Použitie bunkových kultúr. Biotechnologické technológie: bunkové kultúry
Základy orgánov pestovaných mimo tela (in vitro). Kultivácia buniek a tkanív je založená na prísnom dodržiavaní sterility a používaní špeciálnych živných médií, ktoré zabezpečujú udržanie vitálnej aktivity kultivovaných buniek a sú čo najviac podobné prostrediu, s ktorým bunky v tele interagujú. Metóda získavania bunkovej a tkanivovej kultúry je jednou z najdôležitejších v experimentálnej biológii. Bunkové a tkanivové kultúry môžu byť zmrazené a dlhodobo skladované pri teplote tekutého dusíka (-196°C). Zásadný experiment s kultiváciou živočíšnych buniek uskutočnil americký vedec R. Harrison v roku 1907 umiestnením časti rudimentu nervového systému žabieho embrya do lymfatickej zrazeniny. Zárodočné bunky zostali nažive niekoľko týždňov, vyrástli z nich nervové vlákna. Postupom času metódu zdokonalili A. Carrel (Francúzsko), M. Burroughs (USA), A. A. Maksimov (Rusko) a ďalší vedci, ktorí ako živnú pôdu používali krvnú plazmu a extrakt z tkanív embrya. Neskorší pokrok v získavaní bunkových a tkanivových kultúr bol spojený s vývojom médií určitého chemického zloženia na kultiváciu rôznych typov buniek. Zvyčajne obsahujú soli, aminokyseliny, vitamíny, glukózu, rastové faktory, antibiotiká, ktoré zabraňujú infekcii kultúry baktériami a mikroskopickými hubami. F. Steward (USA) inicioval v roku 1958 vytvorenie metódy na kultiváciu buniek a tkanív v rastlinách (na kúsku mrkvového floému).
Na kultiváciu živočíšnych a ľudských buniek možno použiť bunky rôzneho pôvodu: epitelové (pečeň, pľúca, mliečna žľaza, koža, močový mechúr, obličky), spojivové tkanivo (fibroblasty), kostrové (kosť a chrupavka), svalové (kostrové, srdcové a hladké svaly), nervový systém (gliové bunky a neuróny), žľazové bunky, ktoré vylučujú hormóny (nadobličky, hypofýza, bunky Langerhansových ostrovčekov), melanocyty a rôzne typy nádorových buniek. Existujú 2 smery ich kultivácie: bunková kultúra a orgánová kultúra (orgánová a tkanivová kultúra). Na získanie bunkovej kultúry - geneticky homogénnej rýchlo sa množiacej populácie - sa z tela odoberú kúsky tkaniva (zvyčajne asi 1 mm 3), spracujú sa vhodnými enzýmami (na zničenie medzibunkových kontaktov) a výsledná suspenzia sa umiestni do živného média. . Kultúry odvodené z embryonálnych tkanív sa vyznačujú lepším prežívaním a aktívnejším rastom (v dôsledku nízkej úrovne diferenciácie a prítomnosti progenitorových kmeňových buniek v embryách) v porovnaní so zodpovedajúcimi tkanivami odobratými z dospelého organizmu. Z normálnych tkanív vznikajú kultúry s obmedzenou životnosťou (tzv. Hayflickov limit), zatiaľ čo kultúry odvodené od nádorov môžu proliferovať donekonečna. Avšak aj v kultúre normálnych buniek sa niektoré bunky spontánne zvečnia, teda stanú sa nesmrteľnými. Prežívajú a dávajú vznik bunkovým líniám s neobmedzenou životnosťou. Pôvodná bunková línia môže byť získaná z populácie buniek alebo z jednej bunky. V druhom prípade sa línia nazýva klon alebo klon. Pri dlhšej kultivácii pod vplyvom rôznych faktorov sa vlastnosti normálnych buniek menia, dochádza k transformácii, ktorej hlavnými znakmi sú porušenia morfológie buniek, zmena počtu chromozómov (aneuploidia). Pri vysokom stupni transformácie môže zavedenie takýchto buniek do zvieraťa spôsobiť tvorbu nádoru. V orgánovej kultúre sa zachováva štrukturálna organizácia tkaniva, medzibunkové interakcie a zachováva sa histologická a biochemická diferenciácia. Tkanivá závislé na hormónoch si zachovávajú svoju citlivosť a charakteristické reakcie, žľazové bunky naďalej vylučujú špecifické hormóny atď. Takéto kultúry sa pestujú v kultivačnej nádobe na pltiach (papier, millipore) alebo na kovovej sieťke plávajúcej na povrchu živného média.
V rastlinách je bunková kultúra vo všeobecnosti založená na rovnakých princípoch ako u zvierat. Rozdiely v kultivačných metódach sú určené štrukturálnymi a biologickými charakteristikami rastlinných buniek. Väčšina buniek rastlinného tkaniva je totipotentná: z jednej takejto bunky sa za určitých podmienok môže vyvinúť plnohodnotná rastlina. Na získanie rastlinnej bunkovej kultúry sa používa kúsok akéhokoľvek tkaniva (napríklad kalus) alebo orgánu (koreň, stonka, list), v ktorom sú prítomné živé bunky. Umiestňuje sa na živnú pôdu obsahujúcu minerálne soli, vitamíny, sacharidy a fytohormóny (najčastejšie cytokíny a auxíny). Rastlinné kultúry podporujú pri teplotách od 22 do 27°C, v tme alebo pod svetlom.
Bunkové a tkanivové kultúry sú široko používané v rôznych oblastiach biológie a medicíny. Kultivácia somatických buniek (všetky bunky orgánov a tkanív s výnimkou pohlavných buniek) mimo tela predurčila možnosť vývoja nových metód na štúdium genetiky vyšších organizmov s využitím, popri metódach klasickej genetiky, metódami molekulárnej genetiky. biológia. Najväčší rozvoj zaznamenala molekulárna genetika somatických buniek cicavcov, ktorá je spojená s možnosťou priamych experimentov s ľudskými bunkami. Bunková a tkanivová kultúra sa využíva pri riešení takých všeobecných biologických problémov, akými sú objasnenie mechanizmov expresie génov, skorý vývoj embrya, diferenciácia a proliferácia, interakcia jadra a cytoplazmy, buniek s prostredím, adaptácia na rôzne chemické a fyzikálne vplyvy, starnutie, kultúre buniek a tkanív. malígnej transformácie a pod., používa sa na diagnostiku a liečbu dedičných chorôb. Ako testovacie objekty sú bunkové kultúry alternatívou k použitiu zvierat pri testovaní nových farmakologických činidiel. Sú potrebné na získanie transgénnych rastlín, klonálne rozmnožovanie. Bunkové kultúry zohrávajú v biotechnológiách dôležitú úlohu pri tvorbe hybridov, výrobe vakcín a biologicky aktívnych látok.
Pozri tiež bunkové inžinierstvo.
Lit.: Spôsoby kultivácie buniek. L., 1988; Kultúra živočíšnych buniek. Methods / Edited by R. Freshni. M., 1989; Biológia kultivovaných buniek a rastlinná biotechnológia. M., 1991; Freshney R. I. Kultúra živočíšnych buniek: príručka základnej techniky. 5. vyd. Hoboken, 2005.
O. P. Kisurina-Evgeniev.
I. Bunkové kultúry
Najbežnejšie sú jednovrstvové bunkové kultúry, ktoré možno rozdeliť na 1) primárne (primárne trypsinizované), 2) semitransplantovateľné (diploidné) a 3) transplantovateľné.
Pôvod delia sa na embryonálne, neoplastické a z dospelých organizmov; morfogenézou- na fibroblastických, epiteliálnych a pod.
Primárny bunkové kultúry sú bunky akéhokoľvek ľudského alebo zvieracieho tkaniva, ktoré majú schopnosť rásť ako monovrstva na plastovom alebo sklenenom povrchu potiahnutom špeciálnym živným médiom. Životnosť takýchto plodín je obmedzená. V každom prípade sa získavajú z tkaniva po mechanickom rozomletí, ošetrení proteolytickými enzýmami a štandardizácii počtu buniek. Primárne kultúry odvodené z opičích obličiek, ľudských embryonálnych obličiek, ľudského amniónu, kuracích embryí sa široko používajú na izoláciu a akumuláciu vírusov, ako aj na výrobu vírusových vakcín.
polotransplantovateľné(alebo diploidný ) bunkové kultúry - bunky rovnakého typu, schopné vydržať až 50-100 pasáží in vitro, pričom si zachovávajú svoju pôvodnú diploidnú sadu chromozómov. Diploidné kmene ľudských embryonálnych fibroblastov sa používajú ako na diagnostiku vírusových infekcií, tak aj na výrobu vírusových vakcín.
transplantované bunkové línie sa vyznačujú potenciálnou nesmrteľnosťou a heteroploidným karyotypom.
Zdrojom transplantovaných línií sú primárne bunkové kultúry (napríklad SOC, PES, VNK-21 - z obličiek jednodňových sýrskych škrečkov; PMS - z obličky morčiat atď.), ktorých jednotlivé bunky vykazujú sklon k nekonečnému rozmnožovaniu in vitro. Súbor zmien vedúcich k objaveniu sa takýchto znakov z buniek sa nazýva transformácia a bunky transplantovaných tkanivových kultúr sa nazývajú transformované.
Ďalším zdrojom transplantovaných bunkových línií sú zhubné novotvary. V tomto prípade dochádza k transformácii buniek in vivo. Vo virologickej praxi sa najčastejšie využívajú tieto línie transplantovaných buniek: HeLa - získané z karcinómu krčka maternice; Ner-2 - z karcinómu hrtana; Detroit-6 - z metastáz rakoviny pľúc do kostnej drene; RH - z ľudskej obličky.
Na kultiváciu buniek sú potrebné živné pôdy, ktoré sa podľa účelu delia na rastové a podporné. Zloženie rastového média by malo obsahovať viac živín, aby sa zabezpečila aktívna reprodukcia buniek na vytvorenie monovrstvy. Podporné médiá by mali zabezpečiť prežitie buniek v už vytvorenej monovrstve počas reprodukcie vírusov v bunke.
Štandardné syntetické médiá, ako sú syntetické 199 médiá a ihličkové médiá, sú široko používané. Bez ohľadu na účel sú všetky živné médiá pre bunkové kultúry navrhnuté na báze vyváženého soľného roztoku. Najčastejšie je to Hankovo riešenie. Neoddeliteľnou zložkou väčšiny rastových médií je krvné sérum zvierat (teľa, býk, kôň), bez prítomnosti 5-10 % z nich nedochádza k reprodukcii buniek a tvorbe monovrstvy. Sérum nie je súčasťou udržiavacieho média.
I. Bunkové kultúry - pojem a typy. Klasifikácia a znaky kategórie "I. Bunkové kultúry" 2017, 2018.
II. Bezdrôtová komunikácia I. Drôtová komunikácia Ø Mestská telefonická komunikácia Ø Priama telefonická komunikácia (volič) Ø Rádiotelefónna komunikácia ("Altaj") Ø Induktívna komunikácia (EKV komunikácia "Diston", "Nalmes") Ø... .
Tabuľka 15 Tabuľka 14 Tabuľka 13 Tabuľka 12 Tabuľka 11 Cestná premávka pri zloženom úroku v rôznych rokoch prevádzky Hodnoty koeficientov m, K0, K0m s rastúcou intenzitou Tabuľka... .
Lekcia č.5 Brzdový systém Téma č.8 Riadiace mechanizmy Podľa usporiadania automobilovej techniky Vedenie skupinovej lekcie Plán - abstrakt podplukovník Fedotov S.A. "____"... .
Obr.5.9. O prerezávaní zubov kolies. Uvažujme, ako súvisí šmykový koeficient x ozubenej tyče s počtom zubov, ktoré je možné prerezať ozubenou tyčou na kolese. Nechajte koľajnicu namontovanú v polohe 1 (obr. 5.9.). V tomto prípade rovná hlava hrebeňa prekročí líniu záberu N-N v t. A ....
Los verbos nepravidelné Go - ir Eat - comer Sleep - dormir Want - querer I Go Eat Sleep Want You Go You Eat Spi On, Ona Go Eat Sleep Want We Go Eat Sleep Want You Go Jedzte Sleep Ide...
K.K. - Sú to bunky mnohobunkového organizmu, ktoré žijú a množia sa v umelých podmienkach mimo tela.
Bunky alebo tkanivá žijúce mimo tela sa vyznačujú celým komplexom metabolických, morfologických a genetických znakov, ktoré sa výrazne líšia od vlastností buniek orgánov a tkanív in vivo.
Existujú dva hlavné typy jednovrstvových bunkových kultúr: primárne a transplantované.
Primárne trypsinizované. Výraz "primárny" sa týka bunkovej kultúry získanej priamo z ľudských alebo zvieracích tkanív v embryonálnom alebo postnatálnom období. Životnosť takýchto plodín je obmedzená. Po určitom čase sa u nich objavujú javy nešpecifickej degenerácie, ktorá sa prejavuje granuláciou a vakuolizáciou cytoplazmy, zaoblením buniek, stratou komunikácie medzi bunkami a pevným substrátom, na ktorom boli pestované. Periodická výmena média, zmeny v zložení média a ďalšie postupy môžu len mierne predĺžiť životnosť primárnej bunkovej kultúry, ale nemôžu zabrániť jej konečnému zničeniu a smrti. S najväčšou pravdepodobnosťou je tento proces spojený s prirodzeným zánikom metabolickej aktivity buniek, ktoré sú mimo kontroly neurohumorálnych faktorov pôsobiacich v celom organizme.
Iba jednotlivé bunky alebo skupiny buniek v populácii na pozadí degenerácie väčšiny bunkovej vrstvy si môžu zachovať schopnosť rásť a rozmnožovať sa. Tieto bunky, ktoré našli schopnosť nekonečnej reprodukcie in vitro, vedú k vzniku transplantovaných bunkových kultúr.
Hlavnou výhodou transplantovateľných bunkových línií v porovnaní s akoukoľvek primárnou kultúrou je možnosť neobmedzenej reprodukcie mimo tela a relatívna autonómia, ktorá ich približuje baktériám a jednobunkovým prvokom.
Suspenzné kultúry- jednotlivé bunky alebo skupiny buniek pestované v suspenzii v kvapalnom médiu. Sú relatívne homogénnou populáciou buniek, ktoré sú ľahko vystavené chemikáliám.
Suspenzné kultúry sú široko používané ako modelové systémy na štúdium sekundárnych metabolických dráh, enzýmovej indukcie a génovej expresie, degradácie cudzích zlúčenín, cytologických štúdií atď.
Znakom „dobrej“ línie je schopnosť buniek prestavať metabolizmus a vysoká miera rozmnožovania za špecifických kultivačných podmienok. Morfologické charakteristiky takejto línie:
vysoký stupeň dezagregácie (5-10 buniek na skupinu);
morfologická uniformita buniek (malá veľkosť, guľovitý alebo oválny tvar, hustá cytoplazma);
Neprítomnosť prvkov podobných tracheidám.
Diploidné bunkové kmene. Sú to bunky rovnakého typu, ktoré sú schopné podstúpiť až 100 delení in vitro, pričom si zachovávajú zlyhanie pôvodnej diploidnej sady chromozómov (Hayflick, 1965). Diploidné kmene fibroblastov pochádzajúcich z ľudských embryí sa široko používajú v diagnostickej virológii a výrobe vakcín, ako aj v experimentálnych štúdiách. Treba mať na pamäti, že niektoré znaky vírusového genómu sa realizujú iba v bunkách, ktoré si zachovávajú normálnu úroveň diferenciácie.
130. Bakteriofágy. Morfológia a chemické zloženie
Bakteriofágy (fágy) (z iného gréckeho φᾰγω - „požieram“) sú vírusy, ktoré selektívne infikujú bakteriálne bunky. Najčastejšie sa bakteriofágy množia vo vnútri baktérií a spôsobujú ich lýzu. Bakteriofág sa spravidla skladá z proteínového obalu a genetického materiálu jednovláknovej alebo dvojvláknovej nukleovej kyseliny (DNA alebo menej často RNA). Veľkosť častíc je približne 20 až 200 nm.
Štruktúra častíc - viriónov - rôznych bakteriofágov je odlišná. Na rozdiel od eukaryotických vírusov majú bakteriofágy často špecializovaný pripájací orgán na povrchu bakteriálnej bunky alebo chvostový výbežok, usporiadaný s rôznym stupňom zložitosti, ale niektoré fágy nemajú chvostový výbežok. Kapsida obsahuje genetický materiál fága, jeho genóm. Genetický materiál rôznych fágov môže byť reprezentovaný rôznymi nukleovými kyselinami. Niektoré fágy obsahujú DNA ako svoj genetický materiál, iné obsahujú RNA. Genóm väčšiny fágov je dvojvláknová DNA a genóm niektorých relatívne zriedkavých fágov je jednovláknová DNA. Na koncoch molekúl DNA niektorých fágov sú "lepivé oblasti" (jednovláknové komplementárne nukleotidové sekvencie), v iných fágoch nie sú žiadne lepivé oblasti. Niektoré fágy majú jedinečné génové sekvencie v molekulách DNA, zatiaľ čo iné fágy majú génové permutácie. V niektorých fágoch je DNA lineárna, v iných je uzavretá do kruhu. Niektoré fágy majú terminálne opakovania niekoľkých génov na koncoch molekuly DNA, zatiaľ čo u iných fágov je táto koncová redundancia zabezpečená prítomnosťou relatívne krátkych opakovaní. Nakoniec, v niektorých fágoch je genóm reprezentovaný súborom niekoľkých fragmentov nukleových kyselín.
Z evolučného hľadiska sa bakteriofágy využívajúce takéto odlišné typy genetického materiálu navzájom líšia v oveľa väčšej miere ako ktorýkoľvek iný zástupca eukaryotických organizmov. Zároveň, napriek takýmto zásadným rozdielom v štruktúre a vlastnostiach nosičov genetickej informácie – nukleových kyselín, vykazujú rôzne bakteriofágy v mnohých ohľadoch spoločné črty, predovšetkým v povahe ich zásahu do bunkového metabolizmu po infekcii vnímavých baktérií.
Bakteriofágy schopné spôsobiť produktívnu infekciu buniek, t.j. infekcia vedúca k životaschopnému potomstvu je definovaná ako nedefektná. Všetky nedefektné fágy majú dva stavy: stav extracelulárneho alebo voľného fága (niekedy nazývaného aj zrelý fág) a stav vegetatívneho fága. U niektorých takzvaných miernych fágov je možný aj stav profága.
Extracelulárne fágy sú častice, ktoré majú štruktúru charakteristickú pre tento typ fágov, ktorá zabezpečuje zachovanie genómu fága medzi infekciami a jeho zavedením do ďalšej citlivej bunky. Extracelulárny fág je biochemicky inertný, zatiaľ čo vegetatívny fág, aktívny („živý“) stav fága, nastáva po infekcii citlivých baktérií alebo po indukcii profága.
Niekedy infekcia citlivých buniek nedefektným fágom nevedie k vytvoreniu životaschopného potomstva. Môže to byť v dvoch prípadoch: počas abortívnej infekcie alebo v dôsledku lyzogénneho stavu bunky počas infekcie miernym fágom.
Príčinou abortívnej povahy infekcie môže byť aktívna interferencia niektorých bunkových systémov v priebehu infekcie, napríklad deštrukcia fágového genómu zavedeného do baktérie alebo neprítomnosť niektorého produktu potrebného v bunke. vývoj fága atď.
Fágy sú zvyčajne rozdelené do troch typov. Typ je určený povahou vplyvu produktívnej fágovej infekcie na osud infikovanej bunky.
Prvý typ sú skutočne virulentné fágy. Infekcia bunky virulentným fágom nevyhnutne vedie k smrti infikovanej bunky, jej zničeniu a uvoľneniu fágového potomstva (s výnimkou prípadov abortívnej infekcie). Takéto fágy sa nazývajú skutočne virulentné, aby sa odlíšili od virulentných miernych fágových mutantov.
Druhý typ- mierne fágy. V priebehu produktívnej infekcie bunky miernym fágom sú možné dva zásadne odlišné spôsoby jej vývoja: lytický, vo všeobecnosti (vo svojom výsledku) podobný lytickému cyklu virulentných fágov a lyzogénne, kedy genóm umierneného fága prechádza do špeciálneho stavu – profága. Bunka nesúca profág sa nazýva lyzogénna alebo jednoducho lyzogén (pretože za určitých podmienok môže prejsť fágovým lytickým vývojom). Mierne fágy, ktoré reagujú v profágovom stave na aplikáciu indukčného faktora začiatkom lytického vývoja, sa nazývajú indukovateľné a fágy, ktoré takto nereagujú, sa nazývajú neindukovateľné. Virulentné mutanty sa môžu vyskytovať v miernych fágoch. Mutácie virulencie vedú k takejto zmene v sekvencii nukleotidov v oblastiach operátora, čo sa prejaví stratou afinity k represoru.
Tretím typom fágov sú fágy, ktorých produktívna infekcia nevedie k smrti baktérií. Tieto fágy sú schopné opustiť infikovanú baktériu bez toho, aby spôsobili jej fyzickú deštrukciu. Bunka infikovaná takýmto fágom je v stave konštantnej (permanentnej) produktívnej infekcie. Vývoj fága má za následok určité spomalenie rýchlosti delenia baktérií.
Bakteriofágy sa líšia chemickou štruktúrou, typom nukleovej kyseliny, morfológiou a interakciou s baktériami. Bakteriálne vírusy sú stovky a tisíckrát menšie ako mikrobiálne bunky.
Typická fágová častica (virión) pozostáva z hlavy a chvosta. Dĺžka chvosta je zvyčajne 2-4 násobok priemeru hlavy. Hlava obsahuje genetický materiál – jednovláknovú alebo dvojvláknovú RNA alebo DNA s enzýmom transkriptáza v neaktívnom stave, obklopený proteínovým alebo lipoproteínovým obalom – kapsidou, ktorá uchováva genóm mimo bunky.
Nukleová kyselina a kapsid spolu tvoria nukleokapsid. Bakteriofágy môžu mať ikosaedrickú kapsidu zostavenú z viacerých kópií jedného alebo dvoch špecifických proteínov. Rohy sú zvyčajne tvorené pentamérmi proteínu a podpora každej strany je tvorená hexamérmi rovnakého alebo podobného proteínu. Okrem toho môžu mať fágy guľovitý, citrónový alebo pleomorfný tvar. Chvost je proteínová trubica - pokračovanie proteínovej škrupiny hlavy, pri koreni chvosta je ATPáza, ktorá regeneruje energiu na injekciu genetického materiálu. Existujú aj bakteriofágy s krátkym procesom, bez procesu a vláknité.
Hlavnými zložkami fágov sú proteíny a nukleové kyseliny. Je dôležité poznamenať, že fágy, podobne ako iné vírusy, obsahujú iba jeden typ nukleovej kyseliny, kyselinu deoxyribonukleovú (DNA) alebo kyselinu ribonukleovú (RNA). V tejto vlastnosti sa vírusy líšia od mikroorganizmov, ktoré vo svojich bunkách obsahujú oba typy nukleových kyselín.
Nukleová kyselina sa nachádza v hlave. Malé množstvo proteínu (asi 3 %) sa našlo aj vo vnútri hlavy fága.
Podľa chemického zloženia sú teda fágy nukleoproteíny. V závislosti od typu ich nukleovej kyseliny sa fágy delia na DNA a RNA. Množstvo proteínu a nukleovej kyseliny v rôznych fágoch je rôzne. V niektorých fágoch je ich obsah takmer rovnaký a každá z týchto zložiek predstavuje približne 50 %. V iných fágoch môže byť pomer medzi týmito hlavnými zložkami odlišný.
Okrem týchto hlavných zložiek obsahujú fágy malé množstvo sacharidov a niektoré prevažne neutrálne tuky.
Obrázok 1: Schéma štruktúry fágovej častice.
Všetky známe fágy druhého morfologického typu sú RNA. Medzi fágmi tretieho morfologického typu sa nachádzajú formy RNA aj DNA. Fágy iných morfologických typov sú typu DNA.
131. Interferón. Čo to je?
Zasahovať O n(z lat. inter - vzájomne, medzi sebou a ferio - hit, hit), ochranný proteín produkovaný bunkami v tele cicavcov a vtákov, ako aj bunkovými kultúrami v reakcii na ich infekciu vírusmi; inhibuje reprodukciu (replikáciu) vírusov v bunke. I. objavili v roku 1957 anglickí vedci A. Isaacs a J. Lindenman v bunkách infikovaných kurčiat; neskôr sa ukázalo, že baktérie, rickettsia, toxíny, nukleové kyseliny, syntetické polynukleotidy spôsobujú aj tvorbu I.. I. nie je individuálna látka, ale skupina nízkomolekulových proteínov (molekulová hmotnosť 25 000–110 000), ktoré sú stabilné v širokom pásme pH, odolné voči nukleázam a degradované proteolytickými enzýmami. Tvorba v I. bunkách je spojená s vývojom vírusu v nich, to znamená, že ide o reakciu bunky na prienik cudzej nukleovej kyseliny. Po vymiznutí infikujúceho vírusu z bunky a v normálnych bunkách A sa nenájde. Podľa mechanizmu účinku sa I. zásadne líši od protilátok: nie je špecifická pre vírusové infekcie (pôsobí proti rôznym vírusom), neneutralizuje infekčnosť vírusu, ale inhibuje jeho reprodukciu v tele, čím potláča syntézu vírusových nukleových kyselín. Keď sa dostane do buniek po vzniku vírusovej infekcie v nich, I. nie je účinná. Okrem toho je And. spravidla špecifický pre bunky, ktoré ho tvoria; napríklad I. kuracích buniek je aktívny iba v týchto bunkách, ale nepotláča reprodukciu vírusu v králičích alebo ľudských bunkách. Predpokladá sa, že na vírusy nepôsobí samotný I., ale iný proteín produkovaný pod jeho vplyvom. Povzbudivé výsledky sa dosiahli v testovaní I. na prevenciu a liečbu vírusových ochorení (herpetická infekcia oka, chrípka, cytomegália). Široké klinické využitie I. je však limitované náročnosťou získania lieku, potrebou opakovaného podávania do organizmu a jeho druhovou špecifickosťou.
132. Disjunktívny spôsob. Čo to je?
1.Produktívna vírusová infekcia sa vyskytuje v 3 obdobiach:
· počiatočné obdobie zahŕňa štádiá adsorpcie vírusu na bunku, prienik do bunky, dezintegráciu (deproteinizáciu) alebo „vyzliekanie“ vírusu. Vírusová nukleová kyselina bola dodaná do príslušných bunkových štruktúr a pôsobením enzýmov lyzozomálnych buniek sa uvoľňuje z ochranných proteínových obalov. V dôsledku toho sa vytvorí jedinečná biologická štruktúra: infikovaná bunka obsahuje 2 genómy (vlastný a vírusový) a 1 syntetický aparát (bunkový);
Potom to začne druhá skupina procesy rozmnožovania vírusov, vrátane priemer A posledné obdobia, počas ktorých dochádza k represii bunky a expresii vírusového genómu. Represiu bunkového genómu zabezpečujú nízkomolekulárne regulačné proteíny, ako sú históny, ktoré sú syntetizované v akejkoľvek bunke. Pri vírusovej infekcii je tento proces posilnený, teraz je bunka štruktúrou, v ktorej je genetický aparát reprezentovaný vírusovým genómom a syntetický aparát je reprezentovaný syntetickými systémami bunky.
2. Ďalší priebeh udalostí v bunke je riadenýna replikáciu vírusovej nukleovej kyseliny(syntéza genetického materiálu pre nové virióny) a implementáciu genetickej informácie v nej obsiahnutej(syntéza proteínových zložiek pre nové virióny). Vo vírusoch obsahujúcich DNA, v prokaryotických aj eukaryotických bunkách, dochádza k replikácii vírusovej DNA za účasti bunkovej DNA-dependentnej DNA polymerázy. V tomto prípade sa najskôr vytvoria vírusy obsahujúce jednovláknovú DNA komplementárne vlákno - takzvaná replikatívna forma, ktorá slúži ako templát pre dcérske molekuly DNA.
3. Implementácia genetickej informácie vírusu obsiahnutej v DNA prebieha takto: za účasti DNA-dependentnej RNA polymerázy sa syntetizujú mRNA, ktoré vstupujú do ribozómov bunky, kde sa syntetizujú proteíny špecifické pre vírus. Vo vírusoch obsahujúcich dvojvláknovú DNA, ktorých genóm je prepísaný v cytoplazme hostiteľskej bunky, ide o vlastný genómový proteín. Vírusy, ktorých genómy sú prepísané v bunkovom jadre, využívajú bunkovú DNA-dependentnú RNA polymerázu, ktorá je tam obsiahnutá.
o RNA vírusy procesy replikácie ich genóm, transkripcia a translácia genetickej informácie sa uskutočňujú inými spôsobmi. Replikácia vírusovej RNA, mínusových aj plusových reťazcov, sa uskutočňuje prostredníctvom replikatívnej formy RNA (komplementárnej k originálu), ktorej syntézu zabezpečuje RNA-dependentná RNA polymeráza, genómový proteín, ktorý majú všetky vírusy obsahujúce RNA. . Replikatívna forma RNA mínus-vláknových vírusov (plus-vlákno) slúži nielen ako templát pre syntézu dcérskych molekúl vírusovej RNA (mínus-vlákna), ale plní aj funkcie mRNA, t.j. ide do ribozómov a zabezpečuje tzv. syntéza vírusových proteínov (vysielané).
o plus-vlákno Vírusy obsahujúce RNA vykonávajú translačnú funkciu svojich kópií, ktorých syntéza sa uskutočňuje prostredníctvom replikatívnej formy (negatívny reťazec) za účasti vírusových RNA-dependentných RNA polymeráz.
Niektoré RNA vírusy (reovírusy) majú úplne unikátny transkripčný mechanizmus. Poskytuje ho špecifický vírusový enzým - reverzná transkriptáza (reverzná transkriptáza) a nazýva sa reverzná transkripcia. Jeho podstata spočíva v tom, že najskôr sa vytvorí transkript na vírusovej RNA matrici za účasti reverznej transkripcie, čo je jedno vlákno DNA. Na ňom sa pomocou bunkovej DNA-dependentnej DNA polymerázy syntetizuje druhé vlákno a vytvorí sa dvojvláknový DNA transkript. Z nej sa bežným spôsobom prostredníctvom tvorby i-RNA realizuje informácia vírusového genómu.
Výsledkom opísaných procesov replikácie, transkripcie a translácie je vznik dcérske molekuly vírusová nukleová kyselina a vírusové proteíny zakódované v genóme vírusu.
Potom to príde tretie, posledné obdobie interakcia medzi vírusom a bunkou. Nové virióny sú zostavené zo štruktúrnych komponentov (nukleových kyselín a proteínov) na membránach cytoplazmatického retikula bunky. Bunka, ktorej genóm bol potlačený (potlačený), zvyčajne odumiera. novovytvorené virióny pasívne(v dôsledku bunkovej smrti) príp aktívne(pučaním) opustiť bunku a ocitnúť sa v jej prostredí.
teda syntéza vírusových nukleových kyselín a proteínov a zostavenie nových viriónov sa vyskytujú v určitej sekvencii (oddelené v čase) a v rôznych bunkových štruktúrach (oddelené v priestore), v súvislosti s ktorými bol pomenovaný spôsob rozmnožovania vírusov disjunktívny(nesúvislý). Pri abortívnej vírusovej infekcii je proces interakcie vírusu s bunkou z jedného alebo druhého dôvodu prerušený skôr, ako dôjde k potlačeniu bunkového genómu. Je zrejmé, že v tomto prípade sa genetická informácia vírusu nerealizuje a nedôjde k reprodukcii vírusu a bunka si zachováva svoje funkcie nezmenené.
Pri latentnej vírusovej infekcii fungujú v bunke oba genómy súčasne, zatiaľ čo pri vírusom vyvolaných transformáciách sa vírusový genóm stáva súčasťou bunkového, funguje a dedí sa spolu s ním.
133. Vírus ťavích kiahní
Kiahne (Variola)- infekčné nákazlivé ochorenie charakterizované horúčkou a papulárno-pustulárnou vyrážkou na koži a slizniciach.
Pôvodcovia ochorenia patria do rôznych rodov a typov vírusov čeľade pravých kiahní (Poxviridae). Samostatnými druhmi sú vírusy: prírodná krava yuspa, vakcínia (rod Orthopoxvirus), prírodné ovčie kiahne, kozy (rod Carpipoxvirus), ošípané (rod Suipoxvirus), vtáky (rod Avipoxvirus) s tromi hlavnými druhmi (pôvodcovia kiahní kurčiat, holubov a kanáriky).
Patogény kiahní rôzne živočíšne druhy sú morfologicky podobné. Ide o vírusy obsahujúce DNA vyznačujúce sa relatívne veľkými veľkosťami (170 - 350 nm), epiteliotropiou a schopnosťou vytvárať elementárne zaoblené inklúzie v bunkách (telieska Paschen, Guarnieli, Bollinger), viditeľné pod svetelným mikroskopom po farbení Morozovom. a fylogenetický Existuje silný vzťah medzi pôvodcami kiahní u rôznych živočíšnych druhov, spektrum patogenity nie je rovnaké a imunogénne vzťahy nie sú vo všetkých prípadoch zachované. Variola vírusy oviec, kôz, ošípaných a vtákov sú patogénne len pre príslušné druhy a v prirodzených podmienkach každý z nich spôsobuje nezávislé (pôvodné) kiahne. Vírusy kravských kiahní variola a vírusu vakcínie majú široké spektrum patogenity, vrátane hovädzieho dobytka, byvolov, člnov, somárov, mulíc, tiav, králikov, opíc a ľudí.
Ťavie kiahne VARIOLA CAMELINA nákazlivé ochorenie, ktoré sa vyskytuje s tvorbou charakteristickej nodulárno-pustulárnej vyrážky kiahní na koži a slizniciach. Názov ovčieho kiahne Variola pochádza z latinského slova Varus, čo znamená krivý (poškriabaný).
Epizootológia choroby.Ťavy všetkých vekových kategórií sú náchylné na kiahne, ale mladé zvieratá sú častejšie a závažnejšie choré. V stacionárnych oblastiach s problémami s ovčími kiahňami dospelé ťavy zriedka ochorejú, pretože takmer všetky ochorejú na kiahne v mladom veku. U gravidných tiav môžu kiahne spôsobiť potraty.
Zvieratá iných druhov nie sú v prirodzených podmienkach vnímavé na pôvodný vírus ťavích kiahní. Okrem kráv a tiav sú na vírus kravských kiahní a vakcínie citlivé aj byvoly, kone, somáre, ošípané, králiky a ľudia, ktorí nie sú imúnni voči kiahňam. Z laboratórnych zvierat sú morčatá citlivé na vírusy kravských kiahní a vakcínie po aplikácii vírusu na skarifikovanú rohovku očí (FA Petunii, 1958).
Hlavnými zdrojmi vírusov kiahní sú zvieratá s pravými kiahňami a ľudia s vakcíniou, ktorí sa zotavujú z precitlivenosti po imunizácii vírusom vakcínie v teľacom detrite pravých kiahní. Choré zvieratá a ľudia šíria vírus vo vonkajšom prostredí, najmä odmietnutým epitelom kože a slizníc obsahujúcim vírus. Do vonkajšieho prostredia sa vírus uvoľňuje aj s potratenými plodmi (K. N. Buchnev a R. G. Sadykov, 1967). Pôvodcu ovčích kiahní môžu mechanicky prenášať domáce a voľne žijúce zvieratá imúnne voči kiahňam, vrátane vtákov, ako aj ľudia imúnni voči kiahňam od detí očkovaných vakcíniou.
V prirodzených podmienkach sa zdravé ťavy nakazia kontaktom s chorými zvieratami v oblasti kontaminovanej vírusom prostredníctvom infikovanej vody, krmiva, priestorov a predmetov starostlivosti, ako aj aerogénnym sprejovaním výtokov obsahujúcich vírus chorými zvieratami. Častejšie sa ťavy nakazia, keď vírus prenikne do tela cez kožu a sliznice, najmä pri porušení ich celistvosti alebo pri nedostatku vitamínu A.
Vo forme epizoocie sa kiahne u tiav vyskytujú približne každých 20-25 rokov. V tejto dobe sú mladé zvieratá obzvlášť vážne choré. V období medzi epizootiami v zónach, ktoré sú z hľadiska kiahní stacionárne, medzi ťavami sa kiahne vyskytujú vo forme enzootických a sporadických prípadov, ktoré sa vyskytujú viac-menej pravidelne každých 3-6 rokov, najmä u zvierat vo veku 2-4 rokov. V takýchto prípadoch zvieratá ochorejú pomerne ľahko, najmä v teplom období. V chladnom počasí sú kiahne ťažšie, dlhšie a sú sprevádzané komplikáciami, najmä u mladých zvierat. V malých chovoch takmer všetky náchylné ťavy ochorejú do 2-4 týždňov. Treba mať na pamäti, že prepuknutie kiahní medzi ťavami môže spôsobiť pôvodný vírus ťavých kiahní aj vírus kravských kiahní, ktoré si navzájom nevytvárajú imunitu. Ohniská spôsobené rôznymi vírusmi kiahní preto môžu nasledovať po sebe alebo sa môžu vyskytnúť súčasne.
Patogenéza určený výrazným epiteliotropizmom patogénu. V tele zvieraťa sa vírus množí a preniká do krvi (virémia), lymfatických uzlín, vnútorných orgánov, do epitelovej vrstvy kože a slizníc a spôsobuje v nich tvorbu špecifických exantémov a enantémov, závažnosť z toho závisí od reaktivity organizmu a virulencie vírusu, dráh jeho prieniku do organizmu a stavu epitelovej vrstvy. Pocks sa vyvíjajú postupne v etapách: od roseoly s uzlíkom po pustuly s tvorbou kôry a jazvy.
Symptómy. Inkubačná doba v závislosti od veku tiav, vlastností vírusu a spôsobu, akým sa dostane do tela, sa pohybuje od 3 do 15 dní: u mladých zvierat 4-7, u dospelých 6-15 dní. Ťavy z neimúnnych tiav môžu ochorieť 2-5 dní po narodení. Najkratšia inkubačná doba (2-3 dni) nastáva u tiav po infikovaní vírusom vakcínie.
V prodromálnom období sa u chorých tiav telesná teplota zvýši na 40-41 ° C, objaví sa letargia a odmietanie kŕmenia, spojovky a sliznice úst a nosa sú hyperemické. Tieto znaky sú však často viditeľné, najmä na začiatku nástupu choroby na farme.
Priebeh kiahní u tiav v závislosti od veku je tiež odlišný: u mladých zvierat, najmä u novorodencov, je častejšie akútny (do 9 dní); u dospelých - subakútne a chronické, niekedy latentné, častejšie u gravidných tiav. Najcharakteristickejšia forma kiahní u tiav je kožná so subakútnym priebehom ochorenia (obr. 1).
Pri subakútnom priebehu ochorenia sa z úst a nosa uvoľňuje číry, neskôr zakalený, sivasto špinavý hlien. Zvieratá krútia hlavami, čuchajú a smrkajú, pričom vyhadzujú epitel napadnutý vírusom spolu s hlienom obsahujúcim vírus. Čoskoro sa v oblasti pier, nozdier a viečok vytvorí opuch, ktorý sa niekedy šíri do medzičeľustnej oblasti, krku a dokonca aj do oblasti laloku. Submandibulárne a dolné krčné lymfatické uzliny sú zväčšené. Zvieratá majú zníženú chuť do jedla, ležia častejšie a dlhšie ako zvyčajne a veľmi ťažko vstávajú. Do tejto doby sa na koži pier, nosa a očných viečok, na sliznici úst a nosa objavia červeno-šedé škvrny; pod nimi sa vytvárajú husté uzlíky, ktoré sa pribúdajúcimi menia na sivé papuly a potom na pustuly veľkosti hrachu a fazule s klesajúcim stredom a valčekovitým zhrubnutím pozdĺž okrajov.
Puchličky zmäknú, prasknú a uvoľní sa z nich lepkavá tekutina svetlošedej farby. Opuch hlavy do tejto doby zmizne. Po 3-5 dňoch sú otvorené pustuly pokryté kôrkami. Ak nie sú zranené hrubým krmivom, choroba tam končí. Odstránené alebo odpadnuté primárne kôry majú reverznú kráterovitú formu pustúl. Na mieste škrabancov zostávajú jazvy. Všetky tieto lézie na koži sa vytvoria v priebehu 8-15 dní.
Vačky u chorých tiav sa často objavujú najskôr na hlave. Vo veku od jedného do štyroch rokov ťavy spravidla ľahko ochorejú. Lézie sú lokalizované na pokožke hlavy, hlavne v oblasti pier a nosa. U tiav je často postihnuté vemeno. Niekoľko dní po otvorení primárnych pustúl v oblasti hlavy sa na koži a iných nízko ochlpených oblastiach tela vytvoria lézie kiahní (v oblasti pŕs, podpazušia, perinea a miešku, okolo konečníka, vnútornej strany predlaktia a stehna) a u tiav aj na sliznici vagíny. V tomto čase sa telesná teplota tiav zvyčajne opäť zvýši, niekedy až na 41,5 °, a ťavy v poslednom mesiaci tehotenstva prinášajú predčasne narodené a nedostatočne vyvinuté ťavy, ktoré spravidla čoskoro uhynú.
U niektorých zvierat sa rohovka oka (tŕň) zakalí, čo spôsobí dočasnú slepotu na jedno oko na 5-10 dní a u tiav častejšie na obe oči. Teľatá ťavy, ktoré ochorejú krátko po narodení, dostanú hnačku. V tomto prípade do 3-9 dní po ochorení zomrú.
Pri relatívne benígnom subakútnom priebehu kiahní a zvyčajne po infekcii vírusom vakcínie sa zvieratá zotavia za 17-22 dní.
U dospelých tiav sa otváracie pustuly na ústnej sliznici často spájajú a krvácajú, najmä ak sú poranené vlákninou. To sťažuje kŕmenie, zvieratá chudnú, proces hojenia sa oneskoruje až na 30-40 dní a choroba sa stáva chronickou.
Pri generalizácii kiahňového procesu sa niekedy vyvinie pyémia a komplikácie (pneumónia, gastroenteritída, nekrobakterióza atď.).V takýchto prípadoch choroba trvá až 45 dní alebo dlhšie. Existujú prípady porúch funkcií žalúdka a čriev, sprevádzané atóniou a zápchou. U niektorých chorých zvierat je zaznamenaný opuch končatín.
U tiav s latentným priebehom kiahní (bez charakteristických klinických príznakov ochorenia, len v prítomnosti horúčky) dochádza k potratom 1-2 mesiace pred žriebätkom (až 17-20%).
Prognóza ochorenia u dospelých tiav je priaznivá, u tiav s akútnym priebehom, najmä vo veku 15-20 dní a u tiav narodených z neimúnnych na kiahne, nepriaznivý. Ťavy sú vážne choré a až 30-90% z nich uhynie. Ťavy vo veku 1 – 3 roky ľahšie ochorejú na kiahne a vo vyššom veku, hoci sú vážne choré, s príznakmi výrazného generalizovaného procesu, je úmrtnosť nízka (4 – 7 %).
Patologické zmeny sú charakterizované léziami kože, sliznice a rohovky očí opísanými vyššie. Na epikarde a črevnej sliznici sú zaznamenané bodové krvácania. V hrudnej dutine na pobrežnej pohrudnici sú niekedy viditeľné aj drobné krvácania a uzlíky veľkosti od zrna prosa až po šošovicu sivej a sivočervenej farby so zrazeným obsahom. Sliznica pažeráka je pokrytá uzlinami veľkosti prosa, obklopenými hrebeňovými vyvýšeninami. Sliznica jazvy (niekedy močový mechúr) má podobné krvácania a uzliny so zubatými okrajmi, ako aj malé vredy s vpadnutým ružovkastým stredom. V papulách možno detegovať elementárne telieska, ako sú napríklad Paschenove telieska, ktoré majú diagnostickú hodnotu pri mikroskopovaní preparátu náteru pod ponorením cez bežný svetelný mikroskop.
Diagnóza je založená na rozbore klinických a epizootických údajov (s prihliadnutím na možnosť nákazy tiav od ľudí), patologických zmenách, pozitívnych výsledkoch mikroskopie (pri spracovaní náterov z čerstvých papúl metódou Morozovovho striebrenia) alebo elektronoskopie, as ako aj biologické testy na zvieratách náchylných na kiahne. Vírus je možné izolovať z orgánov potratených plodov tiav s kiahňami. Pri diagnostike kiahní sa odporúča použiť aj difúznu precipitačnú reakciu v agarovom géli a neutralizačnú reakciu v prítomnosti aktívnych špecifických sér alebo globulínov.
Diferenciálna diagnostika sa vykonáva v pochybných prípadoch (berúc do úvahy klinické a epizootické znaky). Pravé kiahne sa musia odlíšiť od nekrobakteriózy mikroskopiou náterov z patologického materiálu a infekcie bielych myší, ktoré sú na ne citlivé; zo slintačky a krívačky - infekcia morčiat suspenziou patologického materiálu v plantárnom povrchu kože zadných končatín; z plesňových infekcií a svrabov - nájdením zodpovedajúcich patogénov v skúmaných škrabkách odobratých z postihnutých oblastí kože; od brucelózy pri potratoch, potratoch a predčasne narodených žriebätách - vyšetrením krvného séra tiav RA a RSK a bakteriologickým vyšetrením plodov s izoláciou mikrobiálnej kultúry na živných pôdach a mikroskopiou (v prípade potreby použiť biotest na morčatách s následným bakteriologickým a sérologické testy krvi a séra).
Pri diagnostike kiahní u tiav je potrebné vylúčiť aj neinfekčné, ale niekedy rozšírené ochorenie, ktoré sa vyskytuje pri kožných léziách v oblasti pier a nosa - yantak-bash (Turkm.), Jantak-bas (Kazach), ktoré sa vyskytuje z r. ich zranenie pri jedení kríkov nazývaných ťaví tŕň (yantak, jantak, Alhagi). Toto ochorenie možno zvyčajne pozorovať na jeseň u mladých tiav, najmä mladších ako jeden rok. Dospelé ťavy sú len mierne ovplyvnené ťavým tŕňom. Pri yantak-bash na ústnej sliznici zvyčajne nie sú žiadne uzliny ani papulárne lézie, na rozdiel od kiahní. Šedivý povlak, ktorý sa objavuje pri yantak-bash, sa dá pomerne ľahko odstrániť. Malo by sa však vziať do úvahy, že yantak-bash prispieva k ochoreniu kiahní u tiav a často s ním prebieha súčasne.
Pri izolácii vírusu pravých kiahní je potrebné určiť jeho typ (pôvodné, kravské kiahne alebo kravské kiahne), a to metódami uvedenými v pokynoch Ministerstva zdravotníctva ZSSR z roku 1968. O prevencii kravských kiahní u ľudí sú údaje získané po r. infekcia (v izolovaných podmienkach) tiav, ktoré mali vírus vakcínie pravých kiahní a izolované patogény.
Liečba chorých tiav je hlavne symptomatická. Postihnuté oblasti sa ošetria roztokom manganistanu draselného (1:3000) a po vysušení sa namazajú zmesou 10% tinktúry jódu s glycerínom (1:2 alebo 1:3). Po otvorení kiahní sa ošetrí 5% emulziou synthomycínu na obohatenom rybom oleji, do ktorej sa pridá jódová tinktúra v pomere 1:15-1:20; masti - zinok, ichtyol, penicilín atď. Na vazelínu môžete použiť 2% salicylovú alebo bórovú masť a 20-30% propolisovú masť. V horúcom počasí je indikovaná 3% kreolínová masť, decht a hexachloranový prach. Postihnuté miesta sa lubrikujú tampónmi namočenými v emulziách a mastiach 2-3x denne.
Postihnutá sliznica ústnej dutiny sa premyje 2-3 krát denne 10% roztokom manganistanu draselného alebo 3% roztokom peroxidu vodíka alebo odvarmi zo šalvie, harmančeka a iných dezinfekčných a adstringentných prostriedkov. Pri konjunktivitíde sa oči premyjú 0,1% roztokom síranu zinočnatého.
Aby sa zabránilo rozvoju sekundárnej mikrobiálnej infekcie a možným komplikáciám, odporúča sa intramuskulárne injikovať penicilín a streptomycín. Pri všeobecnej slabosti a komplikáciách sú indikované srdcové lieky.
Zo špecifických prostriedkov liečby v závažných prípadoch ochorenia môžete použiť sérum alebo krv tiav, ktoré mali ovčie kiahne (subkutánne v množstve 1-2 ml na 1 kg hmotnosti zvieraťa). Miesta vpichu sa vopred opatrne vyrežú a utrie sa jódovou tinktúrou.
Chorým a zotavujúcim sa ťavám sa často podáva čistá voda, zápar z otrúb alebo jačmennej múky, mäkké trávové seno alebo jemné lucernové seno alebo bavlnené šupky ochutené jačmennou múkou. V chladnom počasí sú choré zvieratá, najmä ťavy, držané v čistej, suchej a teplej miestnosti alebo prikryté dekami.
Imunita u prirodzene chorých kiahní trvá až 20-25 rokov, teda takmer celý život. Povaha imunity je kožno-humorálna, o čom svedčí prítomnosť neutralizačných protilátok v krvnom sére zotavených zvierat a imunita tiav voči opätovnej infekcii homológnym vírusom kiahní. Ťavy narodené z tiav, ktoré mali ovčie kiahne, nie sú náchylné na typ kiahní, ktoré ťava mala, najmä v prvých troch rokoch, teda až do puberty. Teľatá ťavy, ktoré sú počas epizootického obdobia pod maternicou, spravidla neochorejú na kiahne alebo ochorejú pomerne ľahko a krátkodobo.
Preventívne a kontrolné opatrenia sú pri dôslednom dodržiavaní všetkých veterinárnych, sanitárnych a karanténnych opatrení, včasnej diagnostike ochorenia a určení typu vírusu. Osobám by nemalo byť umožnené starať sa o ťavy počas očkovania a v období po očkovaní, kým oni (alebo ich deti) úplne neukončia klinicky vyjadrenú reakciu na ovčie kiahne. Všetky ťavy, kravy a kone vstupujúce na farmu musia byť 30 dní držané v izolovanej cele.
Keď sa medzi ťavami, kravami a koňmi objavia kiahne, osobitným rozhodnutím okresného výkonného výboru sa oblasť, osada alebo okres, pastvina, kde sa táto choroba vyskytuje, vyhlási za nepriaznivé pre kiahne a karanténa, prijmú sa obmedzujúce a zdravotné opatrenia.
Výskyt kiahní je okamžite hlásený vyšším veterinárnym organizáciám, susedným farmám a okresom na prijatie vhodných opatrení na zabránenie ďalšiemu šíreniu choroby.
Aby sa zabránilo infekcii tiav kravskými kiahňami, odporúča sa použiť liečebný prípravok - pravý kiahňový detritus, ktorý sa používa na imunizáciu všetkých klinicky zdravých tiav bez ohľadu na ich vek, pohlavie a fyziologický stav (gravidita a laktácia tiav) u znevýhodnených a ohrozené chovy kravských kiahní. Na tento účel sa vlna odreže v dolnej tretine krku ťavy, ošetrí sa alkoholom-éterom alebo 0,5% roztokom kyseliny karbolovej, utrie sa dosucha vatou alebo sa vysuší, koža sa rozryje a nanesie silnou ihlou, koniec skalpela alebo vertikutátora 2-3 plytké paralelné ryhy 2 na dĺžku -4 cm 3-4 kvapky rozpustenej vakcíny sa nanesú na čerstvo skarifikovanú pokožku a zľahka sa rozotrie špachtľou. Vakcínu rozpustite tak, ako je uvedené na štítkoch ampuliek a škatuľkách s ampulkami. Zriedená a nepoužitá vakcína a ampulky vakcíny sa dezinfikujú varom a zničia. Nástroje používané na očkovanie sa premyjú 3% roztokom kyseliny karbolovej alebo 1% roztokom formaldehydu a sterilizujú sa varom.
Ak ťava nebola imúnna voči kravským kiahňam, tak na 5. – 7. deň po očkovaní by sa v mieste skarifikácie mali objaviť papuly. Ak nie sú prítomné, očkovanie sa opakuje, ale na opačnú stranu krku a vakcínou inej série. Osobám imúnnym proti kiahňam a oboznámeným s pravidlami osobnej hygieny je dovolené starať sa o imunizované a choré ťavy. Mladé zvieratá, najmä zo slabej skupiny, môžu niekedy silne reagovať na očkovanie a ochorieť s výraznými príznakmi kiahní.
Choré a veľmi citlivé ťavy sú izolované a liečené (pozri vyššie). Budovy pre hospodárske zvieratá a miesta kontaminované vírusom pravých kiahní sa odporúčajú dezinfikovať horúcimi 2-4% roztokmi hydroxidu sodného a hydroxidu draselného, 3% roztokom sírovo-karbolovej zmesi alebo 2-3% roztokom kyseliny sírovej alebo vyčírenými roztokmi bielidla s obsahom 2-6% aktívneho chlóru, ktoré inaktivujú vírus pravých kiahní v priebehu 2-3 hodín (O. Trabaev, 1970). Môžete tiež použiť 3-5% roztoky chloramínu a 2% roztok formaldehydu. Hnoj sa musí spáliť alebo biotermicky dezinfikovať. Mŕtvoly tiav, ktoré spadli s klinickými príznakmi kiahní, musia byť spálené. Mlieko od tiav chorých a podozrivých z ovčích kiahní, ak neobsahuje nečistoty hnisu a nie je kontraindikované z iného dôvodu, sa môže konzumovať až po 5-minútovom vare alebo pasterizácii pri 85 ° -30 minútach. Vlna a koža z tiav zabitých v období problémov na farmách s kiahňami sa spracovávajú podľa pokynov na dezinfekciu surovín živočíšneho pôvodu.
Z domácností a sídiel nepriaznivé pre kiahne sa odporúča odstrániť najskôr 20 dní po uzdravení všetkých zvierat a ľudí s kiahňami a po dôkladnej finálnej dezinfekcii.
134. Chemické zloženie a biochemické vlastnosti vírusov
1.1 Štruktúra a chemické zloženie viriónov.
Najväčšie vírusy (variolavírusy) sa veľkosťou blížia k malým baktériám, najmenšie (pôvodcovia encefalitídy, poliomyelitídy, slintačky a krívačky) k veľkým proteínovým molekulám nasmerovaným na molekuly krvného hemoglobínu. Inými slovami, medzi vírusmi sú obri a trpaslíci. Na meranie vírusov sa používa podmienená hodnota nazývaná nanometer (nm). Jeden nm je jedna milióntina milimetra. Veľkosti rôznych vírusov sa líšia od 20 do niekoľkých stoviek 1 nm.
Jednoduché vírusy sa skladajú z bielkovín a nukleových kyselín. Najdôležitejšia časť vírusovej častice, nukleová kyselina, je nositeľom genetickej informácie. Ak bunky ľudí, zvierat, rastlín a baktérií vždy obsahujú dva typy nukleových kyselín - deoxyribonukleovú kyselinu DNA a ribonukleovú RNA, potom sa v rôznych vírusoch našiel iba jeden typ buď DNA alebo RNA, čo je základom pre ich klasifikáciu. Druhá povinná zložka viriónu, proteíny sa líšia v rôznych vírusoch, čo umožňuje ich rozpoznanie pomocou imunologických reakcií.
Vírusy majú zložitejšiu štruktúru, okrem bielkovín a nukleových kyselín obsahujú sacharidy a lipidy. Každá skupina vírusov má svoj vlastný súbor bielkovín, tukov, sacharidov a nukleových kyselín. Niektoré vírusy obsahujú enzýmy. Každá zložka viriónov má určité funkcie: proteínový obal ich chráni pred nepriaznivými vplyvmi, nukleová kyselina je zodpovedná za dedičné a infekčné vlastnosti a zohráva vedúcu úlohu vo variabilite vírusov a na ich reprodukcii sa podieľajú enzýmy. Zvyčajne sa nukleová kyselina nachádza v strede viriónu a je obklopená proteínovým obalom (kapsidou), ako keby v ňom bola oblečená.
Kapsida pozostáva z podobných proteínových molekúl (kapsomérov) usporiadaných určitým spôsobom, ktoré tvoria symetrické geometrické tvary na mieste s nukleovou kyselinou vírusu (nukleokapsida). V prípade kubickej symetrie nukleokapsidu je vlákno nukleovej kyseliny stočené do gule a kapsoméry sú tesne okolo neho zbalené. Takto sa vyskytujú vírusy detskej obrny, slintačky a krívačky atď.
Pri špirálovej (tyčinkovej) symetrii nukleokapsidu je vírusové vlákno skrútené vo forme špirály, každá z jeho cievok je pokrytá kapsomérmi, ktoré k sebe tmavo priliehajú. Štruktúru kapsomérov a vzhľad viriónov možno pozorovať pomocou elektrónovej mikroskopie.
Väčšina vírusov, ktoré spôsobujú infekcie u ľudí a zvierat, má typ kubickej symetrie. Kapsida má takmer vždy tvar ikosahedrického pravidelného dvadsaťstranného šesťstena s dvanástimi vrcholmi a so stranami rovnostranných trojuholníkov.
Mnohé vírusy majú okrem proteínovej kapsidy aj vonkajší obal. Okrem vírusových proteínov a glykoproteínov obsahuje aj lipidy vypožičané z plazmatickej membrány hostiteľskej bunky. Vírus chrípky je príkladom špirálovitého obaleného viriónu s typom kubickej symetrie.
Moderná klasifikácia vírusov je založená na type a tvare ich nukleovej kyseliny, type symetrie a prítomnosti alebo neprítomnosti vonkajšieho obalu.
Biochemické vlastnosti – viď. Manuálny!!!
135. Kusy orgánov, ktoré si zachovávajú funkčnú a proliferujúcu aktivitu in vitro
Bunková kultúra
bunky akéhokoľvek živočíšneho tkaniva schopné rásť vo forme monovrstvy v umelých podmienkach na sklenenom alebo plastovom povrchu naplnenom špeciálnym živným médiom. Zdrojom buniek je čerstvo získané živočíšne tkanivo - primárne bunky, laboratórne kmene buniek - transplantovaný to-ry. bunky. Embryonálne a nádorové bunky majú najlepšiu schopnosť rásť v umelých podmienkach. Diploidný to-ra ľudských a opičích buniek prechádza obmedzený počet krát, preto sa niekedy nazýva semitransplantovateľné na rojenie buniek. Etapy prijímania to-ry buniek: rozdrvenie zdroja; liečba trypsínom; uvoľnenie z detritu; štandardizácia počtu buniek suspendovaných v živnom médiu s antibiotikami; nalievanie do skúmaviek alebo fľaštičiek, v ktorých sa bunky usadia na stenách alebo na dne a začnú sa množiť; kontrola tvorby monovrstvy. Na izoláciu vírusu zo štúdie sa používajú bunky To-ry. materiál, na akumuláciu vírusovej suspenzie, štúdium sv. V poslednej dobe sa používa v bakteriológii.
136. Parestézie. Čo to je?
PARESTÉZIA(z gréčtiny para-blízko, v protiklade k aistéznym pocitom), niekedy nazývané aj dysestézie, ktoré nie sú spôsobené vonkajším podráždením, pocit necitlivosti, mravčenia, husia koža (myrmeciasis, myrmecizmus, formicatio), pálenie, svrbenie, bolestivé prechladnutie (tj. n.psychroestézia), pohyby a pod., vnemy na zjavne zachovaných končatinách u amputovaných (pseudomelia paraesthetica). Príčiny P. môžu byť rôzne. P. sa môže vyskytnúť v dôsledku lokálnych zmien krvného obehu, pri Renaudovej chorobe, pri erytromelalgii, pri akroparestézii, pri endarteritíde, ako počiatočný príznak spontánnej gangrény. Niekedy sa vyskytujú pri poškodení nervovej sústavy, pri traumatickej neuritíde (porov. typ. P. s podliatinou n. ulnaris v oblasti sulcus olecrani), pri toxickej a infekčnej neuritíde, pri radikulitíde, pri spinálnej pachymeningitíde (stlačenie korene), s akútnym a hron. myelitída, najmä s kompresiou miechy (nádory miechy) a s tabes dorsalis. Ich diagnostická hodnota je vo všetkých týchto prípadoch rovnaká ako diagnostická hodnota bolesti, anestézie a hyperestézie: môžu sa objaviť v určitých oblastiach pozdĺž dráhy jedného alebo druhého periférneho nervu alebo v oblasti jednej alebo druhej radikulárnej inervácie. poskytnúť cenné údaje o umiestnení patológie. proces. Položky sú možné aj ako prejavy poškodenia mozgu. Takže pri kortikálnej epilepsii záchvaty často začínajú P., lokalizované v končatine, z ktorej potom začínajú kŕče. Často sú pozorované pri mozgovej artérioskleróze alebo pri mozgovom syfilise a niekedy sú predzvesťou apoplektickej mozgovej príhody.- Samostatnú pozíciu zaujíma tzv. mentálne P., t.j. P. psychogénneho, hypochondrického pôvodu, pre ktoré je obzvlášť charakteristické, že nemajú elementárny, ako organický, ale komplexný charakter - „lezenie červov pod pokožku hlavy“, „zdvihnutie lopty z brucha do krku“ (Oppenheim) atď. Ich diagnostická hodnota je, samozrejme, úplne iná ako u organických P
137. Pravidlá pre prácu a bezpečnostné opatrenia s materiálom obsahujúcim vírusy
138. Vírus infekčnej bovinnej rinotracheitídy
Infekčná rinotracheitída(lat. - Rhinotracheitis infectiosa bovum; anglicky - Infectious bovine rhinotracheites; IRT, pľuzgierovitá vyrážka, infekčná vulvovaginitída, infekčná rinitída, "červený nos", infekčný katar horných dýchacích ciest) je akútne nákazlivé ochorenie hovädzieho dobytka, charakterizované najmä katarálnou nekrotické lézie dýchacieho traktu, horúčka, celková depresia a konjunktivitída, ako aj pustulózna vulvovaginitída a potrat.
Pôvodca IRT - Herpesvirus bovis 1, patrí do rodiny herpesvírusov, obsahuje DNA, priemer viriónu je 120 ... 140 nm. Izolovalo sa a charakterizovalo 9 štruktúrnych proteínov tohto vírusu.
Vírus RTI sa ľahko kultivuje v mnohých bunkových kultúrach, čo spôsobuje CPP. Reprodukcia vírusu je sprevádzaná potlačením delenia mitotických buniek a tvorbou intranukleárnych inklúzií. Má tiež hemaglutinačné vlastnosti a tropizmus pre bunky dýchacích a reprodukčných orgánov a môže migrovať zo slizníc do centrálneho nervového systému, je schopný infikovať plod na konci prvej a druhej polovice tehotenstva.
Pri - 60 ... -70 "C vírus prežíva 7 ... 9 mesiacov, pri 56 ° C sa inaktivuje po 20 minútach, pri 37 ° C - po 4 ... 10 dňoch, pri 22 ° C - po 50 dňoch. Na 4 " S aktivitou vírusu mierne klesá. Zmrazovanie a rozmrazovanie znižuje jeho virulenciu a imunogénnu aktivitu.
Formalínové roztoky 1: 500 inaktivujú vírus po 24 hodinách, 1: 4000 - po 46 hodinách, 1: 5000 - po 96 hodinách V kyslom prostredí vírus rýchlo stráca svoju aktivitu, zostáva dlho (až 9 mesiace) pri pH 6,0 ... 9,0 a teplote 4 °C. Existujú informácie o prežití vírusu v sperme býka skladovanej pri teplote suchého ľadu po dobu 4 ... 12 mesiacov av tekutom dusíku - po dobu 1 roka. Možnosť inaktivácie vírusu v sperme býka sa ukázala, keď bola ošetrená 0,3 % roztokom trypsínu.
Zdrojom pôvodcu infekcie sú choré zvieratá a latentné nosiče vírusov. Po infekcii virulentným kmeňom sa všetky zvieratá stanú latentnými nosičmi vírusu. Plemenné býky sú veľmi nebezpečné, pretože po chorobe vylučujú vírus 6 mesiacov a môžu nakaziť kravy počas párenia. Vírus sa uvoľňuje do životného prostredia nosovými sekrétmi, výtokmi z očí a pohlavných orgánov, mliekom, močom, výkalmi a spermou. Predpokladá sa, že pakone sú rezervoárom vírusu RTI v afrických krajinách. Okrem toho sa vírus môže replikovať v kliešťoch, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu pri vyvolávaní ochorenia u hovädzieho dobytka.
Faktory prenosu vírusu sú vzduch, krmivo, sperma, vozidlá, ošetrovacie prostriedky, vtáky, hmyz, ako aj ľudia (poľnohospodárski pracovníci). Spôsoby prenosu - kontaktný, vzdušný, prenosný, alimentárny.
Vnímavým zvieraťom je hovädzí dobytok bez ohľadu na pohlavie a vek. Ochorenie je najzávažnejšie u hovädzieho dobytka. V experimente bolo možné infikovať ovce, kozy, ošípané a jelene. Zvieratá väčšinou ochorejú 10...15 dní po vstupe na nefunkčnú farmu.
Výskyt RTI je 30...100%, mortalita - 1...15%, môže byť vyššia, ak je ochorenie komplikované inými respiračnými infekciami.
V primárnych ohniskách choroba postihuje takmer celé hospodárske zvieratá, pričom úmrtnosť dosahuje 18%. IRT sa často vyskytuje na farmách priemyselného typu pri dokončovaní skupín zvierat prinesených z rôznych fariem.
Keď sa vírus dostane na sliznice dýchacieho alebo pohlavného traktu, napadne epitelové bunky, kde sa rozmnoží, čo spôsobí ich smrť a deskvamáciu. Potom sa na povrchu sliznice dýchacích ciest tvoria vredy a v genitálnom trakte sa tvoria uzliny a pustuly. Z primárnych lézií sa vírus dostane so vzduchom do priedušiek a z horných dýchacích ciest sa môže dostať do spojoviek, kde v postihnutých bunkách spôsobí degeneratívne zmeny, čo vyvolá zápalovú reakciu organizmu. Potom sa vírus adsorbuje na leukocyty a šíri sa cez lymfatické uzliny a odtiaľ sa dostáva do krvi. Virémia je sprevádzaná celkovou depresiou zvieraťa, horúčkou. U teliat môže byť vírus zanesený krvou do parenchýmových orgánov, kde sa množí a spôsobuje degeneratívne zmeny. Pri prechode vírusu cez hematoencefalickú a placentárnu bariéru sa objavia patologické zmeny v mozgu, placente, maternici a plode. Patologický proces tiež do značnej miery závisí od komplikácií spôsobených mikroflórou.
Inkubačná doba je v priemere 2-4 dni, veľmi zriedka aj viac. V zásade je choroba akútna. Existuje päť foriem IRT: infekcie horných dýchacích ciest, vaginitída, encefalitída, konjunktivitída a artritída.
Pri porážke dýchacích orgánov je možná chronická serózno-hnisavá pneumónia, pri ktorej zomrie asi 20% teliat. Pri genitálnej forme sú postihnuté vonkajšie pohlavné orgány, u kráv sa niekedy vyvinie endometritída, u samcov orchitída, ktorá môže spôsobiť neplodnosť. U býkov používaných na umelú insemináciu sa IRT prejavuje recidivujúcou dermatitídou v perineu, zadku, okolo konečníka, niekedy aj na chvoste, miešku. Vírusom infikované spermie môžu spôsobiť endometritídu a neplodnosť kráv.
Potraty a smrť plodu v maternici sú zaznamenané 3 týždne po infekcii, čo sa zhoduje so zvýšením titra protilátok v krvi gravidných rekonvalescentných kráv, ktorých prítomnosť nebráni potratom a smrti plodu v maternici.
Bola zaznamenaná tendencia IRT k latentnému priebehu genitálna forma. V epiteli sliznice vagíny, jej vestibulu a vulvy sa tvoria početné pustuly rôznych veľkostí (pustulózna vulvovaginitída). Na ich mieste sa objavujú erózie a rany. Po zahojení ulceróznych lézií zostávajú hyperemické uzliny na sliznici dlhú dobu. U chorých býkov je proces lokalizovaný na predkožke a penise. Charakteristická je tvorba pustúl a vezikúl. U malej časti gravidných kráv sú možné potraty, resorpcia plodu alebo predčasné otelenie. Potratené zvieratá mali spravidla predtým rinotracheitídu alebo konjunktivitídu. U kráv po potrate nie sú vylúčené smrteľné následky v dôsledku metritídy a rozkladu plodu. Prípady potratov však nie sú nezvyčajné pri absencii zápalových procesov na sliznici kravskej maternice. Pri IRT existujú prípady akútnej mastitídy. Vemeno je ostro zapálené a zväčšené, bolestivé pri palpácii. Dojivosť je výrazne znížená.
o meningoencefalitída spolu s útlakom sa zaznamenáva porucha motorických funkcií a nerovnováha. Choroba je sprevádzaná svalovým tremorom, poklesom, škrípaním zubov, kŕčmi, slinením. Táto forma ochorenia postihuje najmä teľatá vo veku 2-6 mesiacov.
Respiračná forma infekcia je charakterizovaná náhlym zvýšením telesnej teploty až na 41 ... 42 "C, hyperémiou nosovej sliznice, nosohltana a priedušnice, depresiou, suchým bolestivým kašľom, profúznym serózno-slizničným výtokom z nosa (nádcha) a penivým slinením Ako sa choroba vyvíja, hlien zhustne, v dýchacom trakte sa tvoria hlienové zátky a ložiská nekrózy.V závažných prípadoch ochorenia sú zaznamenané príznaky asfyxie.Hyperémia sa rozširuje na nosové zrkadlo („červený nos“). etiologická úloha vírusu IRT pri hromadnej keratokonjunktivitíde mladého dobytka. U mladého dobytka sa ochorenie niekedy prejavuje ako encefalitída. Začína náhlym vzrušením, nepokojmi a agresivitou, zhoršenou koordináciou pohybov. Telesná teplota je normálna. U mladých teliat niektoré kmene vírusu RTI spôsobujú akútne gastrointestinálne ochorenie.
Vo všeobecnosti je u chorých zvierat respiračná forma klinicky jasne vyjadrená, genitálna forma často zostáva nepovšimnutá.
Pitva zvierat usmrtených alebo uhynutých v akútnej respiračnej forme zvyčajne odhalí príznaky seróznej konjunktivitídy, katarálnej-hnisavej rinitídy, laryngitídy a tracheitídy, ako aj poškodenie slizníc adnexálnych dutín. Sliznica turbinátov je edematózna a hyperemická, pokrytá mukopurulentnými vrstvami. Miestami sa odhalia erozívne lézie rôznych tvarov a veľkostí. Hnisavý exsudát sa hromadí v nosovej a adnexálnej dutine. Na slizniciach hrtana a priedušnice petechiálne krvácania a erózie. V závažných prípadoch podlieha sliznica priedušnice fokálnej nekróze, u mŕtvych zvierat je možná bronchopneumónia. V pľúcach sú ohniskové oblasti atelektázy. Lumen alveol a priedušiek v postihnutých oblastiach sú naplnené serózno-hnisavým exsudátom. Silný opuch intersticiálneho tkaniva. Pri postihnutí očí je spojovka viečka hyperemická, s edémom, ktorý zasahuje aj do spojovky očnej gule. Spojivka je pokrytá mazovým plakom. Často sa na ňom vytvárajú papilárne tuberkulózy s veľkosťou asi 2 mm, malé erózie a rany.
V genitálnej forme sú na silne zapálenej sliznici vagíny a vulvy viditeľné pustuly, erózie a vredy v rôznych štádiách vývoja. Okrem vulvovaginitídy možno zistiť sérokatarálnu alebo purulentnú cervicitídu, endometritídu a oveľa menej často proktitídu. U samcov sa v závažných prípadoch k pustulóznej balanoposthitíde pripája fimóza a parafimóza.
Čerstvé potratené plody sú zvyčajne edematózne, s menšími autolytickými javmi. Malé krvácania na slizniciach a seróznych membránach. Po dlhšom období po smrti plodu sú zmeny závažnejšie; v medzisvalovom spojivovom tkanive a v telových dutinách sa hromadí tmavočervená tekutina, v parenchýmových orgánoch - ložiská nekrózy.
Pri postihnutí vemena sa zistí serózno-hnisavá difúzna mastitída. Povrch rezu je edematózny, výrazne granulovaný v dôsledku zvýšenia postihnutých lalokov. Po stlačení z nej vyteká zakalené, hnisavé tajomstvo. Sliznica cisterny je hyperemická, opuchnutá, s krvácaním. Pri encefalitíde v mozgu sa zistí hyperémia krvných ciev, opuch tkanív a malé krvácania.
IRT je diagnostikovaná na základe klinických a epizootologických údajov, patologických zmien v orgánoch a tkanivách s povinným potvrdením laboratórnymi metódami. Latentná infekcia sa zistí iba laboratórnymi testami.
Laboratórna diagnostika zahŕňa: 1) izoláciu vírusu z patologického materiálu v bunkovej kultúre a jeho identifikáciu v RN alebo RIF; 2) detekcia antigénov vírusu RTI v patologickom materiáli pomocou RIF; 3) detekcia antigénov v krvnom sére chorých a uzdravených zvierat (retrospektívna diagnóza) v RN alebo RIGA.
Na virologické vyšetrenie sa chorým zvieratám odoberá hlien z nosovej dutiny, očí, pošvy, predkožky; z násilne usmrtených a padlých - kusy nosovej priehradky, priedušnice, pľúc, pečene, sleziny, mozgu, regionálnych lymfatických uzlín, odobraté najneskôr 2 hodiny po smrti. Krvné sérum sa odoberá aj na retrospektívnu sérologickú diagnostiku. Na laboratórnu diagnostiku IRT použiť súbor bovinných IRT diagnostik a súbor erytrocytových diagnostik na sérodiagnostiku infekcie v RIGA.
Diagnóza IRT sa vykonáva súbežne so štúdiom materiálu na parainfluenzu-3, adenovírusovú infekciu, respiračnú syncytiálnu infekciu a vírusovú hnačku.
Predbežná diagnóza pre IRT u hovädzieho dobytka sa robí na základe pozitívnych výsledkov detekcie antigénu v patologickom materiáli REEF berúc do úvahy epizootologické a klinické údaje, ako aj patologické zmeny. Konečná diagnóza je stanovená na základe zhody výsledkov RIF s izoláciou a identifikáciou vírusu.
V diferenciálnej diagnostike infekčnej rinotracheitídy je potrebné vylúčiť slintačku a krívačku, malígnu katarálnu horúčku, parainfluenzu-3, adenovírusové a chlamýdiové infekcie, vírusové hnačky, respiračnú syncytiálnu infekciu, pasteurelózu.
Ochorenie je sprevádzané pretrvávajúcou a dlhodobou imunitou, ktorá sa môže preniesť na potomstvo protilátkami z kolostra. Imunita uzdravených zvierat trvá minimálne 1,5...2 roka, avšak ani výrazná humorálna imunita nezabráni perzistencii vírusu u rekonvalescentných zvierat a mali by sa považovať za potenciálny zdroj infekcie pre iné zvieratá. Preto by sa všetky zvieratá s protilátkami proti RTI mali považovať za prenášačov latentného vírusu.
139. Zásobníkom živín vo vyvíjajúcich sa vtáčích embryách je
Vzhľadom na zložitý a pomerne zdĺhavý proces embryogenézy u vtákov je potrebné vytvoriť špeciálne dočasné extraembryonálne - dočasné orgány. Prvý z nich tvorí žĺtkový vak a následne zvyšok provizórnych orgánov: amniotická membrána (amnion), serózna membrána, alantois. V predchádzajúcej evolúcii sa žĺtkový vak vyskytoval len u jeseterov, ktoré majú ostro telolecitálnu bunku a proces embryogenézy je zložitý a zdĺhavý. Pri tvorbe žĺtkového vaku sa zaznamenáva znečistenie žĺtka časťami listov, ktoré nazývame extraembryonálne listy alebo extraembryonálny materiál. Ale na okraji žĺtka začína rásť extraembryonálny endoderm. Extraembryonálny mezoderm je rozvrstvený na 2 listy: viscerálny a parietálny, zatiaľ čo viscerálny list susedí s extraembryonálnym endodermom a parietálny - s extraembryonálnym ektodermom.
Extraembryonálny ektoderm odsúva proteín nabok a tiež prerastá žĺtok. Postupne sú žĺtkové hmoty úplne obklopené stenou pozostávajúcou z extraembryonálneho endodermu a viscerálnej vrstvy extraembryonálneho mezodermu - vzniká prvý provizórny orgán, žĺtkový vak.
Funkcie žĺtkového vaku. Endodermálne bunky žĺtkového vaku začnú vylučovať hydrolytické enzýmy, ktoré rozkladajú žĺtkové hmoty. Produkty štiepenia sú absorbované a transportované cez krvné cievy do embrya. Takže žĺtkový vak poskytuje trofickú funkciu. Z viscerálneho mezodermu sa tvoria prvé cievy a prvé krvinky, a preto žĺtkový vak plní aj krvotvornú funkciu. U vtákov a cicavcov sa medzi bunkami žĺtkového vaku skoro nachádzajú bunky pohlavného púčika, gonoblast.
140. Reaktivácia. Čo to je?
Zmenou genotypu sa mutácie delia na bodové (lokalizované v jednotlivých génoch) a génové (postihujúce väčšie časti genómu).
Vírusová infekcia citlivých buniek má mnohonásobný charakter, t.j. do bunky vstupuje niekoľko viriónov naraz. V tomto prípade môžu vírusové genómy v procese replikácie spolupracovať alebo interferovať. Kooperatívne interakcie medzi vírusmi sú reprezentované genetickou rekombináciou, genetickou reaktiváciou, komplementáciou a fenotypovým miešaním.
Genetická rekombinácia je bežnejšia u vírusov obsahujúcich DNA alebo vírusov obsahujúcich RNA s fragmentovaným genómom (vírus chrípky). Počas genetickej rekombinácie dochádza k výmene medzi homológnymi oblasťami vírusových genómov.
Genetická reaktivácia sa pozoruje medzi genómami príbuzných vírusov s mutáciami v rôznych génoch. Keď sa genetický materiál prerozdelí, vytvorí sa plnohodnotný genóm.
Komplementácia nastáva, keď jeden z vírusov infikujúcich bunku syntetizuje nefunkčný proteín v dôsledku mutácie. Vírus divokého typu, ktorý syntetizuje kompletný proteín, kompenzuje jeho absenciu v mutantnom víruse.
Životnosť tkanív a orgánov mimo tela je možné zachovať ich pestovaním v kultúre. Prvýkrát pokusy udržať vitálnu aktivitu ľudských a zvieracích buniek v laboratórnych podmienkach uskutočnil v roku 1907 Harrion a v roku 1912 Carrel. Avšak až v roku 1942 J. Monod navrhol moderné metódy kultivácie in vitro.
Bunková kultúra je populácia genotypovo rovnakého typu buniek, ktoré fungujú a delia sa in vitro. Bunkové kultúry získané cielenými alebo náhodnými mutáciami sa nazývajú bunkové línie .
Rast bunkových kultúr in vitro je zložitý. Vo všeobecnosti sa rozlišujú tieto fázy:
1. Indukčná perióda (fáza oneskorenia). Počas lag fázy nie je badateľný nárast počtu buniek alebo tvorby produktov. Táto fáza sa zvyčajne pozoruje po pasáži bunkovej kultúry. V ňom sa bunky prispôsobia novému kultivačnému médiu, prebuduje sa bunkový metabolizmus.
2. Fáza exponenciálneho rastu. Je charakterizovaná rýchlou akumuláciou biomasy a odpadových produktov bunkových kultúr. V tejto fáze sa najčastejšie vyskytujú mitózy v porovnaní s inými rastovými fázami. Ale v tejto fáze nemôže exponenciálny rast pokračovať donekonečna. Prechádza do ďalšej fázy.
Ryža. 4.2. Bunková kultúra Hep-2, 48 hodín kultivácie, mitózy sú viditeľné.
3. Fáza lineárneho rastu. charakterizované znížením počtu mitóz
4. fáza pomalého rastu. V tejto fáze sa rast bunkovej kultúry znižuje v dôsledku zníženia počtu mitóz.
5. Stacionárna fáza . Pozoruje sa po fáze spomalenia rastu, pričom počet buniek sa prakticky nemení. V tejto fáze sa buď mitotické bunkové delenie zastaví, alebo sa počet deliacich sa buniek rovná počtu umierajúcich buniek.
6. Fáza umierajúcej kultúry, v ktorých prevládajú procesy bunkovej smrti a mitotické delenie sa prakticky nepozoruje.
Postupné prechody z fázy 1 do fázy 6 sa pozorujú do značnej miery v dôsledku vyčerpania substrátov potrebných na rast bunkovej populácie alebo v dôsledku akumulácie toxických produktov ich životnej aktivity. Substráty, ktoré obmedzujú rast bunkových kultúr, sa nazývajú obmedzujúce .
V podmienkach, kedy je koncentrácia substrátov a iných zložiek potrebných pre rast buniek konštantná, je proces zvyšovania počtu buniek autokatalytický. Tento proces je opísaný pomocou nasledujúcej diferenciálnej rovnice:
kde N je počet buniek, μ je špecifická rýchlosť rastu.
Ryža. 4.3. Bunková kultúra RD, ľudský rabdomyosarkóm. Jednovrstvové, živé nezafarbené bunky.
Postupné prechody z fázy 1 do fázy 6 sa pozorujú do značnej miery v dôsledku vyčerpania substrátov potrebných na rast bunkovej populácie alebo v dôsledku akumulácie toxických produktov ich životnej aktivity.
Aby sa zachovala životnosť buniek v kultúre, je potrebné dodržať niekoľko povinných podmienok:
Je potrebné vyvážené živné médium;
Najprísnejšia sterilita;
Optimálna teplota;
Včasná pasáž, t.j. presun do nového živného média.
J. Monod prvýkrát upozornil na obmedzenie procesov rastu bunkových kultúr substrátmi enzymatických reakcií. Substráty, ktoré obmedzujú rast bunkových populácií, sa nazývajú obmedzujúce.
Takmer všetky bunkové populácie sú charakterizované zmenou rýchlosti rastu pod vplyvom inhibítorov a aktivátorov. Existujú inhibítory pôsobiace na DNA (kyselina nalidixónová), inhibítory pôsobiace na RNA (aktinomycín D), inhibítory syntézy proteínov (levomycetín, erytromycín, tetracyklín), inhibítory syntézy bunkovej steny (penicilín), membránovo aktívne látky (toluén, chloroform) , inhibítory energetických procesov (2,4 - dinitrofenol), inhibítory obmedzujúceho enzýmu.
Jedným z najdôležitejších faktorov určujúcich kinetiku bunkového rastu sú vodíkové ióny. Mnohé bunkové kultúry rastú v úzkom rozsahu pH; zmena pH vedie k spomaleniu ich rýchlosti rastu alebo k úplnému zastaveniu rastu
Jeden z prvých pokusov o popísanie fenoménu obmedzovania rastu populácie urobil P. Ferhgulst v roku 1838. Navrhol, že okrem procesu rozmnožovania organizmov existuje proces odumierania organizmov, ktorý je pozorovaný v dôsledku „zahusťovania“. t.j. Tento proces nastáva, keď sa stretnú dvaja jednotlivci.
Pri vývoji akejkoľvek bunkovej populácie nastáva obdobie zastavenia bunkového rastu a bunkovej smrti. Je zrejmé, že zastavenie rastu a bunková smrť nie sú o nič menej dôležité ako ich reprodukcia a rast. Tieto procesy sú dôležité najmä pre mnohobunkové organizmy. Nekontrolovateľný a nekontrolovaný rast jednotlivých buniek je príčinou onkologických ochorení, zaostávanie, starnutie a odumieranie buniek je príčinou starnutia a smrti organizmu ako celku.
Rôzne populácie a rôzne bunky sa správajú úplne inak. Bakteriálne bunky a bunky jednobunkových organizmov sa navonok javia ako „nesmrteľné“. Pri vystavení vhodnému komfortnému prostrediu s nadbytkom obmedzujúceho substrátu sa bunky začnú aktívne množiť. Obmedzenie ich rastu je dané spotrebou substrátu, akumuláciou inhibičných produktov, ako aj špecifickým mechanizmom obmedzenia rastu, ktorý sa nazýva „progresívna nekompetentnosť“.
Bunky mnohobunkových organizmov sa správajú úplne inak. Diferencované bunky tvoria orgány a tkanivá a ich rast a rozmnožovanie sú zásadne obmedzené. Ak sa mechanizmus kontroly rastu pokazí, vytvoria sa jednotlivé bunky, ktoré rastú donekonečna. Tieto bunky tvoria populáciu rakovinových buniek, ich rast vedie k smrti organizmu ako celku.
Výskum problému starnutia „normálnych“ buniek mnohobunkových organizmov má veľmi zaujímavú históriu. Prvýkrát myšlienku, že normálne somatické bunky zvierat a ľudí by mali deterministicky stratiť svoju schopnosť deliť sa a zomrieť, vyslovil veľký nemecký biológ August Weismann v roku 1881. Približne v rovnakom čase sa vedci naučili, ako prenášať bunky zvierat a ľudí. do kultúry. Na začiatku storočia slávny chirurg, jeden zo zakladateľov techniky bunkovej kultivácie in vitro, nositeľ Nobelovej ceny Alexis Carrel, spustil experiment, ktorý trval 34 rokov. Počas tohto obdobia kultivoval fibroblastové bunky získané zo srdca kurčaťa. Experiment bol zastavený, pretože autor si bol istý, že bunky možno kultivovať navždy. Tieto výsledky presvedčivo preukázali, že starnutie nie je odrazom procesov prebiehajúcich na bunkovej úrovni.
Tento záver sa však ukázal ako chybný. „Nesmrteľné“ sú znovuzrodené (transformované) bunky, ktoré stratili kontrolu nad rastom a zmenili sa na rakovinové bunky. Až v roku 1961 L. Hayflick, vracajúc sa k experimentom A. Carrela, ukázal, že normálne „netransformované“ ľudské fibroblasty sú schopné vykonať asi 50 delení a úplne zastaviť reprodukciu. V súčasnosti nie je pochýb o tom, že normálne somatické bunky majú obmedzený replikačný potenciál.
Na definovanie súhrnu procesov „naprogramovaného“ starnutia a bunkovej smrti je termín „apoptóza“. Apoptózu treba odlíšiť od nekróza - bunková smrť v dôsledku náhodných udalostí alebo pod vplyvom vonkajších toxínov. Nekróza vedie k uvoľneniu bunkového obsahu do prostredia a normálne spôsobuje zápalovú reakciu. Apoptóza je fragmentácia obsahu bunky zvnútra, uskutočňovaná špeciálnymi intracelulárnymi enzýmami, ktorých indukcia a aktivácia nastáva, keď bunka dostane vonkajší signál alebo keď sú do bunky násilne vstreknuté enzýmy - aktivátory apoptotiky. stroj“, alebo keď je bunka poškodená vonkajšími faktormi, ktoré nevedú k nekróze, ale sú schopné iniciovať apoptózu (ionizujúce žiarenie, reverzibilné prehriatie a pod.).
Súčasný záujem výskumníkov o apoptózu je veľmi vysoký, je determinovaný uvedomením si dôležitej úlohy apoptózy v správaní bunkových populácií, od r. jeho úloha nie je menšia ako úloha procesov rastu a reprodukcie buniek.
Koncept „programovanej“ bunkovej smrti existoval veľmi dlho, ale až v roku 1972, po práci Kerra, Willyho a Curriera, v ktorej sa ukázalo, že mnohé procesy „programovanej“ a „neprogramovanej“ bunky smrti sú pomerne blízko, záujem o apoptózu výrazne vzrástol. Po preukázaní úlohy procesov degradácie DNA v apoptóze a v mnohých prípadoch nevyhnutnej de novo syntézy RNA a špecifických proteínov sa apoptóza stala predmetom biochémie a molekulárnej biológie.
Molekulárna biológia apoptózy je veľmi rôznorodá. Apoptóza sa študuje morfologickými zmenami v bunkách, indukciou, aktivitou a výskytom produktov transglutaminázy, ktoré „zosieťujú“ proteíny, fragmentáciou DNA, zmenami tokov vápnika, objavením sa fosfatidylserínu na membráne.
V roku 1982 S.R. Umansky navrhol, že jednou z funkcií programu smrti eukaryotických buniek je eliminácia neustále vznikajúcich buniek s onkogénnymi vlastnosťami. Táto hypotéza je potvrdená objavom proteínu p53, induktora apoptózy a nádorového supresora. Proteín p53 je regulátor transkripcie schopný rozpoznať špecifické sekvencie DNA. Gén p53 aktivuje niekoľko génov, ktoré oneskorujú delenie buniek v G 1 fáze. Po pôsobení faktorov poškodzujúcich DNA (žiarenie, ultrafialové žiarenie) dochádza k výraznému posilneniu expresie génu p53 v bunkách. Vplyvom p53 sa bunky s viacnásobnými zlommi DNA oneskorujú v G 1 fáze a ak vstúpia do S fázy (napríklad v prípade nádorovej transformácie), prechádzajú apoptózou.
Mutácia génu p53 umožňuje bunkám s poškodenou DNA dokončiť mitózu, zachováva bunky, ktoré prešli nádorovou transformáciou, pričom sú odolné voči žiareniu a chemoterapii. Mutantná forma proteínu p53 nemá schopnosť zastaviť bunkový cyklus.
Najbežnejší koncept „programovaného“ starnutia je v súčasnosti založený na koncepte teloméry. Faktom je, že DNA polymeráza nie je schopná replikovať „chvosty“ 3 / - konca templátu DNA - niekoľko nukleotidov na 3 / - konci. Viacnásobná replikácia DNA počas reprodukcie buniek by v tomto prípade mala viesť ku skráteniu čítanej oblasti. Toto skrátenie môže byť príčinou starnutia a poklesu replikačného potenciálu, zhoršenia fungovania chromozómov. Aby sa tomuto procesu zabránilo, špecifický enzým telomeráza syntetizuje na koncoch jadrovej DNA opakovane sa opakujúci hexanukleotid TTAGGG, ktorý tvorí predĺžený úsek DNA nazývaný teloméra. Enzým telomerázu predpovedal v roku 1971 A. Olovnikov a objavili ho v roku 1985 Greider a Blackburn.
Vo väčšine buniek normálnych ľudských tkanív je telomeráza neaktívna, a preto bunky podliehajú apoptóze po 50–100 deleniach, počítajúc od ich tvorby z progenitorovej bunky. V malígnych nádorových bunkách je aktívny gén pre telomerázu. Preto aj napriek ich „starobe“ z hľadiska počtu prebehnutých bunkových cyklov a nahromadenia veľkého počtu mutačných zmien v štruktúre DNA je životnosť malígnych buniek takmer neobmedzená. Na prekonanie skracovania genómu a starnutia musí bunka podľa týchto koncepcií aktivovať gén telomerázy a exprimovať viac telomerázy.
Rast bunkových populácií je limitovaný množstvom faktorov vedúcich k existencii limitu v akumulácii bunkovej biomasy. Pre živočíšne a rastlinné bunky je obmedzenie rastu životne dôležité; rast mnohobunkových organizmov je obmedzený. Medzi najdôležitejšie faktory obmedzujúce rast bunkovej populácie patria:
1. Vyčerpanie systému limitujúcim substrátom;
2. Vzhľad v populácii buniek, ktoré stratili schopnosť deliť sa.
3. Akumulácia produktov, ktoré sú silnými inhibítormi rastu.
Obmedzenie rastu bunkovej populácie môže mať špecifickú povahu programovaného zlyhania. Zdá sa, že biochemické mechanizmy, ktoré zastavujú bunkovú proliferáciu, majú inú povahu. Teraz je jasné, že v mnohých prípadoch je zastavenie rastu spojené so stratou citlivosti buniek na environmentálne rastové faktory. Ako príklad možno uviesť znaky rastu populácie lymfocytov vyvolané pôsobením rastových faktorov. Napríklad dynamika objavenia sa a vymiznutia receptora rastového faktora na bunkovej membráne T-lymfocytov sa vyznačuje tým, že rýchla expresia receptora je nahradená štádiom jeho straty. Je možné, že „desenzibilizácia“ receptora rastového faktora je spojená s mechanizmom jeho inaktivácie počas reakcie.
Na získanie kultúry je najlepšie použiť čerstvé bunky odobraté z tkanív dospelého človeka, embrya a dokonca aj zo zhubných nádorov. V súčasnosti boli získané bunkové kultúry pľúc, kože, obličiek, srdca, pečene a štítnej žľazy. Bunky sa pestujú na pevných alebo tekutých živných pôdach vo forme jednovrstvovej kultúry, napríklad na skle, alebo ako suspenzia vo fľaštičkách alebo špeciálnych zariadeniach - fermentoroch.
V súčasnosti sa na štúdium mechanizmov rastu a vývoja bunkových populácií čoraz viac používajú metódy matematického modelovania pomocou počítačovej technológie. Na jednej strane tieto prístupy umožňujú zásadne študovať dynamiku procesov s prihliadnutím na súhrn efektov komplikujúcich rast populácie, na druhej strane umožňujú rozumné hľadanie technologických režimov a jemné riadenie procesu rastu buniek. .
Životnosť niektorých bunkových kmeňov v kultúre môže dosiahnuť viac ako 25 rokov. Podľa Hayflicka (1965) však životnosť buniek v kultúre nepresahuje životnosť typu organizmu, z ktorého sú odobraté. Pri dlhom trvaní obsahu buniek v kultúre môžu degenerovať do rakovinových buniek. Napríklad starnutie diploidných ľudských fibroblastov v tkanivovej kultúre zodpovedá starnutiu celého organizmu. Je ľahšie udržiavať bunkovú kultúru slabo diferencovaných alebo nediferencovaných tkanív - buniek lymfocytov, fibroblastov, niektorých epitelových buniek. Vysoko diferencované a vysoko špecializované bunky vnútorných orgánov (pečeň, myokard a pod.) rastú na živných pôdach zle.
Metóda tkanivových kultúr má veľký význam pre štúdium malígnych nádorov a ich diagnostiku, štúdium vzorcov regenerácie (proliferácia, regeneračné faktory atď.), Pre získanie čistého produktu bunkovej aktivity (enzýmy, hormóny, liečivá ), na diagnostiku dedičných chorôb. Bunková kultúra má široké využitie v genetickom inžinierstve (izolácia a prenos génov, génové mapovanie, produkcia monoklonálnych protilátok atď.). Bunkové kultúry sa používajú na štúdium mutagenity a karcinogenity rôznych chemických a biologických zlúčenín, liečiv atď.
V súčasnosti si nemožno predstaviť izoláciu a štúdium vírusov bez použitia bunkových kultúr. Prvá správa o rozmnožovaní vírusu detskej obrny v bunkových kultúrach sa objavila v roku 1949 (Enders J.F. et al.). Bunkové kultúry vo virológii sa používajú na nasledujúce účely: 1) izolácia a identifikácia vírusov; 2) detekcia vírusovej infekcie výrazným zvýšením počtu protilátok v párových sérach; 3) príprava antigénov a protilátok na použitie v sérologických testoch. Hlavnými zdrojmi tkanív na získanie jednovrstvových kultúr sú živočíšne tkanivá, napríklad obličky opíc, ľudské zhubné nádory, ľudské embryonálne tkanivá.
Dôležitú úlohu pri štúdiu makrofágového systému zohráva aj metóda umelého pestovania. Úloha tohto systému v infekčnom procese, pri tvorbe protilátok, pri metabolizme krvných farbív, pri poruchách metabolizmu lipidov, pri metabolizme chemoterapeutík, biochemických a biofyzikálnych vlastnostiach, ako aj neoplastickej potencii týchto buniek. sa študuje. Väčšina týchto štúdií je zhrnutá v Nelsonovej monografii (Nelson D.S., 1969). V čistej kultúre boli makrofágy prvýkrát izolované v roku 1921 Carrelom a Ebelingom z kuracej krvi. Pretože mnohé zo štúdií uskutočňovaných na makrofágoch súvisia s problémami ľudskej fyziológie a patológie, je žiaduce uskutočniť takéto štúdie na kultúrach ľudských alebo cicavčích makrofágov, hoci sa cicavčie makrofágy nereprodukujú na umelom živnom médiu. Krv môže slúžiť ako dostupný zdroj makrofágov, ale výťažnosť makrofágov je nízka. Najpoužívanejším zdrojom makrofágov je peritoneálna tekutina. Obsahuje veľa makrofágov a zvyčajne je bez iných buniek. V pľúcach je prítomných veľa voľných makrofágov (alveolárne makrofágy). Získavajú sa výplachom z alveol a dýchacích ciest králika.
Analýza ľudského karyotypu nie je možná bez použitia bunkovej kultúry. Na tento účel sa vyšetrujú krvné lymfocyty, slezina, lymfatické uzliny, bunky kostnej drene, ľudské fibroblasty a bunky plodovej vody. Na stimuláciu mitózy lymfocytov sa do kultivačného média pridáva fytohemaglutinín. Rast buniek trvá 48 - 72 hodín. 4-6 hodín pred koncom kultivácie sa do média pridá kolchicín, ktorý zastaví delenie buniek v metafáze, pretože inhibuje tvorbu vretienka. Aby sa dosiahlo dobré rozloženie chromozómov na metafázových platniach, bunky sa ošetria hypotonickým roztokom (0,17 %) chloridu sodného alebo inými roztokmi.
V posledných rokoch sa kultúra embryonálnych buniek získaná transabdominálnou amniocentézou široko používa na diagnostiku mnohých biochemických a cytogenetických defektov embrya. Amniocentéza sa vykonáva medzi 15. - 18. týždňom. tehotenstva. Bunková populácia plodovej vody v tomto období pozostáva najmä z deskvamovaných buniek ektodermálneho pôvodu: z amniových buniek, kožnej epidermy, ako aj epitelu potných a mazových žliaz, ústnej dutiny a čiastočne tráviaceho traktu a močových ciest. a iné časti embrya. V roku 1956 sa objavili správy o určovaní chromozomálneho pohlavia plodu na základe štúdia pohlavného chromatínu v bunkách plodovej vody. V roku 1963 získali Fuchs a Philip kultúru buniek plodovej vody. V súčasnosti sa na získanie bunkových kultúr z plodovej vody používa niekoľko metód. Zvyčajne sa na analýzu odoberie 10 ml tekutej vzorky, odstredí sa, bunkový sediment sa resuspenduje a naočkuje do plastových fľaštičiek alebo Petriho misiek v špeciálnom médiu. Rast je viditeľný po niekoľkých dňoch. Po opätovnom vysiatí sa bunková suspenzia v dňoch 14–21 použije na získanie metafázových doštičiek.
Väčšina moderných poznatkov v molekulárnej biológii, molekulárnej genetike a genetickom inžinierstve bola získaná štúdiom bunkových kultúr mikroorganizmov. Je to dané tým, že mikroorganizmy a bunkové línie sa pomerne ľahko pestujú, proces generovania novej generácie trvá od desiatok minút až po niekoľko hodín v porovnaní s makroorganizmami, ktorých rast trvá roky a desaťročia. Zároveň sú scenáre vývoja podobné pre všetky populácie vyvíjajúce sa v uzavretých systémoch.
bunkových kultúr
Technológia bunkovej kultúry spočíva v pestovaní buniek mimo živých organizmov.
Rastlinné bunkové kultúry
Rastlinné bunkové kultúry sú nielen dôležitým krokom pri vytváraní transgénnych rastlín, ale sú aj environmentálne prijateľné a ekonomicky životaschopné zdroj prírodných produktov s terapeutickými vlastnosťami, ako je paclitaxel (paklitaxel), obsiahnutý v tisovom dreve a vyrábaný ako chemoterapeutický liek nazývaný Taxol (Taxol). Rastlinné bunkové kultúry sa tiež používajú na výrobu látok používaných v potravinárskom priemysle ako príchute a farbivá.
Bunkové kultúry hmyzu
Štúdium a aplikácia hmyzích bunkových kultúr rozširuje možnosti vývoja a používania biologických činidiel človekom, ktoré ničia hmyzích škodcov, ale neovplyvňujú životaschopnosť užitočného hmyzu a tiež sa nehromadia v životnom prostredí. Hoci sú výhody biologických metód kontroly škodcov známe už dlho, výroba takýchto biologicky aktívnych látok a patogénov pre hmyz a mikroorganizmy v priemyselných množstvách je veľmi obtiažna. Použitie bunkových kultúr hmyzu môže tento problém úplne vyriešiť. Okrem toho, rovnako ako rastlinné bunky, hmyzie bunky môžu byť použité na syntézu liečiv. Táto perspektíva sa v súčasnosti aktívne skúma. Okrem toho sa skúma možnosť využitia hmyzích buniek na výrobu VLP vakcín (VLP – virus-like partikula – vírusu podobné častice) na liečbu infekčných ochorení ako SARS a chrípka. Táto technika by mohla výrazne znížiť náklady a odstrániť bezpečnostné obavy spojené s tradičnou metódou slepačích vajec.
Cicavčie bunkové kultúry
Cicavčie bunkové kultúry sú jedným z hlavných nástrojov používaných špecialistami na chov hospodárskych zvierat už viac ako desať rokov. V laboratórnych podmienkach sú vajíčka získané od kráv vynikajúcej kvality oplodnené spermiami príslušných býkov. Výsledné embryá sa pestujú v skúmavke niekoľko dní, potom sa implantujú do maternice náhradnej matky kráv. Rovnaká technika je základom ľudského oplodnenia in vitro.
V súčasnosti používanie kultúr cicavčích buniek ďaleko presahuje rámec umelého oplodnenia. Cicavčie bunky môžu dopĺňať a možno jedného dňa nahradiť používanie zvierat na testovanie bezpečnosti a účinnosti nových liekov. Okrem toho, rovnako ako bunky rastlín a hmyzu, aj bunky cicavcov možno použiť na syntézu liečiv, najmä niektorých živočíšnych proteínov, ktoré sú príliš zložité na to, aby ich mohli syntetizovať geneticky modifikované mikroorganizmy. Napríklad monoklonálne protilátky sú syntetizované bunkovými kultúrami cicavcov.
Vedci tiež uvažujú o použití buniek cicavcov na výrobu vakcín. V roku 2005 udelilo americké ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb Sanofi Pasteur kontrakt na 97 miliónov dolárov. Úlohou špecialistov spoločnosti je vyvinúť metódy na kultiváciu buniek cicavcov s cieľom urýchliť vývoj vakcín proti chrípke a tým zvýšiť pripravenosť ľudstva na pandémiu.
Terapie založené na kultúre dospelých kmeňových buniek nachádzajúce sa v niektorých telesných tkanivách (kostná dreň, tukové tkanivo, mozog atď.), tiež čoskoro zaujmú svoje právoplatné miesto v klinickej praxi. Vedci zistili, že kmeňové bunky môže telo využiť na opravu poškodených tkanív. Dospelé krvotvorné kmeňové bunky sa už dlho používajú ako transplantáty kostnej drene. Sú nevyhnutné na obnovenie procesov dozrievania a tvorby všetkých typov krviniek. Takéto bunky možno získať vo veľkom množstve z pupočníkovej krvi, ale ich izolácia je pomerne komplikovaný proces.
Vedci v súčasnosti pracujú na metódach izolácie kmeňových buniek z placenty a tukového tkaniva. Množstvo odborníkov sa zaoberá vývojom metód bunkového preprogramovania - návratu zrelých buniek tela, napríklad kožných buniek, do nediferencovaného stavu a následnej stimulácie ich diferenciácie na bunky požadovaného typu tkaniva.
Embryonálne kmeňové bunky
Použitie embryonálnych kmeňových buniek sa tiež považuje za potenciálnu metódu terapie mnohých chorôb. Ako už názov napovedá, fetálne bunky sa získavajú z embryí, najmä tých, ktoré sa vyvinú z vajíčok, oplodnených in vitro (kliniky in vitro fertilizácie) a so súhlasom darcov darované výskumníkom na vedecké účely. Zvyčajne sa používajú blastocysty - 4-5-dňové embryá, ktoré pod mikroskopom vyzerajú ako guľôčky, pozostávajúce z niekoľkých stoviek buniek.
Na izoláciu ľudských embryonálnych kmeňových buniek sa vnútorná bunková hmota blastocysty prenesie do kultivačného média bohatého na živiny, kde sa bunky začnú aktívne deliť. V priebehu niekoľkých dní bunky pokrývajú celý povrch kultivačnej platne. Potom výskumníci zbierajú deliace sa bunky, rozdeľujú ich na časti a umiestňujú ich do nových platní. Proces presunu buniek do nových platní sa nazýva presievanie a môže sa opakovať mnohokrát počas mnohých mesiacov. Cyklus prechodu buniek sa nazýva priechod. Embryonálne kmeňové bunky, ktoré existujú v kultúre šesť alebo viac mesiacov bez diferenciácie (t. j. zostávajú pluripotentné – schopné diferenciácie na bunky akéhokoľvek tkaniva tela) a zachovávajú si normálnu sadu génov, sa nazývajú línia embryonálnych kmeňových buniek.
Vnútorný povrch kultivačnej platne je často pokrytý kožnými bunkami z myších embryí geneticky modifikovaných tak, aby sa nedelili. Tieto bunky tvoria vyživovaciu vrstvu – „živný substrát“, vďaka ktorému sú embryonálne bunky pripevnené k povrchu. Vedci sa snažia vylepšiť existujúcu metódu a eliminovať potrebu používania myších buniek, pretože ich prítomnosť vždy predstavuje riziko prieniku vírusových častíc a myších proteínov do kultúry ľudských buniek, ktoré môžu spôsobiť alergickú reakciu.
Maximálnu hodnotu terapie kmeňovými bunkami a tkanivového inžinierstva možno dosiahnuť, ak sú terapeutické kmeňové bunky a tkanivá z nich vypestované geneticky identické s bunkami príjemcu. Ak teda nie je ich zdrojom samotný pacient, treba kmeňové bunky upraviť nahradením ich genetického materiálu génmi príjemcu a až potom ich diferencovať na bunky špecifického typu. V súčasnosti možno postup nahradenia genetického materiálu a preprogramovania úspešne vykonať len s embryonálnymi kmeňovými bunkami.
