Nešpecifické a špecifické faktory obranyschopnosti organizmu. Nešpecifické ochranné faktory Humorálne nešpecifické ochranné faktory sú všetky okrem

Fagocytóza

Proces fagocytózy je absorpcia cudzorodej látky fagocytovými bunkami. Retikulárne a endotelové bunky lymfatických uzlín, sleziny, kostnej drene, Kupfferove bunky pečene, histiocyty, monocyty, polyblasty, neutrofily, eozinofily, bazofily majú fagocytárnu aktivitu. Fagocyty odstraňujú umierajúce bunky z tela, absorbujú a inaktivujú mikróby, vírusy, huby; syntetizovať biologicky aktívne látky (lyzozým, komplement, interferón); podieľajú sa na regulácii imunitného systému.

Mechanizmus fagocytózy zahŕňa nasledujúce kroky:

1) aktivácia fagocytu a jeho priblíženie sa k objektu (chemotaxia);

2) štádium adhézie - adhézia fagocytu k objektu;

3) absorpcia objektu s tvorbou fagozómu;

4) tvorba fagolyzozómu a trávenie objektu pomocou enzýmov.

Aktivita fagocytózy je spojená s prítomnosťou opsonínov v krvnom sére. Opsoníny sú normálne proteíny krvného séra, ktoré sa kombinujú s mikróbmi, čím sa stávajú prístupnejšími pre fagocytózu.

Fagocytóza, pri ktorej dochádza k smrti fagocytovaného mikróbu, sa nazýva úplná. V niektorých prípadoch však mikróby vo vnútri fagocytov neumierajú a niekedy sa dokonca množia. Takáto fagocytóza sa nazýva neúplná. Makrofágy okrem fagocytózy vykonávajú regulačné a efektorové funkcie, pričom počas špecifickej imunitnej odpovede spolupracujú s lymfocytmi.

ochranný organizmus antimikrobiálna fagocytóza

Humorálne faktory nešpecifickej ochrany

Medzi hlavné humorálne faktory nešpecifickej obrany organizmu patria lyzozým, interferón, komplementový systém, properdín, lyzíny, laktoferín.

Lysozým označuje lyzozomálne enzýmy, nachádza sa v slzách, slinách, nosovom hliene, sekrécii slizníc, krvnom sére. Má schopnosť lyzovať živé a mŕtve mikroorganizmy.

Interferóny sú proteíny, ktoré majú antivírusové, protinádorové, imunomodulačné účinky. Interferón pôsobí tak, že reguluje syntézu nukleových kyselín a proteínov, aktivuje syntézu enzýmov a inhibítorov, ktoré blokujú transláciu vírusu a - RNA.

Medzi nešpecifické humorálne faktory patrí systém komplementu (komplexný proteínový komplex, ktorý je neustále prítomný v krvi a je dôležitým faktorom imunity). Systém komplementu pozostáva z 20 interagujúcich proteínových zložiek, ktoré môžu byť aktivované bez účasti protilátok, vytvárajú komplex membránového útoku, po ktorom nasleduje útok na membránu cudzej bakteriálnej bunky, čo vedie k jej zničeniu. Cytotoxická funkcia komplementu je v tomto prípade aktivovaná priamo cudzím inváznym mikroorganizmom.

Properdin sa podieľa na deštrukcii mikrobiálnych buniek, neutralizácii vírusov a zohráva významnú úlohu pri nešpecifickej aktivácii komplementu.

Lyzíny sú proteíny krvného séra, ktoré majú schopnosť lyzovať niektoré baktérie.

Laktoferín je lokálny imunitný faktor, ktorý chráni epitelové vrstvy pred mikróbmi.

Humorálne faktory nešpecifickej ochrany

Medzi hlavné humorálne faktory nešpecifickej obrany organizmu patria lyzozým, interferón, komplementový systém, properdín, lyzíny, laktoferín.

Lysozým označuje lyzozomálne enzýmy, nachádza sa v slzách, slinách, nosovom hliene, sekrécii slizníc, krvnom sére. Má schopnosť lyzovať živé a mŕtve mikroorganizmy.

Interferóny sú proteíny, ktoré majú antivírusové, protinádorové, imunomodulačné účinky. Interferón pôsobí tak, že reguluje syntézu nukleových kyselín a proteínov, aktivuje syntézu enzýmov a inhibítorov, ktoré blokujú transláciu vírusu a - RNA.

Medzi nešpecifické humorálne faktory patrí systém komplementu (komplexný proteínový komplex, ktorý je neustále prítomný v krvi a je dôležitým faktorom imunity). Systém komplementu pozostáva z 20 interagujúcich proteínových zložiek, ktoré môžu byť aktivované bez účasti protilátok, vytvárajú komplex membránového útoku, po ktorom nasleduje útok na membránu cudzej bakteriálnej bunky, čo vedie k jej zničeniu. Cytotoxická funkcia komplementu je v tomto prípade aktivovaná priamo cudzím inváznym mikroorganizmom.

Properdin sa podieľa na deštrukcii mikrobiálnych buniek, neutralizácii vírusov a zohráva významnú úlohu pri nešpecifickej aktivácii komplementu.

Lyzíny sú proteíny krvného séra, ktoré majú schopnosť lyzovať niektoré baktérie.

Laktoferín je lokálny imunitný faktor, ktorý chráni epitelové vrstvy pred mikróbmi.

Bezpečnosť technologických procesov a výroby

Všetky existujúce ochranné opatrenia podľa princípu ich vykonávania možno rozdeliť do troch hlavných skupín: 1) Zabezpečenie toho, aby živé časti elektrických zariadení boli pre ľudí neprístupné ...

Spaľovacie plyny

Tvorba dymu je zložitý fyzikálny a chemický proces pozostávajúci z niekoľkých etáp, ktorých prínos závisí od podmienok pyrolýzy a spaľovania stavebných dokončovacích materiálov. Výskum ukázal...

Ochrana pred vnútorným ožiarením pri práci s rádioaktívnymi látkami

Hygienický poriadok (OSP-72) podrobne upravuje pravidlá práce s rádioaktívnymi látkami a opatrenia na ochranu pred preexponovaním.Na základe cieľov konkrétneho použitia rádioaktívnych látok možno prácu s nimi rozdeliť do dvoch kategórií...

Osobné ochranné prostriedky pre pracovníkov

Osobné ochranné prostriedky. Hasenie požiaru

V komplexe ochranných opatrení je dôležité zabezpečiť obyvateľstvu osobné ochranné pracovné prostriedky a praktický nácvik správneho používania týchto prostriedkov v podmienkach použitia zbraní hromadného ničenia nepriateľom ...

Zabezpečenie bezpečnosti ľudí v núdzových situáciách

Nedávne udalosti, ktoré sa odohrávajú v našej krajine, spôsobili zmeny vo všetkých sférach verejného života. Nárast frekvencie prejavov ničivých síl prírody, počet priemyselných nehôd a katastrof...

Nebezpečné atmosférické javy (príznaky priblíženia, škodlivé faktory, preventívne opatrenia a ochranné opatrenia)

Ochrana a bezpečnosť práce. Analýza pracovných úrazov

Ochrana pred bleskom (ochrana pred bleskom, ochrana pred bleskom) je súbor technických riešení a špeciálnych zariadení na zaistenie bezpečnosti stavby, ako aj majetku a osôb v nej. Ročne sa na svete vyskytne až 16 miliónov búrok...

Požiarna bezpečnosť elektroinštalácie kompresorovej stanice na čerpanie čpavku

Ustanovenia o ergonómii. Bezpečnosť pri prevádzke technických systémov. Požiare v osadách

Pre sídla nachádzajúce sa v lesných oblastiach musia miestne samosprávy vypracovať a implementovať opatrenia ...

Pojem „Zdravie“ a zložky zdravého životného štýlu

Ľudské zdravie je výsledkom komplexnej interakcie sociálnych, environmentálnych a biologických faktorov. Predpokladá sa, že podiel rôznych vplyvov na zdravotný stav je nasledovný: 1. dedičnosť - 20 %; 2. životné prostredie - 20 %; 3...

V životnom cykle tvorí človek a prostredie okolo neho neustále fungujúci systém „človek – prostredie“. Habitat - prostredie obklopujúce osobu v súčasnosti v dôsledku kombinácie faktorov (fyzické ...

Spôsoby, ako zabezpečiť ľudský život

Chemikálie sú široko používané človekom vo výrobe aj v domácnostiach (konzervanty, čistiace prostriedky, čistiace prostriedky, dezinfekčné prostriedky, ako aj prostriedky na maľovanie a lepenie rôznych predmetov). Všetky chemikálie...

Spôsoby, ako zabezpečiť ľudský život

Formy existencie živej hmoty na Zemi sú mimoriadne rozmanité: od jednobunkových prvokov až po vysoko organizované biologické organizmy. Od prvých dní ľudského života obklopuje svet biologických bytostí...

Systém fyzickej ochrany jadrového zariadenia

V každom jadrovom zariadení je navrhnutá a realizovaná PPS. Účelom vytvorenia PPS je zabrániť neoprávneným zásahom (UAS) vo vzťahu k predmetom fyzickej ochrany (PPS): NM, NAU a PCNM...

Pod nešpecifickými ochrannými faktormi rozumieme vrodené vnútorné mechanizmy na udržanie genetickej stálosti organizmu, ktoré majú široké spektrum antimikrobiálneho účinku. Sú to nešpecifické mechanizmy, ktoré fungujú ako prvá ochranná bariéra pri zavlečení infekčného agens. Nešpecifické mechanizmy nie je potrebné prestavovať, pričom špecifické agens (protilátky, senzibilizované lymfocyty) sa objavia po niekoľkých dňoch. Je dôležité poznamenať, že nešpecifické ochranné faktory pôsobia proti mnohým patogénnym agens súčasne.

Kožené. Neporušená pokožka je silnou bariérou proti prenikaniu mikroorganizmov. V tomto prípade sú dôležité mechanické faktory: odmietnutie epitelu a sekrétov mazových a potných žliaz, ktoré majú baktericídne vlastnosti (chemický faktor).

Sliznice. V rôznych orgánoch sú jednou z prekážok prieniku mikróbov. V dýchacom trakte sa mechanická ochrana vykonáva pomocou ciliárneho epitelu. Pohyb riasiniek epitelu horných dýchacích ciest neustále posúva hlienový film spolu s mikroorganizmami smerom k prirodzeným otvorom: ústnej dutine a nosným priechodom. Kašeľ a kýchanie pomáhajú odstraňovať choroboplodné zárodky. Sliznice vylučujú sekréty s baktericídnymi vlastnosťami, najmä vďaka lyzozýmu a imunoglobulínu typu A.

Tajomstvá tráviaceho traktu spolu s ich špeciálnymi vlastnosťami majú schopnosť neutralizovať mnohé patogénne mikróby. Sliny sú prvým tajomstvom, ktoré spracováva potravinové látky, ako aj mikroflóru vstupujúcu do ústnej dutiny. Okrem lyzozýmu obsahujú sliny enzýmy (amyláza, fosfatáza atď.). Žalúdočná šťava má škodlivý vplyv aj na mnohé patogénne mikróby (patogény tuberkulózy, bacil antraxu prežívajú). Žlč spôsobuje smrť Pasteurella, ale je neúčinná proti Salmonella a Escherichia coli.

Črevo zvieraťa obsahuje miliardy rôznych mikroorganizmov, ale jeho sliznica obsahuje silné antimikrobiálne faktory, čo vedie k infekcii cez ňu len zriedka. Normálna črevná mikroflóra má výrazné antagonistické vlastnosti vo vzťahu k mnohým patogénnym a hnilobným mikroorganizmom.

Lymfatické uzliny. Ak mikroorganizmy prekonajú kožné a mukózne bariéry, lymfatické uzliny začnú vykonávať ochrannú funkciu. V nich av oblasti infikovaného tkaniva vzniká zápal - najdôležitejšia adaptačná reakcia zameraná na obmedzený účinok poškodzujúcich faktorov. V zóne zápalu sú mikróby fixované vytvorenými fibrínovými vláknami. Na zápalovom procese sa okrem koagulačného a fibrinolytického systému podieľa systém komplementu, ako aj endogénne mediátory (prostaglandidy, vazoaktívne amíny atď.). Zápal je sprevádzaný horúčkou, opuchom, začervenaním a bolestivosťou. V budúcnosti sa fagocytóza (bunkové obranné faktory) aktívne podieľa na uvoľňovaní tela z mikróbov a iných cudzích faktorov.

Fagocytóza (z gréckeho fago - jesť, cytos - bunka) - proces aktívnej absorpcie patogénnych živých alebo usmrtených mikróbov a iných cudzích častíc, ktoré do nej vstupujú, bunkami tela, po ktorom nasleduje trávenie pomocou intracelulárnych enzýmov. V nižších jednobunkových a mnohobunkových organizmoch sa proces výživy uskutočňuje pomocou fagocytózy. U vyšších organizmov fagocytóza nadobudla vlastnosť ochrannej reakcie, uvoľnenia tela od cudzorodých látok, ktoré prichádzajú zvonku a tvoria sa priamo v tele samotnom. V dôsledku toho fagocytóza nie je len reakciou buniek na inváziu patogénnych mikróbov - je to v podstate všeobecnejšia biologická reakcia bunkových elementov, ktorá je zaznamenaná v patologických aj fyziologických podmienkach.

Typy fagocytárnych buniek. Fagocytárne bunky sa zvyčajne delia do dvoch hlavných kategórií: mikrofágy (alebo polymorfonukleárne fagocyty - PMN) a makrofágy (alebo mononukleárne fagocyty - MN). Prevažná väčšina fagocytujúcich PMN sú neutrofily. Medzi makrofágmi sa rozlišujú mobilné (cirkulujúce) a nepohyblivé (sedavé) bunky. Pohyblivé makrofágy sú monocyty periférnej krvi, zatiaľ čo nehybné sú makrofágy pečene, sleziny a lymfatických uzlín, ktoré lemujú steny malých ciev a iných orgánov a tkanív.

Jedným z hlavných funkčných prvkov makro- a mikrofágov sú lyzozómy - granule s priemerom 0,25-0,5 mikrónu, obsahujúce veľkú sadu enzýmov (kyslá fosfatáza, B-glukuronidáza, myeloperoxidáza, kolagenáza, lyzozým atď.) iných látok (katiónové proteíny, fagocytín, laktoferín) schopných podieľať sa na deštrukcii rôznych antigénov.

Fázy fagocytárneho procesu. Proces fagocytózy zahŕňa nasledujúce štádiá: 1) chemotaxia a adhézia (adhézia) častíc na povrch fagocytov; 2) postupné ponorenie (zachytenie) častíc do bunky s následným oddelením časti bunkovej membrány a vytvorením fagozómu; 3) fúzia fagozómov s lyzozómami; 4) enzymatické štiepenie zachytených častíc a odstránenie zostávajúcich mikrobiálnych prvkov. Aktivita fagocytózy je spojená s prítomnosťou opsonínov v krvnom sére. Opsoníny sú normálne proteíny krvného séra, ktoré sa spájajú s mikróbmi, vďaka čomu sú tieto mikróby prístupnejšie pre fagocytózu. Existujú termostabilné a termolabilné opsoníny. Prvé sa týkajú najmä imunoglobulínu G, hoci k fagocytóze môžu prispievať opsoníny súvisiace s imunoglobulínmi A a M. Termolabilné opsoníny (rozkladajú sa pri teplote 56 °C počas 20 minút) zahŕňajú zložky komplementového systému - C1, C2, C3 a C4 .

Fagocytóza, pri ktorej dochádza k smrti fagocytovaného mikróbu, sa nazýva úplná (dokonalá). V niektorých prípadoch však mikróby vo vnútri fagocytov neumierajú a niekedy sa dokonca množia (napríklad pôvodca tuberkulózy, antraxový bacil, niektoré vírusy a huby). Takáto fagocytóza sa nazýva neúplná (nedokonalá). Je potrebné poznamenať, že okrem fagocytózy vykonávajú makrofágy regulačné a efektorové funkcie, ktoré spolupracujú s lymfocytmi v priebehu špecifickej imunitnej odpovede.

humorálne faktory. K humorálnym faktorom nešpecifickej obrany organizmu patria: normálne (prirodzené) protilátky, lyzozým, properdín, beta-lyzíny (lyzíny), komplement, interferón, inhibítory vírusov v krvnom sére a rad ďalších látok, ktoré sú neustále prítomné v krvnom sére. telo.

normálne protilátky. V krvi zvierat a ľudí, ktorí nikdy predtým neboli chorí a neboli imunizovaní, sa nachádzajú látky, ktoré reagujú s mnohými antigénmi, ale v nízkych titroch nepresahujúcich riedenia 1:10-1:40. Tieto látky sa nazývali normálne alebo prirodzené protilátky. Predpokladá sa, že sú výsledkom prirodzenej imunizácie rôznymi mikroorganizmami.

lyzozým. Lysozým označuje lyzozomálne enzýmy, nachádza sa v slzách, slinách, nosnom hliene, sekréte slizníc, krvnom sére a extraktoch orgánov a tkanív, mlieku, veľa lyzozýmu vo vaječnom bielku kurčiat. Lysozým je odolný voči teplu (inaktivuje sa varom), má schopnosť lyzovať živé a mŕtve, väčšinou grampozitívne, mikroorganizmy.

Sekrečný imunoglobulín A. Zistilo sa, že SIgA je neustále prítomný v sekrétoch slizníc, v sekrétoch mliečnych a slinných žliaz, v črevnom trakte a má výrazné antimikrobiálne a antivírusové vlastnosti.

Properdine (lat. pro a perdere – pripraviť sa na zničenie). Opísaný v roku 1954 Pillimerom ako nešpecifický obranný a cytolytický faktor. Obsiahnuté v normálnom krvnom sére v množstve do 25 mcg / ml. Toto je srvátkový proteín s mólom. s hmotnosťou 220 000. Properdin sa podieľa na ničení mikrobiálnych buniek, neutralizácii vírusov, lýze niektorých červených krviniek. Všeobecne sa uznáva, že aktivita sa neprejavuje samotným properdínom, ale systémom properdinu (komplement a dvojmocné ióny horčíka). Natívny Properdin hrá významnú úlohu pri nešpecifickej aktivácii komplementu (alternatívna dráha aktivácie komplementu).

Lyzíny sú proteíny krvného séra, ktoré majú schopnosť lyzovať určité baktérie alebo červené krvinky. Krvné sérum mnohých zvierat obsahuje beta-lyzíny, ktoré spôsobujú lýzu kultúry senného bacila a sú tiež veľmi aktívne proti mnohým patogénnym mikróbom.

laktoferín. Laktoferín je nehymický glykoproteín s aktivitou viazať železo. Viaže dva atómy trojmocného železa, ktoré konkurujú mikróbom, v dôsledku čoho je rast mikróbov potlačený. Je syntetizovaný polymorfonukleárnymi leukocytmi a zhlukovitými bunkami žľazového epitelu. Je špecifickou zložkou sekrécie žliaz - slinného, ​​slzného, ​​mliečneho, dýchacieho, tráviaceho a urogenitálneho traktu. Všeobecne sa uznáva, že laktoferín je faktorom lokálnej imunity, ktorý chráni epitelovú vrstvu pred mikróbmi.

Doplniť. Komplement je viaczložkový systém bielkovín v krvnom sére a iných telesných tekutinách, ktoré hrajú dôležitú úlohu pri udržiavaní imunitnej homeostázy. Buchner prvýkrát opísal v roku 1889 pod názvom "aleksín" - termolabilný faktor, v prítomnosti ktorého sa pozoruje lýza mikróbov. Termín „komplement“ zaviedol Ehrlich v roku 1895. Už dlho sa uvádza, že špecifické protilátky v prítomnosti čerstvého krvného séra môžu spôsobiť hemolýzu erytrocytov alebo lýzu bakteriálnej bunky, ale ak sa sérum zahreje na 56 °C napr. 30 minút pred začiatkom reakcie, potom k lýze nedôjde. Ukázalo sa, že hemolýza (lýza) nastáva v dôsledku prítomnosti komplementu v čerstvom sére. Najväčšie množstvo komplementu sa nachádza v krvnom sére morčiat.

Systém komplementu pozostáva z najmenej 11 rôznych sérových proteínov, označených C1 až C9. C1 má tri podjednotky - Clq, Clr, C Is. Aktivovaná forma komplementu je označená pomlčkou nad (C).

Existujú dva spôsoby aktivácie (samoorganizácie) komplementového systému – klasický a alternatívny, líšia sa spúšťacími mechanizmami.

V klasickej aktivačnej dráhe sa prvá zložka komplementu C1 viaže na imunitné komplexy (antigén + protilátka), ktoré postupne zahŕňajú podzložky (Clq, Clr, Cls), C4, C2 a C3. Komplex C4, C2 a C3 zaisťuje fixáciu aktivovanej zložky C5 komplementu na bunkovej membráne a následne sa zapne prostredníctvom série reakcií C6 a C7, ktoré prispievajú k fixácii C8 a C9. V dôsledku toho dochádza k poškodeniu bunkovej steny alebo lýze bakteriálnej bunky.

V alternatívnej dráhe aktivácie komplementu sú samotnými aktivátormi samotné vírusy, baktérie alebo exotoxíny. Alternatívna aktivačná dráha nezahŕňa zložky C1, C4 a C2. Aktivácia začína od štádia C3, ktorý zahŕňa skupinu proteínov: P (properdin), B (proaktivátor), D (proaktivátor konvertázy C3) a inhibítory J a H. V reakcii properdín stabilizuje konvertázy C3 a C5, preto táto aktivácia dráha sa nazýva aj systém properdin. Reakcia začína pridaním faktora B k C3, ako výsledok série po sebe nasledujúcich reakcií sa do komplexu (C3 konvertáza) vloží P (properdin), ktorý pôsobí ako enzým na C3 a C5, kaskádu komplementu aktivácia začína C6, C7, C8 a C9, čo vedie k poškodeniu bunkovej steny alebo bunkovej lýze.

Pre telo teda slúži systém komplementu ako účinný obranný mechanizmus, ktorý sa aktivuje v dôsledku imunitných reakcií alebo priamym kontaktom s mikróbmi či toxínmi. Všimnime si niektoré biologické funkcie aktivovaných zložiek komplementu: Clq sa podieľa na regulácii procesu prepínania imunologických reakcií z bunkových na humorálne a naopak; C4 naviazaný na bunku podporuje imunitné pripojenie; C3 a C4 zosilňujú fagocytózu; C1 / C4, viažuce sa na povrch vírusu, blokujú receptory zodpovedné za zavedenie vírusu do bunky; C3a a C5a sú identické s anafylaktozínmi, pôsobia na neutrofilné granulocyty, tie vylučujú lyzozomálne enzýmy, ktoré ničia cudzie antigény, zabezpečujú riadenú migráciu mikrofágov, spôsobujú kontrakciu hladkého svalstva a zvyšujú zápal (obr. 13).

Zistilo sa, že makrofágy syntetizujú C1, C2, C4, C3 a C5. Hepatocyty - C3, C6, C8, bunky.

Interferón, izolovaný v roku 1957 anglickými virológmi A. Isaacom a I. Lindenmanom. Interferón bol pôvodne považovaný za antivírusový ochranný faktor. Neskôr sa ukázalo, že ide o skupinu bielkovinových látok, ktorých funkciou je zabezpečiť genetickú homeostázu bunky. Okrem vírusov sú induktormi tvorby interferónu baktérie, bakteriálne toxíny, mitogény atď. V závislosti od bunkového pôvodu interferónu a faktorov indukujúcich jeho syntézu existujú „-interferón alebo leukocyt, ktorý je produkovaný leukocytmi ošetrenými vírusmi a iné činidlá, interferón alebo fibroblast, ktoré produkujú fibroblasty ošetrené vírusmi alebo inými činidlami. Oba tieto interferóny sú klasifikované ako typ I. Imunitný interferón alebo interferón y je produkovaný lymfocytmi a makrofágmi aktivovanými nevírusovými induktormi.

Interferón sa podieľa na regulácii rôznych mechanizmov imunitnej odpovede: zvyšuje cytotoxický účinok senzibilizovaných lymfocytov a K-buniek, má antiproliferatívny a protinádorový účinok atď. Interferón má špecifickú tkanivovú špecifickosť, t.j. je aktívnejší v biologický systém, v ktorom sa produkuje, chráni bunky pred vírusovou infekciou iba vtedy, ak s nimi interaguje pred kontaktom s vírusom.

Proces interakcie interferónu s citlivými bunkami je rozdelený do niekoľkých etáp: 1) adsorpcia interferónu na bunkových receptoroch; 2) indukcia antivírusového stavu; 3) rozvoj antivírusovej rezistencie (akumulácia interferónom indukovanej RNA a proteínov); 4) výrazná odolnosť voči vírusovej infekcii. Preto interferón priamo neinteraguje s vírusom, ale zabraňuje prenikaniu vírusu a inhibuje syntézu vírusových proteínov na bunkových ribozómoch počas replikácie vírusových nukleových kyselín. Interferón má tiež radiačnú ochranu.

Sérové ​​inhibítory. Inhibítory sú nešpecifické antivírusové látky bielkovinovej povahy obsiahnuté v normálnom natívnom krvnom sére, sekrétoch epitelu slizníc dýchacích a tráviacich ciest, v extraktoch orgánov a tkanív. Majú schopnosť potláčať aktivitu vírusov mimo citlivej bunky, keď je vírus v krvi a tekutinách. Inhibítory sa delia na termolabilné (stratia svoju aktivitu pri zahriatí krvného séra na 60-62 °C počas 1 hodiny) a termostabilné (odolajú zahriatiu do 100 °C). Inhibítory majú univerzálny vírus-neutralizačný a anti-hemaglutinačný účinok proti mnohým vírusom.

Okrem sérových inhibítorov boli opísané aj tkanivové, zvieracie sekréty a inhibítory exkrétov. Ukázalo sa, že takéto inhibítory sú účinné proti mnohým vírusom, napríklad sekrečné inhibítory dýchacieho traktu majú antihemaglutinačný a vírus neutralizujúci účinok.

Baktericídna aktivita krvného séra (BAS). Čerstvé ľudské a zvieracie krvné sérum má výrazné, hlavne bakteriostatické vlastnosti proti mnohým patogénom infekčných chorôb. Hlavnými zložkami, ktoré inhibujú rast a vývoj mikroorganizmov, sú normálne protilátky, lyzozým, properdín, komplement, monokíny, leukíny a ďalšie látky. Preto je BAS integrovanou expresiou antimikrobiálnych vlastností, ktoré sú súčasťou humorálnych faktorov nešpecifickej ochrany. BAS závisí od podmienok chovu a kŕmenia zvierat, pri zlom chove a kŕmení sa aktivita séra výrazne znižuje.

Význam stresu. Medzi nešpecifické ochranné faktory patria aj ochranné a adaptačné mechanizmy, nazývané „stres“ a faktory, ktoré stres spôsobujú, G. Silje nazval stresory. Stres je podľa Silje špeciálny nešpecifický stav organizmu, ktorý vzniká ako reakcia na pôsobenie rôznych škodlivých faktorov prostredia (stresorov). Okrem patogénnych mikroorganizmov a ich toxínov môžu byť stresormi chlad, teplo, hlad, ionizujúce žiarenie a iné látky, ktoré majú schopnosť vyvolať v organizme reakcie. Adaptačný syndróm môže byť všeobecný a lokálny. Je to spôsobené pôsobením hypofýzno-adrenokortikálneho systému spojeného s hypotalamickým centrom. Pod vplyvom stresora začne hypofýza intenzívne vylučovať adrenokortikotropný hormón (ACTH), ktorý stimuluje funkcie nadobličiek, čo vedie k tomu, že zvyšujú uvoľňovanie protizápalového hormónu, ako je kortizón, ktorý znižuje ochranné funkcie nadobličiek. zápalová reakcia. Ak je účinok stresora príliš silný alebo predĺžený, potom v procese adaptácie nastáva choroba.

S intenzifikáciou chovu zvierat výrazne narastá počet stresových faktorov, ktorým sú zvieratá vystavené. Preto je prevencia stresových vplyvov, ktoré znižujú prirodzenú odolnosť organizmu a spôsobujú ochorenia, jednou z najdôležitejších úloh veterinárnej a zootechnickej služby.

Mechanizmy tvorby ochranných reakcií

Ochrana organizmu pred všetkým cudzím (mikroorganizmy, cudzie makromolekuly, bunky, tkanivá) sa uskutočňuje pomocou nešpecifických ochranných faktorov a špecifických ochranných faktorov - imunitných reakcií.

Nešpecifické ochranné faktory vznikli vo fylogenéze skôr ako imunitné mechanizmy a sú prvé, ktoré sa zaraďujú do obrany organizmu proti rôznym antigénnym podnetom, miera ich aktivity nezávisí od imunogénnych vlastností a frekvencie expozície patogénu.

Imunitné ochranné faktory pôsobia striktne špecificky (proti antigénu-A sa tvoria iba anti-A protilátky alebo anti-A bunky) a na rozdiel od nešpecifických ochranných faktorov je sila imunitnej reakcie regulovaná antigénom, jeho typom (proteín, polysacharid), kvantita a multiplicitný vplyv.

Medzi nešpecifické ochranné faktory tela patria:

1. Ochranné faktory kože a slizníc.

Koža a sliznice tvoria prvú bariéru obranyschopnosti organizmu pred infekciami a inými škodlivými vplyvmi.

2. Zápalové reakcie.

3. Humorálne látky séra a tkanivového moku (humorálne ochranné faktory).

4. Bunky s fagocytárnymi a cytotoxickými vlastnosťami (bunkové ochranné faktory),

Medzi špecifické ochranné faktory alebo imunitné obranné mechanizmy patria:

1. Humorálna imunita.

2. Bunková imunita.

1. Ochranné vlastnosti pokožky a slizníc sú spôsobené:

a) mechanická bariérová funkcia kože a slizníc. Normálna neporušená koža a sliznice sú nepriepustné pre mikroorganizmy;

b) prítomnosť mastných kyselín na povrchu kože, ktoré premasťujú a dezinfikujú povrch kože;

c) kyslá reakcia sekrétov vylučovaných na povrch kože a slizníc, obsah v sekrétoch lyzozýmu, properdínu a iných enzymatických systémov, ktoré pôsobia baktericídne na mikroorganizmy. Do pokožky sa otvárajú potné a mazové žľazy, ktorých tajomstvá majú kyslé pH.

Tajomstvo žalúdka a čriev obsahuje tráviace enzýmy, ktoré brzdia vývoj mikroorganizmov. Kyslá reakcia žalúdočnej šťavy nie je vhodná pre vývoj väčšiny mikroorganizmov.

Sliny, slzy a iné tajomstvá majú normálne vlastnosti, ktoré neumožňujú vývoj mikroorganizmov.

zápalové reakcie.

Zápalová reakcia je normálna reakcia organizmu. Rozvoj zápalovej reakcie vedie k priťahovaniu fagocytárnych buniek a lymfocytov k miestu zápalu, aktivácii tkanivových makrofágov a uvoľňovaniu biologicky aktívnych zlúčenín a látok s baktericídnymi a bakteriostatickými vlastnosťami z buniek zapojených do zápalu.

Vývoj zápalu prispieva k lokalizácii patologického procesu, eliminácii faktorov, ktoré spôsobili zápal, z ohniska zápalu a obnoveniu štrukturálnej integrity tkaniva a orgánu. Schematicky je proces akútneho zápalu znázornený na obr. 3-1.

Ryža. 3-1. Akútny zápal.

Zľava doprava sú prezentované procesy vyskytujúce sa v tkanivách a krvných cievach počas poškodenia tkaniva a rozvoj zápalu v nich. Poškodenie tkaniva je spravidla sprevádzané rozvojom infekcie (na obrázku sú baktérie označené čiernymi tyčinkami). Ústrednú úlohu v akútnom zápalovom procese zohrávajú tkanivové žírne bunky, makrofágy a polymorfonukleárne leukocyty pochádzajúce z krvi. Sú zdrojom biologicky aktívnych látok, prozápalových cytokínov, lyzozomálnych enzýmov, všetkých faktorov, ktoré spôsobujú zápal: začervenanie, teplo, opuch, bolesť. Keď akútny zápal prechádza do chronického zápalu, hlavná úloha pri udržiavaní zápalu prechádza na makrofágy a T-lymfocyty.

Humorálne ochranné faktory.

Nešpecifické humorálne ochranné faktory zahŕňajú: lyzozým, komplement, properdín, B-lyzíny, interferón.

lyzozým. Lysozým objavil P. L. Lashchenko. V roku 1909 prvýkrát zistil, že vaječný bielok obsahuje špeciálnu látku, ktorá môže pôsobiť baktericídne na určité druhy baktérií. Neskôr sa zistilo, že tento účinok je spôsobený špeciálnym enzýmom, ktorý Fleming v roku 1922 nazval lyzozým.

Lysozým je enzým muramidáza. Svojou povahou je lyzozým proteín pozostávajúci zo 130-150 aminokyselinových zvyškov. Enzým vykazuje optimálnu aktivitu pri pH = 5,0-7,0 a teplote +60C°

Lysozým sa nachádza v mnohých ľudských sekrétoch (slzy, sliny, mlieko, črevný hlien), kostrových svaloch, mieche a mozgu, v amniotických membránach a vo vodách plodu. V krvnej plazme je jeho koncentrácia 8,5±1,4 µg/l. Väčšina lyzozýmu v tele je syntetizovaná tkanivovými makrofágmi a neutrofilmi. Zníženie titra lyzozýmu v sére sa pozoruje pri ťažkých infekčných ochoreniach, pneumónii atď.

Lysozým má nasledujúce biologické účinky:

1) zvyšuje fagocytózu neutrofilov a makrofágov (lyzozým, ktorý mení povrchové vlastnosti mikróbov, robí ich ľahko dostupnými pre fagocytózu);

2) stimuluje syntézu protilátok;

3) odstránenie lyzozýmu z krvi vedie k zníženiu sérovej hladiny komplementu, properdínu, B-lyzínov;

4) zvyšuje lytický účinok hydrolytických enzýmov na baktérie.

Doplniť. Systém komplementu objavil v roku 1899 J. Borde. Komplement je komplex proteínov krvného séra, pozostávajúci z viac ako 20 zložiek. Hlavné zložky komplementu sú označené písmenom C a sú očíslované od 1 do 9: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9. (Tabuľka 3-2.).

Tabuľka 3-2. Charakterizácia proteínov ľudského komplementového systému.

Označenie	Obsah sacharidov, %	Molekulová hmotnosť, kD	Počet reťazí	PI	Obsah v sére, mg/l
Clq	8,5			10-10,6		6,80
C1r 2	9,4					11,50
C1s	7,1					16,90
C2	+			5,50		8,90
C4	6,9			6,40		8,30
NW	1,5			5,70		9,70
C5	1,6			4,10		13,70
C6						10,80
C7				5,60		19,20
C8				6,50		16,00
C9	7,8			4,70		9,60
Faktor D	-			7,0; 7,4
Faktor B	+			5,7; 6,6
Properdin R	+			>9,5
Faktor H	+
Faktor I	10,7
S-proteín, vitronektín	+		1(2) .	3,90
Clinh				2,70
C4dp	3,5	540, 590	6-8
DAF
C8bp
CR1	+
CR2	+
CR3	+
C3a	-				70*
C4a	-				22*
C5a					4,9*
Karboxypeptidáza M (inaktivátor anafilových toxínov)
Clq-I
M-Clq-I		1-2
Protektín (CD 59)	+	1,8-20

* - v podmienkach plnej aktivácie

Komponenty komplementu sa produkujú v pečeni, kostnej dreni a slezine. Hlavnými bunkami produkujúcimi komplement sú makrofágy. Zložka C1 je produkovaná črevnými epiteliocytmi.

Komponenty komplementu sú prezentované vo forme: proenzýmov (esterázy, proteinázy), proteínových molekúl, ktoré nemajú enzymatickú aktivitu, a vo forme inhibítorov komplementového systému. Za normálnych podmienok sú zložky komplementu v neaktívnej forme. Faktory, ktoré aktivujú komplementový systém, sú komplexy antigén-protilátka, agregované imunoglobulíny, vírusy a baktérie.

Aktivácia komplementového systému vedie k aktivácii lytických komplementových enzýmov C5-C9, takzvaného komplexu membránového útoku (MAC), ktorý integráciou do membrány živočíšnych a mikrobiálnych buniek vytvára transmembránový pór, čo vedie k nadmernej hydratácii bunka a jej smrť. (Obr. 3-2, 3-3).

Ryža. 3-2. Grafický model aktivácie komplementu.

Ryža. 3-3. Štruktúra aktivovaného komplementu.

Existujú 3 spôsoby, ako aktivovať komplementový systém:

Prvý spôsob - klasický. (Obrázok 3-4).

Ryža. 3-4. Mechanizmus klasickej dráhy aktivácie komplementu.

E - erytrocyt alebo iná bunka. A je protilátka.

Pri tejto metóde sa aktivácia lytických enzýmov MAA C5-C9 uskutočňuje prostredníctvom kaskádovej aktivácie C1q, C1r, C1s, C4, C2 s následným zapojením centrálnych komponentov C3-C5 do procesu (obr. 3-2 3-4). Hlavným aktivátorom komplementu v klasickej dráhe sú komplexy antigén-protilátka tvorené imunoglobulínmi triedy G alebo M.

Druhý spôsob - bypass, alternatíva (obr. 3-6).

Ryža. 3-6. Mechanizmus alternatívnej dráhy aktivácie komplementu.

Tento mechanizmus aktivácie komplementu spúšťajú vírusy, baktérie, agregované imunoglobulíny a proteolytické enzýmy.

Pri tejto metóde začína aktivácia lytických enzýmov MAC C5-C9 aktiváciou zložky C3. Prvé tri zložky komplementu C1, C4, C2 sa na tomto mechanizme aktivácie komplementu nezúčastňujú, ale faktory B a D sa dodatočne podieľajú na aktivácii C3.

tretí spôsob je nešpecifická aktivácia komplementového systému proteinázami. Takýmito aktivátormi môžu byť: trypsín, plazmín, kalikreín, lyzozomálne proteázy a bakteriálne enzýmy. Aktivácia komplementového systému týmto spôsobom môže nastať v akomkoľvek intervale od C1 do C5.

Aktivácia komplementového systému môže spôsobiť nasledujúce biologické účinky:

1) lýza mikrobiálnych a somatických buniek;

2) podpora odmietnutia transplantátu;

3) uvoľňovanie biologicky aktívnych látok z buniek;

4) zvýšená fagocytóza;

5) agregácia krvných doštičiek, eozinofilov;

6) zvýšená leukotaxia, migrácia neutrofilov z kostnej drene a uvoľňovanie hydrolytických enzýmov z nich;

7) uvoľňovaním biologicky aktívnych látok a zvýšením vaskulárnej permeability, čo podporuje rozvoj zápalovej reakcie;

8) podpora indukcie imunitnej odpovede;

9) aktivácia systému zrážania krvi.

Ryža. 3-7. Schéma klasickej a alternatívnej dráhy aktivácie komplementu.

Vrodený nedostatok zložiek komplementu znižuje odolnosť organizmu voči infekčným a autoimunitným ochoreniam.

Properdin. V roku 1954 Pillimer ako prvý objavil v krvi špeciálny typ proteínu, ktorý dokáže aktivovať komplement. Tento proteín sa nazýva properdín.

Properdin patrí do triedy gama-imunoglobulínov, má m.m. 180 000 daltonov. V sére zdravých ľudí je v neaktívnej forme. K aktivácii properdínu dochádza po jeho kombinácii s faktorom B na bunkovom povrchu.

Aktivovaný properdin prispieva k:

1) aktivácia komplementu;

2) uvoľnenie histamínu z buniek;

3) produkcia chemotaktických faktorov, ktoré priťahujú fagocyty do miesta zápalu;

4) proces zrážania krvi;

5) vytvorenie zápalovej reakcie.

Faktor B. Je to krvný proteín globulínovej povahy.

Faktor D. Proteinázy s m.m. 23 000. V krvi sú zastúpené aktívnou formou.

Faktory B a D sa podieľajú na aktivácii komplementu prostredníctvom alternatívnej dráhy.

V-lyzíny. Krvné proteíny rôznych molekulových hmotností s baktericídnymi vlastnosťami. Baktericídny účinok B-lyzínu sa prejavuje v prítomnosti aj v neprítomnosti komplementu a protilátok.

Interferon. Komplex proteínových molekúl schopných zabrániť a potlačiť rozvoj vírusovej infekcie.

Existujú 3 typy interferónu:

1) alfa-interferón (leukocyt), produkovaný leukocytmi, reprezentovaný 25 podtypmi;

2) beta-interferón (fibroblast), produkovaný fibroblastmi, reprezentovaný 2 podtypmi;

3) gama-interferón (imunitný), produkovaný hlavne lymfocytmi. Interferón gama je známy ako jeden typ.

K tvorbe interferónu dochádza spontánne, ako aj pod vplyvom vírusov.

Všetky typy a podtypy interferónov majú jediný mechanizmus antivírusového účinku. Vyzerá to takto: interferón, ktorý sa viaže na špecifické receptory neinfikovaných buniek, spôsobuje v nich biochemické a genetické zmeny, čo vedie k zníženiu translácie mRNA v bunkách a aktivácii latentných endonukleáz, ktoré sú schopné po premene na aktívnu formu spôsobiť degradácia mRNA ako vírus, ako aj samotná bunka. To spôsobí, že sa bunky stanú necitlivými na vírusovú infekciu, čím sa vytvorí bariéra okolo miesta infekcie.

Počas evolúcie sa človek dostáva do kontaktu s obrovským množstvom patogénnych činiteľov, ktoré ho ohrozujú. Aby sa im odolalo, vytvorili sa dva typy obranných reakcií: 1) prirodzená alebo nešpecifická rezistencia, 2) špecifické ochranné faktory alebo imunita (z lat.

Immunitas – bez všetkého).

Nešpecifická rezistencia je spôsobená rôznymi faktormi. Najdôležitejšie z nich sú: 1) fyziologické bariéry, 2) bunkové faktory, 3) zápal, 4) humorálne faktory.

Fyziologické bariéry. Možno rozdeliť na vonkajšie a vnútorné bariéry.

vonkajšie bariéry. Neporušená koža je nepriepustná pre veľkú väčšinu infekčných agens. Neustále deskvamácia horných vrstiev epitelu, tajomstvá mazových a potných žliaz prispievajú k odstráneniu mikroorganizmov z povrchu kože. Keď je narušená integrita kože, napríklad pri popáleninách, infekcia sa stáva hlavným problémom. Okrem toho, že pokožka slúži ako mechanická bariéra pre baktérie, obsahuje množstvo baktericídnych látok (mliečne a mastné kyseliny, lyzozým, enzýmy vylučované potnými a mazovými žľazami). Z jej povrchu preto rýchlo miznú mikroorganizmy, ktoré nie sú súčasťou normálnej mikroflóry kože.

Sliznice sú tiež mechanickou bariérou pre baktérie, sú však priepustnejšie. Mnohé patogénne mikroorganizmy môžu preniknúť aj cez neporušené sliznice.

Hlien vylučovaný stenami vnútorných orgánov pôsobí ako ochranná bariéra, ktorá bráni baktériám „prichytiť sa“ k bunkám epitelu. Mikróby a iné cudzie častice zachytené hlienom sa odstraňujú mechanicky – pohybom riasiniek epitelu, kašľom a kýchaním.

Medzi ďalšie mechanické faktory prispievajúce k ochrane povrchu epitelu patrí vymývací účinok sĺz, slín a moču. Mnohé tekutiny vylučované telom obsahujú baktericídne zložky (kyselina chlorovodíková v žalúdočnej šťave, laktoperoxidáza v materskom mlieku, lyzozým v slznej tekutine, sliny, hlien z nosa atď.).

Ochranné funkcie kože a slizníc sa neobmedzujú len na nešpecifické mechanizmy. Na povrchu slizníc, v tajomstvách kože, mliečnych a iných žliaz, sú sekrečné imunoglobulíny, ktoré majú baktericídne vlastnosti a aktivujú lokálne fagocytárne bunky. Koža a sliznice sa aktívne podieľajú na antigén-špecifických reakciách získanej imunity. Sú považované za nezávislé zložky imunitného systému.

Jednou z najdôležitejších fyziologických bariér je normálna mikroflóra ľudského tela, ktorá inhibuje rast a reprodukciu mnohých potenciálne patogénnych mikroorganizmov.

vnútorné bariéry. Medzi vnútorné bariéry patrí systém lymfatických ciev a lymfatických uzlín. Mikroorganizmy a iné cudzorodé častice, ktoré prenikli do tkanív, sú na mieste fagocytované alebo fagocytmi dodané do lymfatických uzlín alebo iných lymfatických útvarov, kde vzniká zápalový proces zameraný na zničenie patogénu. Ak je lokálna reakcia nedostatočná, proces sa rozširuje na nasledujúce regionálne lymfoidné formácie, ktoré predstavujú novú bariéru pre penetráciu patogénu.

Existujú funkčné histohematické bariéry, ktoré bránia prenikaniu patogénov z krvi do mozgu, reprodukčného systému a očí.

Membrána každej bunky slúži aj ako bariéra pre prenikanie cudzích častíc a molekúl do nej.

Bunkové faktory. Z bunkových faktorov nešpecifickej ochrany je najdôležitejšia fagocytóza - absorpcia a trávenie cudzorodých častíc vr. a mikroorganizmami. Fagocytózu vykonávajú dve populácie buniek:

I. mikrofágy (polymorfonukleárne neutrofily, bazofily, eozinofily), 2. makrofágy (krvné monocyty, voľné a fixované makrofágy sleziny, lymfatické uzliny, serózne dutiny, pečeňové Kupfferove bunky, histiocyty).

Vo vzťahu k mikroorganizmom môže byť fagocytóza úplná, keď sú bakteriálne bunky úplne strávené fagocytom, alebo neúplná, čo je typické pre choroby ako meningitída, kvapavka, tuberkulóza, kandidóza atď. V tomto prípade zostávajú patogény životaschopné vo fagocytoch po dobu dlho a niekedy sa v nich množia.

V tele existuje populácia buniek podobných lymfocytom, ktoré majú prirodzenú cytotoxicitu vzhľadom na „cieľové“ bunky. Nazývajú sa prirodzenými zabijakmi (NK).

Morfologicky sú NK veľké granulárne lymfocyty, nemajú fagocytárnu aktivitu. Medzi ľudskými krvnými lymfocytmi je obsah EC 2 - 12%.

Zápal. Keď sa mikroorganizmus zavedie do tkaniva, dôjde k zápalovému procesu. Výsledné poškodenie tkanivových buniek vedie k uvoľňovaniu histamínu, ktorý zvyšuje priepustnosť cievnej steny. Zvyšuje sa migrácia makrofágov, dochádza k edému. V zápalovom ohnisku stúpa teplota, vzniká acidóza. To všetko vytvára nepriaznivé podmienky pre baktérie a vírusy.

Humorálne ochranné faktory. Ako naznačuje samotný názov, humorálne ochranné faktory sa nachádzajú v telesných tekutinách (krvné sérum, materské mlieko, slzy, sliny). Patria sem: komplement, lyzozým, beta-lyzíny, proteíny akútnej fázy, interferóny atď.

Komplement je komplexný komplex proteínov krvného séra (9 frakcií), ktoré podobne ako proteíny systému zrážania krvi tvoria kaskádové systémy interakcie.

Systém komplementu má niekoľko biologických funkcií: podporuje fagocytózu, spôsobuje lýzu baktérií atď.

Lysozým (muramidáza) je enzým, ktorý štiepi glykozidické väzby v molekule peptidoglykánu, ktorá je súčasťou bakteriálnej bunkovej steny. Obsah peptidoglykánu v grampozitívnych baktériách je vyšší ako v gramnegatívnych, preto je lyzozým účinnejší proti grampozitívnym baktériám. Lysozým sa u ľudí nachádza v slznej tekutine, slinách, spúte, nosovom hliene atď.

Beta-lyzíny sa nachádzajú v krvnom sére ľudí a mnohých živočíšnych druhov a ich pôvod je spojený s krvnými doštičkami. Majú škodlivý účinok predovšetkým na grampozitívne baktérie, najmä na antrakoidy.

Proteíny akútnej fázy sú bežným názvom pre niektoré plazmatické proteíny. Ich obsah sa dramaticky zvyšuje v reakcii na infekciu alebo poškodenie tkaniva. Tieto proteíny zahŕňajú: C-reaktívny proteín, sérový amyloid A, sérový amyloid P, alfa1-antitrypsín, alfa2-makroglobulín, fibrinogén atď.

Ďalšou skupinou proteínov akútnej fázy sú proteíny, ktoré viažu železo – haptoglobín, hemopexín, transferín – a tým zabraňujú rozmnožovaniu mikroorganizmov, ktoré tento prvok potrebujú.

Počas infekcie mikrobiálne odpadové produkty (ako sú endotoxíny) ​​stimulujú produkciu interleukínu-1, čo je endogénny pyrogén. Okrem toho interleukín-1 pôsobí na pečeň, zvyšuje sekréciu C-reaktívneho proteínu do takej miery, že jeho koncentrácia v krvnej plazme sa môže zvýšiť 1000-krát. Dôležitou vlastnosťou C-reaktívneho proteínu je schopnosť viazať sa za účasti vápnika na niektoré mikroorganizmy, čím sa aktivuje systém komplementu a podporuje fagocytóza.

Interferóny (IF) sú proteíny s nízkou molekulovou hmotnosťou produkované bunkami ako odpoveď na prienik vírusov. Potom sa odhalili ich imunoregulačné vlastnosti. Existujú tri typy IF: alfa, beta patriace do prvej triedy a interferón gama patriace do druhej triedy.

Alfa-interferón, produkovaný leukocytmi, má antivírusové, protinádorové a antiproliferatívne účinky. Beta-IF, vylučovaný fibroblastmi, má prevažne protinádorový a antivírusový účinok. Gamma-IF, produkt T-pomocníkov a CD8+ T-lymfocytov, sa nazýva lymfocytárny alebo imunitný. Má imunomodulačný a slabý antivírusový účinok.

Antivírusový účinok IF je spôsobený schopnosťou aktivovať syntézu inhibítorov a enzýmov v bunkách, ktoré blokujú replikáciu vírusovej DNA a RNA, čo vedie k potlačeniu reprodukcie vírusu. Mechanizmus antiproliferatívneho a protinádorového účinku je podobný. Gamma-IF je polyfunkčný imunomodulačný lymfokín, ktorý ovplyvňuje rast, diferenciáciu a aktivitu buniek rôznych typov. Interferóny inhibujú reprodukciu vírusov. Teraz sa zistilo, že interferóny majú tiež antibakteriálnu aktivitu.

Humorálne faktory nešpecifickej ochrany sú teda dosť rôznorodé. V tele pôsobia kombinovane a poskytujú baktericídny a inhibičný účinok na rôzne mikróby a vírusy.

Všetky tieto ochranné faktory sú nešpecifické, pretože neexistuje žiadna špecifická odpoveď na prenikanie patogénnych mikroorganizmov.

Špecifické alebo imunitné ochranné faktory sú komplexným súborom reakcií, ktoré udržujú stálosť vnútorného prostredia organizmu.

Imunitu možno podľa moderných predstáv definovať „ako spôsob ochrany tela pred živými telami a látkami, ktoré nesú znaky geneticky cudzej informácie“ (RV Petrov).

Pojem „živé telá a látky nesúce znaky geneticky cudzej informácie“ alebo antigény môžu zahŕňať proteíny, polysacharidy, ich komplexy s lipidmi a vysokopolymérne prípravky nukleových kyselín. Všetky živé veci pozostávajú z týchto látok, teda živočíšne bunky, prvky tkanív a orgánov, biologické tekutiny (krv, krvné sérum), mikroorganizmy (baktérie, prvoky, huby, vírusy), exo- a endotoxíny baktérií, helminty, rakovinové bunky atď.

Imunologickú funkciu vykonáva špecializovaný systém buniek tkanív a orgánov. Ide o rovnaký nezávislý systém ako napríklad tráviaci alebo kardiovaskulárny systém. Imunitný systém je súbor všetkých lymfoidných orgánov a buniek tela.

Imunitný systém pozostáva z centrálnych a periférnych orgánov. Medzi centrálne orgány patrí týmus (týmus alebo týmus), Fabriciusov vačok u vtákov, kostná dreň a možno aj Peyerove škvrny.

Periférne lymfoidné orgány zahŕňajú lymfatické uzliny, slezinu, slepé črevo, mandle a krv.

Ústrednou postavou imunitného systému je lymfocyt, nazýva sa aj imunokompetentná bunka.

U ľudí sa imunitný systém skladá z dvoch častí, ktoré navzájom spolupracujú: T-systému a B-systému. T-systém vykonáva imunitnú odpoveď bunkového typu s akumuláciou senzibilizovaných lymfocytov. Za tvorbu protilátok je zodpovedný B-systém, t.j. za vtipnú odpoveď. U cicavcov a ľudí sa nenašiel žiadny orgán, ktorý by bol funkčným analógom Fabriciusovho vaku u vtákov.

Predpokladá sa, že túto úlohu plní agregát Peyerových plátov tenkého čreva. Ak sa nepotvrdí predpoklad, že Peyerove náplasti sú analogické s vakom Fabricius, potom tieto lymfoidné útvary budú musieť byť pripísané periférnym lymfoidným orgánom.

Je možné, že u cicavcov vôbec neexistuje obdoba Fabriciusovho vaku a túto úlohu plní kostná dreň, ktorá dodáva kmeňové bunky pre všetky hematopoetické línie. Kmeňové bunky opúšťajú kostnú dreň do krvného obehu, vstupujú do týmusu a iných lymfatických orgánov, kde sa diferencujú.

Bunky imunitného systému (imunocyty) možno rozdeliť do troch skupín:

1) Imunokompetentné bunky schopné špecifickej odpovede na pôsobenie cudzích antigénov. Túto vlastnosť majú výlučne lymfocyty, ktoré majú spočiatku receptory pre akýkoľvek antigén.

2) Bunky prezentujúce antigén (APC) sú schopné diferencovať vlastné a cudzie antigény a prezentovať ich imunokompetentným bunkám.

3) Bunky antigénne nešpecifickej ochrany, ktoré majú schopnosť rozlíšiť vlastné antigény od cudzích (predovšetkým od mikroorganizmov) a ničiť cudzie antigény pomocou fagocytózy alebo cytotoxických účinkov.

1. Imunokompetentné bunky

Lymfocyty. Prekurzorom lymfocytov, ako aj iných buniek imunitného systému, je pluripotentná kmeňová bunka kostnej drene. Pri diferenciácii kmeňových buniek vznikajú dve hlavné skupiny lymfocytov: T- a B-lymfocyty.

Morfologicky je lymfocyt guľovitá bunka s veľkým jadrom a úzkou vrstvou bazofilnej cytoplazmy. V procese diferenciácie sa tvoria veľké, stredné a malé lymfocyty. V lymfe a periférnej krvi prevládajú najzrelšie malé lymfocyty schopné améboidných pohybov. Neustále recirkulujú v krvnom obehu, hromadia sa v lymfoidných tkanivách, kde sa zúčastňujú imunologických reakcií.

T- a B-lymfocyty nie sú diferencované pomocou svetelnej mikroskopie, ale sú od seba jasne odlíšené v povrchových štruktúrach a funkčnej aktivite. B-lymfocyty uskutočňujú humorálnu imunitnú odpoveď, T-lymfocyty - bunkovú a podieľajú sa aj na regulácii oboch foriem imunitnej odpovede.

T-lymfocyty dozrievajú a diferencujú sa v týmuse. Tvoria asi 80% všetkých krvných lymfocytov, lymfatických uzlín, nachádzajú sa vo všetkých tkanivách tela.

Všetky T-lymfocyty majú povrchové antigény CD2 a CD3. Adhézne molekuly CD2 spôsobujú kontakt T-lymfocytov s inými bunkami. Molekuly CD3 sú súčasťou lymfocytových receptorov pre antigény. Na povrchu každého T-lymfocytu je niekoľko stoviek týchto molekúl.

T-lymfocyty zrejúce v týmuse sa diferencujú na dve populácie, ktorých markermi sú povrchové antigény CD4 a CD8.

CD4 tvoria viac ako polovicu všetkých krvných lymfocytov, majú schopnosť stimulovať ostatné bunky imunitného systému (odtiaľ pochádza ich názov – T-helpers – z angl. Help – help).

Imunologické funkcie CD4+ lymfocytov začínajú prezentáciou antigénu bunkami prezentujúcimi antigén (APC). Receptory CD4+ buniek vnímajú antigén iba vtedy, ak je vlastný antigén bunky (antigén hlavného komplexu tkanivovej kompatibility druhej triedy) súčasne na povrchu APC. Toto „dvojité uznanie“ slúži ako dodatočná záruka proti vzniku autoimunitného procesu.

Tx po expozícii antigénu proliferujú do dvoch subpopulácií: Tx1 a Tx2.

Th1 sa podieľajú hlavne na bunkových imunitných odpovediach a zápaloch. Th2 prispievajú k tvorbe humorálnej imunity. Počas proliferácie Th1 a Th2 sa niektoré z nich menia na imunologické pamäťové bunky.

CD8+ lymfocyty sú hlavným typom buniek s cytotoxickou aktivitou. Tvoria 22 - 24 % všetkých krvných lymfocytov; ich pomer s CD4+ bunkami je 1:1,9 – 1:2,4. Receptory CD8+ lymfocytov rozpoznávajúce antigén vnímajú antigén z prezentujúcej bunky v kombinácii s antigénom MHC I. triedy. MHC antigény druhej triedy sú prítomné iba na APC a antigény prvej triedy na takmer všetkých bunkách, CD8+-lymfocytoch môžu interagovať s akýmikoľvek bunkami tela. Keďže hlavnou funkciou CD8+ buniek je cytotoxicita, hrajú vedúcu úlohu v antivírusovej, protinádorovej a transplantačnej imunite.

CD8+ lymfocyty môžu hrať úlohu supresorových buniek, no nedávno sa zistilo, že mnohé typy buniek dokážu potlačiť aktivitu buniek imunitného systému, takže CD8+ bunky sa už nenazývajú supresory.

Cytotoxický účinok CD8+ lymfocytov začína nadviazaním kontaktu s „cieľovou“ bunkou a vstupom cytolyzínových proteínov (perforínov) do bunkovej membrány. V dôsledku toho sa v membráne „cieľovej“ bunky objavia otvory s priemerom 5–16 nm, cez ktoré prenikajú enzýmy (granzýmy). Granzýmy a iné lymfocytové enzýmy spôsobujú smrteľnú ranu „cieľovej“ bunke, ktorá vedie k bunkovej smrti v dôsledku prudkého zvýšenia intracelulárnej hladiny Ca2+, aktivácie endonukleáz a deštrukcie bunkovej DNA. Lymfocyt si potom zachováva schopnosť útočiť na iné „cieľové“ bunky.

Prirodzené zabíjače (NK) sú svojim pôvodom a funkčnou aktivitou blízke cytotoxickým lymfocytom, ale nevstupujú do týmusu a nepodliehajú diferenciácii a selekcii, nezúčastňujú sa špecifických reakcií získanej imunity.

B-lymfocyty tvoria 10-15% krvných lymfocytov, 20-25% buniek lymfatických uzlín. Zabezpečujú tvorbu protilátok a podieľajú sa na prezentácii antigénu T-lymfocytom.