Transduksion jospecifik. Transduksioni i fagut
Transduksioni specifik u zbulua në vitin 1956 nga M. Morse dhe bashkëshortët e tyre E. dhe J. Lederberg. Një tipar karakteristik i transduksionit specifik është se çdo fag transduktues transferon vetëm një rajon të caktuar, shumë të kufizuar të kromozomit bakterial. Nëse në transduksionin e përgjithësuar fagu vepron si një bartës "pasiv" i materialit gjenetik të baktereve, dhe rikombinimi gjenetik në bakteret e transduktuara ndodh sipas ligjeve të përgjithshme të procesit të rikombinimit, atëherë në transduksionin specifik fagu jo vetëm që transferon materialin gjenetik, por e siguron edhe përfshirjen e saj në kromozomin bakterial. Shembulli më i njohur i transduksionit specifik është transduksioni i kryer nga fagu λ, i cili është në gjendje të infektojë qelizat bakteriale E. coli me integrimin e mëvonshëm të ADN-së së tij në gjenomën bakteriale. Fagu i temperaturës λ, gjatë lizogjenizimit të baktereve si rezultat i rikombinimit të zonës specifike (shkëputje dhe ribashkim kryq i vargjeve të ADN-së), integrohet në kromozomin e tyre vetëm në një vend: në zonën midis lokuseve bio dhe gal. Kjo zonë quhet attλ. Ekcizioni (ekcizioni) i profagut nga kromozomi gjatë induksionit të profagut kryhet gjithashtu me mekanizmin e rikombinimit specifik të vendit. Rikombinimi specifik i faqes ndodh me saktësi, por jo pa gabime. Përafërsisht një herë në milion ngjarje gjatë heqjes së profagut, rekombinimi nuk ndodh në vendin attλ, por përfshin rajonet gal ose bio. Besohet se kjo është për shkak të formimit "të pasaktë" të një laku gjatë shpërbërjes së profagut. Si rezultat, zona e gjenomit bakterial ngjitur me profagun shkëputet nga kromozomi dhe bëhet pjesë e gjenomit të fagut të lirë. Regjioni i gjenomit profag që korrespondon me vendndodhjen e tij në lak mbetet në kromozomin bakterial. Kështu, shkëmbimi gjenetik ndodh midis profagut dhe kromozomit bakterial. Materiali gjenetik bakterial i integruar në gjenomën e fagut mund të zëvendësojë deri në 1/3 e materialit gjenetik të fagut. Pas paketimit të ADN-së së fagut, një pjesë e së cilës zëvendësohet nga ADN-ja bakteriale, grimcat e dëmtuara të fagut formohen në kokën e fagut. Fagu është me defekt për faktin se vëllimi i kokës është i kufizuar dhe kur një fragment i ADN-së bakteriale përfshihet në gjenomin e tij, një pjesë e gjenomit të fagut mbetet në kromozomin bakterial. Nëse defekti është i parëndësishëm, atëherë fagu mbetet i zbatueshëm, pasi shtresa e tij proteinike mbetet e paprekur dhe siguron adsorbimin në qeliza. Një fag i tillë me defekt mund të infektojë qelizat e tjera, por nuk mund të shkaktojë një infeksion riprodhues, pasi gjenet përgjegjëse për riprodhimin mungojnë. Nëse në një fag të tillë të dëmtuar ruhen skajet ngjitëse të ADN-së, të cilat sigurojnë shndërrimin e saj në formë rrethore, atëherë ADN-ja e fagut me defekt, së bashku me një fragment të ADN-së bakteriale, mund të integrohen në ADN-në e baktereve marrëse dhe të shkaktojnë lizogjenizimin e tyre. formohen grimca difektoze që përmbajnë gjenet e lokusit gal. Grimca të tilla të dëmtuara emërtohen λdgal (fag λ, defekt, gal). Nëse gjenomi i fagut λ përmban gjenin përgjegjës për sintezën e biotinës, atëherë λdbio. Prandaj, nëse qelizat marrëse trajtohen me bio- ose gal- me një fagolizat të marrë pas infektimit të baktereve dhuruese me fagun λ, i cili përmban grimca defekte, formohen transduktantë bio+ ose gal+ me një frekuencë 10-5-10-6. Transduksioni specifik në E. coli kryhet jo vetëm nga fagu λ, por edhe nga fagët përkatës të quajtur fagë lambdoid, të cilët përfshijnë φ80, 434, 82, etj. Në veçanti, fagu φ80 përfshihet në kromozomin pranë gjeneve që kodojnë formimi i enzimave përgjegjëse për sintezën e triptofanit. Për këtë arsye, fagu φ80 është i përshtatshëm për transferimin e gjeneve trp. U konstatua se fagu P22 i S. typhimurium, përveç transduksionit të përgjithshëm, mund të kryejë edhe transduksion specifik. Gjatë ciklit të zhvillimit litik, bakteriofagu P22 mund të kryejë transduksion të përgjithshëm, dhe gjatë lizogjenizimit, transduksion specifik. ADN-ja e fagut P22 integrohet në një rajon të kromozomit pranë gjeneve përgjegjëse për sintezën e prolinës. Integrimi i profagut stimulon në mënyrë dramatike formimin e grimcave specifike transduktuese. Kështu, për të kryer transduksion specifik, është i nevojshëm lizogjenizimi paraprak i baktereve dhuruese dhe induksioni pasues i profagut nga qelizat. Grimcat transduktuese të fagut që rezultojnë me defekt infektojnë qelizat e sojit marrës, ato lizogjenizohen dhe profagu futet me një pjesë të gjenomit të baktereve dhuruese në kromozomin marrës. Transduksioni mund të përdoret në drejtimet e mëposhtme: transduktojnë plazmidet dhe fragmentet e shkurtra të kromozomit të dhuruesit; për ndërtimin e shtameve të një gjenotipi të caktuar, në veçanti shtamet izogjene. Këtu, madhësia e vogël e fragmenteve të transferuara ofron një avantazh për transduksion ndaj konjugimit. Shtamet izogjenike të ndërtuara duke përdorur transduksion të përgjithësuar ndryshojnë vetëm në rajonin kromozomik të bartur nga fagu transduktues; për hartimin e saktë të gjeneve bakteriale, përcaktimin e rendit dhe vendndodhjes së tyre në operone dhe strukturën e imët të përcaktuesve gjenetikë individualë, e cila kryhet duke përdorur një test komplementimi. Dihet se sinteza e një grupi të caktuar produktesh kërkon funksionimin e disa gjeneve. Le të supozojmë se sinteza e disa enzimave përcaktohet nga produktet e gjeneve a dhe b. Le të ketë dy mutantë fenotipikë identikë të paaftë për të sintetizuar enzimën, por nuk dihet nëse janë gjenetikisht identikë apo të ndryshëm. Për të identifikuar gjenotipin, kryhet transduksioni, d.m.th., fagu përhapet në qelizat e një popullate, dhe më pas qelizat e popullatës së dytë infektohen me fagolizat. Nëse të dyja kolonitë e mëdha të transduktantëve të vërtetë dhe kolonitë e vogla të transduktantëve abortive formohen pas mbjelljes në një mjedis selektiv, arrihet në përfundimin se mutacionet janë të lokalizuara në gjene të ndryshëm.
Transduksion - një lloj ndryshueshmërie rikombinuese e mikroorganizmave, e shoqëruar nga transferimi i informacionit gjenetik nga dhuruesi tek marrësi duke përdorur një bakterofag. Transferimi i rajoneve të kromozomeve bakteriale nga fagët u zbulua në vitin 1951. Lederberg dhe Zinder Salmonella typhimurium, përshkruar më pas në shumë gjini bakteriale: Salmonella, Escherichia, Shigella, Bacillus, Pseudomonas, Vibrio, Streptococcus, Slaphylococcus, Corynebacterium. Predha kapsidale e bakteriofagut mbron ADN-në nga veprimi i nukleazave, prandaj transduksioni, ndryshe nga transformimi, nuk është i ndjeshëm ndaj nukleazave. Transduksioni kryhet fagët e butë. Ata transferojnë vetëm një fragment të vogël të gjenomit të qelizës pritëse, dhe, si rregull, midis individëve të së njëjtës specie, por transferimi ndërspecifik i informacionit gjenetik është gjithashtu i mundur nëse bakteriofagu ka një gamë të gjerë strehuesish.
Në varësi të rezultatit të ndërveprimit të fagut me bakterin, dallohen fagët litikë dhe të butë.
Fagët litikë (virulent). injektojnë acidin nukleik në qelizë dhe riprodhohen në të, pas së cilës ata largohen nga qeliza me lizë.
Fagët lizogjenë ose të butë, pasi kanë injektuar ADN-në e tyre në një qelizë, mund të bëjnë dy gjëra: 1) të fillojë ciklin e riprodhimit dhe të largohet nga qeliza me lizë; 2) të integrojë informacionin e tij gjenetik në gjenomën e bakterit dhe, brenda përbërjes së tij, të transmetohet në qelizat bija. Fagët e integruar në gjenomin e baktereve quhen profagjet, dhe bakteret me fagë të ndërtuar në gjenom janë lizogjene. Si rezultat i veprimit të faktorëve që ndërpresin lizogjeninë (UV, rrezatimi jonizues, mutagjenët kimikë), grimcat virale sintetizohen përsëri dhe largohen nga qeliza. Një shembull i një fagu të butë është fagu l, i cili infekton E. coli. Fazat e transduksionit të tij:
- Adsorbimi i fagut në receptorët sipërfaqësor E. coli.
- Depërtimi i bishtit të fagut përmes murit qelizor dhe injektimi i ADN-së në qelizën pritëse.
- Rikombinimi i molekulës rrethore të ADN-së së fagut me ADN-në e bujtësit dhe vendosja e lizogjenisë (ADN-ja e fagut është në gjendje të integruar).
- Transferimi i profagut në qelizat bija gjatë riprodhimit E. coli. Sa më shumë ndarje, aq më shumë qeliza përmban bakteriofagu .
- Fundi i lizogjenisë. ADN-ja e bakteriofagut hiqet nga kromozomi bakterial. Ndodh sinteza e proteinave virale dhe riprodhimi i ADN-së së fagut, të shoqëruara me maturimin e grimcave virale dhe çlirimin e tyre nga qeliza nëpërmjet lizës së saj. Gjatë heqjes, bakteriofagu mund të kapë gjenet bakteriale të afërta, të cilat më pas hyjnë në qelizën marrëse.
- Përfshirja e gjenomit të një bakteriofagu që bart gjene bakteriale në ADN-në e bakterit marrës. Në varësi të vendit të futjes së bakteriofagut, dallohen llojet e mëposhtme të transduksionit:
a. Jospecifike (e përgjithshme). Një bakterofag mund të integrohet kudo në gjenomën bakteriale dhe, për rrjedhojë, është i aftë të mbajë çdo fragment të ADN-së së bujtësit.
b. Specifike. Bakteriofagu integrohet në vende të përcaktuara rreptësisht në gjenomën bakteriale, dhe për këtë arsye transferon vetëm fragmente të përcaktuara rreptësisht të ADN-së.
c. Aborti. Pjesa e kromozomit bakterial të dhuruesit e transferuar nga bakteriofagu nuk hyn në rikombinim me kromozomin e marrësit, por mbetet jashtë kromozomit. Transkriptimi i ADN-së së transferuar ndodh (siç tregohet nga sinteza e produktit të gjenit përkatës), por jo replikimi. Në procesin e ndarjes së qelizave, fragmenti i dhuruesit kalon vetëm në njërën nga qelizat bijë dhe humbet me kalimin e kohës.
Transduksioni është transferimi i gjeneve nga një qelizë bakteriale në tjetrën nga një bakterofag. Ky fenomen u krijua për herë të parë në vitin 1952 nga N. Zinder dhe J. Lederberg. Ata kryen kërkime mbi bakterin Salmonella typhimurium, i cili është patogjen për minjtë. U zgjodhën dy shtame të këtyre baktereve: shtame auksotrofike 22A, e paaftë për të sintetizuar triptofanin (T~) dhe shtame 2A, e aftë për të sintetizuar triptofanin (T1"). Këto shtame u mbollën në një tub në formë U, të ndara në fund. me anë të një filtri bakterial (Fig. 24 Strain 22A (T~) u inokulua në njërin bërryl të tubit dhe tendosja 2A (T 1 ") në tjetrin. Pas një periudhe të caktuar inkubimi, bakteret e shtamit 22A, kur mbillen në një mjedis ushqyes minimal, dhanë një numër të vogël kolonish (frekuenca e shfaqjes së qelizave të transduktuara ishte N0 ~ 5). Kjo tregoi se disa qeliza kishin fituar aftësinë për të sintetizuar triptofanin. Si mund ta fitojnë bakteret këtë veti? Hulumtimi
Oriz. 24. Skema e eksperimentit mbi transducinën
tregoi se shtami 22A ishte lizogjenik ndaj fagut P-22. Kjo
fagu u lirua nga kultura lizogjene, kaloi nëpër
filtri dhe shtami i lizuar 2A. Duke bashkuar një pjesë të gjenetikës
Pas marrjes së materialit nga shtami 2A, fagu bakterial u kthye dhe e transferoi këtë material gjenetik në shtamin 22A. Kullojeni 22A në
fitoi veti specifike trashëgimore të shtamit 2A,
në këtë rast, aftësia për të sintetizuar triptofanin. Tipare të tjera mund të transduktohen në mënyrë të ngjashme, duke përfshirë aftësinë
ndaj fermentimit, rezistencës ndaj kantibiotikëve etj.
Fenomeni i transduksionit është konstatuar edhe në Escherichia coli dhe aktinomycete. Si rregull, një gjen transduktohet, më rrallë dy dhe shumë rrallë tre gjene të lidhur. Kur transferohet materiali gjenetik, një pjesë e molekulës së ADN-së së fagut zëvendësohet. Pastaj fagu humbet fragmentin e vet dhe bëhet i dëmtuar. Përfshirja e materialit gjenetik në kromozomin e bakterit marrës kryhet me një mekanizëm të tillë si kryqëzimi. Një shkëmbim i materialit trashëgues ndodh midis rajoneve homologe të kromozomit marrës dhe materialit të futur nga fagu.
Ekzistojnë tre lloje të transduksionit: i përgjithshëm, ose jospecifik, specifik dhe abortues. Gjatë transduksionit jospecifik, gjatë montimit të grimcave të fagut, çdo fragment i ADN-së së bakterit të prekur mund të përfshihet në kokat e tyre së bashku me ADN-në e fagut. Si rezultat, gjene të ndryshme nga bakteri dhurues mund të transferohen në qelizat marrëse. Transduksioni jospecifik mund të kryhet nga fagët P-1 dhe P-22 në Escherichia, Shigella dhe Salmonella. Gjatë transduksionit specifik, profagu futet në një vend të caktuar në kromozomin bakterial dhe transdukton disa gjene të vendosura në kromozomin e qelizës dhuruese pranë profagut. Për shembull, fagu "k (lambda) në gjendje profage përfshihet gjithmonë në të njëjtin vend në kromozomin E. coli dhe transdukton vendndodhjen që përcakton aftësinë për të fermentuar galaktozën. Kur profagët ndahen nga ADN-ja e bujtësit, gjenet bakteriale ngjitur me profagun eliminohen nga përbërja së bashku me kromozomin e tij dhe një pjesë e gjeneve të profagut mbetet në përbërjen e tij.Frekuenca e transduksionit të përgjithshëm varion nga 1 në 1 milion në 1 në 100 milion Transduksioni specifik ndodh më shpesh.
Është vërtetuar se një fragment i kromozomit të dhuruesit i transferuar në qelizën e marrësit nuk përfshihet gjithmonë në kromozomin e marrësit, por mund të ruhet në citoplazmën e qelizës. Kur bakteret ndahen, ato përfundojnë vetëm në njërën nga qelizat bijë. Kjo gjendje quhet transduksion abortive.
Transduksion i përgjithshëm
Mekanizmi i tij është që gjatë riprodhimit ndërqelizor të një fagu, një fragment i ADN-së bakteriale të barabartë në gjatësi me ADN-në e fagut mund të përfshihet aksidentalisht në kokën e tij në vend të ADN-së së fagut. Kjo është mjaft e mundur, pasi në një qelizë të infektuar biosinteza e ADN-së së saj bllokohet dhe vetë ADN-ja pëson kalbje. Kështu, gjatë procesit të riprodhimit të fagut, shfaqen virione të dëmtuara, në të cilat kokat përmbajnë një fragment të ADN-së bakteriale në vend të ADN-së së tyre gjenomike. Fagë të tillë ruajnë vetitë infektive. Ata absorbohen në qelizën bakteriale, duke futur ADN-në që gjendet në kokë në të, por fagu nuk riprodhohet. ADN-ja e dhuruesit (një fragment i kromozomit të dhuruesit) i futur në qelizën e marrësit, nëse përmban gjene që mungojnë te marrësi, e pajis atë me një tipar të ri. Ky tipar do të varet nga cili gjen(e) përfshihen në kokën e fagut transduktues. Në rast të rikombinimit të një fragmenti të ADN-së së dhuruesit të futur nga një fag me kromozomin e një qelize marrëse, ky tipar fiksohet në mënyrë të trashëguar.
Transduksion specifik
Ai ndryshon nga jospecifike në atë që në këtë rast, fagët transduktues gjithmonë transferojnë vetëm gjene të caktuara, domethënë, ato që ndodhen në kromozomin e një qelize lizogjene në të majtë të attL ose në të djathtë të attR. Transduksioni specifik shoqërohet gjithmonë me integrimin e një fagu të butë në kromozomin e qelizës bujtëse. Kur del (duke përjashtuar) nga kromozomi, profagu mund të kapë një gjen nga krahu i majtë ose i djathtë, për shembull, gal ose bio. Por në këtë rast, ajo duhet të humbasë të njëjtën sasi të ADN-së së saj nga skaji i kundërt, në mënyrë që gjatësia e saj e përgjithshme të mbetet e pandryshuar (përndryshe nuk mund të paketohet në kokën e fagut). Prandaj, me këtë formë të përjashtimit, formohen fagë me defekt: A - dgal ose Xdbio.
Transduksioni specifik në E. coli kryhet jo vetëm nga fagu lambda, por edhe nga lambdoidi dhe fagë të tjerë. Në varësi të vendndodhjes së vendeve attB në kromozom, kur ato përjashtohen, ato mund të aktivizojnë gjene të ndryshme bakteriale të lidhura me profagun dhe t'i transduktojnë ato në qeliza të tjera. Materiali i integruar në gjenom mund të zëvendësojë deri në 1/3 e materialit gjenetik të fagut.
Kur një qelizë marrëse është e infektuar, një fag transduktues integrohet në kromozomin e tij dhe fut një gjen të ri (një tipar i ri) në të, duke ndërmjetësuar jo vetëm lizogjenizimin, por edhe shndërrimin lizogjenik.
Kështu, nëse gjatë transduksionit jospecifik fagu është vetëm një bartës pasiv i materialit gjenetik, atëherë gjatë transduksionit specifik, fagu e përfshin këtë material në gjenomën e tij dhe e transferon atë, duke lizogjenizuar bakteret, te marrësi. Megjithatë, konvertimi lizogjenik mund të ndodhë gjithashtu nëse gjenomi i fagut të butë përmban gjenet e veta që mungojnë në qelizë, por janë përgjegjës për sintezën e proteinave thelbësore. Për shembull, vetëm ata patogjenë të difterisë me një profag të moderuar të integruar që mbart operonin toks kanë aftësinë të prodhojnë ekzotoksinë. Ai është përgjegjës për sintezën e toksinës së difterisë. Me fjalë të tjera, toksfagu i butë shkakton shndërrimin lizogjenik të bacilit të difterisë jo toksigjen në toksigjen.
Oriz. 4.
1 - test në vend; 2 - titrimi sipas Grazias.
Metoda e shtresës së agarit është si më poshtë. Së pari, një shtresë e agarit ushqyes derdhet në filxhan. Pas ngurtësimit, kësaj shtrese i shtohet 2 ml agar i shkrirë dhe i ftohur në 45 ° C 0,7%, së cilës i shtohet fillimisht një pikë suspensioni bakterial i koncentruar dhe një vëllim i caktuar i suspensionit të fagut. Pasi shtresa e sipërme të jetë ngurtësuar, filxhani vendoset në një termostat. Bakteret shumohen brenda shtresës së butë të agarit, duke formuar një sfond të ngurtë opak, mbi të cilin shihen qartë kolonitë e fagut në formën e njollave sterile (Fig. 4.2). Çdo koloni formohet nga shumëzimi i një virioni fag prind. Përdorimi i kësaj metode ju lejon të:
a) të përcaktojë me saktësi numrin e virioneve të fagut të qëndrueshëm në një material të caktuar duke numëruar kolonitë;
b) sipas veçorive karakteristike (madhësia, transparenca etj.), për të studiuar ndryshueshmërinë trashëgimore të fagëve V.
Sipas spektrit të veprimit ndaj baktereve, fagët ndahen në polivalente(bakteret e lidhura me lizën, për shembull, fagu polivalent Salmonella lizon pothuajse të gjitha Salmonelat), monofag(ata lizojnë bakteret e vetëm një specie, për shembull, fagu Vi-I lizon vetëm agjentët shkaktarë të etheve tifoide) dhe tip-specifike fagët që lizojnë në mënyrë selektive disa variante të baktereve brenda një specie. Me ndihmën e fagëve të tillë, kryhet diferencimi më delikat i baktereve brenda një specieje, me ndarjen e tyre në variante fag. Për shembull, duke përdorur një grup fagësh Vi - II, agjenti shkaktar i tifos ndahet në më shumë se 100 variante fagësh. Meqenëse ndjeshmëria e baktereve ndaj fagëve është një veçori relativisht e qëndrueshme e lidhur me praninë e receptorëve përkatës, tipizimi i fagut ka një rëndësi të madhe diagnostike dhe epidemiologjike.
Tabela e përmbajtjes së lëndës "Elementet gjenetike të baktereve. Mutacionet në baktere. transduksioni.":1. Elementet gjenetike migruese të baktereve. Transpozonët. Bakteriofagët si elementë gjenetikë migrues.
2. Mutacion. mutacionet në baktere. Mutagjenet. mutacione spontane. Mutacionet e shpinës (kthimet).
3. Mutacionet e shkaktuara të baktereve. mutagjeneza kimike. mutagjeneza e rrezatimit. Llojet e mutacioneve.
4. Riparimi i ADN-së i baktereve. Sistemet e riparimit të ADN-së. Kompensimi për funksionet e dëmtuara si rezultat i mutacioneve. Shtypja intragjene. Shtypja ekstragjenike.
5. Transferimi i ADN-së bakteriale. Konjugimi i baktereve. Faktori F i baktereve.
6. Transformimi i baktereve. Fazat e transformimit të baktereve. Harta e kromozomeve bakteriale.
8. Vetitë e baktereve. Ndryshime jo të trashëgueshme në vetitë e baktereve. S - kolonitë. R - kolonitë. M - kolonitë. D - kolonitë e baktereve.
Transduksioni- transferimi nga një bakteriofag në qelizën e infektuar të fragmenteve të materialit gjenetik të qelizës që përmbante fillimisht bakteriofagun. Transduktimi i bakteriofagut zakonisht transferon vetëm një pjesë të vogël të ADN-së së bujtësit nga një qelizë (dhurues) në një tjetër (marrës).
E theksuar tre lloje të transduksionit: jospecifike(e përgjithshme), specifike Dhe abortues. Në një qelizë të infektuar nga një bakterofag, gjatë grumbullimit të popullsisë së bijës, fragmente të ADN-së bakteriale ose plazmideve mund të depërtojnë në kokat e disa fagëve së bashku me ADN-në virale. Viruset janë të kufizuara në vëllimin e materialit gjenetik në përputhje me vëllimin e kokës. Nëse ADN-ja e një qelize bakteriale copëtohet nga një fag në një vend atipik, atëherë për të liruar hapësirën për një fragment të ADN-së kromozomale, disa pjesë të ADN-së virale "sakrifikohen", gjë që çon në humbjen e disa prej tyre. funksione. Në këtë rast, grimca e fagut mund të bëhet me defekt. Numri i fagëve jonormalë mund të arrijë në 0.3% të të gjithë popullsisë së vajzave.
Fagu që rezulton është grimca që shkakton transduksion jospecifik (i përgjithshëm).. Me këtë formë transduksioni Pothuajse çdo gjen mund të futet në qelizat marrëse.
Me transduksion jospecifik nga faguÇdo fragment i ADN-së së bujtësit mund të transferohet, dhe me ADN specifike vetëm fragmente të ADN-së të përcaktuara rreptësisht. Shembulli më i njohur i transduksionit specifik është transduksioni i ndërmjetësuar nga fagu. Meqenëse ky fag, pas kalimit në gjendjen e profagut, përfshihet në kromozomin bakterial midis gjeneve që kodojnë sintezën e galaktozës dhe biotinës, janë këto gjene që ai mund të transferojë gjatë transduksionit. Gjatë transduksionit abortive, fragmenti i futur i ADN-së së dhuruesit nuk integrohet në gjenoforën e marrësit, por mbetet në citoplazmë, ku ADN-ja e tij transkriptohet, por nuk replikohet. Kjo çon në faktin se gjatë ndarjes qelizore ajo transmetohet vetëm në një nga qelizat bija (d.m.th., ajo trashëgohet në mënyrë të njëanshme) dhe më pas humbet tek pasardhësit.
Vetitë e transduktimit të grimcave të fagut në vijim:
Grimcat mbajnë vetëm një pjesë ADN e fagut, domethënë, ata nuk janë viruse funksionale, por më tepër kontejnerë që mbajnë fragmente të ADN-së bakteriale.
si të tjerët viruset me defekt, grimcat nuk janë të afta të përsëriten.
Transduktimi i fagëve mund të përmbajë një pjesë të kromozomit bujtës me gjene që i japin bakterit marrës disa avantazhe (për shembull, gjenet e rezistencës ndaj antibiotikëve ose gjene që kodojnë aftësinë për të sintetizuar substanca të ndryshme). Ky përvetësim i vetive të reja nga bakteret quhet fenomeni i lizogjenisë.
Fenomeni i transduksionit mund të përdoret për të hartuar kromozomin bakterial nëse ndiqen të njëjtat parime si për hartëzimin duke përdorur fenomenin e transformimit.
