Mekanizmat, përcaktimi i testeve të imunitetit humoral. Çfarë është imuniteti

Njerëzit kanë dy lloje imuniteti - imunitet qelizor dhe humoral. Të dy llojet e imunitetit kryejnë funksione të ndryshme, por janë të lidhura ngushtë me njëri-tjetrin. Prandaj, ndarja e të dy llojeve është relative. Imuniteti humoral është aftësia për të përjashtuar infeksionet për shkak të antitrupave. Ato janë të pranishme në plazmën e gjakut, mukozën e organeve të shikimit dhe pështymë.

Ky lloj imuniteti zhvillohet në mitër dhe kalon te fetusi përmes placentës. Antitrupat i furnizohen fëmijës gjatë muajve të parë të jetës nëpërmjet qumështit të nënës. Qumështi e mbron fëmijën nga ndikimi intensiv i llojeve të shumta të mikrobeve dhe mikroorganizmave. Ushqyerja me gji është një faktor kyç në zhvillimin e sistemit imunitar të foshnjës.

Funksioni mbrojtës i organizmit ndaj sëmundjeve infektive kryhet në këtë mënyrë: Kur mbahet mend një antigjen për një sëmundje specifike. Nëse infeksioni hyn përsëri në trup, antitrupat e njohin atë dhe shkatërrojnë organizmat patogjenë. Gjatë vaksinimeve, një ilaç administrohet për të njohur më pas antigjenin dhe për ta përthithur atë.

Imuniteti humoral dhe qelizor: tiparet e funksioneve

Imuniteti qelizor mbron nga sëmundjet virale të shkaktuara nga kërpudhat patogjene dhe tumoret. Kjo specie merr pjesë drejtpërdrejt në refuzimin e indeve të ndryshme të huaja, reagimet alergjike dhe prodhohet nga fagocitet. Këto qeliza mbrojnë trupin duke thithur (fagocitozë) substanca të huaja, grimca dhe mikroorganizma. Granulocitet dhe monocitet janë të pranishme në gjak në një masë më të madhe.

Të parët konsiderohen si një lloj leukocitesh dhe sigurojnë mbrojtjen e trupit. Ata janë të parët që vërejnë procesin inflamator.

Lloji i dytë i leukociteve i referohet qelizave të mëdha të gjakut. Monocitet mbrojnë kundër viruseve dhe infeksioneve, thithin mpiksjen e gjakut, mbrojnë nga formimi i trombozës dhe luftojnë tumoret. Mbrojtja imune kërkon procesin e fagocitozës (përthithjes), kur një substancë e huaj absorbohet nga fagocitet.

Të dy imunitetet nuk mund të ekzistojnë dhe të funksionojnë njëri pa tjetrin. Dallimi i tyre qëndron në funksionalitetin. Kur imuniteti humoral lufton drejtpërdrejt kundër mikroorganizmave, atëherë imuniteti qelizor lufton kërpudhat, kancerin dhe mikrobet e ndryshme. Për funksionimin normal të sistemit imunitar, janë të rëndësishme 2 lloje imuniteti.

Për të rritur mbrojtjen, duhet të merrni vazhdimisht vitamina dhe të udhëheqni një mënyrë jetese të shëndetshme. Gjithashtu, ulja e imunitetit karakterizohet nga mungesa e vazhdueshme e gjumit dhe stresi në trup. Në rastet e fundit, do t'ju duhet të merrni ilaçe që rregullojnë sistemin imunitar. Imuniteti është një nga faktorët e mirëqenies. Kur funksionimi i sistemit imunitar nuk mbahet normalisht, të gjitha mikrobet dhe infeksionet do të sulmojnë vazhdimisht trupin.

Rivendosja e imunitetit

Për të rigjeneruar mbrojtjet e dobëta imune, fillimisht është e nevojshme të zbulohet shkaku kryesor i dështimeve. Shkelja e pjesëve specifike të sistemit imunitar konsiderohet burim i disa sëmundjeve. Rezistenca e dobët e trupit ndaj infeksioneve mund të tregojë gjithashtu probleme me sistemin imunitar. Trajtimi i sëmundjeve që kanë dobësuar sistemin imunitar kontribuon në shërimin e shpejtë të tij. Këto sëmundje përfshijnë diabetin dhe sëmundjet kronike.

Ndryshimet e stilit të jetesës konsiderohen si një nga mënyrat më të mira për të zgjidhur çështjen se si të rritet imuniteti humoral.

Metoda mbulon:

• lënia e duhanit dhe alkoolit;
• respektimi i gjumit dhe zgjimit;
• duke luajtur sporte dhe duke ecur në ajër të pastër;
• forcimi i trupit;
• dietë e ekuilibruar me vitamina.

Imuniteti humoral mund të rikthehet në mënyrë efektive duke marrë vitamina, mjekësi tradicionale dhe medikamente speciale. Çdo mjet për të rivendosur sistemin imunitar përshkruhet nga një imunolog në dozën e saktë, sipas udhëzimeve. Marrja e vitaminave dhe mineraleve është veçanërisht e dobishme në pranverë. Pijet e frutave të manaferrave, mjalti, ijet e trëndafilit dhe aloe mund të rivendosin imunitetin.

Marrja e medikamenteve dhe vitaminave për të rritur çdo lloj imuniteti nuk do të japë rezultat kur faktori kryesor në uljen e tij nuk zbulohet ose eliminohet. Ilaçet farmaceutike përshkruhen nga një mjek. Vetë-mjekimi është i ndaluar.

Mekanizmi i imunitetit humoral

Baza për zbatimin e imunitetit humoral është mekanizmi i ndikimit të substancave që shkatërrojnë bakteret patogjene përmes gjakut. Elementë të tillë ndahen në grupe - specifike (Engerix ndihmon) dhe jo specifike. Kushtet e një natyre jospecifike përfshijnë qelizat e lindura imune që shtypin mikroorganizmat.

Grupi përfshin:

• Serum gjaku;
• Sekretet e gjëndrave që shtypin formimin e baktereve;
• Enzima e lizozimës. Agjenti antibakterial shkatërron kimikatet. marrëdhëniet në strukturën e murit të organizmave patogjenë;
• Mucina hyn në gjëndrat që sekretojnë pështymë. Këto janë karbohidrate dhe proteina të quajtura glikoproteina. Përbërja e pazakontë lejon që glikoproteinat kryesore të mukusit të mbrojnë shtresat qelizore nga efektet e substancave toksike;
• Properdina është një proteinë e serumit të gjakut nga grupi i globulinave, përgjegjëse për koagulimin e gjakut;
• Citokinat janë molekula të vogla të sinjalit (kontrollit) peptid. Ata transmetojnë sinjale midis këtyre qelizave. Ka disa grupe, kryesore prej të cilave janë interferonet;
• Interferonet (glikoproteinat autogjene) janë substanca proteinike që kanë veti të përgjithshme mbrojtëse. Nëse fillon procesi inflamator, ata japin një sinjal. Përveç kësaj aftësie, ato shtypin patogjenët. Ekzistojnë një sërë llojesh të glikoproteinave autogjene. Alfa dhe Beta lindin gjatë infeksionit viral, dhe gama formohet për shkak të qelizave imune.

Vlen të merret parasysh koncepti i sistemit të komplementit - komplekset e proteinave që kryejnë funksionin e neutralizimit të baktereve. Sistemi i komplementit përfshin deri në njëzet proteina me numrin e tyre serial (C1, C2, C3 dhe të tjera).

Imunologjia

Përgjigja specifike është një faktor i vetëm. Për shembull, në fëmijëri një fëmijë vuante nga lija. Si i rritur, ai nuk do të vuajë më nga kjo sëmundje, pasi tashmë është zhvilluar imuniteti. Kjo vlen edhe për të gjitha ato vaksina që një person ka marrë në moshë të re.

Forma jospecifike përfshin mbrojtjen e lindur me shumë qëllime, duke përfshirë përgjigjen e trupit ndaj infeksionit që hyn në trup.

Përgjigja imune humorale është sinteza e antitrupave nga qelizat B në përgjigje të shfaqjes së organizmave patogjenë në trupin e njeriut. Ndërsa përgjigja imune humorale zhvillohet nga faza e zbulimit të antigjenit në prodhimin më intensiv të antitrupave, ndodhin 2 veprime kryesore:

• kalimi i sintezës së antitrupave nga një lloj në tjetrin;
• rritja e fuqisë së lidhjes së zonave aktive të antitrupave me grupet reaktive të antigjenit.

Vendi i formimit konsiderohet të jenë folikulat me një membranë shtesë ose vendet e përqendrimit të limfociteve B në indet limfoide. Zbulimi i antigjenit ndodh në periferi të folikulit. Një nënpopullim i limfociteve T hyn në proces dhe ndihmon në prodhimin e antitrupave. Limfocitet B fillojnë të ndahen me shpejtësi.

Gjenet e imunoglobulinave ndërrohen dhe numri i mutacioneve të mundshme rritet. Në rrafshin e limfociteve shfaqen lloje të ndryshme imunoglobulinash të klasës G. Klonet e qelizave B në vendet e riprodhimit zgjidhen në bazë të shkallës së lartë të afinitetit të receptorëve të tyre. Qelizat me një shkallë të rritur të afinitetit dallohen në:

• qelizat plazmatike;
• qelizat që ruajnë informacione për antigjenet më parë aktive.

Pjesëmarrja e antitrupave që rezultojnë shprehet në 3 forma:

1. reagimi i neutralizimit të mikroorganizmave;
2. aktivitet i rritur fagocitar;
3. aktivizimi i një kompleksi proteinash komplekse.

Gjatë ekzistencës së tyre në trupin e bujtësit, patogjenët hyjnë në mjedisin jashtëqelizor. Prania në lëngjet e trupit mund të jetë e gjatë (nëse flasim për baktere patogjene jashtëqelizore) ose më e shkurtër kur trupi preket nga mikroorganizmat ndërqelizor.

Gjatë aktivitetit normal imunitar, agjentët infektivë, substancat toksike të pranishme jashtë qelizave pritëse, ekspozohen ndaj imunoglobulinave të mëposhtme:

• Një molekulë efektore është një molekulë e vogël, përqendrimi i së cilës rregullon aktivitetin e një molekule proteine;
• Limfocitet B janë të afta të prodhojnë antitrupa në dy forma - të lidhura me membranë dhe të sekretuara (të tretshme).

Pse ulet imuniteti?

Një rënie në funksionimin e sistemit imunitar ka parakushte specifike që tregojnë probleme shëndetësore. Ato ndahen relativisht në një numër grupesh:

Mënyra e gabuar e jetesës:

• të ushqyerit e dobët;
• një gjendje e dhimbshme që shfaqet kur ka marrje të pamjaftueshme të vitaminave në trup në krahasim me konsumin e tyre;
• një gjendje e karakterizuar nga nivele të ulëta të hemoglobinës ose rruazave të kuqe të gjakut në gjak;
• teprimi ose mungesa e aktivitetit fizik;
• çrregullime të gjumit;
• pirja e alkoolit, pirja e duhanit;
• ekologjia e keqe;
• helmimi i trupit nga emetimet.

Imuniteti mund të ulet për shkak të sëmundjeve:

• patologjitë e sistemit të qarkullimit të gjakut;
• diarre për shkak të përthithjes së dëmtuar (funksioni i dëmtuar i tretjes dhe transportit të zorrëve të vogla);
• rënie e shpejtë dhe e mprehtë e funksionit të veshkave dhe mëlçisë;
• vetëhelmimi i trupit me komponime azotike si ure, acid urik, kreatinina dhe indican;
• infeksion HIV;
• imunodefiçenca të natyrës kongjenitale dhe të fituara;
• sëmundjet onkologjike;
• trajtim afatgjatë antibakterial;
• kimioterapia;
• helmintet.

Nuk ka nevojë të vetë-mjekoni, pasi rritja e imunitetit nuk është një detyrë e lehtë. Në këtë drejtim, kërkohet mbikëqyrje mjekësore.

Studim gjithëpërfshirës i imunitetit humoral

Një imunogram është një listë karakteristikash që deshifrohen bazuar në rezultatet e një testi gjaku. Në këtë mënyrë, ju mund të mësoni për funksionimin e sistemit imunitar. Megjithatë, me procedurën është e pamundur të dihet faktori i sëmundjes. Zbulimi nëse ka imunitet ndaj një sëmundjeje specifike gjithashtu nuk do të funksionojë.

Sistemi imunitar ka një mekanizëm kompleks. Prandaj, karakteristikat vlerësohen jo vetëm nga numri, por nga përputhshmëria dhe dinamika e tyre. Si rregull, karakteristikat e mëposhtme tregohen në imunogram:

• Numri i limfociteve;
• Limfocitet T (njohin antigjenin dhe komunikojnë me limfocitet B);
• Qelizat T ndihmëse (funksioni kryesor i të cilave është rritja e përgjigjes imune adaptive);
• Qelizat vrasëse natyrore (limfocite të mëdha kokrrizore që janë pjesë e sistemit imunitar të lindur);
• Limfocitet B (duke marrë informacion, ata sekretojnë antitrupa);
• Niveli i imunoglobulinave që shkatërrojnë mikroorganizmat patogjenë;
• Shënuesi i vdekjes së qelizave.

Elementë të huaj të kapur nga antitrupat që duhet të treten së shpejti. Kur grumbullohet një numër shumë i madh i tyre, ky është një kriter për sëmundjet autoimune. Kjo do të thotë, trupi nuk i njeh qelizat e tij dhe formon antitrupa për të sulmuar (rritje e sheqerit në gjak, dëmtim i mbështjellësit të mielinës së fibrave nervore të trurit dhe palcës kurrizore, sëmundje inflamatore të indit lidhës të nyjeve).

Në fund të shekullit të 19-të, për disa vite pati një debat serioz mbi strukturën e sistemit imunitar midis dy shkencëtarëve të mëdhenj Ilya Mechnikov dhe Paul Ehrlich. Mechnikov argumentoi se lufta e trupit zhvillohet në nivel qelizor, dhe Ehrlich - se gjithçka ka të bëjë me vetitë mbrojtëse të plazmës së gjakut. Duke mbrojtur pozicionet e tyre, shkencëtarët zbuluan dy komponentë të mbrojtjes së brendshme të trupit - imunitetin qelizor dhe humoral, për të cilin ata u nderuan me çmimin Nobel.

Imuniteti humoral është një nga mekanizmat për realizimin e vetive mbrojtëse të trupit në një mjedis të lëngshëm. Në të kundërt, humoral mbron hapësirat jashtëqelizore.

Ndarja në imunitet qelizor dhe humoral është shumë arbitrare, pasi ky është një sistem i ndërlidhur.

Parimi i veprimit të imunitetit humoral

Imuniteti humoral vepron përmes substancave të ndryshme që mund të shtypin përhapjen e mikrobeve.

Këto substanca, të quajtur faktorë imunitar humoral, ndahen në dy kategori të gjera: faktorë specifik dhe jospecifik.

Faktorët jospecifik të imunitetit humoral

Faktorët jospecifik janë substanca që nuk kanë një specializim të qartë, por kanë një efekt dëshpërues mbi mikrobet në përgjithësi.

Kjo perfshin:

• ekstrakte nga indet e trupit;
• serumi i gjakut dhe proteinat që qarkullojnë në të (interferonet rrisin rezistencën e qelizave ndaj veprimit të viruseve, proteina C-reaktive shkakton reaksione imune, duke shënuar objekte të huaja për shkatërrimin e tyre të mëvonshëm, proteinat e sistemit të komplementit aktivizohen nën ndikimin e pjesëmarrësve në reagimi imunitar);
• sekrecionet e gjëndrave mund të pengojnë rritjen e mikrobeve;
• lizozima është një enzimë me veti antibakteriale që shkrin muret e mikroorganizmave.

Faktorë specifikë të imunitetit humoral

Faktorë specifikë janë antitrupat ose, me fjalë të tjera, imunoglobulinat. Ato prodhohen nga limfocitet B.

Limfocitet janë qeliza të bardha të gjakut. Limfocitet B formohen te gjitarët e rritur, duke përfshirë njerëzit, në palcën e kuqe të eshtrave, shpretkë, nyjet limfatike dhe njollat ​​e Peyer-it.

Ata reagojnë ndaj antigjeneve - substancave të huaja, të cilat në këtë rast kanë hyrë në gjak ose lëngje të tjera brenda trupit, të cilat trupi ynë i konsideron të rrezikshëm, i bllokojnë ato dhe fagocitet, qelizat vrasëse, i thithin ato. Antitrupat janë të specializuar për antigjene specifike.

Antitrupat lindin në trup në mënyra të ndryshme. Pjesa e parë i përcillet fëmijës in utero nga nëna; kjo është një trashëgimi e evolucionit të llojit njerëzor dhe luftës së tij për mbijetesë. Pjesa e dytë transmetohet përmes qumështit të gjirit pas lindjes, këto janë disa nga antitrupat që nëna ka mundur të grumbullojë gjatë jetës së saj.

Me kalimin e kohës, trupi fillon të prodhojë vetë antitrupa nga qelizat staminale ose pas vaksinimit. Antitrupat mund t'i injektohen një personi të sëmurë. Kjo përdoret nëse ka nevojë urgjente, sepse kërkon pak kohë për të prodhuar antitrupa.

Për më tepër, gjatë sëmundjes, formimi i antitrupave ndodh në mënyrë të pabarabartë me kalimin e kohës. Ka dy faza:

• Faza induktive (latente) - ditën e parë, antitrupat lëshohen në sasi të vogla;
• Faza produktive - 10-15 ditë me një kulm në ditën e 4-të, ka një rritje të valëzuar në sintezën e tyre me një rënie graduale.

Trupi ka kujtesë imune. Disa antigjene mbahen mend për një jetë, të tjerët për një kohë. Kur një antigjen i njohur rishfaqet, antitrupat shfaqen në sasi të mëdha brenda dy ditëve të para dhe personi ose nuk sëmuret fare ose e vuan sëmundjen më shpejt dhe më lehtë se herën e parë.

Është mbi fenomenin e kujtesës imune që ndërtohet sistemi i rivaksinimeve me periudha të caktuara kohore ndërmjet vaksinimeve.

Imuniteti humoral është mjeti me të cilin trupi mbrohet nga infeksioni duke prodhuar antitrupa që synojnë materialin e huaj në qarkullimin e gjakut që konsiderohet potencialisht i dëmshëm.
Është pjesë e sistemit imunitar adaptiv që aktivizohet si përgjigje ndaj një kërcënimi specifik, në krahasim me sistemin imunitar të lindur, i cili është vazhdimisht aktiv, por më pak efektiv.
Një pjesë tjetër e sistemit adaptiv është imuniteti qelizor ose i ndërmjetësuar nga qeliza, në të cilin qelizat lëshojnë toksina për të vrarë pushtuesit ose për të sulmuar drejtpërdrejt, pa pjesëmarrjen e antitrupave. Së bashku, imuniteti humoral dhe qelizor janë krijuar për të mbrojtur trupin nga një sërë kërcënimesh që mund ta komprometojnë atë.

Mekanizmat e punës

Kjo formë imuniteti fillon në qelizat e bardha të specializuara të gjakut të njohura si qeliza B të prodhuara në palcën e eshtrave. Ata njohin antigjenet, të cilat janë molekula të caktuara, të tilla si disa proteina, në sipërfaqen e një virusi ose bakteri.
Ka qeliza të ndryshme B të dedikuara për t'iu përgjigjur një antigjeni specifik.
Qeliza B do të shumohet, duke krijuar një numër të madh individësh që lëshojnë antitrupa të krijuar për t'u bashkuar me një antigjen në organizmin infektues; ato në thelb shndërrohen në fabrika të vogla antitrupash në gjak, që lundrojnë përreth për të kapur sa më shumë pushtues që të jetë e mundur.
Pasi të shënohen këto antitrupa, pushtuesit do të shkatërrohen nga qelizat e tjera imune.
Kur pushtuesi hiqet, shumë nga qelizat B të krijuara për të luftuar atë kërcënim të veçantë do të vdesin, por disa do të mbeten në palcën e eshtrave dhe do të veprojnë si një "kujtim" i atij sulmi.
Njerëzit lindin me një sërë përgjigjesh imune të lindura që janë krijuar për të njohur lloje të gjera qelizash dhe organizmash, por imuniteti humoral fitohet nëpërmjet ekspozimit ndaj viruseve dhe baktereve. Me kalimin e kohës, trupi grumbullon më shumë "kujtime" të sulmeve të mëparshme nga mikroorganizmat e dëmshëm.

Mbrojtja afatgjatë e trupit nga efektet e dëmshme

Imuniteti humoral mund të sigurojë imunitet afatgjatë ndaj shumë agjentëve infektivë. Kur trupi sulmohet nga një agjent, si një virus, që nuk e ka hasur më parë, duhet të fillojë nga e para dhe zakonisht duhen disa ditë për të krijuar një përgjigje imune efektive. Gjatë kësaj kohe, virusi mund të shumohet i pakontrolluar, duke shkaktuar një infeksion që mund të shkaktojë simptoma të pakëndshme dhe ndoshta të rrezikshme. Vetëm kur trupi ka prodhuar sasi të mëdha të antitrupave të përshtatshëm mund të luftojë infeksionin.
Sidoqoftë, nëse ai ndeshet përsëri me këtë virus, ai zakonisht do të jetë shumë më i përgatitur, falë mbajtjes së qelizave B të krijuara si përgjigje ndaj sulmit të mëparshëm, dhe ai do të jetë në gjendje të punojë menjëherë për të eliminuar pushtuesin.
Shartim.
Njerëzit mund të injektohen me forma të vdekura ose të inaktivizuara të një virusi ose bakteri të rrezikshëm, i cili do të stimulojë imunitetin humoral pa krijuar asnjë kërcënim për trupin.
Nëse në një moment në të ardhmen ai person është i ekspozuar ndaj agjentit, duhet të pasojë një reagim i menjëhershëm imunitar, duke e eliminuar atë përpara se të shkaktojë dëme serioze.
Vaksinimi është më efektiv për disa lloje infeksionesh. Fatkeqësisht, disa viruse ndryshojnë shpejt, duke shkaktuar ndryshime në përbërjet në sipërfaqet e tyre që sistemi imunitar humoral përdor për t'i njohur ato. Kjo është arsyeja pse është e nevojshme që vazhdimisht të zhvillohen vaksina të reja. Njerëzit e vaksinuar kundër virusit që ndryshon me shpejtësi mund të jenë imun ndaj një lloji të ri që shfaqet vitin e ardhshëm, sepse kimikatet në sipërfaqen e tij kanë ndryshuar dhe nuk do të njihen nga antigjenet e qelizave B të trupit.

Institucioni Arsimor Shtetëror Federal i Arsimit të Lartë Profesional "Akademia Shtetërore e Mjekësisë Veterinare dhe Bioteknologjisë e Moskës me emrin. K.I. Scriabin"

me temën: "Imuniteti Humoral"

E kryer:

Moskë 2004

Prezantimi

ANTIGENET

antitrupat, struktura dhe funksionet e imunoglobulinave

SISTEMI I KOMPONENTËVE TË KOMPLEMENTIT

Rruga alternative e aktivizimit

Rruga klasike e aktivizimit

citokinat

interleukinat

interferonet

Faktorët e nekrozës së tumorit

faktorët stimulues të kolonisë

substanca të tjera biologjikisht aktive

proteinat e fazës akute

• antitrupa normalë (natyrorë).

bakterolizinat

frenuesit e aktivitetit enzimatik të baktereve dhe viruseve

properdin

substanca të tjera...

PERGJIGJE HUMORALE IMUNORE

Lista e literaturës së përdorur

Prezantimi

Për komponentët humoral imunitar përfshijnë një shumëllojshmëri të gjerë të molekulave imunologjikisht aktive, nga të thjeshta në shumë komplekse, të cilat prodhohen nga qeliza imunokompetente dhe qeliza të tjera dhe janë të përfshira në mbrojtjen e trupit nga substancat e huaja ose me defekt:

imunoglobulina,

citokinat,

sistemi i komponentëve plotësues,

proteinat e fazës akute,

frenuesit enzimë që shtypin aktivitetin enzimatik të baktereve,

frenuesit e virusit,

substanca të shumta me molekulare të ulët që janë ndërmjetësues të reaksioneve imune (histamina, serotonina, prostaglandina dhe të tjera).

Rëndësi të madhe për mbrojtjen efektive të organizmit kanë edhe ngopja e indeve me oksigjen, pH e mjedisit, prania e Ca 2+ dhe Mg 2+ dhe joneve të tjera, mikroelementeve, vitaminave etj.

Të gjithë këta faktorë funksionojnë të ndërlidhur me njëri-tjetrin dhe me faktorët qelizor të sistemit imunitar. Falë kësaj, ruhet drejtimi i saktë i proceseve imune dhe, në fund të fundit, qëndrueshmëria gjenetike e mjedisit të brendshëm të trupit.

Antigjenet

A antigjeni është një substancë gjenetikisht e huaj (proteinë, polisaharid, lipopolisakarid, nukleoproteinë), e aftë, kur futet në trup ose kur formohet në trup, të shkaktojë një përgjigje specifike imune dhe të ndërveprojë me antitrupat dhe qelizat që njohin antigjenin.

Një antigjen përmban disa epitopë të ndryshëm ose të përsëritur. Një epitop (përcaktues antigjenik) është një pjesë dalluese e një molekule antigjeni që përcakton specifikën e antitrupave dhe limfociteve T efektore në një përgjigje imune. Epitopi është plotësues i vendit aktiv të antitrupave ose receptorit të qelizave T.

Vetitë antigjenike lidhen me peshën molekulare, e cila duhet të jetë së paku dhjetëra mijëra. Hapteni është një antigjen me defekt në formën e një grupi të vogël kimik. Vetë hapteni nuk shkakton formimin e antitrupave, por mund të ndërveprojë me antitrupa. Kur një hapten kombinohet me një proteinë të madhe molekulare ose polisaharid, ky përbërës kompleks fiton vetitë e një antigjeni të plotë. Kjo substancë e re komplekse quhet antigjen i konjuguar.

Antitrupat, struktura dhe funksionet e imunoglobulinave

A
antitrupat janë imunoglobulina të prodhuara nga limfocitet B (qelizat plazmatike). Monomeret e imunoglobulinave përbëhen nga dy zinxhirë polipeptidikë të rëndë (zinxhiri H) dhe dy zinxhirë të lehtë (zinxhiri L) të lidhur me një lidhje disulfide. Këto zinxhirë kanë rajone konstante (C) dhe të ndryshueshme (V). Papaina ndan molekulat e imunoglobulinës në dy fragmente identike që lidhen me antigjenin - Fab (Lidhja e Fragmentit të Antigjenit) dhe Fc (Fragmenti i kristalizuar). Qendra aktive e antitrupave është rajoni antigjen-lidhës i fragmentit Fab të një imunoglobuline, i formuar nga rajone hipervariabile të zinxhirëve H- dhe L; lidh epitopet e antigjenit. Qendra aktive përmban rajone specifike plotësuese ndaj epitopeve të caktuara antigjenike. Fragmenti Fc mund të lidhë komplementin, ndërvepron me membranat qelizore dhe është i përfshirë në transferimin e IgG nëpër placentë.

Domenet e antitrupave janë struktura kompakte të mbajtura së bashku nga një lidhje disulfide. Kështu, në IgG ekzistojnë: V – domenet e vargjeve të lehta (V L) dhe të rënda (V H) të antitrupit, të vendosura në pjesën N-terminale të fragmentit Fab; C-domenet e rajoneve konstante të zinxhirit të lehtë (CL); C-domenet e rajoneve konstante të zinxhirëve të rëndë (CH 1, C H 2, C H 3). Rajoni i fiksimit të komplementit ndodhet në domenin CH2.

Antitrupat monoklonalë janë homogjenë dhe shumë specifikë. Ato prodhohen nga një hibridomë - një popullatë qelizash hibride të marra nga bashkimi i një qelize që prodhon antitrupa me një specifikë të caktuar me një qelizë mielomë "të pavdekshme".

Vetitë e mëposhtme të antitrupave dallohen:

afiniteti (afiniteti) - afiniteti i antitrupave ndaj antigjeneve;

avidity - forca e lidhjes midis një antitrupi dhe një antigjeni dhe sasia e antigjenit të lidhur nga antitrupat.

Molekulat e antitrupave janë jashtëzakonisht të ndryshme, kryesisht të lidhura me rajone të ndryshueshme të vendosura në rajonet N-terminale të zinxhirëve të lehtë dhe të rëndë të molekulës së imunoglobulinës. Zonat e mbetura janë relativisht të pandryshuara. Kjo bën të mundur izolimin e rajoneve të ndryshueshme dhe konstante të zinxhirëve të rëndë dhe të lehtë në molekulën e imunoglobulinës. Pjesët individuale të rajoneve të ndryshueshme (të ashtuquajturat rajone hipervariable) janë veçanërisht të ndryshme. Në varësi të strukturës së rajoneve konstante dhe të ndryshueshme, imunoglobulinat mund të ndahen në izotipe, allotipe dhe idiotipe.

Izotipi i antitrupave (klasa, nënklasa e imunoglobulinave - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) përcaktohet nga domenet C të vargjeve të rënda. Izotipet pasqyrojnë diversitetin e imunoglobulinave në nivel speciesh. Kur kafshët e një specie imunizohen me serumin e gjakut të një individi të një specie tjetër, formohen antitrupa që njohin specifikat e izotipit të molekulës së imunoglobulinës. Çdo klasë imunoglobulinash ka specifikën e vet të izotipit, kundër të cilit mund të merren antitrupa specifikë, për shembull, antitrupat IgG kundër miut të lepurit.

Disponueshmëria allotipet shkaktohet nga diversiteti gjenetik brenda një specieje dhe ka të bëjë me veçoritë strukturore të rajoneve konstante të molekulave të imunoglobulinës në individë ose familje. Ky diversitet është i natyrës së njëjtë me dallimet mes njerëzve sipas grupeve të gjakut ABO.

Idiotipi i antitrupave përcaktohet nga qendrat lidhëse të antigjenit të fragmenteve të antitrupave Fab, domethënë nga vetitë antigjenike të rajoneve të ndryshueshme (rajonet V). Idiotipi përbëhet nga një grup idiotopësh - përcaktues antigjenikë të rajoneve V të antitrupave. Idiotipet janë rajone të pjesës së ndryshueshme të molekulës së imunoglobulinës, të cilat në vetvete janë përcaktues antigjenikë. Antitrupat e ngritur kundër përcaktuesve të tillë antigjenikë (antitrupat anti-idiotip) janë në gjendje të bëjnë dallimin midis antitrupave me specifika të ndryshme. Duke përdorur serumet anti-idiotipike, i njëjti rajon variabël mund të zbulohet në zinxhirë të ndryshëm të rëndë dhe në qeliza të ndryshme.

Në bazë të llojit të zinxhirit të rëndë, dallohen 5 klasa imunoglobulinash: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Antitrupat që i përkasin klasave të ndryshme ndryshojnë nga njëri-tjetri në shumë aspekte në gjysmë-jetën e tyre, shpërndarjen në trup, aftësinë për të rregulluar komplementin dhe për t'u lidhur me receptorët Fc sipërfaqësor të qelizave imunokompetente. Meqenëse imunoglobulinat e të gjitha klasave përmbajnë të njëjtat zinxhirë të rëndë dhe të lehtë, si dhe të njëjtat domene variabël të zinxhirit të rëndë dhe të lehtë, ndryshimet e mësipërme duhet të jenë për shkak të rajoneve konstante të zinxhirit të rëndë.

IgG - klasa kryesore e imunoglobulinave që gjenden në serumin e gjakut (80% e të gjitha imunoglobulinave) dhe lëngjet e indeve. Ka një strukturë monomerike. Prodhohet në sasi të mëdha gjatë përgjigjes imune dytësore. Antitrupat e kësaj klase janë në gjendje të aktivizojnë sistemin e komplementit dhe të lidhen me receptorët në neutrofile dhe makrofagë. IgG është imunoglobulina kryesore opsonizuese gjatë fagocitozës. Meqenëse IgG është në gjendje të kalojë barrierën placentare, ajo luan një rol të madh në mbrojtjen kundër infeksioneve gjatë javëve të para të jetës. Imuniteti i të porsalindurve rritet gjithashtu për shkak të depërtimit të IgG në gjak përmes mukozës së zorrëve pas marrjes së kolostrumit që përmban sasi të mëdha të kësaj imunoglobuline. Përmbajtja e IgG në gjak varet nga stimulimi antigjenik: niveli i tij është jashtëzakonisht i ulët në kafshët e mbajtura në kushte sterile. Ajo rritet me shpejtësi kur kafsha vendoset në kushte normale.

IgM përbën afërsisht 6% të imunoglobulinave të serumit. Molekula formohet nga një kompleks i pesë nënnjësive monomerike të lidhura (pentamer). Sinteza e IgM fillon para lindjes. Këto janë antitrupat e parë të prodhuar nga zhvillimi i limfociteve B. Përveç kësaj, ato fillimisht shfaqen në formë monomerike të lidhura me membranë në sipërfaqen e limfociteve B. Besohet se IgM u shfaq më herët në filogjenezën e përgjigjes imune të vertebrorëve sesa IgG. Antitrupat e kësaj klase lëshohen në gjak në fazat e hershme të përgjigjes imune parësore. Lidhja e antigjenit me IgM shkakton lidhjen e komponentit Clq të komplementit dhe aktivizimin e tij, gjë që çon në vdekjen e mikroorganizmave. Antitrupat e kësaj klase luajnë një rol kryesor në eliminimin e mikroorganizmave nga qarkullimi i gjakut. Nëse një nivel i lartë i IgM zbulohet në gjakun e të porsalindurve, kjo zakonisht tregon infeksion intrauterin të fetusit. Tek gjitarët, zogjtë dhe zvarranikët, IgM është një pentamer, tek amfibët është një heksamer dhe në shumicën e peshqve kockorë është një tetramer. Në të njëjtën kohë, nuk u zbuluan dallime të rëndësishme në përbërjen e aminoacideve të rajoneve konstante të zinxhirëve të lehtë dhe të rëndë të IgM të klasave të ndryshme të vertebrorëve.

IgA ekziston në dy forma: në serumin e gjakut dhe në sekrecionet e gjëndrave ekzokrine. IgA në serum përbën afërsisht 13% të përmbajtjes totale të imunoglobulinës në gjak. Përfaqësohen forma dimerike (mbizotëruese), si dhe tri dhe tetramerike. IgA në gjak ka aftësinë për të lidhur dhe aktivizuar komplementin. Sekretari IgA (slgA) është klasa kryesore e antitrupave në sekrecionet e gjëndrave ekzokrine dhe në sipërfaqen e mukozave. Përfaqësohet nga dy nën-njësi monomere të lidhura me një glikoproteinë të veçantë - një përbërës sekretor. Kjo e fundit prodhohet nga qelizat epiteliale të gjëndrave dhe siguron lidhjen dhe transportin e IgA në sekrecionet e gjëndrave ekzokrine. IgA sekretore bllokon ngjitjen (ngjitjen) e mikroorganizmave në sipërfaqen e mukozave dhe kolonizimin e saj prej tyre. slgA gjithashtu mund të veprojë si një opsonin. Nivelet e larta të IgA sekretore në qumështin e nënës mbrojnë mukozën e traktit tretës të foshnjës nga infeksionet e zorrëve. Gjatë krahasimit të sekrecioneve të ndryshme, rezultoi se niveli maksimal i slgA u gjet në lot, dhe përqendrimet më të larta të përbërësit sekretues ishin në gjëndrat lacrimal.

IgD përbën më pak se 1% të përmbajtjes totale të imunoglobulinave në serumin e gjakut. Antitrupat e kësaj klase kanë një strukturë monomerike. Ato përmbajnë një sasi të madhe karbohidratesh (9-18%). Kjo imunoglobulinë karakterizohet nga ndjeshmëria jashtëzakonisht e lartë ndaj proteolizës dhe një gjysmë jetë e shkurtër në plazmën e gjakut (rreth 2.8 ditë). Kjo e fundit mund të jetë për shkak të shtrirjes së madhe të rajonit të menteshës së molekulës. Pothuajse e gjithë IgD, së bashku me IgM, ndodhet në sipërfaqen e limfociteve të gjakut. Besohet se këta receptorë antigjenë mund të ndërveprojnë me njëri-tjetrin, duke kontrolluar aktivizimin dhe shtypjen e limfociteve. Dihet se ndjeshmëria e IgD ndaj proteolizës rritet pas lidhjes me antigjenin.

Në bajamet janë gjetur qeliza plazmatike që sekretojnë IgD. Ato rrallë gjenden në shpretkë, nyjet limfatike dhe indet limfoide të zorrëve. Imunoglobulinat e kësaj klase janë fraksioni kryesor i membranës në sipërfaqen e limfociteve B të izoluara nga gjaku i pacientëve me leuçemi. Bazuar në këto vëzhgime, u supozua se molekulat IgD janë receptorë për limfocitet dhe mund të përfshihen në induksionin e tolerancës imunologjike.

IgE është i pranishëm në gjak në sasi të vogla, duke përbërë vetëm 0.002% të të gjitha imunoglobulinave në serumin e gjakut. Ashtu si IgG dhe IgD, ai ka një strukturë monomerike. Prodhohet kryesisht nga qelizat plazmatike në mukozën e traktit tretës dhe të traktit respirator. Përmbajtja e karbohidrateve të molekulës IgE është 12%. Kur injektohet në mënyrë subkutane, kjo imunoglobulinë mbetet në lëkurë për një kohë të gjatë, duke u lidhur me qelizat mast. Më pas, ndërveprimi i antigjenit me një mast qelizë të tillë të sensibilizuar çon në degranulimin e tij me çlirimin e aminave vazoaktive. Funksioni kryesor fiziologjik i IgE është padyshim mbrojtja e mukozave të trupit nëpërmjet aktivizimit lokal të faktorëve të plazmës së gjakut dhe qelizave efektore për shkak të induksionit të një përgjigje akute inflamatore. Mikrobet patogjene të aftë për të thyer vijën e mbrojtjes të formuar nga IgA do të lidhen me IgE specifike në sipërfaqen e mastociteve, si rezultat i së cilës këto të fundit do të marrin një sinjal për të çliruar aminat vazoaktive dhe faktorët kemotaktikë, dhe kjo nga ana tjetër do të shkaktojë një fluks i IgG, komplementit dhe neutrofileve që qarkullojnë në gjak dhe eozinofile. Është e mundur që prodhimi lokal i IgE kontribuon në mbrojtjen kundër helminthëve, pasi kjo imunoglobulinë stimulon efektin citotoksik të eozinofileve dhe makrofagëve.

Sistemi i komplementit

Komplementi është një kompleks kompleks proteinash dhe glikoproteinash (rreth 20), të cilat, si proteinat e përfshira në proceset e koagulimit të gjakut dhe fibrinolizës, formojnë sisteme kaskade për mbrojtjen efektive të trupit nga qelizat e huaja. Ky sistem karakterizohet nga një përgjigje e shpejtë, shumëfish e zgjeruar ndaj sinjalit primar antigjenik për shkak të një procesi kaskadë. Në këtë rast, produkti i një reaksioni shërben si katalizator për reaksionin tjetër. Dëshmia e parë e ekzistencës së sistemit të komplementit u mor në fund të shekullit të 19-të. kur studioni mekanizmat e mbrojtjes së trupit kundër baktereve që depërtojnë në të dhe shkatërrimit të qelizave të huaja të futura në gjak. Këto studime kanë treguar se trupi i përgjigjet depërtimit të mikroorganizmave dhe qelizave të huaja duke prodhuar antitrupa që mund të aglutinojnë këto qeliza pa shkaktuar vdekjen e tyre. Shtimi i serumit të freskët në këtë përzierje shkaktoi vdekjen (citolizën) e objekteve të imunizuara. Ky vëzhgim dha shtysë për kërkime intensive që synojnë të sqarojnë mekanizmat e lizës së qelizave të huaja.

Një numër përbërësish të sistemit të komplementit përcaktohen me simbolin "C" dhe një numër që korrespondon me kronologjinë e zbulimit të tyre. Ka dy mënyra për të aktivizuar komponentin:

pa pjesëmarrjen e antitrupave - alternativë

me pjesëmarrjen e antitrupave - klasik

Një mënyrë alternative për të aktivizuar kompjuterinelementet

Rruga e parë e aktivizimit të komplementit, e shkaktuar nga qelizat e huaja, është më e lashtë nga pikëpamja filogjenetike. Një rol kyç në aktivizimin e komplementit në këtë mënyrë luan C3, e cila është një glikoproteinë e përbërë nga dy zinxhirë polipeptidikë. Në kushte normale, lidhja e brendshme e tioeterit në S3 aktivizohet ngadalë nga ndërveprimi me ujin dhe sasitë e gjurmëve të enzimave proteolitike në plazmën e gjakut, duke çuar në formimin e C3b dhe C3a (fragmente S3). Në prani të joneve Mg 2+, C3b mund të formojë një kompleks me një komponent tjetër të sistemit të komplementit, faktorin B; atëherë faktori i fundit shkëputet nga një nga enzimat në plazmën e gjakut - faktori D. Kompleksi që rezulton C3bBb është një C3-konvertazë - një enzimë që zbërthen C3 në C3a dhe C3b.

Disa mikroorganizma mund të aktivizojnë konvertazën C3Bb me formimin e një numri të madh produktesh të ndarjes së C3 duke e lidhur enzimën me zonat karbohidrate të membranës së tyre sipërfaqësore dhe duke e mbrojtur atë nga veprimi i faktorit H. Pastaj një proteinë tjetër properdin ndërvepron me konvertazën, duke rritur qëndrueshmërinë e lidhjes së saj. Pasi C3 shkëputet nga konvertaza, lidhja e saj e brendshme tioester aktivizohet dhe derivati ​​reaktiv C3b lidhet në mënyrë kovalente me membranën mikrobike. Një qendër aktive e C3bBb lejon një numër të madh molekulash C3b të kontaktojnë mikroorganizmin. Ekziston edhe një mekanizëm që e frenon këtë proces në kushte normale: në prani të faktorëve I dhe H, C3b shndërrohet në C3bI, ky i fundit, nën ndikimin e enzimave proteolitike, ndahet në peptidet përfundimtare joaktive C3c dhe C3d. Komponenti tjetër i aktivizuar, C5, ndërvepron me C3b të lidhur me membranë, bëhet një substrat për C3bBb dhe çahet për të formuar një peptid të shkurtër C5a, me fragmentin C5b që mbetet i fiksuar në membranë. Më pas C5b lidh në mënyrë sekuenciale C6, C7 dhe C8 për të formuar një kompleks që promovon orientimin e molekulave të komponentit të fundit C9 në membranë. Kjo çon në shpalosjen e molekulave C9, depërtimin e tyre në shtresën bilipidike dhe polimerizimin në një "kompleks sulmi membranor" (MAC) në formë unaze. Kompleksi C5b-C7 i futur në membranë lejon që C8 të vijë në kontakt të drejtpërdrejtë me membranën, të shkaktojë çorganizim të strukturave të tij të rregullta dhe, së fundi, të çojë në formimin e kanaleve transmembranore spirale. Kanali transmembranor që shfaqet është plotësisht i përshkueshëm nga elektrolitet dhe uji. Për shkak të presionit të lartë osmotik koloid brenda qelizës, në të hyjnë jonet Na + dhe uji, gjë që çon në lizën e një qelize ose mikroorganizmi të huaj.

Përveç aftësisë për të lizuar qelizat me informacion të huaj, komplementi ka edhe funksione të tjera të rëndësishme:

a) për shkak të pranisë së receptorëve për S3b dhe S33 në sipërfaqen e qelizave fagocitare, lehtësohet ngjitja e mikroorganizmave;

b) peptidet e vogla C3a dhe C5a (“anafilatoksina”) të formuara gjatë aktivizimit të komplementit:

stimulimi i kemotaksisë së neutrofileve në vendin e akumulimit të objekteve të fagocitozës,

aktivizojnë mekanizmat e fagocitozës dhe citotoksicitetit të varur nga oksigjeni,

shkaktojnë çlirimin e ndërmjetësve inflamatorë nga mastocitet dhe bazofilet,

shkaktojnë zgjerimin e kapilarëve të gjakut dhe rrisin përshkueshmërinë e tyre;

c) proteinazat që shfaqen gjatë aktivizimit të komplementit, pavarësisht nga specifika e substratit, janë të afta të aktivizojnë sisteme të tjera enzimatike të gjakut: sistemin e koagulimit dhe sistemin e formimit të kininës;

d) komponentët e komplementit, duke ndërvepruar me komplekset e patretshme antigjen-antitrup, zvogëlojnë shkallën e grumbullimit të tyre.

Rruga klasike e aktivizimit të komplementit

Fillimi i rrugës klasike ndodh kur një antitrup i lidhur me një mikrob ose qelizë tjetër që mbart informacion të huaj lidhet dhe aktivizon komponentin e parë të kaskadës Clq. Kjo molekulë është polivalente për lidhjen e antitrupave. Ai përbëhet nga një bërthamë qendrore e ngjashme me kolagjenin që degëzohet në gjashtë zinxhirë peptidikë, secila prej të cilave përfundon në një nënnjësi që lidh antitrupat. Sipas mikroskopit elektronik, e gjithë molekula i ngjan një tulipani. Gjashtë lobet e saj janë formuar nga rajonet globulare C-terminale të zinxhirëve polipeptidë; rajonet e ngjashme me kolagjenin janë të përdredhur në një strukturë tre-spirale në secilën nënnjësi. Së bashku ata formojnë një strukturë të ngjashme me rrjedhin për shkak të lidhjes së lidhjeve disulfide në rajonin N-terminal. Rajonet globulare janë përgjegjëse për ndërveprimin me antitrupat, dhe rajoni i ngjashëm me kolagjenin është përgjegjës për lidhjen me dy nënnjësitë e tjera C1. Për të kombinuar tre nënnjësitë në një kompleks të vetëm, nevojiten jone Ca 2+. Kompleksi aktivizohet, fiton veti proteolitike dhe merr pjesë në formimin e vendeve lidhëse për përbërësit e tjerë të kaskadës. Procesi përfundon me formimin e MAC.

Antitrupat specifikë të antigjenit mund të plotësojnë dhe rrisin aftësinë e mekanizmave natyrorë imunitarë për të nisur reaksione akute inflamatore. Një pakicë e komplementit në trup aktivizohet nëpërmjet një rruge alternative, e cila mund të ndodhë në mungesa e antitrupave. Kjo rrugë jospecifike e aktivizimit të komplementit është e rëndësishme kur fagocitet shkatërrojnë qelizat e plakjes ose të dëmtuara të trupit, kur sulmi fillon me thithjen jospecifike të imunoglobulinave dhe komplementit në membranën qelizore të dëmtuar. Megjithatë, rruga klasike e aktivizimit të komplementit tek gjitarët është mbizotëruese.

Citokinat

Citokinat janë proteina kryesisht të qelizave të aktivizuara të sistemit imunitar që ndërmjetësojnë ndërveprimet ndërqelizore. Citokinat përfshijnë interferonet (INF), interleukinat (IL), kemokinat, faktorët e nekrozës së tumorit (TNF), faktorët stimulues të kolonisë (CSF) dhe faktorët e rritjes. Citokinat veprojnë sipas një parimi rele: efekti i një citokine në një qelizë bën që ajo të prodhojë citokina të tjera (kaskada e citokinës).

Dallohen mekanizmat e mëposhtëm të veprimit të citokinave:

Mekanizmi intrakrin - veprimi i citokinave brenda qelizës prodhuese; lidhja e citokinave me receptorët specifikë brendaqelizorë.

Mekanizmi autokrin është veprimi i një citokine të sekretuar në vetë qelizën sekretuese. Për shembull, IL-1, -6, -18, TNFα janë faktorë aktivizues autokrinë për monocitet/makrofagët.

Mekanizmi parakrin është veprimi i citokinave në qelizat dhe indet e afërta. Për shembull, IL-1, -6, -12, -18, TNFα, i prodhuar nga një makrofag, aktivizojnë qelizat T-ndihmëse (Th0), duke njohur antigjenin dhe MHC të makrofagut (Skema e rregullimit autokrino-parakrine të përgjigjes imune ).

Mekanizmi endokrin është veprimi i citokinave në një distancë nga qelizat prodhuese. Për shembull, IL-1, -6 dhe TNFα, përveç efekteve auto dhe parakrine, mund të kenë një efekt imunrregullues të largët, një efekt pirogjenik, induksion të prodhimit të proteinave të fazës akute nga hepatocitet, simptoma të dehjes dhe dëmtim shumë organesh. në kushte toksiko-septike.

Interleukinat

Aktualisht, struktura dhe funksionet e 16 interleukinave janë izoluar dhe studiuar, numrat e tyre serialë janë në rendin e marrjes:

Interleukin-1. Prodhohet nga makrofagët, si dhe nga qelizat AGP. Ai nxit përgjigjen imune duke aktivizuar qelizat T-ndihmëse, luan një rol kyç në zhvillimin e inflamacionit, stimulon mielopezën dhe fazat e hershme të eritropoezës (më vonë e shtyp atë, duke qenë një antagonist i eritropoetinës) dhe është një ndërmjetës i ndërveprimit midis sistemin imunitar dhe nervor. Frenuesit e sintezës së IL-1 janë prostaglandina E2 dhe glukokortikoidet.

Interleukin-2. Prodhimi i qelizave ndihmëse T të aktivizuara. Është një faktor rritjeje dhe diferencimi për limfocitet T dhe qelizat NK. Merr pjesë në zbatimin e rezistencës antitumorale. Frenuesit - glukokortikoidet.

Interleukin-3. Ato prodhojnë qeliza të aktivizuara T-ndihmëse, si Th1 dhe Th2, si dhe limfocitet B, qeliza stromale të palcës kockore, astrocitet e trurit dhe keratinocitet. Faktori i rritjes për mastocitet e mukozave dhe rrit lirimin e tyre të histaminës, një rregullator i fazave të hershme të hematopoiezës, dhe frenon formimin e qelizave NK nën stres.

Interleukin-4. Stimulon përhapjen e limfociteve B të aktivizuara nga antitrupat ndaj IgM. Prodhuar nga qelizat T-helper të tipit Th2, mbi të cilat ka një efekt diferencues-stimulues, ndikon në zhvillimin e qelizave hematopoietike, makrofagëve, qelizave NK, bazofileve. Nxit zhvillimin e reaksioneve alergjike, ka efekte anti-inflamatore dhe antitumorale.

Interleukin-6. Prodhohet nga limfocitet, monocitet/makrofagët, fibroblastet, hepatocitet, keratinocitet, qelizat mesangiale, endoteliale dhe hematopoietike. Spektri i veprimit biologjik është i ngjashëm me IL-1 dhe TNFα, merr pjesë në zhvillimin e reaksioneve inflamatore dhe imune dhe shërben si faktor rritjeje për qelizat plazmatike.

Interleukin-7. Prodhohet nga qelizat stromale të palcës kockore dhe timusit (fibroblastet, qelizat endoteliale), makrofagët. Është limfopoetina kryesore. Promovon mbijetesën e qelizave preT, shkakton proliferim të varur nga antigjeni i limfociteve T jashtë timusit. Heqja e gjenit IL-7 te kafshët çon në shkatërrimin e timusit, zhvillimin e limfopenisë totale dhe mungesë të rëndë të imunitetit.

Interleukin-8. Ato formojnë makrofagë, fibroblaste, hepatocite, limfocitet T. Objektivi kryesor i IL-8 janë neutrofilet, mbi të cilët ai vepron si një kimiatraktiv.

Interleukin-9. Prodhohet nga qelizat ndihmëse të tipit Th2 T. Mbështet përhapjen e qelizave T-ndihmëse të aktivizuara, ndikon në eritropoezën dhe aktivitetin e qelizave mast.

Interleukin-10. Prodhohet nga qelizat T-ndihmese te tipit Th2, T-citotoksike dhe monocitet. Shtyp sintezën e citokinave nga qelizat T të tipit Th1, zvogëlon aktivitetin e makrofagëve dhe prodhimin e tyre të citokinave inflamatore.

Interleukin-11. Formohet nga fibroblaste. Shkakton përhapjen e prekursorëve të hershëm hematopoietikë, përgatit qelizat staminale për të perceptuar veprimin e IL-3, stimulon përgjigjen imune dhe zhvillimin e inflamacionit, nxit diferencimin e neutrofileve dhe prodhimin e proteinave të fazës akute.

Përgjegjës për sigurinë dhe funksionimin normal të organeve dhe sistemeve, duke i mbrojtur ato nga agjentët e rrezikshëm.

Foto 1. Imuniteti është përgjegjës për aftësinë e trupit për t'i rezistuar kërcënimeve. Burimi: Flickr (Danielle Scruggs)

Çfarë është imuniteti humoral

Përgjigja imune humorale përfshin molekulat që gjenden në gjak.Limfocitet B luajnë një rol kritik në funksionimin e tij. Kjo ndryshon nga imuniteti qelizor, i cili varet nga limfocitet T.

Shënim! Imuniteti humoral ka për qëllim shkatërrimin e patogjenëve që ndodhen në gjak dhe në hapësirën jashtëqelizore.

Limfocitet B- këto janë qeliza të sistemit imunitar që prodhohen nga mëlçia e fetusit në mitër, dhe pas lindjes - në palcën e kuqe të eshtrave që përmbahen në kockat tubulare.

Çdo limfocit B ka një receptor për njohjen e antigjenit në sipërfaqen e tij. Antigjenet janë çdo substancë që trupi i sheh si potencialisht të rrezikshme. Në veçanti, ato janë pjesë e viruseve dhe baktereve patogjene. Pas kontaktit me antigjenin Limfocitet B mund të shndërrohen në qeliza plazmatike të afta për të prodhuar imunoglobulina.

Imunoglobulinat (antitrupat, Ig) janë komponime proteinike që parandalojnë përhapjen e mikroorganizmave patogjenë dhe neutralizojnë toksinat që ata sekretojnë.

Ekzistojnë 5 klasa të imunoglobulinave:

Ato ndryshojnë në përbërje, strukturë dhe funksione.

Si funksionon imuniteti humoral?

Limfocitet B formohen nga qelizat staminale në palcën e eshtrave. Pas maturimit, ato hyjnë në qarkullimin e gjakut. Në sipërfaqen e tyre ka qeliza që mund të ndahen nga limfocitet dhe të qarkullojnë në gjak në mënyrë të pavarur prej tyre.

Kur një antigjen hyn në trup, imunoglobulina M lidhet me të dhe e çaktivizon atë. Antitrupat nxisin një model të aktivizimit të komplementit (një kompleks proteinash komplekse në gjak, enzima proteinike që mbrojnë kundër agjentëve të huaj), gjë që çon në shkatërrimin e patogjenit.

Sapo të ndodhë kjo, limfocitet B kthehen në qeliza plazmatike. Ata fillojnë të prodhojnë imunoglobulina të klasave të ndryshme, të krijuara për të luftuar antigjene të ngjashme.

Antitrupat lidhin patogjenët dhe i pengojnë ata të dëmtojnë indet e trupit.

Përgjigje imune humorale

Reagimi imunitar, i cili konsiston në aktivizimin e limfociteve B dhe prodhimin e tyre të imunoglobulinave, quhet përgjigja imune humorale.

Shënim! Formimi i antitrupave specifikë të krijuar për të luftuar antigjenet specifike është qëllimi kryesor i përgjigjes imune. Pas hyrjes në gjak, imunoglobulinat sigurojnë mbrojtje të besueshme kundër substancave patogjene dhe mikroorganizmave.

Ekzistojnë dy faza të përgjigjes imune humorale:

• induktiv - në këtë fazë ndodh njohja e antigjenit;
• produktive - në këtë fazë, limfocitet B shndërrohen në qeliza plazmatike dhe sekretojnë antitrupa, më pas reaksionet imune ngadalësohen derisa të ndalojnë plotësisht.

Në fazën prodhuese të përgjigjes imune humorale, formohen qelizat e kujtesës, të cilat aktivizohen nëse ndodh një takim i përsëritur me antigjenin.

Foto 2. Antitrupat e prodhuar në gjak janë në gjendje t'i rezistojnë mikroflorës patogjene. Burimi: Flickr (NavySoul).

Në këtë rast, ndodh një reagim dytësor imunitar. Ai zhvillohet në të njëjtën mënyrë si ai primar, por vazhdon shumë më shpejt.

Imuniteti qelizor

Kur funksionon ky lloj imuniteti, aktivizohen qelizat e sistemit imunitar. Ato kryesore janë qelizat T-vrasëse, qelizat vrasëse natyrore dhe makrofagët.

• T-vrasësit- këto janë qeliza që luftojnë viruset, bakteret ndërqelizore dhe qelizat kancerogjene. Janë një lloj limfociti. Qelizat vrasëse natyrore janë një lloj tjetër limfociti. Ata janë përgjegjës për luftimin e viruseve dhe qelizave të kancerit.
• Makrofagët- Këto janë qeliza të sistemit imunitar që janë të afta të thithin dhe tresin bakteret, mbetjet e qelizave të vdekura dhe grimcat e tjera patogjene. Ky proces quhet fagocitozë, dhe qelizat që janë të afta për ta kryer atë quhen fagocite. Makrofagët janë një lloj fagociti.
• Citokinat- këto janë molekula proteinike që sigurojnë transferimin e informacionit nga një qelizë imune në tjetrën. Në këtë mënyrë koordinohen aktivitetet e tyre. Këto molekula janë gjithashtu përgjegjëse për koordinimin e punës së sistemit imunitar me aktivitetet e sistemit nervor dhe endokrin. Përveç kësaj, citokinat mund të shtypin në mënyrë të pavarur viruset.

Shënim! Imuniteti qelizor është përgjegjës për shkatërrimin e baktereve ndërqelizore, kërpudhave patogjene, qelizave dhe indeve të huaja, si dhe qelizave kancerogjene. Ai lufton patogjenët që janë të paarritshëm ndaj përgjigjes imune humorale.

Si funksionon imuniteti qelizor?

Ka imunitet qelizor jospecifik dhe specifik.

E para përfshin kapjen, gëlltitjen dhe tretjen e patogjenëve nga fagocitet. Ata gradualisht mbështjellin agjentin e huaj dhe më pas e shkatërrojnë atë me ndihmën e enzimave speciale.

Qelizat T-vrasëse, qelizat vrasëse natyrore dhe limfocitet e tjera janë përgjegjëse për imunitetin specifik qelizor.

Të parat që hyjnë në veprim janë qelizat T-ndihmëse, të cilat nxisin përgjigjen imune. Gjatë përgjigjes imune, qelizat T vrasëse ndërveprojnë me qelizat e infektuara me viruse dhe baktere ndërqelizore, si dhe qelizat e kancerit, dhe i shkatërrojnë ato.

Qelizat vrasëse natyrore, nga ana tjetër, luftojnë qelizat që janë të paarritshme për veprimin e qelizave T vrasëse.

Pasi patogjenët shkatërrohen, qelizat T-supresore hyjnë në lojë, duke shtypur përgjigjen imune.