Ujë steril i distiluar. Çfarë mund të zëvendësojë ujin për injeksione. Indikacionet për përdorim

Uji është tretësi më universal, baza jo vetëm për një shumëllojshmëri të gjerë barnash transfuzioni, por edhe për lëngjet dhe indet biologjike (gjak, limfë, plazma qelizore, etj.), të nevojshme për procese të vazhdueshme metabolike.

Në kushte normale, ai ekskretohet në urinë, feces, djersë dhe thithje. Humbja e lëngjeve përmes djersës, frymëmarrjes dhe feçeve ndodh pavarësisht nga administrimi i lëngjeve. Ruajtja e hidratimit adekuat kërkon 30-45 ml/kg/ditë ujë tek të rriturit, dhe tek fëmijët - 45-100 ml/kg, tek foshnjat - 100-165 ml/kg.

Uji për injektim përdoret për përgatitjen e solucioneve të infuzionit dhe injektimit, duke siguruar kushte optimale për pajtueshmërinë dhe efektivitetin e substrateve dhe ujit. për injeksion - një mjedis hipotonik në lidhje me indet e trupit, prandaj në formën e tij të pastër shkakton pak më shumë acarim sesa solucionet izotonike ose solucionet e përgatitura në bazë të ujit për injeksion (për administrim parenteral, pika për sy, etj.). Kur uji i pastër për injeksion injektohet në venë, mund të ndodhë hemoliza, megjithatë, administrimi i ngadaltë i një sasie të vogël praktikisht nuk ka një efekt të tillë. Prandaj, është i sigurt për injeksion si një tretës për barnat (në përputhje me udhëzimet për përdorim) të përgatitur me ujë për injeksion.

Si një solucion bartës ose tretës për përgatitjen e solucioneve sterile për infuzion (injeksion) nga pluhurat, liofilizat dhe koncentratet. Përdoret për përgatitjen e solucioneve sterile të destinuara për administrim nënlëkuror, intramuskular ose intravenoz menjëherë para përdorimit.

Jashtë për larjen e plagëve dhe hidratimin e veshjeve.

Uji për injeksion nuk përdoret si tretës për barnat nëse një tretës tjetër është specifikuar si i detyrueshëm për disa prej tyre.

Në mënyrë intravenoze, në formën e terapisë ose injeksionit "shoku", sipas udhëzimeve për përdorimin e solucioneve të shtuara të infuzionit, koncentrateve, koncentrateve për përgatitjen e infuzioneve, solucioneve injektuese, pluhurave dhe lëndës së thatë për përgatitjen e injeksioneve. Doza ditore dhe shpejtësia e infuzionit duhet të përputhen me udhëzimet e dozimit për medikamentet e shtuara.

Papajtueshmëria e barnave me ujin praktikisht nuk ndodh, pasi nëse një substancë është e papajtueshme me ujin, do të jetë e papajtueshme me mjedisin ujor të trupit. Kur përzihet me barna të tjera (tretësira për infuzion, koncentrate për përgatitjen e infuzioneve; solucione injektuese, pluhura, substanca të thata për përgatitjen e injeksioneve), kërkohet kontroll vizual për pajtueshmërinë (mund të ndodhë papajtueshmëri kimike ose terapeutike).

Mos i përzieni solucionet për injektimin e vajit ose agjentët e jashtëm të kauterizimit me ujë. Agjentët, përqendrimi i të cilëve duhet të mbetet brenda kufijve të caktuar, hollohen me ujë për injeksion vetëm brenda kufijve të specifikuar. për injeksion nuk mund të injektohet drejtpërdrejt ose të administrohet si infuzion për shkak të mungesës së substancave me presion të ulët osmotik (rreziku i hemolizës!).

Tretës për përgatitjen e formave të dozimit për injeksion 0,5 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml.

10 ampula në një paketë ose kuti së bashku me një thikë ampule ose skarifikues dhe udhëzime për përdorim.

5 ampula me kapacitet 1 ml dhe 2 ml në një paketë blister. 2 pako flluskë me thikë ose skarifikues ampule dhe udhëzime për përdorim në një paketë.

5 ampula me kapacitet 1 ml ose 2 ml në një paketë blister. 2 pako blistera secila me udhëzime për përdorim, një thikë ampule ose një gërryes ampule në një paketë kartoni.

Kur paketoni ilaçin në ampula me një kapëse që ka një unazë ose një pikë për hapje, nuk futet një thikë ampule ose skafier.

1 shishe së bashku me udhëzimet për përdorim në një paketë.

Ruani në një temperaturë prej 5 deri në 25 °C, jashtë mundësive të fëmijëve.

Ngrirja nuk lejohet.

4 vite. Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

dhe sa i përket ujit për injektim, ai është ujë i zakonshëm i distiluar.

Me të drejtë, ata tashmë ju kanë thënë se, para së gjithash, ndryshimi është në përbërje:

• fizike tretësirë ​​ose tretësirë ​​e kripur është një zgjidhje 0,9% NaCl (kripë);
• uji për injeksion nuk përmban kripëra ose substanca të veçanta.

Një tjetër ndryshim është se barnat/barnat për rrugët e administrimit IM dhe SC hollohen me ujë për injeksion. Fiz. tretësira administrohet kryesisht në mënyrë intravenoze.

Nëse do të bëni një injeksion IV, atëherë zgjidhja e kripur është e përshtatshme (mund të përdorni edhe glukozë, etj.).

Nëse injeksioni është intramuskular, atëherë ka ujë për injeksion, por nëse personi është i ndjeshëm ose ilaçi është i dhimbshëm, atëherë është më mirë të bëhet me novokainë.

Fiz. tretësira është një solucion kripe 0,9%, përdoret për të tretur pothuajse çdo ilaç (në raste të tjera, udhëzimet tregojnë se nuk mund të shpërndahet me kripë, tregohet se me çfarë të zëvendësohet) dhe është i përshtatshëm për çdo injeksion, por injeksionet intramuskulare janë më të dhimbshme.

Uji për injeksion është ujë i pastër pa kripë, kështu që është më pak i dhimbshëm për injeksione intramuskulare. Mund të përdoret gjithashtu për çdo lloj injeksioni, përveç nëse tregohet ndryshe.

Përshkrimi i ujit për injeksion - përbërja, udhëzimet për përdorim dhe afati i ruajtjes

Shumë medikamente të destinuara për injeksion duhet së pari të treten ose të hollohen në përqendrimin e dëshiruar. Për këtë qëllim, përdoret një tretës universal - ujë. Për t'u përdorur për qëllime mjekësore, duhet të plotësojë disa kërkesa. Uji për injeksion, ndryshe nga solucioni i kripur, i cili përmban klorur natriumi, është ujë i distiluar, steril, i përpunuar në një mënyrë të caktuar.

Çfarë është uji për injeksion

Lëngu për injeksion mund të përdoret si bartës i barit kryesor (përdorim parenteral) ose si agjent hollues për infuzion dhe solucione injeksioni me përqendrime të papërshtatshme. Uji prodhohet në formën e ampulave me fibra qelqi ose polimer me vëllime të ndryshme mbushëse. I destinuar, ndër të tjera, për përdorim të jashtëm: larje veshjesh, larje të plagëve dhe mukozave. Instrumentet mjekësore ngjyhen dhe lahen në ujë injeksioni gjatë procesit të sterilizimit.

Kompleksi

Uji steril nuk ka shije, ngjyrë apo erë. Në mënyrë të veçantë, përbërja e ujit për injektim pastrohet nga të gjitha përfshirjet: gazrat, kripërat, përbërësit biologjikë, si dhe çdo mikropapastërti. Kjo arrihet në dy faza. E para është pastrimi me osmozë të kundërt, gjatë së cilës përfshirjet organike ndahen nga uji. E dyta është distilimi: lëngu shndërrohet në gjendje avulli dhe më pas kthehet në formën e tij origjinale. Në këtë mënyrë arrihet pastërtia maksimale. Uji i injektimit nuk ka aktivitet farmakologjik.

Indikacionet

Përdoret për përgatitjen e solucioneve injektuese sterile nga lënda e thatë (pluhura, koncentrate, liofilizat). Mund të përdoret për të përgatitur infuzione për administrim nënlëkuror, intravenoz dhe intramuskular. Doza dhe mënyra e administrimit përcaktohen nga ilaçi që do të hollohet (prodhuesi përshkruan këto karakteristika në udhëzimet për ilaçin). Rregulli i vetëm universal është që uji duhet të përdoret në kushte aseptike që nga momenti i hapjes së ampulës deri në mbushjen e shiringave.

Kundërindikimet

Edhe pse uji konsiderohet një tretës universal, ka preparate që përfshijnë përdorimin e një lloji tjetër lëngu. Për shembull, tretësira e kripur, tretës me vaj, etj. Këto lloj veçorish duhet të përshkruhen në udhëzimet për produktin medicinal të holluar. Lëngu i injektimit nuk mund të përzihet me preparate për përdorim të jashtëm, pasi ato përdorin një lloj tretës të ndryshëm.

Kërkesat për ujë për injeksion

Vlera e pH e ujit të injektimit nuk duhet të jetë më e lartë se 5.0-7.0. Përqendrimi i mikroorganizmave në 1 ml nuk është më shumë se 100. Duhet të jetë pa pirogjen (pa substanca që shkaktojnë rritje të temperaturës gjatë injektimit të lëngut në trup), me një përmbajtje amoniaku të normalizuar. Në ujin që plotëson kërkesat, prania e sulfateve, klorureve, metaleve të rënda, kalciumit, nitrateve, dioksidit të karbonit dhe substancave reduktuese është e papranueshme.

Udhëzime për përdorimin e ujit për injeksion

Dozat dhe shkalla e administrimit duhet të jetë në përputhje me udhëzimet për përdorimin mjekësor të barit të holluar. Kur përzieni ujin e injektimit me pluhur ose koncentrat, duhet të bëhet monitorim i ngushtë vizual i gjendjes së lëngut që rezulton, pasi është e mundur papajtueshmëria farmaceutike. Shfaqja e çdo sedimenti duhet të jetë një sinjal për të anuluar përdorimin e përzierjes. Presioni i ulët osmotik nuk lejon injektimin e drejtpërdrejtë intravaskular të ujit - ekziston rreziku i hemolizës.

Afati i ruajtjes së preparateve të tilla si uji i injektuar nuk është më shumë se 4 vjet (data e lëshimit duhet të tregohet nga prodhuesi në paketim). Kushtet e ruajtjes së lëngut përcaktohen nga regjimi i temperaturës nga 5 në 25 gradë. Ngrirja e barit nuk lejohet. Pas hapjes së ampulës, duhet të përdoret brenda 24 orëve. Ajo ruhet në kushte sterile. Në barnatore, ilaçi jepet me recetë.

Çfarë duhet zëvendësuar

Shpesh, lëngu i injektimit mund të zëvendësohet me tretësirë ​​të kripur ose një tretësirë ​​prej 0,5% novokainë (përdoret për hollimin e antibiotikëve dhe disa preparate fizike, administrimi i të cilave shoqërohet me ndjesi të dhimbshme). Megjithatë, ky lloj zëvendësimi lejohet vetëm kur një mundësi e tillë është e specifikuar në udhëzimet për ilaçin që hollohet. Nëse nuk ka rekomandime shtesë për këtë çështje, duhet të konsultoheni me farmacistin ose mjekun tuaj për mundësinë e zëvendësimit të ujit me lëngje të tjera.

Cili është zëvendësimi më i mirë i solucionit të kripur për inhalim?

Inhalimet janë të mira për të pastruar traktin e sipërm respirator nga akumulimi i mukusit dhe për të shpëtuar mukozën nga tharja. Më parë, inhalimet me avull bëheshin mbi patate të ziera ose mbi një tas me barishte mjekësore. Në ditët e sotme, për këtë procedurë mund të përdoren inhalatorë dhe solucione medicinale. Le të shqyrtojmë pyetjen se si të zëvendësojmë zgjidhjen e kripur për inhalim dhe si ta bëjmë atë në mënyrë korrekte? Çfarë kompozimesh për inhalim mund të bëni vetë, me duart tuaja?

Efekti terapeutik i solucionit të kripur

Kloruri i natriumit për thithje është një zgjidhje e rregullt e kripës. Quhet fiziologjik sepse korrespondon me përbërjen natyrale të kripës në trup. Ilaçi hollohet me tretësirë ​​të kripur për injeksion, sepse përputhet plotësisht me përbërjen e gjakut të njeriut. Çdo qelizë e trupit përmban pak klorur natriumi për funksionimin normal.

Zgjidhja e kripur nuk shkakton acarim në mukozën dhe perceptohet nga trupi si një medium hidratues. Prandaj, thithja me ujë për injeksion është një metodë e zakonshme e trajtimit për ftohjet.

A është e mundur të përgatisni vetë një zëvendësues për solucionin e kripur për inhalim? Është e mundur nëse respektoni rreptësisht proporcionet e ujit dhe kripës. Si ndryshojnë zgjidhjet e farmacisë nga ato të bëra në shtëpi? Ata përdorin ujë të distiluar. Për të përgatitur solucione inhalimi në shtëpi, mund të përdorni ujë të rregullt rubineti. Megjithatë, është para-filtruar për të hequr papastërtitë e panevojshme.

E rëndësishme! Për të përgatitur lëngun e thithjes, merrni 0,9 gram kripë për 100 ml ujë të zier. Nëse formohet sediment, kullojeni me kujdes ujin e pastër.

A lejohet përdorimi i ujit të pazier? Ndonjëherë të rriturit bëjnë solucione pa zierje paraprake, por në inhalimet për fëmijët është më e sigurt të përdoret uji i zier.

Sa ditë mund të përdorni kripën që keni përgatitur vetë, sa herë për të thithur? Përgatitni një tretësirë ​​të freskët çdo ditë në mëngjes dhe derdhni atë në mbrëmje. Për të peshuar saktë kripën, duhet të përdorni një peshore elektronike.

Procedura e inhalimit

Si të bëni saktë inhalimin e kripës? Fillimisht ftohni lëngun e përgatitur në 40 gradë. Procedura duhet të kryhet ndërmjet vakteve. Ju mund të merrni frymë përmes gojës ose hundës:

• inhalimi përmes gojës bëhet për sëmundjet e bronkeve dhe të mushkërive;
• Inhalimi përmes hundës bëhet për sëmundjet e frymëmarrjes.

Frymëmarrja duhet të jetë e qetë dhe e qetë. Në trajtimin e sëmundjeve pulmonare dhe bronkiale, ata thithin thellë (deri në fund), pastaj mbajnë ajrin dhe nxjerrin frymën.

Duke përdorur një nebulizator

Për inhalimin me një nebulizator, mund të përdorni gjithashtu një zgjidhje të kripur. Nëse përdorni një tretësirë ​​të gatshme në ampula, konsumohen 2 ose 5 ml për procedurë. Nëse keni blerë një zgjidhje të kripur në një shishe 200 ose 400 ml, përdorni një shiringë për ta vendosur atë - ata duhet të shpojnë tapën e gomës. Lëngu duhet të mbetet i mbyllur, kështu që tapa e gomës nuk duhet të hapet.

Parimi i funksionimit të nebulizatorit bazohet në spërkatjen e lëngut tek grimcat më të vogla - aerosolet. Ata depërtojnë lehtësisht në shtresat e poshtme të traktit respirator, kështu që përdorimi i një inhalatori tregohet për sëmundjet e bronkeve dhe mushkërive. Për sëmundjet e frymëmarrjes, është më mirë të përdorni inhalacione të rregullta me avull.

Për të përdorur zgjidhjen për inhalatorin, duhet të ndiqni udhëzimet për të - vëzhgoni saktësinë e dozës.

E rëndësishme! Tretësirat e përdorura në nebulizator nuk duhet të jenë me vaj. Kjo do të provokojë zhvillimin e pneumonisë së naftës.

Çfarë formulimesh mund të përdoren për inhalatorin? Lejohet përdorimi vetëm i kripës dhe lëngjeve speciale, përndryshe pajisja mund të dalë nga modaliteti i funksionimit. Shumica e nebulizatorëve nuk mund të përballojnë mbushjen me shurupe, zierje dhe infuzione - ato thyhen. Nëse keni nevojë për një përbërje të veçantë për thithje, përdorni procedurën e avullit.

Trajtimi i kollës

Për të hequr qafe kollën, duhet të përdorni preparate antitusive ose ekspektorante. Çfarë mund të zëvendësojë tretësirën e kripur në këtë rast? Nëse një kollë shoqëron një proces inflamator në mukozën, përdoret një zgjidhje e kripur së bashku me:

Shënim! Mjeku duhet të përshkruajë barnat dhe dozën e kërkuar.

Nëse nuk ka zgjidhje të gatshme farmaceutike të kripur, mund të përdorni ujë për injeksion dhe ujë mineral alkalik pa gaz për inhalim me Berodual. Sa herë duhet të thith? Në fillim të një ftohjeje, thithja bëhet 3-4 herë në ditë. Pajisja mbahet në duar, maska ​​vendoset në hundë.

Trajtimi i rrjedhjes së hundës

Për rinitin, pikat dhe shpëlarja e rrugëve të hundës me kripë ose thjesht ujë të kripur ndihmojnë mirë. Uji duhet të jetë në temperaturë dhome ose pak i ngrohur, por jo më i lartë se temperatura e trupit, për të shmangur komplikimet e mundshme.

Ndalohet thithja:

• në temperaturë të lartë;
• me rrjedhje purulente dhe të përgjakshme;
• për dhimbje në vesh;
• në gjendje të dobësuar.

Mos harroni se pas inhalimit nuk duhet të dilni në ballkon ose rrugë, ose të hani për një orë pas procedurës.

Kur duhet të përdorni një nebulizator dhe kur duhet të përdorni një procedurë të rregullt me ​​avull? Një nebulizator tregohet për sëmundjet e traktit të poshtëm të frymëmarrjes; është i padobishëm për rinitin. Shpëlarja e sinuseve me ujë të kripur është mënyra më e mirë. A është e mundur të zëvendësohet solucioni i kripur në një nebulizator me lëngje vajore? Jo, pajisja nuk është projektuar për vajra dhe shurupe. Përgatitni tretësirën tuaj të kripur për nebulizatorin ose blini tretësirë ​​të gatshme të kripur. Për të parandaluar rinitin, mund të përdorni ujë mineral pa gaz - Borjomi ose Narzan.

ujë për injeksion!

Aplikacioni celular "Happy Mama" 4.7 Komunikimi në aplikacion është shumë më i përshtatshëm!

Nëse bëhet fjalë për zgjidhje të kripur, atëherë në asnjë mënyrë.

ka lengje dhe kalium e natrium... cfare dreqin eshte uji i valuar.

Unë i kuptoj të gjitha... jo, teorikisht nuk mund ta zëvendësoni, nëse nuk e shet asnjë farmaci, atëherë zëvendësojeni me tretësirë ​​të kripur, do të jetë më e sigurt se sa ta holloni me ujë të valë, hekuri mbetet në ujin e vluar.

Pse të paktën të injektoni? dhe zëvendësojeni me një tabletë

Mami nuk do të mungojë

gratë në baby.ru

Kalendari ynë i shtatzënisë ju zbulon tiparet e të gjitha fazave të shtatzënisë - një periudhë jashtëzakonisht e rëndësishme, emocionuese dhe e re e jetës suaj.

Ne do t'ju tregojmë se çfarë do të ndodhë me fëmijën tuaj të ardhshëm dhe ju në secilën prej dyzet javëve.

Si ndryshon "uji për injeksion" nga "tretësira e kripur"?

Si ndryshon "uji për injeksion" nga "tretësira e kripur" apo është e njëjta gjë? A ka ndonjë ndryshim se çfarë të jepni injeksione?

Tretësira e kripur përmban kripë të tretur, e cila në përqendrim korrespondon me plazmën e gjakut. dhe sa i përket ujit për injektim, ai është ujë i zakonshëm i distiluar.

Sa i përket injeksioneve në venë, absolutisht nuk duhet të përdorni ujë të distiluar; duhet të përdorni një zgjidhje të kripur.

Dhe për administrim intramuskular, të dyja janë të mundshme.

Tretësira fiziologjike përmban kripë të kuzhinës dhe përqendrimi i saj është izotonik me përbërjen e gjakut, mund të injektohet edhe në venë, por uji nuk mund të injektohet në venë, sepse do të ndodhë hemoliza, domethënë shkatërrimi i qelizave të kuqe të gjakut. , dhe për injeksionet intramuskulare nuk ka ndonjë ndryshim të madh, i vetmi injektim intramuskular i ujit të distiluar është disi i dhimbshëm në krahasim me tretësirën e kripur.

Uji për injeksion është në fakt ujë. E distiluar.

Tretësira e kripur (izotonike), më e thjeshta (njëpërbërëse) prej tyre është tretësira 0,9% NaCl (kripë e tryezës).

Zgjidhja e Ringer-it (në të vërtetë tretësirë ​​e kripur)

E thënë thjesht, një zgjidhje e kripërave të pranishme në gjak në përbërjen dhe sasinë e nevojshme për jetën, domethënë, përafërsisht, fiziologjinë. Prandaj emri.

Këto janë vetëm solucione bazë të kripura.

Në bazë të solucionit Ringer përgatiten formulime edhe më komplekse me shtimin e lëndëve ushqyese, antibiotikëve dhe barnave antifungale. Por kjo është për administrim intravenoz me pika.

Disa barna mund të reagojnë me kripërat, duke humbur ose ndryshuar vetitë e tyre, kjo është arsyeja pse uji për injeksion përgatitet duke përdorur distilim të dyfishtë. Informacioni në lidhje me këtë duhet të jetë në paketimin e ilaçit ose në shënimin bashkëngjitur, nëse kjo është kritike.

Dallimi qëndron në vetë emrin:

• tretësira e kripur është një tretësirë ​​ujore 0,9% e klorurit të natriumit (NaCl), me fjalë të tjera është kripë dhe ujë të përzier në përmasa të caktuara. Lëngu është izotonik ndaj plazmës së gjakut. Zgjidhja e kripur mund të administrohet në mënyrë intravenoze, nënlëkurore ose me klizmë. Përdoret gjithashtu në inhalatorë dhe për disa qëllime të tjera terapeutike dhe profilaktike.
• uji për injeksion është vetëm ujë steril, pa asnjë aditiv. Përbërja e tij plotëson kërkesa të rrepta. Ndryshe nga solucioni i kripur, uji për injeksion nuk rekomandohet të futet në trup vetë, ai përdoret ekskluzivisht për përgatitjen e solucioneve për injeksion nga pluhuri, i koncentruar dhe disa forma të tjera të barnave.

Udhëzimet për barnat zakonisht tregojnë tretësin që është i pranueshëm për të dhe kjo është ajo që duhet të përdorni.

Si mund ta zëvendësoni ujin për injeksion?

duhet të lahet vetëm me ujë të distiluar. Farmacia ofron

ujë për injeksion. Eshte e njejta gje?

Uji i distiluar zakonisht shitet në barnatore ku ka

prodhimi i barnave sipas përshkrimit të mjekut.

injektoni antibiotikë. ka shkruar: ceftriaxone, ujë për injeksion

1.0 tretësirë ​​2% e lidokainës N5, sa njësi është kjo dhe si të hollohet?

Për administrim intramuskular

Përmbajtja e shishes (1 g) shpërndahet në 3,6 ml ujë për injeksion.

Pas përgatitjes, 1 ml tretësirë ​​përmban rreth 250 mg

ceftriaksoni. Nëse është e nevojshme, mund të përdorni më shumë

tretësirë ​​e holluar. Doza e një zgjidhjeje të tillë (sa duhet të merrni

ml) duhet të jetë treguar nga mjeku që merr pjesë.

Ashtu si me injeksione të tjera intramuskulare, Ceftriaxone administrohet relativisht

muskul i madh (gluteus); aspirata e testit ndihmon për të shmangur

futja e paqëllimshme në një enë gjaku. Rekomanduar

injektoni jo më shumë se 1 g të drogës në një muskul. Për të reduktuar dhimbjen

për injeksione intramuskulare, ilaçi duhet të administrohet me një zgjidhje 1%.

lidokainë. Mos e administroni tretësirën e lidokainës në mënyrë intravenoze.

Është më mirë të mos injektoni vetë, por të konsultoheni me një profesionist të kujdesit shëndetësor.

lidokainë 10 amp. 2 ml tretësirë ​​2% dhe e njëjta paketë me ujë për

injeksione, pasi mësova se jam alergjik ndaj novokainës. Megjithatë, udhëzimet

Cortexin nuk thotë asgjë për lidokainën.

A është e mundur të përdoret solucioni i lidokainës për të holluar Cortexin dhe

nëse po, sa përqind duhet të jetë solucioni i lidokainës. Përgjigju

ju lutem dërgoni me email. postë.

Sinqerisht, Aleksandër.

Përbërësi aktiv: Sulodeksid* (Sulodeksid*)

Grupi farmakologjik: Antikoagulantë

Klasifikimi nozologjik (ICD-10): G93.4 Encefalopatia

të paspecifikuara. I79 Lezionet e arterieve, arteriolave ​​dhe kapilarëve gjatë

sëmundjet e klasifikuara diku tjetër. I79.2

Angiopatia periferike në sëmundjet e klasifikuara në

Përbërja dhe forma e lëshimit:

Tretësirë ​​për injeksion 1 amp.

sulodeksid 600 LE

eksipientë: klorur natriumi - 18 mg; ujë për

përgatitja e injeksioneve - q.s. deri në 2 ml

në ampula prej 2 ml; Ka 10 ampula në një kuti.

sulodeksid 250 LE

eksipientë: lauril sulfat natriumi - 3.3 mg; koloid

dioksid silikoni - 3,0 mg; trigliceride - 86,1 mg

përbërja e kapsulës: xhelatinë - 55,0 mg; glicerinë - 21,0 mg; natriumi

etil p-hidroksibenzoat - 0,24 mg; propil-p-hidroksibenzoat natriumi - 0,12

mg; dioksid titani (E171) - 0,30 mg; oksid hekuri i kuq - 0,90

25 copë në blister; Ka 2 flluska në një kuti.

Përshkrimi i formës së dozimit: Tretësirë ​​për injeksion: e verdhë e lehtë

ose tretësirë ​​transparente të verdhë e vendosur në ampula të errët

Kapsula: kapsula të buta xhelatine, ovale, në formë tulle

Karakteristikat: Produkt natyral i izoluar nga mukoza

membranat e zorrës së hollë të derrit. Përfaqëson natyrore

përzierje e glikozaminoglikaneve: fraksion i ngjashëm me heparin me molekular

massoydalton (80%) dhe dermatan sulfate (20%).

Veprimi farmakologjik: Antikoagulant, angioprotektiv,

Farmakokinetika: 90% përthithet në endotelin vaskular (krijohet në

ka një përqendrim që është disa herë më i lartë se përqendrimi i tij në

indet e organeve të tjera) dhe përthithet në zorrën e hollë.

Metabolizohet në mëlçi dhe veshka. Ndryshe nga

heparina e pafraksionuar dhe heparina me peshë molekulare të ulët,

sulodeksidi nuk i nënshtrohet desulfimit, gjë që çon në

zvogëlohet aktiviteti antitrombotik dhe përshpejtohet ndjeshëm

eleminimi nga trupi. Shpërndarja e dozës midis organeve tregoi

se medikamenti i nënshtrohet difuzionit jashtëqelizor në mëlçi dhe

veshkat 4 orë pas administrimit.

24 orë pas administrimit IV, sekretimi urinar është 50%

drogë, dhe pas 48 orësh - 67%.

Farmakodinamika: Fraksioni i ngjashëm me heparin me rrjedhje të shpejtë ka

afiniteti për antitrombinën III dhe afiniteti i dermatanit për kofaktorin

heparina II. Efekti antikoagulant është për shkak të

afiniteti për kofaktorin II të heparinës, i cili çaktivizon trombinën.

Mekanizmi i veprimit antitrombotik shoqërohet me shtypje

faktori X i aktivizuar, me sintezë dhe sekretim të shtuar

prostaciklinë (PGI2), me ulje të niveleve të fibrinogjenit plazmatik

Efekti profibrinolitik është për shkak të rritjes së gjakut

niveli i aktivizuesit të plazminogenit të indeve dhe një ulje e përmbajtjes

Efekti angioprotektiv shoqërohet me restaurimin e strukturave dhe

integriteti funksional i qelizave endoteliale vaskulare, me

rivendosja e densitetit normal negativ elektrik

ngarkesa e poreve të membranës bazale vaskulare. Përveç kësaj, ilaçi

normalizon vetitë reologjike të gjakut duke ulur nivelin

trigliceridet (stimulon enzimën lipolitike -

lipoprotein lipaza, e cila hidrolizon trigliceridet e përfshira në

Redukton viskozitetin e gjakut, pengon proliferimin e qelizave

mesangium, zvogëlon trashësinë e membranës bazale.

Indikacionet: Angiopatia me rrezik të shtuar të trombozës, në

përfshirë. pas infarktit të miokardit: çrregullime të trurit

qarkullimin e gjakut, duke përfshirë periudhën akute të goditjes ishemike dhe

periudha e hershme e rimëkëmbjes; encefalopati,

shkaktuar nga ateroskleroza, diabeti mellitus, hipertensioni

sëmundje; demenca vaskulare; lezione okluzive

arteriet periferike aterosklerotike dhe diabetike

gjenezë; flebopatia, tromboza e venave të thella; mikroangiopatitë

(nefropatia, retinopatia, neuropatia) dhe makroangiopatia (sindroma

këmbë diabetike, encefalopati, kardiopati) me diabet

diabeti; gjendjet trombofilike, sindroma antifosfolipide

(së bashku me acidin acetilsalicilik, dhe gjithashtu në vijim

heparina me peshë të ulët molekulare); trajtimi i shkaktuar nga heparina

trombocitopenia trombotike (GTT), pasi ilaçi nuk e bën

shkakton dhe nuk rëndon GTT.

Kundërindikimet: Hipersensitiviteti, diateza hemorragjike dhe

sëmundje të shoqëruara me ulje të koagulimit të gjakut,

shtatzënia (tremujori i parë).

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe laktacionit: Gjatë shtatzënisë

të përshkruara nën mbikëqyrjen e rreptë të një mjeku. Ka një pozitive

përvoja e përdorimit për trajtimin dhe parandalimin e enëve të gjakut

komplikimet në pacientët me diabet të tipit 1 në tremujorin II dhe III

shtatzënia, me zhvillimin e toksikozës së vonë të grave shtatzëna -

Efektet anësore: Nga trakti gastrointestinal: të përzier, të vjella, dhimbje në

Reaksionet alergjike: skuqje.

Të tjera: dhimbje, djegie, hematoma në vendin e injektimit.

barnat që ndikojnë në sistemin e hemostazës (direkt dhe indirekt

Mbidozimi: Simptomat: gjakderdhje ose gjakderdhje.

Trajtimi: tërheqja e barnave, terapi simptomatike.

Mënyra e administrimit dhe dozimi: IM, IV (vml fiziologjike

zgjidhje), brenda. Në fillim të trajtimit, administroni përmbajtjen e 1 ampule

çdo ditë në mënyrë intramuskulare për ditë, pastaj 1 kapak. 2 herë në ditë

nga goja ndërmjet vakteve gjatë ditës. Kursi i plotë

duhet të përsëritet të paktën 2 herë në vit. Në diskrecionin e mjekut

doza mund të ndryshohet.

medikament nën kontrollin e koagulogramit. Në fillim dhe në fund të trajtimit

Këshillohet të përcaktohen treguesit e mëposhtëm: APTT (normale - 30-

40 s, në varësi të llojit dhe përqendrimit të përdorur

aktivizuesi mund të jetë ose), antitrombina III (normale

mg/l), koha e gjakderdhjes (normale sipas Dukemin),

koha e koagulimit të gjakut të pastabilizuar (normale sipas metodës

Miliana e modifikuar nga Moravitsamine). Wessel Due F

rrit vlerat normale përafërsisht një herë e gjysmë.

Koment: Wessel Due F, kapsula - paketim Pharmakor Production

Wessel Due F, ampula - paketim Pharmakor Production (Rusi).

Afati i ruajtjes: 5 vjet

Kushtet e ruajtjes: Lista B. Në një temperaturë jo më të madhe se 30 °C

Format e lëshimit dhe përbërjen.

Tableta të veshura me film: 30 copë për paketim.

1 skedë. përmban ekstrakt të standardizuar të Ginkgo biloba 40 mg.

Përbërës të tjerë: Laktozë, celulozë mikrokristalore, niseshte misri, anhidrid silicë koloidal, talk, stearat magnezi, polietilen glikol 400, polietilen glikol 6000, hipromelozë, dioksid titani, oksid hekuri i kuq.

Tretësirë ​​orale: 30 ml në një shishe.

1 ml - ekstrakt i standardizuar i Ginkgo biloba 40 mg.

Përbërës të tjerë: vaj esencial limoni, vaj esencial portokalli, sakarinë natriumi, alkool etilik, ujë.

Një preparat bimor i standardizuar dhe i titruar, efekti i të cilit përcaktohet nga natyra e ndikimit të tij në proceset metabolike në qeliza, vetitë reologjike të gjakut dhe mikroqarkullimit, si dhe nga reaksionet vazomotore të enëve të gjakut. Përmirëson qarkullimin cerebral dhe furnizimin e trurit me oksigjen dhe glukozë. Ka një efekt vazorregullues në të gjithë sistemin vaskular: arteriet, venat, kapilarët. Ndihmon në përmirësimin e qarkullimit të gjakut, parandalon grumbullimin e qelizave të kuqe të gjakut (efekti kundër llumit), ka një efekt frenues në faktorin aktivizues të trombociteve (efekti anti-PAF). Normalizon proceset metabolike dhe ka një efekt antihipoksik në inde. Parandalon formimin e radikaleve të lira dhe peroksidimin e lipideve të membranave qelizore. Ka një efekt të theksuar antiedematoz si në nivelin e trurit ashtu edhe në periferi. Ndikon në çlirimin, rimarrjen dhe katabolizmin e neurotransmetuesve (norepinefrina, dopamina, acetilkolina) dhe aftësia e tyre për t'u lidhur me receptorët e membranës.

Encefalopati discirkulative me origjinë të ndryshme (pasojat e goditjes në tru, pasojat e dëmtimit traumatik të trurit, në pleqëri), e manifestuar me çrregullime të vëmendjes dhe/ose të kujtesës, ulje të aftësive intelektuale, ndjenjë frike, shqetësime të gjumit;

Çrregullime të qarkullimit periferik dhe mikroqarkullimit, përfshirë. arteriopatia e ekstremiteteve të poshtme, sindroma e Raynaud;

Çrregullime neurosensore (marramendje, tringëllimë në veshët, hipoakuzi, degjenerim makular i lidhur me moshën, retinopati diabetike).

Cakto 1 skedë. ose 1 ml tretësirë ​​për administrim oral 3 herë në ditë me vakte. Kohëzgjatja mesatare e trajtimit është 3 muaj.

Çrregullime të mundshme të tretjes, dhimbje koke, reaksione alergjike.

Shenjat e para të përmirësimit shfaqen 1 muaj pas fillimit të trajtimit.

Përbërja dhe forma e lëshimit:

nicergoline - 5 mg

Tableta të veshura me film - 1 tabletë.

nicergoline - 10 mg

eksipientë: dihidrat i fosfatit të kalciumit të dyfishtë; MCC; stearat magnezi; karboksimetilcelulozë natriumi; shtresë sheqeri

25 copë në blister; Ka 2 blistera në një paketë kartoni.

Tableta të veshura me film - 1 tabletë.

nicergoline - 30 mg

eksipientë: dihidrat i fosfatit të kalciumit të dyfishtë; MCC; stearat magnezi; karboksimetilcelulozë natriumi; kasë filmi

15 copë në blister; Ka 2 blistera në një paketë kartoni.

Liofilizat për përgatitjen e tretësirës për injeksion - 1 fl.

nicergoline - 4 mg

eksipientë: monohidrat laktozë; acidi tartarik

tretës: klorur natriumi; klorur benzalkonium; ujë për injeksion

në shishe 4 mg, të kompletuara me tretës në ampula 4 ml; Ka 4 komplete në një paketë kartoni.

Veprimi farmakologjik: alfa-adrenolitik, vazodilatator. Zgjeron enët e gjakut, zvogëlon rezistencën vaskulare, rrit qarkullimin e gjakut arterial, përmirëson qarkullimin cerebral dhe konsumin e oksigjenit dhe glukozës nga indet e trurit. Rrit shpejtësinë e qarkullimit të gjakut në ekstremitete, zvogëlon rezistencën vaskulare pulmonare, pengon grumbullimin e trombociteve dhe përmirëson parametrat hemorheologjikë.

Indikacionet: insuficienca cerebrale akute, kronike vaskulare ose metabolike (aterosklerozë, trombozë ose emboli e enëve cerebrale, ishemi cerebrale kalimtare); insuficienca vaskulare akute ose kronike (sëmundjet vaskulare të ekstremiteteve zhdukëse, sindroma Raynaud); dhimbje koke, migrenë, hipertension arterial (si ilaç shtesë), krizë hipertensioni.

Kundërindikimet: mbindjeshmëri ndaj nigergolinës, gjakderdhje akute, infarkt akut i miokardit, hipotension ortostatik.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji: Nuk rekomandohet.

Efektet anësore: hipotension arterial, marramendje (pas administrimit parenteral), rrallë - simptoma dispeptike (të lehta), ndjenja e nxehtësisë, skuqje të fytyrës, shqetësime të gjumit (përgjumje ose pagjumësi - rrallë).

Ndërveprimi: rrit efektin e barnave antihipertensive.

Udhëzime për përdorim dhe dozim: Brenda. Në mes të vakteve - 5-10 mg 3 herë në ditë në intervale të rregullta.

Dozimi, mënyra e administrimit, kohëzgjatja e trajtimit janë individuale dhe varen nga ashpërsia e sëmundjes. Në disa raste, këshillohet fillimi i trajtimit me administrim parenteral të barit, i ndjekur nga kalimi në administrim oral gjatë periudhës së terapisë së mirëmbajtjes.

Zgjidhja e përfunduar mund të përdoret jo më shumë se 7 ditë.

Hidhni 1-2 pika në qeskën konjuktivale 6-8 herë në ditë. Gradualisht numri i instilacioneve zvogëlohet në 3-4 herë në ditë. Nëse nuk ka efekt brenda 7 ditëve, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj.

Si të holloni siç duhet antibiotikun Ceftriaxone? Çfarë tretësish duhet përdorur (novokainë, lidokainë, ujë për injeksion) për të reduktuar dhimbjen dhe çfarë sasie nevojitet për të marrë një dozë prej 1000 mg, 500 mg dhe 250 mg për të rriturit dhe fëmijët

Në artikull do të flasim për hollimin e antibiotikut Ceftriaxone me një zgjidhje të Lidokainës 1% dhe 2% ose ujë për injeksion për të rriturit dhe fëmijët për të marrë dozën fillestare të tretësirës së përfunduar të ilaçit prej 1000 mg, 500 mg ose 250 mg. Do të shohim gjithashtu se çfarë është më mirë të përdoret për hollimin e antibiotikut - Lidokainë, Novokainë ose Ujë për injeksion dhe çfarë ndihmon më mirë në lehtësimin e dhimbjes gjatë injektimit të tretësirës së përgatitur Ceftriaxone.

Këto pyetje janë më të zakonshmet, kështu që tani do të ketë një lidhje me këtë artikull në mënyrë që të mos përsëritet. Gjithçka do të jetë me shembuj përdorimi.

Në të gjitha udhëzimet për Ceftriaxone (përfshirë barnat me emër të ndryshëm, por me të njëjtën përbërje), rekomandohet 1% Lidokainë si tretës.

1% Lidokainë përmbahet tashmë si tretës në paketimet e barnave të tilla si Rosin, Rocephin dhe të tjerët (përbërësi aktiv është Ceftriaxone).

Përparësitë e Ceftriaxone me një tretës në paketim:

• nuk ka nevojë të blini veçmas një tretës (kuptoni se cili);
• doza e kërkuar e tretësit matet tashmë në ampulën e tretësit, gjë që ndihmon për të shmangur gabimet kur futni sasinë e kërkuar në shiringë (nuk ka nevojë të kuptoni saktësisht se sa tretës duhet të merret);
• në ampulë me tretës ka një zgjidhje të gatshme të lidokainës 1% - nuk ka nevojë të holloni 2% lidokainë në 1% (mund të jetë e vështirë të gjeni saktësisht 1% në barnatore, duhet ta holloni shtesë me ujë për injeksion).

Disavantazhet e Ceftriaxone me një tretës në paketim:

• Një antibiotik së bashku me një tretës është më i shtrenjtë (zgjidhni atë që është më e rëndësishme për ju - komoditeti ose kostoja).

Si të shumohen dhe si të injektohet Ceftriaxone

Për injeksion intramuskular, 500 mg (0,5 g) të barit duhet të shpërndahen në 2 ml (1 ampulë) të një zgjidhjeje 1% të Lidokainës (ose për 1000 mg (1 g) të barit - 3,5 ml tretësirë ​​lidokaine (zakonisht Përdoren 4 ml, pasi këto janë 2 ampula Lidokaine 2 ml secila)). Në këtë rast, nuk rekomandohet të injektoni më shumë se 1 g tretësirë ​​në një muskul gluteal.

Doza prej 250 mg (0.25 g) hollohet në të njëjtën mënyrë si 500 mg (ampula 250 mg nuk ekzistonin në kohën e shkrimit të këtij udhëzimi). Kjo do të thotë, 500 mg (0,5 g) të barit duhet të shpërndahet në 2 ml (1 ampulë) të një zgjidhjeje 1% të Lidokainës, dhe më pas të tërheqë gjysmën e tretësirës së përfunduar në dy shiringa të ndryshme.

Pra, le të përmbledhim:

1. Marrim 250 mg (0,25 g) tretësirë ​​të përfunduar si më poshtë:

500 mg (0,5 g) të barit duhet të shpërndahen në 2 ml (1 ampulë) të një solucioni 1% të Lidokainës dhe tretësira që rezulton duhet të tërhiqet në dy shiringa të ndryshme (gjysma e tretësirës së përfunduar secila).

2. Marrim 500 mg (0,5 g) tretësirë ​​të përfunduar si më poshtë:

500 mg (0,5 g) të barit duhet të shpërndahen në 2 ml (1 ampulë) të një zgjidhjeje 1% të Lidokainës dhe të tërhiqeni tretësirën që rezulton në 1 shiringë.

3. Marrim 1000 mg (1 g) tretësirë ​​të përfunduar si më poshtë:

1000 mg (1 g) të barit duhet të shpërndahen në 4 ml (2 ampula) të një zgjidhjeje 1% të Lidokainës dhe të tërhiqeni tretësirën që rezulton në 1 shiringë.

Si të holloni Ceftriaxone me tretësirë ​​lidokaine 2%.

Më poshtë është një pjatë me skemat e hollimit për antibiotikun Ceftriaxone me një zgjidhje 2% të Lidokainës (një zgjidhje 2% gjendet në farmaci më shpesh sesa një zgjidhje 1%; metoda e hollimit që kemi diskutuar tashmë më lart):

Shkurtesat në tabelë: CEF - Ceftriaxone, R-l - tretës, V injeksion - ujë për injeksion. Më poshtë janë shembuj dhe shpjegime.

Fëmija iu përshkrua një kurs injeksionesh Ceftriaxone dy herë në ditë, 500 mg (0,5 g) për 5 ditë. Sa shishe ceftriaxone, ampula me tretës dhe shiringa do të nevojiten për të gjithë kursin e trajtimit?

Nëse keni blerë Ceftriaxone 500 mg (0,5 g) (opsioni më i përshtatshëm) dhe Lidokainë 2% në farmaci, do t'ju duhet:

• 10 shishe ceftriaxone;
• 10 ampula lidokainë 2%;
• 10 ampula ujë për injeksion;
• 20 shiringa, 2 ml secila (2 shiringa për çdo injeksion - shtoni tretësin me një, vizatoni dhe injektoni me të dytën).

Nëse keni blerë Ceftriaxone 1000 mg (1,0 g) në farmaci (nuk keni gjetur Ceftriaxone 0,5 g) dhe Lidokainë 2%, do t'ju duhet:

• 5 flakone Ceftriaxone;
• 5 ampula Lidokainë 2%
• 5 ampula ujë për injeksion
• 5 shiringa 5 ml dhe 10 shiringa 2 ml (3 shiringa për përgatitjen e 2 injeksioneve - shtoni tretësin me një, nxirreni volumin e kërkuar me të dytin dhe të tretën, injektoni të dytën menjëherë, të tretën vendoseni në frigorifer dhe injektoni pas 12 orë).

Metoda është e pranueshme me kusht që solucioni të përgatitet për 2 injeksione në të njëjtën kohë dhe shiringa me tretësirën të ruhet në frigorifer (tretësirat e sapopërgatitura të ceftriaxone janë fizikisht dhe kimikisht të qëndrueshme për 6 orë në temperaturën e dhomës dhe për 24 orë kur ruhen në frigorifer në një temperaturë prej 2° deri në 8°C).

Disavantazhet e kësaj metode: injektimi i një antibiotiku pas ruajtjes në frigorifer mund të jetë më i dhimbshëm; gjatë ruajtjes, tretësira mund të ndryshojë ngjyrën, gjë që tregon paqëndrueshmërinë e saj.

E njëjta dozë e Ceftriaxone 1000 mg dhe Lidokaine 2%, megjithëse regjimi është më i shtrenjtë, por më pak i dhimbshëm dhe më i sigurt:

• 10 shishe ceftriaxone;
• 10 ampula lidokainë 2%;
• 10 ampula ujë për injeksion;
• 10 shiringa 5 ml dhe 10 shiringa 2 ml (2 shiringa për çdo injeksion - një (5 ml) shtojmë tretësin, të dytën (2 ml) nxjerrim dhe injektojmë). Gjysma e tretësirës që rezulton tërhiqet në shiringë, pjesa tjetër hidhet.

Disavantazhi: trajtimi është më i shtrenjtë, por zgjidhjet e përgatitura fllad janë më efektive dhe më pak të dhimbshme.

Tani pyetje popullore dhe përgjigje për to.

Pse të përdorni Lidokainën, Novokainën për hollimin e Ceftriaxone dhe pse nuk mund të përdorni ujë për injeksion?

Për të holluar Ceftriaxone në përqendrimet e kërkuara, mund të përdorni edhe ujë për injeksion, nuk ka kufizime, por duhet të kuptoni se injeksionet intramuskulare të antibiotikut janë shumë të dhimbshme dhe nëse kjo bëhet në ujë (kështu bëjnë zakonisht në spitalet), atëherë do të dhemb po aq sa kur injektohet droga, dhe për ca kohë më pas. Pra, preferohet përdorimi i tretësirës anestezike si mjet për hollim dhe përdorimi i ujit për injeksion vetëm si tretësirë ​​ndihmëse kur hollohet Lidokaina 2%.

Ekziston gjithashtu një pikë që nuk është e mundur të përdoret Lidocaine dhe Novocaine për shkak të zhvillimit të reaksioneve alergjike ndaj këtyre zgjidhjeve. Pastaj opsioni i përdorimit të ujit për injeksion për hollim mbetet i vetmi i mundshëm. Këtu do t'ju duhet të duroni dhimbjen, pasi ekziston një shans real për të vdekur nga shoku anafilaktik, edema e Quincke ose të merrni një reaksion të rëndë alergjik (e njëjta urtikari).

Gjithashtu, Lidokaina nuk mund të përdoret për administrimin intravenoz të një antibiotiku, vetëm në mënyrë strikte intramuskulare. Për përdorim intravenoz, antibiotiku duhet të hollohet në ujë për injeksion.

Çfarë është më mirë të përdorni Novokainë ose Lidokainë për të holluar antibiotikun?

Novokaina nuk duhet të përdoret për të holluar Ceftriaxone. Kjo për faktin se Novocain zvogëlon aktivitetin e antibiotikut dhe, përveç kësaj, rrit rrezikun që pacienti të zhvillojë një ndërlikim fatal - shoku anafilaktik.

Për më tepër, sipas vëzhgimeve të vetë pacientëve, mund të vërehen sa vijon:

• dhimbja gjatë administrimit të Ceftriaxone lehtësohet më mirë nga Lidokaina sesa Novokaina;
• dhimbja gjatë administrimit mund të intensifikohet pas administrimit të solucioneve jo të sapopërgatitura të Ceftriaxone me Novokainë (sipas udhëzimeve për ilaçin, tretësira e përgatitur e Ceftriaxone është e qëndrueshme për 6 orë - disa pacientë praktikojnë përgatitjen e disa dozave të tretësirës Ceftriaxone + Novocaine në një herë për të kursyer antibiotikun dhe tretësin (për shembull, tretësirat prej 250 mg Ceftriaxone nga pluhuri 500 mg), përndryshe pjesa e mbetur duhet të hidhet dhe për injeksionin tjetër përdorni një tretësirë ​​ose pluhur nga ampula të reja).

A është e mundur të përzihen antibiotikë të ndryshëm në një shiringë, përfshirë Ceftriaxone?

Tretësira e ceftriaksonit në asnjë rrethanë nuk duhet të përzihet me tretësirat e antibiotikëve të tjerë, sepse mund të kristalizohet ose të rrisë rrezikun e pacientit për të zhvilluar reaksione alergjike.

Si të zvogëloni dhimbjen gjatë administrimit të Ceftriaxone?

Është logjike nga sa më sipër - duhet të holloni ilaçin me Lidokainë. Për më tepër, aftësia e administrimit të ilaçit të përfunduar gjithashtu luan një rol të rëndësishëm (duhet ta administroni ngadalë, atëherë do të ketë pak dhimbje).

A mund të përshkruaj vetë një antibiotik pa u konsultuar me një mjek?

Nëse udhëhiqeni nga parimi kryesor i mjekësisë - Mos bëni dëm, atëherë përgjigja është e qartë - JO!

Antibiotikët janë medikamente që nuk mund të dozohen ose të përshkruhen vetë, pa u konsultuar me një specialist. Meqenëse zgjedhim një antibiotik bazuar në këshillat e miqve ose në internet, ne ngushtojmë fushën e veprimtarisë për mjekët që mund të trajtojnë pasojat ose komplikimet e sëmundjes suaj. Domethënë, antibiotiku nuk funksionoi (u injektua ose u hollua gabimisht, u mor gabimisht), por ishte i mirë, dhe meqenëse bakteret tashmë janë mësuar me të si rezultat i regjimit të gabuar të trajtimit, do të duhet të përshkruani një antibiotik rezervë më i shtrenjtë, i cili, pas trajtimit të gabuar të mëparshëm, do të ndihmojë gjithashtu të panjohur nëse. Pra, situata është e qartë - duhet të shkoni te mjeku për një recetë dhe recetë.

Gjithashtu, ata që vuajnë nga alergjia (në mënyrë ideale, përsëri, të gjithë pacientët që e marrin këtë ilaç për herë të parë) gjithashtu këshillohen të përshkruajnë teste gërvishtëse për të përcaktuar një reaksion alergjik ndaj antibiotikëve të përshkruar.

Gjithashtu, në mënyrë ideale, është e nevojshme të inokulohen lëngjet biologjike dhe indet njerëzore dhe të përcaktohet ndjeshmëria e baktereve të inokuluara ndaj antibiotikëve në mënyrë që të justifikohet përshkrimi i një medikamenti të caktuar.

Do të doja të besoja se pas shfaqjes së këtij artikulli në Drejtori, do të ketë më pak pyetje mbi metodat dhe skemat e hollimit për antibiotikun Ceftriaxone, pasi kam analizuar pikat dhe skemat kryesore këtu, gjithçka që mbetet është të lexoni me kujdes .

Emri rus

Emri latin i substancës Ujë për injeksion

Formula bruto

Grupi farmakologjik i substancës Ujë për injeksion

Klasifikimi nozologjik (ICD-10)

Kodi CAS

Artikull tipik klinik dhe farmakologjik 1

Karakteristike. Lëng steril, pa pirogjen, pa ngjyrë, pa erë, pa shije, transparent që nuk përmban papastërti kimike, veçanërisht toksike (nitrate, nitrite, kloride, sulfate, metale të rënda, etj.).

Veprim farmaceutik. Tretës. Në trupin e njeriut, uji është i nevojshëm për procese të vazhdueshme metabolike. Në kushte normale, uji ekskretohet përmes urinës, feçeve, djersës dhe frymëmarrjes. Humbja e lëngjeve përmes djersës, frymëmarrjes dhe feçeve ndodh pavarësisht nga administrimi i lëngjeve. Ruajtja e hidratimit adekuat kërkon 30-45 ml/kg/ditë ujë tek të rriturit, dhe tek fëmijët - 45-100 ml/kg, tek foshnjat - 100-165 ml/kg. Uji për injektim përdoret për përgatitjen e solucioneve të infuzionit dhe injektimit, duke siguruar kushte optimale për pajtueshmërinë dhe efektivitetin e substrateve dhe ujit.

Farmakokinetika. Me futjen e ujit dhe elektroliteve të alternuara vazhdimisht, homeostaza mbahet nga veshkat.

Indikacionet. Si një solucion bartës ose tretës për përgatitjen e solucioneve sterile për infuzion (injeksion) nga pluhurat, liofilizat dhe koncentratet. Përdoret për përgatitjen e solucioneve sterile, përfshirë. për administrim nënlëkuror, intramuskular, intravenoz. Jashtë për larjen e plagëve dhe hidratimin e veshjeve.

Kundërindikimet. Nëse është specifikuar një tretës tjetër për përgatitjen e barit.

Dozimi. Doza dhe shkalla e administrimit duhet të jetë në përputhje me udhëzimet e dozimit për barnat e holluara.

Përgatitja e solucioneve të barnave duke përdorur ujë për injeksion duhet të kryhet në kushte sterile (hapja e ampulave, mbushja e shiringave dhe kontejnerëve me ilaçe).

Ndërveprim. Kur përzihet me barna të tjera (tretësira për infuzion, koncentrate për përgatitjen e infuzioneve; solucione injektuese, pluhura, substanca të thata për përgatitjen e injeksioneve), kërkohet kontroll vizual për pajtueshmërinë (mund të ndodhë papajtueshmëri farmaceutike).

Udhëzime të veçanta. Uji për injeksion nuk mund të administrohet drejtpërdrejt në mënyrë intravaskulare për shkak të presionit të ulët osmotik (rreziku i hemolizës!).

Regjistri shtetëror i barnave. Botim zyrtar: në 2 vëllime - M.: Këshilli Mjekësor, 2009. - Vëllimi 2, pjesa 1 - 568 f.; pjesa 2 - 560 f.

Ndërveprimet me përbërës të tjerë aktivë

Emrat tregtar