Sanorin tarihi. Sanorin - ilaç, kullanım, endikasyonlar, kontrendikasyonlar, yan etkiler için talimatlar

"

◊ Burun damlası %0.05

Yardımcı maddeler:

◊ Burun damlası %0.1 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler:

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun spreyi %0.1

Yardımcı maddeler:

farmakolojik etki

farmakokinetik

Akut rinit;

Sinüzit;

östakiit;

Larenjit;

Dozaj rejimi

saat

2 yaşından büyük çocuklar

Kısa süreli kullanım: yetişkinler- 1 haftadan fazla değil çocuklar

saat burun kanaması

AT

Yan etki

mide bulantısı.

taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından:

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar:

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

taşikardi;

tirotoksikoz;

Diyabet;

Özel Talimatlar

aşırı doz

Belirtiler:

Tedavi:

ilaç etkileşimi

Eczanelerden dağıtım şartları

Depolama şartları ve koşulları

"

Dozaj formunun açıklaması

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun damlası %0.05 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun damlası %0.1 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil phidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun spreyi %0.1 Berrak, renksiz bir sıvı şeklinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozajlama cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketleri.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB uygulamasında yerel kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2 bir adrenomimetiktir. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli vazokonstriktif etkiye sahiptir (şişmeyi, hiperemi, eksüdasyonu azaltır). Rinitte burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivitte şişmeyi azaltır. 5-7 gün sonra tolerans gelişir.

farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

östakiit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteri kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir çare olarak (burun damlaları için %0.05).

Dozaj rejimi

saat akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit, rinoskopiyi kolaylaştırmak için 15 yaşından büyük yetişkinler, çocuklar ve ergenler- Günde 3-4 kez her burun geçişinde 1-3 damla burun damlası %0,1 veya 1-3 doz burun spreyi; bir emülsiyon şeklinde burun damlaları% 0.1, her burun geçişinde 2-3 kez / gün 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşından büyük çocuklar- En az 4 saat ara ile günde 2-3 defa her burun geçişinde 1-2 damla %0,05 burun damlası.

Kısa süreli kullanım: yetişkinler- 1 haftadan fazla değil çocuklar- en fazla 3 gün. Burun solunumu kolaylaştırılırsa Sanorin kullanımı daha erken tamamlanabilir. İlacın tekrar tekrar kullanımı birkaç gün sonra mümkündür.

saat burun kanaması%0,05 Sanorin solüsyonu ile nemlendirilmiş bir pamuklu çubuğu burun geçişine yerleştirebilirsiniz.

AT Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde yardımcı olarak%0.05 burun damlası konjonktival keseye damlatılır, 1-2 damla günde 3-4 kez.

Emülsiyon şeklindeki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın bulunduğu açık bir şişe 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dozlama cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce koruyucu kapağı çıkarın, ilacın bulunduğu flakonu dikey konumda tutun, dozlama cihazının uç kısmını burun kanalına sokun, ardından aplikatöre hızlı ve keskin bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burundan hafif bir nefes alınması önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu bir kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemin yanından: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun boşluğunun mukoza zarının şişmesi; 1 haftadan fazla kullanıldığında - tahriş, bazı durumlarda - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

taşikardi;

tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar;

2 yaşına kadar olan çocukların yaşı (burun %0,05 düşer);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon, burun spreyi şeklinde % 0.1 burun damlası);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) ilacın güvenliği ile ilgili veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktif etkinin şiddeti yavaş yavaş azalır (taşifilaksi fenomeni) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra ve çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir.

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin ilacının diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını bireysel olarak belirler.

aşırı doz

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda (özellikle yutulduğunda) tehlikesi küçük çocuklarda görülür ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısında azalma, terlemede artış, kalp hızında yavaşlama, kanda artış olan CNS depresyonuna neden olabilir. basınç veya müteakip düşüşü, son derece nadiren - koma.

Tedavi: ilaç bırakma, semptomatik tedavi.

ilaç etkileşimi

MAO inhibitörleri ile eşzamanlı uygulama ve kullanımlarının bitiminden sonraki 14 güne kadar olan bir süre, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında birikmiş katekolaminlerin salınımı) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde, ışıktan koruyarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.

"

Filtreyi göster

20 20 40 80

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun damlası %0.05 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun damlası %0.1 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil phidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun spreyi %0.1 Berrak, renksiz bir sıvı şeklinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozajlama cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketleri.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB uygulamasında yerel kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2 bir adrenomimetiktir. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli vazokonstriktif etkiye sahiptir (şişmeyi, hiperemi, eksüdasyonu azaltır). Rinitte burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivitte şişmeyi azaltır. 5-7 gün sonra tolerans gelişir.

farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

östakiit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteri kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir çare olarak (burun damlaları için %0.05).

Dozaj rejimi

saat akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit, rinoskopiyi kolaylaştırmak için 15 yaşından büyük yetişkinler, çocuklar ve ergenler- Günde 3-4 kez her burun geçişinde 1-3 damla burun damlası %0,1 veya 1-3 doz burun spreyi; bir emülsiyon şeklinde burun damlaları% 0.1, her burun geçişinde 2-3 kez / gün 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşından büyük çocuklar- En az 4 saat ara ile günde 2-3 defa her burun geçişinde 1-2 damla %0,05 burun damlası.

Kısa süreli kullanım: yetişkinler- 1 haftadan fazla değil çocuklar- en fazla 3 gün. Burun solunumu kolaylaştırılırsa Sanorin kullanımı daha erken tamamlanabilir. İlacın tekrar tekrar kullanımı birkaç gün sonra mümkündür.

saat burun kanaması%0,05 Sanorin solüsyonu ile nemlendirilmiş bir pamuklu çubuğu burun geçişine yerleştirebilirsiniz.

AT Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde yardımcı olarak%0.05 burun damlası konjonktival keseye damlatılır, 1-2 damla günde 3-4 kez.

Emülsiyon şeklindeki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın bulunduğu açık bir şişe 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dozlama cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce koruyucu kapağı çıkarın, ilacın bulunduğu flakonu dikey konumda tutun, dozlama cihazının uç kısmını burun kanalına sokun, ardından aplikatöre hızlı ve keskin bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burundan hafif bir nefes alınması önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu bir kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemin yanından: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun boşluğunun mukoza zarının şişmesi; 1 haftadan fazla kullanıldığında - tahriş, bazı durumlarda - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

taşikardi;

tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar;

2 yaşına kadar olan çocukların yaşı (burun %0,05 düşer);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon, burun spreyi şeklinde % 0.1 burun damlası);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) ilacın güvenliği ile ilgili veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktif etkinin şiddeti yavaş yavaş azalır (taşifilaksi fenomeni) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra ve çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir.

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin ilacının diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını bireysel olarak belirler.

aşırı doz

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda (özellikle yutulduğunda) tehlikesi küçük çocuklarda görülür ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısında azalma, terlemede artış, kalp hızında yavaşlama, kanda artış olan CNS depresyonuna neden olabilir. basınç veya müteakip düşüşü, son derece nadiren - koma.

Tedavi: ilaç bırakma, semptomatik tedavi.

ilaç etkileşimi

MAO inhibitörleri ile eşzamanlı uygulama ve kullanımlarının bitiminden sonraki 14 güne kadar olan bir süre, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında birikmiş katekolaminlerin salınımı) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde, ışıktan koruyarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.

"

Dozaj formunun açıklaması

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun damlası %0.05 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun damlası %0.1 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil phidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun spreyi %0.1 Berrak, renksiz bir sıvı şeklinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozajlama cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketleri.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB uygulamasında yerel kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2 bir adrenomimetiktir. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli vazokonstriktif etkiye sahiptir (şişmeyi, hiperemi, eksüdasyonu azaltır). Rinitte burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivitte şişmeyi azaltır. 5-7 gün sonra tolerans gelişir.

farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

östakiit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteri kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir çare olarak (burun damlaları için %0.05).

Dozaj rejimi

saat akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit, rinoskopiyi kolaylaştırmak için 15 yaşından büyük yetişkinler, çocuklar ve ergenler- Günde 3-4 kez her burun geçişinde 1-3 damla burun damlası %0,1 veya 1-3 doz burun spreyi; bir emülsiyon şeklinde burun damlaları% 0.1, her burun geçişinde 2-3 kez / gün 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşından büyük çocuklar- En az 4 saat ara ile günde 2-3 defa her burun geçişinde 1-2 damla %0,05 burun damlası.

Kısa süreli kullanım: yetişkinler- 1 haftadan fazla değil çocuklar- en fazla 3 gün. Burun solunumu kolaylaştırılırsa Sanorin kullanımı daha erken tamamlanabilir. İlacın tekrar tekrar kullanımı birkaç gün sonra mümkündür.

saat burun kanaması%0,05 Sanorin solüsyonu ile nemlendirilmiş bir pamuklu çubuğu burun geçişine yerleştirebilirsiniz.

AT Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde yardımcı olarak%0.05 burun damlası konjonktival keseye damlatılır, 1-2 damla günde 3-4 kez.

Emülsiyon şeklindeki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın bulunduğu açık bir şişe 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dozlama cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce koruyucu kapağı çıkarın, ilacın bulunduğu flakonu dikey konumda tutun, dozlama cihazının uç kısmını burun kanalına sokun, ardından aplikatöre hızlı ve keskin bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burundan hafif bir nefes alınması önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu bir kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemin yanından: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun boşluğunun mukoza zarının şişmesi; 1 haftadan fazla kullanıldığında - tahriş, bazı durumlarda - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

taşikardi;

tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar;

2 yaşına kadar olan çocukların yaşı (burun %0,05 düşer);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon, burun spreyi şeklinde % 0.1 burun damlası);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) ilacın güvenliği ile ilgili veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktif etkinin şiddeti yavaş yavaş azalır (taşifilaksi fenomeni) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra ve çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir.

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin ilacının diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını bireysel olarak belirler.

aşırı doz

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda (özellikle yutulduğunda) tehlikesi küçük çocuklarda görülür ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısında azalma, terlemede artış, kalp hızında yavaşlama, kanda artış olan CNS depresyonuna neden olabilir. basınç veya müteakip düşüşü, son derece nadiren - koma.

Tedavi: ilaç bırakma, semptomatik tedavi.

ilaç etkileşimi

MAO inhibitörleri ile eşzamanlı uygulama ve kullanımlarının bitiminden sonraki 14 güne kadar olan bir süre, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında birikmiş katekolaminlerin salınımı) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde, ışıktan koruyarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.

"

Filtreyi göster

Popülarite Adı Popülarite Fiyatı

20 20 40 80

Bulunamadı

Sıfırla

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun damlası %0.05 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun damlası %0.1 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil phidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun spreyi %0.1 Berrak, renksiz bir sıvı şeklinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozajlama cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketleri.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB uygulamasında yerel kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2 bir adrenomimetiktir. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli vazokonstriktif etkiye sahiptir (şişmeyi, hiperemi, eksüdasyonu azaltır). Rinitte burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivitte şişmeyi azaltır. 5-7 gün sonra tolerans gelişir.

farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

östakiit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteri kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir çare olarak (burun damlaları için %0.05).

Dozaj rejimi

saat akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit, rinoskopiyi kolaylaştırmak için 15 yaşından büyük yetişkinler, çocuklar ve ergenler- Günde 3-4 kez her burun geçişinde 1-3 damla burun damlası %0,1 veya 1-3 doz burun spreyi; bir emülsiyon şeklinde burun damlaları% 0.1, her burun geçişinde 2-3 kez / gün 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşından büyük çocuklar- En az 4 saat ara ile günde 2-3 defa her burun geçişinde 1-2 damla %0,05 burun damlası.

Kısa süreli kullanım: yetişkinler- 1 haftadan fazla değil çocuklar- en fazla 3 gün. Burun solunumu kolaylaştırılırsa Sanorin kullanımı daha erken tamamlanabilir. İlacın tekrar tekrar kullanımı birkaç gün sonra mümkündür.

saat burun kanaması%0,05 Sanorin solüsyonu ile nemlendirilmiş bir pamuklu çubuğu burun geçişine yerleştirebilirsiniz.

AT Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde yardımcı olarak%0.05 burun damlası konjonktival keseye damlatılır, 1-2 damla günde 3-4 kez.

Emülsiyon şeklindeki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın bulunduğu açık bir şişe 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dozlama cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce koruyucu kapağı çıkarın, ilacın bulunduğu flakonu dikey konumda tutun, dozlama cihazının uç kısmını burun kanalına sokun, ardından aplikatöre hızlı ve keskin bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burundan hafif bir nefes alınması önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu bir kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemin yanından: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun boşluğunun mukoza zarının şişmesi; 1 haftadan fazla kullanıldığında - tahriş, bazı durumlarda - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

taşikardi;

tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar;

2 yaşına kadar olan çocukların yaşı (burun %0,05 düşer);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon, burun spreyi şeklinde % 0.1 burun damlası);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) ilacın güvenliği ile ilgili veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktif etkinin şiddeti yavaş yavaş azalır (taşifilaksi fenomeni) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra ve çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir.

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin ilacının diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını bireysel olarak belirler.

aşırı doz

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda (özellikle yutulduğunda) tehlikesi küçük çocuklarda görülür ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısında azalma, terlemede artış, kalp hızında yavaşlama, kanda artış olan CNS depresyonuna neden olabilir. basınç veya müteakip düşüşü, son derece nadiren - koma.

Tedavi: ilaç bırakma, semptomatik tedavi.

ilaç etkileşimi

MAO inhibitörleri ile eşzamanlı uygulama ve kullanımlarının bitiminden sonraki 14 güne kadar olan bir süre, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında birikmiş katekolaminlerin salınımı) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde, ışıktan koruyarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.

"

Dozaj formunun açıklaması

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun damlası %0.05 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun damlası %0.1 berrak, renksiz bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil phidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketleri.

◊ Burun spreyi %0.1 Berrak, renksiz bir sıvı şeklinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozajlama cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketleri.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB uygulamasında yerel kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2 bir adrenomimetiktir. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli vazokonstriktif etkiye sahiptir (şişmeyi, hiperemi, eksüdasyonu azaltır). Rinitte burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivitte şişmeyi azaltır. 5-7 gün sonra tolerans gelişir.

farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

östakiit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteri kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir çare olarak (burun damlaları için %0.05).

Dozaj rejimi

saat akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit, rinoskopiyi kolaylaştırmak için 15 yaşından büyük yetişkinler, çocuklar ve ergenler- Günde 3-4 kez her burun geçişinde 1-3 damla burun damlası %0,1 veya 1-3 doz burun spreyi; bir emülsiyon şeklinde burun damlaları% 0.1, her burun geçişinde 2-3 kez / gün 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşından büyük çocuklar- En az 4 saat ara ile günde 2-3 defa her burun geçişinde 1-2 damla %0,05 burun damlası.

Kısa süreli kullanım: yetişkinler- 1 haftadan fazla değil çocuklar- en fazla 3 gün. Burun solunumu kolaylaştırılırsa Sanorin kullanımı daha erken tamamlanabilir. İlacın tekrar tekrar kullanımı birkaç gün sonra mümkündür.

saat burun kanaması%0,05 Sanorin solüsyonu ile nemlendirilmiş bir pamuklu çubuğu burun geçişine yerleştirebilirsiniz.

AT Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde yardımcı olarak%0.05 burun damlası konjonktival keseye damlatılır, 1-2 damla günde 3-4 kez.

Emülsiyon şeklindeki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın bulunduğu açık bir şişe 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dozlama cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce koruyucu kapağı çıkarın, ilacın bulunduğu flakonu dikey konumda tutun, dozlama cihazının uç kısmını burun kanalına sokun, ardından aplikatöre hızlı ve keskin bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burundan hafif bir nefes alınması önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu bir kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemin yanından: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun boşluğunun mukoza zarının şişmesi; 1 haftadan fazla kullanıldığında - tahriş, bazı durumlarda - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

taşikardi;

tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar;

2 yaşına kadar olan çocukların yaşı (burun %0,05 düşer);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon, burun spreyi şeklinde % 0.1 burun damlası);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) ilacın güvenliği ile ilgili veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktif etkinin şiddeti yavaş yavaş azalır (taşifilaksi fenomeni) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra ve çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir.

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin ilacının diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını bireysel olarak belirler.

aşırı doz

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda (özellikle yutulduğunda) tehlikesi küçük çocuklarda görülür ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısında azalma, terlemede artış, kalp hızında yavaşlama, kanda artış olan CNS depresyonuna neden olabilir. basınç veya müteakip düşüşü, son derece nadiren - koma.

**** GALENA IVAX IVEX İlaç s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.Ş. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Menşei ülke

Almanya Rusya Çek Cumhuriyeti

Ürün grubu

Solunum sistemi

Topikal kullanım için vazokonstriktör ve anti-alerjik etkisi olan bir ilaç

Salım formu

• 10 ml - koyu cam damlalıklı şişeler (1) - karton paketler 10 ml - dozlama cihazı olan plastik şişeler (1) - karton paketler. 10 ml - dozlama cihazlı koyu cam şişeler (1) - karton paketleri 10 ml - dozlama cihazlı koyu cam şişeler (1) - karton paketler. 10 ml - damlalıklı "SANO" ve kapaklı karton paketleri olan koyu cam şişeler (1). 10 ml - plastik pipetli "SANO" kapaklı koyu cam şişeler (1) - karton kutular. şişe 10ml

Dozaj formunun açıklaması

• Nazal berrak, renksiz bir sıvı şeklinde %0.05 düşer. burun damlası %0.05: 10 ml flakon. Nazal %0,1 düşer Burun %0,1 düşer, beyaz, kolayca çalkalanan bir emülsiyon şeklindedir. Nazal berrak, renksiz bir sıvı şeklinde %0,1 düşer. Nazal, berrak, neredeyse renksiz bir çözelti şeklinde düşer. Berrak, renksiz bir sıvı şeklinde burun ve göze damlar. Burun spreyi %0,1 berrak, renksiz bir sıvı şeklinde, görünür partikül içermeyen, kokusuz.

farmakolojik etki

Oftalmoloji ve KBB pratiğinde topikal kullanım için kombine hazırlık. Anti alerjik ve vazokonstrüktif etkiye sahiptir. Nafazolin - alfa2-adrenerjik agonist, hızlı, belirgin ve uzun süreli vazokonstriktör etkisine sahiptir; mukoza zarlarından şişme, hiperemi ve eksüdatif belirtileri azaltır. Rinitte burundan nefes almayı kolaylaştırır. 5-7 günlük kullanımdan sonra tolerans oluşur. Antazolin, histamin H1 reseptörlerinin bir blokeridir, anti-alerjik, anti-ödem etkisine sahiptir.

farmakokinetik

Topikal olarak uygulandığında, pratik olarak emilmez, plazma konsantrasyonları o kadar küçüktür ki, modern analitik yöntemlerle belirlenemezler.

Özel durumlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktif etkinin şiddeti yavaş yavaş azalır (taşifilaksi fenomeni) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra ve çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir. İlaç emici bir etkiye sahip olabilir. Doktor, Sanorin ilacının diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını bireysel olarak belirler.

Birleştirmek

• 1 ml ksilometazolin hidroklorür 1 mg Yardımcı maddeler: sitrik asit monohidrat 0,5 mg, sodyum sitrat dihidrat 2,6 mg, gliserol %85 24 mg, enjeksiyonluk su 976,9 mg. 1 ml ksilometazolin hidroklorür 500 mcg Naphazoline nitrat 0,010 g arıtılmış su. nafazolin nitrat 1 mg Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil phidroksirabenzoat, su nafazolin nitrat 1 mg Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su. nafazolin nitrat 1 mg Yardımcı maddeler: etilendiamin, borik asit, setil alkol, metil paraben, okaliptüs yağı, polisorbat 80, kolesterol, sıvı parafin, arıtılmış su. nafazolin nitrat 250 mcg antazolin mesilat 5 mg Yardımcı maddeler: borik asit, sodyum klorür, metil paraben, steril su. nafazolin nitrat 500 mcg Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

Kullanım için Sanorin endikasyonları

• - akut rinit; - sinüzit; - östakiit; - larenjit; - rinoskopiyi kolaylaştırmak için; - burun kanamasını durdurma ihtiyacı; - bakteri kaynaklı konjonktivit tedavisinde ek bir çare olarak (burun damlaları için %0.05).

Sanorin kontrendikasyonları

• - kronik rinit; - açı kapanması glokomu; - arteriyel hipertansiyon; - şiddetli ateroskleroz; - taşikardi; - tirotoksikoz; - diyabet; - MAO inhibitörlerinin eşzamanlı alımı ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar bir süre; - 15 yaşına kadar olan çocukların yaşı (burun, bir çözelti ve emülsiyon, burun spreyi şeklinde% 0.1 düşer); - İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Sanorin yan etkileri

• Sık ve / veya uzun süreli kullanımda: mukoza zarında tahriş, yanma, karıncalanma, hapşırma, burun mukozasının kuruluğu, aşırı salgı. Nadiren: burun mukozasının şişmesi (daha sık uzun süreli kullanımda), çarpıntı, kalp ritmi bozuklukları, artan kan basıncı, baş ağrısı, kusma, uyku bozuklukları, görme bozuklukları. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda: depresif durum.

ilaç etkileşimi

Eşzamanlı kullanımda, ilaç lokal anestezik ilaçların emilimini yavaşlatır. Eşzamanlı kullanımda, MAO inhibitörleri şiddetli arteriyel hipertansiyon geliştirme riskini arttırır (nafazolin etkisi altında biriken katekolaminlerin salınması nedeniyle) ve antazolinin etkisini arttırır (karaciğerdeki metabolizmasını yavaşlatarak).

aşırı doz

Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı doz (özellikle yutulması halinde) riski küçük çocuklarda görülür ve CNS depresyonuna neden olabilir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Sağlanan bilgiler

10 ml çözelti şunları içerir: aktif madde: nafazolin nitrat 0,005 g; yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

farmakoterapötik grup

Burun hastalıklarının tedavisi için araçlar. Enflamatuar ödemin (dekonjestanlar) ortadan kaldırılması için ajanlar ve rinolojide topikal kullanım için diğer ajanlar. Sempatomimetikler.

kodATX: R01AA08.

Kullanım endikasyonları

Sanorin burun damlaları %0.05, akut rinit, paranazal sinüslerin iltihabı, orta kulak iltihabı için burun damlası olarak kullanılır. Ayrıca ilaç, tanı ve tedavi prosedürlerinde ödemi azaltmak için kullanılır.

Sanorin %0,05 burun damlası 3 yaşından büyük çocuklara, yetişkinlere ve ergenlere uygulanabilir.

Uygulama yöntemi ve dozaj

15 yaşından büyük ergenler ve yetişkinler 1-3 damla kullanır.

İlaç, her burun geçişine günde birkaç kez aşılanır.

Teşhis amacıyla, burun temizlendikten sonra, her burun geçişine 3-4 damla ilaç damlatılır veya ilaçla nemlendirilmiş bir bez sokulur ve 1-2 dakika bekletilir.

3-6 yaş arası çocuklara 1-2 damla, 6-15 yaş arası çocuklara, her burun geçişinde 2 damla reçete edilir.

Uygulama şekli

İlaç, her burun geçişine günde birkaç kez (günde 3 kez yeterlidir) en az 4 saat arayla aşılanır.

İlaç yetişkinlerde 5 günden fazla ve çocuklarda 3 günden fazla kullanılmaz.

Solunum serbest hale gelirse, ilacın kullanımı daha erken tamamlanabilir. İlacın tekrar tekrar kullanımı, çekilmesinden sadece birkaç gün sonra mümkündür.

Burun önünden kanama ile, ilacın% 0.05'lik bir çözeltisine batırılmış bir pamuklu çubuk girebilirsiniz.

İlaç, kafa hafifçe geriye atılmış olarak her bir burun geçişine aşılanır. Sol burun geçişine aşılandığında, sağ burun geçişine aşılandığında başın sola - sağa döndürülmesi önerilir.

Yan etki

Önerilen dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir. Hassas hastalar bazen burunda yanma hissi ve kuruluk gibi hafif yan etkiler yaşayabilir. Nadir durumlarda, ilacın kesilmesinden sonra, burun pasajlarının tıkanması hissi not edilir. Nadir durumlarda, örneğin sinirlilik, aşırı terleme, baş ağrısı, titreme, taşikardi, çarpıntı ve artan kan basıncı gibi sempatik sinir sisteminin tahrişinin bir sonucu olarak genel bir etki ortaya çıkabilir.

Bu etkiler özellikle aşırı dozda ortaya çıkar.

İlacın yetişkinlerde beş günden fazla veya çocuklarda üç günden fazla burun kullanımı veya çok sık kullanım, fiziksel bağımlılığa, yani. alındıktan sonra nispeten kısa bir süre içinde ortaya çıkan burun mukozasının yoğun şişmesinin eşlik ettiği sanorinizme neden olabilir. uyuşturucu. Bu ilacın uzun süreli kullanımı, mukoza zarının epiteline zarar verebilir, siliyer aktiviteyi azaltabilir ve burun mukozasının geri dönüşümsüz tahribatına ve kronik rinit gelişimine neden olabilir.

Bir yan etki meydana gelirse, ilacın daha fazla kullanılmasının tavsiye edilebilirliği konusunda doktorunuza danışmalısınız.

Kontrendikasyonlar

3 yıla kadar çocuk yaşı;

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

burun mukozasının kuru iltihabı.

aşırı doz

Belirtileri: İlacın aşırı dozda veya yanlışlıkla kullanılması durumunda, sinirlilik, aşırı terleme, baş ağrısı, titreme, taşikardi, çarpıntı, hipertansiyon gibi sistemik yan etkiler ortaya çıkabilir. Doz aşımının olası belirtileri arasında mide bulantısı, siyanoz, ateş, spazmlar, kalp durması, akciğer ödemi, solunum ve zihinsel bozukluklar da yer alır. Uyuşukluk, vücut sıcaklığındaki azalma, bradikardi, terleme, hipotansiyona benzer şok, apne ve koma ile kendini gösteren merkezi sinir sisteminin depresyonu olabilir.

Tedavi: semptomatik.

Çocuklarda doz aşımı riski artar.

İhtiyati önlemler

İlaç, kardiyovasküler sistemin (hipertansiyon, koroner arter hastalığı), metabolik bozuklukların (diabetes mellitus, hipertiroidizm), feokromositoma ve MAO inhibitörleri ve kan basıncını artıran diğer ilaçlar ile eşzamanlı tedavi ile büyük dikkatle reçete edilmelidir. Ayrıca, genel anestezi sırasında, miyokardın sempatomimetiklere (örneğin, halotan) duyarlılığını artıran anesteziklerin kullanımıyla, bronşiyal astımlı hastalarda ve ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde dikkatli olmak gerekir.

Özellikle çocuklarda ilacın uzun süreli kullanımından ve aşırı dozdan kaçınmak gerekir. Burun mukozasının şişmesini azaltmak için kullanılan ilaçların uzun süreli kullanımı, burun mukozasının şişmesine ve ardından atrofiye yol açabilir.

Tıbbi ürün, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilen metilparaben içerir.

Gebelik ve emzirme

Nafazolin'in plasenta bariyerini geçip anne sütüne geçip geçmediği konusunda yeterli veri yoktur. Bu bağlamda, çocuğa olası riski ve beklenen terapötik etkiyi dikkatlice tartmak gerekir.

Araba ve diğer mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Sanorin burunda damla olarak kullanıldığında, ilaç araba kullanma yeteneğini ve diğer mekanizmaları etkilemez.

Sanorin: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Sanorin

ATX kodu: R01AA08

Aktif madde: nafazolin (nafazolin)

Üretici: IVAX İlaç s. r. o., Teva Çek Sanayi s. r. o., Çek Cumhuriyeti; Xanthis Pharma Limited, Kıbrıs

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 13.08.2019

Sanorin, kulak burun boğaz uygulamalarında lokal kullanım için vazokonstriktör ve antikonjestif bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Sanorin aşağıdaki şekillerde mevcuttur:

• burun damlaları %0,05 ve %0,1: berrak renksiz bir sıvı şeklinde (koyu cam damlalıklı şişelerde her biri 10 ml, bir karton kutuda bir şişe);
• burun spreyi %0.1: renksiz şeffaf bir sıvı şeklinde, kokusuz ve görünür partiküller olmadan (mekanik dozlama aplikatörlü plastik şişelerde 10 ml, karton kutuda bir şişe).

1 ml damla bileşimi:

• aktif madde: nafazolin nitrat - 0,5 mg veya 1 mg;

1 ml sprey bileşimi:

• aktif madde: nafazolin nitrat - 1 mg;
• yardımcı bileşenler: metil parahidroksibenzoat, borik asit, su, etilendiamin.

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Naphazoline, sempatik sinir sisteminde bulunan alfa-adrenerjik reseptörleri doğrudan uyaran bir alfa 2-adrenerjik agonisttir. Burun içi uygulama, paranazal sinüslerin damarları ve burnun mukoza zarlarının yanı sıra nazofarenks üzerinde belirgin, hızlı ve uzun süreli vazokonstriktör etkisine neden olur. Şişlik ve hiperemide bir azalma ile ifade edilir, bunun sonucunda burun pasajlarının açıklığı artar ve burun solunumu kolaylaştırılır. Ayrıca östaki tüplerinin açıklığını da artırır. Terapötik etki genellikle Sanorin uygulamasından 5 dakika sonra gözlenir ve yaklaşık 4-6 saat sürer.

farmakokinetik

Nafazolin'in insan vücudundan metabolizması, dağılımı ve atılımı ile ilgili bilgi mevcut değildir.

Kullanım endikasyonları

• sinüzit;
• çeşitli kökenlerden akut rinit;
• larenjit;
• orta kulak iltihabı (nazofarenksin mukoza zarının şişmesini azaltan ek bir ilaç olarak);
• östakiit;
• burun kanaması (gerekirse onları durdurun);
• tıbbi ve teşhis prosedürleri sırasında nazofarenks, burun boşluğu ve paranazal sinüslerin mukoza zarlarının şişmesinin azaltılması.

Kontrendikasyonlar

Mutlak:

• atrofik rinit;
• kronik rinit;
• şiddetli ateroskleroz;
• arteriyel hipertansiyon;
• taşikardi;
• şiddetli göz hastalıkları;
• açı kapanması glokomu;
• diyabet;
• tirotoksikoz;
• monoamin oksidaz inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve alımlarının bitiminden sonra iki haftaya kadar bir süre;
• iki yıla kadar çocukların yaşı (Sanorin burun damlası şeklinde% 0.05);
• 15 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler (bir sprey ve burun damlası şeklinde Sanorin% 0.1);
• ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık.

Akraba (Sanorin dikkatli kullanılır):

• kardiyak iskemi;
• feokromositoma;
• prostat büyümesi;
• emzirme dönemi;
• hamilelik dönemi.

Sanorin kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Sanorin spreyi ve damlaları intranazal olarak kullanılır.

Sinüzit, akut rinit, larenjit, östakiit ve rinoskopi prosedürünü kolaylaştırmak için, yetişkin hastalara ve 15 yaşın üzerindeki ergenlere,% 0.1 burun damlası veya 1-3 doz Sanorin spreyi şeklinde 1-3 damla Sanorin reçete edilir. her burun deliğinde. Uygulamanın çokluğu - günde 2-3 kez.

2-15 yaş arası çocuk ve ergenlerde %0,05 oranında burun damlası kullanılır. Önerilen doz, her bir burun deliğine günde 2-3 kez 1-2 damladır. Damlatmalar arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır.

Sanorin kısa bir süre için kullanılır: yetişkin hastalarda - en fazla 7 gün, çocuklarda - maksimum 3 gün. Nazal solunumun rahatlaması ile ilaç daha erken iptal edilebilir. Birkaç gün sonra tekrarlanan damlatma veya enjeksiyon mümkündür.

Burun kanamasını durdurmak için, burun geçişine %0.05 konsantrasyonda Sanorin solüsyonu ile nemlendirilmiş bir pamuklu çubuk yerleştirilir.

%0,05 oranında burun damlası, bakteri kaynaklı konjonktivit tedavisinde ek bir çare olarak kullanılabilir. Bu amaçla günde 3-4 defa her konjonktival keseye 1-2 damla Sanorin damlatılır.

Spreyin ilk enjeksiyonundan önce, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dozlama cihazına birkaç kez basılması önerilir. Kullanmadan önce koruyucu kapağı çıkarmak ve flakonu dikey konumda tutarak cihazın uç kısmını burun kanalına sokmak ve ardından aplikatöre hızlı ve keskin bir şekilde bastırmak gerekir. Enjeksiyondan hemen sonra burundan hafifçe nefes alın ve aplikatörü koruyucu bir kapakla kapatın.

Yan etkiler

• sindirim sistemi: mide bulantısı (çok nadir);
• merkezi sinir sistemi: sinirlilik ve baş ağrısı (çok seyrek);
• kardiyovasküler sistem: artan kan basıncı ve taşikardi (çok seyrek);
• diğer reaksiyonlar: döküntü, aşırı terleme ve alerjik reaksiyonlar (çok seyrek).

Artan bireysel hassasiyetle, burun boşluğunda kuruluk ve yanma hissi şeklinde lokal reaksiyonlar meydana gelebilir. Maruz kalmanın kesilmesinden sonra (nadir durumlarda), burun mukozasının şişmesi ve reaktif hiperemisi mümkündür. Sanorin'in sık ve uzun süreli (bir haftadan fazla) kullanımı ile tahriş, nazal mukozanın atrofisi ve nazal pasajların kronik tıkanması meydana gelebilir.

aşırı doz

Sanorin doz aşımını çarpıntı, taşikardi, artan kan basıncı, sinirlilik, titreme, baş ağrısı, aşırı terleme gibi belirtilerle belirleyebilirsiniz. Bazı durumlarda, siyanoz, mide bulantısı, solunum ve zihinsel bozukluklar görülür. Merkezi sinir sisteminin şiddetli depresyonuna, vücut sıcaklığındaki azalma, terlemenin yoğunlaşması, uyuşukluk, halsizlik, bradikardi, çöküş, izole vakalarda - koma eşlik eder.

Özel Talimatlar

Sanorin ile uzun süreli tedaviden kaçınmak gerekir, çünkü uzun süreli kullanımda taşifilaksi fenomeni (ilacın vazokonstriktör etkisinde azalma) gözlenir. Sinir ve kardiyovasküler sistemlerden kaynaklanan yan etkilerden kaçınmak için önerilen dozlar aşılmamalıdır.

Sanorin'in emici bir etkisi olabilir.

İlaç, özellikle bronşiyal astımı olan hastalarda, miyokardın sempatomimetiklere (örneğin, halotan) duyarlılığını artıran anesteziklerle genel anestezi öncesi hastalara dikkatle reçete edilir.

Talimatlara göre, Sanorin bir kişinin araç kullanma ve artan konsantrasyon ve hızlı tepki ile ilgili diğer işleri yapma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Sanorin'i hamilelik/emzirme döneminde tedavi etmek gerekirse, tedavinin anne için beklenen yararı ile fetüs/çocuk için potansiyel risk arasında ilişki kurmak gerekir. Nafazolin'in plasenta bariyerinden ve ayrıca anne sütüne nüfuzu hakkında bilgi yoktur.

ilaç etkileşimi

Trisiklik antidepresanlar ve monoamin oksidaz inhibitörleri, nafazolin ile aynı anda kullanıldıklarında kan basıncında artışa neden olabilir (aynı etki, kesildikten sonra 14 gün boyunca devam eder, bu nedenle bu kombinasyon kontrendikedir).

Sanorin, lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır ve bu da etki sürelerinde bir artışa neden olur.

analoglar

Sanorin'in analogları: Naphthyzin, Nafazolin.

Depolama şartları ve koşulları

10-25 °C sıcaklıkta karanlık bir yerde saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

Raf ömrü - 4 yıl.

İlaçla birlikte açılan flakon 1 ay içerisinde kullanılmalıdır.

Sanorin ilacının aktif maddesi - nafazolin - α2-adrenerjik agonist grubuna aittir. α2-adrenerjik reseptörleri uyararak vazokonstriksiyona neden olur. Mukoza zarlarına uygulandığında vazokonstrüktif etki nedeniyle şişlik, hiperemi, eksüdasyonu azaltır, bu da rinitte burun solunumunu kolaylaştırmaya yardımcı olur. Paranazal sinüslerin ve östaki tüplerinin boşaltım kanallarının açılmasını ve genişlemesini teşvik eder, bu da salgıların çıkışını iyileştirir ve bakterilerin birikmesini önler.
Hızlı bir etki başlangıcı, belirgin ve uzun süreli vazokonstriktif etki ile ayırt edilir (terapötik etki 5 dakika içinde gerçekleşir ve 4-6 saat sürer).

Sanorin ilacının kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit, sinüzit, östakiit, akut ve otitis media. Teşhis ve tedavi prosedürleri sırasında şişliği azaltmak için.

Sanorin ilacının uygulanması

Nazal %0,05 ve %0,1 düşer, burun içi kullanım için emülsiyon %0,1: yetişkinler: her burun geçişinde 1-3 damla %0.1 solüsyon veya emülsiyon; 2-6 yaş arası çocuklar 1-2 damla %0.05 solüsyon; 6-15 yıl - 2 damla% 0.05 çözelti. Doz rejimi - en az 4 saat arayla günde 2-3 kez.
Burun spreyi %0.1: yetişkinler ve 15 yaşından büyük çocuklar en az 4 saat arayla günde 3 kez her burun geçişinde 1-3 sprey sulama 1 doz şişeye 1 kuvvetli bastırmaya karşılık gelir. Spreyi uyguladıktan hemen sonra burundan nefes alınması önerilir.
Sanorin ilacı yetişkinler için 1 haftadan fazla, çocuklar için tavsiye edilmez - 3 günden fazla, ilacın pozitif klinik dinamiklerin varlığında kullanımı daha erken durdurulabilir. Sanorin'in tekrar tekrar kullanımı ancak birkaç gün sonra mümkündür.

Sanorin ilacının kullanımına kontrendikasyonlar

Damlalar, emülsiyonlar kullanırken- AH (arteriyel hipertansiyon), taşikardi, şiddetli ateroskleroz; tiroid bezinin genişlemesi; 2 yaşın altında.
Sprey kullanırken- 15 yaş altı, ilaca aşırı duyarlılık, atrofik rinit.

Sanorin'in yan etkileri

Doz rejimine bağlı olarak, Sanorin genellikle iyi tolere edilir. Bazı durumlarda, ilacın lokal etkisi nedeniyle yan etkiler ortaya çıkabilir - mukoza zarının tahrişi, yanma, kuruluk, reaktif hiperemi; ayrıca sempatik sinir sisteminin tahrişine bağlı olarak ilacın emici etkisi: sinirlilik, aşırı terleme, halsizlik, titreme, çarpıntı, mide bulantısı, baş ağrısı, bazı durumlarda - artan kan basıncı, taşikardi. Sanorin'in uzun süreli ve sık kullanımı, kronik burun tıkanıklığına ve mukoza zarının kurumasına neden olabilir.

Sanorin ilacının kullanımı için özel talimatlar

İlaç uzun süre kullanılıyorsa, vazokonstriktif etkisinin yavaş yavaş azaldığı ve bu nedenle 5-7 günlük tedaviden sonra birkaç gün ara verilmesi gerektiği unutulmamalıdır.
Çocuklar ve kardiyovasküler sistem hastalıkları (hipertansiyon, arteriyel hipertansiyon, iskemik kalp hastalığı, kalp yetmezliği) veya metabolik bozukluklar (hipertiroidizm, diabetes mellitus), feokromositoma, BA olan hastalar Sanorin'i sadece tıbbi gözetim altında kullanabilir.
Sanorin ile tedavi ederken, miyokardın sempatomimetiklere (örneğin halotan) duyarlılığını artıran anesteziklerin kullanımıyla anestezi sırasında dikkatli olunmalıdır.
Nazal mukozanın daha fazla atrofisi ile şişmeye neden olabileceğinden, ilacın uzun süreli (1 hafta) kullanımından kaçınılmalıdır.
Hamilelik ve emzirme döneminde. Sanorin, yalnızca beklenen yararın fetüs / çocuk için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda kullanılabilir.
Sanorin, araç ve mekanizma kullanma yeteneğini etkilemez.

Sanorin ilaç etkileşimleri

Trisiklik antidepresanlar, MAO inhibitörleri ve ayrıca hipertansiyon (arteriyel hipertansiyon) ve kalp ritmi bozuklukları geliştirme olasılığı nedeniyle kullanımlarının bitiminden sonraki 14 gün içinde kontrendikedir.

Sanorin ilacının aşırı dozda alınması, belirtileri ve tedavisi

İlacın uzun süreli veya çok sık kullanımı, nazal mukozanın ciddi reaktif hiperemisinin gelişmesine neden olabilir. İlacın aşırı dozda veya yanlışlıkla yutulması, sinirlilik, aşırı terleme, baş ağrısı, titreme, taşikardi, çarpıntı, hipertansiyon (arteriyel hipertansiyon) ile kendini gösteren sistemik yan etkilere neden olabilir. Siyanoz, mide bulantısı, hipertermi, kalp durması, akciğer ödemi, zihinsel bozukluklar da mümkündür. Merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etki, hipotermi, bradikardi, aşırı terleme, uyuşukluk, hipotansif şok, apne, koma gibi semptomlarla kendini gösterir. Tedavi semptomatiktir.
İlacın küçük çocuklarda kazara kullanılması durumunda aşırı doz riski vardır ve hipotermi, bradikardi, aşırı terleme, solunum yetmezliği, uyuşukluk, arteriyel hipo veya hipertansiyon, bilinç kaybı ile kendini gösterir. Tedavi: acil tıbbi bakım sağlanması.

Sanorin saklama koşulları

25 °C'ye kadar sıcaklıklarda ışıktan korunan bir yerde.
Spreyi soğutmayın veya dondurmayın.

Sanorin alabileceğiniz eczanelerin listesi:

• Petersburg