ADG. Çfarë është vazopresina, pse është e nevojshme, për çfarë është përgjegjëse

Sot do të flas për hormonet më të famshme - kortizolin, oksitocinën, melatoninën. Ne takohemi me veprimet e tyre çdo ditë, por si gjithmonë, shumë prej tyre nuk funksionojnë ashtu siç e prisnim.

Kortizoli

Është një hormon steroid që lirohet në korteksin adrenal nën ndikimin e hormonit adrenokortikotrop (ACTH). Ashtu si të gjithë steroidet, kortizoli është në gjendje të ndikojë në shprehjen e gjeneve të tjera - dhe kjo cilësi përcakton në masë të madhe rëndësinë e tij.

Kortizoli sintetizohet si rezultat i reagimit të trupit ndaj stresit dhe detyra e hormonit është të grumbullojë forcat e trupit dhe t'i drejtojë ato për të zgjidhur problemin. Kortizoli ka një "vëlla të vogël" - adrenalinën, e cila gjithashtu lirohet në palcën e veshkave. Adrenalina siguron një përgjigje të menjëhershme ndaj stresit - presioni i gjakut rritet, rrahjet e zemrës rriten, bebëzat zgjerohen. E gjithë kjo është e nevojshme për një reagim të shpejtë luftarak ose fluturimi. Kortizoli vepron më ngadalë dhe funksionon në distanca më të gjata.

Nën ndikimin e kortizolit, niveli i sheqerit në gjak rritet, puna e sistemit imunitar shtypet (për të mos harxhuar energji) dhe sekretohet lëngu i stomakut. Kortizoli i ngritur për një kohë të gjatë ngadalëson shërimin e plagëve dhe mund të stimulojë inflamacionin në trup. Kortizoli gjithashtu redukton aktivitetin e ndërtimit të indit kockor dhe sintezën e kolagjenit.

Nën ndikimin e dritës së diellit në gjëndrën e hipofizës, nivelet e kortizolit fillojnë të rriten pak para se të zgjohen dhe ndihmojnë një person të zgjohet plot energji. Gjatë ditës, kortizoli na ndihmon të përballojmë stresin normal (i quajtur eustress). Kjo përfshin çdo detyrë që kërkon përgjigjen tonë: përgjigjuni një letre, mbani një takim, përgatitni statistika. Eustress nuk dëmton shëndetin tonë - përkundrazi, është një nivel i domosdoshëm ushtrimesh.

Por kur niveli i stresit fillon të shkojë jashtë shkallës, eustress kthehet në shqetësim - stres në kuptimin e tij të përditshëm. Fillimisht këto ishin situata kërcënuese për jetën, por tani atyre u është shtuar çdo ngjarje të cilës një person i kushton shumë rëndësi. Mund të jetë mbingarkesë pune, probleme në marrëdhënie, pengesa, shqetësime dhe humbje, por edhe një martesë, një lëvizje, një çmim Nobel ose vetëm një milion dollarë - stresi nuk është domosdoshmërisht një ngjarje e keqe, por çdo ndryshim në rrethana që kërkon ndryshime nga ne. Në mënyrë evolucionare, një person është i përgatitur t'i përgjigjet stresit, por jo të jetë në të gjatë gjithë kohës. Nëse një situatë stresuese shtrihet me kalimin e kohës, një nivel i përhershëm i ngritur i kortizolit fillon të ndikojë negativisht në trup.

Para së gjithash, hipokampusi vuan, lidhjet sinaptike shkatërrohen, vëllimi i trurit zvogëlohet: këto procese dëmtojnë aftësitë mendore dhe krijuese. Nën ndikimin e kortizolit, veçanërisht në moshë të re, ndodh metilimi - disa gjene mund të "fiken". Fëmijët që ishin të ekspozuar ndaj stresit të rëndë ose kujdesit të pamjaftueshëm të nënës si fëmijë përjetojnë ndryshime në aftësinë e tyre për të mësuar - dhe këto ndryshime zgjasin gjatë gjithë jetës. Kujtesa në këtë rast do të jetë më e mirë në ruajtjen e përshtypjeve negative, kështu që mësimi i fëmijëve të tillë është më i mirë nën presionin e stresit, ndërsa fëmijët e zakonshëm kanë nevojë për një mjedis të sigurt.

Gjithashtu, veprimi i zgjatur i kortizolit çon në një dobësim të sistemit imunitar dhe aktivizimin e proceseve inflamatore. Kjo është arsyeja pse, pas një takimi nervor ose një nate pa gjumë, një "ftohje" mund të shfaqet në buzë - një manifestim i virusit herpes, i cili, sipas statistikave, është afërsisht 67% e popullsisë, por që nuk shfaqet. në çfarëdo mënyre në “kohë paqeje”. Stresi kronik çon në shfaqjen e hershme të shenjave të plakjes - për faktin se kortizoli bllokon sintezën e kolagjenit, duke rralluar dhe dehidratuar lëkurën.

Përqafimet e ngrohta, seksi, muzika e preferuar, meditimi, shaka dhe e qeshura do të ndihmojnë në uljen e niveleve të kortizolit. Ndihmon për të fjetur një gjumë të mirë - dhe nuk është aq shumë sasia e gjumit që ka rëndësi, por cilësia e tij. Nëse keni ofenduar dikë ose grindeni me të dashurit, pajtimi do të ulë nivelet e kortizolit në vlerat e sfondit.

Prolaktina

Është një hormon peptid i njohur për rolin e tij në laktacion. Gjëndra e hipofizës është kryesisht përgjegjëse për sintezën e saj, por përveç trurit, prolaktina sintetizohet edhe nga placenta, gjëndrat e qumështit, madje edhe nga sistemi imunitar. Nivelet e prolaktinës rriten shumë herë gjatë shtatzënisë, lindjes dhe, më e rëndësishmja, gjatë ushqyerjes me gji. Ngjitja e foshnjës me gjoksin dhe kafshimi i thithkës stimulon prodhimin e kolostrumit (një koktej natyral proteinik me përmbajtje të lartë imunoglobulinash që sekretojnë gjëndrat e qumështit në ditët e para pas lindjes) dhe shndërrimin e kolostrumit në qumësht. Pavarësisht niveleve të larta të prolaktinës gjatë shtatzënisë, laktacioni fillon vetëm pas lindjes së fëmijës, kur niveli i progesteronit bie, gjë që më parë pengonte nisjen e “fabrikës së qumështit”. Gjithashtu, një nivel i lartë i prolaktinës bllokon sintezën e hormonit stimulues të folikulit, i cili është i nevojshëm për ovulimin. Pra, ushqyerja e rregullt bëhet një “kontraceptiv” hormonal natyral.

Por veprimi i prolaktinës nuk përfundon me laktacion: është gjithashtu një hormon stresi. Niveli i tij rritet si përgjigje ndaj ankthit, dhimbjeve të forta, aktivitetit fizik. Prolaktina ka një efekt analgjezik në sëmundjet inflamatore dhe, ndryshe nga kortizoli, aktivizon sistemin imunitar - stimulon qelizat burimore në hematopoiezë dhe është i përfshirë në zhvillimin e enëve të gjakut.

Nivelet e prolaktinës rriten gjatë të qarit dhe orgazmës. Nivelet e larta të prolaktinës bllokojnë receptorët e dopaminës D2, dhe dopamina, nga ana tjetër, bllokon sekretimin e prolaktinës: nga pikëpamja e evolucionit, nënat që ushqehen me gji nuk kanë nevojë për një kuriozitet dhe dëshirë të papërmbajtshme për të mësuar gjëra të reja.

Oksitocina

Ky është një hormon oligopeptid - përbëhet nga disa aminoacide. Ajo sintetizohet nga rajoni i hipotalamusit të trurit, pastaj sekretohet në gjëndrrën e hipofizës.

Tek gratë, oksitocina lëshohet gjatë lindjes - kontribuon në tkurrjen e mitrës në fazën e parë dhe të dytë të kontraktimeve. Një version sintetik i hormonit përdoret madje për të nxitur lindjen. Oksitocina redukton ndjeshmërinë ndaj dhimbjes. Në periudhën pas lindjes, nën veprimin e hormonit, gjakderdhja ndalet dhe lotët shërohen. Niveli i oksitocinës rritet shumë herë gjatë laktacionit - këtu hormoni vepron së bashku me prolaktinën. Aktiviteti i receptorëve të oksitocinës rregullohet gjithashtu nga receptorët e estrogjenit.

Si te femrat ashtu edhe te meshkujt, oksitocina luan një rol të rëndësishëm në zgjimin seksual. Niveli i oksitocinës rritet nga përqafimet (ndonjë - jo domosdoshmërisht me ngjyrime seksuale), seksi dhe orgazma. Oksitocina konsiderohet një hormon i lidhjes - shkakton një ndjenjë besimi dhe qetësie pranë partnerit. Megjithëse, në të njëjtën masë, oksitocina mund të quhet hormoni i pakujdesisë: zvogëlon perceptimin e sinjaleve të ankthit dhe frikës (por nuk ndikon në asnjë mënyrë në shkaqet e sinjaleve të tilla).

Oksitocina është një luftëtar i njohur i stresit: bllokon lirimin e hormonit adrenokortikotrop (ACTH) dhe, si rezultat, kortizolit (ACTH është ajo që jep sinjalin për të prodhuar kortizol). Prandaj, nën ndikimin e oksitocinës, një person ndihet i sigurt dhe i hapur ndaj botës. Se sa është në gjendje secili prej nesh të përjetojë ndjeshmëri varet nga puna e receptorëve të oksitocinës. Njerëzit me një variant më pak aktiv të gjenit OXTR do ta kenë më të vështirë të kuptojnë ndjenjat e të tjerëve dhe të ndajnë përvojat. Sipas hulumtimeve, ky mekanizëm luan një rol në zhvillimin e autizmit.

Me pjesëmarrjen e oksitocinës, kryhet një mekanizëm mjaft i lashtë për formimin e lidhjeve shoqërore te kafshët - kjo është për shkak të edukimit të pasardhësve dhe nevojës për të mbrojtur nënën gjatë kësaj periudhe. Roli kryesor i oksitocinës është në formimin e një lidhjeje të ndërsjellë midis nënës dhe fëmijës dhe midis partnerëve. Në bazë të marrëdhënies së tij me nënën ose çdo person tjetër që kujdeset për të, fëmija krijon ide për veten dhe personalitetin e tij. Njohuritë dhe përvoja e fituar ndihmojnë për të parashikuar pasojat e veprimeve dhe për të formuar një pamje të botës. Oksitocina është gjithashtu e përfshirë në të mësuarit.

Vazopresina

Vazopresina është një tjetër hormon peptid i hipotalamusit. Vazopresina quhet edhe hormoni antidiuretik - rregullon ekuilibrin e ujit në trup: zvogëlon rithithjen e ujit nga veshkat dhe ruan lëngjet në trup. Vazopresina kontrakton muskujt e lëmuar të enëve të gjakut dhe mund të rrisë presionin e gjakut. Një rënie në sekretimin e vazopresinës mund të shkaktojë diabet insipidus - një sëmundje në të cilën pacienti lëshon një sasi të madhe lëngu (më shumë se 6 litra në ditë) dhe etje të vazhdueshme.

Vazopresina luan rolin e një neuropeptidi dhe vepron në qelizat e trurit. Ajo ndikon në sjelljen shoqërore. Kështu, një variant i gjenit të receptorit të vazopresinës AVPR1A lidhet me gjasat e marrëdhënieve të lumtura familjare tek burrat - ky përfundim u arrit kur krahasoheshin të dhënat e gjenotipizimit dhe rezultatet e anketës. Eksperimentet u kryen në minj që treguan se stimulimi i receptorëve të vazopresinës i bën meshkujt më të lidhur me femrat e tyre - ata preferonin të kalonin më shumë kohë me një partner të njohur, edhe nëse më parë ishin dalluar nga sjellje poligame. Këtu duhet theksuar se tek kafshët monogamia sociale nuk ka të bëjë fare me seksuale - po flasim për lidhjen me partnerin, dhe jo për mungesën e plotë të marrëdhënieve "jashtëmartesore". Tek njerëzit, veprimi i vazopresinës si neuropeptid nuk është aq i drejtpërdrejtë.

Oksitocina dhe vazopresina janë paraloge: substanca që janë krijuar si rezultat i dyfishimit të sekuencës së ADN-së dhe janë shumë të ngjashme me njëra-tjetrën. Vazopresina fillon të sintetizohet në fetus nga java e 11-të e shtatzënisë, oksitocina - nga java e 14-të, dhe të dyja vazhdojnë të marrin pjesë në zhvillimin e foshnjës në periudhën pas lindjes. Nivelet e larta të shprehjes së receptorëve të vazopresinës në periudhën neonatale mund të çojnë në rritje të agresionit tek të rriturit.

Ndërsa nivelet e oksitocinës mund të ndryshojnë shumë në varësi të situatës, vazopresina është një hormon me një gamë më të vogël ndryshimesh, niveli i të cilit varet kryesisht nga gjenetika. Formimi i sjelljes sociale dhe i marrëdhënieve të qëndrueshme (ose jo) midis partnerëve varet nga aktiviteti i receptorëve të vazopresinës dhe varianti i tyre gjenetik. Gjithashtu, këta receptorë janë të përfshirë në zhvillimin e kujtesës afatgjatë dhe ndikojnë në plasticitetin e neuroneve në korteksin cerebral.

Melatonin

Le ta përfundojmë historinë e sotme me një shënim të lumtur - le të shkojmë në shtrat. Melatonina, hormoni i gjumit, prodhohet nga gjëndra pineale në tru gjatë natës (kjo është arsyeja pse ndriçimi i një ekrani smartphone në sytë tuaj para se të shkoni në shtrat është një ide e keqe). Ai rregullon "orën e brendshme" - ritmet cirkadiane - dhe ndihmon të gjitha sistemet e trupit të kalojnë në modalitetin e pushimit. Gjatë ditës, niveli më i lartë i melatoninës bie në periudhën nga mesnata deri në 5 të mëngjesit të ditës; gjatë gjithë vitit, nivelet e melatoninës rriten në dimër.

Në trup, melatoninës i paraprin aminoacidi triptofan, i cili gjithashtu luan rolin e një pararendësi të serotoninës. Melatonina ngadalëson plakjen dhe funksionet riprodhuese dhe rrit nivelet e serotoninës. Ndërveprimi i melatoninës me sistemin imunitar luan një rol të veçantë - veprimi i hormonit zvogëlon inflamacionin. Melatonina ka një efekt antioksidant dhe mbron ADN-në nga dëmtimi.

Falë melatoninës, regjimi ditor rikthehet pas një ndryshimi në zonën kohore ose punën e natës. Ulja e prodhimit të melatoninës - për shembull, për shkak të dritave të ndritshme ose një ndryshimi në rutinën e përditshme - mund të shkaktojë pagjumësi, e cila rrit rrezikun e depresionit. Për të ndihmuar trupin tuaj të flejë një natë të mirë dhe të kthehet në rrugën e duhur, përpiquni të flini në errësirë ​​- me dritat e fikura dhe perdet e tërhequra nëse jeni të detyruar të flini gjatë ditës.

Jeta në një qytet të madh ndonjëherë përbëhet tërësisht nga stresi, mungesa kronike e gjumit, bllokimi i trafikut, vonesa, takime pune të pakuptimta dhe detyra me rëndësi dhe urgjencë të ekzagjeruar. Në një ritëm të tillë, është shumë e vështirë të gjesh kohë për t'u rikuperuar, kështu që ne thjesht fillojmë ta marrim si të mirëqenë gjendjen e lodhjes kronike. Por natyra nuk na përgatiti për këtë dhe i njëjti kortizol nuk do të lirohet përgjithmonë: nëse jeni vazhdimisht nën presionin e stresit, kortizoli varfërohet me kalimin e kohës - dhe më pas trupi detyrohet t'i përgjigjet stresit në mënyra të tjera.

Për t'u siguruar që shëndeti juaj përputhet me ngarkesën tuaj të stresit, konsultohuni: trupi juaj mund të ketë nevojë për mbështetje. Dhe patjetër që duhet pak pushim.

hormoni antidiuretik (ADH) është një hormon hipotalamik.

Funksionet e vazopresinës

- rrit rithithjen e ujit nga veshkat, pra rrit përqendrimin e urinës dhe zvogëlon volumin e saj. Është rregullatori i vetëm fiziologjik i sekretimit të ujit nga veshkat.

- një sërë efektesh në enët e gjakut dhe trurin.

- së bashku me hormonin çlirues të kortikotropinës, stimulon sekretimin e ACTH.

Efekti neto i vazopresinës në veshka është një rritje në përmbajtjen e ujit në trup, një rritje në vëllimin e gjakut qarkullues dhe një hollim i plazmës së gjakut.

– rrit tonin e muskujve të lëmuar të organeve të brendshme, veçanërisht të traktit gastrointestinal, tonin vaskular, shkakton një rritje të rezistencës periferike. Për shkak të kësaj, rrit presionin e gjakut. Megjithatë, efekti i tij vazomotor është i vogël.

- ka efekt hemostatik, për shkak të spazmës së enëve të vogla dhe rritjes së sekretimit nga mëlçia të disa faktorëve të koagulimit të gjakut. Zhvillimi i hipertensionit lehtësohet nga rritja e ndjeshmërisë së murit vaskular ndaj veprimit shtrëngues të vërejtur nën ndikimin e ADH. katekolaminat. Në këtë drejtim, ADH mori emrin.

Përfshirë në rregullimin e sjelljes agresive në tru. Supozohet se është i përfshirë në mekanizmat e kujtesës

– Vazopresina arginine luan një rol në sjelljen shoqërore: gjetja e partnerit, instinkti atëror te kafshët dhe dashuria atërore tek burrat.

Marrëdhënia me oksitocinën

Vazopresina është kimikisht shumë e ngjashme me oksitocinën, prandaj mund të lidhet me receptorët e oksitocinës dhe nëpërmjet tyre ka një efekt stimulues në tonin dhe kontraktimet e mitrës. Efektet e vazopresinës janë shumë më të dobëta se ato të oksitocinës. Oksitocina, e lidhur me receptorët e vazopresinës, ka një efekt të dobët të ngjashëm me vazopresinën.

Niveli i vazopresinës në gjak rritet me gjendje shoku, lëndime, humbje gjaku, sindroma dhimbjeje, me psikozë, kur merren medikamente të caktuara.

Sëmundjet që lidhen me funksionin e dëmtuar të vazopresinës.

diabeti insipidus

Në diabetin insipidus, ka një rënie të riabsorbimit të ujit në kanalet grumbulluese të veshkave.

Sindroma e sekretimit të papërshtatshëm të hormonit antidiuretik

Sindroma shoqërohet me rritje të urinës, probleme në gjendjen e gjakut. Simptomat klinike - letargji, anoreksi, nauze, të vjella, shtrëngime të muskujve, konvulsione, koma. Gjendja e pacientit përkeqësohet kur vëllime të mëdha uji hyjnë në trup, falja ndodh kur konsumi i ujit është i kufizuar.

Vazopresina dhe marrëdhëniet shoqërore

Në vitin 1999, vetia e mëposhtme e vazopresinës u zbulua duke përdorur shembullin e voles. Vullat e stepës i përkasin 3% gjitarët me marrëdhënie monogame. Kur volat e prerive çiftëzohen, oksitocina dhe lirohet. Nëse lirimi i këtyre hormoneve bllokohet, marrëdhëniet seksuale midis kërpudhave të prerive bëhen po aq të shpejta sa ato të të afërmve të tyre malësorë "të pafuqishëm". Bllokimi sjell efektin më të madh.

Minjtë dhe minjtë e njohin njëri-tjetrin nga nuhatja. Shkencëtarët sugjerojnë se te kafshët dhe njerëzit e tjerë monogamë, evolucioni i mekanizmit të shpërblimit të përfshirë në formimin e lidhjes vazhdoi në mënyrë të ngjashme, duke përfshirë edhe qëllimin e rregullimit të monogamisë.

Ndër majmunët e mëdhenj të studiuar, niveli i vazopresinës në qendrat e shpërblimit të trurit në majmunët monogamë ishte më i lartë se ai i majmunëve rezus jo-monogamë. Sa më shumë receptorë të ketë në zonat që lidhen me shpërblimin, aq më i këndshëm është ndërveprimi social.

Një hipotezë alternative është se monogamia e vozës shkaktohet nga ndryshimet në strukturë dhe bollëk. receptorët e dopaminës .

Vazopresinat formohen vetëm te gjitarët.

Vazopresina arginine formuar në përfaqësuesit e shumicës së klasave të gjitarëve, dhe lizina-vazopresina- vetëm në disa artiodaktilë - derrat shtëpiak, derrat e egër, derrat amerikanë, kërpudhat dhe hipopotamët.

Sistemi i rregullimit të sjelljes shoqërore dhe marrëdhënieve shoqërore shoqërohet me neuropeptide - oksitocina dhe .

Këto neuropeptide mund të funksionojnë dhe si neurotransmetuesit(transmetoni një sinjal nga një neuron në tjetrin individualisht), dhe si neurohormonet(për të eksituar shumë neurone në të njëjtën kohë, duke përfshirë ato që ndodhen larg pikës së lëshimit të neuropeptideve).

Oksitocina dhe vazopresina- peptide të shkurtra, të përbëra nga nëntë aminoacide dhe ndryshojnë nga njëri-tjetri vetëm me dy aminoacide.

Në të gjitha kafshët e studiuara, këto peptide rregullojnë sjelljen sociale dhe seksuale, por mekanizmat specifikë të veprimit të tyre mund të ndryshojnë shumë midis specieve.

kërmijtë homolog i vazopresinës dhe oksitocinës rregullon ovipozimin dhe ejakulimin. Tek vertebrorët, gjeni origjinal u dyfishua dhe dy neuropeptidet që rezultuan ndryshuan: oksitocina prek më shumë femrat se meshkujt.

Oksitocina rregullon sjelljen seksuale të femrave, lindjen, laktacionin, lidhjen me fëmijët dhe partnerin martesor.

Vazopresina ndikon në ereksionin dhe ejakulimin në specie të ndryshme, duke përfshirë minjtë, njerëzit dhe lepujt, si dhe agresionin, sjelljen territoriale dhe marrëdhëniet me gratë.

Nëse një miu i virgjër injektohet në tru, ajo fillon të kujdeset për minjtë e njerëzve të tjerë, megjithëse në një gjendje normale ata janë thellësisht indiferentë ndaj saj. Përkundrazi, nëse miu nënë e shtyp prodhimin oksitocina ose bllokoj receptorët e oksitocinës ajo humbet interesin për fëmijët e saj.

Nëse minjtë oksitocina shkakton shqetësim për fëmijët në përgjithësi, duke përfshirë të huajt, situata është më e ndërlikuar te delet dhe njerëzit: neuropeptidi siguron lidhjen selektive të nënës me fëmijët e saj.

Në volat, të cilat karakterizohen nga monogamia e rreptë, femrat janë të lidhura me të zgjedhurin e tyre gjatë gjithë jetës nën ndikimin e oksitocina. Më shumë gjasa, në këtë rast, në dispozicion më parë sistemi i oksitocinës formimi i lidhjes me fëmijët u "kooptifikuar" për të krijuar një lidhje të pandashme martesore. Tek meshkujt e së njëjtës specie, besnikëria martesore është gjithashtu e rregulluar .

Formimi i lidhjeve personale duket të jetë një aspekt i një funksioni më të përgjithshëm oksitocina- rregullimi i marrëdhënieve me të afërmit. Për shembull, minjtë me një gjen të paaftë të oksitocinës nuk i njohin më të afërmit me të cilët ishin takuar më parë. Në të njëjtën kohë, kujtesa e tyre dhe të gjitha organet shqisore funksionojnë normalisht.

Prezantimi vasotocin(homolog avioni i vazopresinës) për zogjtë territorialë meshkuj i bën ata më agresivë dhe i bën ata të këndojnë më shumë, por nëse i njëjti neuropeptid injektohet në fincat mashkullore të zebrës që jetojnë në koloni dhe nuk i ruajnë territoret e tyre, atëherë kjo nuk ndodh. Me sa duket, neuropeptidet nuk krijojnë një lloj sjelljeje nga asgjëja, por vetëm rregullojnë stereotipet dhe predispozitat ekzistuese të sjelljes.

Është shumë më e vështirë të studiosh gjithçka me një person - i cili do të lejojë që të kryhen eksperimente me njerëz. Megjithatë, shumë mund të kuptohen pa ndërhyrje të përafërt në gjenom ose tru.

Kur meshkujt marrin vazopresinë në hundë, fytyrat e njerëzve të tjerë fillojnë të duken më pak miqësore për ta. Tek gratë, efekti është i kundërt: fytyrat e njerëzve të tjerë bëhen më të këndshme, dhe në vetë subjektet, shprehjet e fytyrës bëhen më miqësore (tek burrat, përkundrazi).

Deri më tani, eksperimentet me futjen janë kryer vetëm tek burrat (është më e rrezikshme ta bësh këtë me gratë, pasi oksitocina ndikon fuqishëm në funksionin riprodhues të femrës). Doli se tek meshkujt, oksitocina përmirëson aftësinë për të kuptuar gjendjen shpirtërore të njerëzve të tjerë me shprehjet e fytyrës. Përveç kësaj, meshkujt fillojnë ta shikojnë më shpesh bashkëbiseduesin në sy.

Në eksperimente të tjera, u gjet efekti i rritjes së besueshmërisë. Burrat e injektuar me oksitocinë janë më bujarë në lojën e besimit.

Sipas studiuesve, shoqëria së shpejti mund të përballet me një sërë problemesh të reja "bioetike". A duhet të lejohen tregtarët të spërkasin në ajër rreth mallrave të tyre oksitocina? A është e mundur të përshkruhen pika oksitocinë për bashkëshortët që grinden që duan të shpëtojnë familjen?

Hormoni vazopresina lidh një person me tjetrin dhe kjo është cilësia e tij e dobishme. Le të jetë më shumë.

Hormonet vazopresina dhe oksitocina sintetizohen nga rruga ribozomale, dhe njëkohësisht 3 proteina sintetizohen në hipotalamus: neurofizina I, II dhe III, funksioni i së cilës është të lidhin në mënyrë jokovalente oksitocinën dhe vazopresinën dhe t'i transportojnë këto hormone në granumin neurosekretues. të hipotalamusit. Më tej, në formën e komplekseve neurofizinë-hormone, ato migrojnë përgjatë aksonit dhe arrijnë në lobin e pasmë të gjëndrrës së hipofizës, ku depozitohen në rezervë; pas shpërbërjes së kompleksit, hormoni i lirë sekretohet në gjak. Neurofizinat gjithashtu janë izoluar në formë të pastër dhe struktura primare e dy prej tyre (përkatësisht 92 nga 97 mbetjet e aminoacideve) është sqaruar; Këto janë proteina të pasura me cisteinë që përmbajnë shtatë lidhje disulfide.

Struktura kimike e të dy hormoneve u deshifrua nga veprat klasike të V. du Vignot dhe bashkëpunëtorëve, të cilët së pari i izoluan këto hormone nga gjëndrra e pasme e hipofizës dhe kryen sintezën e tyre kimike. Të dy hormonet janë joapeptide të strukturës së mëposhtme:

Vazopresina ndryshon nga oksitocina në dy aminoacide: përmban në pozicionin 3 nga fundi N fenilalaninë në vend të izoleucinës dhe në pozicionin 8 përmban argininë në vend të leucinës. Kjo sekuencë prej 9 aminoacidesh është karakteristike për vazopresinën e njeriut, majmunit, kalit, gjedhit, deleve dhe qenit. Molekula e vazopresinës nga gjëndrra e hipofizës së derrit përmban lizinë në vend të argininës në pozicionin 8, prej nga vjen emri "lysine-vasopressin". Në të gjithë vertebrorët, me përjashtim të gjitarëve, është identifikuar edhe vasotocina. Ky hormon, i përbërë nga një unazë me një urë S-S të oksitocinës dhe një zinxhir anësor të vazopresinës, u sintetizua kimikisht nga V. du Vignot shumë kohë përpara se të izolohej hormoni natyror. Është sugjeruar që në mënyrë evolucionare të gjitha hormonet neurohipofizike kanë origjinën nga një pararendës i përbashkët, domethënë arginina-vasotocin, nga e cila hormonet e modifikuara u formuan nga mutacione të vetme të trinjakëve të gjeneve.

Efekti kryesor biologjik i oksitocinës tek gjitarët lidhet me stimulimin e tkurrjes së muskujve të lëmuar të mitrës gjatë lindjes dhe fibrave muskulore rreth alveolave ​​të gjëndrave të qumështit, gjë që shkakton sekretimin e qumështit. Vazopresina stimulon tkurrjen e fibrave të muskujve të lëmuar të enëve të gjakut, duke ushtruar një efekt të fortë vazopresor, por roli i saj kryesor në organizëm është rregullimi i metabolizmit të ujit, prandaj emri i dytë i saj hormon antidiuretik. Në përqendrime të vogla (0,2 ng për 1 kg peshë trupore), vazopresina ka një efekt të fuqishëm antidiuretik - stimulon rrjedhën e kundërt të ujit nëpër membranat e tubulave renale. Normalisht, ai kontrollon presionin osmotik të plazmës së gjakut dhe ekuilibrin e ujit të trupit të njeriut. Me patologjinë, në veçanti atrofinë e gjëndrrës së pasme të hipofizës, zhvillohet diabeti insipidus - një sëmundje e karakterizuar nga lëshimi i sasive jashtëzakonisht të mëdha të lëngjeve në urinë. Në të njëjtën kohë, procesi i kundërt i përthithjes së ujit në tubulat e veshkave është ndërprerë.

Për sa i përket mekanizmit të veprimit të hormoneve neurohipofizike, dihet se efektet hormonale, në veçanti vazopresina, janë realizuar.

Hormonet stimuluese të melanociteve (MSH, melanotropina)

Melanotropinat sintetizohen dhe sekretohen në gjak nga lobi i ndërmjetëm i gjëndrrës së hipofizës. Strukturat primare të dy llojeve të hormoneve, hormoneve α- dhe β-melanocite-stimuluese (α-MSH dhe β-MSH), janë izoluar dhe deshifruar. Doli se në të gjitha kafshët e ekzaminuara, α-MSH përbëhet nga 13 mbetje aminoacide të renditura në të njëjtën sekuencë:

CH3 -CO-NH-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–His–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–

–Pro–Val-CO-NH 2

Në α-MSH, serina N-terminale është e acetiluar dhe aminoacidi C-terminal përfaqësohet nga valinamidi.

Përbërja dhe struktura e β-MSH doli të ishte më komplekse. Në shumicën e kafshëve, molekula β-MSH përbëhet nga 18 mbetje aminoacide; përveç kësaj, ka dallime të specieve në lidhje me natyrën e aminoacidit në pozicionet 2, 6 dhe 16 të zinxhirit polipeptid të hormonit. β-MSH, i izoluar nga lobi i ndërmjetëm i gjëndrrës së hipofizës njerëzore, doli të ishte një peptid 22-mer i shtrirë nga 4 mbetje aminoacide nga fundi N:

N-Ala–Glu–Lys–Lys–Asp–Glu–Gly–Pro–Tyr–Arg–Met–Glu–His–Phen– –Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro–Lys–Asp-OH

Roli fiziologjik i melanotropinave është të stimulojë melaninogjenezën tek gjitarët dhe të rrisë numrin e qelizave të pigmentit (melanociteve) në lëkurën e amfibëve. Është gjithashtu e mundur që MSH të ketë një efekt në ngjyrën e leshit dhe funksionin sekretues të gjëndrave dhjamore te kafshët.

Hormoni adrenokortikotrop (ACTH, kortikotropina)

Në vitin 1926, u zbulua se gjëndra e hipofizës ka një efekt stimulues në gjëndrat mbiveshkore, duke rritur sekretimin e hormoneve kortikale. Të dhënat e grumbulluara deri më sot tregojnë se kjo veti është e pajisur me ACTH të prodhuar nga qelizat bazofile të adenohipofizës. ACTH, përveç veprimit kryesor - stimulimit të sintezës dhe sekretimit të hormoneve të kores së veshkave, ka aktivitet yndyror-mobilizues dhe stimulues të melanociteve.

Molekula ACTH në të gjitha llojet e kafshëve përmban 39 mbetje aminoacide. Struktura primare e ACTH te derrat dhe delet u deshifrua qysh në vitet 1954-1955. Këtu është struktura e rafinuar e ACTH-së njerëzore:

H-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–Gis–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–Pro–Val–Gly–

–Liz–Liz–Arg–Arg–Pro–Val–Liz–Val–Tir–Pro–Asp–Ala–Gli–Glu–

–Asp–Gln–Ser–Ala–Glu–Ala–Phen–Pro–Leu–Glu–Phen-OH

Dallimet në strukturën e ACTH në dele, derrat dhe demat kanë të bëjnë vetëm me natyrën e mbetjeve të aminoacideve të 31-të dhe 33-të, por të gjitha ato janë të pajisura me pothuajse të njëjtin aktivitet biologjik si ACTH e hipofizës njerëzore. Në molekulën e ACTH, si dhe në hormonet e tjera proteinike, megjithëse qendrat aktive si qendrat aktive të enzimave nuk janë të hapura, supozohet se ekzistojnë dy vende aktive të zinxhirit peptid, njëra prej të cilave është përgjegjëse për lidhjen me ato përkatëse. receptor, tjetri për efektin hormonal.

Të dhënat mbi mekanizmin e veprimit të ACTH në sintezën e hormoneve steroide tregojnë një rol të rëndësishëm të sistemit adenilate ciklazë. Supozohet se ACTH ndërvepron me receptorët specifikë në sipërfaqen e jashtme të membranës qelizore (receptorët përfaqësohen nga proteina në kombinim me molekula të tjera, veçanërisht me acidin sialik). Sinjali më pas transmetohet në enzimën adenilate ciklazë e vendosur në sipërfaqen e brendshme të membranës qelizore, e cila katalizon zbërthimin e ATP dhe formimin e cAMP. Kjo e fundit aktivizon protein kinazën, e cila nga ana e saj, me pjesëmarrjen e ATP, fosforilon kolinesterazën, e cila shndërron esteret e kolesterolit në kolesterol të lirë, i cili hyn në mitokondrinë mbiveshkore, e cila përmban të gjitha enzimat që katalizojnë shndërrimin e kolesterolit në kortikosteroide.

Hormoni somatotrop (GH, hormoni i rritjes, somatotropina)

Hormoni i rritjes u zbulua në ekstraktet e gjëndrrës së përparme të hipofizës që në vitin 1921, por ai u mor në një formë kimikisht të pastër vetëm në 1956-1957. STH sintetizohet në qelizat acidofile të gjëndrrës së përparme të hipofizës; përqendrimi i saj në gjëndrrën e hipofizës është 5-15 mg për 1 g ind, që është 1000 herë më e lartë se përqendrimi i hormoneve të tjera të hipofizës. Deri më sot, struktura primare e molekulës së proteinës GH të njeriut, gjedhit dhe deleve është sqaruar plotësisht. Hormoni i rritjes njerëzore përbëhet nga 191 aminoacide dhe përmban dy lidhje disulfide; Aminoacidet N- dhe C-terminale përfaqësohen nga fenilalanina.

STG ka një spektër të gjerë veprimi biologjik. Ndikon në të gjitha qelizat e trupit, duke përcaktuar intensitetin e metabolizmit të karbohidrateve, proteinave, lipideve dhe mineraleve. Ai rrit biosintezën e proteinave, ADN-së, ARN-së dhe glikogjenit dhe në të njëjtën kohë nxit mobilizimin e yndyrave nga depoja dhe zbërthimin e acideve yndyrore më të larta dhe glukozës në inde. Përveç aktivizimit të proceseve të asimilimit, i shoqëruar nga një rritje në madhësinë e trupit, rritja e skeletit, hormoni i rritjes koordinon dhe rregullon shkallën e proceseve metabolike. Përveç kësaj, hormoni i rritjes së njeriut dhe primatit (por jo kafshëve të tjera) ka aktivitet të matshëm laktogjen. Besohet se shumë nga efektet biologjike të këtij hormoni kryhen përmes një faktori të veçantë proteinik të formuar në mëlçi nën ndikimin e hormonit. Ky faktor është quajtur sulfonues ose timidil sepse stimulon inkorporimin e sulfatit në kërc, timidinës në vDNA, uridinës në ARN dhe prolinës në kolagjen. Për nga natyra e tij, ky faktor doli të ishte një peptid me mol. me peshë 8000. Nisur nga roli i saj biologjik, atij iu dha emri “somatomedin”, d.m.th. Veprimi ndërmjetësues i hormonit të rritjes në trup.

STH rregullon proceset e rritjes dhe zhvillimit të të gjithë organizmit, gjë që konfirmohet nga vëzhgimet klinike. Pra, me xhuxhizmin e hipofizës (një patologji e njohur në literaturë si panhipopituitarizëm; e lidhur me moszhvillimin kongjenital të gjëndrrës së hipofizës), vërehet moszhvillimi proporcional i të gjithë trupit, duke përfshirë skeletin, megjithëse nuk ka devijime të rëndësishme në zhvillimin mendor. aktivitet. Një i rritur gjithashtu zhvillon një sërë çrregullimesh të shoqëruara me hipo- ose hiperfunksionim të gjëndrrës së hipofizës. Sëmundja e njohur akromegalia (nga greqishtja akros - gjymtyrë, megas - e madhe), e karakterizuar nga një rritje në mënyrë disproporcionale intensive e pjesëve të veçanta të trupit, si krahët, këmbët, mjekra, harqet superciliare, hunda, gjuha dhe rritja e organeve të brendshme. . Sëmundja shkaktohet, me sa duket, nga një lezion tumoral i lobit të përparmë të gjëndrrës së hipofizës.

Hormoni laktotrop (prolaktina, hormoni luteotrop)

Prolaktina konsiderohet si një nga hormonet më "të lashtë" të hipofizës, pasi mund të gjendet në gjëndrën e hipofizës së kafshëve tokësore të poshtme që nuk kanë gjëndra qumështore, dhe gjithashtu marrin një efekt laktogjen te gjitarët. Përveç veprimit kryesor (stimulimi i zhvillimit të gjëndrës së qumështit dhe laktacionit), prolaktina ka një rëndësi të rëndësishme biologjike - stimulon rritjen e organeve të brendshme, sekretimin e trupit të verdhë (prandaj emri i dytë "hormoni luteotrop"). ka një efekt renotropik, eritropoetik dhe hiperglicemik, etj. Teprica e prolaktinës, e cila zakonisht formohet në prani të tumoreve nga qelizat sekretuese të prolaktinës, çon në ndërprerjen e menstruacioneve (amenorrhea) dhe një rritje të gjëndrave të qumështit tek gratë dhe në impotencë. te meshkujt.

Struktura e prolaktinës nga gjëndrra e hipofizës së deleve, demit dhe njeriut është deshifruar. Është një proteinë e madhe, e përfaqësuar nga një zinxhir i vetëm polipeptid me tre lidhje disulfide, i përbërë nga 199 mbetje aminoacide. Dallimet e specieve në sekuencën e aminoacideve kanë të bëjnë kryesisht me 2-3 mbetje aminoacide. Më parë, mendimi për sekretimin e laktotropinës në gjëndrën e hipofizës njerëzore ishte i diskutueshëm, pasi supozohej se somatotropina gjoja kryen funksionin e saj. Aktualisht, janë marrë prova bindëse për ekzistencën e prolaktinës njerëzore, megjithëse gjëndrra e saj e hipofizës përmban dukshëm më pak se hormoni i rritjes. Në gjakun e grave, niveli i prolaktinës rritet ndjeshëm para lindjes: deri në 0,2 ng/l kundrejt 0,01 ng/l në normë.

Hormoni tirotrop (TSH, tirotropina)

Në ndryshim nga hormonet peptide të konsideruara të gjëndrrës së hipofizës, të cilat përfaqësohen kryesisht nga një zinxhir polipeptid, tirotropina është një glikoproteinë komplekse dhe, përveç kësaj, përmban dy nën-njësi α- dhe β, të cilat individualisht nuk kanë aktivitet biologjik: thonë ata. . masa e tij është rreth 30,000.

Tirotropina kontrollon zhvillimin dhe funksionin e gjëndrës tiroide dhe rregullon biosintezën dhe sekretimin e hormoneve tiroide në gjak. Struktura primare e nën-njësive α- dhe β të tirotropinës së gjedhit, deleve dhe njeriut është deshifruar plotësisht: nën-njësia α, që përmban 96 mbetje aminoacide, ka të njëjtën sekuencë aminoacide në të gjitha TSH të studiuara dhe në të gjitha hormonet luteinizuese të hipofizës. ; Nën-njësia β e tirotropinës njerëzore, që përmban 112 mbetje aminoacide, ndryshon nga polipeptidi analog në TSH të gjedhit nga mbetjet e aminoacideve dhe nga mungesa e metioninës C-terminale. Prandaj, shumë autorë shpjegojnë vetitë specifike biologjike dhe imunologjike të hormonit me praninë e nën-njësisë TSH β në kombinim me nën-njësinë α. Supozohet se veprimi i tirotropinës kryhet, si veprimi i hormoneve të tjera të natyrës proteinike, duke u lidhur me receptorët specifikë në membranat plazmatike dhe duke aktivizuar sistemin e ciklazës adenilate (shih më poshtë).

Hormonet lipotropike (LTH, lipotropina)

Ndër hormonet e gjëndrrës së përparme të hipofizës, struktura dhe funksioni i të cilave janë sqaruar në dekadën e fundit, duhet të theksohen lipotropinat, veçanërisht β- dhe γ-LTH. Struktura primare e β-lipotropinës së deleve dhe derrit, molekulat e së cilës përbëhen nga 91 mbetje aminoacide dhe kanë dallime të konsiderueshme speciesh në sekuencën e aminoacideve, është studiuar në detaje. Vetitë biologjike të β-lipotropinës përfshijnë veprimin mobilizues të yndyrës, aktivitetin kortikotrop, melanocit-stimulues dhe hipokalcemik, dhe, përveç kësaj, një efekt të ngjashëm me insulinën, i cili shprehet në një rritje të shkallës së përdorimit të glukozës në inde. Supozohet se efekti lipotropik kryhet nëpërmjet sistemit adenilate ciklazë-cAMP-protein kinazë, faza përfundimtare e të cilit është fosforilimi i lipazës joaktive të triacilglicerolit. Kjo enzimë, pas aktivizimit, zbërthen yndyrnat neutrale në diacilglicerol dhe një acid yndyror më të lartë (shih Kapitullin 11).

Vetitë biologjike të listuara nuk janë për shkak të β-lipotropinës, e cila doli të jetë e lirë nga aktiviteti hormonal, por nga produktet e saj të kalbjes të formuara gjatë proteolizës së kufizuar. Doli që peptidet biologjikisht aktive të pajisura me një efekt të ngjashëm me opiumin sintetizohen në indin e trurit dhe në lobin e ndërmjetëm të gjëndrrës së hipofizës. Këtu janë strukturat e disa prej tyre:

Lloji i zakonshëm i strukturës për të tre komponimet është një sekuencë tetra-peptide në skajin N. Është vërtetuar se β-endorfina (31 AUA) formohet nga proteoliza nga hormoni më i madh i hipofizës β-lipotropina (91 AUA); kjo e fundit, së bashku me ACTH, formohet nga një pararendës i zakonshëm - një prohormon i quajtur proopiokortina(pra është një paraprohormon) që ka një peshë molekulare prej 29 kDa dhe 134 mbetje aminoacide. Biosinteza dhe çlirimi i proopiokortinës në gjëndrën e përparme të hipofizës rregullohet nga kortikoliberina hipotalamike. Nga ana tjetër, nga ACTH dhe β-lipotropina, përmes përpunimit të mëtejshëm, veçanërisht proteolizës së kufizuar, formohen përkatësisht hormonet stimuluese të α- dhe β-melanociteve (α- dhe β-MSH). Duke përdorur teknikën e klonimit të ADN-së, si dhe metodën për përcaktimin e strukturës primare të acideve nukleike Sanger, sekuenca nukleotide e pararendësit mRNA të proopiokortinës u zbulua në një numër laboratorësh. Këto studime mund të shërbejnë si bazë për prodhimin e synuar të barnave të reja hormonale biologjikisht aktive.

Më poshtë janë hormonet peptide të formuara nga β-lipotropina nga proteoliza specifike.

Duke pasur parasysh rolin e jashtëzakonshëm të β-lipotropinës si një pararendës i hormoneve të listuara, ne paraqesim strukturën parësore të β-lipotropinës së derrit (91 mbetje aminoacide):

H–Glu–Leu–Ala–Gli–Ala–Pro–Pro–Glu–Pro–Ala–Arg–Asp–Pro–Glu– –Ala–Pro–Ala–Glu–Gli–Ala–Ala–Ala–Arg–Ala –Glu–Leu–Glu–Tir– –Gli–Leu–Val–Ala–Glu–Ala–Glu–Ala–Ala–Glu–Liz–Liz–Asp–Glu– –Gli–Pro–Tyr–Liz–Met–Glu –His–Phen–Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro– –Lys–Asp–Lys–Arg–Tyr–Gly–Gly–Phen–Met–Tre–Ser–Glu–Lys–Ser– –Gln–Tre –Pro–Leu–Val–Tre–Ley–Fen–Liz–Asn–Ala–Ile–Val–Liz– –Asn–Ala–Gis–Liz–Liz–Gli–Gln–OH

Rritja e interesit për këto peptide, në veçanti enkefalinat dhe endorfinat, diktohet nga aftësia e tyre e jashtëzakonshme, si morfina, për të lehtësuar dhimbjen. Kjo fushë e kërkimit - kërkimi i hormoneve të reja peptide natyrore dhe (ose) biosinteza e tyre e synuar - është interesante dhe premtuese për zhvillimin e fiziologjisë, neurobiologjisë, neurologjisë dhe klinikave.

HORMONET PARATYROID (PARATORMONET)

Hormonet e proteinave përfshijnë gjithashtu hormonin paratiroid (parathormon), më saktë, një grup hormonesh paratiroide që ndryshojnë në sekuencën e aminoacideve. Ato sintetizohen nga gjëndrat paratiroide. Që në vitin 1909, u tregua se heqja e gjëndrave paratiroide shkakton konvulsione tetanike te kafshët në sfondin e një rënie të mprehtë të përqendrimit të kalciumit në plazmën e gjakut; futja e kripërave të kalciumit parandaloi vdekjen e kafshëve. Sidoqoftë, vetëm në 1925, një ekstrakt aktiv u izolua nga gjëndrat paratiroide, duke shkaktuar një efekt hormonal - një rritje në përmbajtjen e kalciumit në gjak. Hormoni i pastër u mor në vitin 1970 nga gjëndrat paratiroide të bagëtive; në të njëjtën kohë u përcaktua struktura e tij parësore. U zbulua se parathormoni sintetizohet si një pararendës (115 mbetje aminoacide) të hormonit prop, megjithatë, produkti primar i gjenit doli të ishte një hormon para-prop që përmban një sekuencë sinjali shtesë prej 25 mbetjesh aminoacide. Molekula e hormonit paratiroide të gjedhit përmban 84 mbetje aminoacide dhe përbëhet nga një zinxhir polipeptid.

Është zbuluar se parathormoni është i përfshirë në rregullimin e përqendrimit të kationeve të kalciumit dhe anioneve të lidhura me acidin fosforik në gjak. Siç e dini, përqendrimi i kalciumit në serumin e gjakut i referohet konstanteve kimike, luhatjet e tij ditore nuk kalojnë 3-5% (normalisht 2,2-2,6 mmol/l). Kalciumi i jonizuar konsiderohet një formë biologjikisht aktive, përqendrimi i tij varion nga 1,1-1,3 mmol / l. Jonet e kalciumit rezultuan të jenë faktorë thelbësorë, të pazëvendësueshëm nga kationet e tjerë për një sërë procesesh jetike fiziologjike: tkurrjen e muskujve, ngacmimin neuromuskular, koagulimin e gjakut, përshkueshmërinë e membranës qelizore, aktivitetin e një sërë enzimash, etj. Prandaj, çdo ndryshim në këto procese, i shkaktuar nga mungesa e zgjatur e kalciumit në ushqim ose nga një shkelje e përthithjes së tij në zorrë, çon në një rritje të sintezës së hormonit paratiroid, i cili kontribuon në kullimin e kripërave të kalciumit (në formë të citrateve dhe fosfateve) nga indet e eshtrave dhe, në përputhje me rrethanat, deri në shkatërrimin e përbërësve minerale dhe organikë të eshtrave.

Një tjetër organ i synuar për hormonin paratiroid është veshka. Hormoni paratiroid redukton riabsorbimin e fosfatit në tubulat distale të veshkave dhe rrit riabsorbimin tubular të kalciumit.

Duhet theksuar se në rregullimin e përqendrimit të Ca 2+ në lëngun jashtëqelizor, trihormonet luajnë rolin kryesor: hormoni paratiroid, kalcitonina e sintetizuar në gjëndrën tiroide (shih më poshtë) dhe kalcitrioli, një derivat D 3 (shih Kapitullin 7 ). Të tre hormonet rregullojnë nivelin e Ca 2+, por mekanizmat e tyre të veprimit janë të ndryshëm. Pra, roli kryesor i kalcitriolit është të stimulojë përthithjen e Ca 2+ dhe fosfatit në zorrë dhe kundër gradientit të përqendrimit, ndërsa hormoni paratiroidi nxit çlirimin e tyre nga indi kockor në gjak, thithjen e kalciumit në veshka dhe sekretimin urinar të fosfatet. Më pak i studiuar është roli i kalcitoninës në rregullimin e homeostazës së Ca 2+ në trup. Duhet të theksohet gjithashtu se kalcitrioli është i ngjashëm në mekanizmin e tij të veprimit në nivel qelizor me veprimin e hormoneve steroide (shih më poshtë).

Konsiderohet e provuar se efekti fiziologjik i hormonit paratiroid në qelizat e veshkave dhe indit kockor realizohet nëpërmjet sistemit adenilate ciklazë-cAMP (shih më poshtë).

Liberianë:

• tiroliberinë;
• kortikoliberina;
• somatoliberin;
• prolaktoliberina;
• melanoliberin;
• gonadoliberina (luliberin dhe folliberin)

• somatostatin;
• prolaktostatin (dopamine);
• melanostatin;
• kortikostatin

Neuropeptidet:

• enkefalina (leucine-enkephalin (leu-enkephalin), metionine-enkephapine (met-enkephalin));
• endorfina (a-endorfina, (β-endorfina, y-endorfina);
• dinorfinat A dhe B;
• proopiomelanocortin;
• neurotensin;
• substanca P;
• kiotorfinë;
• peptid vazointestinal (VIP);
• kolecistokinina;
• neuropeptid-Y;
• proteina e lidhur me agouti;
• oreksina A dhe B (hipokretina 1 dhe 2);
• grelin;
• peptide që nxit gjumin delta (DSIP), etj.

Hormonet hipofizare hipotalamo-posteriore:

• vazopresina ose hormoni antidiuretik (ADH);
• oksitocina

Monoaminat:

• serotonin;
• norepinefrinë;
• adrenalinë;
• dopamine

Hormonet efektore të hipotalamusit dhe neurohipofizës

Hormonet efektore të hipotalamusit dhe neurohipofizës janë vazopresina dhe oksitocina. Ato sintetizohen në neuronet e qelizave të mëdha të SON dhe PVN të hipotalamusit, shpërndahen nëpërmjet transportit aksonal në neurohipofizë dhe lëshohen në gjakun e kapilarëve të arteries së poshtme të hipofizës (Fig. 1).

Vazopresina

Hormoni antidiuretik(ADH, ose vazopresina) - një peptid i përbërë nga 9 mbetje aminoacide, përmbajtja e tij është 0,5 - 5 ng / ml.

Sekretimi bazal i hormonit ka një ritëm ditor me maksimum në orët e para të mëngjesit. Hormoni transportohet në gjak në formë të lirë. Gjysma e jetës së tij është 5-10 minuta. ADH vepron në qelizat e synuara nëpërmjet stimulimit të receptorëve të membranës 7-TMS dhe të dërguarve të dytë.

Funksionet e ADH në trup

Qelizat e synuara të ADH janë qelizat epiteliale të kanaleve grumbulluese të veshkave dhe miocitet e lëmuara të mureve të enëve të gjakut. Nëpërmjet stimulimit të receptorëve V2 të qelizave epiteliale të kanaleve grumbulluese të veshkave dhe një rritje të nivelit të cAMP në to, ADH rrit riabsorbimin e ujit (me 10-15%, ose 15-22 l / ditë), kontribuon në përqendrimi dhe zvogëlimi i vëllimit të urinës përfundimtare. Ky proces quhet antidiurezë, dhe vazopresina, e cila e shkakton atë, mori një emër të dytë - ADH.

Në përqendrime të larta, hormoni lidhet me receptorët V1 të miociteve të lëmuara vaskulare dhe, nëpërmjet rritjes së nivelit të joneve të IGF dhe Ca 2+ në to, shkakton tkurrje të miociteve, ngushtim të arterieve dhe rritje të presionit të gjakut. Ky efekt i hormonit në enët quhet presor, prandaj emri i hormonit - vazopresina. ADH është gjithashtu i përfshirë në stimulimin e sekretimit të ACTH nën stres (përmes receptorëve V 3 dhe joneve ndërqelizore IGF dhe Ca 2+), në formimin e motivimit për sjelljen e etjes dhe pijes, si dhe në mekanizmat e kujtesës.

Oriz. 1. Hormonet hipotalamike dhe hipofizare (hormonet që çlirojnë RG (liberinat), ST - statinat). Shpjegimet në tekst

Sinteza dhe çlirimi i ADH në kushte fiziologjike stimulon një rritje të presionit osmotik (hiperosmolaritetit) të gjakut. Hiperosmolariteti shoqërohet me aktivizimin e neuroneve osmosensitive në hipotalamus, të cilët nga ana e tyre stimulojnë sekretimin e ADH nga qelizat neurosekretore të SOYA dhe PVN. Këto qeliza shoqërohen gjithashtu me neuronet e qendrës vazomotore, të cilat marrin informacion për rrjedhën e gjakut nga mekano- dhe baroreceptorët e atriumeve dhe zonës së sinusit karotid. Nëpërmjet këtyre lidhjeve, sekretimi i ADH stimulohet në mënyrë refleksive me një ulje të vëllimit të gjakut qarkullues (BCC), një rënie të presionit të gjakut.

Efektet kryesore të vazopresinës

• Aktivizohet
• Stimulon tkurrjen e muskujve të lëmuar të enëve të gjakut
• Aktivizon qendrën e etjes
• Merr pjesë në mekanizmat e të mësuarit dhe
• Rregullon proceset e termorregullimit
• Kryen funksione neuroendokrine, duke qenë një ndërmjetës i sistemit nervor autonom
• Merr pjesë në organizim
• Ndikon në sjelljen emocionale

Rritje e sekretimit të ADH vërehet edhe me rritjen e nivelit të angiotenzinës II në gjak, gjatë stresit dhe aktivitetit fizik.

Lëshimi i ADH zvogëlohet me një ulje të presionit osmotik të gjakut, një rritje të BCC dhe (ose) presionit të gjakut dhe me veprimin e alkoolit etilik.

Pamjaftueshmëria e sekretimit dhe veprimit të ADH mund të jetë për shkak të pamjaftueshmërisë së funksionit endokrin të hipotalamusit dhe neurohipofizës, si dhe funksionit të dëmtuar të receptorëve të ADH (mungesë, ulje e ndjeshmërisë së receptorëve V2 në epitelin e kanaleve grumbulluese të veshkave. ), e cila shoqërohet me ekskretim të tepërt të urinës me densitet të ulët deri në 10-15 l / ditë dhe hipohidrim të indeve të trupit. Kjo sëmundje quhet diabeti insipidus. Ndryshe nga diabeti mellitus, në të cilin prodhimi i tepërt i urinës është për shkak të niveleve të ngritura të glukozës në gjak, diabeti insipidus nivelet e glukozës në gjak mbeten normale.

Sekretimi i tepërt i ADH manifestohet me ulje të diurezës dhe mbajtjes së ujit në trup deri në zhvillimin e edemës qelizore dhe intoksikimit me ujë.

Oksitocina

Oksitocina- një peptid i përbërë nga 9 mbetje aminoacide transportohet nga gjaku në formë të lirë, gjysma e jetës është 5-10 minuta, vepron në qelizat e synuara (miocitet e lëmuara të mitrës dhe qelizat mioepitsliale të kanaleve të gjëndrave të qumështit ) nëpërmjet stimulimit të receptorëve të membranës 7-TMS dhe rritjes së tyre të nivelit të joneve IPF dhe Ca 2+.

Funksionet e oksitocinës në trup

Rritja e nivelit të hormonit, e vërejtur natyrshëm në fund të shtatzënisë, shkakton një rritje të kontraktimeve të mitrës gjatë lindjes dhe në periudhën pas lindjes. Hormoni stimulon tkurrjen e qelizave mioepiteliale të kanaleve të gjëndrave të qumështit, duke nxitur lirimin e qumështit gjatë ushqyerjes së të porsalindurve.

Efektet kryesore të oksitocinës:

• Stimulon kontraktimet e mitrës
• Aktivizon sekretimin e qumështit
• Ka efekte diuretike dhe natriuretike, duke marrë pjesë në sjelljen ujë-kripë
• Rregullon sjelljen e pijes
• Rrit sekretimin e hormoneve të adenohipofizës
• Merr pjesë në mekanizmat e të mësuarit dhe kujtesës
• Ka një efekt hipotensiv

Sinteza e oksitocinës rritet nën ndikimin e një niveli të rritur të estrogjenit, dhe lëshimi i tij përmirësohet nga një rrugë reflekse kur mekanoreceptorët e qafës së mitrës irritohen gjatë shtrirjes së saj gjatë lindjes, si dhe kur mekanoreceptorët e thithave të gjirit. gjëndrat stimulohen gjatë ushqyerjes së fëmijës.

Funksioni i pamjaftueshëm i hormonit manifestohet nga dobësia e aktivitetit të punës së mitrës, një shkelje e sekretimit të qumështit.

Hormonet çliruese hipotalamike merren parasysh kur përshkruhen funksionet dhe gjëndrat endokrine periferike.

- Nga bërthamat neurosekretore të hipotalamusit (supraoptike dhe paraventrikulare) aksonet nisen drejt gjëndrrës së hipofizës.

- Këto aksone bartin hormone të grimcuara në gjëndrën e pasme të hipofizës.

- Sinteza e hormoneve nuk ndodh në gjëndrën e pasme të hipofizës (neurohipofiza)

- Në pjesën e përparme të gjëndrrës së hipofizës (adenohipofiza), sekretohet një grup i tërë hormonesh peptide. Adenohipofiza është nën kontrollin e faktorëve kimikë të veçantë që sekretohen nga neuronet e hipotalamusit dhe çlirohen nga mbaresat e aksonit të këtyre qelizave në eminencën mesatare në bazën e kërcellit të hipofizës, nga ku qelizat e adenohipofizës arrijnë në qarkullimin e gjakut. Katër nga këta faktorë quhen liberina dhe tre quhen statina.

- Liberinat stimulojnë sekretimin e hormoneve përkatëse nga qelizat e adenohipofizës.

- Statinat pengojnë sekretimin e hormoneve përkatëse

- Liberinat dhe statinat janë peptide të shkurtra që përbëhen nga një numër i vogël i

mbetjet e aminoacideve. Tipi membranor i pritjes është karakteristik.

Kortikoliberina prodhohet në hipotalamus, stimulon lirimin e ACTH në gjak

Tireoliberina e hipotalamusit (peptid i shkurtër) përbëhet nga 3 mbetje aminoacide që rregullon sintezën dhe lirimin e hormonit stimulues të tiroides, mund të ndikojë drejtpërdrejt në qelizat e trurit, duke aktivizuar sjelljen emocionale dhe duke ruajtur zgjimin, duke rritur frymëmarrjen, duke shtypur oreksin dhe duke lehtësuar depresionin.

Luliberin - liberina hipotalamike, e cila kontrollon rregullimin e gonadotropinave (hormonet folikul-stimuluese dhe luteinizuese) përbëhet nga 10 mbetje aminoacide; Është gjithashtu në gjendje të veprojë në qelizat e trurit, duke aktivizuar sjelljen seksuale, duke rritur emocionalitetin dhe duke përmirësuar të mësuarit dhe kujtesën.

Një ulje e luliberinës vërehet te anoreksia nervore

Somatoliberina stimulon formimin dhe lirimin e hormonit të rritjes

Somatostatina i pengon këto procese

Vlen gjithashtu të theksohet se në ishujt Largengans (pankreas), në delta (15%), prodhohet somatostatin.

PROLAKTO-STATINË (Prolaktinë) nga dopamina

Melanostatina pengon lirimin e hormonit stimulues të melanociteve. Përveç një efekti të drejtpërdrejtë në gjëndrën e hipofizës, ai aktivizon aktivitetin emocional dhe motorik, duke ndikuar drejtpërdrejt në funksionet e trurit. Ka një efekt antidepresiv dhe përdoret në parkinsonizëm

- Nga mbaresat nervore të qelizave të hipotalamusit, enët e hipofizës së pasme marrin 2 hormone peptide, secila prej të cilave përbëhet nga 9 mbetje aminoacide: hormoni antidiuritik (ADH = vazopresina) dhe oksitocina.

- Organi i synuar për vazopresinën është veshka

- Vazopresina prodhohet në neuronet e bërthamës supraoptike të hipotalamusit, përgjatë aksoneve hyn në gjëndrën e pasme të hipofizës dhe prej andej me rrjedhjen e gjakut arrin në kanalet grumbulluese dhe kanalet ekskretuese të veshkave.

- Nën veprimin e vazopresinës, rithithja e ujit nga urina rritet, gjë që parandalon humbjet e mëdha të lëngjeve.

- Në përqëndrime të larta, vazopresina vepron në muskujt e mureve të arterieve: ato tkurren, enët ngushtohen dhe presioni i gjakut rritet.

- Vazopresina - "vazokonstriktor"

- Lëshimi i vazopresinës në gjak rritet me humbje të mëdha gjaku, kur presioni bie dhe duhet të rritet.

- Vazopresina gjithashtu ndikon në tru, është një stimulues natyral i të mësuarit dhe kujtesës.

- Në doza të vogla, mund të përshpejtojë të mësuarit, të ngadalësojë harresën, të rivendosë kujtesën pas lëndimeve të rënda.

- Me një ulje të dozave të vazopresinës (për shkak të dëmtimeve traumatike të trurit, tumoreve të trurit dhe meningjitit), zhvillohet diabeti insipidus.

- Simptomat e sëmundjes:

1) një rritje e mprehtë e vëllimit të urinës (deri në 20 litra në ditë)

Në të njëjtën kohë, nuk ka sheqer të tepërt në urinë, si në diabetin mellitus. Kjo për faktin se pa vazopersinë është e pamundur të sigurohet thithja e kundërt e ujit nga urina në gjak.

Tani ata kanë mësuar se si të marrin vazopresinën në mënyrë sintetike dhe të trajtojnë diabetin insipidus me të.

Në raste të rënda, organi i synuar nuk është në gjendje t'i përgjigjet as përqendrimeve të larta të vazopresinës, kjo për faktin se receptorët e vazopresinës të vendosur në kanalet grumbulluese dhe kanalet ekskretuese humbasin ndjeshmërinë e tyre ndaj hormonit.

Oksitocina (OT) në shumicën e rasteve prodhohet në neuronet e bërthamës paraventrikulare të hipotalamusit, transportohet përgjatë aksoneve në neurohipofizë dhe prej andej hyn në gjak.

Indet e synuara OT: muskujt e lëmuar të mitrës dhe qelizat e muskujve që rrethojnë kanalet e qumështit dhe testikulit

Në fund të shtatzënisë (pas 280 ditësh), sekretimi i oksitocinës rritet, gjë që çon në tkurrjen e muskujve të lëmuar të mitrës, fetusi lëviz drejt qafës së mitrës dhe vaginës, gjë që çon në lindje. Pas lindjes, sekretimi i oksitocinës frenohet

Me sekretim të pamjaftueshëm të oksitocinës, lindja është e pamundur: duhet t'i drejtoheni stimulimit artificial duke futur oksitocinë sintetike tek gruaja në lindje.