Riboxin - udhëzime për përdorim. Veprimi farmakologjik dhe doza e saktë e riboksinës Mënyra e aplikimit të riboksinës në ampula

Riboxin: udhëzime për përdorim dhe rishikime

Emri latin: Riboksina

Kodi ATX: C01EB

Substanca aktive: Inosine (Inosine)

Prodhuesi: Binnopharm CJSC (Rusi); Aspharma (Rusi); Ozon OOO (Rusi); Fabrika Farmaceutike Kimike Irbit (Rusi); Fabrika e Përgatitjeve Mjekësore Borisov (Republika e Bjellorusisë)

Përshkrimi dhe përditësimi i fotografisë: 13.08.2019

Riboksina është një ilaç që rregullon proceset metabolike, ka një efekt antihipoksik dhe antiaritmik.

Forma dhe përbërja e lëshimit

• Tableta të veshura me film: të rrumbullakëta, bikonvekse, të verdha; bërthama e tabletës - e bardhë ose pothuajse e bardhë (në një paketë blister prej 10 copë., në një paketë kartoni prej 1-5 ose 10 pako; në një paketë blister prej 25 copë., në një paketë kartoni prej 1-5 ose 10 pako; 50 copë në një kavanoz polimer, në një pako kartoni 1 kavanoz, 50 copë në një kavanoz qelqi me ngjyrë të errët, në një pako kartoni 1 kavanoz);
• Tableta të veshura me film: bikonveks, nga e verdhë-portokalli në të verdhë të hapur, dy shtresa janë të dukshme kur priten (në një paketë blister me 10 copë, në një paketë kartoni 1, 2, 3, 4 ose 5 pako);
• Tretësirë ​​për administrim intravenoz (në / in): një lëng transparent pa ngjyrë ose pak ngjyrë (5 dhe 10 ml secili në ampula qelqi neutrale: në një paketë kartoni me 10 ampula; 5 ose 10 copë në një paketë blister, në një paketë kartoni. 1 ose 2 pako);
• Kapsula: Nr. 1, xhelatinoze, me strukturë të fortë, të kuqe, brenda kapsulave - pluhur i bardhë (në një paketë blister prej 10 copë, në një paketë kartoni me 5 pako).

1 tabletë e veshur me film përmban:

• Përbërësi aktiv: inozinë (riboksinë) - 0,2 g;
• Komponentët ndihmës: monohidrat laktozë, celulozë mikrokristaline, kopovidon, stearat kalciumi;
• Përbërja e guaskës: Opadry II (seri 85) (macrogol-3350, alkool polivinil i hidrolizuar pjesërisht, dioksid titani (E171), llak alumini i bazuar në ngjyrën e verdhë të diellit (E110), llak alumini me bazë karmine indigo (E132), llak me bazë alumini bojë kinolinë e verdhë (E104), talk).

1 tabletë e veshur përmban:

• Përbërësit ndihmës: sheqer, niseshte patate, dioksid titani, metilcelulozë e tretshme në ujë, tween-80, tropeolin O, acid stearik.

1 ml tretësirë ​​për administrim intravenoz përmban:

• Përbërësi aktiv: inozinë - 0,02 g;
• Përbërësit ndihmës: heksametilentetraminë (methenaminë), tretësirë ​​1M hidroksid natriumi, ujë për injeksion.

1 kapsulë përmban:

• Përbërësi aktiv: inozinë - 0,2 g;
• Përbërësit ndihmës: niseshte patate, stearat kalciumi;
• Përbërja e guaskës: xhelatinë farmaceutike, metil parahidroksibenzoat, glicerol, propyl parahidroksibenzoat, dioksid titani, bojë e kuqe tërheqëse (E129), lauril sulfat natriumi, ujë i pastruar.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika

Riboksina është një ilaç që rregullon proceset metabolike. I përket kategorisë së derivateve të purinës (nukleozideve) dhe është pararendës i adenozinës trifosfatit (ATP). Riboksina karakterizohet nga efekte antiaritmike, metabolike dhe antihipoksike. Normalizon ekuilibrin energjetik të miokardit, stabilizon qarkullimin koronar, eliminon pasojat e ishemisë intraoperative renale.

Kjo substancë është e përfshirë drejtpërdrejt në metabolizmin e glukozës dhe aktivizon metabolizmin në mungesë të ATP dhe në kushtet e hipoksisë. Riboksina përshpejton metabolizmin e acidit piruvik, i cili kontribuon në normalizimin e procesit të frymëmarrjes së indeve, dhe gjithashtu siguron aktivizimin e ksantinës dehidrogjenazës. Ilaçi stimulon prodhimin e nukleotideve dhe rrit aktivitetin e disa enzimave të ciklit Krebs. Riboksina depërton në qeliza, duke përmirësuar metabolizmin e energjisë dhe duke ndikuar pozitivisht në proceset metabolike në miokard: përbërja rrit forcën e kontraktimeve të zemrës dhe siguron relaksim më të plotë të miokardit në diastol. Si rezultat, vëllimi i goditjes së gjakut rritet. Riboksina pengon grumbullimin e trombociteve dhe përmirëson rigjenerimin e indeve (kryesisht mukozën gastrointestinale dhe miokardin).

Farmakokinetika

Riboksina absorbohet mirë nga trakti gastrointestinal dhe metabolizohet në mëlçi, duke formuar acid glukuronik, i cili oksidohet më tej. Komponimi ekskretohet në sasi të vogla përmes veshkave.

Indikacionet për përdorim

Sipas udhëzimeve, Riboxin përdoret si pjesë e terapisë komplekse:

• Periudha pas infarktit të miokardit;
• Ishemia e zemrës;
• Shkelja e ritmit të zemrës në sfondin e përdorimit të glikozideve kardiake;
• Distrofia e miokardit;
• Sëmundjet e mëlçisë: degjenerimi yndyror, hepatiti, cirroza;
• Urokoproporfiria.

Për më tepër, një zgjidhje për administrim intravenoz përshkruhet gjatë operacionit në një veshkë të izoluar për mbrojtje farmakologjike kur qarkullimi i gjakut është i fikur.

Kundërindikimet

• Mosha deri në 18 vjeç;
• Përdhes;
• Hiperuricemia;
• Periudha e shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji;
• Intoleranca individuale ndaj përbërësve të ilaçit.

Përveç kësaj, përdorimi i tabletave të veshura me film është kundërindikuar në pacientët me mungesë laktaze, intolerancë ndaj laktozës, keqpërthithje të glukozës-galaktozës.

Udhëzime për përdorim Riboxin: metoda dhe dozimi

Tableta të veshura me film dhe tableta të veshura me film

Tabletat Riboxin merren nga goja para ngrënies.

Regjimi i rekomanduar i dozimit: në fillim të terapisë - 0,2 g 3-4 herë në ditë, pas 2-3 ditësh të trajtimit (me tolerancë adekuate të barit), pacienti transferohet për të marrë 0,4 g 3 herë në ditë. Për të arritur një efekt terapeutik, është e mundur një rritje graduale e dozës, por jo më shumë se deri në 2.4 g në ditë. Kohëzgjatja e kursit është 30-90 ditë.

Për trajtimin e urokoproporfirisë, 0,2 g përshkruhet 4 herë në ditë për 30-90 ditë.

Zgjidhje për administrim intravenoz

Një tretësirë ​​e Riboxin administrohet ngadalë në / në një rrjedhë ose me pika. Shpejtësia e infuzionit nuk duhet të kalojë 40-60 pika në 1 minutë.

Për të përgatitur tretësirën e infuzionit, është e nevojshme të përzieni tretësirën e barit me 250 ml tretësirë ​​klorur natriumi 0,9% ose tretësirë ​​glukoze 5%.

Dozimi i rekomanduar për pikim intravenoz: doza fillestare - 0,2 g (10 ml) 1 herë në ditë. Me një përgjigje të mirë ndaj ilaçit, doza mund të rritet në 0,4 g (20 ml) 1-2 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 10-15 ditë.

Regjimi i dozimit për administrimin e avionit:

• Aritmitë akute kardiake: një dozë e vetme prej 0,2-0,4 g (10-20 ml tretësirë);
• Mbrojtja farmakologjike e veshkave: një injeksion i vetëm 5-15 minuta para mbylljes së qarkullimit të gjakut - 1.2 g (60 ml), pastaj menjëherë pas restaurimit të arteries hepatike - 0.8 g (40 ml).

Kapsula

Kapsulat synohen të merren nga goja para ngrënies.

Doza e rekomanduar: doza fillestare - 1 pc. 3-4 herë në ditë, me tolerancë adekuate të barit për 2-3 ditë terapi, për të arritur efektin e dëshiruar, doza mund të rritet në 2 copë. 3 herë në ditë (1.2 g). Doza ditore nuk duhet të kalojë 12 copë. (2.4 g).

Me urokoproporfirinë, pacientit i përshkruhet 1 pc. 4 herë në ditë.

Kohëzgjatja e trajtimit është 30-90 ditë.

Efekte anësore

• Reaksionet alergjike: mundësisht - hiperemia e lëkurës, kruajtje e lëkurës;
• Të tjera: rrallë - një rritje e nivelit të acidit urik në gjak, në sfondin e terapisë afatgjatë - përkeqësim i përdhes.

Përveç kësaj, përdorimi i kapsulave dhe tabletave Riboxin mund të shkaktojë një reaksion alergjik në formën e urtikarisë.

Mbidozimi

Me futjen e Riboxin në doza të larta, pacienti mund të përjetojë një rritje të reaksioneve të ndjeshmërisë individuale ndaj ilaçit. Në këtë rast, ilaçi anulohet dhe përshkruhet terapi desensibilizuese. Ndonjëherë ka një rritje të përqendrimit të acidit urik në gjak, duke shkaktuar një përkeqësim të gjendjes në pacientët me përdhes dhe që kërkon heqjen e Riboxin.

udhëzime të veçanta

Nuk rekomandohet të përshkruani Riboxin për ndihmë urgjente në rast të shkeljes së aktivitetit të zemrës.

Me shfaqjen e hiperemisë së lëkurës, kërkohet tërheqja e menjëhershme e barit.

Përdorimi i barit duhet të shoqërohet me monitorim të rregullt të nivelit të përqendrimit të acidit urik në urinë dhe gjak.

Nuk ndikon në aftësinë e pacientit për të drejtuar automjete dhe mekanizma.

ndërveprimin e drogës

Veprimi i inozinës si pjesë e terapisë komplekse rrit efektivitetin e barnave antianginale, antiaritmike, inotropike.

Përdorimi i njëkohshëm i imunosupresantëve (përfshirë imunoglobulinën antitimocitare, gama-D-glutamyl-D-triptofan, ciklosporinën) redukton efektivitetin e inozinës.

Nuk janë vendosur ndërveprime të tjera klinikisht të rëndësishme të Riboxin.

Analoge

Analogët e Riboksinës janë: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve dhe të mbrojtur nga drita në temperatura deri në 25°C, mbrojini tabletat dhe kapsulat nga lagështia.

Afati i ruajtjes: tableta dhe tretësira - 3 vjet, kapsula - 2 vjet.

Në këtë artikull, ju mund të lexoni udhëzimet për përdorimin e drogës Riboksina. Janë paraqitur rishikimet e vizitorëve të faqes - konsumatorët e këtij ilaçi, si dhe mendimet e mjekëve të specialistëve për përdorimin e Riboxin në praktikën e tyre. Ju lutemi që të shtoni në mënyrë aktive komentet tuaja në lidhje me ilaçin: ilaçi ndihmoi ose nuk ndihmoi në heqjen e sëmundjes, cilat komplikime dhe efekte anësore u vunë re, ndoshta jo të deklaruara nga prodhuesi në shënim. Analogët e Riboksinës në prani të analogëve strukturorë ekzistues. Përdoret për trajtimin e infarktit të miokardit, hepatitit dhe sëmundjeve të tjera metabolike tek të rriturit, fëmijët, si dhe gjatë shtatzënisë dhe laktacionit.

Riboksina- i referohet një grupi barnash që rregullojnë proceset metabolike. Ilaçi është një pararendës për sintezën e nukleotideve të purinës: adenozinë trifosfat dhe guanozinë trifosfat. Substanca aktive e ilaçit është Inosine.

Ka efekte antihipoksike, metabolike dhe antiaritmike. Rrit ekuilibrin energjetik të miokardit, përmirëson qarkullimin koronar, parandalon pasojat e ishemisë renale intraoperative. Ai është i përfshirë drejtpërdrejt në metabolizmin e glukozës dhe kontribuon në aktivizimin e metabolizmit në kushtet e hipoksisë dhe në mungesë të adenozinës trifosfatit.

Ai aktivizon metabolizmin e acidit piruvik për të siguruar procesin normal të frymëmarrjes së indeve, dhe gjithashtu kontribuon në aktivizimin e ksantinës dehidrogjenazës. Stimulon sintezën e nukleotideve, rrit aktivitetin e disa enzimave të ciklit Krebs. Duke depërtuar në qeliza, ai rrit nivelin e energjisë, ka një efekt pozitiv në proceset metabolike në miokard, rrit forcën e kontraktimeve të zemrës dhe kontribuon në një relaksim më të plotë të miokardit në diastole, duke rezultuar në një rritje të vëllimi i goditjes së gjakut.

Redukton grumbullimin e trombociteve, aktivizon rigjenerimin e indeve (veçanërisht miokardin dhe mukozën e traktit gastrointestinal.

Farmakokinetika

Përthithet mirë në traktin gastrointestinal. Metabolizohet në mëlçi me formimin e acidit glukuronik dhe oksidimin e tij pasues. Në një sasi të vogël ekskretohet nga veshkat.

Indikacionet

• distrofia e miokardit;
• gjendje pas infarktit të miokardit;
• defekte të lindura dhe të fituara të zemrës;
• aritmi kardiake, veçanërisht me dehje glikozide;
• miokarditi;
• ndryshimet distrofike në miokard pas ushtrimeve të rënda fizike dhe sëmundjeve infektive të kaluara ose për shkak të çrregullimeve endokrine;
• hepatiti;
• cirroza e mëlçisë;
• degjenerimi yndyror i mëlçisë, përfshirë. shkaktuar nga alkooli ose droga;
• parandalimi i leukopenisë gjatë ekspozimit ndaj rrezatimit;
• operacionet në një veshkë të izoluar (si një mjet për mbrojtjen farmakologjike në rast të mungesës së përkohshme të qarkullimit të gjakut në organin e operuar).

Formulari i lëshimit

Tableta të veshura me film 200 mg.

Kapsula 200 mg.

Tretësirë ​​për administrim intravenoz (injeksione në ampula për injeksion) 20 mg / ml.

Udhëzime për përdorim dhe regjimi i dozimit

Tableta, kapsula

Caktoni të rriturit brenda, para ngrënies.

Doza ditore për administrim oral është 0,6-2,4 g Në ditët e para të trajtimit doza ditore është 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 herë në ditë). Në rast të tolerancës së mirë, doza rritet (për 2-3 ditë) në 1,2 g (0,4 g 3 herë në ditë), nëse është e nevojshme, deri në 2,4 g në ditë.

Kohëzgjatja e kursit - nga 4 javë në 1.5-3 muaj.

Me urokoproporfirinë, doza ditore është 0.8 g (200 mg 4 herë në ditë). Ilaçi merret çdo ditë për 1-3 muaj.

Ampulat

Kur merret nga goja, doza fillestare ditore është 600-800 mg, më pas doza rritet gradualisht në 2,4 g në ditë në 3-4 doza.

Me administrim intravenoz (rrjedhë ose pikues në formën e pikatores), doza fillestare është 200 mg 1 herë në ditë, më pas doza rritet në 400 mg 1-2 herë në ditë.

Kohëzgjatja e kursit të trajtimit përcaktohet individualisht.

Efekte anesore

• reaksione alergjike në formën e urtikarisë, pruritusit, hiperemisë së lëkurës (kërkohet tërheqja e drogës);
• rritja e përqendrimit të acidit urik në gjak dhe përkeqësimi i përdhes (me përdorim të zgjatur).

Kundërindikimet

• mbindjeshmëria ndaj ilaçit;
• përdhes;
• hiperuricemia;
• mosha e fëmijëve deri në 3 vjet;
• intoleranca e fruktozës dhe sindroma e malabsorbimit të glukozës/galaktozës ose mungesa e sakarazës/izomaltazës.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Siguria e Riboxin gjatë shtatzënisë dhe laktacionit nuk është vërtetuar. Përdorimi i drogës Riboxin është kundërindikuar gjatë shtatzënisë. Në kohën e trajtimit me Riboxin, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Përdorimi tek fëmijët

Kundërindikuar tek fëmijët nën 3 vjeç.

udhëzime të veçanta

Gjatë periudhës së trajtimit me Riboxin, duhet të monitorohet përqendrimi i acidit urik në gjak dhe urinë.

Informacion për pacientët me diabet mellitus: 1 tabletë e barit korrespondon me 0.00641 njësi buke.

Nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete dhe në mekanizmat e kontrollit që kërkojnë përqendrim të shtuar.

ndërveprimin e drogës

Imunosupresantët (azatioprinë, antilimfolinë, ciklosporinë, timodepresinë, etj.) me përdorim të njëkohshëm zvogëlojnë efektivitetin e Riboxin.

Analogët e ilaçit Riboxin

Analoge strukturore për substancën aktive:

• Inosie-F;
• Inosine;
• Inosin-Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboxin-Vial;
• Riboksin-LekT;
• Riboxin-Ferein;
• Tretësirë ​​për injeksion Riboxin 2%;
• Ribonozina.

Në mungesë të analogëve të ilaçit për substancën aktive, mund të ndiqni lidhjet më poshtë për sëmundjet me të cilat ndihmon ilaçi përkatës dhe të shihni analogët e disponueshëm për efektin terapeutik.

1 ml tretësirë ​​përmban

substanca aktive: inozinë - 20 mg;

lëndë ndihmëse: heksametilentetraminë, 1 M tretësirë ​​hidroksid natriumi, ujë për injeksion.

Përshkrim

Lëng i pastër pa ngjyrë

Grupi farmakoterapeutik

Barna të tjera kardiotonike.

Kodi ATC C01EV

Vetitë farmakologjike

Farmakokinetika

Kur administrohet në mënyrë intravenoze, riboksina shpërndahet me shpejtësi në inde, metabolizohet në mëlçi, ku përdoret plotësisht në reaksionet biokimike të trupit. Ekskretohet kryesisht me urinë.

Farmakodinamika

Riboksina është një ilaç metabolik që ka efekte antihipoksike dhe antiaritmike. Është një pararendës i ATP, është i përfshirë drejtpërdrejt në metabolizmin e glukozës dhe kontribuon në aktivizimin e metabolizmit në kushtet e hipoksisë dhe në mungesë të ATP. Ilaçi aktivizon metabolizmin e acidit piruvik për të siguruar procesin normal të frymëmarrjes së indeve dhe nxit aktivizimin e ksantinës dehidrogjenazës.

Riboksina ka një efekt pozitiv në metabolizmin në miokard, në veçanti, rrit ekuilibrin energjetik të qelizave, stimulon sintezën e nukleotideve dhe rrit aktivitetin e një numri enzimash të ciklit Krebs. Ilaçi normalizon aktivitetin kontraktues të miokardit dhe kontribuon në relaksimin e plotë të miokardit në diastol për shkak të aftësisë për të lidhur jonet e kalciumit që kanë depërtuar në qeliza gjatë ngacmimit të tyre, aktivizon rigjenerimin e indeve (veçanërisht miokardin dhe mukozën e kanali tretës).

Aplikimi në pediatri

Fëmijët nën 12 vjeç përshkruhen në varësi të peshës, në masën 10-20 mg / kg peshë trupore (të ndarë në 2-3 doza).

Kohëzgjatja e kursit të trajtimit përcaktohet nga mjeku që merr pjesë.

Indikacionet për përdorim

Sëmundja ishemike e zemrës, përfshirë. infarkt miokardi, angina pectoris, insuficienca koronare (si pjesë e terapisë komplekse)

Çrregullime të ritmit të zemrës

Intoksikimi me barna të glikozideve kardiake

Trajtimi i kardiomiopative me origjinë të ndryshme, distrofive të miokardit (për shkak të sforcimeve të rënda fizike, origjinës infektive dhe endokrine), miokarditit

Sëmundjet e mëlçisë (hepatiti, cirroza e mëlçisë, mëlçia e yndyrshme)

Për të përmirësuar funksionet vizuale në glaukomën me kënd të hapur me presion të normalizuar intraokular.

Dozimi dhe administrimi

Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç përshkruhen në mënyrë intravenoze me pika ose avion. Së pari, 200 mg (10 ml tretësirë ​​2%) administrohet 1 herë në ditë, pastaj, me tolerancë të mirë, deri në 400 mg (20 ml tretësirë ​​2%) 1-2 herë në ditë. Kursi i trajtimit përcaktohet individualisht (mesatarisht 10-15 ditë). Me injeksion me pika në venë, një zgjidhje 2% e ilaçit hollohet në 5% zgjidhje glukoze ose 0.9% zgjidhje klorur natriumi (deri në 250 ml). Ilaçi injektohet ngadalë, 40-60 pika në 1 minutë. Në rast të aritmive akute kardiake, administrimi jet në një dozë të vetme prej 200-400 mg (10-20 ml tretësirë ​​2%) është e mundur.

Efekte anësore

Hipotension arterial, takikardi, dobësi e përgjithshme

Hiperemia dhe kruajtje e lëkurës

Reaksione alergjike (urtikarie, angioedema, ethe, gulçim)

Lipodistrofia

Në raste të rralla, gjatë trajtimit, mund të ndodhë një rritje e nivelit të acidit urik në gjak, me trajtim të zgjatur - përkeqësim i përdhes.

Kundërindikimet

Rritja e ndjeshmërisë individuale ndaj ilaçit

Përdhes

Hiperuricemia

Kufizimi i marrjes së Riboxin është dështimi i veshkave.

Ndërveprimet e drogës

Kur përdoret si pjesë e terapisë komplekse, Riboxin rrit efektivitetin e barnave antiaritmike, antianginale dhe inotropike.

Me përdorimin e njëkohshëm të Riboxin me beta-bllokues, efekti i Riboxin nuk zvogëlohet. Në kombinim me glikozidet kardiake, ilaçi mund të parandalojë shfaqjen e aritmive dhe të përmirësojë efektin inotropik.

Me përdorim të njëkohshëm me imunosupresues, efektiviteti zvogëlohet.

Ndërveprimi klinikisht domethënës i Riboxin me ilaçe nga grupe të tjera nuk është përshkruar.

Riboksina nuk duhet të përzihet në të njëjtën shiringë me barna të tjera për të shmangur papajtueshmërinë kimike të barnave.

udhëzime të veçanta

Në insuficiencë renale, përdorimi i barit është i mundur vetëm kur, sipas mendimit të mjekut, efekti i pritur pozitiv tejkalon rrezikun e mundshëm të përdorimit.

Gjatë trajtimit, duhet të monitoroni rregullisht nivelin e acidit urik në gjak.

Me kujdes, ilaçi përshkruhet për shkelje të funksionit të veshkave.

Me shfaqjen e kruajtjes dhe hiperemisë së lëkurës, ilaçi duhet të ndërpritet.

Aplikimi në pediatri

Tek fëmijët mbi 12 vjeç, përshkruhet duke marrë parasysh raportin përfitim / rrezik.

Shtatzënia dhe laktacioni

Gjatë shtatzënisë dhe laktacionit, Riboxin përshkruhet duke marrë parasysh raportin përfitim / rrezik.

Karakteristikat e ndikimit të ilaçit në aftësinë për të drejtuar një automjet ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm

Duhet pasur kujdes kur drejtoni automjete dhe aktivitete potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar.

Riboksina është një ilaç që rregullon proceset metabolike në miokard, zvogëlon hipoksinë e indeve dhe përmirëson qarkullimin koronar.

Ka efekte antihipoksike, metabolike dhe antiaritmike. Rrit ekuilibrin energjetik të miokardit, përmirëson qarkullimin koronar, parandalon pasojat e ishemisë renale intraoperative.

Ai është i përfshirë drejtpërdrejt në metabolizmin e glukozës dhe kontribuon në aktivizimin e metabolizmit në kushtet e hipoksisë dhe në mungesë të adenozinës trifosfatit.

Grupi klinik dhe farmakologjik

Një ilaç që normalizon metabolizmin e miokardit, zvogëlon hipoksinë e indeve.

Kushtet e shitjes nga farmacitë

Mund të blihet pa recetën e mjekut.

Çmimi

Sa kushton Riboxin në barnatore? Çmimi mesatar është në nivelin prej 60 rubla.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Tradicionalisht, ilaçi prodhohet në formën e tabletave, të cilat mbulohen me një shtresë të veçantë filmi. Ngjyra e tabletave varion nga e verdhë në të verdhë-portokalli. Tabletat janë bikonvekse, të rrumbullakëta, pak të përafërta, kur priten, duket qartë se bërthama ka ngjyrë të bardhë.

• Substanca kryesore e ilaçit është inozina. Ekscipientët janë gjithashtu të disponueshëm, duke përfshirë acid stearik, metilcelulozë, niseshte patate dhe saharozë. Predha përmban gjithashtu opadra II të verdhë.

Një formë alternative e lëshimit janë kapsulat me tretësirë ​​2%, të cilat përdoren kur bëhen injeksione të këtij ilaçi.

efekt farmakologjik

Inosina, e cila është përbërësi aktiv i Riboksinës, ndihmon në rregullimin e proceseve metabolike. Ilaçi ka veprim antihipoksik dhe antiaritmik. Është në gjendje të përshpejtojë proceset metabolike në miokard dhe të ndikojë pozitivisht në proceset metabolike në muskulin e zemrës. Përveç kësaj, ndihmon në relaksimin e duhur të muskujve të zemrës gjatë diastolës.

Substanca aktive Riboxin merr pjesë në metabolizmin e glukozës dhe ndihmon në rivendosjen e indeve ishemike, si dhe stimulon normalizimin e qarkullimit të gjakut në enët koronare. Trajtimi me këtë ilaç ndihmon në uljen e hipoksisë së indeve dhe aktivizimin e të gjitha proceseve metabolike në miokard.

Indikacionet për përdorim

Lkx i është caktuar atij? Pacienti duhet të përdorë Riboxin të përshkruar nga mjeku, me doza të ndryshme, për shumë arsye:

1. Aktiviteti fizik i tepruar i zgjatur, duke ndikuar negativisht në trupin në tërësi;
2. Riboxin është i kërkuar në sport, për të mbështetur atletët profesionistë gjatë seancave të gjata stërvitore;
3. Ka indikacione për përdorim në diagnostikimin e uroporfirisë (funksionet metabolike janë të shqetësuara);
4. Plotëson përbërjen kryesore të barnave për terapi me kënd të hapur;
5. Riboksina tregohet për onkologji, për kohëzgjatjen e terapisë me rrezatim, e cila ndihmon në lehtësimin e perceptimit të procedurës dhe zvogëlimin e përgjigjes negative ndaj zbatimit të saj;
6. Në trajtimin kompleks të sëmundjes së arterieve koronare (sëmundja ishemike). Fillimi i marrjes së një ilaçi terapeutik është i mundur pavarësisht nga faza e sëmundjes dhe gjatë periudhës së rikuperimit pas incidentit;
7. Miokardi dhe kardiomiopatia inicojnë indikacione për administrimin afatgjatë të Riboxin;
8. Me normalizimin e ritmit të rrahjeve të zemrës (). Efekti më i mirë arrihet në trajtimin e patologjisë së provokuar nga një mbidozë e barnave të caktuara;
9. Terapi komplekse medikamentoze për patologjinë e mëlçisë: degjenerim yndyror, manifestim i çrregullimeve toksike në qelizat e mëlçisë (pasojë e marrjes së medikamenteve, komplikime në kryerjen e detyrave profesionale);
10. Riboxin përshkruhet gjatë shtatzënisë, sipas gjykimit të mjekut që merr pjesë.

Kundërindikimet

• hiperuricemia;
• përdhes;
• sindroma e keqpërthithjes së glukozës / galaktozës, intolerancës ndaj fruktozës ose mungesës së izomaltazës / saharozës (për tableta të veshura me film);
• mosha deri në 18 vjeç;
• periudha e shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji;
• mbindjeshmëria ndaj substancave që përbëjnë ilaçin.

Kujdes në përshkrimin e Riboxin duhet të tregohet në prani të sëmundjeve / kushteve të mëposhtme:

• dështimi i veshkave;
• diabeti mellitus (për tableta të veshura me film).

Emërimi gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Riboksina gjatë shtatzënisë u përshkruhet shumë grave. Shumë pacientë janë të frikësuar nga fakti se në udhëzimet për ilaçin shpesh mund të gjeni informacione se ilaçi është kundërindikuar për gratë shtatzëna. Sidoqoftë, nuk duhet të keni frikë nga kjo, pasi kundërindikimi bazohet në faktin se studimet klinike në këtë fushë nuk janë kryer ende. Dhe kjo përkundër faktit se sot ka shumë përvojë në përdorimin e suksesshëm të Riboxin gjatë periudhës së shtatzënisë. Ilaçi nuk ka një efekt patologjik as tek fetusi, as në nënën e tij, kështu që nuk ka arsye për shqetësim. Kundërindikimi i vetëm këtu mund të jetë vetëm intoleranca individuale ndaj ilaçit ose përbërësve të tij.

Riboksina është një antihipoksant, një antioksidant dhe një mjet i mirë për përmirësimin e proceseve metabolike në inde, gjë që është veçanërisht e rëndësishme gjatë periudhës së lindjes së një fëmije.

Ilaçi përshkruhet për të parandaluar sëmundjet e zemrës dhe për të mbështetur aktivitetin kardiak gjatë periudhave të stresit të shtuar. Shpesh, Riboxin administrohet drejtpërdrejt gjatë lindjes, pasi ngarkesa në zemër në një moment të tillë është veçanërisht e madhe.

Mjekët shpesh përshkruajnë një ilaç nëse një grua shtatzënë ka gastrit dhe sëmundje të mëlçisë për të trajtuar problemet ekzistuese. Ilaçi ndihmon në normalizimin e sekretimit të stomakut dhe zvogëlimin e simptomave të pakëndshme.

Riboxin gjatë shtatzënisë, mjeku mund të përshkruajë në rast të zbulimit të hipoksisë fetale. Duke normalizuar proceset metabolike në inde, ilaçi zvogëlon shkallën e urisë së oksigjenit të fetusit.

Me tolerancë të mirë, nënat e ardhshme e marrin ilaçin nga goja 1 tabletë 3-4 herë në ditë për 1 muaj. Pavarësisht padëmshmërisë së ilaçit, si në çdo rast tjetër, Riboxin duhet të përshkruhet nga një mjek në mënyrë rigoroze në baza individuale.

Dozimi dhe mënyra e aplikimit

Siç tregohet në udhëzimet për përdorim, Riboxin është përshkruar për të rriturit brenda, para ngrënies.

1. Doza ditore për administrim oral është 0,6-2,4 g Në ditët e para të trajtimit doza ditore është 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 herë në ditë). Në rast të tolerancës së mirë, doza rritet (për 2-3 ditë) në 1,2 g (0,4 g 3 herë në ditë), nëse është e nevojshme, deri në 2,4 g në ditë.
2. Kohëzgjatja e kursit është nga 4 javë në 1.5-3 muaj.

Me urokoproporfirinë, doza ditore është 0.8 g (200 mg 4 herë në ditë). Ilaçi merret çdo ditë për 1-3 muaj.

tretësirë ​​për injeksion

Mënyrat e administrimit të Riboxin: bolus intravenoz ngadalë ose me pika (40-60 pika në 1 minutë).

Doza fillestare është 10 ml tretësirë ​​(200 mg inozinë) një herë në ditë, nëse terapia tolerohet mirë nga pacienti, një dozë e vetme rritet me 2 herë me frekuencë përdorimi 1-2 herë në ditë. Kohëzgjatja e barit është 10-15 ditë.

Administrimi jet i Riboxin është i mundur në rast të aritmive akute kardiake, një dozë e vetme është nga 10 deri në 20 ml.

Me qëllim të mbrojtjes farmakologjike të veshkave që i nënshtrohen ishemisë, ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze me rrymë: për 5-15 minuta nga mbyllja e qarkullimit të gjakut duke shtrënguar arterien e veshkave - 60 ml, dhe më pas 40 ml të tjera menjëherë pas gjakut. qarkullimi është rikthyer.

Për administrimin me pika, tretësira Riboxin duhet të hollohet në një vëllim prej 250 ml (solucion 5% glukozë (dekstrozë) ose 0.9% solucion klorur natriumi).

Efekte anesore

Efektet anësore janë të mundshme, kështu që pas dozës së parë të barit, duhet të monitoroni me kujdes gjendjen e pacientit. Riboksina mund të shkaktojë reaksionet e mëposhtme të padëshiruara:

1. Dhimbje koke, të përzier, të vjella.
2. Përkeqësimi i përdhes, hiperuricemia.
3. Dobësi e përgjithshme.
4. Reaksione alergjike (përfshirë tipin e menjëhershëm).
5. Skuqje, kruajtje, ndryshime të lëkurës.
6. Rritje të rrahjeve të zemrës dhe rënie të presionit të gjakut.
7. Marramendje, djersitje e shtuar.
8. Siklet në vendin e injektimit.

Me shfaqjen e efekteve anësore, ilaçi anulohet.

Mbidozimi

Aktualisht, rastet e mbidozimit me tableta Riboxin nuk janë vërtetuar.

udhëzime të veçanta

Gjatë periudhës së trajtimit me Riboxin, duhet të monitorohet përqendrimi i acidit urik në gjak dhe urinë.

Informacion për pacientët me diabet mellitus: 1 tabletë e barit korrespondon me 0.00641 njësi buke.

Nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete dhe në mekanizmat e kontrollit që kërkojnë përqendrim të shtuar.

Ndërveprimi me barna të tjera

Ndërveprimet farmakologjike manifestohen kryesisht me barna të grupeve të tjera kardiake. Riboksina mund të përmirësojë efektin e heparinës, pasi ajo vetë ndikon në grumbullimin e trombociteve.

Ai gjithashtu rrit efektin inotropik të glikozideve kardiake dhe parandalon shfaqjen e aritmive.

Kur merret njëkohësisht me barna të grupit beta-bllokues, efekti i Riboxin nuk ndryshon. Lejohet gjithashtu të kombinohet me nitroglicerinë, spironolactone, nifedipinë, furosemide.

Tretësira nuk është e pajtueshme në të njëjtën enë me piridoksinë, kripërat e metaleve të rënda, alkaloidet, acidet. Riboksina nuk mund të përzihet me tretës të tjerë përveç atyre të rekomanduar.