Xefocam tabletleri veya enjeksiyonları, hangisi daha iyi? Tabletler "Ksefokam": analoglar ve yorumlar

ksefocam(lornoksikam) analjezik ve antiinflamatuar bir ajandır. Lornoksikamın antiinflamatuar etkisi, siklooksijenaz izoenzimlerinin aktivitesini inhibe ederek prostaglandin sentezini inhibe etme yeteneği ile ilişkilidir. Ayrıca aktive edilmiş lökositler tarafından peroksidasyon ürünlerinin (serbest radikaller) salınmasını da engeller.

Analjezik etki narkotik etkilerle ilişkili değildir. Merkezi sinir sisteminin opioid reseptörlerini veya solunum fonksiyonunu etkilemez. Bağımlılık yapmaz ve uyuşturucu bağımlılığına neden olmaz.
Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden neredeyse tamamen ve hızlı bir şekilde emilir. Cmax, parenteral uygulama durumunda 1-2 saat sonra - 15 dakika sonra gözlenir. Biyoyararlanım %90-100'dür. Proteinlerin albümin fraksiyonu ile bağlantısı% 99'dur ve bu, ilacın kandaki seviyesine bağlı değildir.

Metabolit ksefokama– hidroksillenmiş lornoksikamın – farmakolojik etkisi yoktur. İlaç vücutta tamamen metabolize edilebilir. Lornoksikam, kan plazmasında esas olarak aktif formda bulunur ve bir metabolit formunda değildir.
Lornoksikamların yarı ömrü ilaç konsantrasyonunun seviyesine bağlı değildir ve 4 saattir. Metabolik ürünler idrarla (%33) ve geri kalanı safrayla atılır. Gerontolojik hastalarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan kişilerde lornoksikamın farmakokinetik özellikleri değişmez.

Kullanım endikasyonları

Orta ila şiddetli ağrılarda (kas ağrısı, radiküler ağrı, omurga ağrısı, ameliyat sonrası dönem), kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıklarında (romatizmal lezyonlar) kullanılır. Akut ağrı (lomber iskiyalji), yaralanmalar ve postoperatif dönemde ilacın parenteral (i.m.) uygulanması endikedir.

Uygulama şekli

Tabletler yemeklerden önce su ile ağızdan alınır. Ağrı şiddeti orta ila şiddetli ise 8-16 mg/s reçete edilir (2-3 doza bölünür). Romatizmal nitelikteki patolojiler için, 12 mg 2-3 r/s'lik bir başlangıç ​​dozu reçete edilir, daha sonra doz 2-3 dozda 8-16 mg/s'ye düşürülür. Tedavi süresi bireysel olarak belirlenir ve hastalığın seyrine ve ağrı sendromunun doğasına bağlıdır.

Gastrointestinal sistem, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara, gerontolojik hastalara (65 yaş üstü) maksimum günlük doz 12 mg (3 kez 4 mg) reçete edilir.
Parenteral (kas içi, intravenöz) uygulama ksefokama Akut ağrı sendromunda (ameliyat sonrası dönem, ishalji, lumbago) kullanılır. Başlangıç ​​dozu 8-16 mg'dır. Analjezik etkinin yetersiz olması durumunda ilacın 8 mg'ı aynı dozda tekrar uygulanabilir. Maksimum günlük doz günde 16 mg'dır. Bakım dozu – günde 2 kez 8 mg.
Düşük vücut ağırlığına sahip (50 kg'dan az) hastalarda, gastrointestinal hastalıkları olanlarda, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

İlacın parenteral uygulanmasından önce, 8 mg kuru madde, 2 ml enjeksiyonluk su içerisinde çözülmelidir. Hazırlanan solüsyon kas veya damar içerisine enjekte edilir. Hazırlanan solüsyonun raf ömrü 24 saatten fazla değildir. Damar içine uygulandığında, enjeksiyonun süresi kas içine en az 15 saniye - en az 5 saniye olmalıdır.

Yan etkiler

Hematopoietik sistem: trombosit, lökopeni (nadir).
Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, uykusuzluk, ajitasyon, halüsinasyonlar, aseptik menenjit, migren, senkop, periferik nöropati.
Duyu organları: kulak çınlaması, işitme keskinliğinde azalma, bulanık görme, konjonktivit.
Endokrin sistemi: üşüme, vücut ağırlığında dalgalanmalar, terleme.
Kardiyovasküler sistem: artan kan basıncı, periferik ödem, çarpıntı.
Gastrointestinal sistem: dispeptik semptomlar (şişkinlik, karın ağrısı, bulantı, kusma, disfaji), peptik ülserler, kanama (rektal ve bağırsak), ağız kuruluğu, hepatit, stomatit, kolit, glossit, pankreatit, karaciğer fonksiyonunda değişiklikler.
Üriner sistem: dizürik fenomen, nefrotik sendrom, kristalüri, glomerülonefrit, papiller nekroz, poliüri, böbrek yetmezliği.
Alerjik reaksiyonlar: döküntü, bronkospazm, nefes darlığı, çarpıntı, eksfolyatif dermatit, Steven-Johnson sendromu, anjiit, lenfadenopati, alerjik rinit.

Kontrendikasyonlar

lornoksikam veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları;
diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara (ibuprofen, asetilsalisilik asit, indometasin) karşı aşırı duyarlılık veya alerji;
kanama bozuklukları (hemorajik diyatez);
akut mide ve/veya duodenum ülserleri, akut aşamada spesifik olmayan ülseratif kolit;
karaciğer fonksiyonunda belirgin bozulma;
kreatinin klerensi 300 µmol/l olan böbrek hastalığı;
dehidrasyon, hipovolemi;
hemorajik inme;
bronşiyal astım;
glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
işitme kaybı;
18 yaşın altındaki yaş;
kalp yetmezliği.

Gebelik

Lornoksikamın hamile ve emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Trombosit agregasyon inhibitörleri ve antikoagülanlarla kombinasyon halinde kanama ve/veya kanama riski artabilir.
Lornoksikam, sülfonilüre türevleriyle birleştirildiğinde ikincisinin hipoglisemik etkisini güçlendirir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar veya glukokortikosteroidlerle birleştirildiğinde gastrointestinal yan etki riski artar. Lornoksikam fibrinolitiklerin etkilerini artırır.
ksefocam beta-adrenerjik reseptör blokerlerinin hipotansif etkisini, diüretiklerin diüretik ve hipotonik etkisini, anjiyotensin dönüştürücü faktör inhibitörlerini zayıflatır.
Nefrotoksik ilaçlar (altın ilaçları, parasetamol, siklosporin ve diğerleri), böbreklerden yan etki gelişme olasılığının artmasına neden olur.

Alkol, kortikotropin ve potasyum içeren ilaçların alınması gastrointestinal sistem üzerindeki yan etkileri artırır.
Valproik asit ve sefalosporinlerin eş zamanlı kullanımı kanama olasılığını artırır.

Lityum ve lornoksikamın eş zamanlı kullanımıyla kandaki lityum konsantrasyonu artabilir (bu, lityumun toksik yan etkilerine neden olur).
Digoksin ile eş zamanlı alındığında renal klirens azalır. Metotreksat ile birleştirildiğinde kan plazmasındaki ikincisinin içeriği artar.

Doz aşımı

Doz aşımı durumunda lornoksikamın yan etkileri artar. Terapi semptomatiktir. Enterosorbentler (aktif karbon), hemen alındığında aşırı doz semptomlarının gelişme olasılığını azaltır.

Salım formu

Tabletler 4; 8 mg, 10 adet. bir kabarcık içinde.
Bir çözelti hazırlamak için bir şişede 8 mg liyofilize toz (çözücü ile birlikte - 2 ml).

Depolama koşulları

Raf ömrü - 5 yıldan fazla değil. Tablet formlarını çocukların erişemeyeceği bir yerde, 15 ila 25°C sıcaklıkta saklayın. Enjeksiyon formunu hazırlamak için tozu, ışıktan ve nemden korunan bir yerde, sıcaklığı 25°C'yi aşmayan bir yerde saklayın. Çözündükten sonra ilaç 24 saat içinde kullanılabilir.

Eş anlamlı

Lornoksikam

Birleştirmek

Ksefocam tabletleri:
aktif maddeler: lornoksikam – tablet başına 4 veya 8 mg;
Aktif olmayan bileşenler: magnezyum stearat, kroskarmeloz sodyum, laktoz, polividon K25, selüloz, talk, hipromelloz, titanyum dioksit.

Ksefocam şişeleri– 8 mg liyofilize toz halinde.

bunlara ek olarak

Arteriyel hipertansiyon ve/veya anemi durumunda, ilacı reçete etmeden önce, gastrointestinal kanama, peptik ülser ve böbrek fonksiyon bozukluğu ile birlikte diyabet gelişimi mümkün olduğundan, olası tüm risk ve faydaların dikkatlice değerlendirilmesi önerilir.
Gerekirse giriş ksefokama Gastrointestinal ülseri olan hastalara ek olarak H2 reseptör blokerleri olan omeprazolün reçete edilmesi gerekir.

Xefocam'ı uzun süre kullandığınızda, peptik ülserlerin iyileşme sürecinin engelleneceğinin farkında olmalısınız. Kanama gelişirse, ilacı almayı derhal bırakmalı ve yeterli tedavi ve acil tedavi önermelisiniz. Gastrointestinal patolojisi olan hastalar için dikkatli bir tıbbi izleme gereklidir. ksefocam(özellikle ilk kez).

Kanama bozukluğu olan hastalara reçete edildiğinde veya heparin (veya kanın pıhtılaşmasını azaltan diğer maddeler) ile birlikte kullanıldığında, kan pıhtılaşma parametrelerinin ve kanama süresinin izlenmesi gerekir.
Hipovolemi durumunda, yalnızca yeterli hidrasyonun arka planında kullanılabilir (aksi takdirde böbrek perfüzyonunda azalma riski vardır).

Nefropati belirtileri gelişirse (arteriyel hipertansiyon, ödem, kan serumunda kreatinin ve üre artışı), ilaç kesilmelidir (papiller nekroz, glomerülonefrit, akut böbrek yetmezliği gelişme tehdidi).
Yaşlı hastalarda, arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda, obezitede, diüretik kullananlarda, nefrotoksik ilaçlarda böbrek fonksiyonunun ve kan basıncının izlenmesi gerekir.

Uzun süreli kullanımla ksefokama Periyodik olarak klinik kan testi, böbrek ve karaciğer testleri yapılması önerilir.
Xefocam kullanırken alkol almamalı, araba kullanmamalı veya hızlı psikomotor reaksiyonları gerektiren işlerde bulunmamalısınız.

Ana ayarlar

İsim:	XEFOKAM
ATX kodu:	M01AC05 -

Osteokondrozun alevlenmesi, artralji atakları, omurga hastalıkları, hatta güçlü tabletler ve merhemler bile ağrıyı tamamen gidermez. Enflamasyon, omurlararası disklerin tahribatı, yapıların sürekli sürtünmesi, yalnızca parenteral kullanıma yönelik formülasyonlarla çözülebilen belirgin bir ağrı sendromuna neden olur.

Ağrılı osteokondroz semptomlarını hafifletmek için etkili bir ilaç Xefocam enjeksiyonlarıdır. Kullanım talimatları enjeksiyonlarla ilgili ana noktaları, yan etkileri, tek ve günlük dozajı ve izin verilen kür süresini gösterir.

Birleştirmek

Xefocam enjeksiyonları, bir çözelti hazırlamak için kullanılan bir liyofilizattır. Lornoksikam güçlü bir analjeziğin aktif maddesidir. Sağlık çalışanı, liyofilizatı temel alarak jet uygulaması için bir bileşim hazırlar. Ek maddeler mannitol, trometamol ve diğer bileşenleri içerir.

İlaç koyu cam şişelere konur. İlk yardım kitleri 5 numaralı paketi alır.

Xefocam enjeksiyonları sık görülen yan etkileri olan güçlü bir ağrı kesicidir. Romatizmal hastalıklar ve osteokondroz nedeniyle alevlenme durumunda, önce Xefocam ilacının kısa bir enjeksiyonu yapılır, daha sonra hasta yeterli bir terapötik etkiyi korurken vücut üzerindeki olumsuz etkiyi azaltmak için tabletler alır.

Aksiyon

Analjezik etki, lornoksikamın prostaglandin üretimi üzerindeki etkisinin sonucudur. Yağ benzeri bileşenler çeşitli inflamatuar süreçleri aktive eder ve ağrıyı tetikler. Narkotik olmayan analjeziklerin aktif maddesi siklooksijenaz izoenzimlerini bloke eder, inflamatuar mediatörlerin üretimi ve oluşumu oldukça hızlı bir şekilde durur. Sonuç, iltihaplanma sürecini durdurmaktır.

Xefocam ilacının güçlü analjezik etkisi, çift maruz kalma ile kendini gösterir:

• etkilenen bölgeden ağrı uyarılarının iletiminin engellenmesi;
• beyindeki ağrı algısının gücünde azalma.

Xefocam enjeksiyonlarından sonra tedavi edici ilaç:

• ağrı sendromunun ortadan kaldırılması;
• uzun bir süre boyunca belirgin analjezik etki;
• inflamasyonun bastırılması.

Bir notta! Xefocam ilacının avantajları: afyon benzeri bir etki yaratmaz, narkotik analjezik enjeksiyonlarında olduğu gibi bağımlılık ve bağımlılık oluşturmaz. İlaç kalıcı kabızlığa neden olmaz ve solunum merkezinin aktivitesini engellemez.

Kullanım endikasyonları

Güçlü analjezik Xefocam birçok hastalıkta ağrıyı hafifletmek için kullanılır. Endikasyonlar arasında yalnızca kas-iskelet sistemi hasarı, romatizmal hastalıklar değil, aynı zamanda belirgin ağrı sendromlu diğer patoloji türleri de yer alır.

Aşağıdaki durumlarda lornoksikam bazlı bir ilaç reçete edilir:

• gut, bursit, artrit, osteoartrit, artraljinin alevlenmesi sırasında ağrılı belirtilerin hafifletilmesi;
• diş ağrısı, baş ağrısı, migren ve siyatik ağrısının ağrılı belirtilerinin ortadan kaldırılması;
• sistemik lupus eritematozusta rahatsızlığın azaltılması;
• geniş yanıklar için ağrı kesici;
• ankilozan spondilitin hafifletilmesi;
• ameliyat sonrası dönemde hızlı ağrı giderme ihtiyacı.

Kontrendikasyonlar

Xefocam'ın tıbbi izin olmadan kullanılması kesinlikle yasaktır. Bu güçlü ilacın birçok sınırlaması vardır; tanımlanan patolojilere bağlı olarak doz ayarlaması gereklidir. Talimatların gerekliliklerinin ihlali olumsuz fenomenlere neden olur, doz aşımı durumunda gastrointestinal sistem, sinir sistemi, böbrekler ve karaciğer üzerinde olumsuz bir etki mümkündür.

Kısıtlamalar varsa Xefocam enjeksiyonları reçete edilmez:

• ülseratif spesifik olmayan kolit;
• gebelik;
• lornoksikam veya ilave maddelere karşı negatif reaksiyon;
• bronşiyal astım;
• karaciğer veya böbrek yetmezliği (şiddetli form);
• NSAID ilaçlarının bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• peptik ülserin alevlenmesi;
• emzirme dönemi;
• işitme organlarında hasar;
• hastanın yaşı 18 yaşın altındadır;
• hemorajik diyatez;
• düşük kan pıhtılaşması;
• hemorajik felç gelişimi;
• kalp kasında hasar.

Kullanım ve dozaj talimatları

Enjeksiyon çözeltisi ilacı kullanmadan önce hazırlanır. Talimatlar bileşimin gün boyunca saklanma olasılığını göstermesine rağmen bileşimin buzdolabında saklanması tavsiye edilmez. Bu süreden sonra ilaç kullanılamaz.

Liyofilizatı seyreltmek için pakete yerleştirilen şişedeki sıvıyı kullanın. Kompozisyon mevcut değilse eczaneden enjeksiyon için özel su satın alabilirsiniz. İkameler salin solüsyonu, novokain veya lidokaindir. Tozun tamamen çözünmesini sağlamak önemlidir. Kas içi veya damar içi uygulamaya hazır çözelti sarıdır.

• bir atak sırasında ağrının hızlı bir şekilde giderilmesi için, başlangıçta 16 mg'lık çift doz analjezik uygulanır;
• bakım dozu - 1 şişe (8 mg). İlaç günde iki kez uygulanır;
• 24 saat boyunca maksimum dozaj - 2 şişe veya 16 mg;
• Yaşlı hastalar için doktorlar azaltılmış bir dozaj önermektedir - günlük normun yarısı: başlangıçta - 8 mg, bakım dozu - günde iki kez, 4 mg;
• Xefocam ilacının enjeksiyonları kısa bir süre için reçete edilir - üç ila yedi gün arası. Akut ağrıyı hafifletirken, enjeksiyonları güçlü bir analjezik tabletlerle değiştirmeniz gerekir.

Önemli! Bir sağlık çalışanı güçlü bir ağrı kesici enjeksiyonu yapmalıdır: ilaç, dikkatli kullanım ve bileşimin uygulanmasına ilişkin kurallara sıkı sıkıya bağlı kalmayı gerektirir. Enjeksiyonun kas içine mi yoksa damar içine mi yapılacağına doktor karar verir.

Doz aşımı

Bir kerelik veya günlük normun ihlali ciddi tepkilere neden olur:

• karaciğer ve böbrek yetmezliğinin gelişimi;
• hareketlerin koordinasyonu ile ilgili sorunlar;
• konvülsif sendrom;
• kanama riski;
• baş dönmesi, bilinç kaybı;
• şiddetli mide bulantısı, kusma.

Olası yan etkiler

Güçlü bir analjezik ağrıyı hızla giderir, ancak sıklıkla vücudun farklı kısımlarında olumsuz bir etkiye sahiptir. Talimatlar ilacın kontrolsüz kullanımını yasaklıyorŞiddetli reaksiyonları önlemek için.

Xefocam ilacının enjeksiyonuna bağlı olası yan etkiler:

• uyku bozukluğu;
• aşırı heyecan veya uyuşukluk, reaksiyonların engellenmesi;
• depresyon;
• konuşma işlevlerinin ihlali;
• sindirim bozuklukları;
• mide ağrısı, mide bulantısı, kusma;
• kolon iltihabı;
• şişkinlik;
• kabızlık veya ishal;
• pankreas iltihabı;
• ağız mukozası, yemek borusu ve midenin tahrişi;
• motor problemlerine neden olan nöropati;
• işitme keskinliğinde bozulma, sürekli kulak çınlaması hissi;
• gastrointestinal sistemin bazı kısımlarında kanama;
• halüsinasyonlar;
• kas tonusunun azalması nedeniyle kısa süreli bilinç kaybı;
• migren dahil baş ağrıları, baş dönmesi.

Adrese gidin ve torasik omurganın deforme edici spondiloartrozunun olası gelişim nedenleri ve tedavi özellikleri hakkında bilgi edinin.

İlaç etkileşimleri

Karmaşık tedavi ancak olası advers reaksiyonların analiz edilmesi ve hastanın sağlık durumunun belirlenmesinden sonra mümkündür. Xefocam'ın NSAID'ler, antihipertansifler, antitromboz bileşikleri, antidepresanlar, kan şekeri kontrol bileşikleri ve diüretiklerle kombine edilmesi önerilmez.

Fiyat

Enjeksiyonlarda Xefocam'ın yaklaşık fiyatı 700 ila 760 ruble arasındadır. Paket, her biri 8 mg'lık 5 şişe içerir.

Analjeziğin raf ömrü 5 yıldır. Liyofilizat içeren şişeleri kuru bir yerde, kapalı ambalajında ​​saklayın. Sıcaklık - +25 C'ye kadar

Ksefokam: analoglar

Ağrıyı hafifletmek ve prostaglandin sentezini baskılamak için NSAID grubunun aktif analjezik ve antiinflamatuar etkileri olan diğer isimleri kullanılır:

• Liberum.
• Amelotex.
• Meloflex Rompharm.
• Movalis.
• Tesamen.
• Mesipol.
• Melbek ve Melbek-Forte.

Bu tıbbi makaleden Xefocam ilacını tanıyabilirsiniz. Kullanım talimatları hangi durumlarda tablet ve enjeksiyon alabileceğinizi, ilacın neye yardımcı olduğunu, kullanım endikasyonlarının neler olduğunu, kontrendikasyonları ve yan etkileri açıklayacaktır. Ek açıklama ilacın salınım şekillerini ve bileşimini sunar.

Makalede, doktorlar ve tüketiciler Xefocam hakkında yalnızca gerçek incelemeler bırakabilirler; buradan ilacın yetişkinlerde ve çocuklarda çeşitli ağrı sendromu türlerinin tedavisinde yardımcı olup olmadığını öğrenebilirsiniz. Talimatlar Xefocam'ın analoglarını, ilacın eczanelerdeki fiyatlarını ve hamilelik sırasında kullanımını listeliyor.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaç Xefocam'dır. Kullanım talimatları, orta ila şiddetli ağrının kısa süreli tedavisi için 4 mg ve 8 mg Rapid tabletlerin, enjeksiyon ampullerindeki enjeksiyonların alınmasını önerir; kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıkları için.

Yayın formu ve kompozisyon

Eczaneler 4 mg ve 8 mg (Xefocam Rapid) kaplı tabletler tedarik etmektedir.

Talimatlar, ikinci dozaj formunun, intravenöz ve intramüsküler uygulama (enjeksiyon ampullerindeki enjeksiyonlar) için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik bir liyofilizat olduğunu göstermektedir.

Aktif madde lornoksikamdır. Tabletlerdeki hacmi 4 veya 8 mg'a ulaşır. Lifilizate, bir şişede 8 mg aktif madde içerir.

farmakolojik etki

İlaç analjezik ve antiinflamatuar etkiye sahiptir. Lornoksikamın antiinflamatuar etkisi, prostaglandin sentezini inhibe eden siklooksijenaz izoenzimlerinin aktivitesinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Kullanım talimatları bunu doğrulayan Xefocam, aktive edilmiş lökositler tarafından serbest radikallerin salınmasını baskılar.

İlacın analjezik etkisi narkotik etkilerle ilişkili değildir. İlaç, merkezi sinir sisteminin opioid reseptörlerini etkilemez, solunumu baskılamaz, bağımlılığa veya uyuşturucu bağımlılığına neden olmaz.

Aktif madde gastrointestinal sistemden hızla emilir ve karaciğerde tamamen metabolize edilir. İlaç, çoğunlukla safrayla, kısmen böbrekler yoluyla metabolitler şeklinde atılır.

Xefokam neye yardımcı olur?

İlacın kullanımı için endikasyonlar şunları içerir:

• romatoid artrit ve osteoartritin semptomatik tedavisi;
• yaralanmalarda ve ameliyat sonrası ağrının kısa süreli tedavisi;
• siyatik;
• algodismenore.

Kullanım için talimatlar

Xefocam tabletleri ağızdan alınır. 4 mg veya 8 mg lornoksikam içerirler.

Romatizmal hastalıklar ve bakım tedavisi için talimatlar, hastanın iyiliğine bağlı olarak Xefocam ilacının günde iki kez, 4-8 mg alınmasını önerir.

Orta veya şiddetli ağrı için günde 16 mg ilaç iki doza bölünerek reçete edilir. Tedavinin ilk gününde gerekirse ilave 16 mg daha kullanılabilir.

Xefocam enjeksiyon çözeltisi intravenöz (en az 15 saniye) ve intramüsküler (en az 5 saniye) olarak uygulanabilir. Enjeksiyon için bir çözelti hazırlamak için 8 mg kuru toz alın ve 2 ml solvent içerisinde seyreltin.

Akut ağrı sendromunda enjeksiyonlar kullanılır: Önerilen doz 8 mg'dır, analjezik etki yetersizse ilacın 8 mg'ı tekrarlanır. Bakım tedavisi Xefocam'ın günde 2 kez, 8 mg kullanımını içerir.

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan, sindirim sistemi hastalıkları olan ve vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonlar

• 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler (ilacın bu yaş grubunda kullanımına ilişkin klinik verilerin bulunmaması nedeniyle);
• bronşiyal astım, tekrarlayan nazal polipozis veya paranazal sinüslerin tam veya eksik kombinasyonu ve asetilsalisilik asit ve diğer NSAID'lere karşı intolerans (geçmiş dahil);
• gebelik;
• emzirme dönemi;
• trombositopeni;
• tabletlerin ve enjeksiyonların yan etkilere neden olabileceği Xefocam ilacının bileşenlerine aşırı duyarlılık veya alerji;
• karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı;
• akut fazda inflamatuar barsak hastalıkları (Crohn hastalığı, UC);
• dekompansasyon aşamasında kalp yetmezliği;
• şiddetli böbrek yetmezliği (serum kreatinin düzeyi 300 µmol/l'den fazla), ilerleyici böbrek hastalığı, doğrulanmış hiperkalemi, hipovolemi veya dehidrasyon;
• kanama diyatezi veya kanama bozukluklarının yanı sıra kanama veya eksik hemostaz riski içeren ameliyatlardan sonra;
• tekrarlayan mide ülseri veya gastrointestinal sistemden tekrarlanan kanama;
• NSAID'lerin alınmasıyla ilişkili önceki gastrointestinal kanamaya ilişkin veriler;
• mide veya duodenumun mukoza zarında aşındırıcı ve ülseratif değişiklikler, aktif gastrointestinal kanama; serebrovasküler veya diğer kanamalar;
• Koroner arter bypass ameliyatından sonraki dönem.

Yan etkiler

Çocuklar, hamilelik ve emzirme

Xefocam hamile ve emziren kadınlara reçete edilmez. Hamilelik planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. İlaç 18 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Sigara içen ve alkol kullanan hastaları Xefocam ile tedavi ederken dikkatli olunmalıdır.

Arteriyel hipertansiyon veya anemi durumunda, ilacı kullanmadan önce, mide-bağırsak kanaması, peptik ülser, böbrek fonksiyon bozukluğu olan diyabet gelişimi mümkün olduğundan, tedavinin olası risklerini ve faydalarını tartmak gerekir.

Lornoksikamın uzun süreli kullanımı peptik ülserlerin iyileşmesini yavaşlatır. Kanama durumunda ilacı almayı bırakın ve yeterli tedaviyi uygulayın.

İlaç etkileşimleri

Antikoagülanlar veya trombosit agregasyon inhibitörleriyle kombinasyon halinde kanama süresi uzayabilir. Bu nedenle MHO kontrolü gereklidir.

Beta-blokerler ve ACE inhibitörleriyle kombinasyon halinde bunların hipotansif etkisi azaltılabilir. Diüretiklerle kombinasyon halinde diüretik etki ve hipotansif etki azalır.

İlacın Xefocam analogları

Yapı açısından Xefocam Rapid ilacı benzerdir. Analoglar farmakogruplara göre ayırt edilir:

Tatil koşulları ve fiyatı

Moskova'da Xefocam'ın (4 mg tablet No. 10) ortalama fiyatı 117 ruble. Kiev'de 55 Grivnası'na, Kazakistan'da 660 Tenge'ye ilaç satın alabilirsiniz. Minsk'te eczaneler ilacı 8-9 bel'e sunuyor. ruble Eczanelerden reçeteyle dağıtılıyor.

Kullanım endikasyonları:
Orta ve şiddetli ağrı sendromu (kas ağrısı, radiküler ağrı, omurgada ağrı, ameliyat sonrası dönemde), kas-iskelet sisteminin inflamatuar ve dejeneratif hastalıklarında (romatizmal lezyonlar) kullanılır. Akut ağrı (lomber iskiyalji), yaralanmalar ve ameliyat sonrası dönemde ürünün parenteral (i.m.) uygulanması endikedir.

Farmakolojik etki:
Xefocam (lornoksikam) analjezik ve antiinflamatuar bir ilaçtır. Lornoksikamın antiinflamatuar etkisi, siklooksijenaz izoenzimlerinin aktivitesini inhibe ederek prostaglandin sentezini inhibe etme yeteneği ile ilişkilidir. Ayrıca aktive edilmiş lökositler tarafından peroksidasyon ürünlerinin (serbest radikaller) salınmasını da engeller.

Analjezik etki narkotik etkilerle ilişkili değildir. Merkezi sinir sisteminin opioid reseptörlerini veya solunum fonksiyonunu etkilemez. Bağımlılık yapmaz ve uyuşturucu bağımlılığına neden olmaz.
Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden neredeyse tamamen ve hızlı bir şekilde emilir. Cmax, parenteral uygulama durumunda 1-2 saat sonra - 15 dakika sonra gözlenir. Biyoyararlanım %90-100'dür. Proteinlerin albümin fraksiyonu ile bağlantısı %99'dur ve bu, ürünün kandaki seviyesine bağlı değildir.

Ksefokamın metaboliti olan hidroksillenmiş lornoksikamın farmakolojik etkisi yoktur. Ürün vücutta tamamen metabolize edilebilir. Lornoksikam, kan plazmasında esas olarak aktif formda bulunur ve bir metabolit formunda değildir.
Lornoksikamların yarı ömrü ürünün konsantrasyon düzeyine bağlı değildir ve 4 saattir. Metabolik ürünler idrarla (%33) ve geri kalanı safrayla atılır. Gerontolojik hastalarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan kişilerde lornoksikamın farmakokinetik özellikleri değişmez.

Xefocam uygulama yöntemi ve dozajı:
Tabletler yemeklerden önce su ile ağızdan alınır. Ağrı şiddeti orta ila şiddetli ise 8-16 mg/s reçete edilir (2-3 doza bölünür). Romatizmal nitelikteki patolojiler için, 12 mg 2-3 r/s'lik bir başlangıç ​​dozu reçete edilir, daha sonra doz 2-3 dozda 8-16 mg/s'ye düşürülür. Tedavi süresi bireysel olarak belirlenir ve hastalığın seyrine ve ağrı sendromunun doğasına bağlıdır.

Gastrointestinal sistem, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara, gerontolojik hastalara (65 yaş üstü) maksimum günlük doz 12 mg (3 kez 4 mg) reçete edilir.
Akut ağrı sendromu durumunda (daha sonra cerrahi dönemde, ishalji, lumbago sırasında) ksefokamın parenteral (kas içi, intravenöz) uygulaması kullanılır. Başlangıç ​​dozu 8-16 mg'dır. Analjezik etkinin yetersiz olması durumunda 8 mg ürün aynı dozda tekrar uygulanabilir. Maksimum günlük doz günde 16 mg'dır. Bakım dozu – günde 2 kez 8 mg.
Düşük vücut ağırlığına sahip (50 kg'dan az) hastalarda, gastrointestinal hastalıkları olanlarda, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Parenteral uygulamadan önce 8 mg kuru madde 2 ml enjeksiyonluk su içerisinde çözülmelidir. Hazırlanan solüsyon kas veya damar içerisine enjekte edilir. Hazırlanan solüsyonun saklama süresi 24 saatten fazla değildir. Damar içine uygulandığında, enjeksiyonun süresi kas içine en az 15 saniye - en az 5 saniye olmalıdır.

Xefocam kontrendikasyonları:
lornoksikam veya ürünün diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları;
diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara (ibuprofen, asetilsalisilik asit, indometasin) karşı aşırı duyarlılık veya alerji;
kanama bozuklukları (hemorajik diyatez);
akut mide ve/veya duodenum ülserleri, akut aşamada spesifik olmayan ülseratif kolit;
karaciğer fonksiyonunda belirgin bozulma;
kreatinin klerensi 300 µmol/l olan böbrek hastalığı;
dehidrasyon, hipovolemi;
hemorajik inme;
bronşiyal astım;
glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
işitme kaybı;
18 yaşın altındaki yaş;
kalp yetmezliği.

Xefocam'ın yan etkileri:
Hematopoetik sistem: trombosit, lökopeni (sık sık değil).
Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, uykusuzluk, ajitasyon, halüsinasyonlar, aseptik menenjit, migren, senkop, periferik nöropati.
Duyu organları: kulak çınlaması, işitme keskinliğinde azalma, bulanık görme, konjonktivit.
Endokrin sistemi: üşüme, vücut ağırlığında dalgalanmalar, terleme.
Kardiyovasküler sistem: artan kan basıncı, periferik ödem, çarpıntı.
Gastrointestinal sistem: dispeptik semptomlar (şişkinlik, karın ağrısı, bulantı, kusma, disfaji), peptik ülserler, kanama (rektal ve bağırsak), ağız kuruluğu, hepatit, stomatit, kolit, glossit, pankreatit, karaciğer fonksiyonunda değişiklikler.
Üriner sistem: dizürik fenomen, nefrotik sendrom, kristalüri, glomerülonefrit, papiller nekroz, poliüri, böbrek yetmezliği.
Alerjik reaksiyonlar: döküntü, bronkospazm, nefes darlığı, çarpıntı, eksfolyatif dermatit, Steven-Johnson sendromu, anjiit, lenfadenopati, alerjik rinit.

Gebelik:
Lornoksikamın hamile ve emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Doz aşımı:
Doz aşımı durumunda lornoksikamın yan etkileri artar. Terapi semptomatiktir. Enterosorbentler (aktif karbon), hemen alındığında aşırı doz semptomlarının gelişme olasılığını azaltır.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanın:
Trombosit agregasyon inhibitörleri ve antikoagülanlarla kombinasyon halinde kanama ve/veya kanama riski artabilir.
Lornoksikam, sülfonilüre türevleriyle birleştirildiğinde daha sonra hipoglisemik etkiyi güçlendirir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ürünler veya glukokortikosteroidlerle birleştirildiğinde gastrointestinal yan etki riski artar. Lornoksikam fibrinolitiklerin etkilerini artırır.
Xefocam, beta-adrenerjik reseptör blokerlerinin hipotansif etkisini, diüretiklerin diüretik ve hipotonik etkisini ve anjiyotensin dönüştürücü faktör inhibitörlerini zayıflatır.
Nefrotoksik ürünler (altın ürünleri, parasetamol, siklosporin ve diğerleri), böbreklerden yan etki gelişme olasılığında artışa neden olur.

Alkol, kortikotropin ve potasyum içeren ürünlerin alınması gastrointestinal sistem üzerindeki yan etkileri artırır.
Valproik asit ve sefalosporinlerin eş zamanlı kullanımı kanama olasılığını artırır.

Lityum ürünleri ve lornoksikam aynı anda kullanıldığında kandaki lityum konsantrasyonları artabilir (bu durum lityumun toksik yan etkilerine neden olur).
Digoksin ile eş zamanlı alındığında renal klirens azalır. Metotreksat ile birleştirildiğinde ilacın kan plazmasındaki içeriği artar.

Salım formu:
Tabletler 4; 8 mg, 10 adet. bir kabarcık içinde.
Bir çözelti hazırlamak için bir şişede 8 mg liyofilize toz (çözücü ile birlikte - 2 ml).

Depolama koşulları:
Depolama süresi - 5 yıldan fazla değil. Tablet formlarını çocukların erişemeyeceği bir yerde, 15 ila 25°C sıcaklıkta saklayın. Enjeksiyon formunu hazırlamak için tozu, ışıktan ve nemden korunan bir yerde, sıcaklığı 25°C'yi aşmayan bir yerde saklayın. Çözündükten sonra ürün gün boyu kullanılabilir.

Eş anlamlı:
Lornoksikam

Xefocam bileşimi:
Xefocam tabletleri:
aktif maddeler: lornoksikam – tablet başına 4 veya 8 mg;
Aktif olmayan bileşenler: magnezyum stearat, kroskarmeloz sodyum, laktoz, polividon K25, selüloz, talk, hipromelloz, titanyum dioksit.

Xefocam şişeleri – 8 mg, liyofilize toz formunda.

Bunlara ek olarak:
Arteriyel hipertansiyon ve/veya anemi durumunda, ürünü reçete etmeden önce, gastrointestinal kanama, peptik ülser ve böbrek fonksiyon bozukluğu ile birlikte diyabet gelişimi mümkün olduğundan, olası tüm risk ve faydaların dikkatlice değerlendirilmesi önerilir.
Gastrointestinal ülseri olan hastaların Xefocam alması gerekiyorsa, H2 reseptör blokerleri ve omeprazolün ek olarak reçete edilmesi gerekir.

Xefocam'ı uzun süre kullandığınızda, peptik ülserlerin iyileşme sürecinin engelleneceğinin farkında olmalısınız. Kanama gelişirse, ürünü almayı derhal bırakmalı ve yeterli tedavi ve acil tedaviyi reçete etmelisiniz. Gastrointestinal patolojisi olan ve Xefocam alan (özellikle ilk kez) hastalar için dikkatli tıbbi gözetim gereklidir.

Kanama bozukluğu olan hastalara reçete edildiğinde veya heparin (veya kanın pıhtılaşmasını azaltan diğer ilaçlar) ile birlikte kullanıldığında kan pıhtılaşma parametrelerinin ve kanama süresinin izlenmesi gerekir.
Hipovolemi durumunda, yalnızca yeterli hidrasyonun arka planında kullanılabilir (aksi takdirde böbrek perfüzyonunda azalma riski vardır).

Nefropati belirtileri gelişirse (arteriyel hipertansiyon, ödem, kan serumunda kreatinin ve üre artışı), ürün kesilmelidir (papiller nekroz, glomerülonefrit, akut böbrek yetmezliği gelişme tehdidi).
Yaşlı hastalarda, arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda, obezitede, diüretik kullananlarda, nefrotoksik ürünlerde böbrek fonksiyonunun ve kan basıncının izlenmesi gerekir.

Xefocam'ın uzun süreli kullanımı ile periyodik olarak klinik kan testi, böbrek ve karaciğer testlerinin yapılması önerilir.
Xefocam kullanırken alkol almamalı, araba kullanmamalı veya hızlı psikomotor reaksiyonları gerektiren işlerde bulunmamalısınız.

Dikkat!
İlacı kullanmadan önce "Ksefokam" Doktorunuza danışmalısınız.
Talimatlar yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. ksefocam».

22 yorum

Düzenlemek

tarihe göre

Dilde deri döküntüleri ve stomatit nedeniyle tedaviye ara vermek zorunda kaldım. Kullanıldığında ağrı geçer ve ilacın etkisi geçince gece yarısından sonra kendinizi Sindirella gibi hissedersiniz. Her şey yerine oturur ve acı geri döner.

Xefocam, kaburga yaralanması veya nevralji sonrasında ağrıyı oldukça hafifletti, FAKAT bundan sonra enjeksiyon tarafındaki bacak çok ağrıyordu. Bir daha giymeyeceğim, bacağımın tamamen düşeceğinden korkuyorum.

71 yaşındayım. Kronik spondiloz, artrit, intervertebral fıtık (3 adet). Kronik ağrı. Son zamanlarda bir ağırlaşma yaşandı. Doktor tavsiyesi üzerine Xefocam'ı deneyene kadar birçok ilacı (kas içine) denedim. Kelimenin tam anlamıyla tek seferde - mükemmel bir sonuç! 5 enjeksiyon yaptık - her şey yolundaydı, ağrı geçti, herhangi bir yan etki fark etmedim (henüz).

Annemin omurgası hastalıklı, hastaneye gittiler, röntgen çektiler, normal handoros dediler, ksefokam ve kombilipen yazdılar. 3 gün boyunca Xefocam enjekte edildi ve midesi çok kötü ağrımaya başladı ve enjeksiyonlardan sonraki dördüncü günde kan basıncı keskin bir şekilde düştü ve bayıldı.

Annemin alt ekstremite kangreni var, doktor Xefocam verdi, yardımcı olup olmayacağını bilmiyorum? Çok kötü acı çekiyor

Omurgada sık sık şiddetli ağrılar ve ameliyat sonrası fıtık yaşıyorum. Ve sonra siyatik sinir sıkıştı. Nörolog Xefocam'ı kas içinden reçete etti. Tabii ki, ilacın güçlü bir analjezik etkisi vardır. Bir haftalık kullanımdan sonra ağrı tamamen ortadan kalktı. Ancak Xefokam ucuz bir ilaç değil, ASNA programı aracılığıyla sipariş ettim https://www.asna.ru/catalog/ksefokam_4mg_n30_tab_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_takeda.html. Bu, büyük tasarruflarla sonuçlanır, eğer... Omurgada sık sık şiddetli ağrılar ve ameliyat sonrası fıtık yaşıyorum. Ve sonra siyatik sinir sıkıştı. Nörolog Xefocam'ı kas içinden reçete etti. Tabii ki, ilacın güçlü bir analjezik etkisi vardır. Bir haftalık kullanımdan sonra ağrı tamamen ortadan kalktı. Ancak Xefokam ucuz bir ilaç değil, ASNA programı aracılığıyla sipariş ettim https://www.asna.ru/catalog/ksefokam_4mg_n30_tab_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_takeda.html. Xefocam ile birlikte 3.000 ruble veya daha fazla değere sahip ilaçları sipariş ederseniz büyük tasarruf elde edersiniz.

Omurgadaki şiddetli ağrılar için (Schmorl fıtığı, çıkıntı, lumbokostal eklemlerin artrozu) bana ilaç verildi. 5. günde biraz hafifledi, ilacı aldığımın 9. gününde (kas içi) şiddetli ağrı oldu. mide ortaya çıktı (ülserin alevlenmesi).Dedikleri gibi - bir şeyi tedavi ediyoruz ve diğerini sakatlıyoruz.

Omurgamda, ambulans çağırmak zorunda kalacak kadar korkunç bir ağrı hissetmeye başladım. Muayene sonrasında fıtığım olduğu söylendi. Ana tedavi reçete edildi ve ağrıyı hafifletmek için Xefocam reçete edildi. İlaç ağrı kesici olarak çok iyidir. Ama uzun süre alamazsınız, yan etkiler yaratır. Bir hafta kullandım, sonra kolaylaştı... Omurgamda, ambulans çağırmak zorunda kalacak kadar korkunç bir ağrı hissetmeye başladım. Muayene sonrasında fıtığım olduğu söylendi. Ana tedavi reçete edildi ve ağrıyı hafifletmek için Xefocam reçete edildi. İlaç ağrı kesici olarak çok iyidir. Ama uzun süre alamazsınız, yan etkiler yaratır.
Bir hafta kullandım, sonra kolaylaştı.
Her ihtimale karşı Ksefokam artık her zaman elinizin altında.

Bugün bel bölgesinin röntgenini çektik. Disk omurlarının yer değiştirmesi keşfedildi. Ondan önce Pazartesi günü randevum vardı ve bana Artrosan, Midakam ve Combilepene enjeksiyonları reçete edildi. Bugüne kadar 5 enjeksiyon oldum. Hiçbir gelişme yok. Akşam da xefocam yaptık. Öleceğimi düşündüm. Öyle bir acı vardı ki, sanki birini canlı canlı kesiyorlarmış gibi ateş gibi yanıyordu. Hala... Bugün bel bölgesinin röntgenini çektik. Disk omurlarının yer değiştirmesi keşfedildi. Ondan önce Pazartesi günü randevum vardı ve bana Artrosan, Midakam ve Combilepene enjeksiyonları reçete edildi. Bugüne kadar 5 enjeksiyon oldum. Hiçbir gelişme yok. Akşam da xefocam yaptık. Öleceğimi düşündüm. Öyle bir acı vardı ki, sanki birini canlı canlı kesiyorlarmış gibi ateş gibi yanıyordu. Hala gözyaşı noktasına kadar azalmıyor. Geceleri nasıl uyuyacağımı bilmiyorum.