Tanakan zlepšuje cievny a nervový systém tela. Tanakan tablety - návod na použitie Tanakan návod na použitie tablety

Tanakan je liek s pozitívnym účinkom na nervový a cievny systém.

Droga sa vyrába na rastlinnej báze. Liečebný kurz by sa mal začať až po konzultácii s lekárom.

A je užitočné pozorne si prečítať popis lieku.

Charakteristika lieku podľa pokynov

Tanakan má angioprotektívne vlastnosti. Je vyvinutý na báze extraktu z listov stromu s názvom Ginkgo biloba biloba.

Ako liek funguje, môžete zistiť v recenziách napísaných pacientmi. Sú uvedené v poslednej časti článku.

Forma a zloženie uvoľnenia

Liečivo sa pripravuje vo forme:

1. Tablety 40 mg, filmom obalené, červeno-tehlovej farby. Tablety sú okrúhle, bikonvexné s prestávkou. Blister vyrobený z hliníkovej fólie a PVC obsahuje 15 tabliet. Kartónové balenie obsahuje 2 alebo 6 blistrov. To znamená, že balenie obsahuje 30 alebo 90 tabliet.
2. Roztok na vnútorné použitie je hnedo-oranžovej farby so špecifickým zápachom. Balenie: fľaša z tmavého skla s plastovým skrutkovacím uzáverom. Priložená je dávkovacia pipeta s objemom 1 ml.

Aktívne zložky tabliet Tanakana sú:

• 40 mg extraktu z listov ginkgo biloba,
• 24 % flavonoidových glykozidov,
• 6 % terpénov,
• bilobalidy,
• ginkgolidy A, C, B,
• proantokyanidíny,
• organické kyseliny.

Plnivá v tabletách sú (v mg):

• 82,5 laktózy,
• 50 monokryštalická celulóza,
• 37 kukuričný škrob,
• 28 koloidný bezvodý oxid kremičitý,
• 1,25 stearan horečnatý,
• 1,5 polyetylénglykol 400,
• 1,5 polyetylénglykol 600,
• 6 metylhydroxypropylcelulóza,
• 1,025 oxid titaničitý,
• 0,65 červený oxid železitý.

Roztok obsahuje rovnaké účinné látky. Plnivá sú (v ml):

• 0,5 sodná soľ sacharínu,
• 0,75 rozpustnej pomarančovej esencie,
• 0,75 rozpustnej citrónovej esencie,
• 59 etylalkohol,
• 100 čistenej vody.

Spôsob skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí. Odporúčaná teplota je nižšia ako 25°C.

Čas použiteľnosti sa počíta na tri roky. Po jeho uplynutí sa liek nemôže použiť.

O prospešných vlastnostiach

Tento liek má nasledujúce pozitívne vlastnosti:

• zlepšuje zásobovanie mozgu glukózou a kyslíkom,
• normalizuje tonus žíl a tepien,
• aktivuje mikrocirkuláciu,
• riedi krv
• inhibuje aktiváciu krvných doštičiek,
• zlepšuje metabolické procesy,
• pôsobí proti tvorbe voľných radikálov,
• bojuje proti opuchom v mozgu a na úrovni periférií.

V dôsledku toho dochádza k zlepšeniu cerebrálnej cirkulácie, zvýšeniu cievneho tonusu celého tela, vrátane najmenších ciev mozgu.

Bilobalidy a ginkgolidy majú vysokú biologickú dostupnosť (80 – 90 %). Maximálna koncentrácia sa dosiahne do hodiny alebo dvoch po podaní. Hlavná cesta eliminácie je cez obličky.

V akých prípadoch je liek predpísaný?

Indikácie pre použitie Tanakanu zahŕňajú nasledujúce stavy:

• cerebrovaskulárne príhody rôzneho charakteru (okrem stareckej demencie a Alzheimerovej choroby);
• prerušovaná klaudikácia s obliterujúcou chronickou arteriopatiou nôh;
• poruchy sluchu, zvonenie v ušiach, závraty a poruchy koordinácie, najmä cievneho pôvodu;
• zhoršenie zraku v dôsledku vaskulárnych problémov, znížená zraková ostrosť;
• syndróm a Raynaudova choroba;
• po mŕtvici a traumatickom poranení mozgu (s poklesom intelektuálnych schopností a pamäti, poruchami spánku);
• asténia v dôsledku zranení alebo depresie psychogénnej povahy.

Video

Video návod na použitie lieku:

Kontraindikácie

Existuje zoznam kontraindikácií pre použitie Tanakanu:

• vysoká citlivosť na kompozíciu alebo jej prvky,
• exacerbácia erozívnej gastritídy,
• akútny stav peptického vredu,
• zhoršená cerebrálna cirkulácia v akútnom štádiu,
• nízky stupeň zrážanlivosti krvi,
• záchvat infarktu myokardu,
• stav tehotenstva a laktácie (kvôli nedostatku overených klinických údajov),
• vek do 18 rokov.

Vzhľadom na prítomnosť laktózy v tabletách liek nie je predpísaný pre:

• vrodená galaktozémia,
• galaktózový alebo glukózový malabsorpčný syndróm,
• nedostatok laktózy alebo intolerancia laktózy.

Prítomnosť etylalkoholu v roztoku slúži ako prekážka jeho príjmu v nasledujúcich prípadoch:

• alkoholizmus,
• ochorenie pečene,
• choroby mozgu,
• traumatické zranenie mozgu.

Napriek tomu, že liek je kontraindikovaný pred dosiahnutím veku 18 rokov, niekedy sa predpisuje aj dojčatám s patológiou cerebrálnej cirkulácie, vysokým intrakraniálnym tlakom alebo dysfunkciou autonómneho systému.

Použitie v týchto prípadoch by malo byť prísne podľa individuálnych indikácií a pod systematickým dohľadom lekára.

Vedľajšie účinky

Po užití Tanakanu sa môžu objaviť vedľajšie účinky vo forme:

• alergie (vyrážka, opuch, začervenanie, svrbenie);
• riedenie krvi a možné krvácanie (pri dlhodobej liečbe);
• ekzém,
• poruchy trávenia, hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha;
• závraty, bolesti hlavy, hučanie v ušiach.

Počas užívania lieku je lepšie nevykonávať činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchle psychomotorické reakcie. To je spojené s možným závratom.

Výsledky interakcií s inými liekmi

Tablety Tanakan sú dobre kompatibilné s takmer akýmikoľvek inými liekmi. Výnimkou sú Aspirín alebo Warfarín, ktorých kombinácia zvyšuje riziko krvácania.

Pri použití roztoku musíte vziať do úvahy reakciu na alkohol v kombinácii s:

• disulfiram,
• latamoxefom,
• chloramfenikol,
• Trichopolum,
• glipizid,
• cefomandol,
• ketokonazol
• Metronidazol atď.

Návod na použitie a dávkovanie

Pred použitím TANAKANU sa poraďte so svojím lekárom. Tento návod na použitie slúži len na informačné účely. Podrobnejšie informácie nájdete v pokynoch výrobcu.

Klinická a farmakologická skupina

01.072 (Fytopreparát, ktorý zlepšuje cerebrálny a periférny krvný obeh)

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety sú tehlovočervené, okrúhle, bikonvexné; po rozbití má svetlohnedú farbu so špecifickým zápachom.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát.

Zloženie obalu: hypromelóza, makrogol 400, makrogol 6000, oxid titaničitý, červený oxid železitý.

15 ks. - blistre (2) - kartónové balenia 15 ks. - blistre (6) - kartónové obaly.

Roztok na perorálne podanie je hnedo-oranžovej farby s charakteristickým zápachom.

Pomocné látky: sacharinát sodný - 500 mg, pomarančová príchuť - 750 µl, citrónová príchuť - 750 µl, etanol 96% - 59 ml, čistená voda - do 100 ml.

30 ml - fľaštičky z tmavého skla (1) s dávkovacou pipetou (kapacita 1 ml) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Štandardizovaný a titrovaný prípravok rastlinného pôvodu, ktorého účinok je spôsobený vplyvom na metabolické procesy v bunkách, reologické vlastnosti krvi, ako aj na vazomotorické reakcie ciev.

Liek zlepšuje zásobovanie mozgu kyslíkom a glukózou. Normalizuje tonus tepien a žíl, zlepšuje mikrocirkuláciu. Pomáha zlepšovať prietok krvi, zabraňuje zhlukovaniu červených krviniek. Má inhibičný účinok na faktor aktivujúci krvné doštičky.

Zlepšuje metabolické procesy a má antihypoxický účinok na tkanivá. Zabraňuje tvorbe voľných radikálov a lipidovej peroxidácii bunkových membrán. Ovplyvňuje uvoľňovanie, spätné vychytávanie a katabolizmus neurotransmiterov (norepinefrín, acetylcholín, dopamín, serotonín) a ich schopnosť viazať sa na membránové receptory.

Farmakokinetika

Ginkgolidy A a B a bilobalidy majú orálnu biologickú dostupnosť 80 % až 90 %. Cmax sa dosiahne v priebehu 1-2 hodín; T1/2 sa pohybuje od 4 hodín (ginkgolid A a bilobalid) do 10 hodín (ginkgolid B). Hlavnou cestou eliminácie sú obličky.

TANAKANA: DÁVKOVANIE

Predpisujte 40 mg (1 tabletu alebo 1 ml) 3-krát denne s jedlom.

Užívané ústne. Tableta sa má užiť s polovicou pohára vody, perorálny roztok sa má rozpustiť v polovici pohára vody. Pri užívaní lieku vo forme perorálneho roztoku použite dodanú dávkovaciu pipetu (1 dávka = 1 ml roztoku).

Minimálny priebeh liečby je 3-6 mesiacov.

Predávkovanie

V súčasnosti nie sú známe žiadne prípady predávkovania Tanakanom®.

Liekové interakcie

V klinických štúdiách s EGb 761 sa zistila inhibícia aj indukcia izoenzýmov cytochrómu P450. Keď sa EGb 761 podával súčasne s midazolamom, hladiny midazolamu sa zmenili, pravdepodobne v dôsledku účinku na CYP3A4. Preto je potrebná opatrnosť pri súbežnom podávaní EGb 761 a liekov metabolizovaných izoenzýmom CYP3A4.

Pri súčasnom použití Tanakanu vo forme perorálneho roztoku s antibiotikami cefalosporínovej skupiny (cefamandol, cefoperazón, latamoxef), gentamycínom, chloramfenikolom, disulfiramom, tiazidovými diuretikami, antikonvulzívami, perorálnymi hypoglykemickými liekmi, gbutllipklamidom, gbutlmipropamidom, (možný rozvoj laktátovej acidózy)), antimykotiká (grizeofulvín), deriváty 5-nitroimidazolu (metronidazol, ornidazol, tinidazol), cytostatiká (prokarbazín), tricyklické antidepresíva, trankvilizéry, reakcie ako hypertermia, hyperémia kože, vracanie, zrýchlený tep môže nastať rýchlosť, pretože 1 dávka Tanakany vo forme perorálneho roztoku obsahuje 450 mg etylalkoholu.

Liek by nemali užívať pacienti systematicky užívajúci warfarín.

Tehotenstvo a laktácia

Užívanie Tanakanu® je kontraindikované počas gravidity a laktácie z dôvodu nedostatku klinických údajov.

TANAKANA: VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Z centrálneho nervového systému: menej časté (≥ 0,1 % -

Z tráviaceho systému: menej časté (≥ 0,1 % -

Dermatologické reakcie: menej časté (≥ 0,1 % -

Alergické reakcie: s neznámou frekvenciou - začervenanie, kožná vyrážka, opuch, svrbenie, žihľavka.

Zo systému zrážania krvi: s neznámou frekvenciou - znížená zrážanlivosť krvi a možnosť krvácania (pri dlhodobom užívaní).

Podmienky a lehoty skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Čas použiteľnosti tabliet je 4 roky. Čas použiteľnosti perorálneho roztoku je 3 roky.

Indikácie

• kognitívne a neurosenzorické deficity rôzneho pôvodu (s výnimkou Alzheimerovej choroby a demencie rôznej etiológie);
• intermitentná klaudikácia pri chronickej obliterujúcej arteriopatii dolných končatín;
• poruchy zraku cievneho pôvodu,
• zníženie jeho závažnosti;
• porucha sluchu,
• hluk v ušiach,
• závraty a poruchy koordinácie, prevažne vaskulárneho pôvodu;
• Raynaudova choroba a syndróm.

Kontraindikácie

• tehotenstvo;
• obdobie laktácie (dojčenie);
• precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku.

Pre perorálny roztok:

• erozívna gastritída v akútnom štádiu;
• peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu;
• akútne cerebrovaskulárne príhody;
• akútny infarkt myokardu;
• znížená zrážanlivosť krvi;
• vek do 18 rokov.

Roztok sa má predpisovať opatrne pacientom s alkoholizmom, ochoreniami pečene, traumatickými poraneniami mozgu a ochoreniami mozgu, pretože liek vo forme roztoku obsahuje 450 mg etylalkoholu na 1 dávku (1 dávka).

špeciálne pokyny

Zlepšenie stavu sa dostaví 1 mesiac po začatí liečby.

Keďže Tanakan® vo forme tabliet obsahuje laktózu, nemal by sa predpisovať pacientom s vrodenou galaktozémiou, syndrómom malabsorpcie glukózy alebo galaktózy alebo nedostatkom laktázy.

Jedna jednotlivá dávka perorálneho roztoku obsahuje 450 mg etylalkoholu (57 % v/v), maximálna denná dávka je 1,35 g etylalkoholu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a ovládacie mechanizmy

Počas užívania lieku sa neodporúča vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií (vrátane vedenia vozidiel, práce s pohyblivými mechanizmami), pretože liek môže spôsobiť závraty a roztok obsahuje etylalkohol.

Podmienky výdaja z lekární

Tablety sú dostupné na lekársky predpis.

Perorálny roztok je schválený na použitie ako voľnopredajný produkt.

Starší ľudia majú často poruchy pamäti a kognitívne poruchy. Prírodný liek Tanakan dokonale pomáha vyrovnať sa s takýmito problémami.

Tanakan - popis a akcia

Tanakan je populárny angioprotektor, ktorý sa často nachádza medzi predpismi neurológov a je rastlinného pôvodu. Liečivo sa vyrába v dvoch formách - tablety a perorálny roztok. Cena za 30 tabliet je 600 rubľov, za 30 ml roztoku - 590 rubľov. Lieky sa môžu užívať v závislosti od pohodlnejšej metódy - sú úplne zameniteľné. Produkty vyrába vo Francúzsku Bofur Ipsen Industry.

Účinnou látkou lieku je ginkgo biloba (extrakt), iný názov pre rastlinu je ginkgo biloba.

Liečivé vlastnosti ginkgo biloba sú nepochybné. Táto rastlina zahŕňa flavónové glykozidy, terpény, špecifické látky - bilobalidy, ginkgolidy, ako aj množstvo organických kyselín, antokyanínov a proantokyanidínov. Všetky tieto látky poskytujú ginkgo biloba, ako hlavnú zložku Tanakanu, silné angioprotektívne vlastnosti.

Liek môže ovplyvňovať metabolické procesy v mozgových bunkách a má aj ďalšie priaznivé účinky:

V dôsledku užívania Tanakanu sa výrazne zlepšuje celková mozgová činnosť a funkcia ciev.

Hlavné indikácie

Liek je určený na použitie u dospelých, neodporúča sa deťom. Najčastejšie je použitie Tanakanu opodstatnené v starobe, pretože u starších ľudí sa pozoruje zhoršenie pamäti a iné typy mozgovej aktivity. Liek je predpísaný pre nasledujúce stavy:

Liečivo sa môže použiť ako symptomatický liek na zvonenie v ušiach a používa sa pri komplexnej liečbe závratov. Pri ateroskleróze a cervikálnej osteochondróze sú indikáciami na liečbu Tanakanom poruchy videnia, zhoršená zraková ostrosť a rozmazanosť. Indikácie zahŕňajú ochorenie, Raynaudov syndróm, zmiešané arteriopatie postihujúce dolné končatiny. V druhom prípade sa tablety alebo roztok pijú, aby sa znížili príznaky prerušovanej klaudikácie.

Kontraindikácie Tanakan

Hlavnou kontraindikáciou je veková hranica do 18 rokov, liek by ste nemali užívať ani pri neznášanlivosti ginkgo biloby, prípadne pri alergických reakciách na jeho užívanie. Akútne gastrointestinálne ochorenia zakazujú liečbu, medzi ktoré patria:

V prítomnosti chronických foriem týchto patológií je liečba možná podľa prísnych indikácií a vykonáva sa opatrne. Pre takýchto pacientov je lepšie predpisovať liek v krátkom čase.

Liečba akútnych foriem cerebrálneho prekrvenia je zakázaná.

Tanakan sa nemá užívať v akútnej fáze infarktu myokardu alebo pri nestabilnej angíne. V dôsledku prítomnosti množstva ďalších zložiek sú kontraindikáciami aj intolerancia laktózy, nedostatok laktázy a galaktozémia. Keďže prípravok riedi krv, je zakázané piť ho, ak máte ochorenia krvi, ktoré spôsobujú zníženú zrážanlivosť. Počas tehotenstva a laktácie je liečba tiež kontraindikovaná - nebol vykonaný dostatočný výskum. S veľkou starostlivosťou sa liečia pri alkoholizme, po traumatických poraneniach mozgu, pri poruche funkcie pečene a obličiek.

Ako užívať liek?

Postup prijímania je nasledovný. Tablety alebo roztok sa majú užívať trikrát denne. Aby sa predišlo nepríjemným reakciám z gastrointestinálneho traktu, malo by sa to robiť počas jedla. Je prijateľné užiť Tanakan ihneď po jedle. Tablety sa majú zapiť pol pohárom vody. Roztok sa zriedi v rovnakom množstve vody pri izbovej teplote.

Minimálny priebeh liečby je 3-6 mesiacov, môže sa predĺžiť až na rok.

Roztok sa musí použiť pomocou dávkovacej pipety, po ktorej sa kvapky nalejú do vody. Jednorazové dávkovanie je 1 ml roztoku alebo 1 celá tableta.

Mali by ste prísne dodržiavať kúru odporúčanú lekárom, po konzultácii by ste ju mali predĺžiť alebo ukončiť. Neboli popísané žiadne prípady predávkovania, ale počet tabliet nie je možné zvýšiť. Výrazný terapeutický účinok sa dostaví až po mesiaci liečby, nemali by ste ho očakávať v prvých dňoch a týždňoch liečby, ani by ste ho nemali prestať užívať.

Analógy a ďalšie informácie pre pacienta

Vedľajšie účinky môžu zahŕňať alergické reakcie - vyrážku, opuch, svrbenie kože. Zníženie koagulability je možné v dôsledku zníženia agregácie krvných doštičiek. Ak je kurz príliš dlhý, existuje riziko krvácania. Z nervového systému sú možné bolesti hlavy, z gastrointestinálneho traktu - nevoľnosť, pálenie záhy, grganie, bolesť žalúdka. Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky, budete musieť odmietnuť liečbu a vybrať liek s inou účinnou látkou zo skupiny angioprotektorov.

ПN011709/02

Obchodný názov lieku:

Tanakan®

Medzinárodný nechránený názov:

Extrakt z listov Ginkgo biloba

Dávkovacia forma:

perorálny roztok

zlúčenina:

Perorálny roztok 40 mg/ml (zloženie na 100 ml):
účinná látka: Extrakt z listov Ginkgo biloba (EGb 761®): 24 % flavonolových glykozidov a 6 % ginkgolidových bilobalidov – 4000,00 mg
Pomocné látky: sacharinát sodný - 500,00 mg, pomarančová príchuť - 0,75 ml, citrónová príchuť -0,75 mg, etanol (96%) - 59,00 ml, čistená voda - do 100,00 ml.

Popis:

Roztok má hnedo-oranžovú farbu s charakteristickým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina:

Angioprotektívne činidlo rastlinného pôvodu

ATX kód:

N06DX02

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Štandardizovaný a titrovaný prípravok rastlinného pôvodu, ktorého účinok je spôsobený ovplyvnením metabolických procesov v bunkách, reologických vlastností krvi, ako aj vazomotorických reakcií krvných ciev.
Liek zlepšuje zásobovanie mozgu kyslíkom a glukózou. Normalizuje tonus tepien a žíl, zlepšuje mikrocirkuláciu. Pomáha zlepšovať prietok krvi, zabraňuje zhlukovaniu červených krviniek. Má inhibičný účinok na faktor aktivujúci krvné doštičky. Zlepšuje metabolické procesy a má antihypoxický účinok na tkanivá. Zabraňuje tvorbe voľných radikálov a lipidovej peroxidácii bunkových membrán. Ovplyvňuje uvoľňovanie, spätné vychytávanie a katabolizmus neurotransmiterov (norepinefrín, acetylcholín, dopamín, serotonín) a ich schopnosť viazať sa na membránové receptory.
Ginkgolidy A a B a bilobalidy majú orálnu biologickú dostupnosť 80 % až 90 %. Maximálna koncentrácia sa dosiahne po 1-2 hodinách; Polčas sa pohybuje od 4 hodín (ginkgolid A a bilobalid) do 10 hodín (ginkgolid B). Hlavnou cestou eliminácie sú obličky.

Indikácie na použitie

• kognitívne a neurosenzorické deficity rôzneho pôvodu (s výnimkou Alzheimerovej choroby a demencie rôznej etiológie);
• intermitentná klaudikácia pri chronickej obliterujúcej arteriopatii dolných končatín;
• zhoršenie zraku cievneho pôvodu, znížená zraková ostrosť;
• poruchy sluchu, tinitus, závraty a poruchy pohybovej koordinácie najmä cievneho pôvodu;
• Raynaudova choroba a syndróm.

Kontraindikácie

Vek do 18 rokov.
Precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku, erozívna gastritída v akútnom štádiu, peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu, akútne cerebrovaskulárne príhody, akútny infarkt myokardu, tehotenstvo a dojčenie, znížená zrážanlivosť krvi.
Opatrne
Keďže liek vo forme roztoku obsahuje 0,45 g etylalkoholu na dávku (jedna dávka), mal by sa predpisovať opatrne pacientom s alkoholizmom, ochorením pečene, traumatickým poranením mozgu a ochoreniami mozgu.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Vzhľadom na nedostatok klinických skúseností neboli zhromaždené údaje o užívaní lieku počas tehotenstva a dojčenia a použitie lieku u tejto skupiny pacientov je kontraindikované.

Návod na použitie a dávkovanie

Perorálne pre dospelých 1 ml roztoku 3-krát denne s jedlom.
Najprv rozpustite v ½ pohára vody, použite priloženú dávkovaciu pipetu, 1 dávka = 1 ml roztoku.
Minimálny priebeh liečby je 3 - 6 mesiacov.

Vedľajší účinok

Nie často (> 0,1 % -<1%): головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Skúsenosti s používaním lieku v bežnej praxi (s frekvenciou, ktorú nemožno odhadnúť na základe dostupných údajov): alergické reakcie (sčervenanie, kožná vyrážka, opuch, svrbenie), dyspepsia, hnačka, žihľavka, znížená zrážanlivosť krvi a možnosť krvácania (pri dlhšej aplikácii).
Ak sa vyskytnú akékoľvek nežiaduce udalosti, prestaňte užívať liek a poraďte sa so svojím lekárom.

Predávkovanie

Nie sú známe žiadne prípady predávkovania drogami.

Interakcia s inými liekmi

V klinických štúdiách s EGb 761 sa zistila inhibícia aj potenciácia enzýmov cytochrómu P450. Keď sa EGb 761 podával súčasne s midazolamom, hladiny midazolamu sa zmenili, pravdepodobne v dôsledku účinku na CYP3A4. Preto je potrebná opatrnosť pri súbežnom podávaní EGb 761 a liekov metabolizovaných CYP3A4.

Keďže liek vo forme roztoku obsahuje 0,45 g etylalkoholu na dávku (jedna dávka), je potrebné vyhnúť sa súčasnému užívaniu s liekmi nasledujúcich skupín z dôvodu možného výskytu takých reakcií, ako je hypertermia, sčervenanie kože , vracanie, zvýšená srdcová frekvencia:

• antibiotiká - cefalosporíny (cefamandol, cefoperazón, latamoxef);
• gentamicín;
• chloramfenikol;
• disulfiram;
• tiazidové diuretiká;
• antikonvulzíva;
• antidiabetické hypoglykemické látky (chlórpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid, metformín (možný rozvoj laktátovej acidózy));
• fungicídy (griseofulvín);
• 5-nitroimidazol (metronidazol, ornidazol, secnidazol, tinidazol), ketokonazol;
• cytostatiká (prokarbazín);
• tricyklické antidepresíva;
• trankvilizéry.

Liek by nemali užívať pacienti systematicky užívajúci kyselinu acetylsalicylovú alebo warfarín.

špeciálne pokyny

Pred použitím lieku sa poraďte s lekárom. Zlepšenie stavu sa dostaví 1 mesiac po začatí liečby.
Jedna jednotlivá dávka obsahuje 0,45 g etylalkoholu (57 % V/V), maximálna denná dávka obsahuje 1,35 g etylalkoholu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a stroje

Počas užívania lieku sa neodporúča vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií (vrátane vedenia vozidiel, práce s pohyblivými mechanizmami) (pretože liek môže spôsobiť závraty a obsahuje etylalkohol).

Formulár na uvoľnenie

Perorálny roztok 40 mg/ml:
30 ml vo fľaštičke z tmavého skla so skrutkovacím plastovým uzáverom. Fľaštička a dávkovacia pipeta v plastovom obale s objemom 1 ml spolu s návodom na použitie sú vložené do kartónového obalu.

Podmienky skladovania

Pri teplote neprevyšujúcej 25°C, mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky na dovolenku

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Výrobca

Bofur Ipsen Industry
Francúzsko, 28100 Dreux

V prípade potreby by sa sťažnosti spotrebiteľov mali zaslať zastúpeniu v Ruskej federácii:
109147, Moskva, ul. Taganskaja, 19