Nga sistemi musculoskeletal.

Agjent kundër glaukomës - një analog i prostaglandinës F2a. Për të reduktuar presionin e ngritur intraokular tek të rriturit dhe fëmijët (mbi 1 vjeç) me glaukomë me kënd të hapur ose rritje të oftalmotonit. Aplikoni 1 pikë 1 herë në ditë.

Latanoprost- analog i prostaglandinës F2a - është një agonist selektiv i receptorit FP dhe redukton presionin intraokular (IOP) duke rritur rrjedhjen e humorit ujor, kryesisht përmes rrugës uveosklerale, si dhe përmes rrjetës trabekulare.
Ulja e IOP fillon afërsisht 3-4 orë pas administrimit të barit, efekti maksimal vërehet pas 8-12 orësh, efekti zgjat të paktën 24 orë.
Është vërtetuar se latanoprosti nuk ka një efekt të rëndësishëm në prodhimin e humorit ujor dhe në barrierën gjako-oftalmike.
Kur përdoret në doza terapeutike, latanoprost nuk ka një efekt të rëndësishëm farmakologjik në sistemet kardiovaskulare dhe të frymëmarrjes.

Reduktimi i presionit të ngritur intraokular (IOP) tek të rriturit dhe fëmijët (mbi 1 vjeç) me glaukomë me kënd të hapur ose rritje të oftalmotonusit.
Shënim: Tek fëmijët nën 3 vjeç me glaukomë primare kongjenitale, trajtimi kirurgjik (trabekulotomi/goniotomia) mbetet trajtimi i linjës së parë.

Tek të rriturit dhe fëmijët mbi 1 vjeç, një pikë në syrin(ët) e prekur një herë në ditë. Efekti optimal arrihet kur përdorni ilaçin në mbrëmje.
Ashtu si kur përdorni çdo pikë syri, për të zvogëluar efektin e mundshëm sistemik të ilaçit, menjëherë pas futjes së secilës pikë rekomandohet të shtypni hapjen e poshtme të lotit, e vendosur në këndin e brendshëm të syrit në qepallën e poshtme. Kjo duhet të bëhet brenda 1 minute.

Nga ana e organit të vizionit: irritim i syve (ndjesi djegieje, ndjesi rëre në sy, kruajtje, ndjesi shpimi gjilpërash dhe ndjesi trupi të huaj); blefariti; hiperemia konjuktivale; Dhimbje në sy; rritja e pigmentimit të irisit; erozionet kalimtare me pika të epitelit, edema e qepallave, edemë periorbitale, edemë dhe erozione të kornesë; konjuktivit; zgjatja, trashja, rritja e numrit dhe rritja e pigmentimit të qerpikëve dhe qimeve të qepallave; iritis/uveitis; keratiti; edemë makulare, përfshirë. cistoid; ndryshimi në drejtimin e rritjes së qerpikëve, ndonjëherë duke shkaktuar acarim të syve; shikimi i paqartë, fotofobia, mukoza e syrit të thatë.
Për lëkurën dhe indet nënlëkurore: skuqje, errësim i lëkurës së qepallave dhe reaksione lokale të lëkurës në qepalla, nekrolizë epidermale toksike.
Nga sistemi nervor: marramendje, dhimbje koke.
Nga sistemi i frymëmarrjes: bronkospazma (përfshirë sulmet akute ose përkeqësimin e sëmundjes në pacientët me një histori të astmës bronkiale), gulçim.
Nga sistemi muskuloskeletor dhe indi lidhor: dhimbje të muskujve/nyjeve.
Reagimet e përgjithshme dhe lokale: dhimbje jo specifike në gjoks.
Infeksionet dhe infektimet: keratiti herpetik.
Në pacientët me retinopati diabetike janë raportuar gjithashtu raste të embolisë së arteries së retinës, shkëputjes së retinës dhe hemorragjisë qelqore.
Fëmijët
Profili i sigurisë së barit tek fëmijët nuk ndryshonte nga profili i sigurisë tek të rriturit. Krahasuar me popullatën e rritur, nazofaringiti dhe ethet janë raportuar më shpesh te fëmijët.

Hipersensitiviteti ndaj latanoprostit ose përbërësve të tjerë të ilaçit.
Mosha deri në 1 vit (efikasiteti dhe siguria nuk janë vërtetuar).

Ilaçi duhet të përdoret jo më shumë se një herë në ditë, pasi administrimi më i shpeshtë i latanoprost-it çon në një dobësim të efektit të uljes së IOP.
Nëse një dozë harrohet, doza tjetër duhet të administrohet në kohën e zakonshme.
Ilaçi mund të përdoret njëkohësisht me klasa të tjera të barnave topikale oftalmike për të reduktuar IOP. Nëse pacienti përdor pika të tjera për sy në të njëjtën kohë, ato duhet të përdoren të paktën 5 minuta larg njëri-tjetrit.
Ilaçi përmban klorur benzalkonium, i cili mund të absorbohet nga lentet e kontaktit. Para futjes së pikave, lentet e kontaktit duhet të hiqen dhe të rifuten pas 15 minutash.
Ilaçi mund të shkaktojë një rritje graduale të përmbajtjes së pigmentit kafe në iris.
Ndryshimi i ngjyrës së syve shkaktohet nga rritja e përmbajtjes së melaninës në melanocitet stromale të irisit dhe jo nga rritja e numrit të vetë melanociteve.
Në raste tipike, pigmentimi kafe shfaqet rreth bebëzës dhe shtrihet në mënyrë koncentrike në periferi të irisit.
Në këtë rast, i gjithë irisi ose pjesët e tij bëhen kafe. Në shumicën e rasteve, ndryshimi i ngjyrës është i vogël dhe mund të mos zbulohet klinikisht.
Rritja e pigmentimit të irisit të njërit ose të të dy syve vërehet kryesisht te pacientët me ngjyrë të përzier të irisit, që përmban si bazë një ngjyrë kafe.
Ilaçi nuk ka efekt në nevi dhe lentiginat e irisit; nuk u vu re akumulim i pigmentit në rrjetën trabekulare ose në dhomën e përparme të syrit.

Kur dy analoge të prostaglandinës futen në sy në të njëjtën kohë, është përshkruar një rritje paradoksale e IOP, kështu që përdorimi i njëkohshëm i dy ose më shumë prostaglandinat, analogët ose derivatet e tyre Nuk rekomandohet.
Farmaceutikisht i papajtueshëm me pikat e syve që përmbajnë tiomersal- reshjet.

Udhëzime për përdorim
Xalatan bie hl. 0,005% 2,5 ml Nr. 3

Format e dozimit
pika për sy 0.005% 2.5ml

Sinonime
Glaumax
Glauprost
Xalatamax
Latanomol
Prolatani

Grupi
Ilaçet kundër glaukomës

Emër jopronar ndërkombëtar
Latanoprost

Kompleksi
Substanca aktive është latanoprost.

Prodhuesit
Pfizer MFG. Belgjika N.V. (Belgjikë), Pharmacia dhe Upjohn (Belgjikë), Pharmacia N.V./S.A. (Belgjikë)

efekt farmakologjik
Latanaprost, një analog alfa i prostaglandinës F2, është një agonist selektiv i receptorit FP (prostaglandin F) dhe redukton presionin intraokular (IOP) duke rritur rrjedhjen e humorit ujor, kryesisht përmes rrugës uveosklerale, si dhe përmes rrjetës trabekulare. Ulja e IOP fillon afërsisht 3-4 orë pas administrimit të barit, efekti maksimal vërehet pas 8-12 orësh, efekti zgjat të paktën 24 orë. Është vërtetuar se latanoprosti nuk ka një efekt të rëndësishëm në prodhimi i humorit ujor dhe i barrierës gjako-oftalmike. Kur përdoret në doza terapeutike, latanoprost nuk ka një efekt të rëndësishëm farmakologjik në sistemet kardiovaskulare dhe të frymëmarrjes. Farmakokinetika. Thithja. Latanoprost është një prodrogë, e përthithur përmes kornesë, ku hidrolizohet (nën veprimin e esterazave) për të formuar një përbërës biologjikisht aktiv - acidin latanoprost. Përqendrimi në humorin ujor arrin një maksimum afërsisht dy orë pas aplikimit topik të barit. Shpërndarja. Vëllimi i shpërndarjes është 0,16±0,02 l/kg. Acidi latanoprost përcaktohet në humorin ujor gjatë 4 orëve të para, dhe në plazmë vetëm gjatë orës së parë pas aplikimit topik. Metabolizmi. Acidi latanoprost që hyn në qarkullimin sistemik metabolizohet kryesisht në mëlçi nga beta-oksidimi i acideve yndyrore me formimin e metabolitëve 1,2-dinor dhe 1,2,3,4-tetranor. Ekskretimi. Acidi latanoprost pastrohet shpejt nga plazma: gjysma e jetës është 17 minuta. Pastrimi sistemik është afërsisht 7 ml/min/kg. Pas beta-oksidimit në mëlçi, metabolitët ekskretohen kryesisht nga veshkat: pas aplikimit topikal, afërsisht 88% e dozës ekskretohet në urinë. Farmakokinetika në situata të veçanta klinike. Ekspozimi ndaj latanoprostit është afërsisht 2 herë më i lartë tek fëmijët e moshës 3 deri në 12 vjeç krahasuar me pacientët e rritur dhe 6 herë më i lartë tek fëmijët nën 3 vjeç. Sidoqoftë, profili i sigurisë së ilaçit nuk ndryshon midis fëmijëve dhe të rriturve. Koha për të arritur përqendrimin maksimal të acidit latanoprost në plazmën e gjakut është 5 minuta për të gjitha grupmoshat. Gjysma e jetës së acidit latanoprost tek fëmijët është e njëjtë si tek të rriturit. Në përqendrim ekuilibër, acidi latanoprost nuk grumbullohet në plazmën e gjakut.

Efekte anesore
Janë regjistruar reaksionet anësore të mëposhtme në lidhje me përdorimin e barit. Nga organi i shikimit: acarim i syve (ndjesi djegieje, ndjesi rëre në sy, kruajtje, ndjesi shpimi gjilpërash dhe trupi të huaj), blefariti, hiperemia konjuktivale, dhimbje në sy, pigmentim i shtuar i irisit, erozione kalimtare në pikë të epitelit të kornesë. edema e qepallave, edema periorbitale, ënjtje dhe erozioni i kornesë, konjuktiviti, zgjatja, trashja, rritja e numrit dhe intensifikimi i pigmentimit të qerpikëve dhe qimeve të qepallave, iritis/uveitis, keratiti, edemë makulare (përfshirë cistoidin), ndryshimi i drejtimit e rritjes së qerpikëve, ndonjëherë duke shkaktuar acarim të syve, rresht shtesë të rritjes së qerpikëve mbi gjëndrat meibomiane, ndryshime në rajonin periorbital dhe në zonën e qerpikëve, që çojnë në thellimin e brazdës së qepallës së sipërme, shikim të paqartë, fotofobi, mukozë të thatë e syve. Nga lëkura: skuqje, errësim i lëkurës së qepallave dhe reaksione lokale të lëkurës në qepalla, nekrolizë epidermale toksike. Nga sistemi nervor: marramendje, dhimbje koke. Nga sistemi i frymëmarrjes: bronkospazma (përfshirë sulmet akute ose përkeqësimin e sëmundjes në pacientët me një histori të astmës bronkiale), gulçim. Nga sistemi muskuloskeletor: dhimbje muskulore, dhimbje kyçesh. Të tjera: dhimbje jospecifike në gjoks, keratit herpetik. Në pacientët me retinopati diabetike janë raportuar gjithashtu raste të embolisë së arteries së retinës, shkëputjes së retinës dhe hemorragjisë qelqore. Fëmijët. Profili i sigurisë së barit tek fëmijët nuk ndryshonte nga profili i sigurisë tek të rriturit. Krahasuar me popullatën e rritur, nazofaringiti dhe ethet janë raportuar më shpesh te fëmijët.

Indikacionet për përdorim
Reduktimi i presionit të lartë intraokular të IOP tek të rriturit dhe fëmijët (mbi 1 vjeç) me glaukomë me kënd të hapur ose rritje të oftalmotonit.

Kundërindikimet
Hipersensitiviteti ndaj latanoprostit ose përbërësve të tjerë të ilaçit. Mosha deri në 1 vit (efikasiteti dhe siguria nuk janë vërtetuar).

Udhëzime për përdorim dhe doza
Tek të rriturit dhe fëmijët mbi 1 vjeç - 1 pikë në syrin(ët) e prekur 1 herë në ditë. Efekti optimal arrihet kur përdorni ilaçin në mbrëmje. Ashtu si kur përdorni çdo pikë syri, për të zvogëluar efektin e mundshëm sistemik të ilaçit, menjëherë pas instalimit të secilës pikë, rekomandohet të shtypni hapjen e poshtme të lotit, e vendosur në këndin e brendshëm të syrit në qepallën e poshtme. Kjo duhet të bëhet brenda 1 minute.

Mbidozimi
Përveç acarimit të mukozës së syve, hiperemisë së konjuktivës ose episklerës, nuk dihen ndryshime të tjera të padëshiruara në organin e shikimit me një mbidozë të latanoprostit. Nëse aksidentalisht merrni latanoprost nga goja, duhet të keni parasysh informacionin e mëposhtëm: një shishe me 2,5 ml tretësirë ​​përmban 125 mcg latanoprost. Më shumë se 90% e barit metabolizohet gjatë kalimit të parë përmes mëlçisë. Infuzion intravenoz në një dozë prej 3 mcg/kg te vullnetarët e shëndetshëm nuk shkaktoi asnjë simptomë, megjithatë, kur u administrua një dozë 5,5-10 mcg/kg, u vërejtën të përziera, dhimbje barku, marramendje, lodhje, ndezje të nxehta dhe djersitje. Në pacientët me astmë bronkiale të moderuar, administrimi i latanoprost në sy në një dozë 7 herë më të lartë se doza terapeutike nuk shkaktoi bronkospazmë. Trajtimi: terapi simptomatike.

Ndërveprim
Kur dy analoge të prostaglandinës futen në sy në të njëjtën kohë, është përshkruar një rritje paradoksale e IOP, prandaj nuk rekomandohet përdorimi i njëkohshëm i dy ose më shumë prostaglandinave, analogëve ose derivateve të tyre. Farmaceutikisht i papajtueshëm me pikat e syve që përmbajnë tiomersal (ndodh reshjet).

udhëzime të veçanta
Me kujdes. Afakia, pseudofakia me këputje të kapsulës së pasme të thjerrëzës, pacientët me faktorë rreziku për edemën makulare (rastet e zhvillimit të edemës makulare, përfshirë cistoidin, janë përshkruar gjatë trajtimit me latanoprost); glaukoma inflamatore, neovaskulare (për shkak të mungesës së përvojës së mjaftueshme në përdorimin e ilaçit); historia e astmës bronkiale, keratiti herpetik. Përdorimi i barit duhet të shmanget në pacientët me keratit herpetik aktiv dhe keratit herpetik të përsëritur, veçanërisht të lidhur me përdorimin e analogëve alfa të prostaglandinës F2. Ilaçi duhet të përdoret me kujdes në pacientët me faktorë rreziku për zhvillimin e iritit/uveitit. Ekzistojnë të dhëna të kufizuara për përdorimin e ilaçit në pacientët që i nënshtrohen operacionit të kataraktit. Në këtë drejtim, duhet të përdoret me kujdes në këtë grup pacientësh. Shtatzënia dhe laktacioni. Nuk ka pasur studime adekuate të kontrolluara në gratë shtatzëna. Ilaçi duhet të përshkruhet gjatë shtatzënisë vetëm në rastet kur përfitimi i mundshëm për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin. Latanoprost dhe metabolitët e tij mund të ekskretohen në qumështin e gjirit, kështu që ilaçi duhet të përdoret me kujdes gjatë ushqyerjes me gji. Ilaçi duhet të përshkruhet jo më shumë se një herë në ditë, pasi përdorimi më i shpeshtë i latanoprost-it çon në një dobësim të efektit të uljes së IOP. Nëse një dozë harrohet, doza tjetër duhet të administrohet në kohën e zakonshme. Latanoprost mund të përdoret njëkohësisht me klasa të tjera të barnave topikale oftalmike për të ulur IOP. Nëse pacienti përdor pika të tjera për sy në të njëjtën kohë, ato duhet të përdoren të paktën 5 minuta larg njëri-tjetrit. Ilaçi përmban klorur benzalkonium, i cili mund të absorbohet nga lentet e kontaktit. Para futjes së pikave, lentet e kontaktit duhet të hiqen dhe të rifuten pas 15 minutash. Latanoprost mund të shkaktojë një rritje graduale të pigmentit kafe në iris. Ndryshimi i ngjyrës së syve shkaktohet nga rritja e përmbajtjes së melaninës në melanocitet stromale të irisit dhe jo nga rritja e numrit të vetë melanociteve. Në raste tipike, pigmentimi kafe shfaqet rreth bebëzës dhe shtrihet në mënyrë koncentrike në periferi të irisit. Në këtë rast, i gjithë irisi ose pjesët e tij bëhen kafe. Në shumicën e rasteve, ndryshimi i ngjyrës është i vogël dhe mund të mos zbulohet klinikisht. Rritja e pigmentimit të irisit të njërit ose të të dy syve vërehet kryesisht te pacientët me ngjyrë të përzier të irisit, që përmban si bazë një ngjyrë kafe. Ilaçi nuk ka efekt në nevi dhe lentiginat e irisit; nuk u vu re akumulim i pigmentit në rrjetën trabekulare ose në dhomën e përparme të syrit. Gjatë përcaktimit të shkallës së pigmentimit të irisit për më shumë se 5 vjet, nuk u zbuluan pasoja të padëshiruara të rritjes së pigmentimit, madje edhe me terapi të vazhdueshme me latanoprost. Tek pacientët, shkalla e reduktimit të IOP ishte e njëjtë, pavarësisht nga prania ose mungesa e rritjes së pigmentimit të irisit. Prandaj, trajtimi me latanoprost mund të vazhdohet në rastet e rritjes së pigmentimit të irisit. Pacientë të tillë duhet të monitorohen rregullisht dhe trajtimi mund të ndërpritet në varësi të situatës klinike. Rritja e pigmentimit të irisit zakonisht vërehet gjatë vitit të parë pas fillimit të trajtimit, rrallë gjatë vitit të dytë ose të tretë. Pas vitit të katërt të trajtimit, ky efekt nuk vërehet. Shkalla e përparimit të pigmentimit zvogëlohet me kalimin e kohës dhe stabilizohet pas 5 vjetësh. Në terma afatgjatë, efektet e rritjes së pigmentimit të irisit nuk janë studiuar. Pas ndërprerjes së trajtimit, nuk u vu re asnjë rritje e pigmentimit kafe të irisit, por ndryshimi i ngjyrës së syve mund të jetë i pakthyeshëm. Në lidhje me përdorimin e latanoprost-it, janë përshkruar raste të errësimit të lëkurës së qepallave, të cilat mund të jenë të kthyeshme. Latanoprost mund të shkaktojë ndryshime graduale në qerpikët dhe qimet e qerpikëve, të tilla si zgjatim, trashje, rritje të pigmentimit, rritje të trashësisë dhe ndryshim në drejtimin e rritjes së qerpikëve. Ndryshimet në qerpikët janë të kthyeshme dhe zhduken pas ndërprerjes së trajtimit. Pacientët që përdorin pika vetëm në njërin sy mund të zhvillojnë heterokromi. Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri. Përdorimi i pikave të syrit mund të shkaktojë turbullim të përkohshëm të shikimit. Drejtimi i një makine ose përdorimi i makinerive komplekse gjatë përdorimit të ilaçit duhet të bëhet me kujdes.

Kushtet e ruajtjes
Ruani në një vend të mbrojtur nga drita, jashtë mundësive të fëmijëve, në një temperaturë prej 2 deri në 8 C. Ruani një shishe të hapur në një temperaturë jo më të madhe se 25 C.

Reduktimi i presionit të lartë intraokular të IOP tek të rriturit dhe fëmijët (mbi 1 vjeç) me glaukomë me kënd të hapur ose rritje të oftalmotonit.

Kundërindikimet Xalatan pika për sy 0.005% 2.5ml

Hipersensitiviteti ndaj latanoprostit ose përbërësve të tjerë të ilaçit. Mosha deri në 1 vit (efikasiteti dhe siguria nuk janë vërtetuar).

Udhëzime për përdorim dhe dozim Pika për sy Xalatan 0.005% 2.5ml

Regjimi i dozimit për të rriturit (përfshirë të moshuarit). Një pikë në syrin(ët) e prekur një herë në ditë. Efekti optimal arrihet kur përdorni ilaçin në mbrëmje. Ilaçi nuk duhet të futet më shpesh se një herë në ditë, pasi administrimi më i shpeshtë është treguar se zvogëlon efektin hipotensiv. Nëse humbet një dozë, trajtimi vazhdon si zakonisht. Ashtu si kur përdorni çdo pikë syri, për të reduktuar efektin e mundshëm sistemik të barit, menjëherë pas futjes së secilës pikë, rekomandohet të shtypni për 1 minutë në hapjen e poshtme të lotit, që ndodhet në cepin e brendshëm të syrit në qepallë e poshtme. Kjo procedurë duhet të kryhet menjëherë pas futjes. Para futjes, është e nevojshme të hiqni lentet e kontaktit dhe t'i instaloni ato jo më herët se 15 minuta pas futjes. Nëse është e nevojshme të përdoren pika të tjera për sy në të njëjtën kohë, përdorimi i tyre duhet të ndahet me një interval prej 5 minutash. Latanoprost përdoret tek fëmijët në të njëjtën dozë si tek të rriturit. Të dhëna për përdorimin e barit tek foshnjat e parakohshme (mosha gestacionale

Xalatan ® duhet të përshkruhet jo më shumë se 1 herë/ditë, sepse Përdorimi më i shpeshtë i latanoprost-it çon në një dobësim të efektit të uljes së IOP.

Nëse një dozë harrohet, doza tjetër duhet të administrohet në kohën e zakonshme.

Latanoprost mund të përdoret njëkohësisht me klasa të tjera të barnave topikale oftalmike për të ulur IOP. Nëse pacienti përdor pika të tjera për sy në të njëjtën kohë, ato duhet të përdoren të paktën 5 minuta larg njëri-tjetrit.

Xalatan ® përmban klorur benzalkonium, i cili mund të absorbohet nga lentet e kontaktit. Para futjes së pikave, lentet e kontaktit duhet të hiqen dhe të rifuten pas 15 minutash.

Latanoprost mund të shkaktojë një rritje graduale të pigmentit kafe në iris. Ndryshimi i ngjyrës së syve shkaktohet nga rritja e përmbajtjes së melaninës në melanocitet stromale të irisit dhe jo nga rritja e numrit të vetë melanociteve. Në raste tipike, pigmentimi kafe shfaqet rreth bebëzës dhe shtrihet në mënyrë koncentrike në periferi të irisit. Në këtë rast, i gjithë irisi ose pjesët e tij bëhen kafe. Në shumicën e rasteve, ndryshimi i ngjyrës është i vogël dhe mund të mos zbulohet klinikisht. Rritja e pigmentimit të irisit të njërit ose të të dy syve vërehet kryesisht te pacientët me ngjyrë të përzier të irisit, që përmban si bazë një ngjyrë kafe. Ilaçi nuk ka efekt në nevi dhe lentiginat e irisit; nuk u vu re akumulim i pigmentit në rrjetën trabekulare ose në dhomën e përparme të syrit.

Gjatë përcaktimit të shkallës së pigmentimit të irisit për më shumë se 5 vjet, nuk u zbuluan pasoja të padëshiruara të rritjes së pigmentimit, madje edhe me terapi të vazhdueshme me latanoprost. Tek pacientët, shkalla e reduktimit të IOP ishte e njëjtë, pavarësisht nga prania ose mungesa e rritjes së pigmentimit të irisit. Prandaj, trajtimi me latanoprost mund të vazhdohet në rastet e rritjes së pigmentimit të irisit. Pacientë të tillë duhet të monitorohen rregullisht dhe trajtimi mund të ndërpritet në varësi të situatës klinike.

Rritja e pigmentimit të irisit zakonisht vërehet gjatë vitit të parë pas fillimit të trajtimit, rrallë gjatë vitit të dytë ose të tretë. Pas vitit të katërt të trajtimit, ky efekt nuk vërehet. Shkalla e përparimit të pigmentimit zvogëlohet me kalimin e kohës dhe stabilizohet pas 5 vjetësh. Në terma afatgjatë, efektet e rritjes së pigmentimit të irisit nuk janë studiuar. Pas ndërprerjes së trajtimit, nuk u vu re asnjë rritje e pigmentimit kafe të irisit, por ndryshimi i ngjyrës së syve mund të jetë i pakthyeshëm.

Në lidhje me përdorimin e latanoprost-it, janë përshkruar raste të errësimit të lëkurës së qepallave, të cilat mund të jenë të kthyeshme.

Latanoprost mund të shkaktojë ndryshime graduale në qerpikët dhe qimet e qerpikëve, të tilla si zgjatim, trashje, rritje të pigmentimit, rritje të trashësisë dhe ndryshim në drejtimin e rritjes së qerpikëve. Ndryshimet në qerpikët janë të kthyeshme dhe zhduken pas ndërprerjes së trajtimit.

Pacientët që përdorin pika vetëm në njërin sy mund të zhvillojnë heterokromi.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri

Përdorimi i pikave të syrit mund të shkaktojë turbullim të përkohshëm të shikimit. Drejtimi i një makine ose përdorimi i makinerive komplekse gjatë përdorimit të ilaçit duhet të bëhet me kujdes.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Pika për sy 0,005% - 1 ml latanoprost - 50 mcg eksipientë: klorur natriumi; natriumi dihidrogjen fosfat (monohidrat); hidrogjen fosfat natriumi (anhidrik); klorur benzalkonium; ujë për injeksion në shishe pikatore 2,5 ml; Ka 1 ose 3 shishe në një pako kartoni.

Përshkrimi i formës së dozimit

Zgjidhje transparente pa ngjyrë.

Karakteristike

Analog i PG F2-alfa (me peshë molekulare 432,58).

efekt farmakologjik

Është një agonist selektiv i receptorëve për PG F2-alfa.

Farmakokinetika

Rrit rrjedhjen uveosklerale të humorit ujor, por nuk ka një efekt të rëndësishëm në prodhimin e tij. Në formën e një prekursori joaktiv (latanoprosti është një eter izopropil), ai depërton mirë përmes kornesë, duke u hidrolizuar në acidin biologjikisht aktiv latanoprost. Cmax në humorin ujor arrihet afërsisht 2 orë pas aplikimit. Në indet e syrit, forma aktive pothuajse nuk metabolizohet; metabolizmi ndodh kryesisht në mëlçi. T1/2 - 17 min. Dy metabolitët kryesorë janë joaktivë dhe ekskretohen kryesisht në urinë.

Farmakodinamika

Duke rritur rrjedhjen uveosklerale, zvogëlon përmbajtjen e humorit ujor në median e brendshme të syrit dhe zvogëlon presionin intraokular. Efekti fillon 3-4 orë pas administrimit, arrin maksimumin pas 8-12 orësh dhe zgjat të paktën 24 orë.Nuk ndikon në prodhimin e humorit ujor ose në përshkueshmërinë e barrierës gjako-oftalmike.

Indikacionet për përdorim

Glaukoma

Kundërindikimet për përdorim

mbindjeshmëria ndaj ilaçit.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe fëmijëve

Kundërindikuar gjatë shtatzënisë, ushqyerjes me gji dhe fëmijërisë.

Efekte anësore

• ndjesi e një trupi të huaj në sy, skuqje e syrit;
• ndryshimi i ngjyrës së irisit;
• skuqje të lëkurës.

Ndërveprimet e drogës

Ulja e presionit intraokular rritet kur kombinohet me beta-bllokues (timolol), agonistë adrenergjikë (dipivalil adrenalinë), frenues të anhidrazës karbonik (acetazolamide); me kolinomimetikë - më të dobët. Farmaceutikisht i papajtueshëm me tiomersal (precipitimi).

Dozimi

në mbrëmje, 1 pikë në syrin e prekur, një herë; nëse mungon një dozë, administrohet tjetra si zakonisht, d.m.th. 1 pikë. Kur përdoren së bashku me barna të tjera në pika, ato administrohen në intervale prej të paktën 5 minutash.

Mbidozimi

Simptomat: episklera ose hiperemia konjuktivale, acarim i mukozës së syve.
Si trajtim përdoret terapia simptomatike.

Masat paraprake

Para trajtimit, është e nevojshme të informoni pacientin për një ndryshim të mundshëm në ngjyrën e syve. Gjatë trajtimit, kërkohen ekzaminime të rregullta të detyrueshme të pigmentimit të irisit, sepse ndryshimet e ngjyrave zhvillohen ngadalë dhe mund të mos jenë të dukshme për disa muaj; Nëse ka një rritje intensive të pigmentimit, trajtimi ndërpritet.