Kontrolli i testit në neurologji. Testi i aftësisë neurologjike Dhimbje koke në mëngjes, shpesh me të vjella
TESTET E PËRGJITHSHME NEUROLOGJIKE__Sistemi i lëvizjes
1. Toni muskulor në lezionet e neuroneve motorike periferike:
1.Në rënie
2.Rritet
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 1
2. Toni i muskujve me dëmtim të neuronit motorik qendror:
1.Në rënie
2.Rritet
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 2
3. Simptoma piramidale patologjike në gjymtyrën e sipërme - reflekset:
1.Babinsky
2.Openheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer
Përgjigje: 3
4. Humbja e muskujve është karakteristikë e lezionit:
1.Neuroni motorik qendror
2.Neuroni motorik periferik
3. Cerebellum
Përgjigje: 2
5. Reflekset patologjike janë karakteristike për lezionin:
1.Neuroni motorik periferik
2.Neuroni motorik qendror
3. Cerebellum
Përgjigje: 2
6. Reflekset e thella me dëmtim të neuronit motorik qendror:
1.Në rritje
2. Mos ndryshoni
3.Në rënie
Përgjigje: 1
7. Reflekset e thella me dëmtim të një neuroni motorik periferik:
1.Në rritje
2.Në rënie
3. Mos ndryshoni
Përgjigje: 2
8. Në rast të dëmtimit të neuronit motorik periferik të trofizmit muskulor:
1.E reduktuar
2.Rritur
3. Nuk ka ndryshuar
Përgjigje: 1
9. Me dëmtim të neuronit motorik qendror, sinkineza patologjike:
1. Mund të vërehet
2. Gjithmonë i vëzhguar
3. Nuk respektohet
Përgjigje: 1
10. Shenja e dëmtimit të kapsulës së brendshme:
1.Hemipareza
2. Parapareza
3.Monoplegji
Përgjigje: 1
11. Shenjat e dëmtimit të neuronit motorik qendror:
1.Fibrilacion
2.Hiporrefleksia
3. Atonia e muskujve
4.Reflekset patologjike
5.Reflekset mbrojtëse
6.Sinkineza
7. Klonus
8.Mungesa e reflekseve të lëkurës
9.Mungesa e reflekseve te tendinit
Përgjigje: 4, 5, 6, 7, 8
12. Shenjat e dëmtimit të neuronit motorik periferik:
1.Ton spastik
2. Hipotensioni muskulor
3.Reduktimi i reflekseve te tendinit
4. Humbje e muskujve
5. Reagimi i degjenerimit të muskujve gjatë studimit të ngacmueshmërisë elektrike
Përgjigje: 2, 3, 4, 5
13. Shenjat e dëmtimit të nervit periferik:
1. Humbje e muskujve
2.Reflekset patologjike
3.Reflekset mbrojtëse
4. Arefleksia
Përgjigje: 1, 4
14. Shenjat e dëmtimit të traktit piramidal:
1.Hemipareza
2.Rritja e tonusit muskulor në muskujt paretikë
3.Rritja e reflekseve të tendinit
4.Toni i ulur i muskujve
5.Reduktimi i reflekseve të lëkurës
6.Reflekset mbrojtëse
Përgjigje: 1, 2, 3, 5, 6
15. Shenjat e dëmtimit të brirëve të përparmë të palcës kurrizore:
1. Hipotensioni muskulor
2.Kërcim fibrilar
3.Mungesa e reflekseve te tendinit
4. Humbje e muskujve
5.Reflekset patologjike
Përgjigje: 1, 2, 3, 4
Përputhja:
16. Lokalizimi i lezionit: Simptomat:
1. Dëmtimi dypalësh i piramidalit A. Toni spastik
rrugët në shpinë torakale B. Klonusi i këmbëve
truri (Th5-Th7). B. Hipotonia e muskujve
2. Nervat periferike të G-së së poshtme. Mungesa e gjurit dhe
reflekset e gjymtyrëve të Akilit
D. Pareza e ekstremiteteve të poshtme
E. Pareza e gjymtyrëve të sipërme
Përgjigje: 1 - A, B, D. 2 - B, D, D.
17. Lokalizimi i lezionit: Simptomat:
1. Kapsula e brendshme A. Hemiplegjia
2.C4-C8 segmentet e palcës kurrizore B. Pozicioni Wernicke-Mann
B. Pareza periferike e krahut
G. Dridhje fibrilare
Përgjigje: 1 - A, B
2 - V, G
18. Lokalizimi i lezionit: Simptomat:
1. Dëmtime dypalëshe të trakteve piramidale A. Tetraparesis
në palcën kurrizore të sipërme cervikale B. Ton spastik
B. Reflekset patologjike
2. Pleksusi brakial G. Hipotrofia
D. Pareza periferike e krahut
E. Mungesa e reflekseve të thella Përgjigja: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Lokalizimi i lezionit: Simptomat:
1. Kapsula e brendshme A. Hipotonia e muskujve
2. Rrënja e përparme e palcës kurrizore B. Rritja në thellësi
reflekset
B. Reflekset patologjike
D. Çrregullimi i ndjeshmërisë së tipit radikular
Përgjigje: 1 - B, C. 2 - A.
20. Lokalizimi i lezionit: Simptomat:
1. Traktet piramidale në shpinë cervikale A. Tetraparesis
palca kurrizore B. Rritja e tonusit të muskujve
2. Rrënja e përparme e segmentit S1 B. Pareza e ekstensorëve të këmbës
D. Mungesa e refleksit të Akilit
D. Hiperrefleksia
E. Mungesa e refleksit të gjurit
Përgjigje: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Shto:
21. Parapareza e poshtme qendrore është një sindromë e lezioneve ___________ ___________ të palcës kurrizore në nivel të segmenteve _____________.
Përgjigje: tërthor të plotë, kraharor
22. Sindroma e dëmtimit të gjysmës së diametrit të palcës kurrizore quhet sindroma ___________ - _____________.
Përgjigje: Brown-Sequard
23. Toni spastik, hiperrefleksia, reflekset patologjike, kloni janë shenja të dëmtimit të neuronit _______________ ____________.
Përgjigje: motor qendror
24. Atrofi muskulore, atoni muskulore, arefleksia – shenja dëmtimi
_____________ _______________ neuron.
Përgjigje: motori periferik
25. Pareza periferike e ekstremiteteve të sipërme – sindroma e lezionit
__________ ___________ palca kurrizore në nivelin e segmenteve ____-____.
Përgjigje: brirët e përparmë, C5-C8
__Nervat e kafkes
Zgjidhni një përgjigje të saktë:
26. Paraliza bulbar zhvillohet kur nervat kranial dëmtohen:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Përgjigje: 1
27. Bërthama e nervave kranial ka inervim të njëanshëm kortikal:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Përgjigje: 2
28. Zona e trungut të trurit ku ndodhet bërthama e nervit okulomotor:
1. Ura e Varolievit
2.Peduncle cerebrale
3. Medulla e zgjatur
Përgjigje: 2
29. Ptoza vërehet kur dëmtohet një palë nerva kraniale:
1.IV
2.V
3.III
Përgjigje: 3
30. Strabizmi vërehet kur dëmtohet një palë nerva kraniale:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Përgjigje: 1
31. Disfagia shfaqet kur dëmtohet një palë nerva kraniale:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Përgjigje: 2
32. Disartria shfaqet kur dëmtohet një palë nerva kraniale:
1.V
2.XI
3.XII
Përgjigje: 3
33. Muskujt e fytyrës inervohen nga një palë nerva kraniale:
1.V
2.VI
3.VII
Përgjigje: 3
34. Sfinkteri i pupilës inervohet nga nervi:
1.III
2.IV
3.VI
Përgjigje: 1
35. Diplopia ndodh kur dëmtohet një palë nerva kraniale:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Përgjigje: 3
36. Ptoza ndodh kur nervi kranial është i dëmtuar:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Përgjigje: 3
37. Disfagia ndodh kur nervat kraniale dëmtohen:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Përgjigje: 1
38. Muskujt e përtypjes inervohen nga nervi kranial:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Përgjigje: 4
39. Çrregullimi i gëlltitjes ndodh kur muskujt dëmtohen:
1.Qellëza e butë
2.I përtypur
3.Mimiko
Përgjigje: 1
40.Disfonia shfaqet kur nervat kraniale dëmtohen:
1.XII
2.X
3.XI
Përgjigje: 2
Zgjidhni të gjitha përgjigjet e sakta:
41. Simptomat karakteristike të paralizës bulbare janë:
1. Shkaktohet refleksi i faringut
2. Nuk ka refleks faringual
3.Pareza periferike e nervit hipoglosal
4. Simptomat e automatizmit oral
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonia
Përgjigje: 2, 3, 5, 6, 7
42. Shenjat karakteristike të dëmtimit të nervit të fytyrës:
1.Disfagia
2. Lehtësia e palosjeve ballore dhe nasolabiale
3.Lagoftalmos
4.Shenja e Bell-it
5. Vështirësi në daljen e gjuhës
6. Simptoma e “lundrimit”.
7. Pamundësia e fishkëllimës
8.Hiperakuza
9.Reduktimi i refleksit të vetullave
Përgjigje: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Shenjat karakteristike të dëmtimit të nervit okulomotor:
1. Strabizmi konvergjent
2.Midriaza
3. Kufizimi i lëvizjes lart të kokës së syrit
4. Kufizimi i lëvizjes së syrit nga jashtë
5. Strabizmi divergjent
6.Ptoza
7.Diplopia
Përgjigje: 2, 3, 5, 6, 7
44. Simptomat karakteristike të sindromës alternative të Weberit:
1.Midriaza
2. Strabizmi konvergjent
3. Strabizmi divergjent
4.Diplopia
5.Ptoza
6.Lagoftalmos
7. Hemiplegjia
Përgjigje: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabizmi ndodh kur nervi kranial është i dëmtuar:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Përgjigje: 1, 2
Përputhja:
46. Simptoma: Lokalizimi i lezionit:
1.Ptoza A.III
2.Disfagia B.IX-X
3.Strabizmi B.VII
4.Lagophthalmos G.V
Përgjigje: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Sindroma: Simptomat e dëmtimit:
1. Paraliza bulbar A. Disfagia
2. Paraliza pseudobulbare B. Disartria
B. Disfonia
G. Atrofia e gjuhës
D. Simptomat e automatizmit oral Përgjigje: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervi kranial: Simptomat e dëmtimit:
1.IX-X A. Disfagia
2.VII B. Strabizmi divergjent
3.III V.Lagophthalmos
4.VI G. Ptoza
D. Strabizmi konvergjent
Përgjigje: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Bërthamat e nervave kraniale: Lokalizimi:
1.III A.Pedunkulat cerebrale
2.VII B. Ura Varoliev
3.Shek.XII Medulla oblongata
4.IV D. Kapsula e brendshme
5.X
Përgjigje: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervi kranial: Lokalizimi i bërthamës:
1.IV A.Pedunkulat cerebrale
2.VI Ura B. Varoliev
3.VIII B. Medulla oblongata
Përgjigje: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistemi ekstrapiramidal-cerebellar
Zgjidhni një përgjigje të saktë:
51. Statika varet nga aktiviteti normal:
1.Bërthama kaudate
2. Cerebellum
3.Substantia nigra
Përgjigje: 2
52. Dëmtimi i trurit të vogël çon në çrregullime të lëvizjes në formën e:
1.Pareza
2.Ataxia
3.Hiperkineza
Përgjigje: 2
53. Dismetria shfaqet kur:
1.Rruga piramidale
2. Cerebellum
3.Sistemi strio-palidal
Përgjigje: 2
54. Toni i muskujve me dëmtim të trurit të vogël:
1.Rritet
2.Ulë
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 2
55. Shkalla e lëvizjeve aktive në rast të dëmtimit të sistemit palido-nigral:
1. Ngadalëson
2.Përshpejton
3. Shfaqet hiperkineza
Përgjigje: 1
56. Hiperkineza ndodh kur:
1.Sistemi piramidale
2. Sistemi ekstrapiramidal
3. Korteksi i lobit temporal
Përgjigje: 2
57. Kur dëmtohet sistemi ekstrapiramidal ndodhin:
1.Akinezia
2.Apraksia
3.Pareza
Përgjigje: 1
58. Nistagmusi shfaqet kur:
1. Korteksi i lobit frontal
2.Bërthama kaudate
3. Cerebellum
Përgjigje: 3
59. Shkrimi i dorës me dëmtim cerebellar:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 2
60. Bërthama e kuqe është pjesë e sistemit:
1.Pallido-nigral
2.Striatal
3.Piramida
Përgjigje: 1
61. Shkrimi i dorës në një pacient me dëmtim të sistemit palido-nigral:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 1
62. Vërehen shtytje me dëmtime në:
1.Bërthama kaudate
2.Bërthama e kuqe
3.Substantia nigra
Përgjigje: 3
63. Me dëmtim të sistemit palido-nigral, të folurit:
1.Skanuar
2.Disartrike
3.I qetë monoton
Përgjigje: 3
64. Me dëmtim të trurit të vogël, të folurit:
1.Skanuar
2.Afonia
3.Monotone
Përgjigje: 1
65. Çrregullimi i tonit të muskujve për shkak të dëmtimit të sistemit palido-nigral:
1.Hipotension
2.Hipertensioni plastik
3.Hipertensioni spastik
Përgjigje: 2
66. Ecja me dëmtim të sistemit palido-nigral:
1.Spastik
2. Spastiko-ataktike
3.Hemiparetik
4. Përzierje, hapa të vegjël
Përgjigje: 4
67. Çrregullimi i të folurit për shkak të dëmtimit të sistemit ekstrapiramidal:
1.Disartria
2.Të folurit është i qetë, monoton
3.Afonia
Përgjigje: 2
68. Bërthamat subkortikale të prekura në sindromën striatale:
1.Top i zbehtë
2. Bërthama kaudate
3. Substantia nigra
Përgjigje: 2
69. Toni muskulor në sindromën palido-nigrale:
1.Hipotension
2.Hipertension
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 2
70. Kur sistemi striatal është i dëmtuar, toni i muskujve:
1.Rritet
2.Ulë
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 2
71. Simptomat karakteristike të dëmtimit cerebellar:
1.Disartria
2.Të folurit e kënduar
3.Hipomimia
4. Bradikinezia
5.Dysmetria
6.Atonia
7.Ataxia
Përgjigje: 2, 5, 6, 7
72. Simptomat karakteristike të dëmtimit cerebellar:
1. Hipertensioni muskulor
2. Hipotonia muskulare
3. Tremor i qëllimit
4.Të folurit e kënduar
5.Mioklonus
Përgjigje: 2, 3, 4
73. Kur dëmtohet sistemi pallido-nigral, vërehen:
1.Hiperkineza
2.Disartria
3.Të folurit e kënduar
4. Hipertensioni muskulor
5. Hipotonia muskulare
6.Hipomimia
7. Tremor i qëllimit
8.Akeirokineza
Përgjigje: 4, 6, 8
74. Impulset nga proprioceptorët hyjnë në tru i vogël përgjatë rrugës së mëposhtme:
1. Trakti spinotalamik
2.Rruga e Flexig
3. Rruga e Gowers
4.Trakti vestibulospinal
Përgjigje: 2, 3
75. Dëmtimi i bërthamës kaudate karakterizohet nga:
1. Hipertensioni muskulor
2. Hipotonia muskulare
3.Hiperkineza
4. Bradikinezia
5.Hipomimia
Përgjigje: 2, 3
Shto:
76. Dëmtimi i sistemit palido-nigral karakterizohet nga rritja e tonusit muskulor të tipit “_____________ ______________”.
Përgjigje: "ingranazh".
77. Dëmtimi i trurit të vogël karakterizohet me ______________ dridhje.
Përgjigje: e qëllimshme.
78. Ekuilibri, koordinimi i lëvizjeve, toni i muskujve janë funksionet e ___________.
Përgjigje: tru i vogël.
79. Hipokinezia, ngurtësia e muskujve, dridhja e pushimit janë shenja të sindromës ______________.
Përgjigje: parkinsonizmi.
80. Hipotonia muskulare, hiperkineza janë shenja dëmtimi
______________ sistemet.
Përgjigje: striatale.
__Sistemi i ndjeshëm
81. Kur brirët e pasmë dëmtohen, ndjeshmëria dëmtohet:
1.Eksteroceptive
2.Proprioceptive
3. Interoceptive
Përgjigje: 1
82. Kur briri i pasëm është i dëmtuar, ndjeshmëria është e dëmtuar:
1.Taktil dhe temperatura
2. Temperatura dhe dhimbje
3. E dhimbshme dhe e prekshme
Përgjigje: 2
83. Shfaqja e dhimbjes është karakteristikë e lezionit:
1.Rrënjët dorsale
2.Rrënjët e përparme
3.Kapsula e brendshme femorale e pasme
Përgjigje: 1
84. Me lezione të shumta të rrënjëve dorsale, ndjeshmëria është e dëmtuar:
1.I thellë dhe sipërfaqësor
2.Vetëm thellë
3. Vetëm sipërfaqësore
Përgjigje: 1
85. Kur talamusi optik dëmtohet, ndjeshmëria dëmtohet:
1.Vetëm thellë
2. Vetëm sipërfaqësore
3.I thellë dhe sipërfaqësor
Përgjigje: 3
86. Shfaqja e dhimbjes është karakteristikë e lezionit:
1.Trakti optik
2. Talamus optik
3.Korteksi vizual
Përgjigje: 2
87. Hemianopsia bitemporale vërehet me lezione:
1.Trakti optik
2.Pjesa mediale e kiazmës
3. Pjesa anësore e kiazmës
Përgjigje: 2
88. Kur kapsula e brendshme është e dëmtuar, vërehet:
1. Hemianopsia homonim në anën e kundërt
2. Hemianopsia homonimike në të njëjtën anë
3. Hemianopsia heteronimike
Përgjigje: 1
89. Sindroma Brown-Séquard shfaqet kur palca kurrizore është e dëmtuar:
1.Diametri i plotë
2.Brirët e përparmë
3.Gjysmë diametri
Përgjigje: 3
90. Me lezione tërthore të palcës kurrizore torakale vërehen çrregullime të ndjeshmërisë:
1.Dirigjent
2.Segmentale
3. Radikular
Përgjigje: 1
91. Kur kapsula e brendshme dëmtohet, ndodhin çrregullime shqisore:
1.Monoanestezi
2. Hemianestezia
3.Paresthesia
Përgjigje: 2
92. Kur dëmtohen shtyllat e pasme të palcës kurrizore, vërehen shqetësime shqisore:
1.Temperatura
2.Vibrimi
3. E dhimbshme
Përgjigje: 2
93. Kur dëmtohet talamusi optik, ndodh ataksi:
1. Cerebellar
2. I ndjeshëm
3.Vestibular
Përgjigje: 2
94. Vërehet humbje e plotë e dëgjimit me dëmtim të njëanshëm të gyrusit temporal superior:
1. Nga ana ime
2.Në anën e kundërt
3. Nuk respektohet
Përgjigje: 3
95. Kur rajoni temporal kortikal është i irrituar, ndodhin:
1.Halucinacione vizuale
2.Halucinacione dëgjimore
3. Zhurma në vesh
Përgjigje: 2
Zgjidhni të gjitha përgjigjet e sakta:
96. Simptomat më tipike për llojin “polineuritik” të çrregullimit të ndjeshmërisë janë:
1. Çrregullim i ndjeshmërisë në dermatomet përkatëse
2. Dhimbje në gjymtyrë
3.Anestezi në ekstremitetet distale
4. Hemianestezia
Përgjigje: 2, 3
97. Lloji segmental i çrregullimit të ndjeshmërisë ndodh kur:
1. Brirët e pasmë të palcës kurrizore
2. Kolonat e pasme të palcës kurrizore
3. Bërthamat e traktit kurrizor të nervit trigeminal
4.Kapsula e brendshme
Përgjigje: 1, 3
98. Hemianopsia heteronimike ndodh kur:
1. Pikat e mesit të kiazmës
2.Trup i jashtëm genikulat
3. Këndet e jashtme të kiazmës
4.Trakti optik
Përgjigje: 1, 3
99. Simptomat më tipike për dëmtimin e rrënjëve dorsale janë:
1.Dhimbje
2.Çrregullim shqisor i disociuar
3.Paresthesia
4. Shkelja e të gjitha llojeve të ndjeshmërisë
Përgjigje: 1, 4
100. Çrregullimi i ndjeshmërisë së tipit përçues vërehet me dëmtim të:
1.Rrënjët dorsale
2. Lënda gri e palcës kurrizore
3.Kollonat anësore të palcës kurrizore
4. Gjysma e diametrit të palcës kurrizore
5.Diametri total i palcës kurrizore
Përgjigje: 3, 4, 5
101. Hemianopsia në kombinim me hemianestezinë ndodh kur:
1.Kapsulë e brendshme
2. Talamus optik
3. Gyrus qendror posterior
4.Lobi okupital
Përgjigje: 1, 2
102. Simptomat më tipike për dëmtimin e kaudas equina janë:
1.Dhimbje
2.Anestezi në ekstremitetet e poshtme dhe perineum
3. Paraplegjia spastike e ekstremiteteve të poshtme
4. Mosfunksionimi i organeve të legenit
5. Pareza e këmbës e tipit periferik
Përgjigje: 1, 2, 4, 5
103. Simptomat më tipike për lezionet e konusit janë:
1. Çrregullime të organeve të legenit
2.Anestezi në zonën perineale
3. Çrregullime të ndjeshmërisë të tipit të përcjellshmërisë
4. Pareza e këmbës e tipit periferik
Përgjigje: 1, 2
104. Kur preket nyja gasseriane, në fytyrë vërehen këto:
1. Çrregullime të ndjeshmërisë përgjatë degëve të nervit V dhe skuqje herpetike
2. Çrregullime të ndjeshmërisë në segmentet e nervit V dhe skuqje herpetike
3. Skuqje herpetike pa çrregullime të ndjeshmërisë
4.Dhimbje përgjatë degëve të nervit V
Përgjigje: 1, 4
105. Kur nervat periferikë dëmtohen, mund të vërehen sa vijon:
1.Dhimbje dhe çrregullime të ndjeshmërisë së thellë
2.Dhimbje dhe shqetësim i të gjitha llojeve të ndjeshmërisë
3. Dhimbje e dëmtuar dhe ndjeshmëri ndaj temperaturës
Përgjigje: 1, 2, 3
Shto:
106. Hemianopsia, hemianestezia, hemialgjia, hemiataxia sensitive janë shenja të dëmtimit të ______________ _______________. Përgjigje: talamus
107. Kur dëmtohen brirët dorsal të palcës kurrizore, shfaqet një lloj ______________ çrregullimi i ndjeshmërisë.
Përgjigje: segmentale (e shkëputur).
108. Dhimbja, temperatura, llojet prekëse të ndjeshmërisë i përkasin ndjeshmërisë _______________.
Përgjigje: eksterceptive.
109. Llojet e ndjeshmërisë muskulare-artikulare dhe vibruese i përkasin ndjeshmërisë _______________.
Përgjigje: proprioceptive.
110. Dhimbje në zonën e fytyrës, ndjeshmëri e dëmtuar e lëkurës së fytyrës, pakësim i refleksit korneal - simptoma të dëmtimit të nervit __________________.
Përgjigje: trigeminale
Përputhja:
111. Vendndodhja e neuroneve të traktit spinotalamic:
__ - eksterceptor
__ - talamus vizual
__ - kapsulë e brendshme
__ - ganglion dorsal
__ - bri i pasmë i palcës kurrizore
Përgjigje: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Vendndodhja e neuroneve në shtegun e Gaulle:
__ - gyrus postcentral
__ - talamus vizual
__ - ganglion dorsal
__ - proprioceptor
__ - Bërthama Gaulle
__ - kapsulë e brendshme
Përgjigje: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Vendndodhja e neuroneve të nervit optik:
__ - qeliza ganglione e retinës
__ - trakt optik
__ - kiazma vizuale
__ - nervi optik
__ - talamus vizual
__ - shkëlqim vizual
__ - brazdë kalkarine
Përgjigje: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Vendndodhja e neuroneve të nervit trigeminal (pjesa e ndjeshme):
__ - nyjë gazi
__ - gyrus postcentral
__ - kapsulë e brendshme
__ - talamus vizual
__ - bërthama e traktit kurrizor
Përgjigje: 1, 5, 4, 3, 2
115. Vendndodhja e neuroneve të nervit të dëgjimit:
__ - nyjë spirale
__ - qelizat e flokëve të kokleës
__ - trupa trapezoidale
__ - bërthamat ventrale dhe dorsale
__ - talamus vizual
__ - gyrus i Heschl
Përgjigje: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funksionet më të larta kortikale
Zgjidhni një përgjigje të saktë:
116. Kur dëmtohet hemisfera e djathtë e trurit, të djathtët përjetojnë çrregullime të të folurit kortikal:
1.Afazia
2.Aleksia
3. Të mos ndodhë
Përgjigje: 3
117. Te pacientët me afazi shqisore dëmtohet:
1.Të kuptuarit e të folurit
2.Dëgjimi
3. Riprodhimi i të folurit
Përgjigje: 1
118. Një pacient me afazi amnestike ka aftësi të dëmtuara për të:
1.Përshkruani vetitë dhe qëllimin e artikullit
2. Jepni emrin e artikullit
3. Identifikoni objektin me palpim
Përgjigje: 2
119. Një pacient me apraksi ka veprime të dëmtuara të synuara për shkak të:
1.Pareza
2. Shkeljet e sekuencës dhe modelit të veprimit
3. Shpejtësia e dëmtuar dhe butësia e veprimit
Përgjigje: 2
120. Kur dëmtohet lobi frontal i majtë, ndodh afazia:
1.Motor
2.Shqisor
3. Amnestik
Përgjigje: 1
121. Kur dëmtohen qendrat e të folurit kortikal, ndodh:
1.Afonia
2.Anartria
3.Afazia
Përgjigje: 3
122. Kur dëmtohet gyrusi këndor i majtë ndodh:
1.Agrafia
2.Aleksia
3.Afazia
Përgjigje: 2
123. Kur dëmtohet gyrusi supramargjinal i majtë ndodh:
1.Apraksia
2.Agrafia
3.Afazia
Përgjigje: 1
124. Agnozia vizuale vërehet me dëmtim të:
1.Nervi optik
2.Lobi okupital
3.Shkëlqimi pamor
Përgjigje: 2
125. Agnozia dëgjimore vërehet me dëmtim të:
1.Nervi i dëgjimit
2. Lobet e përkohshme
3. Zona kortikale e Wernicke
Përgjigje: 2
Zgjidhni të gjitha përgjigjet e sakta:
126. Kur dëmtohet lobi temporal i majtë, ndodh:
1.Afazia motorike
2.Afazia shqisore
3. Afazia amnestike
Përgjigje: 2, 3
127. Kur dëmtohet korteksi parietal i hemisferës së djathtë të trurit, ndodh:
1.Anosognosia
2.Pseudomelia
3.Afazia
4.Aleksia
5. Autotopagnosia
Përgjigje: 1, 2, 5
128. Kur dëmtohet korteksi parietal i hemisferës së majtë të trurit, ndodh:
1.Afazia motorike
2.Akalkulia
3.Apraksia
4.Aleksia
5.Agnozia
Përgjigje: 2, 3, 4
129. Kur dëmtohet lobi frontal i majtë, dëmtohet:
1.Letër
2.Të lexuarit
3. Të folurit shprehës
Përgjigje: 1, 3
130. Kur dëmtohet lobi parietal i majtë, ndodh apraksia:
1. Dhoma e ideve
2.Motor
3.Konstruktiv
Përgjigje: 1, 2, 3
Përputhja:
131. Lloji i afazisë: Manifestimet klinike në formë çrregullimi:
1. Motori A. emërtimi i objekteve
2.Shqisor B.kuptimi i gjëegjëzave, logjiko-gramatikore
3.Dizenjot amnestike
B. ndërtimi i fjalës frazore
D.të kuptuarit e udhëzimeve të thjeshta
D.njohja e sendeve
Përgjigje: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Lloji i afazisë: Çrregullim i të folurit:
1.Motor A.parafazi
2.B ndijore.emboli verbale
3. Amnestic V. "sallatë fjalë"
D. emërtimi i gabuar i objekteve
D.disartria
Përgjigje: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Lokalizimi i lezionit: Simptoma:
1.Gyrus supramargjinal A.afazi motorike
2. Zona e Brokës B. afazia shqisore
3. Zona e Wernicke V. apraksia
G.afazi amnestike
Përgjigje: 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Lokalizimi i lezionit: Simptoma:
1. Gyrus frontal i mesëm A. afazi amnestike
2. Gyrus temporal superior B. agraphia
3. Gyrus këndor B. astereognosis
G.Alexia
Përgjigje: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Lokalizimi i lezionit: Simptoma:
1. Lobuli parietal inferior A. afazi motorike
2. Zona e Brokës B. astereognosis
3. Gyrus këndor B. acalculia
G.agraphia
Përgjigje: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__Çrregullime të sistemit nervor autonom
Zgjidhni një përgjigje të saktë:
136. Kur dëmtohet regjioni diencefalik ndodh:
1. Çrregullim i ecjes
2. Shkelje e termorregullimit
3.Dhimbje
Përgjigje: 2
137. Kur dëmtohet trungu simpatik ndodh:
1.Krizat epileptike
2.Çrregullime vazomotore
3. Çrregullime të gjumit
Përgjigje: 2
138. Kur dëmtohet regjioni diencefalik ndodh:
1. Çrregullime të gjumit
2.Dhimbje
3.Çrregullime të ndjeshmërisë
Përgjigje: 1
139. Kur dëmtohet regjioni hipotalamik ndodhin:
1.Paroksizmat vegjetative
2. Çrregullime autonome segmentale
3.Çrregullime të ndjeshmërisë
Përgjigje: 1
140. Dëmtimi i pleksusit diellor karakterizohet nga:
1.Dhimbje në zonën e kërthizës
2.Poliuria
3.Midriaza
4.Mioza
Përgjigje: 1
Zgjidhni të gjitha përgjigjet e sakta:
141. Epilepsia e lobit temporal karakterizohet nga simptomat e mëposhtme:
1. Ndjenja e "tashmë e parë"
2. Halucinacionet e nuhatjes
3.Krizat viscerale
4. Çrregullime ndjeshmërie të tipit segmental
5.Mungesa e reflekseve abdominale
Përgjigje: 1, 2, 3
142. Dëmtimi i rajonit hipotalamik karakterizohet nga:
1. Shkelje e termorregullimit
2.Hemipareza
3. Hemianestezia
4. Çrregullime të gjumit dhe zgjimit
5. Çrregullimet neuroendokrine
6. Rritja e presionit të gjakut
7.Çrregullime të ritmit të zemrës
8.Hiperhidroza
Përgjigje: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Dëmtimi i rajonit hipotalamik karakterizohet nga:
1. Paroksizmat vegjetative-vaskulare
2. Çrregullime të djersitjes
3.Diabeti insipidus
4. Pareza e nervit facial
5.Hipalgjezia sipas llojit të përcjelljes
6.Çrregullime në sferën emocionale
7. Pagjumësia
8. Neurodermatiti
Përgjigje: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Dëmtimi i ganglionit yjor karakterizohet nga:
1. Çrregullime të ritmit të zemrës
2. Dhimbje djegëse në zonën e gjysmës së fytyrës, qafës dhe gjymtyrëve të sipërme
3. Pareza e krahëve
4.Përshtatje e shqetësuar ndaj dhimbjes
5.Simptomat patologjike
6. Ënjtje në zonën e gjysmës së fytyrës, qafës dhe gjymtyrëve të sipërme
7. Çrregullime trofike të lëkurës së gjymtyrës së sipërme dhe gjysmës së fytyrës
8. Çrregullime vazomotore në zonën e gjysmës së fytyrës
Përgjigje: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Sindroma Horner karakterizohet nga:
1.Eksoftalmos
2.Ptoza
3.Mioza
4. Enophthalmos
5.Diplopia
6.Midriaza
Përgjigje: 2, 3, 4
146. Simptomat e përgjithshme cerebrale përfshijnë:
1.Dhimbje koke
2.Hemipareza
3. Epilepsia Jacksonian
4. Marramendje josistematike
5.Të vjella
6.Kaposje e gjeneralizuar
Përgjigje: 1, 4, 5, 6
147. Simptomat neurologjike fokale përfshijnë:
1.Dhimbje koke
2.Hemipareza
3.Të vjella
4. Epilepsia Jacksonian
5. Vetëdija e dëmtuar
6. Koordinim i dëmtuar
Përgjigje: 2, 4, 6
148. Simptomat meningeale:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Ngurtësia e muskujve të qafës
5.Babinsky
6.Brudzinsky
Përgjigje: 1, 4, 6
149. Shenjat e sindromës së hipertensionit:
1.Dhimbje koke në mëngjes
2.Dhimbje koke në mbrëmje
3.Bradikardi
4. Disku optik kongjestiv
5.Atrofia primare e diskut optik
Përgjigje: 1, 3, 4
150. Sindroma Brown-Séquard karakterizohet nga:
1. Pareza qendrore në anën e prekur
2. Pareza qendrore në anën e kundërt
3. Dëmtimi i ndjeshmërisë së thellë në anën e prekur
4. Shkelja e ndjeshmërisë së thellë në anën e kundërt
5.Dëmtimi i ndjeshmërisë ndaj dhimbjes në anën e prekur
6. Dëmtimi i ndjeshmërisë ndaj dhimbjes në anën e kundërt
Përgjigje: 1, 3, 6 1. Në rënie
2.Rritet
3.Nuk ndryshon
Toni i muskujve me dëmtim të neuronit motorik qendror:
1.Në rënie2.Rritet
3.Nuk ndryshon
Simptomat piramidale patologjike në gjymtyrën e sipërme - reflekset:
1.Babinsky2.Openheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer
Humbja e muskujve është karakteristikë e lezionit:
1.Neuroni motorik qendror2.Neuroni motorik periferik
3. Cerebellum
Reflekset patologjike janë karakteristike për lezionin:
1.Neuroni motorik periferik2.Neuroni motorik qendror
3. Cerebellum
Reflekset e thella me dëmtim të neuronit motorik qendror:
1.Në rritje2. Mos ndryshoni
3.Në rënie
Reflekset e thella me dëmtim të një neuroni motorik periferik:
1.Në rritje2.Në rënie
3. Mos ndryshoni
Me dëmtim të neuronit motorik periferik të trofizmit të muskujve:
1.E reduktuar2.Rritur
3. Nuk ka ndryshuar
Me dëmtim të neuronit motorik qendror, sinkineza patologjike:
1. Mund të vërehet2. Gjithmonë i vëzhguar
3. Nuk respektohet
Shenja e dëmtimit të kapsulës së brendshme:
1.Hemipareza2. Parapareza
3.Monoplegji
Shenjat e dëmtimit të neuronit motorik qendror:
1.Fibrilacion2.Hiporrefleksia
3. Atonia e muskujve
4.Reflekset patologjike
5.Reflekset mbrojtëse
6.Sinkineza
7. Klonus
8.Mungesa e reflekseve të lëkurës
9.Mungesa e reflekseve te tendinit
Shenjat e dëmtimit të neuronit motorik periferik:
1.Ton spastik2. Hipotensioni muskulor
3.Reduktimi i reflekseve te tendinit
4. Humbja e muskujve
5. Reagimi i degjenerimit të muskujve gjatë studimit të ngacmueshmërisë elektrike
Shenjat e dëmtimit të nervit periferik:
1. Humbje e muskujve2.Reflekset patologjike
3.Reflekset mbrojtëse
4. Arefleksia
Shenjat e dëmtimit të traktit piramidal:
1.Hemipareza2.Rritja e tonusit muskulor në muskujt paretikë
3.Rritja e reflekseve të tendinit
4.Toni i ulur i muskujve
5.Reduktimi i reflekseve të lëkurës
6.Reflekset mbrojtëse
Shenjat e dëmtimit të brirëve të përparmë të palcës kurrizore:
1. Hipotensioni muskulor2.Kërcim fibrilar
3.Mungesa e reflekseve te tendinit
4. Humbja e muskujve
5.Reflekset patologjike
Paraliza bulbar zhvillohet kur nervat kraniale janë dëmtuar:
1.IX, X, XII2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Bërthama e nervave kraniale ka inervim të njëanshëm kortikal:
1.XII, X2.XII, VII
3.VII, X
Zona e trungut të trurit ku ndodhet bërthama e nervit okulomotor:
1. Ura e Varolievit2.Peduncle cerebrale
3. Medulla e zgjatur
Ptoza vërehet kur dëmtohet një palë nervash kraniale:
1.IV2.V
3.III
Strabizmi ndodh kur dëmtohet një palë nerva kraniale:
1.III2.XII
3.VII
4.V
Disfagia ndodh kur dëmtohet një palë nervash kraniale:
1.V-VII2.IX-X
3.VII-XI
Disartria ndodh kur dëmtohet një palë nervash kraniale:
1.V2.XI
3.XII
Muskujt e fytyrës inervohen nga një palë nerva kraniale:
1.V
2.VI
3.VII
Sfinkteri i bebëzës inervohet nga nervi:
1.III2.IV
3.VI
Diplopia ndodh kur dëmtohet një palë nervash kraniale:
1.VII2.X
3.VI
4.V
Ptoza ndodh kur nervi kranial është i dëmtuar:
1.IV2.VI
3.III
4.V
Disfagia ndodh kur nervat kraniale dëmtohen:
1.IX-X2.VIII-XII
3.VII-XI
Muskujt e përtypjes inervohen nga nervi kranial:
1.VII2.X
3.XII
4.V
Çrregullimi i gëlltitjes ndodh kur muskujt dëmtohen:
1.Qellëza e butë2.I përtypur
3.Mimiko
Disfonia ndodh kur nervat kraniale dëmtohen:
1.XII2.X
3.XI
Simptomat e paralizës bulbar përfshijnë:
1. Shkaktohet refleksi i faringut2. Nuk ka refleks faringual
3.Pareza periferike e nervit hipoglosal
4. Simptomat e automatizmit oral
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonia
Shenjat karakteristike të dëmtimit të nervit të fytyrës:
1.Disfagia2. Lehtësia e palosjeve ballore dhe nasolabiale
3.Lagoftalmos
4.Shenja e Bell-it
5. Vështirësi në daljen e gjuhës
6. Simptoma e “lundrimit”.
7. Pamundësia e fishkëllimës
8.Hiperakuza
9.Reduktimi i refleksit të vetullave
Shenjat karakteristike të dëmtimit të nervit okulomotor:
1. Strabizmi konvergjent2.Midriaza
3. Kufizimi i lëvizjes lart të kokës së syrit
4. Kufizimi i lëvizjes së syrit nga jashtë
5. Strabizmi divergjent
6.Ptoza
7.Diplopia
Simptomat karakteristike të sindromës alternative të Weber:
1.Midriaza2. Strabizmi konvergjent
3. Strabizmi divergjent
4.Diplopia
5.Ptoza
6.Lagoftalmos
7. Hemiplegjia
Strabizmi ndodh kur nervi kranial është i dëmtuar:
1.III2.VI
3.VII
4.II
Sistemi ekstrapiramidal-cerebellar
Statika varet nga aktiviteti normal:
1.Bërthama kaudate2. Cerebellum
3.Substantia nigra
Dëmtimi i trurit të vogël çon në çrregullime të lëvizjes në formën e:
1.Pareza2.Ataxia
3.Hiperkineza
Dismetria shfaqet kur:
1.Rruga piramidale2. Cerebellum
3.Sistemi strio-palidal
Toni i muskujve në lezionet cerebelare:
1.Rritet2.Ulë
3.Nuk ndryshon
Përgjigje: 2
Shkalla e lëvizjeve aktive me dëmtim të sistemit palido-nigral:
1. Ngadalëson2.Përshpejton
3. Shfaqet hiperkineza
Hiperkineza ndodh kur ka dëmtime në:
1.Sistemi piramidale2. Sistemi ekstrapiramidal
3. Korteksi i lobit temporal
Kur sistemi ekstrapiramidal dëmtohet, ndodhin:
1.Akinezia2.Apraksia
3.Pareza
Nistagmusi shfaqet kur:
1. Korteksi i lobit frontal2.Bërthama kaudate
3. Cerebellum
Shkrimi i dorës me dëmtim cerebellar:
1.Mikrografia2. Makrografia
3.Nuk ndryshon
Bërthama e kuqe është pjesë e sistemit:
1.Pallido-nigral2.Striatal
3.Piramida
Shkrimi i dorës në një pacient me dëmtim të sistemit palido-nigral:
1.Mikrografia2. Makrografia
3.Nuk ndryshon
Lëvizjet vërehen me dëmtime në:
1.Bërthama kaudate2.Bërthama e kuqe
3.Substantia nigra
Kur sistemi palido-nigral është i prekur, të folurit:
1.Skanuar2.Disartrike
3.I qetë monoton
Me dëmtim të trurit të vogël, të folurit:
1.Skanuar2.Afonia
3.Monotone
Çrregullimi i tonit të muskujve për shkak të dëmtimit të sistemit palido-nigral:
1.Hipotension2.Hipertensioni plastik
3.Hipertensioni spastik
Ecja me dëmtim të sistemit palido-nigral:
1.Spastik2. Spastiko-ataktike
3.Hemiparetik
4. Përzierje, hapa të vegjël
Çrregullimi i të folurit për shkak të dëmtimit të sistemit ekstrapiramidal:
1.Disartria2.Të folurit është i qetë, monoton
3.Afonia
Bërthamat subkortikale të prekura në sindromën striatale:
1.Top i zbehtë2. Bërthama kaudate
3. Substantia nigra
Toni i muskujve në sindromën pallido-nigrale:
1.Hipotension2.Hipertension
3.Nuk ndryshon
Kur sistemi striatal është i dëmtuar, toni i muskujve:
1.Rritet2.Ulë
3.Nuk ndryshon 1.Disartria
2.Të folurit e kënduar
3.Hipomimia
4. Bradikinezia
5.Dysmetria
6.Atonia
7.Ataxia
Simptomat karakteristike të dëmtimit cerebellar:
1. Hipertensioni muskulor2. Hipotonia muskulare
3. Tremor i qëllimit
4.Të folurit e kënduar
5.Mioklonus
Kur sistemi palido-nigral është i dëmtuar, vërehen si më poshtë:
1.Hiperkineza2.Disartria
3.Të folurit e kënduar
4. Hipertensioni muskulor
5. Hipotonia muskulare
6.Hipomimia
7. Tremor i qëllimit
8.Akeirokineza
Impulset nga proprioceptorët hyjnë në tru i vogël përgjatë rrugës së mëposhtme:
1. Trakti spinotalamik2.Rruga e Flexig
3. Rruga e Gowers
4.Trakti vestibulospinal
Dëmtimi i bërthamës kaudate karakterizohet nga:
1. Hipertensioni muskulor2. Hipotonia muskulare
3.Hiperkineza
4. Bradikinezia
5.Hipomimia
Kur brirët e pasmë dëmtohen, ndjeshmëria është e dëmtuar:
1.Eksteroceptive2.Proprioceptive
3. Interoceptive
Kur briri i pasmë është i dëmtuar, ndjeshmëria është e dëmtuar:
1.Taktil dhe temperatura2. Temperatura dhe dhimbje
3. E dhimbshme dhe e prekshme 1.Rrënjët dorsale
2.Rrënjët e përparme
3.Kapsula e brendshme femorale e pasme
. Me lezione të shumta të rrënjëve dorsale, ndjeshmëria është e dëmtuar:
1.I thellë dhe sipërfaqësor2.Vetëm thellë
3. Vetëm sipërfaqësore
Kur talamusi optik është i dëmtuar, ndjeshmëria është e dëmtuar:
1.Vetëm thellë2. Vetëm sipërfaqësore
3.I thellë dhe sipërfaqësor
Shfaqja e dhimbjes është karakteristikë e lezionit:
1.Trakti optik2. Talamus optik
3.Korteksi vizual
Hemianopsia bitemporale vërehet me lezione:
1.Trakti optik2.Pjesa mediale e kiazmës
3. Pjesa anësore e kiazmës
Kur kapsula e brendshme është e dëmtuar, vërehen sa vijon:
1. Hemianopsia homonim në anën e kundërt2. Hemianopsia homonimike në të njëjtën anë
3. Hemianopsia heteronimike
Sindroma Brown-Séquard ndodh kur palca kurrizore është e dëmtuar:
1.Diametri i plotë2.Brirët e përparmë
3.Gjysmë diametri
Me lezione tërthore të palcës kurrizore të kraharorit, vërehen çrregullime të ndjeshmërisë:
1.Dirigjent2.Segmentale
3. Radikular
Kur kapsula e brendshme është e dëmtuar, ndodhin çrregullime shqisore:
1.Monoanestezi2. Hemianestezia
3.Paresthesia
Kur dëmtohen kolonat e pasme të palcës kurrizore, vërehen shqetësime shqisore:
1.Temperatura2.Vibrimi
3. E dhimbshme
Kur talamusi optik është i dëmtuar, ndodh ataksi:
1. Cerebellar2. I ndjeshëm
3.Vestibular
Vërehet humbje e plotë e dëgjimit me dëmtim të njëanshëm të gyrusit të përkohshëm sipëror:
1. Nga ana ime2.Në anën e kundërt
3. Nuk respektohet
Kur ndodh acarimi i rajonit të përkohshëm kortikal:
1.Halucinacione vizuale2.Halucinacione dëgjimore
3. Zhurma në vesh
Simptomat më tipike për llojin "polineuritik" të çrregullimit të ndjeshmërisë janë:
1. Çrregullim i ndjeshmërisë në dermatomet përkatëse2. Dhimbje në gjymtyrë
3.Anestezi në ekstremitetet distale
4. Hemianestezia
Lloji segmental i çrregullimit të ndjeshmërisë ndodh kur:
1. Brirët e pasmë të palcës kurrizore2. Kolonat e pasme të palcës kurrizore
3. Bërthamat e traktit kurrizor të nervit trigeminal
4.Kapsula e brendshme
Hemianopsia heteronimike ndodh kur:
1. Pikat e mesit të kiazmës2.Trup i jashtëm genikulat
3. Këndet e jashtme të kiazmës
4.Trakti optik
Simptomat më tipike për dëmtimin e rrënjëve dorsale janë:
1.Dhimbje2.Çrregullim shqisor i disociuar
3.Paresthesia
4. Shkelja e të gjitha llojeve të ndjeshmërisë
Çrregullimi i ndjeshmërisë së llojit përçues vërehet me dëmtim të:
1.Rrënjët dorsale2. Lënda gri e palcës kurrizore
3.Kollonat anësore të palcës kurrizore
4. Gjysma e diametrit të palcës kurrizore
5.Diametri total i palcës kurrizore
Hemianopsia në kombinim me hemianestezinë ndodh kur:
1.Kapsulë e brendshme2. Talamus optik
3. Gyrus qendror posterior
4.Lobi okupital
Simptomat më tipike për lezionet e kauda equina janë:
1.Dhimbje2.Anestezi në ekstremitetet e poshtme dhe perineum
3. Paraplegjia spastike e ekstremiteteve të poshtme
4. Mosfunksionimi i organeve të legenit
5. Pareza e këmbës e tipit periferik
Simptomat më tipike për lezionet e konusit janë:
1. Çrregullime të organeve të legenit2.Anestezi në zonën perineale
3. Çrregullime të ndjeshmërisë të tipit të përcjellshmërisë
4. Pareza e këmbës e tipit periferik
Kur nyja gasseriane dëmtohet në fytyrë, vërehen sa vijon:
1. Çrregullime të ndjeshmërisë përgjatë degëve të nervit V dhe skuqje herpetike2. Çrregullime të ndjeshmërisë në segmentet e nervit V dhe skuqje herpetike
3. Skuqje herpetike pa çrregullime të ndjeshmërisë
4.Dhimbje përgjatë degëve të nervit V
Kur nervat periferikë dëmtohen, mund të ndodhin sa vijon:
1.Dhimbje dhe çrregullime të ndjeshmërisë së thellë2.Dhimbje dhe shqetësim i të gjitha llojeve të ndjeshmërisë
3. Dhimbje e dëmtuar dhe ndjeshmëri ndaj temperaturës
Funksione më të larta kortikale
Kur hemisfera e djathtë e trurit dëmtohet, njerëzit e djathtë përjetojnë çrregullime të të folurit kortikal:
1.Afazia2.Aleksia
3. Të mos ndodhë
Në pacientët me afazi shqisore, këto janë të dëmtuara:
1.Të kuptuarit e të folurit2.Dëgjimi
3. Riprodhimi i të folurit
Një pacient me afazi amnestike ka aftësi të dëmtuara për të:
1.Përshkruani vetitë dhe qëllimin e artikullit2. Jepni emrin e artikullit
3. Identifikoni objektin me palpim
Një pacient me apraksi ka veprime të dëmtuara të synuara për shkak të:
1.Pareza2. Shkeljet e sekuencës dhe modelit të veprimit
3. Shpejtësia e dëmtuar dhe butësia e veprimit
Kur lobi frontal i majtë dëmtohet, ndodh afazia:
1.Motor2.Shqisor
3. Amnestik
Kur qendrat kortikale të të folurit dëmtohen, ndodhin sa vijon:
1.Afonia2.Anartria
3.Afazia
Kur gyrus këndor i majtë dëmtohet, ndodh sa vijon:
1.Agrafia2.Aleksia
3.Afazia
Kur gyrusi supramargjinal i majtë dëmtohet, ndodhin:
1.Apraksia2.Agrafia
3.Afazia
Agnosia vizuale vërehet me dëmtim të:
1.Nervi optik2.Lobi okupital
3.Shkëlqimi pamor
Agnosia dëgjimore vërehet me dëmtim të:
1.Nervi i dëgjimit2. Lobet e përkohshme
3. Zona kortikale e Wernicke
Zgjidhni të gjitha përgjigjet e sakta:
Kur lobi i përkohshëm i majtë dëmtohet, ndodhin sa vijon:
1.Afazia motorike2.Afazia shqisore
3. Afazia amnestike
Përgjigje: 2, 3
Kur korteksi parietal i hemisferës së djathtë të trurit dëmtohet, ndodhin:
1.Anosognosia2.Pseudomelia
3.Afazia
4.Aleksia
5. Autotopagnosia
Kur korteksi parietal i hemisferës së majtë të trurit dëmtohet, ndodhin:
1.Afazia motorike2.Akalkulia
3.Apraksia
4.Aleksia
5.Agnozia
Kur lobi i majtë frontal dëmtohet, dëmtohet:
1.Letër2.Të lexuarit
1.Dhimbje në zonën e kërthizës
2.Poliuria
3.Midriaza
4.Mioza
Epilepsia e lobit të përkohshëm karakterizohet nga:
1. Ndjenja e "tashmë e parë"2. Halucinacionet e nuhatjes
3.Krizat viscerale
4. Çrregullime ndjeshmërie të tipit segmental
5.Mungesa e reflekseve abdominale 1. Shkelje e termorregullimit
2.Hemipareza
3. Hemianestezia
4. Çrregullime të gjumit dhe zgjimit
5. Çrregullimet neuroendokrine
6. Rritja e presionit të gjakut
7.Çrregullime të ritmit të zemrës
8.Hiperhidroza
Dëmtimi i rajonit hipotalamik karakterizohet nga:
1. Paroksizmat vegjetative-vaskulare2. Çrregullime të djersitjes
3.Diabeti insipidus
4. Pareza e nervit facial
5.Hipalgjezia sipas llojit të përcjelljes
6.Çrregullime në sferën emocionale
7. Pagjumësia
8. Neurodermatiti
Dëmtimi i ganglionit yjor karakterizohet nga:
1. Çrregullime të ritmit të zemrës2. Dhimbje djegëse në zonën e gjysmës së fytyrës, qafës dhe gjymtyrëve të sipërme
3. Pareza e krahëve
4.Përshtatje e shqetësuar ndaj dhimbjes
5.Simptomat patologjike
6. Ënjtje në zonën e gjysmës së fytyrës, qafës dhe gjymtyrëve të sipërme
7. Çrregullime trofike të lëkurës së gjymtyrës së sipërme dhe gjysmës së fytyrës
8. Çrregullime vazomotore në zonën e gjysmës së fytyrës
Sindroma e Hornerit karakterizohet nga:
1.Eksoftalmos2.Ptoza
3.Mioza
4. Enophthalmos
5.Diplopia
6.Midriaza
Simptomat e përgjithshme cerebrale përfshijnë:
1.Dhimbje koke2.Hemipareza
3. Epilepsia Jacksonian
4. Marramendje josistematike
5.Të vjella
6.Kaposje e gjeneralizuar
Simptomat neurologjike fokale përfshijnë:
1.Dhimbje koke2.Hemipareza
3.Të vjella
4. Epilepsia Jacksonian
5. Vetëdija e dëmtuar
6. Koordinim i dëmtuar
Simptomat meningeale:
1.Kernig2.Lasega
3.Neri
4. Ngurtësia e muskujve të qafës
5.Babinsky
6.Brudzinsky
Shenjat e sindromës së hipertensionit:
1.Dhimbje koke në mëngjes2.Dhimbje koke në mbrëmje
3.Bradikardi
4. Disku optik kongjestiv
5.Atrofia primare e diskut optik
Sindroma Brown-Séquard karakterizohet nga:
1. Pareza qendrore në anën e prekur2. Pareza qendrore në anën e kundërt
3. Dëmtimi i ndjeshmërisë së thellë në anën e prekur
4. Shkelja e ndjeshmërisë së thellë në anën e kundërt
5.Dëmtimi i ndjeshmërisë ndaj dhimbjes në anën e prekur
6. Dëmtimi i ndjeshmërisë ndaj dhimbjes në anën e kundërt
TEST KUALIFIKIMI NË NEVROLOGJI
Seksioni 1. ANATOMIA KLINIKE DHE FIZIOLOGJIA E SISTEMIT NERVOR. DIAGNOSTIKA TEMAKE
01.1. Kur nervi abducens dëmtohet, ndodh paraliza e muskulit ekstraokular.
a) vija e sipërme
b) drejtëza e jashtme
c) përfundimi
d) zhdrejtë e poshtme
e) pjerrësia e sipërme
01.2. Mydriasis ndodh kur ka një lezion
a) pjesa e sipërme e bërthamës magnoqelizore të nervit okulomotor
b) pjesa e poshtme e bërthamës magnoqelizore të nervit okulomotor
c) bërthama aksesore parvocelulare e nervit okulomotor
d) bërthama e mesme e pa çiftuar
e) bërthamat e fasciculus gjatësor medial
01.3. Nëse kufiri i sipërm i çrregullimeve të përcjelljes së ndjeshmërisë ndaj dhimbjes përcaktohet në nivelin e dermatomit T 10, lezioni i palcës kurrizore lokalizohet në nivelin e segmentit.
a) T 6 ose T 7
b) T 8 ose T 9
c) T 9 ose T 10
d) T 10 ose T 11
e) T 11 ose T 12
01.4. Me paralizë qendrore ka
a) atrofi e muskujve
b) rritje të reflekseve tendinore
c) çrregullimi i ndjeshmërisë së tipit polineuritik
d) çrregullime të ngacmueshmërisë elektrike të nervave dhe muskujve
e) dridhje fibrilare
01.5. Hiperkineza koreike ndodh kur ka një lezion
a) paleostriatum
b) neostriatum
c) globus pallidus medial
d) globus pallidus lateral
d) tru i vogël
01.6. Fijet e thella shqisore për ekstremitetet e poshtme janë të vendosura në një tufë të hollë funikulash të pasmë në lidhje me vijën e mesme
a) anash
b) medialisht
c) ventralisht
d) dorsale
e) ventrolateral
01.7. Fijet e thella ndijore për trungun dhe ekstremitetet e sipërme janë të vendosura në tufën në formë pyke të funikulave të pasme në lidhje me vijën e mesme
a) anash
b) medialisht
c) ventralisht
d) dorsale
e) ventromedial
01.8. Fijet e ndjeshmërisë ndaj dhimbjes dhe temperaturës (lemnisku anësor) bashkohen me fibrat me ndjeshmëri të thellë dhe prekëse (lemnisku medial)
a) në medulla oblongata
b) në ponsin e trurit
c) në pedunkulat cerebrale
d) në talamusin optik
d) në tru i vogël
01.9. Ndërmjetësi kryesor i efektit frenues është
a) acetilkolina
c) norepinefrinës
d) adrenalinën
d) dopamine
01.10. Përfundojnë të gjitha rrugët aferente të sistemit striopallidal
b) në striatum
c) në bërthamën mediale të globus pallidus
d) në bërthamën subtalamike
d) në tru i vogël
01.11. Paqëndrueshmëria në pozicionin Romberg gjatë mbylljes së syve rritet ndjeshëm nëse shfaqet ataksi.
a) cerebellar
b) të ndjeshme
c) vestibulare
d) frontale
e) të përziera
01.12. Rregullimi i tonit të muskujve nga tru i vogël, kur pozicioni i trupit në hapësirë ndryshon, kryhet përmes
a) bërthama e kuqe
b) Trupi i Lewis
c) substantia nigra
d) striatum
e) njollë blu
01.13. Hemianopsia binazale shfaqet me lezione
c) rrezatimi pamor
d) traktet optike
e) substanca e zezë
01.14. Kompresimi çon në një ngushtim koncentrik të fushës vizuale
a) trakti optik
b) kiazma optike
c) trupi gjenikular i jashtëm
d) rrezatimi pamor
e) substanca e zezë
01.15. Kur dëmtohet trakti optik, shfaqet hemianopia
a) binazale
b) homonim
c) bitemporale
d) kuadranti i poshtëm
d) kuadranti i sipërm
0116. Me lezionin nuk vërehet hemianopsia homonim
a) trakti optik
b) kiazma optike
c) rrezatimi pamor
d) kapsulë e brendshme
d) nervi optik
01.17. Rruga kalon nëpër peduncles cerebellar superior
a) spinocerebellar posterior
b) spinocerebellar anterior
c) fronto-pontine-cerebellar
d) pons-cerebellar occipitotemporal
e) spinocerebellar
18.01. Halucinacionet nuhatëse vërehen kur preken
a) tuberkulozi i nuhatjes
b) llamba nuhatëse
c) lobi temporal
d) lobi parietal
e) lobi frontal
01.19. Hemianopsia bitemporale vërehet me lezione
a) pjesët qendrore të kiazmës optike
b) pjesët e jashtme të kiazmës optike
c) traktet vizuale të kiazmës optike
e) lobi frontal
01.20. Inkontinenca e vërtetë urinare ndodh kur ka dëmtime
a) lobulat paracentrale të gyrusit qendror anterior
b) palcën kurrizore cervikale
c) zmadhimi lumbal i palcës kurrizore
d) palca kurrizore cauda equina
e) truri i ponsit
01.21. Me parezë të shikimit lart dhe çrregullim konvergjence, fokusi është i lokalizuar
a) në pjesët e sipërme të ponsit të trurit
b) në pjesët e poshtme të ponsit të trurit
c) në pjesën dorsale të tegmentit të trurit të mesëm
d) në pedunkulat cerebrale
d) në medulla oblongata
01.22. Gjysma e diametrit të palcës kurrizore (sindroma Brown-Séquard) karakterizohet nga paralizë qendrore në anën e lezionit në kombinim.
c) në ponsin e trurit në të majtë
d) në zonën e majës së piramidës së kockës së majtë të përkohshme
d) në pedunkulin cerebral
01.25. Një konvulsion fillon nga gishtat e këmbës së majtë nëse fokusi është i vendosur
a) në fushën e përparme kundërshtare në të djathtë
b) në pjesën e sipërme të gyrusit qendror të pasmë në të djathtë
e) në pjesën e mesme të gyrusit qendror të përparmë në të djathtë
01.28. Pleksusi i qafës së mitrës formohet nga degët e përparme të nervave kurrizore dhe segmenteve të qafës së mitrës
01.29. Pleksusi brachial formon degët e përparme të nervave kurrizore
01.30. Krijohen impulse nervore
a) bërthama qelizore
b) membrana e jashtme
c) akson
d) neurofilamentet
e) dendritet
01.31. Aleksia vërehet kur preket
a) gyrus frontal superior
b) gyrus parahipokampal
c) talamusit
d) gyrus këndor
e) truri i ponsit
01.32. Në një pjesë të pjesës së poshtme të palcës së zgjatur, bërthamat nuk dallohen
a) i butë dhe në formë pyke
b) traktin kurrizor të nervit trigeminal
c) nervat hipoglosale
d) fytyrës, rrëmben nervat
01.33. Pusi i trurit përfshin
a) bërthamat e kuqe
b) bërthamat e nervit troklear
c) bërthamat e nervit okulomotor
d) bërthamat e nervit abducens
e) bërthamat e nervave hipoglosale
01.34. Hemianestezia, hemiataxia, hemianopsia janë karakteristike për lezionin
a) globus pallidus
b) bërthama kaudate
c) bërthama e kuqe
d) talamusit
e) substanca e zezë
01.35. Dëmtimi i cauda equina të palcës kurrizore shoqërohet nga
a) pareza flakcide e këmbëve dhe dëmtim ndijor i tipit radikular
b) pareza spastike e këmbëve dhe çrregullime pelvike
c) dëmtim i ndjeshmërisë së thellë të këmbëve distale dhe mbajtje urinare
d) parapareza spastike e këmbëve pa çrregullime shqisore dhe mosfunksionim të organeve të legenit
e) dëmtim i ndjeshmërisë së thellë të këmbëve proksimale dhe mbajtje urinare
01.36. Asteregnoza e vërtetë shkaktohet nga një lezion
a) lobi frontal
b) lobi temporal
c) lobi parietal
d) lobi okupital
d) tru i vogël
01.37. Humbja e kuadranteve të sipërme të fushave vizuale ndodh me lezione
a) pjesët e jashtme të kiazmës optike
b) gyrus gjuhësor
c) pjesë të thella të lobit parietal
d) qendrat primare vizuale në talamus
d) nervi optik
01.38. Asteregnoza ndodh kur ka një lezion
a) gyrus lingual i lobit parietal
b) gyrus temporal superior
c) gyrus frontal inferior
d) lobul parietal superior
d) tru i vogël
01.39. Mbyllja e harkut refleks nga tendoni i bicepsit brachii ndodh në nivelin e segmenteve të mëposhtme të palcës kurrizore
01.40. Fijet e asociacionit lidhen
a) pjesë simetrike të të dy hemisferave
b) pjesët asimetrike të të dy hemisferave
c) korteksi me talamusin vizual dhe seksionet e tij (rrugët centrifugale dhe centripetale)
d) pjesë të ndryshme të korteksit të së njëjtës hemisferë
d) peduncles cerebrale
01.41. Pacient me agnozi vizuale
a) i sheh keq objektet përreth, por i njeh ato
b) i sheh mirë objektet, por forma duket e shtrembëruar
c) nuk sheh objekte në periferi të fushës pamore
d) sheh objekte, por nuk i njeh ato
e) i sheh keq objektet përreth dhe nuk i njeh ato
01.42. Pacient me afazi motorike
a) kupton fjalimin e folur, por nuk mund të flasë
b) nuk kupton të folurën e folur dhe nuk mund të flasë
c) mund të flasë, por nuk e kupton të folurën e folur
d) mund të flasë, por fjalimi skanohet
e) mund të flasë, por nuk mban mend emrat e objekteve
a) nuk mund të flasë dhe nuk e kupton fjalimin e folur
b) kupton fjalimin e folur, por nuk mund të flasë
c) mund të flasë, por harron emrat e sendeve
d) nuk e kupton fjalimin e folur, por kontrollon të folurit e tij
d) nuk kupton të folurën e folur dhe nuk kontrollon të tijën
01.44. Afazia amnestike vërehet me lezione
a) lobi frontal
b) lobi parietal
c) bashkimin e lobeve ballore dhe parietale
d) bashkimi i lobeve temporale dhe parietale
e) lobi okupital
01.45. Kombinimi i dëmtimit të gëlltitjes dhe fonimit, disartrisë, parezës së qiellzës së butë, mungesës së refleksit të faringut dhe tetraparezës tregon një lezion.
a) pedunkul cerebral
b) truri i ponsit
c) medulla oblongata
d) tegmentum i trurit të mesëm
d) hipotalamusi
01.46. Kombinimi i parezës së gjysmës së majtë të qiellzës së butë, devijimit të uvulës në të djathtë, rritjes së reflekseve të tendinit dhe reflekseve patologjike në ekstremitetet e djathta tregon një lezion.
a) medulla oblongata në nivelin e bërthamës motorike të nervave IX dhe X në të majtë
b) medulla oblongata në nivelin e nervit XII në të majtë
c) gjuri i kapsulës së brendshme në të majtë
d) kofshë e pasme e kapsulës së brendshme në të majtë
d) hipotalamusi
01.47. Në sindromën e alternuar Millard-Gubler, fokusi është i vendosur
a) në bazën e pedunkulit cerebral
b) në pjesën posterolaterale të medulla oblongata
c) në zonën e bërthamës së kuqe
d) në bazën e pjesës së poshtme të ponsit
d) në hipotalamus
01.48. Karakteristikat e shkeljes së refleksit pilomotor kanë rëndësi aktuale dhe diagnostikuese në rast dëmtimi
a) katërgjeminale
b) medulla oblongata
c) hipotalamusi
d) palca kurrizore
e) nervat periferikë
01.49. Lezionet në gjysmën ventrale të zmadhimit lumbal nuk karakterizohen nga prania
a) parapareza flakcide inferiore
b) çrregullime të ndjeshmërisë ndaj dhimbjes
d) ataksi sensitive të ekstremiteteve të poshtme
e) ndjeshmëri e ruajtur e thellë
01.50. Reflekset e automatizmit oral tregojnë dëmtim të traktit
a) kortikospinale
b) kortikonukleare
c) fronto-pontine-cerebellar
d) rubrospinal
e) spinocerebellar
01.51. Refleksi i kapjes (Yaniszewski) vihet re kur preket
a) lobi parietal
b) lobi temporal
c) lobi frontal
d) lobi okupital
d) hipotalamusi
01.52. Agnosia dëgjimore ndodh me dëmtim
a) lobi parietal
b) lobi frontal
c) lobi okupital
d) lobi temporal
d) hipotalamusi
01.53. Sindroma alternative e Foville karakterizohet nga përfshirja e njëkohshme e nervave në procesin patologjik
a) fytyrës dhe rrëmbyesit
b) facial dhe okulomotor
c) nervi glossopharyngeal dhe vagus
d) nëngjuhësore dhe aksesore
e) shtesë dhe bllok
01.54. Sindroma e foramenit jugular karakterizohet nga dëmtimi i nervit
a) glosofaringeal, vagus, aksesor
b) vagus, aksesor, nëngjuhësor
c) aksesore, glosofaringeale, sublinguale
d) vagus, facial, trigeminal
e) vagus, okulomotor, abducens
01.55. Apraksia konstruktive ndodh kur ka një lezion
a) lobi frontal i hemisferës dominuese
b) lobi frontal i hemisferës jo dominuese
e) lobet okupitale
01.56. Çrregullimi i skemës trupore vihet re kur preket
a) lobi temporal i hemisferës dominuese
b) lobi temporal i hemisferës jo dominuese
c) lobi parietal i hemisferës dominuese
d) lobi parietal i hemisferës jo dominuese
d) hipotalamusi
01.57. Afazia shqisore ndodh kur ka një lezion
a) gyrus temporal superior
b) gyrus temporal i mesëm
c) lobul parietal superior
d) lobul parietal inferior
d) hipotalamusi
01.58. Apraksia motorike në dorën e majtë zhvillohet me lezionin
a) genu corpus callosum
b) trungu i corpus callosum
c) trashje e corpus callosum
d) lobi frontal
e) lobi okupital
01.59. Aparati segmental i ndarjes simpatike të sistemit nervor autonom përfaqësohet nga neuronet e brirëve anësore të palcës kurrizore në nivelin e segmenteve
01.60. Seksioni kaudal i aparatit segmental të ndarjes parasimpatike të sistemit nervor autonom përfaqësohet nga neuronet e brirëve anësore të palcës kurrizore në nivelin e segmenteve
a) L 4 -L 5 -S 1
b) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Qendra ciliospinale ndodhet në brirët anësore të palcës kurrizore në nivelin e segmenteve
Seksioni 2. GJENETIKA MJEKËSORE
02.1. Proband është:
A. Një pacient që konsultohet me një mjek
B. Një person i shëndetshëm që ka aplikuar për konsultë gjenetike mjekësore
B. Një person që për herë të parë erdhi nën mbikëqyrjen e një gjenetisti
D. Personi nga i cili fillon mbledhja e origjinës
02.02. Me çfarë lloji të trashëgimisë pacientët lindin dukshëm më shpesh në familjet me martesa fisnike:
A. Recesive të lidhura me X
B. Autosomike recesive
B. Dominante e lidhur me X
02.03. Vëllezërit janë:
A. Të gjithë të afërmit e probandit
B. xhaxhai i Probandit
B. Prindërit e probandit
D. Vëllezërit dhe motrat e probandit
02.04. Objektet e studimit të gjenetikës klinike janë:
A. Personi i sëmurë
B. Pacienti dhe të afërmit e sëmurë
B. Pacienti dhe të gjithë anëtarët e familjes së tij, duke përfshirë edhe ata të shëndetshëm
02.05. Sa është probabiliteti për të lindur një fëmijë të sëmurë nga një grua që ka një djalë dhe vëlla të sëmurë me hemofili:
V. 100%
D. Afër 0%
02.06. Dolikocefalia është:
A. Kafkë e gjatë e ngushtë me ballë dhe zverk të spikatur
B. Rritja e madhësisë gjatësore të kafkës në raport me tërthorin
B. Një rritje në madhësinë tërthore të kafkës me një rënie relative në madhësinë gjatësore
D. Zgjerimi i kafkës në regjionin okupital dhe ngushtimi në regjionin frontal
02.07. Epicanthus është:
A. Vetullat e shkrira
B. Sytë e gjerë
B. Palosje vertikale e lëkurës në cepin e brendshëm të syrit
D. Ngushtimi i fisurës palpebrale
02.08. Oligodaktilia është:
A. Mungesa e gishtërinjve
B. Shkrirja e gishtave
B. Mungojnë një ose më shumë gishta
D. Rritja e numrit të gishtave
02.09. Kriptorkizmi është:
A. Mosmbyllja e uretrës
B. Testikujt e pazbritur në skrotum
B. Moszhvillimi i organeve gjenitale
02.10. Arachnodaktilia është:
A. Shkurtim i gishtave
B. Ndryshimi i formave të gishtërinjve
B. Rritja e gjatësisë së gishtit
02.11. Sindaktilia është:
A. Shkrirja e gjymtyrëve në të gjithë gjatësinë
B. Shkrirja e gjymtyrës në të tretën e poshtme
B. Shkrirja e gishtave
02.12 Brakicefalia është:
A. Zgjerimi i kafkës në pjesën okupitale dhe ngushtimi në pjesën ballore
B. "kafka e kullës"
B. Një rritje në madhësinë tërthore të kokës me një ulje relative në madhësinë gjatësore
D. Rritja e madhësisë gjatësore të kafkës në raport me tërthorin
02.13. Anoftalmia është:
A. Mungesa kongjenitale e kokës së syrit
B. Mungesa kongjenitale e irisit
B. Distanca e reduktuar ndërmjet qosheve të brendshme të prizave të syrit
02.14 Micrognathia është:
A. Madhësia e vogël e nofullës së poshtme
B. Madhësia e vogël e nofullës së sipërme
B. Hapje e vogël orale
02.15 Heterokromia e irisit është:
A. Perceptim jonormal i ngjyrave
B. Ngjyra të ndryshme të irisit
B. Ndryshimet në madhësinë e irisit
02.16 Periudhat më të përshtatshme të shtatzënisë për të studiuar nivelin e alfa-fetoproteinës në gjak:
A. 7-10 javë
B. 16-20 javë
B. 25-30 javë
G. 33-38 javë
02.17 Kariotipi karakteristik i sindromës Klinefelter:
47, ХХУ
47, XUU
46, XY
45, U
47, XXX
45, XO
47, ХХУ
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del (р5)
47, XX + 18
Sëmundja Down
sindromi Edwards
sindroma Patau
Fibroza cistike
Keqformime kongjenitale
45, X
47, XY + 21
45, 0U
47, ХХУ
Vetëm për meshkuj
Vetëm për femra
Në meshkuj dhe femra
Diagnoza prenatale
Programet e shqyrtimit
Inseminimi artificial
është:
Citokromi C
Prozerin
D-penicilaminë
Nootropil
Hepatoprotektorë
Hipotirosinemia
Hipofenilalaninemia
Hipoceruloplazminemia
Hiper-3,4-dihidrofenilalaninemia
Reduktuar ceruloplazminën e gjakut
Rritja e përmbajtjes së bakrit në mëlçi
Ulje e sekretimit urinar të bakrit
Rritja e bakrit "direkt" në gjak
enzimë:
Galaktokinazat
Dehidropteridin reduktaza
Distrofina
Ceruloplazmina
Transkriptimi
Përpunimi
Poliploidi
Transmetimi
Replikimi
Fenotipi
Gjenotipi
Kariotip
Rekombinante
Neuronet
Hepatocitet
Zigotet
Gametet
Epiteliale
Klinike dhe gjenealogjike
Hetimi i drejtpërdrejtë i ADN-së
Mikrobiologjike
Citologjike
Binjake
Vetë-riprodhimi
Metilimi
Formimi i nukleozomeve
Struktura me dy fije
Apoptoza
Nekroza
Degjenerimi
Kromatoliza
Mutacioni
Kromozizmi
Poliploidi
Ngarkesa gjenetike
Mozaicizmi
Çrregullime në strukturën e gjeneve
Ndryshimi në numrin e kromozomeve
Akumulimi i përsëritjeve intronike
Ndryshimi në strukturën e kromozomeve
Mutacion gjenomik
Mutacioni i gjenit
Mutacioni kromozomik
Mutacionet kromozomale
Mutacione gjenomike
Mutacionet e gjeneve
12,5%
Si në popullatë
100%
Mendel
Beadle-Tatuma
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright
02.40. Objektivat kryesore të gjenetikës mjekësore janë studimi
ligjet e trashëgimisë dhe ndryshueshmërisë së trupit të njeriut
statistikat e popullsisë së sëmundjeve trashëgimore
aspektet molekulare dhe biokimike të trashëgimisë
ndryshimet në trashëgimi të shkaktuara nga faktorë mjedisorë
të gjitha të mësipërmet
zbulohet në gjendje heterozigote
zbulohet në gjendje homozigote
zbuluar në gjendje hetero- dhe homozigote
të gjitha sa më sipër janë të rreme
nga veprimi i një gjeni dominues
nga veprimi i një gjeni recesive
nga veprimi i gjeneve dominante dhe recesive
ndërveprimi i gjenotipit me faktorët mjedisorë
02.43. Një kariotip është një grup karakteristikash të grupit kromozom të një qelize, të përcaktuar nga:
numri i kromozomeve seksuale
formë kromozomi
struktura e kromozomeve
të gjitha të mësipërmet
asnje nga te sipermet
prek kryesisht meshkujt
prevalenca e anëtarëve të sëmurë të familjes në brez
manifestimi i një tipari patologjik të trashëguar në të gjitha brezat pa anashkaluar
të gjitha sa më sipër janë të vërteta
raporti i anëtarëve të shëndetshëm dhe të sëmurë të familjes është 1:1
sëmundja nuk lidhet me lidhjen familjare
prindërit e pacientit të parë të identifikuar janë klinikisht të shëndetshëm
të gjitha sa më sipër janë të pasakta
raporti i njerëzve të sëmurë në çdo brez është 2:1
vetëm meshkujt sëmuren
vetëm femrat sëmuren
shenjat e sëmundjes gjenden gjithmonë tek nëna e probandit
çrregullime të zhvillimit mendor
çrregullime të zhvillimit fizik
keqformime të shumta
të gjitha të listuara
sëmundjet somatike të nënës
stresi emocional
mbingarkesë fizike
viruset
të gjithë faktorët e mësipërm
traktet piramidale cerebrospinal
neuronet motorike të brirëve të përparmë të palcës kurrizore
neuroni motorik periferik
të gjitha të mësipërmet
asnje nga te sipermet
sipas tipit autosomal dominant
sipas tipit autosomik recesiv
sipas llojit recesiv të lidhur me seksin (kromozomi X)
sipas llojit dominues të lidhur me gjininë
me amiotrofi Charcot - Marie - Tuta
për neuropatinë hipertrofike Dejerine - Sotta
për distrofinë muskulare të Erbit
për distrofinë muskulare Becker-Kinner
për amiotrofinë Kugelberg-Welander
brirët e përparmë të palcës kurrizore
nervat motorikë periferikë
muskujt e gjymtyrëve distale
bërthamat nënkortikale
rritje të niveleve të ceruloplazminës dhe hiperkupremisë
ulje të niveleve të ceruloplazminës dhe hiperkupremisë
rritje të niveleve të ceruloplazminës dhe hipokupremisë
ulje të niveleve të ceruloplazminës dhe hipokupremisë
ngurtësi ekstrapiramidale plastike
akinesia
hipomimia
demenca
02.55. Në sëmundjen e Friedreich ka
modeli i trashëgimisë recesive
mënyra dominuese e trashëgimisë
të lidhura me seksin (nëpërmjet kromozomit X)
të gjitha të mësipërmet
deformimet e këmbëve
status disrafik
dëmtimi i muskujve të zemrës
reflekset e zvogëluara ose të humbura
të gjitha të mësipërmet
përgjatë nervave periferikë
në kanalin kurrizor përgjatë rrënjëve
intrakraniale përgjatë nervave kraniale
në ndonjë nga zonat e specifikuara
autosomale dominante
autosomale recesive
recesive, e lidhur me seksin (nëpërmjet kromozomit X)
të gjitha sa më sipër janë të pasakta
kafka e rrumbullakosur, qiellza gotike, sindaktilia, hipotonia e muskujve
dolikocefalia, çarje e qiellzës, araknodaktilia, hipertoniteti i muskujve
Kafka kraniostenotike, buzë e çarë, prania e shifrës së 6-të, koreoatetoza
vërehet një kombinim i ndonjë prej simptomave të mësipërme
bashkimi i rruazave të qafës së mitrës
shkrirja e vertebrës së parë të qafës së mitrës me kockën okupitale
zhvendosja poshtë e bajameve cerebelare
harku i çarë i vertebrës së parë të qafës së mitrës
të gjitha të mësipërmet
vetëm simptomat klinike
në nivel klinik, biokimik dhe qelizor
vetëm në faza të caktuara të metabolizmit
vetëm në nivel qelizor
pasqyra karakteristike klinike dhe analiza biokimike
foto klinike
foto klinike, studime të profilit hormonal, analiza biokimike dhe ekzaminim patologjik
transferimi i një seksioni të një kromozomi në një tjetër
ndryshimi i strukturës së ADN-së
ndërveprimi i faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë
fshirja, dyfishimi, zhvendosja e seksioneve të kromozomeve
50%;
afër 0%;
75%;
25%.
ankesat e pacientit dhe të dhënat e historisë familjare
kombinim karakteristik i shenjave klinike
analiza biokimike
simptomat klinike, studimet biokimike dhe patomorfologjike
mosha e fillimit të sëmundjes
dëmtimi mbizotërues i grupeve të caktuara të popullsisë
lloji i trashëgimisë
natyra e mutacionit
analiza biokimike e urinës dhe gjakut
të dhënat e ekzaminimit nga një okulist, kardiolog dhe metodat e kërkimit paraklinik
simptomat klinike, studimet e përqendrimit të joneve Na dhe Cl në lëngun e djersës
simptomat karakteristike klinike, të dhënat e elektromiografisë dhe përcaktimi i niveleve të kreatininës fosfokinazës në serum
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Sëmundjet gjenetike shkaktohen nga:
humbja e një pjese të materialit kromozomik
rritja e materialit kromozomik
humbja e dy ose më shumë gjeneve
mutacion i vetëm gjenik
të dhënat për përcaktimin e përqendrimit të joneve të Na dhe Cl në lëngun e djersës
simptomat karakteristike neurologjike, koha e fillimit dhe natyra e ecurisë, përcaktimi i nivelit të kreatininës fosfokinazës në serumin e gjakut
ekzaminimi nga një okulist, neurolog, të dhëna me ultratinguj
rezultatet e ekzaminimit histologjik
50%;
25%;
75%.
efekti primar i gjenit
efekti i faktorëve mjedisorë
prania e gjeneve modifikuese
efekti i dozës së gjeneve
të gjitha të mësipërmet
mungesa e Mendelizimit
Fëmijët sëmuren më shpesh
mundësia e izolimit të formave individuale me efektin e gjenit kryesor
disfata mbizotëruese e meshkujve
pavarësia nga shkalla e lidhjes familjare
frekuencë e lartë në popullatë
rrezik më i madh i zhvillimit të sëmundjes tek të afërmit me një incidencë më të ulët të sëmundjes në popullatë
fenilketonuria
sindromi Kleinfelter
sëmundje hipertonike
Keqformim Arnold-Chiari
amiotrofia kurrizore e Werdnig-Hoffmann
buzë e çarë, qiellzë
Këmba e Friedreich
sindromi Marfan
trisomia 17
trisomia 18
fshirja e kromozomit 18
përmbysja e kromozomit 17
trisomia 14
trizomia 13
fshirja e kromozomit 18
dyfishimi i kromozomit 18
amenorrea primare
monosomia X
identifikimi i simptomave që nga lindja
shtat i shkurtër
të gjitha të mësipërmet
prania e fenilketonurisë tek njëri prej prindërve
bartja e një rirregullimi të ekuilibruar kromozomik në një nga prindërit
nivele të larta të alfa-fetoproteinës në gjakun e nënës
njëri nga prindërit ka diabet
amenorrea primare
mikroorkidizëm
dolikocefalia, araknodaktilia
të gjitha të mësipërmet
shkelje e diferencimit seksual
prania e enzimopative
anomali të shumta kongjenitale të organeve të brendshme
nuk ka ndryshime në kariotip
monosomia
vezë
epiteli skuamoz
endoteli
neuron
miocit
sindromi Down
sindromi i "qaj mace".
Sindroma Klinefelter
sindromi Marfan
madhësia e kromozomit
vendndodhja e shtrëngimit primar
vija në ngjyrosje diferenciale
të gjitha të mësipërmet
duke përcaktuar natyrën trashëgimore të sëmundjes
përcaktimi i llojit të trashëgimisë
përcaktimi i rrethit të njerëzve që kanë nevojë për një ekzaminim të hollësishëm
të gjitha të mësipërmet
asnje nga te sipermet
testi bukal
biokimike
mikrobiologjike
popullatë
imunofluoreshente
Inxhinieri gjenetike
terapi me antibiotikë
kufizimi i futjes së një produkti të dëmshëm
terapi zëvendësuese
transmetim
përmbysja
mimika
ripolarizimi
ekstrapolimi
hemofilia
Sindroma Shereshevsky-Turner
Miopatia Duchenne
neurofibromatoza
skizofreninë
aneuploidi
polisomia
poliploidi
përmbysja
telomere
centromeri
satelitor
krahu i kromozomit
morganike
inçesti
inbreeding
poligamia
nga 2 deri në 6 muaj
nga 2 muaj në 1 vit
nga 2 muaj deri në 3 vjet
nga 2 muaj deri në 5-6 vjet
gjithë jetën
Forma e syrit mongoloid
prapambetje mendore
çrregullime të të folurit
defekte kongjenitale të zemrës
insuficienca piramidale
te djemtë
në personat e të dy gjinive
vetëm për të rriturit
araknodaktili
defektet e zemrës
subluksacionet e thjerrëzave
prapambetje mendore
të gjitha simptomat e listuara
mungon
i parëndësishëm
domethënëse
varet nga mosha e prindërve
varet nga gjinia e pacientit
02.100. Forma skapulohumerale-faciale e miopatisë (Landouzi - Dezherina) ka
mënyra autosomale dominante e trashëgimisë
mënyra autosomale recesive e trashëgimisë
tipi i trashëgimisë autosomale recesive, i lidhur me X
Mënyra autosomale recesive dhe autosomale dominante e trashëgimisë
lloji i trashëgimisë i panjohur
Sot, në botën moderne, në kushte stresi të vazhdueshëm, stresi neuropsikik dhe psikosomatik, neuroza- llojet dhe simptomat e tij të ndryshme, zë një pozitë udhëheqëse në "vlerësimin" e problemeve mendore dhe psikologjike të njeriut.
Vëmendja juaj, të dashur vizitorë të faqes, është e ftuar ta kaloni testi i neurozës online dhe falas.
Diagnoza e neurozave në psikoterapinë dhe psikoanalizën moderne - detyra nuk është e vështirë, pothuajse çdo psikoterapist ose psikoanalist me përvojë, pa vështirësi dhe psikodiagnostikë të panevojshme, do të përcaktojë neurozën tuaj bazuar në simptomat gjatë një bisede fillestare psikoanalitike, duke përfshirë një psikolog praktik në internet në Skype.
Neuroza — e kthyeshme, megjithëse një personalitet dhe çrregullim mendor i zgjatur. Prandaj, për të mos e zgjatur problemin dhe për të mos kthyer një çrregullim neurotik të kthyeshëm në psikozë, i cili është patologjik dhe shpesh i pakthyeshëm, si dhe për ta parandaluar atë, ne kemi sugjeruar. testi i neurozës në internet, diagnoza falas e neurozave.
Diagnoza e neurozave në internet, bëni një test neuroze falas, bazuar në simptomat
Ky test për neurozën bazohet në intensitetin dhe forcën e simptomave emocionale-psikologjike, fizike dhe vegjetative. Përgjigjuni pyetjeve të testit online për neurozë sinqerisht, mos e mashtroni veten...
Pyetjet e testit të neurologjisë
1. Cilat zona të palcës kurrizore dëmtohen më shpesh gjatë lindjes në pozicionin e krahut:
cervikale e sipërme dhe e mesme
të poshtme të qafës së mitrës dhe të sipërme të kraharorit
torakal i sipërm dhe i mesëm
e poshtme e kraharorit dhe e mesit
lumbale dhe koksigeale
2. Cilat zona të palcës kurrizore dëmtohen më shpesh gjatë lindjes në paraqitjen cefalike:
1. cervikali i sipërm dhe i mesëm
2. cervikale e poshtme dhe torakale e sipërme
3. torakali i sipërm dhe i mesëm
4. e poshtme e kraharorit dhe e mesit
5. lumbale dhe koksigeale
3. Lëndimi i palcës kurrizore gjatë lindjes në ditët e para pas lindjes duhet të diferencohet nga kushtet e mëposhtme:
keqformime të fshehura të palcës kurrizore
keqformime të trurit
encefaliti dhe meningjiti
mieloradikuloneuriti
abscesi i palcës kurrizore
sëmundjet neuromuskulare
poliradikuloneuriti
4. Sindroma Horner është pasojë e dëmtimit të:
rrugë simpatike në çdo zonë nga diencefaloni në brirët anësore të segmenteve të sipërme torakale të palcës kurrizore
palca kurrizore e poshtme e kraharorit
pleksus brachial
nervi i fytyrës
lobi parietal i trurit
5. Me llojin proksimal të parezës obstetrike Duchenne-Erb, ndryshimet e mëposhtme janë në anën e prekur, me përjashtim të
rrotullimi i brendshëm i krahut
reflekset e rritura të tendinit
hipotonia e muskujve
kufizimi ose mungesa e lëvizjeve aktive në nyjet e shpatullave dhe bërrylave
mungesa e refleksit dorë-gojë
6. Pareza obstetrike e tipit Dejerine-Klumpke karakterizohet nga:
monopareza qendrore e këmbës
monopareza qendrore e krahut
7. Pareza obstetrike Duchenne-Erb karakterizohet nga:
pareza e këmbës periferike
monopareza qendrore e krahut
pareza periferike e krahut proksimal
pareza periferike e krahut distal
8. Niveli i proteinave në lëngun cerebrospinal gjatë hemorragjisë intrakraniale tek të porsalindurit:
zvogëlohet
rritet
nuk ndryshon
9. Vendet më të zakonshme të dëmtimit ishemik të trurit tek foshnjat e lindura para kohe janë:
në zonën parasagitale
në hapësirën periventrikulare
në korteksin e lobit parietal
10. Ecuria më e zakonshme asimptomatike e hemorragjisë intrakraniale tek një foshnjë e lindur para kohe vërehet në rastet e mëposhtme:
hemorragji parenkimale
hemorragji subdurale
hemorragji epidurale
hemorragji subaraknoidale
hemorragji intraventrikulare
hemorragji subependimale e izoluar
11. Tipari morfologjik më domethënës i trurit të papjekur në patogjenezën e hemorragjive intraventrikulare është:
prania e matricës germinale
prania e pleksuseve venoze periventrikulare
papjekuria e murit të enëve kryesore arteriale dhe venoze
lirshmëri e tepërt e lëndës së bardhë në zonat periventrikulare
rritja e përshkueshmërisë vaskulare të pleksuseve koroide
12. Një shenjë karakteristike e cefalohematoma është:
luhatje në palpim
lokalizimi mbi kockën parietale
dhimbje të forta në palpim
kufizim i dallueshëm përgjatë vijës së qepjeve kraniale
13. Tek të porsalindurit me afat të plotë që kanë pësuar asfiksi të rëndë, lloji më i zakonshëm i dëmtimit të sistemit nervor qendror është:
hemorragji subdurale
hemorragji periventrikulare
nekroza parasagitale
leukomalacia periventrikulare
14. Indikacioni absolut për kryerjen e punksionit lumbal në maternitet është:
dyshohet për hemorragji intrakraniale
meningjiti purulent i dyshuar
sindroma hipertensive-hidrocefalike
gjendje kome
infeksion i dyshuar intrauterin
të gjitha përgjigjet janë të sakta
15. Kalcifikimet në tru, korioretiniti, atrofia e nervit optik zbulohen më shpesh në kongjenitale:
infeksion citomegalovirus
sifilizit
toksoplazmoza
infeksion herpetik
16. Me infeksion herpetik kongjenital, zhvillimi i meningoencefalitit:
tipike
jo tipike
17. Kataraktet, mikroftalmia, defektet kongjenitale të zemrës dhe shurdhimja janë karakteristikë e infeksionit kongjenital të shkaktuar nga:
virusi herpes
citomegalovirus
virusi i rubeolës
listeria
klamidia
mikoplazma
18. Për infeksionin kongjenital të citomegalovirusit përdorni:
aciklovir
citotekt
19. Vendimtar në diagnozën e meningjitit është:
Fillimi akut i sëmundjes me ethe
fillimi akut me sindromën meningeale
ndryshimet në lëngun cerebrospinal
shtimi i sindromës së shokut infektiv-toksik
shenjat e mbingarkesës në fundus
20. Meningjiti seroz mund të shkaktohet nga:
Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer
pneumokoku
Mycobacterium tuberculosis
21. Një rënie e ndjeshme e niveleve të sheqerit në lëngun cerebrospinal (deri në 0,1 g/l) është karakteristikë e meningjitit të shkaktuar nga:
virusi i gripit
pneumokoku
virusi i shytave
bacil i tuberkulozit
22. Encefaliti akut nekrotizues shkaktohet nga një virus:
herpes simplex
shytat
23. Dridhja e pavullnetshme e cepit të majtë të gojës kur përpiqet të ngërthejë syrin e majtë në një pacient me neuropati të nervit të fytyrës sugjeron:
spazma e zakonshme
hiperkineza
rigjenerimi patologjik i nervit të fytyrës
nevralgji trigeminale
konvulsione fokale
24. Çrregullimi i ecjes në polineuropatinë difterike shkaktohet nga:
parapareza spastike e poshtme
ataksi cerebelare
ngurtësi ekstrapiramidale
ataksi të ndjeshme
25. Shenjat karakteristike të fenilketonurisë janë:
nivele normale të fenilalaninës në gjak, rritje e sekretimit urinar të metabolitëve të fenilalaninës, rritje e niveleve të tirozinës në gjak
rritje e niveleve të fenilalaninës në gjak, rritje e sekretimit të metabolitëve të fenilalaninës në urinë, rritje e niveleve të tirozinës në gjak
rritje e niveleve të fenilalaninës në gjak, rritje e sekretimit të metabolitëve të fenilalaninës në urinë, ulje e niveleve të tirozinës në gjak
nivele të rritura të fenilalaninës në gjak, sekretim normal urinar i metabolitëve të fenilalaninës, nivele normale të tirozinës në gjak
26. Për të kontrolluar për fenilketonuri, përcaktoni nivelin e fenilalaninës.
27. Galaktozemia manifestohet:
vetëm duke rritur nivelin e galaktozës në gjak
galaktosemia dhe kataraktet
galaktosemia, katarakte, prapambetje mendore
galaktosemia, katarakte, prapambetje mendore, cirrozë të mëlçisë
galaktosemia, katarakte, prapambetje mendore, cirrozë të mëlçisë, insuficiencë renale
28. Në rast të galaktozemisë duhet të përjashtohen nga dieta:
qumësht dhe fruta
fruta dhe sheqer
sheqer dhe qumësht
29.Fruktozemia manifestohet:
fruktozemia, fruktosuria
fruktozemia, fruktozuria, kataraktet
fruktozemia, fruktozuria, kataraktet, prapambetja mendore
fruktozemia, fruktozuria, kataraktet, prapambetja mendore, cirroza e mëlçisë
fruktozemia, fruktozuria, kataraktet, vonesa mendore, cirroza e mëlçisë, insuficienca renale
30. Pikat e kafesë janë zona të hiperpigmentimit që ndodhin me:
skleroza tuberoze
neurofibromatoza
sklerozë të shumëfishtë
Sindroma Sturge-Weber
ataksi-telangjiektazi
31. Në sindromën Louis-Bar, funksioni i limbociteve T:
nuk ndryshohet
rritur
32. Forma hiperkinetike e paralizës cerebrale karakterizohet nga gjithçka përveç:
hiperkineza koreike
dystonia përdredhëse
dridhje e qëllimit
koreoatetoza
33. Në trajtimin e hipotiroidizmit primar kongjenital përdoren medikamentet e mëposhtme:
hormoni stimulues i tiroides
Mercazolyl
tiroidin
tiroksinë
34. Terapia zëvendësuese me tiroksinë gjatë ekzaminimit në maternitet për hipotiroidizëm kongjenital përshkruhet kur niveli i TSH është:
deri në 20 µU/ml
20-50 µU/ml
50-100μU/ml
më shumë se 100 µU/ml
35. Porfiria karakterizohet nga prania e:
dhimbje barku
sindromi i polineuropatisë
porfobilinogjen në urinë
të gjitha të mësipërmet
36. Dëmtimi i sistemit nervor në leukodistrofi ndodh si pasojë e:
akumulimi i tepërt i lipideve në qelizat nervore
humbja e lipideve nga qelizat nervore
çrregullimi i formimit të mielinës
të gjitha të mësipërmet
37. Distrofitë muskulare progresive shkaktohen nga dëmtimi i:
traktet piramidale cerebrospinal
neuronet motorike të brirëve të përparmë të palcës kurrizore
neuroni motorik periferik
2 dhe 3 janë të sakta
të gjitha të mësipërmet
asnje nga te sipermet
38. Një ndryshim në konturin e këmbëve si një "shishe e përmbysur" shkaktohet nga një ndryshim në masën e muskujve:
me amiotrofi Charcot-Marie-Tooth
për distrofinë muskulare të Erbit
për distrofinë muskulare Becker-Kinner
me amiotropinë Kugelberg-Welander
39. Pseudohipertrofia vërehet në këto forma të distrofisë muskulare:
Lloji Duchenne
Lloji Becker
Lloji Landouzy-Dejerine
1 dhe 2 janë të sakta
1 dhe 3 janë të sakta
40. Kuadri klinik i sëmundjes tipike të Huntingtonit, përveç hiperkinezës koreike, përfshin:
ngurtësi
shenjë e rrotës së dhëmbëve
akinesia
hipomimia
demenca
41. Sëmundja e Parkinsonit manifestohet nga këto sindroma:
koreoatetoide
akinetiko-ngurtë
vestibulocerebellare
dentrubral
hiperekpleksi
42. Keqformimi Arnold-Chiari është një patologji në të cilën ka:
bashkimi i rruazave të qafës së mitrës
shkrirja e vertebrës së parë të qafës së mitrës me kockën okupitale
zhvendosja poshtë e bajameve cerebelare
harku i çarë i vertebrës së parë të qafës së mitrës
të gjitha të mësipërmet
43. Sipas klasifikimit modern të lëndimeve traumatike të trurit nuk dallohen:
kontuzion i lehtë i trurit
ngjeshja e trurit për shkak të hematomës epidurale
tronditje e rëndë
ngjeshja e trurit për shkak të kontuzionit të tij
44. Një dëmtim i hapur kraniocerebral përfshin dëmtimin e:
me një plagë të mavijosur të indeve të buta pa dëmtim të aponeurozës
me dëmtim të aponeurozës
me frakturë të vaultit kranial
me një frakturë të bazës së kafkës pa liquorrhea
45. Nëse pas një dëmtimi traumatik të trurit, ngurtësia e qafës dhe fotofobia zhvillohen në mungesë të simptomave fokale, atëherë diagnoza më e mundshme është:
tronditje
hemorragji subaraknoidale
kontuzion i trurit
hematoma intrakraniale
46. Komplikimi i dëmtimit traumatik të trurit me hemorragji në barkushet e trurit karakterizohet nga shfaqja në pamjen klinike të:
vështrim lundrues
sindromi hormetonik
tipi hiperkatabolik i funksioneve autonome
çrregullime të vetëdijes
shenja ndalese piramidale dypalëshe
47. Hematoma akute subdurale në një tomogram të kompjuterizuar karakterizohet nga zona:
rritje homogjene e densitetit
ulje homogjene e densitetit
rritje heterogjene e densitetit
edemë cerebrale
48. Lëndimi traumatik i trurit quhet depërtues:
me një plagë të mavijosur të indeve të buta
në rast të dëmtimit të aponeurozës
me frakturë të vaultit kranial
me dëmtim të dura mater
për të gjitha opsionet e mësipërme
49. Këputja e plotë traumatike e një nervi periferik karakterizohet nga:
dhimbje kur godet përgjatë nervit poshtë vendit të lëndimit
parastezi në zonën e inervimit të nervit të dëmtuar
paraliza flekside dhe anestezi në zonën e inervimit të nervit të dëmtuar
1 dhe 2 janë të sakta
2 dhe 3 janë të sakta
50. Një tumor i rajonit premotor të lobit frontal karakterizohet nga:
hemipareza me mbizoterim ne kembe
afazi motorike
kriza të pafavorshme epileptike
atrofia e nervit optik në anën e tumorit
të gjitha të mësipërmet
51. Tumoret ekstramedulare të palcës kurrizore më së shpeshti lokalizohen në:
sipërfaqe anterolaterale
sipërfaqja e pasme
sipërfaqet e pasme dhe të pasme
sipërfaqe e përparme
52. Shkatërrimi në formë harku i piramidës së kockës së përkohshme dhe petrifikimi shoqërues me vija në formë harku është një shenjë karakteristike radiologjike:
Neuromat akustike
neuromat trigeminale
53. Eko-encefaloskopia është më informative kur lokalizon një tumor:
Në lobin temporal
në fosën e pasme kraniale
në trungun e trurit
në lobin okupital
54. Ndër tumoret e regjionit sella turcica vërehet më shpesh kalcifikimi:
në adenomën e hipofizës
në kraniofaringiomë
në arachnoidendotelioma e tuberkulozit të sella turcica
në gliomën e nervit optik
55. Simptomat e hershme të arachnoidendotelioma e tuberkulozit të sellës përfshijnë:
zvogëlimi i ndjenjës së nuhatjes
dhimbje koke
ulje e shikimit
sindromi i alternuar Weber
të gjitha të listuara
56. Shkatërrimi i majës së piramidës së kockës së përkohshme me skajet e qarta të defektit (“piramida e copëtuar”) është një shenjë karakteristike radiologjike:
Neuromat akustike
neuromat trigeminale
kolesteatoma e këndit cerebelopontine
te gjitha neoplazite e listuara
57. Burimi kryesor i tumoreve metastatike të sistemit nervor qendror është shpesh kanceri:
gjëndra e qumështit
gjëndra e prostatës
58. Sindroma Foster-Kennedy karakterizohet nga:
atrofi dhe stagnim i diskut në anën e tumorit
atrofi dhe stagnim i diskut në të dy anët
atrofia e diskut në anën e tumorit
kongjestion i diskut në anën e tumorit dhe atrofi në anën e kundërt
59. Vjedhja intracerebrale nga fokusi i goditjes ishemike ndodh si pasojë e:
çrregullime të autorregullimit të qarkullimit të gjakut në lezion
vazospazma e zonës së prekur të trurit
vazospazma e pjesëve të padëmtuara të trurit
zgjerimi i enëve të gjakut "të shëndetshëm" në pjesë të padëmtuara të trurit
hapja e anastomozës arteriovenoze
60. Të mëposhtmet nuk janë tipike për statusin e migrenës:
një seri sulmesh të rënda, të njëpasnjëshme
të vjella të përsëritura, të përsëritura
kriza toniko-klonike
rritje e presionit intrakranial
shenjat e acarimit të meninges
61. Në rast të hemorragjisë parenkimale-subarachnoidale është e detyrueshme:
humbja e vetëdijes
lëngu cerebrospinal me gjak
kompensimi i mesit të jehonës
hemipareza kontralaterale
të gjitha të mësipërmet
62. Kundërindikimet për transport në spital neurologjik janë:
humbja e vetëdijes
agjitacion psikomotor
infarkti miokardial
edemë pulmonare
63. Për trajtimin e meningjitit meningokokal këshillohet përdorimi:
klindamicina
tetraciklinë
eritromicina
kanamicina
kloramfenikoli
64. Një shenjë klinike e pakushtëzuar e një frakture të bazës së kafkës është:
gjakderdhje nga veshi
liquorrhea nga veshi
lëngu cerebrospinal me gjak
A dhe B janë të sakta
të gjitha të mësipërmet
65. Në trajtimin e encefalomielitit akut të diseminuar përdoret:
barna anti-inflamatore josteroidale
barnat anabolike steroide
glukokortikoidet sintetike
barnat steroide të estrogjenit
barna josteroidale estrogjenike
66. Format jokonvulsive të statusit epileptik përfshijnë të gjitha manifestimet paroksizmale të mëposhtme, përveç:
mioklonike
"marrëzi në valë"
gjendjet e konfuzionit
gjendja e muzgut
67. Paroksizmi vegjetativ karakterizohet nga të gjitha sa vijon, përveç:
takikardi
dridhje e ftohtë
oliguria
midriaza
frikë, ankth
68. Për krizat e shpeshta të gjeneralizuara, në fillim të mjekimit duhet të përshkruhen këto:
doza maksimale e një bari të zgjedhur
dozën minimale të barit të përzgjedhur dhe ta rrisni gradualisht
një kombinim i dozave minimale të dy ose tre barnave kryesore antiepileptike
kombinimi i një doze mesatare terapeutike të një bari kryesor dhe një prej barnave shtesë
69. Përdorimi i karbamazepinës është kundërindikuar në:
pjesore të thjeshta
konfiskimet e mungesës
toniko-klonike e gjeneralizuar
atonike
asnje nga te sipermet
70. Polineuropatia Guillain-Barré karakterizohet nga:
dëmtimi i nervit kranial
çrregullime të rënda të legenit
simptoma të vazhdueshme dypalëshe
të gjitha të mësipërmet
2 dhe 3 janë të sakta
71. Polineuropatia diabetike karakterizohet nga:
dëmtimi i nervit kranial
Dëmtimi mbizotërues i nervave të ekstremiteteve të sipërme
çrregullime autonome
1 dhe 2 janë të sakta
1 dhe 3 janë të sakta
72. Me neuropatinë e nervit shiatik vërehen këto:
Shenja e Wasserman
humbja e refleksit të Akilit
humbja e refleksit të gjurit
të gjitha të mësipërmet
1 dhe 2 janë të sakta
73. Shkaqet më të shpeshta të nevralgjisë trigeminale janë:
sëmundjet e sinuseve paranazale
ngjeshja e një rrënjë nervore nga një enë e përdredhur në bazën e trurit
ngjeshja e degëve nervore në hapësirën infraorbitale
të gjitha të mësipërmet
2 dhe 3 janë të sakta
74. Rritja e presionit intrakranial tregohet nga gjithçka, përveç:
degjenerimi pigmentar i retinës
papiledema
mjegullimi i skajeve të kokës së nervit optik
edema e retinës dhe hemorragjia
neuropati progresive abducens
75. Për të korrigjuar spasticitetin muskulor patologjik në paralizën cerebrale, këshillohet të përshkruhen:
pantogamë
tizanidine
aminalon
76. Shkaku më i shpeshtë i sindromës hipotalamike në moshën 10-25 vjeç është:
meningjiti
encefaliti
hemorragjitë cerebrale
77. Obeziteti cerebral, në ndryshim nga obeziteti ekzogjen-kushtetues, karakterizohet nga:
natyra android e shpërndarjes së indit dhjamor
modeli gjinoid i shpërndarjes së indit dhjamor
parregullsi menstruale dhe hipogonadizëm
përgjigje hiperfagjike ndaj stresit
të gjitha të mësipërmet
asnje nga te sipermet
78. Sulmi i migrenës me aurë dallohet nga format e tjera të migrenës nga prania e:
lajmëtarë
lokalizimi bilateral i dhimbjes në rajonin e përkohshëm
të vjella në kulmin e sulmit
simptoma neurologjike fokale kalimtare
urinim i tepërt në fund të një sulmi
79. Aura oftalmike gjatë migrenës karakterizohet nga:
strabizmi divergjent
strabizmi konvergjent
"skotoma vezulluese"
80. Simptoma kryesore e sindromës së dhimbjes fantazmë është:
hiperestezia në trungun e gjymtyrëve
ndjenja e dhimbjes në një gjymtyrë që nuk ekziston
ënjtje, cianozë e trungut të gjymtyrëve
4. të gjitha sa më sipër
81. Simptoma e “hernisë” gjatë punksionit lumbal në një pacient me proces masiv të shtyllës kurrizore karakterizohet nga:
dhimbje radikulare e shtuar për shkak të ngjeshjes së venave jugulare
rritja e simptomave neurologjike me presion në murin e barkut
rritje e dhimbjes radikulare kur përkulni kokën përpara
rritje e simptomave neurologjike pas punksionit
82. Humbja e vetëdijes gjatë sinkopës zakonisht zgjat jo më shumë se:
83. Ilaçet më efektive për lehtësimin e sulmit të migrenës janë:
triptanët
vazodilatatorët
antihistamines
antiserotonin
antikonvulsantët
84. Stupori, ndryshe nga koma, karakterizohet nga:
ruajtja e kontaktit verbal
ruajtja e reaksioneve motorike mbrojtëse të qëllimshme
mungesa e reaksioneve motorike mbrojtëse të qëllimshme
mungesa e reagimit ndaj stimujve të jashtëm
85. Për një kombinim të krizave dhe krizave konvulsive të gjeneralizuara, ilaçi i zgjedhur është:
karbamazepinë
klonazepam
valproat natriumi
fenobarbital
86. Ndër medikamentet e mëposhtme antiepileptike, funksionet kortikale janë më pak të frenuara:
karbamazepinë
fenobarbital
benzonale
heksamidina
valproat natriumiI
87. Për të parandaluar efektin teratogjen, pacientët që marrin ilaçe antiepileptike gjatë shtatzënisë duhet të përshkruhen:
vitaminë B1
vitaminë B6
acid folik
acid Askorbik
të gjitha të mësipërmet
88. Shkaku më i zakonshëm i statusit epileptik te fëmijët është:
tërheqja e alkoolit
ndërprerja e papritur e barnave antiepileptike
goditjet
Infeksionet e SNQ
çrregullime metabolike
89. Çështja e ndërprerjes së trajtimit me barna antiepileptike mund të merret parasysh nëse nuk ka pasur të paktën kriza:
90. Kur arrihet një efekt i qëndrueshëm klinik në trajtimin e epilepsisë, tërheqja graduale e barit antiepileptik duhet të kryhet gjatë:
91. Shfaqja e aktivitetit epileptik në EEG lehtësohet nga:
fotostimulim ritmik
hiperventilimi
privimi i gjumit
aktivizimi i gjumit
të gjitha të mësipërmet
92. Shenja diagnostike vendimtare e mungesës epileptike është:
shfaqja e mioklonusit të shumëfishtë
zhvillimi i atonisë fokale ose të përgjithësuar të muskujve
humbje momentale e vetëdijes
spazma tonik simetrike e muskujve të gjymtyrëve
93. Krizat komplekse të pjesshme të epilepsisë ndryshojnë nga ato të thjeshta:
kombinimi i simptomave motorike dhe shqisore
kombinimi i simptomave autonome dhe shqisore
shqetësim i vetëdijes
të gjitha të mësipërmet
1 dhe 2 janë të sakta
94. Në prani të krizave mioklonike duhet të përshkruhen:
fenobarbital
valproat natriumi
karbamazepinë
nitrazepam
Topamax
ndonjë nga sa më sipër
95. Tomografia e kompjuterizuar e trurit nuk lejon:
të diferencojë strukturën histologjike të tumorit
dallojnë lëndën gri dhe të bardhë të trurit
përcaktoni gjendjen e rrugëve të pijeve
identifikoni zonat e ishemisë dhe hemorragjisë
përcaktoni zonën e edemës perifokale
96. Me rëndësi vendimtare në diagnostikimin e aneurizmave intrakraniale është:
shintigrafia
angiografia
CT scan
reoencefalografia
97. Për enurezë duhen dhënë barna që zvogëlojnë thellësinë e gjumit:
në mëngjes dhe në mbrëmje
gjatë gjithë ditës
mëngjes dhe pasdite
98. Për hemorragjinë subaraknoidale nga një aneurizëm, më efektive:
pushim i rreptë në shtrat
antifibrinolitikët
antagonistët e kalciumit
heqja e gjakut të derdhur duke përdorur punksione të përsëritura mesit
prerje e hershme e aneurizmës
99. Zhvillimi i sindromës Waterhouse-Friedrichsen (insuficienca akute adrenale) është tipike për rastet e rënda:
meningjiti stafilokoksik
meningjiti pneumokokal
meningjiti i shkaktuar nga virusi Coxsackie
meningjiti meningokokal
koriomeningjiti limfocitar
100. Nuk është tipike për encefalitin akut të lindur nga rriqrat:
incidenca maksimale në periudhën vjeshtë-dimër
mungesa e sindromës meningeale
ulje e presionit intrakranial
pareza e dobët dhe paraliza e muskujve të brezit të shpatullave
citoza neutrofile në lëngun cerebrospinal.
Përgjigjet e testit: Pyetjet e testit të neurologjisë
