Kontrola testov v neurológii. Neurologický test spôsobilosti Ranné bolesti hlavy, často s vracaním

VŠEOBECNÉ NEUROLÓGICKÉ TESTY
__Pohonný systém

1. Svalový tonus pri léziách periférnych motorických neurónov:
1.Znižovanie
2.Zvyšuje sa
3.Nemení sa
odpoveď: 1
2. Svalový tonus s poškodením centrálneho motorického neurónu:
1.Znižovanie
2.Zvyšuje sa
3.Nemení sa
odpoveď: 2
3. Patologické pyramídové príznaky na hornej končatine - reflexy:
1.Babinský
2.Openheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer
odpoveď: 3
4. Ochorenie svalov je charakteristické pre léziu:
1.Centrálny motorický neurón
2.Periférny motorický neurón
3. Cerebellum
odpoveď: 2
5. Pre léziu sú charakteristické patologické reflexy:
1.Periférny motorický neurón
2.Centrálny motorický neurón
3. Cerebellum
odpoveď: 2
6. Hlboké reflexy s poškodením centrálneho motorického neurónu:
1.Zvyšovanie
2. Nemeňte
3.Znižovanie
odpoveď: 1
7. Hlboké reflexy s poškodením periférneho motorického neurónu:
1.Zvyšovanie
2.Znižovanie
3. Nemeňte
odpoveď: 2
8. V prípade poškodenia periférneho motorického neurónu svalového trofizmu:
1.Znížené
2.Zvýšené
3. Nezmenené
odpoveď: 1
9. Pri poškodení centrálneho motorického neurónu patologická synkinéza:
1. Možno pozorovať
2.Vždy dodržiavané
3.Nedodržiavané
odpoveď: 1
10. Známka poškodenia vnútornej kapsuly:
1.Hemiparéza
2. Paraparéza
3. Monoplégia
odpoveď: 1

11. Príznaky poškodenia centrálneho motorického neurónu:
1.Fibrilácia
2.Hyporeflexia
3. Svalová atónia
4. Patologické reflexy
5.Ochranné reflexy
6. Synkinéza
7. Klonus
8. Nedostatok kožných reflexov
9. Nedostatok šľachových reflexov
Odpoveď: 4, 5, 6, 7, 8
12. Príznaky poškodenia periférnych motorických neurónov:
1.Spastický tón
2. Svalová hypotenzia
3.Znížené šľachové reflexy
4. Ubúdanie svalov
5. Reakcia svalovej degenerácie počas štúdia elektrickej excitability
Odpoveď: 2, 3, 4, 5
13. Príznaky poškodenia periférnych nervov:
1. Ubúdanie svalov
2. Patologické reflexy
3.Obranné reflexy
4. Areflexia
Odpoveď: 1, 4
14. Známky poškodenia pyramídového traktu:
1.Hemiparéza
2.Zvýšenie svalového tonusu v paretických svaloch
3.Zvýšené šľachové reflexy
4. Znížený svalový tonus
5.Pokles kožných reflexov
6.Obranné reflexy
Odpoveď: 1, 2, 3, 5, 6
15. Príznaky poškodenia predných rohov miechy:
1. Svalová hypotenzia
2.Fibrilárne zášklby
3. Nedostatok šľachových reflexov
4. Ubúdanie svalov
5. Patologické reflexy
Odpoveď: 1, 2, 3, 4
Zápas:
16. Lokalizácia lézie: Symptómy:
1. Obojstranné poškodenie pyramídy A. Spastický tón
dráhy v hrudnej chrbtici B. Klonus chodidiel
mozgu (Th5-Th7). B. Svalová hypotónia
2. Periférne nervy dolných G. Neprítomnosť kolena a
končatinové Achillove reflexy
D. Paréza dolných končatín
E. Paréza horných končatín
Odpoveď: 1 - A, B, D. 2 - B, D, D.
17. Lokalizácia lézie: Symptómy:
1. Vnútorná kapsula A. Hemiplégia
2.C4-C8 segmenty miechy B. Wernicke-Mannova poloha
B. Periférna paréza ramena
G. Fibrilárne zášklby
Odpoveď: 1 - A, B
2 - V, G
18. Lokalizácia lézie: Symptómy:
1. Obojstranné poškodenie pyramídových dráh A. Tetraparéza
v hornej krčnej mieche B. Spastický tonus
B. Patologické reflexy
2. Brachiálny plexus G. Hypotrofia
D. Periférna paréza ramena
E. Nedostatok hlbokých reflexov Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Lokalizácia lézie: Symptómy:
1. Vnútorná kapsula A. Svalová hypotónia
2. Predný koreň miechy B. Nárast v hl
reflexy
B. Patologické reflexy
D. Porucha citlivosti radikulárneho typu
Odpoveď: 1 - B, C. 2 - A.
20. Lokalizácia lézie: Symptómy:
1. Pyramídové dráhy v krčnej chrbtici A. Tetraparéza
miecha B. Zvýšený svalový tonus
2. Predný koreň segmentu S1 B. Paréza extenzorov nohy
D. Absencia Achillovho reflexu
D. Hyperreflexia
E. Nedostatok reflexu kolena
Odpoveď: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Pridať:
21. Centrálna dolná paraparéza je syndróm ___________ ___________ lézií miechy na úrovni _____________ segmentov.
Odpoveď: plná priečna, hrudná
22. Syndróm poškodenia polovice priemeru miechy sa nazýva ___________ - _____________ syndróm.
Odpoveď: Brown-Sequard
23. Spastický tonus, hyperreflexia, patologické reflexy, klonus sú príznakmi poškodenia _______________ ____________ neurónu.
Odpoveď: centrálny motor
24. Svalová atrofia, svalová atónia, areflexia - príznaky poškodenia
_____________ _________________ neurón.
Odpoveď: periférny motor
25. Periférna paréza horných končatín - syndróm lézie
__________ ___________ miecha na úrovni ____-____ segmentov.
Odpoveď: predné rohy, C5-C8
__Lebečné nervy
Vyberte jednu správnu odpoveď:
26. Bulbárna obrna sa vyvíja, keď sú poškodené hlavové nervy:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
odpoveď: 1
27. Jadro hlavových nervov má jednostrannú kortikálnu inerváciu:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
odpoveď: 2
28. Oblasť mozgového kmeňa, kde sa nachádza jadro okulomotorického nervu:
1. Varolievov most
2. Mozgová stopka
3. Medulla oblongata
odpoveď: 2
29. Ptóza sa pozoruje, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.IV
2.V
3.III
odpoveď: 3
30. Strabizmus sa pozoruje, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
odpoveď: 1
31. Dysfágia nastáva, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
odpoveď: 2
32. Dyzartria nastáva, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.V
2.XI
3.XII
odpoveď: 3
33. Svaly tváre sú inervované párom hlavových nervov:
1.V
2.VI
3.VII
odpoveď: 3
34. Sfinkter zrenice je inervovaný nervom:
1.III
2.IV
3.VI
odpoveď: 1
35. Diplopia nastáva, keď je poškodený pár hlavových nervov:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
odpoveď: 3
36. Ptóza nastáva, keď je poškodený hlavový nerv:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
odpoveď: 3
37. Dysfágia vzniká pri poškodení hlavových nervov:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
odpoveď: 1
38. Svaly žuvania sú inervované hlavovým nervom:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
odpoveď: 4
39. Porucha prehĺtania nastáva, keď sú poškodené svaly:
1.Mäkké podnebie
2.Žuvacie
3.Napodobňovať
odpoveď: 1
40. Dysfónia nastáva, keď sú poškodené hlavové nervy:
1.XII
2.X
3.XI
odpoveď: 2
Vyberte všetky správne odpovede:
41. Symptómy charakteristické pre bulbárnu obrnu sú:
1. Spôsobuje sa faryngálny reflex
2. Neexistuje faryngálny reflex
3. Periférna paréza hypoglossálneho nervu
4. Príznaky orálneho automatizmu
5.Dysfágia
6.Dyzartria
7.Afónia
Odpoveď: 2, 3, 5, 6, 7
42. Znaky charakteristické pre poškodenie tvárového nervu:
1.Dysfágia
2. Hladkosť čelných a nasolabiálnych záhybov
3.Lagophthalmos
4.Zvonové znamenie
5. Obtiažnosť vyčnievajúci jazyk
6. Symptóm "plachty".
7. Nemožnosť pískania
8. Hyperakúzia
9. Znížený reflex obočia
Odpoveď: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Znaky charakteristické pre poškodenie okulomotorického nervu:
1. Konvergentný strabizmus
2.Mydriáza
3. Obmedzenie pohybu očnej gule nahor
4. Obmedzenie pohybu očnej gule smerom von
5. Divergentný strabizmus
6.Ptóza
7.Diplopia
Odpoveď: 2, 3, 5, 6, 7
44. Symptómy charakteristické pre Weberov striedavý syndróm:
1.Mydriáza
2. Konvergentný strabizmus
3. Divergentný strabizmus
4.Diplopia
5.Ptóza
6.Lagophthalmos
7. Hemiplégia
Odpoveď: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabizmus vzniká, keď je poškodený hlavový nerv:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Odpoveď: 1, 2
Zápas:
46. Príznak: Lokalizácia lézie:
1.Ptóza A.III
2.Dysfágia B.IX-X
3.Strabizmus B.VII
4.Lagophthalmos G.V
Odpoveď: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Syndróm: Príznaky poškodenia:
1. Bulbárna obrna A. Dysfágia
2. Pseudobulbárna obrna B. Dysartria
B. Dysfónia
G. Atrofia jazyka
D. Príznaky orálneho automatizmu Odpoveď: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Hlavový nerv: Príznaky poškodenia:
1.IX-X A. Dysfágia
2.VII B. Divergentný strabizmus
3.III V.Lagophthalmos
4.VI G. Ptóza
D. Konvergentný strabizmus
Odpoveď: 1 – A. 2 – C. 3 – B, D. 4 - D.
49. Jadrá hlavových nervov: Lokalizácia:
1.III A. Mozgové stopky
2.VII Most B. Varolieva
3. XII. storočie Medulla oblongata
4.IV D. Vnútorná kapsula
5.X
Odpoveď: 1 – A. 2 – B. 3 – C. 4 – A. 5 – C.
50. Hlavový nerv: Lokalizácia jadra:
1.IV A. Mozgové stopky
2.VI Most B. Varolieva
3.VIII B. Medulla oblongata
Odpoveď: 1 – A. 2 – B. 3 – B.
__Extrapyramídovo-cerebelárny systém
Vyberte jednu správnu odpoveď:
51. Statika závisí od bežnej činnosti:
1.Caudátne jadro
2. Cerebellum
3.Substantia nigra
odpoveď: 2
52. Poškodenie malého mozgu vedie k poruchám hybnosti v podobe:
1.Paréza
2.Ataxia
3.Hyperkinéza
odpoveď: 2
53. Dysmetria sa vyskytuje, keď:
1.Pyramídová cesta
2. Cerebellum
3. Strio-pallidálny systém
odpoveď: 2
54. Svalový tonus s poškodením cerebellum:
1.Zvyšuje sa
2.Znižuje
3.Nemení sa
odpoveď: 2
55. Miera aktívnych pohybov v prípade poškodenia pallidonigrálneho systému:
1.Spomalí
2.Zrýchľuje
3. Objaví sa hyperkinéza
odpoveď: 1
56. Hyperkinéza nastáva, keď:
1.Pyramídový systém
2. Extrapyramídový systém
3. Kôra temporálneho laloku
odpoveď: 2
57. Pri poškodení extrapyramídového systému nastáva nasledovné:
1.Akinézia
2.Apraxia
3.Paréza
odpoveď: 1
58. Nystagmus nastáva, keď:
1. Kôra predného laloku
2.Caudátne jadro
3. Cerebellum
odpoveď: 3
59. Rukopis s poškodením mozočku:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nemení sa
odpoveď: 2
60. Červené jadro je súčasťou systému:
1.Pallido-nigral
2.Striatálna
3.Pyramída
odpoveď: 1
61. Rukopis u pacienta s poškodením pallido-nigrálneho systému:
1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nemení sa
odpoveď: 1
62. Pohony sú pozorované s poškodením:
1.Caudátne jadro
2.Červené jadro
3.Substantia nigra
odpoveď: 3
63. Pri poškodení pallido-nigrálneho systému reč:
1.Naskenované
2.Dysartrický
3.Tichý monotónny
odpoveď: 3
64. Pri poškodení cerebellum, reči:
1.Naskenované
2.Afónia
3.Monotónne
odpoveď: 1
65. Porucha svalového tonusu v dôsledku poškodenia pallidonigrálneho systému:
1.Hypotenzia
2.Plastická hypertenzia
3.Spastická hypertenzia
odpoveď: 2
66. Chôdza s poškodením pallido-nigrálneho systému:
1.Spastický
2. Spasticko-ataktické
3.Hemiparetická
4. Miešanie, malé kroky
odpoveď: 4
67. Porucha reči v dôsledku poškodenia extrapyramídového systému:
1.Dyzartria
2.Reč je tichá, monotónna
3.Afónia
odpoveď: 2
68. Subkortikálne jadrá postihnuté pri striatálnom syndróme:
1.Bledá lopta
2. Caudate jadro
3. Substantia nigra
odpoveď: 2
69. Svalový tonus pri pallido-nigrálnom syndróme:
1.Hypotenzia
2.Hypertenzia
3.Nemení sa
odpoveď: 2
70. Keď je poškodený striatálny systém, svalový tonus:
1.Zvyšuje sa
2.Znižuje
3.Nemení sa
odpoveď: 2

71. Príznaky charakteristické pre poškodenie mozočku:
1.Dyzartria
2. Skandovaná reč
3.Hypomimia
4. Bradykinéza
5.Dysmetria
6.Atónia
7.Ataxia
Odpoveď: 2, 5, 6, 7
72. Symptómy charakteristické pre poškodenie mozočku:
1. Svalová hypertenzia
2. Svalová hypotónia
3. Zámerný tremor
4. Skandovaná reč
5.Myoklonus
Odpoveď: 2, 3, 4
73. Pri poškodení pallidonigrálneho systému sa pozorujú nasledovné:
1.Hyperkinéza
2.Dyzartria
3. Skandovaná reč
4. Svalová hypertenzia
5. Svalová hypotónia
6.Hypomimia
7. Zámerný tremor
8.Acheirokinéza
Odpoveď: 4, 6, 8
74. Impulzy z proprioceptorov vstupujú do mozočka po nasledujúcej ceste:
1. Spinothalamický trakt
2.Flexigova cesta
3. Gowersova cesta
4.Vestibulospinálny trakt
Odpoveď: 2, 3
75. Poškodenie nucleus caudatus je charakterizované:
1. Svalová hypertenzia
2. Svalová hypotónia
3.Hyperkinéza
4. Bradykinéza
5.Hypomimia
Odpoveď: 2, 3
Pridať:
76. Poškodenie pallido-nigrálneho systému je charakterizované zvýšením svalového tonusu typu „_____________ ______________“.
Odpoveď: "výstroj".
77. Poškodenie cerebellum je charakterizované ______________ tremorom.
Odpoveď: úmyselne.
78. Rovnováha, koordinácia pohybov, svalový tonus sú funkcie ___________.
Odpoveď: cerebellum.
79. Hypokinéza, svalová rigidita, pokojový tremor sú príznakmi ______________ syndrómu.
Odpoveď: parkinsonizmus.
80. Svalová hypotónia, hyperkinéza sú príznakmi poškodenia
______________ systémy.
Odpoveď: striatálne.
__Citlivý systém

81. Pri poškodení zadných rohov je narušená citlivosť:
1.Exteroceptívna
2.Proprioceptívne
3. Interoceptívna
odpoveď: 1
82. Pri poškodení zadného rohu je narušená citlivosť:
1.Hmat a teplota
2. Teplota a bolesť
3. Bolestivé a dotykové
odpoveď: 2
83. Výskyt bolesti je charakteristický pre léziu:
1.Dorzálne korene
2.Predné korene
3. Zadná stehenná vnútorná kapsula
odpoveď: 1
84. Pri mnohopočetných léziách dorzálnych koreňov je citlivosť narušená:
1.Hlboké a povrchné
2.Len hlboko
3.Len povrchne
odpoveď: 1
85. Pri poškodení optického talamu je narušená citlivosť:
1.Len hlboko
2.Len povrchne
3.Hlboké a povrchné
odpoveď: 3
86. Výskyt bolesti je charakteristický pre léziu:
1.Optický trakt
2. Optický talamus
3. Zraková kôra
odpoveď: 2
87. Bitemporálna hemianopsia sa pozoruje pri léziách:
1.Optický trakt
2. Mediálna časť chiasmy
3. Bočná časť chiasmy
odpoveď: 2
88. Pri poškodení vnútornej kapsuly sa pozoruje nasledovné:
1. Homonymná hemianopsia na opačnej strane
2. Homonymná hemianopsia na tej istej strane
3. Heteronymná hemianopsia
odpoveď: 1
89. Brown-Séquardov syndróm sa vyskytuje, keď je poškodená miecha:
1.Plný priemer
2.Predné rohy
3.Polovičný priemer
odpoveď: 3
90. Pri priečnych léziách hrudnej miechy sa pozorujú poruchy citlivosti:
1.Dirigent
2.Segmentové
3. Radikulárne
odpoveď: 1
91. Pri poškodení vnútorného puzdra sa vyskytujú zmyslové poruchy:
1.Monoanestézia
2. Hemianestézia
3. Parestézia
odpoveď: 2
92. Keď sú poškodené zadné stĺpce miechy, pozorujú sa poruchy zmyslového vnímania:
1.Teplota
2. Vibrácie
3. Bolestivé
odpoveď: 2
93. Pri poškodení optického talamu dochádza k ataxii:
1.Mozočkový
2. Citlivý
3.Vestibulárny
odpoveď: 2
94. Pozoruje sa úplná strata sluchu s jednostranným poškodením gyrus temporalis superior:
1. Z mojej strany
2.Na opačnej strane
3.Nedodržiavané
odpoveď: 3
95. Keď je kortikálna temporálna oblasť podráždená, dochádza k nasledovnému:
1.Zrakové halucinácie
2.Sluchové halucinácie
3. Hluk v uchu
odpoveď: 2
Vyberte všetky správne odpovede:
96. Najtypickejšie symptómy pre „polyneuritický“ typ poruchy citlivosti sú:
1. Porucha citlivosti v zodpovedajúcich dermatómoch
2. Bolesť v končatinách
3. Anestézia distálnych končatín
4. Hemianestézia
Odpoveď: 2, 3
97. Segmentový typ poruchy citlivosti sa vyskytuje, keď:
1. Zadné miechové rohy
2. Zadné stĺpce miechy
3. Jadrá miechového traktu trojklaného nervu
4.Vnútorná kapsula
Odpoveď: 1, 3
98. Heteronymná hemianopsia sa vyskytuje, keď:
1. Stredy chiazmy
2. Vonkajšie genikulárne telo
3. Vonkajšie rohy chiasmy
4.Optický trakt
Odpoveď: 1, 3
99. Najtypickejšie príznaky poškodenia dorzálnych koreňov sú:
1.Bolesť
2.Disociovaná porucha zmyslov
3. Parestézia
4. Porušenie všetkých typov citlivosti
Odpoveď: 1, 4
100. Porucha citlivosti vodivého typu sa pozoruje pri poškodení:
1.Dorzálne korene
2. Sivá hmota miechy
3. Bočné stĺpce miechy
4. Polovica priemeru miechy
5. Celkový priemer miechy
Odpoveď: 3, 4, 5
101. Hemianopsia v kombinácii s hemianestéziou sa vyskytuje, keď:
1.Vnútorná kapsula
2. Optický talamus
3. Zadný centrálny gyrus
4.Occipitálny lalok
Odpoveď: 1, 2
102. Najtypickejšie príznaky poškodenia cauda equina sú:
1.Bolesť
2.Anestézia dolných končatín a perinea
3. Spastická paraplégia dolných končatín
4. Dysfunkcia panvových orgánov
5. Paréza nohy periférneho typu
Odpoveď: 1, 2, 4, 5
103. Najtypickejšie príznaky lézií kónusu sú:
1. Poruchy panvových orgánov
2.Anestézia v perineálnej oblasti
3. Poruchy citlivosti prevodového typu
4. Paréza nohy periférneho typu
Odpoveď: 1, 2
104. Keď je postihnutý gasserovský uzol, na tvári sa pozorujú nasledovné:
1. Poruchy citlivosti pozdĺž vetiev nervu V a herpetické vyrážky
2. Poruchy citlivosti v segmentoch V nervu a herpetické vyrážky
3. Herpetické vyrážky bez porúch citlivosti
4. Bolesť pozdĺž vetiev V nervu
Odpoveď: 1, 4
105. Pri poškodení periférnych nervov možno pozorovať nasledovné:
1.Bolesť a poruchy hlbokej citlivosti
2. Bolesť a narušenie všetkých typov citlivosti
3. Zhoršená citlivosť na bolesť a teplotu
Odpoveď: 1, 2, 3
Pridať:
106. Hemianopsia, hemianestézia, hemialgia, senzitívna hemiataxia sú znaky poškodenia ______________ _______________. Odpoveď: talamus
107. Pri poškodení chrbtových rohov miechy vzniká _______________ typ poruchy citlivosti.
Odpoveď: segmentová (disociovaná).
108. Bolesť, teplota, hmatové typy citlivosti patria do _______________ citlivosti.
Odpoveď: exteroceptívna.
109. Svalovo-kĺbová a vibračná citlivosť patria do _______________ citlivosti.
Odpoveď: proprioceptívne.
110. Bolesť v oblasti tváre, zhoršená citlivosť pokožky tváre, znížený rohovkový reflex - príznaky poškodenia ___________________ nervu.
Odpoveď: trojklanného nervu
Zápas:
111. Umiestnenie neurónov spinotalamického traktu:
__ - exteroceptor
__ - vizuálny talamus
__ - vnútorná kapsula
__ - dorzálny ganglion

__ - zadný roh miechy
Odpoveď: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Umiestnenie neurónov v Gaullovej dráhe:
__ - postcentrálny gyrus
__ - vizuálny talamus
__ - dorzálny ganglion
__ - proprioreceptor
__ - Gaullovo jadro
__ - vnútorná kapsula
Odpoveď: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Umiestnenie neurónov zrakového nervu:
__ - gangliová bunka sietnice
__ - optický trakt
__ - vizuálna chiazma
__ - optický nerv
__ - vizuálny talamus
__ - vizuálne vyžarovanie
__ - kalkarínová drážka
Odpoveď: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Umiestnenie neurónov trojklaného nervu (citlivá časť):
__ - plynový uzol
__ - postcentrálny gyrus
__ - vnútorná kapsula
__ - vizuálny talamus
__ - jadro miechového traktu
Odpoveď: 1, 5, 4, 3, 2
115. Umiestnenie neurónov sluchového nervu:
__ - špirálový uzol
__ - vláskové bunky slimáka
__ - lichobežníkové telesá
__ - ventrálne a dorzálne jadrá
__ - vizuálny talamus
__ - Heschlov gyrus
Odpoveď: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Vyššie kortikálne funkcie
Vyberte jednu správnu odpoveď:
116. Keď je poškodená pravá hemisféra mozgu, praváci pociťujú kortikálne poruchy reči:
1.Afázia
2.Alexia
3.Nevyskytujú sa
odpoveď: 3
117. U pacientov so senzorickou afáziou je narušené nasledovné:
1.Porozumenie reči
2.Sluch
3. Prehrávanie reči
odpoveď: 1
118. Pacient s amnestickou afáziou má zníženú schopnosť:
1.Popíšte vlastnosti a účel predmetu
2. Uveďte názov položky
3. Identifikujte predmet palpáciou
odpoveď: 2
119. Pacient s apraxiou má oslabené cielené akcie v dôsledku:
1.Paréza
2. Porušenie postupnosti a vzoru konania
3.Zhoršená rýchlosť a plynulosť akcie
odpoveď: 2
120. Pri poškodení ľavého predného laloku vzniká afázia:
1.Motor
2.Zmyslové
3. Amnestický
odpoveď: 1
121. Pri poškodení kortikálnych rečových centier nastáva nasledovné:
1.Afónia
2.Anartria
3.Afázia
odpoveď: 3
122. Keď je poškodený ľavý uhlový gyrus, nastane toto:
1.Agraphia
2.Alexia
3.Afázia
odpoveď: 2
123. Keď je poškodený ľavý supramarginálny gyrus, dochádza k nasledovnému:
1.Apraxia
2.Agraphia
3.Afázia
odpoveď: 1
124. Vizuálna agnózia sa pozoruje pri poškodení:
1.Optický nerv
2.Occipitálny lalok
3.Vizuálne vyžarovanie
odpoveď: 2
125. Sluchová agnózia sa pozoruje pri poškodení:
1.Sluchový nerv
2. Spánkové laloky
3. Wernickeho kortikálna oblasť
odpoveď: 2
Vyberte všetky správne odpovede:
126. Pri poškodení ľavého spánkového laloku dochádza k nasledovnému:
1.Afázia motora
2.Zmyslová afázia
3. Amnestická afázia
Odpoveď: 2, 3
127. Pri poškodení parietálnej kôry pravej hemisféry mozgu dochádza k:
1.Anosognózia
2.Pseudomélia
3.Afázia
4.Alexia
5. Autotopagnózia
Odpoveď: 1, 2, 5
128. Pri poškodení parietálnej kôry ľavej hemisféry mozgu nastáva nasledovné:
1.Afázia motora
2.Acalculia
3.Apraxia
4.Alexia
5.Agnózia
Odpoveď: 2, 3, 4
129. Pri poškodení ľavého predného laloku je narušené nasledovné:
1.Písmeno
2.Čítanie
3. Expresívna reč
Odpoveď: 1, 3
130. Pri poškodení ľavého parietálneho laloku dochádza k apraxii:
1. Ideatívna miestnosť
2.Motor
3.Konštruktívne
Odpoveď: 1, 2, 3
Zápas:
131. Typ afázie: Klinické prejavy vo forme poruchy:
1. Motor A. pomenovanie predmetov
2.Zmyslové B.chápanie hádaniek, logicko-gramatické
3. Amnestické vzory
B. výstavba frázovej reči
D.pochopenie jednoduchých pokynov
D.rozpoznávanie predmetov
Odpoveď: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Typ afázie: Porucha reči:
1.Motor A.parafázia
2.Zmyslová B.verbálna embólia
3. Amnestic V. „slovný šalát“
D. nesprávne pomenovanie predmetov
D.dysartria
Odpoveď: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Lokalizácia lézie: Symptóm:
1.Supramarginálny gyrus A.motorická afázia
2. Brocova oblasť B. senzorická afázia
3. Wernickeho oblasť V. apraxia
G.amnestická afázia
Odpoveď: 1-. 2 – A. 3 – B.
134. Lokalizácia lézie: Symptóm:
1. Stredný frontálny gyrus A. amnestická afázia
2. Horný temporálny gyrus B. agraphia
3. Angular gyrus B. astereognosis
G.Alexia
Odpoveď: 1 – B. 2 – A. 3 – D.
135. Lokalizácia lézie: Symptóm:
1. Dolný parietálny lalok A. motorická afázia
2. Brocova oblasť B. astereognosis
3. Uhlový gyrus B. acalculia
G.agraphia
Odpoveď: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__Poruchy autonómneho nervového systému
Vyberte jednu správnu odpoveď:
136. Pri poškodení diencefalickej oblasti nastáva nasledovné:
1. Porucha chôdze
2. Porušenie termoregulácie
3. Bolesť
odpoveď: 2
137. Pri poškodení sympatického kmeňa nastáva nasledovné:
1.Epileptické záchvaty
2.Vasomotorické poruchy
3.Poruchy spánku
odpoveď: 2
138. Pri poškodení diencefalickej oblasti nastáva nasledovné:
1.Poruchy spánku
2.Bolesť
3.Poruchy citlivosti
odpoveď: 1
139. Pri poškodení oblasti hypotalamu dochádza k:
1.Vegetatívne paroxyzmy
2. Segmentové autonómne poruchy
3.Poruchy citlivosti
odpoveď: 1
140. Poškodenie solárneho plexu je charakterizované:
1.Bolesť v oblasti pupka
2. Polyúria
3.Mydriáza
4.Mióza
odpoveď: 1
Vyberte všetky správne odpovede:
141. Epilepsia temporálneho laloka je charakterizovaná nasledujúcimi príznakmi:
1. Pocit „už som videl“
2. Čuchové halucinácie
3.Viscerálne krízy
4. Poruchy citlivosti segmentového typu
5. Nedostatok brušných reflexov
Odpoveď: 1, 2, 3
142. Poškodenie oblasti hypotalamu je charakterizované:
1. Porušenie termoregulácie
2.Hemiparéza
3. Hemianestézia
4.Poruchy spánku a bdenia
5. Neuroendokrinné poruchy
6. Zvýšený krvný tlak
7. Poruchy srdcového rytmu
8.Hyperhidróza
Odpoveď: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Poškodenie oblasti hypotalamu je charakterizované:
1. Vegeta-vaskulárne paroxyzmy
2. Poruchy potenia
3. Diabetes insipidus
4. Paréza tvárového nervu
5.Hypalgézia podľa typu vedenia
6. Poruchy v emocionálnej sfére
7. Nespavosť
8. Neurodermatitída
Odpoveď: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Poškodenie hviezdicového ganglia je charakterizované:
1. Poruchy srdcového rytmu
2. Pálivá bolesť v oblasti polovice tváre, krku a hornej končatiny
3. Paréza rúk
4. Narušená adaptácia na bolesť
5. Patologické symptómy
6. Opuch v oblasti polovice tváre, krku a hornej končatiny
7. Trofické poruchy kože hornej končatiny a polovice tváre
8.Vasomotorické poruchy v oblasti polovice tváre
Odpoveď: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Hornerov syndróm je charakterizovaný:
1.Exoftalmus
2.Ptóza
3.Mióza
4. Enoftalmus
5.Diplopia
6.Mydriáza
Odpoveď: 2, 3, 4
146. Medzi všeobecné cerebrálne symptómy patria:
1.Bolesť hlavy
2.Hemiparéza
3. Jacksonská epilepsia
4. Nesystematické závraty
5.Vracanie
6. Generalizovaný záchvat
Odpoveď: 1, 4, 5, 6
147. Fokálne neurologické symptómy zahŕňajú:
1.Bolesť hlavy
2.Hemiparéza
3.Vracanie
4. Jacksonská epilepsia
5. Zhoršené vedomie
6. Zhoršená koordinácia
Odpoveď: 2, 4, 6
148. Meningeálne príznaky:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Tuhosť svalov krku
5.Babinský
6.Brudzinsky
Odpoveď: 1, 4, 6
149. Príznaky syndrómu hypertenzie:
1. Bolesť hlavy ráno
2.Bolesti hlavy večer
3. Bradykardia
4. Kongestívny optický disk
5. Primárna atrofia disku zrakového nervu
Odpoveď: 1, 3, 4
150. Brown-Séquardov syndróm je charakterizovaný:
1. Centrálna paréza na postihnutej strane
2. Centrálna paréza na opačnej strane
3. Zhoršenie hlbokej citlivosti na postihnutej strane
4. Porušenie hlbokej citlivosti na opačnej strane
5. Zhoršená citlivosť na bolesť na postihnutej strane
6. Zhoršená citlivosť na bolesť na opačnej strane
Odpoveď: 1, 3, 6 1. Klesá
2.Zvyšuje sa
3.Nemení sa

Svalový tonus s poškodením centrálneho motorického neurónu:

1.Znižovanie
2.Zvyšuje sa
3.Nemení sa

Patologické pyramídové príznaky na hornej končatine - reflexy:

1.Babinský
2.Openheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer

Ochorenie svalov je charakteristické pre léziu:

1.Centrálny motorický neurón
2.Periférny motorický neurón
3. Cerebellum

Pre léziu sú charakteristické patologické reflexy:

1.Periférny motorický neurón
2.Centrálny motorický neurón
3. Cerebellum

Hlboké reflexy s poškodením centrálneho motorického neurónu:

1.Zvyšovanie
2. Nemeňte
3.Znižovanie

Hlboké reflexy s poškodením periférneho motorického neurónu:

1.Zvyšovanie
2.Znižovanie
3. Nemeňte

Pri poškodení periférneho motorického neurónu svalového trofizmu:

1.Znížené
2.Zvýšené
3. Nezmenené

Pri poškodení centrálneho motorického neurónu patologická synkinéza:

1. Možno pozorovať
2.Vždy dodržiavané
3.Nedodržiavané

Známka poškodenia vnútornej kapsuly:

1.Hemiparéza
2. Paraparéza
3. Monoplégia

Príznaky poškodenia centrálneho motorického neurónu:

1.Fibrilácia
2.Hyporeflexia
3. Svalová atónia
4. Patologické reflexy
5.Ochranné reflexy
6. Synkinéza
7. Klonus
8. Nedostatok kožných reflexov
9. Nedostatok šľachových reflexov

Príznaky poškodenia periférnych motorických neurónov:

1.Spastický tón
2. Svalová hypotenzia
3.Znížené šľachové reflexy
4. Ubúdanie svalov
5. Reakcia svalovej degenerácie počas štúdia elektrickej excitability

Príznaky poškodenia periférnych nervov:

1. Ubúdanie svalov
2. Patologické reflexy
3.Obranné reflexy
4. Areflexia

Príznaky poškodenia pyramídového traktu:

1.Hemiparéza
2.Zvýšenie svalového tonusu v paretických svaloch
3.Zvýšené šľachové reflexy
4. Znížený svalový tonus
5.Pokles kožných reflexov
6.Obranné reflexy

Príznaky poškodenia predných rohov miechy:

1. Svalová hypotenzia
2.Fibrilárne zášklby
3. Nedostatok šľachových reflexov
4. Ubúdanie svalov
5. Patologické reflexy

Bulbárna obrna sa vyvíja, keď sú poškodené kraniálne nervy:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Jadro hlavových nervov má jednostrannú kortikálnu inerváciu:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X

Oblasť mozgového kmeňa, kde sa nachádza jadro okulomotorického nervu:

1. Varolievov most
2. Mozgová stopka
3. Medulla oblongata

Ptóza sa pozoruje, keď je poškodený pár hlavových nervov:

1.IV
2.V
3.III

Strabizmus sa vyskytuje, keď je poškodený pár hlavových nervov:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Dysfágia sa vyskytuje, keď je poškodený pár hlavových nervov:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Dyzartria sa vyskytuje, keď je poškodený pár hlavových nervov:

1.V
2.XI
3.XII
Svaly tváre sú inervované párom hlavových nervov:
1.V
2.VI
3.VII

Sfinkter zrenice je inervovaný nervom:

1.III
2.IV
3.VI

Diplopia nastáva, keď je poškodený pár hlavových nervov:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Ptóza sa vyskytuje, keď je poškodený kraniálny nerv:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Dysfágia sa vyskytuje, keď sú poškodené kraniálne nervy:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Svaly žuvania sú inervované hlavovým nervom:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Porucha prehĺtania nastáva, keď sú poškodené svaly:

1.Mäkké podnebie
2.Žuvacie
3.Napodobňovať

Dysfónia sa vyskytuje, keď sú poškodené kraniálne nervy:

1.XII
2.X
3.XI

Symptómy bulbárnej obrny zahŕňajú:

1. Spôsobuje sa faryngálny reflex
2. Neexistuje faryngálny reflex
3. Periférna paréza hypoglossálneho nervu
4. Príznaky orálneho automatizmu
5.Dysfágia
6.Dyzartria
7.Afónia

Príznaky charakteristické pre poškodenie tvárového nervu:

1.Dysfágia
2. Hladkosť čelných a nasolabiálnych záhybov
3.Lagophthalmos
4.Zvonové znamenie
5. Obtiažnosť vyčnievajúci jazyk
6. Symptóm "plachty".
7. Nemožnosť pískania
8. Hyperakúzia
9. Znížený reflex obočia

Príznaky charakteristické pre poškodenie okulomotorického nervu:

1. Konvergentný strabizmus
2.Mydriáza
3. Obmedzenie pohybu očnej gule nahor
4. Obmedzenie pohybu očnej gule smerom von
5. Divergentný strabizmus
6.Ptóza
7.Diplopia

Symptómy charakteristické pre Weberov striedavý syndróm:

1.Mydriáza
2. Konvergentný strabizmus
3. Divergentný strabizmus
4.Diplopia
5.Ptóza
6.Lagophthalmos
7. Hemiplégia

Strabizmus sa vyskytuje, keď je poškodený kraniálny nerv:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Extrapyramídový-cerebelárny systém

Statika závisí od bežnej činnosti:

1.Caudátne jadro
2. Cerebellum
3.Substantia nigra

Poškodenie mozočku vedie k poruchám pohybu vo forme:

1.Paréza
2.Ataxia
3.Hyperkinéza

Dysmetria sa vyskytuje, keď:

1.Pyramídová cesta
2. Cerebellum
3. Strio-pallidálny systém

Svalový tonus pri cerebelárnych léziách:

1.Zvyšuje sa
2.Znižuje
3.Nemení sa
odpoveď: 2

Miera aktívnych pohybov s poškodením pallido-nigrálneho systému:

1.Spomalí
2.Zrýchľuje
3. Objaví sa hyperkinéza

Hyperkinéza sa vyskytuje, keď dôjde k poškodeniu:

1.Pyramídový systém
2. Extrapyramídový systém
3. Kôra temporálneho laloku

Keď je extrapyramídový systém poškodený, dochádza k nasledovnému:

1.Akinézia
2.Apraxia
3.Paréza

Nystagmus sa vyskytuje, keď:

1. Kôra predného laloku
2.Caudátne jadro
3. Cerebellum

Rukopis s poškodením mozočku:

1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nemení sa

Červené jadro je súčasťou systému:

1.Pallido-nigral
2.Striatálna
3.Pyramída

Rukopis u pacienta s poškodením pallidonigrálneho systému:

1.Mikrografia
2. Makrografia
3.Nemení sa

Pohony sa pozorujú pri poškodení:

1.Caudátne jadro
2.Červené jadro
3.Substantia nigra

Keď je ovplyvnený pallido-nigrálny systém, reč:

1.Naskenované
2.Dysartrický
3.Tichý monotónny

Pri poškodení cerebellum reč:

1.Naskenované
2.Afónia
3.Monotónne

Porucha svalového tonusu v dôsledku poškodenia pallidonigrálneho systému:

1.Hypotenzia
2.Plastická hypertenzia
3.Spastická hypertenzia

Chôdza s poškodením pallido-nigrálneho systému:

1.Spastický
2. Spasticko-ataktické
3.Hemiparetická
4. Miešanie, malé kroky

Porucha reči v dôsledku poškodenia extrapyramídového systému:

1.Dyzartria
2.Reč je tichá, monotónna
3.Afónia

Subkortikálne jadrá postihnuté pri striatálnom syndróme:

1.Bledá lopta
2. Caudate jadro
3. Substantia nigra

Svalový tonus pri pallidonigrálnom syndróme:

1.Hypotenzia
2.Hypertenzia
3.Nemení sa

Keď je poškodený striatálny systém, svalový tonus:

1.Zvyšuje sa
2.Znižuje
3.Nemení sa

1.Dyzartria
2. Skandovaná reč
3.Hypomimia
4. Bradykinéza
5.Dysmetria
6.Atónia
7.Ataxia

Príznaky charakteristické pre poškodenie mozočku:

1. Svalová hypertenzia
2. Svalová hypotónia
3. Zámerný tremor
4. Skandovaná reč
5.Myoklonus

Pri poškodení pallidonigrálneho systému sa pozorujú nasledovné:

1.Hyperkinéza
2.Dyzartria
3. Skandovaná reč
4. Svalová hypertenzia
5. Svalová hypotónia
6.Hypomimia
7. Zámerný tremor
8.Acheirokinéza

Impulzy z proprioceptorov vstupujú do mozočku po nasledujúcej ceste:

1. Spinothalamický trakt
2.Flexigova cesta
3. Gowersova cesta
4.Vestibulospinálny trakt

Poškodenie nucleus caudatus je charakterizované:

1. Svalová hypertenzia
2. Svalová hypotónia
3.Hyperkinéza
4. Bradykinéza
5.Hypomimia

Keď sú poškodené zadné rohy, citlivosť je narušená:

1.Exteroceptívna
2.Proprioceptívne
3. Interoceptívna

Keď je zadný roh poškodený, citlivosť je narušená:

1.Hmat a teplota
2. Teplota a bolesť
3. Bolestivé a dotykové

1.Dorzálne korene
2.Predné korene
3. Zadná stehenná vnútorná kapsula

. Pri viacerých léziách dorzálnych koreňov je citlivosť narušená:

1.Hlboké a povrchné
2.Len hlboko
3.Len povrchne

Keď je optický talamus poškodený, citlivosť je narušená:

1.Len hlboko
2.Len povrchne
3.Hlboké a povrchné

Výskyt bolesti je charakteristický pre léziu:

1.Optický trakt
2. Optický talamus
3. Zraková kôra

Bitemporálna hemianopsia sa pozoruje pri léziách:

1.Optický trakt
2. Mediálna časť chiasmy
3. Bočná časť chiasmy

Pri poškodení vnútornej kapsuly sa pozoruje nasledovné:

1. Homonymná hemianopsia na opačnej strane
2. Homonymná hemianopsia na tej istej strane
3. Heteronymná hemianopsia

Brown-Séquardov syndróm sa vyskytuje, keď je poškodená miecha:

1.Plný priemer
2.Predné rohy
3.Polovičný priemer

Pri priečnych léziách hrudnej miechy sa pozorujú poruchy citlivosti:

1.Dirigent
2.Segmentové
3. Radikulárne

Pri poškodení vnútornej kapsuly sa vyskytujú senzorické poruchy:

1.Monoanestézia
2. Hemianestézia
3. Parestézia

Keď sú poškodené zadné stĺpce miechy, pozorujú sa senzorické poruchy:

1.Teplota
2. Vibrácie
3. Bolestivé

Keď je optický talamus poškodený, dochádza k ataxii:

1.Mozočkový
2. Citlivý
3.Vestibulárny

Pozoruje sa úplná strata sluchu s jednostranným poškodením horného temporálneho gyru:

1. Z mojej strany
2.Na opačnej strane
3.Nedodržiavané

Keď dôjde k podráždeniu kortikálnej temporálnej oblasti:

1.Zrakové halucinácie
2.Sluchové halucinácie
3. Hluk v uchu

Najtypickejšie príznaky pre „polyneuritický“ typ poruchy citlivosti sú:

1. Porucha citlivosti v zodpovedajúcich dermatómoch
2. Bolesť v končatinách
3. Anestézia distálnych končatín
4. Hemianestézia

Segmentový typ poruchy citlivosti sa vyskytuje, keď:

1. Zadné miechové rohy
2. Zadné stĺpce miechy
3. Jadrá miechového traktu trojklaného nervu
4.Vnútorná kapsula

Heteronymná hemianopsia sa vyskytuje, keď:

1. Stredy chiazmy
2. Vonkajšie genikulárne telo
3. Vonkajšie rohy chiasmy
4.Optický trakt

Najtypickejšie príznaky poškodenia dorzálnych koreňov sú:

1.Bolesť
2.Disociovaná porucha zmyslov
3. Parestézia
4. Porušenie všetkých typov citlivosti

Porucha citlivosti vodivého typu sa pozoruje pri poškodení:

1.Dorzálne korene
2. Sivá hmota miechy
3. Bočné stĺpce miechy
4. Polovica priemeru miechy
5. Celkový priemer miechy

Hemianopsia v kombinácii s hemianestéziou sa vyskytuje, keď:

1.Vnútorná kapsula
2. Optický talamus
3. Zadný centrálny gyrus
4.Occipitálny lalok

Najtypickejšie príznaky lézií cauda equina sú:

1.Bolesť
2.Anestézia dolných končatín a perinea
3. Spastická paraplégia dolných končatín
4. Dysfunkcia panvových orgánov
5. Paréza nohy periférneho typu

Najtypickejšie príznaky lézií kónusu sú:

1. Poruchy panvových orgánov
2.Anestézia v perineálnej oblasti
3. Poruchy citlivosti prevodového typu
4. Paréza nohy periférneho typu

Keď je gasserovský uzol poškodený na tvári, pozorujú sa nasledovné:

1. Poruchy citlivosti pozdĺž vetiev nervu V a herpetické vyrážky
2. Poruchy citlivosti v segmentoch V nervu a herpetické vyrážky
3. Herpetické vyrážky bez porúch citlivosti
4. Bolesť pozdĺž vetiev V nervu

Pri poškodení periférnych nervov sa môže vyskytnúť:

1.Bolesť a poruchy hlbokej citlivosti
2. Bolesť a narušenie všetkých typov citlivosti
3. Zhoršená citlivosť na bolesť a teplotu

Vyššie kortikálne funkcie

Keď je poškodená pravá hemisféra mozgu, praváci trpia kortikálnymi poruchami reči:

1.Afázia
2.Alexia
3.Nevyskytujú sa

U pacientov so senzorickou afáziou je narušené nasledovné:

1.Porozumenie reči
2.Sluch
3. Prehrávanie reči

Pacient s amnestickou afáziou má zníženú schopnosť:

1.Popíšte vlastnosti a účel predmetu
2. Uveďte názov položky
3. Identifikujte predmet palpáciou

Pacient s apraxiou má zhoršené cielené akcie v dôsledku:

1.Paréza
2. Porušenie postupnosti a vzoru konania
3.Zhoršená rýchlosť a plynulosť akcie

Keď je poškodený ľavý predný lalok, dochádza k afázii:

1.Motor
2.Zmyslové
3. Amnestický

Keď sú kortikálne rečové centrá poškodené, dochádza k nasledovnému:

1.Afónia
2.Anartria
3.Afázia

Keď je poškodený ľavý uhlový gyrus, dochádza k nasledovnému:

1.Agraphia
2.Alexia
3.Afázia

Keď je poškodený ľavý supramarginálny gyrus, dochádza k nasledovnému:

1.Apraxia
2.Agraphia
3.Afázia

Vizuálna agnózia sa pozoruje pri poškodení:

1.Optický nerv
2.Occipitálny lalok
3.Vizuálne vyžarovanie

Sluchová agnózia sa pozoruje pri poškodení:

1.Sluchový nerv
2. Spánkové laloky
3. Wernickeho kortikálna oblasť
Vyberte všetky správne odpovede:

Keď je poškodený ľavý temporálny lalok, dochádza k nasledovnému:

1.Afázia motora
2.Zmyslová afázia
3. Amnestická afázia
Odpoveď: 2, 3

Keď je poškodená parietálna kôra pravej hemisféry mozgu, dochádza k nasledovnému:

1.Anosognózia
2.Pseudomélia
3.Afázia
4.Alexia
5. Autotopagnózia

Keď je poškodená parietálna kôra ľavej hemisféry mozgu, dochádza k nasledovnému:

1.Afázia motora
2.Acalculia
3.Apraxia
4.Alexia
5.Agnózia

Keď je poškodený ľavý predný lalok, je narušené nasledovné:

1.Písmeno
2.Čítanie
1.Bolesť v oblasti pupka
2. Polyúria
3.Mydriáza
4.Mióza

Epilepsia temporálneho laloku je charakterizovaná:

1. Pocit „už som videl“
2. Čuchové halucinácie
3.Viscerálne krízy
4. Poruchy citlivosti segmentového typu
5. Nedostatok brušných reflexov

1. Porušenie termoregulácie
2.Hemiparéza
3. Hemianestézia
4.Poruchy spánku a bdenia
5. Neuroendokrinné poruchy
6. Zvýšený krvný tlak
7. Poruchy srdcového rytmu
8.Hyperhidróza

Poškodenie hypotalamickej oblasti je charakterizované:

1. Vegeta-vaskulárne paroxyzmy
2. Poruchy potenia
3. Diabetes insipidus
4. Paréza tvárového nervu
5.Hypalgézia podľa typu vedenia
6. Poruchy v emocionálnej sfére
7. Nespavosť
8. Neurodermatitída

Poškodenie hviezdicového ganglia je charakterizované:

1. Poruchy srdcového rytmu
2. Pálivá bolesť v oblasti polovice tváre, krku a hornej končatiny
3. Paréza rúk
4. Narušená adaptácia na bolesť
5. Patologické symptómy
6. Opuch v oblasti polovice tváre, krku a hornej končatiny
7. Trofické poruchy kože hornej končatiny a polovice tváre
8.Vasomotorické poruchy v oblasti polovice tváre

Hornerov syndróm je charakterizovaný:

1.Exoftalmus
2.Ptóza
3.Mióza
4. Enoftalmus
5.Diplopia
6.Mydriáza

Všeobecné cerebrálne symptómy zahŕňajú:

1.Bolesť hlavy
2.Hemiparéza
3. Jacksonská epilepsia
4. Nesystematické závraty
5.Vracanie
6. Generalizovaný záchvat

Fokálne neurologické príznaky zahŕňajú:

1.Bolesť hlavy
2.Hemiparéza
3.Vracanie
4. Jacksonská epilepsia
5. Zhoršené vedomie
6. Zhoršená koordinácia

Meningeálne príznaky:

1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Tuhosť svalov krku
5.Babinský
6.Brudzinsky

Príznaky syndrómu hypertenzie:

1. Bolesť hlavy ráno
2.Bolesti hlavy večer
3. Bradykardia
4. Kongestívny optický disk
5. Primárna atrofia disku zrakového nervu

Brown-Séquardov syndróm je charakterizovaný:

1. Centrálna paréza na postihnutej strane
2. Centrálna paréza na opačnej strane
3. Zhoršenie hlbokej citlivosti na postihnutej strane
4. Porušenie hlbokej citlivosti na opačnej strane
5. Zhoršená citlivosť na bolesť na postihnutej strane
6. Zhoršená citlivosť na bolesť na opačnej strane
KVALIFIKAČNÝ TEST V NEUROLÓGII
Časť 1. KLINICKÁ ANATÓMIA A FYZIOLÓGIA NERVOVÉHO SYSTÉMU. AKTUÁLNA DIAGNOSTIKA
01.1. Pri poškodení nervu abducens dochádza k paralýze extraokulárneho svalu.

a) horný riadok

b) vonkajšia priamka

c) spodný riadok

d) spodná šikmá

e) horná šikmá

01.2. Mydriáza sa vyskytuje, keď je lézia

a) horná časť magnocelulárneho jadra okulomotorického nervu

b) spodná časť magnocelulárneho jadra okulomotorického nervu

c) parvocelulárne prídavné jadro okulomotorického nervu

d) stredné nepárové jadro

e) jadrá mediálneho pozdĺžneho fascikula

01.3. Ak je horná hranica prevodových porúch citlivosti na bolesť stanovená na úrovni dermatómu T 10, lézia miechy je lokalizovaná na úrovni segmentu.

a) T6 alebo T7

b) T8 alebo T9

c) T9 alebo T10

d) T10 alebo T11

e) T 11 alebo T 12

01.4. Pri centrálnej paralýze existuje

a) svalová atrofia

b) zvýšené šľachové reflexy

c) porucha citlivosti polyneuritického typu

d) poruchy elektrickej dráždivosti nervov a svalov

e) fibrilárne zášklby

01.5. Choreická hyperkinéza sa vyskytuje, keď je lézia

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) mediálny globus pallidus

d) laterálny globus pallidus

d) mozoček

01.6. Hlboké senzorické vlákna pre dolné končatiny sú umiestnené v tenkom zväzku zadných funiculi vo vzťahu k strednej čiare

a) bočne

b) mediálne

c) ventrálne

d) dorzálne

e) ventrolaterálne

01.7. Hlboké senzorické vlákna pre trup a horné končatiny sú umiestnené v klinovom zväzku zadnej funiculi vo vzťahu k stredovej čiare

a) bočne

b) mediálne

c) ventrálne

d) dorzálne

e) ventromediálne

01.8. Vlákna citlivosti na bolesť a teplotu (laterálny lemniscus) spájajú vlákna hlbokej a hmatovej citlivosti (mediálny lemniscus)

a) v medulla oblongata

b) v mostoch mozgu

c) v mozgových stopkách

d) v očnom talame

d) v mozočku

01.9. Hlavným mediátorom inhibičného účinku je

a) acetylcholín

c) norepinefrín

d) adrenalín

d) dopamín

01.10. Všetky aferentné dráhy striopallidálneho systému končia

b) v striate

c) v strednom jadre globus pallidus

d) v subtalamickom jadre

d) v mozočku

01.11. Nestabilita v polohe Romberg pri zatváraní očí sa výrazne zvyšuje, ak dôjde k ataxii.

a) cerebelárne

b) citlivý

c) vestibulárny

d) čelné

d) zmiešané

01.12. Regulácia svalového tonusu cerebellum pri zmene polohy tela v priestore sa vykonáva prostredníctvom

a) červené jadro

b) Lewisovo telo

c) substantia nigra

d) striatum

e) modrá škvrna

01.13. Binazálna hemianopsia sa vyskytuje s léziami

c) vizuálne vyžarovanie

d) optické trakty

e) čierna látka

01.14. Kompresia vedie k koncentrickému zúženiu zorného poľa

a) optický trakt

b) optická chiazma

c) vonkajšie genikulárne telo

d) vizuálne vyžarovanie

e) čierna látka

01.15. Pri poškodení zrakového traktu vzniká hemianopia

a) binazálne

b) homonymné

c) bitemporálny

d) dolný kvadrant

d) horný kvadrant

0116. Pri lézii nie je pozorovaná homonymná hemianopsia

a) optický trakt

b) optická chiazma

c) vizuálne vyžarovanie

d) vnútorná kapsula

d) zrakový nerv

17.01. Dráha prechádza cez horné cerebelárne stopky

a) zadná spinocerebelárna

b) predná spinocerebelárna

c) fronto-pontínno-cerebelárne

d) okcipitotemporálny mosto-cerebelárny

e) spinocerebelárne

18.01. Pri postihnutí sa pozorujú čuchové halucinácie

a) čuchový tuberkul

b) čuchová žiarovka

c) spánkový lalok

d) parietálny lalok

e) predný lalok

19.01. Pri léziách sa pozoruje bitemporálna hemianopsia

a) centrálne časti optického chiazmy

b) vonkajšie časti optického chiasmy

c) zrakové dráhy optického chiazmy

e) predný lalok

01.20. Skutočná inkontinencia moču nastáva, keď dôjde k poškodeniu

a) paracentrálne laloky predného centrálneho gyru

b) krčnej miechy

c) bedrové zväčšenie miechy

d) cauda equina miecha

e) mostový mozog

01.21. Pri paréze pohľadu nahor a poruche konvergencie je ohnisko lokalizované

a) v horných častiach mosta mozgu

b) v dolných častiach mosta mozgu

c) v dorzálnej časti tegmenta stredného mozgu

d) v mozgových stopkách

d) v medulla oblongata

01.22. Polovičný priemer miechy (Brown-Séquardov syndróm) je charakterizovaný centrálnou paralýzou na strane lézie v kombinácii

c) v moste mozgu vľavo

d) v oblasti vrcholu pyramídy ľavej spánkovej kosti

d) v mozgovej stopke

01.25. Záchvat začína od prstov ľavej nohy, ak je ohnisko lokalizované

a) v prednom adverznom poli vpravo

b) v hornej časti zadného centrálneho gyru vpravo

e) v strednej časti predného centrálneho gyru vpravo

01.28. Cervikálny plexus je tvorený prednými vetvami miechových nervov a cervikálnymi segmentmi

01.29. Brachiálny plexus tvorí predné vetvy miechových nervov

01:30. Vznikajú nervové impulzy

a) bunkové jadro

b) vonkajšia membrána

c) axón

d) neurofilamenty

e) dendrity

01.31. Pri postihnutí sa pozoruje Alexia

a) horný frontálny gyrus

b) parahipokampálny gyrus

c) talamus

d) uhlový gyrus

e) mostový mozog

01.32. Na úseku spodnej časti medulla oblongata nie sú jadrá rozlíšené

a) jemné a klinovité

b) miechový trakt trojklaného nervu

c) hypoglosálne nervy

d) tvárový, abdukuje nervy

01.33. Mozgový kmeň pons zahŕňa

a) červené jadrá

b) jadrá trochleárneho nervu

c) jadrá okohybného nervu

d) jadrá n. abducens

e) jadrá hypoglosálnych nervov

01.34. Pre léziu je charakteristická hemianestézia, hemiataxia, hemianopsia

a) globus pallidus

b) nucleus caudate

c) červené jadro

d) talamus

e) čierna látka

01:35. Poškodenie cauda equina miechy je sprevádzané

a) ochabnuté parézy nôh a zmyslové postihnutie radikulárneho typu

b) spastická paréza nôh a poruchy panvy

c) zhoršená hĺbková citlivosť distálnych nôh a retencia moču

d) spastická paraparéza nôh bez porúch zmyslového vnímania a dysfunkcie panvových orgánov

e) porucha hlbokej citlivosti proximálnych nôh a retencia moču

01.36. Skutočná astereognóza je spôsobená léziou

a) predný lalok

b) spánkový lalok

c) parietálny lalok

d) okcipitálny lalok

d) mozoček

01.37. Pri léziách dochádza k strate horných kvadrantov zorných polí

a) vonkajšie časti optického chiazmy

b) lingválny gyrus

c) hlboké časti parietálneho laloku

d) primárne zrakové centrá v talame

d) zrakový nerv

01.38. Astereognóza sa vyskytuje, keď je lézia

a) lingválny gyrus parietálneho laloku

b) horný temporálny gyrus

c) dolný frontálny gyrus

d) horný parietálny lalok

d) mozoček

01.39. K uzavretiu reflexného oblúka zo šľachy bicepsu brachii dochádza na úrovni nasledujúcich segmentov miechy

01:40. Asociačné vlákna sa spájajú

a) symetrické časti oboch hemisfér

b) asymetrické časti oboch hemisfér

c) kôra s vizuálnym talamom a spodnými časťami (odstredivé a dostredivé dráhy)

d) rôzne časti kôry tej istej hemisféry

d) mozgové stopky

01.41. Pacient s vizuálnou agnóziou

a) zle vidí okolité predmety, ale rozpoznáva ich

b) vidí predmety dobre, ale tvar sa zdá byť skreslený

c) nevidí predmety na periférii zorného poľa

d) vidí predmety, ale nepozná ich

e) zle vidí okolité predmety a nerozoznáva ich

01.42. Pacient s motorickou afáziou

a) rozumie hovorenej reči, ale nevie rozprávať

b) nerozumie hovorenej reči a nemôže hovoriť

c) vie rozprávať, ale hovorenej reči nerozumie

d) môže hovoriť, ale reč je snímaná

e) vie rozprávať, ale nepamätá si názvy predmetov

a) nevie rozprávať a nerozumie hovorenej reči

b) rozumie hovorenej reči, ale nevie rozprávať

c) vie rozprávať, ale zabúda názvy predmetov

d) nerozumie hovorenej reči, ale ovláda vlastnú reč

d) nerozumie hovorenej reči a neovláda svoju vlastnú

01.44. Pri léziách sa pozoruje amnestická afázia

a) predný lalok

b) parietálny lalok

c) spojenie čelného a parietálneho laloku

d) spojenie spánkového a parietálneho laloku

e) okcipitálny lalok

01:45. Kombinácia poruchy prehĺtania a fonácie, dyzartria, paréza mäkkého podnebia, absencia faryngeálneho reflexu a tetraparéza indikuje léziu

a) mozgová stopka

b) mostový mozog

c) medulla oblongata

d) tegmentum stredného mozgu

d) hypotalamus

01.46. Kombinácia parézy ľavej polovice mäkkého podnebia, vychýlenia jazýčka doprava, zvýšených šľachových reflexov a patologických reflexov na pravých končatinách poukazuje na léziu

a) medulla oblongata na úrovni motorického jadra nervov IX a X vľavo

b) medulla oblongata na úrovni nervu XII vľavo

c) koleno vnútornej kapsuly vľavo

d) zadné stehno vnútorného puzdra vľavo

d) hypotalamus

01.47. Pri striedavom Millard-Gublerovom syndróme sa ohnisko nachádza

a) na báze mozgovej stopky

b) v posterolaterálnej časti medulla oblongata

c) v oblasti červeného jadra

d) pri päte spodnej časti mostíka

d) v hypotalame

01.48. Charakteristiky porušenia pilomotorického reflexu majú aktuálny a diagnostický význam v prípade poškodenia

a) kvadrigeminálny

b) medulla oblongata

c) hypotalamus

d) miecha

e) periférne nervy

01.49. Lézie vo ventrálnej polovici bedrového rozšírenia nie sú charakterizované prítomnosťou

a) inferior ochabnutá paraparéza

b) poruchy citlivosti na bolesť

d) citlivá ataxia dolných končatín

e) zachovaná hlboká citlivosť

01:50. Reflexy orálneho automatizmu naznačujú poškodenie traktov

a) kortikospinálne

b) kortikonukleárne

c) fronto-pontínno-cerebelárne

d) rubrospinálna

e) spinocerebelárne

01.51. Pri postihnutí je zaznamenaný uchopovací reflex (Yaniszewski).

a) parietálny lalok

b) spánkový lalok

c) predný lalok

d) okcipitálny lalok

d) hypotalamus

01.52. Sluchová agnózia sa vyskytuje pri poškodení

a) parietálny lalok

b) predný lalok

c) okcipitálny lalok

d) spánkový lalok

d) hypotalamus

01.53. Striedavý Fovilleov syndróm je charakterizovaný súčasným zapojením nervov do patologického procesu

a) tvár a abducens

b) tvárovej a okulomotorickej

c) glosofaryngeálny nerv a vagus

d) sublingválne a doplnkové

e) dodatočné a blokové
01.54. Syndróm jugulárneho foramen je charakterizovaný poškodením nervov

a) glosofaryngeálny, vagus, doplnok

b) vagus, akcesorický, sublingválny

c) doplnkový, glosofaryngeálny, sublingválny

d) vagus, tvárový, trojklanný

e) vagus, okohybný, abducens

01:55. Konštruktívna apraxia nastáva, keď je lézia

a) čelný lalok dominantnej hemisféry

b) čelný lalok nedominantnej hemisféry

e) okcipitálne laloky

01.56. Porucha schémy tela je zaznamenaná, keď je ovplyvnená

a) spánkový lalok dominantnej hemisféry

b) temporálny lalok nedominantnej hemisféry

c) parietálny lalok dominantnej hemisféry

d) parietálny lalok nedominantnej hemisféry

d) hypotalamus

01.57. Senzorická afázia nastáva, keď je lézia

a) horný temporálny gyrus

b) stredný temporálny gyrus

c) horný parietálny lalok

d) dolný parietálny lalok

d) hypotalamus

01.58. S léziou sa vyvíja motorická apraxia v ľavej ruke

a) rod corpus callosum

b) kmeň corpus callosum

c) zhrubnutie corpus callosum

d) predný lalok

e) okcipitálny lalok

01.59. Segmentový aparát sympatického oddelenia autonómneho nervového systému predstavujú neuróny laterálnych rohov miechy na úrovni segmentov.

01.60. Kaudálny úsek segmentového aparátu parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému predstavujú neuróny laterálnych rohov miechy na úrovni segmentov.

a) L4-L5-S1

b) L5-Si-S2

01.61. Ciliospinálne centrum sa nachádza v bočných rohoch miechy na úrovni segmentov

Časť 2. LEKÁRSKA GENETIKA

02.1. Proband je:

A. Pacient, ktorý sa poradí s lekárom

B. Zdravá osoba, ktorá požiadala o lekársku genetickú konzultáciu

B. Osoba, ktorá sa ako prvá dostala pod dohľad genetika

D. Osoba, od ktorej sa začína zber rodokmeňa

02.02. S akým typom dedičstva sa výrazne častejšie rodia pacienti v rodinách s príbuzenskými zväzkami:

A. X-viazaný recesívny

B. Autozomálne recesívne

B. X-viazaná dominanta

02.03. Súrodenci sú:

A. Všetci príbuzní probanda

B. Probandov strýko

B. Rodičia probanda

D. Bratia a sestry probanda

02.04. Predmety štúdia klinickej genetiky sú:

A. Chorý človek

B. Pacient a chorí príbuzní

B. Pacient a všetci členovia jeho rodiny vrátane zdravých

02.05. Aká je pravdepodobnosť, že porodí choré dieťa žena, ktorá má chorého syna a brata s hemofíliou:

V. 100 %

D. Takmer 0 %

02.06. Dolichocefália je:

A. Dlhá úzka lebka s výrazným čelom a šijou

B. Zväčšenie pozdĺžnej veľkosti lebky vzhľadom na priečnu

B. Zväčšenie priečnej veľkosti lebky s relatívnym zmenšením pozdĺžnej veľkosti

D. Rozšírenie lebky v okcipitálnej oblasti a zúženie v prednej časti

02.07. Epicanthus je:

A. Zrastené obočie

B. Široko posadené oči

B. Vertikálny kožný záhyb vo vnútornom kútiku oka

D. Zúženie palpebrálnej štrbiny

02.08. Oligodaktýlia je:

A. Absencia prstov

B. Fúzia prstov

B. Chýba jeden alebo viac prstov

D. Zvýšenie počtu prstov

02.09. Kryptorchizmus je:

A. Neuzavretie močovej trubice

B. Nezostúpené semenníky do mieška

B. Nedostatočný rozvoj pohlavných orgánov

02.10. Arachnodaktýlia je:

A. Skrátenie prstov

B. Zmena tvaru prstov

B. Zvýšenie dĺžky prstov

02.11. Syndaktýlia je:

A. Spojenie končatín po celej dĺžke

B. Fúzia končatiny v dolnej tretine

B. Fúzia prstov

02.12 Brachycefália je:

A. Rozšírenie lebky v okcipitálnej časti a zúženie v prednej časti

B. „vežová lebka“

B. Zväčšenie priečnej veľkosti hlavy s relatívnym zmenšením pozdĺžnej veľkosti

D. Zväčšenie pozdĺžnej veľkosti lebky vzhľadom na priečnu

02.13. Anoftalmia je:

A. Vrodená absencia očných buliev

B. Vrodená absencia dúhovky

B. Znížená vzdialenosť medzi vnútornými kútikmi očných jamiek

02.14 Micrognathia je:

A. Malá veľkosť dolnej čeľuste

B. Malá veľkosť hornej čeľuste

B. Malý ústny otvor

02.15 Heterochrómia dúhovky je:

A. Abnormálne vnímanie farieb

B. Rôzne farby dúhovky

B. Rozdiely vo veľkosti dúhovky

02.16 Najvhodnejšie obdobia tehotenstva na štúdium hladiny alfa-fetoproteínu v krvi:

A. 7-10 týždňov

B. 16-20 týždňov

B. 25-30 týždňov

G. 33-38 týždňov

02.17 Karyotyp charakteristický pre Klinefelterov syndróm:

47, ХХУ
47, XUU
46, XY
45, U
47, XXX

02.18. Karyotyp charakteristický pre syndróm „plač mačky“:

45, XO
47, ХХУ
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(р5)
47, XX + 18

02.19. Hladina alfa-fetoproteínu v krvi tehotnej ženy sa zvyšuje, keď:

Downova choroba
Edwardsov syndróm
Patauov syndróm
Cystická fibróza
Vrodené malformácie

20.02. Zygota je smrteľná s genotypom:

45, X
47, XY + 21
45,0U
47, ХХУ

21.02. Polyzómia na chromozóme X sa vyskytuje:

Len pre mužov
Len pre ženy
U mužov a žien

22.02. Postnatálna prevencia pozostáva z:

Prenatálna diagnostika
Skríningové programy
Umelé oplodnenie

23.02. Pre Wilsonovu-Konovalovovu chorobu je hlavným terapeutickým činidlom

je:

Cytochróm C
Prozerin
D-penicilamín
nootropil
Hepatoprotektory

24.02. Pri fenylketonúrii sa zistí:

Hypotyrozinémia
Hypofenylalaninémia
Hypoceruloplazminémia
Hyper-3,4-dihydrofenylalaninémia

25.02. Pre hepatocerebrálnu dystrofiu nie je typické:

Znížený krvný ceruloplazmín
Zvýšený obsah medi v pečeni
Znížené vylučovanie medi močom
Zvýšenie "priamej" medi v krvi

26.02. Duchennova myopatia je spojená s mutáciou v géne zodpovednom za syntézu

enzým:

galaktokinázy
Dehydropteridín reduktáza
dystrofín
ceruloplazmín

27.02. Proces zdvojenia molekúl nukleových kyselín sa nazýva:

Prepis
Spracovanie
Polyploidia
Vysielanie
Replikácia

28.02. Sada chromozómov je:

fenotyp
Genotyp
karyotyp
Rekombinantný

29.02. Haploidná množina obsahuje bunky:

Neuróny
Hepatocyty
Zygoty
gaméty
Epitelové

02:30. Na štúdium úlohy genetických a environmentálnych faktorov sa používa nasledujúca metóda:

Klinické a genealogické
Priame skúmanie DNA
Mikrobiologické
Cytologické
Dvojča

02.31. Hlavnou vlastnosťou nukleovej kyseliny ako uchovávateľa a prenášača dedičnej informácie je schopnosť:

Samorozmnožovanie
Metylácia
Tvorba nukleozómov
Dvojvláknová štruktúra

02.32. Programovaná bunková smrť sa nazýva:

Apoptóza
Nekróza
Degenerácia
Chromatolýza
Mutácia

02.33. Prítomnosť viacerých variantov chromozómovej sady u jednej osoby sa nazýva:

Chromóza
Polyploidia
Genetické zaťaženie
Mozaicizmus

02.34. Genomické mutácie sú:

Porucha v štruktúre génov
Zmena počtu chromozómov
Akumulácia intrónových opakovaní
Zmena štruktúry chromozómov

02:35. Odstránenie je:

Genomická mutácia
Génová mutácia
Chromozomálna mutácia

02.36. Nahradenie jednotlivých nukleotidov v reťazci DNA inými sa označuje ako:

Chromozomálne mutácie
Genomické mutácie
Génové mutácie

02.37. Podiel spoločných génov medzi prvými bratrancami a sesternicami:

12,5%
Rovnako ako v populácii

02.38. Pravdepodobnosť mať chorého syna od otca trpiaceho hemofíliou:

100%

02.39. Základným zákonom populačnej genetiky je zákon:

Mendel
Beadle-Tatuma
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright

02:40. Hlavným cieľom lekárskej genetiky je štúdium

zákonitosti dedičnosti a premenlivosti ľudského tela
populačná štatistika dedičných chorôb
molekulárne a biochemické aspekty dedičnosti
zmeny v dedičnosti spôsobené faktormi prostredia
všetko vyššie uvedené

02.41. Dominantný gén je gén, ktorého pôsobenie:

zistené v heterozygotnom stave
zistené v homozygotnom stave
detekované v hetero- a homozygotných stavoch
všetky vyššie uvedené sú nepravdivé

02.42. Fenotyp je súbor charakteristík a vlastností organizmu, ktorých prejav je určený

pôsobením dominantného génu
pôsobením recesívneho génu
pôsobením dominantných aj recesívnych génov
interakcia genotypu s environmentálnymi faktormi

02.43. Karyotyp je súbor znakov chromozómovej sady bunky, určený:

počet pohlavných chromozómov
chromozómový tvar
chromozómová štruktúra
všetko vyššie uvedené
žiadny z vyššie uvedených

02.44. Autozomálne dominantný vzor dedičnosti je odlišný

postihuje prevažne mužov
prevalencia chorých rodinných príslušníkov v generácii
prejav patologického dedičného znaku vo všetkých generáciách bez preskakovania
všetko vyššie uvedené je pravda

02:45. Autozomálne recesívny typ dedičnosti sa vyznačuje:

pomer zdravých a chorých členov rodiny je 1:1
choroba nesúvisí s príbuzenstvom
rodičia prvého identifikovaného pacienta sú klinicky zdraví
všetko vyššie uvedené je nesprávne

02.46. Recesívny typ dedičnosti spojený s chromozómom X je charakterizovaný:

pomer chorých mužov v každej generácii je 2:1
ochorejú len muži
ochorejú len ženy
príznaky ochorenia sa vždy zistia u matky probanda

02.47. Fenotypové príznaky chromozomálnych ochorení sú:

poruchy duševného vývoja
poruchy fyzického vývoja
viacnásobné malformácie
všetky uvedené

02.48. Indukovaná mutagenéza je spôsobená nasledujúcimi faktormi:

somatické choroby matky
emocionálny stres
fyzické preťaženie
vírusy
všetky vyššie uvedené faktory

02.49. Progresívne svalové dystrofie sú spôsobené poškodením

cerebrospinálne pyramídové dráhy
motorické neuróny predných rohov miechy
periférny motorický neurón
všetko vyššie uvedené
žiadny z vyššie uvedených

02:50. Spinálna amyotrofia Werdnig-Hoffmann je dedičná

podľa autozomálne dominantného typu
podľa autozomálne recesívneho typu
podľa recesívneho typu spojeného s pohlavím (chromozóm X)
podľa dominantného typu spojeného s pohlavím

02.51. Zmena obrysu nôh ako „prevrátená fľaša“ je spôsobená zmenou svalovej hmoty:

s amyotrofiou Charcot - Marie - Tuta
na hypertrofickú neuropatiu Dejerine - Sotta
pre Erbovu svalovú dystrofiu
pre Becker-Kinnerovu svalovú dystrofiu
pre Kugelberg-Welanderovu amyotrofiu

02.52. Amyotrofia Charcot-Marie-Tooth je spôsobená primárnou léziou

predné rohy miechy
periférne motorické nervy
svaly distálnych končatín
subkortikálne jadrá

02.53. Štúdia plazmy od pacienta s hepatocerebrálnou dystrofiou odhaľuje

zvýšené hladiny ceruloplazmínu a hyperkuprémia
znížené hladiny ceruloplazmínu a hyperkuprémia
zvýšené hladiny ceruloplazmínu a hypokuprémia
znížené hladiny ceruloplazmínu a hypokuprémia

02.54. Klinický obraz typickej Huntingtonovej chorey okrem choreickej hyperkinézy zahŕňa

plastická extrapyramídová tuhosť
akinéza
hypomimia
demenciou

02.55. Pri Friedreichovej chorobe existuje

recesívny vzor dedenia
dominantný spôsob dedičnosti
viazané na pohlavie (cez chromozóm X)
všetko vyššie uvedené

02.56. Medzi spinocerebelárnymi ataxiami sa Friedreichova choroba vyznačuje prítomnosťou

deformity chodidiel
dysrafický stav
poškodenie srdcového svalu
znížené alebo stratené reflexy
všetko vyššie uvedené

02.57. Neurofibrómy pri Recklinghausenovej chorobe môžu byť lokalizované

pozdĺž periférnych nervov
v miechovom kanáli pozdĺž koreňov
intrakraniálne pozdĺž hlavových nervov
v niektorej zo špecifikovaných oblastí

02.58. Spôsob dedičnosti neurofibromatózy (Recklinghausenova choroba) je charakterizovaný ako

autozomálne dominantné
autozomálne recesívne
recesívne, pohlavne viazané (cez chromozóm X)
všetko vyššie uvedené je nesprávne

02.59. Downov syndróm je charakterizovaný kombináciou nasledujúcich príznakov:

zaoblená lebka, gotické podnebie, syndaktýlia, svalová hypotónia
dolichocefália, rázštep podnebia, arachnodaktýlia, svalová hypertonicita
Kraniostenotická lebka, rázštep pery, prítomnosť 6. prsta, choreoatetóza
pozoruje sa kombinácia ktoréhokoľvek z vyššie uvedených symptómov

02.60. Arnold-Chiari malformácia je patológia, v ktorej je

fúzia krčných stavcov
splynutie 1. krčného stavca s tylovou kosťou
posunutie cerebelárnych mandlí smerom nadol
rázštep oblúka 1. krčného stavca
všetko vyššie uvedené

02.61. Účinok mutantného génu v monogénnej patológii sa prejavuje:

len klinické príznaky
na klinickej, biochemickej a bunkovej úrovni
len v určitých štádiách metabolizmu
len na bunkovej úrovni

02.62. Diagnóza neurofibromatózy sa vykonáva na základe:

charakteristický klinický obraz a biochemická analýza
klinický obraz
klinický obraz, štúdie hormonálneho profilu, biochemická analýza a patologické vyšetrenie

02.63. Etiologické faktory monogénnej dedičnej patológie sú:

prenos časti jedného chromozómu na druhý
zmena štruktúry DNA
interakcia genetických a environmentálnych faktorov
delécia, duplikácia, translokácia chromozómových úsekov

02.64. Uveďte pravdepodobnosť znovunarodenia chorého dieťaťa pre manželov, ktorí majú choré dievča s fenylketonúriou:

50%;
blízko 0 %;
75%;
25%.

02.65. Diagnóza Marfanovho syndrómu je založená na:

sťažnosti pacientov a údaje o rodinnej anamnéze
charakteristická kombinácia klinických príznakov
biochemická analýza
klinické symptómy, biochemické a patomorfologické štúdie

02.66. Klasifikácia génových chorôb je možná na základe:

vek nástupu ochorenia
prevládajúce poškodenie určitých skupín obyvateľstva
typ dedičstva
povaha mutácie

02.67. Diagnóza cystickej fibrózy je založená na:

biochemická analýza moču a krvi
údaje o vyšetrení oftalmológom, kardiológom a paraklinickými metódami výskumu
klinické príznaky, štúdie koncentrácie iónov Na a Cl v potnej tekutine
charakteristické klinické príznaky, elektromyografické údaje a stanovenie hladín kreatinínfosfokinázy v sére

02.68. Pravdepodobnosť pôrodu v rodine pacientky s adrenogenitálnym syndrómom za predpokladu, že dieťa z prvého tehotenstva má tento syndróm a dievča z druhého tehotenstva je zdravé, je:

50%;
25%;
100%.

02.69. Pravdepodobnosť, že sa narodí choré dieťa v rodine, v ktorej matka má fenylketonúriu a otec je homozygotný pre normálnu alelu, je:

50%;
25%;
100%.

02:70. Genetické choroby sú spôsobené:

strata časti chromozomálneho materiálu
zvýšenie chromozomálneho materiálu
strata dvoch alebo viacerých génov
mutácia jedného génu

02.71. Diagnóza Duchennovej svalovej dystrofie sa stanovuje na základe:

údaje na stanovenie koncentrácie iónov Na a Cl v potnej tekutine
charakteristické neurologické príznaky, čas nástupu a charakter priebehu, stanovenie hladiny kreatinínfosfokinázy v krvnom sére
vyšetrenie u oftalmológa, neurológa, ultrazvukové údaje
výsledky histologického vyšetrenia

02.72. Pravdepodobnosť mať dieťa s Marfanovým syndrómom, ak má prvé dieťa tento syndróm a rodičia sú zdraví, je približne:

50%;
25%;
75%.

02.73. Uveďte faktory, ktoré určujú klinický polymorfizmus génových chorôb:

primárny génový efekt
vplyv environmentálnych faktorov
prítomnosť modifikačných génov
efekt dávkovania génu
všetko vyššie uvedené

02.74. Multifaktoriálne ochorenia sú charakterizované:

nedostatok mendelizácie
Deti ochorejú častejšie
možnosť izolácie jednotlivých foriem s účinkom hlavného gen

02.75. O dedičnej predispozícii polygénnych chorôb svedčí:

prevažná porážka mužov
nezávislosť od stupňa príbuzenstva
vysoká frekvencia v populácii
väčšie riziko vzniku ochorenia u príbuzných s nižším výskytom ochorenia v populácii

02.76. Monogénne choroby zahŕňajú:

fenylketonúria
Kleinfelterov syndróm
hypertonické ochorenie
Arnold-Chiariho malformácia

02.77. Polygénne podmienené vrodené chyby:

miechová amyotrofia podľa Werdniga-Hoffmanna
rázštep pery, podnebia
Friedreichova noha
Marfanov syndróm

02.78. Edwardsov syndróm je charakterizovaný:

trizómia 17
trizómia 18
delécia chromozómu 18
inverzia chromozómu 17

02.79. Patauov syndróm je charakterizovaný:

trizómia 14
trizómia 13
delécia chromozómu 18
duplikácia chromozómu 18

02.80. Shereshevsky-Turnerov syndróm je charakterizovaný:

primárna amenorea
monozómia X
identifikácia symptómov od narodenia
nízkeho vzrastu
všetko vyššie uvedené

02.81. Indikácie pre prenatálnu karyotypizáciu plodu sú:

prítomnosť fenylketonúrie u jedného z rodičov
nosenie vyváženého chromozomálneho preskupenia u jedného z rodičov
vysoké hladiny alfa-fetoproteínu v krvi matky
jeden z rodičov má cukrovku

02.82. Klinické príznaky Klinefelterovho syndrómu:

primárna amenorea
mikroorchizmus
dolichocefália, arachnodaktýlia
všetko vyššie uvedené

02.83. Syndrómy spôsobené abnormalitami autozomálnych chromozómov sú charakterizované:

porušenie sexuálnej diferenciácie
prítomnosť enzymopatií
mnohopočetné vrodené anomálie vnútorných orgánov
žiadne zmeny v karyotype
monozómia

02.84. Nasledujúce bunky neobsahujú 46 chromozómov:

vajce
skvamózny epitel
endotel
neurón
myocyt

02.85. Choroby, pri ktorých sa odporúča študovať pohlavný chromatín:

Downov syndróm
syndróm „plač mačky“.
Klinefelterov syndróm
Marfanov syndróm

02.86. Na identifikáciu chromozómov sa používajú tieto hlavné znaky:

veľkosť chromozómov
umiestnenie primárneho zúženia
pruhovanie v diferenciálnom farbení
všetko vyššie uvedené

02.87. Hlavné ciele klinicko-genealogickej metódy:

stanovenie dedičnej povahy choroby
určenie druhu dedičstva
určenie okruhu osôb, ktoré potrebujú podrobné vyšetrenie
všetko vyššie uvedené
žiadny z vyššie uvedených

02.88. Metódy používané na diagnostiku enzymopatií:

bukálny test
biochemické
mikrobiologické
populácia
imunofluorescenčné

02.89. Etiologické metódy liečby zahŕňajú:

genetické inžinierstvo
antibiotická terapia
obmedzenie zavádzania škodlivého produktu
substitučná liečba

02,90. Chromozómové mutácie zahŕňajú:

vysielať
inverzia
mimikry
repolarizácia
extrapolácia

02.91. Autozomálne dominantne zdedené:

hemofília
Shereshevsky-Turnerov syndróm
Duchennova myopatia
neurofibromatóza
schizofrénie

02.92. Štrukturálne chromozomálne abnormality zahŕňajú:

aneuploidiou
polyzómia
polyploidia
inverzia

02.93. Primárna konstrikcia chromozómu sa nazýva:

teloméra
centroméra
satelit
rameno chromozómu

02.94. Manželstvo medzi príbuznými prvého stupňa:

morganický
incest
príbuzenská plemenitba
mnohoženstvo

02.95. Dĺžka diétnej liečby u pacienta s fenylketonúriou je:

od 2 do 6 mesiacov
od 2 mesiacov do 1 roka
od 2 mesiacov do 3 rokov
od 2 mesiacov do 5-6 rokov
celý život

02.96. Charakteristiky Downovej choroby zahŕňajú všetky nasledujúce okrem

Mongoloidný tvar očí
mentálna retardácia
poruchy reči
vrodené srdcové chyby
pyramidálna nedostatočnosť

02.97. Shershevsky-Turnerov syndróm je bežnejší

u chlapcov
u osôb oboch pohlaví
len pre dospelých

02.98. Marfanov syndróm je charakterizovaný

arachnodaktýlia
srdcové chyby
subluxácie šošovky
mentálna retardácia
všetky uvedené príznaky

02.99. Úloha dedičných faktorov pri rozvoji generalizovaných tikov u detí

neprítomný
bezvýznamný
významný
závisí od veku rodičov
závisí od pohlavia pacienta

02.100. Scapulohumerálno-tvárová forma myopatie (Landouzi - Dezherina) má

autozomálne dominantný spôsob dedičnosti
autozomálne recesívny spôsob dedičnosti
autozomálne recesívny, X-viazaný typ dedičnosti
autozomálne recesívny a autozomálne dominantný spôsob dedičnosti
druh dedičstva neznámy

Dnes, v modernom svete, v podmienkach neustáleho stresu, neuropsychického a psychosomatického stresu, neuróza- jeho rôzne typy a symptómy, zaujíma popredné miesto v „hodnotení“ ľudských duševných a psychických problémov.
Vaša pozornosť, milí návštevníci stránky, je pozvaná prejsť test neurózy online a zadarmo.

Diagnóza neuróz v modernej psychoterapii a psychoanalýze - úloha nie je náročná, takmer každý skúsený psychoterapeut alebo psychoanalytik bez ťažkostí a zbytočnej psychodiagnostiky určí vašu neurózu na základe symptómov počas úvodného psychoanalytického rozhovoru, vrátane praktického psychológa online na Skype.

Neuróza — reverzibilné, aj keď zdĺhavá osobnostná a duševná porucha. Preto, aby sa problém nepredlžoval a z reverzibilnej neurotickej poruchy sa nestala psychóza, ktorá je patologická a často nezvratná, ako aj aby sa jej predchádzalo, navrhli sme online test neurózy, bezplatná diagnostika neuróz.

Diagnostika neuróz online, urobte si test neurózy zadarmo na základe symptómov

Tento test na neurózu je založený na intenzite a sile emočno-psychologických, fyzických a vegetatívnych symptómov. Na otázky online testu na neurózu odpovedzte úprimne, neklamte sami seba...

Testové otázky z neurológie

1. Ktoré oblasti miechy sú najčastejšie poškodené pri pôrode v polohe koncom panvy:

horný a stredný krčný

dolná krčná a horná hrudná

horný hrudník a stredný hrudník

dolná hrudná a drieková

bedrový a kokcygeálny

2. Ktoré oblasti miechy sú najčastejšie poškodené pri pôrode v cefalickej prezentácii:

1. horný a stredný krčný

2. dolná krčná a horná hrudná

3. horný hrudný a stredný hrudný

4. dolná hrudná a drieková

5. bedrový a kostrč

3. Pôrodné poranenie miechy v prvých dňoch po pôrode je potrebné odlíšiť od nasledujúcich stavov:

skryté malformácie miechy

malformácie mozgu

encefalitída a meningitída

myeloradikuloneuritída

absces miechy

neuromuskulárne ochorenia

polyradikuloneuritída

4. Hornerov syndróm je dôsledkom poškodenia:

sympatická dráha v ktorejkoľvek oblasti od diencefala po bočné rohy horných hrudných segmentov miechy

dolná hrudná miecha

brachiálny plexus

tvárový nerv

parietálny lalok mozgu

5. Pri proximálnom type pôrodníckej Duchenne-Erbovej parézy sú na postihnutej strane nasledovné zmeny, okrem

vnútorná rotácia ramena

zvýšené šľachové reflexy

svalová hypotónia

obmedzenie alebo absencia aktívnych pohybov v ramenných a lakťových kĺboch

absencia reflexu ruka-ústa

6. Pôrodnícka paréza typu Dejerine-Klumpke sa vyznačuje:

centrálna monoparéza nohy

centrálna monoparéza ramena

7. Pôrodnícka Duchenne-Erbova paréza je charakterizovaná:

periférna paréza nohy

centrálna monoparéza ramena

periférna paréza proximálneho ramena

periférna paréza distálneho ramena

8. Hladina bielkovín v mozgovomiechovom moku pri intrakraniálnom krvácaní u novorodencov:

klesá

zvyšuje

nemení

9. Najčastejšie miesta ischemického poškodenia mozgu u predčasne narodených detí sú:

v parasagitálnej oblasti

v periventrikulárnom priestore

v kôre parietálneho laloku

10. Najčastejší asymptomatický priebeh intrakraniálneho krvácania u predčasne narodeného dieťaťa sa pozoruje v nasledujúcich prípadoch:

parenchymálne krvácanie

subdurálne krvácanie

epidurálne krvácanie

subarachnoidálne krvácanie

intraventrikulárne krvácanie

izolované subependymálne krvácanie

11. Najvýznamnejším morfologickým znakom nezrelého mozgu v patogenéze intraventrikulárnych krvácaní je:

prítomnosť zárodočnej matrice

prítomnosť periventrikulárnych venóznych plexusov

nezrelosť steny hlavných arteriálnych a venóznych ciev

nadmerná uvoľnenosť bielej hmoty v periventrikulárnych oblastiach

zvýšená vaskulárna permeabilita choroidných plexusov

12. Charakteristickým znakom kefalhematómu je:

kolísanie pri palpácii

lokalizácia nad parietálnou kosťou

silná bolesť pri palpácii

zreteľné obmedzenie pozdĺž línie lebečných stehov

13. U donosených novorodencov, ktorí utrpeli ťažkú asfyxiu, je najčastejším typom poškodenia centrálneho nervového systému:

subdurálne krvácanie

periventrikulárne krvácanie

parasagitálna nekróza

periventrikulárna leukomalácia

14. Absolútnou indikáciou pre vykonanie lumbálnej punkcie v pôrodnici je:

podozrenie na intrakraniálne krvácanie

podozrenie na purulentnú meningitídu

hypertenzný-hydrocefalický syndróm

komatóznom stave

podozrenie na vnútromaternicovú infekciu

všetky odpovede sú správne

15. Kalcifikácie v mozgu, chorioretinitída, atrofia zrakového nervu sa častejšie zisťujú u vrodených:

cytomegalovírusová infekcia

syfilis

toxoplazmóza

herpetická infekcia

16. Pri vrodenej herpetickej infekcii rozvoj meningoencefalitídy:

typický

nie typické

17. Katarakta, mikroftalmia, vrodené srdcové chyby a hluchota sú charakteristické pre vrodené infekcie spôsobené:

herpes vírus

cytomegalovírus

vírus rubeoly

listéria

chlamýdie

mykoplazma

18. Pri vrodenej cytomegalovírusovej infekcii použite:

acyklovir

cytotekt

19. Rozhodujúce pri diagnostike meningitídy je:

Akútny nástup ochorenia s horúčkou

akútny nástup s meningeálnym syndrómom

zmeny v cerebrospinálnom moku

pridanie syndrómu infekčno-toxického šoku

známky preťaženia v fundu

20. Serózna meningitída môže byť spôsobená:

Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer

pneumokoka

Mycobacterium tuberculosis

21. Výrazný pokles hladiny cukru v likvore (do 0,1 g/l) je charakteristický pre meningitídu spôsobenú:

vírus chrípky

pneumokoka

vírus mumpsu

bacil tuberkulózy

22. Akútna nekrotizujúca encefalitída je spôsobená vírusom:

herpes simplex
mumps

23. Mimovoľné zášklby ľavým kútikom úst pri pokuse o prižmúrenie ľavého oka u pacienta s neuropatiou tvárového nervu naznačuje:

zvyčajný kŕč

hyperkinéza

patologická regenerácia tvárového nervu

neuralgia trojklaného nervu

fokálne záchvaty

24. Porucha chôdze pri difterickej polyneuropatii je spôsobená:

dolná spastická paraparéza

cerebelárna ataxia

extrapyramídová rigidita

citlivá ataxia

25. Charakteristické znaky fenylketonúrie sú:

normálne hladiny fenylalanínu v krvi, zvýšené vylučovanie metabolitov fenylalanínu močom, zvýšené hladiny tyrozínu v krvi

zvýšené hladiny fenylalanínu v krvi, zvýšené vylučovanie metabolitov fenylalanínu močom, zvýšené hladiny tyrozínu v krvi

zvýšené hladiny fenylalanínu v krvi, zvýšené vylučovanie metabolitov fenylalanínu močom, znížené hladiny tyrozínu v krvi

zvýšená hladina fenylalanínu v krvi, normálne vylučovanie metabolitov fenylalanínu močom, normálne hladiny tyrozínu v krvi

26. Na skríning fenylketonúrie stanovte hladinu fenylalanínu.

27. Galaktozémia sa prejavuje:

len zvýšením hladiny galaktózy v krvi

galaktozémia a katarakta

galaktozémia, šedý zákal, mentálna retardácia

galaktozémia, katarakta, mentálna retardácia, cirhóza pečene

galaktozémia, katarakta, mentálna retardácia, cirhóza pečene, zlyhanie obličiek

28. V prípade galaktozémie je potrebné vylúčiť zo stravy:

mlieko a ovocie

ovocie a cukor

cukor a mlieko

29. Fruktozémia sa prejavuje:

fruktozémia, fruktozúria

fruktozémia, fruktozúria, šedý zákal

fruktozémia, fruktozúria, šedý zákal, mentálna retardácia

fruktozémia, fruktozúria, šedý zákal, mentálna retardácia, cirhóza pečene

fruktozémia, fruktozúria, katarakta, mentálna retardácia, cirhóza pečene, zlyhanie obličiek

30. Cafe au lait škvrny sú oblasti hyperpigmentácie, ktoré sa vyskytujú pri:

tuberózna skleróza

neurofibromatóza

roztrúsená skleróza

Sturge-Weberov syndróm

ataxia-teleangiektázia

31. Pri Louis-Barovom syndróme funkcia T-limbocytov:

nezmenené
zvýšená

32. Hyperkinetická forma detskej mozgovej obrny je charakterizovaná všetkým okrem:

choreická hyperkinéza
torzná dystónia
zámerné chvenie
choreoatetóza

33. Pri liečbe vrodenej primárnej hypotyreózy sa používajú tieto lieky:

Mercazolil

tyreoidín

tyroxínu

hormón stimulujúci štítnu žľazu

34. Substitučná liečba tyroxínom pri skríningu v pôrodnici na vrodenú hypotyreózu je predpísaná, keď je hladina TSH:

až do 20 µU/ml

20-50 uU/ml

50-100μU/ml

viac ako 100 µU/ml

35. Porfyria je charakterizovaná prítomnosťou:

bolesť brucha

syndróm polyneuropatie

porfobilinogén v moči

všetko vyššie uvedené

36. K poškodeniu nervového systému pri leukodystrofii dochádza v dôsledku:

nadmerná akumulácia lipidov v nervových bunkách

strata lipidov z nervových buniek

porucha tvorby myelínu

všetko vyššie uvedené

37. Progresívne svalové dystrofie sú spôsobené poškodením:

cerebrospinálne pyramídové dráhy

motorické neuróny predných rohov miechy

periférny motorický neurón

2 a 3 sú správne

všetko vyššie uvedené

žiadny z vyššie uvedených

38. Zmena kontúry nôh ako „prevrátená fľaša“ je spôsobená zmenou svalovej hmoty:

s amyotrofiou Charcot-Marie-Tooth

pre Erbovu svalovú dystrofiu

pre Becker-Kinnerovu svalovú dystrofiu

s Kugelberg-Welanderovou amyotropiou

39. Pseudohypertrofia sa pozoruje pri nasledujúcich formách svalovej dystrofie:

Duchennov typ

Beckerov typ

typ Landouzy-Dejerine

1 a 2 sú správne

1 a 3 sú správne

40. Klinický obraz typickej Huntingtonovej choroby okrem choreickej hyperkinézy zahŕňa:

tuhosť

znak ozubeného kolesa

akinéza

hypomimia

demenciou

41. Parkinsonova choroba sa prejavuje nasledujúcimi syndrómami:

choreoatetoidný

akineticko-tuhý

vestibulocerebelárne

dentrubrálny

hyperekplexia

42. Arnold-Chiariho malformácia je patológia, pri ktorej je:

fúzia krčných stavcov

fúzia prvého krčného stavca s tylovou kosťou

posunutie cerebelárnych mandlí smerom nadol

rázštep oblúka prvého krčného stavca

všetko vyššie uvedené

43. Podľa modernej klasifikácie traumatického poranenia mozgu sa nerozlišujú:

mierna kontúzia mozgu

kompresia mozgu v dôsledku epidurálneho hematómu

ťažký otras mozgu

kompresia mozgu v dôsledku jeho pomliaždeniny

44. Otvorené kraniocerebrálne poranenie zahŕňa poranenie:

s pomliaždenou ranou mäkkého tkaniva bez poškodenia aponeurózy

s poškodením aponeurózy

s zlomeninou lebečnej klenby

so zlomeninou spodiny lebečnej bez likvorey

45. Ak sa po traumatickom poranení mozgu rozvinie stuhnutosť krku a fotofóbia bez fokálnych symptómov, potom najpravdepodobnejšia diagnóza je:

otras mozgu

subarachnoidálne krvácanie

pomliaždenie mozgu

intrakraniálny hematóm

46. Komplikácia traumatického poranenia mozgu s krvácaním do komôr mozgu je charakterizovaná výskytom v klinickom obraze:

vznášajúci sa pohľad

hormetonický syndróm

hyperkatabolický typ autonómnych funkcií

poruchy vedomia

obojstranné pyramídové stopky

47. Akútny subdurálny hematóm na počítačovom tomograme charakterizuje zóna:

homogénne zvýšenie hustoty

homogénne zníženie hustoty

heterogénne zvýšenie hustoty

cerebrálny edém

48. Traumatické poranenie mozgu sa nazýva penetrujúce:

s pomliaždenou ranou mäkkého tkaniva

v prípade poškodenia aponeurózy

s zlomeninou lebečnej klenby

s poškodením dura mater

pre všetky vyššie uvedené možnosti

49. Úplné traumatické pretrhnutie periférneho nervu je charakterizované:

bolesť pri perkuse pozdĺž nervu pod miestom poranenia

parestézia v oblasti inervácie poškodeného nervu

ochabnutá paralýza a anestézia v oblasti inervácie poškodeného nervu

1 a 2 sú správne

2 a 3 sú správne

50. Nádor premotorickej oblasti predného laloka je charakterizovaný:

hemiparéza s prevahou v nohe

motorická afázia

nežiaduce epileptické záchvaty

atrofia zrakového nervu na strane nádoru

všetko vyššie uvedené

51. Extramedulárne nádory miechy sú najčastejšie lokalizované na:

anterolaterálny povrch

zadný povrch

zadné a posterolaterálne povrchy

predný povrch

52. Oblúkovitá deštrukcia pyramídy spánkovej kosti a sprievodná pruhovitá oblúkovitá petrifikácia je charakteristickým rádiologickým znakom:

Akustické neurómy

neurómy trojklaného nervu

53. Echoencefaloskopia je najinformatívnejšia pri lokalizácii nádoru:

V spánkovom laloku

v zadnej lebečnej jamke

v mozgovom kmeni

v okcipitálnom laloku

54. Medzi nádormi oblasti sella turcica sa najčastejšie pozoruje kalcifikácia:

pri adenóme hypofýzy

pri kraniofaryngióme

pri arachnoidendotelióme tuberkulózy sella turcica

pri glióme zrakového nervu

55. Včasné príznaky arachnoidendoteliómu tuberkulózy sella zahŕňajú:

znížený čuch

bolesť hlavy

znížené videnie

striedavý Weberov syndróm

všetky uvedené

56. Deštrukcia vrcholu pyramídy spánkovej kosti s jasnými okrajmi defektu („seknutá pyramída“) je charakteristickým rádiologickým znakom:

Akustické neurómy

neurómy trojklaného nervu

cholesteatóm cerebellopontínneho uhla

všetky uvedené novotvary

57. Primárnym zdrojom metastatických nádorov centrálneho nervového systému je často rakovina:

mliečna žľaza
prostaty

58. Fosterov-Kennedyho syndróm je charakterizovaný:

atrofia a stagnácia disku na strane nádoru

atrofia a stagnácia disku na oboch stranách

atrofia disku na strane nádoru

prekrvenie disku na strane nádoru a atrofia na opačnej strane

59. Intracerebrálne kradnutie z ohniska ischemickej cievnej mozgovej príhody sa vyskytuje v dôsledku:

poruchy autoregulácie krvného obehu v lézi

vazospazmus postihnutej oblasti mozgu

vazospazmus nepoškodených častí mozgu

rozšírenie „zdravých“ krvných ciev v nepoškodených častiach mozgu

otvorenie arteriovenóznej anastomózy

60. Pre stav migrény nie sú typické:

séria ťažkých, po sebe nasledujúcich útokov

opakované, opakované zvracanie

tonicko-klonické záchvaty

zvýšený intrakraniálny tlak

príznaky podráždenia mozgových blán

61. V prípade parenchýmovo-subarachnoidálneho krvácania je povinné:

strata vedomia

krvavý cerebrospinálny mok

offset strednej ozveny

kontralaterálna hemiparéza

všetko vyššie uvedené

62. Kontraindikácie prevozu do neurologickej nemocnice sú:

strata vedomia

psychomotorická agitácia

infarkt myokardu

pľúcny edém

63. Na liečbu meningokokovej meningitídy je vhodné použiť:

klindamycín

tetracyklín

erytromycín

kanamycín

chloramfenikol

64. Bezpodmienečným klinickým príznakom zlomeniny spodiny lebečnej je:

krvácanie z ucha

likvorea z ucha

krvavý cerebrospinálny mok

A a B sú správne

všetko vyššie uvedené

65. Pri liečbe akútnej diseminovanej encefalomyelitídy sa používa:

nesteroidné protizápalové lieky

anabolické steroidné lieky

syntetické glukokortikoidy

estrogénové steroidné lieky

estrogénne nesteroidné lieky

66. Nekonvulzívne formy status epilepticus zahŕňajú všetky nasledujúce paroxyzmálne prejavy okrem:

myoklonické

"picwave stupor"

stavy zmätenosti

súmrakový stav

67. Vegetatívny paroxyzmus sa vyznačuje všetkými nasledujúcimi znakmi okrem:

tachykardia

mrazivé chvenie

oligúria

mydriáza

strach, úzkosť

68. Pri častých generalizovaných záchvatoch sa má na začiatku liečby predpísať nasledovné:

maximálnu dávku jedného vybraného lieku

minimálnu dávku zvoleného lieku a postupne ju zvyšovať

kombinácia minimálnych dávok dvoch alebo troch hlavných antiepileptických liekov

kombinácia priemernej terapeutickej dávky jedného hlavného liečiva a jedného z doplnkových liečiv

69. Použitie karbamazepínu je kontraindikované pri:

jednoduché čiastkové

záchvaty absencie

generalizované tonicko-klonické

atonický

žiadny z vyššie uvedených

70. Guillain-Barrého polyneuropatia je charakterizovaná:

poškodenie hlavových nervov

ťažké panvové poruchy

pretrvávajúce bilaterálne príznaky

všetko vyššie uvedené

2 a 3 sú správne

71. Diabetická polyneuropatia je charakterizovaná:

poškodenie hlavových nervov

Prevládajúce poškodenie nervov horných končatín

autonómne poruchy

1 a 2 sú správne

1 a 3 sú správne

72. Pri neuropatii sedacieho nervu sa pozoruje nasledovné:

Wassermanov znak

strata Achillovho reflexu

strata reflexu kolena

všetko vyššie uvedené

1 a 2 sú správne

73. Najčastejšie príčiny neuralgie trojklaného nervu sú:

ochorenia paranazálnych dutín

kompresia nervového koreňa kľukatou cievou v spodnej časti mozgu

kompresia nervových vetiev v infraorbitálnom priestore

všetko vyššie uvedené

2 a 3 sú správne

74. Zvýšený intrakraniálny tlak je indikovaný všetkým okrem:

pigmentová degenerácia sietnice

papilém

rozmazanie okrajov hlavy zrakového nervu

edém sietnice a krvácanie

progresívna abducens neuropatia

75. Na úpravu patologickej svalovej spasticity pri detskej mozgovej obrne je vhodné predpísať:

aminalon

pantogam
tizanidín

76. Najčastejšou príčinou hypotalamického syndrómu vo veku 10-25 rokov je:

meningitída
encefalitída
cerebrálne krvácania

77. Cerebrálna obezita, na rozdiel od exogénno-konštitučnej obezity, je charakterizovaná:

androidný charakter distribúcie tukového tkaniva

gynoidný vzor distribúcie tukového tkaniva

menštruačné nepravidelnosti a hypogonadizmus

hyperfagická stresová reakcia

všetko vyššie uvedené

žiadny z vyššie uvedených

78. Záchvat migrény s aurou sa od iných foriem migrény odlišuje prítomnosťou:

predzvesti

bilaterálna lokalizácia bolesti v časovej oblasti

vracanie vo výške záchvatu

prechodné fokálne neurologické príznaky

nadmerné močenie na konci záchvatu

79. Očná aura počas migrény je charakterizovaná:

divergentný strabizmus

konvergentný strabizmus

"blikajúci skotóm"

80. Hlavným príznakom syndrómu fantómovej bolesti je:

hyperestézia v pahýľ končatiny

pocit bolesti v neexistujúcej končatine

opuch, cyanóza pahýľa končatiny

4. všetky vyššie uvedené

81. Symptóm „herniácie“ počas lumbálnej punkcie u pacienta s masívnym výbežkom chrbtice je charakterizovaný:

zvýšená radikulárna bolesť v dôsledku kompresie jugulárnych žíl

zvýšenie neurologických symptómov s tlakom na brušnú stenu

zvýšená radikulárna bolesť pri ohýbaní hlavy dopredu

zvýšenie neurologických symptómov po punkcii

82. Strata vedomia počas synkopy zvyčajne netrvá dlhšie ako:

83. Najúčinnejšie lieky na zmiernenie záchvatu migrény sú:

triptány

vazodilatanciá

antihistaminiká

antiserotonín

antikonvulzíva

84. Stupor sa na rozdiel od kómy vyznačuje:

zachovanie verbálneho kontaktu

zachovanie cieľavedomých ochranných motorických reakcií

nedostatok účelných ochranných motorických reakcií

nedostatok reakcií na vonkajšie podnety

85. Pre kombináciu záchvatov a generalizovaných konvulzívnych záchvatov je liekom voľby:

fenobarbital

karbamazepín
klonazepam
valproát sodný

86. Medzi nasledujúcimi antiepileptikami sú kortikálne funkcie menej inhibované:

karbamazepín

fenobarbital

benzonal

hexamidín

valproát sodnýja

87. Aby sa zabránilo teratogénnemu účinku, pacientkam užívajúcim antiepileptiká počas tehotenstva sa má predpísať:

vitamín B1

vitamín B6

kyselina listová

kyselina askorbová

všetko vyššie uvedené

88. Najčastejšou príčinou status epilepticus u detí je:

odvykanie od alkoholu

náhle vysadenie antiepileptických liekov

ťahy

Infekcie CNS

metabolické poruchy

89. Otázku ukončenia liečby antiepileptikami možno zvážiť, ak sa nevyskytli žiadne záchvaty prinajmenšom:

90. Po dosiahnutí stabilného klinického účinku pri liečbe epilepsie sa má antiepileptikum postupne vysadzovať počas:

91. Prejav epileptickej aktivity na EEG je uľahčený:

rytmická fotostimulácia

hyperventilácia

spánková deprivácia

aktivácia spánku

všetko vyššie uvedené

92. Rozhodujúcim diagnostickým znakom epileptickej neprítomnosti je:

výskyt mnohopočetného myoklonu

rozvoj fokálnej alebo generalizovanej svalovej atónie

chvíľková strata vedomia

symetrický tonický kŕč svalov končatín

93. Komplexné parciálne záchvaty epilepsie sa líšia od jednoduchých:

kombinácia motorických a senzorických symptómov

kombinácia autonómnych a senzorických symptómov

porucha vedomia

všetko vyššie uvedené

1 a 2 sú správne

94. V prípade myoklonických záchvatov je potrebné predpísať nasledovné:

fenobarbital

valproát sodný

karbamazepín

nitrazepam

Topamax

ktorýkoľvek z vyššie uvedených

95. Počítačová tomografia mozgu neumožňuje:

odlíšiť histologickú štruktúru nádoru

rozlíšiť šedú a bielu hmotu mozgu

určiť stav ciest likéru

identifikovať oblasti ischémie a krvácania

určiť oblasť perifokálneho edému

96. Rozhodujúci význam v diagnostike intrakraniálnych aneuryziem má:

scintigrafia

angiografia

CT vyšetrenie

reoencefalografia

97. Pri enuréze treba podávať lieky, ktoré znižujú hĺbku spánku:

počas celého dňa

ráno a poobede

ráno a večer

98. Pri subarachnoidálnom krvácaní z aneuryzmy je najúčinnejší:

prísny odpočinok na lôžku

antifibrinolytiká

antagonisty vápnika

odstránenie rozliatej krvi pomocou opakovaných lumbálnych punkcií

skoré odrezanie aneuryzmy

99. Rozvoj Waterhouse-Friedrichsenovho syndrómu (akútna adrenálna insuficiencia) je typický pre ťažké prípady:

stafylokoková meningitída

pneumokoková meningitída

meningitída spôsobená vírusom Coxsackie

meningokoková meningitída

lymfocytárna choriomeningitída

100. Pre akútnu kliešťovú encefalitídu nie je typické:

maximálny výskyt v období jeseň-zima

absencia meningeálneho syndrómu

znížený intrakraniálny tlak

ochabnutá paréza a paralýza svalov ramenného pletenca

neutrofilná cytóza v mozgovomiechovom moku.

Odpovede na test: Testové otázky z neurológie

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

	Negácia nie so slovesami (v osobnom tvare, v infinitíve, v tvare gerundia) sa píše samostatne: nebrať, nebol, nevedel, pomaly
	Prezentácia, správa o hlavných črtách filozofie obrodenia
	Štýl beletrie
	Deti zeme Prezentácia Sme deti zeme pre materskú školu
	Prezentácia na tému bariéry v komunikácii, prácu dokončili žiaci Bez komunikácie sa zomkneme do seba

2023 „kingad.ru“ - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov