Etamzilat enjeksiyonları. Araç sürerken veya diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

İsim:

İsim: Etamzilat (Etamsılattım)

Kullanım endikasyonları:
Etamzilat, diyabetik anjiyopatide (kan şekeri seviyelerinde artışla ilişkili damar hastalığı) kılcal (en küçük damarlardan) kanamayı önlemek ve durdurmak için kullanılır; kulak burun boğaz cerrahi müdahaleleri (tonsillektomi / palatine bademciklerin / bademciklerin çıkarılması /), kulakta mikrocerrahi operasyonlar vb.), oftalmoloji (keratoplasti / korneanın bir kısmının cerrahi olarak değiştirilmesi /, katarakt çıkarılması, antiglokomatöz operasyonlar ve diğer ince cerrahi müdahaleler) , diş hekimliği (kistlerin, granülomların, çıkarılması / çıkarılması / dişlerin çıkarılması vb.), üroloji (prostatektomi / prostat bezinin çıkarılması / vb.), cerrahi ve jinekolojik (özellikle yüksek vaskülarize / bol miktarda yapılan operasyonlar sırasında) kan / dokular) uygulaması, ayrıca acil durumlarda bağırsak ve akciğer kanaması ve hemorajik diyatezi (artan kanama).

Farmakolojik etki:
İlaç, büyük moleküler ağırlıklı mukopolisakkaritlerin kılcal damarlarının (en küçük damarlar) duvarlarındaki oluşumunu arttırır ve kılcal damarların stabilitesini arttırır, patolojik süreçler sırasında geçirgenliklerini normalleştirir, mikro dolaşımı iyileştirir (vücudun en küçük damarlarından kan akışı); ayrıca hemostatik (hemostatik) bir etkiye sahiptir. Hemostatik etki, görünüşe göre, tromboplastin oluşumu üzerindeki aktive edici bir etki ile ilişkilidir. İlaç pıhtılaşma faktörü III'ün oluşumunu uyarır, trombositlerin yapışmasını (yapıştırma hızı) normalleştirir. İlaç protrombin süresini (kanın pıhtılaşma süresinin bir göstergesi) etkilemez, hiper pıhtılaşma özelliklerine sahip değildir (kanın pıhtılaşmasında artışa neden olmaz) ve kan pıhtılarının (kan pıhtıları) oluşumuna katkıda bulunmaz.

Etamzilat uygulama şekli ve dozu:
İntravenöz, intramüsküler, subkonjonktival (gözün dış kabuğunun altında), retrobulbarno (göz küresinin arkasında) ve içeride atayın.
Etamsilatın hemostatik etkisi, 5-15 dakika sonra intravenöz olarak uygulandığında gelişir, maksimum etki 1-2 saat sonra ortaya çıkar, etki 4-6 saat veya daha fazla sürer. Kas içi enjeksiyon ile etki biraz daha yavaş gerçekleşir. Ağızdan alındığında maksimum etki 3 saat sonra görülür.
Profilaktik amaçlar için, ürün ameliyattan 1 saat önce 0.25-0.5 g etamsilat'a karşılık gelen 2-4 ml (1-2 ampul) dozunda intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır veya 2-3 tablet ağızdan verilir (0.25). d) Ameliyattan 3 saat önce. Gerekirse operasyon sırasında 2-4 ml intravenöz olarak uygulanır. Ameliyat sonrası kanama tehlikesi durumunda profilaktik olarak günde 4 ila 6 ml (2-4 ampul) veya günde 6 ila 8 tablet (gün boyunca eşit olarak) verilir.
Tıbbi amaçlar için (kanama durumunda), bir damara veya kas içine bir kerede 2-4 ml enjekte edilir ve daha sonra 4-6 saat sonra - her biri 2 ml veya 2 tablet verilir.
İnfüzyon için olağan çözümlere ek olarak, damlama yoluyla bir damara enjekte edilebilir. Etamsilatı diğer ürünlerle aynı şırıngada karıştırmayın.
Metro ve menoraji (işlevsiz uterin kanama) tedavisinde etamsilat, oral yoldan 0,5 g veya parenteral olarak 0,25 g (sindirim sistemini atlayarak) 6 saat sonra 5-10 gün boyunca, daha sonra günde 4 kez her biri 0.25 g olarak reçete edilir veya 0.25 g parenteral olarak, kanama (kanama) sırasında her gün 2 kez ve sonraki sikluslarda iki kez.
Hemorajik diyatezi (artan kanama) ve kan sistemi hastalıklarının tedavisinde, ürün 5-14 gün boyunca düzenli aralıklarla her gün 1.5 g'lık kurslarda reçete edilir. Şiddetli vakalarda, tedavi 3-8 gün boyunca günde 1-2 kez 0.25-0.5 g'lık parenteral uygulama ile başlar ve daha sonra oral yoldan verilir.
Diyabetik mikroanjiyopatiler (küçük kan damarlarının lezyonları), özellikle kanamalı retinopati (retina damarlarına zarar, bütünlüklerinin ihlali ile birlikte), etamsilat 2-3 aylık kurslarda verilir. Günde 3 kez 1-2 tablet veya 10-14 gün boyunca günde 2 kez 1 ampul (2 ml) intramüsküler olarak uygulanır.
1 ml solüsyon subkonjonktival ve retrobulbarno olarak enjekte edilir.

Paket başına 100 adetlik blisterlerde tablet şeklinde ve enjeksiyonluk bir çözelti olarak üretilmiştir. Tabletler, yavru kediler için 0,05 g ve yetişkinler için 0,25 g dozunda beyaz bikonveks şekle sahiptir.

İlacın bileşimi ve salıverilme şekli

Ampuller intravenöz ve intramüsküler kullanım için tasarlanmıştır. Bir karton kutu, dozajda 20 veya 50 ampul içerir: 1 ml -% 5 çözelti, 2 ml -% 12,5 çözelti.

Tabletlerin ve çözeltinin bileşimi, aktif bileşen etamsilat içerir. Ek maddeler olarak:

• Enjeksiyonlar: arıtılmış su, sodyum disülfit ve sodyum bikarbonat;
• Tabletler: laktoz, povidon K25, sitrik asit ve magnezyum stearat.

farmakolojik özellikler

Dicinone, trombosit yapışmasını iyileştiren hemostatik bir ilaçtır. Maddelerin aktif etkisi ile sayıları artmaz, plazma normal durumda kalır. Etamzilat ayrıca evcil hayvanın kılcal damarlarını ve kan damarlarını etkileyerek stabilitelerini güçlendirir ve arttırır. Bu nedenle kanama önemli ölçüde yavaşlar ve kedi daha az kan kaybeder.

Kullanım endikasyonları

Etamzilat kullanımı kılcal veya parankimal kanama, trombositopati veya trombositopeni için gereklidir. Ameliyat sonrası veya hemorajik sendromlu hastalarda profilaktik amaçlı olarak da kullanılır, ağır kanamayı azaltır ve hemostaz bozukluklarını giderir.

Tıbbi ürünün kullanım kuralları

Pakette bulunan kediler için Etamzilat kullanım talimatları, ilacın tablet ve çözelti şeklinde nasıl kullanılacağını açıklar. Tabletler, günde iki kez fraksiyonel formda, bir çay kaşığı su ile seyreltilerek ağızdan verilmelidir.

Çözelti kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Kural olarak, kediler güçlü bir şekilde direnir, bu nedenle prosedür en iyi bir asistanla yapılır. Birkaç nüans göz önüne alındığında, uyluk veya omuzda bir enjeksiyon yapılması önerilir.:

• Enjeksiyon kası tamamen gevşetilmelidir;
• İğnelemeden önce dezenfeksiyon yapılması gerekli değildir;
• Şırınga hafifçe açılı olarak yönlendirilmelidir;
• İğne ve şırınga steril olmalıdır, ellerinizle dokunmayın;
• İğnenin giriş derinliği 1 cm'yi geçmemelidir.

Etamzilat'ın bir kediye kas içinden dozu, günde iki kez 1 kg hayvan ağırlığı başına 0.1 ml'dir. Önleme için bir kez dikebilirsiniz.

Kontrendikasyonlar ve yan etkiler

Kullanım için ana kontrendikasyonlar, kan damarlarının ve kılcal damarların tümör hastalıklarıdır. İlacın laktoz intoleransı ve diyabet için kullanılması da yasaktır. Böbrek yetmezliği, bozulmuş tromboz ve ürolitiyazis varlığında, kediye Etamzilat verilmesi kontrendikedir. Bu aynı zamanda ilacın bileşimindeki ana veya yardımcı maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlük için de geçerlidir.

Uygun tedavi ve doza uygunluk ile ilaç iyi tolere edilir. Bununla birlikte, kediler bazı yan etkiler yaşayabilir.:

• düşük kan basıncı;
• Baş dönmesi, kusma, kedinin midesinde ağrı;
• Ödem, ciltte veya mukoza zarında kızarıklık şeklinde alerjik reaksiyonlar.

Depolama koşulları ve raf ömrü

Etamsylat, +24ºC'yi geçmeyen bir sıcaklıkta çocuklardan ve hayvanlardan korunan kuru bir yerde saklanmalıdır. İlacın raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Kullanılmış veya son kullanma tarihi geçmiş tabletler ve ampuller evsel atıklarla birlikte atılır.

Etamzilat farmakolojisi, antihemorajik ajanlar grubunu ifade eder. İlaç, berrak, renksiz bir sıvı olan tabletler ve enjeksiyon için çözelti şeklinde üretilir. İlacın ana maddesi, her bir ampulü bu bileşenin 250 miligramını içeren etamsilattır.

Etamsylate, kanamayı önlemek veya durdurmak için kullanılan bir ilaçtır. Endotel ve trombositler (hemostazın ilk aşaması) arasındaki etkileşim sürecini etkileyecek özelliklere sahiptir.

Şunları teşvik eder:

• trombositlerin artan yapışması;
• geçirgenliğini azaltmaya yardımcı olan kılcal duvarın stabilitesinin normalleştirilmesi;
• prostaglandinlerin sentezini engelleyerek, kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına, gevşemeye ve en küçük damarların geçirgenliğinin artmasına neden olur.

Sonuç olarak, kanama hacminde ve hızında önemli bir azalma olur.

farmakokinetik özellikler

İlacın ilk enjeksiyonlarından sonra, doktorlar ortalama olarak 10 dakika sonra, maksimum zirvesi bir saat sonra meydana gelen hemostatik bir etkinin başladığını fark ederler. Aynı zamanda, bir maddenin kandaki maksimum konsantrasyonu da belirlenir (0.5 gramlık bir doza tabidir).

Ana bileşenin %90'ı proteine ​​bağlıdır. Uygulanan dozun yarısından fazlası bir gün içinde vücudu değişmemiş bir molekül şeklinde terk eder. Bu ilaç hematoplasental bariyere nüfuz edebilir, ancak anne sütüne olası giriş hakkında bilgi yoktur.

Belirteçler

Kullanım talimatları, kılcal damarlarda meydana gelen kanamanın önlenmesi ve kontrolü için Etamzilat ilacının önerildiğini açıklar. Bu, özellikle endoteldeki patolojik durumların ve süreçlerin neden olduğu kanama vakaları için geçerlidir.

Bu tür durumlar şunları içerir:

• hastanın vücudunun çeşitli organlarına ve bölümlerine yapılan cerrahi müdahaleler sırasında ve sonrasında önleyici ve tedavi edici önlemler;
• hematüri;
• metroraji;
• birincil hipermenore;
• burun veya diş etlerinden kanama;
• prematüre doğan bebeklerde periventriküler kanamanın önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Etamzilat ilacının kullanımına ilişkin ana yasaklar şunları içerir:

• ilacın ana veya yardımcı bileşenlerine alerji;
• bronşiyal astım;
• kursun akut döneminde porfiri;
• tromboembolizm ve tromboz;
• genç hastalarda hemoblastomoz.

Etkileşim

Klinik çalışmalar şunları bulmuştur:

• etamsilat, B1 vitaminini anaktive eder;
• etamzilat'a reopoliglucin kullanımından 60 dakika önce girerseniz, antitrombosit etki önlenir ve sonrasında - hemostatik;
• Etazilat'ın bu grubun diğer ilaçları ile birleştirilmesine izin verilir;
• salin ile karıştırılması durumunda ilaç hemen uygulanmalıdır.

Etamzilat'ın sodyum bikarbonat ve sodyum laktat ile karıştırılması yasaktır. Ayrıca, etamsilat ve diğer ilaçların tanıtımı için bir şırınga kullanamazsınız.

Özel Talimatlar

İlacı kullanmaya başlamadan önce, kanamaya neden olan diğer nedenleri dışlamak önemlidir.

İlacın aşırı veya uzun süreli menstrüasyon sırasında kullanılmasının bir etkisi yoksa, kanamanın uterusta lifli oluşumları içeren çeşitli patolojik süreçlerden kaynaklanmadığından emin olmanız gerekir.

Tromboz veya tromboembolizm varlığında hastalara çok dikkatli bir şekilde reçete edilir.

Hastanın kararsız kan basıncı veya hipotansiyon durumları varsa, intravenöz Etamzilat uygulamasıyla, tıbbi personel mümkün olduğunca dikkatli olmalı ve hastanın refahını izlemelidir.

Trombosit sayısında azalma olması durumunda bu ilacın kullanılması önerilmez.

Çok yüksek dozların alınmasından kaynaklanan hemorajik komplikasyonların ortaya çıkmasıyla, mümkün olan en kısa sürede spesifik bir panzehir almak önemlidir.

İlacın, kan pıhtılaşma parametrelerinde bozukluğu olan hastalara, ancak bu göstergelerin eksikliğini giderebilecek ek ilaçlar verilirse almasına izin verilir.

Terapötik dozlar, kreatinin tayini için testlerin sonuçlarını etkileyebilir, yani azaltabilir.

Enjeksiyon çözeltisi seyreltme sırasında renk değiştirirse, uygulanması kesinlikle yasaktır.

Çok sık olarak, hasta sodyum metabisülfit ve sodyum sülfit gibi maddelerin varlığı nedeniyle alerji ve bronkospazm geliştirir.

Böbrek patolojileri

Böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ilacın güvenliği ve etkinliği üzerine klinik çalışmalar yapılmamıştır. Etamzilat'ın çıkarılması sürecine böbreklerin dahil olduğu akılda tutulmalıdır. Bu nedenle ilacın dozu azaltılır.

Gebelik ve emzirme

İlacın ana bileşeninin annenin vücudu ve fetüsü üzerindeki etkisinin eksikliği hakkında yeterli bilgi yoktur. İlacın hamileliğin ilk aylarında uygulanması konusunda katı bir yasak vardır. Dönemin geri kalanında, risk-fayda oranını dikkate almak önemlidir.

Emzirme döneminde Etamzilat'ın verilmesine acil ihtiyaç duyulması durumunda, çocuk yapay beslenmeye aktarılmalıdır.

Hız reaksiyonu

Etamsilatın reaksiyon hızı üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bazı durumlarda baş dönmesi meydana gelebileceğini hatırlamak önemlidir. Bu, araba sürerken veya diğer karmaşık mekanizmalarla çalışırken dikkate alınmalıdır.

Dozaj

Ampullerdeki etamzilat, intravenöz veya intramüsküler uygulama için kullanılır. Maksimum etkili doz, günlük hasta ağırlığının kilogramı başına 10 ila 20 mg aralığındadır. 3-4 kez girilmelidir. Çoğu zaman günde 4 ila 8 ampule karşılık gelir. Çocukların dozu bir yetişkininkinin yarısı kadardır.

Ameliyattan 60 dakika önce hastaya damar veya kas içine 1 veya 2 ampul enjekte edilir. Doktorlar ilacı ameliyat sırasında da kullanırlar. İşlemin bitiminden sonra ilaç, kanama riski tamamen ortadan kalkana kadar her 5 saatte bir kullanılır.

Yeni doğan çocuklar, bebeğin ağırlığının kilogramı başına 10 miligramlık bir doz kullanır. Tedaviye doğumdan sonraki 120 dakika içinde başlanmalıdır.

İlaç topikal olarak kullanılabilir. Çoğu zaman bu, dişlerin çıkarılması sırasında ortaya çıkar. Bunu yapmak için gazlı bez peçeteyi bir solüsyonla nemlendirin ve doğru yere uygulayın. Şu anda, ilacın girişinde / m veya / kullanabilirsiniz.

Karaciğer ve böbreklerin çalışmasında patoloji varlığında Etamzilat çok dikkatli kullanılır.

aşırı doz

Kazara veya hedeflenen doz aşımı hakkında bilgi bildirilmemiştir. Bu durumun gelişiminde ilk yardım semptomatik tedavidir.

Ters tepkiler

Çeşitli çalışmalar sırasında, Etamzilat'ın hastanın vücudu üzerinde aşağıdakilerin gelişmesinden oluşan belirli bir etkisi olduğu ortaya çıktı:

• baş dönmesi;
• gelgit;
• tromboembolizm;
• basınç düşmesi;
• mide bulantısı ve kusma;
• ishal
• karın ağrısı;
• alerjiler;
• ürtiker;
• kaşıntı;
• anafilaktik şok;
• agranülositoz;
• nötropeni;
• trombositopeni;
• asteni;
• sıcaklık artışı;
• bronkospazm.

İlacın olumsuz etkisinin oldukça zayıf olduğu ve kendi kendine geçebileceği belirtilmelidir.

Depolamak

Terapötik etkiyi korumak için ilacın bulunduğu odada 25 derecelik sıcaklığı geçmemek gerekir.

İlacın son kullanma tarihi pakette, her bir ampulde, tabletli blisterde belirtilmiştir ve 36 aydır. Bu süreden sonra ilacın kullanımı yasaktır ve imha edilmelidir.

Fiyat

Etamzilat'ın ampullerde ortalama fiyatı 80-85 ruble ve tabletlerde - 50 parça için yaklaşık 100 ruble.

Etamzilat ampul veya tabletleri satın almak için doktorunuzla görüşmeli ve dozu, uygulama veya uygulama sıklığını ve tedavi süresini belirten bir reçete yazmalısınız. Yalnızca uygun şekilde yürütülen bir belge hastaya ilacı satın alma hakkı verir.

analoglar

Etamzilat ilacının ithalat analogu, ampullerde ve tabletlerde de bulunan Dicynon'dur.

Dozaj formu:  intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm Birleştirmek:

İlacın 1 ml'si şunları içerir:

aktif madde: etamsilat 125.0 mg.

Yardımcı maddeler: sodyum disülfit 4.0 mg, disodyum edetat 0.1 mg, 1 ml'ye kadar enjeksiyon için su.

Tanım: Berrak renksiz veya hafif renkli sıvı. Farmakoterapötik grup:hemostatik ajan ATX:  

B.02.B.X.01 Etamsylate

Farmakodinamik:

İlaç, kılcal damarların duvarlarında büyük moleküler ağırlıklı mukopolisakkaritlerin oluşumunu arttırır ve kılcal damarların stabilitesini arttırır, patolojik süreçler sırasında geçirgenliklerini normalleştirir, mikro dolaşımı iyileştirir; hemostatik etkiye sahiptir. Hemostatik etki, küçük damarlara verilen hasar bölgesinde tromboplastin oluşumunun aktivasyonundan kaynaklanmaktadır. İlaç pıhtılaşma faktörü III'ün oluşumunu uyarır, trombosit yapışmasını normalleştirir. İlaç fibrinojen seviyesini ve protrombin zamanını etkilemez, hiper pıhtılaşma özelliklerine sahip değildir ve kan pıhtılarının (kan pıhtıları) oluşumuna katkıda bulunmaz.

Farmakokinetik:

İntravenöz uygulamadan sonra 5-15 dakika içinde etki etmeye başlar. Maksimum etki, dozlamadan 1 saat sonradır. İlacın etkisi 4-6 saat sürer. 500 mg'ın verilmesinden sonra, maksimum plazma konsantrasyonuna 10 dakika sonra (50 μg / ml) ulaşılır.

İntravenöz uygulamadan sonra plazma yarı ömrü yaklaşık 2 saattir. çeşitli organ ve dokularda eşit olarak dağılır (kan beslemelerinin derecesine bağlı olarak).

İlaç, kas içine uygulandığında iyi emilir, plazma proteinlerine ve kan hücrelerine zayıf bir şekilde bağlanır. Kas içine uygulandığında, hemostatik etki 30-60 dakika içinde ortaya çıkar. Kas içi enjeksiyondan sonra plazma yarı ömrü 2.1 saattir.

Plasenta bariyerinden geçerek anne sütüne geçer.

Uygulanan dozun yaklaşık %72'si ilk 24 saat boyunca böbrekler yoluyla değişmeden atılır.

Belirteçler:

Çeşitli etiyolojilerin kılcal kanamasının önlenmesi ve tedavisi:

Diş, kulak burun boğaz, jinekolojik, ürolojik, göz muayenesi, kadın hastalıkları ve plastik cerrahide iyi damarlanmış tüm dokulara yapılan cerrahi müdahaleler sırasında ve sonrasında;

Hematüri, metroraji, primer menoraji, intrauterin kontraseptifli kadınlarda menoraji, burun kanaması, diş eti kanaması;

Diyabetik mikroanjiyopati (hemorajik diyabetik retinopati, tekrarlayan retinal kanama, hemoftalmi);

Yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde kafa içi kanamalar.

Kontrendikasyonlar:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

Sodyum bisülfite karşı aşırı duyarlılık;

Akut porfiri;

Çocuklarda hemoblastoz (lenfoblastik ve miyeloblastik lösemi);

Tromboembolizm, tromboz;

emzirme dönemi.

Dikkatlice:

Tromboz, tarihte tromboembolizm; aşırı dozda antikoagülanların arka planında kanama, hamilelik.

Gebelik ve emzirme:

Hayvan çalışmalarında etamsilatın teratojenik etkisi tanımlanmamıştır. Klinik çalışmalarda etamsilatın fetotoksik etkisi gözlenmemiştir. Bununla birlikte, klinik deneyim eksikliği göz önüne alındığında, hamilelik sırasında etamsilatın kullanımı ancak anneye yönelik amaçlanan yararın fetüse yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Etamsilatın anne sütüne geçişi hakkında veri yoktur. Emzirme döneminde ilacı reçete ederken emzirme durdurulmalıdır.

Dozaj ve uygulama:

Damardan, kas içinden.

Etamzilat, %5'lik bir glikoz çözeltisi içinde veya bir izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde intravenöz olarak uygulanabilir.

Yetişkinler için optimal günlük etamsilat dozu, kas içi veya yavaş intravenöz enjeksiyon olarak 3-4 doza bölünmüş, günde 10-20 mg / kg vücut ağırlığıdır.

Salin ile karıştırıldığında hemen kullanılmalıdır.

Yetişkinler: cerrahi müdahalelerde 250-500 mg intravenöz veya intramüsküler olarak ameliyattan 1 saat önce profilaktik olarak uygulanır, ameliyat sırasında 250-500 mg intravenöz olarak uygulanır, gerekirse bu doz tekrarlanabilir. Ameliyattan sonra kanama riski ortadan kalkana kadar 6 saatte bir 250-500 mg verilir.

Çocuklar: günlük doz 3-4 doza bölünmüş 10-15 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Neonatolojide: vücut ağırlığının kg'ı başına 12.5 mg'lık bir dozajda (0.1 ml = 12.5 mg) intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanır. Tedavi doğumdan sonraki ilk 2 saat içinde başlamalıdır.

Metromenoraji tedavisinde, ilaç 5-10 gün boyunca her 6-8 saatte bir 250 mg'lık (2 ml% 12.5'lik bir çözelti) tek bir dozda intravenöz veya intramüsküler olarak reçete edilir.

Diyabetik mikroanjiyopatide, ilaç kas içinden uygulanır.10-14 günde üç kez 250-500 mg tek doz. Yan etkiler:

Alerjik reaksiyonlar, baş ağrısı, baş dönmesi, alt ekstremitelerde parestezi, sistolik kan basıncında azalma, yüz cildinin kızarması, bulantı, mide ekşimesi, epigastrik bölgede ağırlık, hipertermi, deri döküntüleri.

aşırı doz:

Bugüne kadar aşırı dozda etamsilat vakası bildirilmemiştir.

Etkileşim:

Etamzilat, diğer ilaçlarla farmasötik olarak uyumsuzdur (bir şırıngada).

Etamsilat çözeltisi, sodyum bikarbonat enjeksiyonu ve sodyum laktat çözeltisi ile uyumsuzdur.

İlacın, ortalama molekül ağırlığı 30.000-40.000 olan dekstran çözeltilerinin verilmesinden 1 saat önce 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda verilmesi, ikincisinin antiagregan etkisini önler; dekstran çözeltilerinden sonra etamsilatın eklenmesi hemostatik bir etkiye sahip değildir. Etamsilatın aminokaproik asit ve menadion sodyum bisülfit ile bir kombinasyonu mümkündür.

Özel Talimatlar:

Sadece sağlık tesislerinde kullanım içindir.

Tedaviye başlamadan önce diğer kanama nedenleri ekarte edilmelidir.

Solüsyonun rengi görünüyorsa kullanılmamalıdır.

İlaç topikal olarak uygulanabilir (örneğin, bir deri grefti durumunda, diş çekimi sonrası vb.): steril bir çubuk veya peçete bir solüsyonla emprenye edilir ve yaraya uygulanır.

Daha önce tromboz veya tromboembolizm geçirmiş hastalarda dikkatli olunmalıdır. İlaç, trombosit sayısı azalmış hastalarda etkisizdir. Aşırı dozda antikoagülan ile ilişkili hemorajik komplikasyonlarda, spesifik antidotların kullanılması önerilir. Kan pıhtılaşma sisteminin bozulmuş parametreleri olan hastalarda etamsilat kullanımı mümkündür, ancak pıhtılaşma sistemi faktörlerinin tespit edilen eksikliğini veya kusurunu ortadan kaldıran ilaçların uygulanmasıyla desteklenmelidir.

İlaç, nadir durumlarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına (anafilaktik şok dahil) ve bronkospazma neden olabilen sodyum bisülfit içerir.

Hipertermi durumunda tedavi kesilmelidir.

Taşımacılığı kullanma becerisine etkisi. bkz. ve kürk.:

Etamzilat, araba kullanma yeteneğini ve diğer çalışma mekanizmalarını etkilemez.

aktif madde: etamsilat;

1 tablet 250 mg etamzilat içerir;

Yardımcı maddeler: kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, sodyum metabisülfit (E 223), patates nişastası, povidon, kalsiyum stearat.

Dozaj formu

Tabletler.

farmakoterapötik grup

Sistemik kullanım için hemostatik ajanlar. Anjiyo koruyucular. ATC kodu B02B X01.

Belirteçler

Özellikle kanama endotel hasarından kaynaklanıyorsa, çeşitli etiyolojilerin yüzeysel ve iç kılcal damarlarındaki kanamaların önlenmesi ve kontrolü:

• kulak burun boğaz, kadın hastalıkları, doğum, üroloji, diş hekimliği, göz ve plastik cerrahide cerrahi operasyonlar sırasında ve sonrasında kanamanın önlenmesi ve tedavisi;
• çeşitli etiyolojilerin ve lokalizasyonların kılcal kanamasının önlenmesi ve tedavisi: hematüri, metroraji, primer hipermenore, intrauterin kontraseptifli kadınlarda hipermenore, burun kanaması, diş eti kanaması.

Kontrendikasyonlar

Etamzilat'a veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık. Akut porfiri, artan kan pıhtılaşması, tromboz, tromboembolizm.

Hamilelik veya emzirme dönemi. Çocuklarda hemoblastoz (lenfatik ve miyeloid lösemi, osteosarkom).

Tedavi, uterusun fibröz oluşumlarının varlığının dışlanmasından sonra başlatılabilir.

Dozaj ve uygulama

İçine uygulayın. Tabletler yemek sırasında veya sonrasında alınmalıdır. Yetişkinler için günlük doz günde 3-4 kez 1-2 tablettir. Ağır vakalarda, doz günde 3-4 kez 3 tablettir.

Menoraji için, adetin beklenen başlangıcından 5. günden başlayarak bir sonraki adet döngüsünün 5. gününe kadar günde 3-4 tablet reçete edilir.

Ameliyattan sonra kanama riski ortadan kalkana kadar 6 saatte bir 1-2 tablet kullanılır.

Çocuklar için günlük doz, yetişkinler için dozun yarısıdır.

Ters tepkiler

Gergin sistem: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, yüzde kızarma, bacaklarda parestezi.

Sindirim kanalı: mide bulantısı, kusma, ishal, epigastrik ağrı.

Solunum sistemi: bronkospazm.

Bağışıklık sistemi: nadiren - alerjik reaksiyonlar, ateş, deri döküntüsü, bir anjiyoödem vakası tanımlanmıştır.

Endokrin sistem:çok nadiren - akut porfiri.

Kas-iskelet sistemi: nadiren - sırt ağrısı.

Tüm yan etkiler hafif ve geçicidir.

Akut lenfatik ve miyeloid lösemide kanamayı önlemek için etamsilat ile tedavi edilen çocuklarda ciddi lökopeni olma olasılığı daha yüksekti.

aşırı doz

Etamzilat doz aşımına ilişkin veri bulunmamaktadır.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında ilacın güvenliği oluşturulmamıştır. İlaç tedavisi süresince emzirme kesilmelidir.

Çocuklar

İlaç 6 yaşından büyük çocuklarda kullanılır. Hemoblastoz varlığında çocuklara reçete vermeyin.

Uygulama özellikleri

Daha önce tromboz veya tromboembolizm kaydetmiş hastalarda dikkatli kullanın. İlaç, azaltılmış sayıda trombosit ile etkisizdir.

Tedaviye başlamadan önce diğer kanama nedenleri ekarte edilmelidir.

Kan pıhtılaşma sisteminin bozulmuş parametreleri olan hastalarda etamzilat ile tedavi, kan pıhtılaşma faktörlerinin tespit edilen eksikliğini veya kusurunu ortadan kaldıran ilaçların eklenmesiyle desteklenmelidir.

Araç sürerken veya diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

Baş dönmesi olabileceğinden, araçlarla veya mekanizmalarla çalışırken dikkatli olunmalıdır.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim biçimleri

Rheopoliglyukin girişine kabul, ikincisinin antiagregasyon etkisini önler, reopoliglyukin uygulamasından sonra uygulamanın hemostatik bir etkisi yoktur. Aminokaproik asit, vikasol ile bir kombinasyon kabul edilebilir.

farmakolojik özellikler

Farmakodinamik. Etamzilat, kanamayı önlemek ve durdurmak için bir araçtır. Hemostaz mekanizmasının ilk aşamasını etkiler (endotel ve trombositler arasındaki etkileşim). Etamzilat, trombosit yapışkanlığını arttırır, kılcal duvarların stabilitesini normalleştirir, böylece geçirgenliklerini azaltır, trombosit ayrışmasına, vazodilatasyona ve kılcal geçirgenliğin artmasına neden olan prostaglandinlerin biyosentezini inhibe eder. Sonuç olarak, kanama süresi önemli ölçüde azalır, kan kaybı azalır.

Farmakokinetik. Etamzilat, gastrointestinal kanalda neredeyse tamamen emilir ve alımdan 4 saat sonra doruk serum konsantrasyonlarına ulaşır.

Uygulanan dozun yaklaşık %72'si ilk 24 saat içinde değişmeden idrarla atılır. Etamzilat plasenta bariyerini geçerek anne sütüne geçer.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler

beyaz veya neredeyse beyaz renkli tabletler, risk ve yön ile ploskotsilindrichesky.

son kullanma tarihi

Depolama koşulları

Özel saklama koşulları gerekli değildir. Nem ve ışıktan korumak için orijinal ambalajında ​​saklayınız.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

paket

Bir blisterde 10 veya 50 tablet; Bir pakette 1 blister.

Tatil kategorisi

Reçetede.

Üretici firma.

PJSC "Lugansk kimyasal-ilaç tesisi".