Acc 200 tab. Ako pripraviť roztok na perorálne podanie

Pokyny na lekárske použitie lieku

Opis farmakologického účinku

Indikácie na použitie

Ochorenia dýchacích ciest sprevádzané tvorbou viskózneho spúta, ktoré sa ťažko oddeľuje:

Akútna a chronická bronchitída;
obštrukčná bronchitída;
laryngotracheitídu;
zápal pľúc;
bronchiektázie;
bronchiálna astma;
bronchiolitída;
cystická fibróza;
akútna a chronická sinusitída;
zápal stredného ucha (zápal stredného ucha).

Formulár na uvoľnenie

tablety na prípravu šumivého nápoja 200 mg; hliníková trubica 20, kartónové balenie 1;
tablety na prípravu šumivého nápoja 200 mg; hliníková trubica 25, kartónové balenie 2;
tablety na prípravu šumivého nápoja 200 mg; hliníková trubica 25, kartónové balenie 4;
tablety na prípravu šumivého nápoja 200 mg; obrysové balenie bez bunky 4, kartónové balenie 15;

Farmakodynamika

Prítomnosť sulfhydrylových skupín v štruktúre acetylcysteínu prispieva k pretrhnutiu disulfidových väzieb kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k zníženiu viskozity hlienu. Liečivo zostáva aktívne v prítomnosti hnisavého spúta.

Pri profylaktickom použití acetylcysteínu dochádza k zníženiu frekvencie a závažnosti exacerbácií u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.

Užívanie počas tehotenstva

Aby sa zaistila bezpečnosť, kvôli nedostatočným údajom je predpisovanie lieku počas tehotenstva a laktácie možné len vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dojča.

Kontraindikácie na použitie

Precitlivenosť na acetylcysteín alebo iné zložky lieku;
peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu;
hemoptýza;
pľúcne krvácanie;
tehotenstvo;
laktácie.

S opatrnosťou - kŕčové žily pažeráka, bronchiálna astma, ochorenia nadobličiek, zlyhanie pečene a / alebo obličiek.

Vedľajšie účinky

V zriedkavých prípadoch sa pozoruje bolesť hlavy, zápal ústnej sliznice (stomatitída) a tinitus. Veľmi zriedkavo - hnačka, vracanie, pálenie záhy a nevoľnosť, zníženie krvného tlaku, zvýšená srdcová frekvencia (tachykardia). V ojedinelých prípadoch sa pozorujú alergické reakcie, ako je bronchospazmus (hlavne u pacientov s bronchiálnou hyperreaktivitou), kožná vyrážka, svrbenie a žihľavka. Okrem toho existujú ojedinelé správy o vývoji krvácania v dôsledku prítomnosti reakcií z precitlivenosti.

S rozvojom vedľajších účinkov by ste mali prestať užívať liek a poradiť sa s lekárom.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 2 100 mg šumivé tablety 2 – 3-krát denne alebo 1 200 mg šumivá tableta 2 – 3-krát denne (400 – 600 mg acetylcysteínu denne).

Deti vo veku 6 až 14 rokov: 1 šumivá tableta 100 mg 3-krát denne alebo 2 šumivé tablety 2-krát denne alebo 1/2 200 mg šumivá tableta 3-krát denne alebo 1 šumivá tableta 2-krát denne 200 mg tableta (300 – 400 mg acetylcysteínu denne).

Deti vo veku 2 až 5 rokov: 1 100 mg šumivá tableta 2-3-krát denne alebo 1/2 200 mg šumivá tableta 2-3-krát denne (200-300 mg acetylcysteínu denne).

Cystická fibróza.

U pacientov s cystickou fibrózou a s hmotnosťou nad 30 kg je možné v prípade potreby zvýšiť dávku na 800 mg acetylcysteínu denne.

Deti vo veku 2 až 6 rokov - 1 šumivá tableta 100 mg 4-krát denne alebo 1/2 200 mg šumivá tableta 4-krát denne (400 mg acetylcysteínu denne).

Šumivé tablety sa majú rozpustiť v jednom pohári vody a užiť po jedle. Tablety sa majú užiť ihneď po rozpustení, vo výnimočných prípadoch môžete nechať roztok pripravený na použitie 2 hodiny.

Dodatočný príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok lieku. Pri krátkodobom prechladnutí je trvanie podávania 5-7 dní. Pri chronickej bronchitíde a cystickej fibróze treba liek užívať dlhšie, aby sa dosiahol preventívny účinok proti infekciám.

Poznámka pre diabetických pacientov:

1 šumivá tableta 100 mg zodpovedá 0,006 XE, 1 šumivá tableta 200 mg zodpovedá 0,006 XE.

Predávkovanie

Pri chybnom alebo úmyselnom predávkovaní sa pozorujú také javy, ako je hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy a nevoľnosť. Doteraz neboli pozorované žiadne závažné a život ohrozujúce vedľajšie účinky.

Interakcie s inými liekmi

Pri súčasnom použití acetylcysteínu a antitusík môže v dôsledku potlačenia reflexu kašľa dôjsť k stagnácii hlienu. Preto by sa takéto kombinácie mali vyberať opatrne.

Súčasné podávanie acetylcysteínu a nitroglycerínu môže viesť k zvýšeniu jeho vazodilatačného účinku.

Farmaceuticky inkompatibilný s antibiotikami (penicilíny, cefalosporíny, erytromycín, tetracyklín a amfotericín B) a proteolytickými enzýmami.

Pri kontakte s kovmi, gumou, vznikajú sulfidy s charakteristickým zápachom.

Znižuje vstrebávanie penicilínov, cefalosporínov, tetracyklínov (mali by sa užívať najskôr 2 hodiny po požití acetylcysteínu).

Špeciálne pokyny na prijatie

Pacientom s bronchiálnou astmou a obštrukčnou bronchitídou sa má acetylcysteín predpisovať opatrne pod systematickou kontrolou priechodnosti priedušiek.

Pri liečbe pacientov s diabetes mellitus je potrebné vziať do úvahy, že granule na prípravu sirupu obsahujú sorbitol a granule na prípravu roztoku na perorálne podanie a šumivé tablety obsahujú sacharózu.

Pri práci s liekom je potrebné používať sklo, vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom, ľahko oxidovateľnými látkami.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste, pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Po užití tablety tubu pevne uzavrite.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Patrí do ATX klasifikácie:

** Sprievodca liekmi slúži len na informačné účely. Viac informácií nájdete v anotácii výrobcu. Nevykonávajte samoliečbu; Skôr ako začnete používať liek ACC 200, mali by ste sa poradiť s lekárom. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránke nenahrádzajú rady lekára a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.

Máte záujem o ACC 200? Chcete vedieť podrobnejšie informácie alebo potrebujete lekárske vyšetrenie? Alebo potrebujete kontrolu? Môžeš objednať sa k lekárovi- POLIKLINIKA eurlaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vás vyšetria, poradia, poskytnú potrebnú pomoc a stanovia diagnózu. môžete tiež zavolajte lekára domov. POLIKLINIKA eurlaboratórium otvorené pre vás 24 hodín denne.

** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by sa používať ako základ pre samoliečbu. Popis lieku ACC 200 je uvedený na informačné účely a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti potrebujú radu odborníka!

Ak máte záujem o akékoľvek iné lieky a lieky, ich popisy a návody na použitie, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikácie na použitie a nežiaduce účinky, spôsoby aplikácie, ceny a recenzie liekov, prípadne máte iné otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

ACC je liek, ktorý má mukolytický a expektoračný účinok, pomáha odstraňovať viskózny spútum z dýchacieho traktu. Okrem toho liek pomáha znižovať toxický účinok toxických látok na telo a má mierny protizápalový účinok. Hlavnou aktívnou zložkou lieku je acetylcysteín.

Aby mal liek maximálny úžitok pri liečbe a nemal škodlivý účinok, mal by sa užívať správne, riadiť sa pokynmi k lieku a odporúčaniami ošetrujúceho lekára. Zvážte, ako správne užívať liek ACC vo forme prášku a tabliet (ATC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

Liek, bez ohľadu na formu uvoľňovania, sa odporúča užívať po jedle (najlepšie 1,5 - 2 hodiny po jedle). ACC pre dospelých pacientov sa spravidla predpisuje v dávke 200 mg dvakrát - trikrát denne alebo v množstve 600 mg raz denne.

Prášok (granule) na prípravu roztoku sa musí rozpustiť bezprostredne pred použitím v čistej vode, džúse alebo chladnom čaji a dôkladne premiešať.

Prášok na prípravu horúceho liečivého nápoja sa má rozpustiť v pohári horúcej vody a vypiť až do vychladnutia. Ak je to potrebné, pripravený roztok sa môže uchovávať nie viac ako 3 hodiny pred časom podania.

ACC šumivé tablety sa musia rozpustiť v polovici pohára nie horúcej vody a pokiaľ možno ihneď po rozpustení. Nerozpúšťajte ACC a iné lieky v tej istej nádobe.

Treba mať na pamäti, že dodatočný príjem tekutín zvyšuje účinok lieku. Aby sa však znížila účinnosť a viedlo k rozvoju nežiaducich reakcií, súčasné užívanie takýchto liekov môže:

• Aktívne uhlie;
• antitusiká (stagnácia hlienu je možná v dôsledku zmiernenia reflexu kašľa);
• nitroglycerín (môže zvýšiť vazokonstrikčný účinok nitroglycerínu);
• antibiotiká (znižuje vstrebávanie penicilínov, tetracyklínov, cefalosporínov atď.).

Koľko dní môžem užívať ACC?

Priemerná dĺžka liečby ACC je 5 až 7 dní. V závažných prípadoch s chronickými patológiami dýchacieho systému (bronchitída, tracheitída) sa môže predĺžiť priebeh liečby, ktorý individuálne určí ošetrujúci lekár. Príliš dlhé užívanie lieku môže viesť k narušeniu prirodzených procesov samočistenia priedušiek.

Popis a pokyny ACC 200

Uverejnené 22. septembra 2014 6:22 BST od správcu Kategória . Pri kašli s hlienom (mokrý, vlhký kašeľ)

ACC 200 je jedným z najpopulárnejších liekov na liečbu ochorení sprevádzaných hromadením spúta v dýchacom trakte a neproduktívnym vlhkým kašľom. Pre pohodlie pacientov sa ACC môže užívať v niekoľkých formách:

• prášok (granule) na prípravu horúceho nápoja - 200 mg, 20 vrecúšok;
• šumivé tablety na perorálne podanie - 200 mg, 20 kusov.

Mechanizmus účinku a indikácie na použitie

ACC 200 sa používa na liečbu detí a dospelých trpiacich akýmkoľvek zápalovým ochorením dýchacieho traktu, s oddelením spúta. Aktívnou zložkou lieku je derivát aminokyseliny: acetylcysteín v dávke 200 mg, má výrazné mukolytické a expektoračné vlastnosti, to znamená, že spúta je menej viskózny, zvyšuje jeho produkciu a uľahčuje vylučovanie sekrétov z dýchací systém. Znížením viskozity spúta a zvýšením jeho sekrécie sa dýchacie cesty očistia od hromadenia hlienu, hnisu a mikróbov. Acetylcysteín je tiež schopný aktivovať syntézu glutatiónu, prírodného antioxidantu, ktorý chráni bunky pred škodlivými účinkami voľných radikálov a toxických látok, najmä užívanie acetylcysteínu pomáha neutralizovať toxické účinky paracetamolu v prípade lieku predávkovanie.

ACC v tabletách alebo práškoch sa odporúča užívať len podľa predpisu lekára a pri dodržaní predpísaných dávok a spôsobu podávania – perorálny prášok alebo šumivé tablety. Acetylcysteín je schopný interagovať s inými liekmi, ako sú antibiotiká, takže pred jeho užitím si musíte pozorne preštudovať návod na použitie u detí a dospelých.

Hlavné formy vydania ACC 200

ACC 200 na liečbu prechladnutia u dospelých a detí starších ako 6 rokov sa používa vo forme prášku (granúl) na prípravu perorálneho roztoku a šumivých tabliet, ktoré je tiež potrebné rozpustiť v malom množstve vody. .

Mnohí pacienti nerozumejú rozdielu medzi týmito 2 formami lieku a ľahko nahradia jednu formu inou, bez toho, aby premýšľali o vlastnostiach ich farmakokinetiky a farmakodynamiky v tele.

ACC 200 - šumivé tablety

Šumivé tablety - charakteristické "syčanie", ktoré je počuť, keď tableta vstupuje do vody, vzniká v dôsledku interakcie organických karboxylových kyselín a chloridu sodného, ​​ktoré sú súčasťou obalu s vodou, pričom sa uvoľňuje oxid uhličitý, ktorý tvorí "bubliny" ". Vďaka tomu sa všetky účinné látky v tablete uvoľňujú čo najrýchlejšie. To zaisťuje rýchly vstup účinnej látky - acetylcysteínu do krvi, čo znamená, že terapeutický účinok sa dostaví rýchlo, no zároveň trvá pomerne dlho.

Šumivé tablety sú účinné pri prechladnutí - angíne, faryngitíde, bronchitíde a iných ochoreniach, pri ktorých stav pacienta veľmi netrpí, ale je potrebná dlhodobá expozícia. Táto forma uvoľňovania ACC má jednu veľkú nevýhodu - vznikajúcu kyselinu tráviaceho systému a môže spôsobiť exacerbáciu gastritídy, peptického vredu a iných ochorení gastrointestinálneho traktu.

Prášok na prípravu roztoku

Prášok na prípravu roztoku je najrýchlejšia a najefektívnejšia forma lieku. Na rozdiel od tabliet, sirupov a iných foriem uvoľňovania obsahuje prášok menej neaktívnych látok, do žalúdka sa dostáva v rozpustenej forme a je absorbovaný celou sliznicou orgánu, čo zabezpečuje takmer okamžitý vstup liečiva do krvi a terapeutický účinok, ktorý sa dostaví v priebehu niekoľkých minút. ACC 200 vo forme prášku je indikovaný na ťažké ochorenia - obštrukčná bronchitída, zápal pľúc, bronchiolitída a na liečbu detí s neproduktívnym silným kašľom. Prášok je účinný ako núdzový liek na zmiernenie stavu pacienta, ale keďže účinok lieku je oveľa kratší, odporúča sa užívať ho častejšie - podľa predpisu lekára - 3-4 krát denne alebo po stabilizácii stavu, prejsť na iné formy lieku. Ďalším znakom práškových prípravkov je výskyt ospalosti po podaní.

Inštrukcie na používanie

Podľa návodu na použitie sa ACC 200 predpisuje deťom starším ako 6 rokov v dávke do 400 mg denne, deťom starším ako 14 rokov a dospelým 1 tabletu alebo 1 prášok 3-krát denne. Priebeh liečby závisí od závažnosti ochorenia a môže sa pohybovať od 5-7 dní pri bežnej nádche až po niekoľko mesiacov pri liečbe chronických infekcií.

Ako pripraviť roztok na perorálne podanie:

Spôsob prípravy roztoku na pitie - 1 vrecúško ACC 200 sa naleje do 1 pohára teplej vody, mieša sa, kým sa zložky prášku úplne nerozpustia a ponúkne sa pacientovi.

Kvapalina na rozpustenie prášku alebo granúl by mala byť teplá, ale nie horúca, okrem vody môžete použiť čaj, kompót alebo džús. Pre deti do 14 rokov je možné prášok rozpustiť v pol pohári vody.

Ako používať šumivé tablety

Ako užívať šumivé tablety - 200 mg tableta sa rozpustí v 200 ml nie horúcej vody, potom mu podľa veku pacienta podajú 1/2 šálky - pri predpisovaní 100 mg naraz alebo 1 šálku pri. Doba. Na rozdiel od iných foriem ACC sa šumivé tablety užívajú striktne po jedle, pretože môžu poškodiť sliznicu gastrointestinálneho traktu.

ACC 200 sa odporúča na liečbu prechladnutia a zápalových ochorení dýchacieho systému, ako súčasť komplexnej terapie, nepoužíva sa pri suchom kašli alebo úplnej absencii spúta a neodporúča sa ako monoterapia. Optimálnu kombináciu liekov môže predpísať iba lekár, preto sa ACC odporúča užívať až po konzultácii s lekárom. Pred použitím si pozorne preštudujte pokyny, existujú kontraindikácie a obmedzenia použitia.

Návod na použitie prášku ACC

Liek ACC je mukolytický liek určený na liečbu rôznych ochorení dýchacieho systému. Dostupné v granulovanej forme. Granule sú určené na ďalšie rozpúšťanie vo vode a pitie.

Forma a zloženie uvoľnenia

Liečivo je acetylcysteín. Granule majú homogénnu konzistenciu bez hrudiek s pomarančovou arómou. Každé vrecko granúl obsahuje 200 alebo 100 mg acetylcysteínu. Okrem účinnej látky sa do kompozície pridávajú pomocné zložky: sacharín, kyselina askorbová, sacharóza a pomarančová príchuť. Kartón môže obsahovať 50 alebo 20 jednorazových vrecúšok, z ktorých každé je vyrobené z trojvrstvového materiálu. Balenie obsahuje podrobný návod.

Indikácie na použitie

ACC by sa mal používať pri takýchto bolestivých stavoch:

• tvorba ťažko oddeleného spúta viskóznej konzistencie;
• obštrukčná bronchitída;
• bronchiektázie;
• laryngotracheitídu;
• bronchiálna astma;
• cystická fibróza;
• zápal pľúc;
• pri liečbe chronickej a akútnej sinusitídy;
• bronchiolitída;
• zápal stredného ucha;
• iné ochorenia dýchacieho systému.

Kontraindikácie

Zákaz užívania lieku ACC sa vzťahuje na dojčiace a tehotné ženy, deti do dvoch rokov, pacientov s precitlivenosťou na niektorú zložku tohto lieku. Zvýšená opatrnosť je potrebná pri predpisovaní ACC ľuďom s kŕčovými žilami v pažeráku, s hemoptýzou, bronchiálnou astmou (kvôli možnej komplikácii vo forme bronchospazmu), s poruchami funkcie obličiek alebo nadobličiek, pečene, peptickým vredom. U tehotných žien je užívanie ACC možné iba v extrémnych prípadoch, keď prínos prevažuje nad pravdepodobnosťou nežiaducich následkov.

Spôsob aplikácie a dávkovanie

ACC u dospievajúcich vo veku od 14 rokov au dospelých sa používa podľa schémy. Pri liečbe ochorení dýchacieho systému sa má užiť 3-krát v priebehu 24 hodín 1 vrecúško s obsahom acetylcysteínu 200 mg alebo 2 vrecúška so 100 mg liečivej látky. Celková dávka acetylcysteínu sa pohybuje od 400 do 600 mg denne. Po konzultácii s lekárom je rozdelená do niekoľkých dávok.

Deti od 6 do 14 rokov by mali skonzumovať 300 – 400 mg lieku denne. Príjem je rozdelený na 3 alebo 2 krát v približne rovnakých intervaloch.

Deťom od 2 do 5 rokov sa predpisuje ACC v dávke 100 mg dvakrát denne.

Iný liečebný režim sa vykonáva pri liečbe cystickej fibrózy. Od šiestich rokov je potrebná trojnásobná dávka 200 mg. Deti vo veku 2-5 rokov by mali piť liek 100 mg štyrikrát za 24 hodín. Niekedy je potrebné zvýšiť dennú dávku na 800 mg u pacientov, ktorí vážia viac ako 30 kg.

Krátkodobé ochorenia vyžadujú terapiu ACC asi 6-7 dní. V prípade liečby cystickej fibrózy alebo chronických problémov s dýchacím systémom je potrebný dlhý priebeh, ktorý vyberie lekár prísne individuálne.

Ako riediť ACC prášok?

Liek ACC sa predpisuje striktne po jedle. Granule vo vrecku sa musia rozpustiť v studenej tekutine (čaj, voda, džús). Paralelný príjem tekutín výrazne zvyšuje aktivitu acetylcysteínu.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môžu vyskytnúť takéto nepríjemné komplikácie:

• bolesť hlavy;
• hluk v ušiach;
• výskyt zápalových prvkov v ústnej dutine;
• nevoľnosť alebo pálenie záhy;
• porucha stolice;
• tachykardia;
• zníženie krvného tlaku;
• boli zaznamenané ojedinelé sťažnosti na komplikácie alergickej povahy. Najčastejšie pozorovaný bronchospazmus, ktorý sa zvyčajne zaznamenáva u pacientov so zvýšenou bronchiálnou reaktivitou. Možné svrbenie alebo vyrážka;
• rozvoj krvácania (veľmi zriedkavé).

špeciálne pokyny

Pacienti s cukrovkou by mali vziať do úvahy skutočnosť, že balenie ACC s dávkou 200 mg zodpovedá 0,23 IU a s dávkou 100 mg - 0,24 IU. Granule obsahujú sacharózu. Pri kŕmení a laktácii sa ACC v extrémnych prípadoch predpisuje pod prísnym lekárskym dohľadom.

Je zakázané používať ACC s látkami, ktoré majú antitusický účinok. Stagnácia hlienu v prieduškách je možná. Musíte vedieť, že nitroglycerín užívaný súčasne s acetylcysteínom zvýši jeho vazodilatačný účinok. ACC je nekompatibilný s liekmi súvisiacimi s antibiotikami. To platí najmä pre cefalosporíny, penicilíny, erytromycín, amfotericín B a tetracyklín. Je tiež nemožné užívať ACC s proteolytickými enzýmami. Granule ACC sa rozpúšťajú iba v sklenených nádobách. Nepoužívajte kovové náčinie. V prítomnosti bronchiálnej astmy alebo obštrukčnej bronchitídy sa acetylcysteín predpisuje s pravidelným monitorovaním priechodnosti priedušiek.

Analógy ACC

Prípravky s obsahom acetylcysteínu: Acestad tablety a granule, Acestal C, ACC horúci nápoj, ACC tablety, Fluimucil a mnohé ďalšie.

Medzi lieky s podobným terapeutickým účinkom patria Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexine.

Podmienky skladovania

ACC je možné skladovať v miestnostiach s izbovou teplotou okolo 25 stupňov. Doba skladovania v originálnom balení je 4 roky. Liek by mal byť skrytý pred deťmi. Výdaj z lekární je povolený bez lekárskeho predpisu.

Cena prášku ACC

ACC granule na roztok na perorálne podanie 100 mg, 20 ks. -od 113 rubľov.

ACC granule na roztok na perorálne podanie 200 mg, 20 ks. -od 121 rubľov.

Evidenčné číslo: P N015474/01

Obchodný názov lieku: ACC®

Medzinárodný nechránený názov: acetylcysteín.

Dávkovacia forma: granule na roztok na perorálne podanie (oranžové).

zlúčenina:

1 vrecúško obsahuje:

• účinná látka: acetylcysteín - 100,0 / 200,0 mg;
• Pomocné látky: sacharóza pri 2829,5/2717,0 mg; kyselina askorbová -12,5 / 25,0 mg; sacharín - 8,0 / 8,0 mg; pomarančová príchuť - 50,0 / 50,0 mg.

Popis: homogénne granuly bielej farby bez aglomerátov s pomarančovým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina: mukolytické činidlo.

ATX kód: R05CB01.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Acetylcysteín je derivát aminokyseliny cysteín. Má mukolytický účinok, uľahčuje vylučovanie spúta v dôsledku priameho účinku na reologické vlastnosti spúta. Účinok je spôsobený schopnosťou rozbiť disulfidové väzby mukopolysacharidových reťazcov a spôsobiť depolymerizáciu mukoproteínov spúta, čo vedie k zníženiu viskozity spúta. Liečivo zostáva aktívne v prítomnosti hnisavého spúta.

Má antioxidačný účinok založený na schopnosti jeho reaktívnych sulfhydrylových skupín (SH-skupín) viazať sa na oxidačné radikály a tým ich neutralizovať. Okrem toho acetylcysteín podporuje syntézu glutatiónu, dôležitej zložky antioxidačného systému a chemickej detoxikácie organizmu. Antioxidačný účinok acetylcysteínu zvyšuje ochranu buniek pred škodlivými účinkami oxidácie voľných radikálov, ktorá je charakteristická pre intenzívnu zápalovú reakciu.

Pri profylaktickom použití acetylcysteínu dochádza k zníženiu frekvencie a závažnosti exacerbácií bakteriálnej etiológie u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika

Absorpcia je vysoká. Rýchlo sa metabolizuje v pečeni za vzniku farmakologicky aktívneho metabolitu - cysteínu, ako aj diacetylcysteínu; cystín a zmiešané disulfidy. Biologická dostupnosť po perorálnom podaní je 10 % (v dôsledku prítomnosti výrazného účinku „prvého prechodu“ pečeňou). Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (Cmax) v krvnej plazme je 1-3 hodiny Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy je 50%. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme inaktívnych metabolitov (anorganické sulfáty, diacetylcysteín). Polčas (T1/2) je asi 1 hodina, dysfunkcia pečene vedie k predĺženiu T1/2 na 8 hodín.Preniká cez placentárnu bariéru. Neexistujú žiadne údaje o schopnosti acetylcysteínu prenikať cez hematoencefalickú bariéru a vylučovať sa do materského mlieka.

Indikácie na použitie

Ochorenia dýchacích ciest sprevádzané tvorbou viskózneho spúta, ktoré sa ťažko oddeľuje:

• akútna a obštrukčná bronchitída;
• laryngotracheitída;
• , pľúcny absces;
• bronchiektázie;
• bronchiálna astma;
• (CHOCHP);
• bronchiolitída, cystická fibróza.

Akútna a chronická sinusitída, zápal stredného ucha (zápal stredného ucha).

Kontraindikácie

• precitlivenosť na acetylcysteín alebo iné zložky lieku;
• peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu;
• hemoptýza, pľúcne krvácanie;
• nedostatok sacharázy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, nedostatok glukózy-galaktózy;
• tehotenstvo;
• obdobie dojčenia;
• vek detí do 2 rokov (pre túto liekovú formu).

Opatrne:

žalúdočný a dvanástnikový vred, arteriálna hypertenzia, bronchiálna astma, obštrukčná bronchitída a/alebo histamínová intolerancia (treba sa vyhnúť dlhodobému užívaniu lieku, pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k prejavom intolerancie, ako napr. bolesť hlavy, vazomotorická nádcha, svrbenie), kŕčové žily pažeráka, ochorenia nadobličiek.

Užívanie počas tehotenstva a počas dojčenia

Údaje o použití acetylcysteínu počas tehotenstva a dojčenia sú obmedzené, takže použitie lieku počas tehotenstva je kontraindikované. Ak je to potrebné, užívanie lieku počas dojčenia by malo rozhodnúť o jeho ukončení.

Spôsob aplikácie

Granule sa majú rozpustiť vo vode, šťave alebo ľadovom čaji a užiť po jedle. Dodatočný príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok lieku.

Pri krátkodobom prechladnutí je trvanie kurzu 5-7 dní. Pri dlhodobých ochoreniach priebeh terapie určuje ošetrujúci lekár. Pri chronickej bronchitíde sa má liek užívať dlhšie, aby sa dosiahol preventívny účinok pri infekciách. Ak neexistujú iné predpisy, odporúča sa dodržiavať nasledujúce dávkovanie:

Mukolytická terapia:

• dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 2 vrecká ACC® 100 mg alebo 1 vrecko ACC® 200 mg 2-3 krát denne (400-600 mg denne);
• deti od 6 do 14 rokov: 1 vrecúško 3-krát denne alebo 2 vrecúška 2-krát denne ACC® 100 mg (300-400 mg denne). ACC® 200 mg sa má užívať 3-krát denne po 1/2 vrecúška alebo 2-krát denne po 1 vrecúšku (300-400 mg denne);
• deti od 2 do 6 rokov: 1 vrecúško ACC® 100 mg alebo 1/2 vrecúška ACC® 200 mg 2-3x denne (200-300 mg denne).

Cystická fibróza:

• deti staršie ako 6 rokov: 2 vrecká ACC® 100 mg alebo 1 vrecko ACC® 200 mg 3-krát denne (600 mg denne);
• deti od 2 do 6 rokov: 1 vrecko ACC® 100 mg alebo 1/2 vrecka ACC® 200 mg 4-krát denne (400 mg denne);
• pacienti s hmotnosťou > 30 kg: v prípade potreby je možné zvýšiť dávku na 800 mg.

Vedľajší účinok

Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sú nežiaduce účinky klasifikované podľa frekvencie ich rozvoja nasledovne: veľmi často (> 1/10), často (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Alergické reakcie:

zriedkavo: pruritus, vyrážka, exantém, angioedém, zníženie krvného tlaku, tachykardia;

veľmi zriedkavé: anafylaktické reakcie až anafylaktický šok, Stevensov-Johnsonov syndróm,

toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).

Z dýchacieho systému:

zriedkavo: bronchospazmus (hlavne u pacientov s bronchiálnou hyperreaktivitou pri bronchiálnej astme).

Z gastrointestinálneho traktu:

zriedkavo: stomatitída, bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, hnačka, pálenie záhy, dyspepsia.

Zo zmyslových orgánov:

zriedkavo: tinitus.

Ostatné:

veľmi zriedkavé: bolesť hlavy, horúčka, ojedinelé hlásenia krvácania v dôsledku reakcií z precitlivenosti, znížená agregácia krvných doštičiek.

Predávkovanie

Acetylcysteín v dávkach 500 mg/kg/deň nespôsobuje známky a príznaky predávkovania. Pri chybnom alebo úmyselnom predávkovaní sa pozorujú také javy, ako je hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy a nevoľnosť.

Liečba: symptomatická.

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom použití acetylcysteínu a v dôsledku potlačenia reflexu kašľa môže dôjsť k stagnácii spúta.

Pri súčasnom použití s ​​perorálnymi antibiotikami (penicilíny, tetracyklíny, cefalosporíny atď.) je možná ich interakcia s tiolovou skupinou acetylcysteínu, čo môže viesť k zníženiu ich antibakteriálnej aktivity. Preto by interval medzi užívaním antibiotík a acetylcysteínu mal byť aspoň 2 hodiny (okrem cefixímu a loracarbefu):

Súčasné podávanie s vazodilatanciami a nitroglycerínom môže viesť k zvýšenému vazodilatačnému účinku.

špeciálne pokyny

Pri liečbe pacientov s cukrovkou je potrebné vziať do úvahy, že liek obsahuje sacharózu.

Poznámka pre diabetických pacientov:

• 1 vrecko ACC® 100 mg zodpovedá 0,24 XE.
• 1 vrecko ACC® 200 mg zodpovedá 0,23 XE.

Pri práci s liekom je potrebné používať sklo, vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom, ľahko oxidovateľnými látkami.

Pri použití acetylcysteínu boli veľmi zriedkavo hlásené prípady závažných alergických reakcií, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).

Ak dôjde k zmenám na koži a slizniciach, mali by ste okamžite konzultovať s lekárom, liek sa má zastaviť.

Neužívajte liek bezprostredne pred spaním (odporúča sa užiť liek pred 18:00).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy

Neexistujú žiadne údaje o negatívnom účinku ACC® v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné činnosti, ktoré si vyžadujú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Špeciálne opatrenia na likvidáciu nepoužitého lieku Na likvidáciu nepoužitého prípravku ACC® nie sú potrebné žiadne špeciálne opatrenia.

Formulár na uvoľnenie

3 g granúl vo vrecku z kombinovaného materiálu (hliníková fólia / papier / polyetylén). 20 a 50 vrecúšok v kartónovej škatuľke spolu s návodom na použitie.

Podmienky skladovania

Pri teplote nie vyššej ako 25 °C.

Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Dovolenkové podmienky

Cez pult.

Výrobca

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ľubľana, Slovinsko; Vyrába: Lindopharm GmbH, Neustraße 82, 40721 Hilden, Nemecko. Reklamácie spotrebiteľov zasielajte spoločnosti ZAO Sandoz.

Návod na použitie lieku ACC 200 podrobne popisuje jeho farmakologický účinok, dynamiku, interakciu s inými liekmi, požadované dávkovanie podľa formy uvoľňovania a vekových podmienok, ako aj možné kontraindikácie a vedľajšie účinky.

Napriek tomu, že liek je možné zakúpiť bez lekárskeho predpisu ošetrujúceho lekára, dôrazne sa odporúča absolvovať konzultáciu a vyšetrenie u špecialistu, aby sa predpísala kompletná a objektívna liečba. V prípade samoliečby sa môže vyvinúť závažná komplikácia a zhoršenie pľúcnej infekcie.

ACC 200 riedi viskózny spút v prieduškách, horných dýchacích cestách, ktorý sa tvorí pri množstve prechladnutí, vírusových ochorení. Podporuje jeho rýchle odstránenie z dýchacieho systému intenzívnym kašľom a vykašliavaním. Acetylcysteín sa predáva na lekársky predpis pre nasledujúce diagnózy:

• obštrukčná alebo chronická bronchitída;
• zápal a akumulácia tekutiny v priedušnici;
• bronchiolitída;
• astmatická bronchitída;
• zlé oddelenie spúta pri ARVI - cystická fibróza;
• bronchiektázie;
• ochorenia horných dýchacích ciest - sínusitída, laryngitída;
• zápal sluchového orgánu - exsudatívny zápal stredného ucha;
• CHOCHP;
• zápal pľúc;
• pľúcny absces rôznych etymológií.

Formulár na uvoľnenie

ACC je liek, ktorý sa používa pri liečbe rôznych vekových skupín. Na uľahčenie použitia existuje niekoľko foriem uvoľňovania lieku:

Šumivé tablety

• objem 20 tabliet, podľa zloženia účinnej látky ACC 100 a ACC 200;
• objem 10 ks, balenie v tube, účinná látka 600 mg - ACC-long.

Prášok

• ACC horúci nápoj. Vydané v balenej forme: 20 ks. - 200 mg a 6 ks. - 600 mg.
• ACC prášok. Dávkovanie je podobné ako pri štandardných 100 mg a 200 mg šumivých tabletách; balenie obsahuje 2ks.
• ACC pre deti. Prášok je uzavretý v 75 ml injekčnej liekovke so suchou dávkou prášku 30 g a v 150 ml injekčnej liekovke s podobným množstvom látky.

Inštrukcie na používanie

ACC 200 sa predpisuje nielen pri vyššie uvedených diagnózach, jeho použitie je možné aj pri teplote spôsobenej zápalovými procesmi v organizme. Droga je silná a pozitívna dynamika sa pozoruje už v prvých hodinách prijatia.

Zloženie liečiva neobsahuje veľa zložiek: hlavnou látkou je acetylcysteín a niekoľko pomocných zložiek v závislosti od formy uvoľňovania.

Šumivé tablety spolu s acetylcysteínom obsahujú kyselinu askorbovú, sacharózu, citrusovú príchuť, sacharín.

V prášku je spolu s hlavnou látkou zahrnutá iba sacharóza.

Veľký, pokiaľ ide o komplementárne zložky, má formu uvoľňovania ACC Long - to treba chápať pri liečbe ľudí s oslabeným chronickým zdravotným ochorením. Tablety ACC Long obsahujú kyselinu citrónovú a askorbovú, sodík vo forme citrátu, uhličitanu, bikarbonátu a cyklamátu, sacharín, laktózu, manitol, arómu.

ACC pre deti pozostáva výlučne z hlavnej látky - acetylcysteínu.

Abstrakt obsahuje informácie o farmakologickom účinku lieku. Mukolytický účinok sa dosahuje rozrušením bisulfitových väzbových látok mukopolysacharidov v spúte. Dochádza tak k citeľnému znižovaniu viskozity a možnosti ľahšieho vypúšťania kvapaliny.

ACC má vynikajúcu absorpciu a okamžite vstupuje zo žalúdka cez kanály na miesto určenia. Maximálna koncentrácia 2 µmol / l sa dosiahne po 1-4 hodinách v závislosti od citlivosti organizmu.

Odstránenie neaktívnych metabolitov sa vykonáva močom, určité množstvo môže byť obsiahnuté vo výkaloch. Polčas závisí priamo od práce pečene a môže sa pohybovať od 1 do 8 hodín. Malo by byť zrejmé, že acetylcysteín prechádza placentárnou bariérou a hromadí sa v plodovej vode.

Kontraindikácie

Existuje niekoľko stavov tela, pri ktorých je použitie ACC 200 kontraindikované:

• individuálna intolerancia a precitlivenosť na účinnú látku;
• peptický vred;
• neznášanlivosť fruktózy a jej derivátov;
• vnútorné krvácanie v pľúcach;
• hemoptýza;
• v detstve s hepatitídou;
• zlyhanie obličiek v dôsledku možnej akumulácie zložiek obsahujúcich dusík.

ACC 200 tiež nie je kompatibilný s určitými liekmi, pretože môže nepriaznivo ovplyvniť ich účinok:

• tetracyklín a jeho deriváty nie sú použiteľné v detstve;
• antitusiká;
• nitroglycerín;
• polosyntetický penicilín;
• aminoglykozidové antibiotiká;
• cefalosporínové antibiotiká;
• interakcie s erytromycínom, amoxicilínom, cefuroxímom neboli dostatočne preskúmané a odôvodňujú odporúčanie zachovať dvojhodinový interval medzi antibiotikom a ACC.

Počas tehotenstva a laktácie sa liek používa len pod prísnym dohľadom lekára a ak ohrozenie matky prevyšuje ohrozenie života dieťaťa. Počas dojčenia počas liečby stojí za to odmietnuť kŕmenie.

Dávkovanie

Dávkovanie predpisuje výlučne ošetrujúci lekár a je individuálne, nižšie sú uvedené priemerné odporúčania pre dennú dávku.

Liečba cystickej fibrózy je dlhá - 3 mesiace až šesť mesiacov, s priebehom.

• Telesná hmotnosť nad 30 kg - denná dávka 800 mg;
• Dojčatá od 10. dňa do 2 rokov - 50 mg 2-3 krát denne;
• Deti vo veku 2-5 rokov - denná dávka 400 mg, rozdelená do 4 dávok;
• Od 6 rokov - denná dávka 600 mg.

Pri iných typoch ochorení je liek predpísaný na 5-7 dní.

• Deti od 14 rokov a dospelí - denná dávka 400-600 mg;
• Dojčatá od 10. dňa do 2 rokov - 50 mg 2-3 krát;
• Deti vo veku 2-5 rokov - denná dávka 200-300 mg sa rozdelí na 2 dávky;
• Deti 6-14 rokov - denná dávka 300-400 mg tiež rozdelená do 2 dávok.

ACC 200 sa musí rozpustiť v ½ pohára vody, ľadového čaju alebo šťavy a vypiť po jedle.

Vedľajšie účinky

Ak sa zistia vedľajšie účinky, mali by ste sa poradiť s lekárom, aby ste upravili dávkovanie alebo nahradili liek inými lacnými analógmi ACC 200.

Gastrointestinálny trakt: stomatitída, vracanie a nevoľnosť, silné oslabenie stolice, pálenie záhy.

Centrálny nervový systém: hluk v ušiach, bolesti hlavy.

Kardiovaskulárny systém: zvýšený tlak, tachykardia.

Alergické reakcie: bronchospazmus, kožné vyrážky, svrbenie.

Je tiež možné zvýšiť účinok kombinovaného použitia expektorancií. V dôsledku toho dochádza k stagnácii spúta a k zhoršeniu stavu pacienta.

cena

Cena ACC 200 sa v rôznych lekárňach líši v závislosti od niekoľkých parametrov:

• formulár na uvoľnenie;
• množstvo lieku v balení;
• cenová politika farmaceutických oddelení;
• oblasť predaja;
• krajinu výrobcu.

Tieto faktory spolu poskytujú pomerne veľký rozsah cien lieku od 111 rubľov. až takmer 400 rubľov. na balenie. Na základe toho si môžete vybrať liek, dávkovanie a množstvo, ktoré je vhodné pre finančnú situáciu rodiny.

Analógy

Analógy lieku sú rozdelené do 2 veľkých skupín podľa účinnej látky - acetylcysteínu; a na liečbu symptomatických príznakov. Posledná gradácia neodráža všetky vyššie uvedené možné ochorenia, hlavne analógy majú bežné príznaky sínusitídy, tonzilitídy a zápalu stredného ucha. Výmenu ACC 20 by mal vždy predpísať lekár na základe vonkajších príznakov ochorenia, laboratórnych testov a sťažností pacienta.

Skupina účinných látok

• acetylcysteín;
• fluimucil;
• cysteín;
• Acestal;
• asibrox;
• Vicks aktívny Exoctomed.

Podobná skupina liečiteľných chorôb

• Irs 19;
• Fervex;
• Wobeenzym;
• kyselina niflumová;
• Augmentin;
• Ampicilín a jeho deriváty - sodná soľ, trihydrát;
• Ampiox;
• Nitriová soľ benzylpenicilínu;
• dioxycyklín;
• azitromycín;
• oleandomycín fosfát;
• erytromycín;
• biseptol;
• Poteseptil;
• sulfadimetoxín;
• Kelfiprim;
• Sulfapyridazín.

Predávkovanie

Bohužiaľ, v pediatrii boli zaznamenané prípady predávkovania ACC 200 u dojčiat. Ohrozenie života a zdravia nie je popísané, preto sa pri dyspeptickej poruche z dôvodu veľkej dávky liekov odporúča symptomatická liečba: výplach žalúdka, lieky na fixáciu stolice, antiemetiká.

Uvoľňovacia forma: Pevné liekové formy. Tabletky.

Všeobecné charakteristiky. zlúčenina:

Sirupový granulát (pomaranč) 5 ml hotového sirupu
účinná látka:
acetylcysteín 100 mg
pomocné látky: metylparahydroxybenzoát; propylparahydroxybenzoát; sorbitol; citrát sodný; pomarančová príchuť
ACC® 100

Šumivé tablety 1 tab.
účinná látka:
acetylcysteín 100 mg
ACC® 200

Šumivé tablety 1 tab.
účinná látka:
acetylcysteín 200 mg
pomocné látky: kyselina askorbová; anhydrid kyseliny citrónovej; anhydrid laktózy; manitol; citrát sodný; hydrogénuhličitan sodný; sacharín; černicová príchuť
ACC®

Granule na roztok na perorálne podanie (oranžové) 1 balenie. (3 g)
účinná látka:
acetylcysteín 100 mg
200 mg
pomocné látky: sacharóza; kyselina askorbová; sacharín; pomarančová príchuť
Granule na roztok na perorálne podanie 1 balenie. (3 g)
účinná látka:
acetylcysteín 200 mg
600 mg
pomocné látky: kyselina askorbová; sacharóza; sacharín; medová a citrónová príchuť
ACC® Long

Šumivé tablety 1 tab.
účinná látka:
acetylcysteín 600 mg
pomocné látky: kyselina citrónová - 625 mg; hydrogénuhličitan sodný - 327 mg; uhličitan sodný - 104 mg; manitol - 72,8 mg; laktóza - 70 mg; kyselina askorbová - 75 mg; cyklamát sodný - 30,75 mg; dihydrát sacharinátu sodného - 5 mg; dihydrát citranu sodného - 0,45 mg; černicová príchuť "B" - 40 mg
Opis liekovej formy
Granule na prípravu sirupu (pomaranč): homogénne granuly bielej až žltkastej farby, bez aglomerovaných častíc, s pomarančovou vôňou.

Granule na prípravu perorálneho roztoku (oranžové): homogénne granuly, biele, bez aglomerovaných častíc, s pomarančovou vôňou.

Granuly na prípravu roztoku na perorálne podanie: biele homogénne granuly, nie väčšie ako 1,5 mm, bez aglomerátov a mechanických nečistôt, s vôňou citrónu a medu.

Šumivé tablety, 100 mg, 200 mg: biele, okrúhle, ploché tablety s deliacou ryhou (200 mg), s vôňou černíc.

Šumivé tablety, 600 mg: biele, okrúhle tablety, skosené, na jednej strane vrúbkované, s hladkým povrchom, s vôňou černíc. Vzhľad roztoku: pri rozpustení 1 tabuľky. v 100 ml vody sa získa bezfarebný priehľadný roztok s vôňou černíc.

Farmakologické vlastnosti:

Acetylcysteín (ACC) je mukolytický expektorans, ktorý sa používa na riedenie spúta pri ochoreniach dýchacieho systému, sprevádzané tvorbou hustého hlienu. Acetylcysteín je derivát aminokyseliny cysteín. ACC pôsobí sekretolyticky a zvyšuje motilitu dýchacieho traktu. Mukolytický účinok lieku má chemickú povahu. V dôsledku prítomnosti voľnej sulfhydrylovej skupiny acetylcysteín štiepi disulfidové väzby kyslých mukopolysacharidov, čo vedie k depolymerizácii mukoproteínov spúta. V dôsledku toho klesá viskozita spúta. Liečivo ACC je tiež aktívne proti hnisavému spúta.
Prípravok ACC má tiež antioxidačné pneumoprotektívne vlastnosti, ktoré sú spôsobené väzbou chemických radikálov jeho sulfhydrylovými skupinami a tým ich neutralizáciou. Okrem toho ACC podporuje zvýšenie syntézy glutatiónu, dôležitého faktora vnútrobunkovej ochrany nielen pred toxínmi exogénneho a endogénneho pôvodu, ale aj pred množstvom cytotoxických látok. Táto vlastnosť ACC umožňuje efektívne ho použiť pri akútnej otrave paracetamolom a inými toxickými látkami (aldehydy, fenoly).
Po perorálnom podaní sa acetylcysteín rýchlo a úplne absorbuje a metabolizuje v pečeni za vzniku cysteínu, farmakologicky aktívneho metabolitu, ako aj diacetylcysteínu, cystínu a neskôr zmiešaných disulfidov. Biologická dostupnosť je veľmi nízka – asi 10 %. Cmax v krvnej plazme sa dosiahne 1-3 hodiny po podaní. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 50 %. Acetylcysteín sa vylučuje obličkami ako neaktívne metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcysteín).
T½ je určený hlavne rýchlou biotransformáciou v pečeni a je asi 1 hodina.V prípade zníženia funkcie pečene sa T½ zvyšuje na 8 hodín.

Indikácie na použitie:

Akútne a chronické ochorenia bronchopulmonálneho systému sprevádzané zvýšenou produkciou spúta so zhoršujúcou sa expektoráciou.

Dôležité! Zoznámte sa s liečbou

Dávkovanie a podávanie:

Dospelí a deti staršie ako 14 rokov: 400-600 mg acetylcysteínu denne (rozdelené do 1-3 dávok).
Deti vo veku 6-14 rokov: 400-600 mg acetylcysteínu denne (rozdelené do 2-3 dávok).
Deti vo veku 2-6 rokov: 200-400 mg acetylcysteínu denne (rozdelené do 2 dávok).
Liek sa odporúča užívať po jedle. Šumivá tableta / obsah vrecúška sa rozpustí v ½ šálky vody, džúsu alebo ľadového čaju. Na zvýšenie mukolytického účinku ACC sa odporúča dodatočný príjem tekutín.
Dĺžku liečby chronických ochorení určuje lekár v závislosti od charakteru alebo priebehu ochorenia. Pri akútnych nekomplikovaných ochoreniach sa acetylcysteín užíva 5-7 dní.

Vlastnosti aplikácie:

Acetylcysteín sa má používať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou žalúdočných a dvanástnikových vredov, najmä v prípade súčasného užívania iných liekov, ktoré dráždia sliznicu žalúdka. Boli hlásené niektoré závažné kožné reakcie (Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm). Preto v prípade zmien na koži alebo slizniciach by ste mali okamžite prestať užívať liek a konzultovať s lekárom následné použitie lieku. Acetylcysteín sa má používať s opatrnosťou u pacientov s astmou kvôli možnému rozvoju bronchospazmu. Pri nasypaní obsahu vrecúška do riadu počas prípravy roztoku sa prášok môže dostať do vzduchu a podráždiť nosovú sliznicu, v dôsledku čoho môže dôjsť k reflexnému bronchospazmu. Pacienti s ochoreniami pečene, obličiek, acetylcysteínom by sa mali podávať opatrne, aby sa zabránilo hromadeniu látok obsahujúcich dusík v tele. Použitie acetylcysteínu spôsobuje skvapalnenie bronchiálnych sekrétov. Ak pacient nedokáže účinne vykašliavať spútum, je potrebná posturálna drenáž a bronchoaspirácia. Acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu, preto by sa dlhodobá liečba nemala podávať pacientom s histamínovou intoleranciou, pretože to môže viesť k príznakom intolerancie (bolesť hlavy, vazomotorická rinitída, svrbenie).
Šumivé tablety obsahujú zlúčeniny sodíka. Toto by mali zvážiť pacienti na diéte bez soli a s nízkym obsahom sodíka. Perorálny prášok obsahuje sacharózu a nemá sa používať u pacientov so zriedkavou dedičnou intoleranciou fruktózy, deficitom α-izomaltázy alebo syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie.
Jedno vrecko ACC 100 obsahuje 2,8 g sacharózy (asi 0,24 chlebových jednotiek - XE); jedno vrecko ACC 200 obsahuje 2,7 g sacharózy (asi 0,23 XE). Toto je potrebné vziať do úvahy pri používaní lieku u diabetických pacientov.
Použitie počas tehotenstva a laktácie. K dnešnému dňu nie je dostatok pozorovaní týkajúcich sa používania lieku počas tehotenstva a laktácie, takže liek počas tohto obdobia možno predpísať iba vtedy, keď očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.
deti. Použitie u detí starších ako 2 roky.
Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri riadení vozidiel a práci s inými mechanizmami. Neovplyvňuje.

Vedľajšie účinky:

Na opísanie frekvencie vedľajších účinkov sa používa nasledujúca klasifikácia: veľmi často (≥1/10), často (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).
Zo strany kardiovaskulárneho systému: zriedkavo - tachykardia, arteriálna hypotenzia.
Z nervového systému: zriedkavo - bolesť hlavy.
Na strane sluchového orgánu: zriedkavo - zvonenie v ušiach.
Celkové poruchy: zriedkavo - horúčka.
Z dýchacieho systému: zriedkavo - dýchavičnosť, bronchospazmus (hlavne u pacientov s hyperreaktivitou bronchiálneho systému, ktorý je spojený s astmou), rinorea.
Z tráviaceho traktu: zriedkavo - pálenie záhy, dyspepsia, stomatitída, bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, hnačka.
Boli hlásené niektoré závažné kožné reakcie (Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm). Pri užívaní acetylcysteínu bolo veľmi zriedkavo hlásené krvácanie, ktoré bolo najčastejšie spojené s rozvojom reakcií z precitlivenosti. Mnohé štúdie zaznamenali inhibíciu agregácie krvných doštičiek, ale neexistuje žiadne klinické potvrdenie. Veľmi zriedkavo boli hlásené prípady angioedému, edému tváre, anémie, krvácania, anafylaktických reakcií alebo dokonca šoku.

Interakcia s inými liekmi:

Súčasné užívanie acetylcysteínu s antitusikami môže zvýšiť stagnáciu spúta v dôsledku inhibície kašľacieho reflexu.
Pri súčasnom použití s ​​antibiotikami, ako je tetracyklín (s výnimkou doxycyklínu), ampicilín, amfotericín B, cefalosporíny, aminoglykozidy, môžu interagovať s tiolovou skupinou acetylcysteínu, čo vedie k zníženiu aktivity oboch liekov. Preto by interval medzi užitím týchto liekov mal byť aspoň 2 hodiny.To neplatí pre cefixím a loracarbef. Aktívne uhlie znižuje účinnosť acetylcysteínu. Neodporúča sa rozpúšťať acetylcysteín s inými liekmi v jednom pohári. Acetylcysteín znižuje závažnosť hepatotoxického účinku paracetamolu.
Zaznamenáva sa synergizmus acetylcysteínu s bronchodilatátormi.
Acetylcysteín môže byť donorom cysteínu a zvyšuje hladinu glutatiónu, čo pomáha detoxikovať voľné kyslíkové radikály a niektoré toxické látky v tele. Súčasné podávanie nitroglycerínu a acetylcysteínu môže viesť k zvýšeniu vazodilatačného účinku nitroglycerínu.
Pri kontakte s kovmi alebo kaučukom vznikajú sulfidy s charakteristickým zápachom, preto treba na rozpustenie drogy použiť sklenený riad.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť na acetylcysteín alebo iné zložky lieku. Žalúdočný vred a dvanástnika v akútnom štádiu, hemoptýza, pľúcne krvácanie.

Predávkovanie:

Doteraz neboli zistené žiadne prípady závažných a život ohrozujúcich vedľajších účinkov, a to ani pri extrémnom predávkovaní.
Príznaky: nevoľnosť, vracanie, hnačka.
Liečba: symptomatická.

Podmienky skladovania:

Na suchom mieste, pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Po užití tablety tubu pevne uzavrite. Držte mimo dosahu detí. Skladovateľnosť ACC® 200 je 3 roky.

Podmienky dovolenky:

Cez pult

Balíček:

Granule na prípravu sirupu (pomaranč) 100 mg / 5 ml. 30 alebo 60 g granúl vo fľaši z tmavého skla. 1 injekčná liekovka s odmernou lyžicou v kartónovej krabici. Fľaša má kruhovú značku a je utesnená plastovým skrutkovacím uzáverom s prvým krúžkom na ovládanie otvárania a tesniacim tesnením vo vnútri. Na hornom povrchu viečka je schéma otvárania liekovky.

Šumivé tablety, 100 mg, 200 mg. 20 alebo 25 tab. v hliníkovej alebo plastovej trubici. 1 tuba 20 tab. alebo 2 alebo 4 tuby po 25 tabliet. v kartónovej krabici. 4 tab. v pásoch z 3-vrstvového materiálu: papier/PE/hliník. 15 pásikov v kartónovej krabici.

Oranžový granulát na perorálny roztok, 100 mg, 200 mg. 3 g granulátu vo vrecúškach vyrobených z 3-vrstvového materiálu (hliník/papier/polyetylén). 20 alebo 50 balení. v kartónovej krabici.

Granule na perorálny roztok, 200 mg, 600 mg. 6, 10 alebo 20 balení. v kartóne.

Šumivé tablety, 600 mg. 6, 10 alebo 20 tab. v polypropylénových rúrach. 1 tuba v kartónovej krabici.