Ilaçe me aktivitet anabolik. Barnat anabolike steroide
Agjentët anabolikë(anabolica; greqisht anabolē ngritja) - ilaçe që stimulojnë sintezën e proteinave në trup.
Sipas strukturës kimike agjentë anabolikë ndahet në steroide dhe josteroide. Tek steroidet agjentë anabolikë(steroidet anabolike) përfshijnë methandrostenolone, metilandrostenediol, retabolil, silabolium dhe fenobolin, të cilat ndryshojnë kryesisht në kohëzgjatjen e veprimit. Barnat me veprim të gjatë janë fenobolina (7-15 ditë), retabolil (7-21 ditë) dhe silabolina (10-14 ditë). Veprim i shkurtër (12-24 h) kanë methandrostenolone dhe metilandrostenediol. Sipas strukturës dhe veprimit kimik agjentë anabolikë Ky grup është i ngjashëm me hormonet androgjene, por ndryshe nga ata kanë aktivitet androgjen dukshëm më pak të theksuar. Për jo-steroide agjentë anabolikë i referohet orotatit të kaliumit. Vetitë e josteroideve agjentë anabolikë posedon edhe riboksinë.
Steroid agjentë anabolikë, duke stimuluar sintezën e proteinave në trup, shkaktojnë mbajtjen e azotit në të, zvogëlojnë përqendrimin e uresë në urinë dhe rrisin përmbajtjen e proteinave totale në serumin e gjakut. Përveç kësaj, ato kontribuojnë në mbajtjen e kaliumit, squfurit dhe fosforit në trup dhe përmirësojnë fiksimin e kalciumit në indet e eshtrave. Në të njëjtën kohë, steroide agjentë anabolikë rrisin rritjen e kockave në gjatësi pa ndikuar në diferencimin e skeletit. Steroid agjentë anabolikë rrisin nivelin e hormonit somatotropik në serumin e gjakut në sfondin e mungesës së tij dhe pakësojnë funksionin e gjëndrës tiroide. Në doza terapeutike nuk ndikojnë në prodhimin e ACTH dhe hormoneve mbiveshkore. Steroid agjentë anabolikë stimulojnë qelizat b të ishujve të pankreasit dhe rrisin nivelin e insulinës endogjene, gjë që çon në frenimin e zbërthimit të glikogjenit. Efekti mobilizues i steroideve agjentë anabolikë në metabolizmin e yndyrës çon në një rritje të përqendrimit të acideve yndyrore të lira dhe trupave ketonikë, një ulje të nivelit të kolesterolit dhe lipoproteinave në gjak. Veprim i përgjithshëm agjentë anabolikë manifestohet me rritjen e peshës trupore, përshpejtimin e kalcifikimit të kockave në osteoporozën dhe proceset e rigjenerimit, përmirësimin e funksionit të veshkave dhe mëlçisë.
Indikacionet kryesore për përdorimin e steroideve agjentë anabolikë janë kaheksi; frenimi i proceseve rigjeneruese pas lëndimeve të rënda, djegieve dhe operacioneve; sëmundjet infektive të shoqëruara me humbje të proteinave; osteoporoza; formimi i vonuar i kallusit pas frakturave ose operacioneve plastike në kocka. Steroid agjentë anabolikë Ato përdoren gjithashtu për të korrigjuar çrregullimet e metabolizmit të proteinave gjatë terapisë afatgjatë me glukokortikoide dhe pas terapisë me rrezatim. Përveç kësaj, agjentë anabolikë Ky grup përdoret në periudhën e rikuperimit pas infarktit të miokardit dhe nganjëherë në terapi komplekse të sëmundjeve koronare të zemrës, ulçerës gastrike dhe duodenale, sëmundjeve kronike të veshkave të shoqëruara me humbje proteinash dhe azotemie, nefropati diabetike dhe retinopati. Në neurologji, steroidet agjentë anabolikë përfshihet në terapinë komplekse të miopative, distrofisë muskulare progresive, sklerozës laterale amiotrofike, dhe në endokrinologji - në trajtimin e pamjaftueshmërisë kronike të veshkave, strumës toksike, diabetit steroid, insuficiencës diencefalike-hipofizare dhe xhuxhit hipofizë. Në praktikën oftalmike, steroidet anabolike përdoren kryesisht për miopinë progresive dhe degjenerimin e retinës. Ndonjëherë steroid agjentë anabolikë përdoret për anoreksi dhe vonesë të rritjes tek fëmijët.
Steroid A. Me. zakonisht përshkruhen në kurse që zgjasin 1-2 muaj. me pushime ndërmjet kurseve individuale 1-2 muaj. Në praktikën geriatrike, steroide agjentë anabolikë përdoret në doza të reduktuara, dhe kurset e përsëritura të trajtimit kryhen jo më herët se pas 3-4 muajsh. Gjatë trajtimit agjentë anabolikë pacienti duhet të marrë sasinë e nevojshme të proteinave, yndyrave, karbohidrateve dhe mineraleve nga ushqimi.
Steroid agjentë anabolikë Kundërindikuar për kancerin e prostatës, kancerin e gjirit dhe tumoret e tjera të varura nga hormonet, prostatitin akut dhe kronik, sëmundjet akute të mëlçisë, shtatzëninë, laktacionin. Kundërindikimet relative janë dështimi kronik i mëlçisë dhe veshkave.
Kur përdorni steroid agjentë anabolikëçrregullime të mundshme dispeptike, verdhëz kalimtare të shkaktuar nga kolestaza dhe formimi i mpiksjes së gjakut biliar në kanalet hepatike, edemë, depozitimi i tepërt i kalciumit në indin kockor. Tek gratë, steroide agjentë anabolikë në doza terapeutike shkaktojnë një efekt të ngjashëm me progesteronin; Me përdorimin afatgjatë të dozave të mëdha të këtyre barnave, janë të mundshme parregullsi menstruale dhe shenja të maskulinizimit. Këto efekte anësore zhduken pas ndërprerjes së barnave ose zvogëlimit të dozave të tyre. Në pacientët me diabet mellitus gjatë përdorimit të steroideve agjentë anabolikë Mund të ketë një ulje të kërkesës për insulinë, dhe për këtë arsye toleranca ndaj glukozës duhet të kontrollohet në pacientë të tillë.
Efekti anabolik i orotatit të kaliumit është për shkak të faktit se acidi orotik, i cili është një nga pararendësit e nukleotideve pirimidine, stimulon sintezën e acideve nukleike që janë të përfshirë në sintezën e proteinave. Orotati i kaliumit përdoret për çrregullimet e metabolizmit të proteinave dhe si një stimulues i përgjithshëm metabolik. Zakonisht përdoret në terapinë komplekse të sëmundjeve të mëlçisë (përveç cirrozës), distrofisë së miokardit, distrofisë muskulare progresive, distrofisë nutricionale dhe distrofisë ushqimore-infektive tek fëmijët, si dhe për përmirësimin e proceseve anabolike gjatë rritjes së aktivitetit fizik. Efektet anësore të ilaçit përfshijnë çrregullime dispeptike dhe dermatoza alergjike.
bazë agjentë anabolikë, dozat e tyre, metodat e aplikimit, format e lirimit, kushtet e ruajtjes janë dhënë më poshtë.
Orotati i kaliumit(Kalii orotas) është përshkruar nga goja për të rriturit, 0.5 G 3 herë në ditë, për fëmijët - në shkallën 0,01-0,02 G nga 1 kg pesha trupore në ditë (në 3 doza). Forma e lëshimit: tableta 0.1 dhe 0.5 G. Ruajtja: lista B; në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita.
Methandrostenolone(Methandrostenolonum; sinonim: dianabol, nerobol, etj.) të përshkruara me gojë për të rriturit në 0.005 G 1-2 herë në ditë; fëmijët - në dozat e mëposhtme ditore: deri në 2 vjet - 0.05-0.1 mg/kg, nga 2 deri në 5 vjet - 0,001-0,002 G, nga 6 deri në 14 vjet - 0,003-0,005 G. Doza ditore jepet në 2 doza. Forma e lëshimit: tableta prej 0,001 dhe 0,005 G. Ruajtja: lista B; në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita.
Metilandrostenediol(Methylandrostendiolum; sinonim: methandriol, novandrol, etj.) të përshkruara nga goja dhe nëngjuhësia për të rriturit në 0.025-0.05 G në ditë, për fëmijët dhe pacientët me vonesë të rritjes - në shkallën 1-1,5 mg/kg, por jo më shumë se 0.05 G në ditë. Forma e lëshimit: tableta prej 0,01 dhe 0,025 G për përdorim nën gjuhë. Ruajtja: lista B; në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita.
Retabolil(Retabolil; sinonim: nandrolone dekanoate, etj.) administrohet në mënyrë intramuskulare tek të rriturit në 0.025-0.05 G një herë në 2-3 javë. (për kurs deri në 10 injeksione); fëmijët - një herë në 4 javë. në dozat e mëposhtme: me peshë trupore 10 kg - 0,005 G, nga 10 në 20 kg - 0,0075 G, nga 20 në 30 kg - 0,01 G, nga 30 në 40 kg - 0,015 G, nga 40 në 50 kg - 0,02 G, mbi 50 kg - 0,025 G. Forma e lirimit: ampula prej 1 ml Zgjidhje 5% në vaj. Ruajtja: lista B; në një vend të mbrojtur nga drita.
Silabolin(Silabolinum) administrohet në mënyrë intramuskulare tek të rriturit në një normë prej 1.5 mg/kg në 1 muaj, për fëmijët - jo më shumë se 1 mg/kg në 1 muaj Doza mujore administrohet në pjesë të barabarta çdo 1-2 javë. Forma e lirimit: ampula me 1 ml tretësirë 2,5% ose 5% në vaj. Ruajtja: lista B; në një vend të mbrojtur nga drita.
Fenobolina(Phenobolinum, sinonim: durabolin, nandrolon fenilpropionat, nerobolil, tarabolil, turinabol, etj.) administrohet në mënyrë intramuskulare tek të rriturit në 0,025-0,05 G 1 herë çdo 7-10 ditë, për fëmijët - në masën 1 mg/kg në 1 muaj 1/4 - 1/3 doza administrohen çdo 7-10 ditë). Forma e lirimit: ampula prej 1 ml Zgjidhje 1% dhe 2.5% në vaj. Ruajtja: lista B; në një vend të mbrojtur nga drita.
Bibliografi: Zarubina N.A. Steroidet anabolike, vetitë e tyre kryesore dhe përdorimi klinik, Sov. mjek, nr.5, f. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. dhe Portugalov S.N. Efektet anësore të steroideve anabolike, Pharm. dhe toksikol., v.51, nr.1, f. 104, 1988, bibliogr.
"DRONA ANABOLIKE"
1993.
PARATHËNIE
Ky libër është përpiluar në formën e një libri referues. Autori ka bërë një përpjekje për të sistemuar dhe klasifikuar agjentët farmakologjikë dhe jo farmakologjikë që kanë aktivitet anabolik, si dhe të japë këshilla për përdorimin e tyre.
Duket e mundshme që gama e indikacioneve mjekësore për përdorimin e steroideve anabolike do të zgjerohet vazhdimisht, pasi agjentët anabolikë, për shkak të efekteve të tyre të përgjithshme forcuese dhe biostimuluese, mund të kenë një efekt të dobishëm në trajtimin e pothuajse çdo sëmundjeje. Aftësia e steroideve anabolike për të rritur jetëgjatësinë dhe për të shkaktuar një përgjigje përtëritjeje në trup gjithashtu meriton vëmendje.
Bazuar në sa më sipër, bëhet e qartë se sa gjerësisht mund të përdoren barnat anabolike në kushtet e përdorimit të tyre korrekt, duke eliminuar efektet anësore.
Koncepti i termit "droga anabolike"
Klasifikimi i agjentëve anabolikë.
Fjala "anabolikë" vjen nga fjala "anabolizëm", që do të thotë "sintezë". Ilaçet anabolike janë një grup i tërë ilaçesh, shumë të ndryshëm në strukturë dhe origjinë, që mund të përmirësojnë proceset e sintezës së proteinave në trup. Jeta është një mënyrë e ekzistencës së trupave proteinikë, prandaj është e qartë se sa gjerësisht mund të përdoren agjentët anabolikë, me kusht që të jenë plotësisht ose relativisht të padëmshëm.
Klasifikimi i steroideve anabolike.
Hormonet Hormonet seksuale mashkullore janë androgjene. Hormonet e hipofizës.- Hormoni somatotrop. Hormoni gonadotropik.
- Hormoni çlirues i somatotropinës Hormoni çlirues i gonadotropinës (dekapeptid)
- Klomifen citrati. Tamoxifen.
- Methandrostenolone. Fenobolina. Silabolin. Metilandrostenediol. Retabolil. Oksimetaloni. Halotestin. Nelivar. Etilestrenoli. Stanozolol. Primobolan. Norboleton. Bolasteroni. Oksimesteroni. Klortestosteroni acetat. Oxandrol.
- Leuzea safflower. Aralia Manchurskaya. Xhensen. Tundimi është i lartë. Rhodiola rosea (rrënjë e artë). Eleutherococcus senticosus. Schisandra chinensis. Sterculia vulgaris.
Apilak (pelte mbretërore) polenit Aminoacidet kristalore (L-format) Acidi glutamik. Histidina. Acidi aspartik. Metioninë. Aktoprotektorë Bemitil.
HORMONET E SEKSIT MESHKULL – ANDROGENET
Hormonet seksuale përcaktojnë zhvillimin seksual të trupit dhe formojnë karakteristika seksuale parësore dhe dytësore. Në trupin e femrës, mbizotërojnë hormonet seksuale femërore - estrogjenet, dhe në trupin e mashkullit - hormonet seksuale mashkullore - androgjenet. Trupi i femrës përmban një sasi të vogël të androgjeneve, dhe trupi i mashkullit përmban një sasi të vogël të estrogjeneve.
Në 1895, Saechi përshkroi për herë të parë marrëdhënien midis masës muskulore dhe veprimit të hormoneve seksuale mashkullore - androgjeneve. Në vitin 1935, Kochacian dhe Murlin zbuluan se hormoni seksual mashkullor, testosteroni, stimulon zhvillimin e karakteristikave sekondare seksuale dhe akumulimin e proteinave në trup.
Aktualisht përdoret në praktikën mjekësore: testosterone propionate, testosterone enanthate, metiltestosterone, etj. Të gjitha këto barna kanë aktivitet të lartë androgjenik dhe nuk mund të përdoren për qëllime anabolike. Përdoren sipas indikacioneve strikte mjekësore në rastet e moszhvillimit të karakteristikave seksuale parësore dhe dytësore. Për të qenë të drejtë, duhet theksuar se para përhapjes së steroideve anabolike sintetike, hormonet seksuale mashkullore për qëllime anabolike përdoreshin shumë gjerësisht. I vetmi kufizim për përdorimin e tyre ishte se në sfondin e administrimit kronik të androgjenëve nga jashtë, prodhimi i androgjenëve të dikujt u zbeh gradualisht.
Aktualisht, megjithatë, është zbuluar se dobësimi i prodhimit të androgjenit mund të shmanget duke përshkruar androgjenë me veprim të shkurtër (4-6 orë) çdo ditë tjetër. Me këtë regjim trajtimi, hormonet seksuale mund të përdoren për shumë vite pa zhvillimin e sindromës së tërheqjes pas ndërprerjes së trajtimit.
STEROID ANABOLIK
Në vitet 50 Për herë të parë, u sintetizuan derivatet kimike të hormoneve seksuale mashkullore - androgjenet. Fillimisht, detyra ishte sintetizimi i barnave në të cilat efekti androgjenik do të ishte më i dobëti, dhe efekti anabolik - aftësia për të stimuluar sintezën e proteinave - më i forti.
Aktualisht, janë krijuar një sërë steroidesh anabolike (AS), të cilat janë derivate të testosteronit (hormoni seksual mashkullor më aktiv) dhe substancave që lidhen me të.
Për të kuptuar mekanizmat e efekteve terapeutike dhe anësore të steroideve anabolike, është e nevojshme të kuptohet qartë struktura e tyre kimike dhe marrëdhënia midis aktivitetit dhe strukturës.
Siç mund ta shohim, të gjithë steroidet anabolikë bazohen në një hidrokarbur tetraciklik që ka një radikal metil - CH3 në pozicionin 13, ndonjëherë në pozicionin 10, 1, 7. Prania e një radikali me gjatësi të ndryshme në pozicionin 17 është shumë e rëndësishme.
Retabolil, i cili ka radikalin më të gjatë në pozicionin 17, ka kohëzgjatjen më të gjatë të veprimit: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3
Efekti anabolik pas një injeksioni të vetëm të retabolilit vazhdon për 3 muaj. Në vend të dytë për nga kohëzgjatja e veprimit është fenobolina, e cila ka një radikal më të shkurtër në pozicionin 17. Efekti i tij anabolik pas një administrimi të vetëm zgjat deri në 14 ditë.
Marrëdhënia e drejtpërdrejtë midis gjatësisë së radikalit dhe kohëzgjatjes së veprimit shpjegohet me faktin se me zgjatjen e tij, tretshmëria në lipide rritet. Ai (radikali) lidhet me lipidet e trupit dhe formon një depo në yndyrën nënlëkurore.
Prania e një radikali metil - CH3 në pozicionin 17 u jep steroideve anabolike veti hepatotoksike. Prandaj, medikamente të tilla si methandrostenolone, të cilat kanë një radikal metil në pozicionin 17, duhet të përdoren së bashku me ilaçe që përmirësojnë funksionin e mëlçisë.
Steroidet anabolike janë klasa më aktive e përbërësve nga të gjithë agjentët anabolikë të njohur. Kur përdoren si duhet, ato sigurojnë një rritje të konsiderueshme të peshës trupore dhe forcës së muskujve. Shtimi i peshës trupore arrihet jo vetëm për shkak të indit muskulor, por edhe për shkak të rritjes së masës së organeve të brendshme - mëlçisë, zemrës, veshkave, etj., E cila, megjithatë, është më pak e theksuar se rritja e masës muskulore.
Aftësia e trupit për të absorbuar proteinat rritet ndjeshëm. Nëse një i rritur ka nevojë normalisht nga 70 deri në 100 g proteina në ditë, atëherë me përdorimin e AS, nevoja për proteina mund të rritet në 300 g në ditë. Prandaj, nevoja për të rritur përqindjen e proteinave në dietë gjatë trajtimit me steroide anabolike është e dukshme. Përqindja e yndyrave dhe karbohidrateve duhet të reduktohet në përputhje me rrethanat. Në sfondin e një diete me pak proteina, steroidet anabolike janë joaktive. Është shumë e rëndësishme të theksohet se rritja e dozës së steroideve anabolike mbi atë të pranuar përgjithësisht jep vetëm një rritje të lehtë të efektit anabolik, ndërsa efektet anësore rriten ndjeshëm. Prandaj, për të arritur një efekt më të madh, ka kuptim t'i jepet përparësi një regjimi trajtimi ku steroidet anabolike administrohen për një periudhë më të gjatë kohore, por në doza normale. Përdorimi më i shkurtër i dozave më të mëdha është më pak efektiv.
Me një mbidozë të rëndë të steroideve anabolike, një efekt katabolik mund të zhvillohet me një rritje në shkallën e ndarjes së proteinave të muskujve dhe zhvillimin e mungesës së azotit. Kjo për dy arsye: së pari, një tepricë e steroideve anabolike mund të rrisë funksionin e gjëndrës tiroide, gjë që shkakton një ekuilibër negativ të azotit për shkak të një rritje të mprehtë të proceseve të oksidimit të proteinave si rezultat i mungesës së energjisë; së dyti, teprica e steroideve anabolike mund të shndërrohet në mëlçi në estrogjene, të cilat pengojnë reaksionet anabolike te meshkujt.
Për sa më sipër, administrimi afatgjatë i dozave të vogla të AS është më i preferuar se administrimi afatshkurtër i atyre të mëdha. Përveç mbajtjes së azotit në trup, steroidet anabolike nxisin mbajtjen e joneve të natriumit, magnezit, kaliumit, squfurit, fosforit, kalciumit etj., të cilat mund të shkaktojnë edemë nëse medikamenti mbidozohet.
Aktiviteti anabolik i një ilaçi të caktuar përcaktohet në lidhje me aktivitetin anabolik të testosteronit, i cili merret si një. Aktiviteti androgjenik shprehet në mënyrë të ngjashme në lidhje me aktivitetin androgjenik të testosteronit. Raporti i aktivitetit anabolik ndaj androgjenit quhet indeksi anabolik. Nga këtu del qartë se bari më i vlefshëm është ai që ka indeksin anabolik (AI) më të lartë, si tregues i mbizotërimit më të madh të aktivitetit anabolik ndaj aktivitetit androgjen.
AI = (Aktiviteti anabolik) / (Aktiviteti androgjenik)
Tabela e mëposhtme tregon aktivitetin anabolik dhe androgjen të barnave të ndryshme sipas autorëve të ndryshëm, duke përdorur testosteronin si standard.
Droga | Aktiviteti | ||
Androgjenike | Anabolike |
||
Testosteroni | |||
Methandrostenolone | |||
Fenobolina | |||
Stanozolol | |||
Osimethalon | |||
Halotestin | |||
Nelivar | |||
Etilestrenoli | |||
Primobolan | |||
Norboleton | |||
Bolasteroni | |||
Oksimesteroni | |||
Klortestosteroni | |||
Oksakndroloni | |||
Retabolil |
Efekti i steroideve anabolike në metabolizmin e proteinave lidhet kryesisht me efektin në aparatin gjenetik të qelizës. Steroidet anabolike depërtojnë atje përmes membranave qelizore direkt në bërthamën e qelizës dhe bllokojnë depresorin e gjeneve të sintezës së proteinave. Si rezultat, sinteza e proteinave në qelizë rritet.
Si sinteza e proteinave të matricës ashtu edhe sinteza e ARN dhe ADN janë përmirësuar. Për më tepër, përshkueshmëria e membranave qelizore për aminoacidet, elementët gjurmë dhe karbohidratet rritet. Shkalla e sintezës së glikogjenit rritet. Si rezultat i përdorimit të AS, ka një rritje të aktivitetit të ciklit të fosfatit pentozë, ku pjesë të molekulave të proteinave sintetizohen nga karbohidratet. AS përmirëson metabolizmin e karbohidrateve, përmirëson efektin e insulinës dhe zvogëlon sheqerin në gjak. Aftësia e AS për të fuqizuar efektin e somatotropinës endogjene (hormoni i rritjes) meriton vëmendje.
Është zbuluar vetia e AS për të përmirësuar metabolizmin e lipideve. Nivelet e kolesterolit në gjak ulen. Një numër eksperimentesh zbuluan zhvillimin e kundërt të pllakave vaskulare aterosklerotike si rezultat i përdorimit të AS. Në kafshët e vjetra në sfondin e AS, shfaqen shenja të përtëritjes. Tek të rinjtë, AS kontribuon në rritjen e rritjes dhe shtimit të peshës, por duhet pasur parasysh se kjo përshpejton maturimin e skeletit dhe mbylljen e parakohshme të zonave të rritjes. Kjo veçori e steroideve anabolike përdoret për të trajtuar lartësinë kushtetuese.
Një çështje shumë e vështirë është efekti i AS në mëlçi. Të gjithë studiuesit vërejnë një rritje të sintezës së proteinave në mëlçi si rezultat i përdorimit të AS. Për këtë qëllim, AS është përshkruar për cirrozën e mëlçisë. Në këtë rast, ato ofrojnë një efekt të theksuar terapeutik, ndërsa çdo terapi tjetër rezulton të jetë joefektive. Megjithatë, 5% e pacientëve të trajtuar me AS zhvillojnë verdhëz, i cili largohet pas ndërprerjes së barit. Ky verdhëz është rezultat i hepatitit kolestatik. E veçanta e këtij hepatiti është se nuk shkakton dëme të konsiderueshme në qelizat e mëlçisë.
Praktikuesit vërejnë shfaqjen e dhimbjeve të vogla në mëlçi në pothuajse 70% të pacientëve që marrin AS. Një dhimbje e tillë shkaktohet nga stagnimi i biliare në kanalet biliare dhe zhduket shpejt pas ndërprerjes së barnave. Duket e këshillueshme që të përshkruhen njëkohësisht barna që mbrojnë mëlçinë nga efektet toksike gjatë trajtimit të AS. Më aktivet në mesin e barnave të tilla janë Legalon (Carsil) dhe Essentiale.
Meqenëse AC-të që përmbajnë një radikal metil - CH3 në pozicionin 17 kanë rritje të hepatotoksicitetit, ato duhet të përshkruhen me kujdes. Ilaçet në tableta duhet të administrohen jo nga goja, por nën gjuhë, ku ato thithen në gjak, duke anashkaluar sistemin portal të mëlçisë. Për të njëjtin qëllim, ilaçet mund të përshkruhen në mënyrë rektale, në formën e mikroklizmave. Efektiviteti i AC rritet me përdorimin e njëkohshëm të preparateve multivitamine.
Gama e indikacioneve për përshkrimin e AS është mjaft e gjerë: lëndime dhe fraktura të rënda kirurgjikale, gjendje postoperative, sëmundje të rënda të traktit gastrointestinal, të shoqëruara me një ulje të funksionit të tij tretës dhe protein-sintetik; sëmundjet akute dhe kronike të zemrës, sulmet në zemër, diabeti mellitus, sëmundjet e veshkave, xhuxhizmi, tuberkulozi, anemia, imuniteti i ulur, rraskapitja e sistemit nervor, plakja, djegiet e shumta, sëmundjet e veshkave, kanceri i gjirit, miopia e rëndë dhe disa sëmundje të tjera.
Kundërindikimet për përshkrimin e AS janë prania e tumoreve malinje (rritja e tumorit), sëmundjet inflamatore të gonadave, adenoma e prostatës tek meshkujt, fenomenet e virilizimit tek femrat. Përdorimi i folësve në sport meriton një diskutim më vete. AS janë klasifikuar si agjentë dopingu dhe përdorimi i tyre gjatë periudhës së konkurrimit është rreptësisht i ndaluar. Megjithatë, disa autorë lejojnë përdorimin e AS në periudhën ndërkonkurruese, gjatë periudhës së rehabilitimit pas lëndimeve. Trajtimi i AS duhet të kryhet nën mbikëqyrje të rreptë mjekësore dhe në sfondin e barnave hepatoprotektive. AS në përgjithësi është kundërindikuar për gratë, me përjashtim të rasteve të trajtimit të kancerit të gjirit dhe kushteve të rënda postoperative (për arsye shëndetësore). Përdorimi i AC tek femrat shkakton thellimin e zërit, rritjen e qimeve të fytyrës etj.
Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet rreptësisht individualisht dhe varet nga ashpërsia e sëmundjes dhe gjendja e pacientit. Periudha minimale e trajtimit është 1 muaj. Maksimumi - 6 muaj. Në trajtimin e xhuxhit (xhuxhit të hipofizës), steroidet anabolike mund të përshkruhen deri në 2 vjet vazhdimisht. Pretendimet e gazetarëve sportivë (por jo të farmakologëve) se steroidet anabolike kanë një efekt negativ në funksionin seksual të mashkullit duhet të konsiderohen të pabaza. Përkundrazi, AS shkakton një rritje të dëshirës seksuale me një përmirësim të njëkohshëm të gjendjes morfologjike të gonadave (me kusht që doza të mos tejkalohet në masën që teprica e AS të shndërrohet në estrogjene në mëlçi). Retabolil, për shembull, në një dozë prej 50 mg në javë përfshihet në shumë regjime trajtimi për impotencën tek meshkujt.
Droga të përdorura në Rusi:
Retabolil. 19-Nor-testosterone-17b-dekanoate.
Sinonimet: Nandrolone Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Northestosterone Decanoate, etj.
Forma e lirimit: ampula me 1 ml tretësirë 5% (50 mg) në vaj pjeshke. 1 ml administrohet në mënyrë intramuskulare nga 1 herë çdo 3 ditë deri në 1 herë në muaj. Pas një injeksioni të vetëm, efekti zgjat deri në 3 muaj. Efekti anabolik i retabolilit është 10 herë më i fortë se ai i testosteronit. Nga të gjitha komponimet steroide anabolike, retabolil është më pak toksiku.
Fenobolina. 17b-Oksi-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-Fenil-Propionat
Sinonimet: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolone-fenilpropionat etj.
Forma e lirimit: 1 ml ampula me tretësirë 1% dhe 2,5% (10 dhe 25 mg) në vaj pjeshke (nerobolil) ose ulliri (fenobolinë). Ajo administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 25-50 mg një herë në 3 ditë ose një herë në dy javë. Pas një injeksioni të vetëm, efekti zgjat deri në 14 ditë.
Silabolin. Estren-4-ol-17b-ona-3 trimetilsilil eter.
Forma e lirimit: 1 ml ampula me tretësirë 2,5% ose 5% në vaj ulliri (25 ose 50 mg). Administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 25-50 mg me një frekuencë prej 1 herë çdo 3 ditë deri në 1 herë çdo 2 javë. Pas një injeksioni të vetëm, efekti zgjat deri në 14 ditë.
Methandrostenolone. 17a-Metilandrostadien-1,4-ol-17b-one-3.
Sinonimet: Nerobol, Dianobol, Methandinone etj.
Forma e lirimit: tableta 5 mg. Merrni 1 deri në 10 tableta në ditë nën gjuhë. Ka veti hepatotoksike.
Metilandrostenedion. 17a-Metilandrosten-5-diol-3b, 17b.
Sinonimet: Methandriol, Methasterone, etj.
Forma e lirimit: tableta 10 dhe 25 mg. Merret nën gjuhë deri në 10 mg në ditë. Ata kanë një efekt androgjenik më të fortë në krahasim me steroidet e tjera anabolike të disponueshme në Rusi, si dhe një efekt mjaft të fortë hepatotoksik.
HORMONET e hipofizës
Hormonet e hipofizës janë hormone të sekretuara nga gjëndrra e hipofizës, një rritje e veçantë në bazën e trurit që i ngjan një qershie. Hormonet somatotropike dhe gonadotropike përdoren për qëllime anabolike.
1. Hormoni somatotrop. Hormoni somatotrop (SG) është një hormon i rritjes i sekretuar nga gjëndrra e përparme e hipofizës, i izoluar për herë të parë në 1944. Është një polipeptid i përbërë nga 191 aminoacide. Efekti kryesor i SG është stimulimi i sintezës së proteinave në trup, për shkak të së cilës arrihet efekti i saj i rritjes. Ndryshe nga hormonet seksuale, SG rrit rritjen e skeletit, por nuk përshpejton shkallën e osifikimit të pllakave të rritjes. Administrimi i tij tek kafshët shoqërohet me rritje të shtuar, duke rezultuar në shfaqjen e individëve të mëdhenj. Lartësia e një personi varet nga aktiviteti i SG-së së tij, i cili përcaktohet nga faktorë trashëgues.
Deri kohët e fundit, SG përdorej vetëm për trajtimin e xhuxhit të hipofizës, një sëmundje e karakterizuar nga shtat i shkurtër i pacientëve për shkak të mungesës së SG-së së vet. Aktualisht, po bëhen përpjekje të pasuksesshme për të përdorur SG ekzogjene për qëllime anabolike dhe për trajtimin e shtatit të shkurtër kushtetues. SG përdoret si një agjent anabolik për fraktura të rënda, djegie të gjera dhe sëmundje të tjera për të cilat indikohen steroidet anabolike.
Vështirësitë në përdorimin e SG shoqërohen kryesisht me koston e lartë dhe mungesën e tij, pasi merret nga gjëndrat e hipofizës së njerëzve të vdekur (SG e kafshëve nuk është efektive tek njerëzit). Kohët e fundit, një numër vendesh kanë filluar prodhimin e SG biosintetike - "msthiopalsomatotropin", si rezultat i së cilës ilaçi është bërë më i lirë dhe më i aksesueshëm.
Efekti kryesor anësor i ilaçit është efekti diabetik. Ilaçi mund të shkaktojë zhvillimin e diabetit mellitus tek personat me një predispozitë trashëgimore ndaj tij. Prandaj, trajtimi me somatotropinë kryhet nën kontroll të rreptë të sheqerit në gjak. Nëse nivelet e glukozës në agjërim rriten, trajtimi ndërpritet menjëherë. Efekti diabetik i SG është i një natyre komplekse dhe varet kryesisht nga pikat e mëposhtme: 1) Kalimi i insulinës nga metabolizmi i karbohidrateve në proteina. 2) Rritja e zbërthimit të insulinës në mëlçi nën veprimin e enzimës insulinazë. 3) Një rënie në përthithjen e glukozës nga indet me një rritje njëditore të përthithjes së tyre të aminoacideve. Forcimi i sintezës së proteinave arrihet duke rritur sintezën e ADN-së, ARN-së dhe duke rritur shkallën e përfshirjes së aminoacideve në sintezën e matricës.
Me përdorimin e SG, vërehet një rritje e konsiderueshme e masës muskulore dhe trashjes së kockave. Rritja e sintezës së proteinave ndodh edhe në zemër, mëlçi dhe veshka, gjë që ndikon pozitivisht në punën e tyre. Përveç efektit protein-anabolik, somatotropina rrit konsumin e joneve të natriumit, magnezit, kaliumit, squfurit, fosforit etj. Futja e SG shoqërohet me një rritje të oksidimit të yndyrave në trup me një ulje të përgjithshme të përmbajtja e indit dhjamor dhe kolesterolit.
Në Rusi, prodhohet somatotropina njerëzore e marrë nga gjëndrat e hipofizës kadaverike - "Somatotropina njerëzore për injeksion" në formën e një pluhuri steril, i cili shpërndahet në ujë për injeksion para përdorimit. Një shishe përmban 2 ose 4 njësi të barit. Administroni 2-4 njësi në mënyrë intramuskulare 2 herë në javë. Kurset e trajtimit zgjasin nga një muaj për djegiet e rënda dhe sëmundjet afatgjata dobësuese deri në 2 vjet për xhuxhin e hipofizës. Duhet të theksohet se 6 muaj pas fillimit të administrimit, efektiviteti i barit zvogëlohet për shkak të formimit të antitrupave në trup që lidhin ilaçin. Që nga viti 1984, një somatotropinë biosintetike e quajtur "Somatogen" është prodhuar në grupe eksperimentale në Rusi.
Përdorimi i somatotropinës është kundërindikuar në rast të tumoreve malinje, diabeti mellitus dhe predispozicion trashëgues ndaj tij. Përveç futjes së somatotropinës nga jashtë, në praktikën mjekësore përdoren ilaçe të një sërë strukturash që ndihmojnë në rritjen e sintezës së trupit të SG-së së vet. Kurset afatgjata të trajtimit për HS indikohen kryesisht për xhuxhizëm dhe shtat të shkurtër konstitucional, kur ossifikimi i zonave të rritjes skeletore nuk ka ndodhur ende. Me një skelet tashmë të formuar, përdorimi afatgjatë i SG mund të çojë në një rritje disproporcionale në pjesët individuale të trupit - duart, këmbët, hunda, gjuha, kreshtat e vetullave, veshët, nofullën e poshtme - në të cilat zonat e rritjes nuk mbyllen gjatë gjithë jetës. . Prandaj, këshillohet që të përshkruani SG për qëllime anabolike në kurse të shkurtra prej një muaji me pushime të paktën 2 muaj.
2. Hormoni gonadotrop. Hormoni gonadotropik (GG) ose gonadotropina sekretohet nga qelizat e gjëndrrës së përparme të hipofizës. (Në mënyrë të rreptë, ekzistojnë dy hormone - hormoni folikul-stimulues (FSH) dhe hormoni luteinizues (LH) - të cilat janë glikoproteina dhe quhen kolektivisht "hormon gonadotropik" në barnat komerciale.) Zhvillimi dhe funksionimi i gonadave varet nga GG. Nën ndikimin e GG ndodh riprodhimi dhe maturimi i qelizave germinale, tek femrat edhe gjëndrat e qumështit. Kur GG futet në trup nga jashtë, gjendja morfologjike dhe funksionale e gonadave përmirësohet dhe aktiviteti seksual rritet. Në mjekësi, GG përdoret për të trajtuar kriptorkizmin (zhvillimin e dëmtuar të testikujve te meshkujt), anovulimin (formimin e dëmtuar të trupit të verdhë dhe ndërprerjen e menstruacioneve) tek gratë. Përdorimi i GG për impotencën mashkullore jep një rezultat të mirë.
Efekti anabolik i GG shoqërohet me efektin e tij në gonadat, të cilat sintetizojnë androgjenet. Shumë autorë rekomandojnë GG për të rritur masën e muskujve dhe për të përmirësuar performancën në sport te meshkujt, pasi GG nuk është një agjent dopingu. GG ka një efekt të dobishëm në sëmundjet e mëlçisë (cirroza dhe hepatiti kronik), sëmundjet koronare të zemrës dhe disa sëmundje të tjera.
GG prodhohet në formën e ilaçit "Gonadotropina korionike",<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG është kundërindikuar në sëmundjet inflamatore të zonës gjenitale dhe tumoret malinje. Efektet anësore të tij shoqërohen me një rritje të mprehtë të aktivitetit të gonadave, e cila mund të shprehet në një rritje të mprehtë të dëshirës seksuale, rritje të mjekrës dhe mustaqeve, qimeve të trupit dhe shfaqjes së akneve. (Për parandalimin e akneve, përshkruhen agjentë lipotropikë: kobamamide, lipokainë, klorur kolinë, Vit B6 në kombinim me pantotenat kalciumi, etj.). Duhet pasur parasysh se me zonat e rritjes jo të kockëzuara tek të rinjtë, GG përshpejton mbylljen e tyre, gjë që çon në një ndërprerje të parakohshme të rritjes së gjatësisë së trupit. Prandaj, fëmijëve u përshkruhet GG rreptësisht për arsye mjekësore në kurse të shkurtra në doza të përshtatshme për moshën.
HORMONET HIPOTALAMIKE
Hormonet hipotalamike sekretohen nga hipotalamusi, një rajon i trurit të mesëm nga i cili varet kryesisht aktiviteti i gjëndrrës së hipofizës dhe lirimi i hormoneve të hipofizës. Çdo hormon hipofizë është nën kontrollin e një faktori specifik çlirues të hipotalamusit, i cili rrit sintezën dhe çlirimin e këtij hormoni. Për shembull: sinteza e hormonit somatotrop përmirësohet nga faktori çlirues i somatotropinës; sinteza e gonadotropinës përmirësohet nga faktori çlirues i gonadotropinës, etj.
Frenimi i sintezës së çdo hormoni të hipofizës varet nga një faktor hipotalamik i quajtur statinë. Për shembull: somatostatina frenon sintezën e hormonit somatotropik, gonadostatina pengon sintezën e hormonit gonadotrop, etj. Përdorimi i faktorit çlirues somatotropin, i cili rrit sintezën e somatotropinës, nuk ka hyrë ende në praktikën mjekësore. Faktori i çlirimit të SG aktualisht përdoret vetëm për qëllime diagnostikuese. Në të njëjtën kohë, faktori çlirues i gonadotropinës, i marrë në mënyrë sintetike në 1971, tashmë është përdorur në trajtimin e impotencës dhe moszhvillimit të karakteristikave seksuale primare dhe sekondare mashkullore, si dhe për qëllime anabolike dhe në trajtimin e sëmundjeve të mëlçisë.
Hormoni që çliron gonadotropinë në formën e një forme dozimi quhet dekapeptid (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Prodhuar në një numër vendesh të zhvilluara në formën e pluhurit në ampula. Ai futet në trup me futje në mukozën e hundës. Praktikisht nuk shkakton alergji.
Përdorimi i gjerë i hormoneve hipotalamike është një çështje e së ardhmes së afërt dhe hap perspektiva shumë tërheqëse. Efektet anësore të hormoneve hipotalamike janë të ngjashme me ato me një rritje të mprehtë të aktivitetit të gjëndrave periferike përkatëse, por duhet pranuar se efekti i tyre është, natyrisht, më i butë dhe më fiziologjik sesa efekti i hormoneve të hipofizës dhe periferike të futura në trupin nga jashtë.<
Insulinë.
Insulina është një hormon me një strukturë peptide. Sekretohet nga qelizat b të aparatit ishullor të pankreasit. Ka një efekt të fortë anabolik. Forcon sintezën e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve. Nxit depërtimin e aminoacideve, acideve yndyrore dhe glukozës në qelizë. Ndalon zbërthimin e molekulave të proteinave dhe karbohidrateve. Rrit rezervat e glikogjenit në muskuj dhe mëlçi. Ul sheqerin në gjak duke rritur përthithjen e glukozës nga indet. Përmirëson metabolizmin e energjisë, redukton oksidimin e tepërt të substrateve energjetike dhe rrit rikuperimin e tyre.
Nëse futni një dozë mjaft të madhe të insulinës në trup nga jashtë, ndodh një rënie e fortë e sheqerit në gjak dhe ndodh një reaksion mbrojtës - rritja e çlirimit të hormonit somatotrop, i cili ndihmon në rritjen e niveleve të sheqerit në gjak. Në disa raste, niveli i hormonit somatotrop mund të rritet 5-7 herë. Kjo gjithashtu çon në një rritje të mprehtë të anabolizmit. Insulina në doza të vogla përdoret si një agjent anabolik për rraskapitjen e përgjithshme dhe humbjen e rëndë të peshës, për sëmundjet afatgjata dobësuese, për fazat fillestare të cirrozës së mëlçisë, sëmundjet e stomakut dhe zorrëve, tuberkulozit etj. Meqenëse insulina nuk është një ilaç dopingu , mund të rekomandohet në praktikën sportive si një ilaç për rritjen e masës muskulore dhe peshës totale të trupit. Ndryshe nga steroidet anabolike, të cilat sigurojnë një rritje të masës muskulore "të pastër", insulina gjithashtu nxit sintezën e indit dhjamor, i cili duhet të merret parasysh gjatë kryerjes së terapisë me insulinë.
Një numër mjaft i madh i përgatitjeve të insulinës prodhohen në Rusi. Droga me veprim të shkurtër (jo më shumë se 6 orë): insulinë për injeksion, suinsulinë, insulinë balene, etj.; si dhe preparatet e insulinës me veprim të gjatë, efekti i të cilave zgjat më shumë se 6 orë. Për qëllime anabolike, përdoren vetëm ilaçe me veprim të shkurtër. Aktiviteti i barit shprehet në njësi. Një shishe përmban 40 ose 80 njësi.
Ilaçi administrohet një herë në ditë sipas një orari të caktuar. Në ditën e parë - 4 njësi, në ditën e dytë -8 njësi, etj. 4 njësi shtohen çdo ditë. Ju mund ta rrisni dozën çdo ditë tjetër. Doza maksimale është 20-40 njësi. Kohëzgjatja e trajtimit është deri në 2 muaj. Kurset e trajtimit me insulinë mund të kryhen 2 herë në vit. Trajtimi me insulinë ka karakteristikat e veta. Pas administrimit të barit, 1-5 minuta. Fillon hipoglikemia - një ulje e niveleve të sheqerit në gjak. Shfaqet dobësi, ndonjëherë palpitacione, dridhje në këmbë. 15-20 minuta pas administrimit të insulinës, për të lehtësuar hipoglikeminë, duhet të pini çaj të ëmbël dhe të hani ushqime me niseshte, përndryshe humbja e vetëdijes mund të ndodhë si pasojë e hipoglikemisë, e cila më pas kthehet në një koma të rëndë dhe kërkon kujdes urgjent mjekësor - intravenoz. glukozë. Meqenëse efekti i preparateve konvencionale të insulinës pa çlirim të zgjatur zgjat të paktën 6 orë, gjatë kësaj kohe është e nevojshme të keni gati diçka të ëmbël dhe, kur shfaqen shenjat e para të hipoglikemisë, të hani. Marrja e ushqimeve me karbohidrate nuk duhet të arrijë në sasi të tilla që ndalojnë plotësisht hipogliceminë, përndryshe çlirimi i somatotropinës do të ndalet. Ju duhet të mësoni të ndryshoni konsumin e ushqimeve me karbohidrate në mënyrë që të ndiheni ende hipoglicemi të lehtë (!) pa rrezikun e kalimit në një koma hipoglikemike.
Në përgjithësi, dieta, si me trajtimin me steroid anabolik, duhet të përmbajë një sasi të mjaftueshme të proteinave të plota shtazore. Prandaj, për të lehtësuar hipoglikeminë, është më racionale të mos merren karbohidrate të pastra në formën e sheqerit dhe reçelit, por një përzierje proteine-karbohidrate siç është ushqimi për fëmijë. Për shkak të karakteristikave të mësipërme, trajtimi me insulinë është një detyrë shumë e vështirë me rrezik komplikimesh dhe duhet të kryhet nën mbikëqyrjen e personelit mjekësor të kualifikuar.
Karakteristika pozitive e insulinës është se, duke qenë një agjent i fortë anabolik, mund të përdoret si te burrat ashtu edhe te gratë pa shkaktuar një efekt virilizues. (Efekti virilizues - efekti i androgjeneve - rritja e qimeve në fytyrë dhe trup, thellimi i zërit etj.) Insulina praktikisht nuk shkakton efekte anësore, me përjashtim të rasteve të rralla të alergjive. Është më mirë të mos përdorni insulinë për njerëzit obezë.
BARNAT ANTIHORMONALE
Rritja e aktivitetit të hormoneve seksuale është e mundur jo vetëm duke rritur punën e gjëndrave që i prodhojnë ato, por edhe duke dobësuar punën.<желез, тормозящих их продукцию.
Përveç hormoneve seksuale mashkullore, androgjeneve, trupi mashkullor prodhon një sasi të caktuar të hormoneve seksuale femërore, estrogjeneve. Mbizotëron prodhimi i androgjenit, por ai mund të bëhet edhe më i fortë nëse bllokohet veprimi i estrogjeneve, të cilët dobësojnë efektet androgjenike. Rritja e prodhimit të androgjeneve çon, në përputhje me rrethanat, në rritjen e proceseve anabolike në trup, rritjen e performancës dhe forcën e muskujve. Rëndësia e shtypjes së ndikimeve estrogjenike në trupin e mashkullit bëhet më e qartë kur marrim parasysh se estrogjenet bllokojnë efektet e hormonit të rritjes dhe zbrazin rezervat e hormonit të rritjes në gjëndrrën e hipofizës. Për të zvogëluar efektin e estrogjeneve në trup, përdoren bllokuesit e receptorëve të estrogjenit të qelizave, të cilat zvogëlojnë ndjeshmërinë e qelizave ndaj estrogjeneve. Rezultati përfundimtar është se efektet e androgjenëve rriten.
Drogat e mëposhtme antiestrogjenike prodhohen në Rusi.
1. Klomifen citrati. 1-kloro-2-para(2-dietilaminoetoksi)-fenil-1,2-difeniletilen citrat. Sinonimet: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, Clomid etj. Forma e lirimit: Tableta 10 mg. Merrni 1-2 herë në ditë, 10 mg. Kursi i trajtimit është nga 1 deri në 4 muaj.
2. Tamoxifen. 2-[para-(Difenil-l-butenil)-fenoksi]-N,N-dimetiletilaminë. Sinonimet: Zitazonium, Nolvadex, etj. Forma e lirimit: Tableta 10 mg. Përshkruani nga 10 deri në 20 mg 2 herë në ditë. Kursi i trajtimit: 1-4 muaj.
Në mjekësi, të dy ilaçet përdoren për trajtimin e kancerit të gjirit tek gratë dhe impotencën tek burrat, pasi përveç efektit të drejtpërdrejtë antiestrogjenik, të dy ilaçet kanë aftësinë të stimulojnë sintezën e gonadotropinave endogjene me një efekt të mëvonshëm në gonadat (që kryesisht përcakton efekti anabolik i antiestrogjeneve).
Ana negative e barnave anti-estrogjenike është një numër i madh i efekteve anësore. Citrati i klomifenit mund të shkaktojë nauze, diarre, marramendje, alergji, mpiksje gjaku në enët e gjakut dhe shikim të paqartë.
Kur përdorni tamoxifen, mund të shfaqen çrregullime gastrointestinale, marramendje, skuqje të lëkurës, zhvillim të mpiksjes së gjakut dhe ndryshime në retinën e syve (në doza të mëdha). Të dyja mund të shkaktojnë dhimbje testikulare te meshkujt përmes stimulimit të tepërt. Antiestrogjenet në përgjithësi janë kundërindikuar për gratë, me përjashtim të rasteve të kancerit të gjirit dhe trajtimit të anovulimit.<
VITAMINA
Ky kapitull diskuton përgatitjet vitamina që dallohen ndër vitaminat e tjera për efektin e tyre anabolik. Për sa i përket aktivitetit anabolik, vitaminat janë natyrisht inferiore ndaj steroideve anabolike "të mëdha" si steroidet anabolike dhe insulina, megjithatë, ato praktikisht nuk japin efekte anësore dhe mund të përdoren për një kohë mjaft të gjatë, gjë që i dallon ato në mënyrë të favorshme nga ilaçet e tjera. .
1. Pantotenat kalciumi. Kripë kalciumi e D-(+) - acid pantotenik.
Pantotenati i kalciumit (PC) ka një efekt të fuqishëm anabolik. Është superiore në efektin anabolik ndaj të gjitha përgatitjeve të tjera vitaminash.
Redukton ndjeshëm metabolizmin bazal, i cili çon në një rritje të shpejtë të peshës totale të trupit, si rezultat i një ulje të përqindjes së proteinave të oksiduara. Nivelet e sheqerit në gjak ulen, gjë që nxit lirimin e hormonit somatotrop. Rritet sinteza e acetilkolinës, e cila rrit tonin e sistemit nervor parasipatik, gjë që ndihmon në rritjen e fuqisë së sistemit neuromuskular.
PC rrit sintezën e hormoneve steroide dhe hemoglobinës. PC është një ilaç me një "efekt ekonomik", sepse e bën punën e trupit më ekonomike. Rrit ndjeshëm qëndrueshmërinë e përgjithshme dhe tolerancën e ngarkesës. PC është i përfshirë në reaksionet më të rëndësishme të transferimit të energjisë dhe komponimeve të fosforit. PC përmirëson funksionin e mëlçisë dhe nxit largimin e toksinave, alkoolit, helmeve dhe medikamenteve nga trupi. Pantotenati ka veti të theksuara radiombrojtëse, çlirimi i substancave radioaktive nga trupi rritet me 2 herë.
Në mjekësi përdoret si një agjent detoksifikues, antialergjik, anti-inflamator dhe tonik. Ka një efekt të fortë anti-stres. PC rrit përthithjen e joneve të kaliumit nga zorrët, e cila, së bashku me rritjen e sintezës së acetilkolinës, luan një rol të rëndësishëm në procesin e rritjes së tkurrjes së muskujve. E disponueshme në tableta prej 0,1 g Doza ditore nga 0,4 deri në 2 g PC rekomandohet gjatë periudhës së ngarkesave maksimale të stërvitjes dhe gjatë periudhës konkurruese, si një agjent kundër stresit, kryesisht për njerëzit me ankth të shtuar.
Efekti qetësues (qetësues) i PC rritet kur kombinohet me vitaminë U në sasi të barabarta. Prania e dy radikalëve metil (-CH3) i jep ilaçit veti lipotropike dhe aftësinë për të ulur nivelin e kolesterolit në gjak.
2. Klorur karnitine. D, klorur L-N-(1-Karboksi-2-hidroksipropil)-trimetilamoni.
Karnitina klorur (CH) ka një efekt të rëndësishëm anabolik. Efekti anabolik i ilaçit është më pak i theksuar se ai i PC. CC redukton metabolizmin bazal, si rezultat i të cilit zbërthimi i molekulave të proteinave dhe karbohidrateve ngadalësohet. Shkakton një gjendje të frenimit të lehtë në sistemin nervor qendror. Rrit sekretimin e lëngjeve tretëse - stomakut dhe zorrëve, dhe gjithashtu rrit efektin e tyre tretës, duke rezultuar në përthithjen e përmirësuar të ushqimit.
CC nxit depërtimin e acideve yndyrore përmes membranave mitokondriale. Ky mekanizëm qëndron në themel të rritjes së qëndrueshmërisë nën ndikimin e CH. Përveç kësaj, CC nxit ndarjen e acideve yndyrore. Efekti mobilizues i yndyrës i CC është gjithashtu pjesërisht për shkak të pranisë së tre grupeve metil labile. Aftësia e CH për të "djegur" indin dhjamor përdoret për të reduktuar peshën e tepërt dhe muskujt "të thatë".
Karnitina ndihmon në eliminimin e acidozës pas ushtrimit dhe, si rezultat, rikthen performancën pas një aktiviteti fizik të zgjatur dobësues. CC rrit rezervat e glikogjenit në mëlçi dhe muskuj, duke nxitur përdorimin e tij më ekonomik.
Forma e lirimit: tretësirë 20% në shishe 100 ml. Merrni 1-2 lugë çaji dy deri në tre herë në ditë. Në praktikën mjekësore përdoret kryesisht si një agjent anabolik jo-hormonal për fëmijët me nënpeshë. Tek të rriturit përdoret për gastrit kronik me aciditet të ulët. Është gjithashtu një mjet i vlefshëm për humbjen e peshës, pasi “djeg” indin dhjamor pa ndikuar në indet e muskujve. Efektive për sëmundjet e mëlçisë, tirotoksikozën, sëmundjet ishemike të zemrës, neurasteni.
3. Vitamina U. (d, L-2-amino-4-(dimetilsulfonium) klorur i acidit butirik.
Vitamina U (methylmethionine sulfonium kloride) është një derivat i metioninës, një aminoacid thelbësor. Prandaj, ilaçi mund të konsiderohet jo vetëm si një vitaminë, por edhe si një aminoacid kristalor. Vitamina U përmirëson tretjen dhe normalizon funksionin acid-formues të stomakut: aciditeti i lartë ulet dhe aciditeti i ulët rritet. Një veti e vlefshme e vitaminës U është prania e grupeve labile metil që mund të përfshihen lehtësisht në metabolizëm, duke arritur kështu efekte mobilizuese të yndyrës dhe lipolitike. Nivelet e kolesterolit në gjak janë ulur. Kohët e fundit janë shfaqur të dhëna për efektivitetin e vitaminës U në depresionin endogjen (uljen e humorit) që nuk mund të trajtohet me ilaçe psikotrope. Vitamina U mund të rekomandohet si një agjent anabolik i lehtë për individët me çrregullime gastrointestinale; për njerëzit me humor të ulët; si dhe një mjet për parandalimin e mëlçisë së yndyrshme kur përdorni ilaçe të tilla si insulina dhe acidi nikotinik në sfondin e një diete me kalori të lartë.
Forma e lirimit: tableta 50 mg. Doza ditore: nga 100 deri në 600 mg në ditë.
4. Vitamina K (vicasol). 2,3-Dihidro-2-metil-1,4nafotokinon-2sulfonat natriumi.
Vitamina K është një derivat i naftokinonit. Për një kohë të gjatë, vitamina K u përdor vetëm si një mjet për të rritur koagulimin e gjakut duke rritur formimin e protrombinës në mëlçi.
Vitet e fundit është zbuluar efekti i tij anabolik: rritja e sintezës së proteinave në mëlçi dhe muskuj, shërimi i ulçerave të stomakut dhe duodenale dhe efekti shërues i plagëve. Nën ndikimin e vitaminës K, rritet sinteza e kolagjenit, e cila i jep forcë ligamenteve dhe lëkurës. Është e mundur që aftësia për të rritur koagulimin e gjakut bazohet në rritjen e sintezës së proteinave të mëlçisë jetëshkurtër, ku sintetizohet protrombina. Vitamina K rrit ndjeshëm aktivitetin funksional të indeve të muskujve. Si rezultat i përdorimit të vitaminës K, rritet aktiviteti i qelizave eozinofilike të gjëndrrës së hipofizës, që sekretojnë hormonin e rritjes. Në disa raste, vërehet një rritje në numrin e qelizave që prodhojnë hormone. Vitamina K përmirëson ndjeshëm bioenergjinë, duke përmirësuar sintezën e fosforit oksidativ, ATP dhe kreatinës fosfat në muskuj.
Në Rusi, vitamina K e tretshme në ujë prodhohet me emrin "Vikasol". Forma e lirimit: Tableta 15 mg. Ilaçi përshkruhet në 15-30 mg në ditë për 4 ditë. Kjo pasohet nga një pushim prej 3 ditësh, pas së cilës ilaçi mund të rifillojë. Përdorimi afatgjatë i vazhdueshëm i ilaçit është i padëshirueshëm për shkak të një rritje të tepruar të koagulimit të gjakut. Për të njëjtën arsye, gjatë trajtimit me Vikasol, është e nevojshme të kontrollohet koha e koagulimit të gjakut në mënyrë që të mos ketë rrezik për formimin e mpiksjes së gjakut në enët.
Në mjekësi, Vikasol përdoret në trajtimin e një sërë gjakderdhjesh dhe gjakderdhjeje të shtuar, për trajtimin e sëmundjeve të mëlçisë, ulçerave të stomakut dhe duodenale (veçanërisht ato me gjakderdhje), gjakderdhjes së mitrës etj. Ilaçi është kundërindikuar në rastet e rritjes së gjakut. koagulimit dhe tromboembolizmit.
5. Acidi nikotinik. (Vitaminë PP). Acidi piridinekarboksilik.
Acidi nikotinik, i futur në trup në doza mjaft të mëdha, përmirëson reaksionet redoks, duke zhvendosur ekuilibrin drejt proceseve të restaurimit. Vitamina PP rrit efektet e insulinës endogjene me efektin e saj të natyrshëm anabolik. Nën ndikimin e acidit nikotinik, përmbajtja e serotoninës në trup rritet, e cila është një ndërmjetës i sistemit nervor parasimpatik dhe rrit përshkueshmërinë e qelizave ndaj aminoacideve dhe substrateve energjetike. Acidi nikotinik rrit aciditetin e lëngut të stomakut dhe aftësinë e tij tretëse, duke përmirësuar kështu tretshmërinë e ushqimit. Në të njëjtën kohë, shpejtësia e peristaltikës së traktit gastrointestinal gjithashtu rritet dhe oreksi rritet. Vitamina PP është pjesë e sistemeve enzimë që, në një shkallë ose në një tjetër, marrin pjesë në metabolizmin e të gjitha vitaminave të tjera, kështu që futja e acidit nikotinik përmirëson ndjeshëm ekuilibrin e përgjithshëm të vitaminave të trupit.
Efekti anabolik i acidit nikotinik ndodh në doza disa herë më të mëdha se ato të përdorura në praktikën normale mjekësore. Nëse acidi nikotinik zakonisht përshkruhet në doza nga 50 deri në 300 mg në ditë, atëherë për të rritur anabolizmin përshkruhet deri në 3-9 g në ditë. Doza të tilla të mëdha mund të kenë efekte anësore të rëndësishme, kështu që trajtimi me acid nikotinik duhet të kryhet me kujdes. Acidi nikotinik e varfëron trupin nga radikalet metil, të cilat mund të rezultojnë në mëlçi të yndyrshme. Për të parandaluar që kjo të ndodhë, agjentët lipotropikë duhet të përshkruhen njëkohësisht me acidin nikotinik - metioninë, vitaminë U, klorur kolinë. Dieta duhet të përmbajë një sasi të mjaftueshme gjizë.
Në fillim të trajtimit me acid nikotinik, menjëherë pas administrimit (marrjes) të barit, vërehet një zgjerim i mprehtë i enëve të lëkurës me skuqje, i cili zgjat 10-20 minuta pas administrimit. Ky reagim është veçanërisht i theksuar kur administrohet me injeksion. Për shkak të zgjerimit të fortë të enëve të gjakut, njerëzit e prirur për hipotension mund të pësojnë një rënie të mprehtë të presionit të gjakut, kështu që pas injektimit duhet të pushojnë për 15-20 minuta në një pozicion shtrirë.
Forma e lirimit: tableta të acidit nikotinik, 50 mg. Ampula me 1 ml tretësirë 1%: 10 mg për ampulë. Regjimi i përdorimit të acidit nikotinik varet nga forma e lëshimit. Marrja e tabletave fillon me 100 mg në ditë dhe vazhdon për disa ditë derisa trupi të përshtatet dhe reaksioni i skuqjes së lëkurës të zhduket. Pas kësaj, doza rritet me 100 mg në ditë dhe lihet në këtë nivel derisa reaksioni vaskular të zhduket. Kështu, doza rregullohet në 3 g në ditë. Injeksionet e acidit nikotinik fillojnë me 1 ml tretësirë 10% një herë në ditë dhe vazhdojnë të administrohen çdo ditë derisa reaksioni vaskular të zhduket. Pas zhdukjes së reaksionit të vazodilatimit, rriteni dozën me 1 ml, etj. Doza maksimale është 15 ml tretësirë 1%. Të gjitha injeksionet bëhen një herë në ditë.
Doza të tilla të mëdha të acidit nikotinik ulin ndjeshëm kolesterolin në gjak dhe, duke marrë parasysh efektin vazodilues, përshkruhen për trajtimin e aterosklerozës, eliminimit të endarteritit dhe sëmundjeve të tjera vaskulare. Dozat e larta të acidit nikotinik çojnë në hipertrofi të veshkave dhe rrisin ndjeshëm tolerancën ndaj ushtrimeve. Kursi i trajtimit me acid nikotinik mund të zgjasë deri në 2-3 muaj, pas së cilës është e nevojshme një pushim.
Kundërindikimet për përdorimin e acidit nikotinik janë ulçera peptike e stomakut dhe duodenit, aciditeti i shtuar i lëngut të stomakut dhe mëlçia e yndyrshme. Në këto sëmundje, trajtimi me acid nikotinik mund të shkaktojë një reaksion përkeqësimi.<
KOENZIMET
Një koenzimë është një derivat i një vitamine, forma aktive në të cilën vitaminat shndërrohen kur hyjnë në trup. Në disa raste, efekti farmakologjik i një koenzime të futur në trup nga jashtë ndryshon nga efekti farmakologjik i një vitamine. Për shembull, vitaminat B2 dhe B12 nuk kanë aktivitet anabolik si të tilla, por koenzimat e tyre - flavinati dhe kobamidi - kanë aktivitet të theksuar anabolik.
1. Flavinate. P"- (Riboflavin-5") - P2 (adenozine-5") kripe difosfat disodium.
Një derivat i riboflavinës (vitamina B2). Flavinati, ose nukleotidi i adeninës së flavinës, formon enzima që janë të përfshira në sintezën e aminoacideve, lipideve dhe karbohidrateve. Flavinati ka një efekt anabolik, përmirëson rrjedhën e proceseve redoks, normalizon metabolizmin e kolesterolit, rrit sintezën e hemoglobinës dhe përmirëson shikimin. Për një organizëm në rritje, flavinati është një faktor thelbësor i rritjes. Flavinati promovon ndarjen më të plotë të karbohidrateve dhe rrit furnizimin me energji të trupit gjatë punës së rëndë fizike. Në praktikën mjekësore, flavinati përdoret në trajtimin e proceseve degjenerative, sëmundjeve të retinës dhe glaukomës, sëmundjeve kronike të mëlçisë, pankreasit dhe zorrëve, disa sëmundjeve të lëkurës etj.
Forma e lirimit: në ampula 3 ml. Çdo ampulë përmban 0,002 g të barit. Ajo administrohet në mënyrë intramuskulare në 0,002 g 1 herë në ditë. Kursi i trajtimit mund të zgjasë nga 10 deri në 40 ditë. Pushimet midis kurseve të trajtimit janë të paktën një muaj.
2. Kobamamid. Coa-[a-(5,6-dimetilbenzimidazolil)] - Cob-adenasylcobamide.
Cobamamide është një derivat i vitaminës B12, në kontrast me të cilin ka një aktivitet të rëndësishëm anabolik. Efekti anabolik i kobamamidit shoqërohet me rritjen e proceseve të ndarjes së qelizave dhe është veçanërisht i theksuar në lidhje me qelizat që ndahen me shpejtësi, siç janë qelizat e bërthamës së kockave. Efektet farmakologjike të kobamidit janë të lidhura kryesisht me praninë në molekulën e tij të grupeve labile metil që mund të marrin pjesë në proceset sintetike, të rrisin ndarjen e kolesterolit dhe mobilizimin e yndyrës.
Nën ndikimin e kobamamidit, në trup aktivizohen proceset e sintezës së kolinës dhe karnitinës endogjene. Efekti anabolik i kobamidit tek fëmijët është më i fortë se tek të rriturit dhe shprehet në rritje më të shpejtë dhe shtim më të shpejtë në peshë.
Në mjekësi, kobamamidi përdoret për trajtimin e llojeve të ndryshme të anemisë, sëmundjeve të mëlçisë, stomakut dhe zorrëve. Vlen të përmendet veçanërisht fakti se efekti anabolik i kobamamidit realizohet nëpërmjet ndërveprimeve të tij me acidin folik, prandaj, njëkohësisht me kobamamidin, është e nevojshme marrja e acidit folik në tableta prej 0,001 g Forma e çlirimit të kobamamidit: ampula 0,5 dhe 1 mg të lëndës së thatë. Administrohet 0,5-1 mg në mënyrë intramuskulare një herë në ditë, e tretur paraprakisht në 1 ml tretës. Zakonisht nuk ka efekte anësore kur përdorni kobamid. Vetëm herë pas here, kur përdorni doza të mëdha, ndodhin alergji dhe shqetësime të lehta në gjumin e natës, të cilat zhduken shpejt pas ndërprerjes së ilaçit ose zvogëlimit të dozës së tij.
SUBSTANCA TË NGJASHME TË VITAMINËS
Termi "substanca të ngjashme me vitaminat" i referohet përbërësve, aktiviteti i të cilave manifestohet në doza të vogla, të krahasueshme me dozat e vitaminave, por që gjithsesi tejkalojnë ndjeshëm dozat e këtyre të fundit. Të gjithë kanë një efekt të lehtë anabolik. Por aktiviteti i lehtë anabolik kompensohet nga padëmshmëria relative dhe toksiciteti i ulët. Substancat e ngjashme me vitaminat mund të merren për një kohë shumë të gjatë si mjete shtesë për terapinë bazë me steroide anabolike "të mëdha".
1. Metiluracil. 2,4-Diokso-6-metil-1,2,3,4-Tetrahidropirimidine.
Duke qenë një derivat i pirimidinës, metiluracili mund të shërbejë si furnizues i materialit fillestar për sintezën e acideve nukleike, duke rritur kështu sintezën e proteinave në trup. Duhet të theksohet se metiluracili shfaq efektin më të fuqishëm anabolik dhe anti-katabolik në lidhje me traktin gastrointestinal, dhe efekti i përgjithshëm anabolik i ilaçit është kryesisht për shkak të përmirësimit të trofizmit të zorrëve dhe forcimit të proceseve të tretjes.
Në mjekësi, metiluracili përshkruhet kryesisht për të përshpejtuar shërimin e plagëve, ulcerave, gastritit kronik, sëmundjeve të mëlçisë dhe uljes së imunitetit. Një tipar karakteristik i metiluracilit është aftësia për të rritur përmbajtjen e leukociteve dhe eritrociteve në gjak, dhe gjithashtu të ketë një efekt të lehtë anti-inflamator në sëmundjet kronike inflamatore.
Metiluracili ka një efekt mobilizues të yndyrës; nën ndikimin e tij, përmbajtja e acideve yndyrore në gjak zvogëlohet. Kjo mund të jetë për shkak të pranisë së një grupi metil labile. Vlen të përmendet efekti kozmetik i metiluracilit. Kur konsumohet në doza mjaft të mëdha, lëkura bëhet e lëngshme dhe elastike. Forma e lirimit të barit: tableta 0,5 g Doza ditore nga 2 deri në 9 g/ditë. Kur përshkruhet metiluracili, mund të shfaqet edemë me presion të shtuar si rezultat i mbajtjes së ujit dhe kripërave në trup, të cilat zhduken pas zvogëlimit të dozës së barit. Metiluracili është kundërindikuar në sëmundjet malinje të palcës së eshtrave dhe sistemit të gjakut.
2. Orotati i kaliumit. Kripë kaliumi e acidit uracil-4-karboksilik (ortik).
Ashtu si metiluracili, orotati i kaliumit është një nga pararendësit e nukleotideve pirimidine që janë pjesë e acideve nukleike që përfshihen në sintezën e molekulave të proteinave. Ndryshe nga metaluracili, i cili shkatërrohet në mëlçi (vetëm fragmentet e tij individuale përfshihen në nukleotide), acidi orotik përfshihet tërësisht në nukleotidet pirimidine. Për shkak të kësaj, ai ka një efekt anabolik më të fortë se metiluracili. Indikacionet për përdorimin e orotatit të kaliumit në mjekësi përfshijnë sëmundjet e zemrës, rritjen e aktivitetit fizik dhe sëmundjet inflamatore kronike.
Ndryshe nga metiluracili, i cili ka një efekt mobilizues të yndyrës, orotati i kaliumit, përkundrazi, nxit sintezën e yndyrave dhe mund të shkaktojë yndyrë të mëlçisë, deri në zhvillimin e degjenerimit yndyror (degjenerimi i mëlçisë yndyrore me një tepricë të acidit orotik mund të parandalohet ose përmbyset duke shtuar vitaminën E, kolinë, adeninë.), të cilat duhet të merren parasysh gjatë përshkrimit të barit.
Forma e lirimit: tableta 0,5 g Doza ditore: nga 0,5 deri në 1,5 g në ditë. Efektet anësore gjatë përdorimit të orotatit të kaliumit praktikisht nuk ndodhin, me përjashtim të rasteve të rralla të alergjive.
3. Fosfaden. Adenozine-5"-acidi monofosforik.
Fosfadeni është një fragment i acidit trifosforik të adenozinës - ATP. Fosfaden stimulon sintezën e nukleotideve, rrit proceset redoks dhe shërben si një furnizues energjie për proceset sintetike të proteinave në trup. Ilaçi ka një efekt të theksuar vazodilues dhe ul presionin e gjakut. Duke qenë një derivat i purinës, fosfadeni mund të shërbejë si lëndë fillestare për sintezën e acideve nukleike. Fosfaden ul nivelin e lipideve, acideve yndyrore dhe b-lipoproteinave në gjak. Një tipar i veçantë i ilaçit është efekti i tij i theksuar terapeutik në lidhje me sëmundjet e mëlçisë, si dhe aftësia për të përmirësuar metabolizmin energjetik të qelizave. Një efekt i theksuar detoksifikues i fosfadenit vërehet në helmimin me plumb.
Në mjekësi, fosfadeni përdoret për helmimin nga plumbi, porfirinë akute intermitente, sëmundjet koronare të zemrës dhe sëmundjet e mëlçisë. Forma e lirimit: tableta prej 0,025 dhe 0,05 g, 2% zgjidhje për injeksion. (Dozat ditore të barit kur merren nga goja janë 0,1-0,2 g/ditë. 2 ml tretësirë 2% administrohen në mënyrë intramuskulare 2 herë në ditë. Kurset e trajtimit kryhen për një kohë të gjatë dhe kërkohet kujdes në pacientët me përdhes ( mund të rrisë nivelin e acidit urik në gjak).
4. Riboksina. 9-b-D-Ribofuranozilhipoksantinë.
Ashtu si fosfadeni, riboksina është një derivat i purinës dhe mund të konsiderohet një pararendës i ATP. Ndryshe nga fosfadeni, ai nuk ka një lidhje fosfori të pasur me energji, prandaj është më pak efektiv si një agjent anabolik dhe energjik. Përdoret për të njëjtin qëllim dhe për të njëjtat indikacione si fosfadeni.
Forma e lirimit: 0,2 g tableta të veshura me film. Ampula prej 10 ml tretësirë 2% për administrim intravenoz. Dozat ditore për administrim oral variojnë nga 0,6 deri në 2,4 g. Në ditët e para, merrni 0,6 g/ditë, pastaj rriteni gradualisht dozën në 2 g/ditë. Kur administrohet në mënyrë intravenoze, fillimisht administrohet 10 ml në ditë, pastaj sasia totale e barit rregullohet në 20 ml 2 herë në ditë.
5. Klorur koline. (2-Hidroksietil) - klorur trimetilamoni.
Kloruri i kolinës (XX) është një pararendës i acetilkolinës dhe mund të shërbejë si lëndë fillestare për sintezën e saj. Prandaj, futja e klorurit të kolinës në trup çon në një rritje të mprehtë të aktivitetit të strukturave kolinergjike, gjë që çon në rritjen e përçueshmërisë neuromuskulare, rritjen e forcës së muskujve, rritjen e lëvizshmërisë së zorrëve dhe rritjen e proceseve anabolike në trup. Vlera e veçantë e klorurit të kolinës qëndron në faktin se është pjesë e lecitinës fosfolipide, e cila redukton kolesterolin në trup dhe parandalon zhvillimin e proceseve aterosklerotike. Kolina parandalon dhe kuron degjenerimin e mëlçisë dhjamore të etiologjive të ndryshme për shkak të përmbajtjes së lartë të grupeve metil labile, përmirëson funksionin e veshkave dhe timusit. XX është i përfshirë në ndërtimin e membranave qelizore dhe formimin e membranave të trungjeve nervore. XX përmirëson kujtesën, rrit produktivitetin e të menduarit dhe aftësinë për të mësuar. XX përdoret për hepatitin, cirrozën e mëlçisë, aterosklerozën dhe në trajtimin e alkoolizmit si një tonik i përgjithshëm.
Forma e lirimit: tretësirë orale 20%, pluhur. Ampula me tretësirë 20%, 10 ml. Për administrim intravenoz, hollohet në 1% zgjidhje. Ilaçi merret nga goja 5 ml (1 lugë çaji) 3-5 herë në ditë. Deri në 300 ml tretësirë 1% administrohet në mënyrë intravenoze me pika. Kursi i trajtimit zgjat nga 7 ditë në një muaj. Efektet anësore zakonisht vërehen vetëm me administrim të shpejtë intravenoz dhe manifestohen në formën e një ndjenje nxehtësie dhe të përzier, një ulje të presionit (për shkak të një zgjerimi të mprehtë të enëve të gjakut).<
NOOTROPICS
"Noos" - të menduarit. Ilaçet nootropike janë një grup i tërë përbërësish që përdoren për të përmirësuar kujtesën, vëmendjen, të menduarit logjik, performancën mendore dhe fuqinë e proceseve themelore nervore. Disa barna nga grupi i nootropikëve kanë një efekt të theksuar anabolik dhe rrisin performancën fizike.
1. Piracetam (nootropil). 2-okso-1 - pirolidinilacetamid
Piracetam u shpik në Belgjikë në vitin 1963. Ky ilaç filloi epokën e nootropikëve, të cilët ushtrojnë efektin e tyre në sistemin nervor jo duke shtypur disa reaksione, por duke përmirësuar plotësisht të gjitha proceset metabolike dhe plastike në sistemin nervor qendror. Piracetam përmirëson kujtesën, performancën mendore, aktivitetin më të lartë mendor, përqendrimin, etj. Piracetam përmirëson sintezën e acideve nukleike dhe proteinave në trup, gjë që përfundimisht çon në një rritje të fuqishme të anabolizmit jo vetëm në qelizat e sistemit nervor, por edhe në fibrat e muskujve skeletorë, qelizat e mëlçisë, etj. Si rezultat i rritjes së sintezës së proteinave, rrjedha e reaksioneve restauruese dhe adaptive të trupit përshpejtohet dhe performanca fizike rritet. Potenciali energjetik i qelizave rritet për shkak të rritjes së sintezës së ATP dhe rritet rezistenca e tyre ndaj faktorëve të ndryshëm të pafavorshëm: dehja, uria nga oksigjeni, temperaturat e larta, etj. Sinteza e fosfolipideve, të cilat marrin pjesë në formimin e membranave qelizore dhe normalizojnë metabolizmin e kolesterolit, është i përshpejtuar. Piracetam ka një efekt të dobishëm në strukturën e mitokondrive - nënnjësitë kryesore të energjisë të qelizës, e cila nënvizon një rritje të konsiderueshme të qëndrueshmërisë dhe performancës aerobike.
Në mjekësi, ilaçi përshkruhet për të rivendosur aktivitetin dhe performancën neuropsikike pas lëndimeve traumatike të trurit, goditjeve, intoksikimeve, prishjeve neuropsikike, etj. Ilaçi nuk është vetëm toksik i ulët, por në doza terapeutike ka një efekt detoksifikues dhe promovon heqjen e substanca toksike nga trupi. Piracetam është mjaft efektiv për depresionin, i shoqëruar me letargji, apati, ulje të humorit dhe performancës.
Forma e lirimit: kapsula prej 0,4 g piracetam; tableta 0,2 g; 5 ml ampula me tretësirë 20%. Në rastet akute (dëmtime traumatike të trurit; goditje në tru, etj.), administroni IM dhe IV duke filluar nga 4 g/ditë dhe duke shtuar 2 g/ditë gradualisht rrisni dozën në 10 g/ditë. Për terapi rutinë, piracetam përshkruhet nga goja duke filluar nga 1.2 g në ditë dhe, nëse është e nevojshme, rritet doza në 3.2 g në ditë. Ilaçi nuk rekomandohet të merret në mbrëmje, pasi mund të shkaktojë çrregullime të gjumit. Kursi i trajtimit mund të zgjasë nga disa ditë në një vit dhe varet nga indikacionet. Ilaçi praktikisht nuk ka efekte anësore.
2. Pantogam. Kripë kalciumi D-(+)-a, y, acid dioksi-b-b-dimetilbutiril-aminobutirik.
Pantogam (P) është një derivat i acideve pantotenik dhe gama-aminobutirik. Vetitë farmakologjike të Pantogamit janë një simbiozë e efekteve të acideve pantotenik dhe gama-aminobutirike (acidi gama-aminobutirik është një ndërmjetës frenues i sistemit nervor qendror). Pantogam ul ndjeshëm metabolizmin bazal, shkakton një rritje të konsiderueshme të peshës trupore, rrit sintezën e acetilkolinës dhe, si rezultat, forcën e muskujve. Nën ndikimin e pantogamit, metabolizmi i energjisë përmirësohet, mitokondria rritet në madhësi dhe qëndrueshmëria e përgjithshme rritet.
Pantonam rrit proceset e frenimit në sistemin nervor qendror, zvogëlon nevojën e trupit për oksigjen dhe substrate energjie. P rrit sintezën e acideve nukleike dhe proteinave, rrit përmbajtjen e steroideve në trup. Përsa i përket veprimit anabolik, pantogami është më i lartë se acidi pantotenik, duke pasur, përveç anabolit, edhe veti antikonvulsante dhe hipotensive.
Në mjekësi përdoret për të njëjtat indikacione si piracetami, si dhe në trajtimin e krizave konvulsive. Forma e lirimit: tableta 0,25 dhe 0,5 g Doza e vetme 0,5-1 g Doza ditore 1,5-3 g Kursi i trajtimit nga 1 deri në 6 muaj.
PSIKOENERGJIZUESIT
Psikoenergjizuesit janë një grup relativisht i ri i substancave medicinale. Të gjitha barnat e këtij grupi janë të afta të rrisin forcën dhe lëvizshmërinë e proceseve nervore, performancën mendore dhe fizike. Vetëm një ilaç i këtij grupi prodhohet në Rusi.
1. Acefen (Centrophenoksinë). b-Dimetilaminoetil ester i hadroklorurit të acidit para-kloro-fenoksi-acetik.
Acefeni u zbulua gjatë zhvillimit të stimuluesve të rritjes së bimëve. Efekti anabolik dhe psikostimulues i acefenit bazohet në aftësinë e tij për të rritur përmbajtjen e kolinës në tru dhe strukturat nervore periferike, gjë që çon në rritjen e aktivitetit të strukturave kolinergjike. Në të njëjtën kohë, shpejtësia e transmetimit të impulseve nervore përgjatë trungjeve nervore rritet dhe sinteza e acetilkolinës rritet. Acefen ka një efekt shumë të dobishëm në metabolizmin e lipideve, duke rritur sintezën e fosfolipideve në tru, membranat e qelizave nervore dhe mëlçinë. Ky mekanizëm qëndron në themel të përmirësimit të ndjeshëm të kujtesës me përdorimin e acefenit. Acefen zvogëlon përmbajtjen e lipofuscinës në qelizat e trurit, i cili është një "pigment i plakjes", duke ushtruar kështu një efekt "rinovues" në sistemin nervor qendror.
Forma e lirimit: tableta prej 0,1 g, të veshura me të verdhë. Shishe me 0,25 g të drogës. Përshkruhet nga goja 0,1-0,3 g 3 deri në 5 herë në ditë. Përshkruhen në mënyrë intramuskulare 0,25 g për injeksion 1-3 herë në ditë. Kurset e trajtimit me acephen mund të zgjasin deri në 3 muaj ose më shumë. Si rregull, nuk ka efekte anësore.<
ANTIHIPOKSANTE
Antihipoksantët janë një klasë e përbërjeve që rrisin rezistencën e trupit ndaj mungesës së oksigjenit. Nga ky grup barnash, aksibutirati i natriumit tërheq vëmendjen si një ilaç me një efekt të rëndësishëm anabolik.
1. Hidroksibutirat natriumi. Kripë natriumi e acidit y-hidroksibutirik
Hidroksibutirati i natriumit është një antihipoksant jashtëzakonisht i fortë që mbron trupin nga uria e oksigjenit në një atmosferë të rrallë, gjatë ushtrimeve të rënda fizike, në sëmundje të rënda vaskulare dhe dëmtime të sistemit të frymëmarrjes. Vetitë antihipoksike të hidroksibutiratit shoqërohen me aftësinë e tij për të aktivizuar oksidimin pa oksigjen të substrateve të energjisë dhe për të zvogëluar nevojën e trupit për oksigjen. Përveç kësaj, vetë hidroksibutirati i natriumit është i aftë të shpërbëhet për të prodhuar energji të ruajtur në formën e ATP. Falë të gjitha këtyre vetive, hidroksibutirati i natriumit është deri tani mjeti më efektiv për zhvillimin e qëndrueshmërisë.
Efekti anabolik i hidroksibutiratit shprehet në rritjen e proceseve sintetike në trup dhe ngadalësimin e proceseve katabolike. Si rezultat i administrimit kronik të hidroksibutiratit të natriumit, përmbajtja e hormonit somatotropik në gjak, si dhe kartizolit, rritet ndjeshëm, dhe përmbajtja e acidit laktik zvogëlohet ndjeshëm. Nën ndikimin e hidroksibutiratit, ndodh hipertrofia e mitokondrive dhe fibrave muskulore, dhe rritet sasia e glikogjenit në muskuj dhe mëlçi.
Hidroksibutirati i natriumit ka një efekt të theksuar adaptues dhe antistres; në doza të vogla shkakton letargji të lehtë me elementë euforie, në doza të mesme shkakton gjumë dhe në doza të mëdha shkakton anestezi. Oksibutirati është një agjent i fuqishëm për përshtatje jo specifike ndaj të gjitha ndikimeve ekstreme.
Në mjekësi, hidroksibutirati i natriumit përdoret si qetësues, antikonvulsant, anestetik dhe gjithashtu si pilulë gjumi. Në praktikën e kujdesit intensiv, hidroksibutirati përdoret gjerësisht si një mjet për të rritur përshtatjen jospecifike dhe mbijetesën e pacientëve të sëmurë rëndë.
Forma e lirimit: pluhur, ampula 10 mg 20% zgjidhje; 5°/o shurup në shishe; Tretësirë 66.3% në shishe. Hidroksibutirati i natriumit nga goja për përdorim në kurs përshkruhet në 0,75-1,5 g 3 herë në ditë. Si pilulë gjumi, deri në 2 g për dozë. Në kushte të rënda hipoksike, administrohet në mënyrë intravenoze në një dozë prej 100 mg/kg peshë trupore. Për të marrë anestezi induksioni, administrohet deri në 120 mg/kg. Si efekt anësor i barit, mund të vërehet një ulje e nivelit të kaliumit në gjak, gjë që e bën të nevojshme rregullimin e duhur të dietës dhe, në disa raste, marrjen e kripërave të kaliumit.<
AMINOACIDET KRISTALINE
Disa aminoacide kristalore kanë efekte të dukshme anabolike dhe përdoren si të izoluara ashtu edhe në formën e përzierjeve. Vetëm format L të aminoacideve kanë aftësinë të përfshihen në shkëmbim. Format D jo vetëm që nuk përfshihen në metabolizëm, por mund të kenë edhe një efekt toksik. Në praktikën mjekësore, përdoren vetëm format L.
1. Acidi glutamik (GA). 2-Acidi aminoglutarik
Acidi glutamik është një aminoacid jo esencial dhe merr një rol shumë të rëndësishëm në metabolizmin e azotit, pasi pjesa më e madhe e aminoacideve jo thelbësore i nënshtrohen reaksioneve metabolike përmes fazës së shndërrimit në acide glutamike dhe aspartike. Me fjalë të tjera, HA është një material fillestar i rëndësishëm për sintezën e aminoacideve në trup. Acidi glutamik neutralizon amoniakun, i cili, në kombinim me HA, formon glutaminën, e përdorur për proceset sintetike. HA stimulon proceset oksiduese, përmirëson metabolizmin e proteinave dhe karbohidrateve dhe përmirëson furnizimin me energji për funksionet e trurit. HA ndihmon në rritjen e nivelit të acidit aminobutirik endogjen, efektet e të cilit janë të ngjashme me ato të hidroksibutiratit. Futja e HA redukton akumulimin e acidit laktik në gjak, duke eliminuar acedozën pas ushtrimit dhe duke rritur qëndrueshmërinë. HA luan rolin e një neurotransmetuesi në palcën kurrizore, duke lehtësuar transmetimin e ngacmimit nervor në sinapse. GK promovon sintezën e acetilkolinës dhe ATP, si dhe transferimin e joneve të kaliumit përmes membranave qelizore, gjë që rrit proceset e tkurrjes së muskujve.
Futja e HA përmirëson aktivitetin më të lartë nervor, përmirëson disponimin dhe aktivitetin. Acidi glutamik ka një efekt të theksuar detoksifikues në një shumëllojshmëri të gjerë helmimesh. Në mjekësi, HA përdoret për sëmundjet e sistemit nervor dhe helmimet.
Forma e lirimit: tableta 0,25 g Doza ditore nga 1,5 deri ne 10 g Efektet anesore jane shume te rralla dhe shprehen ne formen e pagjumesise, agjitacionit, te vjellave. Pas ndërprerjes së drogës, ato zhduken shpejt. Kursi i trajtimit mund të jetë i gjatë - deri në 12 muaj ose më shumë. GK është kundërindikuar në kushte febrile. Në Rusi prodhohet në formën e tij të pastër, si dhe në formën e kripërave të kaliumit dhe magnezit.
2. Acidi aspartik. Aspartat kaliumi + aspartat magnezi.
Ato përbëjnë ilaçin e kombinuar "Panangin", çdo tabletë e të cilit përmban 0,158 g aspartat kaliumi dhe 0,14 g aspartat magnezi. Një ilaç i ngjashëm i quajtur "Asparkam" përmban 0,175 aspartat kaliumi dhe magnezi. Panangin është gjithashtu i disponueshëm në ampula 10 ml. Acidi aspartik merr pjesë aktive në metabolizmin e aminoacideve, duke qenë materiali fillestar për sintezën e aminoacideve jo thelbësore në trup. Aspartati rrit përshkueshmërinë e membranave qelizore ndaj kaliumit dhe magnezit, gjë që rrit aktivitetin e proceseve sintetike në qeliza dhe lehtëson procesin e tkurrjes së muskujve. Në eksperiment, një përzierje e kripërave të kaliumit dhe magnezit të acidit aspartik rrit ndjeshëm qëndrueshmërinë e përgjithshme dhe aktivizon proceset anabolike në muskuj.
Në praktikën mjekësore, panangina dhe asparkami përdoren për çrregullime të ritmit të zemrës dhe insuficiencë koronare. Kur merren nga goja, përshkruhen 2-4 tableta 3 herë në ditë. Në rast të çrregullimeve akute, tretësira e pananginës administrohet në mënyrë intravenoze, pasi të keni tretur më parë 1 ampulë të barit në 30 ml tretës. Ilaçi është kundërindikuar në rastet e rritjes së nivelit të kaliumit në gjak dhe insuficiencës renale (akut dhe kronik).
3. Histidina. L-r-Imidazolyalanine.
Histidina është një aminoacid thelbësor. Kur futet në trup, shkakton një rritje të konsiderueshme të sekretimit të hormonit somatotrop. Histidina merr pjesë aktive në sintezën e karnozinës, një substancë nxjerrëse azotike në muskuj dhe përmirëson ekuilibrin e azotit. Histidina përmirëson funksionin e mëlçisë, rrit sekretimin e stomakut dhe aktivitetin motorik të zorrëve. Histidina përmirëson imunitetin dhe zvogëlon ndikimin e faktorëve ekstremë në trup, dhe normalizon rrahjet e zemrës. Në mjekësi përdoret për ulçera peptike, gastrit, hepatit, ulje të imunitetit dhe aterosklerozë.
Forma e çlirimit të histidinës: tretësirë hidroklorur histidine 4% në ampula 5 ml për administrim intramuskular. Përshkruan 5 ml IM çdo ditë për 30 ditë. Pas një pushimi të shkurtër, kursi i trajtimit mund të përsëritet.
4. Metioninë. D, L-b-Amino-y-metiltiobutirik acid.
Metionina është një aminoacid thelbësor. Duke qenë pronar i një grupi metil shumë të lëvizshëm (-CH3), metionina merr pjesë në sintezën e kolinës dhe fosfolipideve, merr pjesë në formimin dhe shkëmbimin e aminoacideve që përmbajnë squfur dhe stimulon lirimin e hormonit të rritjes. Metionina ndihmon në ruajtjen e ekuilibrit të azotit të trupit, rrit sintezën e hormoneve steroide, mbron adrenalinën nga oksidimi dhe neutralizon shumë produkte toksike. Metionina pakëson funksionin e gjëndrës tiroide dhe parandalon përdorimin e proteinave si një substrat energjetik.
Kur futet në trup, metionina redukton sasinë e yndyrës neutrale në mëlçi dhe redukton kolesterolin në gjak. Në mjekësi, metionina përdoret për sëmundjet e mëlçisë dhe pankreasit, si dhe në rastet e helmimit, mungesës së proteinave dhe distrofisë. Metionina është kundërindikuar në dështimin e rëndë të veshkave dhe mëlçisë, pasi në këto raste, përkundrazi, mund të rrisë formimin e produkteve toksike metabolike.
Forma e lirimit: tableta prej 0,25 g. Merret 0,5-1,5 g nga goja 3-4 herë në ditë 0,5-1 orë para ngrënies.<
BARNAT BIMORE
me efekt anabolik.
Përgatitjet bimore, si rregull, kanë një efekt të dobët anabolik, por në vetitë e tyre të rritjes së performancës ato mund të jenë superiore ndaj shumë ilaçeve sintetike. Anabolikët bimorë praktikisht nuk kanë toksicitet, tolerohen mirë dhe kanë shumë pak kundërindikacione. Ato mund të përdoren vetëm ose me agjentë të tjerë anabolikë për të fuqizuar reciprokisht efektet e tyre. Tipari më i rëndësishëm i veprimit të anabolikëve bimorë (PA) është aftësia e tyre për të rritur aktivitetin e sistemeve anabolike të trupit duke fuqizuar veprimin e insulinës, hormoneve somatotropike dhe gonadotropike. Kjo arrihet duke rritur aktivitetin e sintezës së cAMP, cGMP dhe ndërmjetësve të tjerë që rrisin ndjeshmërinë e qelizave ndaj hormoneve të trupit. cAMP, për shembull, rrit ndjeshmërinë e qelizave të synuara ndaj veprimit të hormonit endogjen të rritjes dhe insulinës, duke rritur efektet e kësaj të fundit. Të gjitha RA mund të ndahen në dy grupe të mëdha: RA-adaptogjene dhe RA me veprim hipoglikemik.
Adaptogjenët RA quhen kështu sepse, përveç efektit të tyre anabolik, ato kanë vetinë të rrisin rezistencën e trupit ndaj një sërë faktorësh të pafavorshëm: stresi fizik, hipoksia, toksinat, rrezatimi radioaktiv dhe elektromagnetik, etj.
1. RA - adaptogens.
1) Leuzea safflower (rrënjë marale).
Bima rritet në malet Altai, Siberinë Perëndimore dhe Lindore dhe Azinë Qendrore. Leuzea përmban fitoekdisone - komponime steroide të polihidroksiluara me aktivitet të theksuar anabolik. Futja e ekstraktit të Leuzea në trup përmirëson proceset sintetike të proteinave, nxit akumulimin e proteinave në muskuj, mëlçi, zemër dhe veshka. Qëndrueshmëria fizike dhe performanca mendore janë rritur ndjeshëm. Me përdorim afatgjatë të Leuzea, ndodh një zgjerim gradual i shtratit vaskular dhe, si rezultat, qarkullimi i përgjithshëm i gjakut përmirësohet. Ritmi i zemrës ngadalësohet, gjë që shoqërohet si me një rritje të tonit të sistemit nervor parasimatik, ashtu edhe me një rritje të fuqisë së muskujve të zemrës.
Një tipar dallues i Leuzea është aftësia për të përmirësuar përbërjen e gjakut periferik duke rritur aktivitetin mitotik në qelizat e palcës kockore. Përmbajtja e qelizave të kuqe të gjakut, leukociteve dhe hemoglobinës rritet në gjak. Imuniteti rritet. Leuzea prodhohet në formën e një ekstrakti alkoolik nga rizomat me rrënjë Leuzea, 40 ml në shishe. Merrni 1 herë në ditë në mëngjes në një dozë prej 20 pika deri në 1 lugë çaji.
Ecdysterone (Ratibol). Është një përbërje steroide e izoluar nga safflower Leuzea. Ka një efekt të theksuar anabolik dhe tonik. Forma e lirimit: tableta 5 mg. Merret nga goja 5-10 mg 3 herë në ditë.
2) Rhodiola rosea (rrënjë e artë).
Rhodiola rosea rritet në Altai, malet Sayan, Siberinë Lindore dhe Lindjen e Largët. Efektet farmakologjike të rrënjës së artë janë për shkak të pranisë së substancave të tilla si rodozina dhe rodiolizidi. Në disa vende ato prodhohen në formë të pastër. Një tipar dallues i rrënjës së artë është efekti i saj më i fuqishëm në indet e muskujve. Rrit forcën e muskujve dhe qëndrueshmërinë e forcës. Aktiviteti i proteinave kontraktuese të aktinës dhe miozinës rritet. Madhësia e mitokondrive rritet.
Forma e lirimit: ekstrakt alkooli nga rizoma me rrënjë të Rhodiola rosea në shishe 30 ml. Merrni 1 herë në ditë në mëngjes në doza nga 5 pika deri në 1 lugë çaji.
3) Aralia Manchurian.
Një tipar dallues i aralisë është aftësia për të shkaktuar hipoglicemi mjaft të dukshme (ulje të sheqerit në gjak), duke tejkaluar në madhësi hipogliceminë e shkaktuar nga adaptogjenët e tjerë të RA. Meqenëse hipoglikemia në këtë rast shoqërohet me lëshimin e hormonit të rritjes, marrja e aralisë Manchurian shkakton një efekt të përgjithshëm anabolik të rëndësishëm me një rritje të fortë të oreksit dhe shtim në peshë. Efektet farmakologjike të aralisë janë për shkak të pranisë së një lloji të veçantë të glikozideve - aralosideve A, B, C, etj.
Forma e lirimit: tretësirë alkooli nga rrënjët e Aralia Manchurian në shishe 50 ml. Merrni 1 herë në ditë në mëngjes nga 5 deri në 15 pika.
Saparal. Shuma e bazave të amonit të kripërave të glikozideve triterpene (aralosideve), të marra nga rrënjët e Aralia Manchuria. Ndryshe nga tinktura, aralia nuk ka një efekt kaq të fortë hipoglikemik dhe anabolik. Vetia e barit për të ngacmuar sistemin nervor është më e theksuar se ajo e tretësirës së aralisë. Ai përmirëson mjaft mirë performancën e përgjithshme. Forma e lirimit: tableta 50 mg. Merrni 1-2 herë në ditë, 1-2 tableta.
4) Eleutherococcus senticosus.
Eleutherococcus senticosus përmban një shumë glikozide - eleutherosides. Eleutherosides rrisin performancën dhe përmirësojnë sintezën e proteinave. Sinteza e karbohidrateve gjithashtu rritet. Sinteza e yndyrës është e frenuar. Gjatë punës fizike rritet oksidimi i acideve yndyrore. E veçanta e Eleutherococcus është aftësia e tij për të përmirësuar vizionin e ngjyrave dhe funksionin e mëlçisë. Eleutherococcus prodhohet në formën e një ekstrakti alkoolik nga rizomat me rrënjë, 50 ml secila. Merrni nga 10 pika deri në 1 lugë çaji 1 herë në ditë në mëngjes.
5) Xhensen.
Rrënja e xhensenit përmban glikozide - panaksoside, të cilat përcaktojnë efektet e tij hipoglikemike dhe anabolike. Për sa i përket aktivitetit anabolik, xhensen është afërsisht i barabartë me Eleutherococcus dhe, si Eleutherococcus, ka aftësinë të fuqizojë veprimin e insulinës endogjene. E disponueshme në formën e tretësirës së alkoolit. Merrni 10-50 pika 1 herë në ditë në mëngjes.
6) Limonbar kinez.
Shpërndarë në territoret Primorsky dhe Khabarovsk. Efektet kryesore farmakologjike të limonit janë për shkak të përmbajtjes së një substance kristalore - schisandrin. Karakteristikat karakteristike të Schisandra janë një rritje e konsiderueshme e performancës, përmirësimi i humorit dhe rritja e mprehtësisë vizuale. Të gjitha këto efekte janë për shkak të aftësisë së Schisandra për të përmirësuar përcjelljen nervore, ndjeshmërinë e qelizave nervore dhe për të përmirësuar proceset e ngacmimit në sistemin nervor qendror. Forma e lirimit: tretësirë alkooli prej 50 ml në shishe. Merrni 10-25 pika 1 herë në ditë (në mëngjes).
7) Karremi është i lartë.
Rritet në Lindjen e Largët. Përmban saponina, alkaloide dhe glikozide. Ka një efekt tonik dhe të butë anabolik. Efektiviteti i veprimit të përgjithshëm forcues është i ngjashëm me xhensen. E disponueshme në formën e tinkturës së alkoolit prej 50 ml. Merrni 30-60 pika 1 herë në ditë.
8) Sterculia platanofolia.
Ashtu si eleutherococcus dhe xhenseng, ai stimulon performancën dhe proceset anabolike. Forma e lirimit: tretësirë alkoolike nga bimët në shishe 25 ml. Merrni 10-40 pika 1 herë në ditë. Duhet të kihet parasysh se efekti anabolik i adaptogjenëve RA realizohet vetëm në sfondin e ekspozimit të stërvitjes, kështu që ato duhet të përdoren në sfondin e aktivitetit adekuat fizik. Meqenëse të gjitha barnat e mësipërme kanë vetitë e përmirësimit të proceseve të ngacmimit dhe frenimit në sistemin nervor qendror, është shumë e rëndësishme që të jeni në gjendje të vëzhgoni dozën e tyre të saktë, si dhe të merrni ilaçin në mënyrë korrekte gjatë ditës.
Gjatë përshkrimit të adaptogjenëve RA, është e nevojshme të merret parasysh dinamika e bioritmeve ditore dhe më pas do të jetë e mundur të përmirësohet (sinkronizohet) kjo e fundit. Në të njëjtën kohë, përshkrimi i gabuar i barnave mund të shkaktojë prishje të bioritmeve ditore (desinkronizim). Si udhëzues, është e nevojshme të merret ekskretimi ditor i katekolaminave (katekolaminat janë substanca biogjene që përmirësojnë proceset e ngacmimit në sistemin nervor qendror dhe proceset e frenimit anabolik), i cili rritet në mëngjes dhe arrin maksimumin në gjysmën e parë të ditës. .
Bazuar në faktin se të gjithë anabolikët RA kanë aftësinë për të përmirësuar sintezën e katekolaminave (CA), ato duhet të përshkruhen rreptësisht një herë në ditë në mëngjes, në mënyrë që sinteza e rritur e CA të përshtatet në ngritjen e mëngjesit. Një rritje fiziologjike e rritjes së nivelit të kolesterolit gjatë ditës çon në të njëjtën rritje fiziologjike të uljes së nivelit të kolesterolit gjatë natës, si rezultat i së cilës, në personat që marrin RA sipas rekomandimeve, performanca më e lartë gjatë ditës dhe gjumë më i thellë gjatë natës janë. vëzhguar. Ju duhet të dini se doza të vogla të RA mund të kenë efektin e kundërt në sistemin nervor qendror të dozave të mëdha. Nëse doza të mëdha përmirësojnë proceset e ngacmimit dhe japin një rritje të aktivitetit motorik dhe intelektual, eksitim të lehtë gjatë ditës dhe gjumë të shëndoshë gjatë natës, atëherë doza të vogla, përkundrazi, shkaktojnë letargji, aktivitet të kufizuar, përgjumje të vazhdueshme, etj. : një dozë e vetme në mëngjes e 10 pikave të ekstraktit të alkoolit Eleutherococcus shkakton frenim të rëndë gjatë ditës (kjo veçori e adaptogjenëve RA përdoret për trajtimin e neurozave, çrregullimeve funksionale të sistemit nervor qendror etj.), por marrja e të njëjtit Eleutherococcus në një dozë prej 25 pikash jep një efekt të fortë aktivizues. Ekstrakti alkoolik i Rhodiola rosea shkakton frenim në një dozë prej 2-5 pika, dhe aktivizim në një dozë prej 10 pika e lart. Aralia Manchurian shkakton frenim në doza deri në 6 pika, dhe një aktivizim të mprehtë nga 7 pika e lart.
Këtu është e nevojshme të bëhet një rezervë që çdo organizëm, për shkak të karakteristikave të sistemit nervor, reagon ndaj trajtimit individualisht. Ka njerëz që, për të marrë një efekt stimulues, duhet të marrin RA jo me pika, por në lugë çaji ose ndonjëherë edhe në lugë gjelle. Dhe në të njëjtën kohë, ne shpesh shohim pacientë tek të cilët vetëm disa pika të një ose një tjetër ilaçi shkaktojnë pagjumësi të vazhdueshme. Të gjitha dozat e dhëna si në këtë manual ashtu edhe në referenca të tjera farmakologjike janë shumë arbitrare. Zgjedhja e dozës duhet të bëhet individualisht, duke shtuar ose zbritur disa pika të barit çdo ditë. Në të njëjtën kohë, ju monitoroni vazhdimisht mirëqenien tuaj.
Dozat e vogla për një subjekt të caktuar do të shkaktojnë letargji, dozat mesatare do të shkaktojnë aktivitet në gjysmën e parë të ditës dhe përgjumje në të dytën, dozat e mëdha do të shkaktojnë aktivitet gjatë gjithë ditës dhe gjumë të shëndoshë gjatë natës, dozat e tepërta do të shkaktojnë pagjumësi. Duke monitoruar vazhdimisht mirëqenien tuaj gjatë gjithë ditës, ju mund të zgjidhni dozën e duhur të RA.
Adaptogjenët RA, përveç efekteve anabolike dhe ergotropike (ergotropike - performanca në rritje), kanë një sërë veçorish unike: ato rrisin rezistencën e trupit ndaj rrezatimit, të ftohtit, nxehtësisë, mungesës së oksigjenit, faktorëve të stresit, etj. Adaptogjenët RA janë të zëvendësueshëm agjent forcues i përgjithshëm jospecifik. Rrit ndjeshëm jetëgjatësinë. Duhet mbajtur mend se të gjithë adaptogjenët RA, nëse doza e tyre mbivlerësohet, mund të shkaktojnë pagjumësi të vazhdueshme, eksitim të sistemit nervor, palpitacione, etj., Prandaj, çështja e dozës duhet të trajtohet me shumë kujdes, duke monitoruar vazhdimisht mirëqenien tuaj.
Përshëndetje të gjithëve, ABC e Bodybuilding është këtu! Unë kam thënë tashmë më shumë se një herë se jam kundër atletëve fillestarë, bodybuilders (sidomos ata që nuk konkurrojnë) përdorën një lloj kimie që i përket klasës së agjentëve anabolikë për të rritur forcën dhe masën muskulore të tyre. Madje do të them më shumë: mendoj se kushdo që vlerëson rezultatet jo të menjëhershme, por "afatgjata" mund të bëjë lehtësisht pa to. Unë jam duke folur për atë që zakonisht quhet "steroid anabolikë natyral". Sot do të shikojmë vetëm pikat kryesore, domethënë: çfarë është dhe cilat klasa ekzistojnë. Përveç kësaj, do të mësojmë për steroidet anabolike natyrale më të fuqishme që ofrojnë rritje të muskujve me cilësi të lartë, d.m.th. Le të flasim për ushqimin.
Pra, gjithçka është mbledhur dhe ne fillojmë ...
Çfarë janë agjentët anabolikë: një hyrje në teori
Është shumë e rëndësishme që në fazën fillestare të bodybuilding të mbroni fillestarët nga çdo vendim i nxituar ndaj përdorimit të "përshpejtuesve të rritjes" të ndryshme kimike. Shpesh, janë fillestarët ata që janë shumë të tunduar të nxisin disi muskujt e tyre të rriten më shpejt, dhe këtu ata (në një farë mase) mund të kuptohen, sepse ata vijnë në palestër, dhe të gjithë rreth tyre tashmë janë shaka të tilla "të kalitura", dhe ju në njëfarë mënyre humbisni në sfondin e tyre.
Dhe pastaj të gjitha llojet e mendimeve fillojnë të zvarriten në kokën tuaj pa dashje, të tilla si: "diçka nuk është në rregull këtu", "një lloj organizimi", "mbase nuk di diçka?" Dhe, shpesh, rezulton se ata nuk dinë gjithçka - çfarë është, si nevojitet, se ekziston një lloj teknikë për kryerjen e ushtrimeve, etj. Pra, mënyra më e lehtë për të dalë nga situata është përdorimi i "pharma". Sidoqoftë, ju siguroj, lexues i dashur, ju mund të bëni pa to. Për ta bërë këtë, ju vetëm duhet të dini se në cilën anë t'i qaseni kësaj çështjeje. Pra, le të kuptojmë kiminë tonë :).
Në përgjithësi, sipas shkencës, ilaçet anabolike janë barna/substanca që stimulojnë sintezën e proteinave në trup. (disa barna nga farmakologjia sportive mund të shihen në link). Me fjalë të tjera, këto janë substanca që kontribuojnë në formimin e përshpejtuar dhe rinovimin e pjesëve strukturore të qelizave, indeve dhe muskujve. Ato gjithashtu nxisin fiksimin e kalciumit në kocka, gjë që manifestohet në rritjen e masës muskulore skeletore. Nëse e konsiderojmë këtë përkufizim pak më gjerësisht, atëherë steroidet anabolike janë gjithçka që ndihmon trupin të rritet. Prandaj, gjiza dhe vezët gjithashtu mund të klasifikohen si këto të fundit, sepse ato ndihmojnë në zhvendosjen e ekuilibrit të azotit në një drejtim pozitiv, që do të thotë se nxisin rritjen.
Shënim:
Bilanci i azotit është diferenca midis sasisë së azotit që hyn në trup me ushqim dhe ekskretohet prej tij (zakonisht në formën e kripërave dhe uresë).
Kur bëhet fjalë për ndërtimin e trupit, të gjithë e kuptojnë se anabolikët janë ilaçe të ndaluara (me ligj) që çojnë në një rritje të forcës dhe performancës së muskujve përmes efektit të tyre në trup dhe përshpejtimit të proceseve të sintezës së molekulave komplekse nga ato më të thjeshta. (me ruajtje energjie).
Llojet e steroideve anabolike
Steroidet anabolike ndahen në:
- steroid (androgjenik) - klasa më e fuqishme e dopingut;
- josteroidale.
Në përgjithësi, mund të theksojmë sa vijon 5 Grupet kryesore të dopingut:
- steroid anabolik;
- një hormon i rritjes;
- insulinë;
- kundër efekteve anësore;
- Përgatitjet "tharje" - për tërheqjen e muskujve.
Shënim:
Metani është steroidi anabolik më i famshëm
Shumë shpesh, kimistët sportivë përdorin një përzierje shpërthyese të disa ilaçeve për efekt maksimal. Në këtë rast, efekti i sinergjisë shkaktohet dhe treguesit rriten shumë më mirë. Efekti funksional pozitiv i steroideve anabolike në trup manifestohet në: 1) një rritje të mprehtë të oreksit (dikush mund të thotë se ai bëhet "ujk") 2) përshpejtimi i proceseve të rikuperimit 3) rritja e qëndrueshmërisë dhe performancës (Bëhuni si një energjizues në këmbë) 4) rritje e peshës trupore 5) ulje e yndyrës trupore 6) rritje e furnizimit me gjak të enëve të gjakut. Vlen të thuhet se efektet anësore mund të anulojnë lehtësisht (një herë e përgjithmonë) efektin afatshkurtër të përdorimit të këtij lloji të dopingut.
Në përgjithësi, tema e steroideve anabolike (nga pikëpamja e kimisë së procesit)– temë e bisedës për një sërë artikujsh. Po, edhe pse janë të rrezikshme për organizmin, është e nevojshme të dihet se çfarë dhe si ndodh atje dhe çfarë përfundimesh duhet të nxirren, dhe për këtë arsye ia vlen të sqarohet kjo çështje dhe në detaje. Tani për tani do të përqendrohemi në metodat natyrore dhe këtu duhet të kujtojmë rregullin bazë - për mbizotërimin e proceseve (anabolizmit) mbi shkatërrimin e tyre (katabolizmin), mjafton të përdoren agjentë anabolikë me origjinë natyrore, si dhe disa teknika. që rrisin nivelet hormonale të trupit.
Pra, le të hedhim një vështrim më të afërt ...
Steroidet anabolike natyrale: TOP 10 produktet
Ne të gjithë kemi "shportën tonë ushqimore" që e përdorim çdo ditë. Në pjesën më të madhe, shumica e atletëve dhe bodybuilders përpiqen t'i përmbahen parimit të përcaktuar në. Megjithatë, përveç produkteve “bazë” në dietën e sportistëve, mund të gjeni produkte që kanë vlerë të lartë biologjike dhe një efekt të mirë anabolik.
Këto produkte përfshijnë…
Anabolikë natyralë në pije
Përveç promovimit të humbjes së peshës, ai gjithashtu rikthen strukturën e kockave (nyjeve), pastron mëlçinë, nxit përthithjen aktive të yndyrave dhe parandalon rrezikun e sëmundjeve kardiovaskulare. Dhe e gjithë kjo falë substancës aktive (boiflavonoid) - EGCG. Vlen të kuptohet se pavarësisht se sa i dobishëm është produkti, ekziston një dozë më e preferuar për trupin.
Dozimi: Një filxhan mesatar (250 ml) do të sigurojë trupin tuaj 200 mg EGCG. Mund të konsumohet deri në 3 filxhanë të tillë ( 500-750 ml).
Kafe
Po, po, pavarësisht faktit se kafeja është një produkt shumë i diskutueshëm për sa i përket përfitimeve shëndetësore, ajo mund të klasifikohet si një "steroid anabolik natyral". Shumë thonë se ka një efekt negativ në zemër. Megjithatë, për bodybuilders është një pije shumë e vlefshme, sepse... përveç rritjes së performancës, ka një efekt termogjenik ("i shkrin" ato) për yndyrnat. Pirja e kafesë për 1 një orë para stërvitjes, ju ulni "pragun e ndjeshmërisë" të muskujve tuaj, d.m.th. mund të stërviteni më intensivisht.
Dozimi: Duhet të konsumohet 1-2 filxhanë të mesëm kafeje të zier. Mesatarisht ju do të merrni 100-200 mg kafeinë në ditë. Këtu theksi kryesor është në atë që gatuhet nga ne. Nëse kafeja është e menjëhershme (në çanta jo më shumë se 80-90 mg kafeinë), atëherë është më mirë të mos e pini këtë pije.
Kos
Kosi i vërtetë është një produkt i bërë duke shtuar disa lloje bakteresh në qumësht. Ata e shndërrojnë laktozën në acid laktik dhe e bëjnë kosin të thartë dhe të trashë. Gjithashtu, këto kultura të gjalla ju lejojnë të ruani një gjendje anabolike në traktin gastrointestinal për një kohë të gjatë, duke rivendosur mikroflorën tuaj. Kosi nxit përthithjen më të mirë dhe më të shpejtë të proteinave. Përveç kësaj, ai në vetvete është një burim i proteinave të qumështit dhe kalciumit, i cili gjithashtu ka një efekt pozitiv në rritjen e muskujve. Prandaj, ne e klasifikojmë në mënyrë të sigurt si një "steroid anabolik natyral".
Dozimi: Ky produkt qumështi i fermentuar mund të konsumohet në çdo kohë të ditës, me përjashtim të periudhës para dhe menjëherë pas stërvitjes. NË 100 gr. Produkti shpesh përmban 100-130 kcal, proteina - 5-7 gr, karbohidrate – 15 gr, yndyrë - 4 g, kalcium - deri në 500 mg, glutaminë – më shumë 1 gr. Sigurisht, shikoni datën e lëshimit dhe jetëgjatësinë, sepse me çdo minutë ka gjithnjë e më pak baktere biologjikisht aktive, që do të thotë se vetitë anabolike të produktit "shkrihen para syve tanë".
Anabolikë natyralë në perime
Brokoli
Zvogëlon shkallën e pjesëmarrjes së estrogjenit në procesin e akumulimit të yndyrës dhe rrit efektin anabolik të testosteronit.
Dozimi: Mund të hahet 1-2 filxhanë brokoli të freskët ose të gatuar, dhe më pas ju garantohet të merrni më shumë 90 mg vitaminë C ose më shumë 45 mg kalcium.
Spinaqi
E mbani mend, dikur kishte një karikaturë për Popeye Sailor, i cili vazhdimisht "plasi" spinaqin dhe ishte i fortë? Pra, e gjithë kjo nuk është pa arsye, sepse përmban shumë glutaminë - një aminoacid që nxit rritjen e muskujve dhe përmirëson imunitetin. Spinaqi gjithashtu i bën muskujt tuaj më të fortë falë oktakosanolit. Sepse Spinaqi është në thelb 90% ujë, duhet të konsumohet në sasi të mjaftueshme dhe të freskët.
Dozimi: Hani në një kohë (2-3 një herë në javë) përpara 300 gr. gjethet e spinaqit, në këtë mënyrë ju do të siguroni veten 22 kcal, 1 g. glutamine, 3 gr. ketri, 5 gr. fibra, 280 mg kalcium, 70 mg vitaminë C. Para stërvitjes, është më mirë të mos e përfshini spinaqin në dietën tuaj.
Majdanoz
Redukton nivelet e estrogjenit, përshpejton procesin e tretjes dhe parandalon trupin të grumbullojë yndyrë. Antioksidant - apigenin (pjesë e majdanozit) Mbron qelizat e ADN-së nga oksidimi, duke mbajtur kështu qelizat e muskujve dhe qelizat e lëkurës të shëndetshme.
Dozimi: Përdoreni si në sallatë ashtu edhe veçmas - në formë të pastër, në sasi 2-3 rreze, 1-2 një herë në javë, në këtë mënyrë ju do të siguroni veten 10 mg apegeninë.
Dozimi: Vlen të thuhet se është më mirë të konsumohen jo domatet, por derivatet e tyre: salcat, pastat, lëngjet etj., sepse likopeni është më aktiv në to. Një gotë me lëng domate përmban deri në 25 mg likopen, ndërsa domatja mesatare përmban vetëm 3 mg. Në përgjithësi, duhet të hani deri në 5 domate.
Qepë sallatë
Ajo fitoi erën e saj të athët për shkak të përbërësve që përmbajnë squfur në përbërjen e tij. Qepët përmbajnë një përbërës të tillë të dobishëm si APDS - rrit sekretimin e insulinës. Është mirë që ta konsumoni (çuditërisht) me një pije proteinike-karbohidrate pas një stërvitje, kështu që do të ndihmojë trupin të përthithë më mirë të gjitha substancat e nevojshme.
Dozimi: Një llambë e vogël me qepë marule (vjollcë) pas stërvitjes. Zgjidhja optimale mund të jetë një omëletë e bërë nga 6-7 të bardhat e vezëve, të kalitura me qepë dhe domate. Oh, goja po më lotohet tashmë :).
Grejpfrut
A e dini se agrumet (në veçanti pomelo, grejpfrut) ndihmoni në djegien e zonës së barkut, kështu që nëse jeni duke punuar në muskujt e barkut, hani më shumë prej tyre. Grejpfruti redukton nivelet e insulinës dhe glukozës në gjak, kjo për shkak të fibrave të tretshme të pektinës që përmban. Ato parandalojnë hyrjen e karbohidrateve në gjak, gjë që çon në uljen e niveleve të insulinës.
Dozimi: Konsumoni 1 grejpfrut të plotë (2 njehere ne dite), sepse përmban gjithçka 30 kcal, 2 g fibra, 20 g karbohidrate dhe 90 gram vitaminë C. Mos e konsumoni brenda 2 orë pas stërvitjes.
Harengë
Është e rrallë për ndonjë atlet që të ketë peshk si harengë në dietën e tyre. Nuk e di, mbase e gjithë kjo duhet të fajësohet për filmin sovjetik, në të cilin personazhi kryesor tha: "Çfarë gjëje e neveritshme është peshku juaj me pelte.." (do të thotë një harengë nën një pallto leshi). Vlen të dihet se ky peshk përmban më të madhin (ndër produktet e njohura aktualisht) sasia e kreatinës. Ai, nga ana tjetër, është një nga përbërësit më të rëndësishëm ushqyes dhe energjik të muskujve. Kjo jo vetëm që ju lejon të rritni volumin e tyre, por gjithashtu rrit intensitetin e vetë stërvitjes. Përveç kësaj, përshpejton shpërndarjen e lëndëve ushqyese në muskuj, gjë që në fund të fundit ka një efekt pozitiv në procesin e rritjes dhe rikuperimit të tyre.
Dozimi: 200-250 gr harengë (mbrapa 1-2 orë para stërvitjes) do të sigurojë trupin tuaj 17 gr. ketri, 11 gram yndyrë 3 g leucine (stimulon rritjen e muskujve) Dhe 2 gr. kreatinë
Në fakt, ky ishte produkti i fundit nga 10 më të mirët në çështjen e ndërtimit të masës muskulore, mund të themi se këta agjentë anabolikë natyralë do t'i bëjnë muskujt tuaj të "fryhen" në kuptimin e vërtetë të fjalës.
Pasthënie
Si përfundim, do të doja të them që për disa arsye shumë bodybuilders harrojnë produktet natyrale në bodybuilding dhe i japin përparësi kimisë famëkeqe, duke harruar se ka steroid anabolikë natyralë që na ka dhënë natyra. Dhe kjo, për mendimin tim, është dritëshkurtër. Pra, miqtë e mi të dashur, përfshini disa nga këto produkte në dietën tuaj dhe muskujt tuaj patjetër do t'ju falënderojnë!
Kjo është e gjitha për momentin, më vjen mirë që e keni kaluar këtë kohë në faqet e projektit "", kthehuni dhe shihemi përsëri!
PS. Nëse keni pyetje, sugjerime, shtesa, etj, komentet janë të mirëseardhura.
Hormonet seksuale përcaktojnë zhvillimin seksual të trupit dhe formojnë karakteristika seksuale parësore dhe dytësore.
Në trupin e femrës, mbizotërojnë hormonet seksuale femërore - estrogjenet, dhe në trupin e mashkullit - hormonet seksuale mashkullore - androgjenet. Trupi i femrës përmban një sasi të vogël të androgjeneve, dhe trupi i mashkullit përmban një sasi të vogël të estrogjeneve.
Në 1895, Saechi përshkroi për herë të parë marrëdhënien midis masës muskulore dhe veprimit të hormoneve seksuale mashkullore - androgjeneve.
Në vitin 1935, Kochacian dhe Murlin zbuluan se hormoni seksual mashkullor, testosteroni, stimulon zhvillimin e karakteristikave sekondare seksuale dhe akumulimin e proteinave në trup.
Aktualisht përdoret në praktikën mjekësore: testosterone propionate, testosterone enanthate, metiltestosterone, etj. Të gjitha këto barna kanë aktivitet të lartë androgjenik dhe nuk mund të përdoren për qëllime anabolike. Përdoren sipas indikacioneve strikte mjekësore në rastet e moszhvillimit të karakteristikave seksuale parësore dhe dytësore. Me drejtësi, duhet të theksohet se para përhapjes së steroideve anabolike sintetike, hormonet seksuale mashkullore për qëllime anabolike përdoreshin shumë gjerësisht. I vetmi kufizim për përdorimin e tyre ishte se në sfondin e administrimit kronik të androgjenëve nga jashtë, prodhimi i androgjenëve të dikujt u zbeh gradualisht.
Aktualisht, megjithatë, është zbuluar se dobësimi i prodhimit të androgjenit mund të shmanget duke përshkruar androgjenë me veprim të shkurtër (4-6 orë) çdo ditë tjetër. Me këtë regjim trajtimi, hormonet seksuale mund të përdoren për shumë vite pa zhvillimin e sindromës së tërheqjes pas ndërprerjes së trajtimit.
III. Steroid anabolik.
Në vitet 50 Për herë të parë, u sintetizuan derivatet kimike të hormoneve seksuale mashkullore - androgjenet. Fillimisht, detyra ishte sintetizimi i barnave në të cilat efekti androgjenik do të ishte më i dobëti, dhe efekti anabolik - aftësia për të stimuluar sintezën e proteinave - më i forti.
Aktualisht, janë krijuar një sërë steroidesh anabolike (AS), të cilat janë derivate të testosteronit (hormoni seksual mashkullor më aktiv) dhe substancave që lidhen me të.
Steroidet anabolike janë klasa më aktive e përbërësve nga të gjithë agjentët anabolikë të njohur. Kur përdoren si duhet, ato sigurojnë një rritje të konsiderueshme të peshës trupore dhe forcës së muskujve.
Shtimi i peshës trupore arrihet jo vetëm për shkak të indit muskulor, por edhe për shkak të rritjes së masës së organeve të brendshme - mëlçisë, zemrës, veshkave, etj. e cila megjithatë është më pak e theksuar se rritja e masës muskulore.
Aftësia e trupit për të absorbuar proteinat rritet ndjeshëm. Nëse një i rritur ka nevojë normalisht nga 70 deri në 100 g proteina në ditë, atëherë me përdorimin e AS, nevoja për proteina mund të rritet në 300 g në ditë. Prandaj, nevoja për të rritur përqindjen e proteinave në dietë gjatë trajtimit me steroide anabolike është e dukshme. Përqindja e yndyrave dhe karbohidrateve duhet të reduktohet në përputhje me rrethanat. Në sfondin e një diete me pak proteina, steroidet anabolike janë joaktive.
Është shumë e rëndësishme të theksohet se rritja e dozës së steroideve anabolike mbi atë të pranuar përgjithësisht jep vetëm një rritje të lehtë të efektit anabolik, ndërsa efektet anësore rriten ndjeshëm. Prandaj, për të arritur një efekt më të madh, ka kuptim t'i jepet përparësi një regjimi trajtimi ku steroidet anabolike administrohen për një periudhë më të gjatë kohore, por në doza normale. Përdorimi më i shkurtër i dozave më të mëdha është më pak efektiv.
Me një mbidozë të rëndë të steroideve anabolike, një efekt katabolik mund të zhvillohet me një rritje në shkallën e ndarjes së proteinave të muskujve dhe zhvillimin e mungesës së azotit.
Kjo për dy arsye: së pari, një tepricë e steroideve anabolike mund të rrisë funksionin e gjëndrës tiroide, gjë që shkakton një ekuilibër negativ të azotit për shkak të një rritje të mprehtë të proceseve të oksidimit të proteinave si rezultat i mungesës së energjisë; së dyti, teprica e steroideve anabolike mund të shndërrohet në mëlçi në estrogjene, të cilat pengojnë reaksionet anabolike te meshkujt.
Për sa më sipër, administrimi afatgjatë i dozave të vogla të AS është më i preferuar se administrimi afatshkurtër i atyre të mëdha.
Përveç mbajtjes së azotit në trup, steroidet anabolike nxisin mbajtjen e joneve të natriumit, magnezit, kaliumit, squfurit, fosforit, kalciumit etj., të cilat mund të shkaktojnë edemë nëse medikamenti mbidozohet. Aktiviteti anabolik i një ilaçi të caktuar përcaktohet në lidhje me aktivitetin anabolik të testosteronit, i cili merret si një. Aktiviteti androgjenik shprehet në mënyrë të ngjashme në lidhje me aktivitetin androgjenik të testosteronit.
Raporti i aktivitetit anabolik ndaj androgjenit quhet indeksi anabolik. Nga këtu del qartë se bari më i vlefshëm është ai që ka indeksin anabolik (AI) më të lartë, si tregues i mbizotërimit më të madh të aktivitetit anabolik ndaj aktivitetit androgjen.
AI = (Aktiviteti anabolik) / (Aktiviteti androgjenik)
Meqenëse AS që përmban një radikal metil -CH 3 në pozicionin 17 kanë rritur hepatotoksicitetin, ato duhet të përshkruhen me kujdes. Ilaçet në tableta duhet të administrohen jo nga goja, por nën gjuhë, ku ato thithen në gjak, duke anashkaluar sistemin portal të mëlçisë. Për të njëjtin qëllim, ilaçet mund të përshkruhen në mënyrë rektale, në formën e mikroklizmave.
Efektiviteti i AC rritet me përdorimin e njëkohshëm të preparateve multivitamine.
Gama e indikacioneve për përshkrimin e AS është mjaft e gjerë: lëndime dhe fraktura të rënda kirurgjikale, gjendje postoperative, sëmundje të rënda të traktit gastrointestinal, të shoqëruara me një ulje të funksionit të tij tretës dhe protein-sintetik; sëmundjet akute dhe kronike të zemrës, sulmet në zemër, diabeti mellitus, sëmundjet e veshkave, xhuxhizmi, tuberkulozi, anemia, imuniteti i ulur, rraskapitja e sistemit nervor, plakja, djegiet e shumta, sëmundjet e veshkave, kanceri i gjirit, miopia e rëndë dhe disa sëmundje të tjera.
Kundërindikimet për përshkrimin e AS janë prania e tumoreve malinje (rritja e tumorit), sëmundjet inflamatore të gonadave, adenoma e prostatës tek meshkujt, fenomenet e virilizimit tek femrat.
Përdorimi i folësve në sport meriton një diskutim më vete. AS janë klasifikuar si agjentë dopingu dhe përdorimi i tyre gjatë periudhës së konkurrimit është rreptësisht i ndaluar. Megjithatë, disa autorë lejojnë përdorimin e AS në periudhën ndërkonkurruese, gjatë periudhës së rehabilitimit pas lëndimeve. Trajtimi i AS duhet të kryhet nën mbikëqyrje të rreptë mjekësore dhe në sfond. AS në përgjithësi është kundërindikuar për gratë, me përjashtim të rasteve të trajtimit të kancerit të gjirit dhe kushteve të rënda postoperative (për arsye shëndetësore). Përdorimi i AC tek femrat shkakton thellimin e zërit, rritjen e qimeve të fytyrës etj.
Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet rreptësisht individualisht dhe varet nga ashpërsia e sëmundjes dhe gjendja e pacientit. Periudha minimale e trajtimit është 1 muaj. Maksimumi - 6 muaj. Në trajtimin e xhuxhit (xhuxhit të hipofizës), steroidet anabolike mund të përshkruhen deri në 2 vjet vazhdimisht.
Pretendimet e gazetarëve sportivë (por jo të farmakologëve) se steroidet anabolike kanë një efekt negativ në funksionin seksual të mashkullit duhet të konsiderohen të pabaza. Përkundrazi, AS shkakton një rritje të dëshirës seksuale me një përmirësim të njëkohshëm të gjendjes morfologjike të gonadave (me kusht që doza të mos tejkalohet në masën që teprica e AS të shndërrohet në estrogjene në mëlçi). Retabolil, për shembull, në një dozë prej 50 mg në javë përfshihet në shumë regjime trajtimi për impotencën tek meshkujt.
Droga të përdorura në Rusi:
Sinonimet: Nandrolone Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol_Depot, Northestosterone Decanoate, etj.
Forma e lirimit: ampula me 1 ml tretësirë 5% (50 mg) në vaj pjeshke.
1 ml administrohet në mënyrë intramuskulare nga 1 herë çdo 3 ditë deri në 1 herë në muaj.
Pas një injeksioni të vetëm, efekti zgjat deri në 3 muaj. Efekti anabolik i retabolilit është 10 herë më i fortë se ai i testosteronit. Nga të gjitha komponimet steroide anabolike, retabolil është më pak toksiku.
17b-Oksi-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-Fenil-Propionat
Sinonimet: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolone-fenilpropionat etj.
Forma e lirimit: 1 ml ampula me tretësirë 1% dhe 2,5% (10 dhe 25 mg) në vaj pjeshke (nerobolil) ose ulliri (fenobolinë).
Ajo administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 25-50 mg një herë në 3 ditë ose një herë në dy javë.
Pas një injeksioni të vetëm, efekti zgjat deri në 14 ditë.
Estren-4-ol-17b-ona-3 trimetilsilil eter.
Forma e lirimit: 1 ml ampula me tretësirë 2,5% ose 5% në vaj ulliri (25 ose 50 mg).
Ajo administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 25-59 mg me një frekuencë prej 1 herë çdo 3 ditë deri në 1 herë në 2 javë.
Pas një injeksioni të vetëm, efekti zgjat deri në 14 ditë.
17a-Metilandrostadien-1,4-ol-17b-one-3.
Sinonimet: Nerobol, Dianobol, Methandinone etj.
Forma e lirimit: tableta 5 mg.
Merrni 1 deri në 10 tableta në ditë nën gjuhë.
Ka veti hepatotoksike.
17a-Metilandrosten-5-diol-3b, 17b.
Sinonimet: Methandriol, Methasterone, etj.
Forma e lirimit: tableta 10 dhe 25 mg.
Merret nën gjuhë deri në 10 mg në ditë. Ata kanë një efekt androgjenik më të fortë në krahasim me steroidet e tjera anabolike të disponueshme në Rusi, si dhe një efekt mjaft të fortë hepatotoksik.
IV. Hormonet e hipofizës
Hormonet e hipofizës janë hormone të sekretuara nga gjëndrra e hipofizës, një rritje e veçantë në bazën e trurit që i ngjan një qershie. Hormonet somatotropike dhe gonadotropike përdoren për qëllime anabolike.
1. Hormoni somatotrop
Hormoni somatotrop (SG) është një hormon i rritjes i sekretuar nga gjëndrra e përparme e hipofizës, i izoluar për herë të parë në 1944. Është një polipeptid i përbërë nga 191 aminoacide. Efekti kryesor i SG është stimulimi i sintezës së proteinave në trup, për shkak të së cilës arrihet efekti i saj i rritjes. Ndryshe nga hormonet seksuale, SG rrit rritjen e skeletit, por nuk përshpejton shkallën e osifikimit të pllakave të rritjes. Administrimi i tij tek kafshët shoqërohet me rritje të shtuar, duke rezultuar në shfaqjen e individëve të mëdhenj. Lartësia e një personi varet nga aktiviteti i SG-së së tij, i cili përcaktohet nga faktorë trashëgues.
Deri kohët e fundit, SG përdorej vetëm për trajtimin e xhuxhit të hipofizës, një sëmundje e karakterizuar nga shtat i shkurtër i pacientëve për shkak të mungesës së SG-së së vet. Aktualisht, po bëhen përpjekje të pasuksesshme për të përdorur SG ekzogjene për qëllime anabolike dhe për trajtimin e shtatit të shkurtër kushtetues. SG përdoret si një agjent anabolik për fraktura të rënda, djegie të gjera dhe sëmundje të tjera për të cilat indikohen steroidet anabolike.
Vështirësitë në përdorimin e SG janë të lidhura kryesisht me koston e lartë dhe mungesën e tij, sepse ata e marrin atë nga gjëndrat e hipofizës së njerëzve të vdekur (SH te kafshët nuk është efektive tek njerëzit). Kohët e fundit, një numër vendesh kanë filluar prodhimin e SG biosintetike - "methionyl somatotropin", si rezultat i së cilës ilaçi është bërë më i lirë dhe më i aksesueshëm.
Efekti kryesor anësor i ilaçit është efekti diabetik. Ilaçi mund të shkaktojë zhvillimin e diabetit mellitus tek personat me një predispozitë trashëgimore ndaj tij. Prandaj, trajtimi me somatotropinë kryhet nën kontroll të rreptë të sheqerit në gjak. Nëse nivelet e glukozës në agjërim rriten, trajtimi ndërpritet menjëherë. Efekti diabetik i SG është i një natyre komplekse dhe varet kryesisht nga pikat e mëposhtme: 1) Kalimi i insulinës nga metabolizmi i karbohidrateve në proteina. 2) Rritja e zbërthimit të insulinës në mëlçi nën veprimin e enzimës insulinazë. 3) Një rënie në përthithjen e glukozës nga indet me një rritje njëditore të përthithjes së tyre të aminoacideve. Forcimi i sintezës së proteinave arrihet duke rritur sintezën e ADN-së, ARN-së dhe duke rritur shkallën e përfshirjes së aminoacideve në sintezën e matricës.
Me përdorimin e SG, vërehet një rritje e konsiderueshme e masës muskulore dhe trashjes së kockave. Rritja e sintezës së proteinave ndodh edhe në zemër, mëlçi dhe veshka, gjë që ndikon pozitivisht në punën e tyre. Përveç efektit protein-anabolik, somatotropina rrit konsumin e joneve të natriumit, magnezit, kaliumit, squfurit, fosforit etj. Futja e SG shoqërohet me një rritje të oksidimit të yndyrës në trup me një ulje të përgjithshme të përmbajtjes së indit dhjamor dhe kolesterolit.
Në Rusi, prodhohet somatotropina njerëzore e marrë nga gjëndrat e hipofizës kadaverike - "Somatotropina njerëzore për injeksion" në formën e një pluhuri steril, i cili shpërndahet në ujë për injeksion para përdorimit. Një shishe përmban 2 ose 4 njësi të barit. Administroni 2-4 njësi në mënyrë intramuskulare 2 herë në javë. Kurset e trajtimit zgjasin nga një muaj për djegiet e rënda dhe sëmundjet afatgjata dobësuese deri në 2 vjet për xhuxhin e hipofizës. Duhet të theksohet se 6 muaj pas fillimit të administrimit, efektiviteti i barit zvogëlohet për shkak të formimit të antitrupave në trup që lidhin ilaçin. Që nga viti 1984, një somatotropinë biosintetike e quajtur "Somatogen" është prodhuar në grupe eksperimentale në Rusi.
Përdorimi i somatotropinës është kundërindikuar në rast të tumoreve malinje, diabeti mellitus dhe predispozicion trashëgues ndaj tij. Përveç futjes së somatotropinës nga jashtë, në praktikën mjekësore përdoren ilaçe të një sërë strukturash që ndihmojnë në rritjen e sintezës së trupit të SG-së së vet. Kurset afatgjata të trajtimit për HS indikohen kryesisht për xhuxhizëm dhe shtat të shkurtër konstitucional, kur ossifikimi i zonave të rritjes skeletore nuk ka ndodhur ende. Me një skelet tashmë të formuar, përdorimi afatgjatë i SG mund të çojë në një rritje disproporcionale në pjesët individuale të trupit - duart, këmbët, hunda, gjuha, kreshtat e vetullave, veshët, nofullën e poshtme - në të cilat zonat e rritjes nuk mbyllen gjatë gjithë jetës. . Prandaj, këshillohet që të përshkruani SG për qëllime anabolike në kurse të shkurtra prej një muaji me pushime të paktën 2 muaj.
2. Hormoni gonadotrop
Hormoni gonadotropik (GG) ose gonadotropina sekretohet nga qelizat e gjëndrrës së përparme të hipofizës. (Në mënyrë të rreptë, ekzistojnë dy hormone - hormoni folikul-stimulues (FSH) dhe hormoni luteinizues (LH) - të cilat janë glikoproteina dhe quhen kolektivisht "hormon gonadotropik" në barnat komerciale.) Zhvillimi dhe funksionimi i gonadave varet nga GG. Nën ndikimin e GG ndodh riprodhimi dhe maturimi i qelizave germinale, tek femrat edhe gjëndrat e qumështit. Kur GG futet në trup nga jashtë, gjendja morfologjike dhe funksionale e gonadave përmirësohet dhe aktiviteti seksual rritet. Në mjekësi, GG përdoret për të trajtuar kriptorkizmin (zhvillimin e dëmtuar të testikujve te meshkujt), anovulimin (formimin e dëmtuar të trupit të verdhë dhe ndërprerjen e menstruacioneve) tek gratë. Përdorimi i GG për impotencën mashkullore jep një rezultat të mirë.
Efekti anabolik i GG shoqërohet me efektin e tij në gonadat, të cilat sintetizojnë androgjenet. Shumë autorë rekomandojnë GG për të rritur masën e muskujve dhe për të përmirësuar performancën në sport te meshkujt, pasi GG nuk është një agjent dopingu. GG ka një efekt të dobishëm në sëmundjet e mëlçisë (cirroza dhe hepatiti kronik), sëmundjet koronare të zemrës dhe disa sëmundje të tjera.
GG prodhohet në formën e ilaçit "Gonadotropin Chorionic", i cili merret nga urina e grave shtatzëna. Një ampulë e barit përmban 500, 1000, 2000, 3000 njësi. Ilaçi administrohet në mënyrë intramuskulare tek të rriturit në doza nga 1500 deri në 3000 njësi një herë në tre ditë. Kohëzgjatja e kurseve të trajtimit është nga 1 deri në 2 muaj. Ndërmjet kurseve ka pushime prej të paktën një muaji për të parandaluar formimin e antitrupave ndaj drogës dhe varësinë e trupit. Në total, kryhen deri në gjashtë kurse trajtimi.
GG është kundërindikuar në sëmundjet inflamatore të zonës gjenitale dhe tumoret malinje. Efektet anësore të tij shoqërohen me një rritje të mprehtë të aktivitetit të gonadave, e cila mund të shprehet në një rritje të mprehtë të dëshirës seksuale, rritje të mjekrës dhe mustaqeve, qimeve të trupit dhe shfaqjes së akneve. (Për parandalimin e akneve, përshkruhen agjentë lipotropikë: kobamamide, lipokainë, klorur kolinë, Vit B6 në kombinim me pantotenat kalciumi, etj.). Duhet pasur parasysh se me zonat e rritjes jo të kockëzuara tek të rinjtë, GG përshpejton mbylljen e tyre, gjë që çon në një ndërprerje të parakohshme të rritjes së gjatësisë së trupit. Prandaj, fëmijëve u përshkruhet GG rreptësisht për arsye mjekësore në kurse të shkurtra në doza të përshtatshme për moshën.
V. Hormonet hipotalmike.
Hormonet hipotalamike sekretohen nga hipotalamusi, një rajon i trurit të mesëm nga i cili varet kryesisht aktiviteti i gjëndrrës së hipofizës dhe lirimi i hormoneve të hipofizës.
Çdo hormon hipofizë është nën kontrollin e një faktori specifik çlirues të hipotalamusit, i cili rrit sintezën dhe çlirimin e këtij hormoni.
Për shembull: sinteza e hormonit somatotrop përmirësohet nga faktori çlirues i somatotropinës; sinteza e gonadotropinës përmirësohet nga faktori çlirues i gonadotropinës, etj. Frenimi i sintezës së çdo hormoni të hipofizës varet nga faktori hipotalamik i quajtur statinë. Për shembull: somatostatina frenon sintezën e hormonit somatotropik, gonadostatina pengon sintezën e hormonit gonadotrop, etj. Përdorimi i faktorit çlirues somatotropin, i cili rrit sintezën e somatotropinës, nuk ka hyrë ende në praktikën mjekësore. Faktori i çlirimit të SG aktualisht përdoret vetëm për qëllime diagnostikuese.
Në të njëjtën kohë, faktori çlirues i gonadotropinës, i marrë në mënyrë sintetike në 1971, tashmë është përdorur në trajtimin e impotencës dhe moszhvillimit të karakteristikave seksuale primare dhe sekondare mashkullore, si dhe për qëllime anabolike dhe në trajtimin e sëmundjeve të mëlçisë.
Hormoni që çliron gonadotropinë në formën e një forme dozimi quhet dekapeptid (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2). Prodhuar në një numër vendesh të zhvilluara në formën e pluhurit në ampula. Ai futet në trup me futje në mukozën e hundës. Praktikisht nuk shkakton alergji.
Përdorimi i gjerë i hormoneve hipotalamike është një çështje e së ardhmes së afërt dhe hap perspektiva shumë tërheqëse. Efektet anësore të hormoneve hipotalamike janë të ngjashme me ato me një rritje të mprehtë të aktivitetit të gjëndrave periferike përkatëse, por duhet pranuar se efekti i tyre është, natyrisht, më i butë dhe më fiziologjik sesa efekti i hormoneve të hipofizës dhe periferike të futura në trupin nga jashtë.
VI. Insulinë.
Insulina është një hormon me një strukturë peptide. Sekretohet nga qelizat b të aparatit ishullor të pankreasit. Ka një efekt të fortë anabolik. Forcon sintezën e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve. Nxit depërtimin e aminoacideve, acideve yndyrore dhe glukozës në qelizë.
Ndalon zbërthimin e molekulave të proteinave dhe karbohidrateve. Rrit rezervat e glikogjenit në muskuj dhe mëlçi. Ul sheqerin në gjak duke rritur përthithjen e glukozës nga indet. Përmirëson metabolizmin e energjisë, redukton oksidimin e tepërt të substrateve energjetike dhe rrit rikuperimin e tyre.
Nëse futni një dozë mjaft të madhe të insulinës në trup nga jashtë, ndodh një rënie e fortë e sheqerit në gjak dhe ndodh një reaksion mbrojtës - rritja e çlirimit të hormonit somatotrop, i cili ndihmon në rritjen e niveleve të sheqerit në gjak. Në disa raste, niveli i hormonit somatotrop mund të rritet 5-7 herë. Kjo gjithashtu çon në një rritje të mprehtë të anabolizmit.
Insulina në doza të vogla përdoret si një agjent anabolik për rraskapitjen e përgjithshme dhe humbjen e rëndë të peshës, për sëmundjet afatgjata dobësuese, fazat fillestare të cirrozës së mëlçisë, sëmundjet e stomakut dhe zorrëve, tuberkulozin etj.
Meqenëse insulina nuk është një ilaç dopingu, ajo mund të rekomandohet në praktikën sportive si një ilaç për rritjen e masës muskulore dhe peshës totale të trupit. Ndryshe nga steroidet anabolike, të cilat sigurojnë një rritje të masës muskulore "të pastër", insulina gjithashtu nxit sintezën e indit dhjamor, i cili duhet të merret parasysh gjatë kryerjes së terapisë me insulinë.
Një numër mjaft i madh i përgatitjeve të insulinës prodhohen në Rusi. Droga me veprim të shkurtër (jo më shumë se 6 orë): insulinë për injeksion, suinsulinë, insulinë balene, etj.; si dhe preparatet e insulinës me veprim të gjatë, efekti i të cilave zgjat më shumë se 6 orë.
Për qëllime anabolike, përdoren vetëm ilaçe me veprim të shkurtër. Aktiviteti i barit shprehet në njësi. Një shishe përmban 40 ose 80 njësi. Ilaçi administrohet një herë në ditë sipas një orari të caktuar.
Në ditën e parë - 4 njësi, në ditën e dytë - 8 njësi, etj. çdo ditë shtoni 4 njësi. Ju mund ta rrisni dozën çdo ditë tjetër. Doza maksimale është 20-40 njësi. Kohëzgjatja e trajtimit është deri në 2 muaj. Kurset e trajtimit me insulinë mund të kryhen 2 herë në vit.
Trajtimi me insulinë ka karakteristikat e veta. Pas administrimit të barit, 1-5 minuta. Fillon hipoglikemia - një ulje e niveleve të sheqerit në gjak. Shfaqet dobësi, ndonjëherë palpitacione, dridhje në këmbë. 15-20 minuta pas administrimit të insulinës, për të lehtësuar hipoglikeminë, duhet të pini çaj të ëmbël dhe të hani ushqime me niseshte, përndryshe humbja e vetëdijes mund të ndodhë si pasojë e hipoglikemisë, e cila më pas kthehet në një koma të rëndë dhe kërkon kujdes urgjent mjekësor - intravenoz. glukozë.
Meqenëse efekti i preparateve konvencionale të insulinës pa çlirim të zgjatur zgjat të paktën 6 orë, gjatë kësaj kohe është e nevojshme të keni gati diçka të ëmbël dhe, kur shfaqen shenjat e para të hipoglikemisë, të hani. Marrja e ushqimeve me karbohidrate nuk duhet të arrijë në sasi të tilla që ndalojnë plotësisht hipogliceminë, përndryshe çlirimi i somatotropinës do të ndalet. Ju duhet të mësoni të ndryshoni konsumin e ushqimeve me karbohidrate në mënyrë që të ndiheni ende hipoglicemi të lehtë (!) pa rrezikun e kalimit në një koma hipoglikemike. Në përgjithësi, dieta, si me trajtimin me steroid anabolik, duhet të përmbajë një sasi të mjaftueshme të proteinave të plota shtazore. Prandaj, për të lehtësuar hipoglikeminë, është më racionale të mos merren karbohidrate të pastra në formën e sheqerit dhe reçelit, por një përzierje proteine-karbohidrate siç është ushqimi për fëmijë.
Për shkak të karakteristikave të mësipërme, trajtimi me insulinë është një detyrë shumë e vështirë me rrezik komplikimesh dhe duhet të kryhet nën mbikëqyrjen e personelit mjekësor të kualifikuar.
Karakteristika pozitive e insulinës është se, duke qenë një agjent i fortë anabolik, mund të përdoret si te burrat ashtu edhe te gratë pa shkaktuar një efekt virilizues. (Efekti virilizues - efekti i androgjenëve - rritja e qimeve në fytyrë dhe trup, thellimi i zërit etj.) Insulina praktikisht nuk shkakton efekte anësore, me përjashtim të rasteve të rralla të alergjive. Është më mirë të mos përdorni insulinë për njerëzit obezë.
VII. Barnat antihormonale
Rritja e aktivitetit të hormoneve seksuale është e mundur jo vetëm duke rritur punën e gjëndrave që i prodhojnë ato, por edhe duke dobësuar punën e gjëndrave që pengojnë prodhimin e tyre. Përveç hormoneve seksuale mashkullore, androgjeneve, trupi mashkullor prodhon një sasi të caktuar të hormoneve seksuale femërore, estrogjeneve. Mbizotëron prodhimi i androgjenit, por ai mund të bëhet edhe më i fortë nëse bllokohet veprimi i estrogjeneve, të cilët dobësojnë efektet androgjenike. Rritja e prodhimit të androgjeneve çon, në përputhje me rrethanat, në rritjen e proceseve anabolike në trup, rritjen e performancës dhe forcën e muskujve. Rëndësia e shtypjes së ndikimeve estrogjenike në trupin e mashkullit bëhet më e qartë kur marrim parasysh se estrogjenet bllokojnë efektet e hormonit të rritjes dhe zbrazin rezervat e hormonit të rritjes në gjëndrrën e hipofizës.
Për të zvogëluar efektin e estrogjeneve në trup, përdoren bllokuesit e receptorëve të estrogjenit të qelizave, të cilat zvogëlojnë ndjeshmërinë e qelizave ndaj estrogjeneve. Rezultati përfundimtar është se efektet e androgjenëve rriten.
Drogat e mëposhtme antiestrogjenike prodhohen në Rusi.
1-kloro-2-para(2-dietilaminoetoksi)-fenil-1,2-difeniletilen citrat.
Sinonimet: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, clomid etj.
Forma e lirimit: Tableta 10 mg.
Merrni 1-2 herë në ditë, 10 mg.
Kursi i trajtimit është nga 1 deri në 4 muaj.
2-[para-(Difenil-l-butenil)-fenoksi]-N,N-dimetiletilaminë.
Sinonimet: Zitazonium, Nolvadex, etj.
Forma e lirimit: Tableta 10 mg. Përshkruani nga 10 deri në 20 mg 2 herë në ditë.
Kursi i trajtimit: 1-4 muaj.
Në mjekësi, të dy ilaçet përdoren për të trajtuar kancerin e gjirit tek gratë dhe impotencën tek burrat, sepse përveç efektit të drejtpërdrejtë antiestrogjenik, të dy ilaçet kanë aftësinë të stimulojnë sintezën e gonadotropinave endogjene me një efekt të mëvonshëm në gonadat (që kryesisht përcakton efektin anabolik të antiestrogjeneve).
Ana negative e barnave anti-estrogjenike është një numër i madh i efekteve anësore. Citrati i klomifenit mund të shkaktojë nauze, diarre, marramendje, alergji, mpiksje gjaku në enët e gjakut dhe shikim të paqartë. Kur përdorni tamoxifen, mund të shfaqen çrregullime gastrointestinale, marramendje, skuqje të lëkurës, zhvillim të mpiksjes së gjakut dhe ndryshime në retinën e syve (në doza të mëdha). Të dyja mund të shkaktojnë dhimbje testikulare te meshkujt përmes stimulimit të tepërt. Antiestrogjenet në përgjithësi janë kundërindikuar për gratë, me përjashtim të rasteve të kancerit të gjirit dhe trajtimit të anovulimit.
VIII. Vitaminat
Ky kapitull diskuton përgatitjet vitamina që dallohen ndër vitaminat e tjera për efektin e tyre anabolik.
Për sa i përket aktivitetit anabolik, vitaminat janë natyrisht inferiore ndaj steroideve anabolike "të mëdha" si steroidet anabolike dhe insulina, megjithatë, ato praktikisht nuk japin efekte anësore dhe mund të përdoren për një kohë mjaft të gjatë, gjë që i dallon ato në mënyrë të favorshme nga ilaçet e tjera. .
Kripë kalciumi e D-(+) - acid pantotenik. Pantotenati i kalciumit (PC) ka një efekt të fuqishëm anabolik dhe është superior në efektin anabolik ndaj të gjitha përgatitjeve të tjera vitaminash.
Redukton ndjeshëm metabolizmin bazal, i cili çon në një rritje të shpejtë të peshës totale të trupit, si rezultat i një ulje të përqindjes së proteinave të oksiduara. Nivelet e sheqerit në gjak ulen, gjë që nxit lirimin e hormonit somatotrop. Rritet sinteza e acetilkolinës, e cila rrit tonin e sistemit nervor parasipatik, gjë që ndihmon në rritjen e fuqisë së sistemit neuromuskular.
PC rrit sintezën e hormoneve steroide dhe hemoglobinës. PC është një ilaç me "veprim ekonomik", sepse e bën trupin të punojë më ekonomikisht. Rrit ndjeshëm qëndrueshmërinë e përgjithshme dhe tolerancën e ngarkesës.
PC është i përfshirë në reaksionet më të rëndësishme të transferimit të energjisë dhe komponimeve të fosforit. PC përmirëson funksionin e mëlçisë dhe nxit largimin e toksinave, alkoolit, helmeve dhe medikamenteve nga trupi. Pantotenati ka veti të theksuara radiombrojtëse, çlirimi i substancave radioaktive nga trupi rritet me 2 herë.
Në mjekësi përdoret si një agjent detoksifikues, antialergjik, anti-inflamator dhe tonik. Ka një efekt të fortë anti-stres. PC rrit përthithjen e joneve të kaliumit nga zorrët, e cila, së bashku me rritjen e sintezës së acetilkolinës, luan një rol të rëndësishëm në procesin e rritjes së tkurrjes së muskujve. E disponueshme në tableta prej 0,1 g Doza ditore nga 0,4 deri në 2 g PC rekomandohet gjatë periudhës së ngarkesave maksimale të stërvitjes dhe gjatë periudhës konkurruese, si një agjent kundër stresit, kryesisht për njerëzit me ankth të shtuar.
Efekti qetësues (qetësues) i PC rritet kur kombinohet me vitaminë U në sasi të barabarta.
Prania e dy radikalëve metil (-CH3) i jep ilaçit veti lipotropike dhe aftësinë për të ulur nivelin e kolesterolit në gjak.
Klorur D,L-N-(1-Karboksi-2-hidroksipropil)-trimetilamoni
Karnitina klorur (CH) ka një efekt të rëndësishëm anabolik. Efekti anabolik i ilaçit është më pak i theksuar se ai i PC. CC redukton metabolizmin bazal, si rezultat i të cilit zbërthimi i molekulave të proteinave dhe karbohidrateve ngadalësohet. Shkakton një gjendje të frenimit të lehtë në sistemin nervor qendror. Rrit sekretimin e lëngjeve tretëse - stomakut dhe zorrëve, dhe gjithashtu rrit efektin e tyre tretës, duke rezultuar në përthithjen e përmirësuar të ushqimit.
CC nxit depërtimin e acideve yndyrore përmes membranave mitokondriale. Ky mekanizëm qëndron në themel të rritjes së qëndrueshmërisë nën ndikimin e CH. Përveç kësaj, CC nxit ndarjen e acideve yndyrore. Efekti mobilizues i yndyrës i CC është gjithashtu pjesërisht për shkak të pranisë së tre grupeve metil labile.
Aftësia e CH për të "djegur" indin dhjamor përdoret për të reduktuar peshën e tepërt dhe muskujt "të thatë". Karnitina ndihmon në eliminimin e acidozës pas ushtrimit dhe, si rezultat, rikthen performancën pas një aktiviteti fizik të zgjatur dobësues.
CC rrit rezervat e glikogjenit në mëlçi dhe muskuj, duke nxitur përdorimin e tij më ekonomik.
Forma e lirimit: tretësirë 20% në shishe 100 ml.
Merrni 1-2 lugë çaji dy deri në tre herë në ditë.
Në praktikën mjekësore përdoret kryesisht si një agjent anabolik jo-hormonal për fëmijët me nënpeshë. Tek të rriturit përdoret për gastrit kronik me aciditet të ulët. Është gjithashtu një mjet i vlefshëm për humbjen e peshës, pasi “djeg” indin dhjamor pa ndikuar në indet e muskujve. Efektive për sëmundjet e mëlçisë, tirotoksikozën, sëmundjet ishemike të zemrës, neurasteni.
(d,L-2-amino-4-(dimetilsulfonium) klorur i acidit butirik.
Vitamina U (methylmethionine sulfonium kloride) është një derivat i metioninës, një aminoacid thelbësor. Prandaj, ilaçi mund të konsiderohet jo vetëm si një vitaminë, por edhe si një aminoacid kristalor.
Vitamina U përmirëson tretjen dhe normalizon funksionin acid-formues të stomakut: aciditeti i lartë ulet dhe aciditeti i ulët rritet. Një veti e vlefshme e vitaminës U është prania e grupeve labile metil që mund të përfshihen lehtësisht në metabolizëm, duke arritur kështu efekte mobilizuese të yndyrës dhe lipolitike. Nivelet e kolesterolit në gjak janë ulur.
Kohët e fundit janë shfaqur të dhëna për efektivitetin e vitaminës U në depresionin endogjen (uljen e humorit) që nuk mund të trajtohet me ilaçe psikotrope.
Vitamina U mund të rekomandohet si një agjent anabolik i lehtë për individët me çrregullime gastrointestinale; për njerëzit me humor të ulët; si dhe një mjet për parandalimin e mëlçisë së yndyrshme kur përdorni ilaçe të tilla si insulina dhe acidi nikotinik në sfondin e një diete me kalori të lartë.
Forma e lirimit: tableta 50 mg. Doza ditore: nga 100 deri në 600 mg në ditë.
Natriumi 2,3-Dihidro-2-metil-1,4nafotokinon-2sulfonat
Vitamina K është një derivat i naftokinonit. Për një kohë të gjatë, vitamina K u përdor vetëm si një mjet për të rritur koagulimin e gjakut duke rritur formimin e protrombinës në mëlçi.
Vitet e fundit është zbuluar efekti i tij anabolik: rritja e sintezës së proteinave në mëlçi dhe muskuj, shërimi i ulçerave të stomakut dhe duodenale dhe efekti shërues i plagëve.
Nën ndikimin e vitaminës K, rritet sinteza e kolagjenit, e cila i jep forcë ligamenteve dhe lëkurës. Është e mundur që aftësia për të rritur koagulimin e gjakut bazohet në rritjen e sintezës së proteinave të mëlçisë jetëshkurtër, ku sintetizohet protrombina.
Vitamina K rrit ndjeshëm aktivitetin funksional të indeve të muskujve. Si rezultat i përdorimit të vitaminës K, rritet aktiviteti i qelizave eozinofilike të gjëndrrës së hipofizës, që sekretojnë hormonin e rritjes. Në disa raste, vërehet një rritje në numrin e qelizave që prodhojnë hormone.
Vitamina K përmirëson ndjeshëm bioenergjinë, duke përmirësuar sintezën e fosforit oksidativ, ATP dhe kreatinës fosfat në muskuj. Në Rusi, vitamina K e tretshme në ujë prodhohet me emrin "Vikasol".
Forma e lirimit: Tableta 15 mg.
Ilaçi përshkruhet në 15-30 mg në ditë për 4 ditë. Kjo pasohet nga një pushim prej 3 ditësh, pas së cilës ilaçi mund të rifillojë. Përdorimi afatgjatë i vazhdueshëm i ilaçit është i padëshirueshëm për shkak të një rritje të tepruar të koagulimit të gjakut. Për të njëjtën arsye, gjatë trajtimit me Vikasol, është e nevojshme të kontrollohet koha e koagulimit të gjakut në mënyrë që të mos ketë rrezik për formimin e mpiksjes së gjakut në enët. Në mjekësi, Vikasol përdoret në trajtimin e një sërë gjakderdhjesh dhe gjakderdhjeje të shtuar, për trajtimin e sëmundjeve të mëlçisë, për ulçerat e stomakut dhe duodenale (veçanërisht ato me gjakderdhje), gjakderdhjen e mitrës, etj.
Ilaçi është kundërindikuar në rastet e rritjes së koagulimit të gjakut dhe tromboembolizmit.
Acidi piridinekarboksilik.
Acidi nikotinik, i futur në trup në doza mjaft të mëdha, përmirëson reaksionet redoks, duke zhvendosur ekuilibrin drejt proceseve të restaurimit.
Vitamina PP rrit efektet e insulinës endogjene me efektin e saj të natyrshëm anabolik.
Nën ndikimin e acidit nikotinik, përmbajtja e serotoninës në trup rritet, e cila është një ndërmjetës i sistemit nervor parasimpatik dhe rrit përshkueshmërinë e qelizave ndaj aminoacideve dhe substrateve energjetike.
Acidi nikotinik rrit aciditetin e lëngut të stomakut dhe aftësinë e tij tretëse, duke përmirësuar kështu tretshmërinë e ushqimit. Në të njëjtën kohë, shpejtësia e peristaltikës së traktit gastrointestinal gjithashtu rritet dhe oreksi rritet.
Vitamina PP është pjesë e sistemeve enzimë që, në një shkallë ose në një tjetër, marrin pjesë në metabolizmin e të gjitha vitaminave të tjera, kështu që futja e acidit nikotinik përmirëson ndjeshëm ekuilibrin e përgjithshëm të vitaminave të trupit.
Efekti anabolik i acidit nikotinik ndodh në doza disa herë më të mëdha se ato të përdorura në praktikën normale mjekësore. Nëse acidi nikotinik zakonisht përshkruhet në doza nga 50 deri në 300 mg në ditë, atëherë për të rritur anabolizmin përshkruhet deri në 3-9 g në ditë.
Doza të tilla të mëdha mund të kenë efekte anësore të rëndësishme, kështu që trajtimi me acid nikotinik duhet të kryhet me kujdes. Acidi nikotinik e varfëron trupin nga radikalet metil, të cilat mund të rezultojnë në mëlçi të yndyrshme. Për të parandaluar që kjo të ndodhë, agjentët lipotropikë duhet të përshkruhen njëkohësisht me acidin nikotinik - metioninë, vitaminë U, klorur kolinë. Dieta duhet të përmbajë një sasi të mjaftueshme gjizë.
Në fillim të trajtimit me acid nikotinik, menjëherë pas administrimit (marrjes) të barit, vërehet një zgjerim i mprehtë i enëve të lëkurës me skuqje, i cili zgjat 10-20 minuta pas administrimit. Ky reagim është veçanërisht i theksuar kur administrohet me injeksion. Për shkak të zgjerimit të fortë të enëve të gjakut, njerëzit e prirur për hipotension mund të pësojnë një rënie të mprehtë të presionit të gjakut, kështu që pas injektimit duhet të pushojnë për 15-20 minuta në një pozicion shtrirë.
Forma e lirimit: tableta të acidit nikotinik, 50 mg.
Ampula me 1 ml tretësirë 1%: 10 mg për ampulë.
Regjimi i përdorimit të acidit nikotinik varet nga forma e lëshimit. Marrja e tabletave fillon me 100 mg në ditë dhe vazhdon për disa ditë derisa trupi të përshtatet dhe reaksioni i skuqjes së lëkurës të zhduket. Pas kësaj, doza rritet me 100 mg në ditë dhe lihet në këtë nivel derisa reaksioni vaskular të zhduket. Kështu, doza rregullohet në 3 g në ditë.
Injeksionet e acidit nikotinik fillojnë me 1 ml tretësirë 10% një herë në ditë dhe vazhdojnë të administrohen çdo ditë derisa reaksioni vaskular të zhduket. Pas zhdukjes së reaksionit të vazodilimit, rrisni dozën me 1 ml, etj. Doza maksimale është 15 ml tretësirë 1%. Të gjitha injeksionet bëhen një herë në ditë. Doza të tilla të mëdha të acidit nikotinik ulin ndjeshëm kolesterolin në gjak dhe, duke marrë parasysh efektin vazodilues, përshkruhen për trajtimin e aterosklerozës, eliminimit të endarteritit dhe sëmundjeve të tjera vaskulare.
Dozat e larta të acidit nikotinik çojnë në hipertrofi të veshkave dhe rrisin ndjeshëm tolerancën ndaj ushtrimeve. Kursi i trajtimit me acid nikotinik mund të zgjasë deri në 2-3 muaj, pas së cilës është e nevojshme një pushim.
Kundërindikimet për përdorimin e acidit nikotinik janë ulçera peptike e stomakut dhe duodenit, aciditeti i shtuar i lëngut të stomakut dhe mëlçia e yndyrshme. Në këto sëmundje, trajtimi me acid nikotinik mund të shkaktojë një reaksion përkeqësimi.
IX. Koenzimat.
Koenzima- Ky është një derivat i vitaminës, forma aktive në të cilën shndërrohen vitaminat kur hyjnë në trup. Në disa raste, efekti farmakologjik i një koenzime të futur në trup nga jashtë ndryshon nga efekti farmakologjik i një vitamine. Për shembull, vitaminat B2 dhe B12 nuk kanë aktivitet anabolik si të tilla, por koenzimat e tyre - flavinati dhe kobamidi - kanë aktivitet të theksuar anabolik.
P"- (Riboflavin-5") -P2 (adenozine-5") difosfat kripe disodium.
Një derivat i riboflavinës (vitamina B2).
Flavinati, ose nukleotidi i adeninës së flavinës, formon enzima që janë të përfshira në sintezën e aminoacideve, lipideve dhe karbohidrateve. Flavinati ka një efekt anabolik, përmirëson rrjedhën e proceseve redoks, normalizon metabolizmin e kolesterolit, rrit sintezën e hemoglobinës dhe përmirëson shikimin. Për një organizëm në rritje, flavinati është një faktor thelbësor i rritjes. Flavinati promovon ndarjen më të plotë të karbohidrateve dhe rrit furnizimin me energji të trupit gjatë punës së rëndë fizike. Në praktikën mjekësore, flavinati përdoret në trajtimin e proceseve degjenerative, sëmundjeve të retinës dhe glaukomës, sëmundjeve kronike të mëlçisë, pankreasit dhe zorrëve, disa sëmundjeve të lëkurës etj.
Forma e lirimit: në ampula 3 ml. Çdo ampulë përmban 0,002 g të barit.
Ajo administrohet në mënyrë intramuskulare në 0,002 g 1 herë në ditë.
Kursi i trajtimit mund të zgjasë nga 10 deri në 40 ditë. Pushimet midis kurseve të trajtimit janë të paktën një muaj.
Coa-[a-(5,6-dimetilbenzimidazolil)]-Kob-adenasilkobamid
Cobamamide është një derivat i vitaminës B12, në kontrast me të cilin ka një aktivitet të rëndësishëm anabolik. Efekti anabolik i kobamamidit shoqërohet me rritjen e proceseve të ndarjes së qelizave dhe është veçanërisht i theksuar në lidhje me qelizat që ndahen me shpejtësi, siç janë qelizat e bërthamës së kockave.
Efektet farmakologjike të kobamidit janë të lidhura kryesisht me praninë në molekulën e tij të grupeve labile metil që mund të marrin pjesë në proceset sintetike, të rrisin ndarjen e kolesterolit dhe mobilizimin e yndyrës.
Nën ndikimin e kobamamidit, në trup aktivizohen proceset e sintezës së kolinës dhe karnitinës endogjene. Efekti anabolik i kobamidit tek fëmijët është më i fortë se tek të rriturit dhe shprehet në rritje më të shpejtë dhe shtim më të shpejtë në peshë.
Në mjekësi, kobamamidi përdoret për trajtimin e llojeve të ndryshme të anemisë, sëmundjeve të mëlçisë, stomakut dhe zorrëve. Vlen të përmendet veçanërisht fakti se efekti anabolik i kobamamidit realizohet përmes ndërveprimeve të tij me acidin folik, prandaj, njëkohësisht me kobamamidin, është e nevojshme të merret acid folik në tableta prej 0,001 g.
Forma e çlirimit të kobamamidit: ampula prej 0,5 dhe 1 mg lëndë të thatë. Administrohet 0,5-1 mg në mënyrë intramuskulare një herë në ditë, e tretur paraprakisht në 1 ml tretës.
Zakonisht nuk ka efekte anësore kur përdorni kobamid. Vetëm herë pas here, kur përdorni doza të mëdha, ndodhin alergji dhe shqetësime të lehta në gjumin e natës, të cilat zhduken shpejt pas ndërprerjes së ilaçit ose zvogëlimit të dozës së tij.
X. Substanca të ngjashme me vitaminat
Termi "substanca të ngjashme me vitaminat" i referohet përbërësve, aktiviteti i të cilave manifestohet në doza të vogla, të krahasueshme me dozat e vitaminave, por që gjithsesi tejkalojnë ndjeshëm dozat e këtyre të fundit.
Të gjithë kanë një efekt të lehtë anabolik. Por aktiviteti i lehtë anabolik kompensohet nga padëmshmëria relative dhe toksiciteti i ulët. Substancat e ngjashme me vitaminat mund të merren për një kohë shumë të gjatë si mjete shtesë për terapinë bazë me steroide anabolike "të mëdha".
2,4-Diokso-6-metil-1,2,3,4-Tetrahidropirimidine
Duke qenë një derivat i pirimidinës, metiluracili mund të shërbejë si furnizues i materialit fillestar për sintezën e acideve nukleike, duke rritur kështu sintezën e proteinave në trup. Duhet të theksohet se metiluracili shfaq efektin më të fuqishëm anabolik dhe anti-katabolik në lidhje me traktin gastrointestinal, dhe efekti i përgjithshëm anabolik i ilaçit është kryesisht për shkak të përmirësimit të trofizmit të zorrëve dhe forcimit të proceseve të tretjes.
Në mjekësi, metiluracili përshkruhet kryesisht për të përshpejtuar shërimin e plagëve, ulcerave, gastritit kronik, sëmundjeve të mëlçisë dhe uljes së imunitetit. Një tipar karakteristik i metiluracilit është aftësia për të rritur përmbajtjen e leukociteve dhe qelizave të kuqe të gjakut në gjak, dhe gjithashtu të ketë një efekt të lehtë anti-inflamator në sëmundjet inflamatore kronike.
Metiluracili ka një efekt mobilizues të yndyrës; nën ndikimin e tij, përmbajtja e acideve yndyrore në gjak zvogëlohet. Kjo mund të jetë për shkak të pranisë së një grupi metil labile. Vlen të përmendet efekti kozmetik i metiluracilit. Kur konsumohet në doza mjaft të mëdha, lëkura bëhet e lëngshme dhe elastike.
Forma e lirimit të barit: tableta 0,5 g Doza ditore nga 2 deri në 9 g/ditë.
Kur përshkruhet metiluracili, mund të shfaqet edemë me presion të shtuar si rezultat i mbajtjes së ujit dhe kripërave në trup, të cilat zhduken pas zvogëlimit të dozës së barit. Metiluracili është kundërindikuar në sëmundjet malinje të palcës së eshtrave dhe sistemit të gjakut.
Kripë kaliumi e acidit uracil-4-karboksilik (ortik).
Ashtu si metiluracili, orotati i kaliumit është një nga pararendësit e nukleotideve pirimidine që janë pjesë e acideve nukleike që përfshihen në sintezën e molekulave të proteinave.
Ndryshe nga metaluracili, i cili shkatërrohet në mëlçi (vetëm fragmentet e tij individuale përfshihen në nukleotide), acidi orotik përfshihet tërësisht në nukleotidet pirimidine. Për shkak të kësaj, ai ka një efekt anabolik më të fortë se metiluracili.
Indikacionet për përdorimin e orotatit të kaliumit në mjekësi përfshijnë sëmundjet e zemrës, rritjen e aktivitetit fizik dhe sëmundjet inflamatore kronike.
Ndryshe nga metiluracili, i cili ka një efekt mobilizues të yndyrës, orotati i kaliumit, përkundrazi, nxit sintezën e yndyrave dhe mund të shkaktojë yndyrë të mëlçisë, deri në zhvillimin e degjenerimit yndyror (degjenerimi i mëlçisë yndyrore me një tepricë të acidit orotik mund të parandalohet ose përmbyset duke shtuar vitaminën E, kolinë, adeninë.), të cilat duhet të merren parasysh gjatë përshkrimit të barit.
Forma e lirimit: tableta prej 0,5 g.
Dozat ditore: nga 0,5 deri në 1,5 g në ditë.
Efektet anësore gjatë përdorimit të orotatit të kaliumit praktikisht nuk ndodhin, me përjashtim të rasteve të rralla të alergjive.
Adenozine-5"-acidi monofosforik.
Fosfadeni është një fragment i acidit trifosforik të adenozinës - ATP.
Fosfaden stimulon sintezën e nukleotideve, rrit proceset redoks dhe shërben si një furnizues energjie për proceset sintetike të proteinave në trup.
Ilaçi ka një efekt të theksuar vazodilues dhe ul presionin e gjakut.
Duke qenë një derivat i purinës, fosfadeni mund të shërbejë si lëndë fillestare për sintezën e acideve nukleike. Fosfaden ul nivelin e lipideve, acideve yndyrore dhe b-lipoproteinave në gjak. Një tipar i veçantë i ilaçit është efekti i tij i theksuar terapeutik në lidhje me sëmundjet e mëlçisë, si dhe aftësia për të përmirësuar metabolizmin energjetik të qelizave.
Një efekt i theksuar detoksifikues i fosfadenit vërehet në helmimin me plumb.
Në mjekësi, fosfadeni përdoret për helmimin nga plumbi, porfirinë akute intermitente, sëmundjet koronare të zemrës dhe sëmundjet e mëlçisë.
Forma e lirimit: tableta prej 0,025 dhe 0,05 g, 2% zgjidhje për injeksion.
(Dozat ditore të barit kur merret nga goja janë 0,1-0,2 g/ditë. 2 ml tretësirë 2% administrohen në mënyrë intramuskulare 2 herë në ditë.
Kurset e trajtimit janë afatgjata, por kërkohet kujdes në pacientët me përdhes (niveli i acidit urik në gjak mund të rritet).
9-b-D-Ribofuranozilhipoksantinë
Ashtu si fosfadeni, riboksina është një derivat i purinës dhe mund të konsiderohet një pararendës i ATP. Ndryshe nga fosfadeni, ai nuk ka një lidhje fosfori të pasur me energji, prandaj është më pak efektiv si një agjent anabolik dhe energjik. Përdoret për të njëjtin qëllim dhe për të njëjtat indikacione si fosfadeni.
Forma e lirimit: 0,2 g tableta të veshura me film. Ampula prej 10 ml tretësirë 2% për administrim intravenoz.
Dozat ditore për administrim oral variojnë nga 0,6 deri në 2,4 g. Në ditët e para, merrni 0,6 g/ditë, pastaj rriteni gradualisht dozën në 2 g/ditë.
Kur administrohet në mënyrë intravenoze, fillimisht administrohet 10 ml në ditë, pastaj sasia totale e barit rregullohet në 20 ml 2 herë në ditë.
(2-Hidroksietil)-klorur trimetilamoniumi
Kloruri i kolinës (XX) është një pararendës i acetilkolinës dhe mund të shërbejë si lëndë fillestare për sintezën e saj. Prandaj, futja e klorurit të kolinës në trup çon në një rritje të mprehtë të aktivitetit të strukturave kolinergjike, gjë që çon në rritjen e përçueshmërisë neuromuskulare, rritjen e forcës së muskujve, rritjen e lëvizshmërisë së zorrëve dhe rritjen e proceseve anabolike në trup.
Vlera e veçantë e klorurit të kolinës qëndron në faktin se është pjesë e lecitinës fosfolipide, e cila redukton kolesterolin në trup dhe parandalon zhvillimin e proceseve aterosklerotike.
Kolina parandalon dhe kuron degjenerimin e mëlçisë dhjamore të etiologjive të ndryshme për shkak të përmbajtjes së lartë të grupeve metil labile, përmirëson funksionin e veshkave dhe timusit. XX është i përfshirë në ndërtimin e membranave qelizore dhe formimin e membranave të trungjeve nervore. XX përmirëson kujtesën, rrit produktivitetin e të menduarit dhe aftësinë për të mësuar. XX përdoret për hepatitin, cirrozën e mëlçisë, aterosklerozën dhe në trajtimin e alkoolizmit si një tonik i përgjithshëm.
Forma e lirimit: tretësirë orale 20%, pluhur. Ampula me tretësirë 20%, 10 ml. Për administrim intravenoz, hollohet në 1% zgjidhje.
Ilaçi merret nga goja 5 ml (1 lugë çaji) 3-5 herë në ditë. Deri në 300 ml tretësirë 1% administrohet në mënyrë intravenoze me pika. Kursi i trajtimit zgjat nga 7 ditë në një muaj.
Efektet anësore zakonisht vërehen vetëm me administrim të shpejtë intravenoz dhe manifestohen në formën e një ndjenje nxehtësie dhe të përzier, një ulje të presionit (për shkak të një zgjerimi të mprehtë të enëve të gjakut).
XI. Nootropikët
"Noos" - të menduarit. Ilaçet nootropike janë një grup i tërë përbërësish që përdoren për të përmirësuar kujtesën, vëmendjen, të menduarit logjik, performancën mendore dhe fuqinë e proceseve themelore nervore. Disa barna nga grupi i nootropikëve kanë një efekt të theksuar anabolik dhe rrisin performancën fizike.
2-Okso-1-pirrolidinilacetamid
Piracetam u shpik në Belgjikë në vitin 1963. Ky ilaç filloi epokën e nootropikëve, të cilët ushtrojnë efektin e tyre në sistemin nervor jo duke shtypur disa reaksione, por duke përmirësuar plotësisht të gjitha proceset metabolike dhe plastike në sistemin nervor qendror.
Piracetam përmirëson kujtesën, performancën mendore, aktivitetin më të lartë mendor, përqendrimin, etj.
Piracetam rrit sintezën e acideve nukleike dhe proteinave në trup, gjë që përfundimisht çon në një rritje të fuqishme të anabolizmit jo vetëm në qelizat e sistemit nervor, por edhe në fibrat e muskujve skeletorë, qelizat e mëlçisë, etj. Si rezultat i rritjes së sintezës së proteinave, reagimet restauruese dhe adaptive të trupit përshpejtohen dhe performanca fizike rritet.
Potenciali energjetik i qelizave rritet për shkak të rritjes së sintezës së ATP dhe rritet rezistenca e tyre ndaj faktorëve të ndryshëm të pafavorshëm: intoksikimi, uria nga oksigjeni, temperaturat e larta etj. Sinteza e fosfolipideve, të cilat marrin pjesë në formimin e membranave qelizore dhe normalizojnë metabolizmin e kolesterolit, është përshpejtuar.
Piracetam ka një efekt të dobishëm në strukturën e mitokondrive - nënnjësitë kryesore të energjisë të qelizës, e cila nënvizon një rritje të konsiderueshme të qëndrueshmërisë dhe performancës aerobike.
Në mjekësi, ilaçi përshkruhet për të rivendosur aktivitetin dhe performancën neuropsikike pas lëndimeve traumatike të trurit, goditjeve, dehjeve, prishjeve neuropsikike, etj. Ilaçi nuk është vetëm toksik i ulët, por në doza terapeutike ka një efekt detoksifikues dhe ndihmon në eliminimin e substancave toksike nga trupi. Piracetam është mjaft efektiv për depresionin, i shoqëruar me letargji, apati, ulje të humorit dhe performancës.
Forma e lirimit: kapsula prej 0,4 g piracetam; tableta 0,2 g; 5 ml ampula me tretësirë 20%.
Në rastet akute (dëmtime traumatike të trurit, goditje në tru, etj.), administrohet në mënyrë intramuskulare dhe intravenoze duke filluar nga 4 g/ditë dhe duke shtuar 2 g/ditë gradualisht rriteni dozën në 10 g/ditë.
Për terapi rutinë, piracetam përshkruhet nga goja duke filluar nga 1.2 g në ditë dhe, nëse është e nevojshme, rritet doza në 3.2 g në ditë.
Kursi i trajtimit mund të zgjasë nga disa ditë në një vit dhe varet nga indikacionet. Ilaçi praktikisht nuk ka efekte anësore.
Kripë kalciumi D-(+)-a,y, acid dioksi-b-b-dimetilbutiril-aminobutirik Pantogam (P) është një derivat i acideve pantotenik dhe gama-aminobutirik.
Vetitë farmakologjike të Pantogamit janë një simbiozë e efekteve të acideve pantotenik dhe gama-aminobutirike (acidi gama-aminobutirik është një ndërmjetës frenues i sistemit nervor qendror).
Pantogam ul ndjeshëm metabolizmin bazal, shkakton një rritje të konsiderueshme të peshës trupore, rrit sintezën e acetilkolinës dhe, si rezultat, forcën e muskujve. Nën ndikimin e pantogamit, metabolizmi i energjisë përmirësohet, mitokondria rritet në madhësi dhe qëndrueshmëria e përgjithshme rritet.
Pantonam rrit proceset e frenimit në sistemin nervor qendror, zvogëlon nevojën e trupit për oksigjen dhe substrate energjie. Pantogam rrit sintezën e acideve nukleike dhe proteinave, rrit përmbajtjen e steroideve në trup.
Përsa i përket veprimit anabolik, pantogami është më i lartë se acidi pantotenik, duke pasur, përveç anabolit, edhe veti antikonvulsante dhe hipotensive. Në mjekësi përdoret për të njëjtat indikacione si piracetami, si dhe në trajtimin e krizave konvulsive.
Forma e lirimit: tableta 0,25 dhe 0,5 g.
Doza e vetme 0,5-1 g Doza ditore 1,5-3 g.
Kursi i trajtimit është nga 1 deri në 6 muaj.
XII. Psikoenergjizuesit.
Psikoenergjizuesit janë një grup relativisht i ri i substancave medicinale. Të gjitha barnat e këtij grupi janë të afta të rrisin forcën dhe lëvizshmërinë e proceseve nervore, performancën mendore dhe fizike. Vetëm një ilaç i këtij grupi prodhohet në Rusi.
b-Dimetilaminoetil ester i hadroklorurit të acidit para-kloro-fenoksi-acetik.
Acefeni u zbulua gjatë zhvillimit të stimuluesve të rritjes së bimëve. Efekti anabolik dhe psikostimulues i acefenit bazohet në aftësinë e tij për të rritur përmbajtjen e kolinës në tru dhe strukturat nervore periferike, gjë që çon në rritjen e aktivitetit të strukturave kolinergjike. Në të njëjtën kohë, shpejtësia e transmetimit të impulseve nervore përgjatë trungjeve nervore rritet dhe sinteza e acetilkolinës rritet. Acefen ka një efekt shumë të dobishëm në metabolizmin e lipideve, duke rritur sintezën e fosfolipideve në tru, membranat e qelizave nervore dhe mëlçinë. Ky mekanizëm qëndron në themel të përmirësimit të ndjeshëm të kujtesës me përdorimin e acefenit. Acefen zvogëlon përmbajtjen e lipofuscinës në qelizat e trurit, i cili është një "pigment i plakjes", duke ushtruar kështu një efekt "rinovues" në sistemin nervor qendror.
Forma e lirimit: tableta prej 0,1 g, të veshura me të verdhë. Shishe me 0,25 g të drogës. Përshkruhet nga goja 0,1-0,3 g 3 deri në 5 herë në ditë. Përshkruhen në mënyrë intramuskulare 0,25 g për injeksion 1-3 herë në ditë. Kurset e trajtimit me acephen mund të zgjasin deri në 3 muaj ose më shumë. Si rregull, nuk ka efekte anësore.
XIII. Antihipoksantë
Antihipoksantët janë një klasë e përbërjeve që rrisin rezistencën e trupit ndaj mungesës së oksigjenit. Nga ky grup barnash, aksibutirati i natriumit tërheq vëmendjen si një ilaç me një efekt të rëndësishëm anabolik.
Kripë natriumi e acidit y-hidroksibutirik
Hidroksibutirati i natriumit është një antihipoksant jashtëzakonisht i fortë që mbron trupin nga uria e oksigjenit në një atmosferë të rrallë, gjatë ushtrimeve të rënda fizike, në sëmundje të rënda vaskulare dhe dëmtime të sistemit të frymëmarrjes. Vetitë antihipoksike të hidroksibutiratit shoqërohen me aftësinë e tij për të aktivizuar oksidimin pa oksigjen të substrateve të energjisë dhe për të zvogëluar nevojën e trupit për oksigjen. Përveç kësaj, vetë hidroksibutirati i natriumit është i aftë të shpërbëhet për të prodhuar energji të ruajtur në formën e ATP. Falë të gjitha këtyre vetive, hidroksibutirati i natriumit është deri tani mjeti më efektiv për zhvillimin e qëndrueshmërisë.
Efekti anabolik i hidroksibutiratit shprehet në rritjen e proceseve sintetike në trup dhe ngadalësimin e proceseve katabolike. Si rezultat i administrimit kronik të hidroksibutiratit të natriumit, përmbajtja e hormonit somatotropik në gjak, si dhe kartizolit, rritet ndjeshëm, dhe përmbajtja e acidit laktik zvogëlohet ndjeshëm. Nën ndikimin e hidroksibutiratit, ndodh hipertrofia e mitokondrive dhe fibrave muskulore, dhe rritet sasia e glikogjenit në muskuj dhe mëlçi.
Hidroksibutirati i natriumit ka një efekt të theksuar adaptues dhe antistres; në doza të vogla shkakton letargji të lehtë me elementë euforie, në doza të mesme shkakton gjumë dhe në doza të mëdha shkakton anestezi. Oksibutirati është një agjent i fuqishëm për përshtatje jo specifike ndaj të gjitha ndikimeve ekstreme.
Në mjekësi, hidroksibutirati i natriumit përdoret si qetësues, antikonvulsant, anestetik dhe gjithashtu si pilulë gjumi. Në praktikën e kujdesit intensiv, hidroksibutirati përdoret gjerësisht si një mjet për të rritur përshtatjen jospecifike dhe mbijetesën e pacientëve të sëmurë rëndë.
Forma e lirimit: pluhur, ampula 10 mg 20% zgjidhje; 5°/o shurup në shishe; Tretësirë 66.3% në shishe. Hidroksibutirati i natriumit nga goja për përdorim në kurs përshkruhet në 0,75-1,5 g 3 herë në ditë. Si pilulë gjumi, deri në 2 g për dozë. Në kushte të rënda hipoksike, administrohet në mënyrë intravenoze në një dozë prej 100 mg/kg peshë trupore. Për të marrë anestezi induksioni, administrohet deri në 120 mg/kg. Si efekt anësor i barit, mund të vërehet një ulje e nivelit të kaliumit në gjak, gjë që e bën të nevojshme rregullimin e duhur të dietës dhe, në disa raste, marrjen e kripërave të kaliumit.
XIV. Aminoacidet kristalore
Disa aminoacide kristalore kanë efekte të dukshme anabolike dhe përdoren si të izoluara ashtu edhe në formën e përzierjeve. Vetëm format L të aminoacideve kanë aftësinë të përfshihen në shkëmbim. Format D jo vetëm që nuk përfshihen në metabolizëm, por mund të kenë edhe një efekt toksik. Në praktikën mjekësore, përdoren vetëm format L.
Acidi glutamik është një aminoacid jo esencial dhe merr një rol shumë të rëndësishëm në metabolizmin e azotit, sepse Pjesa më e madhe e aminoacideve jo esenciale kalojnë përmes reaksioneve metabolike në fazën e shndërrimit në acide glutamike dhe aspartike. Me fjalë të tjera, HA është një material fillestar i rëndësishëm për sintezën e aminoacideve në trup. Acidi glutamik neutralizon amoniakun, i cili, në kombinim me HA, formon glutaminën, e përdorur për proceset sintetike. HA stimulon proceset oksiduese, përmirëson metabolizmin e proteinave dhe karbohidrateve dhe përmirëson furnizimin me energji për funksionet e trurit. HA ndihmon në rritjen e nivelit të acidit aminobutirik endogjen, efektet e të cilit janë të ngjashme me ato të hidroksibutiratit. Futja e HA redukton akumulimin e acidit laktik në gjak, duke eliminuar acedozën pas ushtrimit dhe duke rritur qëndrueshmërinë. HA luan rolin e një neurotransmetuesi në palcën kurrizore, duke lehtësuar transmetimin e ngacmimit nervor në sinapse. GK promovon sintezën e acetilkolinës dhe ATP, si dhe transferimin e joneve të kaliumit përmes membranave qelizore, gjë që rrit proceset e tkurrjes së muskujve.
Futja e HA përmirëson aktivitetin më të lartë nervor, përmirëson disponimin dhe aktivitetin. Acidi glutamik ka një efekt të theksuar detoksifikues në një shumëllojshmëri të gjerë helmimesh. Në mjekësi, HA përdoret për sëmundjet e sistemit nervor dhe helmimet.
Forma e lirimit: tableta 0,25 g Doza ditore nga 1,5 deri ne 10 g Efektet anesore jane shume te rralla dhe shprehen ne formen e pagjumesise, agjitacionit, te vjellave. Pas ndërprerjes së drogës, ato zhduken shpejt. Kursi i trajtimit mund të jetë i gjatë - deri në 12 muaj ose më shumë. GK është kundërindikuar në kushte febrile. Në Rusi prodhohet në formën e tij të pastër, si dhe në formën e kripërave të kaliumit dhe magnezit.
Aspartat kaliumi + aspartat magnezi.
Ato përbëjnë ilaçin e kombinuar "Panangin", çdo tabletë e të cilit përmban 0,158 g aspartat kaliumi dhe 0,14 g aspartat magnezi. Një ilaç i ngjashëm i quajtur "Asparkam" përmban 0,175 aspartat kaliumi dhe magnezi. Panangin është gjithashtu i disponueshëm në ampula 10 ml. Acidi aspartik merr pjesë aktive në metabolizmin e aminoacideve, duke qenë materiali fillestar për sintezën e aminoacideve jo thelbësore në trup. Aspartati rrit përshkueshmërinë e membranave qelizore ndaj kaliumit dhe magnezit, gjë që rrit aktivitetin e proceseve sintetike në qeliza dhe lehtëson procesin e tkurrjes së muskujve. Në eksperiment, një përzierje e kripërave të kaliumit dhe magnezit të acidit aspartik rrit ndjeshëm qëndrueshmërinë e përgjithshme dhe aktivizon proceset anabolike në muskuj.
Në praktikën mjekësore, panangina dhe asparkami përdoren për çrregullime të ritmit të zemrës dhe insuficiencë koronare. Kur merren nga goja, përshkruhen 2-4 tableta 3 herë në ditë. Në rast të çrregullimeve akute, tretësira e pananginës administrohet në mënyrë intravenoze, pasi të keni tretur më parë 1 ampulë të barit në 30 ml tretës. Ilaçi është kundërindikuar në rastet e rritjes së nivelit të kaliumit në gjak dhe insuficiencës renale (akut dhe kronik).
Histidina është një aminoacid thelbësor. Kur futet në trup, shkakton një rritje të konsiderueshme të sekretimit të hormonit somatotrop. Histidina merr pjesë aktive në sintezën e karnozinës, një substancë nxjerrëse azotike në muskuj dhe përmirëson ekuilibrin e azotit. Histidina përmirëson funksionin e mëlçisë, rrit sekretimin e stomakut dhe aktivitetin motorik të zorrëve. Histidina përmirëson imunitetin dhe zvogëlon ndikimin e faktorëve ekstremë në trup, dhe normalizon rrahjet e zemrës. Në mjekësi përdoret për ulçera peptike, gastrit, hepatit, ulje të imunitetit dhe aterosklerozë.
Forma e çlirimit të histidinës: tretësirë hidroklorur histidine 4% në ampula 5 ml për administrim intramuskular. Përshkruan 5 ml IM çdo ditë për 30 ditë. Pas një pushimi të shkurtër, kursi i trajtimit mund të përsëritet.
Metionina është një aminoacid thelbësor. Duke qenë pronar i një grupi metil shumë të lëvizshëm (-CH3), metionina merr pjesë në sintezën e kolinës dhe fosfolipideve, merr pjesë në formimin dhe shkëmbimin e aminoacideve që përmbajnë squfur dhe stimulon lirimin e hormonit të rritjes. Metionina ndihmon në ruajtjen e ekuilibrit të azotit të trupit, rrit sintezën e hormoneve steroide, mbron adrenalinën nga oksidimi dhe neutralizon shumë produkte toksike. Metionina pakëson funksionin e gjëndrës tiroide dhe parandalon përdorimin e proteinave si një substrat energjetik.
Kur futet në trup, metionina redukton sasinë e yndyrës neutrale në mëlçi dhe redukton kolesterolin në gjak. Në mjekësi, metionina përdoret për sëmundjet e mëlçisë dhe pankreasit, si dhe në rastet e helmimit, mungesës së proteinave dhe distrofisë. Metionina është kundërindikuar në dështimin e rëndë të veshkave dhe të mëlçisë, sepse në këto raste, përkundrazi, është në gjendje të përmirësojë formimin e produkteve metabolike toksike.
Forma e lirimit: tableta prej 0,25 g. Merret 0,5-1,5 g nga goja 3-4 herë në ditë 0,5-1 orë para ngrënies.
XV. Preparate bimore me efekte anabolike
Përgatitjet bimore, si rregull, kanë një efekt të dobët anabolik, por në vetitë e tyre të rritjes së performancës ato mund të jenë superiore ndaj shumë ilaçeve sintetike. Anabolikët bimorë praktikisht nuk kanë toksicitet, tolerohen mirë dhe kanë shumë pak kundërindikacione. Ato mund të përdoren vetëm ose me agjentë të tjerë anabolikë për të fuqizuar reciprokisht efektet e tyre. Tipari më i rëndësishëm i veprimit të anabolikëve bimorë (PA) është aftësia e tyre për të rritur aktivitetin e sistemeve anabolike të trupit duke fuqizuar veprimin e insulinës, hormoneve somatotropike dhe gonadotropike. Kjo arrihet duke rritur aktivitetin e sintezës së cAMP, cGMP dhe ndërmjetësve të tjerë që rrisin ndjeshmërinë e qelizave ndaj hormoneve të trupit. cAMP, për shembull, rrit ndjeshmërinë e qelizave të synuara ndaj veprimit të hormonit endogjen të rritjes dhe insulinës, duke rritur efektet e kësaj të fundit. Të gjitha RA mund të ndahen në dy grupe të mëdha: RA-adaptogjene dhe RA me veprim hipoglikemik.
Adaptogjenët RA quhen kështu sepse, përveç efektit të tyre anabolik, ata kanë aftësinë të rrisin rezistencën e trupit ndaj një sërë faktorësh të pafavorshëm: stresi fizik, hipoksia, toksinat, rrezatimi radioaktiv dhe elektromagnetik, etj.
1. RA - adaptogens.
1) Safflower Leuzea (rrënjë marale)
Bima rritet në malet Altai, Siberinë Perëndimore dhe Lindore dhe Azinë Qendrore. Leuzea përmban fitoekdisone - komponime steroide të polihidroksiluara me aktivitet të theksuar anabolik. Futja e ekstraktit të Leuzea në trup përmirëson proceset sintetike të proteinave, nxit akumulimin e proteinave në muskuj, mëlçi, zemër dhe veshka. Qëndrueshmëria fizike dhe performanca mendore janë rritur ndjeshëm. Me përdorim afatgjatë të Leuzea, ndodh një zgjerim gradual i shtratit vaskular dhe, si rezultat, qarkullimi i përgjithshëm i gjakut përmirësohet. Ritmi i zemrës ngadalësohet, gjë që shoqërohet si me një rritje të tonit të sistemit nervor parasimatik, ashtu edhe me një rritje të fuqisë së muskujve të zemrës.
Një tipar dallues i Leuzea është aftësia për të përmirësuar përbërjen e gjakut periferik duke rritur aktivitetin mitotik në qelizat e palcës kockore. Përmbajtja e qelizave të kuqe të gjakut, leukociteve dhe hemoglobinës rritet në gjak. Imuniteti rritet. Leuzea prodhohet në formën e një ekstrakti alkoolik nga rizomat me rrënjë Leuzea, 40 ml në shishe. Merrni 1 herë në ditë në mëngjes në një dozë prej 20 pika deri në 1 lugë çaji.
Ecdysterone (Ratibol). Është një përbërje steroide e izoluar nga safflower Leuzea. Ka një efekt të theksuar anabolik dhe tonik. Forma e lirimit: tableta 5 mg. Merret nga goja 5-10 mg 3 herë në ditë.
Rhodiola rosea rritet në Altai, malet Sayan, Siberinë Lindore dhe Lindjen e Largët. Efektet farmakologjike të rrënjës së artë janë për shkak të pranisë së substancave të tilla si rodozina dhe rodiolizidi. Në disa vende ato prodhohen në formë të pastër. Një tipar dallues i rrënjës së artë është efekti i saj më i fuqishëm në indet e muskujve. Rrit forcën e muskujve dhe qëndrueshmërinë e forcës. Aktiviteti i proteinave kontraktuese të aktinës dhe miozinës rritet. Madhësia e mitokondrive rritet.
Forma e lirimit: ekstrakt alkooli nga rizoma me rrënjë të Rhodiola rosea në shishe 30 ml. Merrni 1 herë në ditë në mëngjes në doza nga 5 pika deri në 1 lugë çaji.
Një tipar dallues i aralisë është aftësia për të shkaktuar hipoglicemi mjaft të dukshme (ulje të sheqerit në gjak), duke tejkaluar në madhësi hipogliceminë e shkaktuar nga adaptogjenët e tjerë të RA. Meqenëse hipoglikemia në këtë rast shoqërohet me lëshimin e hormonit të rritjes, marrja e aralisë Manchurian shkakton një efekt të përgjithshëm anabolik të rëndësishëm me një rritje të fortë të oreksit dhe shtim në peshë. Efektet farmakologjike të aralisë janë për shkak të pranisë së një lloji të veçantë të glikozideve - aralosideve A, B, C, etj.
Forma e lirimit: tretësirë alkooli nga rrënjët e Aralia Manchurian në shishe 50 ml. Merrni 1 herë në ditë në mëngjes nga 5 deri në 15 pika.
Saparal. Shuma e bazave të amonit të kripërave të glikozideve triterpene (aralosideve), të marra nga rrënjët e Aralia Manchuria. Ndryshe nga tinktura, aralia nuk ka një efekt kaq të fortë hipoglikemik dhe anabolik. Vetia e barit për të ngacmuar sistemin nervor është më e theksuar se ajo e tretësirës së aralisë. Ai përmirëson mjaft mirë performancën e përgjithshme. Forma e lirimit: tableta 50 mg. Merrni 1-2 herë në ditë, 1-2 tableta.
Eleutherococcus senticosus përmban një shumë glikozide - eleutherosides. Eleutherosides rrisin performancën dhe përmirësojnë sintezën e proteinave. Sinteza e karbohidrateve gjithashtu rritet. Sinteza e yndyrës është e frenuar. Gjatë punës fizike rritet oksidimi i acideve yndyrore. E veçanta e Eleutherococcus është aftësia e tij për të përmirësuar vizionin e ngjyrave dhe funksionin e mëlçisë. Eleutherococcus prodhohet në formën e një ekstrakti alkoolik nga rizomat me rrënjë, 50 ml secila. Merrni nga 10 pika deri në 1 lugë çaji 1 herë në ditë në mëngjes.
Rrënja e xhensenit përmban glikozide - panaksoside, të cilat përcaktojnë efektet e tij hipoglikemike dhe anabolike. Për sa i përket aktivitetit anabolik, xhensen është afërsisht i barabartë me Eleutherococcus dhe, si Eleutherococcus, ka aftësinë të fuqizojë veprimin e insulinës endogjene. E disponueshme në formën e tretësirës së alkoolit. Merrni 10-50 pika 1 herë në ditë në mëngjes.
Shpërndarë në territoret Primorsky dhe Khabarovsk. Efektet kryesore farmakologjike të limonit janë për shkak të përmbajtjes së një substance kristalore - schisandrin. Karakteristikat karakteristike të Schisandra janë një rritje e konsiderueshme e performancës, përmirësimi i humorit dhe rritja e mprehtësisë vizuale. Të gjitha këto efekte janë për shkak të aftësisë së Schisandra për të përmirësuar përcjelljen nervore, ndjeshmërinë e qelizave nervore dhe për të përmirësuar proceset e ngacmimit në sistemin nervor qendror. Forma e lirimit: tretësirë alkooli prej 50 ml në shishe. Merrni 10-25 pika 1 herë në ditë (në mëngjes).
Rritet në Lindjen e Largët. Përmban saponina, alkaloide dhe glikozide. Ka një efekt tonik dhe të butë anabolik. Efektiviteti i veprimit të përgjithshëm forcues është i ngjashëm me xhensen. E disponueshme në formën e tinkturës së alkoolit prej 50 ml. Merrni 30-60 pika 1 herë në ditë.
Ashtu si eleutherococcus dhe xhenseng, ai stimulon performancën dhe proceset anabolike. Forma e lirimit: tretësirë alkoolike nga bimët në shishe 25 ml. Merrni 10-40 pika 1 herë në ditë. Duhet të kihet parasysh se efekti anabolik i adaptogjenëve RA realizohet vetëm në sfondin e ekspozimit të stërvitjes, kështu që ato duhet të përdoren në sfondin e aktivitetit adekuat fizik. Meqenëse të gjitha barnat e mësipërme kanë vetitë e përmirësimit të proceseve të ngacmimit dhe frenimit në sistemin nervor qendror, është shumë e rëndësishme që të jeni në gjendje të vëzhgoni dozën e tyre të saktë, si dhe të merrni ilaçin në mënyrë korrekte gjatë ditës.
Gjatë përshkrimit të adaptogjenëve RA, është e nevojshme të merret parasysh dinamika e bioritmeve ditore dhe më pas do të jetë e mundur të përmirësohet (sinkronizohet) kjo e fundit. Në të njëjtën kohë, përshkrimi i gabuar i barnave mund të shkaktojë prishje të bioritmeve ditore (desinkronizim). Si udhëzues, është e nevojshme të merret ekskretimi ditor i katekolaminave (katekolaminat janë substanca biogjene që përmirësojnë proceset e ngacmimit në sistemin nervor qendror dhe proceset e frenimit anabolik), i cili rritet në mëngjes dhe arrin maksimumin në gjysmën e parë të ditës. .
Bazuar në faktin se të gjithë anabolikët RA kanë aftësinë për të përmirësuar sintezën e katekolaminave (CA), ato duhet të përshkruhen rreptësisht një herë në ditë në mëngjes, në mënyrë që sinteza e rritur e CA të përshtatet në ngritjen e mëngjesit. Një rritje fiziologjike e rritjes së nivelit të kolesterolit gjatë ditës çon në të njëjtën rritje fiziologjike të uljes së nivelit të kolesterolit gjatë natës, si rezultat i së cilës, në personat që marrin RA sipas rekomandimeve, performanca më e lartë gjatë ditës dhe gjumë më i thellë gjatë natës janë. vëzhguar. Ju duhet të dini se doza të vogla të RA mund të kenë efektin e kundërt në sistemin nervor qendror të dozave të mëdha. Nëse doza të mëdha përmirësojnë proceset e ngacmimit dhe japin një rritje të aktivitetit motorik dhe intelektual, eksitim të lehtë gjatë ditës dhe gjumë të shëndoshë gjatë natës, atëherë doza të vogla, përkundrazi, shkaktojnë letargji, aktivitet të kufizuar, përgjumje të vazhdueshme, etj. Për shembull: një dozë e vetme prej 10 pikash të ekstraktit alkoolik të Eleutherococcus në mëngjes shkakton letargji të rëndë gjatë ditës (kjo veçori e adaptogjenëve RA përdoret për trajtimin e neurozave, çrregullimeve funksionale të sistemit nervor qendror, etj.), por duke marrë i njëjti Eleutherococcus në një dozë prej 25 pika jep një efekt të fortë aktivizues. Ekstrakti alkoolik i Rhodiola rosea shkakton frenim në një dozë prej 2-5 pika, dhe aktivizim në një dozë prej 10 pika e lart. Aralia Manchurian shkakton frenim në doza deri në 6 pika, dhe një aktivizim të mprehtë nga 7 pika e lart.
Këtu është e nevojshme të bëhet një rezervë që çdo organizëm, për shkak të karakteristikave të sistemit nervor, reagon ndaj trajtimit individualisht. Ka njerëz që, për të marrë një efekt stimulues, duhet të marrin RA jo me pika, por në lugë çaji ose ndonjëherë edhe në lugë gjelle. Dhe në të njëjtën kohë, ne shpesh shohim pacientë tek të cilët vetëm disa pika të një ose një tjetër ilaçi shkaktojnë pagjumësi të vazhdueshme. Të gjitha dozat e dhëna si në këtë manual ashtu edhe në referenca të tjera farmakologjike janë shumë arbitrare. Zgjedhja e dozës duhet të bëhet individualisht, duke shtuar ose zbritur disa pika të barit çdo ditë. Në të njëjtën kohë, ju monitoroni vazhdimisht mirëqenien tuaj.
Dozat e vogla për një subjekt të caktuar do të shkaktojnë letargji, dozat mesatare do të shkaktojnë aktivitet në gjysmën e parë të ditës dhe përgjumje në të dytën, dozat e mëdha do të shkaktojnë aktivitet gjatë gjithë ditës dhe gjumë të shëndoshë gjatë natës, dozat e tepërta do të shkaktojnë pagjumësi. Duke monitoruar vazhdimisht mirëqenien tuaj gjatë gjithë ditës, ju mund të zgjidhni dozën e duhur të RA.
Adaptogjenët RA, përveç efekteve anabolike dhe ergotropike (ergotropike - performanca në rritje), kanë një numër karakteristikash unike: ato rrisin rezistencën e trupit ndaj rrezatimit, të ftohtit, nxehtësisë, mungesës së oksigjenit, faktorëve të stresit, etj. Adaptogjenët RA janë një tonik i përgjithshëm jospecifik i zëvendësueshëm. Rrit ndjeshëm jetëgjatësinë. Duhet mbajtur mend se të gjithë adaptogjenët RA, nëse doza e tyre mbivlerësohet, mund të shkaktojnë pagjumësi të vazhdueshme, eksitim të sistemit nervor, palpitacione, etj., Prandaj, çështja e dozës duhet të trajtohet me shumë kujdes, duke monitoruar vazhdimisht mirëqenien tuaj.
XVI. Produktet e bletëveProduktet e bletëve që do të diskutohen në këtë kapitull kanë aktivitet anabolik të moderuar, por praktikisht janë të padëmshëm dhe nuk kanë kundërindikacione, përveç rasteve të rralla të alergjive.
Është sekrecion i gjëndrave të mitrës së bletëve punëtore dhe shërben si ushqim për larvat e mbretëreshës së ardhshme. Që nga viti 1953, studimet e synuara të vetive të pelte mbretërore janë kryer në eksperimente mbi kafshët dhe që nga viti 1955 mbi njerëzit. U zbulua se pelte mbretërore është e dobishme si një tonik i përgjithshëm për pacientët që janë të rraskapitur dhe të dobësuar pas sëmundjeve të rënda, si dhe gjatë plakjes. Pacientë të tillë zhvillojnë oreks, shtojnë peshë dhe bëhen energjikë dhe të gëzuar.
Apilak (A) ka efekte anabolike, tonike, anti-inflamatore, antispazmatike, baktericidale dhe antivirale. Efekti anabolik i apilacit është shumë më i fortë se efekti anabolik i metiluracilit. Rrit imunitetin, performancën mendore dhe fizike. Apilak zgjeron enët e gjakut të zemrës, trurit etj. Ka një efekt stimulues në sistemin nervor qendror. Redukton presionin e lartë të gjakut dhe rrit presionin e ulët të gjakut. Përmirëson disponimin, ndonjëherë shkakton eufori. Përmirëson sintezën e acetilkolinës, e cila çon në rritjen e forcës së muskujve, dhe në të njëjtën kohë rrit sintezën e adrenalinës në gjëndrat mbiveshkore, e cila kontribuon në zhvillimin e qëndrueshmërisë.
Nën ndikimin e apilakut, tek meshkujt vërehet një rritje e ndjeshme e funksionit seksual, gjë që shërben si bazë për përshkrimin e tij për impotencë. Stimulimi i gonadave shoqërohet me një efekt në qendra të caktuara të hipotalamusit. Apilak gjithashtu është dëshmuar mirë në trajtimin e çrregullimeve të menopauzës tek gratë. Apilak ka efektin më të fuqishëm tek fëmijët. Fëmijët që marrin Apilak shtojnë peshë shumë shpejt dhe zhvillimi i tyre përshpejtohet. Ata bëhen të gëzuar dhe të lëvizshëm. Apilak ka aktivitet antitumoral, natyra e të cilit ende nuk është sqaruar plotësisht. Besohet se acidi 10-hidroksiA-decenoik i përfshirë në apilak ka aktivitet antitumor. Pelta mbretërore përmirëson metabolizmin e lipideve dhe ul ndjeshëm kolesterolin në gjak.
Në Rusi, prodhohen tableta apilaka - një përgatitje e bërë nga pelte mbretërore e tharë. Një tabletë përmban 10 mg substancë aktive. Merrni tabletat rreptësisht një herë në ditë në mëngjes. Meqenëse apilak shkatërrohet në stomak, merret nën gjuhë, ku përthithet, duke anashkaluar traktin gastrointestinal. Doza është rreptësisht individuale. Ashtu si barnat e tjera që ngacmojnë sistemin nervor qendror, apilak në doza të vogla mund të shkaktojë letargji dhe përgjumje, në doza të mesme mund të shkaktojë rritje të tonit gjatë ditës dhe gjumë të shëndoshë gjatë natës, në doza të tepërta mund të shkaktojë pagjumësi dhe agjitacion. Vlen të përmendet se efekti stimulues i apilak nuk shoqërohet me shfaqjen e ankthit dhe frikës, përkundrazi, një zhvendosje në reagimet e sjelljes shkon drejt shfaqjes së tipareve të karakterit si agresiviteti dhe lufta.
Për disa, një dozë tonike është 20 tableta të marra nën gjuhë në mëngjes, ndërsa për të tjerët jo më shumë se 1 tabletë. pelte mbretërore rrit funksionin mineralokortikoid të gjëndrave mbiveshkore, si rezultat i së cilës indet bëhen më elastike. Pavarësisht nga doza e përdorur, apilak ka një efekt të fortë antistres. Jashtë vendit prodhohen përgatitjet e mëposhtme të pelte mbretërore: apiserum (Francë), apifortil (Gjermani), longivex (Kanada), lacapnis (Bullgari), epirginol, phytadone, melcalcin (Rumani). Duhet të theksohet se pelte mbretërore e freskët është më efektive se pelte mbretërore e thatë. Çamçakëzi Apigum prodhohet në Rumani. Ai përmban polen, mjaltë, apilak, propolis dhe ekstrakte nga bimët mjekësore. Përgatitjet e pelte mbretërore nuk mund të përdoren për sëmundjet e gjëndrave mbiveshkore dhe sëmundjet akute infektive.
Poleni i luleve është një koncentrat i qelizave riprodhuese mashkullore të bimëve me lule. Prandaj, një veti specifike e polenit është prania e aktivitetit të hormoneve seksuale. Ky aktivitet i ngjashëm me hormonet përcakton praninë e një efekti të fuqishëm anabolik në polen. Përveç kësaj, është një koncentrat i aminoacideve dhe peptideve të ngjashme me hormonet. Poleni përmban faktorë të rritjes që kanë një efekt rigjenerues. Vlera e polenit të luleve është se nuk shkakton varësi apo efekte anësore dhe mund të përdoret për një kohë shumë të gjatë. Poleni rekomandohet nga një numër i shkencëtarëve kryesorë në botë për të parandaluar rënien e performancës dhe plakjen. Dieta e polenit rikthen forcën e humbur dhe nxit detoksifikimin. Përdoret për anemi, letargji, dobësi, dobësi, prostatit, impotencë. Si rezultat i përdorimit të polenit, sasia e glikogjenit në mëlçi dhe muskujt skeletorë rritet dhe rrjedhshmëria e gjakut rritet pak.
Në Suedi, prodhohet një preparat specifik polen për atletët - "Politabs-sport". Rekomandohet për peshëngritje dhe për të përshpejtuar rikuperimin në sporte të tjera. Sipas shkencëtarëve francezë, poleni përshpejton rritjen dhe shtimin në peshë tek fëmijët dhe rrit oreksin e tyre. Poleni nuk shkakton kurrë alergji apo formimin e antitrupave në trup. Në Rusi, tabletat e polenit me peshë 0,4 g prodhohen me emrin "Cernilton". Merrni 2 tableta 3 herë në ditë para ngrënies nën gjuhë. Poleni disponohet edhe në granula.Doza minimale ditore duhet të jetë 2.5 g. Poleni nuk mund të merret nga goja sepse shkatërrohet në stomak nga lëngjet tretëse, ndaj merret vetëm nën gjuhë, ku përthithet në gjak, duke anashkaluar traktin gastrointestinal.
XVII. Aktoprotektorë
Aktoprotektorët (A) janë një grup i tërë i barnave sintetike që parandalojnë zhvillimin e lodhjes dhe rrisin performancën. Efekti i drejtpërdrejtë anabolik i aktoprotektorëve në indet e muskujve shprehet dobët, megjithatë, ato kanë një efekt të fortë indirekt, pasi ato lejojnë një rritje të mprehtë të ngarkesave, të cilat japin një efekt të drejtpërdrejtë anabolik. Nën ndikimin e aktoprotektorëve, përmbajtja e glikogjenit në muskuj, mëlçi dhe zemër rritet. Efikasiteti i frymëmarrjes së indeve rritet. Prandaj, aktoprotektorët janë steroid anabolikë me veprim indirekt.
Përveç kësaj, duke ulur pak nivelin e sheqerit në gjak, aktoprotektorët kontribuojnë në një farë mase në rritjen e sekretimit të somatotropinës. Aktoprotektorët përmirësojnë kujtesën, qëndrueshmërinë, përshtatjen ndaj mungesës së oksigjenit dhe rrisin rezistencën ndaj të ftohtit dhe nxehtësisë. A janë komponime që kanë një efekt ekonomizues, duke lehtësuar përfundimin e një sasie të caktuar pune me kosto minimale. Dhe ato zvogëlojnë shkallën e ndarjes së punës të proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve. Në të njëjtën kohë, shkalla e sintezës së proteinave jetëshkurtër përgjegjëse për përshtatjen urgjente të trupit përshpejtohet në mëlçi. Vitet e fundit, janë sintetizuar dhjetëra aktoprotektorë. Të gjithë ata mund të ndahen në 2 grupe të mëdha: derivatet e guanilthiourea dhe derivatet e 2-merkantobenzimidazolit.
Deri më tani, vetëm një medikament nga grupi i derivateve të 2-merkantobenzimidazolit, bemythyl, ka hyrë në praktikën e gjerë klinike.
Në dispozicion në tableta 100 mg. Përshkruhen nga 2 deri në 4 tableta në ditë. Meqenëse ilaçi ka aftësinë të grumbullohet në trup, ai mund të merret jo më shumë se 6 ditë rresht, pas së cilës bëhet një pushim 3-ditor, etj. Bemitil rrit ndjeshëm qëndrueshmërinë e përgjithshme dhe peshën trupore. Efekti i tij është më i fortë, aq më i lartë është aktiviteti fizik. Rritja e performancës nën ndikimin e bemitilit mund të arrijë në 200%, veçanërisht kur punoni në kushte të mungesës së oksigjenit. Bemitil rrit rezistencën ndaj temperaturave të larta.
XVIII. Enzimat e tretjes
Gjatë sforcimit të lartë fizik, trupi kërkon një fluks mjaft të lartë të materialit plastik dhe energjetik nga jashtë. Aparati tretës, për fat të keq, jo gjithmonë përballon detyrën që i është caktuar. Kapaciteti i pamjaftueshëm tretës i traktit gastrointestinal mund të shërbejë si një faktor që kufizon rritjen e masës muskulore dhe performancën për shkak të mungesës relative të proteinave dhe vitaminave. Për të korrigjuar proceset e tretjes, përdoren preparate të kombinuara që përmbajnë enzima tretëse. Marrja e barnave të tilla përmirëson ndjeshëm tretjen dhe nxit shtimin e peshës. Enzimat tretëse mund të merren ose të vetme ose në kombinim me agjentë të tjerë anabolikë.
Përmban tre enzima tretëse: Lipaza, e cila zbërthen acidet yndyrore; Amylase, e cila zbërthen karbohidratet; Proteaza që zbërthen proteinat. Festal gjithashtu përmban acide biliare, të cilat përmirësojnë tretjen e yndyrave, stimulojnë funksionet ekskretuese dhe formuese të tëmthit të mëlçisë dhe rrisin përshkueshmërinë e membranave qelizore. Hemiceluloza, gjithashtu e pranishme në përgatitje, përmirëson funksionin e stomakut dhe zorrëve të nënës dhe lidh mbetjet toksike të baktereve të zorrëve. Festal duhet të njihet si një nga barnat më të suksesshme të kombinimit të enzimave që përmirësojnë tretjen.
Forma e lirimit: pilula. 1 tabletë përmban: Lipaza - 6000 ME. Hemicelulozë - 0,050 g Amylase - 4,500 ME. Komponentët biliare - 0,025 g Proteazë - 300 ME. Merrni Festal 1-3 tableta gjatë ose menjëherë pas ngrënies. Numri i dozave të barit varet nga numri i vakteve.
Pankreatin
Përgatitja e kombinuar që përmban: Lipazë - 100 njësi. Proteaza - 12.500 njësi. Amylase -12,500 njësi. Forma e lirimit: pilula. Përshkruani 1-3 tableta para ngrënies.
Përveç Festalit dhe Pankreatinës, ka edhe barna të tjera të kombinuara që përmbajnë enzima tretëse, por ato duhet të konsiderohen më pak të suksesshme në përbërje dhe për këtë arsye më pak efektive. Në praktikën mjekësore, enzimat tretëse përdoren te personat me sekretim të pamjaftueshëm të stomakut, funksion të pamjaftueshëm të pankreasit, çrregullime të tretjes, gastrit atrofik, kolit kronik dhe çrregullime ushqyese. Për personat me sekretim të shtuar të stomakut (aciditet i lartë), enzimat tretëse janë kundërindikuar, pasi ato mund të përkeqësojnë çrregullimet që lidhen me rritjen e agresivitetit të lëngut gastrik.
Forcimi i sintezës së proteinave dhe shfaqja e njësive të reja strukturore si në organet e brendshme ashtu edhe në muskuj kërkon një fluks të mjaftueshëm të materialit ndërtimor nga jashtë. Një material i tillë ndërtimi për trupin e njeriut është ushqimi që përmban proteina. Besohet se personi mesatar i angazhuar në punë të lehta fizike duhet të marrë nga 70 deri në 100 g proteina në ditë, 70% e të cilave duhet të jenë proteina shtazore (mish, peshk, vezë, produkte qumështi). Tek personat e përfshirë në gjimnastikë atletike dhe sporte të tjera që kërkojnë rritje të masës muskulore, si dhe te pacientët që shërohen nga sëmundje të rënda, nevoja për proteina rritet ndjeshëm dhe varion nga 120 deri në 150 g proteina në ditë. Tani është vërtetuar në mënyrë të pakundërshtueshme se proteinat bimore, madje edhe ato që përmbajnë grupin e nevojshëm të aminoacideve, absorbohen shumë dobët, kështu që është më mirë të mos merren parasysh. Absorbimi i dobët i proteinave bimore shkaktohet nga disa arsye:
- Muret e trasha qelizore të qelizave bimore, shpesh rezistente ndaj lëngjeve tretëse.
- Vështirësi në bluarjen e duhur të ushqimeve bimore.
- Prania e frenuesve të enzimës së tretjes në disa bimë, si bishtajoret.
- Vështirësi në zbërthimin e proteinave bimore në aminoacide (madje rreth 1/3 e proteinave shtazore nuk zbërthehet. Disa nga proteinat e patretura përthithen nga trakti gastrointestinal në gjak të pandryshuara).
Një dietë e pasur me proteina në vetvete ka një efekt anabolik. Kjo për faktin se marrja e ushqimeve me proteina të përqendruara, si mishi, shkakton një rritje të nivelit të hormoneve somatotropike dhe gonadotropike, si dhe të insulinës. Për të stimuluar çlirimin e hormoneve anabolike endogjene, përdoret një dietë me përmbajtje proteinash që tejkalon ndjeshëm kërkesat ditore të trupit. Doza ditore e proteinave mund të arrijë deri në 200 g.
Siç mund ta shohim, ushqimi proteinik, përveç funksionit të tij plastik - sigurimi i materialit ndërtimor për strukturat proteinike të trupit, ka gjithashtu një efekt dinamik specifik - aftësinë për të rritur çlirimin e hormoneve endogjene - steroidet anabolike. Produktet e mëposhtme kanë vetitë dinamike më të forta specifike në rend zbritës: shpezë, viçi pa dhjamë, vezë të ziera fort, djathë me pak yndyrë, peshk pa dhjamë.
Është pikërisht për shkak të veprimit të tij specifik dinamik që mishi është një produkt i domosdoshëm. Duhet të theksohet se një rritje në përqindjen e proteinave në dietën e përditshme duhet të shoqërohet me një ulje përkatëse të përqindjes së yndyrave (kryesisht) dhe karbohidrateve. Yndyrnat dhe karbohidratet përkeqësojnë proceset e tretjes, zvogëlojnë përqindjen e proteinave të zbërthyera në aminoacide dhe zvogëlojnë (deri në zhdukjen e plotë) efektin specifik dinamik të ushqimeve proteinike. Karbohidratet, për shembull, pengojnë lirimin e hormonit të rritjes. Kjo vlen në një masë më të vogël për yndyrnat. Prandaj, është e nevojshme të përpiqeni të konsumoni ushqime proteinike dhe jo proteinike në kohë të ndryshme të ditës në vakte të ndryshme (shujta të veçanta).
Për shembull: mëngjesi i parë - mish i zier. Rostiçeri pasdite - perime. Mëngjesi i dytë - fruta. Darka – vezë (6 pa të verdha) Dreka – mish shpendësh.
Pajtueshmëria me parimet e ushqimit të veçantë jo vetëm që do të ruajë efektin specifik dinamik të ushqimeve proteinike, por gjithashtu do të zvogëlojë intoksikimin e zorrëve, pasi kur ushqimet konsumohen veçmas, proceset e kalbjes së proteinave dhe fermentimit të karbohidrateve në zorrët ulen ndjeshëm (dhe me mjaftueshmëri të plotë duke përtypur, ato zhduken plotësisht). Me përdorimin e barnave anabolike, marrja ditore e proteinave duhet të rritet edhe më shumë. Për shembull: kur përdorni steroid anabolikë (nëse doza e tyre nuk është e tepruar), lind një bilanc i mprehtë pozitiv i azotit dhe doza e kërkuar ditore e proteinave mund të arrijë deri në 300 g. Është më mirë të përjashtohen yndyrat e pastra shtazore nga dieta, pasi një numër i madh i produkteve proteinike tashmë përmbajnë mjaftueshëm shumë yndyrë. E njëjta gjë vlen edhe për përdorimin e insulinës, e cila shkakton rritjen jo vetëm të muskujve, por edhe të indeve dhjamore. Eliminimi i yndyrave shtazore nga dieta zvogëlon sasinë e yndyrës së sintetizuar në trup nën ndikimin e insulinës. Shumë atletë kryesorë në vendet perëndimore refuzojnë plotësisht të konsumojnë sheqer dhe çdo produkt të ëmbël, duke besuar me të drejtë se sa më pak sheqer të hajë një person, aq më lehtë ndodh glicemia e tij e punës gjatë stërvitjes dhe aq më i fortë është lirimi i hormonit somatotrop.
Deklaratat se një person nuk mund të thithë më shumë se 30 g proteina për vakt janë të pakuptimta, pasi nuk merren parasysh numri i vakteve në ditë, koha e bolusit të ushqimit në stomak, koha e tretjes së proteinave dhe efekti dinamik i saj specifik. . Një dietë e pasur me proteina e ka provuar prej kohësh efektivitetin e saj (duke marrë parasysh pikat e mësipërme) gjatë stërvitjes intensive që kërkon ndërtimin e masës muskulore, si dhe gjatë rikuperimit nga sëmundjet afatgjata dobësuese. Dieta e nevojshme për të hequr yndyrën nga trupi pa kompromentuar masën muskulore meriton një diskutim të veçantë.Në një dietë të tillë, rritja e peshës specifike të proteinave kombinohet me përjashtimin e plotë të yndyrave shtazore (dhjamë derri, gjalpi, kosi, mishi i yndyrshëm, etj. etj.), si dhe sheqer dhe ushqime me niseshte.
Nga produktet proteinike, vetëm mishi pa dhjamë dhe peshku konsumohen si burime të proteinave të plota. Mishi gjithashtu përmban një sasi mjaft të madhe karnitine, e cila nxit ndarjen dhe përdorimin e acideve yndyrore. Karbohidratet furnizohen në trup në formën e frutave të paëmbla dhe perimeve pa niseshte. Përjashtohen patatet dhe drithërat. Frutat duhet të konsumohen sa më acid që të jetë e mundur, pasi acidet organike që përmbahen në to (malik, citrik, succinic, etj.) kanë një efekt shumë të dobishëm në energjinë e trupit dhe kontribuojnë në djegien më intensive të yndyrës. Kurset e para janë të përjashtuara. Është e vështirë të ndjekësh një dietë të tillë vetëm javën e parë, më pas trupi përshtatet dhe nevoja për yndyrna shtazore, ëmbëlsira dhe niseshte do të zhduket plotësisht, sikur të gjitha këto produkte të mos ekzistonin në botë.
Kjo dietë është shumë efektive tek individët obezë dhe tek individët e përfshirë në gjimnastikë atletike gjatë “tharjes” së muskujve gjatë periudhës së garës. Humbja e indit dhjamor mund të arrijë 500 g në ditë. Mungesa e karbohidrateve nuk ndodh kurrë me një dietë të tillë, pasi sinteza e glukozës ndodh në mënyrë aktive duke përdorur yndyrën nënlëkurore dhe të brendshme si substrat fillestar. Efektiviteti i dietës rritet edhe më shumë nëse e kombinoni me marrjen e karnitinës.
Në ditët e sotme askush nuk dyshon në përdorimin e nevojshëm të preparateve multivitamine. Edhe dieta më e plotë dhe e larmishme nuk mund t'i sigurojë një personi kompleksin e nevojshëm të vitaminave. Shumë produkte ushqimore, përveç kësaj, përmbajnë antivitamina së bashku me vitamina. Mollët, për shembull, së bashku me acidin askorbik të vendosur jashtëqelizor, përmbajnë askorbinazë të vendosur brendaqelizore (një enzimë që shkatërron acidin askorbik). Kur përtypni mollët, askorbinaza bie në kontakt me acidin askorbik (shkatërrimi i qelizave) dhe si rezultat neutralizohet 70% e acidit askorbik.
Një numër mjaft i madh i përgatitjeve multivitamine prodhohen në Rusi, më të mirat prej të cilave sot janë Aerovit, Decamevit, Undevit, Gendevit, Kvadevit, Glutamevit. Nëse është e mundur, duhet të blini preparate multivitamine si "Supradin" (Zvicër) dhe "Unicap M" (SHBA).
Preferenca duhet t'u jepet formave të dozimit në formën e drazheve, kur vitaminat vendosen njëra mbi tjetrën. Si rezultat i përdorimit të formave të tabletave, të gjitha vitaminat përthithen me radhë dhe, përveç kësaj, çdo vitaminë përthithet në një pjesë të caktuar të traktit gastrointestinal me avancimin e tabletave. Kjo është absolutisht e nevojshme sepse shumë vitamina neutralizojnë njëra-tjetrën ose konkurrojnë në vendin e përthithjes. Për shembull, vitamina B12 ka vetinë të shkatërrojë të gjitha vitaminat e tjera B, etj. Duke marrë parasysh sa më sipër, mund të kuptoni se pse pluhurat dhe tabletat multivitamina, ku vitaminat thjesht përzihen, nuk kanë një efekt kaq të fortë sa pilulat, ku vitaminat vendosen njëra mbi tjetrën.
XX. Stimuluesit fiziologjikë të anabolizmit të përgjithshëm
Ka shumë kushte fiziologjike që stimulojnë anabolizmin dhe përdorimi i arsyeshëm i tyre mund të ofrojë ndihmë të konsiderueshme si në sport ashtu edhe në trajtimin e sëmundjeve të ndryshme.
Një nga mjetet më të fuqishme për të përmirësuar proceset e anabolizmit është drejtimi. Gjatë vrapimit, në gjak lëshohet një sasi e madhe adrenaline, e cila është një stimulues fiziologjik i çlirimit të hormonit somatotrop. Një rritje e nivelit të norepinefrinës në gjak çon në një rritje të çlirimit të hormonit gonadotropik. Gjatë vrapimit, sinteza e cAMP rritet ndjeshëm, gjë që rrit ndjeshmërinë e qelizave ndaj somatotropinës dhe insulinës.
Nga ana tjetër, hipoglicemia rrit nivelin e hormonit të rritjes në gjak. Si rezultat i stërvitjes së rregullt të vrapimit, niveli i hormoneve tiroide në trup zvogëlohet, gjë që shkaktohet nga rritja e ndjeshmërisë së indeve ndaj hormoneve tiroide. Një rënie në përmbajtjen e hormoneve tiroide çon në një ngadalësim të proceseve të ndarjes së proteinave dhe një përdorim më ekonomik të burimeve të energjisë. Trajnimi i vrapimit është jashtëzakonisht efektiv si një agjent anabolik dhe mund të jetë një shtesë e mirë për stërvitjen e pastër të forcës. Pjesa e stërvitjes së vrapimit në praktikën e peshëngritësve është e kufizuar nga niveli i lodhjes së përgjithshme, i cili mund të ndikojë në stërvitjen kryesore. Prandaj, duhet të gjeni një kombinim të arsyeshëm të stërvitjes së forcës dhe vrapimit, duke rritur me shumë kujdes sasinë e këtij të fundit ndërsa zhvillohet përshtatja.
Si rregull, stërvitja e peshëngritjes përfundon me vrapim, gjë që redukton lodhjen e sistemit nervor të shkaktuar nga stërvitjet e forcës. Sa i përket trajtimit të çdo sëmundjeje, vrapimi është një tonik i përgjithshëm jashtëzakonisht i fortë jo specifik që përmirëson shëndetin në çdo sëmundje. Besohet se vrapimi i përditshëm prej 5 km ose më shumë garanton një nivel të lartë shëndetësor dhe kompensim për çdo sëmundje kronike.
2. Agjërimi afatshkurtër.
Agjërimi afatshkurtër - jo më shumë se 24 orë - është një stimulues i fortë i çlirimit të hormonit somatotrop, niveli i të cilit mbetet i ngritur për disa kohë pas fillimit të të ushqyerit. Si rezultat, në ditët pas ditës së agjërimit, një humbje e vogël në peshë kompensohet plotësisht, dhe ditën tjetër ndodh superkompensimi - sasia e proteinave strukturore në trup është pak më e lartë se ajo para agjërimit.
Agjërimi afatshkurtër i përdorur për qëllime anabolike kryhet pa pastrim paraprak të zorrëve. Një herë në 7 ose 10 ditë. Agjërimi ditor nënkupton një pushim 24-orësh midis dy vakteve. Për shembull: nga darka në darkë, ose nga mëngjesi në mëngjes. Gjatë agjërimit, ju mund të pini ujë mineral alkaline për të shtypur ndjenjën e urisë. Vakti i parë pas një agjërimi ditor nuk duhet të përmbajë një sasi të madhe proteinash, përndryshe do të zhvillohet stimulimi i vazhdueshëm i sistemit nervor dhe shqetësimi i gjumit. Sasia e produkteve të caktuara në periudhën e rikuperimit, e cila gjithashtu zgjat 24 orë, përcaktohet në mënyrë empirike. Produktet janë të njëjta si zakonisht, por në sasi të reduktuar.
Përshtatja ndaj stresit të ftohtë nxit sintezën e proteinave në trup dhe rrit forcën e muskujve. Është për këtë arsye që të gjithë peshëngritësit e shquar vijnë nga vendet veriore. Si rezultat i përshtatjes ndaj të ftohtit, toni i sistemit nervor parasimpatik rritet me rritjen e sintezës së acetilkolinës, e cila është ndërmjetësi kryesor i sistemit neuromuskular. Në të njëjtën kohë, nivelet e adrenalinës dhe norepinefrinës rriten. Niveli i cAMP dhe ndërmjetësve të tjerë të sinjalit hormonal rritet. Përmbajtja e hormoneve të tiroides zvogëlohet për shkak të rritjes së ndjeshmërisë së indeve ndaj tyre. Të gjitha efektet e mësipërme çojnë në rritjen e anabolizmit. Kushti më i rëndësishëm për përshtatjen e trupit ndaj të ftohtit është shpeshtësia e ekspozimit ndaj të ftohtit. Procedurat e ngurtësimit kryhen jo më shumë se një herë në ditë. Kohëzgjatja e procedurave është rreptësisht e kufizuar. Procedura zgjat nga disa sekonda deri në 3 minuta. Ekspozimi i zgjatur ndaj të ftohtit, madje edhe me intensitet të moderuar, çon në një efekt negativ në metabolizëm dhe zhvillimin e efekteve katabolike. Procedurat e ngurtësimit, si vrapimi, e kanë provuar veten shumë mirë në trajtimin e një sërë sëmundjesh, përfshirë. dhe jo të përshtatshme për trajtim me metoda konvencionale mjekësore.
4. Trajnimi i frymëmarrjes hipoksike (HBT).
Ai bazohet në një shumëllojshmëri të gjerë ushtrimesh që synojnë krijimin e kushteve në trup të mungesës së lehtë të oksigjenit dhe dioksidit të karbonit të tepërt. Përshtatja ndaj hipoksisë (mungesa e oksigjenit në inde) dhe hiperkapnisë (teprica e CO2 në inde) shoqërohet me rritjen e anabolizmit dhe katabolizmin më të ngadaltë. Në të njëjtën kohë, përqindja e yndyrës në trup zvogëlohet dhe performanca rritet ndjeshëm. Një nga ushtrimet më të thjeshta të përfshira në GDT është mbajtja e frymës, e cila duhet të bëhet 3 herë në ditë për 5 mbajtje me një pushim prej 1-3 minutash.
Një seri mbajtjesh të kryera pas një stërvitje të vështirë redukton lodhjen me të paktën 30%. Vëmendje e veçantë është reagimi i përtëritjes së trupit, i cili ndodh pas 2 muajsh trajnimi HDT. Njohja e disa modeleve të reaksioneve normale fiziologjike në trup mund të ofrojë ndihmë të konsiderueshme në stërvitje dhe përdorimin e medikamenteve që synojnë rritjen e anabolizmit.
5. Efekti i dhimbjes së dozuar.
Dhimbja e dozuar është përdorur që nga kohërat e lashta si një agjent i fuqishëm terapeutik kur të gjitha metodat e tjera të trajtimit janë joefektive, si dhe për arsye fetare (vetëflagjelimi). Mekanizmi i përgjithshëm i veprimit të një sërë metodash të trajtimit terapeutik të dhimbjes është rritja e sintezës së endorfinës, komponimeve endogjene të ngjashme me morfinën. Përveç efekteve analgjezike dhe euforike, endorfina mund të stimulojë anabolizmin, të vonojë katabolizmin dhe gjithashtu të ulë kolesterolin në gjak dhe të djegë yndyrën e tepërt. Përveç kësaj, endorfinat kontribuojnë në një rikuperim të shpejtë të performancës pas rraskapitjes së aktivitetit fizik.
Metodat më të zakonshme të dhimbjes.
1) Ushtrime shtrënguese.
Dallimi midis këtyre ushtrimeve dhe ushtrimeve të zakonshme streçing është se në këtë rast është e nevojshme të arrihet dhimbje e moderuar.
2) Shtrat me shumë gjilpëra (Aplikuesi Kuznetsov, etj.)
3) Akupunkturë duke përdorur një çekiç me shumë gjilpëra.
4) Trajtimi i sipërfaqeve të ndryshme të trupit me shkëndijën e D'Arsonvay.
5) Masazh i fortë, shtypës dhe fshikullim me fshesë në banjë.
Preferohet përdorimi i fshesave të pishës me hala të forta e të mprehta, si dhe hithrat. Doza e dhimbjes zgjidhet gjithmonë rreptësisht individualisht. Duhet të jeni shumë të kujdesshëm për të siguruar që ndikimi të mos bëhet stresues. Me çlirimin e endorfinës, ndjeshmëria ndaj dhimbjes zbehet, gjë që bën të mundur rritjen e ngarkesës së dhimbjes në fund të seancës.
XXI. Barnat që përmirësojnë funksionin e mëlçisë
Mëlçia kryen shumë funksione jetësore në trup. Proteinat e gjakut, si dhe disa proteina të muskujve, sintetizohen në mëlçi. Hormoni i rritjes nuk vepron drejtpërdrejt në inde. Nën ndikimin e hormonit somatotrop, në mëlçi formohet një lloj i veçantë ndërmjetësues - somatomedina, të cilët janë faktorë të rritjes. Në mëlçi shpërbëhen hormonet glukokortikoide, të cilat kanë një efekt katabolik, duke rritur zbërthimin e proteinave dhe duke penguar sintezën e saj.
Në një mëlçi të sëmurë, androgjenët mund të shndërrohen në estrogjene, duke pasur një efekt katabolik në vend të një anabolik. Nga të gjitha sa më sipër, bëhet e qartë se sa e rëndësishme është ruajtja e gjendjes së mirë të mëlçisë për rrjedhën normale të proceseve anabolike.
Shumë steroid anabolikë shfaqin efekte toksike në mëlçi. Prandaj, kur merrni ndonjë ilaç anabolik "të fortë" (kryesisht kjo vlen për steroidet anabolike), duhet të plotësohen dy kushte:
1. Gjendja fillestare e mëlçisë para marrjes së steroideve anabolike duhet të jetë ideale.
2. Njëkohësisht me marrjen e steroideve anabolike është e nevojshme marrja e barnave që përmirësojnë funksionin e mëlçisë.
Nëse të dyja këto kushte nuk mund të plotësohen, atëherë nuk mund të përdoren barna hormonale dhe aktive hormonale (përjashtim bën insulina, e cila përdoret për shumë sëmundje të mëlçisë). Do të duhet të mjaftoheni me vitamina, preparate bimore dhe produkte bletësh. Gjithashtu është e mundur përdorimi i L-formave të aminoacideve, aktoprotektorëve dhe disa medikamenteve psikotrope (piracetami, për shembull, jo vetëm që nuk ka efekt negativ në mëlçi, por përkundrazi ka veti hepatoprotektive dhe detoksifikuese).
Në Rusi, ilaçet e mëposhtme janë në dispozicion që përmirësojnë funksionin e mëlçisë:
Sinonimet: karsil, silibinin, silymarin etj.
Është një substancë flavonoid e izoluar nga bima e gjembaçit të qumështit.
Ka një efekt shumë të fortë hepatoprotektiv. Stabilizon membranat qelizore të mëlçisë dhe përmirëson metabolizmin ndërqelizor, përmirëson tretjen.
Përdoret në trajtimin e të gjitha sëmundjeve të mëlçisë pa përjashtim. Kur shfaqet sindroma e dhimbjes hepatike gjatë marrjes së steroideve anabolike, ajo ka efektin më të shpejtë terapeutik, i cili shprehet në zhdukjen e dhimbjes dhe të verdhëzës. (Steroidet anabolike, natyrisht, duhet të ndërpriten.)
Legalon rrit pak qëndrueshmërinë e përgjithshme, pasi mëlçia fillon të shpërbëjë më mirë acidin laktik. Ilaçi lidh radikalet e lira toksike dhe zvogëlon reaksionet inflamatore në mëlçi Forma e lëshimit: tableta që përmbajnë 35 mg të barit Përshkruhen nga 3 deri në 18 tableta në ditë, në varësi të ashpërsisë së procesit. Për qëllime parandaluese, njëkohësisht me steroid anabolikë, përshkruhen 4 tableta 3 herë në ditë.
2. Silibor
Është disi inferior në efektivitet ndaj legalon. Indikacionet dhe mekanizmat e veprimit të ilaçit janë të ngjashëm me Legalon.
Forma e lirimit: tableta të veshura me film, 0,04 g secila.
Përshkruani 2-6 tonë në ditë.
3. Essentiale Essentiale është një ilaç kompleks. Përmban fosfolipide që përmirësojnë gjendjen e membranave qelizore dhe vitamina - B1, B6, nikotinamide, acid pantotenik.
Së bashku me Legalon, Essentiale është një nga barnat më efektive për trajtimin e sëmundjeve të mëlçisë. Në rastin e mëlçisë së yndyrshme, efektiviteti i Essentiale është veçanërisht i lartë. Përveç përmirësimit të metabolizmit në mëlçi, ilaçi ka një efekt të dobishëm në sistemin kardiovaskular dhe ul nivelin e kolesterolit në gjak.
Forma e lirimit: ampula 5 dhe 10 ml për administrim intravenoz; kapsula.
Përshkruhet në rastet akute (për helmim) 10-20 ml në ditë në mënyrë intravenoze.
Për trajtim afatgjatë, përshkruhen 2 kapsula 3 herë në ditë.
4. Flamin.
Koncentrat i thatë i pavdekshëm (Tsmina) ranor. Përmban sasinë e flavoneve.
Forma e lirimit: tableta 50 mg.
Përshkruani 1 tabletë 3 herë në ditë para ngrënies.
Droga të tilla si Liv-52, holosas, rosano dhe convaflavin janë të paefektshme.Aktualisht është në fazë përdorimi i barnave që përmirësojnë funksionin e mëlçisë nga bimët si tansy, kanellë trëndafili, pavdekësi, hibinus, majdanoz, qiqra, karagana etj. të zhvillimit eksperimental.
Në mjekësinë popullore për sëmundjet e mëlçisë, prej kohësh përdoren këto bimë: barberry e zakonshme, capitula officinalis, gjembaçja e zakonshme, barërat e zakonshme, barërat e ujit me shumë damar, bajamet evropiane, liri i zakonshëm, kërthiza etj.
Ndikojnë shumë mirë në mëlçi ushtrimet aerobike si vrapimi, noti, kanotazhi etj. Efekti i tyre terapeutik mund të tejkalojë efektin terapeutik të medikamenteve (përveç nëse, natyrisht, ne po flasim për një sëmundje kronike dhe jo për një sëmundje akute).
konkluzioni
Numri i barnave me efekt anabolik është vazhdimisht në rritje. Duke përdorur një qasje shkencore, duke ditur modelet e përgjithshme të veprimit të barnave anabolike dhe disa nga veçoritë e tyre të veçanta, çdo person mund të zgjedhë vetë ilaçin që është më i pranueshëm për të për momentin. Kjo merr parasysh moshën, praninë e disa sëmundjeve, etj.
Kur përdorni barna sintetike me aktivitet hormonal, duhet, nëse është e mundur, të parashikohen efektet anësore të tyre dhe të përpiqeni t'i korrigjoni ato. Kështu, për shembull, për të neutralizuar efektet e dëmshme të steroideve anabolike në indet e mëlçisë, është e nevojshme që njëkohësisht të përshkruhen ilaçe që përmirësojnë funksionin e mëlçisë: multivitamina, kobamide, klorur koline, etj.
Është e nevojshme të shfrytëzohen sa më shumë reaksionet fiziologjike të rritjes së anabolizmit që ndodhin gjatë vrapimit, ngurtësimit, stërvitjes hipoksike të frymëmarrjes, agjërimit afatshkurtër (jo më shumë se 24 orë), dhimbjes së dozuar, etj. Duhet mbajtur mend se i njëjti ilaç jo vetëm që mund të ndihmojë, por edhe të shkaktojë dëm nëse përdoret në vendin e gabuar, në kohën e gabuar dhe me moderim. Mos harroni se për një person të shëndetshëm agjenti më i mirë anabolik është trajnimi fizik!
Të gjithë ata që vijnë në palestër dhe punojnë shumë shpresojnë për një rikthim. Në bodybuilding, rezultati është një rritje në masën e muskujve. Substancat speciale të sintetizuara nga gjëndrat endokrine stimulojnë rritjen e qelizave të muskujve dhe ndihmojnë në rritjen e masës së fibrave të muskujve. Një dietë e veçantë dhe regjim stërvitje mund të rrisë sekretimin e hormoneve anabolike.
Hormonet anabolike dhe katabolike
Hormonet janë substanca kimike që kanë vetinë të stimulojnë. Prodhohet nga qelizat e çdo organizmi të gjallë për të ndikuar në proceset në qelizat e të gjitha pjesëve të trupit.
Në bazë të vetive të tyre, hormonet ndahen në dy grupe: anabolike dhe katabolike. Një hormon që ka një efekt anabolik ju lejon të ndërtoni masë muskulore dhe një katabolik ndihmon në zbërthimin e yndyrës. Disa hormone mund të klasifikohen në të dy grupet, për shembull, hormoni i rritjes.
Hormonet anabolike ndahen në tre grupe të mëdha:
- derivatet e aminoacideve (për shembull, adrenalina ose tirozina);
- hormonet steroide (progestinet, estrogjenet, testosteroni, kortizoni);
- hormonet peptide (insulina).
Hormonet anabolike
Quhen kimikate që prodhohen nga gjëndrat endokrine, dhe rritja e indeve muskulore varet prej tyre. Këto substanca biologjikisht aktive ndahen në dy grupe: steroide dhe polipeptide ose substanca proteinike (për shembull, hormoni i rritjes ose insulina).
Për të rritur nivelin e hormoneve të tilla në gjak, janë zhvilluar programe speciale trajnimi. Si funksionojnë ato? Gjatë aktivitetit fizik intensiv, proteina shpërbëhet dhe trupi prodhon proteinën e humbur si përgjigje. Për shkak të këtij reagimi, masa e muskujve rritet. Nëse procesi i rritjes ngadalësohet, është e nevojshme të stimulohet sinteza e substancave të tilla si hormonet anabolike. Lista e hormoneve të tilla përfshin insulinën, somatotropinën, testosteronin dhe të tjerët.
Insulinë
Insulina është një hormon anabolik i prodhuar nga pankreasi. Substanca ndihmon në thithjen e glukozës dhe acideve yndyrore të shëndetshme. Duke e lënë glukozën në qelizë, insulina stimulon sintezën e glikogjenit dhe duke futur acidet yndyrore, ajo siguron yndyrnat njerëzore të trupit, për të cilat nyjet kanë nevojë. Insulina kalon aminoacide për të filluar sintezën e proteinave ndërqelizore. Pra, insulina konsiderohet me të drejtë hormoni kryesor anabolik.
Megjithatë, mungesa e aktivitetit fizik, konsumimi i sasive të mëdha të karbohidrateve dhe, si rrjedhojë, pesha e tepërt rrisin prodhimin e insulinës. Dhe meqenëse hormoni është i përfshirë, yndyra gradualisht do të grumbullohet në trup.
Tejkalimi i dozës së insulinës mund të jetë fatale, pasi ekziston rreziku i hipoglikemisë. Për të shkaktuar një mbidozë, duhet të injektoni të paktën një shiringë të plotë të insulinës, dhe doza më e vogël vdekjeprurëse konsiderohet të jetë 100 njësi. Por edhe dozat vdekjeprurëse të insulinës nuk shkaktojnë vdekje nëse glukoza hyn në trup në kohën e duhur.
Substancat që stimulojnë sintezën e insulinës
Ekstrakti i gjetheve të banabes përmban një acid që rrit ndjeshmërinë e qelizave të trupit ndaj insulinës. Efekti i suplementit mund të rritet kur merret së bashku me xhensen. Në mjekësi, ekstrakti i gjetheve të banabes përdoret në trajtimin e diabetit. Merrni substancën menjëherë pas aktivitetit fizik intensiv së bashku me proteina dhe karbohidrate (35-50 mg ekstrakt në të njëjtën kohë).
Ekstrakti i bimës Gymnema sylvestre është përdorur prej kohësh për trajtimin e diabetit. Substanca rrit sasinë e insulinës së prodhuar, por nuk e varfëron gjëndrën përgjegjëse për prodhimin e saj. Merrni ekstraktin ngadalë, në gllënjka të vogla, për gjysmë ore pas stërvitjes. Më efektive është marrja e gymnema sylvester së bashku me proteinat dhe karbohidratet (400-500 mg).
Acidi alfa lipoik (ALA) përmirëson marrjen e glukozës në muskuj. Acidi merret menjëherë pas aktivitetit fizik, 600-1000 mg. Kur përfshini proteina me origjinë shtazore dhe bimore në dietën tuaj, ka një rritje të prodhimit të proteinave, e cila ka një efekt anabolik. Është gjithashtu efektive të merren aminoacide thelbësore të tretura në ujë (të paktën 20 g) gjatë stërvitjes.
Një hormon i rritjes
Hormoni i rritjes (emra të tjerë: GH, somatotropic HGH, somatotropin, somatropin) quhet një hormon polipeptid me një efekt anabolik; ai sintetizohet nga gjëndrra e përparme e hipofizës. Falë kësaj substance biologjikisht aktive, trupi fillon të përdorë në mënyrë aktive rezervat e yndyrës, duke i kthyer ato në lehtësim të muskujve.
Efektiviteti i hormonit të rritjes zvogëlohet me moshën: është maksimal në fëmijërinë e hershme dhe minimal tek të moshuarit. Prodhimi i hormonit të rritjes zakonisht rritet natën, rreth një orë pas rënies në gjumë.
Rosta filloi të përdoret në sport pas mjekësisë. Pavarësisht ndalimit, shitjet e këtij kimikati janë rritur.
Arsyeja kryesore për popullaritetin e somatropinës është mungesa praktike e efekteve anësore dhe efikasiteti i lartë i saj në formimin e lehtësimit, për shkak të aftësisë për të zvogëluar sasinë e yndyrës nënlëkurore dhe aftësisë për të grumbulluar lëngje në qelizat e muskujve. Përveç kostos së lartë të ilaçit, disavantazhet përfshijnë faktin se marrja e këtij hormoni nuk çon në një rritje të treguesve të forcës, nuk rrit produktivitetin dhe qëndrueshmërinë. Hormoni i rritjes stimulon rritjen e lehtë të muskujve (rreth 2 kg).
Substancat që rrisin prodhimin e hormonit të rritjes
Alfa-gliceril-forforil-kolina (alfa-GPC) stimulon në mënyrë aktive prodhimin e GH të trupit. Në mjekësi, ky suplement përdoret kryesisht për trajtimin e sëmundjes së Alzheimerit. Merrni 60-90 minuta para stërvitjes, 600 mg alfa-GPC.
Një përbërës tjetër është arginina dhe lizina. Substancat stimulojnë prodhimin dhe lirimin e menjëhershëm të hormonit të rritjes në gjak. Merreni agjentin farmakologjik në mëngjes me stomak bosh, pasdite para drekës dhe para gjumit (1,5 - 3 mg çdo substancë).
Acidi gama-aminobutirik (GABA) është një aminoacid që është i përfshirë në transmetimin e sinjaleve nervore. Në mënyrë tipike, barnat, lista e përbërësve aktivë të të cilëve përfshin acidin gama-aminobutirik, përdoren në praktikën mjekësore për trajtimin e demencës. Në sport, GABA merret në doza të rritura ndjeshëm. Rekomandohet marrja e aminoacidit në stomak bosh një orë para gjumit ose para stërvitjes, 3-5 g.
Rrit sekretimin e hormonit të rritjes dhe melatoninës, e cila merret një orë para aktivitetit fizik, 5 mg.
Steroid anabolik
Steroidet anabolike janë një grup i barnave farmakologjike që imitojnë efektet e hormoneve seksuale mashkullore. Këto të fundit përfshijnë, për shembull, testosteronin dhe dihidrotestosteronin.
Ndryshe nga hormonet peptide, steroidet anabolike depërtojnë lehtësisht në qelizë, ku nxisin formimin e molekulave të reja proteinike. Për shkak të kësaj, vërehet rritje e konsiderueshme e muskujve (7 kg në muaj), një rritje në forcë, performancë dhe qëndrueshmëri. Megjithatë, përveç efekteve anabolike, ekziston një përqindje e konsiderueshme e atyre androgjenike: tullaci, rritja e flokëve në fytyrë dhe trup, maskulinizimi - shfaqja e karakteristikave seksuale dytësore mashkullore tek gratë, virilizimi - teprica e hormoneve mashkullore tek gratë, atrofia e testikujve, hipertrofia e prostatës.
Testosteroni
Testosteroni është hormoni kryesor në trupin e mashkullit. Substanca ndikon në zhvillimin e karakteristikave sekondare seksuale, masës muskulore, dëshirës seksuale, vetëbesimit dhe shkallës së agresionit. Një analog sintetik i testosteronit është zyrtarisht i ndaluar në Rusi, por disa substanca dhe bimë ekzotike mund të stimulojnë prodhimin e testosteronit tuaj në sasi të mjaftueshme.
Substanca biologjikisht aktive ka një sërë efektesh anësore, por nëse nuk abuzoni me testosteronin sintetik dhe nuk e kaloni dozën e rekomanduar, nuk do t'ju duhet t'i hasni ato. Edhe dozat e tepërta rrallë çojnë në procese të pakthyeshme në trup. Rreziqet e marrjes së substancave të tilla si hormonet anabolike janë ekzagjeruar në media.
Barnat që stimulojnë prodhimin e testosteronit
Damiana, një kaçubë nga familja Turneraceae, rrit nivelet e testosteronit. Përgatitja me të njëjtin emër përmban një ekstrakt të gjetheve të bimës. Agjenti farmakologjik stimulon prodhimin e hormoneve anabolike të trupit dhe bllokon sintezën e estrogjeneve, në ndryshim nga analogët medicinale, të cilat rrisin prodhimin e këtyre të fundit. Në rast të mbidozimit, vërehet një eufori pothuajse narkotike dhe një rritje e ndjeshme e libidos. Merrni substancën gjysmë ore - një orë para vaktit të parë, si dhe para aktivitetit fizik dhe gjumit (50 - 500 mg secila).
Një ilaç tjetër, Forskolin, përmban një ekstrakt të një bime indiane të quajtur Coleus forskohlii. Duke ndikuar në prodhimin e hormoneve të veta anabolike në trupin e mashkullit, agjenti farmakologjik stimulon prodhimin natyral të testosteronit. Merrni Forskolin dy herë në ditë, 250 mg.
Një antioksidant i fortë që përmban pigmentin natyral astaksantinë, i cili i jep ngjyrë peshqve të akuariumit - "Astaxanthin". Substanca përdoret së bashku me salcën e palmetos së sharrës, e cila përmban frutat.Kur këto substanca merren njëkohësisht, në trup prodhohet testosteroni natyral. Merreni ilaçin një herë në ditë si pjesë e astaksantinës + sharrë palmetto (500 - 1000 mg të secilit komponent).
Hormonet anabolike prodhohen natyrshëm në kushtet e mëposhtme: gjumë i plotë tetë orësh, ushqimi i duhur dhe ruajtja e ekuilibrit ujë-kripë të trupit. Stërvitja nuk duhet të kalojë një orë stërvitje intensive.
