A është e mundur të bëhet gjimnastikë ritmike me displazi? Sport për displazinë e indit lidhor

DCT ose displazia e indit lidhor te fëmijët çon në shfaqjen e një kompleksi sindromash. Prania e tyre ul cilësinë e jetës së fëmijës dhe ndikon negativisht në zhvillimin e tij fizik dhe gjendjen psiko-emocionale. Nëse një pacienti të ri nuk i ofrohet ndihmë e kualifikuar në kohën e duhur, ai së shpejti mund të bëhet i paaftë.

Karakteristikat e displazisë së indit lidhës tek fëmijët

Displasia e indit lidhor (CTD) është një kompleks sindromash, shfaqja e të cilave provokohet nga një çrregullim në formimin dhe zhvillimin e indit lidhës (CT). Ky çrregullim fillon gjatë zhvillimit intrauterin të fetusit dhe vazhdon pas lindjes së fëmijës për shumë vite.

Për shkak të mungesës së vazhdueshme të substancave të nevojshme për strukturën e indit lidhës, skeleti i fëmijëve dhe struktura e sistemit të frymëmarrjes, kardiovaskulare dhe sistemeve të tjera fillojnë të deformohen. Një tipar i DST është mungesa e simptomave tek një i porsalindur. Në vitin e parë të jetës, mund të zbulohet displazia artikulare dhe në adoleshencë, mjekët tashmë diagnostikojnë praninë e disa sindromave njëkohësisht. Trajtimi joadekuat i mungesës së indit lidhor çon në paaftësi ose vdekje të papritur të pacientit.

Kodi ICD-10

Nuk ka asnjë kod për "displazinë e indit lidhës" në ICD-10. Kur bëjnë një diagnozë, mjekët shkruajnë kodin e sindromës kryesore të sëmundjes si patologjinë kryesore dhe e plotësojnë atë me çrregullime dhe komplikime dytësore (në sfond).

Shkaqet dhe faktorët provokues për zhvillimin e DST

Shkaku i displazisë së indit lidhor konsiderohet të jetë një defekt cilësor, sasior në formimin e proteinave, nga të cilat duhet të formohen më pas elastina, fibrilina, kolagjeni dhe substanca të tjera të nevojshme për zhvillimin e TS. Ky fenomen provokohet nga mutacioni i gjeneve, i cili çon në lindjen e një foshnjeje me ind lidhor të dëmtuar.

Faktorët provokues për DST përfshijnë predispozicion gjenetik (prania e kësaj sëmundjeje në një histori familjare), mungesa e magnezit dhe substancave të tjera të dobishme, zakonet e këqija të një gruaje, toksikoza ose trajtimi me ilaçe gjatë shtatzënisë. Kjo përfshin gjithashtu punën, terapinë ose procedurat kozmetike të lidhura me rrezatimin dhe ekologjinë e dobët.

Klasifikimi i CTD tek fëmijët

Sipas llojit të sëmundjes, dallohet displazia e indit lidhor të padiferencuar dhe të diferencuar tek fëmijët. Çrregullimet e zhvillimit të TS klasifikohen edhe sipas sindromës mbizotëruese ose lokalizimit të ndryshimeve patologjike.

DST i diferencuar përfshin displazinë me pasqyrë klinike të theksuar dhe defekte të caktuara. Ky grup përfshin papërsosmëritë e kockave (njerëzit kristal), Eulers-Danlos, Marfan dhe sindromat e lëkurës së dobët. DST e padiferencuar përfshin një shkelje të formimit të ST, në të cilën ndryshimet në struktura ndodhin në disa sisteme të trupit njëkohësisht. Me zhvillimin e këtij lloji të pamjaftueshmërisë së indit lidhës, karta e fëmijës është e mbushur me diagnoza.

Pamja klinike e DST dhe shenjat e zhvillimit të sëmundjes tek fëmijët

Tek një fëmijë, ndryshimet displastike në indin lidhor bëhen të dukshme nga 2 muaj deri në 12 vjet. Shenjat e sëmundjes mund të shfaqen si çrregullime të vetme ose të shumëfishta.

Cilat sindroma ka një fëmijë për shkak të displazisë së indit lidhës:

Shenjat e jashtme të përparimit të CTD tek një fëmijë përfshijnë fillimin e lakimeve të skeletit: skoliozë, dhëmbë të shtrembër, gishta të gjatë ose devijime të tjera nga norma e zhvillimit fiziologjik. Ai gjithashtu ka dobësi të dukshme të muskujve, veshë me formë jonormale, lëkurë të tepërt të shtrirë dhe dobësi të kyçeve. Fëmija përjeton shpesh nënluksacione, lëndime tendinash, artralgji, dhimbje në zemër, bark ose sisteme të tjera të trupit që pësojnë ndryshime patologjike.

Fëmijët me mungesë të indit lidhor përbëjnë një grup rreziku psikologjik me prirje vetëvrasëse. Për shkak të astenisë dhe pranisë së sindromës kozmetike, ata shpesh bien në depresion, u mungon stabiliteti psiko-emocional, bëhen pesimistë dhe shfaqen shenja të tjera neurologjike.

Cili mjek trajton DST

Sindroma e displazisë së indit lidhës te të rriturit dhe fëmijët trajtohet nga gjenetistët dhe mjekët në qendrat e specializuara mjekësore. Por DSP trajtohet edhe nga pediatër (terapistë) me përfshirjen e neurologëve, kardiologëve, ortopedëve, gastroenterologëve dhe nëse është e nevojshme edhe mjekëve të tjerë.

Diagnoza e displazisë së indit lidhës

Fëmijët me zhvillim të dyshuar të displazisë së indit lidhës i nënshtrohen ekzaminimit klinik dhe gjenetik. Pediatri mbledh anamnezë dhe u referon mjekëve të tjerë. Çdo specialist kryen një ekzaminim fizik (ekzaminim, matje të parametrave, praninë e një ose më shumë sindromave etj.), më pas bën një diagnozë parësore.

Metodat e detyrueshme diagnostikuese për identifikimin e çrregullimeve të lidhura me DST:

Për të konfirmuar sëmundjen, bëhen analiza gjenetike molekulare të gjakut.

Trajtimi i DST tek fëmijët

Për displazinë e indit lidhor, përdoret terapi diete, terapi medikamentoze dhe jo medikamente. Këshillohet që këto metoda të aplikohen në mënyrë gjithëpërfshirëse deri në 2 herë në vit. Kursi optimal i trajtimit është 4 muaj.

Terapi jo medikamentoze për DST

Trajtimi jo medikamentoz për fëmijët me CTD përfshin masazh, korrigjim të strukturave muskulo-skeletore me struktura ortopedike (shbana, korse, orteza), fizioterapi dhe psikoterapi. Terapia e ushtrimeve dhe ushtrimet e frymëmarrjes gjithashtu përshkruhen deri në 4 herë në javë për 20 minuta. Ushtrimet për forcimin e korsesë muskulore kryhen të shtrirë. Rekomandohet të kryhet trajtimi i sanatoriumit për 3-5 vjet.

Fizioterapia për DST:

Për çrregullime të vogla displastike, fëmijës i tregohet një rutinë e përgjithshme ditore me punë/studim të dozuar dhe një alternim normal të punës/pushimit. Nëse diagnostikohet osteogenesis imperfecta, ata rekomandojnë veshjen e korseve dhe rekomandojnë të udhëheqni një mënyrë jetese të butë (nuk mund të vraponi, të kërceni etj.).

Terapia dietike për DST

Një dietë e pabalancuar përshpejton përparimin e ndryshimeve displastike në trup. Lloji i tabelës së trajtimit sipas Pevzner përshkruhet pas ekzaminimit të traktit gastrointestinal nga një gastroenterolog.

Për displazinë e indit lidhor rekomandohet konsumimi i ushqimeve të pasura me proteina dhe vitamina B, arra, peshk dhe mish viçi, si dhe suplemente dietike me kondroprotektorë të kombinuar. Ato normalizojnë metabolizmin e proteinave. Ushqimet që përmbajnë acid askorbik, tokoferol dhe elementë gjurmë përmirësojnë sintezën e kolagjenit. Nëse një fëmijë rritet shumë, është e dobishme të konsumoni vaj sojë, sallo, fara kungulli dhe barna që pengojnë prodhimin e hormonit somatotrop.

Terapia me barna

Trajtimi me ilaçe ka për qëllim lehtësimin e simptomave dhe eliminimin e shkaqeve patologjike të displazisë së indit lidhës. Në terapinë simptomatike përdoren qetësues kundër dhimbjeve, adaptogjenë, qetësues, β-bllokues dhe medikamente të tjera.

Trajtimi medikamentoz patogjenetik ka për qëllim:

aktivizimi i sintezës së kolagjenit;
korrigjimi i çrregullimeve në formimin e glikozaminoglikaneve;
normalizimi i metabolizmit të mineraleve dhe vitaminave;
rritja e rezervave të bioenergjisë;
normalizimi i proceseve të peroksidimit dhe niveli i aminoacideve të lira.

Fëmijët me DST kanë nevojë për terapi zëvendësuese me përdorimin e prolinës, argininës, tirozinës dhe substancave të tjera të nevojshme për të korrigjuar zhvillimin e indit lidhës.

Trajtimi me barna që përmbajnë magnez është i një rëndësie të veçantë. Magnerot, Magne B6 dhe produkte të tjera me elementin Mg rrisin tolerancën e trupit ndaj aktivitetit fizik dhe zvogëlojnë ashpërsinë e simptomave të çrregullimeve vegjetative, astenike dhe kardiake.

Një regjim i zakonshëm trajtimi për displazinë e indit lidhës:

Faza e parë. Mildronate 5 ml intravenoz për 10 ditë, pastaj 250 mg dy herë në ditë për 12 ditë, dhe më vonë kaloni në Actovegin me pika ose me gojë. Magnerot për një javë, 2 tableta tri herë në ditë, pastaj 1 tabletë/3 herë/ditë për një muaj. Vitamina C (nëse nuk ka kundërindikacione) 0.6 g/ditë – deri në 4 javë.
Faza e dytë. Zinciti merret 2 tableta/ditë për 4 muaj. Riboxin përshkruhet 1 tabletë/3 herë në ditë për 8 javë.
Faza e tretë. Pini një tretësirë prej 1% sulfat bakri, 10 pika tri herë në ditë për një muaj. Structum dy herë në ditë dhe Calcium Sandoz 3 herë në ditë - 500 mg për 3 muaj. Mexidol 2 ml intravenoz për dy javë.

Kirurgjia

Ndërhyrja kirurgjikale kryhet sipas indikacioneve strikte, nëse çrregullimi i identifikuar përbën kërcënim për jetën e fëmijës ose ka dhimbje të forta. Toroplastika, heqja e lenteve, zëvendësimi i valvulave dhe lloje të tjera operacionesh kryhen në rast deformimi të rëndë skeletor, në rast të anomalive në strukturën e enëve të gjakut, të zemrës dhe strukturave të syve.

Parashikimi DST

Mjekët japin një prognozë të favorshme të trajtimit për llojet e lokalizuara të patologjisë. Nëse një fëmijë diagnostikohet me një formë të padiferencuar të DST me ndryshime të shumta displazike, terapia ndalon përparimin e sëmundjes, por nuk i kthen strukturën normale fiziologjike.

Nëse CTD nuk zbulohet në kohën e duhur ose metodat e trajtimit janë zgjedhur gabimisht, rritet rreziku i paaftësisë së hershme të fëmijës ose vdekjes së papritur për shkak të proceseve të pakthyeshme në sistemin kardiovaskular.

Indikacionet dhe kundërindikacionet për DST tek fëmijët

Me displazinë e indit lidhës, prindërit duhet të ndjekin me përpikëri rekomandimet mjekësore dhe të monitorojnë dozën e ngarkesave të foshnjës së sëmurë.

Një fëmijë me DST këshillohet të:

kryerja e ushtrimeve për forcimin e muskujve çdo ditë për 15-30 minuta (shtrirë);
ecje;
not;
një udhëtim me biçikletë;
Terapia e ushtrimeve sipas një programi të dobësuar;
respektimi i parimeve të ushqyerjes së duhur;
konsumimi i ushqimeve të pasuruara me proteina, vitamina C, A, grupi B, E, PP, selen, kalcium, magnez, bakër, fosfor, zink;
ekzaminim vjetor;
konsultat me psikolog.

Nëse ka mungesë të indit lidhor, fëmija nuk rekomandohet të jetojë në zona me klimë të nxehtë ose ekosistem të ndotur; ai nuk duhet të ngrejë pesha që tejkalojnë 3 kg, ose të merret me vallëzim ose sporte kontakti. Gjithashtu është kundërindikuar që fëmijët me CTD të kryejnë tërheqje të shtyllës kurrizore ose punë (gjimnastikë) që kërkojnë stres të madh fizik ose mendor të shoqëruar me dridhje.

Parandalimi i DST

Parandalimi i CTD duke përdorur metoda jo-drogë rekomandohet jo vetëm për fëmijën, por edhe për të gjithë anëtarët e familjes. Kjo përfshin terapi diete, terapi ushtrimore, terapi fizike dhe psikoterapi. Njerëzit me displazi CT duhet gjithashtu t'i nënshtrohen korrigjimit vjetor me ilaçe të çrregullimeve metabolike për të aktivizuar formimin e kolagjenit, për të vizituar sanatoriumet dhe për të ndjekur rekomandimet e tjera mjekësore.

Kuroni artrozën pa ilaçe? Eshte e mundur!

Merrni librin falas “Plani hap pas hapi për rivendosjen e lëvizshmërisë së nyjeve të gjurit dhe ijeve me artrozë” dhe filloni të rikuperoni pa trajtim dhe operacion të shtrenjtë!

Merre librin

Për artrozën e nyjeve të hipit, gjimnastika shëruese e Evdokimenko është një pjesë e rëndësishme e trajtimit të suksesshëm të pacientit. Vetëm një qasje e integruar për trajtimin e sëmundjes do të ndihmojë në arritjen e një përmirësimi të shëndetit, veçanërisht kur preken nyjet e mëdha. Terapia e ushtrimeve do të forcojë me sukses muskujt dhe ligamentet, do të aktivizojë qarkullimin lokal të gjakut dhe do të sigurojë shpërndarjen e të gjithë lëndëve ushqyese të nevojshme në indet e kërcit.

Parimet e terapisë ushtrimore nga Evdokimenko

Një grup ushtrimesh zhvillohet në varësi të vendndodhjes së kyçit të prekur individualisht për çdo pacient. Kjo merr parasysh gjendjen shëndetësore të pacientit, shkallën e zhvillimit të procesit patologjik, ashpërsinë e sëmundjes, praninë e komplikimeve dhe sëmundjeve shoqëruese. Përzgjedhja e gabuar e lëvizjeve mund të përkeqësojë ndjeshëm mirëqenien e pacientit. Këshillohet që grupi i ushtrimeve të merret vesh me një specialist të fizioterapisë.

Dr. Evdokimenko ka zhvilluar ushtrime speciale për të gjitha nyjet e mëdha për artrozë, të cilat duhet të merren parasysh. Një qasje personale do të sigurojë arritjen e një rezultati pozitiv në kohën më të shkurtër të mundshme, duke minimizuar rrezikun e efekteve anësore.

Gjimnastika ka për qëllim forcimin e muskujve, ligamenteve dhe përmirësimin e trofizmit të indeve. Në këtë rast, nuk ka ushtrime në të cilat pacienti duhet të përkulë, drejtojë ose rrotullojë kyçin e dëmtuar. Në fund të fundit, rritja e stresit çon në përparimin e mëtejshëm të sëmundjes dhe përkeqësimin e shëndetit të pacientit.

Gjatë kryerjes së gjimnastikës, mund të ketë dhimbje të vogla për shkak të ngarkesës në muskuj që nuk ishin përfshirë më parë intensivisht. Kjo gjendje do të largohet pas disa ditësh ushtrime të rregullta. Nëse lëvizja shoqërohet me dhimbje të mprehta, nuk duhet bërë. Ka 2 shpjegime për këtë: ose është bërë gabim, ose nuk ju përshtatet.

Terapia e ushtrimeve duhet të bëhet vetëm gjatë faljes. Është rreptësisht e ndaluar të kryhet gjimnastikë gjatë një përkeqësimi të sëmundjes. Pavel Evdokimenko ka zhvilluar një grup mjaft të madh ushtrimesh për nyje të mëdha. Sidoqoftë, nuk është e nevojshme t'i bëni të gjitha menjëherë. Midis tyre ka lëvizje jo vetëm për të forcuar nyjet e prekura, por edhe për muskujt e shpinës dhe të barkut. Një seancë e terapisë fizike duhet të përfshijë rreth 2-3 ushtrime shtrirjeje dhe 5-7 ushtrime forcuese. Një përzgjedhje e madhe do t'ju lejojë të diversifikoni stërvitjen tuaj; kohëzgjatja e saj duhet të jetë rreth 15-30 minuta në ditë.

Llojet e ushtrimeve për sëmundjet e kyçeve

Në rast të sëmundjeve të kyçeve të ndërlikuara nga procese degjenerative-distrofike, është rreptësisht e ndaluar të bëhen lëvizje të shpejta dinamike. Këto janë mbledhje, lëkundje krahësh, këmbësh me amplitudë maksimale dhe të tjera.

Të gjitha ushtrimet duhet të jenë statike, në raste ekstreme - dinamike të ngadalta. Me ndihmën e tyre, ju mund të forconi muskujt e dobësuar dhe ligamentet e kyçit, sepse me dhimbje në gju, një person do ta kursejë këtë këmbë, e cila me kalimin e kohës do të çojë në atrofinë e tyre.

Shembulli më i zakonshëm i një ushtrimi statik është të shtriheni në shpinë dhe të ngrini këmbën 10-20 cm mbi nivelin e mbështetjes dhe ta mbani në këtë pozicion për 1-2 minuta. Lëvizje dinamike e ngadaltë - ngrini dhe ulni ngadalë gjymtyrën disa herë.

Një rol të rëndësishëm në trajtimin e suksesshëm të sëmundjeve të nyjeve të mëdha luajnë ushtrimet që synojnë jo vetëm forcimin, por edhe shtrirjen e kapsulës së përbashkët dhe aparatit ligamentoz. Këto lëvizje duhet të kryhen shumë ngadalë dhe me kujdes. Ju nuk mund të bëni gjimnastikë me forcë, duke kapërcyer dhimbjen. Duhet të jeni të durueshëm dhe pas disa javësh gjimnastikë të rregullt, lëvizshmëria e kyçeve do të rritet paksa.

Terapia e ushtrimeve për koksartrozën

Terapia fizike për sëmundjet e nyjeve të hipit duhet të kryhet me shumë kujdes, duke marrë parasysh gjendjen e pacientit. Klasat duhet të fillojnë me ushtrime statike. Në këtë rast, përdoren muskujt e kofshës, dhe vetë nyja mbetet e palëvizshme. Koksartroza përfshin stërvitjen me pacientin të shtrirë në shpinë ose ulur.

Ushtrime themelore për terapi fizike për sëmundjet e nyjeve të hipit në shtëpi:

Përhapeni një qilim në dysheme dhe shtrihuni në shpinë. Ngadalë dhe me kujdes ngrini secilën këmbë 15-20 cm dhe mbajeni për 30-40 sekonda. Gjatë orëve të mësimit, duhet të siguroheni që të respektohen rregullat e stërvitjes: ngritja e këmbës duhet të bëhet duke përdorur muskujt e kofshës dhe të mollaqit. Bëni ushtrimin me të dy gjymtyrët dhe pushoni pak. Pas kësaj, përsërisni ngarkesën në një version dinamik: ngrini pa probleme këmbën 10-20 cm dhe uleni ngadalë, duke e mbajtur në pikën më të lartë për disa sekonda. Ju duhet të bëni 10-12 qasje, çdo herë duke bërë një pushim të shkurtër.
Rrotulloni në stomak, shtrini krahët përgjatë trupit dhe përkulni njërën këmbë në gju. Ngrini atë mbi nivelin e dyshemesë me 10-15 cm dhe mbajeni për 30-40 sekonda. Uleni gjymtyrën, relaksohuni dhe përsërisni lëvizjen me këmbën tjetër. Përsëriteni ushtrimin në një formë dinamike - ngrini dhe ulni pa probleme disa herë. Gjimnastika për artrozë duhet të kryhet saktë dhe ngadalë, duhet të ndiqni rekomandimet. Qëllimi juaj është të aktivizoni qarkullimin e gjakut dhe të forconi muskujt, jo ta ngrini gjymtyrën sa më lart dhe shpejt.
Shtrirë në bark, shtrini krahët përgjatë bustit dhe drejtoni këmbët. I përshtatshëm për persona të fortë fizikisht, pasi është një ushtrim mjaft i vështirë dhe mund të shkaktojë rritje të presionit të gjakut. Për ta kryer atë, duhet të ngrini pak të dy këmbët, t'i shpërndani dhe t'i bashkoni. Lëvizjet duhet të jenë të ngadalta dhe të qetë. Ju duhet të bëni 8-10 qasje.
Shtrihuni në anën tuaj të djathtë, duke përkulur të njëjtën gjymtyrë në gju. Ngrini këmbën e majtë 45° dhe mbajeni për 20-30 sekonda. Kthejeni në anën tjetër dhe përsërisni.
Pozicioni fillestar është i ngjashëm me atë të mëparshëm. Ngrini këmbën tuaj të drejtë në një nivel prej rreth 45° dhe duke e mbajtur atë në lartësi, kthejeni ngadalë nga jashtë dhe mbrapa. Përsëritni lëvizjet rrotulluese 8-10 herë. Ju duhet të dilni jo vetëm këmbën, por të gjithë gjymtyrën, duke filluar nga ijet. Ushtrimi është mjaft i vështirë, ai duhet të bëhet shumë ngadalë dhe pa probleme në mënyrë që të mos shkaktojë dëmtim të kyçit të sëmurë.
Shtrihuni në shpinë, përkulni gjunjët dhe shtrini krahët përgjatë bustit. Ngrini legenin tuaj, duke u mbështetur mbi shpatullat dhe këmbët tuaja. Qëndroni në këtë pozicion për 20-30 sekonda, shtrihuni dhe relaksohuni. Përsëriteni lëvizjen disa herë në një version dinamik të ngadaltë.

Terapia e ushtrimeve për gonartrozën

Për artrozën e kyçit të gjurit, terapia fizike përfshin disa lloje ushtrimesh që kryhen nga pozicione të ndryshme. 4 lëvizjet e para janë të ngjashme me ato që duhen bërë për koksartrozën.

Trajnimi i mëpasshëm duhet të bëhet ndërsa jeni ulur në një karrige ose në këmbë. Për të arritur një rezultat pozitiv nga terapia fizike, ngarkesa duhet të rritet gradualisht, duke rritur numrin e lëvizjeve dhe kohën totale të seancës. Pas përfundimit të stërvitjes, pacienti duhet të pushojë dhe të relaksohet. Për ta bërë këtë, mund të shtriheni në një sipërfaqe horizontale: kjo do të përmirësojë qarkullimin e gjakut në nyje. Këshillohet që të bëni një dush me kontrast.

Seti i mëposhtëm i ushtrimeve do të ndihmojë në shërimin e gjurit tuaj:

Ulur në një karrige me një shpinë të sheshtë, drejtojeni dhe ngrini secilën këmbë me radhë. Nëse është e mundur, këshillohet ta mbani atë në këtë pozicion për rreth 40-50 sekonda.
Pacienti duhet të jetë përballë karriges dhe të mbështetet në shpinë. Ngrini veten në gishtat e këmbëve dhe qëndroni aty për 3-5 sekonda. Përsëriteni ushtrimin disa herë.
Pa ndryshuar pozicionin tuaj, ngrihuni në gishtin e njërës këmbë dhe më pas qëndroni plotësisht në shputën. Në të njëjtën kohë, qëndroni në gishtin e gjymtyrës tjetër. Përsëriteni lëvizjen disa herë. Do të merrni një "rrotull", falë të cilit aktivizohet qarkullimi i gjakut në nyjen e gjurit.
Faza e fundit e çdo stërvitje është një masazh i lehtë. Mund ta bëni vetë, pa ndihmën e familjes dhe miqve. Është e nevojshme që të shtrihen butësisht muskujt e kofshës anterolaterale.

Gonartroza është mjaft e vështirë për t'u trajtuar, kështu që ju duhet të bëni çdo përpjekje për të arritur një rezultat pozitiv. Terapia fizike mund të ofrojë ndihmë efektive, por për këtë ju duhet të bëni ushtrime rregullisht për një kohë të gjatë.

Ky term - displazi - i referohet moszhvillimit kongjenital të nyjes së hipit me çrregullime funksionale. Gjatë një ekzaminimi vizual të një të porsalinduri nga një jospecialist, mund të mos vërehet, por kur fëmija ngrihet në këmbë, sëmundja do të shfaqet.

Simptomat dhe shkaqet e displazisë së hip tek fëmijët

Çrregullimet funksionale ndodhin në 3% të të porsalindurve dhe më shpesh tek vajzat.

Interesante, midis përfaqësuesve të kulturës kombëtare të Azisë dhe Afrikës, displazia u zbulua 3 herë më rrallë. Madje ekzistonte një teori që moszhvillimi intrauterine është i natyrshëm tek evropianët. Por më pas doli se veçoritë e kujdesit për foshnjat - mbajtja e fëmijëve në shpinë me këmbët e tyre të hapura dhe mungesa e pelezës së ngushtë - ndihmuan në heqjen e këtij defekti nëse ai ishte i butë deri në mesatar në ashpërsi.

Struktura e nyjës së kofshës është si vijon: kockat e legenit dhe koka e femurit formojnë një acetabulum në formë kupe. Lidhja bëhet duke përdorur ligamente artikulare; nervat dhe enët e gjakut janë të përfshira në strukturë.

Me displazinë, struktura e elementeve që përbëjnë nyjen ndryshon patologjikisht.

Kjo shprehet si më poshtë:

koka e sipërfaqes artikulare të femurit nuk është mjaft e dendur, ossifikimi i plotë nuk ka ndodhur;
depresioni është rrafshuar;
qafa e femurit është e shkurtuar.

Për shkak të ndryshimeve displastike, drejtimi ndryshon - qafa e femurit devijon nga boshti, struktura e ligamenteve dhe indit muskulor prishet. Më vonë, kur foshnja ngrihet në këmbë, shfaqet një shkelje e statikës, e cila rezulton në një deformim të theksuar të këmbëve.

Shkaqet e displazisë së hip tek fëmijët përfshijnë faktorët e mëposhtëm:

çrregullimi i zhvillimit intrauterin;
patologji kongjenitale e palcës kurrizore, moszhvillimi i saj - mielodisplazia;
predispozicion trashëgues;
sekretimi i tepërt i progesteronit nga trupi i nënës - në këtë rast, ekziston një mundësi për të eliminuar në mënyrë të pavarur problemin ndërsa trupi ekziston në mënyrë të pavarur.

Mundësia e displazisë rritet me shtatzëninë e rëndë, kërcënimin e abortit për shkak të oligohidramnios, nëse fetusi ishte i madh, mitra shpesh tonifikohej dhe u diagnostikua kujdesi i legenit. Mungesa e vitaminës gjatë shtatzënisë ka një efekt negativ në zhvillimin e sistemit musculoskeletal.

Simptomat e displazisë së hip në rast të pazhvillimit mund të vërehen vetëm nga një ortoped - ato manifestohen me masë.

Këto përfshijnë pikat e mëposhtme:

pakënaqësia e fëmijës me përhapjen e këmbëve në anët;
asimetria e palosjeve popliteale dhe gluteale;
ngurtësi kur zgjatni këmbët.

Përshkrimi më i saktë i pamjes klinike është i mundur pas një ekzaminimi ekografik, i cili konstaton formimin e vonshëm të bërthamave dhe osifikimin e pamjaftueshëm të kokës së kërcit të femurit.

Patologjia identifikohet nga shenjat e mëposhtme:

Një klikim kur përkulni gjymtyrët larg: koka e femurit, e cila ka rënë nga foleja, hyn përsëri në nyje me një tingull karakteristik. Kur këmbët kthehen në pozicionin e tyre origjinal, klikimi përsëritet;
Simptoma e Erlacher - një gjymtyrë, në bazën e së cilës dyshohet një keqformim, sillet në këmbën e shëndetshme dhe futet shumë ngadalë. Nëse nuk ka displazi, gjymtyrët kryqëzohen në të tretën e mesme të kofshës, në rast të ndryshimeve patologjike - në të tretën e sipërme;
Përcaktoni gjatësinë e këmbëve. Shkurtimi është i dukshëm kur krahasojmë lartësinë e kapakëve të gjurit: në pozicionin e foshnjës në shpinë, këmbët janë të përkulura dhe të shtypura në një sipërfaqe horizontale;
Një dislokim i kofshës mund të vërehet nga përdredhja e panatyrshme e gjymtyrës së prekur - për këtë, foshnja vendoset në shpinë dhe të dy këmbët drejtohen.

Pasojat e displazise

Nëse në foshnjëri sëmundja praktikisht nuk manifestohet, por sapo fëmijët fillojnë të ecin, shqetësimi në formimin e kyçit bëhet vizualisht i dukshëm. Fëmija ka një çalë në gjymtyrën e prekur, një ecje "rosë" - një kërcitje, dhe dallimi në zhvillimin e muskujve gluteal dhe shqetësimet posturale janë tashmë të dukshme.

Në të ardhmen, devijimet e mëposhtme mund të shfaqen:

koksartroza displastike;
problemet me sistemin musculoskeletal: skolioza, këmbët e sheshta, osteokondroza;
neoartroza – ndryshim spontan në nyje;
nekroza aseptike e kokës së femurit - dëmtimi i enëve të gjakut në aparatin ligamentoz.

Për të parandaluar shfaqjen e komplikimeve në moshën madhore, trajtimi i displazisë së hip tek fëmijët duhet të fillojë që nga momenti i identifikimit të patologjisë.

Terapia e displazisë

Meqenëse pasojat e displazisë përkeqësojnë cilësinë e jetës, trajtimi duhet të fillojë që në moshë shumë të hershme.

Masat terapeutike varen nga ashpërsia e gjendjes. Nëse patologjia nuk shkakton manifestime klinike, trajtimi është konservativ.

Mbështetje e gjerë deri në 6 muaj pa pajisje ortopedike; në të ardhmen, në rast të displazisë së rëndë, mund të jetë e nevojshme të vishni splinta, jastëkë Freik dhe gips. Pajisjet ortopedike janë të nevojshme për dislokimin dhe nënluksimin e ijeve.

Terapia e ushtrimeve

Është shumë e rëndësishme futja e terapisë ushtrimore në masat terapeutike për displazinë e hipit tek fëmijët. Klasat e para zhvillohen me një specialist, më pas prindërit mësojnë aftësitë e nevojshme dhe kryejnë një grup të detyrueshëm të terapisë fizike me fëmijën vetë.

Kjo ndihmon në zhvillimin e lëvizjes në nyjen e hipit.

Sigurisht, terapia ushtrimore kryhet pasi të hiqen gipsat ose fiksuesit. Për të eliminuar patologjinë, masazhi është i nevojshëm. Është më mirë të kryhet nga një specialist.

Fizioterapia

Fizioterapia ka një rëndësi të madhe. Elektroforeza shpesh përshkruhet, veçanërisht për displazinë e rëndë të hipit tek fëmijët. Fizioterapia përshpejton qarkullimin e gjakut, rikthen metabolizmin në kyçin e prekur dhe përshpejton rigjenerimin e indeve. Fizioterapia mund të kryhet edhe kur gjymtyrët fiksohen me fashë, struktura ortopedike ose gips.

Elektroforeza kryhet me kalcium; përveç kësaj, banjat me kripë, ozokeriti dhe parafina janë efektive në rivendosjen e lëvizshmërisë dhe gamës së lëvizjes në nyje. Rekomandohen trajtime në spa dhe aplikime me baltë.

Vendin e parë në mesin e deformimeve kongjenitale të sistemit muskuloskeletor e zë displazia e hip dhe ashpërsia e saj ekstreme - dislokimi kongjenital i hipit. Displasia është një zhvillim i gabuar, i çoroditur i nyjës së hipit, që përfshin të gjithë elementët e tij - acetabulumin, kokën e femurit me muskujt përreth, ligamentet dhe kapsulën artikulare. Ekzistojnë një numër i madh i teorive të ndryshme rreth zhvillimit të displazisë së ijeve, por të gjitha ato përfundojnë në...

Simptomat e displazisë së ijeve tek fëmijët...

Shumë shpesh, pediatri i dërgon të porsalindurit te një ortoped me dyshim për displazi të ijeve. Ka një sërë simptomash që janë të dukshme me sy të lirë dhe nëse zbulohen, NUK MUND të vononi vizitën tek mjeku. Çdo nënë mund t'i vërejë këto shenja të dislokimit kongjenital të ijeve. Asimetria e palosjeve të lëkurës Vendoseni fëmijën tuaj në bark dhe drejtojini këmbët. Me tutje

Veshje për fëmijë me displazi të ijeve.

Kur një fëmijë është duke u trajtuar për displazinë e ijeve dhe mban stërvitje Pavlik, aparat Grenkovsky, splint Vilensky, Koshli ose është me gips, rrobat e zakonshme nuk janë të përshtatshme. Ne ofrojmë veshje speciale për fëmijët që veshin pajisje ortopedike, të përshtatura për madhësi individuale. Dorëzimi brenda CIS deri në 10 ditë. free-hip.com

Displasia e ijeve tek të porsalindurit.

Një nga analizat që vajza ime duhej të bënte në moshën 1 muajshe ishte ekografia e kyçeve të saj. Unë nuk besoj vërtet në sigurinë e ultrazërit, veçanërisht për të sapolindurit. Por me sa duket displazia e ijeve është një sëmundje aktuale.Meqë ra fjala, ekografinë e parë e kam bërë gjatë shtatzënisë në javën e 20-të, sepse nuk doja të dëmtoja embrionin shumë të vogël në javët e para. Por pasi lexova këtë artikull - [link-1] - në lidhje me displazinë e ijeve tek të porsalindurit, kuptova...

Displasia tek fëmijët. Shkaqet. Simptomat Mjekimi.

Zhvillimi i displazisë së hip tek fëmijët është një çrregullim i zakonshëm. Identifikimi i faktorëve të rrezikut, duke përfshirë paraqitjen me brekë të fëmijës dhe sëmundjet familjare, duhet të rrisë dyshimin e mjekut për shfaqjen e displazisë së ijeve. Sa më shpejt të bëhet një diagnozë dhe të fillohet trajtimi, aq më shpejt mund të arrihet një rezultat pozitiv dhe aq më të larta janë shanset për shërim. Por le të flasim për gjithçka në rregull. vazhdim: [link-1]

Sëmundjet displastike të nyjeve të hipit.

Një nga çështjet urgjente në ortopedinë e fëmijërisë mbetet problemi i sëmundjeve displastike të nyjeve të ijeve. Frekuenca e kësaj patologjie artikulare, sipas autorëve të ndryshëm, varion nga 3,8 deri në 20% (në rajone të pafavorshme). Rëndësia e çështjes shkaktohet nga shpeshtësia e lartë e kësaj patologjie dhe kompleksiteti i diagnostikimit dhe trajtimit të hershëm. Një hallkë e rëndësishme në shfaqjen e patologjisë është lindja me pozicion të gabuar të fetusit, gjë që krijon kushte që koka e femurit të rrëshqasë...

Mirëmbrëma të gjithëve.. Nuk gjeta një rubrikë për shëndetin, ndoshta kjo nuk vlen më për fëmijët e rritur? :) Djali im është 17. Dje ishim në qendrën gjenetike në drejtimin e një ortopedi (ka notë 2 skoliozë dhe këmbë të sheshta shkalla 2, ndërtim asthenik, lartësia 185 , pesha 57). Me pak fjalë, ata diagnostikuan displazinë e indit lidhës. Duke qenë se djali im vuan nga një kompleks për dobësinë e tij, më parë më lutej që t'i jepja një aparat ushtrimesh (një stol me shtangë) për ditëlindjen e tij. Pesha e shtangës është nga 30 e lart, e bën shtrirë...

Diskutim

Nuk do të them asgjë për displazinë, por për skoliozën e fazës II, mund t'ju pëlqej që ai nuk do të pranohet në ushtri në kohë paqeje. Nëse konfirmohet diagnoza.

E njohur, për fat të keq. Dhe mjeku ka absolutisht të drejtë - me displazinë e indit lidhës nuk mund të ngrini gjëra të rënda, mund ta ngrini veten deri në pikën e katastrofës. Djali im arriti në pikën e operacionit në moshën 16-vjeçare. Vërtetë, para këtij operacioni, as ai dhe as unë nuk dyshonim asgjë për një rrezik të tillë. Tani e dimë.
Ju mund të ndërtoni muskuj me një sërë ushtrimesh, dhe ato nuk duhet të jenë domosdoshmërisht ushtrime forcash. Djali im disi e kuptoi vetë, stërviti në palestër, me një instruktor dhe më pas vetë.
Ju duhet ta bindni djalin se ka gjithmonë një rrugëdalje, thjesht duhet të shikoni.

Në qershor shkrova një artikull "111 Ditët e Shpresës". Unë ende vazhdoj të marr letra kërkesash. Dhe nuk lodhem kurrë duke iu përgjigjur atyre.

2 - kjo është e sigurt! cfare deshe? Po, ne kemi dashur që fëmija të ekzaminohet në maternitet, sidomos nëse ky maternitet mban titullin “Miq për fëmijët”, që pediatri të mos i kushtojë rëndësi vetëm gjatësisë, peshës dhe ushqimit! Në fund të fundit, ndonjëherë mamaja ka frikë ta marrë fëmijën në krahë, e lëre më të kthejë këmbët dhe krahët! Pas kësaj, ne thirrëm Dr. Kolesov dhe ramë dakord që të aplikonim një gips me të. Ne shkuam të dielën më 25 nëntor. Ne u lutëm nga dera që të bënim gjithçka sa më shpejt. Mjeku ekzaminoi vajzën time dhe zbuloi një deformim të sheshtë-valgus të këmbëve... ("Pse të trajtojmë këmbët e sheshta te foshnjat e tilla - do të largohet me amo!" - fjalët e pediatrit tonë). Më pas na tregoi fotot e fëmijëve para dhe pas trajtimit. Aty takuam një vajzë nga Khabarovsk...
...Mjeku thotë se pas trajtimit të tij fëmijët zhvillohen më shpejt. Ai inkurajon të gjitha llojet e ushtrimeve fizike, ecjes. Por ai nuk përdor fare splinta: ato ose nuk japin rezultate, ose duhet të vishen për një kohë shumë të gjatë. Pse duhet kaq shumë nëse ka një mënyrë alternative? Vajza ime filloi të zvarritet në 11.5 muaj, një muaj pasi u hoq fasha. U ngrit në një vit. Ajo nuk e lejoi veten të drejtohej nga dora, ajo ecte vetë, duke u mbajtur në divan. Më 18 korrik 2008, vajza ime shkoi vetë! Për më tepër...

Diskutim

Këmbët e sheshta janë të lehta për t'u trajtuar. Ne duhet të rrokulliset një oklla në shtëpi me këmbët tona, dhe në verë në breg të detit, për shembull në Adler, ku ka guralecë dhe vrapojmë mbi guralecat me këmbë të zbathura.

07/12/2018 23:05:45, Natplya

Më thuaj, a ke gjetur një mënyrë për të trajtuar këmbët e sheshta? Përndryshe, ortopedia tradicionale nuk mund të ndihmojë shumë në këtë çështje. Tabanet që ofrojnë të gjithë nuk shërojnë asgjë. Vetë ortopedët thonë se kjo nuk mund të trajtohet. Ju lutemi na tregoni ku dhe si i trajtoni këmbët e sheshta.

02.08.2014 13:15:55, Moonlight1982

Displasia e ijeve është një keqformim i kyçit dhe të gjithë elementëve të tij. Në varësi të shkallës së zhvendosjes së kokës së femurit në acetabulum, dallohen dislokimi, nënluksimi ose preluksimi i ijeve. Tek një i porsalindur, formimi i kyçit ende nuk ka përfunduar, ndaj është e rëndësishme diagnostikimi i hershëm i sëmundjes dhe fillimi sa më i hershëm i trajtimit. Ekzaminimi parandalues nga ortoped dhe neurolog, si dhe ekzaminimi me ultratinguj...
...Ushtrimet fizike mund të jenë të përgjithshme zhvillimore ose të veçanta. Të parat fillojnë të përdoren që në fillim të jetës së një fëmije si ushtrime refleksesh dhe kur ai rritet, duke marrë parasysh zhvillimin e tij psikomotor. Ushtrimet speciale ndihmojnë në rivendosjen e nyjeve të ijeve, muskujve të kofshëve dhe vitheve. Duke marrë parasysh moshën e fëmijës, përdoren ushtrime pasive (deri në një vit) dhe aktive (nga 1 deri në 3 vjeç). Në vitin e parë të jetës, si rregull, ushtrimet fizike kombinohen me masazh. Me dislokim të lindur...

Diskutim

Përshëndetje! Në 1 muaj Një kirurg ortoped zbuloi displazi të nyjës së kofshës dhe më dërgoi për një ekografi. Një ekografi tregoi displazi të luanit. t/b dhe nënluksacion i nyjeve të tjera t/b. Dërguar në republika. spital për mjekim. Aty ortopedi shkroi: "Nuk u zbulua asnjë patologji". Më dukej sikur më ishte hequr një gur nga shpirti. Tani vajza ime është 10 muajshe. në 6 muaj u zvarrit dhe u ul vetë, ngrihet vetë, duke mësuar të ecë. Por njëfarë pasigurie mbeti, po sikur ta humbisnin? Po sikur ta zbulojnë, dhe më pas është më e vështirë të trajtohet...

Ne u diagnostikuam me displazi në 3 muaj. Ata i atribuuan masazh, terapi ushtrimore dhe pelenë të gjerë. Në 9 muaj ata u shfaqën përsëri. Ata thanë se gjithçka dukej mirë. Dhe brenda një viti ne pamë një mjek tjetër. Ai u tmerrua, na vuri një gjilpërë thurje në këmbë dhe tha se nuk duhet të ngrihemi dhe të ecim për 2 muaj. Dhe ajo është hiperaktive, ka vrapuar që në moshën 9 muajshe. Ndaj më duket se ajo po zhvendoset edhe më shumë në këtë copë hekuri. Ashtu si një sepje që zvarritet me të, duke u përpjekur të ngrihet, nuk do ta kuptojë se çfarë është dhe pse. Zemra rrjedh gjak.((((((((((((((((

05/05/2008 15:35:02, OLYA

Pyetje për mbushje: çfarë do të ndodhë nëse nuk trajtohet? A është e mundur të ulësh një fëmijë me displazi? Dhe a është e nevojshme ta vendosni fëmijën në këtë jastëk budalla? Pyetja u ngrit në sfondin e përvojës personale - nëna ime tha që e kisha edhe unë, por u zgjidh vetvetiu për 8 muaj ... Por mbase jam vetëm me fat ...

Diskutim

A është vendosur saktë diagnoza, kanë bërë foto apo ekografi? Nuk mjafton vetëm një ekzaminim ortopedik. Ne u pyetëm për displazinë për shkak të palosjeve asimetrike. Filluan menjëherë të bënin masazh dhe përfunduan 4 kurse. Prandaj, një diagnozë e tillë duhet verifikuar me foto dhe jo të vonohet.

Është thjesht e pamundur të mos trajtohet, kjo mund të çojë në komplikime kur fëmija fillon të ecë. Në rastin më të mirë ecni si rosë, në rastin më të keq keni një operacion, i cili mund të mos japë rezultat, ndaj duhet të ndiqni rekomandimet e mjekut ortoped. Vajza ime mbante jastëk për 2 muaj, ishte shumë e vështirë për ne 5 - 7 ditët e para. Më pas, unë dhe vajza ime u mësuam me të. Tani vazhdojmë të shohim një ortoped dhe të bëjmë gjimnastikë. Nëse keni ndonjë pyetje, ju lutemi na kontaktoni.

Përvoja shumëvjeçare në vëzhgimin shpërndarës të familjeve të pacientëve me variante të ndryshme të sëmundjeve trashëgimore të indit lidhor dhe CTD, analiza e të dhënave të literaturës bëri të mundur formulimin e parimeve bazë të trajtimit për këta pacientë:

Terapi jo medikamentoze (regjim adekuat, dietë, terapi fizike, masazh, trajtim fizik dhe elektrik, psikoterapi, trajtim spa, korrigjim ortopedik, orientim profesional).

Diet terapi (përdorimi i produkteve ushqimore të pasuruara me proteina, vitamina dhe mikroelemente).

Terapi simptomatike medikamentoze (trajtimi i dhimbjes, përmirësimi i qarkullimit venoz të gjakut, marrja e beta-bllokuesve, adaptogjenëve, qetësuesve, hepatoprotektorëve).

Stërvitje aerobike të sistemit kardiovaskular (ecje, udhëtime, vrapim, çiklizëm i rehatshëm, lojë pingpong, ski, aktivitet fizik i dozuar në makineri ushtrimore, etj.

Displazia e indit lidhor është një mosfunksionim në të cilin ka formim patologjik dhe rritje të strukturës së brendshme. Kjo është e mundur si në fazën e zhvillimit intrauterin ashtu edhe pas lindjes. Shkaqet e çrregullimeve shoqërohen me faktorë trashëgues dhe ndikojnë në aktivitetin jetësor të organizimit fijor, si dhe në substancën kryesore që formon elementet lidhëse. Gjenet e mutuara dhe me mosfunksionim përcaktojnë anomalitë në zinxhirët e kolagjenit dhe elastinës. Këto të fundit nuk tolerojnë stresin mekanik. Çrregullimet gjenetike mund të ndodhin kudo në trup për shkak të përhapjes së indeve të brendshme.

Shenjat e sëmundjes

Sindroma e hipermobilitetit ka simptoma të shumta dhe shkalla e shfaqjes së tyre mund të jetë e lehtë ose e rëndë, por gjithmonë individuale. Ekspertët kanë kombinuar leximet në disa kategori të mëdha që karakterizojnë pabarazitë në punë:

organizimi nervor; valvulat e zemrës;

Kur i thoni një pacienti me një buzëqeshje të ditur: "Çfarë është për t'u habitur, ju keni displazi të indit lidhës", ju tashmë po e trajtoni atë. Në fund të fundit, mjekët thoshin se ai ishte mirë dhe nuk kishte arsye të ndihej keq. Thjesht mendoni - astenia, skolioza, këmbët e sheshta... Dhe më në fund bëjnë një diagnozë, mos e konsideroni atë neuroastenik dhe rendisin ankesat para se vetë pacienti t'i kujtojë ato. Vetëm mos e teproni, displazia nuk është një sëmundje, është një gjendje që predispozon për sëmundje dhe përkeqëson cilësinë e jetës. Pacientit duhet t'i shpjegohet në një nivel të arritshëm se ai është i pafat me indin lidhor, por ju e dini këtë gjendje dhe dini si ta trajtoni atë.

E përsëris edhe një herë: ekzaminimi i plotë i pacientit është i detyrueshëm! Edhe nëse shihni se ankesat tregojnë natyrën funksionale të sëmundjes, është më mirë të jeni të sigurt. Së pari duhet të trajtohet patologjia e shoqëruar.

Displasia e indit lidhor” është një diagnozë që gjendet gjithnjë e më shumë në raportet e mjekëve. Le të përpiqemi të kuptojmë një term kaq të zakonshëm, por praktikisht të pakuptueshëm për prindërit e pacientëve.

“Displasia” nënkupton formimin, zhvillimin jonormal, në një rast të veçantë, të indit lidhor. Indi lidhor është i përfaqësuar gjerësisht në trupin tonë. Është i pranishëm në lëkurë, kërc, tendinat, ligamentet, enët e gjakut dhe muskujt, duke përfshirë zemrën.

Kolagjeni është proteina kryesore në përbërjen e fibrave të indit lidhës, procesi i formimit të tij është kompleks dhe nëse ndodhin ndryshime (mutacione), formohet kolagjen jonormal. Nëse mutacionet janë të rënda, dëmtimi i organeve është i rëndësishëm. Gjenetikët studiojnë njerëz të tillë. Por mutacionet janë shumë më të zakonshme kur trashëgohen disa karakteristika, për shembull, nyjet tepër të lëvizshme. Në një familje, kjo simptomë është e trashëguar, shpesh e shoqëruar me shenja të tjera - vulnerabilitet dhe shtrirje të tepërt.

Një term i ri mjekësor, dysplasia, i cili u shfaq jo shumë kohë më parë, nënkupton çdo lloj patologjie të mundshme në zhvillimin e pjesëve të ndryshme të trupit të njeriut, organeve të ndryshme dhe një sërë indesh. Shfaqja e patologjive të tilla fillon të formohet në fazën e zhvillimit embrional të fetusit dhe, si rezultat, është një maturim i gabuar i strukturës së qelizave, konfigurimit ose madhësisë së tyre, krijimi i gabuar i indeve dhe si rezultat, pamja. të patologjive të çdo organi ose sistemi organesh.

Sidoqoftë, kohët e fundit, displazia po zbulohet gjithnjë e më shumë tek fëmijët në rritje; ka shembuj të shfaqjes së patologjive tek të rriturit e pjekur. Duhet të theksohet se displazia nuk është një sëmundje, por ndryshime patologjike në strukturën e organeve.

Shkaqet e patologjisë

Shkaktarët më të zakonshëm të patologjive janë anomalitë gjenetike në formimin e fetusit. Displasia mund të zhvillohet në rast të çekuilibrit hormonal.

Çfarë është displazia e indit lidhës?

Displasia e indit lidhor është një çrregullim i formimit dhe zhvillimit të indit lidhës, i vërejtur si gjatë fazës së rritjes së embrionit ashtu edhe te njerëzit pas lindjes së tyre. Në përgjithësi, termi displazi i referohet çdo çrregullimi në formimin e indeve ose organeve, i cili mund të ndodhë si në mitër ashtu edhe pas lindjes. Patologjitë ndodhin për shkak të faktorëve gjenetikë dhe prekin si strukturat fibroze ashtu edhe substancën bazë që përbën indin lidhor.

Ndonjëherë mund të gjeni emra të tillë si displazia e indit lidhor, mungesa kongjenitale e indit lidhor, kolagjenopatia trashëgimore, sindroma e hipermobilitetit. Të gjitha këto përkufizime janë sinonime të emrit kryesor të sëmundjes.

Mutacionet gjenetike ndodhin kudo, pasi indi lidhor shpërndahet në të gjithë trupin. Zinxhirët elastan dhe...

A mund ta rrotulloni lehtë veshin në një tub? Apo përkulni gishtin tuaj të vogël 90 gradë? Prisni t'ua tregoni miqve tuaj këto truke, ka mundësi që këto të jenë manifestime të patologjisë së indit lidhor... Kur mjekët diagnostikojnë displazinë e indit lidhor, trajtimi mund të kërkojë më të papriturën!

DST si sëmundje

Dhe vetëm një specialist në DST, duke parë një person displastik (një burrë i dobët me duar të gjata, të përkulur dhe me syze), mund të pyesë menjëherë nëse gjyshja e tij kishte venat me variçe dhe sa kohë më parë u zbulua prolapsi i veshkës. Një mjek i tillë shihet si një "shaman" ose ...

Displasia e indit lidhor

Displasia e indit lidhor (CTD) është një sëmundje sistemike në të cilën ndodh zhvillimi jo i duhur i indit lidhës në trup, gjë që çon në çrregullime të ndryshme në trup. Indi lidhor gjendet në tendinat, kërc, ligamentet, muskujt, lëkurën dhe enët e gjakut. Ndërprerja e zhvillimit të tij fillon gjatë zhvillimit embrional, d.m.th. para lindjes, por simptomat shfaqen tek fëmijët dhe adoleshentët dhe jo në foshnjëri. Me moshën, simptomat bëhen më të rënda. DST shkaktohet nga mutacionet në gjenet përgjegjëse për prodhimin e kolagjenit ose proteinave të tjera. Në raste të rralla, displazia mund të shkaktohet nga shtatzënia e rëndë dhe sëmundja e gruas shtatzënë.

Simptomat e displazisë së indit lidhës

Meqenëse indi lidhor është i pranishëm në shumë organe të trupit të njeriut, simptomat mund të jenë të ndryshme dhe të shumta. Përveç kësaj, simptomat.

Ky artikull diskuton perspektivat e përdorimit të aktivitetit fizik të dozuar me intensitet të moderuar me qëllim të korrigjimit të imunitetit.

Problemi i displazisë së indit lidhor ka tërhequr kohët e fundit një interes të madh te mjekët e fushave të ndryshme, për shkak të rritjes së numrit të pacientëve me këtë patologji. Incidenca e sindromës së displazisë së indit lidhor (CTD) është mjaft e lartë - nga 26% në 80% të individëve, në varësi të grupit të studimit. Kështu, sipas literaturës, baza e DST është një patologji molekulare, e cila çon në ndryshime në strukturën dhe funksionin e indit lidhës, i cili realizohet nga manifestime heterogjene fenotipike dhe viscerale.

Indi lidhor është një sistem kompleks që kryen funksione të ndryshme, duke përfshirë pjesëmarrjen në ruajtjen e homeostazës. Ekziston një lidhje e ngushtë midis gjendjes së sistemit imunitar dhe sindromës DST. Sipas T.I. Kadurina, V.N. Gorbunova (2009) për këtë sindromë.

Displasia e indit lidhor është një çrregullim i zhvillimit të tij që ndodh përmes mutacioneve në gjenet. Në mënyrë tipike, indi lidhor gjendet në të gjitha pjesët e trupit dhe formon bazën e organeve, indeve dhe muskujve. Mund të jetë i lirshëm ose i dendur dhe përbëhet nga substanca ndërqelizore, qeliza dhe fibra.

Falë substancave të kolagjenit dhe elastinës, indi lidhor është elastik, i fortë, mund të përballojë ngarkesa të rënda dhe të mbrojë nyjet nga lëndimet. Por kur geni përgjegjës për prodhimin e kolagjenit dhe elastinës mutohet, indi lidhor nuk formohet si duhet, ai humbet elasticitetin e tij dhe nuk mund të përballojë punën e tij.

Indi lidhës lejon që i gjithë sistemi muskuloskeletor të funksionojë normalisht dhe nëse është i pazhvilluar, atëherë nën ngarkesat më të zakonshme nyjet dhe skeleti deformohen, duke shkaktuar dhimbje tek fëmija dhe duke e bërë atë të paaftë. Është e rëndësishme të theksohet se sëmundja nuk shfaqet menjëherë dhe çrregullimet mund të mos jenë të dukshme për një kohë të gjatë.

Ndoshta, shumë kanë lexuar tregimin e shkurtër të D. Grigorovich "Djali Gutta-percha" ose kanë parë filmin me të njëjtin emër. Historia tragjike e një interpretuesi të vogël cirku, e përshkruar në vepër, jo vetëm që pasqyronte tendencat e atyre kohërave. Shkrimtari, ndoshta pa e kuptuar, dha një përshkrim letrar të një kompleksi të dhimbshëm të studiuar nga shkencëtarët vendas, përfshirë T.I. Kadurina.

Jo të gjithë lexuesit kanë menduar për origjinën e këtyre cilësive të pazakonta tek heroi i ri dhe njerëzit e ngjashëm me të.

Sidoqoftë, një grup simptomash, kryesorja e të cilave është hiperfleksibiliteti, pasqyron inferioritetin e indit lidhës.

Nga vjen talenti i mahnitshëm dhe në të njëjtën kohë një problem që lidhet me zhvillimin dhe formimin e një fëmije. Fatkeqësisht, jo gjithçka është aq e qartë dhe e thjeshtë.

Çfarë është displazia?

Vetë koncepti përkthehet nga latinishtja si "çrregullim zhvillimi". Këtu po flasim për një shkelje të zhvillimit të përbërësve strukturorë të indit lidhës, aduktorëve.

Moszhvillimi kongjenital i indeve lidhëse të nyjeve të ijeve mund të komplikojë ndjeshëm jetën e një fëmije. Megjithatë, nëse ndiqni të gjitha rekomandimet e mjekëve në mënyrë korrekte, komplikimet mund të shmangen. Është shumë e rëndësishme të kryhet saktë një kompleks i veçantë i terapisë ushtrimore për displazinë e hipit tek fëmijët. Ushtrimet do të ndihmojnë në mbështetjen e muskujve që mund të dobësohen ndjeshëm kur trajtohen me pozicionim.

Zbulimi i hershëm i një sëmundjeje të tillë është çelësi i trajtimit të suksesshëm të saj në kohën më të shkurtër të mundshme. Por trajtimi pozicional i përdorur nuk është i aftë të sjellë të gjitha përfitimet e mundshme nëse nuk përdoret në kombinim. Për displazinë e ijeve tek të sapolindurit, gjimnastika është gjithashtu një recetë e detyrueshme mjekësore.

Takimet mjekësore

Pavarësisht se sa e frikshme mund të tingëllojë diagnoza, nëse ka moszhvillim të indeve lidhëse, atëherë duhet të krijoni kushtet më të favorshme në mënyrë që ato të kthehen në normale. Fiksimi i gjymtyrëve në një pozicion fiziologjik parandalon një nyje të paqëndrueshme.

Displasia e indit lidhës tek fëmijët është një grup sindromash kongjenitale në të cilat, për shkak të një ndërprerjeje në formimin e fibrave të kolagjenit, ndryshojnë vetitë e indit lidhës të trupit. Disa sëmundje që lidhen me zhvillimin e dëmtuar dhe formimin e indeve të tilla në trupin e njeriut u zbuluan në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra dhe janë të një natyre trashëgimore. Patologji të tilla kombinohen në dy grupe të mëdha:

Sindromat gjenetike të trashëguara - Marfan, Ehlers-Danlos etj., të cilat konsiderohen si displazi të diferencuara. Sëmundjet, simptomat e të cilave nuk përshtaten në pamjen tipike klinike të sëmundjeve trashëgimore, por shoqërohen me patologji të indit lidhor - displazi të padiferencuar.

Ky ndryshim midis këtyre sëmundjeve lidhet, para së gjithash, me historinë e përshkrimit të tyre të parë dhe ashpërsinë e simptomave karakteristike. Patologjitë trashëgimore të indit lidhor u zbuluan dhe u përshkruan tek fëmijët dhe të rriturit në fund të shekullit të 19-të. Për faktin se ndryshimet në.

Memo për fëmijët me displazi të indit lidhës dhe prindërit e tyre

Shfaqur:

Ushqime të pasura me proteina (mish, peshk, kallamar, fasule, arra), glikozaminoglikane (në mungesë të kundërindikacioneve nga trakti gastrointestinal 2-3 herë në javë - supa të forta, pjata pelte nga mishi dhe peshku), vitamina ("C" ", "A", "E", "PP", grupi "B" - "B1", "B2", "VZ", "B6"), mikroelementet (kalcium, fosfor, magnez, bakër, zink, selen) ;

Me rritje tepër të lartë që në moshë të re, marrja e vazhdueshme e enzimave me yndyrë të lartë Omega-3, të cilat pengojnë sekretimin e somatotropinës;

Stërvitje fizike e moderuar ditore (për minutë) që synon forcimin e muskujve të shpinës, barkut dhe gjymtyrëve. Ushtrimet kryhen në mënyrë statike-dinamike pa kontakt, në pozicion shtrirë;

Hidroterapia, noti terapeutik, lehtësimi i ngarkesës statike në shtyllën kurrizore;

Klasat e edukimit fizik sipas një programi të dobësuar (grupe speciale, terapi ushtrimore);

Kufizimet (jo më shumë se 3 kg) për mbajtjen e objekteve të rënda; kur i ngrini, përdorni këmbët si ashensorë, jo shpinën;

Korrigjimi psikologjik i pacientëve dhe anëtarëve të familjeve të tyre;

Në rast të prolapsit të valvulave të zemrës, zmadhimit të rrënjës së aortës - çdo vit Ekokardiografi dhe EKG;

Kur rrënja e aortës zmadhohet me më shumë se 4 cm, përdorni beta-bllokues selektivë në një dozë minimale efektive të zgjedhur individualisht nën kontrollin e pulsit dhe presionit të gjakut;

Monitorimi vjetor i gjendjes së treguesve të metabolizmit të indit lidhor dhe të dhënave të densitometrisë. Sipas indikacioneve - korrigjimi i çrregullimeve metabolike të identifikuara;

Kundërindikuar:

Llojet e sporteve të kontaktit, peshëngritje, stërvitje izometrike, pjesëmarrje në gara sportive, punë të rënda bujqësore, ecje në distanca të gjata, mbingarkesë mendore;

Profesionet që lidhen me stres të rëndë fizik dhe emocional, dridhje, kontakt me kimikate, ekspozim ndaj të lartë

temperaturat dhe rrezatimi;

Unë skemë

Frekuenca e administrimit - 1-2 herë në ditë; kohëzgjatja - 1-2 muaj.

Shënim: indikacionet për përdorimin e këtij regjimi trajtimi mund të përfshijnë: ulje të cilësisë së jetës së pacientit; manifestimet klinike dhe instrumentale të patologjisë së sistemit musculoskeletal; shenjat e osteopenisë ose osteoporozës sipas densitometrisë; rritja e resorbimit të kolagjenit të kockave; ulje e përmbajtjes së L-prolinës dhe L-lizinës; kalcium i jonizuar në serumin e gjakut; makro dhe mikroelemente në serumin e gjakut dhe/ose indet (flokët).

skema II

1. Një nga kondroprotektorët e kombinuar (artra, teraflex, CONDRO-nova, etj.) në një dozë specifike për moshën. Merrni me vakte; pini shumë ujë. Kohëzgjatja e trajtimit është 2-4 muaj. Sipas indikacioneve - në kombinim me kondroprotektorë lokalë.

Skema III

1. Makro dhe mikroelementë (përgatitje magnezi, kalciumi, seleni, zinku, bakri, mangani, silikoni, squfuri), të zgjedhura individualisht, në doza specifike për moshën; Kohëzgjatja totale e kursit është 2 muaj.

Indikacionet kryesore për referimin e pacientëve me displazi të indit lidhor në një trajtim kompleks restaurues:

skolioza, kifoskolioza, paqëndrueshmëria e pjesëve të ndryshme të shtyllës kurrizore, sindroma e hipermobilitetit të kyçeve, këmbët e sheshta;
osteokondropatia, osteokondroza e shtyllës kurrizore, artroza-artriti, artropatia metabolike;
sëmundjet trashëgimore sistemike të skeletit (displazia spondiloepifizare, akondroplazia, hipokondroplazia, osteogenesis imperfecta, etj.).

Ushtrime për të zhvilluar dhe konsoliduar aftësinë e qëndrimit të saktë:

1. Pozicioni fillestar - në këmbë; Qëndrimi i saktë sigurohet duke prekur murin ose murin gjimnastikor me rajonin gluteal, viçat dhe thembrat.

Ushtrime për të forcuar "korse muskulore":

3. Përkulni të dyja këmbët, drejtojini përpara, uleni ngadalë.

Programet e terapisë rehabilituese për fëmijët me displazi të indit lidhor.

Elektroforeza e medikamenteve (mikroelementë, antispazmatikë, qetësues kundër dhimbjeve);

Terapi magnetike (në vendin e lënduar);

Kromoterapia (matrica e gjelbër për të përmirësuar trofizmin dhe për të lehtësuar ënjtjen, matricë e kuqe për stimulim);

Stimulimi amplipuls ose stimulimi DDT i grupeve të dobësuara të muskujve;

Ultratinguj për osteokondropatinë në nivel lokal;

Terapia ultraton para masazhit.

Bazuar në materiale nga "Displasia e indit lidhës",

Displasia e indit lidhës: simptoma, trajtim, rekomandime dhe kundërindikacione

Displasia e indit lidhor është një sëmundje që prek jo vetëm sistemin muskuloskeletor, por edhe pothuajse të gjitha organet e brendshme. Prandaj, kjo gjendje patologjike shoqërohet me sindroma të ndryshme që maskohen si sëmundje të tjera më të zakonshme dhe mund të mashtrojnë edhe një mjek me përvojë.

Artikulli zbulon konceptin e displazisë, simptomat karakteristike, metodat e diagnostikimit dhe trajtimit, rekomandime të dobishme për rivendosjen dhe ruajtjen e aftësive të trupit. Ky informacion do të jetë i dobishëm si për njerëzit që vuajnë nga sëmundjet e sistemit musculoskeletal ashtu edhe për prindërit e rinj, në mënyrë që të zbulojnë dhe parandalojnë menjëherë zhvillimin e kësaj sëmundje tek fëmijët e tyre.

Displasia e indit lidhor - përshkrim

Çfarë është displazia e indit lidhës? Përballë një diagnoze të tillë, shumica e njerëzve janë natyrshëm të hutuar, pasi shumica e tyre nuk kanë dëgjuar kurrë më parë për diçka të tillë.

Displasia e indit lidhor është një sëmundje polimorfike dhe multisimptomatike, e cila është e trashëgueshme në natyrë dhe shfaqet në sfondin e sintezës së dëmtuar të kolagjenit, e cila prek pothuajse të gjitha organet e brendshme dhe sistemin muskuloskeletor.

Vetë koncepti përkthehet nga latinishtja si "çrregullim zhvillimi". Këtu bëhet fjalë për një përçarje në zhvillimin e përbërësve strukturorë të indit lidhës, duke çuar në ndryshime të shumta. Para së gjithash, tek simptomat nga sistemi artiko-muskulor, ku elementët e indit lidhës janë më të përfaqësuar.

Etiologjia e displazisë së indit lidhor (CTD) është një sëmundje e bazuar në një shkelje të sintezës së proteinës së kolagjenit, e cila vepron si një lloj kornize ose matrice për formimin e elementeve më të organizuar. Sinteza e kolagjenit ndodh në strukturat bazë të indit lidhor, ku secili nëntip prodhon llojin e vet të kolagjenit.

Displazia e indit lidhor, ose mungesa kongjenitale e indit lidhor, është një çrregullim i zhvillimit të indit lidhës në periudhat embrionale dhe pas lindjes, që ndodh për shkak të ndryshimeve gjenetike në fibrilogjenezën e matricës jashtëqelizore. Pasoja e DST është çrregullimi i homeostazës në nivel indesh, organesh dhe të gjithë organizmit në formë të çrregullimeve të organeve lokomotore dhe viscerale me ecuri progresive.

Siç e dini, indi lidhor përbëhet nga qeliza, fibra dhe substanca ndërqelizore. Mund të jetë i dendur ose i lirshëm, i shpërndarë në të gjithë trupin: në lëkurë, kocka, indet e kërcit, muret e enëve, gjakun dhe stromën e organeve. Roli më i rëndësishëm në zhvillimin e indit lidhor u jepet fibrave të tij - kolagjenit, i cili ruan formën dhe elastinës, i cili siguron tkurrje dhe relaksim.

DST është një proces i paracaktuar gjenetikisht, domethënë me mutacione themelore të gjeneve që janë përgjegjëse për sintezën e fibrave. Këto mutacione mund të jenë shumë të ndryshme, dhe vendet ku ato lindin mund të jenë në një shumëllojshmëri gjenesh. E gjithë kjo çon në formimin e gabuar të zinxhirëve të kolagjenit dhe elastinës, si rezultat i të cilave strukturat e formuara prej tyre nuk janë në gjendje të përballojnë ngarkesat e duhura mekanike.

Klasifikimi

Sëmundjet trashëgimore të indit lidhor ndahen në:

Displasia e diferencuar (DD),
Displazia e padiferencuar (UD).

Displazia e diferencuar karakterizohet nga një lloj i caktuar trashëgimie, e cila ka një pasqyrë klinike të theksuar dhe shpeshherë edhe defekte biokimike ose gjenesh të vërtetuara dhe të studiuara mirë. Sëmundjet e këtij lloji të displazisë quhen kolagjenopati sepse janë sëmundje të trashëguara të kolagjenit.

Ky grup përfshin:

Sindroma Marfan është më e zakonshme dhe më e njohur e këtij grupi. Është pikërisht kjo që korrespondon me guta-perçën e përshkruar në trillim (D. V. Grigorovich "Djali Gutta-percha").

Ndër të tjera, kjo sindromë karakterizohet nga:

Gjymtyrë të gjata, të gjata, arachnodactyly, scoliosis.
Nga ana e organit të shikimit, vërehet shkëputja e retinës, subluksimi i thjerrëzave dhe sklera blu, dhe ashpërsia e të gjitha ndryshimeve mund të ndryshojë në një gamë të gjerë.

Vajzat dhe djemtë sëmuren po aq shpesh. Pothuajse 100% e pacientëve kanë ndryshime funksionale dhe anatomike në zemër dhe bëhen pacientë në kardiologji.

Manifestimi më karakteristik do të jetë prolapsi i valvulës mitrale, regurgitimi mitrale, dilatimi dhe aneurizmi i aortës me formimin e mundshëm të insuficiencës kardiake.

Sindroma e lëkurës së lirshme është një çrregullim i rrallë i indit lidhës në të cilin lëkura shtrihet lehtësisht dhe formon palosje të lirshme. Në sindromën e lëkurës së dobët preken kryesisht fijet elastike. Sëmundja është zakonisht e trashëgueshme; në raste të rralla dhe për arsye të panjohura, zhvillohet tek personat pa precedent në familje.

Sindroma Eulers-Danlos është një grup i tërë sëmundjesh trashëgimore, shenjat kryesore klinike të të cilave do të jenë gjithashtu dobësia e kyçeve. Manifestime të tjera shumë të zakonshme përfshijnë cenueshmërinë e lëkurës dhe formimin e plagëve të gjera atrofike për shkak të shtrirjes së integritetit.

Shenjat diagnostikuese mund të jenë:

prania e formacioneve të indit lidhës nënlëkuror tek njerëzit;
dhimbje në lëvizjen e kyçeve;
dislokime dhe subluksacione të shpeshta.

Osteogenesis imperfecta është një grup sëmundjesh të përcaktuara gjenetikisht, të cilat bazohen në një shkelje të formimit të indit kockor. Si rezultat, dendësia e kockave zvogëlohet ndjeshëm, gjë që çon në fraktura të shpeshta, dëmtim të rritjes dhe qëndrimit, zhvillimin e deformimeve karakteristike paaftësie dhe probleme shoqëruese, duke përfshirë çrregullime të frymëmarrjes, neurologjike, kardiake, renale, humbje dëgjimi, etj.

Në disa lloje dhe nëntipe, vërehet gjithashtu dentinogenesis imperfecta - një shkelje e formimit të dhëmbëve. Përveç kësaj, shpesh vërehet njollë e të bardhëve të syve, e ashtuquajtura "sklera blu".

Displasia e padiferencuar (UD) diagnostikohet vetëm kur asnjë nga shenjat e sëmundjes nuk lidhet me sëmundje të diferencuara. Kjo është patologjia më e zakonshme e indit lidhor. Mund të ndodhë si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët. Frekuenca e zbulimit të tij tek të rinjtë arrin në 80%.

Tërësia e manifestimeve klinike të displazisë së padiferencuar nuk përshtatet në asnjë nga sindromat e përshkruara. Manifestimet e jashtme dalin në pah, duke lejuar që dikush të dyshojë për praninë e problemeve të tilla. Kjo duket si një grup shenjash të dëmtimit të indit lidhës, prej të cilave janë rreth 100 të përshkruara në literaturë.

Shenjat e displazisë së indit lidhor

Përkundër gjithë larmisë së shenjave të displazisë së indit lidhës të padiferencuar, ato janë të bashkuara nga fakti se mekanizmi kryesor i zhvillimit do të jetë një shkelje e sintezës së kolagjenit me formimin e mëvonshëm të patologjisë së sistemit muskuloskeletor, organeve të shikimit dhe muskujve të zemrës.

Shenjat e mëposhtme konsiderohen më kryesoret:

hipermobiliteti i kyçeve;
elasticitet i lartë i lëkurës;
deformime skeletore;
malokluzion;
këmbë e sheshtë;
rrjeti vaskular.

Shenjat e vogla përfshijnë, për shembull, anomali të veshëve, dhëmbëve, hernieve, etj. Nuk ka, si rregull, një trashëgimi të qartë, por një histori familjare mund të përfshijë osteokondrozë, këmbë të sheshta, skoliozë, artrozë, patologji të organit të shikimit. , etj.

Shenjat e jashtme ndahen në:

Shenjat e brendshme përfshijnë ndryshime displastike në sistemin nervor, analizuesin vizual, sistemin kardiovaskular, sistemin e frymëmarrjes dhe zgavrën e barkut.

Vihet re se sindroma e distonisë vegjetative (VD) është një nga të parat që formohet dhe është një komponent i detyrueshëm i DST. Simptomat e mosfunksionimit autonom vërehen në moshë të re dhe në adoleshencë vërehen në 78% të rasteve të UCTD. Ashpërsia e disrregullimit autonom rritet paralelisht me manifestimet klinike të displazisë.

Në formimin e ndërrimeve vegjetative në DST, të dy faktorët gjenetikë që qëndrojnë në themel të prishjes së proceseve biokimike në indin lidhor dhe formimi i strukturave jonormale të indit lidhës janë të rëndësishëm, të cilët së bashku ndryshojnë gjendjen funksionale të hipotalamusit dhe çojnë në çekuilibër autonom.

Arsyet dhe faktorët

Aktualisht, shkaqet kryesore të DST përfshijnë ndryshimet në shkallën e sintezës dhe montimit të kolagjenit dhe elastinës, sintezën e kolagjenit të papjekur dhe prishjen e strukturës së fibrave të kolagjenit dhe elastinës për shkak të lidhjes së tyre të pamjaftueshme të kryqëzimit. Kjo tregon se në DST, defektet e indit lidhës në manifestimet e tyre janë shumë të ndryshme.

Baza e këtyre çrregullimeve morfologjike janë mutacionet trashëgimore ose kongjenitale të gjeneve që kodojnë drejtpërdrejt strukturat e indit lidhor, enzimat dhe kofaktorët e tyre, si dhe faktorët e pafavorshëm mjedisor. Vitet e fundit, vëmendje e veçantë i është tërhequr rëndësisë patogjenetike të dyselementozës, në veçanti hipomagnezemia.

Me fjalë të tjera, DST është një proces me shumë nivele, sepse mund të shfaqet në nivelin e gjeneve, në nivelin e çekuilibrit të metabolizmit enzimatik dhe proteinik, si dhe në nivelin e prishjes së homeostazës së makro- dhe mikroelementeve individuale.

Një ndërprerje e tillë e formimit të indeve mund të ndodhë si gjatë shtatzënisë ashtu edhe pas lindjes së një fëmije. Shkencëtarët ia atribuojnë një sërë mutacionesh të përcaktuara gjenetikisht shkaqeve të drejtpërdrejta të zhvillimit të ndryshimeve të tilla në fetus, të cilat ndikojnë në formimin e fibrileve të matricës jashtëqelizore.

Faktorët më të zakonshëm mutagjenë sot përfshijnë:

zakone të këqija;
gjendje e keqe mjedisore;
gabime në të ushqyerit;
toksikoza e grave shtatzëna;
dehje;
stresi;
mungesa e magnezit dhe shumë më tepër.

Pamja klinike

Ndryshimet displazike në indet lidhëse të trupit janë shumë të ngjashme në simptomat e tyre me patologji të ndryshme, kështu që në praktikë mjekët e specializimeve të ndryshme duhet të merren me to: pediatër, gastroenterologë, ortopedë, okulistë, reumatologë, pulmonologë e të ngjashme.

Pacientët e diagnostikuar me displazi të indit lidhës mund të identifikohen menjëherë. Këta janë dy lloje njerëzish: i pari - i gjatë, i hollë, i përkulur, me shpatulla dhe klaviçe të zgjatura, dhe i dyti - i vogël, i hollë, i brishtë.

Është shumë e vështirë të bëhet një diagnozë bazuar në fjalët e pacientit, pasi pacientët paraqesin shumë ankesa:

dobësi e përgjithshme;
dhimbje stomaku;
dhimbje koke;
fryrje;
kapsllëk;
hipotension arterial;
probleme me sistemin e frymëmarrjes: pneumoni të shpeshta ose bronkit kronik;
hipotension i muskujve;
ulje e oreksit;
toleranca e dobët e ushtrimeve dhe shumë të tjera.

Simptomat që tregojnë praninë e këtij lloji të displazisë:

mungesa e peshës trupore (fizik asthenik);
patologjitë e shtyllës kurrizore: "shpina e drejtë", skolioza, hiperlordoza, hiperkifoza;
deformime të gjoksit;
dolichostenomelia - ndryshime proporcionale në trup: gjymtyrë, këmbë ose duar të zgjatura;
hipermobiliteti i kyçeve: aftësia për të përkulur gishtin e vogël 90 gradë, për të zgjatur të dy nyjet e bërrylit ose gjurit, e kështu me radhë;
deformimi i ekstremiteteve të poshtme: valgus;
Ndryshimet në indet e buta dhe lëkurën: lëkura "e hollë", "e rrafshët" ose "hipertensionueshme", kur rrjeti vaskular është i dukshëm, lëkura tërhiqet pa dhimbje prapa në ballë, shpinën e dorës ose nën kockat e klavikulës, ose kur lëkura është në veshë ose në majë të hundës e formuar në një dele;
këmbët e sheshta: gjatësore ose tërthore;
rritja më e ngadaltë e nofullës (sipërme dhe e poshtme);
ndryshime në sy: angiopati retinës, miopi, sklera blu;
ndryshimet në enët e gjakut: venat me variçe të hershme, brishtësia dhe përshkueshmëria e shtuar.

Grupi i simptomave, kryesorja e të cilave është hiperfleksibiliteti, pasqyron inferioritetin e indit lidhës.

Displasia e indit lidhës, simptomat e së cilës tek fëmijët praktikisht nuk ndryshojnë nga manifestimet klinike tek të rriturit, është një sëmundje polimorfike dhe karakterizohet nga një sërë manifestimesh, përkatësisht:

çrregullime të sistemit nervor qendror dhe periferik (distoni vegjetative-vaskulare, dëmtim i të folurit, migrenë, enurezë, djersitje e tepruar);
mosfunksionim kardiovaskular dhe respirator (prolapsi i valvulës mitrale, aneurizmat, hipoplazia e aortës dhe trungut pulmonar, aritmia, hipotensioni arterial, bllokada, kardialgjia, sindroma e vdekjes së papritur, dështimi akut kardiovaskular ose pulmonar);
patologjitë e sistemit muskuloskeletor (skolioza, kifoza, këmbët e sheshta, deformimet e gjoksit dhe gjymtyrëve, hipermobiliteti i kyçeve, gjendje patologjike degjenerative dhe destruktive në nyje, dislokime të zakonshme, fraktura të shpeshta të kockave);
zhvillimi i sëmundjeve gjenitourinar (nefroptoza, anomalitë e zhvillimit të veshkave, pamjaftueshmëria e sfinkterit të fshikëzës, abortet spontane, amenorrhea, metroragjia, kriptorkizmi);
manifestime të jashtme jonormale (peshë e ulët trupore, shtat i lartë me gjymtyrë joproporcionale, dobësi dhe zbehje e lëkurës, njolla të moshës, strija, veshë të dalë, asimetri të veshëve, hemangioma, rritje e ulët e qimeve në ballë dhe qafë);
çrregullime oftalmologjike (miopi, patologji vaskulare të retinës, shkëputje e retinës, astigmatizëm, forma të ndryshme të strabizmit, subluksacion i lenteve);
çrregullime neurotike (sulme paniku, gjendje depresive, anoreksi);
mosfunksionim i traktit të tretjes (tendenca për kapsllëk, fryrje, humbje e oreksit);
sëmundje të ndryshme të ORL (tonsilit, bronkit).

Të gjitha shenjat e listuara të displazisë së indit lidhës mund të ndodhin si në kombinim ashtu edhe në grupe të veçanta. Shkalla e shfaqjes së tyre varet vetëm nga karakteristikat individuale të organizmit dhe lloji i mutacionit të gjenit, gjë që çoi në shfaqjen e shqetësimeve në sintezën e komponimeve të kolagjenit.

Si shfaqet displazia e indit lidhor në fëmijëri?

Ndoshta një nga simptomat më të rënda të displazisë së indit lidhor tek fëmijët janë ndryshimet patologjike në sistemin muskuloskeletor. Siç e dini, shtylla kurrizore dhe nyjet e mëdha janë ndër organet më të rëndësishme të trupit të njeriut, të cilat janë përgjegjëse për funksione të tilla si lëvizshmëria dhe ndjeshmëria, ndaj dëmtimi i tyre ka pasoja shumë të pakëndshme.

Displazia e indit lidhës tek fëmijët mund të shfaqet si në formën e fleksibilitetit dhe lëvizshmërisë së tepërt (hipermobiliteti), ashtu edhe në formën e lëvizshmërisë së pamjaftueshme të kyçeve (kontraksion), moszhvillimit (xhuxhi) dhe brishtësisë së kockave, ligamenteve të dobëta, formave të ndryshme të skoliozës. këmbët e sheshta, deformimet e gjoksit etj.

Displazitë vërehen edhe në organe të tjera, për shembull në zemër, në organet e shikimit dhe në enët e gjakut. Manifestimet e displazisë në shtyllën kurrizore karakterizohen nga zhvendosja e rruazave në raport me njëra-tjetrën, me çdo lëvizje që shkakton ngjeshje të enëve të gjakut, shtrëngim të rrënjëve dhe shfaqjen e dhimbjes dhe marramendjes.

Sindroma e displazisë së indit lidhës tek fëmijët nga sfera muskuloskeletore manifestohet me devijime nga norma në zhvillimin e shtyllës kurrizore dhe shqetësime në formimin e indit lidhës të nyjeve, gjë që çon në hipermobilitetin dhe dobësimin e tyre. Displasia artikulare tek fëmijët diagnostikohet në shumicën e rasteve menjëherë pas lindjes.

Në varësi të vendndodhjes së procesit patologjik, është zakon të dallohen format e mëposhtme të kësaj sëmundjeje:

displazia e shpatullave;
displazia e nyjes së bërrylit;
Displasia e hipit (lloji më i zakonshëm);
displazia e nyjës së gjurit tek fëmijët;
Displasia e kyçit të këmbës tek fëmijët.

Figura klinike e çdo lloji të veçantë të displazisë së kyçeve varet nga një numër faktorësh:

lokalizimi i procesit patologjik;
prania e predispozitës trashëgimore;
lëndimet e lindjes dhe shumë më tepër.

Displasia kongjenitale e indit lidhës të nyjës së kofshës mund të shfaqet si shkurtim i njërës prej këmbëve të foshnjës, asimetri të palosjeve të vitheve dhe pamundësi për të përhapur këmbët e përkulura në gjunjë në anët.

Me displazi patelare, dhimbja shfaqet në zonën e gjurit kur lëviz, si dhe deformimi i kapakut të gjurit. Fëmijët me çrregullime displastike në zonën e shpatullave përjetojnë subluksacione në nyjën me të njëjtin emër, dhimbje gjatë lëvizjes së krahut dhe ndryshime në formën e skapulës.

Procesi patologjik në kockat e shtyllës kurrizore tek fëmijët ka të njëjtat simptoma si displazia e indit lidhës tek të rriturit. Çrregullimet në shtyllën cervikale shoqërohen me dhimbje koke dhe probleme me ndjeshmërinë, si dhe me funksionin motorik të ekstremiteteve të sipërme. Displasia e shtyllës së qafës së mitrës tek fëmijët në shumicën e rasteve shkakton formimin e një gunga.

Displasia e shtyllës kurrizore lumbosakral tek fëmijët ndodh për të njëjtat arsye si çdo lloj tjetër i kësaj sëmundjeje. Procesi patologjik shoqërohet me zhvillimin e deformimeve të trungut të shtyllës kurrizore, çrregullime të ecjes, ndonjëherë edhe me imobilizim të plotë të ekstremiteteve të poshtme. Shpesh, me displazi të rajonit lumbosakral, vërehen probleme me sistemin gjenitourinar, sëmundjet e veshkave dhe organeve të legenit.

Veçoritë e DST përfshijnë mungesën ose shprehjen e dobët të shenjave fenotipike të displazisë në lindje, edhe në rastet e formave të diferencuara. Tek fëmijët me një gjendje të përcaktuar gjenetikisht, shënuesit e displazisë shfaqen gradualisht gjatë gjithë jetës.

Me kalimin e viteve, veçanërisht në kushte të pafavorshme (kushte ekologjike, ushqyerje, sëmundje të shpeshta interkurente, stres), numri i shenjave displazike dhe shkalla e ashpërsisë së tyre rritet në mënyrë progresive, sepse ndryshimet fillestare të homeostazës rëndohen nga këta faktorë mjedisorë.

Fatkeqësisht, askush nuk është i imunizuar nga displazia e indit lidhës. Mund të ndodhë edhe te një fëmijë, prindërit e të cilit janë plotësisht të shëndetshëm. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të njihen manifestimet elementare të sëmundjes, të cilat do të bëjnë të mundur dyshimin e menjëhershëm të zhvillimit të patologjisë dhe parandalimin e pasojave të rënda të saj.

Ideja se fëmija ka displazi të indit lidhës duhet të nxitet nga fakti se gjatë muajve të parë të jetës ai u diagnostikua me sëmundje të disa sistemeve njëherësh. Nëse karta ambulatore e foshnjës është e mbushur me diagnoza të ndryshme që në shikim të parë nuk kanë asnjë lidhje me njëra-tjetrën, kjo tashmë është një arsye për t'iu drejtuar një gjenetisti.

Ekzaminimet e rregullta periodike nga specialistë shumë të kualifikuar do të ndihmojnë gjithashtu për të sugjeruar praninë e ndryshimeve patologjike tek një fëmijë, të cilat do të ndihmojnë në identifikimin e çrregullimeve të sistemit muskuloskeletor, sistemit të qarkullimit të gjakut, syve, muskujve dhe shumë më tepër.

Toksikoza e rëndë tek nëna, dehja kronike e gruas shtatzënë, sëmundjet e mëparshme virale dhe lindja e komplikuar mund të çojnë në zhvillimin e DST tek një fëmijë.

Diagnoza e patologjisë

Një diagnozë e saktë kërkon një ekzaminim të plotë dhe mbledhjen e analizave, veçanërisht informacione për sëmundjet trashëgimore.

Manifestimet e sindromës së displazisë janë aq të ndryshme sa mund të jetë shumë e vështirë të bëhet një diagnozë në kohë dhe e saktë. Për ta bërë këtë, është e nevojshme të kryhen një sërë testesh diagnostikuese laboratorike, ekografia me ultratinguj (SHBA), imazhe të rezonancës magnetike (MRI) dhe tomografi e kompjuterizuar (CT), një studim i aktivitetit elektrik të muskujve (elektromiografi), rreze X. ekzaminimi i kockave etj.

Diagnoza e displazisë së indit lidhor është një proces i gjatë, i mundimshëm dhe gjithmonë kompleks. Nëse dyshohet për një sëmundje, mjekët së pari përshkruajnë një ekzaminim gjenetik për mutacione, si dhe një studim klinik dhe gjenealogjik të trupit të pacientit.

Diagnostifikimi përfshin një qasje të integruar duke përdorur metoda klinike dhe gjenealogjike, përgatitjen e një historie mjekësore të pacientit, kryerjen e një ekzaminimi klinik të vetë pacientit dhe anëtarëve të familjes së tij, dhe përveç kësaj, përdorimin e metodave diagnostike gjenetike dhe biokimike molekulare.

Diagnoza e DST përfshin:

marrja e anamnezës;
ekzaminimi i përgjithshëm i pacientit;
matja e gjatësisë së trupit dhe segmenteve të tij individuale;
vlerësimi i lëvizshmërisë së përbashkët;
diagnoza e displazisë së indit lidhës me anë të gjakut;
përcaktimi i glikozaminoglikaneve dhe hidroksiprolinës në urinën e përditshme;
fluoroskopia e shtyllës kurrizore dhe nyjeve;
Ekografi e organeve të brendshme.

Duke përdorur metodën biokimike, është e mundur të përcaktohet përqendrimi i hidroksiprolinës dhe glikozaminoglikaneve që përmbahen në urinë, të cilat janë një kriter mjaft objektiv për displazinë e indit lidhës, por kjo metodë përdoret rrallë për të konfirmuar diagnozën.

Mjekimi

Mjekësia moderne përdor shumë metoda të ndryshme për trajtimin e sindromës së displazisë, në varësi të manifestimeve të saj, por të gjitha, si rregull, zbresin në trajtim simptomatik medikamentoz ose kirurgjik. Displasia e padiferencuar e indit lidhor është më e vështira për t'u trajtuar, për shkak të simptomave klinike të paqarta dhe mungesës së kritereve të qarta diagnostike.

Trajtimi medikamentoz përfshin përdorimin e barnave të magnezit, barnave kardiotrofike, antiaritmike, vegetotropike, nootropike, vazoaktive, beta-bllokuesve.

Trajtimi me barna është i natyrës zëvendësuese. Qëllimi i përdorimit të barnave në këtë situatë është të stimulojë sintezën e kolagjenit tuaj. Për këtë, përdoret glukozamina dhe sulfati i kondroitinës. Për të përmirësuar përthithjen e fosforit dhe kalciumit të nevojshëm nga kockat dhe kyçet, përshkruhen forma aktive të vitaminës D.

Trajtimi kërkon një qasje të integruar, duke përfshirë:

Metodat medicinale të bazuara në përdorimin e barnave që stimulojnë formimin e kolagjenit. Këto barna përfshijnë: acidin askorbik, kondroitin sulfat (ilaç me natyrë mukopolisakaride), vitamina dhe mikroelemente.
Metodat jo medikamentoze, të cilat përfshijnë ndihmën e psikologut, individualizimin e rutinës së përditshme, terapi fizike, masazh, procedura fizioterapeutike, akupunkturë, balneoterapi dhe dietoterapi.

Fokusi kryesor në trajtimin e sindromës së displazisë me kinesiterapi është në forcimin, ruajtjen e tonit muskulor dhe ekuilibrin e sistemit musculoskeletal, parandalimin e zhvillimit të ndryshimeve të pakthyeshme, rivendosjen e funksionit normal të organeve të brendshme dhe të sistemit musculoskeletal dhe përmirësimin e cilësisë së jetës. .

Trajtimi i displazisë së indit lidhës tek fëmijët zakonisht kryhet duke përdorur një metodë konservatore. Me ndihmën e vitaminave B dhe acidit askorbik mund të stimulohet sinteza e kolagjenit, e cila do të ngadalësojë zhvillimin e sëmundjes. Mjekët rekomandojnë gjithashtu që pacientët e rinj të marrin suplemente të magnezit dhe bakrit, medikamente që stimulojnë metabolizmin mineral dhe normalizojnë nivelet e gjakut të aminoacideve esenciale.

Rutina ditore: gjumi i natës duhet të jetë së paku 8-9 orë; disa fëmijë këshillohen gjithashtu të flenë gjatë ditës. Është e nevojshme të bëni ushtrime në mëngjes çdo ditë.

Nëse nuk ka kufizime për të luajtur sport, atëherë duhet t'i bëni ato gjatë gjithë jetës tuaj, por në asnjë rast sport profesional! Fëmijët me hipermobilitet të kyçeve të përfshirë në sportet profesionale zhvillojnë shumë herët ndryshime degjenerative-distrofike në kërc dhe ligamente. Kjo është për shkak të traumave të vazhdueshme, mikroefuzioneve, të cilat çojnë në inflamacion kronik aseptik dhe procese degjenerative.

Noti terapeutik, skijimi, çiklizmi, ecja në kodra dhe shkallë, badmintoni dhe gjimnastika wushu kanë një efekt të mirë. Ecja me dozë është efektive. Ushtrimi i rregullt rrit aftësitë adaptive të trupit.

Masazhi terapeutik është një komponent i rëndësishëm i rehabilitimit të fëmijëve me CTD. Bëhet masazh i zonës së shpinës dhe qafës, si dhe gjymtyrëve (sesione kursi).

Nëse keni këmbë të sheshta valgus, rekomandohet të mbani mbështetëse harku. Nëse një fëmijë ankohet për dhimbje kyçesh, kushtojini vëmendje zgjedhjes së këpucëve të ndjeshme. Për fëmijët e vegjël, këpucët e duhura duhet të sigurojnë fort nyjen e këmbës dhe kyçin e këmbës me Velcro, duhet të kenë një numër minimal të qepjeve të brendshme dhe të jenë prej materialesh natyrale. Sfondi duhet të jetë i lartë, i fortë, thembra duhet të jetë 1-1,5 cm.

Këshillohet që të bëni ushtrime për këmbët çdo ditë, të bëni banjë këmbësh me kripë deti për minuta dhe të masazhoni këmbët dhe këmbët.

Trajtimi kirurgjik indikohet për pacientët me simptoma të theksuara të displazisë, të cilat nga prania e tyre përbëjnë një kërcënim për jetën e pacientit: prolapsi i valvulave të zemrës, forma të rënda të deformimit të kraharorit, hernie vertebrale.

Terapia e DST me barna që përmbajnë magnez

Aktualisht, është vërtetuar efekti i mungesës së magnezit në strukturën e indit lidhës dhe kockor, veçanërisht në kolagjenin, elastinën, proteoglikanët, fibrat e kolagjenit, si dhe në mineralizimin e matricës së kockave. Efekti i mungesës së magnezit në indin lidhës çon në një ngadalësim të sintezës së të gjithë përbërësve strukturorë dhe në rritjen e degradimit, gjë që përkeqëson ndjeshëm karakteristikat mekanike të indit.

Mungesa e magnezit për disa javë mund të çojë në një patologji të sistemit kardiovaskular, e shprehur si:

vazospazma, hipertension arterial, distrofi e miokardit, takikardi, aritmi, rritje e intervalit QT;
një tendencë për trombozë, për çrregullime psikoneurologjike, të manifestuara në formën e uljes së vëmendjes, depresionit, frikës, ankthit, mosfunksionimit autonom, marramendjes, migrenës, çrregullimeve të gjumit, parestezive, ngërçeve të muskujve.

Manifestimet viscerale të mungesës përfshijnë bronkospazmën, laringospazmën, diarre hiperkinetike, kapsllëk spastik, pilorospazmë, nauze, të vjella, diskinezi biliare, dhimbje abdominale difuze.

Mungesa kronike e magnezit për disa muaj ose më shumë, së bashku me simptomat e mësipërme, shoqërohet me një rënie të theksuar të tonit të muskujve, asteni të rëndë, displazi të indit lidhës dhe osteopeni. Për shkak të efekteve të shumta klinike, magnezi përdoret gjerësisht si ilaç për sëmundje të ndryshme.

Roli i kalciumit dhe magnezit është i njohur si elementët kryesorë të përfshirë në formimin e një prej llojeve të indit lidhës - indit kockor. Është vërtetuar se magnezi përmirëson ndjeshëm cilësinë e indit kockor, sepse përmbajtja e tij në skelet është 59% e përmbajtjes totale në trup.

Dihet se magnezi ndikon drejtpërdrejt në mineralizimin e matricës organike të kockave, në formimin e kolagjenit, në gjendjen funksionale të qelizave kockore, në metabolizmin e vitaminës D, si dhe në rritjen e kristaleve të hidroksiapatitit. Në përgjithësi, forca dhe cilësia e strukturave të indit lidhës varet kryesisht nga ekuilibri midis kalciumit dhe magnezit.

Me mungesë magnezi dhe nivele normale ose të rritura të kalciumit, rritet aktiviteti i enzimave proteolitike - metaloproteinazave - enzimave që shkaktojnë rimodelimin (degradimin) e fibrave të kolagjenit, pavarësisht nga arsyet që shkaktuan anomali në strukturën e indit lidhës, gjë që çon në degradim të tepruar të indi lidhor, duke rezultuar në manifestime të rënda klinike të UCTD.

Magnezi ka një efekt rregullues në përdorimin e kalciumit nga trupi. Marrja e pamjaftueshme e magnezit në trup çon në depozitimin e kalciumit jo vetëm në kocka, por edhe në indet e buta dhe organe të ndryshme. Konsumimi i tepërt i ushqimeve të pasura me magnez ndërhyn në përthithjen e kalciumit dhe shkakton rritje të sekretimit. Raporti i magnezit dhe kalciumit është raporti kryesor i trupit, dhe kjo duhet të merret parasysh në rekomandimet për pacientin për një dietë të ekuilibruar.

Sasia e magnezit në dietë duhet të jetë 1/3 e përmbajtjes së kalciumit (mesatarisht, 350-400 mg magnez për 1000 mg kalcium).

Studimet e kryera të homeostazës së kalciumit janë një argument që konfirmon ndikimin e mungesës së kalciumit në formimin e mikroelementozës dhe diktojnë nevojën për subvencione të kalciumit në ekuilibër me magnezin për pacientët me UCTD. Rivendosja e homeostazës elementare të dëmtuar arrihet me ushqimin racional, aktivitetin fizik të dozuar që përmirëson përthithjen e makro dhe mikroelementeve, si dhe përdorimin e magnezit, kalciumit, mikroelementeve dhe vitaminave.

Aktualisht, terapia për UCTD me barna që përmbajnë magnez është e vërtetuar patogjenetikisht. Rimbushja e mungesës së magnezit në trup çon në një ulje të aktivitetit të enzimave të mësipërme, metalloproteinazave, dhe, në përputhje me rrethanat, në një ulje të degradimit dhe përshpejtimit të sintezës së molekulave të reja të kolagjenit. Rezultatet e terapisë me magnez te fëmijët me UCTD (kryesisht me prolapsi të valvulës mitrale, me sindromë aritmike në sfondin e mosfunksionimit autonom) treguan efektivitetin e tyre të lartë.

Në praktikën pediatrike, përdoren gjerësisht ilaçe të ndryshme që përmbajnë magnez, të cilat ndryshojnë në strukturën e tyre kimike, nivelin e përmbajtjes së magnezit dhe metodat e administrimit. Mundësitë e përshkrimit të kripërave inorganike të magnezit për terapi orale afatgjatë janë të kufizuara për shkak të përthithjes jashtëzakonisht të ulët në traktin gastrointestinal dhe aftësisë për të shkaktuar diarre.

Në këtë drejtim, përparësi u jepet kripërave organike të magnezit (një përbërës i magnezit me acid orotik), i cili absorbohet mirë në zorrët. Nëse është e nevojshme të përshkruhen medikamente kardiotrofike, antihipertensive dhe vegetotropike, preparatet e magnezit duhet të rekomandohen si një komponent i terapisë së kombinuar.

Kështu, reduktimi i një prej manifestimeve klinike të UCTD - mosfunksionimi autonom, në sfondin e terapisë me magnez është një nga faktet që konfirmojnë rëndësinë e dyselementozës në zhvillimin e UCTD. Rezultatet e studimit të homeostazës elementare tregojnë nevojën për korrigjimin e saj duke përdorur magnez, kalcium dhe mikroelemente si terapi patogjenetike që mund të parandalojë përparimin e UCTD tek fëmijët dhe adoleshentët.

Trajtimi me dietoterapi

Parimi bazë i trajtimit të displazisë së indit lidhor është terapia me dietë. Ushqyerja duhet të jetë e plotë në proteina, yndyrna, karbohidrate. Rekomandohet ushqim i pasur me proteina (mish, peshk, fasule, arra). Në dietë nevojiten edhe gjiza dhe djathi. Gjithashtu, produktet duhet të përmbajnë një sasi të madhe të mikroelementeve dhe vitaminave.

Pacientëve me DST rekomandohet një dietë e veçantë e pasuruar me peshk, mish, bishtajore dhe fruta deti. Përveç dietës bazë, shtesat dietike që përmbajnë acide yndyrore të pangopura gjithashtu nuk do të jenë të tepërta.

Pacientëve u rekomandohet një dietë e pasur me proteina, aminoacide esenciale, vitamina dhe mikroelemente. Fëmijët që nuk kanë patologji gastrointestinale duhet të përpiqen të pasurojnë dietën e tyre me kondroitin sulfat natyral. Këto janë supë të forta mishi dhe peshku, mish me pelte, aspik dhe pelte.

Keni nevojë për ushqim që përmban sasi të mëdha të antioksidantëve natyralë, si vitamina C dhe E. Këtu duhet të përfshihen agrumet, specat zile, rrush pa fara e zezë, spinaqi, buka e detit, aronia. Për më tepër, përshkruhen ushqime të pasura me makro dhe mikroelemente. Në raste ekstreme, ato mund të zëvendësohen me mikroelemente.

Ushqime të pasura me proteina (peshk dhe fruta deti, mish, arra, fasule), glikozaminoglikane (supacione të forta peshku ose mishi), vitamina (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelemente (fosfor, kalcium, magnez, selen, zink, bakër).
Për fëmijët me gjatësi të tepërt - enzima me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, 2. Për fëmijët me gjatësi të tepërt - enzima me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, të cilat pengojnë sekretimin e somatotropinës.

Indikacionet dhe kundërindikacionet

Një rutinë racionale e përditshme, ushqimi i duhur, aktiviteti fizik i arsyeshëm dhe monitorimi i vazhdueshëm mund të shpëtojnë shpejt nga problemet që lidhen me DST. Displasia është e trashëgueshme dhe një mënyrë jetese e shëndetshme është e dobishme për të gjithë anëtarët e familjes.

Trajtimi i pacientëve me DST është një detyrë e vështirë, por shpërblyese, e cila arrihet duke respektuar saktë të gjithë indikacionet dhe kundërindikacionet.

Stërvitje fizike e moderuar ditore (20-30 minuta) në formën e ushtrimeve të shtrira në shpinë, që synojnë forcimin e indit muskulor të shpinës, gjymtyrëve dhe barkut.
Stërvitje aerobike të sistemit kardiovaskular (shëtitje, vrapim, çiklizëm, ushtrime me dozë në makineri ushtrimore, lojëra tenis (pingpong) e kështu me radhë).
Not terapeutik, që lehtëson stresin në shtyllën kurrizore.
Kurse gjimnastike terapeutike.
Nëse rrënja e aortës është zmadhuar dhe valvulat e zemrës janë prolapsuar, duhet të kryhet një EKG vjetore dhe ekokardiograma.
Kufizimet për mbajtjen e objekteve të rënda (jo më shumë se tre kilogramë).
Konsulencë gjenetike mjekësore para martesës.

Çdo lloj sporti kontakti, stërvitje izometrike, peshëngritje, punë të rënda bujqësore, mbingarkesë mendore.
Për hipermobilitetin e kyçeve - varje, shtrirje, shtrirje e tepërt e shtyllës kurrizore.
Profesionet që lidhen me dridhjet, stresin e rëndë (fizik dhe emocional), rrezatimin dhe ekspozimin ndaj temperaturave të larta.
Të jetosh në zona me klimë të nxehtë dhe rrezatim të lartë.

KATEGORITË

Shqyrtimi

Ekografia e ekstremiteteve

Llojet e ultrazërit

Ekografia e barkut

Ekografia e gjoksit

ARTIKUJ POPULLOR

	Mohimi jo me folje (në trajtën vetjake, në paskajoren, në formën e gerundit) shkruhet veçmas: të mos merrja, nuk ishte, nuk dija, ngadalë.
	Prezantimi, raportoni tiparet kryesore të filozofisë së ringjalljes
	Stili i fiksionit
	Fëmijët e tokës Prezantimi ne jemi fëmijët e tokës për kopshtin
	Prezantim me temën barrierat e komunikimit puna u përfundua nga nxënësit Pa komunikim mbyllemi

2023 "kingad.ru" - ekzaminimi me ultratinguj i organeve të njeriut