Efektet fiziologjike të katekolaminave dhe mekanizmi i veprimit të tyre. Çfarë janë katekolaminat

Hormonet mbiveshkore adrenalin dhe norepinefrinës nën emrin e përgjithshëm katekolaminat janë derivate të aminoacidit tirozinë.

Roli i epinefrinës është hormonal, norepinefrina është kryesisht një neurotransmetues.

Sinteza

Ajo kryhet në qelizat e medullës mbiveshkore (80% e të gjithë adrenalinës), sinteza e norepinefrinës (80%) ndodh gjithashtu në sinapset nervore.

Reaksionet për sintezën e katekolaminave

Rregullimi i sintezës dhe sekretimit

Aktivizoni: stimulim i nervit celiac, stres.

Reduktuar: hormonet e tiroides.

Mekanizmi i veprimit

Mekanizmi i veprimit të hormoneve është i ndryshëm në varësi të receptorit. Shkalla e aktivitetit të receptorit mund të ndryshojë në varësi të përqendrimit të ligandit përkatës.

Për shembull, në indin dhjamor të ulëta përqendrimet e adrenalinës, receptorët α 2 -adrenergjikë janë më aktivë, me i ngritur përqëndrimet (stresi) - stimulohen β 1 -, β 2 -, β 3 -receptorët adrenergjikë.

Adrenoreceptorët të vendosura në membranat para dhe postinaptike, në membranën qelizore jashtë sinapsit. Llojet e tyre shpërndahen në mënyrë të pabarabartë midis organeve të ndryshme. Në këtë rast, një organ mund të ketë ose receptorë të vetëm një lloji, ose disa lloje.
Efekti i fundit adrenergjik varet

• nga mbizotërimi i tipit të receptorëve në organ/ind,
• nga mbizotërimi i tipit të receptorëve në një qelizë të caktuar,
• në përqendrimin e hormonit në gjak,
• nga gjendja e sistemit nervor simpatik.

Mekanizmi kalcium-fosfolipid

• kur të emocionuar receptorët α1-adrenergjikë.

Mekanizmi i adenilate ciklazës

• kur përfshihet receptorët α2-adrenergjikë adenilate ciklaza është e frenuar
• kur përfshihet receptorët β 1 - dhe β 2 - adrenergjikë aktivizohet adenilateciklaza.

Objektivat dhe efektet

receptorët α1-adrenergjikë

Kur të emocionuar receptorët α1-adrenergjikë ndodh:

1. Aktivizimi glikogjenoliza dhe glukoneogjeneza në mëlçi.
2. Reduktimi muskujt e lëmuar

• ureterët dhe sfinteri i fshikëzës,
• prostatës dhe mitrës shtatzënë,
• muskuli radial i irisit,
• ngritja e flokëve,
• kapsulat e shpretkës.

3. Relaksimi muskujt e lëmuar të traktit gastrointestinal dhe tkurrja e sfinkterëve të tij,

receptorët α2-adrenergjikë

Kur të emocionuar receptorët α2-adrenergjikë ndodh:

• rënie lipoliza si rezultat i zvogëlimit të stimulimit të TAG lipazës,
• ndrydhje sekretimi i insulinës dhe sekretimi i reninës,
• spazma enët e gjakut në zona të ndryshme të trupit,
• relaksim muskujt e lëmuar të zorrëve,
• stimulimi grumbullimi i trombociteve.

receptorët β 1-adrenergjikë

Ngacmim Receptorët β1-adrenergjikë(gjendet në të gjitha indet) manifestohet kryesisht:

• aktivizimi lipoliza,
• relaksim muskujt e lëmuar të trakesë dhe bronkeve,
• relaksim muskujt e lëmuar të traktit gastrointestinal,
• rritja e forcës dhe frekuencës së kontraktimeve të miokardit ( ino- dhe kronotropike Efekti).

receptorët β 2-adrenergjikë

Ngacmim Receptorët β2-adrenergjikë(gjendet në të gjitha indet) manifestohet kryesisht:

1.Stimulimi

• glikogjenoliza dhe glukoneogjeneza në mëlçi,
• glikogjenoliza në muskujt skeletorë

2. Sekretimi i shtuar

• insulinë
• hormonet e tiroides.

3.Relaksimi muskujt e lëmuar

• trake dhe bronke,
• traktit gastrointestinal,
• mitra shtatzënë dhe jo shtatzënë,
• enët e gjakut në zona të ndryshme të trupit,
• sistemi urinar,
• kapsulat e shpretkës,

4. Fitimi aktiviteti kontraktues i muskujve skeletorë dridhje),

5. ndrydhjeçlirimi i histaminës nga mastocitet.

Në përgjithësi, katekolaminat janë përgjegjëse për biokimike Reagimet e përshtatjes ndaj stresi akut, i lidhur në mënyrë evolucionare me aktivitetin e muskujve - "luftoni ose ikni":

• fitojnë prodhimi i acideve yndyrore në indin dhjamor për punën e muskujve,
• mobilizimi glukozë nga mëlçia për të rritur stabilitetin e sistemit nervor qendror,
• duke mbajtur energji nevojat e muskujve të punës për shkak të hyrjes së glukozës dhe acideve yndyrore,
• rënie proceset anabolike përmes uljes së sekretimit të insulinës.

Përshtatja shihet gjithashtu në fiziologjike reagimet:

trurit- Rritja e qarkullimit të gjakut dhe stimulimi i metabolizmit të glukozës,

muskujt- rritja e tkurrjes

sistemin kardiovaskular- një rritje në forcën dhe shpeshtësinë e kontraktimeve të miokardit, një rritje në presionin e gjakut,

mushkëritë- zgjerimi i bronkeve, ventilimi i përmirësuar dhe konsumi i oksigjenit,

lëkurë- ulje e qarkullimit të gjakut

• traktit gastrointestinal dhe veshkat- ulje e aktivitetit të organeve që nuk ndihmojnë detyrën e mbijetesës urgjente.

Patologjia

hiperfunksioni

Tumori i medullës mbiveshkore, feokromocitoma. Diagnostikohet vetëm pas shfaqjes së hipertensionit dhe trajtohet me heqjen e tumorit.

Prezantimi

Ashtu si gjëndrra e pasme e hipofizës, medulla mbiveshkore është një derivat i indit nervor. Mund të shihet si një zgjatim i sistemit nervor simpatik, pasi fijet preganglionike të nervit celiac përfundojnë në qelizat kromafine të medullës mbiveshkore.

Këto qeliza e kanë marrë emrin e tyre sepse përmbajnë granula që njollosen me dikromat kaliumi. Qeliza të tilla gjenden gjithashtu në zemër, mëlçi, veshka, gonadat, neuronet postganglionike të sistemit nervor simpatik dhe në sistemin nervor qendror.

Kur neuroni preganglionik stimulohet, qelizat kromafine prodhojnë katekolamina - dopaminë, adrenalinë dhe norepinefrinë.

Në shumicën e specieve shtazore, qelizat kromafine sekretojnë kryesisht epinefrinë (~ 80%) dhe, në një masë më të vogël, norepinefrinë.

Sipas strukturës kimike, katekolaminat janë derivate 3,4-dihidroksi të feniletilaminës. Tirosina është pararendësi i menjëhershëm i hormoneve.

Hormoni i trurit katekolamin i gjëndrës mbiveshkore

Sinteza dhe sekretimi i katekolaminave

Sinteza e katekolaminave ndodh në citoplazmën dhe granula të qelizave të medullës mbiveshkore (Fig. 11-22). Granulat gjithashtu ruajnë katekolaminat.

Katekolaminat hyjnë në granula me anë të transportit të varur nga ATP dhe ruhen në to në një kompleks me ATP në një raport 4:1 (hormon-ATP). Granulat e ndryshme përmbajnë katekolamina të ndryshme: disa përmbajnë vetëm adrenalinë, të tjera përmbajnë norepinefrinë dhe disa të tjera përmbajnë të dy hormonet.

Sekretimi i hormoneve nga granula ndodh me ekzocitozë. Katekolaminat dhe ATP lirohen nga granula në të njëjtin raport me atë që ruhen në granula. Ndryshe nga nervat simpatikë, qelizave të medullës mbiveshkore u mungon një mekanizëm rimarrjeje për katekolaminat e çliruara.

Në plazmën e gjakut, katekolaminat formojnë një kompleks të paqëndrueshëm me albuminën. Adrenalina transportohet kryesisht në mëlçi dhe muskujt skeletorë. Norepinefrina formohet kryesisht në organet e inervuara nga nervat simpatikë (80% e totalit). Norepinefrina arrin në indet periferike vetëm në sasi të vogla. T1 / 2 katekolamina - 10-30 s. Pjesa kryesore e katekolaminave metabolizohet me shpejtësi në inde të ndryshme me pjesëmarrjen e enzimave specifike. Vetëm një pjesë e vogël e epinefrinës (~ 5%) ekskretohet në urinë.

Mekanizmi i veprimit të katekolaminave ka tërhequr vëmendjen e studiuesve për gati një shekull. Në të vërtetë, shumë nga konceptet e përgjithshme të biologjisë së receptorëve dhe veprimit të hormoneve datojnë që nga studimet më të hershme.

Katekolaminat veprojnë përmes dy klasave kryesore të receptorëve: α-adrenergjik dhe α-adrenergjik. Secila prej tyre ndahet në dy nënklasa: përkatësisht dhe. Ky klasifikim bazohet në rendin relativ të lidhjes me agonistët dhe antagonistët e ndryshëm. Adrenalina lidhet (dhe aktivizon) të dy receptorët α dhe β, dhe për këtë arsye efekti i saj në indet që përmbajnë receptorët e të dy klasave varet nga afiniteti relativ i këtyre receptorëve për hormonin. Norepinefrina në përqendrime fiziologjike lidhet kryesisht me receptorët a.

b-receptor adrenergjik

Klonimi molekular i gjenit të receptorit α-adrenergjik të gjitarëve dhe cDNA zbuloi tipare të papritura. Së pari, rezultoi se ky gjen nuk përmban introne dhe, për rrjedhojë, së bashku me gjenet e histonit dhe interferonit, ai përbën grupin e vetëm të gjeneve të gjitarëve që nuk kanë këto struktura. Së dyti, ishte e mundur të konstatohej se receptori α-adrenergjik ka një homologji të ngushtë me rodopsinën (të paktën në tre rajone peptide), një proteinë që fillon përgjigjen vizuale ndaj dritës.

Tabela 49.2. Efektet e ndërmjetësuara nga receptorë të ndryshëm adrenergjikë

Mekanizmi i veprimit

Receptorët e tre prej këtyre nëngrupeve janë të lidhur me sistemin adenilate ciklazë. Hormonet që lidhen me p, dhe receptorët P2 aktivizojnë adenilate ciklazën, ndërsa hormonet e lidhura me receptorët a2 e frenojnë atë (shih Figurën 44.3 dhe Tabelën 44.3). Lidhja e katekolaminave shkakton kondensimin e receptorit me proteinën G që lidh hemin GTP. Kjo ose stimulon (Gs) ose frenon (GJ) ciklazën adenilate, duke rezultuar në një rritje ose ulje të sintezës me AM P. Reaksioni fiket kur GTPa3a, i lidhur me nën-njësinë a të proteinës G, hidrolizon GTP (shih Fig. 44.2) receptorët α, përfshihen në procese që çojnë në ndryshime në përqendrimin ndërqelizor të kalciumit ose në ndryshime në metabolizmin e fosfatidilinositidit (ose të dyjave). Është e mundur që një kompleks i veçantë i proteinave G të kërkohet për këtë reagim.

Ekziston një ngjashmëri funksionale midis receptorit të katekolaminës dhe sistemit të përgjigjes vizuale. Kur ndodh stimulimi i dritës, konjugimi i rodopsinës me transducinën, një kompleks i proteinave G, nën-njësia e së cilës lidh gjithashtu GTP. Proteina G e aktivizuar nga ana tjetër stimulon fosfodiesterazën, e cila hidrolizon cGMP. Si rezultat, kanalet jonike në membranën e qelizave konike të retinës mbyllen dhe ndodh një reagim vizual. Ajo fiket kur GTPa3a e lidhur me nën-njësinë α hidrolizon GTP-në e lidhur. Një listë jo e plotë e efekteve biokimike dhe fiziologjike të ndërmjetësuara nga receptorë të ndryshëm adrenergjikë është dhënë në Tabelën. 49.2.

Aktivizimi i fosfoproteinave nga proteina kinaza e varur nga cAMP (shih Figurën 44.4) ndërmjetëson shumë nga efektet biokimike të adrenalinës. Në muskuj dhe, në një masë më të vogël, në mëlçi, epinefrina stimulon glikogjenolizën duke aktivizuar protein kinazën, e cila nga ana tjetër aktivizon kaskadën e fosforilazës (shih Figurën 19.7). Fosforilimi i glikogjen sintazës, përkundrazi, dobëson sintezën e glikogjenit. Duke vepruar në zemër, epinefrina rrit volumin minutor si rezultat i rritjes së forcës (efekti inotropik) dhe shpeshtësisë (efekti kronotrop) i kontraktimeve, gjë që shoqërohet gjithashtu me një rritje të përmbajtjes së cAMP. Në indin dhjamor, adrenalina rrit përmbajtjen e cAMP, nën ndikimin e së cilës lipaza e ndjeshme ndaj hormoneve shndërrohet në një formë aktive (fosforiluar). Kjo enzimë rrit lipolizën dhe lirimin e acideve yndyrore në gjak. Acidet yndyrore përdoren si burim energjie në muskuj dhe, përveç kësaj, mund të aktivizojnë glukoneogjenezën në mëlçi.

Katekolaminat kryesore hormonoide (adrenalina dhe norepinefrina) prodhohen kryesisht nga indi kromafin i organizmit të kafshëve (emri i këtij indi të specializuar është për shkak të ngjyrosjes së tij kafe-kafe me kripëra kromi). Qelizat kromafine përbëhen nga medulla mbiveshkore, paraganglia të vendosura pranë nyjeve simpatike dhe një zinxhir formacionesh të veçanta pranë aortës abdominale dhe në zonën ku e ka origjinën arteria mezenterike e poshtme.

Një vend tjetër i rëndësishëm për formimin e këtyre katekolaminave janë sinapset e organeve të sistemit nervor simpatik dhe disa pjesë të trurit. Dopamina është një hormon katekolamin i hipotalamusit (laktostatin).

Në vitin 1939, Blaschko sugjeroi që substratet fillestare për biosintezën e katekolaminave janë fenilalanina ose tirozina. Sipas hipotezës, ato shndërrohen së pari në dihidroksifenilalaninë (DOPA), më pas DOPA në dopaminë, norepinefrina sintetizohet nga dopamina dhe adrenalina sintetizohet prej saj. Më pas, hipoteza u konfirmua plotësisht eksperimentalisht. Enzimat e përfshira në biosintezën e katekolaminave janë identifikuar gjithashtu:

Siç u tregua më lart, fenilalanina, duke u oksiduar në pozicionin e 4-të të unazës së benzenit, mund të shndërrohet lehtësisht në tirozinë (hidroksifenilalaninë). E formuar nga fenilalanina ose që ekziston në qelizë, tirozina i nënshtrohet hidroksilimit në atomin e tretë të karbonit të unazës në pjesën e tretshme të citoplazmës me formimin e DOPA. Kjo fazë e biosintezës është një lidhje e ngushtë (kufizuese) në proces dhe kontrollohet nga një enzimë speciale tirozine hidroksilazë në prani të NADPH, O2 dhe tetrahidropteridinës si kofaktor. Tirozin hidroksilaza aktivizohet nga jonet Fe2+ dhe sulfati i amonit. Faza tjetër në formimin e katekolaminave është dekarboksilimi i DOPA, i cili rezulton në formimin e dihidroksifenilalaninës (dopaminës).

Kjo fazë kontrollohet nga enzima citoplazmike DOPA-dekarboksilaza, e cila me sa duket vepron në prani të kofaktorit piridoksal-5"-fosfat. Dopamina e sintetizuar në pjesën e tretshme të citoplazmës kalon më tej në kokrrizat sekretore të kromafinës ose qelizat simpatike. ngjitet enzimatikisht në vargun anësor në pozicionin β të grupit hidroksil, duke u kthyer në norepinefrinë.

Shndërrimi i dopaminës në norepinefrinë ndodh në prani të oksigjenit atmosferik dhe acidit askorbik nën veprimin e enzimës dopamine-β-hidroksilazë (feniletilamine-β-oksidaza), e aktivizuar nga Cu2+. Kjo enzimë ka një gamë të gjerë të specifikave të substratit dhe është në gjendje të hidroksilojë një sërë aminash biogjene. Nëse biosinteza e norepinefrinës kryhet në granula speciale të norepinefrinës, atëherë procesi ndalon në këtë fazë dhe hormoni që rezulton mund të sekretohet.

Megjithatë, norepinefrina mund të transportohet edhe në granula të veçanta adrenaline, ku shndërrohet në adrenalinë. Procesi i shndërrimit të norepinefrinës në adrenalinë reduktohet në zëvendësimin e atomit të hidrogjenit të grupit amino me një radikal metil dhe kryhet duke përdorur enzimën feniletanolaminë-N-metiltransferazë. Kjo enzimë gjendet kryesisht në granula të veçanta adrenaline të qelizave që prodhojnë katekolamina. Metilimi i norepinefrinës kërkon gjithashtu aminoacidin metioninë si dhurues i radikalit metil dhe ATP si aktivizues të transportit të tij.

Në të njëjtën kohë, ATP së pari ndërvepron me metioninën në prani të joneve Mg2+, duke formuar një formë të aktivizuar të aminoacidit S-adenozilmetioninë, pas së cilës radikali metil transferohet nga N-metiltransferaza nga molekula S-adenozilmetioninë në molekulën e norepinefrinës. . Kështu, intensiteti i prodhimit të adrenalinës varet, nga njëra anë, nga niveli i biosintezës së norepinefrinës dhe, nga ana tjetër, nga rezervat e grupeve metil të metioninës. Sistemi që siguron metilimin e norepinefrinës dhe, rrjedhimisht, intensitetin e biosintezës së adrenalinës, paraqitet ndryshe në qelizat e pabarabarta që prodhojnë katekolamina.

Kështu, qelizat nervore simpatike kanë një nivel të ulët të aktivitetit të sistemit metilues dhe formojnë kryesisht norepinefrinën, ndërmjetësin kryesor simpatik (Euler, 1956). Dopamina gjithashtu mund të veprojë si një ndërmjetës nervor në disa qeliza të trurit. Në të njëjtën kohë, gjëndrat mbiveshkore në shumë specie kanë një numër të madh qelizash që përmbajnë granula adrenaline të pasura me sistemin metilues. Si rezultat, gjëndrat mbiveshkore prodhojnë sasi të mëdha adrenaline, e cila në një numër kafshësh shërben si hormonoidi kryesor i gjëndrave.

Pra, në gjëndrat mbiveshkore të njeriut, adrenalina përbën mesatarisht 83% të të gjitha katekolaminave, në gjëndrat mbiveshkore të lepujve dhe derrave gini - më shumë se 95%, lopëve - 80%. Tek macet, në gjëndër u vunë re sasi të barabarta të epinefrinës dhe norepinefrinës, ndërsa te balenat dhe shpendët, norepinefrina mbizotëron ndjeshëm, duke arritur në 80% të të gjitha katekolaminave. Vlerat e raportit të adrenalinës dhe norepinefrinës në qelizat e kromafinës mund të kenë një rëndësi fiziologjike të rëndësishme, pasi efektet e tyre biologjike janë shumë të ndryshme.

Biosinteza e katekolaminave në medullën mbiveshkore rregullohet drejtpërdrejt nga impulset nervore që vijnë përmes nervit celiac (Cheboksarov, 1910). Mund të supozohet se rregullimi nervor i proceseve biosintetike kryhet kryesisht në fazën e tirozin hidroksilazës (lidhja kufizuese në biosintezë), si dhe në fazat e dekarboksilimit të dopaminës dhe metilimit të norepinefrinës.

Kortikosteroidet dhe insulina marrin pjesë në rregullimin e proceseve biosintetike. Vetë katekolaminat pengojnë aktivitetin e tirozinës hidroksilazës dhe kështu marrin pjesë në vetërregullimin e proceseve biosintetike.

Të gjitha format më të larta të sjelljes njerëzore shoqërohen me funksionimin normal të qelizave katekolaminergjike - qelizat nervore që sintetizojnë katekolaminat dhe i përdorin ato si ndërmjetës. Procese të tilla komplekse si memorizimi dhe riprodhimi i informacionit, sjellja seksuale, agresiviteti dhe reagimi i kërkimit, niveli i humorit dhe aktiviteti në luftën jetësore, shpejtësia e të menduarit, emocionaliteti, niveli i potencialit të përgjithshëm energjetik, etj., varen nga aktiviteti i sintezës dhe çlirimit të katekolaminave. . Sa më aktive të jetë sinteza dhe çlirimi i katekolaminave në terma sasiorë, aq më i lartë është disponimi, niveli i përgjithshëm i aktivitetit, seksualiteti, shpejtësia e të menduarit dhe thjesht performanca.

Nivelet më të larta të katekolaminave (për njësi të peshës trupore) janë te fëmijët. Fëmijët ndryshojnë nga të rriturit kryesisht në emocionalitetin dhe lëvizshmërinë e tyre shumë të lartë, aftësinë për të kaluar shpejt të menduarit nga një objekt në tjetrin. Fëmijët kanë një kujtesë jashtëzakonisht të mirë, gjithmonë humor të mirë, aftësi të larta të të mësuarit dhe aftësi kolosale të punës.

Me kalimin e moshës, sinteza e katekolaminave si në sistemin nervor qendror ashtu edhe në periferi ngadalësohet. Ka arsye të ndryshme për këtë: plakja e membranave qelizore, shterimi i rezervave gjenetike dhe një rënie e përgjithshme e sintezës së proteinave në trup. Si rezultat i një ulje të shpejtësisë së proceseve të të menduarit, emocionaliteti zvogëlohet dhe humori zvogëlohet. Me kalimin e moshës, të gjitha këto dukuri rëndohen: emocionaliteti, rënia e humorit, rastet e depresionit nuk janë të rralla. Arsyeja për këtë është një - në uljen e lidhur me moshën në sintezën e katekolaminave në trup. Pse performanca varet drejtpërdrejt nga sasia e katekolaminave në qelizat nervore?

Katekolaminat kanë një efekt mobilizues në rezervat e energjisë të qelizave nervore. Ato aktivizojnë proceset redoks në trup, "fillojnë" djegien e burimeve të energjisë - kryesisht karbohidratet, pastaj yndyrnat dhe aminoacidet.

Katekolaminat rrisin ndjeshmërinë e membranave qelizore ndaj hormoneve seksuale dhe somatotropinës. Pa pasur në të vërtetë një efekt anabolik, ato përmirësojnë sintezën e proteinave duke rritur ndjeshmërinë e qelizave ndaj faktorëve anabolikë. Katekolaminat drejtpërdrejt ose tërthorazi rrisin aktivitetin e vetë gjëndrave endokrine, stimulojnë hipotalamusin dhe gjëndrën e hipofizës. Me çdo punë të vështirë, veçanërisht fizike, përmbajtja e katekolaminave në gjak rritet. Ky është një reagim adaptiv i trupit ndaj një ngarkese të çdo lloji. Dhe sa më i theksuar të jetë reagimi, aq më mirë trupi përshtatet, aq më shpejt arrihet gjendja e fitnesit. Me punë intensive fizike, një rritje të rrahjeve të zemrës, një rritje të temperaturës së trupit (ndjerë subjektivisht si nxehtësi në trup dhe djersitje) - e gjithë kjo nuk shkaktohet nga asgjë më shumë se lëshimi i një sasie të madhe katekolaminash në gjak.

Llojet kryesore të katekolaminave në trup përfaqësohen nga tre komponime:

1. Adrenalina;

2. Norepinefrina;

3. Dopamina.

Adrenalina, një substancë e prodhuar nga gjëndrat mbiveshkore. Shpesh quhet "hormoni i frikës" për faktin se kur është e frikësuar, zemra shpesh fillon të rrahë për shkak të lëshimit të fortë të adrenalinës në gjak. Kjo, megjithatë, nuk është plotësisht e vërtetë. Lëshimi i adrenalinës ndodh me çdo eksitim të fortë ose ushtrim të madh fizik. Adrenalina rrit përshkueshmërinë e membranave qelizore për glukozë, rrit ndarjen e glikogjenit dhe yndyrave. Nëse një person është i frikësuar ose i emocionuar, atëherë qëndrueshmëria e tij rritet në mënyrë dramatike. Adrenalina është një doping aktiv i trupit të njeriut. Sa më shumë rezerva të adrenalinës në gjëndrat mbiveshkore, aq më e lartë është performanca fizike dhe mendore.

Ndryshe nga adrenalina, norepinefrinës quhet hormoni i tërbimit, sepse. Si rezultat i lëshimit të norepinefrinës në gjak, gjithmonë shfaqet një reaksion agresioni. Nga adrenalina, fytyra e njeriut zbehet, nga norepinefrina bëhet e kuqe. Guy Julius Caesar zgjodhi në ushtrinë e tij vetëm ata ushtarë, fytyra e të cilëve u bë e kuqe në betejë. Kjo foli për rritjen e agresivitetit të ushtarëve të tillë. Nëse epinefrina rrit kryesisht qëndrueshmërinë, atëherë norepinefrina rrit ndjeshëm forcën e muskujve.

Përmbajtje e lartë në sistemin nervor dopamine rrit të gjitha reflekset seksuale dhe rrit ndjeshmërinë e qelizave ndaj hormoneve seksuale, gjë që kontribuon në anabolizëm të lartë. Adoleshentët kanë nivelet më të larta të dopaminës në SNQ. Humori i tyre mbart një prekje euforie dhe sjellja e tyre karakterizohet nga hiperseksualiteti i theksuar. Çdo trajnim, qoftë edhe i pasaktë nga pikëpamja metodologjike, në adoleshencë jep një efekt të mirë anabolik. Rënia e niveleve të dopaminës në lidhje me moshën shkakton depresion të lidhur me moshën (ulje të humorit), një rënie të aktivitetit seksual (te meshkujt) dhe një ngadalësim të shkallës së reaksioneve anabolike.

Katekolaminat realizojnë potencialin energjetik të trupit. Nëse rezervat energjetike të trupit janë varfëruar, atëherë çlirimi i katekolaminave çon në lodhje edhe më të madhe dhe madje edhe vdekje.

Realizimi i potencialit energjetik të trupit ndodh kryesisht për shkak të prishjes së depove të glikogjenit të mëlçisë dhe, së dyti, për shkak të glikogjenit të muskujve. Ndarja e glikogjenit të muskujve çon në një rritje të konsiderueshme të forcës së muskujve dhe mobilizimi i grupit të glikogjenit të mëlçisë rrit qëndrueshmërinë afatshkurtër. Lirimi i mëtejshëm i katekolaminave rrit lirimin e acideve yndyrore në gjak nga depot e yndyrës nënlëkurore dhe acidet yndyrore janë një burim praktik "i pashtershëm" i energjisë në trup.

Katekolaminat rrisin përcjelljen neuromuskulare, rrisin shpejtësinë e reagimit dhe shpejtësinë e të menduarit.

Edhe një njohje sipërfaqësore me metabolizmin e katekolaminave në trup na ndihmon të arrijmë në përfundimin se katekolaminat janë një lidhje kyçe si në performancën mendore ashtu edhe në atë fizike, si në shpejtësi ashtu edhe në cilësinë e të menduarit. Kreativiteti, aftësia për të menduar abstrakt dhe artistik, për analizë dhe sintezë varet drejtpërdrejt nga metabolizmi i katekolaminave.

Duke analizuar jetën e njerëzve të mëdhenj: politikanë, shkencëtarë, muzikantë, artistë etj., mund të vërehen tipare mahnitëse. Për shembull, një sëmundje e tillë si përdhes shfaqet në to pothuajse 200 herë më shpesh sesa tek njerëzit e zakonshëm. Mekanizmi kryesor i përdhes është akumulimi i acidit urik në gjak. Acidi urik ka aftësinë të stimulojë receptorët e katekolaminës, duke rritur ndjeshmërinë e qelizave ndaj katekolaminave. Prandaj, Gouty kanë një gjallëri karakteri dhe lëvizshmëri të lartë të të menduarit.

Efekti stimulues i pijeve si çaji dhe kafeja është shumë i ngjashëm me efektin stimulues të acidit urik. këto pije veprojnë në të njëjtët receptorë si acidi urik. Alkaloidet e çajit dhe kafesë "fillojnë" sintezën e një enzime të veçantë - adenilate ciklazë. Adenilate ciklaza çon në akumulimin e c-AMP (adenozinës monofosfat ciklik) në qeliza. Ai ndryshon mekanizmin e qelizës, duke rritur ndjeshmërinë e saj ndaj katekolaminave. Problemi i vetëm është se marrja e rregullt e çajit dhe kafes shteron rezervat e c-AMP në qelizë dhe në fund e varfëron sistemin nervor. Për këtë arsye çaji dhe kafeja nuk mund të rekomandohen si stimulues sportiv. Në mesin e njerëzve me aftësi të jashtëzakonshme, dhjetë herë më shpesh se tek njerëzit e zakonshëm, ka njerëz me funksion të shtuar të tiroides. Dhe kjo gjithashtu nuk është për t'u habitur, sepse hormonet tiroide simulojnë ashpër sintezën e katekolaminave në trup dhe rrisin ndjeshmërinë e qelizave ndaj tyre. Pothuajse të gjithë njerëzit e mëdhenj kanë një cilësi të tillë si hiperseksualiteti. Historianët shpesh i kushtojnë vëmendje kësaj. Hormonet seksuale janë në gjendje të zëvendësojnë receptorët e katekolaminës dhe në këtë mënyrë të kenë një efekt aktivizues në sistemin nervor qendror.

Siç mund ta shihni, gjithçka përfundimisht mbyllet me katekolaminat: përdhes dhe rritje të funksionit të tiroides dhe rritje të aktivitetit të gonadave. Në një gjeni të tillë të njohur si Alexander Sergeevich Pushkin, ekzistonte një kombinim i të tre faktorëve të mësipërm. Ai vuante nga përdhesi i trashëguar, të cilin e luftoi me banja të përditshme me akull të ftohtë. Për shkak të rritjes së funksionit të gjëndrës tiroide, ai kishte një aktivitet fizik dhe intelektual jashtëzakonisht të lartë dhe nuk flinte kurrë më shumë se 5-6 orë në ditë. Sa i përket marrëdhënieve të dashurisë së Alexander Sergeevich, ata janë të gjithë të njohur dhe nuk kanë nevojë për komente.

Katekolaminat stimulojnë aktivitetin fizik në të njëjtën masë si aktiviteti intelektual. I njëjti A.S. Pushkin ishte një atlet i shkëlqyeshëm: ai notonte shumë, i rrethuar, i boksuar, etj.

Jo vetëm acidi urik, hormonet tiroide dhe gjëndrat seksuale aktivizojnë sintezën e katekolaminave. Ka shumë sëmundje, dhe thjesht faktorë trashëgues, si rezultat i të cilave katekolaminat prodhohen në sasi të shtuara, por të gjithë këta faktorë janë relativisht të rrallë.

Farmakologjia moderne ka arritur shumë, me ndihmën e saj ne mund të ndërhyjmë si në sintezën e katekolaminave individuale, ashtu edhe në aktivitetin e të gjithë sistemit simpatik-adrenal1 në tërësi. Duke rritur aktivitetin e sistemeve të katekolaminave, ne mund të arrijmë një rritje të tillë të performancës sportive që vetëm mund ta ëndërronim më parë.

Pothuajse të gjitha katekolaminat e njohura aktualisht klasifikohen si doping. Doping konsiderohen jo vetëm substanca të tilla si adrenalina, pararenalina dhe dopamina. Pothuajse të gjitha substancat simpatomimetike klasifikohen si doping2. Simpatomimetikët më të famshëm janë amfetaminat. Amfetaminat rrisin ndjeshëm qëndrueshmërinë dhe përdoren veçanërisht gjerësisht në sportet ku kërkohet qëndrueshmëri dhe kohë reagimi (për shembull, në boks).

Një drogë shumë e njohur është edhe ephedrine, një alkaloid bimor i marrë nga ephedra bisht kalë. Ephedrine është jashtëzakonisht e popullarizuar në mesin e bodybuilders sepse e djeg shumë mirë indin dhjamor, por në të njëjtën kohë “nuk e prek” indin muskulor. Simpatomimetikët në përgjithësi ndryshojnë në atë që nuk kanë një efekt anabolik siç duhet, ato rrisin çlirimin pas stërvitjes të somatotropinës dhe androgjeneve në gjak, d.m.th. fuqizojnë efektin fiziologjik të stërvitjes në trup.

Nuk ka dyshim se çdo simpatomimetik në doza të mëdha ultra të larta mund të jetë i dëmshëm dhe mund të shkaktojë rraskapitje të sistemit nervor.

Problemi i simpatomimetikës në përgjithësi nuk është aq i thjeshtë sa duket. Është thjesht e pamundur të ndalohet përdorimi i tyre në sport, qoftë edhe sepse shumë ilaçe qëndrojnë në gjak vetëm për disa dhjetëra minuta dhe efektet fiziologjike të shkaktuara prej tyre zgjasin me orë të tëra. Disa katekolamina, sado e çuditshme të duket, në pamje të parë, në doza të vogla, kanë një efekt anabolik, duke ndihmuar në ndërtimin e masës dhe forcës muskulore.

Adrenalina konsiderohet katekolamina klasike. Kohët e fundit, janë shfaqur një sërë punimesh shkencore në të cilat është vërtetuar efekti anabolik dhe përmirësues i përgjithshëm i shëndetit të dozave të vogla të adrenalinës (1/10-1/20 e deri në stimulim të shkaktuar). Nëse doza të mëdha të adrenalinës (nga 1 ml e lart) shkaktojnë rrahje zemre, rritje të sheqerit në gjak, rritje të presionit të gjakut dhe zbërthim të glikogjenit në depot e glikogjenit, atëherë dozat e saj mund të veprojnë në drejtim të kundërt. Pulsi ngadalësohet, presioni i gjakut zvogëlohet, sheqeri në gjak bie dhe me përdorim të zgjatur të kursit, zhvillohet një efekt i veçantë anabolik. Natyrisht, përdorimi i dozave kaq të vogla nuk jep asnjë efekt stimulues dhe nuk mund të flitet për ndonjë efekt dopingu.

Simpatomimetika janë të ndryshme. Në disa prej tyre, edhe në doza relativisht të mëdha, efekti stimulues shprehet dobët, dhe efekti anabolik është mjaft i fortë. Vitet e fundit, një ilaç i tillë si clenbuterol është bërë i përhapur në sport. Është një katekolamine sintetike që nuk ka analoge në natyrë. Ky medikament përdoret për trajtimin e astmës bronkiale, si dhe për disa lloje të gulçimit, me origjinë pulmonare dhe kardiake. Sapo klenbuteroli hyri në praktikën mjekësore, ai menjëherë filloi të përdoret gjerësisht në sport dhe doli që përveç efektit stimulues, ai ka një efekt anabolik të theksuar, të krahasueshëm me efektin e steroideve anabolike. Clenbuterol, për më tepër, nuk shkakton palpitacione të theksuara, ngacmim të sistemit nervor qendror dhe rritje të presionit të gjakut si katekolaminat e tjera sintetike.

Veprimi i clenbuterol është shumë i veçantë. Ashtu si doza të vogla të adrenalinës, doza të vogla të clenbuterolit kanë një efekt të veçantë restaurues dhe anabolik. Në të njëjtën kohë, manifestohet një efekt i veçantë anti-inflamator dhe anti-alergjik i ilaçit. Ashtu si disa katekolamina të tjera, klenbuteroli përmirëson funksionin seksual te meshkujt dhe përmirëson pak humorin. Sidoqoftë, duhet theksuar se komisioni mjekësor i IOC e klasifikoi klenbuterolin si doping.

Siç e dimë tashmë, me kalimin e moshës, përmbajtja e katekolaminave në sistemin nervor qendror zvogëlohet si për arsye gjenetike, ashtu edhe për shkak të varfërimit të rezervave (depove) të katekolaminave në qelizat nervore. Çdo qelizë nervore nga strukturat katekolaminergjike ka një rezervë (depo) të caktuar të katekolaminave.

Gjatë stresit të rëndë (përfshirë sforcimin e lartë fizik) ka një çlirim masiv të katekolaminave nga depoja. Ndonjëherë një çlirim i tillë arrin shkallë të tillë që depoja e katekolaminave është e varfëruar dhe vetë qeliza nervore nuk mund të plotësojë më mungesën e tyre. Nuk ka asgjë më të keqe se shterimi i katekolaminave në sistemin nervor qendror. Më parë, në mjekësi ekzistonte një term i tillë si "rraskapitje e sistemit nervor". Tani një zbrazje e tillë quhet "shterim i sistemit simpatik-adrenal" dhe këtu nënkuptohet shterimi i depove të katekolaminave në qelizat nervore. Trupi me një lodhje të tillë zbehet fjalë për fjalë para syve tanë.

Të gjitha sëmundjet e imagjinueshme dhe të paimagjinueshme bien mbi një person. Ai po plaket shpejt. Një zhdukje e tillë e shpejtë është për faktin se shumë në trup varet nga roli rregullues i katekolaminave. Edhe vetë-rinovimi i membranave qelizore (niveli molekular nënqelizor!) është i pamundur pa një përmbajtje të mjaftueshme të katekolaminave në trup. Nën kontrollin e adrenalinës dhe disa substancave të tjera, molekulat fosfolipide vazhdimisht "hyjnë" dhe "dalin" nga membranat qelizore, duke kryer "riparimin aktual". Stabiliteti i membranave qelizore dhe qëndrueshmëria e qelizës, rezistenca e saj ndaj të gjithë faktorëve dëmtues të jashtëm (dhe të brendshëm) varen nga intensiteti dhe dobia e një riparimi të tillë aktual.

Konkluzione:

1. Stresi i fortë (duke përfshirë aktivitetin e tepërt fizik) reduktojnë përmbajtjen e katekolaminave në sistemin nervor qendror. Në mënyrë që rezervat e katekolaminave në sistemin nervor qendror të mos shterohen, është e nevojshme të stërviteni siç duhet (jo të stërviteni1) dhe të rikuperoni saktë pas stërvitjes. Çdo konkurrencë karakterizohet nga mobilizimi maksimal i rezervave të katekolaminave dhe shterimi i tyre. Prandaj, është shumë e rëndësishme që të jeni në gjendje të parandaloni këtë shterim, të rivendosni rezervat e shpenzuara, përndryshe herët a vonë ato do të shterohen plotësisht dhe më pas do të duhet të largoheni nga sporti.

2. Rivendosja e rezervave të SNQ pa terapi racionale me barna është e pamundur. Të mohosh këtë do të thotë të jesh hipokrit. Për më tepër, ngarkesat moderne stërvitore të sporteve të mëdha janë aq të mëdha sa që në vetvete janë një faktor serioz dobësues. Trajtimi rehabilitues mund të kërkohet jo vetëm në periudhat ndërkonkurruese, por edhe në periudhat ndërstërvitore. Ka disa mënyra për të rivendosur rezervat e katekolaminave në qelizat nervore:

1. Futja e dozave të vogla të katekolaminave;

2. Futja në organizëm e prekursorëve të katekolaminës;

3. Barnat që rrisin sintezën e katekolaminave në sistemin nervor qendror;

4. Nootropikët;

5. Adaptogjenet;

1) Stimuluesit fiziologjikë.

Futja e dozave të vogla të katekolaminave

Futja e dozave të vogla të katekolaminave (rreptësisht nën mbikëqyrjen e një mjeku) mund të rivendosë rezervat e varfëruara të katekolaminave në sistemin nervor qendror dhe të rrisë performancën e përgjithshme dhe sportive.

Do të ishte logjike të supozohet se futja e katekolaminave në trup do të shkaktojë një përgjigje - një rënie në sintezën e katekolaminave nga vetë trupi. Ky quhet reagim negativ. Kështu ndodh, por vetëm nëse katekolaminat administrohen në doza të mëdha. Nëse përdorni doza të vogla, atëherë situata është saktësisht e kundërta: një reagim pozitiv i llojit të reagimit. Si përgjigje, trupi fillon të prodhojë katekolaminat e veta në sasi të shtuara. Deri më sot, metoda e futjes së dozave të vogla të adrenalinës në trup është zhvilluar në mënyrën më të detajuar. Adrenalina injektohet në mënyrë subkutane një herë në ditë në doza nga 1/10 deri në 1/20 të dozës mesatare terapeutike. Injeksioni nënlëkuror i adrenalinës ju lejon të arrini një efekt anabolik mjaft të dukshëm dhe, më e rëndësishmja, zvogëlon rrezikun e ftohjes.

2) Futja në trupin e prekursorëve të katekolaminës

Të gjitha katekolaminat sintetizohen në trup nga aminoacidi fenilalaninë. Në përgjithësi, zinxhiri i sintezës së katekolaminave mund të përfaqësohet si më poshtë: fenilalaninë -> L1-DOPA1 -> dopaminë -> norepinefrinë -> adrenalinë.

Më fiziologjike është futja e aminoacidit fenilalaninë në trup në sasi të mëdha, të rendit disa gram. Kjo aktivizon butësisht të gjithë sistemin simpatik-adrenal, duke rritur përmbajtjen e të gjitha katekolaminave në trup. Teknika të tilla tashmë ekzistojnë, por ato janë ende në fazën e verifikimit eksperimental. Trajtimi me doza të larta të fenilalaninës tani po testohet në një numër klinikash kryesore në Shtetet e Bashkuara si një mjet për të luftuar depresionin nervor.

Deri më sot, metoda e futjes në trup të një pararendësi të tillë të katekolaminave si L1-DOPA është zhvilluar në mënyrën më të detajuar. L1- DOPA merret nga goja në tableta 1 herë në ditë, 0,5 g secila.Trajtimi L1- DOPA përdoret në një numër klinikash të Moskës si një mjet për të rivendosur sistemin nervor të rraskapitur. L1-DOPA rrit lirimin pas stërvitjes të hormonit somatotrop në gjak dhe përdoret gjerësisht në SHBA për këtë qëllim.

3) Barnat që rrisin sintezën e katekolaminave në sistemin nervor qendror

Ekziston një klasë e madhe e komponimeve farmakologjike, të ashtuquajturat. ilaqet kundër depresionit, të cilët përdoren për të trajtuar depresionin nervor, një çrregullim që lidhet me humorin e ulët. Në praktikën sportive, përdorimi i antidepresantëve nuk është i zakonshëm, sepse. ato në fakt nuk kanë një efekt stimulues. Ilaqet kundër depresionit, megjithatë, përdoren në rastet kur është e nevojshme të rehabilitohet një atlet, për ta rikthyer atë pas një varfërimi të rëndë të sistemit simpatik-adrenal. Zakonisht kjo ndodh pas garave të vështira dhe të përgjegjshme.

4) Nootropikët .

Nootropikët përfshijnë një grup të tërë ilaçesh që përdoren për të përmirësuar aftësitë mendore. Një tipar dallues i nootropikëve është se ato nuk janë toksike, në gjendje të rrisin performancën mendore dhe fizike. Mekanizmi i veprimit të nootropikëve bazohet në aftësinë e tyre për të rritur potencialin energjetik të qelizave nervore. Lidhja më e dobët në një qelizë nervore është mitokondria - formacionet ndërqelizore që prodhojnë energji për qelizën. Në aspektin evolucionar, këto janë formacionet më të reja, prandaj ato janë jashtëzakonisht të prekshme dhe vuajnë nga çdo ndikim i dëmshëm në radhë të parë. Por ata gjithashtu i përgjigjen para së gjithash çdo ndikimi pozitiv. Furnizimi me energji është një hallkë kyçe në çdo shkëmbim.

Nootropikët nuk ndikojnë në sintezën e katekolaminave si të tilla, megjithatë, efekti i tyre i përgjithshëm energjik forcon qelizat nervore në atë mënyrë që të rritet sinteza e të gjithë neurotransmetuesve, përfshirë katekolaminat.

Nootropikët më të përdorur në praktikën sportive janë piracetami (nootropil), oksibutirati i natriumit (GHB), picamilon, piriditoli (encefabol). Ndër të tjera, këto barna kanë edhe një efekt të caktuar anabolik, me përjashtim të piriditolit. Piriditoli, megjithatë, ndryshon nga ilaçet e tjera nootropike në atë që mund të stimulojë drejtpërdrejt sintezën e katekolaminave në qelizat nervore.

Përdorni rreptësisht nën mbikëqyrjen mjekësore.

5) Adaptogjenet

Ky është një grup i tërë bimësh, jo toksike për trupin, të cilat përdoren gjerësisht si në mjekësi ashtu edhe në sport për të stimuluar performancën. Adaptogjenët përfshijnë bimë të tilla si xhensen, eleutherococcus gjemba, hardhia e magnolisë kineze, aralia mançuriane, radiola rozë, joshja e lartë, sterkulat platanofiloze, leuzea e ngjashme me safflower. Vlen të përmendet se efekti tonik i adaptogjenëve arrihet duke rritur ndjeshmërinë e qelizave nervore ndaj katekolaminave. Ashtu si kafeina, adaptogjenët veprojnë në ciklazën adenilate të membranave qelizore dhe kontribuojnë në akumulimin e fondit ndërqelizor të cAMP. Kjo rrit ndjeshmërinë e qelizave ndaj katekolaminave, sepse cAMP është një ndërmjetës ndërqelizor i sinjalit neurotransmetues. Sidoqoftë, ndryshe nga kafeina, edhe një administrim shumë i gjatë i adaptogjenëve nuk çon në varfërimin e fondit ndërqelizor të cAMP, dhe për këtë arsye ato mund të rekomandohen për përdorim afatgjatë. Në disa vende, si Japonia, adaptogjenët konsumohen nga e gjithë popullata së bashku me ushqimin që nga foshnjëria deri në vdekje pa asnjë efekt të dëmshëm.

6) Stimuluesit fiziologjikë

Në disa raste, një rritje në sintezën e katekolaminave në sistemin nervor qendror mund të arrihet me stimulues fiziologjikë. Numri i tyre është shumë i madh dhe vetëm renditja e metodave të tilla të ndikimit do të merrte shumë hapësirë. Konsideroni vetëm më banalet prej tyre - spërkatjen me ujë të ftohtë.

Që nga kohët e lashta, larja me ujë të ftohtë është përdorur si një mjet për të forcuar sistemin nervor dhe madje si një ilaç për shumë sëmundje. Cili është mekanizmi i veprimit të tij? Jashtëzakonisht refleks. Një ekspozim i mprehtë ndaj të ftohtit shkakton një çlirim të fortë të adrenalinës dhe katekolaminave të tjera në gjak. Në këtë rast, qëllimi i një çlirimi masiv të katekolaminave në gjak është ngushtimi i enëve të lëkurës në mënyrë që i ftohti të mos depërtojë thellë në trup, në organet e brendshme. Me zhvillimin e fitnesit, çlirimi i katekolaminave në përgjigje të ekspozimit ndaj të ftohtit bëhet gjithnjë e më i fortë, për shkak të rritjes së kapacitetit rezervë të sistemit nervor.

Me kalimin e moshës, vërehet një ulje e aktivitetit të strukturave katekolaminergjike të trurit, gjë që ndikon negativisht në ekuilibrin endokrin të trupit. Në sistemin nervor qendror fillon mbizotërimi i aktivitetit të atyre strukturave nervore, ku acetilkolina, një substancë antagoniste me katekolaminat, shërben si një neurotransmetues.

Katekolaminat dhe acetilkolina janë, si të thuash, në dy tasa të ndryshëm me të njëjtat peshore. Mbizotërimi i strukturave katekolaminike shtyp strukturat e acetilkolinës dhe, anasjelltas, mbizotërimi i strukturave të acetilkolinës shtyp strukturat katekolaminike. Qelizat nervore ku acetilkolina shërben si neurotransmetues janë evolucionarisht më të vjetra se ato ku katekolaminat shërbejnë si ndërmjetës, prandaj janë më rezistente ndaj plakjes.

Me moshën, aktiviteti i strukturave të acetilkolinës së trurit fillon të mbizotërojë. Plakja e qendrave nervore të katekolaminës çon në dezinhibimin e acetilkolinës. Një person bëhet më i qetë, i ekuilibruar, joaktiv. Dridhja senile e duarve është rezultat i mbizotërimit të aktivitetit të strukturave të acetilkolinës mbi ato katekolamine. Të menduarit bëhet i ngadalshëm. Edhe gjërat relativisht të thjeshta që bëheshin me shaka në moshë të re bëhen shumë të mundimshme.

Problemi është se acetilkolina shkakton aktivitet të tepruar të korteksit adrenal. Kjo çon në një rritje të përmbajtjes së hormoneve glukokortikoid në gjak. Teprica e tyre ka një efekt të fortë negativ dhe arsyet për këtë janë si më poshtë:

1. Hormonet glukokortikoid kanë një efekt të fortë katabolik. Zbërthimi i proteinave në indet e muskujve rritet dhe rritja e muskujve, edhe si rezultat i stërvitjes më intensive, bëhet i pamundur. Një rënie në proceset proteinike-sintetike ngadalëson më tej sintezën e katekolaminave dhe gjithçka fillon nga e para. Shfaqet një rreth vicioz.

2. Vetë-rinovimi i strukturave proteinike ndodh më shpejt në indet e traktit gastrointestinal, kështu që efekti katabolik i glukokortikoideve kryesisht reflektohet në stomak dhe në zorrët. Më shpesh ka ulçera të stomakut dhe 12 ulçera duodenale. Rrallë, ulçera peptike. Duke ditur këtë mekanizëm, nuk është e vështirë të merret me mend se si varfërimi i sistemit nervor çon në zhvillimin e ulçerës peptike. Ulçera peptike, nga ana tjetër, prish thithjen e aminoacideve në zorrë dhe redukton anabolizmin.

3. Zbërthimi i proteinave nën veprimin e glukokortikoideve çon në një përmbajtje të shtuar të glukozës në gjak, e cila formohet nga aminoacidet e dekompozuara, gjë që çon në shfaqjen e diabetit mellitus të lidhur me moshën (diabeti i tipit II).

4. Rritja e sheqerit në gjak shkakton një përgjigje – rritje të çlirimit të insulinës në gjak. Insulina ul sheqerin në gjak, duke bërë që ai të shndërrohet në ind dhjamor. Zhvillohet lloji i moshës së obezitetit.

5. Obeziteti i lidhur me moshën shkakton një përmbajtje të shtuar të acideve yndyrore të lira në gjak. Yndyra shpërbëhet në acide yndyrore dhe glicerinë, të cilat hyjnë në qarkullimin e gjakut dhe më pas kthehen në depot e yndyrës nënlëkurore. Kështu, në trup kryhet një qarkullim i vazhdueshëm i acideve yndyrore dhe glicerinës. Sa më shumë yndyrë nën lëkurë, aq më shumë acide yndyrore në gjak, sasia e tyre në gjak është drejtpërdrejt proporcionale me sasinë e yndyrës neutrale në depon nënlëkurore. Rritja e lidhur me moshën e sasisë së acideve yndyrore në gjak bllokon limfocitet T të gjakut, duke shkaktuar neutralizimin e imunitetit qelizor, gjë që çon në zhvillimin e tumoreve malinje.

Edhe një vështrim sipërfaqësor i formimit të një patologjie të lidhur me moshën na çon në idenë se ajo mund dhe duhet të trajtohet me ndihmën e të gjithë arsenalit të agjentëve që rrisin përmbajtjen e katekolaminave në sistemin nervor qendror. Zgjedhja e fondeve të tilla aktualisht është mjaft e gjerë. Duke i zbatuar ato, jo vetëm që mund të rrisim performancën e përgjithshme dhe sportive, jo vetëm të rrisim potencialin krijues të një personi, por gjithashtu të parandalojmë në mënyrë aktive zhvillimin e ndryshimeve të lidhura me moshën, të vonojmë plakjen e trupit dhe të zgjasim jetëgjatësinë krijuese.

________________________________________

1 Sistemi simpatik-adrenal është një sistem neuronesh (qelizash nervore) që prodhojnë katekolamina, prej të cilave aktualisht ka dhjetëra.

2 Substancat simpatomimetike (simpatomimetikët) janë komponime të afta të stimulojnë qelizat nervore që prodhojnë katekolamina.

1 Mbi-stërvitja si e tillë është një ulje e përmbajtjes së katekolaminave në sistemin nervor qendror. Mbi-stërvitja është një sëmundje e vërtetë, varfërim i sistemit nervor qendror.

1 L1 – L1 – dihidroksifenilalaninë.

1 "Hooe" - duke menduar.