Fareston - komente. Përdorimi i Toremifene (Fareston) në sportet e forcës Fareston ose Tamoxifen - që është më efektiv

FARESTON ®
Toremifeni(toremifen)

FARESTON- një ilaç i ri anti-estrogjenik. Është një derivat jo-steroidal i trifeniletilenit me një atom klori të bashkangjitur në zinxhirin anësor të etilenit, i cili e dallon atë nga tamoksifeni dhe përcakton një profil më të mirë sigurie. Duke vepruar në mënyrë indirekte përmes estrogjeneve endogjene, FARESTON bllokon në mënyrë efektive rritjen e tumoreve të gjirit. Në indet tumorale, FARESTON lidhet në mënyrë konkurruese me receptorin e estrogjenit. Përveç kësaj, toremifeni ka aftësinë për të reduktuar prodhimin e prolaktinës, e cila gjithashtu mund të luajë një rol pozitiv në trajtimin e pacientëve me kancer gjiri.

Kur merret nga goja, FARESTON absorbohet plotësisht dhe arrin përqendrimin maksimal të plazmës pas 4 orësh. Në një dozë prej 60 mg në ditë, përqendrimet në gjendje të qëndrueshme të barit arrihen brenda 3-4 javësh. Metabolizmi i FARESTON ndodh në mëlçi. Ekskretohet kryesisht me biliare dhe feces. Gjysma e jetës së FARESTON është afërsisht 5 ditë, gjë që lejon që ilaçi të administrohet një herë në ditë.

FARESTON ka tregues të shkëlqyer sigurie. Atomi i klorit stabilizon strukturën elektronike të molekulës dhe parandalon formimin e metabolitëve që dëmtojnë ADN-në. Për shkak të kësaj, toremifeni nuk ka veti mutagjene dhe teratogjene dhe nuk çon në zhvillimin e kancerit hepatoqelizor dhe kancerit endometrial.

Toremifeni lidhet në mënyrë specifike me receptorët qelizor të estrogjenit dhe pengon sintezën e ADN-së dhe ndarjen e qelizave.

FARESTON është gjithashtu efektiv për llojet e kancerit të pavarura nga estrogjeni.

FARESTON është efektiv dhe tolerohet mirë në trajtimin e kancerit të gjirit tek gratë pas menopauzës. Për tumoret parësore, shkalla e faljes është 50%. Në doza të larta, FARESTON është efektiv edhe në rastet kur trajtimi anësor endokrin dhe/ose citostatik nuk sjell rezultate.

Indikacionet: kanceri i gjirit tek gratë pas menopauzës.

Formulari i lëshimit:
Tableta 20 mg, 30 copë. të paketuara;
tableta 60 mg, 60 copë. të paketuara.

Indikacionet për përdorim:

1. Gratë e reja që kanë një jetëgjatësi të gjatë teorike kur preken nga kanceri i gjirit.

2. Gratë me procese hiperplastike në mitër, fibroide, polipe.

3. Gratë me histori kanceri (kanceri i mitrës në të afërmit e afërt).

4. Gratë me patologji të mëlçisë (me rrezik të shtuar të kancerit hepatocelular).

5. Gratë me një mutacion në gjenin BRCA - 1, 2.

6. Mastopatia fibrocistike me rrezik të lartë të zhvillimit të kancerit, për shembull, forma proliferative të mastopatisë.

7. Parandalimi i kancerit të gjirit tek gratë me rrezik të lartë të zhvillimit të kancerit.

Përparësitë e pamohueshme të përdorimit afatgjatë të tamoxifenit si terapi hormonale për pacientët me kancer gjiri janë vërtetuar në studime në shkallë të gjerë. Megjithatë, ky ilaç shfaq aktivitet estrogjenik në një masë të caktuar, duke qenë një agonist i pjesshëm i estradiolit. Prandaj, ekziston një probabilitet i lartë për të zhvilluar kancer endometrial dhe kancer të mëlçisë si rezultat i terapisë me tamoxifen.

Efekti onkogjen i këtij ilaçi shoqërohet me stimulim proceset hiperplastike në endometrium, oksidimi i barit në mëlçi, si dhe struktura e tij e paqëndrueshme.

Antiestrogjen Fareston(torimifeni) i prodhuar nga kompania Orion, duke pasur një atom klori në strukturën e tij kimike, është më shumë të qëndrueshme sesa tamoksifeni - ky medikament është një derivat i trifeniletilenit, i cili bllokon receptorët e estradiolit.

Në studimin tonë, 27 pacientë me kancer metastatik të gjirit morën torimifenin si linjë e parë e terapisë endokrine në një dozë prej 60 mg në ditë deri në përfundimin e efektit terapeutik, për faktin se fillimisht kishin pasur patologji shoqëruese - procese displazike në endometrium. , një histori metroragjie, çrregullime të funksioneve të mëlçisë.

Ilaçi u tolerua mirë nga të gjithë pacientët: nuk u regjistruan asnjë efekt anësor të padëshiruar tipik për tamoxifen. Reagimet anësore nga trakti gastrointestinal (të përziera, anoreksia, siklet gastrike) ishin më pak të theksuara.

Kështu, për sa i përket terapisë hormonale për kancerin metastatik të gjirit, përdorimi i fareston duket më premtues në krahasim me tamoxifen, pasi që ky bar mund të përshkruhet në doza më të larta.

Ky medikament është në dispozicion në farmacitë e mëposhtme:

Farmacia: Minsk, rr. Rosa Luxemburg, 143, tel. 207-32-56
Farmacia: Minsk, Zvezda Avenue, 16 (tregu i Moskës)
Farmacia: Minsk, rr. Yesenina, 35 vjeç
Farmacia: Minsk, rr. Sukharevskaya, 16 (supermarketi "Vester")

)
Data e: 2014-01-29 Shikimet: 21 643 Gradë: 5.0

E rëndësishme! Faqja e internetit "Trajneri juaj" nuk shet ose inkurajon përdorimin e steroideve anabolike dhe substancave të tjera të fuqishme. Informacioni jepet në mënyrë që ata që vendosin t'i marrin ato, ta bëjnë këtë sa më me kompetencë dhe me rrezik minimal për shëndetin.

Fareston është emri tregtar për substancën toremifene citrate. Një ilaç shumë i shtrenjtë, i cili tashmë është vendosur fort në dietën e kimistëve të avancuar dhe vazhdimisht ngre pyetje mes atyre që janë të rinj në kimioterapinë. Ky artikull ka për qëllim të largojë të gjitha keqkuptimet në lidhje me Fareston.

Cfare eshte?

Fareston është i afërmi më i afërt i tamoxifen dhe Clomid. Kjo është, një modulator selektiv (selektiv) i receptorëve të estrogjenit. E thënë thjesht, ky është një grup barnash, molekulat e të cilave, kur hyjnë në trup, gjejnë receptorët e estrogjenit dhe ngjiten me to në pjesë të ndryshme të trupit tonë. Por në disa inde ato pengojnë estrogjenet të aktivizojnë receptorët e tyre, ndërsa në të tjera ata i aktivizojnë këta receptorë më mirë se vetë estrogjenet. Toremifene është një gjeneratë e re e barnave anti-estrogjenike për të luftuar kancerin e gjirit të varur nga estrogjeni tek gratë. Është krijuar për të ndihmuar në rastet kur tamoxifeni i vjetër i mirë refuzon të punojë.

Pse është e nevojshme?

Cila është vlera praktike e Fareston në sportet e forcës? Në parim, mund të shërbejë si një zëvendësim i plotë për tamoxifen dhe Clomid gjatë periudhës së PCT (). Por kjo është e paarsyeshme për shkak të kostos së lartë të toremifene. Pse të paguani më shumë? Le të sqarojmë menjëherë se ka kuptim të hani Clomid vetëm në periudhën pas terapisë së kursit. Fillon në mënyrë të përkryer funksionimin e harkut gjenital, por si një mjet për parandalimin e fenomeneve të feminizimit, është shumë i dobët. Sidomos duke marrë parasysh dozat e pranuara përgjithësisht të steroideve. Pra, le ta lëmë të qetë Clomid. Por tamoxifen ka një veçori shumë të pakëndshme. Në disa raste, të përdorura paralelisht me progestinat (,), mund të përmirësojë ndjeshëm efektet e tyre anësore të lidhura me aktivitetin progestogjenik:

• Mbajtja e tepërt e lëngjeve
• Gjinekomastia,
• Akumulimi i yndyrës në vende të papritura
• Shtypja e rëndë e sistemit riprodhues.

Kjo aftësi shpjegohet me ndikimin e tamoksifenit në një rritje të numrit të receptorëve progestogjen dhe një rritje të ndjeshmërisë së këtyre receptorëve në lidhje me molekulat sintetike të progestinës (nandrolone, trenbolone, oxymetholone). Kjo do të thotë, marrja e tamoxifenit është e padëshirueshme gjatë dhe menjëherë pas kurseve të këtyre steroideve. Këtu na vjen në ndihmë Fareston. Kjo ju lejon të mbroni veten në mënyrë efektive nga efektet anësore estrogjenike të nandrolonit dhe oxymetholone. Dhe në të njëjtën kohë, në asnjë mënyrë nuk do të rrisë ndikimin e receptorëve të progestogjenit në trupin tonë. Çfarë ka të bëjë trenbolone me të? Ju pyesni. A nuk kthehet në estrogjene dhe nuk imiton sjelljen e tyre në trupin tonë? Në të vërtetë, trenboloni nuk shndërrohet në asgjë dhe nuk ndërvepron me enzimat. Aktiviteti i tij estrogjenik është vetëm në teori; në praktikë nuk ka asnjë gjurmë të tij. Por kjo vlen për trenbolonin e plotë, në formën e tij të pastër. Fatkeqësisht, sot 95% e prodhuesve sintetizojnë trenbolone nga Revalor - një lëndë e parë veterinare që përmban, së bashku me një sasi të vogël tren, një sasi të madhe estradioli sintetik. Si rezultat, ne marrim trenbolone me estradiol. Për të mos fituar të gjitha kënaqësitë që na premton ky bonus estradiol, DUHET të shtohet toremifene së bashku me një trend të tillë.

konkluzionet

1. Paralelisht me nandrolonin, oksimetolonin dhe trenbolonin, përdorim toremifene, një ilaç i shtrenjtë, por i pazëvendësueshëm në këtë rast. Ai do të luftojë efektet anësore estrogjenike të këtyre steroideve dhe nuk do të përkeqësojë aktivitetin e tyre progestogjenik. 2. Por toremifeni nuk përballon aktivitetin progestogjen të kësaj treshe. Nevojitet këtu. 3. Në PCT pas këtyre steroideve ne përdorim VETËM Clomid. Toremifene do të funksionojë gjithashtu, por pse të paguani shumë para? Nuk ka nevojë. 4. Tamoxifeni NUK ËSHTË I PËRSHTATSHËM për përdorim paralel dhe pas ciklit me progestinat. Mund të përkeqësojë shumë efektet anësore progestogjenike të këtyre steroideve. Kjo nuk u ndodh të gjithëve, por nëse përpiqeni të kurseni shëndetin tuaj, rrezikoni ndryshime globale, si në sistemin riprodhues ashtu edhe në pamje. Koprraci paguan dy herë. 5. Doza e punës e toremifene është në intervalin 20-60 mg në ditë. E gjitha varet nga doza e barnave - progestineve. Kjo është e gjithë situata. Siç mund ta shihni, këtu nuk ka sekrete. Nëse e keni të vështirë të tretni dhe përvetësoni informacionin në këtë artikull, bëni pyetje në komentet më poshtë. Unë patjetër do të përgjigjem. Nuk është e mundur të shkruash asgjë shumë thjesht në këtë rast.

Tamoxifen përmban 15.2; 30.4 ose 45.6 mg citrat tamoksifen , që është përkatësisht ekuivalente me 10, 20 ose 30 mg tamoxifen.

Tabletat janë të paketuara në flluska, kontejnerë ose shishe polietileni prej 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 ose 300 copë.

Formulari i lëshimit

Pilula.

efekt farmakologjik

Ka veti antiestrogjenike dhe antitumorale.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Tamoxifen është bar antitumor antiestrogjenik josteroidal , e karakterizuar nga aftësia për të frenuar në mënyrë konkurruese receptorët periferikë të estrogjenit në organet e synuara dhe tumoret që dalin prej tyre.

Si rezultat, kompleksi " Kofaktori i transferimit të receptorit tamoxifen”, i cili, duke u zhvendosur në bërthama e qelizave , parandalon hipertrofinë e qelizave të varura nga estrogjeni.

Sports Wiki thekson se substanca u sintetizua për herë të parë në 1971 dhe u bë e para agjent antiestrogjenik ndër përfaqësuesit e klasës së modulatorëve selektivë të receptorëve të estrogjenit (SRE).

Renders efekt antigonadotropik dhe ndrydh edukimin prostaglandinat në indet tumorale , ngadalëson zhvillimin e procesit të tumorit, i cili stimulohet.

Pas marrjes së një doze të vetme të barit, aftësia për të bllokuar estrogjenet vazhdon për disa javë.

Promovon lirimin hormonet gonadotropike të hipofizës , duke shkaktuar kështu ovulacionit te femrat në mungesë të tij. Në oligospermia tek meshkujt rritet përqendrimi në serum estrogjenit , luteotropinë Dhe follitropinë .

Tamoxifen dhe disa nga metabolitët e tij shfaqin vetitë e frenuesve të fuqishëm (oksidaza) me funksione të përziera (monooksigjenaza) të sistemit të citokromit P450 të mëlçisë. Megjithatë, sa domethënëse klinikisht janë këto efekte nuk dihet.

Në disa raste, Tamoxifen është efektiv në Tumoret e pavarura nga estrogjeni . Substanca ka një efekt të pjesshëm të ngjashëm me estrogjenin në spektrin lipidik, dhe ind kockor .

Absorbimi i Tamoxifen është i lartë, TCmax është nga 4 deri në 7 orë pas administrimit oral të tabletës. Përqendrimet plazmatike në gjendje të qëndrueshme vërehen 4 javë pas fillimit të trajtimit duke përdorur një dozë prej 40 mg/ditë.

ME albumina e plazmës së gjakut substanca është e lidhur 99%. Metabolizimi ndodh në mëlçi me demetilim, hidroksilim dhe konjugim dhe me pjesëmarrjen e izoenzimës CYP2C9.

Metabolitet ekskretohen kryesisht me përmbajtjen zorrët dhe pjesërisht veshkat (sasi e vogël). Heqja kryhet në dy faza. Gjysma e jetës fillestare e metabolitit kryesor që qarkullon në qarkullimin sistemik varion nga 7 deri në 14 orë, gjysma e jetës përfundimtare e ngadaltë është 7 ditë.

Indikacionet për përdorim

Përdorimi i Tamoxifen këshillohet për:

• Tumoret e ndjeshme ndaj estrogjenit ;
• dëmtimi malinj i indit të gjirit (sidomos gjatë menstruacioneve tek femrat);
• kanceri i gjirit , përfshirë tek meshkujt pas heqjes kirurgjikale të organeve gjenitale;
• kanceri i gjirit duktal (karcinoma duktale in situ);
• kanceri endometrial .

Fareston ose Tamoxifen - cili është më efektiv?

Fareston - Kjo bar antitumor antiestrogjenik josteroid , baza e së cilës është substanca. Karakteristikat kryesore të ilaçit:

• prania e një atomi klori në strukturën e tij kimike (që e bën ilaçin më të qëndrueshëm në krahasim me Tamoxifen);
• mungesa efekt onkogjenik ;
• aftësia për të nxitur apoptozën;
• efektiviteti në Tumoret ER-negative .

Sipas vëzhgimeve klinike të kryera gjatë gjashtë muajve, u zbulua se kur merrni Fareston:

• ndryshimet në homeostazën hormonale janë një renditje e madhësisë më të favorshme sesa kur merrni Tamoxifen;
• zhvillohen ndryshime që janë më pak të rrezikshme për pacientin për sa i përket rrezikut të kancerit;
• Efektet anësore të padëshiruara ndodhin një renditje të madhësisë më rrallë.

Studimet çuan gjithashtu në përfundimin se, si pjesë e trajtimit kompleks, ndikimi Fareston në procesi i tumorit me progresive kanceri i gjirit më efektiv se efekti i analogut të tij: me përdorimin e tij, pacientët përjetuan falje të plotë shumë më shpesh, dhe përparimi i sëmundjes filloi 1.2 muaj më vonë.

Përveç kësaj, efekt antitumor gjatë trajtimit Fareston është vërejtur në një numër më të madh pacientësh.

Përshëndetje, Dmitry Andreevich! Unë po ju kërkoj këshilla: cilin ilaç hormonal të zgjidhni: Tamoxifen apo Fareston? Shkurtimisht për situatën time: Në korrik 2014, u diagnostikova me kancer të gjirit T1H0M0. Përfundim histologjik: karcinoma invazive e gjirit të një tipi jospecifik të malinjitetit të moderuar (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Lloji luminal B, tipi HER2 pozitiv. Shkova në Qendrën Mjekësore Rambam (Haifa, Izrael), ku u krye një lumpektomia e gjirit të djathtë dhe një biopsi e nyjeve limfatike sentinel. Përfundim histologjik: karcinoma duktale invazive e shkallës 1 me diametër maksimal 0.9. Jashtë tumorit invaziv vërehen kanale të shumta me karcinomë duktale in situ. Nuk u gjetën lezione tumorale në dy nyjet limfatike. Trajtimi i mëtejshëm u zhvillua në Rusi sipas protokollit të lëshuar. Unë iu nënshtrova gjashtë kurseve të kimioterapisë me Taxotere/Carboplatin/Herceptin (e vazhdoj terapinë me Herceptin çdo 21 ditë deri në 1 vit), më pas u bë radioterapi me rrezatim të gjëndrës së qumështit 50 Gy në 25 fraksione, e ndjekur nga rrezatimi shtesë i synuar ("përforcim ”) në një dozë prej 10 Gy për 5 fraksione. Sipas protokollit, pas përfundimit të radioterapisë, më rekomanduan t'i nënshtrohesha terapisë hormonale me Tamoxifen për një periudhë 2,5 vjeçare, e ndjekur nga një kalim në një ilaç frenues të aromatazës (si p.sh. Letrozole) për 2,5 vjet shtesë. Radioterapia ime përfundoi në fillim të marsit të këtij viti, por onkologu më këshilloi të ndaloja marrjen e tabletave hormonale Tamoxifen për momentin. Arsyeja: gjinekologët më zbuluan hiperplazi endometriale. Është kryer një kuretazh diagnostik i endocerviksit dhe endometriumit. Prandaj, gjinekologët këshilluan: derisa të mbaroj kursin e Herceptin (dhe kjo do të jetë në gusht), nuk duhet të marr Tamoxifen. Megjithatë, dje në një takim me një mjek të kimioterapisë më thanë se duhet të filloj të marr Tamoxifen tani. Pastaj vendosa të kërkoja këshilla nga një onkolog-gjinekolog, i cili, nga ana tjetër, ndaloi kategorikisht marrjen e Tamoxifen, duke besuar se "ana" kryesore e tij është rritja e indit endometrioid (endometrioza) dhe duke më siguruar që nëse e marr akoma, atëherë në mënyrë të pashmangshme , pas një apo dy viti, do ta gjej veten si pacienti i tyre me kancer të mitrës (ose qafës së mitrës). Dhe ajo më këshilloi të merrja një ilaç tjetër hormonal - Fareston, i cili, sipas mendimit të saj, nuk ka efekte të tilla anësore si Tamoxifen. Në lidhje me këtë, dua t'ju pyes për këshilla: cilin ilaç duhet të filloj të marr: Tamoxifen apo Fareston? Sepse kam munguar tashmë tre muaj (në fund të fundit, duhet të kisha filluar të marr ilaçe hormonale sapo të mbaronte radioterapia në mars). Dhe më tej. Menstruacionet e mia pushuan në gusht 2014 pas kursit të parë të kimioterapisë dhe filluan vetëm 7 muaj më vonë, pas përfundimit të rrezatimit. Tani ata shkojnë rregullisht. Kam bërë një kuretazh diagnostik të endocerviksit dhe endometriumit në fund të janarit 2015, një muaj para rifillimit të menstruacioneve. Mos ndoshta hiperplazia endometriale ishte për shkak të menopauzës artificiale në të cilën isha për të gjithë këta 7 muaj? Përfundimi ishte: endocervicit kronik i një shkalle të lartë aktiviteti. Shenjat histologjike të infeksionit viral. Me rekomandimin e mjekut onkolog-gjinekolog, jam testuar për praninë e papillomavirusit human. U zbulua tipi HPV 56. Trajtimi është përshkruar: "Indinol-Forte" 1 kapsulë 2 herë në ditë për 6 muaj, pas një muaji nga marrja e "Indinol-Forte" shtoni: "Lavomax" 1 tabletë çdo ditë tjetër (20 tableta në total), "Imunofan" 2.0 cc IM çdo ditë për 15 ditë, “Epigen-intim spray” deri në 4-6 herë/ditë, 1 dozë për 14 ditë. Unë kam marrë tashmë Lavomax, Imunofan dhe Epigen-intim spray. Tani po marr Indinol-Forte, kanë mbetur edhe 3 muaj. Në këtë drejtim, një pyetje tjetër: a është e mundur të merren pilula hormonale së bashku me Indinol-Forte? Ndoshta e kam paraqitur problemin tim në mënyrë kaotike. Por unë duhet të kuptoj se cili ilaç është i preferuar në rastin tim: Tamoxifen ose Fareston. Unë do të pres përgjigjen tuaj. Faleminderit shume paraprakisht.

Në rastin tuaj, unë do të përshkruaj Zoladex për të fikur funksionin ovarian. Besohet se tamoxifeni nuk funksionon për her2neu 3+, megjithëse jo të gjithë janë dakord. Ilaçet hormonale (duphaston ose të tjera të bazuara në progesterone, si dhe ato që përmbajnë estrogjene) janë kundërindikuar për ju. Në çdo rast, duhet të mbështeteni në mendimin e mjekut tuaj.