Shkaqet, simptomat dhe trajtimi i kancerit të zemrës. Kanceri i zemrës është një sëmundje e rrallë e organeve që prek kavitetet e dhomës dhe miokardin.

Kanceri i zemrës është një sëmundje shumë e rëndë që çon në pasoja negative shëndetësore dhe përbën një kërcënim real për jetën. Zakonisht anomalia zbulohet tashmë në një fazë të avancuar të zhvillimit. Prandaj, ka një prognozë të pafavorshme.

Shumë njerëz janë të interesuar: a u ndodh kanceri i zemrës njerëzve? Një lezion malinj i një organi njerëzor është i lokalizuar në strukturën e dhomave ose në indin e muskujve. Sëmundja onkologjike është asimptomatike për një kohë të gjatë. Prandaj, shpesh ngatërrohet me infarktin e miokardit dhe patologjitë e tjera të zemrës. Simptomat e sëmundjes shkaktojnë shqetësim tashmë në fazën e metastazave.

Patologjia është mjaft e rrallë, pasi muskuli i zemrës praktikisht nuk përmban qeliza që mund të degjenerojnë dhe të çojnë në onkologji. Plus, organi merr furnizim të shtuar të gjakut. Sipas statistikave, vetëm 0.25% e anomalive kardiake janë neoplazi malinje.

Kategoria e rrezikut përfshin personat 30-50 vjeç. Sëmundja zakonisht zhvillohet tek të moshuarit. Megjithatë, në mjekësi janë regjistruar edhe raste të patologjisë që ndodhin tek adoleshentët. Në disa situata, sëmundja mund të zbulohet tek një fëmijë.

Kanceri primar përbën jo më shumë se 1% të rasteve. Zakonisht, tumoret malinje në zemër janë rezultat i përhapjes së qelizave jonormale nga organet e tjera.

Klasifikimi

Sëmundja klasifikohet sipas lokalizimit, shkaqeve të ekspozimit dhe karakteristikave të ecurisë së saj. Ekzistojnë llojet e mëposhtme të tumoreve:

Tumoret primare mund të kenë format e mëposhtme:

• sarkoma është një lloj i zakonshëm i tumorit;
• limfoma - mjaft rrallë prek zemrën.

Njerëzit e moshës së mesme janë më të ndjeshëm ndaj sarkomave. Në këtë rast, ndryshimet jonormale ndodhin më shpesh në pjesët e duhura të zemrës. Kjo sëmundje paraqet një rrezik real, pasi një tumor i tillë i zemrës karakterizohet nga një rritje e shpejtë.

Qelizat patologjike rriten përmes indeve të organit dhe çojnë në dëmtimin e strukturave të afërta. Enët dhe valvulat që ndodhen në zonën ku lokalizohet anomalia preken nga tumori në rritje.

Sarkoma ndahet në disa kategori:

Tumoret dytësore shfaqen shumë më shpesh në zemër. Ato shkaktohen nga lezione malinje të mushkërive, gjëndrës tiroide, stomakut dhe veshkave. Tek femrat faktorë provokues janë tumoret në gji.

E rëndësishme: Qelizat malinje përhapen në të gjithë trupin me rrjedhën limfatike. Ata mund të hyjnë në zemër me gjak. Si rezultat i këtyre proceseve, ato rriten në organ.

Shkaqet

Shfaqja e tumoreve malinje në trup shkaktohet nga ndarja e pakontrolluar e qelizave epiteliale të mutuara. Formacione të tilla mund të jenë beninje ose malinje. Në rastin e dytë, pa terapi adekuate ekziston rreziku i lartë i vdekjes.

Shkaqet e sakta të kancerit të zemrës nuk janë përcaktuar. Tumoret primare mund të zhvillohen nën ndikimin e faktorëve të mëposhtëm:

Formacionet dytësore shkaktohen nga përhapja e proceseve malinje përtej organeve. Metastazat në muskulin e zemrës mund të shoqërohen me dëmtim të organeve të afërta ose të largëta.

Simptomat e një tumori në zemër

Në fazën fillestare të kancerit primar, vetëm imazhet e marra nga ekokardiografia ose tomografia ndihmojnë në vendosjen e një diagnoze të saktë. Në fotografi, tumori i ngjan një formacioni të rrumbullakët. Më pas, pamja e tij ndryshon.

Pararendësit e patologjisë përfshijnë shenja që të kujtojnë sëmundjet e zemrës - endokardit, miokardit. Shumë shpesh, në fazat fillestare, një tumor në zemër është asimptomatik.

Më pas, shfaqen shenjat e mëposhtme të kancerit të zemrës:

Simptomat e vonshme përfshijnë si më poshtë:

Edhe simptomat e vogla të kancerit të zemrës kërkojnë konsultim të menjëhershëm me një specialist. Ky lloj i patologjisë së kancerit shpesh çon në vdekje. Kur diagnostikohet kanceri i zemrës, sa kohë jetojnë njerëzit varet nga sa e avancuar është sëmundja.

Në situata të vështira, jetëgjatësia nuk i kalon 6-8 muaj. Shumë shpesh, anomalia diagnostikohet gjatë autopsisë pas një vdekjeje të papritur.

Fazat e zhvillimit

Në fazën e parë të zhvillimit të sëmundjes, identifikimi i një tumori është shumë problematik. Në 80% të rasteve, diagnoza vendoset në fazat 2-3. Vlen të merret parasysh se faza e fundit e sëmundjes nuk është më e trajtueshme.

Pra, ekzistojnë fazat e mëposhtme të zhvillimit të anomalisë:

• 0 – paraqet gjendje prekanceroze;
• 1 – madhësia e tumorit nuk kalon 2 cm dhe i përgjigjet mirë trajtimit;
• 2 – formacioni është 2-5 cm, mund të shoqërohet me dëmtim të nyjeve limfatike rajonale;
• 3 – formimi i tumorit prek elementët e afërt;
• 4 – metastazat zbulohen në strukturat e largëta të trupit.

Diagnostifikimi

Kanceri i zemrës, simptomat dhe shenjat e të cilit janë jospecifike dhe ngjajnë me manifestime të patologjive të tjera të zemrës dhe enëve të gjakut, është shumë i vështirë për t'u diagnostikuar.

Personat me shenja të dështimit të zemrës, aritmisë dhe manifestimeve të tjera duhet të ekzaminohen nga një kardiolog. Diagnostifikimi përfshin procedurat e mëposhtme:

Trajtimi i tumorit të muskujve të zemrës

Kur zbulohet kanceri i zemrës, mjeku juaj do t'ju tregojë saktësisht se si ta trajtoni anomalinë. Zgjedhja e metodës së trajtimit varet nga lloji dhe ashpërsia e tumorit. Sëmundja mund të shërohet plotësisht vetëm në fazat 1-2 të zhvillimit. Një formacion i vogël hiqet kirurgjik, pas së cilës përshkruhet terapia e duhur për të ndihmuar në përballimin e sëmundjes.

Trajtimi i kancerit të zemrës kryhet duke përdorur metodat e mëposhtme:

Prognoza dhe parandalimi

Kjo sëmundje ka një prognozë të dobët. Pa operacion, vetëm 10% e njerëzve mbijetojnë 1 vit pas diagnozës.

Kjo është arsyeja pse është kaq e rëndësishme për të parandaluar sëmundjen. Mjekët këshillojnë të bëni rregullime të stilit të jetesës:

• ndaloni pirjen e duhanit dhe pirjen e alkoolit;
• shmangni punën e tepërt dhe situatat stresuese;
• për të jetuar një mënyrë jetese aktive;
• respektoni oraret e punës dhe pushimit;
• hani siç duhet, hani shumë ushqime që përmbajnë fibra, vitamina dhe mikroelemente;
• i nënshtrohen në mënyrë sistematike një ekzaminimi mjekësor.

Kanceri i zemrës konsiderohet një sëmundje shumë e rëndë. Patologjia është mjaft e vështirë për t'u identifikuar, kështu që prognoza është e pafavorshme. Kur shfaqen shenjat e para të një anomalie, duhet të konsultoheni me një mjek i cili do të kryejë një ekzaminim të hollësishëm dhe do të zgjedhë metodën optimale të terapisë.

Kanceri i zemrës është një kancer i rrallë. Tumori zakonisht zhvillohet nga qelizat epiteliale të mutuara. Megjithatë, ka shumë pak prej tij në zemër. Qelizat ndahen ngadalë, kështu që lezionet e organeve kancerogjene përbëjnë jo më shumë se 0.25% të të gjitha sëmundjeve kardiake.

Kursi i trajtimit dhe prognoza për mbijetesë varen nga lloji i tumorit dhe faza në të cilën është zbuluar. Për një kohë të gjatë, onkologjia e zemrës mund të mos shfaqet në asnjë mënyrë, duke u maskuar si patologji të tjera. Prandaj, zbulohet ose gjatë një ekzaminimi rutinë mjekësor ose në fazat e mëvonshme të zhvillimit të sëmundjes gjatë metastazës.

Shkaqet e sakta të shfaqjes dhe përparimit të kancerit ende nuk janë përcaktuar. Shkencëtarët sugjerojnë se faktorët e mëposhtëm mund të veprojnë si faktorë provokues:

• sëmundje të ndryshme të sistemit imunitar;
• pirja e rregullt e duhanit, pirja e alkoolit;
• të ushqyerit e dobët;
• të jetuarit në një zonë me një situatë të rrezikshme mjedisore;
• punë në ndërmarrje të rrezikshme kimike dhe petrokimike, në laboratorë analitikë;
• helmimi me toksina, konservues;
• sëmundje të rënda infektive, virale, bakteriale;
• ndërhyrje të rënda kirurgjikale;
• ekspozimi ndaj rrezatimit: duke punuar në një termocentral bërthamor pa pajisje të përshtatshme mbrojtëse, duke jetuar në zonën e një shpërthimi atomik;
• predispozicion trashëgues.

Shumë më e zakonshme është forma dytësore e kancerit të zemrës, në të cilën qelizat e kancerit rriten në të si rezultat i përhapjes së një tumori onkologjik nga organe të tjera (fqinje me zemrën ose të largët). Rruga kryesore e transmetimit të patologjisë nga burimi i origjinës në të gjithë trupin e njeriut është sistemi i qarkullimit të gjakut.

Klasifikimi dhe llojet

Kanceri sekondar i zemrës zhvillohet si rezultat i përhapjes së tumorit nga organet e tjera:

• mushkëritë,
• veshka,
• stomaku,
• gjëndër tiroide,
• gjëndrat e qumështit.

Metastazat më aktive vërehen në leuçeminë malinje, melanomën dhe limfomën. Perikardi preket kryesisht, më rrallë endokardi, miokardi dhe valvulat e zemrës. Shfaqja dhe përhapja e metastazave tregon një ecuri jashtëzakonisht të rëndë të sëmundjes parësore. Prognoza për mbijetesë në këtë rast është e pafavorshme.

Lloji primar i kancerit të zemrës shfaqet drejtpërdrejt në zonën e zemrës për shkak të mutacionit dhe proliferimit të qelizave. Më e popullarizuara në mesin e këtyre formave të tumorit është sarkoma. Zhvillohet nga indi lidhor i mezodermës, duke prekur kryesisht rajonin e duhur me perikardin dhe endokardin. Tipare të rëndësishme dalluese të sarkoma: progresion i mprehtë, rritje e shpejtë dhe metastaza aktive në tru, mushkëri, nyjet limfatike dhe mëlçi.

Llojet e sarkomave malinje kardiake:

• angiosarkomat përbëjnë 33% të rasteve të sëmundjeve të sarkomës,
• rabdomiosarkoma - 20%,
• mesothelioma,
• fibrosarkoma - 10%.

Simptomat kryesore

Pacienti mund të mos dyshojë për praninë e një neoplazi malinje në zonën e zemrës, pasi kuadri klinik në fazat fillestare të sëmundjes është i dobët dhe jo specifik. Simptomat e kancerit të zemrës duken të zbehta për një kohë të gjatë dhe mund të tregojnë shumë sëmundje të tjera, si dhe punë të thjeshtë të tepërt:

• rritje e lehtë e temperaturës së trupit (mund të shfaqet periodikisht);
• dobësi, përgjumje, performancë të ulët;
• dhimbje të kyçeve dhe muskujve;
• humbje graduale dhe pa shkak të peshës trupore.

Me përhapjen e mëtejshme të patologjisë, shfaqen shenja më specifike të kancerit të zemrës, në bazë të të cilave mjeku mund të dyshojë për sëmundjen:

• temperaturë e lartë e vazhdueshme e trupit;
• dhimbje, rëndim në gjoks;
• aritmia;
• tamponadë;
• ënjtje e fytyrës dhe gjymtyrëve;
• dispnea;
• mpirje e gishtave;
• marramendje, dhimbje koke, humbje të vetëdijes;
• humbje e mprehtë e peshës së gishtërinjve, trashje e majave të tyre.

Ndërsa sëmundja përparon, shfaqen dështimi i zemrës dhe sulmet e astmës. Shfaqja e simptomave të tilla prish mënyrën e zakonshme të jetës dhe përkeqëson mirëqenien e pacientit. Si rregull, është pas kësaj që shumë fillojnë të shqetësohen dhe vijnë te mjeku për ndihmë. Fakt interesant: kur ndryshoni pozicionin e trupit dhe merrni një pozicion të caktuar gjatë një sulmi, shëndeti juaj përmirësohet në mënyrë dramatike, dhimbja largohet dhe frymëmarrja rikthehet.

Fazat e zhvillimit

Mjekët e ndajnë zhvillimin e kancerit të zemrës në 4 faza:

• Dëmtimi i ADN-së në qeliza, formimi i qelizave patogjene, riprodhimi i tyre;
• shfaqja dhe rritja e një neoplazi malinje;
• shfaqja dhe përhapja e metastazave jashtë zonës së formimit parësor, rritja e tumorit në organet dhe indet fqinje;
• shfaqja e vatrave të reja të kancerit.

Pamja klinike, gjendja e pacientit, kursi i trajtimit dhe shanset për mbijetesë varen nga stadi i sëmundjes.

Masat diagnostike

Diagnoza e hershme e kancerit të zemrës është shumë e rrallë për shkak të pamjes së paqartë klinike të fazave të para të procesit onkologjik. Sipas statistikave, diagnoza e sarkomës kardiake në 80% të rasteve bëhet tashmë në fazën e metastazës.

Në raste të rralla, kanceri mund të dyshohet rastësisht bazuar në rezultatet e një ekzaminimi fizik vjetor.

Pas analizimit të të dhënave mjekësore të pacientit (trashëgimia, sëmundjet kronike) dhe mbledhja e ankesave të pacientit, mjeku e shqyrton atë dhe përshkruan një sërë masash diagnostikuese për të bërë një diagnozë të saktë:

• analizat e gjakut: të përgjithshme, të detajuara, biokimike, shënues tumoralë;
• ventrikulografi radioizotopike;
• Imazhe me rezonancë magnetike;
• X-ray;
• angiokardiografi;
• ultrasonografia;
• CT scan;
• ekoskopia;
• koronarografia;
• biopsi;
• ekokardiografia.

Trajtimi dhe prognoza

• Kanceri i zemrës mund të shërohet rrënjësisht vetëm me diagnostikimin e hershëm dhe heqjen në kohë kirurgjikale të neoplazmës malinje. Sidoqoftë, në shumicën e rasteve zbulohet tashmë në fazën e metastazës, kur praktikisht nuk ka asnjë shans për një shërim të plotë.

Ndërhyrja kirurgjikale në zonën e zemrës është e ndërlikuar nga fakti se tumori depërton në struktura veçanërisht të prekshme të organit. Përdoret teknologji robotike që mund të eliminojë tumorin pa dëmtuar qelizat e shëndetshme. Nëse është përhapur në aparatin e valvulës, mjeku mund të vendosë të kryejë një transplant zemre. Megjithatë, duhet të merren parasysh të gjitha nuancat që lidhen me transplantin: kostoja shumë e lartë, problemet e gjetjes së një dhuruesi të përshtatshëm midis të afërmve të afërt ose në një bankë organesh, rreziku i refuzimit të transplantit.

Metodat e tjera të trajtimit nuk do ta ndryshojnë rrënjësisht situatën. Ato kanë për qëllim vetëm përmirësimin e mirëqenies së pacientit, mbajtjen e një stili jetese normale dhe zgjatjen e tij:

• kimioterapi, radioterapi;
• rrezatimi jonizues;
• punksioni perikardial, instalimi i drenazhit.

Prognoza e mbijetesës është relativisht optimiste vetëm në fazën e parë të kancerit të zemrës: rreth 10% e pacientëve jetojnë më shumë se dy vjet pas diagnozës. Në të gjitha rastet e tjera, prognoza është jashtëzakonisht negative: jetëgjatësia mesatare është nga 6 deri në 12 muaj.

Kanceri i zemrës nuk është një sëmundje e zakonshme. Shfaqja e tij kundërshtohet nga metabolizmi i shpejtë në zonën e muskulit të zemrës, furnizimi i mirë me lëndë ushqyese dhe gjaku dhe niveli i lartë i metabolizmit. Megjithatë, në raste të rralla, patologjia shfaqet, zakonisht tek të rriturit pas moshës 30 vjeç.

Shkaqet e mundshme të sëmundjes

Shkaqet e sakta të sëmundjeve onkologjike të zemrës nuk janë të njohura për shkencën.

Dukuritë e mëposhtme mund të provokojnë formacione parësore:

• pasojat e dehjes së trupit;
• komplikime pas sëmundjeve infektive;
• predispozicion për trombozë, aterosklerozë;
• lëndime në gjoks;
• ndryshimet patologjike të shkaktuara nga konsumimi i tepërt i alkoolit dhe duhanit.

Kushtet e këqija mjedisore dhe faktorët trashëgues rrisin rrezikun e sëmundjeve malinje.

Tumoret dytësore zhvillohen si pasojë e shfaqjes së një tumori malinj në organe të tjera dhe përhapjes së mëtejshme të metastazave në zonën e zemrës.

Manifestimet e sëmundjes

Disa shenja mund të tregojnë shfaqjen e kancerit në zonën e zemrës.

Simptomat e para

Fotografia e sëmundjes përcaktohet nga vendndodhja dhe madhësia e tumorit. Prandaj, simptomat janë të ndryshme. Ndonjëherë ato mungojnë plotësisht, veçanërisht në fazat e hershme.

Shenjat më tipike të përcaktuara nga një mjek:

• manifestimi i dështimit të zemrës me përparim të shpejtë;
• çrregullimi i përcjelljes në organ, aritmia;
• shfaqja e efuzionit në qesen perikardiale;
• akumulimi i lëngjeve në perikardium (tamponadë);
• një rritje në madhësinë e organit (dhomat e tij).

Muskuli i zemrës mund të dëmtohet edhe pa e kuptuar një person.

Simptomat e njohura nga pacienti:

• dhimbje në nyje, e përhapur në të gjithë trupin;
• dobësi, gulçim në rritje me kalimin e kohës;
• nauze, humbje peshe, kapsllëk;
• skuqje të lëkurës, ënjtje të fytyrës;
• temperatura e ngritur që nuk ulet për një kohë të gjatë;
• mpirje e gjymtyrëve;
• humbje e kujtesës, paralizë, koma.

Simptomat zakonisht shfaqen në kohën e metastazës. Vdekja mund të ndodhë papritur.

Karakteristikat e manifestimit tek fëmijët dhe adoleshentët

Shumë njerëz janë të interesuar nëse kanceri i zemrës shfaqet tek fëmijët. Patologjia mund të lindë tashmë gjatë zhvillimit intrauterin të një fëmije.

Sëmundjet malinje kardiake të fëmijëve janë jashtëzakonisht të rralla dhe kanë një pasqyrë klinike jo specifike. Një metodë e zakonshme diagnostike për adoleshentët dhe fëmijët është ultratingulli.

Fazat

Tumoret janë parësor të formave të ndryshme (25%) dhe sekondarë, duke prekur organe të tjera (75%).

Fazat e formimit të neoplazmës

Taktikat e trajtimit dhe prognoza varen nga shkalla e zhvillimit të tumorit tek njerëzit. Fazat përcaktohen nga madhësia e tumorit, vendndodhja e tij dhe prania e metastazave.

Ka 4 faza:

1. Shfaqja e qelizave të ndryshuara si rezultat i dëmtimit të ADN-së normale, prishjes së procesit të ndarjes dhe strukturës së tyre. Kanceri i fazës 1 me një tumor jo më shumë se 2 cm konsiderohet i shërueshëm nëpërmjet kirurgjisë.
2. Shfaqja e formacioneve kanceroze në vendet e zhvendosjes së qelizave atipike si rezultat i ndarjes së tyre të shpejtë.
3. Përhapja e proceseve patologjike përmes gjakut ose me rrjedhën limfatike në organe të tjera, mbirjen e formacioneve tumorale përtej kufijve të zemrës dhe shfaqjen e metastazave.
4. Përkeqësimi i gjendjes së lezionit primar (rikthim). Shfaqja e formacioneve patologjike në vende të tjera. Faza 4 është praktikisht e pashërueshme.

Për të treguar me saktësi fazën e përparimit, ekziston një sistem i veçantë kodi.

Llojet e tumoreve malinje në zemër

Patologjia manifestohet në mënyrë të ndryshueshme, në varësi të vendndodhjes dhe një sërë faktorësh të tjerë. 25% e numrit të përgjithshëm të tumoreve të zemrës bëhen malinje. Midis tyre ka parësore dhe dytësore. Çdo lloj është përshkruar më në detaje më poshtë.

Formacionet primare

Midis tyre, më të zakonshmet janë llojet e ndryshme të sarkomave. Patologjia shfaqet te personat e të dy gjinive nga mosha 30 vjeç. Karakterizohet nga shfaqja e tij në seksionet e duhura të muskujve dhe përparimi i shpejtë. Shpërndahet në shtresat e muskujve të zemrës, venat, arteriet.

I nënshtrohen dëmtimit nga metastazat: nyjet limfatike, mushkëritë, truri. Njerëzit e moshës së mesme kanë më shumë gjasa të zhvillojnë sarkoma. Proceset tumorale zakonisht janë të anës së djathtë. Ata janë të rrezikshëm për shkak të shpejtësisë së tyre.

Varietetet e zakonshme

Angiosarkoma

Karakterizohet nga shfaqja e një numri të madh formacionesh të zgavra të mbushura me gjak. Ato janë me gunga dhe të dendura, më së shpeshti dëmtojnë atriumet ose barkushet e djathta. Angiosarkoma përbën afërsisht 33% të numrit të përgjithshëm të tumoreve.

Rruga e shpërndarjes është enët e gjakut. Më shpesh prek meshkujt.

Rabdomiosarkoma

Mund të shfaqet tek një person në çdo moshë. Fillimisht lokalizohet në indin muskulor kardiak (miokard), më shpesh tek meshkujt. Formacioni është i butë, i bardhë, i përbërë nga qeliza të formave të ndryshme. Frekuenca është afërsisht 20-25%.

Mesothelioma

Një lezion i rrallë i qelizave perikardiale. Në shumicën e rasteve, formimi është malinj. Në fazat fillestare është asimptomatike. Tumori është agresiv, prognoza është e pafavorshme.

Fibrosarkoma

Karakterizohet nga një nyje e qartë, e kufizuar. Po aq e mundshme tek meshkujt dhe femrat. Përben afërsisht 10% të totalit. Formimi karakterizohet nga konturet e qarta dhe ngjyra e bardhë-gri.

Forma të tjera

Limfoma- një opsion i rrallë. Zhvillohet në kushtet e mungesës së imunitetit në nyjet limfatike dhe çon në vdekje mesatarisht pas 7 muajsh.

Liposarkoma. E parë rrallë. Trupi masiv i formacionit ka një ngjyrë të verdhë dhe konsistencë të butë. Procedurat terapeutike japin një efekt pozitiv.

Melanoma. Ky është një tumor malinj jashtëzakonisht i rrezikshëm që mund të zhvillohet nga formacionet kongjenitale të pigmentuara. Metastazat mund të përhapen në pothuajse çdo organ.

Ka lloje të tjera të rralla të sarkomave.

Arsimi i mesëm

Një tumor sekondar manifestohet në formën e metastazave, që depërtojnë nga organe të tilla si:

• stomaku;
• gjëndra e qumështit;
• veshkat;
• tiroide;
• mushkëritë.

Qelizat e kancerit përhapen përmes limfës, sistemit të qarkullimit të gjakut dhe rriten në zemër.

Diagnostifikimi

Zbulimi i kancerit të zemrës nuk është një detyrë e lehtë, sepse është e vështirë t'i dallosh ato nga sëmundjet e tjera të këtij organi. Diagnoza është e ndërlikuar edhe nga shprehja e pamjaftueshme e shenjave, e ndonjëherë edhe nga mungesa e plotë e tyre.

Kompleti i procedurave diagnostikuese përfshin:

• studimi i historisë së sëmundjes;
• përcaktimi i elementeve të pasqyrës klinike;
• përdorimin e teknikave laboratorike dhe instrumentale.

Ndër metodat më efektive diagnostikuese, mjekët shënojnë ato të përshkruara më poshtë.

EchoCG

Është një nga metodat më efektive të kërkimit. Gjatë procedurës, përcaktohen madhësia e tumorit, vendndodhja e tij dhe prania e lëngjeve në perikardium.

EKG

Me ndihmën e tij, identifikohen parregullsitë në ritmet e zemrës dhe ekzaminohet funksioni i përcjelljes. Përcaktohet një ndryshim i mundshëm në madhësinë e organit.

Tomografia e kompjuterizuar (CT)

Konsiderohet si një metodë diagnostike më efektive. Me ndihmën e tij, përcaktohet vendndodhja e saktë e tumorit dhe drejtimi i rritjes së tij.

Imazhe me rezonancë magnetike

Përdoret për diagnostikimin shtesë jo vetëm të dhomave të zemrës, por edhe të indeve të organeve përreth. Studimi shtesë i lëngut të formuar në tumor përdoret për të sqaruar diagnozën.

Opsione të tjera

Hulumtimi plotësohet me metoda laboratorike:

• përcaktimi i përqendrimit të shënuesve të tumorit;
• teste biokimike dhe klinike të gjakut;
• duke studiuar materialet e biopsisë.

Përcaktimi i tingujve të zemrës lejon zbulimin e hershëm të zhurmave që tregojnë dëmtim të valvulave.

Testet analitike të gjakut bëjnë të mundur identifikimin e sinjaleve të tilla si rritja e ESR, ulja e trombociteve dhe hemoglobina. Me diagnozë me cilësi të lartë, zona e shpërndarjes së metastazave përcaktohet me saktësi.

Fatkeqësisht, kanceri i zemrës shpesh diagnostikohet pas vdekjes.

Përcaktimi i vendndodhjes së patologjisë

Kanceri mund të prekë çdo pjesë (zonë) të zemrës: indin muskulor, perikardin. Atriumi i majtë konsiderohet vendi "i preferuar" për përhapjen e patologjisë. Ajo gjithashtu prek zonën e barkushes së majtë, çdo pjesë të miokardit dhe valvulat.

Tumori mund të depërtojë brenda dhomave ose në masën muskulore, duke u maskuar si sëmundje të tjera.

Mjekimi

Patologjia zakonisht nuk shfaqet menjëherë. Me fillimin e terapisë, tashmë mund të ketë metastaza në organe të tjera.

Metodat e trajtimit

Mjekët përdorin metoda të ndryshme ose në mënyrë selektive ose të kombinuara.

Një grup procedurash mjekësore ju lejon të:

• zvogëloni përhapjen e metastazave;
• ndaloni zhvillimin e proceseve patologjike;
• kontribuojnë në përmirësimin e cilësisë së jetës.

Terapia me rrezatim

Terapia me rrezatim përdoret gjerësisht vetëm ose në kombinim me kimioterapinë.

Kjo ju lejon të zvogëloni ashpërsinë e sëmundjes dhe të ndaloni zhvillimin e saj.

Kimikatet

Kimioterapia ka për qëllim ndalimin e zhvillimit të patologjisë dhe parandalimin e zhvillimit të metastazave.

Opsione të tjera

Terapia gama kryhet duke përdorur një pajisje me frekuencë të lartë.

Mjeku mund të përshkruajë trajtim simptomatik (mbështetës) për të lehtësuar dhimbjen.

Një metodë e re është brakiterapia, kur një burim rrezatimi futet në organ.. Kur preken qelizat e dëmtuara nga kanceri, qelizat e shëndetshme nuk preken.

Trajtimi përcaktohet nga shkalla e patologjisë. Në fazën 4, është pothuajse e pamundur të kurosh pacientin, mund të pakësosh vetëm dhimbjen e tij, për të cilën përdoren medikamente simptomatike.

Nevoja për ndërhyrje kirurgjikale

Për shkak të përhapjes së shpejtë të metastazave, ndërhyrja kirurgjikale përdoret rrallë. Kjo është e mundur vetëm në klinikat kryesore në botë me zbulimin e hershëm të tumorit.

Sipas statistikave, operacionet kryhen në mënyrë efektive në Izrael. Ka shkallën më të ulët të vdekshmërisë. Procesi i diagnostikimit është vendosur gjithashtu në një nivel të lartë me disponueshmërinë e pajisjeve me cilësi të lartë.

Si kryhet operacioni?

Zona e tumorit hiqet dhe organi qepet. Gjatë operacionit, përdoret një pajisje për të ruajtur artificialisht qarkullimin e gjakut. Pas heqjes kirurgjikale, tumori mund të kthehet pas 2 vjetësh.

Nevoja për një transplant organi

Nëse patologjia përhapet në një zonë të madhe të zemrës, ndërhyrja kirurgjikale me transplantim të organeve është e mundur. Në situatat më të vështira kryhet transplanti i zemrës së bashku me mushkëritë.

Ndikimi i sëmundjes në cilësinë dhe kohëzgjatjen e jetës

Falë përdorimit të teknologjive të reja, jetëgjatësia e pacientëve të tillë rritet, metastazat shfaqen dhjetëra herë më rrallë se më parë.

Zbulimi i kancerit të zemrës para se të shfaqet bën të mundur zgjatjen e jetës.

Falë trajtimit të duhur, jeta e pacientit mund të zgjatet me 5 vjet. Në raste të avancuara, vdekja mund të ndodhë brenda një viti. Trajtimi ndihmon pak.

Probabiliteti i rikthimit

Pas heqjes kirurgjikale të tumorit, rikthimi (me metastaza të përsëritura) është i mundur brenda 2 viteve.

Prognoza për shërim

Prognoza është e keqe nëse nuk trajtohet. Vdekja mund të ndodhë një vit apo edhe 6 muaj pas shfaqjes së simptomave të para.

Zhvillimi i kancerit të zemrës kundërshtohet nga një mënyrë jetese e shëndetshme, mendime pozitive dhe shqetësimi i vazhdueshëm për forcimin e sistemit imunitar.

Parandalimi:

• mënyrë jetese e shëndetshme, forcimi i sistemit imunitar;
• shmangia e stresit;
• lufta në kohë kundër sëmundjeve infektive;
• përdorimi i komplekseve të veçanta të vitaminave.

Një zemër e shëndetshme është një burim oksigjeni për të gjitha organet dhe sistemet e trupit.

Kanceri është një sëmundje e rrezikshme, në shumicën e rasteve me prognozë të dobët. Mund të trajtohet vetëm në një fazë të hershme. Më vonë, e vetmja mundësi që ofron terapia është zgjatja e jetës së pacientit.

Supozohet se kanceri nuk prek muskulin e zemrës, pasi ky organ furnizohet mirë me gjak dhe të gjitha proceset metabolike ndodhin shpejt. Diagnostifikimi i kancerit të zemrës gjatë jetës është mjaft i vështirë, pasi sëmundja mund të mos shfaqet në asnjë mënyrë. Si rregull, tumoret malinje në zemër janë të natyrës dytësore, domethënë shkaku i tyre shoqërohet me metastazë të procesit onkologjik nga një organ ose sistem tjetër i trupit.

Llojet e kancerit të muskujve të zemrës dhe shkaqet e shfaqjes së tyre

Ekzistojnë 2 lloje të tumoreve:

• neoplazitë primare malinje dhe beninje;
• neoplazi dytesore.

Sëmundjet malinje primare më shpesh çojnë në sarkoma kardiake. Ato përbëjnë rreth 25% të numrit të përgjithshëm të kancereve të muskujve të zemrës. Mosha mesatare e pacientëve me sarkomoilit, por sëmundja mund të zhvillohet në çdo moshë, pavarësisht nga gjinia. Më shpesh, neoplazitë malinje lokalizohen në pjesët e duhura të organit. Qelizat e kancerit depërtojnë në të gjitha shtresat e zemrës, venat dhe arteriet e saj. Sëmundja përparon shumë shpejt. Metastazat mund të përhapen në nyjet limfatike, mushkëri dhe tru.

Lloji tjetër i kancerit është angiosarkoma. Ky lloj është më i zakonshëm se të tjerët dhe përbën afërsisht 33% të të gjitha varieteteve. Ashtu si sarkoma, angiosarkoma është kryesisht e lokalizuar në pjesët e duhura të organit, por mund të prekë çdo pjesë tjetër. Tumori është një grup neoplazish të uritur të ndërlidhura. Ato përbëhen nga qeliza vaskulare të mbushura me gjak. Sipas statistikave, meshkujt janë më të ndjeshëm ndaj kësaj forme kanceri sesa femrat.

Një lloj tjetër i tumorit malinj që diagnostikohet më shpesh te meshkujt është rabdomiosarkoma. Ndodh në indin muskulor të strijuar të miokardit. Në ekzaminimin mikroskopik, rabdomiosarkoma shfaqet si një nyjë me ngjyrë të bardhë ose rozë të zbehtë dhe me një konsistencë të butë. Brenda nyjës gjenden shenja nekroze dhe zona hemorragjie. Ky lloj kanceri përbën 20% të të gjithë tumoreve malinje parësore.

10% janë fibrosarkoma. Kjo sëmundje nuk ka kufij moshe dhe nuk ka përparësi në përzgjedhjen e gjinisë. Qelizat tumorale janë të rregulluara në formën e tufave të ndërthurura, dhe vetë tumori është me ngjyrë të bardhë ose gri të bardhë me konturet e përcaktuara qartë.

Mesothelioma dhe limfoma janë gjithashtu malinje primare, por janë të rralla.

Sëmundjet e tumorit dytësor janë shumë më të zakonshme se ato parësore, afërsisht 25 herë. Si rregull, ato kanë origjinë metastatike nga organe të tjera në të cilat janë të pranishme qelizat e kancerit. Metastazat mund të përhapen nga mushkëritë, gjëndrat e qumështit, veshkat, stomaku dhe gjëndra tiroide. Procesi i përhapjes së tyre mund të jetë me natyrë limfogjene ose hematogjene, si dhe si rezultat i pushtimit të drejtpërdrejtë.

Metastazat në zemër ndodhin në afërsisht 10% të pacientëve me kancer dhe zakonisht nuk janë shkaku i vdekjes. Më shpesh, metastazat depërtojnë në perikardium dhe më pas përhapen më tej në të gjitha dhomat e zemrës.

Kanceri i zemrës: simptomat e sëmundjes

Simptomat e sëmundjes varen nga vendndodhja e tumorit dhe madhësia e tij (në çfarë mase krijon një pengesë).

Tumoret malinje të vendosura jashtë miokardit (që nuk depërtojnë brenda) mund të mos shfaqen për një kohë të gjatë. Herë pas here, pacienti mund të përjetojë siklet të lehtë për shkak të obstruksionit dhe aritmisë.

Përparimi i sëmundjes çon në rritjen e simptomave. Temperatura e trupit të pacientit rritet, shfaqen dhimbje kyçesh dhe dobësi të vazhdueshme. Gishtat e gjymtyrëve fillojnë të mpihen, në lëkurë shfaqet një skuqje dhe pesha e trupit humbet. Ecuria e mëtejshme e sëmundjes çon në dështim kronik të zemrës. Vërehen ndryshime në analizat e gjakut.

Një tumor që nuk kufizohet vetëm në miokard, përparon shumë më shpejt, kështu që intensiteti i simptomave pas shfaqjes së tyre të parë rritet me shpejtësi. Pacienti zhvillon aritmi, çrregullime të përcjelljes, dhimbje të shpeshta gjoksi, muskuli i zemrës rritet në madhësi, ndodh bllokimi i venës kava dhe vdekja e papritur për shkak të dështimit akut të zemrës.

Arsyeja për të parë një mjek duhet të jetë prania e simptomave të tilla si:

• dhimbje brenda gjoksit;
• ënjtje e fytyrës dhe ekstremiteteve të sipërme;
• dispnea;
• humbja e peshës së gishtërinjve me trashje të majave të tyre ("batulle");
• akumulimi i lëngjeve në mushkëri;
• marramendje dhe të fikët;
• aritmi të vazhdueshme.

Për shkak se simptomat janë të lehta, kanceri i zemrës shpesh mund të diagnostikohet si një sëmundje tjetër. Në afërsisht 80% të të gjithë pacientëve, sarkoma kardiake diagnostikohet pasi kanceri ka metastazuar.

Metodat më efektive diagnostikuese janë:

• rezonancë magnetike (MRI);
• CT scan;
• ventrikulografi radioizotopike;
• angiokardiografi;
• ekokardiografia.

Trajtimi i tumoreve malinje në zemër

Prognoza për pacientët me kancer të zemrës është pothuajse gjithmonë zhgënjyese. Fakti është se nuk është gjithmonë e mundur të fillohet trajtimi në kohë për shkak të kompleksitetit të diagnostikimit të sëmundjes. Prandaj, kur vendoset një diagnozë, shpesh këshillohet të përshkruhet trajtimi, i cili shërben si një lehtësim i përkohshëm i simptomave dhe dhimbjes.

Trajtimi kirurgjik përdoret rrallë. Mund të përshkruhet nëse kanceri i zemrës është zbuluar në një fazë të hershme dhe i përket llojit parësor të neoplazmës malinje. Por edhe përfundimi me sukses i operacionit dhe heqja e plotë e tumorit nuk është garanci për shërim. Në afërsisht 40% të rasteve, kanceri përsëritet brenda 2 viteve të para pas operacionit.

Në rrethana të tjera, kur kanceri nuk mund të hiqet më kirurgjik, mjeku mund të përshkruajë rrezatim ose kimioterapi. Për të hequr qafe simptomat që lidhen me sëmundjen, rekomandohet trajtimi simptomatik. Përshkruhet gjithashtu një kurs vitaminash, i cili synon rivendosjen dhe ruajtjen e sistemit imunitar. Të gjitha barnat përshkruhen individualisht për secilin pacient.

Një terapi e tillë komplekse nuk garanton shërim, por ndihmon në rritjen e jetëgjatësisë së pacientit me të paktën 5 vjet.

Nëse refuzoni trajtimin e duhur, atëherë jetëgjatësia maksimale e parashikuar nga mjekët në një situatë të tillë është rreth 1 vit nga momenti i shfaqjes së simptomave të para.

Është e pamundur t'i japësh një përgjigje të saktë pyetjes se sa jetojnë njerëzit me kancer në zemër. Meqenëse ky tregues është thjesht individual. Kjo varet jo vetëm nga faza dhe forma e onkologjisë së dhënë, por edhe nga gjendja e përgjithshme e pacientit dhe qëndrimi i tij ndaj gjendjes së tij. Bilanci emocional dhe këndvështrimi i matur i pacientit luajnë një rol shumë të rëndësishëm. Ju nuk duhet të bini në depresion dhe panik, edhe me prognozën më të keqe nga mjekët, pasi kjo mund të përkeqësojë një situatë tashmë të pashpresë.

Mënyrat për të rivendosur mëlçinë pas kimioterapisë

Cila është prognoza e mbijetesës për limfomën?

Përdorimi i tinkturës së agarit të mizës në onkologji

Si të njohim dhe trajtojmë kancerin e gjirit?

Shkaqet, simptomat dhe trajtimi i kancerit të zemrës

Zemra është një organ që është përgjegjës për furnizimin me gjak dhe furnizimin me oksigjen në të gjithë trupin; çdo dështim në punën e saj ka një ndikim shumë serioz në gjendjen e përgjithshme të një personi.

Shkaqet

Tumoret malinje në zemër janë mjaft të rralla. Disa shkencëtarë e shpjegojnë këtë me faktin se ky organ furnizohet intensivisht me gjak dhe qelizat e tij nuk i nënshtrohen ndarjes. Zemra është në një ritëm të vazhdueshëm pune, dhe proceset metabolike në të ndodhin shpejt, por, megjithatë, ndonjëherë në të gjendet një tumor.

Një tumor në zemër mund të shfaqet si rezultat i kushteve të këqija mjedisore, përdorimit nga një person të ushqimit me cilësi të dobët që përmban kancerogjene, pranisë së zakoneve të këqija ose karakteristikave trashëgimore të trupit. Ekspertët besojnë se faktorë të tillë si ateroskleroza dhe tendenca për të formuar mpiksje gjaku mund të shkaktojnë gjithashtu zhvillimin e kancerit të zemrës. Shumë shpesh, malinjiteti shfaqet në një miksomë që shfaqet në zemër - një neoplazmë beninje, shkaku i së cilës më së shpeshti është operacioni në zemër ose dëmtimi traumatik i gjoksit. Më shpesh, kanceri i zemrës zhvillohet te njerëzit e çdo gjinie midis moshës 30 dhe 50 vjeç.

Llojet e kancerit të zemrës

Ka dy lloje të kancerit që prekin muskujt e zemrës. Kjo është parësore, e cila zhvillohet drejtpërdrejt nga indet e mutuara të zemrës (që gjenden në 25% të rasteve) dhe dytësore, në të cilën një organ tjetër shërben si fokusi i tumorit dhe zemra preket nga metastazat dalëse.

Degjenerimi primar onkologjik më i zakonshëm i qelizave në zemër është sarkoma. Karakterizohet nga dëmtimi i pjesëve të djathta të organit me ngjeshje të enëve të mëdha. Rritja e saj është shumë e shpejtë, me metastaza karakteristike në tru, nyjet limfatike aty pranë dhe mushkëri. Më e shpeshta e diagnostikuar është angiosarkoma, më rrallë fibrosarkoma ose rabdomiosarkoma. Dhe është jashtëzakonisht e rrallë të gjesh tumore parësore të zemrës si limfoma ose mesothelioma.

Më shpesh, kanceri sekondar shfaqet në formën e metastazave nga mushkëritë ose gjiri, veshkat ose gjëndra tiroide, kjo tregon një proces të avancuar në këto organe dhe ashpërsinë e tij. Shfaqja e metastazave në zemër ndodh me rrugë limfogjene ose hematogjene, dhe ndonjëherë për shkak të mbirjes së drejtpërdrejtë nga organet fqinje të dëmtuara.

Simptomat e kancerit të zemrës

Diagnoza e sëmundjes në çdo fazë të zhvillimit mund të jetë e vështirë, pasi nuk gjenden shenja veçanërisht karakteristike për të. Në çdo rast, nëse shenjat e insuficiencës kardiake rriten (aritmi, gulçim, dhimbje gjoksi) dhe shfaqen simptoma të përgjithshme të intoksikimit nga kanceri (humbje peshe, dobësi në rritje, dhimbje trupi, temperaturë konstante, zmadhimi i mëlçisë), masat duhet të merren menjëherë.

Simptomat e një sëmundjeje të tillë shpesh kombinohen me shenja të dëmtimit të sistemit nervor (paralizë ose parezë, konvulsione, humbje të vetëdijes). Megjithatë, me kancerin e zemrës, simptomat mund të rriten aq shpejt sa që personi nuk ka kohë për të marrë ndihmë në kohën e duhur.

Klinikisht, simptomat e kancerit të zemrës varen nga madhësia dhe vendndodhja e tumorit dhe maskohen si sëmundje të tjera - miokarditi, perikarditi, sëmundjet koronare dhe të tjera.

Kanceri sekondar në formën e metastazave në zemër ndodh në sfondin e shenjave tipike të sëmundjes themelore. Megjithatë, ka raste kur shenja e parë klinike e një tumori tjetër është dëmtimi metastatik i muskujve të zemrës.

Keni gjetur një gabim në tekst? Zgjidhni atë dhe disa fjalë të tjera, shtypni Ctrl + Enter

Diagnostifikimi

Për të diagnostikuar saktë kancerin e zemrës, përdoren një sërë masash, duke përfshirë studimin e historisë së sëmundjes (historisë), pamjes klinike, metodave laboratorike dhe instrumentale:

Dëgjimi i tingujve të zemrës mund të zbulojë shfaqjen e zhurmave të ndryshme karakteristike për dëmtimin e valvulave.

Një test gjaku përcakton një ulje të hemoglobinës dhe trombociteve, një rritje të ESR, proteinës C-reaktive dhe leukociteve.

Një EKG mund të tregojë një zmadhim të zemrës, çrregullime të ritmit dhe funksionit të përcjelljes, dhe në disa çon një ulje të tensionit.

EchoCG ndihmon në përcaktimin e madhësisë së formacionit, vendndodhjes së tij dhe pranisë së lëngut në zgavrën e perikardit.

Një studim më i detajuar i tumorit mund të merret duke kryer një skanim MRI ose CT.

Studimi i një biopsie të neoplazmës dhe përbërjes së lëngut në perikard ndihmon për të vendosur përfundimisht diagnozën.

Maskimi i sëmundjeve të tjera në fazat primare të kancerit të zemrës e bën shumë të vështirë zbulimin e tij në kohën e duhur. Patologjia më e zakonshme - sarkoma rritet aq shpejt sa në shumicën e rasteve përfundon me vdekje. Prandaj, pavarësisht teknikave moderne, kanceri i zemrës çon në vdekjen e një personi 6-12 muaj pas zbulimit të tij.

Trajtimi i kancerit të zemrës

Trajtimi simptomatik për një diagnozë të tillë si kanceri i zemrës mund të përbëhet nga kimioterapia sistemike duke përdorur citostatikë dhe rrezatim (terapi gama). Kjo ju lejon të ngadalësoni rritjen e tumorit dhe të parandaloni përhapjen e tij të mëtejshme. Pas procedurave të tilla, me kusht që sëmundja të zbulohet në kohën e duhur, jeta e pacientit mund të zgjatet deri në 5 vjet.

Për momentin, ekzistojnë metoda trajtimi në të cilat efekti në qelizat e degjeneruara është maksimal, ndërsa indet e shëndetshme nuk preken. Kjo është brakiterapia. Ai përfshin vendosjen e grimcave radioaktive direkt në trashësinë e rritjes së tumorit. Dhe thika gama aktualisht konsiderohet metoda më e saktë dhe më e sigurt. Ky është një lloj terapie me rrezatim kontakti që kryhet duke përdorur një pajisje speciale me precizion të lartë.

Në klinikat progresive në mbarë botën, kur zbulohet një tumor primar i zemrës, ai hiqet kirurgjik. Për ta bërë këtë, një makinë zemër-mushkëri lidhet me pacientin dhe zona e prekur hiqet, e ndjekur nga qepja. Nëse lezioni prek zona të mëdha të muskulit të zemrës dhe aparatit të valvulës, atëherë kryhet transplantimi i zemrës. Ndonjëherë kryhet një operacion më i madh dhe transplantohet zemra dhe mushkëritë e personit.

Pas heqjes së një tumori malinj, një rikthim mund të ndodhë në 40% të rasteve, mesatarisht pas dy vjetësh.

Në mjekësinë popullore ka shumë rekomandime dhe receta për trajtimin e kancerit duke përdorur kryesisht cilësitë shëruese të bimëve. Bimët që përdoren në mjekësinë popullore për trajtimin e kancerit janë në gjendje të pengojnë rritjen e tumoreve, të shkatërrojnë qelizat e prekura dhe të lejojnë rritjen e qelizave të shëndetshme.

Në strukturën e sëmundjeve onkologjike, kjo është një nga patologjitë më të zakonshme. Kanceri i mushkërive bazohet në degjenerimin malinj të epitelit të indit të mushkërive dhe shkëmbimin e dëmtuar të ajrit. Sëmundja karakterizohet nga vdekshmëri e lartë. Grupi kryesor i rrezikut janë burrat e moshuar që pinë duhan. Veçori e modernes.

Kanceri i gjirit është kanceri më i zakonshëm tek gratë. Rëndësia e sëmundjes u rrit në fund të viteve shtatëdhjetë të shekullit të kaluar. Sëmundja karakterizohej nga prekja mbizotëruese e grave mbi moshën pesëdhjetë vjeç.

Këshilla juridike falas:

Kanceri i stomakut është një degjenerim malinj i qelizave epiteliale të stomakut. Në 71-95% të rasteve, sëmundja shoqërohet me dëmtime të mureve të stomakut nga bakteret Helicobacter Pylori dhe është një kancer i zakonshëm tek njerëzit e moshës 50 deri në 70 vjeç. Meshkujt diagnostikohen me kancer në stomak 10-20% më shpesh sesa gratë e së njëjtës moshë.

Kanceri i qafës së mitrës (kanceri i qafës së mitrës) është një kancer gjinekologjik i varur nga virusi. Tumori primar është indi i gjëndrave të degjeneruara (adenokarcinoma) ose karcinoma skuamoze e epitelit të organit riprodhues. Gratë nga 15 deri në 70 vjeç janë të prekura. Midis moshës 18 dhe 40 vjeç, sëmundja është një shkak i rëndësishëm i vdekjes së hershme.

Kanceri i lëkurës është një sëmundje që zhvillohet nga epiteli i shtresuar skuamoz, i cili është një tumor malinj. Më shpesh shfaqet në zona të hapura të lëkurës, tumori shfaqet më shpesh në fytyrë, hunda dhe balli janë më të ndjeshme, si dhe cepat e syve dhe veshëve. Trupit "nuk i pëlqen" formacione dhe forma të tilla.

Kanceri i zorrës së trashë është një degjenerim malinj i epitelit të gjëndrave, kryesisht të zorrës së trashë ose rektumit. Fazat e para karakterizohen nga simptoma të ngadalta, të shpërqendruara nga patologjia parësore dhe që të kujtojnë një çrregullim gastrointestinal. Metoda kryesore e trajtimit radikal është heqja kirurgjikale e indit të prekur.

Informacioni në sit është menduar vetëm për qëllime informative dhe nuk inkurajon vetë-trajtimin; kërkohet konsultimi me një mjek!

Sarkoma e zemrës

Sarkoma kardiake është një lloj i rrallë kanceri që gjendet kryesisht tek të rinjtë (mosha mesatare është 40 vjeç). Prognoza për këtë tumor është zhgënjyese - shumica e pacientëve vdesin brenda një viti. Cila është arsyeja e këtyre statistikave?

Çfarë është sarkoma?

Tumoret primare të zemrës janë shumë të rrallë (deri në 0.5% të të gjitha llojeve të onkologjisë). Midis tyre, 75% janë beninje, dhe vetëm 25% janë malinje, nga të cilat shumica janë sarkoma. Sarkomat janë tumore onkologjike me origjinë nga indi lidhor.

• në sipërfaqen e jashtme të zemrës;
• brenda dhomave (atria);
• nga indet e muskujve.

Sarkoma primare kardiake zhvillohet drejtpërdrejt nga indet e zemrës, por ka edhe lezione dytësore të zemrës nga metastazat nga organet e tjera. Ata shfaqen njësoj.

Metastazat në zemër dhe në perikard janë 30 herë më të zakonshme se tumoret parësore. Ekspertët vlerësojnë se 25% e pacientëve që vdiqën nga sarkoma metastatike e indeve të buta kishin metastaza kardiake.

Sarkomat primare kardiake janë tumore agresive që zakonisht nuk shkaktojnë simptoma derisa të avancohen lokalisht. Prandaj, suksesi i trajtimit dhe prognoza për sëmundjen janë shumë të këqija.

Fakt! Përveç sarkomës, shfaqet edhe kanceri i zemrës, i përfaqësuar kryesisht nga adenokarcinoma.

Shkaqet e sarkomës kardiake

Shkaqet e sarkomës kardiake janë të panjohura, por sipas shkencëtarëve, faktorët e mëposhtëm mund të ndikojnë në shfaqjen e saj:

Nuk ka prova 100% në lidhje me këta faktorë, kështu që asgjë nuk mund të bëhet për të parandaluar sëmundjen përveç vizitës periodike te mjeku.

Klasifikimi: llojet, llojet, format

Bazuar në lokalizimin e procesit onkologjik, ekzistojnë 2 lloje të sarkomave kardiake:

Sarkomat e anës së djathtë të zemrës. Si rregull, ato kanë përmasa të mëdha dhe kanë një lloj rritjeje infiltrative. Më herët formojnë metastaza të largëta dhe rajonale jashtë organit.

Sarkomat e zemrës së majtë (barkusha e majtë ose atriumi) kanë një model të fortë rritjeje. Ato japin metastaza më vonë, por shpesh ndërlikohen nga dështimi i zemrës.

Angiosarkomat janë më të zakonshmet prej tyre. Ato vijnë nga qelizat në muret e enëve të gjakut. Në 80% të rasteve, angiosarkomat lindin në atriumin e djathtë, dhe ndërsa rriten, ato zëvendësojnë plotësisht murin e atriumit dhe mbushin të gjithë dhomën e zemrës, dhe gjithashtu mund të pushtojnë strukturat ngjitur (për shembull, vena kava, trikuspid valvula). Përparimi i sëmundjes dhe vdekja ndodhin shumë shpejt.

Rabdomiosarkoma është sarkoma e dytë më e zakonshme primare e zemrës dhe është sarkoma kardiake më e zakonshme tek fëmijët. Nuk ka vendndodhje të preferuar dhe mund të prekë çdo pjesë të zemrës. Ndonjëherë vërehen metastaza perikardiale.

Leiomiosarkoma. Ndikon në fibrat e muskujve. Mund të ndodhë në enët e gjakut (vena kava e sipërme, arteria pulmonare, aorta) ose në zgavrat e zemrës. Në gjysmën e rasteve ato ndodhen në atriumin e majtë.

Mesotheliomat zakonisht lindin në perikardin visceral ose parietal dhe mund të përhapen rreth zemrës, duke e ngjeshur atë. Ato nuk pushtojnë miokardin, por mund të përfshijnë pleurën ose diafragmën, pasi mezoteliomat janë të prirura për metastaza të përhapura rajonale.

Fibrosarkoma. Ky tumor ka një lloj rritjeje infiltrative. Ajo nuk ka moshë apo predispozicion për dhomën e zemrës. Megjithatë, në 50% të rasteve është vërejtur dëmtim i arteries valvulare.

Schwannoma malinje është një lloj i rrallë i kancerit të zemrës që e ka origjinën nga indet nervore periferike.

Fazat dhe shkalla e malinjitetit të sarkomës kardiake

Njohja e fazës së sëmundjes e ndihmon mjekun të vendosë se cili trajtim është më i mirë dhe të japë një prognozë të përafërt të mbijetesës për pacientin. Për të përcaktuar fazën e sarkomës, përdoren teste diagnostikuese për të përcaktuar madhësinë dhe shtrirjen e tumorit në nivel lokal dhe në të gjithë trupin.

Këto të dhëna shprehen në treguesit e mëposhtëm:

• T1 – madhësia e tumorit 5 cm ose më pak:

1. T1a – tumor sipërfaqësor;
2. T1b – tumor i thellë.

• T2 - madhësia e tumorit kalon 5 cm:

1. T2a (sarkoma sipërfaqësore);
2. T2b (i thellë).

• N0 – kanceri nuk është përhapur në nyjet limfatike rajonale.
• N1 – tumori është përhapur në nyjet limfatike rajonale.
• M0 – nuk ka metastaza.
• M1 – ka metastaza në një pjesë tjetër të trupit.

Pas një biopsie përcaktohet shkalla e malinjitetit të tumorit të zemrës (tregohet me shkronjën G), e cila ndikon edhe në stadin. Ekzistojnë 3 shkallë për sarkoma: G1, G2 dhe G3.

Ato varen nga faktorët e mëposhtëm:

• si krahasohen qelizat e ndryshme të kancerit me qelizat e indeve të shëndetshme nën një mikroskop;
• sa është shkalla e ndarjes së qelizave;
• sa prej tyre vdesin.

Sa më i ulët të jetë rezultati i kombinuar për këta 3 faktorë, aq më i ulët është shkalla e malinjitetit, që do të thotë se tumori është më pak agresiv dhe prognoza e pacientit është më e mirë.

Sipas parametrave të listuar, dallohen fazat e mëposhtme të sarkomës:

• Faza 1:

1. IA: T1a ose T1b, N0, M0, G1;
2. IB: T2a ose T2b, N0, M0, G1.

• Faza 2:

1. IIA: T1a ose T1b, N0, M0, G2 ose G3;
2. IIB: T2a ose T2b, N0, M0, G2.

• Faza 3:

1. IIIA: T2a ose T2b, N0, M0, G3;
2. IIIB: çdo T, N1, M0, çdo G.

• Sarkoma kardiake e fazës 4 ka treguesit e mëposhtëm: çdo T, çdo N, M1 dhe çdo G.

Simptomat dhe shenjat e sarkomës kardiake

Simptomat e sarkoma kardiake varen nga vendndodhja e fokusit patologjik. Shumica e tyre zhvillohen në atriumin e djathtë, duke penguar rrjedhën ose rrjedhjen e gjakut.

Kjo mund të shkaktojë simptoma të tilla si:

Angiosarkoma e perikardit shkakton një rritje të sasisë së lëngut brenda tij (efuzion). Kjo mund të ndikojë në funksionimin e zemrës, e cila shoqërohet me dhimbje gjoksi, gulçim, rrahje të shpejta të zemrës dhe dobësi të përgjithshme. Në fund të fundit, zhvillohet dështimi i zemrës.

Kur përfshihet miokardi, shpesh ndodhin aritmi dhe bllokim të zemrës. Tumori mund të çojë në anginë, dështim të zemrës dhe sulm në zemër.

Simptoma të tjera të sarkoma kardiake:

• hemoptizë;
• shqetësim i ritmit të zemrës;
• disfonia;
• sindromi i vena cava superior;
• ënjtje e fytyrës;
• ethe;
• humbje peshe;
• djersitje gjatë natës;
• sëmundja.

Një manifestim i rrallë i sarkomës kardiake mund të jetë embolia. Kjo ndodh kur copat shkëputen nga tumori dhe hyjnë në qarkullimin e gjakut. Ato mund të bllokojnë rrjedhjen e gjakut në një organ ose pjesë të trupit, duke shkaktuar mosfunksionim dhe dhimbje. Për shembull, embolitë që hyjnë në tru shkaktojnë goditje në tru dhe ato që hyjnë në mushkëri shkaktojnë shqetësime në frymëmarrje.

Diagnoza e sëmundjes

Metodat për diagnostikimin e sarkomës kardiake ndryshojnë në varësi të simptomave të pranishme.

Përveç një historie të plotë mjekësore dhe ekzaminimit fizik, mjeku juaj mund të urdhërojë procedurat e mëposhtme:

• Ekokardiograma (e njohur edhe si Echo). Ky është një test jo-invaziv që përdor valët e zërit për të studiuar lëvizjen e dhomave dhe valvulave të zemrës. Ekokardiografia është mjeti më i dobishëm në diagnostikimin e patologjive të zemrës, duke i lejuar mjekut të përcaktojë madhësinë dhe vendndodhjen e saktë të tumorit. Imazhet më të detajuara të zemrës mund të merren duke përdorur ekokardiografinë transezofageale.
• Elektrokardiograma (EKG). Ky test regjistron aktivitetin elektrik të zemrës dhe tregon ritme jonormale si dhe dëmtime të muskujve të zemrës. Si rregull, EKG tregon shenja të tilla si hipertrofia e ventrikulit të djathtë, fibrilacioni atrial dhe takikardia atriale paroksizmale.
• Tomografia e kompjuterizuar (CT). Një procedurë imazherike diagnostike që përdor një kombinim të rrezeve X dhe teknologjisë kompjuterike për të prodhuar imazhe horizontale ose boshtore (shpesh të quajtura feta) të trupit. Skanimet CT ofrojnë imazhe të detajuara të çdo pjese të trupit. Përdoret për të përcaktuar madhësinë, vendndodhjen e tumorit, si dhe metastazat e tij.
• Imazhe me rezonancë magnetike (MRI). Kjo procedurë përdor një kombinim të magnetëve të mëdhenj dhe një kompjuteri për të prodhuar imazhe të detajuara të organeve dhe strukturave të trupit. MRI mund të përdoret nëse keni nevojë për të sqaruar disa detaje që nuk janë të dukshme në CT dhe Echo.
• X-ray e gjoksit (përdoret për zbulimin e zmadhimit të zemrës, derdhjes pleural, dështimit të zemrës dhe patologjive të tjera).
• Biopsi (heqja e një sasie të vogël të indit tumoral për ekzaminim nën mikroskop). Një biopsi është e vetmja mënyrë për të ditur me siguri llojin dhe malinjitetin e tumorit.

Trajtimi i sarkomës kardiake

Lloji i trajtimit për sarkoma kardiake varet kryesisht nga vendndodhja dhe madhësia e saj, si dhe nga shtrirja e metastazave. Nëse është e mundur, tumori i nënshtrohet resekcionit kirurgjik. Së bashku me të, pjesa e prekur e organit hiqet dhe më pas kryhet rindërtimi duke përdorur perikardin e derrit, materiale sintetike ose proteza.

Për shkak të faktit se onkologjia zbulohet shpesh në fazat e vona, opsionet kirurgjikale janë të kufizuara. Rezeksioni i plotë është i mundur në 55% të rasteve kur tumori është i kufizuar në septumin atrial, një pjesë të vogël të barkushes ose valvulës.

Heqja e pjesshme e sarkomës nuk e shëron sëmundjen, por përdoret për të lehtësuar simptomat ose për të konfirmuar diagnozën (biopsi). Vdekshmëria gjatë operacionit për sarkomën kardiake është e lartë, megjithëse e pranueshme - rreth 8.3%.

Aktualisht, shumë qendra përdorin metodën endoskopike të heqjes së tumoreve nga atriumi i majtë, e cila jep rezultate të mira. Në mënyrë tipike, këto operacione nuk paraprihen nga një biopsi dhe vlerësim histologjik i malinjitetit, por bëhen më pas.

Kimioterapia dhe radioterapi

Për shkak të rrallësisë së këtyre tumoreve dhe mungesës së hulumtimeve të gjera, nuk ka qasje uniforme për trajtimin e pacientëve, dhe përfitimet e kimioterapisë ndihmëse dhe terapisë rrezatuese janë të paqarta.

Shumë studiues theksojnë epërsinë e terapisë së kombinuar, e cila ndihmon në arritjen e një dyfishimi të jetëgjatësisë (mbijetesa mesatare ishte 24 muaj krahasuar me 10 muaj). Por kjo mund të arrihet vetëm te pacientët me rezeksion radikal primar.

Burime të tjera tregojnë se përdorimi i kimioterapisë neoadjuvante në trajtimin e sarkomave të zemrës së djathtë është i këshillueshëm, pasi mund të zvogëlojë madhësinë e tumorit dhe të rrisë gjasat për rezeksion total.

Sipas të dhënave aktuale, rekomandohet kimioterapia me bazë antraciklina (Adriamycin/Doxorubicin + Ifosfamide). Në rast të rezistencës ndaj antraciklinës, Sorafenib mund të përdoret, por efektiviteti i tij është shumë më i ulët. Regjimi i dytë është Gemcitabine me Docetaxel (ose Paclitaxel).

Për shkak të faktit se patologjitë e zemrës së majtë shpesh çojnë në dështim të zemrës, kimioterapia neoadjuvante është kundërindikuar për to. Në situata të tilla, është më mirë të kryhet rezeksioni i plotë kirurgjik, por ky vendndodhja anatomike e bën operacionin jashtëzakonisht të vështirë. Prandaj, duhet të kryhet nga mjekë të kualifikuar.

Roli i radioterapisë gjithashtu mbetet i paprovuar, megjithëse është përdorur për trajtimin e tumorit të mbetur (pas rezeksionit të pjesshëm) dhe recidivave lokale ose të largëta.

Në prani të metastazave të shumta, kimioterapia dhe rrezatimi ndihmojnë në zbutjen e simptomave të sëmundjes dhe përmirësojnë cilësinë e jetës së pacientit.

Trajtime të tjera

Qasja moderne për trajtimin e sarkomës përfshin përdorimin e terapisë së synuar. Ai përfshin barna antiangiogjene që mund të pengojnë sasinë e proteinave angiogjene: Bevacizumab, Sunitinib, Sorafenib. Terapia e synuar është veçanërisht efektive për tumoret e etiologjisë vaskulare, të tilla si angiosarkoma. Ilaçet e synuara çojnë në një ulje të vëllimit të tumorit dhe ndalojnë rritjen e tij. Ato mund të kombinohen me citostatikë.

Për lezione të mëdha që nuk mund të hiqen plotësisht, sugjerohet transplantimi i zemrës. Pas një operacioni të tillë, pacienti duhet të marrë imunosupresantë (ilaçe që ndihmojnë në parandalimin e refuzimit të indeve të huaja), të cilat mund të stimulojnë rritjen e re të sarkomës. Prandaj, teknika e autotransplantimit tani po zhvillohet në mënyrë aktive.

Autotransplantimi është një procedurë kirurgjikale në të cilën vetë pacientit i hiqet zemra dhe hiqet tumori prej saj. Gjatë operacionit, pacienti vendoset në një makinë zemër-mushkëri. Pasi të hiqet sarkoma, zemra kthehet në vendin e saj. Në këtë rast, administrimi i mëvonshëm i imunosupresantëve nuk kërkohet.

Metastaza dhe rikthim

Deri në 80% të pacientëve në momentin e diagnozës kanë metastaza të sarkomës kardiake (shpesh në mushkëri). Vatra të reja të sëmundjes mund të shfaqen edhe pas heqjes radikale të tumorit.

Për shkak të rikthimeve të shpeshta, mbijetesa e pacientit është kaq e ulët. Rreziku më i lartë i përparimit të sëmundjes është vërejtur në 2 vitet e para pas operacionit. Për të trajtuar relapsat e sarkomës kardiake, përdoret terapi rrezatimi me një dozë totale fokale jo më shumë se 65 g, kimioterapia e synuar dhe jo ndihmëse.

Vlen të përmendet se jo metastazat e largëta, por përparimi lokal, janë njohur prej kohësh si shkaku kryesor i vdekjes së pacientëve.

Sa kohë jetojnë pacientët me sarkoma kardiake?

Prognoza për sarkoma kardiake varet nga plotësia e rezeksionit kirurgjik, vendndodhja e tumorit dhe lloji i tij histologjik, si dhe shkalla e përfshirjes së miokardit.

Një studim zbuloi se shkalla mesatare e mbijetesës pas operacionit radikal ishte 24 muaj, krahasuar me 10 muaj për pacientët që kishin heqje të pjesshme të tumorit.

Është raportuar një rast i mbijetesës afatgjatë prej 10 vitesh pas resekcionit të plotë të rabdomiosarkomes së atriumit të majtë.

Faktorët që përmirësojnë mbijetesën janë:

• sarkoma e tipit të anës së majtë;
• shkalla mitotike më e vogël se 10 në një fushë me fuqi të lartë;
• mungesa e nekrozës në histologji.

Shumica e pacientëve përfundimisht vdesin nga metastazat ose dështimi i zemrës.

Video informuese:

Sa i dobishëm ishte artikulli për ju?

Nëse gjeni një gabim, thjesht theksoni atë dhe shtypni Shift + Enter ose klikoni këtu. Faleminderit shumë!

Nuk ka komente ose komente për "Sarkoma e Zemrës"

Shto një koment Anulo përgjigjen

Llojet e kancerit

Mjetet juridike popullore

Tumoret

Ju falënderoj për mesazhin tuaj. Ne do ta rregullojmë gabimin së shpejti

Kanceri i zemrës është një sëmundje e rrallë e organeve që prek kavitetet e dhomës dhe miokardin.

Një sëmundje e rrallë që shpesh diagnostikohet pas vdekjes së pacientit. Duhet të kujtojmë se një mënyrë jetese e shëndetshme dhe një qëndrim pozitiv do të ndihmojnë në forcimin e imunitetit të trupit - mjeku kryesor i brendshëm, i cili parandalon dështimet që çojnë në formimin e kancerit të zemrës.

Koncepti dhe statistikat

Kanceri i zemrës mund të tregojë një formim tumori brenda dhomave, ose mund të jetë një lezion në muskulin e organit.

Onkologjia e miokardit mund të kalojë pa u vënë re për një kohë të gjatë, duke u maskuar si sëmundje të tjera të zemrës.

Simptomat e sëmundjes fillojnë të shqetësojnë pacientin kur zbulohen metastazat.

Patologjia është e rrallë. Kjo shpjegohet me aktivitetin që përcaktohet nga qëllimi funksional i dhomave dhe përbërësve të tjerë strukturorë të zemrës. Qarkullimi i gjakut dhe metabolizmi në inde janë zakonisht në nivele të larta.

Llojet e tumoreve të zemrës

Patologjia ka manifestime, vendndodhje të ndryshme dhe bazohet në inde të ndryshme.

• Tumoret primare - patologji e formuar në zemër; ka forma të ndryshme, në varësi të të cilave qelizat e indeve zhvilluan atipi dhe shkaktuan procesin onkologjik.
• Tumoret sekondare - kanceri që prek organet fqinje ose ato që ndodhen më larg nga zemra e ka deleguar praninë e tij në zonën e tij.

Tumoret primare përbëjnë një të katërtën e të gjithë kancereve të zemrës. Ato vijnë në forma të ndryshme:

• Sarkoma është një lloj tumori i zakonshëm,
• Limfoma është e rrallë në zonën e zemrës.

Sarkoma shfaqet më shpesh tek njerëzit e moshës së mesme. Seksionet e djathta preken nga proceset tumorale në një masë më të madhe se ana e majtë.

Sarkomat gjithashtu kanë disa nëntipe:

1. Liposarkoma - shfaqet në moshën madhore dhe është një rast i rrallë. Trupi i tumorit përbëhet nga lipoblaste. Liposarkoma ndodhet në zgavrën e zemrës dhe ka një ngjashmëri të jashtme me miksomën.Formacioni mund të krijojë një trup masiv, ngjyra e të cilit zakonisht është e verdhë. Tumori ka një konsistencë të butë. Ky lloj i patologjisë i përgjigjet procedurave të trajtimit.
2. Rabdomiosarkoma - e ka origjinën në indet e muskujve. Tumori është një formacion i bardhë që është i butë në prekje. Nëse ekzaminoni nyjen nën një mikroskop, do të gjeni qeliza të disa llojeve të formave në përbërjen e saj:
   • fusiform,
   • e rrumbullakët,
   • ovale
   • dhe të tjerët.

Ky lloj i patologjisë ndodh rrallë. Në numrin e përgjithshëm të tumoreve parësore, rabdomiosarkoma shfaqet në çdo të pestin pacient. Ky lloj i tumorit të zemrës shfaqet disi më shpesh tek meshkujt sesa tek femrat.

Fibrosarkoma përbën një të dhjetën e tumoreve parësore. Është një formacion me kufij të qartë të një ngjyre gri-të bardhë. Nyja ka fibra kolagjeni dhe qeliza të ngjashme me fibroblastet me shkallë të ndryshme diferencimi.

Angiosarkoma - sipas statistikave, ky lloj zë një të tretën e të gjithë tumoreve parësore të zemrës. Më shpesh prek meshkujt. Formacioni ka një strukturë me gunga të një kushtetute të dendur. Ky lloj tumori karakterizohet nga prania e kaviteteve vaskulare në trupin e tumorit, të cilat kanë forma dhe madhësi të ndryshme.

Foto e kancerit të zemrës

Tumoret në zonën e zemrës me origjinë dytësore janë shumë më të zakonshme. Ato mund të shfaqen si rezultat i proceseve onkologjike në organet e mëposhtme:

• stomaku,
• gjëndra e qumështit,
• veshkat,
• gjëndër tiroide
• mushkëritë.

Përhapja e qelizave të kancerit ndodh përmes limfës dhe gjithashtu përmes sistemit të qarkullimit të gjakut. Indi kanceroz hyn në zemër, duke u rritur në organ.

Shkaqet

Shkenca aktualisht nuk i di shkaqet e sakta të kancerit në zonën e zemrës.

Formacionet primare mund të provokohen nga fenomenet e mëposhtme:

• degjenerimi i miksomës (tumor beninj), i cili, nga ana tjetër, mund të ndodhë pas operacionit në një organ;
• si rezultat i efekteve toksike,
• të jetë pasojë e një sëmundjeje infektive,
• për shkak të efekteve të dëmshme të shkaktuara nga duhani dhe alkooli.

Simptomat e kancerit të zemrës

Shenjat e mëposhtme tregojnë një kancer të mundshëm të zemrës:

• shfaqja e dhimbjes në gjoks,
• dispne,
• simptomat e shtypjes së vena cava,
• dhomat e zmadhuara të zemrës,
• temperaturë e ngritur,
• shqetësim i ritmit të zemrës,
• lodhje e shpejtë,
• Efuzioni hemorragjik zbulohet në perikardium,
• ënjtje e muskujve të fytyrës,
• çrregullime në funksionimin e sistemit të përcjelljes,
• tamponadë,
• humbje të konsiderueshme në peshë,
• vdekje e papritur.

Fazat e zhvillimit

Prognoza dhe taktikat e trajtimit varen nga shkalla në të cilën është zhvilluar kanceri.

• Shfaqja e qelizave të ndryshuara, të cilat janë rezultat i dëmtimit të ADN-së në qeliza dhe ndarjes së tyre të mëvonshme rastësore. Kjo shkelje cilësohet si faza e parë.
• Formimi i një formacioni onkologjik në vendin e shfaqjes së qelizave atipike është faza e dytë e sëmundjes.
• Përhapja e sëmundjes në organe të tjera përmes rrjedhës limfatike ose përmes gjakut. Rritja e një tumori kanceroz jashtë zemrës - metastazat klasifikohen si faza e tretë e sëmundjes.
• Fokusi parësor është në një gjendje përkeqësimi. Në të njëjtën kohë, vërehet shfaqja e formacioneve të reja patologjike në vende të tjera. Zhvillimi i procesit onkologjik në një masë të tillë përcaktohet si faza e katërt e sëmundjes.

Diagnostifikimi

Sëmundja onkologjike e zemrës është e vështirë të përcaktohet. Kjo për shkak se manifestimet e tij janë të ngjashme me sëmundjet e tjera të zemrës. Prandaj, përdoren disa metoda për të diagnostikuar problemin.

• Një EKG është një test informativ që tregon nëse ka ndonjë parregullsi në ritmet e rrahjeve të zemrës. Ju gjithashtu mund të merrni informacion për statusin e funksionit të përçueshmërisë.
• MRI - do të tregojë gjendjen e dhomave të zemrës dhe indeve dhe organeve përreth. CT gjithashtu do të shtojë informacion të detajuar, duke përfshirë anomalitë në indet e forta. Këto metoda janë të nevojshme nëse shfaqet një çështje e diskutueshme.
• EchoCG është një nga metodat kryesore për të sqaruar:
  • vendndodhjen e kancerit,
  • përcaktimi i madhësisë së tumorit,
  • duke sqaruar çështjen e pranisë së lëngut në zonën perikardiale.
• Hulumtimi laboratorik:
  • Për të sqaruar diagnozën, ekzaminohet një mostër biopsie,
  • mostrat e gjakut merren për analiza klinike dhe studime biokimike,
  • shënuesit e tumorit.

Trajtimi i kancerit të zemrës

Në fazat fillestare, kanceri i zemrës më së shpeshti nuk zbulohet. Në fillim të procesit të trajtimit, tumori mund të ketë shumë metastaza në organe të tjera. Prandaj, operacioni nuk kryhet në shumicën e rasteve.

• ngadalëson zhvillimin e patologjisë,
• reduktimin e metastazave,
• përmirësojnë cilësinë e jetës së pacientit.

Sa kohë jetojnë me të?

Nëse kanceri i zemrës zbulohet para shfaqjes së metastazave, është e mundur të zgjatet jeta e pacientit në pesë vjet të plota. Në rastet e avancuara, pacienti vdes brenda një viti nga momenti i diagnostikimit të patologjisë, pavarësisht mjekimit.

Një sëmundje shumë e rrezikshme e zemrës është kanceri, provokon shfaqjen e problemeve më të rënda. Zemra është organi përgjegjës për furnizimin me gjak dhe ngopjen me oksigjen të të gjithë trupit, kështu që çdo ndërprerje, qoftë edhe e vogël, në aktivitetin e këtij organi ka një efekt të keq në mirëqenien.

Shkaqet e neoplazive malinje

Kanceri i zemrës është i rrallë, pasi ky organ furnizohet mirë me gjak dhe qelizat e tij praktikisht nuk ndahen. Organi punon shumë gjatë gjithë kohës dhe të gjitha proceset ndodhin në të shumë shpejt, por ndonjëherë edhe këtu zbulohet një tumor malinj.

Neoplazitë malinje mund të shfaqen për disa arsye:

• ekspozimi ndaj kushteve negative mjedisore;
• çregullime te ngrenies;
• zakone të këqija;
• trashëgimisë.

Shumë ekspertë besojnë se probleme të tilla si ateroskleroza dhe një predispozicion për mpiksjen e gjakut mund të jenë shkaku. Shumë shpesh, neoplazmat beninje mund të zhvillohen në kancer të zemrës; shkaku mund të jetë operacioni i kryer në organ ose dëmtimi i gjoksit. Një tumor malinj formohet te njerëzit pas moshës 30 vjeç.

Llojet dhe fazat e zhvillimit të patologjisë

Ekzistojnë dy lloje kryesore të tumoreve malinje kardiake. Kanceri primar fillon të formohet nga indet e degjeneruara; një problem i ngjashëm ndodh në 25% të rasteve.

Në kancerin dytësor, burimi i tumorit malinj nuk është zemra, por një organ tjetër. Zemra më pas preket nga metastazat. Sarkomat konsiderohen si neoplazitë primare malinje më të shpeshta. Kjo patologji karakterizohet nga dëmtime të shpejta të organeve të ndjekura nga ngjeshje e konsiderueshme e enëve të gjakut. Rritja e këtij tumori është mjaft e shpejtë me metastazat e tij karakteristike në:

• truri;
• mushkëritë;
• nyjet limfatike.

Shumë shpesh diagnostikohet fibrosarkoma ose rabdomiosarkoma. Gjendjet patologjike si mesothelioma ose limfoma zbulohen më rrallë.

Angiosarkoma shfaqet në 33% të të gjithë pacientëve me kancer të zemrës. Shpesh një tumor i tillë ndodh tek meshkujt. Sëmundja mund të prekë të gjithë organin, por shpesh preket atriumi i djathtë.

Rabdomiosarkoma vërehet në pothuajse 25% të rasteve të dëmtimit të zemrës nga një tumor malinj. Kryesisht kjo patologji shfaqet tek meshkujt e moshës së mesme.

Fibrosarkoma konsiderohet si tumori malinj më i rrallë, që shfaqet në vetëm 10% të pacientëve me kancer të zemrës. Ky lloj tumori prek si meshkujt ashtu edhe femrat.

Miksoma konsiderohet tumori më i sigurt. Ky është një tumor primar i vendosur në mes të atriumit ose barkushes. Një tumor i tillë nuk jep metastaza në organe të tjera. Ka shumë gjasa që kjo sëmundje të shfaqet në moshën e mesme.

Një tumor i tillë është mjaft i lëvizshëm, në disa raste mund të çojë në bllokimin pothuajse plotësisht të hapjes së valvulës, duke shkaktuar ndërprerje të sistemit të rrjedhës së gjakut. Prandaj, gjendja e personit fillon të përkeqësohet shumë.

Shpesh kanceri sekondar shfaqet në formën e metastazave që dalin nga organet fqinje, gjë që tregon një proces patologjik të avancuar në këto organe dhe një shkallë të lartë të ashpërsisë.

Ekzistojnë 4 faza kryesore të kancerit të zemrës:

• në fazën e parë, vërehet dëmtimi i ADN-së së qelizave, gjë që provokon ndarjen e tyre me një shpejtësi të veçantë dhe një ndryshim në strukturën e tyre;
• në fazën e dytë, ndodh ndarja e vazhdueshme e qelizave, e cila provokon formimin e një lezioni, dhe më pas fillon të formohet vetë tumori malinj;
• Kanceri i fazës 3 përfshin formimin e metastazave, lëvizjen e qelizave malinje individuale në organe të tjera;
• në fazën 4 të kancerit, ka një rikthim të fokusit primar të tumorit malinj, formimin e lezioneve dytësore në shumë organe të tjera.

Faza e katërt e një tumori malinj të zemrës nënkupton një metodë trajtimi që do të ndihmojë vetëm në zbutjen e dhimbjes së pacientit dhe përmirësimin e lehtë të gjendjes. Në këtë fazë, kanceri i zemrës nuk mund të kurohet më në asnjë mënyrë.

Çdo tumor malinj i zemrës merr kodin e tij të veçantë, i cili ndihmon për të treguar me saktësi fazën e përparimit të kancerit.

Simptomat e tumorit

Diagnostifikimi i kancerit të zemrës në çdo fazë mund të jetë i vështirë, sepse simptomat dhe shenjat nuk janë mjaft të theksuara, dhe ndonjëherë ato mungojnë plotësisht. Simptomat e kancerit të zemrës varen tërësisht nga stadi i sëmundjes, madhësia e tumorit dhe vendndodhja e tij. Ndër shenjat kryesore të kancerit të zemrës janë këto:

• aritmia;
• dhimbje gjoksi;
• dispnea;
• humbje peshe;
• temperaturë e ngritur konstante;
• dhimbje në të gjithë trupin.

Nëse keni simptoma të tilla, është e rëndësishme që menjëherë të konsultoheni me një mjek për ndihmë të kualifikuar.

Simptomat e kancerit të zemrës shpesh shoqërohen me shenjat kryesore të dëmtimit të sistemit nervor, i cili mund të shfaqet si paralizë dhe humbje e vetëdijes. Megjithatë, në prani të kancerit të zemrës, shenjat mund të përkeqësohen gjatë gjithë kohës, kështu që shpesh onkologët thjesht nuk kanë kohë për të ofruar ndihmë në kohë për pacientin.

Intensiteti i simptomave të kancerit të zemrës varet kryesisht nga madhësia dhe vendndodhja e tumorit. Sëmundja mund të maskohet si sëmundje të tjera dhe probleme të lidhura me zemrën. Kanceri sekondar formohet në sfondin e metastazave nga një organ tjetër, por në disa raste shenjat e para të një neoplazie tjetër malinje shfaqen vetëm pas dëmtimit metastatik të muskulit të zemrës.

Simptomat e një tumori malinj të zemrës mund të jenë të ndryshme, gjithçka varet nga intensiteti i zhvillimit të procesit patologjik dhe karakteristikat e rrjedhës së tij.

Sarkoma pushton pothuajse plotësisht atriumin e djathtë, kështu që simptomat e saj mund të kujtojnë disi dështimin ventrikular. Më shpesh, malinjiteti kardiak mund të zhvillohet në melanoma, leuçemi dhe limfomë dhe të përhapet në të gjithë trupin.

Melanoma është një tumor malinj i rrezikshëm i formuar nga njollat ​​kongjenitale të pigmentit. Ky lloj tumori konsiderohet si një nga më të rrezikshmit dhe përhap metastaza pothuajse në të gjitha organet.

Limfoma është një tumor që lind në një nyje limfatike. Shenja e parë e një sëmundjeje të tillë konsiderohet të jetë zmadhimi i rëndë i nyjeve limfatike.

Leuçemia është një kancer gjaku që shkakton përhapjen e metastazave në të gjitha organet.

Masat diagnostike

Për të diagnostikuar një tumor malinj të zemrës, përdoret gjerësisht një grup masash, të cilat përfshijnë:

• studimi i historisë mjekësore;
• përcaktimi i pamjes klinike;
• kryerja e teknikave të ekzaminimit laboratorik dhe instrumental.

Në fazën e diagnostikimit, mjeku dëgjon tingujt e zemrës, gjë që bën të mundur zbulimin e zhurmave karakteristike të dëmtimit të valvulave. Gjatë kryerjes së testeve të gjakut, përcaktohet një nivel i ulur i hemoglobinës dhe trombociteve, një rritje në ESR dhe numri i leukociteve.

Një EKG mund të përcaktojë zgjerimin e zemrës, shqetësimet në ritmin dhe funksionin e përcjelljes. MRI mund të sigurojë një ekzaminim më të detajuar të tumorit malinj.

Për të konfirmuar përfundimisht diagnozën studiohet përbërja e lëngut të neoplazmës malinje.

Në fazat e para, një neoplazi malinje mund të mos shfaqet në asnjë mënyrë, gjë që e bën shumë të vështirë diagnozën e saj. Shpesh sarkoma fillon të rritet aq shpejt sa çon në vdekje, sepse është e pamundur të trajtohet.

Prandaj, pavarësisht nga disponueshmëria e teknikave inovative, kanceri i zemrës çon në vdekjen e një personi 6-12 muaj pas zbulimit të sëmundjes.

Taktikat e trajtimit

Trajtimi simptomatik për tumoret malinje kardiake përfshin kimioterapinë sistemike duke përdorur barna speciale dhe terapi gama. Kjo bën të mundur ndalimin e përparimit të mëtejshëm të tumorit. Pas kryerjes së procedurave të tilla dhe në varësi të zbulimit në kohë të një tumori malinj, është e mundur të zgjatet jeta e pacientit deri në 5 vjet.

Metoda më e re e trajtimit të neoplazmës malinje të zemrës konsiderohet të jetë brakiterapia, e cila siguron shkallën maksimale të ndikimit në qelizat e dëmtuara, ndërsa zonat e shëndetshme nuk preken. Kjo teknikë përfshin futjen e grimcave radioaktive në trashësinë e vetë lezionit të tumorit.

Metoda më e mirë e terapisë konsiderohet të jetë thika gama. Ky është një lloj i veçantë i terapisë me rrezatim, i cili kryhet duke përdorur një pajisje me precizion të lartë.

Në klinikat kryesore në botë, kryesisht kryhet heqja kirurgjikale e tumorit, por me kusht që të zbulohet në kohë një neoplazmë malinje. Gjatë operacionit, zona me tumor hiqet. Nëse tumori prek zona të mëdha të zemrës, atëherë kryhet transplantimi i këtij organi. Në raste veçanërisht të vështira, kryhet transplantimi i zemrës dhe mushkërive.

Trajtimi i pacientit varet drejtpërdrejt nga faza e sëmundjes. Për të përcaktuar fazën e një tumori malinj, mjekët përdorin metoda të ndryshme diagnostikuese, gjë që bën të mundur përcaktimin shumë të saktë të vendndodhjes së tumorit, madhësisë së tij dhe zonës së shpërndarjes. Përveç kësaj, gjatë diagnostikimit është e mundur të përcaktohet prania e metastazave dhe thellësia e depërtimit të tyre.

Vlen të kujtohet se kur hiqet me kirurgji një tumor, ai mund të formohet përsëri 2 vjet pas trajtimit.

Në disa raste, kanceri i zemrës zbulohet vetëm pasi pacienti të ketë vdekur. Megjithatë, faktorë të tillë si adoptimi i një stili jetese të shëndetshëm dhe shmangia e stresit forcojnë sistemin imunitar. Ky është një nga parandalimet e kancerit të zemrës.

Gjatë kryerjes së parandalimit të kancerit të zemrës, është e nevojshme të merret parasysh se ai duhet të synojë forcimin e sistemit imunitar dhe rivendosjen e mbrojtjes natyrore të trupit.

Për parandalim, ilaçe të ndryshme dhe komplekse të veçanta vitaminash përdoren për të përmirësuar mirëqenien dhe për të ngopur trupin me substanca të dobishme.

Parandalimi i kancerit të zemrës përfshin trajtimin në kohë të sëmundjeve infektive në mënyrë që ato të mos bëhen kronike. Përveç kësaj, është e nevojshme të eliminohen menjëherë të gjitha proceset inflamatore që ndodhin në trup, pasi ato kontribuojnë në përhapjen e shpejtë të metastazave.

Aktiviteti fizik i përditshëm ndihmon në forcimin e muskujve të zemrës, i cili shërben si një parandalim shtesë i kancerit. Përveç kësaj, ju patjetër duhet të rishikoni dietën tuaj të zakonshme dhe të hani një sasi minimale të ushqimeve yndyrore. Për më tepër, është shumë e rëndësishme të ruani një peshë normale dhe të hiqni dorë nga zakonet e këqija.