Përdorimi i glukokortikoideve. Glukokortikosteroidet: indikacione, kundërindikacione dhe efekte anësore

Shpesh një person gjen zgjidhjen optimale për çdo problem brenda vetes. Për shembull, ku e merr trupi forcën për të luftuar sëmundjet?

Siç tregoi kërkimi shkencor i kryer në mesin e shekullit të njëzetë, hormonet glukokortikoid luajnë një rol të rëndësishëm në këtë çështje.

Ato prodhohen nga gjëndrat mbiveshkore për pothuajse të gjitha qelizat e trupit të njeriut dhe janë këto hormone që ndihmojnë në luftimin e proceseve të ndryshme inflamatore.

Analogët e sintetizuar të hormonit tani përdoren me sukses në mjekësi.

Glukokortikosteroidet (GCS) - çfarë është në mjekësi

Glukokortikoidet dhe glukokortikosteroidet janë e njëjta gjë, fjalë sinonime që tregojnë hormonet e prodhuara nga korteksi i veshkave, natyrale dhe sintetike, ndonjëherë shkurtesa GCS përdoret për shkurtësi.

Së bashku me mineralokortikoidet, GCS përbëjnë një grup të madh kortikosteroidesh, por janë GCS ato që janë veçanërisht të kërkuara si medikamente. Ju mund të lexoni se çfarë lloj barnash janë këto - kortikosteroidet.

Ato i ofrojnë mjekut mundësi të mëdha për trajtimin e sëmundjeve të rënda, "shuarin" vatrat e inflamacionit, mund të rrisin efektin e barnave të tjera medicinale, të lehtësojnë ënjtjen dhe të shuajnë ndjenjën e dhimbjes.

Duke rritur artificialisht sasinë e GCS në trupin e pacientit, mjekët zgjidhin probleme që më parë dukeshin të pamundura.

Këtë e ka arritur edhe shkenca mjekësore GKS sot mund të përdoret "në mënyrë të synuar"- veproni ekskluzivisht në zonën problematike, pa i shqetësuar të tjerët të shëndetshëm.

Si rezultat i një aplikimi të tillë lokal, rreziku i efekteve anësore zvogëlohet.

Shtrirja e përdorimit të barnave glukokortikoide është mjaft e gjerë. Këto mjete përdoren:

Përveç kësaj, GCS përdoret në trajtimin e lëndimeve ( kanë një efekt efektiv kundër goditjes), dhe gjithashtu për të rivendosur funksionet e trupit pas operacioneve komplekse, rrezatimit dhe kimioterapisë.

Regjimi për marrjen e GCS merr parasysh sindromën e mundshme të tërheqjes së glukokortikoideve, domethënë rrezikun e një përkeqësimi të mirëqenies së pacientit pas ndërprerjes së marrjes së këtyre barnave.

Pacienti mund të zhvillojë edhe të ashtuquajturën mungesë të glukokortikoidit.

Për të parandaluar që kjo të ndodhë, Trajtimi me glukokortikoid zakonisht përfundon pa probleme, duke ulur me kujdes dozën e mjekimit në fund të kursit të trajtimit.

Të gjitha proceset më të rëndësishme sistemike ndodhin nën ndikimin e GCS në qelizor, duke përfshirë edhe nivelin gjenetik.

Do të thotë se Vetëm specialistët mund të punojnë me ilaçe të këtij lloji Vetë-mjekimi është rreptësisht i ndaluar, pasi mund të shkaktojë komplikime të ndryshme.

Mekanizmi i veprimit të glukokortikoideve në trup ende nuk është studiuar plotësisht. GCS, siç arritën të zbulojnë shkencëtarët, formohen sipas "urdhrit" të gjëndrrës së hipofizës: ajo lëshon një substancë të quajtur "kortikotropinë" në gjak, e cila tashmë dërgon sinjalin e vet - se sa GCS duhet të lëshohet nga gjendrat e adrenalines.

Një nga produktet e tyre kryesore është një glukokortikoid aktiv i quajtur kortizol, i quajtur gjithashtu "hormoni i stresit".

Hormonet e tilla prodhohen për arsye të ndryshme; analiza e tyre ndihmon mjekët të identifikojnë çrregullimet në sistemin endokrin, patologjitë serioze dhe të zgjedhin medikamente (përfshirë kortikosteroidet) dhe metodat e trajtimit që do të jenë më efektive në çdo situatë specifike.

Glukokortikoidet ndikojnë në trup në disa drejtime në të njëjtën kohë. Një nga më të rëndësishmit është efekti i tyre anti-inflamator.

GCS janë në gjendje të zvogëlojnë aktivitetin e enzimave që shkatërrojnë indet e trupit, duke izoluar zonat e prekura nga ato të shëndetshme.

GCS ndikojnë në membranat qelizore, duke i bërë ato më të ashpra, dhe për rrjedhojë ndërlikojnë metabolizmin; si rezultat, infeksioneve nuk u jepet mundësia të përhapen në të gjithë trupin, duke e vendosur atë në një "kornizë të ngurtë".

Ndër mënyrat e tjera që GCS ndikon në trupin e njeriut:

  • efektet imunrregulluese– në rrethana të ndryshme, imuniteti rritet pak ose, përkundrazi, imuniteti shtypet (mjekët e përdorin këtë veti të GCS gjatë transplantimit të indeve nga donatorët);
  • antialergjike;
  • anti-shok - efektiv, për shembull, në shokun anafilaktik, kur mjekimi duhet të japë rezultate të shpejta rrufe për të shpëtuar pacientin.

GCS mund të ndikojë në prodhimin e insulinës (kjo ndihmon pacientët me hipoglicemi), të përshpejtojë prodhimin e një substance të tillë si eritropoetina në trup (me pjesëmarrjen e saj në gjak, përmbajtja e hemoglobinës rritet), mund të rrisë presionin e gjakut dhe të ndikojë në metabolizmin e proteinave .

Gjatë përshkrimit të barnave, mjekët duhet të marrin parasysh shumë nuanca, duke përfshirë të ashtuquajturin efekt resorbues, kur ilaçi, pas përthithjes, hyn në qarkullimin e përgjithshëm të gjakut dhe prej andej në inde. Shumë lloje të GCS lejojnë përdorimin e barnave më shumë në nivel lokal.

Për fat të keq, jo të gjitha “aktivitetet” e glukokortikoideve janë 100% të dobishme për njerëzit.

Kortikosteroidet e tepërta si rezultat i përdorimit afatgjatë të ilaçit çojnë, për shembull, në ndryshime në biokiminë e brendshme - kalciumi lahet, kockat bëhen të brishta dhe zhvillohet osteoporoza.

Glukokortikoidet dallohen nga sa kohë punojnë brenda trupit.

Droga me veprim të shkurtër mbeten në gjakun e pacientit nga dy orë në gjysmë dite (shembuj - Hydrocortisone, Cyclesonide, Mometasone). Ju mund të lexoni udhëzimet për përdorimin e Hydrocortisone.

GCS me veprim të mesëm– deri në një ditë e gjysmë (Prednisolone, Methylprednisolone), me veprim të gjatë – 36-52 orë (Dexamethasone, Beclomethasone).

Ekziston një klasifikim sipas metodës së administrimit të drogës:

Glukokortikoidet e fluoruara kanë një efekt veçanërisht të fuqishëm në trupin e pacientit. Këto fonde gjithashtu kanë klasifikimin e tyre.

Në varësi të sasisë së fluorit që përmbajnë, ato janë të monofluorinuara, di- dhe trifluorinuara.

Shumëllojshmëria e barnave që përdorin GCS u jep mjekëve mundësinë të zgjedhin një medikament të formës së dëshiruar (tableta, krem, xhel, pomadë, inhalator, patch, pika hundësh) dhe "përmbajtjen" e duhur për të marrë pikërisht ato efekte farmakologjike që janë të nevojshme, dhe në asnjë rast mos e përkeqësoni gjendjen e pacientit duke shkaktuar ndonjë efekt anësor në organizëm.

Farmakologjia është fusha e specialistëve; vetëm një mjek i kupton të gjitha ndërlikimet se çfarë efekti mund të ketë një ilaç i veçantë në trup, kur dhe sipas asaj skeme që përdoret.

Si shembull, këtu janë emrat e barnave glukokortikoid:

Metodat e trajtimit

Janë zhvilluar lloje të ndryshme të metodave të trajtimit duke përdorur GCS:

  • zëvendësimi - përdoret nëse gjëndrat mbiveshkore nuk mund të prodhojnë në mënyrë të pavarur sasinë e hormoneve të kërkuara nga trupi;
  • suppressive - për fëmijët me anomali kongjenitale në funksionimin e korteksit adrenal;
  • farmakodinamike(përfshin trajtim intensiv, kufizues dhe afatgjatë) - në terapi antialergjike dhe anti-inflamatore.

Në secilin rast, përshkruhen doza të caktuara të barit të marrë dhe shpeshtësia e përdorimit të tyre.

Kështu, terapia alternative përfshin marrjen e glukokortikoideve një herë në dy ditë, terapia me puls nënkupton administrimin e menjëhershëm të të paktën 1 g medikamenti për ndihmë urgjente për pacientin.

Sa të rrezikshme janë glukokortikoidet për trupin? Ato ndryshojnë ekuilibrin e tij hormonal dhe ndonjëherë shkaktojnë reagimet më të papritura., veçanërisht nëse për ndonjë arsye ndodh një mbidozë e barit.

Sëmundjet e provokuara nga GCS përfshijnë, për shembull, hiperfunksionin e korteksit adrenal.

Fakti është se përdorimi i një ilaçi që ndihmon gjëndrat mbiveshkore të kryejnë funksionet e tyre të synuara u jep atyre mundësinë për të "relaksuar". Nëse ndaloni marrjen e drogës në mënyrë të papritur, gjëndrat mbiveshkore nuk mund të angazhohen më në punën e plotë.

Cilat probleme të tjera mund të presin pas marrjes së GCS?? Kjo:

Nëse rreziku vihet re në kohë, pothuajse të gjitha problemet që lindin mund të zgjidhen në mënyrë të sigurt. Gjëja kryesore nuk është t'i përkeqësoni ato me vetë-mjekim, por veproni ekskluzivisht në përputhje me rekomandimet e mjekut.

Kundërindikimet

Standardet e trajtimit me glukokortikoid sugjerojnë vetëm një kundërindikacion absolut për përdorimin e GCS një herë - kjo është intoleranca individuale e pacientit ndaj ilaçit.

Nëse kërkohet trajtim afatgjatë, lista e kundërindikacioneve bëhet më e gjerë.

Këto janë sëmundje dhe kushte të tilla si:

  • shtatzënia;
  • diabeti;
  • sëmundjet e traktit gastrointestinal, veshkave, mëlçisë;
  • tuberkulozi;
  • sifilizi;
  • çrregullime mendore.

Terapia pediatrike me glukokortikoid ofrohet vetëm në raste shumë të rralla.

Faleminderit

Faqja ofron informacion referencë vetëm për qëllime informative. Diagnoza dhe trajtimi i sëmundjeve duhet të bëhet nën mbikëqyrjen e një specialisti. Të gjitha barnat kanë kundërindikacione. Kërkohet konsulta me një specialist!

Hyrje (karakteristikat e barnave)

Kortikosteroidet natyrale

Kortikosteroidet- emer i perbashket hormonet korteksi i veshkave, i cili përfshin glukokortikoidet dhe mineralokortikoidet. Glukokortikoidet kryesore të prodhuara në korteksin adrenal të njeriut janë kortizoni dhe hidrokortizoni, dhe mineralokortikoidet janë aldosteroni.

Kortikosteroidet kryejnë shumë funksione shumë të rëndësishme në trup.

Glukokortikoidet i referohet steroidet, të cilat kanë një efekt anti-inflamator, janë të përfshirë në rregullimin e metabolizmit të karbohidrateve, yndyrave dhe proteinave, kontrollojnë pubertetin, funksionin e veshkave, reagimin e trupit ndaj stresit dhe kontribuojnë në rrjedhën normale të shtatzënisë. Kortikosteroidet inaktivizohen në mëlçi dhe ekskretohen në urinë.

Aldosteroni rregullon metabolizmin e natriumit dhe kaliumit. Kështu, nën ndikimin mineralokortikoidet Na+ mbahet në trup dhe ekskretimi i joneve K+ nga trupi rritet.

Kortikosteroidet sintetike

Kortikosteroidet sintetike, të cilat kanë të njëjtat veti si ato natyrale, kanë gjetur zbatim praktik në praktikën mjekësore. Ata janë në gjendje të shtypin përkohësisht procesin inflamator, por nuk kanë asnjë efekt në origjinën infektive ose patogjenët e sëmundjes. Pasi ilaçi kortikosteroid mbaron, infeksioni kthehet.

Kortikosteroidet shkaktojnë tension dhe stres në trup, dhe kjo çon në një ulje të imunitetit, pasi imuniteti sigurohet në një nivel të mjaftueshëm vetëm në gjendje të relaksuar. Duke marrë parasysh sa më sipër, mund të themi se përdorimi i kortikosteroideve kontribuon në zgjatjen e ecurisë së sëmundjes dhe bllokon procesin e rigjenerimit.

Përveç kësaj, kortikosteroidet sintetike shtypin funksionin e hormoneve kortikosteroide natyrale, gjë që çon në mosfunksionim të gjëndrave mbiveshkore në përgjithësi. Kortikosteroidet ndikojnë në funksionimin e gjëndrave të tjera endokrine dhe prishin ekuilibrin hormonal të trupit.

Ilaçet kortikosteroide, duke eliminuar inflamacionin, gjithashtu kanë një efekt analgjezik. Drogat sintetike kortikosteroide përfshijnë Dexamethasone, Prednisolone, Sinalar, Triamcinolone dhe të tjerë. Këto barna janë më aktive dhe shkaktojnë më pak efekte anësore sesa ato natyrale.

Format e çlirimit të kortikosteroideve

Kortikosteroidet prodhohen në formën e tabletave, kapsulave, solucioneve në ampula, pomadave, linimenteve dhe kremrave. (Prednisolone, Dexamethasone, Budenofalm, Kortizon, Cortinef, Medrol).

Preparate për përdorim të brendshëm (në tableta dhe kapsula)

  • Prednizoloni;
  • Celeston;
  • Triamcinolone;
  • Kenacort;
  • Cortineff;
  • Polcortolon;
  • Kenalog;
  • Metipred;
  • Berlicourt;
  • Florinef;
  • Medrol;
  • Limodë;
  • Dekadron;
  • Urbazon etj.

Preparate për injeksione

  • Prednizoloni;
  • Hidrokortizon;
  • Diprospan (betametazon);
  • Kenalog;
  • Flosteron;
  • Medrol etj.

Preparate për përdorim lokal (topike)

  • Prednisolone (pomadë);
  • Hidrokortizon (pomadë);
  • Lokoid (pomadë);
  • Cortade (pomadë);
  • Afloderm (krem);
  • Laticort (krem);
  • Dermovate (krem);
  • Fluorocort (pomadë);
  • Lorinden (pomadë, locion);
  • Sinaflan (pomadë);
  • Flucinar (pomadë, xhel);
  • Clobetasol (pomadë) etj.
Kortikosteroidet topike ndahen në më pak aktive.
Agjentët aktivë të dobët: Prednizolon, Hidrokortizon, Cortade, Lokoid;
Mesatarisht aktiv: Afloderm, Laticort, Dermovate, Fluorocort, Lorinden;
Shumë aktiv: Akriderm, Advantan, Kuterid, Apulein, Cutivate, Sinaflan, Sinalar, Sinoderm, Flucinar.
Shumë aktiv: Clobetasol.

Kortikosteroidet për inhalim

  • Beclamethasone në formën e aerosoleve të matur (Becotide, Aldecim, Beclomet, Beclocort); në formën e bekodisqeve (pluhur në një dozë të vetme, thithur duke përdorur një diskhaler); në formën e një aerosoli të dozuar për inhalim përmes hundës (Beclomethasone-nazal, Beconase, Aldecim);
  • Flunisolide në formën e aerosoleve të matur me një ndarës (Ingacort), për përdorim në hundë (Sintaris);
  • Budesonide – aerosol i dozuar (Pulmicort), për përdorim nazal – Rhinocort;
  • Fluticasone në formën e aerosoleve Flixotide dhe Flixonase;
  • Triamcinolone - aerosol me dozë të matur me një ndarës (Azmacort), për përdorim në hundë - Nazacort.

Indikacionet për përdorim

Kortikosteroidet përdoren për të shtypur inflamacionin në shumë degë të mjekësisë dhe për shumë sëmundje.

Indikacionet për përdorimin e glukokortikoideve

  • Reumatizma;
  • reumatoid dhe lloje të tjera të artritit;
  • kolagjenozat, sëmundjet autoimune (skleroderma, lupus eritematoz sistemik, periarteritis nodoza, dermatomioziti);
  • sëmundjet e gjakut (leuçemia mieloblastike dhe limfoblastike);
  • disa lloje të neoplazmave malinje;
  • sëmundjet e lëkurës (neurodermatiti, psoriasis, ekzema, dermatiti seborrheik, lupus eritematoz diskoid, dermatiti atopik, eritroderma, lichen planus);
  • astma bronkiale;
  • sëmundjet alergjike;
  • pneumoni dhe bronkit, alveoliti fibrozues;
  • koliti ulceroz dhe sëmundja e Crohn;
  • pankreatiti akut;
  • anemi hemolitike;
  • sëmundjet virale (mononukleoza infektive, hepatiti viral dhe të tjerët);
  • otiti i jashtëm (akut dhe kronik);
  • trajtimi dhe parandalimi i shokut;
  • në oftalmologji (për sëmundjet joinfektive: iritis, keratitis, iridocyclitis, sklerit, uveitis);
  • sëmundjet neurologjike (skleroza e shumëfishtë, dëmtimi akut i shtyllës kurrizore, neuriti optik;
  • gjatë transplantimit të organeve (për të shtypur refuzimin).

Indikacionet për përdorimin e mineralokortikoideve

  • Sëmundja e Addison-it (mungesa kronike e hormoneve mbiveshkore);
  • myasthenia gravis (një sëmundje autoimune e manifestuar nga dobësia e muskujve);
  • çrregullime të metabolizmit të mineraleve;
  • adinamia dhe dobësia e muskujve.

Kundërindikimet

Kundërindikimet për përdorimin e glukokortikoideve:
  • mbindjeshmëria ndaj ilaçit;
  • infeksione të rënda (përveç meningjitit tuberkuloz dhe shokut septik);
  • imunizimi me vaksinë të gjallë.
Me kujdes Glukokortikosteroidet duhet të përdoren për diabetin mellitus, hipotiroidizmin, ulçerat gastrike dhe duodenale, kolitin ulceroz, presionin e lartë të gjakut, cirrozën e mëlçisë, dështimin kardiovaskular në fazën e dekompensimit, rritjen e formimit të trombit, tuberkulozin, kataraktet dhe glaukomën, sëmundjet mendore.

Kundërindikimet për përdorimin e mineralokortikoideve:

  • presioni i lartë i gjakut;
  • diabeti;
  • nivele të ulëta të kaliumit në gjak;
  • insuficienca renale dhe hepatike.

Reagimet negative dhe masat paraprake

Kortikosteroidet mund të shkaktojnë një sërë efektesh anësore. Kur përdorni barna me aktivitet të dobët ose mesatarisht, reagimet anësore janë më pak të theksuara dhe ndodhin rrallë. Doza të larta të barnave dhe përdorimi i kortikosteroideve shumë aktivë, përdorimi i tyre afatgjatë mund të shkaktojë efektet anësore të mëposhtme:
  • shfaqja e edemës për shkak të mbajtjes së natriumit dhe ujit në trup;
  • presioni i rritur i gjakut;
  • nivele të rritura të sheqerit në gjak (madje edhe zhvillimi i diabetit mellitus steroid është i mundur);
  • osteoporoza për shkak të rritjes së sekretimit të kalciumit;
  • nekroza aseptike e indit kockor;
  • përkeqësimi ose shfaqja e ulçerës gastrike; gjakderdhje gastrointestinale;
  • rritja e formimit të trombit;
  • shtim në peshë;
  • shfaqja e infeksioneve bakteriale dhe kërpudhore për shkak të uljes së imunitetit (imunodefiçencë dytësore);
  • parregullsi menstruale;
  • çrregullime neurologjike;
  • zhvillimi i glaukomës dhe kataraktave;
  • atrofi e lëkurës;
  • djersitje e shtuar;
  • shfaqja e akneve;
  • shtypja e procesit të rigjenerimit të indeve (shërimi i ngadalshëm i plagëve);
  • rritja e tepërt e qimeve të fytyrës;
  • shtypja e funksionit të veshkave;
  • paqëndrueshmëria e humorit, depresioni.
Kurset e gjata të kortikosteroideve mund të çojnë në ndryshime në pamjen e pacientit (sindroma e Cushing):
  • depozitimi i tepërt i yndyrës në zona të caktuara të trupit: në fytyrë (e ashtuquajtura "fytyra e hënës"), në qafë ("qafë demi"), gjoks dhe bark;
  • muskujt e gjymtyrëve janë të atrofizuar;
  • mavijosje në lëkurë dhe strija (strija) në bark.
Me këtë sindrom vërehet edhe vonesa e rritjes, çrregullime në formimin e hormoneve seksuale (parregullsi menstruale dhe rritje e qimeve mashkullore tek femrat dhe shenja feminizimi tek meshkujt).

Për të reduktuar rrezikun e reaksioneve të padëshiruara, është e rëndësishme që t'i përgjigjeni menjëherë shfaqjes së tyre, të rregulloni dozat (përdorni doza të vogla sa herë që është e mundur), të kontrolloni peshën trupore dhe përmbajtjen kalorike të ushqimeve të konsumuara dhe të kufizoni konsumin e kripës së tryezës dhe lëngjeve.

Si të përdorim kortikosteroidet?

Glukokortikosteroidet mund të përdoren në mënyrë sistematike (në formën e tabletave dhe injeksioneve), në nivel lokal (administrim intra-artikular, rektal), në mënyrë topikale (pomada, pika, aerosole, kremra).

Regjimi i dozimit përshkruhet nga mjeku. Ilaçi i tabletuar duhet të merret nga ora 6 e mëngjesit (doza e parë) dhe jo më vonë se ora 14:00 për dozat pasuese. Kushtet e tilla të administrimit janë të nevojshme për t'iu afruar hyrjes fiziologjike të glukokortikoideve në gjak kur ato prodhohen nga korteksi i veshkave.

Në disa raste, me doza të mëdha dhe në varësi të natyrës së sëmundjes, doza shpërndahet nga mjeku për t'u shpërndarë në mënyrë të barabartë gjatë gjithë ditës në 3-4 doza.

Tabletat duhet të merren me vakt ose menjëherë pas ngrënies me një sasi të vogël uji.

Trajtimi me kortikosteroide

Ekzistojnë llojet e mëposhtme të terapisë me kortikosteroide:
  • intensive;
  • kufizues;
  • alternuar;
  • me ndërprerje;
  • terapia e pulsit.
kujdes intensiv(në rastin e një patologjie akute, kërcënuese për jetën), barnat administrohen në mënyrë intravenoze dhe, kur arrihet efekti, anulohen menjëherë.

Terapia kufizuese përdoret për procese afatgjata, kronike - si rregull, format e tabletave përdoren për disa muaj apo edhe vite.

Për të zvogëluar efektin frenues në funksionin e gjëndrave endokrine, përdoren regjimet e dozimit me ndërprerje të drogës:

  • terapi alternative – përdorni glukokortikoidë me kohëzgjatje të shkurtër dhe të mesme veprimi (Prednisolone, Methylprednisolone) një herë nga 6 deri në 8 të mëngjesit çdo 48 orë;
  • terapi intermitente – kurse të shkurtra 3-4-ditore të marrjes së barit me pushime 4-ditore ndërmjet tyre;
  • terapia e pulsit– administrim i shpejtë intravenoz i një doze të madhe (të paktën 1 g) të barit për kujdes urgjent. Ilaçi i zgjedhur për një trajtim të tillë është Metilprednizoloni (është më i aksesueshëm për administrim në zonat e prekura dhe ka më pak efekte anësore).
Dozat ditore të barnave(për sa i përket Prednizolonit):
  • E ulët - më pak se 7.5 mg;
  • Mesatare – 7,5 -30 mg;
  • E lartë – 30-100 mg;
  • Shumë e lartë - mbi 100 mg;
  • Terapia e pulsit - mbi 250 mg.
Trajtimi me kortikosteroide duhet të shoqërohet me recetën e suplementeve të kalciumit dhe vitaminës D për parandalimin e osteoporozës. Dieta e pacientit duhet të jetë e pasur me proteina, kalcium dhe të përfshijë një sasi të kufizuar karbohidratesh dhe kripërash (deri në 5 g në ditë), të lëngshme (deri në 1,5 l në ditë).

Për parandalimin Nëse ka një efekt të padëshirueshëm të kortikosteroideve në traktin gastrointestinal, para se të merrni tabletat, mund të rekomandoni përdorimin e Almagel, pelte. Rekomandohet të përjashtohet pirja e duhanit dhe abuzimi me alkoolin; ushtrim i moderuar.

Kortikosteroidet për fëmijë

Glukokortikoidet sistemike u përshkruhen fëmijëve ekskluzivisht për indikacione absolute. Për sindromën e obstruksionit bronkial që kërcënon jetën e një fëmije, prednizoloni intravenoz përdoret në një dozë prej 2-4 mg për 1 kg të peshës trupore të fëmijës (në varësi të ashpërsisë së sëmundjes) dhe nëse nuk ka efekt, doza rritet me 20-50% çdo 2-4 orë derisa të arrihet efekti. Pas kësaj, ilaçi ndërpritet menjëherë, pa ulur gradualisht dozën.

Fëmijët me varësi hormonale (për shembull, me astmë bronkiale), pas administrimit intravenoz të barit, transferohen gradualisht në një dozë mbajtëse të prednizolonit. Për rikthimet e shpeshta të astmës, Beclamethasone dipropionate përdoret në formën e inhalacioneve - doza zgjidhet individualisht. Pas marrjes së efektit, doza reduktohet gradualisht në një dozë mbajtëse (e zgjedhur individualisht).

Glukokortikoidet lokale(kremrat, pomadat, locionet) përdoren në praktikën pediatrike, por fëmijët kanë një predispozitë më të lartë ndaj efekteve sistemike të barnave sesa pacientët e rritur (zhvillimi dhe rritja e vonuar, sindroma Itsenko-Cushing, frenimi i funksionit të gjëndrave endokrine). Kjo është për shkak se fëmijët kanë një raport më të madh të sipërfaqes së trupit ndaj masës trupore sesa të rriturit.

Për këtë arsye, glukokortikoidet topike duhet të përdoren tek fëmijët vetëm në zona të kufizuara dhe për një kurs të shkurtër. Kjo është veçanërisht e vërtetë për të sapolindurit. Për fëmijët në vitin e parë të jetës, ju mund të përdorni vetëm pomada që përmbajnë jo më shumë se 1% hidrokortizon ose një ilaç të gjeneratës së katërt - Prednicarbate (Dermatol), dhe për fëmijët nën 5 vjeç - Hydrocortisone 17-butirat ose pomada me të mesme droga forcash.

Për trajtimin e fëmijëve mbi 2 vjeç, Mometasone mund të përdoret siç përshkruhet nga mjeku (pomadë, ka një efekt të zgjatur, aplikohet një herë në ditë).

Ka barna të tjera për trajtimin e dermatitit atopik tek fëmijët, me një efekt sistemik më pak të theksuar, për shembull, Advantan. Mund të përdoret deri në 4 javë, por përdorimi i tij është i kufizuar për shkak të mundësisë së reaksioneve të padëshiruara lokale (tharje dhe hollim i lëkurës). Në çdo rast, zgjedhja e ilaçit për trajtimin e fëmijës mbetet me mjekun.

Kortikosteroidet gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Përdorimi i glukokortikoideve, qoftë edhe afatshkurtër, mund të "programojë" për dekadat e ardhshme punën e shumë organeve dhe sistemeve tek fëmija i palindur (kontrolli i presionit të gjakut, proceset metabolike, formimi i sjelljes). Hormoni sintetik imiton sinjalin e stresit për fetusin nga nëna dhe në këtë mënyrë bën që fetusi të përshpejtojë përdorimin e rezervave.

Ky efekt negativ i glukokortikoideve shtohet nga fakti se barnat moderne me veprim të gjatë (Metypred, Dexamethasone) nuk çaktivizohen nga enzimat e placentës dhe kanë një efekt afatgjatë në fetus. Glukokortikoidet, duke shtypur sistemin imunitar, ndihmojnë në uljen e rezistencës së gruas shtatzënë ndaj infeksioneve bakteriale dhe virale, të cilat mund të ndikojnë negativisht edhe tek fetusi.

Ilaçet glukokortikoide mund t'i përshkruhen një gruaje shtatzënë vetëm nëse rezultati i përdorimit të tyre tejkalon ndjeshëm rrezikun e pasojave të mundshme negative për fetusin.

Indikacione të tilla mund të jenë:
1. Kërcënimi i lindjes së parakohshme (një kurs i shkurtër i hormoneve përmirëson gatishmërinë e fetusit të parakohshëm për lindje); përdorimi i surfaktantit për fëmijën pas lindjes na ka lejuar të minimizojmë përdorimin e hormoneve për këtë tregues.
2. Reumatizma dhe sëmundjet autoimune në fazën aktive.
3. Hiperplazia trashëgimore (intrauterine) e korteksit adrenal të fetusit është një sëmundje e vështirë për t'u diagnostikuar.

Më parë, ekzistonte një praktikë e përshkrimit të glukokortikoideve për të ruajtur shtatzëninë. Por nuk janë marrë të dhëna bindëse për efektivitetin e kësaj teknike, kështu që aktualisht nuk përdoret.

Në praktikën obstetrike Më shpesh përdoren Metypred, Prednisolone dhe Dexamethasone. Ata depërtojnë në placentë në mënyra të ndryshme: Prednizoloni shkatërrohet nga enzimat në placentë në një masë më të madhe, dhe Dexamethasone dhe Metipred - vetëm 50%. Prandaj, nëse përdoren barna hormonale për trajtimin e një gruaje shtatzënë, preferohet të përshkruhet Prednisolone, ndërsa nëse trajtohet fetusi, preferohet të përshkruhet Dexamethasone ose Metypred. Në këtë drejtim, Prednizoloni shkakton reaksione negative në fetus më rrallë.

Për alergji të rënda, glukokortikoidet përshkruhen si sistematikisht (injeksione ose tableta) dhe lokale (pomada, xhel, pika, inhalacione). Ata kanë një efekt të fuqishëm antiallergjik. Kryesisht përdoren barnat e mëposhtme: Hidrokortizoni, Prednizoloni, Deksametazon, Betametazoni, Beklometazoni.

Nga glukokortikoidet aktuale (për trajtim lokal), aerosolet intranazale përdoren në shumicën e rasteve: për ethet e barit, rinitit alergjik, kongjestion nazal (teshtitje). Zakonisht kanë një efekt të mirë. Fluticasone, Dipropionate, Propionate dhe të tjerët kanë gjetur përdorim të gjerë.

Në konjuktivitin alergjik, për shkak të rrezikut më të lartë të efekteve anësore, glukokortikoidet përdoren rrallë. Në çdo rast, në rast të manifestimeve alergjike, medikamentet hormonale nuk mund të përdoren në mënyrë të pavarur për të shmangur pasojat e padëshiruara.

Kortikosteroidet për psoriasis

Glukokortikoidet për psoriasis duhet të përdoren kryesisht në formën e pomadave dhe kremrave. Ilaçet hormonale sistematike (injeksione ose tableta) mund të kontribuojnë në zhvillimin e një forme më të rëndë të psoriasis (pustular ose pustular), prandaj përdorimi i tyre nuk rekomandohet.

Glukokortikoidet për përdorim lokal (pomada, kremra) zakonisht përdoren 2 herë në ditë. në ditë: kremrat gjatë ditës pa salcë, dhe gjatë natës së bashku me katranin e qymyrit ose antralinën duke përdorur një salcë okluzive. Për lezione të gjera, afërsisht 30 g ilaç përdoret për të trajtuar të gjithë trupin.

Zgjedhja e barit glukokortikoid sipas shkallës së aktivitetit për përdorim topik varet nga ashpërsia e psoriasis dhe prevalenca e saj. Meqenëse lezionet e psoriazës zvogëlohen gjatë trajtimit, ilaçi duhet të ndryshohet në një më pak aktiv (ose të përdoret më rrallë) për të minimizuar shfaqjen e efekteve anësore. Kur efekti arrihet pas rreth 3 javësh, është më mirë të zëvendësoni ilaçin hormonal me një zbutës për 1-2 javë.

Përdorimi i glukokortikoideve në zona të mëdha për një periudhë të gjatë mund të përkeqësojë procesin. Rikthimi i psoriasis pas ndërprerjes së përdorimit të ilaçit ndodh më herët sesa me trajtimin pa përdorimin e glukokortikoideve.
, Coaxil, Imipramine dhe të tjerët) në kombinim me glukokortikoidet mund të shkaktojnë një rritje të presionit intraokular.

  • Glukokortikoidet (me përdorim afatgjatë) rrisin efektivitetin e adrenomimetikëve (Adrenaline, Dopamine, Norepinephrine).
  • Teofilina në kombinim me glukokortikoidet kontribuon në shfaqjen e një efekti kardiotoksik; rrit efektin anti-inflamator të glukokortikoideve.
  • Amfotericina dhe diuretikët në kombinim me kortikosteroidet rrisin rrezikun e hipokalemisë (nivele të ulëta të kaliumit në gjak) dhe rritjes së efekteve diuretike (dhe nganjëherë mbajtjes së natriumit).
  • Përdorimi i kombinuar i mineralokortikoideve dhe glukokortikoideve rrit hipokaleminë dhe hipernatreminë. Me hipokaleminë, mund të shfaqen efekte anësore të glikozideve kardiake. Laksativët mund të fuqizojnë hipokaleminë.
  • Antikoagulantët indirekt, Butadione, Acidi Etakrinik, Ibuprofeni në kombinim me glukokortikoidet mund të shkaktojnë manifestime hemorragjike (gjakderdhje), dhe salicilatet dhe Indometacina mund të shkaktojnë formimin e ulcerave në organet e tretjes.
  • Glukokortikoidet rrisin efektin toksik të paracetamolit në mëlçi.
  • Përgatitjet e retinolit reduktojnë efektin anti-inflamator të glukokortikoideve dhe përmirësojnë shërimin e plagëve.
  • Përdorimi i hormoneve së bashku me Azathioprine, Methandrostenolone dhe Chingamin rrit rrezikun e zhvillimit të kataraktit dhe reaksioneve të tjera negative.
  • Glukokortikoidet zvogëlojnë efektin e ciklofosfamidit, efektin antiviral të idoksuridinës dhe efektivitetin e barnave për uljen e glukozës.
  • Estrogjenet rrisin efektin e glukokortikoideve, gjë që mund të bëjë të mundur uljen e dozës së tyre.
  • Androgjenet (hormonet seksuale mashkullore) dhe suplementet e hekurit përmirësojnë eritropoezën (formimin e qelizave të kuqe të gjakut) kur kombinohen me glukokortikoidet; zvogëlojnë procesin e eliminimit të hormoneve, kontribuojnë në shfaqjen e efekteve anësore (rritje e koagulimit të gjakut, mbajtje natriumi, parregullsi menstruale).
  • Faza fillestare e anestezisë gjatë përdorimit të glukokortikoideve zgjatet dhe kohëzgjatja e anestezisë zvogëlohet; Dozat e fentanilit janë zvogëluar.
  • Rregullat për tërheqjen e kortikosteroideve

    Me përdorim afatgjatë të glukokortikoideve, tërheqja e drogës duhet të jetë graduale. Glukokortikoidet shtypin funksionin e korteksit adrenal, kështu që nëse ilaçi ndërpritet shpejt ose papritmas, mund të zhvillohet insuficienca mbiveshkore. Nuk ka një regjim të standardizuar për ndërprerjen e kortikosteroideve. Mënyra e tërheqjes dhe reduktimi i dozës varet nga kohëzgjatja e kursit të mëparshëm të trajtimit.

    Nëse kohëzgjatja e kursit të glukokortikoideve është deri në disa muaj, atëherë mund të zvogëloni dozën e Prednizolonit me 2,5 mg (0,5 tableta) çdo 3-5 ditë. Me një kurs më të gjatë, doza zvogëlohet më ngadalë - me 2.5 mg çdo 1-3 javë. Me shumë kujdes, zvogëloni dozën nën 10 mg - 0,25 tableta çdo 3-5-7 ditë.

    Nëse doza fillestare e Prednizolonit ishte e lartë, atëherë fillimisht reduktimi kryhet më intensivisht: me 5-10 mg çdo 3 ditë. Me arritjen e dozës ditore të barabartë me 1/3 e dozës fillestare, zvogëloni me 1,25 mg (1/4 tabletë) çdo 2-3 javë. Si rezultat i këtij reduktimi, pacienti merr doza mbajtëse për një vit ose më shumë.

    Regjimi i reduktimit të drogës përshkruhet nga mjeku, dhe shkelja e këtij regjimi mund të çojë në një përkeqësim të sëmundjes - trajtimi do të duhet të fillojë përsëri me një dozë më të lartë.

    Çmimet për kortikosteroidet

    Meqenëse ka kaq shumë kortikosteroide të disponueshme në forma të ndryshme, çmimet për vetëm disa janë renditur këtu:
    • Hidrokortizon - suspension - 1 shishe 88 rubla; pomadë për sytë 3 g - 108 rubla;
    • Prednisolone - 100 tableta prej 5 mg - 96 rubla;
    • Metypred - 30 tableta prej 4 mg - 194 rubla;
    • Metypred - 250 mg 1 shishe - 397 rubla;
    • Triderm - vaj 15 g - 613 rubla;
    • Triderm - krem ​​15 g - 520 rubla;
    • Dexamed - 100 ampula 2 ml (8 mg) - 1377 rubla;
    • Dexamethasone - 50 tableta prej 0,5 mg - 29 rubla;
    • Dexamethasone - 10 ampula 1 ml (4 mg) - 63 rubla;
    • Oftan Dexamethasone - pika për sy 5 ml - 107 rubla;
    • Medrol - 50 tableta 16 mg - 1083 rubla;
    • Flixotide - aerosol 60 doza - 603 rubla;
    • Pulmicort - aerosol 100 doza - 942 rubla;
    • Benacort - aerosol 200 doza - 393 rubla;
    • Symbicort - aerosol me një shpërndarës prej 60 dozash - 1313 rubla;
    • Beclazon - aerosol 200 doza - 475 rubla.
    Para përdorimit, duhet të konsultoheni me një specialist.

    Catad_tema Farmakologji klinike - artikuj

    Analizë krahasuese e efektivitetit dhe sigurisë së glukokortikosteroideve topikale të fluorinuara dhe të kloruruara

    Botuar në revistë:
    “Problemet moderne të dermatovenerologjisë, imunologjisë dhe kozmetologjisë mjekësore”, 3, 2010 Svirshchevskaya E. V. 1 , Matushevskaya E. V. 2
    1 Instituti për Studime të Avancuara FMBA, Moskë
    2Instituti i Kimisë Bioorganike RAS
    Svirshchevskaya Elena Viktorovna 117997, Moskë, rr. Miklouho-Maclay, 16/10

    Glukokortikosteroidet lokale dhe mekanizmi i veprimit të tyre

    Glukokortikosteroidet topike (GCS) janë barnat kryesore dhe praktikisht jo alternative për trajtimin e jashtëm të shumë dermatozave. Kohët e fundit, dermatologët kanë identifikuar një sërë sëmundjesh të lëkurës për të cilat GCS janë baza e trajtimit. Ky grup quhet dermatoza të ndjeshme ndaj steroideve. Ai përfshin sëmundje që ndryshojnë në patogjenezë dhe manifestime klinike, por ato janë të bashkuara nga nevoja për një efekt shtypës në qelizat e sistemit imunitar të lidhur me lëkurën. Këto janë dermatiti atopik (AD), dermatiti alergjik, ekzema, inflamacioni seborrheik i lëkurës, psoriasis dhe shumë të tjera. Në përputhje me klasifikimin evropian të aktivitetit të kortikosteroideve lokale, dallohen 4 klasa të barnave lokale, të ndara sipas shkallës së efektit vazokonstriktor ( tabela 1).

    Gjatë përdorimit të kortikosteroideve topikale, vërehet një rritje lokale e përqendrimit të GCS në zonën e procesit inflamator, për shkak të së cilës ilaçet GCS nuk kanë një efekt shtypës as në sistemin imunitar qendror, as në sistemet e tjera të trupit, gjë që shmang gjendjen e rëndë. Efektet anësore. Kortikosteroidet topike kanë efekte të theksuara anti-inflamatore, antialergjike, antieksudative dhe antipruritike. Ato pengojnë akumulimin e leukociteve, çlirimin e enzimave lizozomale dhe ndërmjetësve pro-inflamatorë në vendin e inflamacionit, pengojnë fagocitozën, zvogëlojnë përshkueshmërinë e indeve vaskulare dhe parandalojnë formimin e edemës inflamatore. Kështu, bëhet e qartë se përdorimi i kortikosteroideve topikale është i këshillueshëm për shkak të efektit të tyre lokal në qelizat e aktivizuara në lëkurë. GCS moderne sintetike kanë një afinitet më të madh për receptorin glukokortikosteroid (GCR), dhe për këtë arsye efekti zhvillohet shumë më shpejt dhe zgjat më shumë.

    Analoge aktuale të glukokortikosteroideve

    Aktualisht, janë sintetizuar një sërë preparatesh GCS shumë efektive, të përdorura në formën e pomadave, kremrave, locioneve, aerosoleve dhe, më rrallë, në formën e solucioneve dhe suspensioneve. Struktura e derivateve kryesore është paraqitur në figurë. Më të efektshmet për momentin janë derivatet e fluorizuara dhe të kloruruara të kortizolit ( tabela 2). Ndër medikamentet e fluorinuara, më aktivët janë dipropionati betametazon (BDP), që përmban një atom fluor dhe propionati i flutikazonit (FP), që përmban tre atome fluor. Ndër derivatet e klorur, më efektivët janë furoati i mometazonit (MF), që përmban 2 atome klori dhe beklometazoni dipropionat (BCDP), që përmban një atom klori.

    Një krahasim i derivateve të kortizolit të fluoruar dhe të klorur u krye sipas shumë treguesve. Parametrat më të rëndësishëm të veprimit, si lidhja e steroideve me GCR, shtypja e transkriptimit të proteinave, reduktimi si rezultat i kësaj sinteze të citokinave dhe faktorëve vazoaktivë të ndryshëm, etj., jepen në tabelë. 3 për derivatin më të studiuar të klorur të MF dhe ilaçin e fluoruar FP krahasuar me deksametazonin (DM). Në testet in vitro, aktiviteti i MF dhe FP praktikisht nuk ndryshon dhe është dukshëm më i lartë se DM.

    Oriz. 1. Struktura e kortizolit dhe derivateve sintetike të GCS. Unaza D është baza e të gjithë derivateve të GCS (bazuar në artikullin e S. P. Umland)

    Kortikosteroidet me fluor janë frenues shumë efektiv të aktivizimit të qelizave jo vetëm in vitro, por edhe kur përdoren in vivo. Megjithatë, me përdorim afatgjatë, ato mund të shkaktojnë atrofi të lëkurës tek pacientët dhe të rrisin nivelin e kortizonit në gjak, duke përkeqësuar rrjedhën e osteoporozës. Të dhënat e disponueshme aktualisht tregojnë siguri më të madhe në përdorimin e derivateve të klorur në terapinë afatgjatë, për shembull, rinitit sezonal dhe dermatit atopik. Kështu, përdorimi i MF në 68 pacientë me AD për 6 muaj çoi në ruajtjen e faljes në 61 pacientë; megjithatë, komplikime të vogla janë vërejtur vetëm në një pacient. Efikasiteti dhe siguria e MF (krem Uniderm) u konfirmuan gjithashtu në studimet shtëpiake të fëmijëve dhe të rriturve me dermatit atopik dhe psoriasis.

    Tabela 1. Klasifikimi i kortikosteroideve topikale

    Tabela 2. Klasifikimi i kortikosteroideve të klorur dhe të fluoruar

    Tabela 3. Aktiviteti krahasues i derivateve të fluorizuar dhe të klorur të kortikosteroideve në teste të ndryshme, % e aktivitetit të mometazone fuorate (sipas Umland, 2002)

    Veprimi MF FP DM
    Lidhja me receptorin GCS 100 65-79 5-10
    Shuarja e aktivizimit të transkriptimit 100 25 5
    Shtypja e sintezës së IL-4 dhe IL-5 100 90-100 20
    Shtypja e shprehjes konstituive të molekulave të ngjitjes 100 90-100 15
    Shtypja e shprehjes së molekulave ngjitëse VCAM-1 dhe ICAM-1 të nxitura nga TNF-α 0 0 0
    Shtypja e shprehjes së molekulave ngjitëse VCAM-1 dhe ICAM-1 të shkaktuara nga rhinovirus 100 100 18
    Shtypja e funksionit të eozinofileve 100 90-100 20
    Shtypja e prodhimit të leukotrieneve 100 90-100 15
    Shtypja e migrimit të leukociteve në inde 100 100
    Shënime:
    MF - furoat mometazon
    FP - propionat fluticasone
    DM - dexamethasone
    IL - interleukin
    TNF-α - faktori alfa i nekrozës së tumorit

    Një studim krahasues i BDP dhe MF tregoi se përdorimi i mometasone furoate nga pacientët me AD një herë në ditë dha zgjidhje më të shpejtë të simptomave të sëmundjes me më pak efekte anësore sesa përdorimi i BDP dy herë në ditë. Sidoqoftë, me përdorimin afatshkurtër (nga 2 deri në 4 javë) të barnave të fluorizuara, praktikisht nuk u vërejtën asnjë efekt anësor.

    Një analizë e kostos së barnave në Angli tregoi se MF është afërsisht 2.5 - 3 herë më e shtrenjtë se BDP. Në të njëjtën kohë, përdorimi i MF një herë në ditë ul koston e trajtimit. Nëse përdorimi afatgjatë i steroideve topikale është i nevojshëm, veçanërisht në sipërfaqe të mëdha të lëkurës, kur aplikohet në fytyrë, qafë, palosje, ka kuptim të përdoret MF, dhe nëse është i nevojshëm një kurs i shkurtër, përdorimi i më lirë dhe në mënyrë të barabartë. barnat efektive të fluorizuara janë mjaft adekuate (Tabela 4).

    Tabela 4. Karakteristikat krahasuese të efektivitetit të veprimit dhe tiparet e përdorimit të kortikosteroideve topikale të fluorinuara dhe të kloruruara të klasës III

    Dipropionat betametazon Furoat mometazon
    Përmban 1 atom fluor Përmban 2 atome klori
    Shpejtësia e fillimit të efektit terapeutik (në 4-5 ditët e para) Shpejtësia e fillimit të efektit terapeutik (në 2-3 ditët e para)
    Aplikojeni në fytyrë, qafë, palosje jo më shumë se 5 ditë Aplikojeni në fytyrë, qafë, palosje jo më shumë se 14 ditë
    Kryesisht në sipërfaqe të vogla Kryesisht në sipërfaqe të mëdha
    Forma e dozimit - pomadë, krem Forma e dozimit - krem
    Siguri e lartë lokale Siguri e lartë lokale
    Aplikoni 2 herë në ditë Aplikoni një herë në ditë
    "Linja" me kombinime të përbërësve aktivë ( Akriderm) Ilaçi i vetëm ( Uniderm)
    Droga pa recetë Bar me recetë
    Lejohet për përdorim tek fëmijët nga mosha 1 vjeç Lejohet për përdorim tek fëmijët nga 6 muajsh

    Duke marrë parasysh natyrën afatgjatë të shumë sëmundjeve të lëkurës, një skemë me ndërprerje të përdorimit të kortikosteroideve topike - dy ditë në javë ose çdo ditë tjetër për disa muaj - po bëhet gjithnjë e më e rëndësishme. Efektiviteti dhe siguria e kësaj skeme është vërtetuar nga studime të huaja dhe ruse.

    Një nga opsionet e mundshme për terapi topike me kortikosteroide është kombinimi me barna antifungale ose antibakteriale. Kështu, në prani të infeksioneve shoqëruese, përdorimi i barnave si Akriderm SK, Akriderm GK dhe Akriderm Genta, të cilat përfshijnë dipropionat betametazon si një kortikosteroid aktiv, si dhe acid salicilik (SA), antibiotikun gentamicinë (Genta) ose gentamicin. dhe një agjent antimykotik, është efektiv, përkatësisht clotrimazole (GC). Megjithatë, duhet theksuar se studimet e rastësishme kanë treguar se përdorimi i vetëm i steroideve për trajtimin e infeksioneve bakteriale dhe mykotike ishte po aq efektiv sa përdorimi i barnave të kombinuara topike.

    Aktualisht, kortikosteroidet e "forta" topikale (betamethasone dipropionate dhe mometasone furoate) rekomandohen nga ekspertë kryesorë në Rusi dhe jashtë saj si ilaçet e zgjedhura në trajtimin e shumë dermatozave.

    Lista e literaturës së përdorur

    1. Weston W. L. Përdorimi dhe abuzimi i steroideve aktuale // Përbuzje. Pediatri. - 1988. - Vëll. 5. - F. 57 - 66.
    2. Medansky R. S., Brody N. I., Kanof N. B. Hulumtimet klinike të mometazone furoate - një kortikosteroid i ri, jo i fluorinuar, aktual // Semin. Dermatoli. - 1987. - Vëll. 6. - F. 94 - 100.
    3. Viglioglia P., Jones M. L., Peers E. A. Një herë në ditë 0,1% krem ​​momethasone furoate kundrejt kremit dy herë në ditë 0,1% betamethasone valerate në trajtimin e një sërë dermatozash // J. Int. Med. Res. - 1990. - Vëll. 18. - F. 460 - 467.
    4. Roumestan C., Henriquet C., Bousquet J. et al. Fluticasone propionate dhe mometasone furoate kanë fuqi ekuivalente transkriptuese // Clin. Exp. Alergji. - 2003. - Vëll. 33. - F. 895 - 901.
    5. Umland S.P., Schleimer R.P., Johnston S.L. Rishikimi i mekanizmave molekularë dhe qelizorë të veprimit të glukokortikoideve për përdorim në astmë // Pharmacol Pulmonary. & Terapeutikë. - 2002. - Vëll. 15. - F. 35 - 50.
    6. Stoppoloni G., Prisco F., Santinelli R. Rreziqet e mundshme të terapisë me steroide aktuale // Am. J. Dis. Fëmija. - 1983. - Vëll. 137. - F. 1130 - 1331.
    7. Faergemann J., Christensen O., Sjovall P. et al. Një studim i hapur i efikasitetit dhe sigurisë së trajtimit afatgjatë me krem ​​yndyror mometasone furoate në trajtimin e pacientëve të rritur me dermatit atopik // J. Eur. Akad. Dermatoli. Venereol. -2000. - Vëll. 14, nr. 5. - F. 393 - 396.
    8. Potekaev N. N., Zhukova O. V., Lekasheva N. N. et al. Metodat diagnostike jo-invazive në vlerësimin e efektivitetit të terapisë së jashtme për dermatoza inflamatore kronike // Klin. dermatol. dhe venerol. - 2010. - Nr. 2. - F. 32 - 37.
    9. Korotkiy N. G., Gamayunov B. N., Tikhomirov A. A.. Praktika e përdorimit të agjentëve të rinj të jashtëm në trajtimin e dermatitit atopik tek fëmijët // Klin. dermatol. dhe venerol. - 2010. - Nr. 1. - F. 2 - 6.
    10. Green S., Colquitt J. L., Kirby J. et al. Klinik dhe efektiviteti i kostos së përdorimit një herë në ditë kundrejt përdorimit më të shpeshtë të kortikosteroideve topikale me të njëjtën fuqi për ekzemën atopike: një rishikim sistematik dhe vlerësim ekonomik // Health Technol. Vlerësimi. - 2004. - Vëll. 8. - F. 47.
    11. Tayab Z. R., Fardon T. C., Lee D. K. C. et al. Vlerësimi farmakokinetik/farmakodinamik i shtypjes së kortizolit urinar pas inhalimit të propionatit të flutikazonit dhe furoatit të mometazonit // Br. J. Clin. Farmakol. - 2007. - Vëll. 64, nr 5. - F. 698 - 705
    12. Bruni F. M., De Luca G., Venturoli V. etj. Kortikosteroidet intranazale dhe shtypja e veshkave // ​​Neuroimunomodulimi. - 2009. - Vëll. 16, nr. 5. - F. 353 - 362.
    13. Lebrun-Vignes B., Legrain V., Amoric J. et al. Studim krahasues i efikasitetit dhe efektit në nivelet e kortizolit plazmatik të kremës së mikronizuar desonide 0.1 f. 100 kundrejt kremit dipropionat betametazon 0,05 f. 100 Në trajtimin e dermatitit atopik të fëmijërisë // Ann. Dermatoli. Venereol. - 2000. - Vëll. 127, Nr. 6 - 7. - F. 590 - 595.
    14. Delescluse J., van der EndtJ. D.A Krahasimi i sigurisë, tolerueshmërisë dhe efikasitetit të pomadës propionate fluticasone, 0,005%, dhe pomadës betamethasone-17,21-dipropionate, 0,05%, në trajtimin e ekzemës // Cutis. - 1996. - Vëll. 57, Nr. 2, Suppl. - F. 32 - 38.
    15. Hanifin J., Gupta A. K., Rajagopalan R. Dozimi intermitent i kremit propionat fluticasone për zvogëlimin e rrezikut të rikthimit në pacientët me dermatit atopik // J. Dermatol. - 2002. - Vëll. 147, nr 3. - F. 528 - 537.
    16. Veien N. K., Olholm Larsen P., Thestrup-Pedersen K. et al. Trajtimi afatgjatë, i ndërprerë i ekzemës kronike të duarve me mometasone furoate // Br. J. Dermatol. - 1999. - Vëll. 140, nr 5. - F. 882 - 886.
    17. Sokolovsky E. V., Monakhov K. N., Kholodilova N. A. et al. Terapi intermitente me betametazon për dermatitin atopik dhe ekzemën e duarve // ​​Ros. revistë lëkurën dhe Venusi. sëmundjet. - 2009. - Nr. 3. - F. 16 - 21.
    18. Larsen F. S., Simonsen L., Melgaard A. et al. Një formulim i ri efikas i acidit fusidik dhe betametazone 17-valerate (krem lipid fucicort) për trajtimin e dermatitit atopik të infektuar klinikisht // Acta Derm. Venereol. - 2007. - Vëll. 87, nr. 1. - F. 62 - 68.
    19. Khobragade K.J. Efikasiteti dhe siguria e vajit të kombinuar "fluticasone propionate 0.005% plus mupirocin 2.0%" për trajtimin e dermatitit atopik me dyshimin klinik të infeksionit dytësor bakterial: një studim i hapur i pakontrolluar // Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. - 2005. - Vëllimi 71, nr. 2. - F. 91 - 95.
    20. Hjorth N., Schmidt H., Thomsen K. Acidi fusidik plus betametazon në ekzemën e infektuar ose potencialisht të infektuar // Pharmatherapeutica. - 1985. - Vëll. 4, nr. 2. - F. 126 - 131.
    21. Matushevskaya E. V., Shakurov I. G., Khismatulina Z. R.. Efikasiteti dhe tolerueshmëria e barnave "linjë" Akriderm® në praktikën e një dermatovenerologu // Klin. dermatol. dhe venerol. - 2008. - Nr. 2. - F. 2 - 4.
    22. Mosges R., Domrose C. M., Loffler J. Trajtimi lokal i otitit akut të jashtëm: krahasimi klinik i një vaji antibiotik vetëm ose në kombinim me acetat hidrokortizon // Eur. Arch. Otorinolaringoli. - 2007. - Vëll. 264, nr 9. - F. 1087 - 1094.
    23. Gong J. Q., Lin L., Lin T. et al. Kolonizimi i lëkurës nga Staphylococcus aureus në pacientët me ekzemë dhe dermatit atopik dhe terapi e kombinuar përkatëse topikale: një provë e kontrolluar e randomizuar e dyfishtë e verbër // Br. J. Dermatol. - 2006. - Vëll. 155, nr 4. - F. 680 - 687.
    24. Birnie A. J., Bath-Hextall F. J., Ravenscroft J. C. et al. Ndërhyrjet për të reduktuar Staphylococcus aureus në menaxhimin e ekzemës atopike // Cochrane Database Syst. Rev. - 2008. - Vëll. 16, nr 3. - CD003871.


    I. G. Bereznyakov

    Glukokortikoidet në praktikën klinike

    Instituti Kharkov për Studime të Avancuara Mjekësore

    Prezantimi

    Qelizat e zonës fasciculata të korteksit adrenal në kushte fiziologjike sekretojnë në gjak dy glukokortikoide kryesore - kortizon dhe kortizol (hidrokortizon). Sekretimi i këtyre hormoneve rregullohet nga kortikotropina e adenohipofizës (më parë e quajtur hormoni adrenokortikotrop). Një rritje në nivelin e kortizolit në gjak nëpërmjet një mekanizmi reagimi pengon sekretimin e kortikotropinës në hipotalamus dhe kortikotropinës në gjëndrën e hipofizës.

    Intensiteti i sekretimit të glukokortikoideve në gjak ndryshon ndjeshëm gjatë ditës. Përmbajtja maksimale e hormoneve në gjak vërehet në orët e hershme të mëngjesit (6-8 orë), minimumi në mbrëmje dhe natën.

    Efektet fiziologjike të glukokortikoideve janë kryesisht të kundërta me ato të shkaktuara nga insulina. Hormonet kanë efekte katabolike (d.m.th., ato nxisin zbërthimin e molekulave komplekse të proteinave në substanca të thjeshta) dhe antianabolike (d.m.th., ato ndërhyjnë në biosintezën e molekulave të proteinave) në metabolizmin e proteinave. Si rezultat, zbërthimi i proteinave në trup rritet dhe sekretimi i produkteve azotike rritet. Zbërthimi i proteinave ndodh në indet e muskujve, lidhës dhe kockave. Niveli i albuminës në gjak ulet.

    Glukokortikoidet stimulojnë katabolizmin e triglicerideve dhe pengojnë sintezën e yndyrës nga karbohidratet. Në të njëjtën kohë, një ulje e indit dhjamor në ekstremitete shpesh kombinohet me një rritje të depozitimit të yndyrës në murin e barkut dhe midis teheve të shpatullave. Hiperglicemia nën ndikimin e hormoneve ndodh për shkak të rritjes së formimit të glukozës në mëlçi nga aminoacidet (glukoneogjeneza) dhe shtypjes së përdorimit të saj nga indet; rritet edhe përmbajtja e glikogjenit në mëlçi. Glukokortikoidet zvogëlojnë ndjeshmërinë e indeve ndaj insulinës dhe sintezën e acideve nukleike.

    Hormonet rrisin ndjeshmërinë e receptorëve adrenergjikë ndaj katekolaminave, rrisin efektet shtypëse të angiotenzinës II, zvogëlojnë përshkueshmërinë e kapilarëve dhe marrin pjesë në ruajtjen e tonit normal të arterieve dhe tkurrjes së miokardit. Nën ndikimin e glukokortikoideve zvogëlohet përmbajtja në gjak e limfociteve, monociteve, eozinofileve dhe bazofileve, stimulohet çlirimi i neutrofileve nga palca e eshtrave dhe rritet numri i tyre në gjakun periferik. Hormonet mbajnë natriumin dhe ujin në trup në sfondin e humbjes së kaliumit, pengojnë përthithjen e kalciumit në zorrët dhe nxisin çlirimin e këtij të fundit nga indet e eshtrave dhe nxjerrjen e tij në urinë. Glukokortikoidet rrisin ndjeshmërinë shqisore dhe ngacmueshmërinë e sistemit nervor, marrin pjesë në reaksionet e stresit dhe ndikojnë në psikikën e njeriut.

    Glukokortikoidet natyrale dhe analogët e tyre sintetikë përdoren gjerësisht në klinikë, kryesisht sepse kanë disa cilësi më të vlefshme: kanë efekte anti-inflamatore, imunosupresive, anti-alergjike dhe anti-shok. Rezultatet përfundimtare të terapisë varen nga shumë faktorë, duke përfshirë kohëzgjatjen e trajtimit, dozën e barnave, mënyrën dhe mënyrën e administrimit të tyre, karakteristikat imunologjike dhe imunogjenetike të vetë sëmundjeve etj. Përveç kësaj, glukokortikoidet e ndryshme kanë shkallë të ndryshme efekte imunosupresive dhe anti-inflamatore, midis të cilave nuk ka asnjë lidhje të drejtpërdrejtë. Kështu, deksametazoni ka një aktivitet të fuqishëm anti-inflamator dhe imunosupresiv relativisht të ulët.

    Karakteristikat krahasuese të glukokortikoideve

    Në praktikën klinike përdoren glukokortikoidet natyrale (kortizoni dhe hidrokortizoni) dhe derivatet e tyre gjysmë sintetike. Këto të fundit, nga ana tjetër, ndahen në jo-fluorinuar (prednizon, prednizolon, metilprednizolon) dhe të fluorinuar (triamcinolone, dexamethasone dhe betamethasone).

    Kur merren nga goja, glukokortikoidet absorbohen me shpejtësi dhe pothuajse plotësisht në jejunumin e sipërm. Ushqimi nuk ndikon në shkallën e përthithjes së hormoneve, megjithëse ritmi i këtij procesi ngadalësohet disi.

    Veçoritë e përdorimit të formave të injektueshme përcaktohen si nga vetitë e vetë glukokortikoidit ashtu edhe nga esteri i lidhur me të. Për shembull, suksinatet, hemisukcinatet dhe fosfatet treten në ujë dhe, kur administrohen parenteralisht, kanë një efekt të shpejtë, por relativisht afatshkurtër. Përkundrazi, acetatet dhe acetonidet janë suspensione kristalore të imta dhe janë të patretshme në ujë. Veprimi i tyre zhvillohet ngadalë, për disa orë, por zgjat për një kohë të gjatë (javë). Esteret e glukokortikoideve të tretshëm në ujë mund të përdoren në mënyrë intravenoze, suspensionet kristalore jo.

    Në varësi të kohëzgjatjes së efektit terapeutik, të gjithë glukokortikoidet ndahen në 3 grupe (Tabela 1). Njohja e dozave ekuivalente të kortikosteroideve lejon, nëse është e nevojshme, zëvendësimin e një bari me një tjetër. Parimi ekzistues i mëparshëm - "pilula për tabletë" (d.m.th., nëse është e nevojshme të transferohet pacienti në një glukokortikoid tjetër, atij i është përshkruar i njëjti numër tabletash të ilaçit të ri siç ka marrë para ndryshimit) - aktualisht nuk është i vlefshëm. . Kjo shpjegohet me futjen në praktikën klinike të formave të dozimit të glukokortikoideve me përmbajtje të ndryshme të parimit aktiv.

    Tabela 1

    Hormonet glukokortikoid
    Kohëzgjatja e veprimit Emri i drogës Doza ekuivalente (mg)
    Aktrim i shkurtër Hidrokortizon 20
    Kortizon 25
    Prednisone 5
    Prednizoloni 5
    Metilprednizoloni 4
    Triamcinolone 4
    Parametazoni 2
    jetëgjatë Dexamethasone 0,75
    Betametazoni 0,6

    Glukokortikoidet natyrale kanë aktivitet mineralokortikoid, megjithëse më të dobët se mineralokortikoidet e vërteta. Glukokortikoidet gjysmë sintetike jo të fluorinuara gjithashtu kanë efekte mineralokortikoidale (ashpërsia e të cilave, nga ana tjetër, është inferiore ndaj efekteve të glukokortikoideve natyrale). Barnat e fluoruara nuk kanë aktivitet mineralokortikoid (Tabela 2). Aktiviteti glukokortikoid i barnave gjysmë sintetike është më i lartë se ai i kortizonit dhe hidrokortizonit, gjë që shpjegohet me lidhjen më të ulët të proteinave në krahasim me glukokortikoidet natyrale. Një tipar i barnave të fluorizuara është metabolizmi i tyre më i ngadalshëm në trup, gjë që sjell një rritje të kohëzgjatjes së veprimit të barnave.

    tabela 2

    Karakteristikat krahasuese të glukokortikoideve për përdorim sistemik
    Kohëzgjatja e veprimit Emri i drogës Gluko-
    aktiviteti kortikoid
    Minerale
    aktiviteti kortikoid
    Aktrim i shkurtër Hidrokortizon 1 1
    Kortizon 0,8 1
    Prednisone 4 0,8
    Prednizoloni 4 0,8
    Metilprednizoloni 5 0,5
    Kohëzgjatja mesatare e veprimit Triamcinolone 5 -
    jetëgjatë Dexamethasone 30 -
    Betametazoni 30 -

    Termat e përdorur gjerësisht në literaturën mjekësore janë: doza "të ulëta" të glukokortikoideve, "të larta", etj. Për doza "të ulëta" të kortikosteroideve flitet nëse doza ditore nuk kalon 15 mg (3 tableta) prednizoloni (ose një doza ekuivalente e çdo bari tjetër). Doza të tilla zakonisht përshkruhen për trajtimin e mirëmbajtjes. Nëse doza ditore e prednizolonit është 20-40 mg (4-8 tableta), ato flasin për doza "të mesme" të glukokortikoideve dhe më shumë se 40 mg në ditë janë "të larta". Vlerat afër atyre të dhëna merren gjithashtu kur llogaritet doza ditore e kortikosteroideve për 1 kg peshë trupore të pacientit. Kufiri konvencional midis dozave "të mesme" dhe "të larta" është 0,5 mg prednizolon për 1 kg peshë trupore të pacientit në ditë.

    Gjatë 20 viteve të fundit, klinika ka përdorur gjithashtu administrim intravenoz të dozave shumë të mëdha të glukokortikoideve (të paktën 1 g metilprednizolon në ditë) për disa ditë. Kjo metodë trajtimi quhet "terapia e pulsit".

    Doza e glukokortikoideve e përshkruar në fillim të trajtimit për një sëmundje të caktuar varet kryesisht nga forma nozologjike dhe ashpërsia e sëmundjes. Madhësia e dozës ndikohet gjithashtu nga mosha e pacientit; prania ose mungesa e sëmundjeve shoqëruese; përdorimi i njëkohshëm i barnave të tjera dhe faktorëve të tjerë.

    Përdorimet kryesore klinike të glukokortikoideve mund të përmblidhen si më poshtë:

    aplikimi lokal:

    msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist>
    e jashtme - lëkura, sytë, veshët (në formën e pomadave, pikave, kremrave, locioneve, aerosoleve);
    inhalimi - në mushkëri ose zgavrën e hundës;
    intratekale (epidurale);
    intradermal - në plagë;
    intrakavitare - në zgavrën pleurale, intraperikardiale, etj.;
    intra-artikular dhe periartikular;
    Përdorimi sistematik:
    brenda;
    në supozitorë (supozitorë);
    parenteralisht (kryesisht intramuskulare dhe intravenoze).
    msimagelist>

    Për sa i përket qëndrueshmërisë dhe ashpërsisë së efektit terapeutik anti-inflamator, si dhe tolerancës, prednizoloni dhe metilprednizoloni janë më të mirat.

    Prednizoloni konsiderohet si një medikament standard për terapi farmakodinamike. Raporti i aktivitetit glukokortikoid dhe mineralokortikoid të prednizolonit është 300:1.

    Metilprednizoloni Krahasuar me prednizolonin, ai ka një aktivitet pak më të madh glukokortikoid (20%) dhe ka një efekt të dobët mineralokortikoid. Avantazhi i ilaçit është stimulimi i tij shumë i moderuar i psikikës dhe i oreksit, gjë që justifikon përdorimin e tij në pacientët me një psikikë të paqëndrueshme dhe me peshë të tepërt trupore.

    Prednizoni hidroksilohet në mëlçi (ku shndërrohet në prednizolon), prandaj nuk rekomandohet për sëmundje të rënda të mëlçisë. Më e lirë se prednizoloni, por përdoret më rrallë në praktikën klinike.

    Triamcinolone- një glukokortikoid i fluoruar pa aktivitet mineralokortikoid. Prandaj, aftësia për të mbajtur natriumin dhe ujin është më e ulët në krahasim me barnat e tjera. Krahasuar me prednizolonin, ai ka një efekt glukokortikoid më të theksuar (20%) dhe afatgjatë. Nga ana tjetër, më shpesh shkakton reaksione të padëshiruara nga indet e muskujve (miopatia “triamcinolone”) dhe lëkura. Prandaj, përdorimi afatgjatë i këtij ilaçi është i padëshirueshëm.

    Dexamethasone Aktiviteti i tij glukokortikoid është 7 herë më i madh se ai i prednizolonit. Është një glukokortikoid i fluoruar dhe nuk ka efekt mineralokortikoid. Krahasuar me barnat e tjera, ai shtyp në një masë më të madhe funksionin e korteksit adrenal. Përdorimi afatgjatë nuk rekomandohet për shkak të rrezikut të efekteve anësore serioze (kryesisht frenimi i boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore, çrregullime metabolike, efekte psikostimuluese).

    Betametazoni- një glukokortikoid i fluoruar, i cili për nga forca dhe kohëzgjatja e veprimit është i ngjashëm me deksametazonin. Ai është pak më i lartë se ky i fundit në aktivitetin e glukokortikoideve (8-10 herë më i lartë se prednizoloni) dhe ka një efekt më të vogël në metabolizmin e karbohidrateve. Betametazon fosfati është i tretshëm në ujë dhe mund të administrohet në mënyrë intravenoze dhe subkonjuktivale. Për administrim intramuskular, intra-artikular dhe periartikular, përdoret një përzierje e dy estereve të betametazonit - fosfat (përthithet shpejt) dhe dipropionat (përthithet ngadalë). Kjo përzierje është një suspension kristalor i imët që nuk mund të administrohet në mënyrë intravenoze. Fosfati siguron një efekt të shpejtë (brenda 30 minutash), dhe diproprionati ka një efekt afatgjatë, deri në 4 javë ose më shumë.

    Kortizon Aktualisht, praktikisht nuk përdoret për shkak të efikasitetit më të ulët dhe tolerueshmërisë më të dobët. Së bashku me hidrokortizonin, ai ka aktivitetin mineralokortikoid më të theksuar nga të gjithë glukokortikoidet. Fusha kryesore e aplikimit është terapia zëvendësuese për insuficiencën mbiveshkore në pacientët me funksion normal të mëlçisë (duke qenë se kortizoni në mëlçi shndërrohet në hidrokortizon, në rast dëmtimi të rëndë të këtij organi, përdorimi i barit nuk rekomandohet).

    Hidrokortizonështë ndoshta i vetmi glukokortikoid që mund të përdoret për trajtim parenteral afatgjatë, por është dukshëm inferior ndaj barnave moderne për sa i përket tolerueshmërisë. Është më i dobët se prednizoloni në aktivitetin glukokortikoid (4 herë), por më i lartë se ai në ashpërsinë e veprimit mineralokortikoid. Hidrokortizoni përdoret zakonisht për zëvendësimin fiziologjik dhe lehtësimin e stresit në pacientët me mungesë të boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore. Në insuficiencën akute të veshkave dhe në kushte të tjera emergjente, hidrokortizoni hemisukcinat është ilaçi i zgjedhur.

    Beclomethasone, flunisolide, budesonide, triamcinolone acetonide dhe fluticasone administrohet me inhalim. Beklometazoni (beclomet, becotide, etj.) më së shpeshti përshkruhet për terapinë e mirëmbajtjes afatgjatë për astmën bronkiale. Ka një efekt të lehtë sistemik, megjithëse në doza të mëdha (1000-2000 mcg/ditë) shkakton osteoporozë dhe efekte të tjera anësore. Përdorimi i flunisolidit (Ingacort) në krahasim me beklometazonin çon në zhvillimin e kandidiazës orale disi më rrallë. Budesonidi (Pulmicort) kur administrohet me inhalim është pak më efektiv dhe ka më pak efekt në funksionin e veshkave sesa beklometazoni. Fluticasone (flixotide, flixonase) ka një afinitet për receptorët glukokortikoid që është 30 herë më i madh se prednizoloni dhe 2 herë më i madh se budesonidi. Ka një efekt lokal anti-inflamator 2 herë më të fortë se beklometazoni.

    Indikacionet dhe kundërindikacionet

    Shtrirja e glukokortikoideve është aq e gjerë sa që edhe një listë e përciptë e sëmundjeve dhe gjendjeve patologjike për të cilat ato mund të përdoren si agjentë terapeutikë do të merrte shumë hapësirë. Nga ana tjetër, lundrimi në një listë të tillë nuk është gjithashtu i lehtë. Prandaj, më poshtë janë indikacionet e përgjithshme për përdorim dhe shtrirja e përdorimit të glukokortikoideve.

    Në përgjithësi, glukokortikosteroidet mund të përdoren si agjentë:

    1. terapi zëvendësuese për insuficiencën adrenale;
    2. terapi shtypëse për sindromën adrenogjenitale;
    3. terapi farmakodinamike (d.m.th., si një mjet për trajtimin simptomatik ose patogjenetik për shkak të vetive të tyre të natyrshme anti-inflamatore, antialergjike, imunosupresive dhe të tjera).

    Për terapinë zëvendësuese të pamjaftueshmërisë adrenale, përdoren doza fiziologjike të glukokortikoideve. Në pacientët me insuficiencë kronike mbiveshkore, ilaçet përdoren për gjithë jetën. Ilaçet natyrore (kortizon dhe hidrokortizon) administrohen duke marrë parasysh ritmin e sekretimit të glukokortikoideve natyrale (2/3 e dozës ditore në mëngjes dhe 1/3 në mbrëmje), derivatet sintetikë përshkruhen një herë në ditë në mëngjes.

    Në sindromën adrenogjenitale, për të shtypur sekretimin e kortikotropinës (dhe për uljen e mëvonshme të hipersekretimit të androgjeneve nga korteksi i veshkave), glukokortikoidet përdoren në doza terapeutike (d.m.th., suprafiziologjike). Sipas qëllimit ndryshon edhe ritmi i administrimit të hormoneve. Glukokortikoidet (kortizoni ose hidrokortizoni) merren ose në doza të barabarta 3 herë në ditë, ose 1/3 e dozës ditore përshkruhet në mëngjes dhe 2/3 në mbrëmje.

    Terapia farmakodinamike është përdorimi klinik më i zakonshëm i glukokortikoideve. Një kusht i domosdoshëm për trajtim është marrja parasysh e ritmit fiziologjik të sekretimit të hormoneve, i cili bën të mundur uljen e shpeshtësisë dhe ashpërsisë së efekteve të padëshiruara.

    Shtrirja e aplikimit të kortikosteroideve mund të përshkruhet si më poshtë.

    Glukokortikoidet indikohen për:

    msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist>
    sëmundjet difuze të indit lidhor (lupus eritematoz sistemik, artriti reumatoid i rëndë, poliarteriti nodos, etj.);
    reaksione alergjike (edema e Quincke, ethet e barit, urtikaria, shoku anafilaktik, etj.);
    sëmundjet e veshkave (glomerulonefriti me progresion të shpejtë, etj.);
    sëmundjet e gjëndrave mbiveshkore (sëmundja e Addison);
    sëmundjet e gjakut (anemia hemolitike autoimune, purpura trombocitopenike, etj.);
    sëmundjet e mushkërive (astma bronkiale);
    sëmundjet e traktit gastrointestinal (për shembull, sëmundja e Crohn, forma të caktuara të cirrozës së mëlçisë, etj.);
    sëmundjet e sistemit nervor (disa lloje konfiskimesh);
    sëmundjet e syrit (keratiti alergjik, konjuktiviti, etj.);
    sëmundjet e lëkurës (përfshirë eritemë nodosum, ekzemë, etj.);
    tumoret malinje (kryesisht leucemia dhe sëmundjet limfoproliferative);
    edemë cerebrale me origjinë të ndryshme;
    disa sëmundje infektive (perikarditi tuberkuloz, pneumonia Pneumocystis, etj.);
    gjendje të rënda shoku.
    msimagelist>

    Meqenëse glukokortikoidet janë hormone natyrale ose analoge të tyre sintetike, ato nuk kanë kundërindikacione absolute për përdorim. Në raste urgjente, hormonet përdoren pa marrë parasysh fare kundërindikacionet. Kundërindikimet relative janë:

    msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist>
    ulçera peptike e stomakut dhe duodenit në fazën akute;
    hipertension arterial (i rëndë);
    tuberkulozi (përveç perikarditit tuberkuloz);
    infeksione akute virale (herpesi, lija e dhenve, etj.);
    periudha e vaksinimit;
    shtatzënia;
    dështimi i rëndë i veshkave dhe zemrës;
    tendenca për komplikime tromboembolike;
    osteoporozë e rëndë;
    Sëmundja dhe sindroma e Itsenko-Cushing;
    diabeti mellitus (glukokortikoidet e fluorizuara janë më të rrezikshmit);
    psikozë, epilepsi.
    msimagelist>

    Përdorimi sistematik i glukokortikoideve

    Deri më sot, diskutimet vazhdojnë në lidhje me zgjedhjen e dozave adekuate dhe formave optimale të dozimit të barnave, rrugëve të administrimit, kohëzgjatjes së terapisë dhe efekteve anësore. Në përgjithësi, vendimi për të përdorur kortikosteroide topike zakonisht nuk shkakton vështirësi të konsiderueshme për mjekët. Prandaj, në prezantimin e mëposhtëm vëmendja kryesore do të përqendrohet në përdorimin sistematik të hormoneve.

    Nëse administrimi sistematik i glukokortikoideve është i nevojshëm, përparësi i jepet administrimit oral. Nëse nuk është e mundur administrimi i këtyre barnave nga goja, ato mund të përdoren në supozitorë; doza në këtë rast rritet me 25-50%. Glukokortikoidet ekzistuese në forma injeksioni, kur administrohen në mënyrë intramuskulare dhe, veçanërisht, intravenoze, metabolizohen shpejt në trup, dhe për këtë arsye efekti i tyre është jetëshkurtër dhe në shumicën e rasteve nuk është i mjaftueshëm për trajtim afatgjatë. Për të marrë një efekt terapeutik ekuivalent në krahasim me administrimin oral, do të duhet të administrohen doza 2-4 herë më të mëdha në mënyrë parenterale dhe duhet të përdoren injeksione të shpeshta. Barnat ekzistuese me veprim të gjatë për përdorim parenteral (për shembull, triamcinolone acetonid, ose Kenalog) nuk përdoren për trajtim aktiv "supresiv", por kryesisht si terapi mbajtëse ose lokale (për shembull, intra-artikulare).

    Në orët e mëngjesit, boshti hipotalamus-hipofizë-adrenal është më pak i ndjeshëm ndaj efekteve frenuese të kortikosteroideve ekzogjene. Kur ndani dozën ditore të glukokortikoideve në 3-4 pjesë dhe merrni ato në intervale të barabarta, rritet rreziku i shtypjes së boshtit hipotalamik-hipofizë-veshkore. Prandaj, në shumicën e rasteve, hormonet përshkruhen në formën e një doze mëngjesi (kryesisht barna me veprim të gjatë), ose 2/3-3/4 e dozës ditore merret në mëngjes, dhe pjesa tjetër - rreth mesditës. Ky regjim përdorimi zvogëlon rrezikun e shtypjes së boshtit hipotalamus-hipofizë-adrenal dhe zvogëlon rrezikun e zhvillimit të osteoporozës.

    Efektiviteti terapeutik i glukokortikoideve rritet me rritjen e dozës dhe shpeshtësisë së administrimit, por edhe ashpërsia e komplikimeve rritet në mënyrë të barabartë. Me përdorimin e alternuar (çdo ditë tjetër) të hormoneve, numri i reaksioneve anësore është më i vogël, por në shumë raste ky regjim nuk është mjaftueshëm efektiv (për shembull, për sëmundjet e gjakut, kolitin ulceroz (jospecifik), tumoret malinje, si dhe për sëmundje të rënda). Terapia alternative zakonisht përdoret pas shtypjes së aktivitetit inflamator dhe imunologjik duke ulur dozën e glukokortikoideve dhe duke kaluar në trajtimin e mirëmbajtjes. Me një regjim dozimi të alternuar, doza e hormoneve e nevojshme për një periudhë 48-orëshe administrohet çdo të dytën ditë në mëngjes. Kjo qasje bën të mundur reduktimin e efektit frenues të glukokortikoideve ekzogjene në funksionin e korteksit adrenal të pacientit dhe, për rrjedhojë, parandalimin e atrofisë së tij. Përveç kësaj, me përdorimin e alternuar të glukokortikoideve, rreziku i komplikimeve infektive zvogëlohet, dhe vonesa e rritjes tek fëmijët nuk është aq e theksuar sa me përdorimin e përditshëm të hormoneve.

    Vetëm në raste të rralla (për shembull, me sindromën nefrotike tek fëmijët) përshkruhet terapi alternative që nga ditët e para të trajtimit. Në mënyrë tipike, ky regjim i administrimit të hormoneve është i rezervuar për pacientët gjendja e të cilëve është stabilizuar me përdorimin e përditshëm të glukokortikoideve. Më poshtë është një shembull i transferimit të një pacienti në terapi alternative, doza fillestare e prednizolonit të të cilit ishte 50 mg.

    Gjatë trajtimit të alternuar, përdoren vetëm kortikosteroide me kohëzgjatje të ndërmjetme të veprimit (prednizon, prednizolon, metilprednizolon). Pas marrjes së një doze të këtyre barnave, boshti hipotalamo-hipofizë-adrenal shtypet për 12-36 orë. Gjatë përshkrimit të glukokortikoideve me veprim të gjatë (triamcinolone, dexamethasone, betamethasone) çdo ditë tjetër, ekziston rreziku i shtypjes së boshtit hipotalamik-hipofizë-veshkore, dhe për këtë arsye është e paarsyeshme përdorimi i tyre për trajtim alternativ. Shtrirja e përdorimit të hormoneve natyrore (kortizon dhe hidrokortizon) aktualisht është i kufizuar në terapinë zëvendësuese për insuficiencën adrenale dhe trajtimin suppressiv për sindromën adrenogjenitale.

    Nëse simptomat e sëmundjes përkeqësohen në ditën e dytë ("pa hormone"), rekomandohet të rritet doza e barit në ditën e parë, ose të merret një dozë e vogël shtesë në ditën e dytë.

    Doza të larta (për shembull, 0,6-1,0 mg prednizolon për 1 kg peshë trupore në ditë), ose doza të ndara në disa doza gjatë ditës, tregohen në fazat e hershme të sëmundjeve më agresive. Është e nevojshme të përpiqeni të transferoni pacientin brenda 1-2 javësh në një dozë të vetme në mëngjes të të gjithë dozës ditore. Ulja e mëtejshme në dozën minimale efektive të mirëmbajtjes (preferohet doza alternative) përcaktohet nga rrethana specifike klinike. Një rënie shumë graduale kombinohet me një rritje të numrit dhe ashpërsisë së efekteve anësore të trajtimit me glukokortikoid, dhe një rënie shumë e shpejtë predispozon për përkeqësimin e sëmundjes.

    Për të reduktuar efektet anësore, duhet të merret parasysh mundësia e "kursimit të steroideve". Në reumatologji, për shembull, kjo arrihet përmes përdorimit të antiinflamatorëve josteroidë ose terapisë bazë (imunosupresantë, ilaçe antimalariale etj.). Alternimi është një tjetër mundësi për të reduktuar komplikimet e terapisë steroide.

    Terapia me doza të larta të glukokortikoideve mund të jetë e pakënaqshme për shkak të mungesës së efektivitetit dhe/ose shfaqjes së komplikimeve të rënda. Në raste të tilla, duhet të merret parasysh mundësia e terapisë me puls, pra administrimi intravenoz i dozave shumë të mëdha të hormoneve për një periudhë të shkurtër kohe. Megjithëse ende nuk ka një përkufizim të qartë të terapisë së pulsit, ky term zakonisht i referohet administrimit të shpejtë (brenda 30-60 minutave) intravenoze të dozave të mëdha të glukokortikoideve (të paktën 1 g) një herë në ditë për 3 ditë. Në një formë më të përgjithshme, terapia me puls mund të përfaqësohet si administrim intravenoz i metilprednizolonit (ky është ilaçi që përdoret më shpesh se të tjerët) në një dozë deri në 1 g/m2. metër sipërfaqe trupore për 1-5 ditë. Aktualisht, terapia e pulsit me hormone steroide përdoret shpesh në fillim të trajtimit për një sërë sëmundjesh të ndërmjetësuara imunologjikisht me progresion të shpejtë. Dobia e kësaj metode për terapinë afatgjatë të mirëmbajtjes duket të jetë e kufizuar.

    Në përgjithësi, përdorimi aktual i steroideve prodhon më pak efekte toksike sesa përdorimi sistemik. Numri më i madh i ngjarjeve të padëshiruara me përdorimin sistematik të hormoneve ndodh nëse doza ditore ndahet në disa doza. Kur doza ditore merret në një dozë, numri i efekteve anësore është më i vogël dhe regjimi i alternuar i dozës është më pak toksik.

    Kur merren çdo ditë, analogët sintetikë të glukokortikoideve me gjysmë jetë të gjatë (p.sh., dexamethasone) kanë më shumë gjasa të shkaktojnë efekte anësore sesa ilaçet me gjysmë jetë të shkurtër dhe të ndërmjetme. Përshkrimi i dozave më të larta të steroideve është relativisht i sigurt nëse kohëzgjatja e përdorimit të tyre nuk kalon një javë; me administrim më të gjatë të dozave të tilla, mund të parashikohen efekte anësore dhe toksike klinikisht të rëndësishme.

    Përdorimi i glukokortikoideve natyrale dhe jo të fluoruara gjatë shtatzënisë është përgjithësisht i sigurt për fetusin. Me përdorimin afatgjatë të barnave të fluorizuara, është i mundur zhvillimi i efekteve të padëshiruara në fetus, duke përfshirë deformimet. Nëse gruaja në lindje ka marrë glukokortikoide për 1,5-2 vitet e mëparshme, hidrokortizon hemisukcinat 100 mg administrohet shtesë çdo 6 orë për të parandaluar insuficiencën akute të veshkave.

    Gjatë ushqyerjes me gji, doza të ulëta të hormoneve ekuivalente me 5 mg prednizolon nuk përbëjnë rrezik për fëmijën. Doza më të larta të barnave mund të shkaktojnë vonesë të rritjes dhe shtypje të boshtit hipotalamik-hipofizë-adrenal tek foshnja. Prandaj, gratë që marrin doza të moderuara dhe të larta të glukokortikoideve nuk rekomandohen të ushqehen me gji.

    Për të parandaluar sindromën e shqetësimit të frymëmarrjes tek foshnjat e lindura para kohe, përdoren barna me veprim të gjatë (më shpesh dexamethasone). Rekomandohet që administrimi intramuskular i deksametazonit te një grua në lindje të jetë deri në javën e 34-të të shtatzënisë, 24-48 orë para lindjes së pritshme. Administrimi i përsëritur i barit është i mundur nëse lindja e parakohshme nuk ndodh brenda 7 ditëve të ardhshme.

    Tabela 3

    Skema e transferimit në terapi alternative e ndjekur nga tërheqja graduale e glukokortikoideve
    Transferimi në terapi alternative Reduktimi i dozës së glukokortikoideve
    Dita Prednizolon, mg Dita Prednizolon, mg Dita Prednizolon, mg
    1 60 11 90 21 85
    2 40 12 5 22 5
    3 70 13 90 23 80
    4 30 14 5 24 5
    5 80 15 90 25 80
    6 20 16 5 26 5
    7 90 17 85 27 80
    8 10 18 5 28 5
    9 95 19 85 29 80
    10 5 20 5 30 0

    Edukimi i pacientit

    Pacienti duhet të jetë i vetëdijshëm për pasojat e mundshme klinike të pamjaftueshmërisë së boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore, e cila mund të ndodhë si rezultat i përdorimit sistematik të glukokortikoideve. Pacienti duhet të paralajmërohet kundër ndërprerjes së trajtimit vetë ose uljes së shpejtë të dozës së hormoneve pa këshillën e duhur mjekësore. Përgjigja e boshtit hipotalamus-hipofizë-adrenal ndaj stresit mund të reduktohet edhe pas marrjes së glukokortikoideve çdo ditë për 7 ditë. Nëse trajtimi i rregullt hormonal oral ndërpritet për më shumë se 24 orë, pacienti mund të zhvillojë kolaps të qarkullimit të gjakut si përgjigje ndaj stresit fiziologjik, traumës, infeksionit ose operacionit, i cili shpesh kërkon administrim parenteral të glukokortikoideve për t'u eliminuar. Është e pamundur të parashikohet me besueshmëri shfaqja e pamjaftueshmërisë së boshtit hipotalamo-hipofizë-adrenal qoftë nga doza e hormoneve, qoftë nga kohëzgjatja e trajtimit, qoftë nga niveli i kortizolit plazmatik të agjërimit (megjithëse pamjaftueshmëria zhvillohet më shpesh kur doza të larta të janë të përshkruara glukokortikoidet).

    Vëmendja e pacientit duhet të tërhiqet në faktin se trajtimi me hormone stimulon oreksin dhe shkakton shtim në peshë dhe rëndësia e dietës duhet theksuar përpara fillimit të trajtimit. Mjeku duhet t'i përshkruajë pacientit simptomat e diabetit, miopatisë steroide, neuropsikiatrike, infektive dhe komplikime të tjera të terapisë me glukokortikoid.

    Komplikimet e terapisë me glukokortikoid

    Aktualisht, efektet anësore nuk mund të shmangen plotësisht gjatë terapisë hormonale (Tabela 4).

    Tabela 4

    Ndërveprimi me medikamente të tjera

    Disa medikamente mund të ndikojnë në përqendrimin e glukokortikoideve në gjak. Kështu, fenobarbitali dhe rifampicina intensifikojnë metabolizmin e hormoneve në mëlçi dhe në këtë mënyrë zvogëlojnë efektin e tyre terapeutik. Përdorimi i kombinuar i steroideve dhe diuretikëve tiazidë rrit ndjeshëm rrezikun e hiperglicemisë dhe hipokalemisë. Përdorimi i njëkohshëm i glukokortikoideve dhe acidit acetilsalicilik ul nivelin e këtij të fundit në gjak aq shumë sa përqendrimi i tij është nën nivelin terapeutik.

    konkluzioni

    Hormonet glukokortikoide zënë një vend të denjë në arsenalin mjekësor. Në shumë raste, përdorimi në kohë dhe adekuat i këtyre barnave shpëton jetën e pacientëve, lejon që dikush të parandalojë (vonojë) fillimin e paaftësisë ose të zbusë manifestimet e tij. Në të njëjtën kohë, në shoqëri, përfshirë mjekët, frika nga "hormonet" është shumë e zakonshme. Çelësi për çmitologjizimin e glukokortikoideve është përdorimi racional i tyre në praktikën klinike.

    Letërsia.

    1. Belousov Yu. B., Omelyanovsky V. V. Farmakologjia klinike e sëmundjeve të frymëmarrjes - M.: Universum Publishing, 1996. - F. 119-130.
    2. Bereznyakov I. G. Glukokortikosteroidet: përdorimi klinik (manual për mjekët) - Kharkov, 1995. - 42 f.
    3. Bazat e fiziologjisë njerëzore (redaktuar nga B.I. Tkachenko) - Shën Petersburg: Fondacioni Ndërkombëtar për Historinë e Shkencës - T. 1. - F. 178-183.
    4. Sigidin Ya. A., Guseva N. G., Ivanova M. M. Sëmundjet difuze të indit lidhës - M.: Mjekësi, 1994. - 544 f.
    5. Strachunsky L. S., Kozlov S. N. Barnat glukokortikoidale - Smolensk, 1997. - 64 f.
    6. Manuali Terapeutik i Universitetit të Uashingtonit (redaktuar nga M. Woodley, A. Whelan) - M.: Praktika, 1995. - 832 f.
    7. Boumpas D. T., Chrousos G. P., Wilder R. L., Cupps T. R. Terapia me glukokortikoid për sëmundjet e ndërmjetësuara nga imuniteti: korrelacionet bazë dhe klinike - Analet e mjekësisë së brendshme - 1993. - Vëllimi 119, nr.

    Trupi i njeriut është një sistem kompleks, që funksionon vazhdimisht, i aftë për të prodhuar substanca aktive për të eliminuar në mënyrë të pavarur simptomat e sëmundjeve dhe për të mbrojtur kundër faktorëve negativë të mjedisit të jashtëm dhe të brendshëm. Këto substanca aktive quhen hormone dhe përveç funksionit të tyre mbrojtës, ndihmojnë edhe në rregullimin e shumë proceseve në trup.

    Çfarë janë glukokortikosteroidet

    Glukokortikosteroidet (glukokortikoidet) janë hormone kortikosteroide të prodhuara nga korteksi i veshkave. Gjëndra e hipofizës është përgjegjëse për lirimin e këtyre hormoneve steroide, duke prodhuar një substancë të veçantë në gjak - kortikotropinë. Është kjo që stimulon korteksin e veshkave për të sekretuar sasi të mëdha të glukokortikoideve.

    Specialistët mjekësorë besojnë se brenda qelizave njerëzore ka ndërmjetës të veçantë që janë përgjegjës për reagimin e qelizës ndaj kimikateve që veprojnë mbi të. Kështu ata shpjegojnë mekanizmin e veprimit të çdo hormoni.

    Glukokortikosteroidet kanë një efekt shumë të gjerë në trup:

    • kanë efekte anti-stres dhe anti-shok;
    • përshpejtimi i aktivitetit të mekanizmit të përshtatjes njerëzore;
    • stimulimi i prodhimit të qelizave të gjakut në palcën e eshtrave;
    • rrisin ndjeshmërinë e miokardit dhe enëve të gjakut, provokojnë një rritje të presionit të gjakut;
    • rriten dhe kanë një efekt pozitiv në glukoneogjenezën që ndodh në mëlçi. Trupi mund të ndalojë në mënyrë të pavarur një sulm të hipoglikemisë duke provokuar lëshimin e hormoneve steroide në gjak;
    • rrit anabolizmin e yndyrës, përshpejton shkëmbimin e elektroliteve të dobishme në trup;
    • kanë një efekt të fuqishëm imunrregullues;
    • zvogëloni lëshimin e ndërmjetësve, duke siguruar një efekt antihistamine;
    • kanë një efekt të fuqishëm anti-inflamator, duke ulur aktivitetin e enzimave që shkaktojnë procese shkatërruese në qeliza dhe inde. Shtypja e ndërmjetësve inflamatorë çon në një ulje të shkëmbimit të lëngjeve midis qelizave të shëndetshme dhe të sëmura, si rezultat i së cilës inflamacioni nuk rritet dhe nuk përparon. Përveç kësaj, GCS parandalojnë prodhimin e proteinave të lipokortinës nga acidi arachidonic - katalizatorë të procesit inflamator;

    Të gjitha këto aftësi të hormoneve steroide të korteksit adrenal u zbuluan nga shkencëtarët në laborator, duke rezultuar në futjen e suksesshme të glukokortikosteroideve në sferën farmakologjike. Më vonë, u vu re efekti antipruritik i hormoneve kur aplikohet nga jashtë.

    Shtimi artificial i glukokortikoideve në trupin e njeriut nga brenda ose nga jashtë ndihmon trupin të përballojë shpejt një numër të madh problemesh.

    Megjithë efektivitetin dhe përfitimet e larta të këtyre hormoneve, industritë moderne farmakologjike përdorin ekskluzivisht analogët e tyre sintetikë, pasi hormonet kontikosteroide të përdorura në formën e tyre të pastër mund të provokojnë një numër të madh efektesh anësore negative.

    Indikacionet për marrjen e glukokortikosteroideve

    Glukokortikosteroidet përshkruhen nga mjekët në rastet kur trupi kërkon terapi shtesë mbështetëse. Këto barna rrallë përshkruhen si monoterapi; ato përfshihen kryesisht në trajtimin e një sëmundjeje specifike.

    Më shpesh, indikacionet për përdorimin e hormoneve sintetike glukokortikoid përfshijnë kushtet e mëposhtme:

    • trupi, duke përfshirë rinitin vazomotor;
    • dhe kushtet para-astmatike;
    • inflamacionet e lëkurës të etiologjive të ndryshme. Glukokortikosteroidet përdoren edhe për lezione infektive të lëkurës, në kombinim me barna që mund të përballojnë mikroorganizmin që provokoi sëmundjen;
    • të çdo origjine, përfshirë ato traumatike të shkaktuara nga humbja e gjakut;
    • , dhe manifestime të tjera të patologjive të indit lidhës;
    • rënie të konsiderueshme për shkak të patologjive të brendshme;
    • shërim afatgjatë pas transplantimit të organeve dhe indeve, transfuzioneve të gjakut. Hormonet steroide të këtij lloji ndihmojnë trupin të përshtatet shpejt me trupat dhe qelizat e huaja, duke rritur ndjeshëm tolerancën;
    • glukokortikosteroidet përfshihen në kompleksin e shërimit pas dhe terapisë rrezatuese të onkologjisë;
    • , zvogëlon aftësinë e korteksit të tyre për të provokuar sasi fiziologjike të hormoneve dhe sëmundje të tjera endokrine në fazat akute dhe kronike;
    • disa sëmundje të traktit gastrointestinal:, ;
    • sëmundjet autoimune të mëlçisë;
    • edemë cerebrale;
    • sëmundjet e syrit: keratiti, iriti i kornesë.

    Glukokortikosteroidet duhet t'i merrni vetëm pas recetës së mjekut, pasi nëse merren gabimisht dhe në një dozë të llogaritur gabimisht, këto ilaçe mund të provokojnë shpejt efekte anësore të rrezikshme.

    Hormonet steroide sintetike mund të shkaktojnë simptoma të tërheqjes- përkeqësim i mirëqenies së pacientit pas ndërprerjes së mjekimit, deri në mungesë të glukokortikoideve. Për të parandaluar që kjo të ndodhë, mjeku llogarit jo vetëm dozën terapeutike të barnave me glukokortikoide. Ai gjithashtu duhet të ndërtojë një regjim trajtimi me një rritje graduale të sasisë së barit për të ndaluar fazën akute të patologjisë dhe të ulë dozën në minimum pasi të ketë kaluar kulmi i sëmundjes.

    Klasifikimi i glukokortikoideve

    Kohëzgjatja e veprimit të glukokortikosteroideve është matur artificialisht nga specialistët, bazuar në aftësinë e një doze të vetme të një ilaçi të caktuar për të frenuar hormonin adrenokortikotrop, i cili aktivizohet pothuajse në të gjitha kushtet patologjike të mësipërme. Ky klasifikim i ndan hormonet steroide të këtij lloji në llojet e mëposhtme:

    1. me veprim të shkurtër - shtypni aktivitetin e ACTH për një periudhë pak më shumë se një ditë (Kortizol, Hidrokortizon, Kortizon, Prednizolon, Metipred);
    2. Kohëzgjatja mesatare - periudha e vlefshmërisë është afërsisht 2 ditë (Traimcinolone, Polcortolon);
    3. Droga me veprim të gjatë - efekti zgjat më shumë se 48 orë (Batmethasone, Dexamethasone).

    Për më tepër, ekziston një klasifikim klasik i barnave sipas metodës së administrimit të tyre në trupin e pacientit:

    1. Oral (tableta dhe kapsula);
    2. pika për hundë dhe sprej;
    3. format e inhalimit të barit (më shpesh të përdorura nga astmatikët);
    4. pomada dhe kremra për përdorim të jashtëm.

    Në varësi të gjendjes së trupit dhe llojit të patologjisë, mund të përshkruhen një ose disa forma të barnave që përmbajnë glukokortikosteroide.

    Lista e barnave të njohura glukokortikosteroide

    Midis shumë ilaçeve që përmbajnë glukokortikosteroide, mjekët specialistë dhe farmakologët identifikojnë disa barna të grupeve të ndryshme që janë shumë efektive dhe kanë një rrezik të ulët për të shkaktuar efekte anësore:

    shënim

    Në varësi të gjendjes së pacientit dhe fazës së zhvillimit të sëmundjes, zgjidhet forma e barit, doza dhe kohëzgjatja e përdorimit. Përdorimi i glukokortikosteroideve duhet të jetë nën mbikëqyrjen e vazhdueshme të një mjeku për të monitoruar çdo ndryshim në gjendjen e pacientit.

    Efektet anësore të glukokortikosteroideve

    Përkundër faktit se qendrat moderne farmakologjike po punojnë për të përmirësuar sigurinë e barnave që përmbajnë hormone, nëse trupi i pacientit është shumë i ndjeshëm, mund të ndodhin efektet anësore të mëposhtme:

    • rritja e ngacmueshmërisë nervore;
    • pagjumësi;
    • duke shkaktuar parehati;
    • , tromboembolizëm;
    • dhe zorrët, inflamacion i fshikëzës së tëmthit;
    • shtim në peshë;
    • me përdorim të zgjatur;
    KATEGORITË

    ARTIKUJ POPULLOR

    2023 "kingad.ru" - ekzaminimi me ultratinguj i organeve të njeriut