Kur ktheni kokën papritur, humbni koordinimin. Mosfunksionimi i trurit

Çdo person gjatë jetës së tij kryen një numër të madh lëvizjesh dhe veprimesh shumë të ndryshme. Ky ekzekutim zhvillohet gjithmonë në mënyrë të koordinuar dhe të organizuar për faktin se personi ka një koordinim të zhvilluar mirë të lëvizjeve. Nëse ndodhin ndryshime të caktuara në sistemin tonë nervor qendror, mund të ndikojë negativisht në aftësinë tonë për të koordinuar lëvizjet tona. Një çrregullim në koordinimin e lëvizjeve, kur ato bëhen të çrregullta, të çrregullta dhe të pakontrollueshme, quhet ataksi.

Klasifikimi i ataksive

Në mjekësinë moderne ekziston një klasifikim i këtij çrregullimi në fushën e aftësive motorike. Ataksia klasifikohet si:

• i ndjeshëm;
• cerebellar;
• kortikale;
• vestibulare.

Ky klasifikim bazohet në shkaqet e koordinimit të dëmtuar të lëvizjeve.

Ataksi të ndjeshme

Koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve ndodh nëse dëmtohen kolonat e pasme ose nervat e pasmë, si dhe korteksi i lobit parietal të trurit ose nyjet periferike. Në këtë rast, më shpesh një person ndjen sëmundje të caktuara në ekstremitetet e poshtme.

Një mungesë e tillë e koordinimit të lëvizjes mund të shfaqet ose në njërën këmbë ose në të dy këmbët menjëherë. Në këtë rast, njeriut i krijohet përshtypja se po ecën mbi leshi pambuku ose diçka shumë të butë. Për të zvogëluar ndjesinë e një ataksie të tillë, duhet të shikoni vazhdimisht këmbët tuaja.

Ataksi cerebelare

Ndodh kur ka një çrregullim të trurit të vogël. Nëse preket njëra hemisferë e trurit të vogël, atëherë personi mund të anohet, madje edhe të bjerë, drejt kësaj hemisfere. Nëse lezioni prek vermisin cerebellar, atëherë personi mund të bjerë në çdo drejtim.

Njerëzit me këtë sëmundje nuk janë në gjendje të qëndrojnë në këmbë për një kohë të gjatë me këmbët e tyre të bashkuara dhe krahët e tyre të shtrirë përpara; ata fillojnë të bien. Në këtë rast, pacienti përjeton tronditje kur ecën me këmbë të hapura, dhe të folurit gjithashtu ngadalësohet dukshëm.

Ataksia vestibulare

Ky lloj ataksie shfaqet me lezione. Manifestimi kryesor i kësaj moskoordinimi të lëvizjes është marramendja e rëndë, e cila, për më tepër, intensifikohet me kthesat e lehta të kokës. Mund të shfaqen nauze, të vjella dhe pamundësi për të bërë disa hapa në vijë të drejtë.

Ataksi kortikale

Nëse një person ka dëmtim të lobit frontal ose temporo-okcipital të trurit, atëherë ndodh ataksi kortikale. Humbja e koordinimit gjatë ecjes ndodh në drejtim të kundërt me hemisferën e prekur. Personi mund të përjetojë shqetësime në shqisën e nuhatjes ose refleksin e kapjes. Simptomat janë të ngjashme me ato të ataksisë cerebelare.

Vlen të theksohet se koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve ndodh si pasojë e çdo sëmundjeje që keni pësuar ndonjëherë. Prandaj, trajtimi do të synohet edhe pikërisht për këtë sëmundje. Arsyet për koordinim të dobët mund të jenë varfërime të ndryshme të trupit, lëndime të trurit dhe shumë më tepër.

Çfarëdo lloji të këtij çrregullimi që hasni, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek. Do t'ju përshkruhet një kurs ushtrimesh parandaluese dhe rehabilituese, masazhe dhe shumë më tepër. Dijeni se kontakti në kohë me një specialist do të ruajë shëndetin dhe mirëqenien tuaj.

Në fillim, kontrolli ndodh për shkak të fiksimit statik aktiv të këtyre organeve, pastaj për shkak të impulseve fizike afatshkurtra të drejtuara në një moment të caktuar në muskulin e dëshiruar.

Në fazat përfundimtare të zhvillimit të koordinimit, përdoren lëvizjet inerciale. Në një lëvizje dinamikisht të qëndrueshme tashmë të vendosur, balancimi i të gjitha lëvizjeve inerciale ndodh automatikisht, pa prodhuar impulse korrigjimi shtesë.

Koordinimi i lëvizjeve i jepet një personi në mënyrë që ai të mund të kryejë lëvizje të sakta dhe t'i kontrollojë ato. Nëse ka mungesë koordinimi, kjo tregon ndryshime që ndodhin në sistemin nervor qendror.

Sistemi ynë nervor qendror është një formacion kompleks dhe i ndërlidhur i qelizave nervore të vendosura në palcën kurrizore dhe trurin.

Kur duam të bëjmë ndonjë lëvizje, truri dërgon një sinjal dhe në përgjigje të tij, gjymtyrët, busti ose pjesë të tjera të trupit fillojnë të lëvizin. Nëse sistemi nervor qendror nuk funksionon në mënyrë koherente, nëse ndodhin devijime në të, sinjali nuk arrin objektivin ose transmetohet në një formë të shtrembëruar.

Shkaqet e koordinimit të dëmtuar të lëvizjeve

Ka shumë arsye për dëmtim të koordinimit të lëvizjeve. Këto përfshijnë faktorët e mëposhtëm:

• ekspozimi ndaj alkoolit, narkotikëve dhe substancave të tjera toksike;
• lëndimet e trurit;
• ndryshimet sklerotike;
• distrofia e muskujve;
• Semundja e Parkinsonit;
• goditje ishemike;
• katalepsia është një fenomen i rrallë në të cilin muskujt dobësohen për shkak të një shpërthimi emocionesh, le të themi, zemërimi ose kënaqësia.

Mungesa e koordinimit konsiderohet një devijim i rrezikshëm për një person, sepse në një gjendje të tillë nuk kushton asgjë të lëndohet. Kjo shpesh shoqëron pleqërinë, si dhe sëmundjet e mëparshme neurologjike, një shembull i mrekullueshëm i të cilave në këtë rast është goditja në tru.

Dëmtimi i koordinimit të lëvizjeve ndodh edhe në sëmundjet e sistemit muskuloskeletor (koordinim i dobët i muskujve, dobësi në muskujt e ekstremiteteve të poshtme, etj.) Nëse shikoni një pacient të tillë, bëhet e dukshme se është e vështirë për të të mbajë një pozicion në këmbë. pozicioni dhe ecja.

Për më tepër, koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve mund të jetë një simptomë e sëmundjeve të mëposhtme:

Shenjat e koordinimit të dëmtuar të lëvizjeve

Njerëzit me sëmundje të tilla lëvizin në mënyrë të pasigurt, lëvizjet e tyre tregojnë dobësi, shumë amplitudë dhe mospërputhje. Pasi u përpoq të përshkruante një rreth imagjinar në ajër, një person përballet me një problem - në vend të një rrethi, ai merr një vijë të thyer, një zigzag.

Një test tjetër për moskoordinim është t'i kërkoni pacientit të prekë majën e hundës, gjë që gjithashtu dështon.

Duke parë dorëshkrimin e pacientit, do të bindeni gjithashtu se kontrolli i muskujve të tij nuk është në rregull, pasi shkronjat dhe vijat zvarriten njëra mbi tjetrën, duke u bërë të pabarabarta dhe të lëmuara.

Simptomat e koordinimit të dëmtuar të lëvizjeve

Ekzistojnë simptomat e mëposhtme të koordinimit të dëmtuar të lëvizjeve:

Lëvizjet e lëkundshme

kjo simptomë shfaqet kur muskujt e trupit, veçanërisht gjymtyrët, dobësohen. Lëvizjet e pacientit bëhen të pakoordinuara. Gjatë ecjes lëkundet shumë, hapat i bëhen të beftë dhe kanë gjatësi të ndryshme.

Dridhja

Dridhja - dridhje e duarve ose e kokës. Ka një dridhje të fortë dhe pothuajse të padukshme. Në disa pacientë ajo fillon vetëm gjatë lëvizjes, në të tjerët - vetëm kur ata janë të palëvizshëm. Me ankth të rëndë, dridhja rritet; lëvizje të lëkundura, të pabarabarta. Kur muskujt e trupit dobësohen, gjymtyrët nuk marrin një bazë të mjaftueshme për lëvizje. Pacienti ecën në mënyrë të pabarabartë, me ndërprerje, hapat janë me gjatësi të ndryshme dhe ai lëkundet.

Ataksi

Ataksia shkaktohet nga dëmtimi i pjesëve ballore të trurit, tru i vogël dhe fibrave nervore që transmetojnë sinjale përmes kanaleve të palcës kurrizore dhe trurit. Mjekët bëjnë dallimin midis ataksisë statike dhe dinamike. Me ataksi statike, një person nuk mund të mbajë ekuilibrin në një pozicion në këmbë; me ataksi dinamike, është e vështirë për të që të lëvizë në mënyrë të ekuilibruar.

Testet e koordinimit motorik

Fatkeqësisht, shumë njerëz kanë koordinim të dobët. Nëse dëshironi të provoni veten, ne ju ofrojmë një test shumë të thjeshtë.

Testi nr. 1

Për ta bërë këtë, ju duhet ta kryeni ushtrimin në këmbë. Provoni të shtyni gishtat e këmbëve dhe thembrat së bashku ndërsa sytë janë të mbyllur.

Testi nr. 2

Një tjetër mundësi për të testuar koordinimin tuaj është të uleni në një karrige dhe të ngrini këmbën e djathtë lart. Rrotulloni këmbën në drejtim të akrepave të orës dhe në të njëjtën kohë vizatoni shkronjën "b" me dorën tuaj të djathtë, duke imituar siluetën e saj në ajër, duke filluar nga "bishti" i shkronjës.

Testi nr. 3

Provoni ta vendosni dorën në bark dhe ta përkëdhelni në drejtim të akrepave të orës, ndërsa trokitni kokën me dorën tjetër. Nëse, si rezultat i testit, i keni përfunduar të gjitha detyrat herën e parë, ky është një rezultat i shkëlqyer. Ne ju përgëzojmë! Keni një koordinim të mirë. Por nëse nuk keni qenë në gjendje të kryeni menjëherë në mënyrë të përsosur të gjitha sa më sipër, mos e humbni shpresën!

Ushtrime për të zhvilluar koordinimin motorik

Efekti më i madh mund të arrihet nëse koordinimi zhvillohet nga mosha 6-10 vjeç. Gjatë kësaj periudhe, fëmija zhvillohet, mëson shkathtësinë, shpejtësinë, saktësinë, duke koordinuar lëvizjet e tij në lojëra dhe ushtrime.

Ju mund të zhvilloni koordinimin e lëvizjeve me ndihmën e ushtrimeve dhe stërvitjeve speciale, falë Pilates, ushtrimeve të thyerjes, si dhe me ndihmën e sporteve të tjera që përfshijnë objekte të ndryshme (fitball, shtangë dore, litarë kërcimi, topa mjekimi, shkopinj, etj. )

Ushtrimet e koordinimit mund të bëhen kudo, për shembull:

Në transport

Mos kërkoni hapësirë ​​të lirë, por qëndroni dhe bëni ushtrimin. Vendosini këmbët sa gjerësia e shpatullave dhe përpiquni të mos kapeni nga parmakët e makinës gjatë vozitjes. Kryeni ushtrimin me kujdes në mënyrë që kur të ndaloni papritur, të mos rrokulliset në dysheme. Epo, le t'ju shikojnë pasagjerët e befasuar, por së shpejti do të keni një koordinim të shkëlqyer!

Në një shkallë

Duke mbajtur shkallën me duar, shkoni lart e poshtë. Pasi të keni provuar disa ngjitje dhe zbritje, provoni të bëni të njëjtin ushtrim, por pa përdorur duart.

Duke qëndruar në dysheme

Do t'ju duhet një mollë në secilën dorë. Imagjinoni që jeni në një unazë cirku dhe jeni duke bërë mashtrime. Detyra juaj është të hidhni mollët lart dhe në të njëjtën kohë t'i kapni ato përsëri. Mund ta vështirësoni detyrën duke i hedhur të dyja mollët në të njëjtën kohë. Sapo të arrini të hidhni të dyja mollët dhe t'i kapni me dorën që bëri hedhjen, vazhdoni me një version më të komplikuar të ushtrimit. Kryeni të njëjtën lëvizje, por kapeni mollën me dorën tjetër, duke i vendosur duart në mënyrë tërthore.

Në një bordurë të ngushtë

Në një bordurë të ngushtë mund të kryeni një sërë ushtrimesh që koordinojnë lëvizjet tuaja. Gjeni një bordurë të ngushtë dhe ecni përgjatë tij çdo ditë derisa ecja juaj të bëhet si ajo e një mace - e këndshme, e lëmuar dhe e bukur.

Ka një sërë ushtrimesh koordinimi që mund të bëhen çdo ditë:

• bëni salto përpara dhe prapa;
• vrapim, kërcim dhe gara të ndryshme stafetash me litar kërcimi;
• kombinimi i disa ushtrimeve në një, për shembull, salto dhe kapja e një topi;
• goditja e objektivit me top.

Përdorimi i topit: goditja e murit dhe kapja e tij, goditja e topit në dysheme, hedhja e topit nga gjoksi te një partner në drejtime të ndryshme (në këtë ushtrim është e nevojshme jo vetëm të hidhni topin, por edhe ta kapni atë në të njëjtat drejtime të paparashikueshme).

Me cilët mjekë duhet të kontaktoni nëse ka mungesë të koordinimit të lëvizjeve:

Pyetje dhe përgjigje në temën "Koordinimi i lëvizjeve"

Pyetje: Më thuaj, nëse heq meningiomën time, a do të përmirësohet koordinimi im? Apo janë çështjet e qafës së mitrës, ku edhe unë kam problem me herniet?

Pyetje: Mirembrema. Nuk arrij ta kuptoj se çfarë është. Ndonjëherë koordinimi zhduket papritur, pastaj shfaqet dhe gjithçka është në rregull. Unë nuk jam duke rënë. Jam i fortë fizikisht, merrem me sport.

Pyetje: Përshëndetje! Kam probleme me koordinimin e lëvizjeve. Unë vazhdimisht godas kornizat e derës, thjesht nuk mund të "futem" në derë (është sikur po rrëshqas). Është e vështirë të qëndrosh në transportin publik, unë jam vazhdimisht i varur si një leckë në erë, duke rënë mbi çdo përplasje. A mund të jetë kjo pasojë e osteokondrozës (e kam 4 vjet, në shpinë cervikale), apo është thjesht një sistem i keq vestibular dhe pavëmendje?

Pyetje: Përshëndetje. Unë jam i sëmurë për rreth 2 vjet (jam 25 vjeç). Humbje e koordinimit të lëvizjes, marramendje gjatë ecjes. Ulur, shtrirë, duke e kthyer kokën, nuk ndihem i trullosur. Kishte një ndjesi të çuditshme në kokën time, një spazmë e enëve të gjakut, në momente të tilla më dukej se mund të humbisja ndjenjat. Kishte një ndjenjë frike. Ju lutem më përgjigjeni, çfarë e shkakton marramendjen dhe si ta trajtojmë atë? A ka arsye të mjaftueshme për të thënë se shkaku është osteokondroza e shtyllës së qafës së mitrës.

Pyetje: Mirembrema Cilat teste ekzistojnë për koordinimin motorik?

Pyetje: Përshëndetje! Si të përmirësohet koordinimi i lëvizjeve? Faleminderit.

Humbje e koordinimit (ataksi)

Humbja e koordinimit - ataksi, pra mungesa e koordinimit të lëvizjeve, e cila nuk shoqërohet me dobësi të muskujve. Para së gjithash, kjo ka të bëjë me koordinimin e lëvizjes së ekstremiteteve të sipërme dhe të poshtme. Ataksia nuk është një sëmundje e pavarur, por zhvillohet dytësore ndaj sëmundjeve të tjera të sistemit nervor.

Shkaqet

Ka shumë shkaqe të ndryshme të ataksisë. Këto mund të jenë sëmundje të trurit dhe aparatit vestibular. Kështu, ataksia mund të zhvillohet në aksidente cerebrovaskulare akut, tumore të trurit, lëndime traumatike të trurit, hidrocefalus, sëmundje demielinizuese dhe patologji të tjera të trurit.

Sa i përket sëmundjeve të aparatit vestibular, shkaku i ataksisë mund të jetë: labirintiti, neuroniti vestibular, neuroma e nervit vestibular dhe të tjera.

Ataksia ndodh edhe kur trupi helmohet, për shembull, me pilula gjumi dhe ilaçe të fuqishme. Disa sëmundje trashëgimore dhe mungesa e vitaminës B12 mund të shkaktojnë gjithashtu probleme me koordinimin motorik.

Simptomat e moskoordinimit

Me ataksi, ka paqëndrueshmëri në një pozicion në këmbë. Në një gjendje ataksie, një person lëkundet nga njëra anë në tjetrën dhe madje mund të bjerë. Ecja është e shqetësuar, bëhet e pasigurt dhe e lëkundur. Në këtë gjendje, koordinimi i një personi është i dëmtuar kur kryen lëvizje të sakta, për shembull, bëhet e vështirë për një person të sjellë një filxhan çaj në gojë. Ka një shqetësim në të folur dhe ritmin e frymëmarrjes.

Me ataksi mund të shfaqen edhe simptoma që shoqërohen me dëmtime të pjesëve të trurit, përkatësisht marramendje, dhimbje koke, të përzier dhe të vjella.

Diagnostifikimi

Diagnoza e ataksisë përfshin procedurat e mëposhtme:

• analiza e ankesave dhe mbledhja e historisë mjekësore;
• ekzaminimi neurologjik i pacientit, në veçanti vlerësimi i ecjes së tij, koordinimi i lëvizjeve, tonin e muskujve dhe forcën në gjymtyrë;
• ekzaminimi nga një otolaringolog - testi i ekuilibrit dhe ekzaminimi i veshit;
• kryerja e një analize toksikologjike për të kërkuar shenja të helmimit të trupit;
• test gjaku për shenja të inflamacionit;
• përcaktimi i përqendrimit të vitaminës B12 në gjak;
• elektroencefalografia;
• imazhe kompjuterike dhe rezonancë magnetike;
• angiografi me rezonancë magnetike;
• konsultimi me një neurokirurg (nëse është e nevojshme).

Klasifikimi

Dallohen format e mëposhtme të ataksisë:

• Ataksia statike është mungesa e koordinimit kur qëndroni në këmbë. Në këtë rast, pacienti ka tendencë të bjerë mbrapa dhe anash.
• Ataksia statolokomotore - e shprehur në ecje të paqëndrueshme dhe lëkundje gjatë ecjes.
• Ataksia kinetike është një mungesë e koordinimit të lëvizjeve gjatë kryerjes së veprimeve të sakta.
• Ataksia e ndjeshme shoqërohet me dëmtimin e rrugëve që bartin impulset nervore.
• Forma vestibulare e ataksisë shoqërohet me lezione të aparatit vestibular, i cili ndihmon në ruajtjen e ekuilibrit të një personi.
• Forma kortikale e ataksisë shoqërohet me lezione të korteksit cerebral, i cili është përgjegjës për lëvizjet vullnetare.

Veprimet e pacientit

Nëse keni probleme me koordinimin e lëvizjeve, duhet të konsultoheni me një mjek për të zbuluar shkakun e gjendjes.

Trajtimi i problemeve të koordinimit

Trajtimi i ataksisë duhet të synojë eliminimin e sëmundjes themelore. Në disa raste, trajtimi mund të jetë kirurgjik. Për shembull, ndërhyrja kirurgjikale përdoret për tumoret, hemorragjitë cerebrale, ulcerat, uljen e presionit në fosën e pasme kraniale (me anomali Arnold-Chiari), si dhe nëse është e nevojshme të krijohet një rrjedhje për lëngun cerebrospinal (për shembull, me hidrocefalus. ).

Trajtimi i ataksisë përfshin gjithashtu normalizimin e presionit të gjakut, si dhe përmirësimin e qarkullimit cerebral nëpërmjet medikamenteve (cinnarizine). Në rast të lezioneve infektive të trurit, terapia me antibiotikë është e nevojshme. Për sëmundjet demielinizuese, këshillohet që të përshkruhen barna hormonale.

Komplikimet

Një defekt neurologjik (paqëndrueshmëria e ecjes, mungesa e koordinimit të lëvizjeve) mund të vazhdojë për një periudhë të gjatë (ndoshta për jetën). Ataksia çon në ndërprerje të përshtatjes sociale dhe të punës.

Parandalimi i problemeve të koordinimit

Parandalimi i ataksisë bazohet në masat e mëposhtme:

• trajtimi në kohë i sëmundjeve infektive;
• mënyrë jetese e shëndetshme;
• të ushqyerit racional të ekuilibruar;
• konsultimi në kohë me një mjek nëse shfaqen probleme të ndryshme shëndetësore;
• kontrollin e presionit të gjakut.

Simptomat e shoqëruara:

Terapia:

Hyni duke përdorur:

Hyni duke përdorur:

Informacioni i publikuar në faqe është vetëm për qëllime informative. Metodat e përshkruara të diagnostikimit, trajtimit, recetave të mjekësisë tradicionale, etj. Nuk rekomandohet ta përdorni vetë. Sigurohuni që të konsultoheni me një specialist në mënyrë që të mos dëmtoni shëndetin tuaj!

Dëmtimi i koordinimit të lëvizjeve

Koordinimi i dëmtuar i lëvizjes (ataksia) është një simptomë e një procesi të caktuar patologjik që provokon ndërprerje të sistemit nervor qendror, në veçanti të trurit, më rrallë se sistemet e tjera të trupit. Për të eliminuar simptomat, kërkohet një diagnozë gjithëpërfshirëse dhe eliminimi i shkakut rrënjësor. Vetë-mjekimi është i papranueshëm, pasi mund të çojë në zhvillimin e komplikimeve serioze, duke përfshirë paaftësinë dhe vdekjen.

Etiologjia

Koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve tek fëmijët ose të rriturit mund të shkaktohet nga faktorët etiologjikë të mëposhtëm:

• lëndime të trurit ose palcës kurrizore;
• goditje në tru;
• parkinsonizëm;
• sëmundjet autoimune;
• lodhje fizike e trupit;
• konsumimi i tepërt i pijeve alkoolike;
• ekspozimi ndaj substancave narkotike;
• distrofia e muskujve;
• katalepsia është një proces patologjik që karakterizohet nga dobësimi i muskujve si rezultat i tronditjes së rëndë emocionale, stresit ose sulmit të zemërimit;
• ndryshimet sklerotike;
• ndryshimet e lidhura me moshën tek të moshuarit.

Për më tepër, koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve mund të vërehet edhe në sëmundjet e sistemit musculoskeletal.

Simptomat

Karakteristikat e zakonshme përfshijnë sa vijon:

• paqëndrueshmëri në ecje dhe në këmbë;
• marramendje;
• qartësia dhe koherenca e lëvizjeve humbasin;
• vihet re dridhje e gjymtyrëve dhe kokës;
• lëvizjet bëhen të pasigurta;
• ndjenja e dobësisë në krahë dhe këmbë.

Në varësi të faktorit kryesor të çrregullimit të lëvizjes, manifestimet klinike mund të plotësohen me shenja specifike që janë karakteristike për një sëmundje të caktuar.

Në patologjitë që prekin trurin dhe sistemin nervor qendror, mund të vërehen shenjat e mëposhtme shtesë:

• dhimbje koke pa ndonjë arsye të dukshme;
• marramendje;
• zhurma në vesh;
• ndjenja e dobësisë në këmbë;
• shqetësimi i ciklit të gjumit;
• nauze, ndoshta me periudha të vjella;
• presion i paqëndrueshëm i gjakut;
• ndryshimi i ritmit të frymëmarrjes;
• çrregullime të natyrës psikoneurologjike - halucinacione vizuale ose dëgjimore, deluzione, qartësi e dëmtuar e vetëdijes.

Për shkak të shkeljeve të mësipërme, një person mund të bjerë. Në varësi të shkallës së lëndimeve, pacienti mund të përjetojë edhe dëmtim të vetëdijes.

Me rraskapitje fizike të trupit, mund të vërehet pamja klinike e mëposhtme:

Në sëmundjet e sistemit muskuloskeletor, pasqyra e përgjithshme klinike mund të plotësohet me dhimbje në nyjet e prekura, funksion të dëmtuar motorik dhe lëvizje të kufizuar.

Pavarësisht nga simptomat e pranishme, nëse kjo simptomë është e pranishme, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek.

Diagnostifikimi

Para së gjithash, mjeku sqaron ankesat, historinë mjekësore dhe jetën e pacientit, pas së cilës ai kryen një ekzaminim objektiv të plotë të pacientit. Për të përcaktuar shkaktarin rrënjësor, përdoren metodat e mëposhtme diagnostikuese laboratorike dhe instrumentale:

• analiza e përgjithshme e gjakut dhe urinës;
• test i detajuar biokimik i gjakut;
• ekzaminimi me ultratinguj i organeve të brendshme.

Në varësi të manifestimeve klinike aktuale, programi diagnostik mund të rregullohet. Mjeku përshkruan taktikat e trajtimit vetëm pasi bën një diagnozë të saktë, e cila vendoset në bazë të rezultateve të ekzaminimit.

Mjekimi

Eliminimi i këtij çrregullimi kryhet në mënyrë gjithëpërfshirëse. Terapia bazë do të varet nga faktori themelor. Trajtimi i drogës mund të përfshijë marrjen e barnave të mëposhtme:

• neuroprotektorë;
• nootropikë;
• Aktivizuesit e metabolizmit qelizor.

Përveç trajtimit me ilaçe, kërkohet një program ushtrimesh fizike. Gjimnastika për problemet me ekuilibrin dhe koordinimin mund të përshpejtojë procesin e rikuperimit dhe rehabilitimit.

Sa i përket parandalimit, në këtë rast nuk ka rekomandime specifike, pasi kjo nuk është një sëmundje e veçantë, por një simptomë jo specifike. Në simptomat e para, duhet të konsultoheni me një mjek dhe të mos bëni vetë-mjekim.

"Dëmtimi i koordinimit motorik" vërehet në sëmundjet:

Intoksikimi nga alkooli është një kompleks i çrregullimeve të sjelljes, reaksioneve fiziologjike dhe psikologjike që zakonisht fillojnë të përparojnë pas pirjes së alkoolit në doza të mëdha. Arsyeja kryesore është ndikimi negativ në organet dhe sistemet e etanolit dhe produkteve të tij të prishjes, të cilat nuk mund të largohen nga trupi për një kohë të gjatë. Kjo gjendje patologjike manifestohet me koordinim të dëmtuar të lëvizjeve, eufori, orientim të dëmtuar në hapësirë ​​dhe humbje të vëmendjes. Në raste të rënda, dehja mund të çojë në koma.

Angioma (nishan i kuq) është një tumor beninj që përbëhet nga enë limfatike dhe të gjakut. Më shpesh, formimi formohet në fytyrë, lëkurë të bustit dhe gjymtyrëve dhe në organet e brendshme. Ndonjëherë shfaqja dhe zhvillimi i saj mund të shoqërohet me gjakderdhje. Në shumicën e situatave klinike, kjo patologji është e lindur dhe diagnostikohet tek të porsalindurit në ditët e para të jetës së tyre.

Një aneurizëm cerebrale (i quajtur edhe aneurizëm intrakranial) shfaqet si një formacion i vogël anormal në enët e gjakut të trurit. Kjo ngjeshje mund të rritet në mënyrë aktive për shkak të mbushjes me gjak. Derisa të këputet, një fryrje e tillë nuk është e rrezikshme apo e dëmshme. Ushtron vetëm presion të lehtë mbi indin e organit.

Sindroma antifosfolipide është një sëmundje që përfshin një kompleks të tërë simptomash që lidhen me një çrregullim të metabolizmit të fosfolipideve. Thelbi i patologjisë është se trupi i njeriut gabimon fosfolipidet për trupa të huaj, kundër të cilëve prodhon antitrupa specifikë.

Keqformimi arteriovenoz (sin. AVM) është një proces patologjik i lindur (në disa raste i fituar) në të cilin vërehet formimi i një lëmshi të enëve të zgjeruara të palcës kurrizore ose të trurit. Njerëzit rrallë vuajnë nga keqformimi - patologjia shfaqet në dy persona për 100 mijë të popullsisë.

Sëmundja e Alzheimerit është një sëmundje degjenerative e trurit që shfaqet në formën e një rënie progresive të inteligjencës. Sëmundja e Alzheimerit, simptomat e së cilës u identifikuan për herë të parë nga Alois Alzheimer, një psikiatër gjerman, është një nga format më të zakonshme të demencës (çmenduria e fituar).

Sëmundja Niemann-Pick është një sëmundje trashëgimore në të cilën yndyra grumbullohet në organe të ndryshme, më së shpeshti në mëlçi, shpretkë, tru dhe nyjet limfatike. Kjo sëmundje ka disa forma klinike, secila prej të cilave ka prognozën e vet. Nuk ka trajtim specifik, rrezik i lartë për vdekje. Sëmundja Niemann-Pick prek në mënyrë të barabartë si meshkujt ashtu edhe femrat.

Sëmundja e Parkinsonit, e përcaktuar gjithashtu si paraliza e dridhjes, është një gjendje progresive afatgjatë e shoqëruar nga funksioni motorik i dëmtuar dhe një sërë çrregullimesh. Sëmundja e Parkinsonit, simptomat e së cilës gradualisht përkeqësohen me kalimin e kohës, zhvillohet për shkak të vdekjes së qelizave nervore përkatëse në tru që janë përgjegjëse për kontrollin e lëvizjes. Sëmundja i nënshtrohet disa rregullimeve të simptomave, mund të zgjasë për shumë vite dhe është e pashërueshme.

Sëmundja Pompe (sin. glikogjenoza e tipit 2, mungesa e acidit alfa-glukozidazë, glikogjenoza e përgjithësuar) është një sëmundje e rrallë trashëgimore që shkakton dëmtime të muskujve dhe qelizave nervore në të gjithë trupin. Vlen të përmendet se sa më vonë të zhvillohet sëmundja, aq më e favorshme është prognoza.

Sëmundja e Fabry-t (sin. lipidoza dystonike trashëguese, triheksosidoza ceramide, angiokeratoma universale difuze, sëmundja e Andersenit) është një sëmundje trashëgimore që shkakton probleme metabolike kur glikosfingolipidet grumbullohen në indet e trupit të njeriut. Ndodh në mënyrë të barabartë te burrat dhe gratë.

Lija e dhenve (e njohur edhe si lia e dhenve) është një sëmundje infektive shumë ngjitëse që prek kryesisht fëmijët. Lija e dhenve, simptomat e së cilës karakterizohen kryesisht nga shfaqja e një skuqjeje me flluska, megjithatë, mund të diagnostikohet edhe tek të rriturit, veçanërisht nëse nuk janë bërë vaksinat e duhura.

Hipotermia është një ulje patologjike e temperaturës qendrore të trupit tek burrat ose gratë (përfshirë një të porsalindur) në një nivel nën 35 gradë. Gjendja është jashtëzakonisht e rrezikshme për jetën e një personi (nuk po flasim më për komplikime): nëse personit nuk i jepet ndihmë mjekësore, ndodh vdekja.

Hipotrofia tek fëmijët është një çrregullim patologjik i shtimit në peshë, i cili ndikon në zhvillimin e përgjithshëm (fizik dhe psikologjik). Ka gjithashtu një ulje të turgorit të lëkurës dhe ngadalësim të rritjes. Siç tregon praktika mjekësore, kjo sëmundje shfaqet tek fëmijët nën 2 vjeç.

Koagulimi intravaskular i shpërndarë ose koagulimi intravaskular i shpërndarë (DIC) është një çrregullim i aftësisë së gjakut për t'u mpiksur, i cili zhvillohet në sfondin e ndikimit të tepruar të faktorëve patologjikë. Sëmundja përfshin formimin e mpiksjes së gjakut dhe dëmtimin e organeve dhe indeve të brendshme. Ky çrregullim nuk mund të jetë i pavarur; për më tepër, sa më e rëndë të jetë sëmundja themelore, aq më e theksuar është kjo sindromë. Përveç kësaj, edhe nëse sëmundja themelore prek vetëm një organ, atëherë me zhvillimin e sindromës trombohemorragjike, përfshirja e organeve dhe sistemeve të tjera në procesin patologjik është e pashmangshme.

Neuropatia diabetike është pasojë e injorimit të simptomave ose mungesës së trajtimit për të kontrolluar diabetin. Ekzistojnë disa faktorë predispozues për shfaqjen e një çrregullimi të tillë në sfondin e sëmundjes themelore. Ato kryesore janë varësia ndaj zakoneve të këqija dhe presioni i lartë i gjakut.

Duke folur për disleksinë, është e rëndësishme të theksohet se sot nuk ka një përkufizim të pranuar përgjithësisht të kësaj sëmundjeje, megjithatë, Shoqata Ndërkombëtare e Disleksisë ende jep dekodimin e vet. Kështu, disleksia, simptomat e së cilës janë pamundësia për të njohur saktë dhe me efikasitet fjalët, për të kryer dekodimin dhe për të zotëruar aftësitë drejtshkrimore, është një lloj specifik i çrregullimit të të mësuarit. Kjo lloj vështirësie ka natyrë neurologjike dhe shoqërohet me inferioritetin e përbërësve fonologjikë të gjuhës.

Encefalopatia discirkulative është një sëmundje e karakterizuar nga funksionimi i dëmtuar i trurit për shkak të qarkullimit jo të duhur të gjakut nëpër enët e tij. Ndryshimet patologjike prekin si korteksin ashtu edhe strukturat nënkortikale të trurit. Sëmundja shoqërohet me funksione motorike dhe mendore të dëmtuara, të kombinuara me çrregullime emocionale.

Dorsopatia – nuk vepron si sëmundje e pavarur, d.m.th. është një term i përgjithësuar që kombinon një grup kushtesh patologjike që prekin shtyllën kurrizore dhe strukturat anatomike të afërta. Këto përfshijnë ligamentet dhe enët e gjakut, rrënjët dhe fibrat nervore, si dhe muskujt.

Zhvillimi i vonuar psiko-të folurit është një sëmundje që karakterizohet nga një ndërprerje në shkallën e zhvillimit mendor të fëmijës. Në shumicën e rasteve, kjo sëmundje shkaktohet nga anomalitë në zhvillimin e sistemit nervor, veçanërisht të trurit. Kjo e fundit mund të jetë për shkak të një sërë faktorësh etiologjikë, dhe mënyra e gabuar e jetesës së prindërve nuk bën përjashtim. Sipas Klasifikimit Ndërkombëtar të Sëmundjeve, Revizioni i Dhjetë (ICD-10), kësaj patologjie i është caktuar kodi F80. Nëse është e mundur të kurohet plotësisht kjo sëmundje, vetëm një mjek mund të thotë pas ekzaminimit të pacientit. Sa më shpejt të diagnostikohet ky çrregullim, aq më të mëdha janë shanset e rikuperimit të fëmijës.

Goditja ishemike është një lloj akut i çrregullimit të qarkullimit cerebral që ndodh për shkak të furnizimit të pamjaftueshëm të gjakut në një zonë të caktuar të trurit ose për shkak të ndërprerjes së plotë të këtij procesi; përveç kësaj, shkakton dëmtim të indit të trurit në kombinim me funksionet e tij. . Goditja ishemike, simptomat e së cilës, si dhe vetë sëmundja, më së shpeshti vërehen ndër llojet më të zakonshme të sëmundjeve cerebrovaskulare, është shkaku i paaftësisë së mëvonshme dhe shpesh vdekjes.

Ishemia është një gjendje patologjike që shfaqet kur ka një dobësim të mprehtë të qarkullimit të gjakut në një zonë të caktuar të një organi, ose në të gjithë organin. Patologjia zhvillohet për shkak të uljes së rrjedhjes së gjakut. Mungesa e qarkullimit të gjakut shkakton çrregullime metabolike dhe gjithashtu çon në ndërprerje të funksionimit të organeve të caktuara. Vlen të përmendet se të gjitha indet dhe organet në trupin e njeriut kanë ndjeshmëri të ndryshme ndaj mungesës së furnizimit me gjak. Më pak të ndjeshme janë strukturat e kërcit dhe kockave. Më të pambrojtur janë truri dhe zemra.

Labirintiti është një sëmundje inflamatore që prek veshin e brendshëm. Fillon të përparojë për shkak të depërtimit të agjentëve infektivë në organ ose për shkak të dëmtimit. Në mjekësi, kjo sëmundje quhet edhe otitis i brendshëm. Karakterizohet nga zhvillimi i çrregullimeve vestibulare (marramendje, humbje e koordinimit), si dhe dëmtime të organeve të dëgjimit.

Leukodistrofia është një patologji me origjinë neurodegjenerative, nga e cila ka më shumë se gjashtëdhjetë lloje. Sëmundja karakterizohet nga një çrregullim metabolik, i cili çon në akumulimin e komponentëve të veçantë në tru ose në palcën kurrizore që shkatërrojnë një substancë të tillë si mielina.

Encefaliti letargjik (sëmundja sin. zombie, encefaliti epidemik, encefaliti i përgjumur i Economo) është një sëmundje virale, tiparet karakteristike të së cilës janë përgjumja patologjike, e kombinuar me çrregullime okulomotore ose simptoma të tjera neurologjike.

Korea e vogël (korea e Sydenham) është një sëmundje e etiologjisë reumatizmale, zhvillimi i së cilës bazohet në dëmtimin e nyjeve nënkortikale të trurit. Një simptomë karakteristike e zhvillimit të patologjisë tek njerëzit është aktiviteti motorik i dëmtuar. Sëmundja prek kryesisht fëmijët e vegjël. Vajzat sëmuren më shpesh se djemtë. Kohëzgjatja mesatare e sëmundjes është nga tre deri në gjashtë muaj.

Meningioma është një tumor që formohet në palcën kurrizore ose në tru nga membranat arachnoid (arachnoid). Mund të ketë një formë sferike ose patkua, dhe shumë shpesh lidhet me dura materat e palcës kurrizore ose trurit, dhe qendra e rritjes në të është kryesisht jo një, por disa.

Meningoencefaliti është një proces patologjik që prek trurin dhe membranat e tij. Më shpesh, sëmundja është një ndërlikim i encefalitit dhe meningjitit. Nëse nuk trajtohet në kohë, ky ndërlikim mund të ketë një prognozë të pafavorshme me një përfundim fatal. Simptomat e sëmundjes janë të ndryshme për çdo person, pasi gjithçka varet nga shkalla e dëmtimit të sistemit nervor qendror.

Migrena është një sëmundje mjaft e zakonshme neurologjike e shoqëruar me dhimbje koke të forta paroksizmale. Migrena, simptomat e së cilës janë dhimbje, e përqendruar në njërën anë të kokës, kryesisht në zonën e syve, tempujve dhe ballit, të përziera dhe në disa raste të vjella, ndodh pa iu referuar tumoreve të trurit, goditjes në tru dhe lëndimeve të rënda të kokës. , megjithëse dhe mund të tregojë rëndësinë e zhvillimit të disa patologjive.

Mikroadenoma e hipofizës është një formacion beninj që nuk i kalon 10 mm në madhësi, jo gjithmonë manifestohet në mënyrë simptomatike. Ky proces patologjik nuk ka kufizime në moshë dhe gjini, megjithatë, sipas statistikave, më së shpeshti ndodh tek gratë e moshës së lindjes së fëmijëve. Klinicistët sugjerojnë se kjo mund të jetë për shkak të ndryshimeve në nivelet hormonale gjatë shtatzënisë.

Mikroangiopatia është një gjendje patologjike e karakterizuar nga dëmtimi i enëve të vogla të gjakut në trupin e njeriut. Kapilarët janë të parët që shkatërrohen. Më shpesh, kjo patologji nuk është një entitet i pavarur nozologjik, por vepron si simptomë e sëmundjeve të tjera që përparojnë në trupin e njeriut.

Faqja 1 nga 2

Me ndihmën e ushtrimeve dhe abstinencës, shumica e njerëzve mund të bëjnë pa ilaçe.

Simptomat dhe trajtimi i sëmundjeve njerëzore

Riprodhimi i materialeve është i mundur vetëm me lejen e administratës dhe duke treguar një lidhje aktive me burimin.

Të gjitha informacionet e dhëna janë subjekt i konsultimit të detyrueshëm me mjekun tuaj që merr pjesë!

Pyetje dhe sugjerime:

Ataksi

Ataksi (nga greqishtja ataxia - çrregullim) - një çrregullim i koordinimit të lëvizjeve; një çrregullim motorik shumë i zakonshëm. Forca në gjymtyrë pakësohet ose ruhet plotësisht. Lëvizjet bëhen të pasakta, të sikletshme, vazhdimësia dhe qëndrueshmëria e tyre prishen, ekuilibri në pozicionin në këmbë dhe kur ecja është i shqetësuar. Ataksia statike është një shkelje e ekuilibrit në një pozicion në këmbë, ataksia dinamike është një shkelje e koordinimit kur lëviz. Diagnoza e ataksisë përfshin një ekzaminim neurologjik, EEG, EMG, MRI të trurit dhe nëse dyshohet për natyrën trashëgimore të sëmundjes, analizën e ADN-së. Terapia dhe prognoza për zhvillimin e ataksisë varen nga shkaku i shfaqjes së saj.

Ataksi

Ataksi (nga greqishtja ataxia - çrregullim) - një çrregullim i koordinimit të lëvizjeve; një çrregullim motorik shumë i zakonshëm. Forca në gjymtyrë pakësohet ose ruhet plotësisht. Lëvizjet bëhen të pasakta, të sikletshme, vazhdimësia dhe qëndrueshmëria e tyre prishen, ekuilibri në pozicionin në këmbë dhe kur ecja është i shqetësuar. Ataksia statike është një shkelje e ekuilibrit në një pozicion në këmbë, ataksia dinamike është një shkelje e koordinimit kur lëviz.

Koordinimi normal i lëvizjeve është i mundur vetëm me aktivitet shumë të automatizuar dhe bashkëpunues të një numri pjesësh të sistemit nervor qendror - përcjellës të ndjeshmërisë së muskujve të thellë, aparatit vestibular, korteksit të rajoneve të përkohshme dhe ballore dhe tru i vogël - organi qendror i koordinimi i lëvizjeve.

Klasifikimi i ataksive

Në praktikën klinike, ekzistojnë disa lloje të ataksisë:

• ataksi të ndjeshme (ose kolone të pasme) - një shkelje e përcjellësve të ndjeshmërisë së thellë të muskujve;
• ataksi cerebellar - dëmtimi i trurit të vogël;
• ataksi vestibulare - dëmtim i aparatit vestibular;
• ataksi kortikale - dëmtimi i korteksit të rajonit temporo-okcipital ose frontal.

Simptomat e ataksisë

Shfaqja e ataksisë së ndjeshme shkaktohet nga dëmtimi i kolonave të pasme (tufat gaulle dhe Burdach), më rrallë nervat e pasmë, nyjet periferike, lobi parietal i trurit, talamusi vizual (mieloza funikulare, tabes dorsalis, tumoret, çrregullimet vaskulare. ). Mund të shfaqet në të gjitha gjymtyrët, ose në njërën këmbë ose krah. Dukuritë më domethënëse janë ataksia shqisore, e cila ndodh si pasojë e çrregullimit të ndjeshmërisë artikulare-muskulare në ekstremitetet e poshtme. Pacienti është i paqëndrueshëm, kur ecën i përkul këmbët tepër në nyjet e ijeve dhe të gjurit dhe shkel shumë fort në dysheme (ecje me vulosje). Shpesh ka një ndjenjë të ecjes në leshi pambuku ose qilim. Pacientët përpiqen të kompensojnë çrregullimin e funksioneve motorike me ndihmën e shikimit - kur ecin, ata vazhdimisht shikojnë këmbët e tyre. Kjo mund të zvogëlojë ndjeshëm manifestimet e ataksisë, dhe mbyllja e syve, përkundrazi, i përkeqëson ato. Lezionet e rënda të kolonave të pasme praktikisht e bëjnë të pamundur qëndrimin në këmbë dhe ecjen.

Ataksia cerebelare është pasojë e dëmtimit të vermisit cerebellar, hemisferave dhe pedunkulave të tij. Në pozicionin Romberg dhe gjatë ecjes, pacienti bie (madje deri në rënie) drejt hemisferës cerebelare të prekur. Nëse vermisi cerebellar është i dëmtuar, është e mundur të bjerë në çdo anë ose prapa. Pacienti lëkundet kur ecën dhe i vendos këmbët të gjera. Ecja në krah është e dëmtuar rëndë. Lëvizjet janë gjithëpërfshirëse, të ngadalta dhe të vështira (më shumë nga ana e hemisferës cerebelare të prekur). Çrregullimi i koordinimit është pothuajse i pandryshueshëm gjatë kontrollit vizual (sy të hapur dhe të mbyllur). Ka një shqetësim në të folur - ai ngadalësohet, bëhet i shtrirë, i vrullshëm dhe shpesh këndohet. Shkrimi i dorës bëhet i hapur, i pabarabartë dhe vërehet makrografi. Mund të ketë një ulje të tonit të muskujve (më shumë në anën e prekur), si dhe një shkelje të reflekseve të tendinit. Ataksia cerebelare mund të jetë simptomë e encefalitit të etiologjive të ndryshme, sklerozës së shumëfishtë, neoplazmës malinje, lezionit vaskular në trungun e trurit ose tru i vogël.

Ataksia vestibulare zhvillohet kur dëmtohet një nga seksionet e aparatit vestibular - labirinti, nervi vestibular, bërthamat në rrjedhin e trurit dhe qendra kortikale në lobin e përkohshëm të trurit. Simptoma kryesore e ataksisë vestibulare është marramendja sistemike (pacientit i duket se të gjitha objektet rreth tij lëvizin në të njëjtin drejtim), marramendja intensifikohet kur kthen kokën. Në këtë drejtim, pacienti lëkundet rastësisht ose bie dhe bën lëvizje të kokës me kujdes të dukshëm. Përveç kësaj, ataksia vestibulare karakterizohet nga nauze, të vjella dhe nistagmus horizontal. Ataksia vestibulare vërehet në encefalitin e trungut të trurit, sëmundjet e veshit, tumoret e barkushes së katërt të trurit, si dhe në sindromën Meniere.

Zhvillimi i ataksisë kortikale (frontale) shkaktohet nga dëmtimi i lobit frontal të trurit të shkaktuar nga mosfunksionimi i sistemit fronto-pontocerebelar. Në ataksi frontale, këmba kundërt me hemisferën cerebelare të prekur është më e prekur. Gjatë ecjes, ka paqëndrueshmëri (më shumë gjatë kthimit), anim ose anim në anën e njëanshme të hemisferës së prekur. Me lezione të rënda të lobit frontal, pacientët nuk mund të ecin ose të qëndrojnë fare. Kontrolli i shikimit nuk ka efekt në ashpërsinë e çrregullimeve të ecjes. Ataksia kortikale karakterizohet gjithashtu nga simptoma të tjera karakteristike për dëmtimin e lobit frontal - refleksin e kapjes, ndryshimet mendore dhe shqisën e dëmtuar të nuhatjes. Kompleksi i simptomave të ataksisë frontale është shumë i ngjashëm me ataksinë cerebelare. Dallimi kryesor midis lezioneve cerebelare është dëshmia e hipotonisë në gjymtyrën ataksike. Shkaktarët e ataksisë frontale janë absceset, tumoret dhe aksidentet cerebrovaskulare.

Ataksia cerebelare e trashëguar Pierre-Marie është një sëmundje trashëgimore e një natyre kronike progresive. Transmetohet në mënyrë autosomale dominante. Manifestimi i tij kryesor është ataksia cerebelare. Patogjeni ka depërtim të lartë, kapërcimi i brezave është shumë i rrallë. Një shenjë karakteristike patologjike e ataksisë Pierre-Marie është hipoplazia cerebelare, më rrallë - atrofia e ullinjve inferiorë, pons (pons). Shpesh këto shenja kombinohen me degjenerim të kombinuar të sistemeve kurrizore (pamja klinike i ngjan ataksisë spinocerebelare të Friedreich).

Mosha mesatare e fillimit është 35 vjeç kur shfaqet çrregullimi i ecjes. Më pas, shoqërohet me shqetësime në shprehjet e fytyrës, të folurit dhe ataksi në duar. Vihet re ataksi statike, adiadokokineza dhe dismetria. Reflekset e tendinit janë rritur (në reflekse patologjike). Dridhjet e pavullnetshme të muskujve janë të mundshme. Forca në muskujt e gjymtyrëve zvogëlohet. Vërehen çrregullime progresive okulomotore - parezë e nervit abducens, ptozë, pamjaftueshmëri konvergjence, më rrallë - simptomë e Argyll Robertson, atrofi e nervit optik, ulje e mprehtësisë së shikimit, ngushtim i fushave të shikimit. Çrregullimet mendore shfaqen në formën e depresionit dhe uljes së inteligjencës.

Ataksia familjare e Friedreich është një sëmundje trashëgimore e një natyre kronike progresive. Transmetohet në mënyrë autosomale dominante. Manifestimi i saj kryesor është ataksia e përzier ndijore-cerebelare, që rezulton nga dëmtimi i kombinuar i sistemeve kurrizore. Martesat familjare janë shumë të zakonshme në mesin e prindërve të pacientëve. Një shenjë karakteristike patologjike e ataksisë së Friedreich është degjenerimi në rritje i kolonave anësore dhe të pasme të palcës kurrizore (deri në medulla oblongata). Tufat e Gaulle janë më të prekura. Veç kësaj, preken qelizat e kolonave të Clark dhe së bashku me to edhe trakti spinocerebellar posterior.

Simptoma kryesore e ataksisë së Friedreich është ataksia, e shprehur në një ecje të pasigurt dhe të ngathët. Pacienti ecën në mënyrë gjithëpërfshirëse, duke devijuar nga qendra në anët dhe duke i vendosur këmbët gjerësisht. Charcot e caktoi këtë ecje si një ecje tabetic-cerebellar. Ndërsa sëmundja përparon, moskoordinimi përhapet në krahë, muskujt e gjoksit dhe fytyrën. Shprehjet e fytyrës ndryshojnë, të folurit bëhet i ngadaltë dhe i vrullshëm. Reflekset e tendinit dhe periosteal janë reduktuar ndjeshëm ose mungojnë (kryesisht në këmbë, më vonë në ekstremitetet e sipërme). Në shumicën e rasteve, dëgjimi zvogëlohet.

Me zhvillimin e ataksisë së Friedreich, shfaqen çrregullime ekstraneurale - lezione kardiake dhe ndryshime skeletore. EKG tregon deformim të valës atriale, çrregullim të ritmit. Ka dhimbje paroksizmale në zemër, takikardi, gulçim (si pasojë e stresit fizik). Ndryshimet skeletore shprehen në një ndryshim karakteristik në formën e këmbës - një tendencë për zhvendosje të shpeshta të nyjeve, një rritje në harkun dhe shtrirjen e gishtërinjve, si dhe kifoskoliozë. Ndër çrregullimet endokrine që shoqërojnë ataksinë e Friedreich janë diabeti, hipogonadizmi dhe infantilizmi.

Ataksi-telangiektazia (sindroma Louis-Bar) është një sëmundje trashëgimore (grupi i fakomatozave), e transmetuar në mënyrë autosomale recesive. Shumë shpesh shoqërohet me disgamaglobulinemi dhe hipoplazi të gjëndrës timus. Zhvillimi i sëmundjes fillon në fëmijërinë e hershme, kur shfaqen çrregullimet e para ataksike. Në të ardhmen, ataksia përparon dhe deri në moshën 10 vjeç, ecja është pothuajse e pamundur. Sindroma Louis-Bar shoqërohet shpesh me simptoma ekstrapiramidale (hiperkinezë e tipit mioklonik dhe atetoid, hipokinezi), prapambetje mendore dhe dëmtime të nervave kraniale. Ka një tendencë për infeksione të përsëritura (rinit, sinusit, bronkit, pneumoni), e cila është kryesisht për shkak të pamjaftueshmërisë së reaksioneve imunologjike të trupit. Për shkak të mungesës së limfociteve T të varur dhe imunoglobulinave të klasës A, ekziston një rrezik i lartë për neoplazi malinje.

Komplikimet e ataksisë

• Tendenca për sëmundje infektive të përsëritura.
• Dështimi kronik i zemrës.
• Të gjitha llojet e dështimit të frymëmarrjes.

Diagnoza e ataksisë

Diagnoza e ataksisë bazohet në identifikimin e sëmundjeve në familjen e pacientit dhe praninë e ataksisë. EEG e trurit në ataksinë e Pierre Marie dhe ataksinë e Friedreich zbulon çrregullimet e mëposhtme: aktiviteti difuz i deltës dhe teta, reduktimi i ritmit alfa. Në studimet laboratorike, vërehet një shqetësim në metabolizmin e aminoacideve (përqendrimi i leucinës dhe alaninës zvogëlohet, si dhe zvogëlohet sekretimi i tyre në urinë). MRI e trurit zbulon atrofinë e palcës kurrizore dhe trungjet e trurit, si dhe pjesët e sipërme të vermisit. Duke përdorur elektromiografinë, zbulohet dëmtimi demielinizues aksonal i fibrave shqisore të nervave periferikë.

Kur diferencohet ataksia, është e nevojshme të merret parasysh ndryshueshmëria e pamjes klinike të ataksisë. Në praktikën klinike, vërehen varietete rudimentare të ataksisë dhe format e saj kalimtare, kur manifestimet klinike janë të ngjashme me simptomat e paraplegjisë familjare (spastike), amiotrofisë nervore dhe sklerozës së shumëfishtë.

Për të diagnostikuar ataksitë trashëgimore, është e nevojshme diagnostikimi i drejtpërdrejtë ose i tërthortë i ADN-së. Duke përdorur metoda gjenetike molekulare, tek një pacient diagnostikohet ataksia, pas së cilës kryhet diagnostikimi indirekt i ADN-së. Me ndihmën e saj krijohet mundësia e trashëgimit të patogjenit të ataksisë nga fëmijët e tjerë të familjes. Është e mundur të kryhet një diagnozë komplekse e ADN-së; do të kërkojë biomaterial nga të gjithë anëtarët e familjes (prindërit biologjikë të fëmijës dhe të gjithë fëmijët e tjerë të këtij çifti prindëror). Në raste të rralla, indikohet diagnoza prenatale e ADN-së.

Trajtimi dhe prognoza e ataksisë

Ataksia trajtohet nga një neurolog. Ai është kryesisht simptomatik dhe duhet të përfshijë: terapi restauruese (vitamina B, ATP, barna antikolinesterazë); një grup i veçantë ushtrimesh gjimnastike që synojnë forcimin e muskujve dhe reduktimin e moskoordinimit. Me ataksinë e Friedreich, duke marrë parasysh patogjenezën e sëmundjes, ilaçet që mbështesin funksionet mitokondriale (acidi sukcinik, riboflavina, koenzima Q10, vitamina E) mund të luajnë një rol të madh në trajtim.

Për trajtimin e ataksi-telangiektazisë, përveç algoritmeve të mësipërme, është i nevojshëm korrigjimi i mungesës së imunitetit. Për këtë qëllim, përshkruhet një kurs trajtimi me imunoglobulinë. Terapia me rrezatim është kundërindikuar në raste të tilla, përveç kësaj, duhet të shmanget rrezatimi i tepërt me rreze X dhe ekspozimi i zgjatur në diell.

Prognoza e sëmundjeve trashëgimore gjenomike është e pafavorshme. Ka një përparim të ngadaltë të çrregullimeve neuropsikiatrike. Kapaciteti i punës në shumicën e rasteve zvogëlohet. Megjithatë, falë trajtimit simptomatik dhe parandalimit të sëmundjeve infektive të përsëritura, lëndimeve dhe dehjeve, pacientët kanë mundësinë të jetojnë deri në pleqëri. Për qëllime parandaluese, duhet të shmanget lindja e fëmijëve në familjet ku ka pacientë me ataksi të trashëguar. Përveç kësaj, rekomandohet të përjashtohet mundësia e çdo martese të lidhur.

Ataksia është një lloj çrregullimi i lëvizjes që shfaqet te pacientët pas një goditjeje në tru. Ky është një koncept kolektiv që përfshin disa lloje të çrregullimeve të koordinimit të lëvizjeve. Në praktikën klinike, më së shpeshti ndodh ataksi cerebellare, shkaku i së cilës është qarkullimi i dëmtuar i gjakut në tru i vogël. Sipas statistikave, goditja cerebelare nuk është aq e zakonshme - në rreth 10% të rasteve.

Megjithatë, më shumë se gjysma e episodeve të këtij lloji të goditjes janë fatale dhe një përqindje shumë e lartë e invaliditetit është regjistruar tek të mbijetuarit.

Ataksia është një çrregullim i koordinimit të lëvizjeve dhe aftësive motorike.

Klasifikimi i ataksive

Normalisht, koordinimi i lëvizjeve rregullohet nga pjesët e mëposhtme të trurit:

• medulla oblongata dhe truri i mesëm;
• tru i vogël;
• aparat vestibular;
• korteksi frontotemporal i hemisferave cerebrale.

Tufat Gaulle dhe Burdach kalojnë nëpër pjesën e pasme të trungut të trurit. Ata janë përgjegjës për ndjeshmërinë e thellë të muskujve. Detyra kryesore e trurit të vogël është të plotësojë dhe koordinojë punën e qendrave motorike. Falë tij, lëvizjet bëhen të lëmuara, të qarta dhe proporcionale. Vermisi cerebellar ruan tonin dhe ekuilibrin normal të muskujve. Falë aktivitetit të koordinuar të bërthamave vestibulare, ekuilibri ruhet gjatë lëvizjeve. Korteksi i lobit frontal është përgjegjës për lëvizjet e vullnetshme.

Është e vështirë të thuhet se cili nga këto departamente është më i rëndësishmi në koordinimin e lëvizjeve. Të gjithë ata janë të lidhur me lidhje të shumta sinaptike, gjë që siguron aktivitet normal motorik. Në varësi të vendit ku ka ndodhur goditja, klinicistët dallojnë midis llojeve të mëposhtme të çrregullimeve të koordinimit motorik ose ataksive:

• i ndjeshëm;
• cerebellar;
• vestibulare;
• kortikale.

Ataksi të ndjeshme

Kjo lloj ataksie zhvillohet pas një goditjeje në kolonat e pasme të palcës kurrizore, talamusit. Mund të ndodhë në të dy gjymtyrët, një krah ose një këmbë. Ky lloj çrregullimi i lëvizjes karakterizohet nga humbja e ndjeshmërisë proprioceptive. Pacienti nuk mund të vlerësojë pozicionin e pjesëve të trupit të tij. Vihet re e ashtuquajtura ecje stampuese - pacienti i përkul këmbët tepër dhe shkel shumë fort në dysheme. Shpesh ankohet për ndjenjën e ecjes në një tapet të butë. Viktima shikon vazhdimisht këmbët e tij, duke u përpjekur kështu të lehtësojë simptomat patologjike. Kur mbyllni sytë, manifestimet e ataksisë intensifikohen.

Ataksi cerebelare

Zhvillohet pas një goditje cerebelare. Ka paqëndrueshmëri gjatë ecjes. Pacienti devijon drejt lezionit, dhe në raste të rënda bie. Nëse preket vermisi cerebellar, një rënie është e mundur në çdo drejtim dhe mbrapa. Ecja është e paqëndrueshme, me këmbë të hapura gjerësisht. Ecja me një hap të zgjatur është e pamundur ose e dëmtuar rëndë. Lëvizjet e duarve janë joproporcionale dhe të ngadalta. Krahu dhe këmba në anën e prekur janë më të prekura. Fjalimi ngadalësohet, bëhet i tërhequr dhe i kënduar. Ndryshe nga afazia, ku çrregullimet e të folurit bazohen në vdekjen e neuroneve në qendrat kortikale, koordinimi i lëvizjeve është i dëmtuar tek pacientët pas një goditjeje cerebelare. Shkrimi i dorës ndryshon - shkronjat bëhen gjithëpërfshirëse dhe të mëdha.

Karakteristikat dalluese të ecjes së një pacienti me ataksi

Ataksia vestibulare

Ataksia vestibulare ndodh kur lëvizni, uleni ose qëndroni në këmbë. Simptomat intensifikohen kur ktheni kokën, bustin dhe sytë. Personi refuzon të kryejë këto lëvizje, i zëvendëson me të tjera ose i kryen me ritëm të ngadaltë. Falë kontrollit vizual, është e mundur të kompensohen ndjeshëm çrregullimet e koordinimit. Me lezione të njëanshme të bërthamave vestibulare, ndodh paqëndrueshmëria dhe devijimet e trupit në drejtim të lezionit. Çrregullimet e lëvizjes janë veçanërisht të dukshme kur ecni me sy mbyllur. Ataksia vestibulare shoqërohet me çrregullime të rënda autonome - nauze, marramendje, nistagmus.

Ataksi kortikale

Një dëmtim specifik i koordinimit motorik që zhvillohet te pacientët pas një goditjeje në lobin frontal të hemisferave cerebrale. Kryesisht në situata të tilla këmbët vuajnë. Duart nuk janë të përfshira. Ecja e pacientit është e pasigurt, e lëkundur, në një rresht. Trupi anon prapa. Pacienti nuk mund të qëndrojë ose të ecë, megjithëse nuk ka shenja pareze apo paralize.

Manifestimet klinike të ataksisë kortikale

Testet diagnostike

Diagnoza e çrregullimeve të koordinimit motorik te pacientët pas një goditjeje bazohet në pikat e mëposhtme:

• ankesat e pacientit;
• të dhënat e inspektimit;
• rezultatet e testit diagnostik;
• të dhëna nga rezultatet e metodave shtesë të kërkimit.

Testet e koordinimit ju lejojnë të përcaktoni llojin e ataksisë dhe të përcaktoni vendndodhjen e goditjes.

Së pari përcaktohet ataksia statike. Pacienti vendoset në pozicionin Romberg - këmbët së bashku, krahët përpara, sytë mbyllur. Vlerësohet stabiliteti i pacientit. Pas testit të zakonshëm Romberg, kryhet një i ndërlikuar - ju kërkohet të shtrini krahët para jush në nivelin e shpatullave, të shtrini gishtat në anët, të vendosni këmbët tuaja në mënyrë që gishti i njërit të prekë thembrën e gjymtyrës së dytë. .

Testi i funksionit cerebellar

Më pas vlerësohet ecja. Pacientit i kërkohet të ecë me një ecje normale, të drejtë, nga thembra te këmbët dhe një ecje anash.

Pas kësaj, diagnostikohet ataksia dinamike. Pacientit i kërkohet të shtrijë krahët para tij dhe të arrijë majën e hundës ose çekiçin me gishtin tregues. Testi kryhet me sy të hapur dhe të mbyllur.

Simetria dhe sinkronia e lëvizjeve mund të vlerësohet duke përdorur një test asinergjie - pacientit i kërkohet të shtrijë krahët para tij dhe të bëjë lëvizje të ngjashme me vidhosjen në llamba. Një tjetër test diagnostik është për dismetrinë. Pacienti duhet t'i ngrejë të dy krahët në nivelin e shpatullave dhe t'i zgjasë para tij. Pas kësaj, ju duhet të ngrini njërën dorë vertikalisht lart dhe ta ulni në nivelin e së dytës. Testi përsëritet në anën e kundërt.

Testi thembër-gju - në një pozicion të shtrirë, pacienti duhet të prekë thembrën e njërës këmbë në gjurin e kundërt.

Asinegria e Babinskit - pacientit i kërkohet të ulet me krahët e kryqëzuar mbi gjoks. Nëse shkaku i koordinimit të dëmtuar të lëvizjeve është në tru i vogël, nuk është trupi që ngrihet, por këmbët.

Mjekimi

Te pacientët pas një infarkti, në orët e para pas sëmundjes del në plan të parë rivendosja e qarkullimit të gjakut në zonën e nekrozës. Pastaj përshkruhen ilaçe nootropike dhe vaskulare. Detyra e tyre kryesore është të zvogëlojnë madhësinë e lezionit dhe të ndihmojnë neuronet e mbijetuara të integrohen në aktivitetin e përgjithshëm të sistemit nervor qendror.

Sa më shpejt që të jetë e mundur, pacienti fillon ushtrimet motorike.

Për të përmirësuar koordinimin, është e nevojshme të kryhen veprime komplekse të synuara - ngrini objekte të vogla nga dyshemeja, hapni bravat, "kapni" objektet lëvizëse me duart tuaja, shtypni butonat e vendosur në një distancë nga pacienti. Nëse është e nevojshme të koordinohen lëvizjet e dy nyjeve, atëherë njëra prej tyre fiksohet dhe lëvizjet kryhen pa të.

Për ataksi vestibulare, ushtrimet kryhen me rritje dhe ulje të zonës së mbështetjes, duke eliminuar kontrollin vizual - në errësirë, me sy të lidhur, me kufje. Rekomandohet të ecni në terrene të pabarabarta, mbrapa, në një model. Është shumë e dobishme të kombinohen ushtrime të tilla me ushtrime për sytë.

Masazhi, gjimnastika pasive dhe procedurat fizioterapeutike luajnë një rol të rëndësishëm.

Ataksi (nga greqishtja ataxia - çrregullim) - një çrregullim i koordinimit dhe koordinimit të lëvizjeve; një çrregullim motorik shumë i zakonshëm. Forca në gjymtyrë pakësohet ose ruhet plotësisht. Lëvizjet bëhen të pasakta, të sikletshme, vazhdimësia dhe qëndrueshmëria e tyre prishen, ekuilibri në pozicionin në këmbë dhe kur ecja është i shqetësuar. Ataksia statike është një shkelje e ekuilibrit në një pozicion në këmbë, ataksia dinamike është një shkelje e koordinimit kur lëviz.

Shkaqet e zhvillimit të sëmundjes

Ka shumë arsye që mund të shkaktojnë zhvillimin dhe manifestimin e ataksisë:

keqformime kongjenitale të kafkës ose trurit,

dëmtimi i arterieve cerebrale dhe pamjaftueshmëria e furnizimit me gjak cerebral,

lëndimet traumatike të trurit dhe palcës kurrizore,

sëmundjet e aparatit vestibular,

sëmundjet demielinizuese,

tumoret beninje dhe malinje të trurit,

hidrocefalus,

sëmundjet hormonale,

pasojat e sëmundjeve infektive, neuroinfeksioneve,

helmimi me droga dhe kimikate, alkoolizmi,

mungesa e vitaminës B12.

Llojet dhe simptomat e ataksisë

Në varësi të shkaqeve të sëmundjes dhe karakteristikave të manifestimit të saj, dallohen disa lloje të ataksisë.

Ataksia e ndjeshme ndodh për shkak të dëmtimit të kolonave dhe rrënjëve të pasme të palcës kurrizore, korteksit parietal, nervave periferikë dhe talamusit. Me këtë formë të sëmundjes, pacientët përkulin këmbët e tyre në nyjet e gjurit dhe ijeve dhe ecin tepër (ecja "vulosje"). Ndjehen sikur po shkelin diçka të butë. Humbni ndjenjën e hapësirës, ​​duke mos ndjerë drejtimin e lëvizjeve. Për të reduktuar paqëndrueshmërinë, ata shikojnë këmbët e tyre, por nëse sytë e tyre janë të mbyllur, ka një humbje të plotë të ekuilibrit dhe koordinimit të lëvizjeve.

Ataksia cerebelare ndodh kur ka dëmtim të vermisit, pedunkulave dhe hemisferave të trurit të vogël. Gjatë testit Romberg dhe gjatë ecjes, pacienti bie më shumë drejt lezionit. Nga ana e hemisferës së prekur bëhen lëvizje të pakoordinuara, kaotike dhe të vonuara. Lëvizjet nën kontrollin vizual mbeten të pandryshuara. Fjalimi bëhet i paqartë, i ngadalshëm dhe reagimet frenohen. Shkrimi i dorës së njerëzve të tillë mund të ndryshojë për keq.

Ataksia vestibulare zhvillohet si rezultat i dëmtimit të organit të ekuilibrit - bërthamave të trungut të trurit, labirintit dhe nervit vestibular. Simptoma kryesore është marramendja dhe, si rezultat, të përziera dhe madje edhe të vjella. Nistagmusi horizontal është gjithashtu i zakonshëm. Marramendje e shtuar ndodh kur pacienti kthen kokën. Në të njëjtën kohë, njerëzit lëkunden nga njëra anë në tjetrën dhe madje mund të bien, ndaj kthejnë kokën me shumë kujdes, duke u përpjekur të kenë mbështetje.

Ataksia kortikale shkaktohet nga ndërprerja e rrugës cerebellopontine dhe dëmtimi i lobit frontal. Pacientët kanë paqëndrueshmëri gjatë ecjes, veçanërisht kur kthehen. Me lezione të rënda, vërehet astasia (aftësia e dëmtuar për të qëndruar) dhe abasia (aftësia e dëmtuar për të ecur). Mund të zhvillohen gjithashtu çrregullime mendore (probleme të kujtesës, halucinacione dëgjimore dhe të nuhatjes), funksionet e nuhatjes dhe dëgjimit janë të dëmtuara dhe refleksi i kapjes zhduket gradualisht.

Ekzistojnë gjithashtu disa forma trashëgimore të ataksisë:

Ataksia Pierre-Marie karakterizohet nga shkatërrimi atrofik i ponsit dhe ullinjve inferiorë. Zakonisht sëmundja shfaqet pas moshës 30 vjeçare në formën e paqëndrueshmërisë së ecjes. Më tej, toni i muskujve rritet me një ulje të forcës së muskujve dhe zhvillohet distrofia muskulare. Dëmtimi i shikimit dhe ptoza e qepallave janë gjithashtu të mundshme. Ndonjëherë zhvillohet depresioni.

Sindroma Louis-Bar (ataksi-telangjiektazia) manifestohet në fëmijëri dhe karakterizohet nga patologjia e zhvillimit të gjëndrës timus dhe mungesa e imunitetit. Shpesh shoqërohet me simptoma ekstrapiramidale, prapambetje mendore dhe infeksione të shpeshta virale akute të frymëmarrjes.

Ataksia familjare e Friedreich karakterizohet nga degjenerimi në rritje i kolonave të palcës kurrizore, dëmtimi i qelizave të kolonave të Clark, fashikulave të Gaulle dhe dëmtimi i trakteve spinocerebellare të pasme. Manifestimet e para do të jenë një ecje e pasigurt e lëkundur me këmbë të hapura gjerësisht. Më pas, diskoordinimi përhapet në krahë, muskuj të fytyrës dhe gjoksit, dhe reflekset e tendinit dhe periostealit zvogëlohen. Shprehjet e të folurit dhe të fytyrës ndryshojnë, dëgjimi zvogëlohet, shfaqen dhimbje në zemër, takikardi, gulçim dhe rritet tendenca për dislokim të kyçeve.

Pothuajse të gjitha format e ataksisë sjellin rritje të ndjeshmërisë ndaj sëmundjeve virale akute të frymëmarrjes, dështimit të frymëmarrjes dhe zemrës.

Një neurolog diagnostikon dhe trajton ataksi. Gjatë ekzaminimit pacientit i kryhen një sërë analizash neurologjike dhe testesh funksionale (test Romberg, ecje tandem etj.), rezonancë kompjuterike ose magnetike e trurit dhe palcës kurrizore, elektroneuromiografi, EEG, ekografi dhe dopplerografi e enëve cerebrale. , dhe janë të përshkruara studime biokimike.gjaku, diagnostifikimi i ADN-së.

Trajtimi mund të kryhet në mënyrë gjithëpërfshirëse, duke marrë parasysh shkaqet dhe mekanizmat që shkaktuan ataksi. Pjesa medicinale e terapisë përfshin terapi restauruese, nootropike dhe vitamina (vitamina B). Sipas indikacioneve, përshkruhen ilaçe hormonale (sëmundje demielinizuese), antivirale dhe antibakteriale (sëmundje infektive). Në disa raste indikohet ndërhyrja kirurgjikale: heqja e tumorit ose hematoma në tru, zgjerimi i fosës kraniale në rast të anomalisë Arnold-Chiari, sigurimi i daljes së lëngut cerebrospinal në rast hidrocefalusi.

Fizioterapia është një komponent i rëndësishëm në trajtimin e pacientëve me ataksi. Ai synon parandalimin e komplikimeve të ndryshme (si kontraktimet dhe atrofinë e muskujve), ruajtjen e gjendjes fizike, përmirësimin e koordinimit dhe ecjes. Rekomandohen komplekse speciale të ushtrimeve "cerebellar" dhe "ndijor", si dhe procedura me biofeedback dhe stabilizim.

Trajtimi më efektiv është në, pasi ju lejon të kombinoni metodat e trajtimit të drogës dhe masat e rehabilitimit. Pajisjet speciale me të cilat janë të pajisura qendrat dhe përvoja e stafit japin rezultatet më të mira në trajtimin e sëmundjeve neurologjike.

Nëse keni ndonjë shqetësim në ecje, ndjenjë të humbjes së ekuilibrit, dobësi të muskujve dhe tendinave të gjymtyrëve, kontaktoni një neurolog në klinikën Aximed. Diagnostifikimi me cilësi të lartë duke përdorur pajisje moderne dhe trajtimi në kohë i zgjedhur nga një neurolog me përvojë do të ndihmojë në kuptimin e shkaqeve të sëmundjes, zgjedhjen e terapisë efektive, përmirësimin e cilësisë së jetës dhe uljen e deficiteve neurologjike.

Koordinimi motorik është aftësia për të bërë lëvizje të sakta dhe të qëllimshme.

Koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve do të thotë se ka ndodhur një lloj ndërprerje e komunikimit në sistemin nervor qendror. Një sistem i degëzuar nervash ndodhet në hapësirën e trurit dhe palcës kurrizore. Sinjali që ju dërgoni në muskujt tuaj për të kryer një lëvizje të një krahu, këmbë ose pjesë tjetër të trupit duhet të kalojë përmes tij. Kur sistemi nervor qendror është i ndërprerë, ndodh shtrembërim ose transmetim i gabuar i sinjalit.

Problemet e kontrollit të muskujve mund të shkaktohen nga shumë faktorë. Këto përfshijnë rraskapitje të rëndë, abuzim me alkoolin dhe drogën, lëndimet e kokës, sklerozën e shumëfishtë, distrofitë muskulare, sëmundjen e Parkinsonit, goditjen në tru dhe katalepsinë (një formë e rrallë e dobësisë së muskujve që shfaqet te disa njerëz nën ndikimin e emocioneve të forta, si zemërimi ose gëzimi) .
Koordinimi i dobët i lëvizjeve është i rrezikshëm për pacientin, pasi mund të çojë në rënie dhe lëndim.

Koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve mund të vërehet te pacientët e moshuar, si dhe te njerëzit me sëmundje neurologjike, për shembull, pas një goditjeje. Shpesh, koordinimi i dobët mund të shoqërohet me ndryshime në sistemin musculoskeletal (funksioni i dëmtuar i koordinuar i muskujve, dobësi në muskujt e kofshës dhe këmbës, etj.). Duke vëzhguar njerëz të tillë, mund të vëreni se ai ka çrregullime të qëndrimit dhe ecjes, të gjitha lëvizjet bëhen të pakoordinuara, të lirshme dhe gjithëpërfshirëse. Një person nuk mund të vizatojë një rreth në ajër me dorën e tij (rezultati është një vijë e thyer, zigzag). Nuk mund të godasë me saktësi majën e hundës me gishtin tregues. Mungesa e qëndrueshmërisë gjatë lëvizjes ndikon në dorëshkrimin e një personi: vijat shtrembërohen dhe kalojnë mbi njëra-tjetrën, shkronjat bëhen të pabarabarta dhe të mëdha.

Shembuj të koordinimit të dobët motorik përfshijnë:

Dridhje e gjymtyrëve ose kokës (dridhje)

Dridhja mund të jetë mjaft domethënëse ose pothuajse e padukshme. Ndonjëherë shfaqet gjatë lëvizjes, në raste të tjera - përkundrazi, në momentin e pushimit. Dridhja mund të rritet me ankthin dhe stresin. Muskujt e trungut të pamjaftueshëm të fortë nuk krijojnë një bazë të fortë dhe të qëndrueshme për lëvizjen e krahëve dhe këmbëve. Si rezultat, kur ecni, këmbët shkelin në mënyrë të pabarabartë, hapat bëhen të pabarabartë dhe shfaqet paqëndrueshmëria.

Ataksi

Koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve për shkak të dëmtimit të lobeve ballore të trurit, tru i vogël dhe rrugëve të thella shqisore në palcën kurrizore dhe tru. Ajo manifestohet si një çekuilibër në këmbë (ataksi statike) ose një çrregullim i koordinimit motorik (ataksi dinamike).

Cilat sëmundje shkaktojnë probleme të koordinimit?

Distrofia
semundja e Parkinsonit
Goditja në tru
Katalepsi
Helmimi
Plakja

Me cilët mjekë duhet të kontaktoj nëse shfaqen probleme të koordinimit?

Neurolog
Kardiolog
Toksikolog