Amino asitler için kapsamlı analiz (32 gösterge) (kan). Amino asitler (32 gösterge) (vezhh) Kullanım endikasyonları
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı Adlandırması (Sipariş No. 804n): B03.016.025.004 "İdrarda yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile amino asit konsantrasyonunun (32 gösterge) karmaşık belirlenmesi"
biyomateryal: Tek idrar (orta kısım)
Son tarih (laboratuvarda): 5 gün *
Tanım
Çalışma, idrardaki amino asitlerin seviyesini, bunların türevlerini belirlemeyi, amino asit metabolizmasının durumunu değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
Amino asitler- proteinlerin sentezinde yer alan organik maddeler. Mümkün olduğunda, vücutta sentez, esansiyel olmayan ve esansiyel amino asitler üretir (vücutta sentezlenmezler, gıda ile sağlanmalıdır).
Esansiyel amino asitler şunları içerir: arginin, valin, izolösin, lösin, metionin, fenilalanin, histidin, treonin, triptofan.
Esansiyel olmayan amino asitler şunları içerir: alanin, aspartik asit, aspartat, glisin, glutamik asit, glutamin, tirozin, sistein.
Farklı dönüşüm aşamalarındaki enzimlerde bir kusur ile, vücut üzerinde olumsuz bir etkisi olabilecek bir amino asit birikimi ve bunların dönüşüm ürünleri meydana gelebilir.
Amino asit metabolizmasının birincil (doğuştan) ve ikincil (edinilmiş) bozuklukları vardır. Konjenital hastalıklara, amino asitlerin metabolizması ile ilişkili enzimlerin ve / veya taşıma proteinlerinin eksikliği neden olur.
Metabolik bozuklukların klinik belirtileri çeşitli semptomlarla kendini gösterebilir. Edinilmiş amino asit bozuklukları, karaciğer, gastrointestinal sistem, böbrek hastalıkları, yetersiz veya yetersiz beslenme, neoplazmalar ile ilişkilidir.
Çalışma şunları içerir:
1-metilhistidin
3-metilhistidin
a-aminoadipik asit
a-aminobütirik asit
b-alanin
b-aminoizobütirik asit
y-aminobütirik asit
alanin
arginin
asparajin
Aspartik asit
valin
hidroksiprolin
histidin
glisin
glutamin
Glutamik asit
izolösin
lösin
Lizin
metionin
ornitin
prolin
Sakin
taurin
tirozin
treonin
triptofan
fenilalanin
sistatiyonin
sistin
sitrülin
Randevu için endikasyonlar
- bozulmuş amino asit metabolizması ile ilişkili kalıtsal ve edinsel hastalıkların teşhisi;
- beslenme durumunun değerlendirilmesi;
- diyete uyumun ve tedavi etkinliğinin izlenmesi.
Çalışma hazırlığı
Testin arifesinde idrar rengini değiştirebilecek sebze ve meyvelerin (pancar, havuç vb.) İdrar toplamadan önce, genital organların kapsamlı bir hijyenik tuvaletini yapmak gerekir. Kadınların adet sırasında idrar testi yaptırmaları önerilmez.
Sonuçların yorumlanması/uzmanlar için bilgiler
Sonuçların yorumlanması yaş, beslenme alışkanlıkları, klinik durum ve diğer laboratuvar verileri dikkate alınarak yapılır.
Sonuçların yorumlanması:
Referans artışı:
Eklampsi, bozulmuş fruktoz toleransı, diyabetik ketoasidoz, böbrek yetmezliği, Reye sendromu, fenilketonüri.
Referans değerlerinin düşürülmesi:
Huntington koresi, yetersiz beslenme, açlık (kwashiorkor), gastrointestinal sistemin ciddi hastalıklarında malabsorpsiyon sendromu; hipovitaminoz, nefrotik sendrom, pappatachi ateşi (sivrisinek, flebotomi), romatoid artrit.
Çoğu zaman bu hizmetle sipariş verilir
* Site, çalışma için mümkün olan maksimum süreyi gösterir. Laboratuardaki çalışmanın süresini yansıtır ve biyomateryalin laboratuara teslim süresini içermez.
Sağlanan bilgiler yalnızca referans amaçlıdır ve halka arz değildir. Güncel bilgiler için Yüklenicinin sağlık merkezi veya çağrı merkezi ile iletişime geçin.
4150.00 r.
Servis bedeli: Rostov-na-Donu
Biyomateryal almak ayrıca ödenir
Periferik bir damardan kan alınması: 130,00 ovmak.
99-10-115. Kandaki amino asitler ve açilkarnitinler (42 gösterge, HPLC-MS yöntemi)
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı İsimlendirmesi (Sipariş No. 804n): B03.016.019.003 "Kanda yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile amino asit konsantrasyonunun (42 gösterge) karmaşık tespiti"
biyomateryal: Kan EDTA'sı
Son tarih (laboratuvarda): 5 gün *
Tanım
Mümkün olduğunda vücutta sentez, esansiyel olmayan ve esansiyel olmayan amino asitler vardır. Esansiyel amino asitler şunları içerir: arginin, valin, izolösin, lösin, metionin, fenilalanin. Esansiyel olmayan amino asitler şunları içerir: alanin, aspartik asit, glisin, glutamik asit, tirozin. Farklı dönüşüm aşamalarındaki enzimlerde bir kusur ile, amino asitlerin ve bunların dönüşüm ürünlerinin birikmesi meydana gelebilir ve vücut üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir. Amino asit metabolizmasının birincil (doğuştan) ve ikincil (edinilmiş) bozuklukları vardır. Konjenital hastalıklara, amino asitlerin metabolizması ile ilişkili enzimlerin ve / veya taşıma proteinlerinin eksikliği neden olur. Edinilmiş amino asit bozuklukları, karaciğer, gastrointestinal sistem, böbrek hastalıkları, yetersiz veya yetersiz beslenme, neoplazmalar ile ilişkilidir.
Çalışma, amino asit metabolizmasının durumunu değerlendirmek için kandaki amino asitlerin seviyesini, türevlerini belirlemeye yardımcı olur. Herhangi bir amino asit veya açilkarnitin diyetindeki yetersiz miktar, vücuttaki redoks işlemlerinin bozulmasına yol açabilir ve bu da merkezi sinir sistemi bozukluklarına yol açabilir. Kas zayıflığı ve diğer patolojik durumlar da mümkündür. Açilkarnitin analizleri, organik ve yağ asitlerinin metabolizmasının ihlalini belirlemenizi sağlar.
Bu çalışma 42 gösterge içermektedir:
- 3-hidroksibutirilkarnitin (C4OH)
- 3-hidroksiizovalerilkarnitin (C5OH)
- 3-hidroksimiristoilkarnitin (C14OH)
- 3-hidroksioktadekanoilkarnitin (3-hidroksistearoil, C18OH)
- 3-hidroksioktadekenoilkarnitin (3-hidroksioleil, C18:1OH)
- 3-hidroksipalmitoilkarnitin (C16OH)
- 3-hidroksipalmitoleilkarnitin (C16:1OH)
- L-karnitin içermez
- Alanin (Ala)
- Arginin (Arg)
- Asetilkarnitin (C2)
- Butirilkarnitin (C4)
- Valin (Val)
- Heksadesenoilkarnitin (C16:1)
- Heksanoilkarnitin (C6)
- Glisin (Gly)
- Decanoylcarnitine (C10)
- Decenoylcarnitine (C10:1)
- Dodekanoilkarnitin (Lauroyl,C12)
- İzovalerilkarnitin (C5)
- Lösin + İzolösin (Xle)
- Metionin (Met)
- Miristoylcarnitine (Tetradecanoyl, C14)
- Miristoleyilkarnitin (Tetradecenoyl, C14:1)
- Oktadekanoilkarnitin (Stearoyl, C18)
- Oktadesenoilkarnitin (Oleyl, C18:1)
- Oktanoilkarnitin (C8)
- Oktenoilkarnitin (C8:1)
- Ornitin (Orn)
- Heksadekanoilkarnitin (C16)
- Propionilkarnitin (C3)
- Tetradecadienoylcarnitine (C14:2)
- Tiglilkarnitin (C5:1)
- Tirozin (Tyr)
- Fenilalanin (Phe)
- Sitrülin (Cit)
- 3-hidroksiheksanoilkarnitin (C6OH)
- Dekadienoilkarnitin (C10:2)
- Dodekenoilkarnitin (C12:1)
- Prolin (Pro)
- Adipilkarnitin (C6DC)
- Linoleilkarnitin (C18:2)
Randevu için endikasyonlar
- vücuttaki amino asitlerin ve açilkarnitinlerin metabolizmasının ihlalinden kaynaklanan hastalıkların doğrulanması;
- vücudun tüm organ ve sistemlerinin teşhisi.
Çalışma hazırlığı
Sonuçların yorumlanması/uzmanlar için bilgiler
Sonuçların yorumlanması yaş, beslenme alışkanlıkları, klinik durum ve diğer laboratuvar verileri dikkate alınarak yapılır.
Referans artışı: eklampsi; fruktoz intoleransı; diyabetik ketoasidoz; böbrek yetmezliği; Reye Sendromu.
Referans değerlerinin düşürülmesi: adrenal korteksin hiperfonksiyonu; ateş; Hartnup hastalığı; Huntington koresi; yetersiz beslenme, açlık (kwashiorkor); gastrointestinal sistemin ciddi hastalıklarında malabsorpsiyon sendromu; hipovitaminoz; nefrotik sendrom; pappatachi ateşi (sivrisinek, flebotomi); romatizmal eklem iltihabı.
Çoğu zaman bu hizmetle sipariş verilir
* Site, çalışma için mümkün olan maksimum süreyi gösterir. Laboratuardaki çalışmanın süresini yansıtır ve biyomateryalin laboratuara teslim süresini içermez.
Sağlanan bilgiler yalnızca referans amaçlıdır ve halka arz değildir. Güncel bilgiler için Yüklenicinin sağlık merkezi veya çağrı merkezi ile iletişime geçin.
Amino asitler- proteinlerin (proteinlerin) ana bileşeni olan organik bileşikler. Amino asit metabolizmasının ihlali, birçok hastalığın (karaciğer ve böbrek) nedenidir. Amino asit analizi (idrar ve kan), diyet proteininin sindirim derecesinin yanı sıra birçok kronik bozukluğun altında yatan metabolik dengesizliği değerlendirmenin ana yoludur.
Kan veya idrar, Gemotest Laboratuvarında amino asitlerin karmaşık analizi için biyomateryal olarak hizmet edebilir.
Aşağıdaki esansiyel amino asitler araştırılmaktadır: alanin, arginin, aspartik asit, sitrülin, glutamik asit, glisin, metionin, ornitin, fenilalanin, tirozin, valin, lösin, izolösin, hidroksiprolin, serin, asparagin, a-aminoadipik asit, glutamin, β-alanin, taurin, histidin, treonin, 1-metilhistidin, 3-metilhistidin, γ-aminobutirik asit, β-aminoizobutirik asit, α-aminobutirik asit, prolin, sistatiyonin, lisin, sistin, sisteik asit.
alanin - beyin ve merkezi sinir sistemi için önemli bir enerji kaynağı; antikor üreterek bağışıklık sistemini güçlendirir; şeker ve organik asitlerin metabolizmasına aktif olarak katılır. Vücutta glikoz sentezi için bir hammadde olabilir, bu da onu önemli bir enerji kaynağı ve kan şekeri düzenleyicisi yapar.
Azalan konsantrasyon: kronik böbrek hastalığı, ketotik hipoglisemi.
Artan konsantrasyon: hiperalaninemi, sitrülinemi (orta derecede artış), Cushing hastalığı, gut, hiperorotinemi, histidiaemi, piruvat karboksilaz eksikliği, lisinürik protein intoleransı.
arginin şartlı esansiyel bir amino asittir. Nihai nitrojenin vücuttan, yani harcanan proteinlerin parçalanmasının ürünü olan transaminasyon ve atılım döngüsüne katılır. Döngünün gücünden (ornitin - sitrülin - arginin), vücudun üre oluşturma ve kendisini protein cüruflarından temizleme yeteneğine bağlıdır.
Azalan konsantrasyon: Karın ameliyatından 3 gün sonra, kronik böbrek yetmezliği, romatoid artrit.
Artan konsantrasyon: hiperargininemi, bazı durumlarda tip II hiperinsülinemi.
Aspartik asit proteinlerin bir parçasıdır, üre döngüsü ve transaminasyon reaksiyonlarında önemli bir rol oynar, pürin ve pirimidinlerin biyosentezine katılır.
Azalan konsantrasyon: Ameliyattan 1 gün sonra.
Artan konsantrasyon: idrar - dikarboksilik aminoasidüri.
sitrülin enerji arzını arttırır, bağışıklık sistemini uyarır, metabolik süreçlerde L-arginin'e dönüşür. Karaciğer hücrelerine zarar veren amonyağı nötralize eder.
Artan sitrülin konsantrasyonu: sitrülinemi, karaciğer hastalığı, amonyum zehirlenmesi, piruvat karboksilaz eksikliği, lisinürik protein intoleransı.
İdrar - sitrülinemi, Hartnup hastalığı, argininosüksinat asidüri.
Glutamik asit merkezi sinir sisteminde uyarıları ileten bir nörotransmitterdir. Karbonhidrat metabolizmasında önemli bir rol oynar ve kalsiyumun kan-beyin bariyerinden geçişini destekler. Azalan konsantrasyon: histidinemi, kronik böbrek yetmezliği.
Artan konsantrasyon: pankreas kanseri, gut, glutamin, asidüri, romatoid artrit. İdrar - dikarboksilik aminoasidüri.
glisin metabolizmanın düzenleyicisidir, merkezi sinir sistemindeki uyarma ve inhibisyon süreçlerini normalleştirir, stres önleyici etkiye sahiptir, zihinsel performansı arttırır.
Azalan konsantrasyon: gut, diabetes mellitus.
Artan konsantrasyon: septisemi, hipoglisemi, tip 1 hiperamonyemi, şiddetli yanıklar, açlık, propiyonik asidemi, metilmalonik asidemi, kronik böbrek yetmezliği. İdrar - hipoglisemi, sistinüri, Hartnup hastalığı, gebelik, hiperprolinemi, glisinüri, romatoid artrit.
metionin yağların işlenmesine yardımcı olan, karaciğerde ve arter duvarlarında birikmelerini önleyen esansiyel bir amino asit. Taurin ve sistein sentezi vücuttaki metionin miktarına bağlıdır. Sindirimi teşvik eder, detoksifikasyon süreçlerini sağlar, kas zayıflığını azaltır, radyasyona maruz kalmaya karşı korur, osteoporoz ve kimyasal alerjiler için faydalıdır.
Azalan konsantrasyon: homosistinüri, protein beslenmesinin ihlali.
Artan konsantrasyon: karsinoid sendromu, homosistinüri, hipermetioninemi, tirozinemi, şiddetli karaciğer hastalığı.
ornitin vücutta yağ yakımını destekleyen büyüme hormonunun salgılanmasına yardımcı olur. Bağışıklık sistemi için gereklidir, detoksifikasyon süreçlerine ve karaciğer hücrelerinin restorasyonuna katılır.
Azalan konsantrasyon: karsinoid sendromu, kronik böbrek yetmezliği.
Artan konsantrasyon: koroid ve retinanın spiral atrofisi, ciddi yanıklar, hemoliz.
fenilalanin - esansiyel bir amino asit, vücutta tirozine dönüşebilir ve bu da iki ana nörotransmitterin sentezinde kullanılır: dopamin ve norepinefrin. Ruh halini etkiler, ağrıyı azaltır, hafızayı ve öğrenme yeteneğini geliştirir, iştahı bastırır.
Artan konsantrasyon: geçici neonatal tirozinemi, hiperfenilalaninemi, sepsis, hepatik ensefalopati, viral hepatit, fenilketonüri.
tirozin nörotransmiterler norepinefrin ve dopaminin öncüsüdür.Ruh halinin düzenlenmesine katılır; tirozin eksikliği, norepinefrin eksikliğine yol açar ve bu da depresyona yol açar. İştahı bastırır, yağ birikintilerini azaltır, melatonin üretimini teşvik eder ve adrenal bezlerin, tiroid bezinin ve hipofiz bezinin işlevlerini iyileştirir ve ayrıca fenilalanin metabolizmasında yer alır. Tiroid hormonları, iyot atomlarının tirozine eklenmesiyle oluşur.
Azalan konsantrasyon: polikistik böbrek hastalığı, hipotermi, fenilketonüri, kronik böbrek yetmezliği, karsinoid sendromu, miksödem, hipotiroidizm, romatoid artrit.
Artan konsantrasyon: hipertirozinemi, hipertiroidizm, sepsis.
valin uyarıcı etkisi olan esansiyel bir amino asit. Kas metabolizması, hasarlı dokuların onarımı ve vücutta normal nitrojen metabolizmasının sürdürülmesi için gerekli olan, kaslar tarafından enerji kaynağı olarak kullanılabilir.
Azalan konsantrasyon: hiperinsülinizm, hepatik ensefalopati.
Artan konsantrasyon: ketoasidüri, hipervalinemi, yetersiz protein beslenmesi, karsinoid sendromu, akut açlık.
Lösin ve İzolösin - kas dokularını korur ve enerji kaynaklarıdır ve ayrıca kemiklerin, cildin, kasların restorasyonuna katkıda bulunur. Kan şekeri seviyelerini düşürebilir ve büyüme hormonunun salınımını uyarabilir.
Azalan konsantrasyon: akut açlık, hiperinsülinizm, hepatik ensefalopati.
Artan konsantrasyon: ketoasidüri, obezite, açlık, viral hepatit.
hidroksiprolin Neredeyse tüm vücudun dokularında bulunan, memelilerin vücudundaki proteinin çoğunu oluşturan kolajenin bir parçasıdır. C vitamini eksikliğinde hidroksiprolin sentezi bozulur.
Artan konsantrasyon: hidroksiprolinemi, üremi, karaciğer sirozu.
Sakin esansiyel olmayan amino asitler grubuna aittir, işlevlerini sağlayan bir dizi enzimin aktif merkezlerinin oluşumuna katılır. Diğer esansiyel amino asitlerin biyosentezinde önemlidir: glisin, sistein, metionin, triptofan.Serin, pürin ve pirimidin bazları, sfingolipidler, etanolamin ve diğer önemli metabolik ürünlerin sentezinin ilk ürünüdür.
Azalan konsantrasyon: fosfogliserat dehidrojenaz eksikliği, gut.
Artan serin konsantrasyonu: protein intoleransı. İdrar - yanıklar, Hartnup hastalığı.
asparajin merkezi sinir sisteminde meydana gelen süreçlerde dengeyi korumak için gerekli
sistem; hem aşırı uyarımı hem de aşırı inhibisyonu önler, karaciğerde amino asitlerin sentezine katılır.
Artan konsantrasyon: yanıklar, Hartnup hastalığı, sistinoz.
Alfa-aminoadipik asit - lizinin ana biyokimyasal yollarının bir metaboliti.
Artan konsantrasyon: hiperlizinemi, alfa-aminoadipik asidüri, alfa-ketoadipik asidüri, Reye sendromu.
glutamin vücutta bir dizi hayati işlevi yerine getirir: amino asitler, karbonhidratlar, nükleik asitler, cAMP ve c-GMP, folik asit, redoks reaksiyonları (NAD) gerçekleştiren enzimler, serotonin, n-aminobenzoik asit sentezine katılır; amonyağı nötralize eder; aminobütirik aside (GABA) dönüştürülür; potasyum iyonları için kas hücrelerinin geçirgenliğini artırabilir.
Azalan Glutamin Konsantrasyonu: Romatoid Artrit
Artan konsantrasyon: Kan - Aşağıdaki nedenlerin neden olduğu hiperammonemi: hepatik koma, Reye sendromu, menenjit, beyin kanaması, üre döngüsü kusurları, ornitin transkarbamilaz eksikliği, karbamoil fosfat sentaz eksikliği, sitrülinemi, arginin süksinik asidüri, hiperornitinemi, hiperammonemi (H) ), bazı durumlarda hiperlisemi tip 1, lisinürik protein intoleransı. İdrar - Hartnup hastalığı, genelleştirilmiş aminoasidüri, romatoid artrit.
β-alanin - dihidrourasil ve karnosinden oluşan tek beta amino asittir.
Artan konsantrasyon: hiper-β-alaninemi.
taurin - bağırsaktaki yağların emülsifikasyonuna katkıda bulunur, antikonvülsan aktiviteye sahiptir, kardiyotropik etkiye sahiptir, enerji süreçlerini iyileştirir, distrofik hastalıklarda ve göz dokularının bozulmuş metabolizmasının eşlik ettiği süreçlerde onarıcı süreçleri uyarır, hücre zarlarının işlevini normalleştirmeye ve iyileştirmeye yardımcı olur metabolik süreçler.
Azalan taurin konsantrasyonu: Kan - Manik-depresif sendrom, depresif nevrozlar
Artan taurin konsantrasyonu: İdrar - Sepsis, hiper-β-alaninemi, folik asit eksikliği (B9), hamileliğin ilk üç ayı, yanıklar.
histidin birçok enzimin aktif merkezlerinin bir parçasıdır, histamin biyosentezinde bir öncüdür. Doku büyümesini ve onarımını destekler. Hemoglobinde büyük miktarlarda bulunur; romatoid artrit, alerji, ülser ve anemi tedavisinde kullanılır. Histidin eksikliği işitme kaybına neden olabilir.
Azalan histidin konsantrasyonu: Romatoid artrit
Artan histidin konsantrasyonu: Histidinemi, gebelik, Hartnup hastalığı, genelleştirilmiş
naya aminoasidüri.
treonin vücutta normal protein metabolizmasının korunmasına katkıda bulunan, kolajen ve elastin sentezi için önemli olan, karaciğere yardımcı olan, yağ metabolizmasına katılan, bağışıklık sistemini uyaran esansiyel bir amino asittir.
Azalan treonin konsantrasyonu: Kronik böbrek yetmezliği, romatoid artrit.
Artan treonin konsantrasyonu: Hartnup hastalığı, hamilelik, yanıklar, hepatolentiküler dejenerasyon.
1-metilhistidin anserinin ana türevi. Karnosinaz enzimi, anserini β-alanin ve 1-metilhistidine dönüştürür. Yüksek düzeyde 1-metilhistidin, karnosinaz enzimini inhibe etme ve anserin konsantrasyonlarını artırma eğilimindedir. Parkinson hastalığı, multipl sklerozlu hastalarda ve felç sonrası hastalarda da karnosinaz aktivitesinde bir azalma meydana gelir. E vitamini eksikliği, iskelet kasında artan oksidatif etkiler nedeniyle 1-metilhistidinüriye yol açabilir.
Artan konsantrasyon: kronik böbrek yetmezliği, et diyeti.
3-metilhistidin kaslardaki protein parçalanma seviyesinin bir göstergesidir.
Azaltılmış konsantrasyon: oruç, diyet.
Artan konsantrasyon: kronik böbrek yetmezliği, yanıklar, çoklu yaralanmalar.
Gama-aminobütirik asit - merkezi sinir sisteminde bulunur ve beyindeki nörotransmitter ve metabolik süreçlerde yer alır. GABA reseptör ligandları, Parkinson ve Alzheimer hastalığı, uyku bozuklukları (uykusuzluk, narkolepsi) ve epilepsi dahil olmak üzere ruh ve merkezi sinir sisteminin çeşitli bozukluklarının tedavisi için potansiyel maddeler olarak kabul edilir. GABA'nın etkisi altında beynin enerji süreçleri de aktive olur, dokuların solunum aktivitesi artar, beyin tarafından glikoz kullanımı iyileşir ve kan dolaşımı iyileşir.
Beta (β) - aminoizobütirik asit - protein olmayan amino asit, timin ve valinin katabolizmasının bir ürünüdür. Artan konsantrasyon: çeşitli neoplazma türleri, dokularda nükleik asitlerin artan tahribatının eşlik ettiği hastalıklar, Down sendromu, protein yetersiz beslenmesi, hiper-beta-alaninemi, beta-aminoizobutirik asidüri, kurşun zehirlenmesi.
Alfa (α) -aminobütirik asit, oftalmik asidin biyosentezindeki ana ara maddedir. Artan konsantrasyon: spesifik olmayan aminoasidüri, açlık.
prolin - yirmi proteinojenik amino asitten biri, tüm organizmaların tüm proteinlerinin bir parçasıdır.
Azalan konsantrasyon: Huntington koresi, yanıklar
Artan konsantrasyon: Kan - tip 1 hiperprolinemi (prolin oksidaz eksikliği), tip 2 hiperprolinemi (pirolin-5-karboksilat dehidrojenaz eksikliği), yenidoğanlarda protein yetersiz beslenmesi. İdrar - hiperprolemi tip 1 ve 2, Joseph sendromu (şiddetli prolinüri), karsinoid sendromu, iminoglisinüri, Wilson-Konovalov hastalığı (hepatolenticular dejenerasyon).
sistatiyonin sistein ismetiyonin ve serin biyosentezinde yer alan kükürt içeren bir amino asittir.
Lizin hemen hemen her proteinin bir parçası olan, büyüme, doku onarımı, antikor, hormon, enzim, albümin üretimi için gerekli olan, antiviral etkiye sahip, enerji seviyelerini koruyan, kollajen oluşumuna ve doku onarımına katılan esansiyel bir amino asittir, Kalsiyumun kandan emilimini ve kemik dokusuna taşınmasını iyileştirir.
Azalan konsantrasyon: karsinoid sendromu, lisinürik protein intoleransı.
Artan konsantrasyonlar: Kan - hiperlizinemi, glutarik asidemi tip 2. İdrar - sistinüri, hiperlizinemi, hamileliğin ilk üç ayı, yanıklar.
Vücutta bulunan sistin, immünoglobulinler, insülin ve somatostatin gibi proteinlerin önemli bir parçasıdır, bağ dokusunu güçlendirir. Azalan sistin konsantrasyonu: protein açlığı, yanıklar Artan sistin konsantrasyonu: Kan - sepsis, kronik böbrek yetmezliği. İdrar - Sistinoz, sistinüri, sistinlisinüri, gebeliğin ilk üç ayı.
sisteik asit - kükürt içeren amino asit. Sistein ve sistin değişiminin bir ara ürünü. Transaminasyon reaksiyonlarında yer alır, taurinin öncülerinden biridir.
İnsan vücudunda, gerekli amino asitlerin sadece yarısı sentezlenir ve kalan amino asitler - esansiyel (arginin, valin, histidin, izolösin, lösin, lizin, metionin, treonin, triptofan, fenilalanin) - gıda ile sağlanmalıdır. Herhangi bir esansiyel amino asidin diyetten çıkarılması, klinik olarak sinir sisteminin işlevsizliği, kas zayıflığı ve diğer metabolik ve enerji patolojisi belirtileri ile kendini gösteren negatif bir nitrojen dengesinin gelişmesine yol açar.
Analizin amacı için endikasyonlar:
- Bozulmuş amino asit metabolizması ile ilişkili hastalıkların teşhisi.
- İnsan vücudunun durumunun değerlendirilmesi.
Genel hazırlık kurallarına uymak gerekir. Araştırma için kan aç karnına alınmalıdır. Son öğün ile kan alımı arasında en az 8 saat geçmelidir.
Ortalama sabah porsiyonunu toplamak için araştırma için idrar.
[06-225 ] Amino asitler için kan testi (32 gösterge)
5645 ovmak.
Emir
Amino asitler, yapısında karboksil ve amino gruplarının bulunduğu önemli organik maddelerdir. Kandaki amino asitlerin ve türevlerinin içeriğini belirleyen kapsamlı bir çalışma, amino asit metabolizmasının konjenital ve edinilmiş bozukluklarını tanımlamayı mümkün kılar.
* Çalışmanın bileşimi:
- Alanin (ALA)
- Arginin (ARG)
- Aspartik Asit (ASP)
- Sitrülin (CIT)
- Glutamik asit (GLU)
- Glisin (GLY)
- Metionin (MET)
- Ornitin (ORN)
- Fenilalanin (PHE)
- Tirozin (TYR)
- Valin (VAL)
- Lösin (LEU)
- İzolösin (ILEU)
- Hidroksiprolin (HPRO)
- serin (SER)
- Asparajin (ASN)
- Glutamin (GLN)
- Beta-alanin (BALA)
- Taurin (TAU)
- Histidin (HIS)
- treonin (THRE)
- 1-metilhistidin (1MHIS)
- 3-metilhistidin (3MHIS)
- Alfa-aminobütirik asit (AABA)
- Prolin (PRO)
- Sistatiyonin (CYST)
- Lizin (LYS)
- Sistin (CYS)
- Sisteik asit (CYSA)
Rusça eş anlamlılar
Aminoasidopati taraması; amino asit profili.
Eş anlamlıingilizce
Amino Asitler Profil Plazma.
YöntemAraştırma
Yüksek performanslı sıvı kromatografisi.
Araştırma için hangi biyomateryal kullanılabilir?
Venöz kan.
Araştırmaya nasıl düzgün bir şekilde hazırlanılır?
- Çalışmadan 24 saat önce alkolü diyetten çıkarın.
- Çalışmadan 8 saat önce yemek yemeyin, karbonatsız temiz su içebilirsiniz.
- Çalışmadan 24 saat önce (doktorla kararlaştırıldığı gibi) ilaç kullanımını tamamen hariç tutun.
- Çalışmadan 30 dakika önce fiziksel ve duygusal aşırı yükü ortadan kaldırın.
- Çalışmadan 30 dakika önce sigara içmeyin.
Çalışma hakkında genel bilgiler
Amino asitler, karboksil ve amin grupları içeren organik maddelerdir. Yaklaşık 100 amino asit bilinmektedir, ancak sadece 20 tanesi protein sentezinde yer alır.Bu amino asitlere "proteinojenik" (standart) denir ve mümkünse vücutta değiştirilebilir ve yeri doldurulamaz olarak sınıflandırılır. Esansiyel amino asitler arasında arginin, valin, histidin, izolösin, lösin, lisin, metionin, treonin, triptofan, fenilalanin bulunur. Esansiyel olmayan amino asitler alanin, asparagin, aspartat, glisin, glutamat, glutamin, prolin, serin, tirozin, sisteindir. Proteinojenik ve standart olmayan amino asitler, bunların metabolitleri vücuttaki çeşitli metabolik süreçlerde yer alır. Maddelerin dönüşümünün çeşitli aşamalarında enzimlerin kusuru, amino asitlerin ve bunların dönüşüm ürünlerinin birikmesine neden olabilir ve vücudun durumu üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir.
Amino asit metabolizması bozuklukları birincil (doğuştan) veya ikincil (edinilmiş) olabilir. Primer aminoasidopati genellikle otozomal resesif veya X'e bağlı olarak kalıtılır ve erken çocukluk döneminde kendini gösterir. Bazı amino asitlerin metabolizması ile ilişkili genetik olarak belirlenmiş enzim ve / veya taşıma protein eksikliği nedeniyle hastalıklar gelişir. Literatürde 30'dan fazla aminoasidopati varyantı tanımlanmıştır. Klinik belirtiler hafif iyi huylu bozukluklardan şiddetli metabolik asidoz veya alkaloz, kusma, zeka geriliği ve büyüme, uyuşukluk, koma, ani neonatal ölüm sendromu, osteomalazi ve osteoporoza kadar değişebilir. İkincil amino asit metabolizması bozuklukları, karaciğer, gastrointestinal sistem (örn., ülseratif kolit, Crohn hastalığı), böbrek (örn., Fanconi sendromu), yetersiz beslenme veya neoplazmalar ile ilişkili olabilir. Erken teşhis ve zamanında tedavi, hastalığın semptomlarının gelişmesini ve ilerlemesini önleyebilir.
Bu çalışma, standart ve proteinojenik olmayan amino asitlerin kandaki konsantrasyonunu, bunların türevlerini kapsamlı bir şekilde belirlemenizi ve amino asit metabolizmasının durumunu değerlendirmenizi sağlar.
alanin (ALA) insan vücudunda diğer amino asitlerden sentezlenebilir. Karaciğerde glukoneogenez sürecinde yer alır. Bazı raporlara göre, kandaki artan alanin içeriği, kan basıncında, vücut kitle indeksinde bir artış ile ilişkilidir.
arginin (ARG) organizmanın yaşına ve fonksiyonel durumuna bağlı olarak, yarı esansiyel amino asitlere aittir. Enzim sistemlerinin olgunlaşmamış olması nedeniyle, prematüre bebekler oluşum yeteneğine sahip değildir, bu nedenle bu maddenin harici bir kaynağına ihtiyaç duyarlar. Stres, cerrahi tedavi ve yaralanmalar ile arginin ihtiyacında bir artış meydana gelir. Bu amino asit hücre bölünmesinde, yara iyileşmesinde, hormonların salınımında, nitrik oksit ve üre oluşumunda rol oynar.
Aspartik asit (A.S.P.) sitrülin ve ornitin'den oluşturulabilir ve diğer bazı amino asitlerin öncüsü olabilir. aspartik asit ve asparajin (ASN) glukoneogenez, pürin bazlarının sentezi, azot metabolizması, ATP sentetazın işlevine katılır. Sinir sisteminde asparagin, bir nörotransmitter rolünü oynar.
sitrülin (CIT) ornitin veya arginin'den oluşturulabilir ve hepatik üre döngüsünün (ornitin döngüsü) önemli bir bileşenidir. Citrulline, filagrin, histonların bir bileşenidir ve romatoid artritte otoimmün inflamasyonda rol oynar.
Glutamik asit (GLU) - nitrojen metabolizmasında büyük önemi olan esansiyel olmayan bir amino asit. Gıda endüstrisinde lezzet arttırıcı olarak serbest glutamik asit kullanılmaktadır. Glutamik asit ve glutamat sinir sistemindeki önemli uyarıcı nörotransmitterlerdir. Klasik fenilketonüride glutamat salınımında azalma görülür.
glisin (GLY) piridoksin (B6 vitamini) etkisi altında serinden oluşturulabilen esansiyel olmayan bir amino asittir. Proteinlerin, porfirinlerin, pürinlerin sentezinde yer alır ve merkezi sinir sisteminde inhibitör aracıdır.
metionin (TANIŞMAK) - maksimum içeriği yumurta, susam, tahıllar, et, balıkta belirlenen esansiyel bir amino asit. Homosistein oluşturabilir. Metiyonin eksikliği steatohepatit gelişimine yol açar.
ornitin (ORN) insan DNA'sı tarafından kodlanmaz ve protein sentezine dahil edilmez. Bu amino asit argininden oluşur ve üre sentezinde ve amonyağın vücuttan atılmasında anahtar rol oynar. Ornitin içeren müstahzarlar siroz, astenik sendromu tedavi etmek için kullanılır.
Fenilalanin (PHE) - tirozin, katekolaminler, melanin öncüsü olan esansiyel bir amino asit. Fenilalanin metabolizmasındaki genetik bir kusur, amino asit ve toksik ürünlerinin birikmesine ve aminoasidopati - fenilketonüri gelişimine yol açar. Hastalık, zihinsel ve fiziksel gelişim bozuklukları, konvülsiyonlar ile ilişkilidir.
Tirozin (TYR) vücuda yiyecekle girer veya fenilalanin'den sentezlenir. Nörotransmitterlerin (dopamin, norepinefrin, adrenalin) ve melanin pigmentinin öncüsüdür. Genetik tirozin metabolizması bozuklukları ile, karaciğer, böbrek ve periferik nöropati hasarının eşlik ettiği tirozinemi oluşur. Önemli bir ayırıcı tanı değeri, diğer bazı patolojik durumların aksine, fenilketonüride kandaki tirozin seviyesinde bir artışın olmamasıdır.
Valin (VAL), Lösin (LEU) ve izolösin (ILEU)- kas hücrelerinde önemli enerji kaynakları olan esansiyel amino asitler. Metabolizmalarını bozan ve bu amino asitlerin (özellikle lösin) birikmesine neden olan fermentopatiler ile "akçaağaç şurubu hastalığı" (lösinoz) ortaya çıkar. Bu hastalığın patognomonik belirtisi, akçaağaç şurubuna benzeyen tatlı idrar kokusudur. Aminoasidopati semptomları yaşamın erken dönemlerinde başlar ve kusma, dehidratasyon, uyuşukluk, hipotansiyon, hipoglisemi, nöbetler ve opistotonus, ketoasidoz ve merkezi sinir sistemi anormalliklerini içerir. Hastalık genellikle ölümcül bir şekilde sona erer.
Hidroksiprolin (HPRO) C vitamininin etkisi altında prolinin hidroksilasyonu sırasında oluşur. Bu amino asit, kollajenin stabilitesini sağlar ve ana bileşenidir. C vitamini eksikliği ile hidroksiprolin sentezi bozulur, kollajenin stabilitesi azalır ve mukoza zarlarında hasar meydana gelir - iskorbüt belirtileri.
serin (SER) hemen hemen tüm proteinlerin bir parçasıdır ve birçok vücut enziminin (örneğin tripsin, esterazlar) aktif merkezlerinin oluşumunda ve diğer esansiyel olmayan amino asitlerin sentezinde yer alır.
Glutamin (GLN) kısmen değiştirilebilir bir amino asittir. Yaralanmalar, bazı gastrointestinal hastalıklar, yoğun fiziksel efor ile buna duyulan ihtiyaç önemli ölçüde artar. Azot metabolizmasında, pürin sentezinde, asit-baz dengesinin düzenlenmesinde yer alır, nörotransmiter işlevi görür. Bu amino asit, yaralanma ve ameliyatlardan sonra iyileşme ve iyileşme süreçlerini hızlandırır.
Gama-aminobütirik asit (GABA) glutaminden sentezlenir ve en önemli inhibitör nörotransmiterdir. GABA ilaçları çeşitli nörolojik bozuklukları tedavi etmek için kullanılır.
Beta-aminoizobütirik asit (BAIBA) timin ve valinin metabolik bir ürünüdür. Beta-aminoizobutirat-piruvat aminotransferaz eksikliği, açlık, kurşun zehirlenmesi, radyasyon hastalığı ve bazı neoplazmalarda kandaki seviyesinde bir artış gözlenir.
Alfa-aminobütirik asit (AABA)- göz merceğinde bir glutatyon analoğu olan oftalmik asit sentezinin bir öncüsü.
Beta-alanin (BALA), alfa-alanin'den farklı olarak, vücuttaki proteinlerin sentezinde yer almaz. Bu amino asit, bir tampon sistemi olarak, fiziksel efor sırasında kaslarda asit birikmesini önleyen, antrenman sonrası kas ağrısını azaltan ve yaralanmalardan sonra iyileşmeyi hızlandıran karnosinin bir parçasıdır.
Histidin (HIS)- Histaminin öncüsü olan, birçok enzimin aktif merkezlerinin bir parçası olan, hemoglobinde bulunan ve doku onarımını destekleyen esansiyel bir amino asit. Histidazdaki nadir bir genetik kusur, hiperaktivite, gelişimsel gecikme, öğrenme güçlükleri ve bazı durumlarda zeka geriliği ile ortaya çıkabilen histidinemiye neden olur.
treonin (THRE)- protein sentezi ve diğer amino asitlerin oluşumu için gerekli olan esansiyel bir amino asit.
1-metilhistidin (1MHIS) anserinin bir türevidir. Kandaki ve idrardaki 1-metilhistidin konsantrasyonu, etli gıda tüketimi ile ilişkilidir ve eksiklik ile artar. Bu metabolit seviyesindeki bir artış, kandaki karozinaz eksikliği ile ortaya çıkar ve Parkinson hastalığında, multipl sklerozda gözlenir.
3-metilhistidin (3MHIS) aktin ve miyozin metabolizmasının bir ürünüdür ve kas dokusundaki protein parçalanma seviyesini yansıtır.
Prolin (PRO) vücutta glutamattan sentezlenir. Enzimlerdeki genetik bir kusura veya yetersiz beslenmeye bağlı hiperprolinemi, kandaki laktik asit düzeylerinin artması, karaciğer hastalığı, konvülsiyonlara, zihinsel yorgunluğa ve diğer nörolojik patolojilere yol açabilir.
Lizin (LYS)- Kollajen oluşumunda ve doku onarımında, bağışıklık sisteminin işlevinde, proteinlerin, enzimlerin ve hormonların sentezinde yer alan esansiyel bir amino asit. Vücutta glisin eksikliği asteni, hafıza kaybı ve üreme fonksiyonlarının bozulmasına yol açar.
Alfa-Aminoadipik Asit (AAA) lizin metabolizmasının bir ara ürünüdür.
Sistein (CYS)çocuklar, yaşlılar ve beslenme yetersizliği olanlar için esansiyel bir amino asittir. Sağlıklı insanlarda bu amino asit metioninden sentezlenir. Sistein, saç ve tırnak keratinlerinin bir bileşenidir, kollajen oluşumunda rol oynar, bir antioksidandır, glutatyonun bir öncüsüdür ve karaciğeri alkol metabolitlerinin zararlı etkilerinden korur. sistin bir dimerik sistein molekülüdür. Sistin böbrek tübüllerinde ve bağırsak duvarlarında taşınmasında genetik bir kusur ile, böbreklerde, üreterlerde ve mesanede taş oluşumuna yol açan sistinüri meydana gelir.
Sistatiyonin (CYST) homosisteinden sentezi sırasında sistein metabolizmasının bir ara ürünüdür. Sistatyonaz enziminin kalıtsal eksikliği veya edinilmiş hipovitaminoz B 6 ile kan ve idrardaki sistatiyonin seviyesi artar. Bu durum, bariz patolojik belirtiler olmaksızın iyi huylu ilerleyen sistatiyoninüri olarak tanımlanır, ancak nadir durumlarda kendini entelektüel bir eksiklik olarak gösterebilir.
Sisteik asit (CYSA) Sisteinin oksidasyonu sırasında oluşur ve taurinin öncüsüdür.
Taurin (TAU) sisteinden sentezlenir ve amino asitlerin aksine karboksil grubu yerine sülfo grubu içeren bir sülfonik asittir. Taurin safranın bir parçasıdır, yağların emülsifikasyonuna katılır, inhibitör bir nörotransmiterdir, onarıcı ve enerji süreçlerini iyileştirir, kardiyotonik ve hipotansif özelliklere sahiptir.
Spor beslenmesinde amino asitler ve proteinler yaygın olarak kullanılmakta ve kas kütlesini artırmak için kullanılmaktadır. Vejetaryenlerde diyetteki hayvansal protein eksikliğinden dolayı bazı esansiyel amino asitlerde eksiklik olabilir. Bu çalışma, bu tür beslenme türlerinin yeterliliğini değerlendirmemizi ve gerekirse düzeltmemizi sağlar.
Araştırma ne için kullanılır?
- Amino asitlerin bozulmuş metabolizması ile ilişkili kalıtsal ve edinsel hastalıkların teşhisi;
- azot metabolizması bozukluklarının nedenlerinin ayırıcı tanısı, amonyağın vücuttan uzaklaştırılması;
- diyet tedavisine uyumun ve tedavinin etkinliğinin izlenmesi;
- beslenme durumunun değerlendirilmesi ve beslenme değişikliği.
Çalışma ne zaman planlanıyor?
- Yeni doğanlar (kusma, ishal, metabolik asidoz, bebek bezlerinin özel kokusu ve rengi, zihinsel gelişimde bozulma) dahil olmak üzere çocuklarda amino asit metabolizmasının ihlali şüphesi varsa;
- hiperammonemi ile (kandaki amonyak seviyesinde bir artış);
- yüklü bir aile öyküsü olan, akrabalarda konjenital aminoasidopatinin varlığı;
- diyet tavsiyelerine uyumu izlerken, tedavinin etkinliği;
- spor beslenmesi (proteinler ve amino asitler) kullanan sporcuları (örneğin vücut geliştiricileri) incelerken;
- vejeteryanları incelerken.
Sonuçlar ne anlama geliyor?
- Alanin (ALA):
- Arginin (ARG):
- Aspartik Asit (ASP):
- Sitrülin (CIT):
- Glutamik Asit (GLU):
- Glisin (GLY)
- Metionin (MET)
- Ornitin (ORN)
- Fenilalanin (PHE)
- Tirozin (TYR)
- Valin (VAL)
- Lösin (LEU)
- İzolösin (ILEU)
- Hidroksiprolin (HPRO)
- serin (SER)
- Asparajin (ASN)
- Alfa-aminoadipik asit (AAA)
- Glutamin (GLN)
- Beta-alanin (BALA): 0 - 5 µmol/L.
- Taurin (TAU)
- Histidin (HIS)
- treonin (THRE)
- 1-metilhistidin (1MHIS)
- 3-metilhistidin (3MHIS)
- Gama-aminobütirik asit (GABA)
- Beta-aminoizobütirik asit (BAIBA)
- Alfa-aminobütirik asit (AABA): 0 - 40 µmol/l.
- Prolin (PRO)
- Sistatiyonin (CYST): 0 - 0,3 µmol/l.
- Lizin (LYS)
- Sistin (CYS)
- Sisteik asit (CYSA): 0.
Sonuçların yorumlanması yaş, beslenme alışkanlıkları, klinik durum ve diğer laboratuvar verileri dikkate alınarak yapılır.
Kandaki genel amino asit seviyesinde bir artış aşağıdakilerle mümkündür:
- eklampsi;
- fruktoza tolerans ihlali;
- diyabetik ketoasidoz;
- böbrek yetmezliği;
- Reye Sendromu.
Kandaki genel amino asit seviyesinde bir azalma şu durumlarda meydana gelebilir:
- adrenal korteksin hiperfonksiyonu;
- ateş
- Hartnup hastalığı;
- Huntington koresi;
- yetersiz beslenme, açlık (kwashiorkor);
- gastrointestinal sistemin ciddi hastalıklarında malabsorpsiyon sendromu;
- hipovitaminoz;
- nefrotik sendrom;
- pappatachi ateşi (sivrisinek, flebotomi);
- romatizmal eklem iltihabı.
Birincil aminoasidopati
Artırmak arginin, glutamin- arginaz eksikliği.
Artırmak arginin süksinat, glutamin- arginosüksinaz eksikliği.
Artırmak sitrülin, glutamin- sitrülinemi.
Artırmak sistin, ornitin, lizin- sistinüri.
Artırmak valin, lösin, izolösin- akçaağaç şurubu hastalığı (lösinoz).
Artırmak fenilalanin- fenilketonüri.
Artırmak tirozin- tirozinemi.
ikincil aminoasidopati
Artırmak glutamin- hiperamonyemi.
Artırmak alanin- laktik asidoz (laktik asidoz).
Artırmak glisin- Organik asidüri.
Artırmak tirozin- yenidoğanlarda geçici tirozinemi.
Edebiyat
- Bölüm 8. Amino Asitler. İçinde: Scriver CR, Beaudet AL, Valle D, Sly WS, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B, eds. Kalıtsal Hastalığın Metabolik ve Moleküler Temelleri. 8. baskı. New York, NY: McGraw-Hill, Inc.; 2001;1665-2105.
- Bölüm IV. Amino asit metabolizması ve taşınması bozuklukları. Fernandes J, Saudubray J-M, Van den Berghe G, ed. Doğuştan Metabolik Hastalıklar Tanı ve Tedavisi. 3. baskı. New York, NY: Springer; 2000;169-273.
- Bölüm 2. Amino asit metabolizması bozuklukları. Nyhan WL, Barshop BA, Ozand PT, ed. Metabolik Hastalıklar Atlası. 2. baskı. New York, NY: Oxford University Press Inc; 2005;109-189.
- Blau N, Duran M, Blaskovics ME, Gibson KM, ed. Metabolik Hastalıkların Laboratuvar Tanısına Yönelik Doktor Kılavuzu. 2. baskı. New York, NY: Springer; 2003.
- İnsan Metabolom Veritabanı. Erişim modu: http://www.hmdb.ca/
> Kan ve idrardaki amino asit içeriğinin belirlenmesi
Bu bilgi kendi kendine tedavi için kullanılamaz!
Bir uzmana danıştığınızdan emin olun!
Neden idrar ve kandaki amino asitlerin içeriğini belirler?
Amino asitler, insan vücudundaki tüm proteinleri oluşturan yapı taşlarıdır. Toplamda 20 farklı amino asit vardır. Bazıları (12 esansiyel amino asit) insan vücudunda sentezlenirken, diğerleri (8 esansiyel amino asit) vücuda sadece gıda ile girer. Protein sentezine ek olarak, bazı amino asitler tiroid ve adrenal hormonların öncüleridir.
Amino asitlerin sentezi ve metabolizmasındaki ihlaller ciddi patolojiye neden olabilir. Bu bozukluklarla ilişkili tüm hastalıklara aminoasidopati denir. Bunların en ünlüsü, fenilalanin ve tirozin metabolizmasının bozulduğu fenilketonüridir.
Amino asit testi kim reçete eder?
Çoğu aminoasidopati konjenital patolojiler olduğundan, bir çocuk doktoru bir analiz önerebilir. Yetişkinler için bu testler endokrinologlar, pratisyen hekimler tarafından reçete edilir. Bir biyokimya laboratuvarında amino asitler için kan ve idrar bağışında bulunabilirsiniz.
Nasıl düzgün hazırlanır?
Kan bağışı yapmak için sadece yiyeceklerden uzak durmak gerekir: yetişkinlerin son yemekten 6-8 saat sonra, çocuklar - 4 saat sonra kan vermeleri önerilir. Amino asitler için idrara çıkmadan önce, dış genital organların kapsamlı bir tedavisi yapılmalıdır. Antiseptik ile yıkanır ve kurutulur. Küçük çocuklar için idrar, özel bir pisuar kullanılarak toplanır.
Kan ve idrardaki amino asit seviyesinin incelenmesi için endikasyonlar
Bu testler, amino asitlerle ilişkili metabolik bozuklukları teşhis etmek için reçete edilir. Doktor, herhangi bir veya daha fazla amino asidin içeriğinin belirlenmesini reçete edebilir. Hastanın genel durumunu değerlendirmek ve ayrıca birincil ve ikincil aminoasidopatinin ayırıcı tanısı için idrar ve kandaki tüm amino asitlerin konsantrasyonunun kapsamlı bir tespiti reçete edilir. İkincil, kandaki ve idrardaki amino asit konsantrasyonundaki bir değişikliğin bozulmuş böbrek fonksiyonu ile ilişkili olduğu aminoasidopati olarak adlandırılır.
Sonuçların yorumlanması
Bu testlerin sonuçları uzman bir hekim tarafından gözden geçirilmelidir. Plazma ve idrardaki amino asit içeriğinin arttığı 70'den fazla farklı hastalık bilinmektedir.
Fenilketonüri, fenilalanin içeriğinde bir artış ile karakterizedir. Bu patoloji, önleyici tedbirler alınmazsa zeka geriliği ile kendini gösterir. İzolösin, lösin, valin ve metiyonin içeriği, zaten çocuklukta nöbetler ve solunum yetmezliği ile kendini gösteren akçaağaç şurubu hastalığı ile artar. Hastalık, hastanın idrarının tipik bir akçaağaç şurubu kokusuna sahip olması nedeniyle böyle adlandırılmıştır.
Hartnup hastalığında, kanda ve idrarda triptofan ve diğer bazı amino asitlerin miktarı artar. Bu hastalık, ciltte bir döküntü, halüsinasyonlara kadar zihinsel bir bozukluk ile kendini gösterir.
Amino asitler için kan ve idrar testlerinin klinik önemi
Bu testler yardımıyla aminoasidopati erken aşamada tespit edilebilir ve bu patolojinin ilerlememesi için önlemler alınabilir. Örneğin fenilketonüri ile çocuğun normal gelişmesi ve en ufak bir zihinsel bozukluğu olmaması için belirli bir diyeti takip etmek yeterlidir.
Amino asitler için kan ve idrar analizi arasındaki temel fark, idrar çalışmasının bir tarama testi olarak kullanılmasıdır. Ve çocuk, kan örneklemesi ile ilişkili strese maruz kalmaz. Ve zaten aminoasidüri (idrarda amino asitlerin varlığı) tespit edildiğinde, kapsamlı bir kan testi yapılır.
Fenilketonüri testi tüm yenidoğanlar için zorunludur ve yenidoğan tarama programının bir parçasıdır. Bu taramanın devlet düzeyinde organizasyonu, bu patolojinin şiddetli formlarının insidansını neredeyse sıfıra indirmeyi mümkün kılmıştır.
