Supozitorët rektalë të artrosilenit. Kur përshkruhet ilaçi? Medikamente anti-inflamatore josteroide

Kur përdoret nga jashtë, xhel Artrozilen siguron një efekt terapeutik lokal në zonën e nyjeve, tendinave, ligamenteve dhe muskujve të prekur. Për sindromën artikulare, zvogëlon dhimbjet e kyçeve në pushim dhe gjatë lëvizjes, ngurtësimin në mëngjes dhe ënjtjen e kyçeve.

Ketoprofeni nuk ka një efekt katabolik në kërc artikular.

Farmakokinetika
Kur përdoret nga jashtë, përthithet ngadalë; një dozë prej 50-150 mg pas 5-8 orësh krijon një nivel përqendrimi plazmatik prej 0,08-0,15 mcg/ml. Biodisponibiliteti i barit është rreth 5%.

Ilaçi është menduar për terapi simptomatike, duke reduktuar dhimbjen dhe inflamacionin në kohën e përdorimit, nuk ndikon në përparimin e sëmundjes.

Ekspozimi ndaj rrezeve të diellit, edhe në ditët me re, si dhe vizita në dhomë me diell janë kundërindikuar gjatë trajtimit dhe për 2 javë pas përdorimit të fundit të ilaçit.

Me kujdes ilaçi duhet të përshkruhet për përkeqësimin e porfirisë hepatike, lezione erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal, mosfunksionim të rëndë të mëlçisë dhe veshkave, dështim kronik të zemrës, astmë bronkiale, në tremujorin e parë dhe të dytë të shtatzënisë, si dhe për fëmijët e moshës. 6 deri në 12 vjeç dhe pacientë të moshuar.

Përdorimi i ilaçit gjatë laktacionit nuk rekomandohet.

Shmangni kontaktin me sytë dhe mukozën.

Për të shmangur mbindjeshmërinë dhe fotosensibilitetin, rekomandohet të shmanget ekspozimi i zonave të trajtuara të lëkurës në rrezet e diellit gjatë trajtimit dhe për 2 javë pas përfundimit të terapisë.

Pas përdorimit të drogës, duhet të lani duart tërësisht.

Një veshje okluzive nuk duhet të përdoret.

Duhet të ndaloni menjëherë përdorimin e ilaçit nëse shfaqet ndonjë reaksion i lëkurës gjatë përdorimit të kremrave kundër diellit ose kozmetikës tjetër që përmbajnë oktokrilen.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri

Nuk ka të dhëna për efektin negativ të ilaçit në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për t'u përfshirë në aktivitete të tjera potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Nëse një sasi e madhe e barit (më shumë se 20 g) gëlltitet aksidentalisht, mund të ndodhin reaksione anësore sistemike karakteristike të NSAID-ve.

Trajtimi: lavazh stomaku, duke marrë karbon aktiv.

Megjithëse ndërveprimi me barna të tjera për përdorim lokal dhe sistemik nuk ka gjasa, në rastin e trajtimit të zgjatur ose trajtimit me ilaçin në doza të larta, duhet të merret parasysh mundësia e konkurrencës për lidhjen e proteinave të plazmës midis ketoprofenit të absorbuar dhe barnave të tjera.

Pacientët që marrin antikoagulantë kumarinikë këshillohen të monitorojnë rregullisht INR-në e tyre.

Përbërësit ndihmës: dietil ftalat - 2,286 mg, karboksipolimetileni - 32,857 mg, stearat magnezi - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polimere të acideve akrilike dhe metakrilike - 34,143 mg, talk - 27 mg.

Përbërja e guaskës së kapsulës: trupi - dioksid titani (E171), xhelatinë qsp; kapak - kinolinë e verdhë (E104), indigotinë (E132), dioksid titani (E171), xhelatinë qsp. 10 copë. - flluska (1) - pako kartoni.

Redukton ngurtësimin në mëngjes dhe ënjtjen e kyçeve, rrit gamën e lëvizjes.

Kripa e lizinës së ketoprofenit, ndryshe nga ketoprofeni, është një përbërës i tretshëm shpejt me një pH neutral, për shkak të të cilit pothuajse nuk irriton traktin gastrointestinal.

Pas administrimit oral, efekti maksimal terapeutik vërehet brenda 4 deri në 24 orë.

Farmakokinetika
Thithja
Pas administrimit oral, ketoprofeni absorbohet plotësisht nga trakti gastrointestinal, biodisponueshmëria tejkalon 80%. Cmax është 3-9 mcg/ml dhe arrihet 4-10 orë pas administrimit oral; vlera e tij varet drejtpërdrejt nga doza e marrë. Marrja e njëkohshme e ushqimit ndihmon në uljen e Cmax dhe rritjen e Tmax, pa ndryshuar AUC.

Shpërndarja
Deri në 99% e ketoprofenit lidhet me proteinat e plazmës, kryesisht me albuminën. V d -0,1-0,2 l/kg. Depërton lehtësisht në barrierat histohematike dhe shpërndahet në inde dhe organe. Ketoprofeni depërton mirë në lëngun sinovial dhe në indin lidhor. Megjithëse përqendrimi i ketoprofenit në lëngun sinovial është pak më i ulët se në plazmë, ai është më i qëndrueshëm (zgjat deri në 30 orë).
Ilaçi praktikisht nuk grumbullohet në trup.

Metabolizmi
Ketoprofeni metabolizohet kryesisht në mëlçi, ku i nënshtrohet glukuronidimit për të formuar estere me acid glukuronik.

Largimi
T1/2 është 6.5 orë Metabolitet ekskretohen kryesisht me urinë. Më pak se 1% ekskretohet me feces.

Dhimbje postoperative;
- dhimbje post-traumatike;
- dhimbje inflamatore.

Trajtimi simptomatik i sëmundjeve reumatike dhe inflamatore, duke përfshirë:

Artrit rheumatoid;
- spondiloartriti;
- osteoartriti;
- artriti përdhes;
- dëmtim inflamator i indeve periartikulare.

- astma “aspirinë”;
- ulçera peptike e stomakut dhe duodenit në fazën akute;
- koliti ulceroz në fazën akute;
- Semundja Crohn;
- divertikuliti;
- ulçera peptike;
- çrregullime të koagulimit të gjakut (përfshirë hemofilinë);
- dështimi kronik i veshkave;
- fëmijët dhe adoleshentët deri në 18 vjeç;
- Tremujori III i shtatzënisë;
- periudha e laktacionit;
- mbindjeshmëria ndaj përbërësve të ilaçit ose NSAID-ve të tjera.

Me kujdes ilaçi duhet të përshkruhet për anemi, astmë bronkiale, alkoolizëm, duhan, cirrozë alkoolike të mëlçisë, hiperbilirubinemi, dështim të mëlçisë, diabet mellitus, dehidrim, sepsë, dështim kronik të zemrës, edemë, hipertension arterial, sëmundje të gjakut (përfshirë leukopeninë), mungesa e glukozë-6-fosfat dehidrogjenazës, stomatiti, në tremujorin e parë dhe të dytë të shtatzënisë, si dhe në pacientët e moshuar.

Nëse është e nevojshme të përdorni ilaçin gjatë laktacionit, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Gratë që planifikojnë një shtatzëni duhet të përmbahen nga marrja e drogës Artrozilen, sepse marrja e tij mund të zvogëlojë gjasat e implantimit të vezës.

Nëse është e nevojshme të përcaktohen 17-ketosteroidet, ilaçi duhet të ndërpritet 48 orë para studimit.

Marrja e Artrozilenit mund të maskojë shenjat e një sëmundjeje infektive.

Nëse funksioni i mëlçisë dhe veshkave është i dëmtuar, është e nevojshme reduktimi i dozës dhe monitorimi i kujdesshëm.

Përdorimi i Artrozilenit për astmën bronkiale mund të provokojë një sulm mbytjeje.

Trajtimi: në rast të mbidozimit, nëse është e nevojshme, duhet të kryhet terapi simptomatike dhe monitorim i aktivitetit të frymëmarrjes dhe kardiovaskulare. Nuk ka antidot specifik. Hemodializa është e paefektshme.

Gjatë përdorimit të njëkohshëm me ilaçin Artrozilen, efektiviteti i barnave urikosurike zvogëlohet, efekti i antikoagulantëve, agjentëve antitrombocitar, fibrinolitikëve, etanolit dhe efektet anësore të mineralokortikoideve, glukokortikoideve dhe estrogjeneve rriten; zvogëlohet efektiviteti i barnave antihipertensive dhe diuretikëve.

Përdorimi i njëkohshëm i ilaçit Artrosilene me NSAID të tjera, kortikosteroide, etanol, kortikotropinë mund të çojë në formimin e ulcerave dhe zhvillimin e gjakderdhjes gastrointestinale, duke rritur rrezikun e zhvillimit të mosfunksionimit të veshkave.

Përdorimi i njëkohshëm i Artrosilenit me antikoagulantë oralë, heparinë, trombolitikë, agjentë antitrombocitar, cefoperazone, cefamandol dhe cefotetan rrit rrezikun e gjakderdhjes.

Ilaçi Artrozilen, kur përdoret njëkohësisht, rrit efektin hipoglikemik të insulinës dhe ilaçeve hipoglikemike orale (rillogaritja e dozës është e nevojshme).

Përdorimi i kombinuar i Artrosilenit me valproat natriumi shkakton një shkelje të grumbullimit të trombociteve.

Ketoprofeni, kur përdoret njëkohësisht, rrit përqendrimin plazmatik të verapamilit dhe nifedipinës, litiumit dhe metotreksatit.

Antacidet dhe kolestiramina reduktojnë përthithjen e ketoprofenit.

Bari: ARTROZILEN
Substanca aktive: ketoprofen
Kodi ATX: M02AA10
KFG: NSAID për përdorim të jashtëm
Kodet ICD-10 (indikacione): M05, M07, M10, M15, M42, M45, M46, M65, M70, M71, M79, M79.1, R52.0, R52.2, T14.3
Kodi KFU: 05.01.01.06
Reg. numri: P Nr 010596/02
Data e regjistrimit: 28.10.05
Pronari reg. besimi.: DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Itali)

FORMA E DOZIMIT, PËRBËRJA DHE PAKETIMI

Kapsula xhelatinoz i fortë, i zgjatur, me trup të bardhë dhe kapelë jeshile të errët; përmbajtja e kapsulave është granula të rrumbullakëta me ngjyrë të verdhë të çelur.

Përbërësit ndihmës: dietil ftalat, karboksipolimetileni, stearat magnezi, povidon, polimer i acidit akrilik, polimer i acidit metakrilik, talk.

Përbërja e trupit të kapsulës: dioksid titani (E171), xhelatinë.
Përbërja e kapakutkapsula: kinolinë e verdhë (E104), indigotinë (E132), dioksid titani (E171), xhelatinë.

10 copë. - flluska (1) - pako kartoni.

Zgjidhje për administrim intravenoz dhe intramuskular transparente, pa ngjyrë ose pak të verdhë.

Përbërësit ndihmës: hidroksid natriumi, acid citrik, ujë për lëng.

2 ml - ampula qelqi të errët (6) - tabaka plastike (1) - pako kartoni.

Supozitorët rektal uniforme, nga e bardha në të verdhë të lehtë, në formë siluri.

Përbërësit ndihmës: gliceridet gjysmë sintetike.

5 copë. - shirita (2) - pako kartoni.

Aerosol për përdorim të jashtëm 15% në formën e shkumës së bardhë homogjene; pasi gazi del, është një lëng transparent me ngjyrë të verdhë të zbehtë.

Përbërësit ndihmës: polisorbat 80, polipropilen glikol, polivinilpirrolidon (povidon), aromë nerolen livando, alkool benzil, ujë i pastruar, një përzierje e propanit dhe butanit.

Cilindra me kapacitet 25 ml (1) me grykë spërkatës - pako kartoni.

Xhel për përdorim të jashtëm 5% transparent, i trashë, me erë livande.

Përbërësit ndihmës: karboksipolimetileni, trietanolaminë, polisorbat, etanol 95%, metil parahidroksibenzoat, aromë nerolen livando, ujë.

30 g - tuba alumini (1) - pako kartoni.
50 g - tuba alumini (1) - pako kartoni.

UDHËZIME ARTHROZILENE PËR SPECIALISTËT.
Përshkrimi i barit ARTROZILEN u miratua nga prodhuesi për botimin e shtypur të vitit 2008.

EFEKTI FARMAKHOLOGJIK

NSAIDs. Ka efekte anti-inflamatore, analgjezike dhe antipiretike. Duke frenuar COX-1 dhe COX-2, ai pengon sintezën e prostaglandinave. Ka aktivitet anti-bradikininë, stabilizon membranat lizozomale dhe vonon çlirimin e enzimave prej tyre që kontribuojnë në shkatërrimin e indeve gjatë inflamacionit kronik. Redukton çlirimin e citokinave, pengon aktivitetin e neutrofileve.

Redukton ngurtësimin në mëngjes dhe ënjtjen e kyçeve, rrit gamën e lëvizjes.

Kripa e lizinës së ketoprofenit, ndryshe nga ketoprofeni, është një përbërës i tretshëm shpejt me një pH neutral, për shkak të të cilit pothuajse nuk irriton traktin gastrointestinal.

Pas administrimit oral, efekti maksimal terapeutik vërehet brenda 4 deri në 24 orë.

Kur përdoret nga jashtë, Artrosileni redukton manifestimet e inflamacionit dhe dhimbjes në nyjet, tendinat, ligamentet dhe muskujt e prekur. Në rast të sindromës artikulare, shkakton ulje të dhimbjes së kyçeve në pushim dhe gjatë lëvizjes, ulje të ngurtësimit në mëngjes dhe ënjtje të kyçeve.

Kripa e lizinës së ketoprofenit nuk ka një efekt katabolik në kërcin e kyçeve.

FARMAKOKINETIKA

Thithja

Pas marrjes së kapsulave nga goja, ketoprofeni absorbohet shpejt dhe mjaft plotësisht nga trakti gastrointestinal, biodisponueshmëria tejkalon 80%. Cmax është 3-9 mcg/ml dhe arrihet pas 4-10 orësh, vlera e tij varet drejtpërdrejt nga doza e marrë. Marrja e njëkohshme e ushqimit ndihmon në uljen e vlerës Cmax dhe rritjen e vlerës Tmax, pa ndryshuar AUC.

Pas administrimit rektal, ketoprofeni gjithashtu përthithet me shpejtësi. Koha për të arritur Cmax pas aplikimit rektal është 45-60 minuta. Përqendrimi plazmatik varet në mënyrë lineare nga doza e marrë.

Koha për të arritur Cmax me administrim parenteral është 45-60 minuta. Përqendrimi efektiv zgjat 24 orë.Përqendrimi terapeutik në lëngun sinovial zgjat 18-20 orë.

Kur aplikohet në lëkurë, përthithet ngadalë; një dozë prej 50-150 mg pas 5-8 orësh krijon një nivel përqendrimi plazmatik prej 0,08-0,15 mcg/ml. Biodisponibiliteti i barit është rreth 5%.

Shpërndarja

Deri në 99% e ketoprofenit lidhet me proteinat e plazmës, kryesisht me albuminën. V d - 0,1-0,2 l/kg. Depërton lehtësisht në barrierat histohematike dhe shpërndahet në inde dhe organe. Ketoprofeni depërton mirë në lëngun sinovial dhe në indin lidhor. Megjithëse përqendrimi i ketoprofenit në lëngun sinovial është pak më i ulët se në plazmë, ai është më i qëndrueshëm (zgjat deri në 30 orë).

Metabolizmi

Ketoprofeni metabolizohet kryesisht në mëlçi, ku i nënshtrohet glukuronidimit për të formuar estere me acid glukuronik.

Largimi

T1/2 është 6.5 orë Metabolitet ekskretohen kryesisht në urinë (deri në 76% brenda 24 orëve). Më pak se 1% ekskretohet me feces. Ilaçi praktikisht nuk grumbullohet në trup.

INDIKACIONE

Për përdorim oral dhe rektal

Lehtësimi i dhimbjes me intensitet të lehtë dhe të moderuar, duke përfshirë:

Dhimbje postoperative;

Dhimbje post-traumatike;

Dhimbje inflamatore.

Trajtimi simptomatik i sëmundjeve reumatike dhe inflamatore, duke përfshirë:

Artrit rheumatoid;

Spondiloartriti;

Osteoartriti;

Artriti përdhes;

Dëmtime inflamatore të indeve periartikulare.

Për përdorim parenteral

Trajtimi afatshkurtër i sindromës akute të dhimbjes:

Për sëmundjet e sistemit muskuloskeletor me origjinë të ndryshme;

Në periudhën postoperative;

Pas lëndimeve dhe gjatë proceseve inflamatore.

Për përdorim të jashtëm

Sëmundjet inflamatore akute dhe kronike të sistemit muskuloskeletor (përfshirë artritin reumatoid, artritin psoriatik, spondilitin ankilozant, osteoartritin e nyjeve periferike dhe shpinë, lezione reumatike të indeve të buta);

Dhimbje muskulore me origjinë reumatizmale dhe jo reumatike;

Lëndimet traumatike të indeve të buta.

REGJIMI I DOZIMIT

Brenda Artrosileni përshkruhet 1 kapsulë/ditë, gjatë ose pas ngrënies. Kohëzgjatja e trajtimit mund të jetë 3-4 muaj.

Rektale Përshkruani 1 supozitor 2-3 herë në ditë. Doza maksimale ditore është 480 mg. Pacientë të moshuar Ju nuk duhet të përshkruani më shumë se 2 supozitorë në ditë.

Në funksioni i dëmtuar i veshkave dhe i mëlçisëështë e nevojshme reduktimi i dozës.

Parenteralisht(i.m. ose i.v.) ilaçi përshkruhet në një dozë prej 160 mg (1 amp.)/ditë. Doza maksimale ditore është 320 mg (1 amp. 2 herë/ditë).

Pacientë të moshuarmosha nuk duhet të përshkruhen më shumë se 1 amp./ditë.

Ilaçi duhet të administrohet parenteralisht për një kohë të shkurtër (deri në 3 ditë), pastaj kaloni në marrjen e barit nga goja ose duke përdorur supozitorë.

Administrimi IV i barit lejohet vetëm në spital. Për të rritur kohëzgjatjen e veprimit të barit, rekomandohet një infuzion i ngadaltë intravenoz. Kohëzgjatja e infuzionit IV është të paktën 30 minuta.

Tretësira për infuzion përgatitet në bazë të 50 ml ose 500 ml të tretësirave ujore të mëposhtme: tretësirë ​​0,9% klorur natriumi, 10% tretësirë ​​ujore levuloze, tretësirë ​​ujore dekstroze 5%, tretësirë ​​acetate Ringer, tretësirë ​​laktat Ringer Hartmann, dekstran koloidal. tretësirë ​​në tretësirë ​​0,9% klorur natriumi ose tretësirë ​​dekstroze 5%.

Kur hollohet Artrozilen në solucione me vëllim të vogël (50 ml), ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze si bolus.

Në përdorimi i jashtëm një dozë e vetme xheli është 3-5 g (vëllimi i një qershie të madhe), një aerosol - 1-2 g (vëllimi i një arre). Ilaçi duhet të aplikohet 2-3 herë në ditë, duke e fërkuar butësisht derisa të përthithet plotësisht. Kohëzgjatja e trajtimit nuk duhet të kalojë 10 ditë (pa konsultim me mjekun).

EFEKTE ANESORE

Nga sistemi tretës: dhimbje barku, diarre, stomatit, ezofagit, gastrit, duodenit, lezione erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal, hematomezë, melena, rritje të niveleve të bilirubinës, rritje të aktivitetit të enzimave të mëlçisë, hepatit, dështim të mëlçisë, rritje të madhësisë së mëlçisë.

Nga sistemi nervor qendror dhe sistemi nervor periferik: marramendje, hiperkinezi, dridhje, marramendje, luhatje humori, ankth, halucinacione, nervozizëm, keqtrajtim të përgjithshëm, shikim të paqartë.

Reaksionet alergjike: urtikarie, angioedemë, eritemë shumëforme eksudative (përfshirë sindromën Stevens-Johnson), reaksione anafilaktoide (edemë e mukozës së gojës, edemë e faringut, edemë periorbitale).

Reagimet dermatologjike: ekzantema eritematoze, kruajtje, skuqje makulopapulare.

Nga sistemi urinar: urinim i dhimbshëm, cystitis, edemë, hematuria.

Nga sistemi hematopoietik: leukocitopeni, leukocitozë, limfangjit, ulje të kohës së protrombinës, trombocitopeni, purpura trombocitopenike, shpretkë e zmadhuar, vaskulit.

Nga sistemi i frymëmarrjes: bronkospazma, dispnea, ndjesia e spazmës së laringut, laringospazma, edemë e laringut, rinitit.

Nga sistemi kardiovaskular: hipertension, hipotension, takikardi, dhimbje gjoksi, sinkopë, edemë periferike, zbehje.

Të tjerët: konjuktivit, parregullsi menstruale, djersitje e shtuar.

Reagimet lokale pas përdorimit rektal: djegie, kruajtje, rëndim në zonën anorektale, acarim i hemorroideve.

Reagimet lokale për përdorim të jashtëm: manifestimet e lëkurës të reaksioneve alergjike, fotosensitiviteti. Me përdorim të zgjatur në zona të mëdha të lëkurës, mund të zhvillohen efekte anësore sistemike.

Kripa e lizinës së ketoprofenit ka shumë më pak gjasa të shkaktojë efekte anësore në krahasim me ketoprofenin.

KUNDËRINDIKIMET

- "triada e aspirinës";

tremujori III i shtatzënisë;

Periudha e laktacionit;

Hipersensitiviteti ndaj ketoprofenit ose përbërësve të tjerë të ilaçit, acidit acetilsalicilik ose NSAID-ve të tjera.

Për përdorim sistematik

Ulçera peptike e stomakut dhe duodenit në fazën akute;

Koliti ulceroz në fazën akute;

Semundja Crohn;

Divertikuliti;

Ulçera peptike;

Çrregullime të koagulimit të gjakut (përfshirë hemofilinë);

Dështimi kronik i veshkave;

Fëmijët dhe adoleshentët deri në 18 vjeç.

Për përdorim të jashtëm

Dermatoza të qara;

Shkelja e integritetit të lëkurës;

Mosha e femijeve deri ne 6 vjec.

ME kujdes ilaçi duhet të përshkruhet në tremujorin e parë dhe të dytë të shtatzënisë, si dhe në pacientët e moshuar. Në përdorim sistematik duhet treguar kujdes në rast të anemisë, astmës bronkiale, alkoolizmit, pirjes së duhanit, cirrozës alkoolike të mëlçisë, hiperbilirubinemisë, dështimit të mëlçisë, diabetit mellitus, dehidrimit, sepsës, dështimit kronik të zemrës, edemës, hipertensionit arterial, sëmundjeve të gjakut (përfshirë leukopeninë) , mungesë e glukozës-6-fosfat dehidrogjenazës, stomatit; në përdorimi i jashtëm- me përkeqësim të porfirisë hepatike, lezione erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal, mosfunksionim të rëndë të mëlçisë dhe veshkave, dështim kronik të zemrës, astmë bronkiale, si dhe te fëmijët nën 12 vjeç.

SHTATZANIA DHE LAKTACIONI

Përdorimi i ilaçit Artrozilen në tremujorin e tretë të shtatzënisë është kundërindikuar. Në tremujorin e parë dhe të dytë të shtatzënisë, ilaçi Artrozilen duhet të përdoret me kujdes dhe nën mbikëqyrjen e një mjeku. Nëse është e nevojshme të përdorni ilaçin gjatë laktacionit, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Gratë që planifikojnë një shtatzëni duhet të përmbahen nga marrja e drogës Artrozilen, sepse marrja e tij mund të zvogëlojë gjasat e implantimit të vezës.

UDHËZIME TË VEÇANTA

Gjatë trajtimit me Artrozilen, është e nevojshme të monitorohet periodikisht fotografia e gjakut periferik dhe gjendja funksionale e mëlçisë dhe veshkave.

Nëse është e nevojshme të përcaktohen 17-ketosteroidet, ilaçi duhet të ndërpritet 48 orë para studimit.

Marrja e Artrozilenit mund të maskojë shenjat e një sëmundjeje infektive.

Përdorimi i Artrozilenit për astmën bronkiale mund të provokojë një sulm mbytjeje.

Kur përdoret jashtë, ilaçi duhet të aplikohet vetëm në lëkurë të paprekur. Shmangni kontaktin me sytë dhe mukozën. Për të shmangur mbindjeshmërinë dhe fotosensitivitetin, rekomandohet të shmangni ekspozimin e lëkurës në rrezet e diellit gjatë kursit të trajtimit.

Tretësirat ujore të kripës së lizinës së ketoprofenit, si dhe xhel për përdorim të jashtëm, mund të përdoren në trajtimin fizioterapeutik (jontoforezë, mesoterapi): me jontoforezë, ilaçi aplikohet në polin negativ.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri

Gjatë periudhës së përdorimit të ilaçit, duhet të përmbaheni nga aktivitete potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

MBIDOZA

Aktualisht, nuk është raportuar asnjë rast i mbidozimit me Artrozilen.

Në rast të mbidozimit, duhet të kryhet terapi simptomatike dhe monitorimi i aktivitetit të frymëmarrjes dhe kardiovaskulare. Nuk ka antidot specifik. Hemodializa është e paefektshme.

NDËRVEPRIMET E BARNAVE

Nxitësit e oksidimit mikrozomal në mëlçi (përfshirë fenitoinën, etanolin, barbituratet, flumecinolin, rifampicin, fenilbutazon, antidepresivë triciklik), kur përdoren njëkohësisht me ilaçin Artrozilen, rrisin metabolizmin e ketoprofenit (rrisin prodhimin e hidrolitit aktiv).

Gjatë përdorimit të njëkohshëm me ilaçin Artrozilen, efektiviteti i barnave urikosurike zvogëlohet, efekti i antikoagulantëve, agjentëve antitrombocitar, fibrinolitikëve, etanolit dhe efektet anësore të mineralokortikoideve, glukokortikoideve dhe estrogjeneve rriten; zvogëlohet efektiviteti i barnave antihipertensive dhe diuretikëve.

Përdorimi i njëkohshëm i ilaçit Artrosilene me NSAID të tjera, kortikosteroide, etanol, kortikotropinë mund të çojë në formimin e ulcerave dhe zhvillimin e gjakderdhjes gastrointestinale, duke rritur rrezikun e zhvillimit të mosfunksionimit të veshkave.

Përdorimi i njëkohshëm i Artrosilenit me antikoagulantë oralë, heparinë, trombolitikë, agjentë antitrombocitar, cefoperazone, cefamandol dhe cefotetan rrit rrezikun e gjakderdhjes.

Ilaçi Artrozilen, kur përdoret njëkohësisht, rrit efektin hipoglikemik të insulinës dhe ilaçeve hipoglikemike orale (rillogaritja e dozës është e nevojshme).

Përdorimi i kombinuar i Artrosilenit me valproat natriumi shkakton një shkelje të grumbullimit të trombociteve.

Ketoprofeni, kur përdoret njëkohësisht, rrit përqendrimin plazmatik të verapamilit dhe nifedipinës, litiumit dhe metotreksatit.

Antacidet dhe kolestiramina, kur merren nga goja me Artrozilen, zvogëlojnë përthithjen e ketoprofenit.

KUSHTET E PUSHIMIT NGA FARMACIONET

Format e dozimit për përdorim sistemik janë në dispozicion me recetë.

Format e dozimit për përdorim të jashtëm janë miratuar për përdorim si produkte pa recetë.

KUSHTET DHE KOHËZGJATJA E RUAJTJES

Ilaçi duhet të ruhet në një vend të mbrojtur nga drita, jashtë mundësive të fëmijëve në temperatura deri në 25°C. Ena e aerosolit nuk duhet të mbinxehet! Afati i ruajtjes së kapsulave dhe supozitorëve rektal është 5 vjet, tretësira për administrim intravenoz dhe intramuskular, xhel dhe aerosol për përdorim të jashtëm është 3 vjet.