Faktorët jospecifik dhe specifik të mbrojtjes së trupit. Faktorët mbrojtës jospecifik Faktorët mbrojtës humoralë jospecifik janë të gjithë përveç

Fagocitoza

Procesi i fagocitozës është përthithja e një lënde të huaj nga qelizat e fagociteve. Qelizat retikulare dhe endoteliale të nyjeve limfatike, shpretkës, palcës kockore, qelizat Kupffer të mëlçisë, histiocitet, monocitet, poliblastet, neutrofilet, eozinofilet, bazofilet kanë aktivitet fagocitar. Fagocitet largojnë qelizat që vdesin nga trupi, thithin dhe çaktivizojnë mikrobet, viruset, kërpudhat; sintetizon substanca biologjikisht aktive (lizozimë, komplement, interferon); marrin pjesë në rregullimin e sistemit imunitar.

Mekanizmi i fagocitozës përfshin hapat e mëposhtëm:

1) aktivizimi i fagocitit dhe afrimi i tij ndaj objektit (kemotaksia);

2) faza e ngjitjes - ngjitja e fagocitit në objekt;

3) thithja e një objekti me formimin e një fagozomi;

4) formimi i një fagolizozomi dhe tretja e objektit duke përdorur enzima.

Aktiviteti i fagocitozës shoqërohet me praninë e opsoninave në serumin e gjakut. Opsoninat janë proteina në serumin normal të gjakut që kombinohen me mikrobet, duke i bërë ato më të aksesueshme ndaj fagocitozës.

Fagocitoza, në të cilën ndodh vdekja e mikrobit të fagocituar, quhet e plotë. Sidoqoftë, në disa raste, mikrobet e vendosura brenda fagociteve nuk vdesin, dhe ndonjëherë edhe shumohen. Kjo lloj fagocitoze quhet jo e plotë. Përveç fagocitozës, makrofagët kryejnë funksione rregullatore dhe efektore, duke bashkëvepruar në mënyrë bashkëpunuese me limfocitet gjatë një përgjigje specifike imune.

organizmi mbrojtës fagocitoza antimikrobike

Faktorët humoralë të mbrojtjes jospecifike

Faktorët kryesorë humoralë të mbrojtjes jospecifike të trupit përfshijnë lizozimën, interferonin, sistemin e komplementit, properdinën, lizinat, laktoferinën.

Lizozima është një enzimë lizozomale dhe gjendet në lot, pështymë, mukozën e hundës, sekrecionet e mukozave dhe serumin e gjakut. Ajo ka vetinë e lizimit të mikroorganizmave të gjallë dhe të vdekur.

Interferonet janë proteina që kanë efekte antivirale, antitumorale dhe imunomoduluese. Interferoni vepron duke rregulluar sintezën e acideve nukleike dhe proteinave, duke aktivizuar sintezën e enzimave dhe frenuesve që bllokojnë përkthimin e viruseve dhe ARN-së.

Faktorët humoralë jospecifik përfshijnë sistemin e komplementit (një kompleks kompleks proteinik që është vazhdimisht i pranishëm në gjak dhe është një faktor i rëndësishëm në imunitetin). Sistemi i komplementit përbëhet nga 20 përbërës proteina ndërveprues që mund të aktivizohen pa pjesëmarrjen e antitrupave, duke formuar një kompleks sulmi membranor me sulm të mëvonshëm në membranën e një qelize të huaj bakteriale, duke çuar në shkatërrimin e saj. Funksioni citotoksik i komplementit në këtë rast aktivizohet drejtpërdrejt nga mikroorganizmat e huaj pushtues.

Properdin merr pjesë në shkatërrimin e qelizave mikrobike, neutralizimin e viruseve dhe luan një rol të rëndësishëm në aktivizimin jospecifik të komplementit.

Lizinat janë proteina të serumit të gjakut që kanë aftësinë të lizojnë baktere të caktuara.

Laktoferina është një faktor imuniteti lokal që mbron sipërfaqet epiteliale nga mikrobet.

Faktorët humoralë të mbrojtjes jospecifike

Faktorët kryesorë humoralë të mbrojtjes jospecifike të trupit përfshijnë lizozimën, interferonin, sistemin e komplementit, properdinën, lizinat, laktoferinën.

Lizozima është një enzimë lizozomale dhe gjendet në lot, pështymë, mukozën e hundës, sekrecionet e mukozave dhe serumin e gjakut. Ajo ka vetinë e lizimit të mikroorganizmave të gjallë dhe të vdekur.

Interferonet janë proteina që kanë efekte antivirale, antitumorale dhe imunomoduluese. Interferoni vepron duke rregulluar sintezën e acideve nukleike dhe proteinave, duke aktivizuar sintezën e enzimave dhe frenuesve që bllokojnë përkthimin e viruseve dhe ARN-së.

Faktorët humoralë jospecifik përfshijnë sistemin e komplementit (një kompleks kompleks proteinik që është vazhdimisht i pranishëm në gjak dhe është një faktor i rëndësishëm në imunitetin). Sistemi i komplementit përbëhet nga 20 përbërës proteina ndërveprues që mund të aktivizohen pa pjesëmarrjen e antitrupave, duke formuar një kompleks sulmi membranor me sulm të mëvonshëm në membranën e një qelize të huaj bakteriale, duke çuar në shkatërrimin e saj. Funksioni citotoksik i komplementit në këtë rast aktivizohet drejtpërdrejt nga mikroorganizmat e huaj pushtues.

Properdin merr pjesë në shkatërrimin e qelizave mikrobike, neutralizimin e viruseve dhe luan një rol të rëndësishëm në aktivizimin jospecifik të komplementit.

Lizinat janë proteina të serumit të gjakut që kanë aftësinë të lizojnë baktere të caktuara.

Laktoferina është një faktor imuniteti lokal që mbron sipërfaqet epiteliale nga mikrobet.

Siguria e proceseve teknologjike dhe prodhimit

Të gjitha masat mbrojtëse ekzistuese, sipas parimit të zbatimit të tyre, mund të ndahen në tre grupe kryesore: 1) Sigurimi që pjesët e gjalla të pajisjeve elektrike të jenë të paarritshme për njerëzit...

Gazrat e djegies

Formimi i tymit është një proces kompleks fizik dhe kimik i përbërë nga disa faza, kontributi i të cilave varet nga kushtet e pirolizës dhe djegies së materialeve përfunduese të ndërtimit. Siç kanë treguar studimet...

Mbrojtje nga ekspozimi i brendshëm kur punoni me substanca radioaktive

Rregullat sanitare (OSP-72) rregullojnë në detaje rregullat e punës me substanca radioaktive dhe masat për mbrojtjen nga ekspozimi i tepërt.Në bazë të qëllimeve të përdorimit specifik të substancave radioaktive, puna me to mund të ndahet në dy kategori...

Pajisjet mbrojtëse personale për punëtorët

Pajisje personale mbrojtëse. Duke luftuar me zjarrin

Në kompleksin e masave mbrojtëse, është e rëndësishme t'i sigurohet popullatës pajisje mbrojtëse personale dhe trajnim praktik për përdorimin e saktë të këtyre pajisjeve në kushtet e përdorimit të armikut të armëve të shkatërrimit në masë.

Sigurimi i sigurisë së njerëzve në situata emergjente

Ngjarjet që ndodhin në vendin tonë së fundmi kanë shkaktuar ndryshime në të gjitha sferat e jetës publike. Rritja e shpeshtësisë së manifestimeve të forcave shkatërruese të natyrës, numri i aksidenteve industriale dhe fatkeqësive ...

Dukuritë e rrezikshme atmosferike (shenjat e afrimit, faktorët dëmtues, masat parandaluese dhe masat mbrojtëse)

Siguria dhe shëndeti në punë. Analiza e lëndimeve industriale

Mbrojtja nga rrufeja (mbrojtja nga rrufeja, mbrojtja nga rrufeja) është një grup zgjidhjesh teknike dhe pajisje speciale për të garantuar sigurinë e ndërtesës, si dhe të pronës dhe njerëzve në të. Deri në 16 milionë stuhi ndodhin çdo vit në glob...

Siguria nga zjarri i instalimeve elektrike të stacionit të pompimit të amoniakut

Dispozitat ergonomike. Siguria gjatë funksionimit të sistemeve teknike. Zjarret në zonat e banuara

Për vendbanimet që ndodhen në zona pyjore, organet e qeverisjes vendore duhet të zhvillojnë dhe zbatojnë masat...

Koncepti i "Shëndetit" dhe komponentët e një stili jetese të shëndetshëm

Shëndeti i njeriut është rezultat i një ndërveprimi kompleks të faktorëve socialë, mjedisorë dhe biologjikë. Besohet se kontributi i ndikimeve të ndryshme në shëndet është si vijon: 1. trashëgimia - 20%; 2. mjedisi - 20%; 3...

Në ciklin e jetës, një person dhe mjedisi që e rrethon formojnë një sistem vazhdimisht funksional "njeri - mjedis". Habitati është mjedisi që rrethon një person, i përcaktuar për momentin nga një kombinim faktorësh (fizikë...

Mënyrat për të siguruar jetën e njeriut

Kimikatet përdoren gjerësisht nga njerëzit në punë dhe në jetën e përditshme (konservantë, detergjentë, agjentë pastrimi, dezinfektues, si dhe produkte për lyerjen dhe ngjitjen e objekteve të ndryshme). Të gjitha kimikatet...

Mënyrat për të siguruar jetën e njeriut

Format e ekzistencës së materies së gjallë në Tokë janë jashtëzakonisht të ndryshme: nga protozoarët njëqelizorë deri te organizmat biologjikë shumë të organizuar. Që në ditët e para të jetës, njeriu është i rrethuar nga një botë krijesash biologjike...

Sistemi i mbrojtjes fizike të një objekti bërthamor

Në çdo objekt bërthamor, është projektuar dhe zbatuar një sistem mbrojtjeje sigurie. Qëllimi i krijimit të një PPS është të parandalojë veprimet e paautorizuara (UNA) në lidhje me artikujt e mbrojtjes fizike (PPZ): materialet bërthamore, materialet bërthamore dhe materialet bërthamore kimike...

Faktorët mbrojtës jospecifik kuptohen si mekanizma të brendshëm të lindur për ruajtjen e qëndrueshmërisë gjenetike të trupit, të cilët kanë një gamë të gjerë efektesh antimikrobike. Janë mekanizmat jospecifik që veprojnë si pengesa e parë mbrojtëse për futjen e një agjenti infektiv. Mekanizmat jospecifik nuk kërkojnë ristrukturim, ndërsa agjentët specifikë (antitrupat, limfocitet e sensibilizuar) shfaqen pas disa ditësh. Është e rëndësishme të theksohet se faktorët mbrojtës jospecifik veprojnë kundër shumë agjentëve patogjenë njëkohësisht.

Lëkurë. Lëkura e paprekur është një pengesë e fuqishme për depërtimin e mikroorganizmave. Në këtë rast janë të rëndësishëm faktorët mekanikë: refuzimi i epitelit dhe sekrecionet e gjëndrave dhjamore dhe të djersës, të cilat kanë veti baktericid (faktori kimik).

Membranat e mukozës. Në organe të ndryshme janë një nga pengesat për depërtimin e mikrobeve. Në traktin respirator, mbrojtja mekanike sigurohet nga epiteli ciliar. Lëvizja e qerpikëve të epitelit të traktit të sipërm respirator lëviz vazhdimisht filmin e mukozës së bashku me mikroorganizmat drejt hapjeve natyrore: zgavrën me gojë dhe pasazhet e hundës. Kollitja dhe teshtitja ndihmojnë në largimin e mikrobeve. Membranat e mukozës sekretojnë sekrecione që kanë veti baktericid, veçanërisht për shkak të lizozimës dhe imunoglobulinës së tipit A.

Sekrecionet e aparatit tretës, së bashku me vetitë e tyre të veçanta, kanë aftësinë të neutralizojnë shumë mikrobe patogjene. Pështyma është sekreti i parë që përpunon substancat ushqimore, si dhe mikroflora që hyn në zgavrën me gojë. Përveç lizozimës, pështyma përmban enzima (amilazë, fosfatazë, etj.). Lëngu gastrik gjithashtu ka një efekt të dëmshëm në shumë mikrobe patogjene (agjentët shkaktarë të tuberkulozit dhe bacilit të antraksit mbijetojnë). Biliare shkakton vdekjen e pasteurellës, por është joefektive kundër salmonelës dhe E. coli.

Në zorrët e kafshës ka miliarda mikroorganizma të ndryshëm, por mukoza e saj përmban faktorë të fuqishëm antimikrobikë, për pasojë infeksioni nëpërmjet saj është i rrallë. Mikroflora normale e zorrëve ka veti të theksuara antagoniste ndaj shumë mikroorganizmave patogjenë dhe kalbëzimi.

Nyjet limfatike. Nëse mikroorganizmat kapërcejnë barrierat e lëkurës dhe mukozës, nyjet limfatike fillojnë të kryejnë një funksion mbrojtës. Inflamacioni zhvillohet në to dhe në zonën e infektuar të indit - reagimi më i rëndësishëm adaptiv që synon kufizimin e efektit të faktorëve dëmtues. Në zonën e inflamacionit, mikrobet fiksohen nga fijet e fibrinës të formuara. Përveç sistemit të koagulimit dhe fibrinolitikës, procesi inflamator përfshin sistemin e komplementit, si dhe ndërmjetësuesit endogjenë (prostaglandidet, aminat vazoaktive, etj.). Inflamacioni shoqërohet me ethe, ënjtje, skuqje dhe dhimbje. Më pas, fagocitoza (faktorët e mbrojtjes qelizore) merr një pjesë aktive në çlirimin e trupit nga mikrobet dhe faktorët e tjerë të huaj.

Fagocitoza (nga greqishtja phago - ha, cytos - qelizë) është procesi i përthithjes aktive nga qelizat e trupit të mikrobeve patogjene të gjalla ose të vdekura dhe grimcave të tjera të huaja që hyjnë në të, e ndjekur nga tretja me ndihmën e enzimeve ndërqelizore. Në organizmat e ulët njëqelizor dhe shumëqelizor, procesi ushqyes kryhet duke përdorur fagocitozë. Në organizmat më të lartë, fagocitoza fitoi vetinë e një reaksioni mbrojtës, duke çliruar trupin nga substancat e huaja, si ato të marra nga jashtë, ashtu edhe ato të formuara drejtpërdrejt në vetë trupin. Rrjedhimisht, fagocitoza nuk është vetëm një reagim i qelizave ndaj futjes së mikrobeve patogjene - është një reagim biologjik më i përgjithshëm i elementeve qelizore, i cili vërehet si në kushte patologjike ashtu edhe në ato fiziologjike.

Llojet e qelizave fagocitare. Qelizat fagocitare zakonisht ndahen në dy kategori kryesore: mikrofagët (ose fagocitet polimorfonukleare - PMN) dhe makrofagët (ose fagocitet mononukleare - MN). Shumica dërrmuese e PMN-ve fagocitare janë neutrofile. Midis makrofagëve, bëhet një dallim midis qelizave të lëvizshme (qarkulluese) dhe të palëvizshme (sedentare). Makrofagët e lëvizshëm janë monocite të gjakut periferik, dhe makrofagët e palëvizshëm janë makrofagët e mëlçisë, shpretkës, nyjeve limfatike, që veshin muret e enëve të vogla dhe organet dhe indet e tjera.

Një nga elementët kryesorë funksionalë të makro- dhe mikrofagëve janë lizozomet - granula me diametër 0,25-0,5 mikron, që përmbajnë një grup të madh enzimash (fosfataza acide, B-glukuronidaza, mieloperoksidaza, kolagjenaza, lizozima, etj.) dhe një numër. e substancave të tjera (proteinat kationike, fagocitina, laktoferina) të afta për të marrë pjesë në shkatërrimin e antigjeneve të ndryshëm.

Fazat e procesit fagocitar. Procesi i fagocitozës përfshin këto faza: 1) kemotaksën dhe ngjitjen e grimcave në sipërfaqen e fagociteve; 2) zhytja (kapja) graduale e grimcave në qelizë, e ndjekur nga ndarja e një pjese të membranës qelizore dhe formimi i një fagozomi; 3) bashkimi i fagozomit me lizozomet; 4) tretja enzimatike e grimcave të kapura dhe heqja e elementeve mikrobiale të mbetura. Aktiviteti i fagocitozës shoqërohet me praninë e opsoninave në serumin e gjakut. Opsoninat janë proteina në serumin normal të gjakut që kombinohen me mikrobet, duke i bërë këta të fundit më të aksesueshëm ndaj fagocitozës. Ekzistojnë opsonina termostabile dhe termolabile. Të parat i përkasin kryesisht imunoglobulinës G, megjithëse opsoninat e lidhura me imunoglobulinat A dhe M mund të nxisin fagocitozën. Opsoninat termolabile (të shkatërruara në një temperaturë prej 56 ° C për 20 minuta) përfshijnë përbërës të sistemit të komplementit - C1, C2, C3 dhe C4.

Fagocitoza, në të cilën ndodh vdekja e mikrobit të fagocituar, quhet e përfunduar (e përsosur). Sidoqoftë, në disa raste, mikrobet e vendosura brenda fagociteve nuk vdesin, dhe ndonjëherë edhe shumohen (për shembull, agjenti shkaktar i tuberkulozit, bacil i antraksit, disa viruse dhe kërpudha). Një fagocitozë e tillë quhet jo e plotë (e papërsosur). Duhet të theksohet se makrofagët, përveç fagocitozës, kryejnë funksione rregullatore dhe efektore, duke bashkëvepruar në mënyrë bashkëpunuese me limfocitet gjatë një përgjigje specifike imune.

Faktorë humoristikë. Faktorët humoralë të mbrojtjes jospecifike të organizmit përfshijnë: antitrupat normalë (natyrorë), lizozimën, properdinën, beta-lizinat (lizinat), komplementin, interferonin, inhibitorët viralë në serumin e gjakut dhe një sërë substancash të tjera që janë vazhdimisht të pranishme në organizëm.

Antitrupat normalë. Në gjakun e kafshëve dhe njerëzve që nuk kanë qenë kurrë të sëmurë ose të imunizuar më parë, gjenden substanca që reagojnë me shumë antigjene, por me titra të ulët, që nuk e kalojnë një hollim 1:10-1:40. Këto substanca quheshin antitrupa normalë ose natyralë. Ata besohet se lindin si rezultat i imunizimit natyror nga mikroorganizma të ndryshëm.

Lizozima. Lizozima i përket enzimave lizozomale, që gjendet në lot, pështymë, mukozë të hundës, sekrecione të mukozave, serumin e gjakut dhe ekstraktet e organeve dhe indeve, qumështin dhe ka shumë lizozimë në të bardhët e vezëve të pulës. Lizozima është rezistente ndaj nxehtësisë (inaktivizohet nga zierja) dhe ka vetinë të lizojë mikroorganizmat e gjallë dhe të vdekur, kryesisht gram-pozitiv.

Imunoglobulina sekretore A. Është konstatuar se SIgA është vazhdimisht e pranishme në përmbajtjen e sekrecioneve të mukozave, në sekrecionet e gjëndrave të qumështit dhe të pështymës, në traktin intestinal dhe ka veti të theksuara antimikrobike dhe antivirale.

Properdin (latinisht pro dhe perdere - përgatituni për shkatërrim). I përshkruar në 1954 nga Pillimer si një faktor i mbrojtjes jospecifike dhe citolizës. Përmbahet në serumin normal të gjakut në sasi deri në 25 mcg/ml. Kjo është proteina e hirrës me një mol. me peshë 220 000. Properdina merr pjesë në shkatërrimin e qelizave mikrobike, neutralizimin e viruseve dhe lizën e disa qelizave të kuqe të gjakut. Në përgjithësi pranohet se aktiviteti nuk është për shkak të vetë properdinës, por të sistemit të properdinës (jonet e magnezit komplement dhe dyvalent). Properdina vendase luan një rol të rëndësishëm në aktivizimin jospecifik të komplementit (rruga alternative e aktivizimit të komplementit).

Lizinat janë proteina të serumit të gjakut që kanë aftësinë të lizojnë disa baktere ose qeliza të kuqe të gjakut. Serumi i gjakut i shumë kafshëve përmban beta-lizina, të cilat shkaktojnë lizën e Bacillus subtilis dhe janë gjithashtu shumë aktive kundër shumë mikrobeve patogjene.

Laktoferina. Laktoferina është një glikoproteinë jo-himine me aktivitet lidhës hekuri. Lidh dy atome hekuri për të konkurruar me mikrobet, duke rezultuar në frenimin e rritjes së mikrobeve. Sintetizohet nga leukocitet polimorfonukleare dhe qeliza në formë rrushi të epitelit të gjëndrave. Është një komponent specifik i sekretimit të gjëndrave - traktit të pështymës, lacrimal, gjirit, frymëmarrjes, tretjes dhe traktit gjenitourinar. Në përgjithësi pranohet se laktoferina është një faktor i imunitetit lokal që mbron integritetin e epitelit nga mikrobet.

Komplement. Komplementi është një sistem shumëkomponentësh i proteinave në serumin e gjakut dhe lëngjet e tjera të trupit që luajnë një rol të rëndësishëm në ruajtjen e homeostazës imune. Ai u përshkrua për herë të parë nga Buchner në 1889 me emrin "alexin" - një faktor termolabil, në prani të të cilit vërehet liza e mikrobeve. Termi "komplement" u prezantua nga Ehrlich në 1895. Është vërejtur prej kohësh se antitrupat specifikë në prani të serumit të freskët të gjakut mund të shkaktojnë hemolizë të qelizave të kuqe të gjakut ose lizë të një qelize bakteriale, por nëse serumi nxehet në 56 ° C për 30 minuta para reagimit, atëherë liza nuk do të ndodhë. Doli se hemoliza (liza) ndodh për shkak të pranisë së komplementit në serumin e freskët. Sasia më e madhe e komplementit gjendet në serumin e gjakut të derrave gini.

Sistemi i komplementit përbëhet nga të paktën 11 proteina të ndryshme serumi, të përcaktuara nga C1 në C9. C1 ka tre nënnjësi: Clq, Clr, C Is. Forma e aktivizuar e komplementit tregohet me një vizë sipër (C).

Ekzistojnë dy mënyra të aktivizimit (vetë-montimit) të sistemit të komplementit - klasike dhe alternative, të ndryshme në mekanizmat e shkrepjes.

Në rrugën klasike të aktivizimit, komponenti i parë i komplementit C1 lidhet me komplekset imune (antigjen + antitrup), të cilët përfshijnë nënkomponentë sekuencialë (Clq, Clr, Cls), C4, C2 dhe C3. Kompleksi i C4, C2 dhe C3 siguron fiksimin e komponentit të aktivizuar të komplementit C5 në membranën qelizore dhe më pas aktivizohet përmes një sërë reaksionesh të C6 dhe C7, të cilat kontribuojnë në fiksimin e C8 dhe C9. Si rezultat, ndodh dëmtimi i murit qelizor ose liza e qelizës bakteriale.

Në rrugën alternative të aktivizimit të komplementit, vetë aktivizuesit janë vetë viruset, bakteret ose ekzotoksinat. Rruga alternative e aktivizimit nuk përfshin komponentët C1, C4 dhe C2. Aktivizimi fillon në fazën S3, i cili përfshin një grup proteinash: P (properdin), B (proaktivator), D (S3 proaktivator konvertaza) dhe frenuesit J dhe H. Në reaksion, Properdin stabilizon konvertazat S3 dhe C5, prandaj ky aktivizim rruga quhet edhe sistemi i properdinit. Reagimi fillon me shtimin e faktorit B në S3; si rezultat i një sërë reaksionesh të njëpasnjëshme, P (properdin) futet në kompleksin (S3 konvertaza), e cila vepron si një enzimë në S3 dhe C5; një kaskadë e komplementit. Aktivizimi fillon me C6, C7, C8 dhe C9, gjë që çon në dëmtimin e murit qelizor ose lizën e qelizave.

Kështu, për trupin, sistemi i komplementit shërben si një mekanizëm efektiv mbrojtës, i cili aktivizohet si rezultat i reaksioneve imune ose nëpërmjet kontaktit të drejtpërdrejtë me mikrobet ose toksinat. Le të vërejmë disa funksione biologjike të komponentëve të aktivizuar të komplementit: Clq është i përfshirë në rregullimin e procesit të kalimit të reaksioneve imunologjike nga qelizore në humorale dhe anasjelltas; C4 i lidhur me qelizë nxit lidhjen imune; S3 dhe C4 rrisin fagocitozën; C1/C4, duke u lidhur me sipërfaqen e virusit, bllokojnë receptorët përgjegjës për futjen e virusit në qelizë; C3 dhe C5a janë identike me anafilaktozinat, ato veprojnë në granulocitet neutrofile, këto të fundit sekretojnë enzima lizozomale që shkatërrojnë antigjenet e huaja, sigurojnë migrim të drejtuar të mikrofagëve, shkaktojnë tkurrje të muskujve të lëmuar dhe rrisin inflamacionin (Fig. 13).

Është vërtetuar se makrofagët sintetizojnë C1, C2, C4, C3 dhe C5. Hepatocitet - qelizat C3, C6, C8.

Interferoni, I izoluar në 1957 nga virologët anglezë A. Isaac dhe I. Lindenman. Interferoni fillimisht u konsiderua si një faktor mbrojtës antiviral. Më vonë doli se ky është një grup substancash proteinike, funksioni i të cilave është të sigurojë homeostazën gjenetike të qelizës. Përveç viruseve, nxitës të formimit të interferonit janë bakteret, toksinat bakteriale, mitogjenët etj. Në varësi të origjinës qelizore të interferonit dhe faktorëve që nxisin sintezën e tij, ka interferonin ose leukocitet, i cili prodhohet nga leukocitet e trajtuara me viruse. dhe agjentë të tjerë, interferoni ose fibroblast, të cilat prodhohen nga fibroblastet e trajtuara me viruse ose agjentë të tjerë. Të dy këta interferone klasifikohen si tip I. Interferoni imunitar, ose γ-interferoni, prodhohet nga limfocitet dhe makrofagët e aktivizuar nga induktorë joviralë.

Interferoni merr pjesë në rregullimin e mekanizmave të ndryshëm të përgjigjes imune: rrit efektin citotoksik të limfociteve dhe qelizave K të sensibilizuara, ka efekte antiproliferative dhe antitumorale, etj. Interferoni ka specifikë indore, pra është më aktiv në sistemin biologjik në që prodhohet, mbron qelizat nga një infeksion viral vetëm nëse ndërvepron me to përpara kontaktit me virusin.

Procesi i ndërveprimit të interferonit me qelizat e ndjeshme ndahet në disa faza: 1) adsorbimi i interferonit në receptorët qelizor; 2) induksioni i një gjendje antivirale; 3) zhvillimi i rezistencës antivirale (akumulimi i ARN dhe proteinave të induktuara nga interferoni); 4) rezistencë e theksuar ndaj infeksionit viral. Për rrjedhojë, interferoni nuk ndërvepron drejtpërdrejt me virusin, por parandalon depërtimin e virusit dhe pengon sintezën e proteinave virale në ribozomet qelizore gjatë replikimit të acideve nukleike virale. Interferoni është treguar gjithashtu se ka veti mbrojtëse nga rrezatimi.

Frenuesit e serumit. Frenuesit janë substanca antivirale jo specifike të natyrës proteinike, të përfshira në serumin normal të gjakut, sekrecionet e epitelit të mukozave të rrugëve të frymëmarrjes dhe të tretjes, si dhe në ekstrakte të organeve dhe indeve. Ata kanë aftësinë për të shtypur aktivitetin e viruseve jashtë qelizës së ndjeshme, kur virusi është në gjak dhe lëngje. Frenuesit ndahen në termolabilë (humbin aktivitetin e tyre kur serumi i gjakut nxehet në 60-62 °C për 1 orë) dhe termostabilë (që i rezistojnë ngrohjes deri në 100 °C). Frenuesit kanë aktivitet universal neutralizues të virusit dhe antihemaglutinues kundër shumë viruseve.

Përveç frenuesve të serumit, janë përshkruar edhe frenuesit e indeve, sekrecioneve dhe jashtëqitjeve të kafshëve. Frenues të tillë kanë provuar të jenë aktivë kundër shumë viruseve; për shembull, frenuesit sekretues të traktit respirator kanë aktivitet antihemaglutinues dhe neutralizues të virusit.

Aktiviteti baktericid i serumit të gjakut (BAS). Serumi i gjakut i freskët i njerëzve dhe kafshëve ka veti të theksuara, kryesisht bakteriostatike, kundër shumë patogjenëve të sëmundjeve infektive. Komponentët kryesorë që shtypin rritjen dhe zhvillimin e mikroorganizmave janë antitrupat normalë, lizozima, properdina, komplementi, monokinet, leukinat dhe substanca të tjera. Prandaj, BAS është një shprehje e integruar e vetive antimikrobike që janë pjesë e faktorëve humoralë të mbrojtjes jospecifike. BAS varet nga kushtet e mbajtjes dhe të ushqyerit të kafshëve; me strehim dhe ushqim të dobët, aktiviteti i serumit zvogëlohet ndjeshëm.

Kuptimi i stresit. Faktorët mbrojtës jospecifik përfshijnë gjithashtu mekanizmat mbrojtës-përshtatës, të quajtur "stres" dhe faktorët që shkaktojnë stres quhen stresorë nga G. Silje. Sipas Silye, stresi është një gjendje e veçantë jo specifike e trupit që ndodh si përgjigje ndaj veprimit të faktorëve të ndryshëm dëmtues mjedisorë (stresorë). Përveç mikroorganizmave patogjenë dhe toksinave të tyre, stresorë mund të jenë të ftohtit, nxehtësia, uria, rrezatimi jonizues dhe agjentë të tjerë që kanë aftësinë të shkaktojnë reagime në trup. Sindroma e përshtatjes mund të jetë e përgjithshme dhe lokale. Shkaktohet nga veprimi i sistemit hipofizar-adrenokortikal të lidhur me qendrën hipotalamike. Nën ndikimin e një stresi, gjëndra e hipofizës fillon të sekretojë intensivisht hormonin adrenokortikotrop (ACTH), i cili stimulon funksionet e gjëndrave mbiveshkore, duke bërë që ato të rrisin lirimin e një hormoni anti-inflamator si kortizoni, i cili redukton funksionin mbrojtës. pergjigje inflamatore. Nëse stresori është shumë i fortë ose i zgjatur, atëherë një sëmundje shfaqet gjatë procesit të përshtatjes.

Me intensifikimin e blegtorisë rritet ndjeshëm numri i faktorëve të stresit ndaj të cilëve ekspozohen kafshët. Prandaj, parandalimi i efekteve të stresit që ulin rezistencën natyrore të trupit dhe shkaktojnë sëmundje është një nga detyrat më të rëndësishme të shërbimit veterinar dhe zooteknik.

Mekanizmat e formimit të reaksioneve mbrojtëse

Mbrojtja e trupit nga gjithçka e huaj (mikroorganizmat, makromolekulat e huaja, qelizat, indet) kryhet me ndihmën e faktorëve mbrojtës jospecifik dhe faktorëve të veçantë mbrojtës - reaksioneve imune.

Faktorët mbrojtës jospecifik u ngritën në filogjenezë më herët se mekanizmat imune dhe janë të parët që përfshihen në mbrojtjen e trupit kundër stimujve të ndryshëm antigjenikë; shkalla e aktivitetit të tyre nuk varet nga vetitë imunogjene dhe shpeshtësia e ekspozimit ndaj patogjenit.

Faktorët mbrojtës të imunitetit veprojnë në mënyrë strikte (vetëm antitrupat anti-A ose qelizat anti-A prodhohen kundër antigjenit-A), dhe ndryshe nga faktorët mbrojtës jospecifik, forca e reaksionit imunitar rregullohet nga antigjeni, lloji i tij (proteina, polisaharid), ndikimi në sasi dhe frekuencë.

Faktorët jospecifik të mbrojtjes së trupit përfshijnë:

1. Faktorët mbrojtës të lëkurës dhe mukozave.

Lëkura dhe mukoza përbëjnë barrierën e parë për të mbrojtur trupin nga infeksionet dhe ndikimet e tjera të dëmshme.

2.Reaksionet inflamatore.

3. Substancat humorale në serumin dhe lëngun e indeve (faktorët mbrojtës humoralë).

4. Qelizat me veti fagocitare dhe citotoksike (faktorët e mbrojtjes qelizore),

Faktorët specifikë mbrojtës ose mekanizmat mbrojtës imunitar përfshijnë:

1. Imuniteti humoral.

2. Imuniteti qelizor.

1. Vetitë mbrojtëse të lëkurës dhe mukozave janë për shkak të:

a) funksioni pengues mekanik i lëkurës dhe mukozave. Lëkura dhe mukozat normale, të paprekura janë të papërshkueshme nga mikroorganizmat;

b) prania e acideve yndyrore në sipërfaqen e lëkurës, që lubrifikojnë dhe dezinfektojnë sipërfaqen e lëkurës;

c) reaksioni acidik i sekrecioneve të lëshuara në sipërfaqen e lëkurës dhe mukozave, përmbajtja e lizozimës, properdinës dhe sistemeve të tjera enzimatike në sekrecionet që kanë efekt baktericid mbi mikroorganizmat. Djersa dhe gjëndrat dhjamore hapen në lëkurë, sekrecionet e të cilave kanë një pH acid.

Sekrecionet e stomakut dhe të zorrëve përmbajnë enzima tretëse që pengojnë zhvillimin e mikroorganizmave. Reaksioni acidik i lëngut gastrik nuk është i përshtatshëm për zhvillimin e shumicës së mikroorganizmave.

Pështyma, lotët dhe sekrecionet e tjera normalisht kanë veti që pengojnë zhvillimin e mikroorganizmave.

Reaksionet inflamatore.

Përgjigja inflamatore është një reagim normal i trupit. Zhvillimi i reaksionit inflamator çon në tërheqjen e qelizave fagocitare dhe limfociteve në vendin e inflamacionit, aktivizimin e makrofagëve të indeve dhe lirimin e përbërjeve dhe substancave biologjikisht aktive me veti baktericid dhe bakteriostatik nga qelizat e përfshira në inflamacion.

Zhvillimi i inflamacionit kontribuon në lokalizimin e procesit patologjik, eliminimin e faktorëve që shkaktuan inflamacion nga burimi i inflamacionit dhe rivendosjen e integritetit strukturor të indit dhe organit. Procesi i inflamacionit akut është paraqitur në mënyrë skematike në Fig. 3-1.

Oriz. 3-1. Inflamacion akut.

Nga e majta në të djathtë, proceset që ndodhin në inde dhe enët e gjakut paraqiten kur indet dëmtohen dhe në to zhvillohet inflamacioni. Si rregull, dëmtimi i indeve shoqërohet me zhvillimin e infeksionit (bakteret tregohen me shufra të zeza në figurë). Një rol qendror në procesin akut inflamator luajnë mastocitet indore, makrofagët dhe leukocitet polimorfonukleare që vijnë nga gjaku. Janë burim substancash biologjikisht aktive, citokina pro-inflamatore, enzima lizozomale, të gjithë faktorët e inflamacionit: skuqje, nxehtësi, ënjtje, dhimbje. Kur inflamacioni akut kalon në kronik, roli kryesor në ruajtjen e inflamacionit kalon tek makrofagët dhe limfocitet T.

Faktorët mbrojtës humoral.

Faktorët mbrojtës jospecifik humoral përfshijnë: lizozimën, komplementin, properdinën, B-lizinat, interferonin.

Lizozima. Lizozima u zbulua nga P. L. Lashchenko. Në vitin 1909, ai zbuloi për herë të parë se e bardha e vezës përmban një substancë të veçantë që mund të ketë një efekt baktericid në disa lloje të baktereve. Më vonë u zbulua se ky veprim është për shkak të një enzime të veçantë, e cila në vitin 1922 u emërua lizozima nga Fleming.

Lizozima është një enzimë muramidaze. Nga natyra e saj, lizozima është një proteinë e përbërë nga 130-150 mbetje aminoacide. Enzima shfaq aktivitet optimal në pH = 5,0-7,0 dhe temperaturë +60C°

Lizozima gjendet në shumë sekrecione njerëzore (lot, pështymë, qumësht, mukozë të zorrëve), muskujt skeletorë, palcën kurrizore dhe trurin, membranat amniotike dhe lëngjet e fetusit. Në plazmën e gjakut përqendrimi i tij është 8,5±1,4 μg/l. Pjesa më e madhe e lizozimës në trup sintetizohet nga makrofagët e indeve dhe neutrofilet. Një ulje e titrit të lizozimës në serum vërehet në sëmundjet e rënda infektive, pneumoni etj.

Lizozima ka efektet e mëposhtme biologjike:

1) rrit fagocitozën e neutrofileve dhe makrofagëve (lizozima, duke ndryshuar vetitë sipërfaqësore të mikrobeve, i bën ato lehtësisht të arritshme ndaj fagocitozës);

2) stimulon sintezën e antitrupave;

3) heqja e lizozimës nga gjaku çon në një ulje të niveleve serike të komplementit, properdinës dhe B-lizinave;

4) rrit efektin litik të enzimave hidrolitike mbi bakteret.

Komplement. Sistemi i komplementit u zbulua në 1899 nga J. Bordet. Komplementi është një kompleks i proteinave të serumit të gjakut që përbëhet nga më shumë se 20 përbërës. Përbërësit kryesorë të komplementit përcaktohen me shkronjën C dhe kanë numra nga 1 në 9: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9. (Tabela 3-2.).

Tabela 3-2. Karakteristikat e proteinave të sistemit të komplementit njerëzor.

Emërtimi	Përmbajtja e karbohidrateve, %	Pesha molekulare, kD	Numri i qarqeve	P.I.	Përmbajtja në serum, mg/l
Clq	8,5			10-10,6		6,80
С1r 2	9,4					11,50
C1s	7,1					16,90
C2	+			5,50		8,90
C4	6,9			6,40		8,30
VP	1,5			5,70		9,70
C5	1,6			4,10		13,70
C6						10,80
C7				5,60		19,20
C8				6,50		16,00
C9	7,8			4,70		9,60
Faktori D	-			7,0; 7,4
Faktori B	+			5,7; 6,6
Properdin R	+			>9,5
Faktori H	+
Faktori I	10,7
S-proteina, Vitronektin	+		1(2) .	3,90
ClInh				2,70
C4dp	3,5	540, 590	6-8
DAF
C8bp
CR1	+
CR2	+
CR3	+
C3a	-				70*
C4a	-				22*
C5a					4,9*
Karboksi-peptidaza M (in-aktivizues i toksinave anafile)
Clq-I
M-Clq-I		1-2
Protectin (CD 59)	+	1,8-20

* - në kushte të aktivizimit të plotë

Komponentët e komplementit prodhohen në mëlçi, palcën e eshtrave dhe shpretkë. Qelizat kryesore që prodhojnë komplement janë makrofagët. Komponenti C1 prodhohet nga qelizat epiteliale të zorrëve.

Komponentët e komplementit paraqiten në formën e: proenzimeve (esterazave, proteinazave), molekulave proteinike që nuk kanë aktivitet enzimatik dhe si frenues të sistemit të komplementit. Në kushte normale, komponentët e komplementit janë në formë joaktive. Faktorët që aktivizojnë sistemin e komplementit janë komplekset antigjen-antitrup, imunoglobulinat e grumbulluara, viruset dhe bakteret.

Aktivizimi i sistemit të komplementit çon në aktivizimin e enzimave litike të komplementit C5-C9, i ashtuquajturi kompleks i sulmit membranor (MAC), i cili, duke u ngulitur në membranën e qelizave shtazore dhe mikrobike, formon një pore transmembranore, e cila çon në hiperhidrimi i qelizës dhe vdekja e saj. (Fig. 3-2, 3-3).

Oriz. 3-2. Modeli grafik i aktivizimit të komplementit.

Oriz. 3-3. Struktura e komplementit të aktivizuar.

Ekzistojnë 3 mënyra për të aktivizuar sistemin e komplementit:

Mënyra e parë është klasike. (Fig. 3-4).

Oriz. 3-4. Mekanizmi i rrugës klasike të aktivizimit të komplementit.

E – eritrociti ose qeliza tjetër. A - antitrupa.

Me këtë metodë, aktivizimi i enzimave litike MAC C5-C9 ndodh përmes aktivizimit kaskadë të C1q, C1r, C1s, C4, C2, i ndjekur nga përfshirja e komponentëve qendrorë C3-C5 në proces (Fig. 3-2, 3. -4). Aktivizuesi kryesor i komplementit përgjatë rrugës klasike janë komplekset antigjen-antitrup të formuar nga imunoglobulinat e klasave G ose M.

Mënyra e dytë - bypass, alternativë (Fig. 3-6).

Oriz. 3-6. Mekanizmi i rrugës alternative të aktivizimit të komplementit.

Ky mekanizëm i aktivizimit të komplementit nxitet nga viruset, bakteret, imunoglobulinat e grumbulluara dhe enzimat proteolitike.

Me këtë metodë aktivizimi i enzimave litike MAC C5-C9 fillon me aktivizimin e komponentit C3. Tre komponentët e parë të komplementit C1, C4, C2 nuk janë të përfshirë në këtë mekanizëm të aktivizimit të komplementit, por faktorët B dhe D përfshihen gjithashtu në aktivizimin e S3.

Mënyra e tretë përfaqëson një aktivizim jospecifik të sistemit të komplementit nga proteinazat. Aktivizues të tillë mund të jenë: tripsina, plazmina, kalikreina, proteazat lizozomale dhe enzimat bakteriale. Aktivizimi i sistemit të komplementit me këtë metodë mund të ndodhë në çdo segment nga C 1 në C5.

Aktivizimi i sistemit të komplementit mund të shkaktojë efektet e mëposhtme biologjike:

1) liza e qelizave mikrobike dhe somatike;

2) promovimi i refuzimit të graftit;

3) çlirimi i substancave biologjikisht aktive nga qelizat;

4) rritja e fagocitozës;

5) grumbullimi i trombociteve, eozinofileve;

6) rritja e leukotaksisë, migrimi i neutrofileve nga palca e eshtrave dhe lirimi i enzimave hidrolitike prej tyre;

7) përmes çlirimit të substancave biologjikisht aktive dhe rritjes së përshkueshmërisë vaskulare, duke nxitur zhvillimin e një reaksioni inflamator;

8) nxitja e nxitjes së një përgjigje imune;

9) aktivizimi i sistemit të koagulimit të gjakut.

Oriz. 3-7. Diagrami i rrugëve klasike dhe alternative të aktivizimit të komplementit.

Mungesa kongjenitale e komponentëve të komplementit redukton rezistencën e trupit ndaj sëmundjeve infektive dhe autoimune.

Properdin. Në vitin 1954 Pillimer ishte i pari që zbuloi një lloj të veçantë proteine ​​në gjak që mund të aktivizojë komplementin. Kjo proteinë quhet properdin.

Properdina i përket klasës së imunoglobulinave gama, ka m.m. 180,000 dalton. Në serumin e njerëzve të shëndetshëm është në formë joaktive. Properdina aktivizohet pasi kombinohet me faktorin B në sipërfaqen e qelizës.

Properdina e aktivizuar promovon:

1) aktivizimi i komplementit;

2) çlirimi i histaminës nga qelizat;

3) prodhimi i faktorëve kemotaktikë që tërheqin fagocitet në vendin e inflamacionit;

4) procesi i koagulimit të gjakut;

5) formimi i një reaksioni inflamator.

Faktori B.Është një proteinë gjaku me natyrë globulinike.

Faktori D. Proteinazat që kanë m.m. 23 000. Në gjak përfaqësohen me trajtën aktive.

Faktorët B dhe D janë të përfshirë në aktivizimin e komplementit nëpërmjet rrugës alternative.

B-lizinat. Proteinat e gjakut të peshave të ndryshme molekulare që kanë veti baktericid. B-lizinat shfaqin një efekt baktericid si në prani dhe në mungesë të komplementit dhe antitrupave.

Interferoni. Një kompleks molekulash proteinash që mund të parandalojnë dhe të shtypin zhvillimin e një infeksioni viral.

Ekzistojnë 3 lloje të interferonit:

1) interferoni alfa (leukocit), i prodhuar nga leukocitet, i përfaqësuar nga 25 nëntipe;

2) beta interferon (fibroblastik), i prodhuar nga fibroblastet, i përfaqësuar nga 2 nëntipe;

3) interferoni gama (imun), i prodhuar kryesisht nga limfocitet. Interferon gama njihet si një lloj.

Formimi i interferonit ndodh spontanisht, si dhe nën ndikimin e viruseve.

Të gjitha llojet dhe nëntipet e interferoneve kanë një mekanizëm të vetëm të veprimit antiviral. Duket si më poshtë: interferoni, duke u lidhur me receptorët specifikë të qelizave të pa infektuara, shkakton ndryshime biokimike dhe gjenetike në to, duke çuar në uljen e përkthimit të m-ARN në qeliza dhe aktivizimin e endonukleazave latente, të cilat, duke u kthyer në një formë aktive, janë të afta të shkaktojnë degradimin e m-ARN si virus, dhe vetë qelizën. Kjo bën që qelizat të bëhen të pandjeshme ndaj infeksionit viral, duke krijuar një pengesë rreth vendit të infeksionit.

Gjatë gjithë rrugës së evolucionit, njeriu bie në kontakt me një numër të madh agjentësh patogjenë që e kërcënojnë atë. Për t'iu rezistuar atyre, janë formuar dy lloje reaksionesh mbrojtëse: 1) rezistencë natyrore ose jo specifike, 2) faktorë mbrojtës specifik ose imunitet (nga lat.

Immunitas - pa asgjë).

Rezistenca jospecifike shkaktohet nga faktorë të ndryshëm. Më të rëndësishmet prej tyre janë: 1) barrierat fiziologjike, 2) faktorët qelizor, 3) inflamacioni, 4) faktorët humoralë.

Barrierat fiziologjike. Mund të ndahet në barriera të jashtme dhe të brendshme.

Barrierat e jashtme. Lëkura e paprekur është e papërshkueshme nga shumica dërrmuese e agjentëve infektivë. Deskuamimi i vazhdueshëm i shtresave të sipërme të epitelit, sekrecionet e gjëndrave dhjamore dhe të djersës ndihmojnë në largimin e mikroorganizmave nga sipërfaqja e lëkurës. Kur integriteti i lëkurës dëmtohet, për shembull, me djegie, infeksioni bëhet problemi kryesor. Përveç faktit se lëkura shërben si një pengesë mekanike ndaj baktereve, ajo përmban një sërë substancash baktericid (acidet laktike dhe yndyrore, lizozima, enzimat e sekretuara nga djersa dhe gjëndrat dhjamore). Prandaj, mikroorganizmat që nuk janë pjesë e mikroflorës normale të lëkurës zhduken shpejt nga sipërfaqja e saj.

Membranat mukoze sigurojnë gjithashtu një pengesë mekanike ndaj baktereve, por ato janë më të depërtueshme. Shumë mikroorganizma patogjenë mund të depërtojnë edhe në mukozën e paprekur.

Mukusi i sekretuar nga muret e organeve të brendshme vepron si një barrierë mbrojtëse që parandalon bakteret të "ngjiten" në qelizat epiteliale. Mikrobet dhe grimcat e tjera të huaja të bllokuara në mukozë hiqen mekanikisht - për shkak të lëvizjes së qerpikëve të epitelit, me kollitje dhe teshtitje.

Faktorë të tjerë mekanikë që ndihmojnë në mbrojtjen e sipërfaqes së epitelit përfshijnë efektin e skuqjes së lotëve, pështymës dhe urinës. Shumë lëngje të sekretuara nga trupi përmbajnë përbërës baktericid (acidi klorhidrik në lëngun e stomakut, laktoperoksidaza në qumështin e gjirit, lizozima në lëngun e lotit, pështyma, mukoza e hundës, etj.).

Funksionet mbrojtëse të lëkurës dhe mukozave nuk kufizohen në mekanizma jospecifik. Në sipërfaqen e mukozave, në sekrecionet e lëkurës, gjirit dhe gjëndrave të tjera janë të pranishme imunoglobulina sekretore, të cilat kanë veti baktericid dhe aktivizojnë qelizat fagocitare lokale. Lëkura dhe mukozat marrin pjesë aktive në reaksionet specifike të antigjenit të imunitetit të fituar. Ato konsiderohen si përbërës të pavarur të sistemit imunitar.

Një nga barrierat më të rëndësishme fiziologjike është mikroflora normale e trupit të njeriut, e cila pengon rritjen dhe riprodhimin e shumë mikroorganizmave potencialisht patogjenë.

Barrierat e brendshme. Barrierat e brendshme përfshijnë sistemin e enëve limfatike dhe nyjet limfatike. Mikroorganizmat dhe grimcat e tjera të huaja që depërtojnë në inde fagocitohen lokalisht ose shpërndahen nga fagocitet në nyjet limfatike ose formacione të tjera limfatike, ku zhvillohet një proces inflamator që synon shkatërrimin e patogjenit. Nëse reaksioni lokal është i pamjaftueshëm, procesi përhapet në formacionet limfoide rajonale të mëposhtme, të cilat përfaqësojnë një pengesë të re për depërtimin e patogjenit.

Ekzistojnë barriera funksionale histohematike që parandalojnë depërtimin e patogjenëve nga gjaku në tru, në sistemin riprodhues dhe në sy.

Membrana e secilës qelizë shërben gjithashtu si një pengesë për depërtimin e grimcave dhe molekulave të huaja në të.

Faktorët qelizor. Ndër faktorët qelizor të mbrojtjes jospecifike, më i rëndësishmi është fagocitoza - thithja dhe tretja e grimcave të huaja, përfshirë. dhe mikroorganizmave. Fagocitoza kryhet nga dy popullata qelizash:

I. mikrofagët (neutrofilet polimorfonukleare, bazofilet, eozinofilet), 2. makrofagët (monocitet e gjakut, makrofagët e lirë dhe të fiksuar të shpretkës, nyjet limfatike, kavitetet seroze, qelizat Kupffer të mëlçisë, histiocitet).

Në lidhje me mikroorganizmat, fagocitoza mund të jetë e plotë, kur qelizat bakteriale treten plotësisht nga fagociti, ose jo të plota, gjë që është karakteristikë për sëmundje të tilla si meningjiti, gonorrea, tuberkulozi, kandidiaza, etj. Në këtë rast, patogjenët mbeten të zbatueshëm brenda fagociteve për një kohë të gjatë, dhe ndonjëherë ato riprodhohen në to.

Në trup, ekziston një popullatë qelizash të ngjashme me limfocite që kanë citotoksicitet natyral ndaj qelizave "objektive". Ato quhen qeliza vrasëse natyrale (NK).

Morfologjikisht, NK janë limfocite të mëdha që përmbajnë granula; ato nuk kanë aktivitet fagocitar. Midis limfociteve të gjakut të njeriut, përmbajtja e EC është 2-12%.

Inflamacion. Kur një mikroorganizëm pushton indin, ndodh një proces inflamator. Dëmtimi që rezulton në qelizat e indeve çon në lirimin e histaminës, e cila rrit përshkueshmërinë e murit vaskular. Migrimi i makrofagëve rritet dhe shfaqet edema. Në fokusin inflamator, temperatura rritet dhe zhvillohet acidoza. E gjithë kjo krijon kushte të pafavorshme për bakteret dhe viruset.

Faktorët mbrojtës humoral. Siç tregon edhe vetë emri, faktorët mbrojtës humoralë gjenden në lëngjet e trupit (serumi i gjakut, qumështi i gjirit, lotët, pështyma). Këtu përfshihen: komplementi, lizozima, beta-lizinat, proteinat e fazës akute, interferonet, etj.

Komplementi është një kompleks kompleks i proteinave të serumit të gjakut (9 fraksione), të cilat, si proteinat e sistemit të koagulimit të gjakut, formojnë sisteme ndërveprimi kaskadë.

Sistemi i komplementit ka disa funksione biologjike: rrit fagocitozën, shkakton lizën e baktereve, etj.

Lizozima (muramidaza) është një enzimë që këput lidhjet glikozidike në molekulën e peptidoglikanit, e cila është pjesë e murit qelizor bakterial. Përmbajtja e peptidoglikanit në bakteret gram-pozitive është më e lartë se ajo e baktereve gram-negative, prandaj lizozima është më efektive kundër baktereve gram-pozitive. Lizozima gjendet tek njerëzit në lëngun e lotëve, në pështymë, në pështymë, në mukozën e hundës etj.

Beta-lizinat gjenden në serumin e gjakut të njerëzve dhe shumë specieve shtazore dhe origjina e tyre lidhet me trombocitet. Ato kanë një efekt të dëmshëm kryesisht në bakteret gram-pozitive, në veçanti antrakoide.

Proteinat e fazës akute janë emri i përgjithshëm për disa proteina të plazmës së gjakut. Përmbajtja e tyre rritet ndjeshëm në përgjigje të infeksionit ose dëmtimit të indeve. Këto proteina përfshijnë: proteinën C-reaktive, amiloidin e serumit A, amiloidin P të serumit, alfa1-antitripsinën, alfa2-makroglobulinën, fibrinogjenin etj.

Një grup tjetër i proteinave të fazës akute përbëhet nga proteinat që lidhin hekurin - haptoglobinën, hemopeksinën, transferrinën - dhe në këtë mënyrë parandalojnë përhapjen e mikroorganizmave që kërkojnë këtë element.

Gjatë infeksionit, produktet e mbeturinave mikrobike (të tilla si endotoksinat) stimulojnë prodhimin e interleukinës-1, e cila është një pirogjen endogjen. Përveç kësaj, interleukina-1 vepron në mëlçi, duke rritur sekretimin e proteinës C-reaktive në një masë të tillë që përqendrimi i saj në plazmën e gjakut mund të rritet 1000 herë. Një veti e rëndësishme e proteinës C-reaktive është aftësia për t'u lidhur me pjesëmarrjen e kalciumit me mikroorganizma të caktuar, gjë që aktivizon sistemin e komplementit dhe nxit fagocitozën.

Interferonet (IF) janë proteina me peshë të ulët molekulare të prodhuara nga qelizat në përgjigje të depërtimit të viruseve. Pastaj u zbuluan vetitë e tyre imunoreguluese. Ekzistojnë tre lloje të IF: alfa, beta, që i përkasin klasës së parë dhe interferon gama, që i përket klasës së dytë.

Interferoni alfa, i prodhuar nga leukocitet, ka efekte antivirale, antitumorale dhe antiproliferative. Beta-IF, e sekretuar nga fibroblastet, ka kryesisht efekte antitumorale dhe gjithashtu antivirale. Gamma-IF, një produkt i qelizave ndihmëse T dhe limfociteve T CD8+, quhet limfocitar ose imunitar. Ka një efekt imunomodulues dhe të dobët antiviral.

Efekti antiviral i IF është për shkak të aftësisë për të aktivizuar në qeliza sintezën e frenuesve dhe enzimave që bllokojnë riprodhimin e ADN-së dhe ARN-së virale, gjë që çon në shtypjen e riprodhimit viral. Mekanizmi i veprimit antiproliferativ dhe antitumor është i ngjashëm. Gamma-IF është një limfokin imunomodulues multifunksional që ndikon në rritjen, diferencimin dhe aktivitetin e llojeve të ndryshme të qelizave. Interferonet pengojnë riprodhimin viral. Tani është vërtetuar se interferonet kanë edhe aktivitet antibakterial.

Kështu, faktorët humoralë të mbrojtjes jospecifike janë mjaft të ndryshëm. Ato veprojnë të kombinuara në organizëm, duke ushtruar një efekt baktericid dhe frenues ndaj mikrobeve dhe viruseve të ndryshme.

Të gjithë këta faktorë mbrojtës janë jospecifik, pasi nuk ka përgjigje specifike ndaj depërtimit të mikroorganizmave patogjenë.

Faktorët specifikë ose të mbrojtjes imune janë një grup kompleks reagimesh që ruajnë qëndrueshmërinë e mjedisit të brendshëm të trupit.

Sipas koncepteve moderne, imuniteti mund të përkufizohet "si një mënyrë për të mbrojtur trupin nga trupat e gjallë dhe substancat që mbajnë shenja të informacionit gjenetikisht të huaj" (R.V. Petrov).

Koncepti i "trupave të gjallë dhe substancave që mbajnë shenja të informacionit gjenetikisht të huaj" ose antigjeneve mund të përfshijë proteina, polisaharide, komplekset e tyre me lipide dhe preparate të acidit nukleik me përmbajtje të lartë polimer. Të gjitha gjallesat përbëhen nga këto substanca, pra qelizat shtazore, elementet e indeve dhe organeve, lëngjet biologjike (gjaku, serumi i gjakut), mikroorganizmat (bakteret, protozoarët, kërpudhat, viruset), ekzo- dhe endotoksinat e baktereve, helmintet, qelizat e kancerit dhe etj.

Funksioni imunologjik kryhet nga një sistem i specializuar i qelizave të indeve dhe organeve. Ky është i njëjti sistem i pavarur si, për shembull, sistemi tretës ose kardiovaskular. Sistemi imunitar është një koleksion i të gjitha organeve dhe qelizave limfoide të trupit.

Sistemi imunitar përbëhet nga organet qendrore dhe periferike. Organet qendrore përfshijnë timusin (timusin ose gjëndrën timus), bursën e Fabricius tek zogjtë, palcën e eshtrave dhe ndoshta njollat ​​e Peyer-it.

Organet limfoide periferike përfshijnë nyjet limfatike, shpretkën, apendiksin, bajamet dhe gjakun.

Figura qendrore e sistemit imunitar është limfociti, i quajtur gjithashtu një qelizë imunokompetente.

Tek njerëzit, sistemi imunitar përbëhet nga dy pjesë që bashkëpunojnë me njëra-tjetrën: sistemi T dhe sistemi B. Sistemi T kryen një përgjigje imune qelizore me akumulimin e limfociteve të sensibilizuara. Sistemi B është përgjegjës për prodhimin e antitrupave, d.m.th. për një përgjigje humoristike. Tek gjitarët dhe njerëzit, nuk është gjetur asnjë organ që do të ishte një analog funksional i bursës së Fabricius tek zogjtë.

Besohet se ky rol luhet nga një grup njollash Peyer të zorrëve të vogla. Nëse supozimi se njollat ​​e Peyer-it janë një analog i bursës së Fabricius nuk konfirmohet, atëherë këto formacione limfoide do të duhet të klasifikohen si organe limfoide periferike.

Është e mundur që te gjitarët të mos ketë fare analog të bursës së Fabriciusit dhe këtë rol e luan palca e eshtrave, e cila furnizon qelizat staminale për të gjitha mikrobet hematopoietike. Qelizat staminale e lënë palcën e eshtrave në qarkullimin e gjakut, hyjnë në timus dhe në organet e tjera limfoide, ku ato diferencohen.

Qelizat e sistemit imunitar (imunocitet) mund të ndahen në tre grupe:

1) Qeliza imunokompetente të afta për një përgjigje specifike ndaj veprimit të antigjeneve të huaj. Këtë veti e zotërojnë ekskluzivisht limfocitet, të cilat fillimisht posedojnë receptorë për çdo antigjen.

2) Qelizat prezantuese të antigjenit (APC) - të afta për të diferencuar antigjenet vetjake dhe të huaja dhe për t'i paraqitur këta të fundit në qelizat imunokompetente.

3) Qelizat e mbrojtjes antigjen-jospecifike, të cilat kanë aftësinë të dallojnë antigjenet e tyre nga ato të huaja (kryesisht nga mikroorganizmat) dhe të shkatërrojnë antigjenet e huaja duke përdorur fagocitozë ose efekte citotoksike.

1.Qelizat imunokompetente

Limfocitet. Pararendësi i limfociteve, si qelizat e tjera të sistemit imunitar, është një qelizë staminale pluripotente e palcës kockore. Gjatë diferencimit të qelizave staminale, formohen dy grupe kryesore të limfociteve: T- dhe B-limfocitet.

Morfologjikisht, një limfocitet është një qelizë sferike me një bërthamë të madhe dhe një shtresë të ngushtë të citoplazmës bazofile. Gjatë procesit të diferencimit formohen limfocite të mëdha, të mesme dhe të vogla. Në limfën dhe gjakun periferik mbizotërojnë limfocitet e vogla më të pjekura, të afta për lëvizje ameboide. Ata vazhdimisht qarkullojnë në qarkullimin e gjakut dhe grumbullohen në indet limfoide, ku marrin pjesë në reaksionet imunologjike.

Limfocitet T dhe B nuk diferencohen me mikroskopi drite, por dallohen qartë nga njëri-tjetri nga strukturat e tyre sipërfaqësore dhe aktiviteti funksional. Limfocitet B kryejnë përgjigjen imune humorale, limfocitet T kryejnë përgjigjen imune qelizore dhe gjithashtu marrin pjesë në rregullimin e të dy formave të përgjigjes imune.

Limfocitet T maturohen dhe diferencohen në timus. Ato përbëjnë rreth 80% të të gjitha limfociteve të gjakut, nyjeve limfatike dhe gjenden në të gjitha indet e trupit.

Të gjithë limfocitet T kanë antigjene sipërfaqësore CD2 dhe CD3. Molekulat ngjitëse CD2 ndërmjetësojnë kontaktin midis limfociteve T dhe qelizave të tjera. Molekulat CD3 janë pjesë e receptorëve të limfociteve për antigjenet. Ka disa qindra nga këto molekula në sipërfaqen e secilit limfocit T.

Limfocitet T që maturohen në timus diferencohen në dy popullata, shënuesit e të cilave janë antigjenet sipërfaqësore CD4 dhe CD8.

CD4 përbëjnë më shumë se gjysmën e të gjitha limfociteve të gjakut, ato kanë aftësinë për të stimuluar qelizat e tjera të sistemit imunitar (prandaj emri i tyre - T-helpers - nga English Help - help).

Funksionet imunologjike të limfociteve CD4+ fillojnë me paraqitjen e antigjenit tek ata nga qelizat që paraqesin antigjen (APC). Receptorët e qelizave CD4+ e perceptojnë antigjenin vetëm nëse antigjeni i vetë qelizës (antigeni kryesor i kompleksit të histokompatibilitetit të klasës 2) është njëkohësisht në sipërfaqen e APC. Kjo "njohje e dyfishtë" shërben si një garanci shtesë kundër shfaqjes së një procesi autoimun.

Thx pas ekspozimit ndaj antigjenit proliferohet në dy nënpopullata: Th1 dhe Th2.

Th1 janë të përfshirë kryesisht në përgjigjet imune qelizore dhe inflamacionin. Th2 kontribuon në formimin e imunitetit humoral. Gjatë proliferimit të Th1 dhe Th2, disa prej tyre kthehen në qeliza të memories imunologjike.

Limfocitet CD8+ janë lloji kryesor i qelizave që kanë një efekt citotoksik. Ato përbëjnë 22-24% të të gjitha limfociteve të gjakut; raporti i tyre me qelizat CD4+ është 1:1.9 – 1:2.4. Receptorët e njohjes së antigjenit të limfociteve CD8+ e perceptojnë antigjenin nga qeliza prezantuese në kombinim me antigjenin MHC të klasës 1. Antigjenet MHC të klasës 2 gjenden vetëm në APC, ndërsa antigjenet e klasës 1 gjenden pothuajse në të gjitha qelizat; limfocitet CD8+ mund të ndërveprojnë me çdo qelizë në trup. Meqenëse funksioni kryesor i qelizave CD8+ është citotoksiciteti, ato luajnë një rol udhëheqës në imunitetin antiviral, antitumor dhe transplantues.

Limfocitet CD8+ mund të luajnë rolin e qelizave supresore, por kohët e fundit është zbuluar se shumë lloje qelizash mund të shtypin aktivitetin e qelizave të sistemit imunitar, kështu që qelizat CD8+ nuk quhen më supresore.

Efekti citotoksik i një limfociti CD8+ fillon me vendosjen e kontaktit me qelizën "shënjestër" dhe hyrjen e proteinave të citolizinës (perforinave) në membranën qelizore. Si rezultat, në membranën e qelizës "shënjestër" shfaqen vrima me diametër 5-16 nm, përmes të cilave depërtojnë enzimat (granzimat). Granzimat dhe enzimat e tjera të limfocitit i japin një goditje vdekjeprurëse qelizës "shënjestër", e cila çon në vdekjen e qelizave për shkak të rritjes së mprehtë të nivelit të Ca2+ ndërqelizor, aktivizimit të endonukleazave dhe shkatërrimit të ADN-së së qelizës. Më pas, limfociti ruan aftësinë për të sulmuar qelizat e tjera "të synuara".

Qelizat vrasëse natyrore (NK) janë afër limfociteve citotoksike në origjinën dhe aktivitetin e tyre funksional, por ato nuk hyjnë në timus dhe nuk i nënshtrohen diferencimit dhe përzgjedhjes dhe nuk marrin pjesë në reaksione specifike të imunitetit të fituar.

Limfocitet B përbëjnë 10-15% të limfociteve të gjakut, 20-25% të qelizave të nyjave limfatike. Ato sigurojnë formimin e antitrupave dhe përfshihen në paraqitjen e antigjenit në limfocitet T.