Kromozomet seksuale përcaktohen me shkronja. Çfarë ndikon në dimorfizmin seksual? Çfarë është një kariotip
Vetë-dyfishimi dhe shpërndarja e rregullt e kromozomeve seksuale (X dhe Y) në qelizat bija siguron transmetimin e informacionit trashëgues. Në grupin e kromozomeve të njeriut, ka 22 palë kromozome somatike (autozome), të cilat janë saktësisht të njëjta tek burrat dhe gratë, dhe një palë kromozome seksuale, të cilat ndryshojnë në varësi të gjinisë. Kombinimi i një çifti kromozomesh X (XX) në zigotë përcakton zhvillimin e trupit të femrës, kombinimi i XY përcakton mashkullin.
Në kromozomin Y, ka vetëm faktorë të lidhur me përcaktimin e seksit (shih), nuk ka gjene të tjera të rëndësishme klinikisht. Kromozomi X, i cili nuk është vendimtar për përcaktimin e seksit dhe formimin e karakteristikave seksuale, ka qindra gjene klinikisht të rëndësishme, ndryshime (mutacione) në të cilat mund të shkaktojnë shumë sëmundje trashëgimore (hemofili, miopati Duchenne, etj.).
Për shkak të faktit se gratë kanë dy kromozome X dhe burrat një, trashëgimia e sëmundjeve gjenet e të cilave ndodhen në kromozomin X është e pazakontë: në shumicën e rasteve, sëmundje të tilla shfaqen tek burrat dhe nuk shfaqen tek gratë.
kromozomet seksuale, ose gonozomet, - kromozome, grupi i të cilave dallon individët meshkuj dhe femra te kafshët dhe bimët me përcaktimin e seksit kromozomik.
Sipas traditës, kromozomet seksuale, ndryshe nga autozomet, të shënuara me numra serialë, shënohen me shkronjat X, Y, Z ose W. Mungesa e një kromozomi seksual tregohet me numrin 0. Si rregull, përcaktohet një nga gjinitë. nga prania e një çifti kromozomesh identike seksuale (XX ose ZZ), dhe tjetra - një kombinim i dy kromozomeve të paçiftëzuara ose prania e vetëm një kromozomi seksi (XY, ZW, X0, Z0).
Një kat që ka dy identikë kromozomet seksuale, prodhon gamete që nuk ndryshojnë në kromozomet seksuale, ky seks quhet homogametik. Në një seks të përcaktuar nga një grup kromozomesh seksuale të paçiftuara, gjysma e gameteve mbajnë një kromozom seksual, dhe gjysma e gameteve mbajnë kromozomin tjetër seksual, ky seks quhet heterogametike. Tek njerëzit, si te të gjithë gjitarët, seksi homogametik është femër (XX), seksi heterogametik është mashkull (XY). Tek shpendët, nga ana tjetër, seksi heterogametik është femër (ZW) dhe seksi homogametik është mashkull (ZZ). Në disa raste, seksi përcaktohet jo nga një, por nga disa palë kromozomesh seksuale. Për shembull, platipusi ka pesë palë kromozome seksuale, gjinia femërore është XXXXXXXXXX dhe mashkulli është XYXYXYXYXY.
Seksi, si çdo tipar tjetër i një organizmi, përcaktohet në mënyrë të trashëguar. Roli më i rëndësishëm në përcaktimin gjenetik të seksit dhe në mbajtjen e një raporti të rregullt gjinor i takon aparatit të kromozomeve.
Në organizmat dioecious (kafshët dhe bimët dioecious), raporti i seksit është zakonisht 1: 1, domethënë, meshkujt dhe femrat janë njësoj të zakonshëm. Ky raport përkon me ndarjen në kryqe analizuese, kur njëra nga format e kryqëzuara është heterozigote (Aa), dhe tjetra është homozigote për alelet recesive (aa). Tek pasardhësit në këtë rast vërehet ndarja në raport me 1Aa: 1aa. Nëse seksi trashëgohet sipas të njëjtit parim, atëherë do të ishte mjaft logjike të supozohet se një seks duhet të jetë homozigot dhe tjetri heterozigot. Atëherë ndarja sipas seksit duhet të jetë e barabartë me 1:1 në çdo brez, gjë që vërehet në realitet.
Gjatë studimit të grupeve të kromozomeve të meshkujve dhe femrave të një numri kafshësh, u gjetën disa dallime midis tyre. Si meshkujt ashtu edhe femrat kanë çifte kromozomesh identike (homologe) në të gjitha qelizat, por ato ndryshojnë në një palë kromozomesh. Pra, femra Drosophila ka dy kromozome në formë shufre, dhe mashkulli ka një të njëjtë në formë shufre, dhe e dyta, e çiftuar me të parën, është e lakuar. Kromozome të tilla, në të cilat meshkujt dhe femrat ndryshojnë nga njëri-tjetri, quhen kromozome seksuale. Ato që çiftëzohen në një nga gjinitë quhen kromozome X (për shembull, te Drosophila dhe gjitarët) ose kromozome Z (për shembull, te zogjtë). Kromozomi seksual i paçiftuar, i pranishëm në individë të vetëm një seksi, quhej kromozomi Y (në Drosophila dhe gjitarët) ose kromozomi W (te zogjtë). Kromozomet në lidhje me të cilat nuk ka dallime midis meshkujve dhe femrave quhen autozome. Prandaj, në Drosophila, individët e të dy gjinive kanë gjashtë autozome identike plus dy kromozome seksuale (XX tek femrat dhe XY tek meshkujt).
Seksi që ka kromozome të ndryshme seksuale (X dhe Y) formon dy lloje gametesh (gjysma me kromozomin X dhe gjysma me kromozomin Y), domethënë është heterogametik dhe seksi që përmban kromozome të njëjta seksi në secilën qelizë ( kromozomet X), është homogametik.
Zbulimi i kromozomeve seksuale dhe vendosja e rolit të tyre në përcaktimin e seksit shërbeu si një argument i rëndësishëm në favor të faktit që kromozomet përcaktojnë karakteristikat e një organizmi.
Çfarë e përcakton lindjen e individëve meshkuj dhe femra? Konsideroni këtë duke përdorur shembullin e përcaktimit të seksit në Drosophila. Gjatë mejozës, femrat formojnë një lloj gamete që përmban një grup haploid autosomesh dhe një kromozom X. Meshkujt formojnë dy lloje gametesh, gjysma e të cilave përmbajnë tre autozome dhe një kromozom X (3A + X), dhe gjysma përmban tre autozome dhe një kromozom Y (3A + Y). Kur vezët fekondohen (ZA + X) nga spermatozoidet me kromozome X, do të formohen femrat (6A + XX), dhe nga bashkimi i vezëve me spermatozoidet që mbajnë kromozomin Y, meshkujt (6A + XY). Meqenëse numri i gameteve mashkullore me kromozome X dhe Y është i njëjtë, numri i meshkujve dhe femrave është gjithashtu i njëjtë. Në këtë rast, gjinia e organizmit përcaktohet në momentin e fekondimit dhe varet nga grupi kromozom i zigotit.
Një metodë e ngjashme e përcaktimit të seksit (tipi XY) është e natyrshme për të gjithë gjitarët, përfshirë njerëzit, qelizat e të cilëve përmbajnë 44 autozome dhe dy kromozome X tek gratë ose kromozome XY tek burrat.
Në këtë mënyrë, Përcaktimi i seksit të tipit XY, ose lloji i Drosophila dhe njeriu, - mënyra më e zakonshme për të përcaktuar gjininë karakteristikë e shumicës së vertebrorëve dhe disa jovertebrorëve. Lloji X0 gjendet në shumicën e ortopterëve, insekteve, brumbujve, merimangave, të cilat nuk kanë fare kromozom Y, kështu që mashkulli ka gjenotipin X0 dhe femra ka XX.
Në të gjithë zogjtë, shumica e fluturave dhe disa zvarranikëve, meshkujt janë seksi homogametik, ndërsa femrat janë heterogametikë (lloji XY ose lloji XO). Kromozomet seksuale në këto specie shënohen me shkronjat Z dhe W, për të theksuar këtë mënyrë të përcaktimit të seksit; ndërsa grupi i kromozomeve mashkullore shënohet me simbolin ZZ, kurse femrat - me simbolin ZW ose Z0.
Dëshmia se kromozomet seksuale përcaktojnë seksin e një organizmi u morën duke studiuar mosndarjen e kromozomeve seksuale në Drosophila. Nëse të dy kromozomet seksuale bien në njërën nga gametet dhe asnjëra në tjetrën, atëherë kur të tilla gamete bashkohen me ato normale, mund të fitohen individë me një grup kromozomesh seksuale XXX, XO, XXY, etj. Doli se në Drosophila, individët me një grup XO janë meshkuj, dhe me një grup XXY - femra (te njerëzit - anasjelltas). Individët me grupin XXX kanë tipare të hipertrofuara femërore (superfemra). (Individët me të gjitha këto aberacione kromozomale janë sterile në Drosophila.) Më vonë u vërtetua se në Drosophila, seksi përcaktohet nga raporti (ekuilibri) midis numrit të kromozomeve X dhe numrit të grupeve të autozomeve.
Kromozomet seksuale, ndryshe nga autozomet, tregohen jo me numra serialë, por me shkronjat X, Y, W ose Z, dhe mungesa e një kromozomi tregohet me numrin 0. Në këtë rast, njëri prej gjinive përcaktohet nga prania e një çifti kromozomesh seksuale identike (gjinia homogametike, XX ose WW), dhe tjetra është një kombinim i dy kromozomeve të paçiftëzuara ose prania e vetëm një kromozomi seksi (seksi heterogametik, XY, WZ ose X0). Tek njerëzit, si në shumicën e gjitarëve, seksi homogametik është femër (XX), seksi heterogametik është mashkull (XY). Tek zogjtë, përkundrazi, seksi heterogametik është femër (WZ) dhe seksi homogametik është mashkull (WW). Amfibët dhe zvarranikët kanë lloje (për shembull, të gjitha llojet e gjarpërinjve) me meshkuj homogametikë dhe femra heterogametike, dhe disa breshka (breshka me gjoks kryq Staurotypus salvinii dhe breshka e zezë e ujërave të ëmbla Siebenrockiella crassicollis), përkundrazi, kanë femra homogametike dhe homogame. Në disa raste (në një platypus), seksi përcaktohet jo nga një, por nga pesë palë kromozome seksuale.
Figura 13. Harta e kromozomit X të njeriut
Në pilivesa tregohet se forma XY është evolucionarisht më e vonshme se XO. Një këndvështrim tjetër - kromozomet seksuale e kanë origjinën nga çifti i zakonshëm i autozomeve që bartin gjenet që përcaktojnë seksin. Prandaj, në disa lloje (më primitive), kromozomi Y ka të njëjtën madhësi me kromozomin X, konjugohet me të plotësisht ose pjesërisht dhe merr pjesë në kryqëzimin. Dhe në speciet e tjera, është i vogël, lidh fund me skaj me kromozomin X, pa kryqëzuar. Në procesin e evolucionit, kromozomi Y humbet disi gjenet aktive, degradohet dhe zhduket, sepse forma XY i paraprin XO.
Figura 14. Kromozomet seksuale (X dhe Y)
Kromozomi Y është kromozomi më i ndryshueshëm në gjenom. Tek njerëzit, gjenetikisht është pothuajse i zbrazët (gjeni i veshëve me qime dhe rrjetës midis gishtërinjve). Në speciet e tjera, ai mund të përmbajë shumë gjene aktive - në guppies - rreth 30 gjen me ngjyrë mashkullore Y (dhe vetëm 1 gjen autosomik).
Kromozomi Y i Drosophila. Përmban 9 gjene: 6 përcaktojnë fertilitetin mashkullor, 3 gërmojnë grupin e gjeneve rRNA. Aktiviteti i gjeneve bb çon në formimin e bërthamës. Gjeni bb që formon bërthamën është gjithashtu në kromozomin X - vendi i çiftëzimit të kromozomeve X dhe Y - vendi i collohaes. Përgjegjëse për konjugimin janë sekuencat e shkurtra të nukleotideve (240 bp) të vendosura midis gjeneve rRNA në kromozomet X dhe Y. Heqja e lokusit bb - pa konjugim të kromozomeve seksuale. Një tjetër gjen - kristal - ndikon në sjelljen e kromozomeve në mejozë. Fshirja e tij - ndarja e kromozomeve në mejozë është e shqetësuar.
Drosophila ka 6 faktorë të fertilitetit mashkullor. Nga këto, 3 janë shumë të mëdha - ata zënë 10% të kromozomit Y secili, d.m.th. 4000 kb secila
Ekzistojnë 2 lloje sekuencash në ADN-në e kromozomit Y:
Y - specifike - familje prej 200-2000 kopjesh, të organizuara në grupe njësish të përsëritura të njëpasnjëshme me gjatësi 200-400 bp. Ndoshta ndodhet në sythe.
I lidhur me Y (që gjendet në kromozome të tjera).
Kromozomi Y i njeriut
Kromozomi Y është më i vogli nga 24 kromozomet tek njerëzit dhe përmban rreth 2-3% të ADN-së së gjenomit haploid, që arrin afërsisht 51 Mb. Nga i gjithë vëllimi i ADN-së së kromozomit Y, deri më tani janë sekuencuar 21.8 Mb. Krahu i shkurtër i kromozomit Y (Yp) përmban rreth 11 Mb, dhe krahu i gjatë (Yq) përmban 40 Mb ADN, nga të cilat rreth 7 Mb është në pjesën eukromatike të Yq dhe rreth 3 Mb ADN është në centromerik. rajoni i kromozomit. Shumica (~ 60%) e krahut të gjatë të kromozomit Y është heterokromatinë funksionalisht joaktive, me madhësi rreth 24 Mb. Ka disa rajone në kromozomin Y: rajonet pseudoautozomale (PARs); - rajoni eukromatik i krahut të shkurtër (Yp11); - regjioni eukromatik i pjesës proksimale të krahut të gjatë (Yq11); - regjioni heterokromatik i pjesës distale të krahut të gjatë (Yq12); - zona e heterokromatinës pericentromerike.
Kromozomi Y përmban rreth 100 gjene funksionale. Për shkak të pranisë së rajoneve homologe PAR në kromozomet X dhe Y (në telomere), kromozomet seksuale rregullisht konjugohen dhe rikombinohen me seksione të këtyre rajoneve në zigoten dhe pakiten të profazës I të mejozës. Megjithatë, shumica (~ 95%) e kromozomit Y nuk merr pjesë në rikombinim, dhe për këtë arsye quhet rajoni jo-rekombinant i kromozomit Y (NRY - kromozomi i rajonit jo rekombinant Y).
Rajoni heterokromatik i krahut të gjatë të kromozomit Y është gjenetikisht inerte dhe përmban lloje të ndryshme të përsëritjeve, duke përfshirë sekuenca shumë të përsëritura të dy familjeve DYZ1 dhe DYZ2, secila prej të cilave përfaqësohet nga afërsisht 5000 dhe 2000 kopje, respektivisht.
Bazuar në një analizë krahasuese të gjeneve të gonozomit X dhe Y, në kromozomin Y dallohen tre grupe gjenesh:
1. Gjenet PAR (PAR - Pseudoautosomal Region; gjenet e rajoneve pseudoautosomale PAR1 dhe PAR2) të lokalizuara në rajonet telomerike të kromozomit Y;
2. Gjene homologe X-Y të vendosura në rajone jo rikombinuese të Yp dhe Yq;
3. 3. Gjene specifike Y të vendosura në rajone jo rikombinuese të Yp dhe Yq.
Figura 15. Kromozomi Y
Grupi i parë përfaqësohet nga gjenet e rajoneve (rajoneve) pseudoautosomale. Ato janë identike për kromozomet X dhe Y dhe trashëgohen si gjene autosomale. Rajoni PAR1 ndodhet në fund të krahut të shkurtër të kromozomit Y, është më i madh se rajoni PAR2 i vendosur në fund të krahut të gjatë të kromozomit Y dhe madhësia e tij është afërsisht 2.6 Mb. Meqenëse fshirjet e PAR1 çojnë në konjugim jonormal të gonosomeve gjatë mejozës tek meshkujt dhe mund të çojnë në infertilitet mashkullor, sugjerohet që rajonet e PAR janë thelbësore për spermatogjenezën normale mashkullore.
Grupi i dytë i gjeneve përmban gjene homologe X-Y, por jo identike, të cilat ndodhen në rajone jo rikombinuese të kromozomit Y (në Yp dhe Yq). Ai përfshin 10 gjene të përfaqësuara në kromozomin Y nga një kopje, shumica e tyre janë të shprehura tek njerëzit në shumë inde dhe organe, duke përfshirë testikujt dhe gjëndrën e prostatës. Ende nuk dihet nëse këto gjene homologe X-Y janë funksionalisht të këmbyeshëm.
Grupi i tretë i gjeneve përbëhet nga 11 gjene që ndodhen në rajonin jo rikombinues të gonozomit Y (NRY). Të gjitha këto gjene, me përjashtim të gjenit SRY (Kromozomi Y që përcakton seksin), i përfaqësuar nga një kopje, janë shumëkopje, dhe kopjet e tyre ndodhen në të dy krahët e kromozomit Y. Disa prej tyre janë gjene kandidate për faktorin AZF (faktori Azoospermia, ose faktori azoospermi).
Dihet pak për funksionet e sakta të shumicës së këtyre gjeneve. Produktet e koduara nga gjenet e rajonit jokombinues të kromozomit Y kanë funksione të ndryshme, për shembull, midis tyre ka faktorë transkriptimi, receptorë citokine, proteina kinaza dhe fosfataza, të cilat mund të ndikojnë në përhapjen e qelizave dhe/ose sinjalizimin në qelizë. .
Lokusi AZF (Azoospermia Factor) ndodhet në krahun e gjatë të kromozomit Y - ai përmban gjene që kontrollojnë procesin e diferencimit të qelizave germinale, d.m.th. spermatogjeneza. Në këtë vend, dallohen 3 rajone - a (800 kb), b (3.2 milion bp), c (3.5 milion bp). Mikrofshirja e seksioneve të këtij lokusi është një nga shkaqet kryesore gjenetike të infertilitetit mashkullor. Mikrodelecionet e krahut të gjatë të kromozomit Y gjenden në 11% të meshkujve me azoospermi dhe në 8% të meshkujve me oligozoospermi të rëndë. Me fshirjen e të gjithë rajonit c të lokalizimit AZF, është i mundur një bllokim në mitozë dhe mejozë gjatë spermatogjenezës; në preparatet histologjike në pacientë të tillë në shumicën e tubulave seminifere nuk ka qeliza germinale.
Kromozomi Y karakterizohet nga veçori specifike që e dallojnë ashpër atë nga kromozomet e tjerë të njeriut: 1) varfërimi i gjeneve;
2) pasurimi në blloqe të përsëritura të nukleotideve. Prania e rajoneve të rëndësishme heterokromatike;
3) prania e një rajoni të homologjisë me kromozomin X - një rajon pseudoautozomal (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
Kromozomi Y, si rregull, nuk është i madh - 2-3% e gjenomit haploid. Megjithatë, fuqia koduese e ADN-së së saj në Homo sapiens është e mjaftueshme për të paktën disa mijëra gjene. Megjithatë, në këtë objekt, në kromozomin Y gjenden vetëm rreth 40 ishuj të ashtuquajtur CrH të pasuruar me çifte GC, zakonisht në krah të shumicës së gjeneve. Lista e vërtetë e funksioneve gjenetike të lidhura me këtë kromozom është gjysma e asaj. Ndikimi fenotipik i këtij kromozomi te minjtë është i kufizuar nga pesha e testisit, nivelet e testosteronit, antigjeni HY serologjik, ndjeshmëria e organeve ndaj androgjenëve dhe sjellja seksuale. Shumica e gjeneve në këtë kromozom kanë homologë të kromozomit X. Shumica e sekuencave kromozomale Y janë homologe me ADN-në e kromozomit X ose autosomike, dhe vetëm një pjesë e tyre janë rreptësisht unike.
Prania e rajoneve pseudoautosomale që sigurojnë çiftëzimin dhe rikombinimin mejotik zakonisht konsiderohet si një kusht i domosdoshëm për fertilitetin. Është interesante se madhësia e vendit të çiftëzimit mejotik është dukshëm më e gjatë se PAR. Tek njerëzit, ekzistojnë dy rajone pseudoautosomale në krye të krahëve të shkurtër dhe të gjatë të kromozomit X. Sidoqoftë, metabolizmi i detyrueshëm në mejozë, prania e kiasmatës dhe efekti në fertilitet janë vërtetuar vetëm për të parën prej tyre.
Është sugjeruar që kromozomet seksuale të gjitarëve e kanë origjinën nga një autozomë stërgjyshore si rezultat i cikleve të pavarura: shtim - rikombinim - degradim. RAP, në këtë terminologji, është vetëm një lloj relike e kësaj shtese të fundit. Ndodh degradimi dhe humbja e mëtejshme e pjesëve kromozomike Y përkatëse dhe inaktivizimi i kromozomit X. Të gjitha gjenet e pranishme në kromozomin Y ose kanë një vlerë të vërtetë selektive (për shembull, SRY) ose janë në rrugën e zhdukjes. Çdo gjen i kromozomit Y, që divergjent shpejt, përforcohet ose i prirur për t'u zhdukur, ka homologun e tij në kromozomin X, i cili është më i konservuar dhe aktiv në të dy gjinitë. Kështu, Sox3, një homolog i supozuar i kromozomit X i SRY, kodon produkte pothuajse identike te njerëzit, minjtë dhe marsupialët dhe shprehet në sistemin nervor të të dy gjinive. SRY divergon shpejt dhe është aktiv vetëm në tuberkulën gonadale. Ky gjen kromozomik Y është përforcuar në shumë minj dhe minj.
Kështu, kromozomi Y, i vetmi në gjenomën e gjitarëve, nuk funksionon drejtpërdrejt për realizimin e fenotipit. Rëndësia e tij gjenetike lidhet me vazhdimësinë midis brezave, veçanërisht me kontrollin e gametogjenezës, përcaktimin parësor të seksit. Përzgjedhja e ngurtë vepron vetëm në disa nga gjenet e saj, pjesa tjetër e ADN-së është më plastike.
1. Cilat kromozome quhen kromozome seksuale?
Përgjigju. Kromozomet seksuale janë një palë kromozomesh që ndryshojnë midis meshkujve dhe femrave të së njëjtës specie. Në një nga gjinitë, këto janë, si rregull, dy kromozome të mëdha identike (kromozomet X, gjenotipi XX); tjetri ka një kromozom X dhe një kromozom Y më të vogël (gjenotip XY). Në disa specie, seksi mashkull formohet në mungesë të një kromozomi seksual (gjenotipi X0).
2. Cilët organizma quhen hermafroditë?
Përgjigju. Një hermafrodit është një organizëm që ka gonade mashkullore dhe femërore që formojnë qelizat seksuale në një individ. Një hermafroditizëm i tillë gjendet në rrafshët dhe anelidet. Ky është hermafroditizëm i vërtetë. Një variacion i tij mund të jetë hermafroditizmi i molusqeve, gonada e të cilave, në varësi të moshës dhe kushteve të ekzistencës, prodhon periodikisht gamete mashkullore ose femërore. Në rastin e hermafroditizmit të rremë, një individ zhvillon organet gjenitale të jashtme dhe shenjat dytësore të të dy gjinive, dhe gonadet zhvillohen të të njëjtit seks (mashkull ose femër).
3. Cilat sëmundje quhen trashëgimore?
Përgjigju. Sëmundjet trashëgimore janë sëmundje të shkaktuara nga një ndryshim në gjenotip (d.m.th. mutacione). Ato nuk kalohen gjithmonë nga prindërit te fëmijët. Shumë sëmundje trashëgimore nuk mund të trashëgohen (transmetohen brez pas brezi), pasi zvogëlojnë qëndrueshmërinë e pacientit ose shkaktojnë infertilitet. Mund të ndodhë tek fëmijët e prindërve të shëndetshëm si rezultat i një mutacioni të ri. Për shembull, të shëndetshëm, si rregull, prindërit kanë një fëmijë me sindromën Down. Nga ana tjetër, disa sëmundje endemike vërehen te prindërit dhe fëmijët. Përshtypja është e trashëguar, por sëmundjet nuk janë të trashëguara (për shembull, struma endemike).
Pyetje pas §45
1. Çfarë lloje kromozomesh njihni?
Përgjigju. Kromozomet ndahen në seks dhe jo-seks (autozome). Kromozomet seksuale janë një palë kromozomesh që ndryshojnë midis meshkujve dhe femrave të së njëjtës specie. Në një nga gjinitë, këto janë, si rregull, dy kromozome të mëdha identike (kromozomet X, gjenotipi XX); tjetri ka një kromozom X dhe një kromozom Y më të vogël (gjenotip XY). Në disa specie, seksi mashkull formohet në mungesë të një kromozomi seksual (gjenotipi X0). Autozomet janë çifte kromozomesh që janë identike në individë të së njëjtës specie biologjike që i përkasin sekseve të ndryshme. Numri i çifteve të autozomave është i barabartë me numrin e çifteve të kromozomeve në gjenotipin minus një (një palë kromozome seksuale). Pra, një person ka 22 palë autosome, në Drosophila - 3 palë. Të gjitha autosomet e secilës specie u jepen numra serialë sipas madhësisë së tyre (i pari është më i madhi; i fundit është më i shkurtri dhe për këtë arsye mbart më pak gjene)
2. Çfarë është seksi homogametik dhe heterogametik?
Përgjigju. Homogametik është seksi që formon gametë të të njëjtit lloj në kromozomet seksuale (gjenotipi XX). Seksi heterogametik në procesin e gametogjenezës formon gametë të dy llojeve sipas kromozomeve seksuale (gjenotipi XY ose X0). Tek njerëzit, femra është homogametike, mashkulli është heterogametik (gjenotipi XY)
3. Si trashëgohet seksi tek gjitarët?
Përgjigju. Në organizmat mashkullor dhe femëror, të gjitha palët e kromozomeve, përveç njërit, janë të njëjta dhe quhen autozome, dhe një palë kromozome, të quajtur kromozome seksuale, ndryshon në meshkuj dhe femra. Meshkujt dhe femrat kanë kromozome të ndryshme seksuale: femrat kanë dy kromozome X, dhe meshkujt kanë X dhe Y. Seksi i individit të ardhshëm përcaktohet gjatë fekondimit. Nëse sperma përmban kromozomin X, atëherë një femër (XX) do të zhvillohet nga veza e fekonduar, dhe nëse sperma përmban kromozomin e seksit Y, atëherë mashkulli (XY).
4. Cilat variante të tjera të përcaktimit të seksit kromozom dhe jokromozomal në organizmat e gjallë dini? Jepni shembuj konkretë.
Përgjigju. Tek zogjtë dhe zvarranikët, meshkujt janë homogametikë (XX) dhe femrat janë heterogametikë (XY). Në disa insekte, meshkujt kanë vetëm një kromozom seksual (X0) në grupin e tyre kromozomik, ndërsa femrat janë homogametikë (XX).
Bletët dhe milingonat nuk kanë kromozome seksuale, dhe femrat kanë një grup kromozomesh diploid në qelizat e trupit, dhe meshkujt që zhvillohen në mënyrë partenogjenetike (nga vezët e pafertilizuara) kanë një grup kromozomesh haploid. Natyrisht, në këtë rast, zhvillimi i spermatozoideve tek meshkujt vazhdon pa mejozë, pasi është e pamundur të zvogëlohet numri i kromozomeve të një grupi më pak se haploid.
Krokodilët nuk kanë kromozome seksuale. Seksi i embrionit që zhvillohet në vezë varet nga temperatura e ambientit: në temperatura të larta zhvillohen më shumë femra dhe nëse është i freskët, më shumë meshkuj.
5. A është heterogametik seksi mashkull apo femër tek njerëzit?
Përgjigju. Njerëzit kanë një organizëm mashkullor heterogametik (XY).
6. A ka dallime në numrin e kromozomeve midis mbretëreshës dhe punëtorëve të bletës së mjaltit?
Përgjigju. Çdo qelizë e një blete mjalti (mitra dhe individët që punojnë) ka 32 kromozome në bërthamat e qelizave.
Megjithatë, bletët e mjaltit kanë dallime domethënëse nga mekanizmi i pranuar përgjithësisht për transmetimin e trashëgimisë së prindërve tek pasardhësit e tyre dhe përcaktimin e seksit të individëve. Nëse në të gjitha kafshët e fermës gjinia e një individi përcaktohet nga kromozome të caktuara seksuale, atëherë në bletët gjinia e një individi përcaktohet ndryshe: kur vezët fekondohen, prej tyre formohen femrat (mitrat dhe bletët punëtore), dhe meshkujt ( dronë) zhvillohen nga një vezë e pafertilizuar e mitrës.
Kështu, individët femra të familjes janë organizma diploide (kanë 32 kromozome), dhe individët meshkuj (dronët) janë haploid (kanë 16 kromozome në qelizat e tyre).
Kuptimi i Kromozomeve SEKSORE në Enciklopedinë e Biologjisë
KROMOZOMET SEKSORE
Një çift i veçantë kromozomesh në grupin kromozom të organizmave dioecious; Kromozomet përmbajnë gjene që drejtojnë zhvillimin e një veze të fekonduar në një mashkull ose femër. Ndryshe nga të gjitha çiftet e tjera të kromozomeve homologe (autozomet), kromozomet seksuale ndryshojnë në madhësi. Tek njerëzit dhe gjitarët e tjerë, në shumë insekte, individët femra përmbajnë dy kromozome të mëdha në grupin e kromozomeve, të cilat caktohen si kromozome X, pra lloji XX është karakteristik për seksin femëror. Në qelizat e individëve meshkuj, një çift me një kromozom të madh X është një kromozom i vogël, i cili përcaktohet si një kromozom Y, d.m.th., lloji XY është karakteristik për seksin mashkull. Me formimin e qelizave germinale (gameteve) në mejozë tek femrat, të gjitha vezët do të marrin kromozomin X dhe do të jenë ekuivalente. Një seks i tillë quhet homogametik (nga greqishtja "homos" - e barabartë, identike). Gjatë formimit të gameteve nga meshkujt, gjysma e spermatozoideve do të marrë një kromozom X, tjetra një kromozom Y. Një seks i tillë me gamete të pabarabarta quhet heterogametik. Gjatë fekondimit, një kombinim i rastësishëm i vezëve dhe spermës jep një numër statistikisht të barabartë të kombinimeve të XX dhe XY dhe, për rrjedhojë, shfaqjen e një numri afërsisht të barabartë të individëve femra dhe meshkuj. Fluturat, zogjtë, disa amfibë dhe zvarranikë kanë përkufizimin e kundërt të seksit: ata kanë një mashkull homogametik (tipi XX) dhe një femër heterogametike (tipi XY). Ka lloje, p.sh. karkaleca, në të cilat mungon kromozomi Y dhe seksi heterogametik (në këtë rast, mashkulli) mbart vetëm një kromozom X (tipi XO), dhe autozomet përcaktojnë zhvillimin e tipit mashkullor. Ka mënyra të tjera për të përcaktuar seksin. Kromozomet seksuale përmbajnë gjene që, përveç seksit, përcaktojnë edhe shenja të tjera. Tipare të tilla quhen të lidhura me seksin, pasi trashëgimia e tyre shoqërohet me transferimin e kromozomeve seksuale tek pasardhësit. Kromozomet e mëdha X përfshijnë shumë gjene (Drosophila ka më shumë se 500 prej tyre), kromozome Y të vegjël - pak. Meqenëse për shumicën e gjeneve të kromozomit X nuk ka alele përkatëse të çiftëzuara në kromozomin Y, të gjitha gjenet recesive të kromozomit X, duke përfshirë gjenet e mutuara përgjegjëse për zhvillimin e sëmundjeve, mund të shfaqen në seksin heterogametik. Kështu, gjenet recesive defektive për inkoagulueshmërinë e gjakut (hemofilia) dhe verbërinë e ngjyrave (verbëria e ngjyrave) të vendosura në kromozomin X zakonisht nuk shfaqen tek gratë me një kromozom X të dytë, por gjenden tek burrat. Kështu, sëmundja transmetohet përmes linjës femërore, por vetë gratë nuk vuajnë prej saj, sepse gjenet me defekt fshihen nga shprehja normale e gjeneve alelike nga kromozomi X homolog. Shkeljet e numrit të kromozomeve seksuale në qeliza (mutacione gjenomike) çojnë në sëmundje të rënda në të dy gjinitë.
Enciklopedia Biologji. 2012
Shihni gjithashtu interpretimet, sinonimet, kuptimet e fjalës dhe çfarë janë KROMOZOMET SEKSORE në rusisht në fjalorë, enciklopedi dhe libra referimi:
- KROMOZOMET SEKSORE
- KROMOZOMET SEKSORE
- KROMOZOMET SEKSORE
kromozomet e organizmave dioecious, në të cilat ndodhen gjenet që përcaktojnë seksin dhe tiparet e lidhura me seksin e organizmit. Në grupin e kromozomeve të qelizave të gjitarëve ... - KROMOZOMET SEKSORE
kromozomet e organizmave dioecious, në të cilat ndodhen gjenet që përcaktojnë seksin dhe tiparet e lidhura me seksin e organizmit. Në grupin e kromozomeve të qelizave të gjitarëve ... - KROMOZOMET SEKSORE
kromozomet e organizmave dioecious, në të cilat ndodhen gjenet që përcaktojnë seksin dhe tiparet e lidhura me seksin e organizmit. Në grupin e kromozomeve të qelizave të gjitarëve ... - SEKSUALE në Fjalorin e termave ekonomike.
- KROMOZOMET në Enciklopedinë e Biologjisë:
, të vendosura në bërthamën e qelizës, trupa të zgjatur që përmbajnë gjene. Kromozomet janë bartësit kryesorë të materialit gjenetik që sigurojnë transmetimin e tij... - KROMOZOMET në leksikun e seksit:
(nga greqishtja chroma - ngjyra, bojë dhe soma - trup), elementë strukturorë të bërthamës qelizore, ... - KROMOZOMET në Fjalorin e Madh Enciklopedik:
(nga chromo... dhe greke soma - trup) elemente strukturore të bërthamës qelizore që përmban ADN, e cila përmban informacionin trashëgues të organizmit. NË… - KROMOZOMET
(nga kromo... dhe soma), organele të bërthamës qelizore, tërësia e të cilave përcakton vetitë kryesore trashëgimore të qelizave dhe organizmave. Seti i plotë… - KROMOZOMET në Fjalorin enciklopedik modern:
(nga chromo... dhe greke soma - trup), elemente strukturore të bërthamës qelizore që përmban ADN, e cila përmban informacionin trashëgues të organizmit. NË… - KROMOZOMET në Fjalorin Enciklopedik:
[Ngjyrë greke + trup] në biologji, elementë të bërthamës qelizore që njollosen intensivisht me ngjyra bazë që ndodhin gjatë ndarjes së qelizave. në çdo… - KROMOZOMET në Fjalorin Enciklopedik:
, -ohm, njësi kromozom, -s, f. (specialist.). Një përbërës i përhershëm i bërthamës së qelizave shtazore dhe bimore, bartës të informacionit gjenetik të trashëguar. II... - KROMOZOMET
KROMOZOMET (nga chromo ... dhe greqishtja s?ma - trup), elementë strukturorë të bërthamës qelizore që përmbajnë ADN, në të cilat është e mbyllur trashëgimia. informacion... - SEKSUALE në Fjalorin e madh enciklopedik rus:
KROMOZOMET SEKSORE, kromozome të organizmave dioecious, në të cilat ndodhen gjenet që përcaktojnë seksin dhe shenjat e një organizmi të lidhur me seksin. Në grupin e kromozomeve... - SEKSUALE
- SEKSUALE në Fjalorin e madh enciklopedik rus:
ORGANET SEKSUALE, organe të riprodhimit seksual te kafshët dhe te njerëzit. Përfaqësohet nga gonadet (testikujt dhe vezoret), kanalet gjenitale (vas deferens dhe vezoret), ... - SEKSUALE në Fjalorin e madh enciklopedik rus:
QELIZAT SEKSORE, të njëjta si gametet ... - SEKSUALE në Fjalorin e madh enciklopedik rus.
- SEKSUALE në Fjalorin e madh enciklopedik rus:
GONDS (gonadat), organe që formojnë qeliza seksuale (vezë dhe spermatozoa) te kafshët dhe njerëzit, si dhe prodhojnë hormone seksuale. Burri. … - SEKSUALE në Fjalorin e madh enciklopedik rus:
HORMONET SEKSORE të kafshëve dhe njerëzve rregullojnë zhvillimin dhe funksionet e organeve gjenitale, zhvillimin e karakteristikave sekondare seksuale, dëshirën dhe sjelljen seksuale. Shumëpalëshe… - KROMOZOMET në Fjalorin e ri të fjalëve të huaja:
(kromo... gr. trup soma) struktura vetëriprodhuese që janë vazhdimisht të pranishme në bërthamat e qelizave shtazore dhe bimore dhe, me ngjyrosjen e duhur, vërehen qartë ... - KROMOZOMET në Fjalorin e Shprehjeve të Huaja:
[kromo... + gr. trup soma] struktura vetë-riprodhuese që janë vazhdimisht të pranishme në bërthamat e qelizave shtazore dhe bimore dhe, me ngjyrosje të përshtatshme, qartë ... - KROMOZOMET në fjalorin e ri shpjegues dhe derivativ të gjuhës ruse Efremova:
- KROMOZOMET në Fjalorin e plotë drejtshkrimor të gjuhës ruse:
kromozomet, -ohm, njësi-ohm, ... - KROMOZOMET në fjalorin drejtshkrimor:
kromozome`ome, -`ohm, njësi. -'oma,... - KROMOZOMET në fjalorin e gjuhës ruse Ozhegov:
një përbërës i përhershëm i bërthamës së qelizave shtazore dhe bimore, bartës të gjenetikës trashëgimore ... - KROMOZOMET në Fjalorin Modern Shpjegues, TSB:
(nga chromo ... dhe greke soma - trup), elemente strukturore të bërthamës qelizore që përmban ADN, e cila përmban informacionin trashëgues të organizmit. … - KROMOZOMET në Fjalorin shpjegues të Efremovës:
kromozome pl. Elementet strukturore të bërthamës qelizore, duke siguruar transferimin e vetive trashëgimore të trupit nga brezi në ... - KROMOZOMET në Fjalorin e ri të gjuhës ruse Efremova:
pl. Elementet strukturore të bërthamës qelizore, duke siguruar transferimin e vetive trashëgimore të trupit nga brezi në ... - KROMOZOMET në Fjalorin e madh modern shpjegues të gjuhës ruse:
pl. Elementet strukturore të bërthamës qelizore, të përbërë nga proteina dhe ADN, në të cilat gjenet janë të vendosura në një rend linear, i cili siguron transmetimin e ... - ORGANET E PËRGJITHSHME në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB.
- SEKSI (BIO.) në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
organizma, një tërësi tiparesh morfologjike dhe fiziologjike të organizmit që sigurojnë riprodhimin seksual, thelbi i të cilave përfundimisht reduktohet në fekondim. Në… - CITOTGENETIKA në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
(nga cyto ... dhe gjenetika), një shkencë që studion modelet e trashëgimisë në lidhje me strukturën dhe funksionet e strukturave të ndryshme ndërqelizore. Themelore… - CENTROMERA në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
(nga qendra dhe greqishtja meros - pjesë), kinetokore, trup kinetik, pjesë e kromozomit që luan rolin kryesor në lëvizjen e tij në ... - KROOMERËT në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
(nga chromo... dhe greke meros - pjesë), seksione të trasha, të dendura spirale të fijeve deoksiribonukleoproteinike (kromoneme), nga të cilat ... - SEKSDUCT në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
(nga seksi dhe lat. ductio - përcjellëse), një rast i veçantë i transferimit të gjeneve gjatë konjugimit nga një qelizë bakteriale - një donator ... - TRASHËGIMTARI (BIOL.) në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
Vetia e qenësishme e të gjithë organizmave për të përsëritur në një numër brezash të njëjtat shenja dhe veçori të zhvillimit; për shkak të transmetimit gjatë riprodhimit nga një ... - MUTACIONET në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
(nga latinishtja mutatio - ndryshim, ndryshim), ndryshime të papritura natyrore (spontane) ose artificialisht (të nxitura) të vazhdueshme në strukturat trashëgimore të materies së gjallë, ... - MEJOZA në Enciklopedinë e Madhe Sovjetike, TSB:
(nga greqishtja mejozë - reduktim), ndarja e reduktimit, ndarja e maturimit, një metodë e ndarjes së qelizave, si rezultat i së cilës ndodh një ulje (zvogëlimi) i numrit të kromozomeve ...
