Antiaritmik ilaç Riboxin - eylem ilkeleri ve kullanım talimatları. Riboxin solüsyonu İçerdeki ampullerde Riboxin

Riboxin, metabolik süreçleri düzenleyen, antihipoksik ve antiaritmik etkiye sahip bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

• Film kaplı tabletler: yuvarlak, bikonveks, sarı; tablet çekirdeği - beyaz veya neredeyse beyaz (10 adetlik bir blister ambalajda, 1-5 veya 10 adetlik bir karton pakette; 25 adetlik bir blister ambalajda, 1-5 veya 10 adetlik bir karton pakette; 50 adet polimer kavanozda, karton pakette 1 kavanozda, 50 adet koyu renkli cam kavanozda, karton pakette 1 kavanozda);
• Film kaplı tabletler: bikonveks, sarı-turuncudan açık sarıya kadar, kesildiğinde iki katman görünür (10 parçalık bir blister ambalajda, bir karton ambalajda 1, 2, 3, 4 veya 5 pakette);
• İntravenöz (in / in) uygulama için çözelti: renksiz veya hafif renkli şeffaf bir sıvı (nötr renkli cam ampullerde her biri 5 ve 10 ml: bir karton ambalajda 10 ampul; bir blister ambalajda, bir kartonda 5 veya 10 adet) paket 1 veya 2 paket);
• Kapsüller: No. 1, jelatinimsi, sert yapı, kırmızı, kapsüllerin içinde - beyaz toz (10 adetlik bir blister ambalajda, 5 adetlik bir karton ambalajda).

1 film kaplı tablet şunları içerir:

• Aktif madde: inosin (riboxin) - 0.2 g;
• Yardımcı bileşenler: laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, kopovidon, kalsiyum stearat;
• Kabuk bileşimi: Opadry II (serisi 85) (makrogol-3350, kısmen hidrolize polivinil alkol, titanyum dioksit (E171), gün batımı sarısı boya bazlı alüminyum cila (E110), indigo karmin bazlı alüminyum cila (E132), bazlı alüminyum cila boya kinolin sarısı (E104), talk).

1 kaplı tablet şunları içerir:

• Yardımcı bileşenler: şeker, patates nişastası, titanyum dioksit, suda çözünür metilselüloz, tween-80, tropeolin O, stearik asit.

İntravenöz uygulama için 1 ml çözelti şunları içerir:

• Aktif madde: inosin - 0.02 g;
• Yardımcı bileşenler: heksametilentetramin (metenamin), 1M sodyum hidroksit çözeltisi, enjeksiyon için su.

1 kapsül şunları içerir:

• Aktif madde: inosin - 0.2 g;
• Yardımcı bileşenler: patates nişastası, kalsiyum stearat;
• Kabuk bileşimi: farmasötik jelatin, metil parahidroksibenzoat, gliserol, propil parahidroksibenzoat, titanyum dioksit, Çekici Kırmızı boya (E129), sodyum lauril sülfat, arıtılmış su.

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Riboxin, metabolik süreçleri düzenleyen bir ilaçtır. Pürin türevleri (nükleositler) kategorisine aittir ve adenosin trifosfatın (ATP) bir öncüsüdür. Riboxin, antiaritmik, metabolik ve antihipoksik etkilerle karakterizedir. Miyokardın enerji dengesini normalleştirir, koroner dolaşımı stabilize eder, renal intraoperatif iskeminin sonuçlarını ortadan kaldırır.

Bu madde doğrudan glikoz metabolizmasına katılır ve ATP'nin yokluğunda ve hipoksi koşulları altında metabolizmayı aktive eder. Riboxin, doku solunumu sürecinin normalleşmesine katkıda bulunan piruvik asit metabolizmasını hızlandırır ve ayrıca ksantin dehidrojenazın aktivasyonunu sağlar. İlaç, nükleotidlerin üretimini uyarır ve Krebs döngüsünün belirli enzimlerinin aktivitesini arttırır. Riboxin hücrelere nüfuz eder, enerji metabolizmasını iyileştirir ve miyokarddaki metabolik süreçleri olumlu yönde etkiler: bileşik kalp kasılmalarının gücünü arttırır ve diyastolde miyokardın daha tam gevşemesini sağlar. Sonuç olarak, kanın vuruş hacmi artar. Riboxin trombosit agregasyonunu inhibe eder ve doku rejenerasyonunu iyileştirir (esas olarak gastrointestinal mukoza ve miyokard).

farmakokinetik

Riboxin, gastrointestinal sistemden iyi emilir ve karaciğerde metabolize olur ve daha fazla oksitlenen glukuronik asit oluşturur. Bileşik böbrekler yoluyla küçük miktarlarda atılır.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Riboxin karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanılır:

• Miyokard enfarktüsü sonrası dönem;
• Kardiyak iskemi;
• Kalp glikozitlerinin kullanımının arka planına karşı kalp ritminin ihlali;
• Miyokardiyal distrofi;
• Karaciğer hastalıkları: yağlı dejenerasyon, hepatit, siroz;
• Ürokoproporfiri.

Ek olarak, kan dolaşımı kapatıldığında farmakolojik koruma için izole bir böbrek üzerinde ameliyat sırasında intravenöz uygulama için bir çözelti reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

• 18 yıla kadar yaş;
• Gut;
• hiperürisemi;
• Hamilelik ve emzirme dönemi;
• İlacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.

Ayrıca laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalarda film kaplı tabletlerin kullanımı kontrendikedir.

Kullanım Riboxin için talimatlar: yöntem ve dozaj

Film kaplı tabletler ve film kaplı tabletler

Riboxin tabletleri yemeklerden önce ağızdan alınır.

Önerilen doz rejimi: tedavinin başlangıcında - günde 3-4 kez 0.2 g, 2-3 günlük tedaviden sonra (ilacın yeterli toleransı ile), hasta günde 3 kez 0.4 g alacak şekilde transfer edilir. Terapötik bir etki elde etmek için dozda kademeli bir artış mümkündür, ancak günde 2,4 g'dan fazla olamaz. Kurs süresi 30-90 gündür.

Ürokoproporfirinin tedavisi için 30-90 gün boyunca günde 4 kez 0.2 g reçete edilir.

İntravenöz uygulama için çözüm

Bir Riboxin çözeltisi, bir akış veya damla içinde / içinde yavaşça uygulanır. İnfüzyon hızı 1 dakikada 40-60 damlayı geçmemelidir.

İnfüzyon solüsyonunu hazırlamak için ilaç solüsyonunu 250 ml %0,9 sodyum klorür solüsyonu veya %5 glukoz solüsyonu ile karıştırmak gerekir.

İntravenöz damla için önerilen doz: başlangıç ​​dozu - 0,2 g (10 ml) günde 1 kez. İlaca iyi bir yanıt ile doz günde 1-2 kez 0.4 g (20 ml)'ye yükseltilebilir. Tedavi süresi 10-15 gündür.

Jet uygulaması için doz rejimi:

• Akut kardiyak aritmiler: tek doz 0.2-0.4 g (10-20 ml çözelti);
• Böbreklerin farmakolojik koruması: kan dolaşımını kapatmadan 5-15 dakika önce tek bir enjeksiyon - 1.2 g (60 mi), daha sonra hepatik arterin restorasyonundan hemen sonra - 0.8 g (40 mi).

Kapsüller

Kapsüllerin yemeklerden önce ağızdan alınması amaçlanmıştır.

Önerilen doz: ilk doz - 1 adet. Günde 3-4 kez, 2-3 günlük terapi için ilacın yeterli tolere edilebilirliği ile, istenen etkiyi elde etmek için doz 2 adete çıkarılabilir. Günde 3 kez (1,2 gr). Günlük doz 12 adeti geçmemelidir. (2.4 gr).

Ürokoproporfiri ile hastaya 1 adet reçete edilir. günde 4 kez.

Tedavi süresi 30-90 gündür.

Yan etkiler

• Alerjik reaksiyonlar: muhtemelen - cilt hiperemi, cilt kaşıntısı;
• Diğerleri: nadiren - uzun süreli tedavinin arka planına karşı kandaki ürik asit seviyesinde bir artış - gut alevlenmesi.

Ayrıca Riboxin kapsül ve tabletlerinin kullanımı ürtiker şeklinde alerjik reaksiyona neden olabilir.

aşırı doz

Riboxin'in yüksek dozlarda verilmesiyle, hasta ilaca karşı bireysel duyarlılık reaksiyonlarında bir artış yaşayabilir. Bu durumda ilaç iptal edilir ve duyarsızlaştırma tedavisi verilir. Bazen kandaki ürik asit konsantrasyonunda bir artış olur ve gut hastalarında durumun alevlenmesine neden olur ve Riboxin'in kaldırılmasını gerektirir.

Özel Talimatlar

Kalbin aktivitesinin ihlali durumunda acil yardım için Riboxin reçete edilmesi önerilmez.

Cilt hiperemisinin ortaya çıkması ile ilacın derhal geri çekilmesi gerekir.

İlacın kullanımına, idrar ve kandaki ürik asit konsantrasyonu seviyesinin düzenli olarak izlenmesi eşlik etmelidir.

Hastanın araç ve mekanizma kullanma yeteneğini etkilemez.

ilaç etkileşimi

İnosinin karmaşık tedavinin bir parçası olarak etkisi, antianginal, antiaritmik, inotropik ilaçların etkinliğini arttırır.

İmmünosupresanların (antitimosit immünoglobulin, gama-D-glutamil-D-triptofan, siklosporin dahil) eşzamanlı kullanımı inozinin etkinliğini azaltır.

Riboxin'in klinik olarak anlamlı başka etkileşimleri kurulmamıştır.

analoglar

Riboxin'in analogları şunlardır: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Depolama şartları ve koşulları

25°C'ye kadar olan sıcaklıklarda çocukların erişemeyeceği yerlerde ve ışıktan koruyunuz, tablet ve kapsülleri nemden koruyunuz.

Raf ömrü: tabletler ve çözelti - 3 yıl, kapsüller - 2 yıl.

Aktif madde:inosin;

1 ml çözelti 20 mg inosin içerir;

yardımcı maddeler: heksametilentetramin, 1 M sodyum hidroksit çözeltisi, enjeksiyonluk su.

Farmakodinamik. Riboxin, antihipoksik ve antiaritmik etkileri olan bir anabolik ilaçtır. ATP'nin bir öncüsüdür, doğrudan glikoz metabolizmasına katılır ve ATP'nin olmadığı durumlarda ve koşullarda metabolizmanın aktivasyonuna katkıda bulunur. İlaç, doku solunumunun normal sürecini sağlamak için piruvik asit metabolizmasını aktive eder ve ksantin dehidrojenazın aktivasyonunu destekler. Riboxin, miyokarddaki metabolizma üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, özellikle hücrelerin enerji dengesini arttırır, nükleotidlerin sentezini uyarır ve Krebs döngüsünün bir dizi enziminin aktivitesini arttırır. İlaç, miyokardın kasılma aktivitesini normalleştirir ve uyarılmaları sırasında hücrelere nüfuz eden kalsiyum iyonlarını bağlama kabiliyeti nedeniyle miyokardın diyastolde tamamen gevşemesine katkıda bulunur, doku rejenerasyonunu aktive eder (özellikle miyokard ve mukoza zarını). sindirim kanalı).

Farmakokinetik. İntravenöz olarak uygulandığında, riboksin dokularda hızla dağılır, karaciğerde metabolize olur ve tamamen vücudun biyokimyasal reaksiyonlarında kullanılır. Esas olarak idrarla atılır.

farmasötik özellikler.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler: şeffaf renksiz sıvı.

Uyumsuzluk İlaç, aynı şırıngada veya aynı infüzyon sisteminde başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Yalnızca önerilen çözücüleri kullanın.

Dozaj ve uygulama:

Uygulama Özellikleri:

Yan etkiler:

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Kontrendikasyonlar:

aşırı doz:

Depolama koşulları:

Raf ömrü 3 yıl. 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Şartları bırakın:

Reçetede

paket:

Bir ampulde 5 ml veya 10 ml; Bir kutuda 10 ampul. Bir ampulde 5 ml veya 10 ml; Bir blisterde 5 ampul; Bir pakette 2 kabarcık.

"Riboxin", çalışan hücresel enerjiyi artırarak insan vücudundaki metabolik reaksiyonları etkileyen ilaçlar kategorisinden tıbbi bir ilaçtır. Metabolik, antiaritmik, antihipoksik ve koroner genişleme süreçlerine etki eder. İlaç, kalp yapıları ile ilgili olarak oldukça aktiftir, bu nedenle çeşitli kalp patolojilerinin tedavisinde genellikle kardiyolojide reçete edilir. Kullanım talimatlarından Riboxin enjeksiyonları hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.

"Riboxin" in ana bileşeni inozindir - bir mililitrede 20 mg. Ampul ayrıca yardımcı maddeler ve su içerir.

Salım formu

İlaç, intravenöz enjeksiyon için bir çözelti şeklinde yapılır. Enjeksiyon için% 2'lik bir "Riboxin" çözeltisi, 10 ml'lik ampullerde üretilir. "Riboxin" ampulleri, bir mililitrede 20 mg inosin içerir. Çözelti bir damara enjekte edilir. İlaç kas içinden kullanılmaz.

dozlama

"Riboxin", bir damlalık veya jet yöntemi ile intravenöz olarak infüze edilir. İlk günlük doz günde bir kez 200 mg'dır. Doz daha sonra günde bir veya iki kez 400 mg'a ayarlanır. Terapi süresi, genellikle iki hafta olmak üzere ilgili doktor tarafından belirlenir.

Akut kalp patolojileri, ani aritmiler, kalp kasının akut yetmezliği durumunda 200-400 miligram jet yöntemiyle ilacın tek bir kullanımı mümkündür.

"Riboxin" in vücut üzerindeki etkisi

"Riboxin" - kalıntı miktarda ribofuranoz ile ilişkili hipoksantin de dahil olmak üzere bir nükleosit olan pürin oluşumu. ATP - adenosin trifosfattan önce gelir. İlacın ana aktif bileşeni - inosin - vücutta oksijen eksikliği durumunda metabolik süreçleri başlatır, doğrudan glikoz oluşumunun biyolojik reaksiyonuna katılır. "Riboxin", faydalı maddelerin enerjiye dönüştürülmesinin biyokimyasal reaksiyonlarını kontrol eden bir ilaçtır.

İlaç, karaciğerin yanı sıra miyokardiyal hücrelerle ilgili olarak belirli bir aktivite gösterir. Antihipoksik ve antiaritmik etki üretir. Hücre ve doku oksijen eksikliğini giderir. Miyokardın enerjisini ve gücünü arttırır, kanın koroner damarlardan hareketini hızlandırır, kalp işini yoğunlaştırır ve kalp kasının diyastolik gevşeme sürecine katılır. Sonuç olarak, kalp tarafından dışarı atılan kan hacmi artar ve normal bir kalp kasılma ritmi kurulur. Riboxin sayesinde kalp, miyokard enfarktüsünden sonra iyileşir. İlaç, ATP eksikliğinde bile dokularda solunumu normalleştiren piruvik asit metabolizmasını başlatır.

"Riboxin", kalbin oksijenli kanla doygunluğunu yoğunlaştırır, cerrahi müdahalelerden sonra kanın böbreklerden hareketini normalleştirir. Oksidatif reaksiyonları katalize eden ve hipoksantinin katılımıyla ürik asit oluşturan ksantin dehidrojenazın etkisini uyarır. Kan pıhtılarının oluşumunu azaltır. Kalp yetmezliği sendromunun oluşmasını engeller.

Erozyonlar ve ülserlerden sonra mide içindeki hücre yenilenme sürecini hızlandırır ve ayrıca herhangi bir patolojide karaciğerin durumunu iyileştirir.

farmakokinetik

"Riboxin" mide tarafından tamamen emilir. Karaciğer, glukuronik asit üretimi ve daha sonraki oksidasyon reaksiyonu ile onu metabolize eder. Küçük bir kısmı böbrekler yoluyla atılır.

İlaç ne için kullanılır?

1. Kullanım talimatlarına göre, Riboxin enjeksiyonları esas olarak kardiyovasküler kürenin patolojileri için kullanılır: kalp kası yapılarındaki metabolik bozukluklar, iskemi, herhangi bir etiyolojinin kalp kusurları, miyokard enfarktüsü sonrası durumlar, aritmiler (özellikle glikosidik lezyonlarla), miyokardit, yoğun fiziksel efordan sonra, enfeksiyonlar veya endokrin bozuklukları nedeniyle. İskemi ile hastalığın evresi ne olursa olsun herhangi bir döneminde ilaç kullanılmaya başlanır.
2. Uyuşturucu veya alkol alımından da kaynaklanan karaciğerin yağlı dönüşümü ile. Hepatositlere toksik hasar, hepatit, siroz.
3. Radyoaktif maddelere maruz kaldığında kandaki lökosit seviyesindeki azalma için profilaksi olarak.
4. Kan dolaşımını durdurma sürecinde ilaç koruma aracı olarak böbrek üzerindeki operasyonlar sırasında.
5. Üroporfiri ile - metabolik biyolojik reaksiyonların başarısızlığı.
6. Temel tedavi ile birlikte glokom ile.
7. İlaç, prosedürlerin geçişini iyileştirmeye ve yan etkileri ortadan kaldırmaya yardımcı olan radyasyon tedavisi seanslarının alınması sırasında belirtilir.
8. Vücudun dayanıklılığını arttırmanın bir yolu olarak şiddetli fiziksel stres için reçete edilir. Sporcular tarafından yoğun antrenman sırasında kullanılır.
9. Erkek kısırlığı ile.
10. Kozmetolojide.

Kontrendikasyonlar

• inozine aşırı duyarlılık;
• gut;
• hiperürisemi;
• 3 yıla kadar yaş;
• fruktoz intoleransı ve glukoz malabsorpsiyon sendromu veya sakaroz eksikliği;
• böbrek yetmezliği;
• diyabet;
• karmaşık böbrek hastalığı.

Yan etkiler

Alerjik tepkiler: ciltte kaşıntılı döküntü, ciltte kızarıklık, Quincke ödemi. Alerjinin ortaya çıkması ilacın kesilmesini gerektirir.

Artan ürik asit yoğunluğu ve uzun süreli kullanımda gut nüksü (nadiren oluşur). "Riboxin" ile tedaviyi durdurmak ve eklemlerdeki iltihabı hafifletmek için uygun tedaviyi reçete etmek gerekir.

Hamilelik ve emzirme dönemi

Hamile ve emzikli kadınlar için ilacın güvenliğini doğrulayacak hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle hamilelik sırasında "Riboxin" kullanılması yasaktır. Her ne kadar bazı doktorlar ilacın kadın ve fetüsteki metabolik reaksiyonlar üzerindeki olumlu etkisini not etse ve reçete ediyor. Bu durumda karar, çocuk için olası riskler göz önünde bulundurularak doktor tarafından verilmelidir. İlacın enjeksiyonları sırasında emzirmenin durdurulması önerilir.

Dikkat edilmesi gerekenler

"Riboxin" ile tedavi sırasında idrardaki ve kandaki ürik asit miktarını kontrol etmek gerekir.

Kemoterapi gören hastalar için, bu tür hastalarda genel durumu önemli ölçüde kötüleştirebileceğinden, ilaç sıkı tıbbi gözetim altında dikkatle reçete edilir.

İlaç, özellikle yoğun dikkat gerektiren araç ve cihazları kullanan sürücüler için güvenlidir.

Doz aşımı durumları

"Riboxin" kesinlikle tıbbi reçetelere göre kullanılır. Doz aşımı olduğu durumlarda alerjik belirtiler, ciltte kaşıntı, kalp hızında artış ve kalpte ağırlık oluşabilir. Genellikle, bu tür belirtiler korkunç değildir ve kandaki inozin azalmasından sonra kaybolur. Tıbbi araştırmalar, aşırı dozda uyuşturucu vakalarını açıklayan bilgiler içermez.

Diğer ilaçlarla uyumluluk

"Riboxin" in etkinliği, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar - immünosupresanlar ile birlikte kullanıldığında düşer.

İlaç kardiyak metabolitlerle iyi bir şekilde birleştirilir, kombine kullanımları aritmik reaksiyonların gelişmesini önler ve inotropik etkiyi arttırır.

İlaç, birlikte kullanıldığında steroid ve steroid olmayan ilaçların anabolizmasını arttırır.

İlaç, teofilinin bronkodilatör etkisini ve kafeinin psikoaktifleştirici etkisini azaltır.

Enjeksiyonlarda, ilaç alkaloitlerle birleşmez, kombinasyonları çözünmeyen maddelerin oluşumuna yol açar.

B6 vitamini inozin ile birlikte alındığında her iki maddeyi de etkisiz hale getirir.

Enjeksiyon solüsyonu aynı şırıngada herhangi bir ilaçla birlikte kullanılmamalıdır, çünkü bu tür kullanım istenmeyen sonuçlara neden olabilir.

İlacın artıları ve eksileri

İlacın kullanımının olumlu bir sonucu, miyokarddaki metabolizmanın optimizasyonu olarak adlandırılabilir. İnosinin tıbbi özellikleri, kalbin kas hücrelerinin enerjisinin çoğalmasında, kalbin doku yapılarında rejeneratif oluşumların aktivasyonunda ifade edilen nükleotit üretiminin hızlanmasında ifade edilir.

"Riboxin" in olumsuz etkisi, metabolik süreçlerin fizyolojik düzeninde bir değişiklik olarak kabul edilir. Birçok araştırmacı, özellikle dışarıdan gelen maddeler yoluyla vücudun metabolik süreçlerine herhangi bir müdahaleye karşı olumsuz bir tutuma sahiptir. Ancak, olası fayda ve zarar dengesi dikkate alınmalıdır. Kalp kasının aktivitesinde çeşitli patolojiler ve arızaların varlığında, ilacın faydası, potansiyel zarardan daha yüksektir.

Riboksin ve spor

"Riboxin" sadece doktorlar tarafından değil, sporcular tarafından da vücut geliştiriciler için bir enerji takviyesi olarak bilinir. Özellikle sıklıkla kas yapan vücut geliştiriciler tarafından kullanılır. İlaç vücuda zarar vermez, steroid olmayan ve dopingle mücadele sporlarının destekçileri tarafından kullanılır.

"Riboxin", kas oluşturmaya yardımcı olan protein biyosentez reaksiyonunun bir bileşenidir. İlaç sayesinde sporcunun etkinliği, dayanıklılığı ve gücü artar ve antrenmanı daha kolay olur.

Talimat

tıbbi bir ürünün tıbbi kullanımı hakkında

Riboksin

Ticari unvan

Riboksin

Uluslararası tescilli olmayan isim

Dozaj formu

İntravenöz uygulama için solüsyon 20 mg/ml, 10 ml

Birleştirmek

İlacın 1 ml'si şunları içerir:

aktif madde: riboksin (inosin) - 20 mg;

Yardımcı maddeler: heksametilentetramin (metenamin), sodyum hidroksit çözeltisi, enjeksiyon için su.

Tanım

Berrak renksiz veya hafif renkli sıvı.

farmakoterapötik grup

Kalp hastalığının tedavisi için ilaçlar.

Diğer kardiyotonik ilaçlar.

ATX kodu:C01 EB

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Glukuronik asit oluşumu ve ardından oksidasyonu ile karaciğerde metabolize edilir. Az miktarda böbrekler yoluyla atılır.

farmakodinamik

Antihipoksik ve antiaritmik etkileri vardır. Miyokardın enerji dengesini arttırır, koroner dolaşımı iyileştirir, intraoperatif renal iskeminin sonuçlarını önler. Doğrudan glikoz metabolizmasına katılır ve hipoksi koşullarında ve ATP yokluğunda metabolizmanın aktivasyonuna katkıda bulunur.

Normal doku solunumu sürecini sağlamak için gerekli olan piruvik asit metabolizmasını aktive eder ve ayrıca ksantin dehidrojenazın aktivasyonuna katkıda bulunur. Nükleotidlerin sentezini uyarır, Krebs döngüsünün bazı enzimlerinin aktivitesini arttırır. Hücrelere nüfuz ederek, miyokarddaki metabolik süreçler üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir - kalbin kasılma kuvvetini arttırır ve diyastolde miyokardın daha tam bir gevşemesine katkıda bulunur, bu da inme hacminde bir artışa neden olur. Antiaritmik etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır.

Trombosit agregasyonunu azaltır, doku rejenerasyonunu aktive eder (özellikle gastrointestinal sistemin miyokard ve mukoza zarı).

Kullanım endikasyonları

Karmaşık tedavide:

Ertelenmiş miyokard enfarktüsü,

iskemik kalp hastalığı,

Kardiyak glikozitlerin kullanımının neden olduğu kardiyak aritmiler ve ayrıca bulaşıcı hastalıklardan sonra miyokard distrofisinin arka planına karşı;

Karaciğer hastalıkları (hepatit, siroz, yağlı dejenerasyon), ürokoproporfiri. İzole bir böbrek üzerinde operasyonlar (kan dolaşımı kapatıldığında farmakolojik koruma aracı olarak).

Dozaj ve uygulama

İlaç yavaş yavaş veya damla damla (dakikada 40-60 damla) intravenöz olarak kullanılır. Tedavi günde 1 kez 200 mg (10 ml 20 mg / ml çözelti) verilmesiyle başlar, daha sonra iyi tolere edilirse doz 400 mg'a çıkarılır (20 ml 20 mg / ml çözelti) 1- günde 2 kez. Tedavi süresi 10-15 gündür.

İlacın jet uygulaması, akut kardiyak aritmi durumunda 200-400 mg'lık tek bir dozda (10-20 ml 20 mg / ml çözelti) mümkündür.

İskemiye maruz kalan böbreklerin farmakolojik koruması için, Riboxin, renal arter klemplenmeden 5-15 dakika önce 1.2 g'lık tek bir dozda (60 ml 20 mg / ml solüsyon) intravenöz olarak uygulanır ve daha sonra 0.8 g (40) daha uygulanır. 20 mg / ml'lik bir çözeltinin ml'si) kan dolaşımının restorasyonundan hemen sonra.

Damar içine damlama enjeksiyonu ile, 20 mg / ml ilacın bir çözeltisi,% 5'lik bir dekstroz (glikoz) veya izotonik sodyum klorür çözeltisi (250 ml'ye kadar) içinde seyreltilir.

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar:

cilt kaşıntısı

Cildin hiperemi (ilaç kesilmelidir).

Kandaki ürik asit konsantrasyonunda bir artış

Taşikardi.

Kontrendikasyonlar:

ilaca karşı aşırı duyarlılık

Gut

hiperürisemi

Gebelik

emzirme dönemi

18 yaşına kadar (etkililik ve güvenlik belirlenmemiştir).

Dikkatlice

Böbrek yetmezliği.

İlaç etkileşimleri

İmmünosupresanlar, Riboxin'in etkinliğini azaltır.

Kardiyak glikozitler ile kombine edildiğinde, ilaç aritmi oluşumunu önleyebilir, pozitif inotropik etkiyi artırabilir.

Özel Talimatlar

Riboxin, kardiyak bozuklukların acil düzeltilmesi için kullanılmaz. Cildin kaşıntı ve hiperemi görünümü ile tedavi kesilmelidir.

Uzun süreli tedavi sırasında kan ve idrardaki ürik asit konsantrasyonunun kontrol edilmesi arzu edilir.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Gerekirse, ilacın emzirme döneminde tedavi süresi boyunca kullanılması emzirmeyi bırakmalıdır.

İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

İlacın yan etkileri göz önüne alındığında, tedavi süresince, araç kullanmaktan ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınılmalıdır.

aşırı doz

Bugüne kadar herhangi bir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.