Čo sú bazálne gangliá mozgu a za čo sú zodpovedné? Vlastnosti bazálnych ganglií

Bazálna uzlina.

Akumulácia šedej hmoty v hrúbke mozgových hemisfér.

Funkcia:

1) korekcia programu zložitého motorického aktu;

2) tvorba emocionálnych a afektívnych reakcií;

3) hodnotenie.

Bazálne gangliá majú štruktúru jadrových centier.

Synonymá:

Subkortikálne gangliá;

Bazálna uzlina;

Strio-pollidarový systém.

Anatomicky k bazálnym gangliám týkať sa:

nucleus caudate;

Lentikulárne jadro;

jadro amygdaly.

Hlava nucleus caudate a predná časť putamenu lentiformného jadra tvoria striatum.

Mediálne umiestnená časť lentiformného jadra sa nazýva globus pallidus. Predstavuje nezávislú jednotku ( pallidum).

Spojenia bazálneho jadra.

Aferentný:

1) z talamu;

2) z hypotalamu;

3) z tegmenta stredného mozgu;

4) zo substantia nigra končia aferentné dráhy na bunkách striata.

5) od striata po globus pallidus.

Globus pallidus prijíma aferentný signál:

1) priamo z kôry;

2) z kôry cez talamus;

3) zo striata;

4 z centrálnej šedej hmoty diencephalon;

5) zo strechy a tegmenta stredného mozgu;

6) zo substantia nigra.

Eferentné vlákna:

1) z globus pallidus do talamu;

2) caudate nucleus a putamen vysielajú signály do talamu cez globus pallidus;

3) hypotalamus;

4) substantia nigra;

5) červené jadro;

6) do jadra nižšej olivy;

7) štvorklanný.

Neexistujú presné informácie o spojeniach medzi plotom a jadrami amygdaly.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Široké súvislosti BN určujú zložitosť funkčného významu BN v rôznych neurofyziologických a psychofyziologických procesoch.

Účasť BYA bola stanovená:

1) pri zložitých motorických úkonoch;

2) vegetatívne funkcie;

3) nepodmienené reflexy (sexuálne, potravinové, obranné);

4) senzorické procesy;

5) podmienené reflexy;

6) emócie.

Úloha BN v komplexných motorických aktoch spočíva v tom, že určujú myotické reflexy, optimálne prerozdelenie svalového tonusu vďaka modulačným vplyvom na základné štruktúry centrálneho nervového systému zapojené do regulácie pohybov.

Metódy štúdia BU:

1) podráždenie– elektrická a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda

4) dynamická analýza

5)

6) s implantovanými elektródami.

Zničenie striatum → dezinhibícia globus pallidus a štruktúr stredného mozgu (substantia nigra, RF trup), ktorá je sprevádzaná zmenou svalového tonusu a vzhľadu hyperkinéza.

Keď je globus pallidus zničený alebo sa pozoruje jeho patológia, pozoruje sa svalová hypertonicita, rigidita a hyperkinéza. Hyperkinéza však nie je spojená so stratou funkcie samotnej BU, ale so súčasnou dysfunkciou talamu a stredného mozgu, ktoré regulujú svalový tonus.

Účinky BYA.

O stimulácia zobrazené:

1) jednoduchosť vnímania motorických a bioelektrických prejavov epileptiformných reakcií tonického typu;

2) inhibičný účinok nucleus caudatus a putamen na globus pallidus;

3) stimulácia nucleus caudatus a putamen → dezorientácia, chaotická motorická aktivita. Súvisí s prenosovou funkciou BN impulzov z RF do kôry.

Vegetatívne funkcie. Autonómne zložky behaviorálnych reakcií.

Emocionálne reakcie:

Reakcie tváre;

Zvýšená fyzická aktivita;

Inhibičný účinok podráždenia jadra caudate na inteligenciu.

Štúdie vplyvu nucleus caudatus na podmienenú reflexnú aktivitu a cieľavedomé pohyby naznačujú tak inhibíciu, ako aj facilitačný charakter týchto vplyvov.

Predný mozog, bazálne gangliá a kôra.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Ide o párové jadrá umiestnené medzi prednými lalokmi a diencefalom.

Štruktúry:

1. striatum (chvost a lastúra);

2. globus pallidus;

3. substantia nigra;

4. subtalamické jadro.

BG spojenia. Aferentný.

Väčšina aferentných vlákien vstupuje do striata z:

1. všetky oblasti kôry PD;

2. z jadier talamu;

3. z mozočku;

4. zo substantia nigra pozdĺž dopaminergných dráh.

Eferentné spojenia.

1. od striatum po globus pallidus;

2. k substantia nigra;

3. z vnútornej časti globus pallidus → talamus (a v menšej miere na strechu stredného mozgu) → motorická oblasť kôry;

4. do hypotalamu z globus pallidus;

5. do červeného jadra a RF → trakt rubrospinálny, retikulospinálny trakt.

Funkcia BG.

1. Organizácia motorických programov. Táto úloha je určená spojením s kôrou a inými časťami centrálneho nervového systému.

2. Korekcia individuálnych motorických reakcií. Je to spôsobené tým, že subkortikálne gangliá sú súčasťou extrapyramídového systému, ktorý zabezpečuje korekciu motorickej aktivity v dôsledku spojenia medzi BG a motorickými jadrami. A motorické jadrá sú zase spojené s jadrami hlavového nervu a miechy.

3. Poskytnite podmienené reflexy.

Metódy štúdia BU:

1) podráždenie– elektrická a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda(registrácia EEG a evokovaných potenciálov);

4) dynamická analýza podmienená reflexná aktivita na pozadí stimulácie alebo vypnutia BU;

5) analýza klinických a neurologických syndrómov;

6) psychofyziologické štúdie s implantovanými elektródami.

Dráždivé účinky.

Pruhované telo.

1. Motorické reakcie: objavujú sa pomalé (červovité) pohyby hlavy a končatín.

2. Behaviorálne reakcie:

a) inhibícia orientačných reflexov;

b) inhibícia vôľových pohybov;

c) inhibícia motorickej aktivity emócií pri prijímaní potravy.

Bledá lopta.

1. Motorické reakcie:

kontrakcia tvárových, žuvacích svalov, kontrakcia svalov končatín, zmena frekvencie tremoru (ak existuje).

2. Behaviorálne reakcie:

posilňujú sa motorické zložky správania pri získavaní potravy.

Sú modulátorom hypotalamu.

Účinky deštrukcie jadier a spojenia medzi štruktúrami BG.

Medzi substantia nigra a striatum je Parkinsonov syndróm – trasľavá obrna.

Symptómy:

1. chvenie rúk s frekvenciou 4 - 7 Hz (chvenie);

2. maskovitá tvár – vosková tuhosť;

3. absencia alebo prudký pokles gest;

4. opatrná chôdza po malých krokoch;

Neurologické štúdie naznačujú akinézu, t.j. pacienti majú veľké ťažkosti pred začatím alebo dokončením pohybov. Parkinsonizmus sa lieči liekom L-dopa, ktorý sa však musí brať doživotne, keďže parkinsonizmus je spojený s narušením uvoľňovania neurotransmiteru dopamínu substantia nigra.

Účinky jadrového poškodenia.

Pruhované telo.

1. Atetóza - nepretržité rytmické pohyby končatín.

2. Chorea – silné, nesprávne pohyby, zapájajúce takmer všetky svaly.

Tieto stavy sú spojené so stratou inhibičného vplyvu striata na globus pallidus.

3. Hypotonicita a hyperkinéza .

Bledá lopta. 1.Hypertonicita a hyperkinéza. (tuhosť pohybov, zlá mimika, plastický tón).

- zložitá a jedinečná štruktúra, ktorej všetky prvky sú spojené mnohými neurónovými spojeniami. Pozostáva zo sivej hmoty, súboru tiel nervových buniek a bielej hmoty, ktorá je zodpovedná za prenos impulzov z jedného neurónu do druhého. Okrem mozgovej kôry, ktorá je reprezentovaná sivou hmotou a je centrom nášho vedomého myslenia, existuje mnoho ďalších subkortikálnych štruktúr. Sú to samostatné gangliá (jadrá) šedej hmoty v hrúbke bielej hmoty a zabezpečujú normálne fungovanie nervového systému človeka. Jedným z nich sú bazálne gangliá, ktorých anatomická štruktúra a fyziologická úloha sa budeme zaoberať v tomto článku.

Štruktúra bazálnych ganglií

V anatómii sa bazálne gangliá (jadrá) zvyčajne nazývajú komplexy šedej hmoty v centrálnej bielej hmote mozgových hemisfér. Tieto neurologické štruktúry zahŕňajú:

• nucleus caudatus;
• škrupina;
• substantia nigra;
• červené jadrá;
• bledá guľa;
• retikulárna formácia.

Bazálne gangliá sa nachádzajú na báze hemisfér a majú veľa tenkých dlhých výbežkov (axónov), cez ktoré sa prenášajú informácie do iných mozgových štruktúr.

Bunková štruktúra týchto útvarov je odlišná a je zvykom rozdeliť ich na stiatum (patrí do extrapyramídového systému) a pallidum (patrí do). Stiatum aj pallidum majú početné spojenia s mozgovou kôrou, najmä s predným a parietálnym lalokom, ako aj s talamom. Tieto subkortikálne štruktúry vytvárajú silnú rozvetvenú sieť extrapyramídového systému, ktorý riadi mnohé aspekty ľudského života.

Funkcie bazálnych ganglií

Bazálne gangliá majú úzke spojenie s inými štruktúrami mozgu a vykonávajú tieto funkcie:

• regulovať motorické procesy;
• zodpovedný za normálne fungovanie autonómneho nervového systému;
• vykonávať integráciu procesov vyššej nervovej aktivity.

Bazálne gangliá boli zapojené do aktivít, ako sú:

1. Komplexné motorické programy zahŕňajúce jemné motorické zručnosti, napríklad pohyb ruky pri písaní, kreslení (ak je táto anatomická štruktúra poškodená, rukopis sa stáva hrubým, „neistým“, ťažko čitateľným, ako keby človek vzal do ruky pero prvýkrát ).
2. Pomocou nožníc.
3. Zatĺkanie nechtov.
4. Hranie basketbalu, futbalu, volejbalu (driblovanie s loptou, údery do koša, údery do lopty bejzbalovou pálkou).
5. Kopanie zeme lopatou.
6. Spev.

Podľa najnovších údajov sú bazálne gangliá zodpovedné za určitý typ pohybu:

• skôr spontánne ako kontrolované;
• tie, ktoré sa už mnohokrát opakovali (zapamätané), a nie nové, ktoré si vyžadujú kontrolu;
• sekvenčný alebo simultánny, a nie jednoduchý jednokrokový.

Dôležité! Podľa mnohých neurológov sú bazálne gangliá našim subkortikálnym autopilotom, ktorý nám umožňuje vykonávať automatizované akcie bez vyčerpania rezerv centrálneho nervového systému. Táto časť mozgu teda riadi vykonávanie pohybov v závislosti od situácie.

V bežnom živote dostávajú nervové impulzy z predného laloka a sú zodpovedné za vykonávanie opakujúcich sa akcií zameraných na cieľ. V prípade vyššej moci, ktorá zmení obvyklý priebeh udalostí, sú bazálne gangliá schopné prestavať a prepnúť na optimálny algoritmus pre danú situáciu.

Príznaky dysfunkcie bazálnych ganglií

Príčiny poškodenia bazálnych ganglií sú rôzne. To môže byť:

• degeneratívne mozgové lézie (Huntingtonova chorea);
• dedičné metabolické ochorenia (Wilsonova choroba);
• genetická patológia spojená s narušením enzýmových systémov;
• niektoré endokrinné ochorenia;
• chorea pri reumatizme;
• otrava mangánom, chlórpromazínom;

Existujú dve formy patológie bazálnych ganglií:

1. Funkčné poškodenie. Vyskytuje sa častejšie v detskom veku a je spôsobená genetickými ochoreniami. U dospelých je vyvolaná mŕtvicou alebo traumou. Hlavnou príčinou rozvoja Parkinsonovej choroby v starobe je nedostatočnosť extrapyramídového systému.
2. Cysty, nádory. Táto patológia sa vyznačuje vážnymi neurologickými problémami a vyžaduje si včasnú liečbu.
3. Pri léziách bazálnych ganglií je narušená flexibilita správania: človek má ťažkosti s prispôsobením sa ťažkostiam, ktoré vznikajú pri vykonávaní obvyklého algoritmu. Je pre neho ťažké prispôsobiť sa vykonávaniu logickejších akcií za týchto podmienok.

Okrem toho sa znižuje schopnosť učiť sa, čo sa deje pomaly a výsledky zostávajú po dlhú dobu minimálne. Pacienti tiež často pociťujú poruchy hybnosti: všetky pohyby sú prerušované, akoby zášklby, dochádza k chveniu (chvenie končatín) alebo mimovoľným činnostiam (hyperkinéza).

Diagnostika poškodenia bazálnych ganglií sa vykonáva na základe klinických prejavov ochorenia, ako aj moderných inštrumentálnych metód (CT, MRI mozgu).

Korekcia neurologického deficitu

Terapia choroby závisí od príčiny, ktorá ju spôsobila, a vykonáva ju neurológ. Vo všeobecnosti sa vyžaduje celoživotné používanie. Ganglion sa sám nezotaví, liečba ľudovými prostriedkami je tiež často neúčinná.

Pre správne fungovanie nervového systému človeka je teda nevyhnutná jasná a koordinovaná práca všetkých jeho zložiek, aj tých najnepodstatnejších. V tomto článku sme sa pozreli na to, čo sú bazálne gangliá, na ich štruktúru, umiestnenie a funkcie, ako aj na príčiny a príznaky poškodenia tejto anatomickej štruktúry mozgu. Včasná detekcia patológie vám umožní opraviť neurologické prejavy ochorenia a úplne odstrániť nežiaduce príznaky.

Čítať: A-Aminokyseliny, štruktúra, nomenklatúra, izoméria LEA proteíny. Klasifikácia, vykonávané funkcie. V2: Téma 7.4 Telencephalon (čuchový mozog, 1 pár KN, bazálne gangliá). Bazálne gangliá telencefalu. Bočné komory mozgu: topografia, rezy, štruktúra. Bazálne gangliá, ich nervové spojenia a funkčný význam. Bazálna uzlina. Úloha pri formovaní svalového tonusu a komplexných motorických úkonov, pri realizácii motorických programov a organizácii vyšších mentálnych funkcií. Bazálna uzlina. Úloha caudatus nucleus, putamen, globus pallidus, plot v regulácii svalového tonusu, komplexné motorické reakcie, podmienená reflexná aktivita tela. Biela hmota miechy: štruktúra a funkcie. Biologická membrána. Vlastnosti a funkcie. Membránové proteíny. Glykokalyx.

Bazálne gangliá: štruktúra, umiestnenie a funkcie

Bazálne gangliá sú komplexom subkortikálnych nervových ganglií umiestnených v centrálnej bielej hmote mozgových hemisfér. Bazálne gangliá zabezpečujú reguláciu motorických a autonómnych funkcií, podieľajú sa na realizácii integračných procesov vyššej nervovej aktivity. Bazálne gangliá, podobne ako cerebellum, predstavujú ďalší pomocný motorický systém, ktorý zvyčajne nefunguje samostatne, ale v úzkom spojení s mozgovou kôrou a kortikospinálnym systémom riadenia motoriky. Na každej strane mozgu sa tieto gangliá skladajú z jadra caudate, putamen, globus pallidus, substantia nigra a subtalamického jadra. Anatomické spojenia medzi bazálnymi gangliami a inými mozgovými prvkami, ktoré podporujú motorickú kontrolu, sú zložité. Jednou z hlavných funkcií bazálnych ganglií v motorickej kontrole je jej účasť na regulácii vykonávania zložitých motorických programov spolu s kortikospinálnym systémom, napríklad pri pohybe pri písaní písmen. Medzi ďalšie komplexné motorické činnosti, ktoré si vyžadujú bazálne gangliá, patrí strihanie nožnicami, zatĺkanie klincov, hádzanie basketbalovej lopty cez obruč, driblovanie s futbalovou loptou, hádzanie bejzbalovou loptou, hranie lopatou pri kopaní, väčšina hlasových prejavov, kontrolované pohyby očí a fyzická aktivita. naše presné pohyby, väčšinou vykonávané nevedome. Bazálne gangliá sú súčasťou predného mozgu, nachádzajú sa na hranici medzi prednými lalokmi a nad mozgovým kmeňom. Bazálne gangliá zahŕňajú nasledujúce zložky:

- globus pallidus - najstarší útvar striopallidálneho systému

- neostriatum - zahŕňa striatum a putamen

— plot je najnovší útvar.

Spojenia bazálnych ganglií: 1. vnútri, medzi bazálnymi gangliami. Vďaka nim komponenty bazálnych ganglií úzko interagujú a tvoria jediný striopallidálny systém 2. spojenie s útvarmi stredného mozgu. Majú bilaterálny charakter v dôsledku dopaminergných neurónov. Striopallidálny systém vďaka týmto spojeniam inhibuje činnosť červených jadier a substantia nigra, ktoré regulujú svalový tonus 3. spojenie s útvarmi diencefala, talamu a hypotalamu 4. s limbickým systémom 5. s mozgovou kôrou.

Funkcie globus pallidus: - reguluje svalový tonus, podieľa sa na regulácii pohybovej činnosti - vplyvom na svaly tváre sa podieľa na emočných reakciách - podieľa sa na integračnej činnosti vnútorných orgánov, podporuje zjednotenie funkcie vnútorných orgánov a svalový systém.

Pri podráždení globus pallidus dochádza k prudkému poklesu svalového tonusu, spomaleniu pohybov, zhoršenej koordinácii pohybov, činnosti vnútorných orgánov kardiovaskulárneho a tráviaceho systému.

Funkcie striata:

Striatum pozostáva z väčších neurónov s dlhými výbežkami, ktoré presahujú striopallidálny systém. Striatum reguluje svalový tonus, znižuje ho; podieľa sa na regulácii práce vnútorných orgánov; pri realizácii rôznych behaviorálnych reakcií správanie pri získavaní potravín; podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Funkcie plotu: - podieľa sa na regulácii svalového tonusu - podieľa sa na emočných reakciách - podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Dátum pridania: 2015-12-15 | Prezretí: 953 | porušenie autorských práv

Bazálna uzlina Na báze mozgových hemisfér (spodná stena bočných komôr) sú umiestnené jadrá šedej hmoty - bazálne gangliá. Tvoria približne 3 % objemu hemisfér. Všetky bazálne gangliá sú funkčne spojené do dvoch systémov. Prvou skupinou jadier je striopallidový systém (obr. 41, 42, 43). Patria sem: caudate nucleus (nucleus caudatus), shell (putamen) a bledá guľa (globus pallidus). Putamen a caudate nucleus majú vrstvenú štruktúru, a preto je ich spoločný názov striatum (corpus striatum). Globus pallidus nemá žiadne vrstvenie a zdá sa ľahší ako striatum. Putamen a globus pallidus sú spojené do lentiformného jadra (nucleus lentiformis). Škrupina tvorí vonkajšiu vrstvu lentikulárneho jadra a bledá guľa tvorí jeho vnútorné časti. Globus pallidus zase pozostáva z vonkajšieho a vnútorné segmenty. Anatomicky nucleus caudatus úzko súvisí s laterálnou komorou. Jeho predná a mediálne rozšírená časť, hlava nucleus caudatus, tvorí bočnú stenu predného rohu komory, telo jadra tvorí spodnú stenu centrálnej časti komory a tenký chvost tvorí hornú časť komory. stena dolného rohu. Podľa tvaru laterálnej komory nucleus caudatus oblúkovito uzatvára lentiformné jadro (obr. 42, 1; 43, 1/). Kaudátové a lentikulárne jadrá sú od seba oddelené vrstvou bielej hmoty - súčasťou vnútorného puzdra (capsula interna). Ďalšia časť vnútorného puzdra oddeľuje lentikulárne jadro od podložného talamu (obr. 43, 4). 80 Ryža. 41. Mozgové hemisféry na rôznych úrovniach horizontálneho rezu: (vpravo - pod úrovňou dna laterálnej komory; vľavo - nad dnom laterálnej komory; štvrtá komora mozgu je otvorená zhora): 1 - hlava nucleus caudate; 2 - škrupina; 3 - mozgová kôra insula; 4 - globus pallidus; 5 - plot; 6 A tiež v časti „Bazálne ganglia“

Kapitola VIl. SUBKORTIKÁLNE GANGLIE, VNÚTORNÁ POUZDLA, SYMPTOMOKOMPLEXY LÉZIE

VIZUÁLNE BURGERY

Pokračovaním mozgového kmeňa vpredu sú vizuálne tuberkulózy umiestnené po stranách. III komora (pozri obr. 2 a 55, III).

Optický talamus(thalamus opticus - obr. 55, 777) je mohutná akumulácia šedej hmoty, v ktorej možno rozlíšiť množstvo jadrových útvarov.

Existuje rozdelenie zrakového talamu na samotný talamus, hupotalamus, metatalamus a epitalamus.

Talamus – prevažná časť zrakového talamu – pozostáva z predného, ​​vonkajšieho, vnútorného, ​​ventrálneho a zadného jadra.

Hypotalamus má množstvo jadier umiestnených v stenách tretej komory a jej lieviku (infundibulum). Ten druhý veľmi úzko súvisí s hypofýzou anatomicky aj funkčne. Patria sem aj prsné telieska (corpora mamillaria).

Metatalamus zahŕňa vonkajšie a vnútorné genikulárne telá (corpora geniculata laterale et mediale).

Epitalamus zahŕňa epifýzu alebo epifýzu (glandula pinealis) a zadnú komisuru (comissura posterior).

Vizuálny talamus je dôležitou etapou na ceste citlivosti. Nasledujúce citlivé vodiče sa k nemu priblížia (z opačnej strany).

Mediálna slučka s jeho bulbothalamickými vláknami (hmat, kĺbovo-svalové vnímanie, vnímanie vibrácií atď.) a spinothalamickou dráhou (snímanie bolesti a teploty).

2. Lemniscus trigemini - zo senzitívneho jadra trojklanného nervu (citlivosť tváre) a vlákien z jadier glosofaryngeálneho a blúdivého nervu (citlivosť hltana, hrtana a pod., ako aj vnútorných orgánov).

3. zrakové trakty, končiace v pulvinári zrakového talamu a v corpus geniculatum laterale (zrakové dráhy).

4. Bočná slučka zakončené v corpus geniculatum mediale (sluchový trakt).

Vo zrakovom talame končia aj čuchové dráhy a vlákna z mozočka (z červených jadier).

Do zrakového talamu tak prúdia impulzy exteroceptívnej citlivosti, ktoré vnímajú vonkajšie podráždenia (bolesť, teplota, dotyk, svetlo atď.), proprioceptívne (kĺbovo-svalové cítenie, zmysel pre polohu a pohyb) a interoceptívne (z vnútorných orgánov). .

Takáto koncentrácia všetkých typov citlivosti vo vizuálnom talame bude pochopiteľná, ak vezmeme do úvahy, že v určitých štádiách vývoja nervového systému bol vizuálny talamus hlavným a konečným citlivým centrom, určujúcim všeobecné motorické reakcie telo reflexného poriadku prenášaním podráždenia na odstredivý motorický aparát.

S príchodom a rozvojom mozgovej kôry sa citlivá funkcia stáva komplexnejšou a vylepšenou; objavuje sa schopnosť jemne analyzovať, rozlišovať a lokalizovať podráždenie. Hlavná úloha v senzitívnej funkcii prechádza do mozgovej kôry. Priebeh zmyslových dráh však zostáva rovnaký; existuje len ich pokračovanie zo zrakového talamu do kôry. Vizuálny talamus sa stáva v podstate len vysielacou stanicou na ceste impulzov z periférie do kôry. V skutočnosti existuje množstvo talamo-kortikálnych dráh (tractus thalamo-corticales), tie (hlavne tretie) senzorické neuróny, o ktorých už bola reč v kapitole o citlivosti a ktoré treba len stručne spomenúť:

1) tretie neuróny kožnej a hlbokej citlivosti(bolesť, teplota, hmat, kĺbovo-svalový zmysel, atď.), začínajúc od ventrolaterálnej časti zrakového talamu, cez vnútorné puzdro až po oblasť zadného centrálneho gyru a parietálneho laloka (obr. 55, VII);

2) zrakové dráhy z primárnych zrakové centrá (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) alebo zväzok Graciole, v oblasti fissurae calcarinae okcipitálneho laloku (obr.

55, VIII),

3) sluchové dráhy od primárnych sluchových centier (corpus geniculatum mediale) po horný temporálny gyrus a Heschlov gyrus (obr. 55, IX).

Ryža. 55. Subkortikálne gangliá a vnútorné puzdro.

ja - nucleus caudatus; II- nucleus lenticularis; III- thalamus opticus; IV - tractus cortico-bulbaris; V- tractus cortico-spinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII - tractus ttialamo-corticalis: VIII - lúčová optika; IX- sluchové dráhy do kôry; X- tractus fronto-pontinus.

Okrem už spomenutých spojení má zrakový talamus dráhy, ktoré ho spájajú so strio-pallidálnym systémom. Rovnako ako thalamus opticus je najvyššie citlivé centrum v určitých štádiách vývoja nervového systému, strio-pallidálny systém bol konečným motorickým aparátom, ktorý vykonával pomerne komplexnú reflexnú aktivitu.

Preto sú spojenia medzi vizuálnym talamom a uvedeným systémom veľmi intímne a celý aparát ako celok možno nazvať talamo-strio-pallidálny systém s percepčným článkom v podobe thalamus opticus a motorickým článkom v podobe strio-pallidálneho aparátu (obr. 56).

O spojeniach medzi talamom a mozgovou kôrou - v smere talamu - kôrou už bolo povedané. Okrem toho existuje výkonný systém vodičov v opačnom smere, od mozgovej kôry po vizuálny talamus. Tieto dráhy vychádzajú z rôznych častí kôry (tractus cortico-thalamici); najmasívnejšia z nich je tá, ktorá začína od čelného laloku.

Na záver stojí za zmienku prepojenia zrakového talamu so subtalamickou oblasťou (hypotalamus), kde sa sústreďujú subkortikálne centrá autonómno-viscerálnej inervácie.

Väzby medzi jadrovými formáciami talamickej oblasti sú veľmi početné, zložité a zatiaľ nie sú dostatočne podrobne prebádané. V poslednej dobe sa najmä na základe elektrofyziologických štúdií navrhuje rozdeliť talamo-kortikálne systémy na konkrétne(spojené s určitými projekčnými oblasťami kôry) a nešpecifické, alebo difúzne. Posledné začínajú od mediálnej skupiny jadier vizuálneho talamu (stredné centrum, intralaminárne, retikulárne a iné jadrá).

Niektorí vedci (Penfield, Jasper) pripisujú týmto „nešpecifickým jadrám“ optického talamu, ako aj retikulárnu formáciu mozgového kmeňa, funkciu „substrátu vedomia“ a „najvyššiu úroveň integrácie“ nervovej aktivity. V koncepcii „centroencefalického systému“ sa kôra považuje len za medzistupeň na ceste zmyslových impulzov prúdiacich z periférie na „najvyššiu úroveň integrácie“ v intersticiálnom a strednom mozgu. Zástancovia tejto hypotézy sa tak dostávajú do konfliktu s históriou vývoja nervového systému, pričom početné a zrejmé fakty potvrdzujú, že najjemnejšiu analýzu a komplexnú syntézu („integráciu“) nervovej činnosti vykonáva mozgová kôra, ktorá , samozrejme, nefunguje izolovane a v neoddeliteľnom spojení so základnými subkortikálnymi, kmeňovými a segmentálnymi formáciami.

Ryža. 56. Schéma zapojenia extrapyramídového systému. Jeho odstredivé vodiče.

N. s. nucleus caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - zemegule pallidus; Pat. - putamen; Th. - talamus; N. rub. -červené jadro, Tr. r. sp. - rubrospinálny zväzok; Tr. kort. th. - tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra- substantia nigra; Tr. tecto-sp. - tractus tecto-spinalis; 3. pokračovanie puch.

Bazálna uzlina

Zadný pozdĺžny fasciculus; ja. Darksh. - Darkševičovo jadro.

Na základe vyššie uvedených anatomických údajov, ako aj existujúcich klinických pozorovaní, funkčný význam zrakového talamu možno určiť najmä nasledujúcimi ustanoveniami. Optický talamus je:

1) prenosová stanica na vedenie všetkých typov „všeobecnej“ citlivosti, zrakových, sluchových a iných podráždení do kôry;

2) aferentný článok komplexného subkortikálneho talamo-strio-pallidálneho systému, ktorý vykonáva pomerne zložité automatizované reflexné úkony;

3) cez vizuálny talamus, ktorý je tiež subkortikálnym centrom pre viscerorecepciu, sa vykonáva automatická regulácia vnútorných v dôsledku spojenia s oblasťou hypotalamu a mozgovou kôrou. procesov v tele a činnosti vnútorných orgánov.

Citlivé impulzy prijímané vizuálnym talamom tu môžu získať také emocionálne zafarbenie. Podľa M.I. Astvatsaturov, zrakový talamus je orgán primitívnych afektov a emócií, úzko súvisiaci s pocitom bolesti; Súčasne sa vyskytujú reakcie z viscerálnych zariadení (sčervenanie, bledosť, zmeny pulzu a dýchania atď.) a afektívne, expresívne motorické reakcie smiechu a plaču.

Predchádzajúci24252627282930313233343536373839Ďalší

POZRIEŤ VIAC:

Anatómia a fyziológia bazálnych ganglií a limbického systému.

Limbický systém má tvar prstenca a nachádza sa na hranici neokortexu a mozgového kmeňa. Z funkčného hľadiska je limbický systém chápaný ako zjednotenie rôznych štruktúr telencephala, diencephala a stredného mozgu, poskytujúce emocionálne a motivačné zložky správania a integráciu viscerálnych funkcií tela. V evolučnom aspekte sa limbický systém formoval v procese sťažovania foriem správania organizmu, prechodu od rigidných, geneticky naprogramovaných foriem správania k plastickým, založeným na učení a pamäti.

Štrukturálna a funkčná organizácia limbického systému

V užšom zmysle limbický systém zahŕňa útvary starodávneho kortexu (čuchový bulbus a tuberculum), starého kortexu (hipokampus, zubaté a cingulárne gyri), subkortikálnych jadier (amygdala a septálne jadrá). Tento komplex je považovaný vo vzťahu k hypotalamu a retikulárnej formácii mozgového kmeňa za vyššiu úroveň integrácie autonómnych funkcií.

Aferentné vstupy do limbického systému sa uskutočňujú z rôznych oblastí mozgu, cez hypotalamus z kmeňa RF, čuchové receptory pozdĺž vlákien čuchového nervu. Hlavným zdrojom excitácie limbického systému je retikulárna formácia mozgového kmeňa.

Eferentné výstupy z limbického systému sa uskutočňujú: 1) cez hypotalamus do základných autonómnych a somatických centier mozgového kmeňa a miechy a 2) do nového kortexu (hlavne asociatívneho).

Charakteristickou vlastnosťou limbického systému je prítomnosť výrazných kruhových nervových spojení. Tieto spojenia umožňujú reverberáciu excitácie, čo je mechanizmus na jej predĺženie, zvýšenie vodivosti synapsií a tvorbu pamäte. Dozvuk excitácie vytvára podmienky pre udržanie jediného funkčného stavu štruktúr uzavretého kruhu a prenos tohto stavu do iných štruktúr mozgu. Najdôležitejšou cyklickou formáciou limbického systému je Peipetzov kruh, ktorý prechádza z hipokampu cez fornix do prsných teliesok, potom do predných jadier talamu, potom do gyrus cingulate a cez gyrus parahippokampus späť do hippocampu. Tento kruh zohráva veľkú úlohu pri formovaní emócií, učenia a pamäti. Ďalší limbický okruh prebieha z amygdaly cez stria terminalis do prsných teliesok hypotalamu, potom do limbickej oblasti stredného mozgu a späť do mandlí. Tento kruh je dôležitý pri tvorbe agresívno-obranných, potravinových a sexuálnych reakcií.

Funkcie limbického systému

Najvšeobecnejšou funkciou limbického systému je, že po prijatí informácií o vonkajšom a vnútornom prostredí tela po porovnaní a spracovaní týchto informácií prostredníctvom eferentných výstupov spúšťa vegetatívne, somatické a behaviorálne reakcie, ktoré zabezpečujú adaptáciu organizmu na vonkajšie prostredie. a udržiavanie vnútorného prostredia na určitej úrovni. Táto funkcia sa vykonáva činnosťou hypotalamu. Adaptačné mechanizmy, ktoré vykonáva limbický systém, sú spojené s jeho reguláciou viscerálnych funkcií.

Najdôležitejšou funkciou limbického systému je formovanie emócií. Emócie sú zase subjektívnou zložkou motivácií – stavov, ktoré spúšťajú a implementujú správanie zamerané na uspokojenie vznikajúcich potrieb. Prostredníctvom mechanizmu emócií limbický systém zlepšuje adaptáciu organizmu na meniace sa podmienky prostredia. Na tejto funkcii sa podieľa hypotalamus, amygdala a ventrálny frontálny kortex. Hypotalamus je štruktúra zodpovedná predovšetkým za autonómne prejavy emócií. Keď je amygdala stimulovaná, človek zažíva strach, hnev a hnev. Pri odstránení mandlí vzniká neistota a úzkosť. Okrem toho je amygdala zapojená do procesu porovnávania konkurenčných emócií, identifikácie dominantnej emócie, čiže inými slovami, amygdala ovplyvňuje výber správania.

9. Bazálne gangliá, ich funkcie

Cingulate gyrus hrá úlohu hlavného integrátora rôznych mozgových systémov, ktoré tvoria emócie, pretože má rozsiahle spojenie s neokortexom a centrami mozgového kmeňa. Ventrálny frontálny kortex tiež zohráva významnú úlohu pri regulácii emócií. Keď je porazený, nastupuje emocionálna tuposť.

Funkcia formovania pamäte a učenia je spojená predovšetkým s Peipetzovým kruhom. Amygdala má zároveň veľký význam pri jednorazovom učení, pre svoju vlastnosť vyvolávať silné negatívne emócie, podporuje rýchle a silné vytvorenie dočasného spojenia. Hipokampus a s ním súvisiaci zadný frontálny kortex sú tiež zodpovedné za pamäť a učenie. Tieto formácie vykonávajú prechod krátkodobej pamäte na dlhodobú pamäť. Poškodenie hipokampu vedie k narušeniu asimilácie nových informácií a tvorbe strednodobej a dlhodobej pamäte.

Elektrofyziologickým znakom hipokampu je, že v reakcii na senzorickú stimuláciu, stimuláciu retikulárnej formácie a zadného hypotalamu sa v hipokampe vyvinie synchronizácia elektrickej aktivity vo forme nízkofrekvenčného θ rytmu. V tomto prípade v neokortexe naopak dochádza k desynchronizácii vo forme vysokofrekvenčného β-rytmu. Kardiostimulátorom rytmu θ je mediálne jadro septa. Ďalšou elektrofyziologickou črtou hipokampu je jeho jedinečná schopnosť v reakcii na stimuláciu reagovať dlhodobou posttetanickou potenciáciou a zvýšením amplitúdy postsynaptických potenciálov jeho granulových buniek. Posttetanická potenciácia uľahčuje synaptický prenos a je základom mechanizmu tvorby pamäte. Ultraštrukturálnym prejavom účasti hipokampu na tvorbe pamäte je zvýšenie počtu tŕňov na dendritoch jeho pyramídových neurónov, čo zabezpečuje zvýšený synaptický prenos vzruchu a inhibície.

Bazálna uzlina

Bazálne gangliá sú súborom troch párových útvarov, ktoré sa nachádzajú v telencefalu na báze mozgových hemisfér: fylogeneticky prastará časť – globus pallidus, neskorší útvar – striatum a najmladšia časť – plot. Globus pallidus pozostáva z vonkajších a vnútorných segmentov; striatum - z nucleus caudate a putamen. Plot sa nachádza medzi škrupinou a ostrovným kortexom. Funkčne bazálne gangliá zahŕňajú subtalamické jadrá a substantia nigra.

Funkčné spojenia bazálnych ganglií

Vzrušujúce aferentné impulzy vstupujú prevažne do striata hlavne z troch zdrojov: 1) zo všetkých oblastí kôry priamo a cez talamus; 2) z nešpecifických jadier talamu; 3) zo substantia nigra.

Medzi eferentnými spojeniami bazálnych ganglií možno zaznamenať tri hlavné výstupy:

· zo striata idú inhibičné dráhy do globus pallidus priamo a za účasti subtalamického jadra; z globus pallidus začína najdôležitejšia eferentná dráha bazálnych ganglií smerujúca najmä do ventrálnych motorických jadier talamu, z nich ide vzruchová dráha do motorickej kôry;

· časť eferentných vlákien z globus pallidus a striatum ide do centier mozgového kmeňa (retikulárny útvar, červené jadro a následne do miechy), ako aj cez dolnú olivu do mozočku;

· zo striata idú inhibičné dráhy do substantia nigra a po prepnutí do jadier talamu.

Preto sú bazálne gangliá medzičlánkom. Spájajú asociatívnu a čiastočne aj senzorickú kôru s motorickou kôrou. Preto v štruktúre bazálnych ganglií existuje niekoľko paralelne fungujúcich funkčných slučiek, ktoré ich spájajú s mozgovou kôrou.

Predchádzajúci13141516171819202122232425262728Ďalší

POZRIEŤ VIAC:

Vlastnosti bazálnych ganglií

Tento materiál NEPORUŠUJE autorské práva žiadnej osoby alebo subjektu.
Ak tomu tak nie je, kontaktujte správu stránky.
Materiál bude okamžite odstránený.
Elektronická verzia tejto publikácie je poskytovaná len na informačné účely.
Na ďalšie použitie budete potrebovať
zakúpiť papierovú (elektronickú, zvukovú) verziu od držiteľov autorských práv.

Webová stránka „Hĺbková psychológia: Učenie a metódy“ predstavuje články, pokyny, metódy z oblasti psychológie, psychoanalýzy, psychoterapie, psychodiagnostiky, analýzy osudu, psychologického poradenstva; hry a cvičenia na výcvik; životopisy veľkých ľudí; podobenstvá a rozprávky; Príslovia a príslovia; ako aj slovníky a encyklopédie z oblasti psychológie, medicíny, filozofie, sociológie, náboženstva a pedagogiky.

Všetky knihy (audioknihy) na našej stránke si môžete stiahnuť zadarmo bez platených SMS a dokonca aj bez registrácie. Všetky slovníkové heslá a diela veľkých autorov si môžete prečítať online.

Dôsledky poškodenia bazálnych ganglií

Predchádzajúci12345678Ďalší

Pri poškodení BG dochádza k poruchám hybnosti. V roku 1817 britský lekár D. Parkinson opísal obraz choroby, ktorú možno nazvať paralýzou trasenia. Postihuje veľa starších ľudí. Začiatkom dvadsiateho storočia sa zistilo, že u ľudí trpiacich Parkinsonovou chorobou mizne pigment v čiernej hmote. Neskôr sa zistilo, že choroba sa vyvíja v dôsledku progresívnej smrti dopaminergných neurónov substantia nigra, po ktorej je narušená rovnováha medzi inhibičnými a excitačnými výstupmi zo striata. Pri Parkinsonovej chorobe existujú tri hlavné typy pohybových porúch. Po prvé, ide o svalovú stuhnutosť alebo výrazné zvýšenie svalového tonusu, v dôsledku čoho je pre človeka ťažké vykonať akýkoľvek pohyb: je ťažké vstať zo stoličky, je ťažké otočiť hlavu bez súčasného otočenia celej trupu. Nedokáže uvoľniť svaly na ruke či nohe tak, aby lekár mohol končatinu v kĺbe ohnúť alebo narovnať bez toho, aby narazil na výrazný odpor. Po druhé, dochádza k prudkému obmedzeniu sprievodných pohybov alebo akinézy: pohyby rúk zmiznú pri chôdzi, zmizne sprievod emócií na tvári a hlas slabne. Po tretie, v pokoji sa objavuje chvenie veľkého rozsahu - chvenie končatín, najmä ich distálnych častí; je možný tremor hlavy, čeľuste, jazyka.

Možno teda konštatovať, že strata dopamínergných neurónov substantia nigra vedie k ťažkému poškodeniu celého motorického systému. Na pozadí zníženej aktivity dopaminergných neurónov sa relatívne zvyšuje aktivita cholinergných štruktúr striata, čo môže vysvetliť väčšinu symptómov Parkinsonovej choroby.

Úloha bazálnych ganglií pri poskytovaní motorických funkcií

Odhalenie týchto okolností choroby v 50-tych rokoch dvadsiateho storočia znamenalo prelom v oblasti neurofarmakológie, pretože viedlo nielen k možnosti jej liečby, ale objasnilo, že mozgová činnosť môže byť narušená v dôsledku poškodenia malá skupina neurónov a závisí od určitých molekulárnych procesov.

Na liečbu Parkinsonovej choroby začali používať prekurzor syntézy dopamínu – L-DOPA (dioxyfenylalanín), ktorý je na rozdiel od dopamínu schopný prekonať hematoencefalickú bariéru, t.j. prenikajú do mozgu z krvného obehu. Neskôr sa neurotransmitery a ich prekurzory, ako aj látky ovplyvňujúce prenos signálov v určitých štruktúrach mozgu, začali využívať na liečbu duševných chorôb.

Keď sa poškodia neuróny v nucleus caudate a putamen, ktoré používajú GABA alebo acetylcholín ako mediátory, zmení sa rovnováha medzi týmito mediátormi a dopamínom a vzniká relatívny nadbytok dopamínu. To vedie k vzniku nedobrovoľných a nežiaducich pohybov pre človeka - hyperkinéza. Jedným z príkladov hyperkinetického syndrómu je chorea alebo tanec svätého Víta, v ktorom sa objavujú prudké pohyby, vyznačujúce sa rôznorodosťou a neusporiadanosťou, pripomínajú dobrovoľné pohyby, ale nikdy nie sú spojené do koordinovaných akcií. Takéto pohyby sa vyskytujú počas odpočinku aj počas dobrovoľných motorických činov.

Pamätajte : BAZÁLNA UZLINA :

Cerebellum a bazálne gangliá sú klasifikované ako pohybové softvérové ​​štruktúry. Obsahujú geneticky dané, vrodené a získané programy na interakciu rôznych svalových skupín v procese vykonávania pohybov.

Najvyššiu úroveň regulácie motorickej aktivity vykonáva mozgová kôra.

ÚLOHA KORTEXU VEĽKÝCH POLOGULÍ

V REGULÁCII TÓNU A KONTROLE POHYBOV.

"Tretie poschodie" alebo úrovňou regulácie pohybu je mozgová kôra, ktorá organizuje tvorbu pohybových programov a ich realizáciu. Plán budúceho pohybu, vznikajúci v asociačných zónach kôry, vstupuje do motorickej kôry. Neuróny motorickej kôry organizujú účelný pohyb za účasti BG, cerebellum, červeného jadra, vestibulárneho jadra Deiters, retikulárnej formácie, ako aj - za účasti pyramídového systému, priamo ovplyvňujúce alfa motorické neuróny miechy.

Kortikálna kontrola pohybov je možná len pri súčasnej účasti všetkých motorických úrovní.

Motorický príkaz prenášaný z mozgovej kôry pôsobí prostredníctvom nižších motorických úrovní, z ktorých každá prispieva ku konečnej motorickej reakcii. Bez normálnej aktivity základných motorických centier by kortikálna motorická kontrola bola nedokonalá.

Teraz je veľa známe o funkciách motorickej kôry. Považuje sa za centrálnu štruktúru, ktorá riadi najjemnejšie a najpresnejšie dobrovoľné pohyby. Práve v motorickej kôre je vybudovaná konečná a špecifická verzia motorického riadenia pohybov. Motorická kôra využíva dva princípy riadenia motora: riadenie prostredníctvom senzorických spätnoväzbových slučiek a riadenie pomocou programovacích mechanizmov. Dosahuje sa to tým, že sa do nej zbiehajú signály zo svalového aparátu, zo senzomotorickej, zrakovej a iných častí kôry, ktoré slúžia na motorickú kontrolu a korekciu pohybu.

Aferentné impulzy do motorických oblastí kôry prichádzajú cez motorické jadrá talamu. Prostredníctvom nich je kôra spojená s asociačnými a senzorickými zónami samotnej kôry, so subkortikálnymi bazálnymi gangliami a mozočkom.

Motorická oblasť kôry reguluje pohyby pomocou eferentných spojení troch typov: a) priamo k motorickým neurónom miechy cez pyramídový trakt, b) nepriamo prostredníctvom komunikácie so základnými motorickými centrami, c) ešte nepriamejšia regulácia pohyby sa uskutočňujú ovplyvňovaním prenosu a spracovania informácií v senzorických jadrách mozgového kmeňa a talamu.

Ako už bolo spomenuté, komplexná motorická aktivita, jemné koordinované akcie určujú motorické oblasti kôry, z ktorých sa do mozgového kmeňa a miechy posielajú dve dôležité dráhy: kortikospinálna a kortikobulbárna, ktoré sa niekedy spájajú pod názvom pyramídový trakt. Kortikospinálny trakt, ktorý ovláda svaly trupu a končatín, končí buď priamo na motorických neurónoch, alebo na interonerónoch miechy. Kortikobulbárny trakt riadi motorické jadrá hlavových nervov, ktoré riadia svaly tváre a pohyby očí.

Pyramídový trakt je najväčšia zostupná motorická dráha; je tvorený približne miliónom axónov, z ktorých viac ako polovica patrí neurónom nazývaným Betzove bunky alebo obrovské pyramídové bunky. Nachádzajú sa vo vrstve V primárnej motorickej kôry v oblasti precentrálneho gyru. Práve z nich pochádza kortikospinálny trakt alebo takzvaný pyramídový systém. Prostredníctvom interneurónov alebo priamym kontaktom tvoria vlákna pyramídového traktu excitačné synapsie na flexorových motorických neurónoch a inhibičné synapsie na extenzorových motorických neurónoch v zodpovedajúcich segmentoch miechy. Zostupujúc k motorickým neurónom miechy, vlákna pyramídového traktu vydávajú početné kolaterály do iných centier: červené jadro, pontínové jadrá, retikulárna formácia mozgového kmeňa, ako aj do talamu. Tieto štruktúry sú spojené s cerebellum. Vďaka spojeniam motorickej kôry s motorickými subkortikálnymi centrami a mozočkom sa podieľa na zabezpečení presnosti všetkých účelových pohybov – dobrovoľných aj mimovoľných.

Pyramídový trakt je čiastočne odrezaný, takže mŕtvica alebo iné poškodenie pravej motorickej oblasti spôsobuje ochrnutie ľavej strany tela a naopak

Spolu s pojmom pyramídový systém stále môžete nájsť ešte jeden: extrapyramídovú dráhu alebo extrapyramídový systém. Tento výraz sa používa na označenie iných motorických dráh, ktoré vedú z kôry do motorických centier. V modernej fyziologickej literatúre sa termíny extrapyramídová dráha a extrapyramídový systém nepoužívajú.

Neuróny v motorickej kôre, ako aj v senzorických oblastiach, sú usporiadané do vertikálnych stĺpcov.Kortikálny motorický (tiež nazývaný motorický) stĺpec je malý súbor motorických neurónov, ktoré riadia skupinu vzájomne prepojených svalov. Teraz sa verí, že ich dôležitou funkciou nie je jednoducho aktivovať určité svaly, ale zabezpečiť určitú polohu kĺbu. V trochu všeobecnej podobe môžeme povedať, že kôra kóduje naše pohyby nie príkazmi na stiahnutie jednotlivých svalov, ale príkazmi, ktoré zabezpečujú určitú polohu kĺbov. Rovnaká svalová skupina môže byť zastúpená v rôznych stĺpcoch a môže byť zapojená do rôznych pohybov

Pyramídový systém je základom najkomplexnejšej formy motorickej činnosti - dobrovoľných, účelných pohybov. Mozgová kôra je substrátom pre učenie sa nových typov pohybov (napríklad športové, priemyselné atď.). Kôra uchováva pohybové programy vytvorené počas života,

Vedúca úloha pri výstavbe nových motorických programov patrí predným úsekom CBP (premotor, prefrontálny kortex). Diagram interakcie asociatívnych, senzorických a motorických oblastí kôry počas plánovania a organizácie pohybov je uvedený na obrázku 14.

Obrázok 14. Schéma interakcie asociačných, senzorických a motorických oblastí pri plánovaní a organizácii pohybov

Prefrontálna asociatívna kôra predných lalokov začína plánovať nadchádzajúce akcie na základe informácií pochádzajúcich predovšetkým zo zadných parietálnych oblastí, s ktorými je spojená mnohými nervovými dráhami. Výstupná aktivita prefrontálneho asociačného kortexu je adresovaná premotorickým alebo sekundárnym motorickým oblastiam, ktoré vytvárajú špecifický plán pre nadchádzajúce akcie a priamo pripravujú motorické systémy na pohyb. Sekundárne motorické oblasti zahŕňajú premotorickú kôru a doplnkovú motorickú oblasť (doplnkovú motorickú oblasť). Výstupná aktivita sekundárnej motorickej kôry smeruje do primárnej motorickej kôry a do subkortikálnych štruktúr. Premotorická oblasť ovláda svaly trupu a proximálnych končatín. Tieto svaly sú obzvlášť dôležité v počiatočnej fáze vzpriamovania tela alebo pohybu paží smerom k zamýšľanému cieľu. Naproti tomu prídavná motorická oblasť sa podieľa na vytváraní modelu motorického programu a tiež programuje postupnosť pohybov, ktoré sa vykonávajú obojstranne (napríklad keď je potrebné pôsobiť oboma končatinami).

Sekundárna motorická kôra zaujíma dominantné postavenie nad primárnou motorickou kôrou v hierarchii motorických centier: v sekundárnej kôre sa plánujú pohyby a primárna kôra tento plán vykonáva.

Primárna motorická kôra poskytuje jednoduché pohyby. Nachádza sa v predných centrálnych zákrutách mozgu. Štúdie na opiciach ukázali, že predný centrálny gyrus má nerovnomerne rozmiestnené oblasti, ktoré ovládajú rôzne svaly tela. V týchto zónach sú svaly tela zastúpené somatotopicky, to znamená, že každý sval má svoj vlastný úsek oblasti (motorický homunkulus) (obr. 15).

Obrázok 15. Somatotopická organizácia primárnej motorickej kôry - motorický homunkulus

Ako je znázornené na obrázku, najväčšie miesto zaberá zastúpenie svalov tváre, jazyka, rúk, prstov - teda tých častí tela, ktoré nesú najväčšiu funkčnú záťaž a dokážu vykonávať najkomplexnejšie, najjemnejšie a presné pohyby a zároveň sú pomerne slabo zastúpené svaly trupu a nôh.

Motorická kôra riadi pohyb pomocou informácií prichádzajúcich tak cez senzorické dráhy z iných častí kôry, ako aj z motorických programov generovaných v centrálnom nervovom systéme, ktoré sa aktualizujú v bazálnych gangliách a mozočku a dostávajú sa do motorickej kôry cez talamus a prefrontálny kortex.

Predpokladá sa, že BG a cerebellum už obsahujú mechanizmus, ktorý dokáže aktualizovať motorické programy v nich uložené. Na aktiváciu celého mechanizmu je však potrebné, aby tieto štruktúry dostali signál, ktorý by slúžil ako počiatočný impulz procesu. Zrejme existuje všeobecný biochemický mechanizmus na aktualizáciu motorických programov v dôsledku zvýšenej aktivity dopaminergných a noradrenergných systémov v mozgu.

Podľa hypotézy, ktorú predložil P. Roberts, k aktualizácii motorických programov dochádza v dôsledku aktivácie príkazových neurónov. Existujú dva typy príkazových neurónov. Niektorí z nich len spúšťajú ten či onen motorický program, ale nepodieľajú sa na jeho ďalšej realizácii. Tieto neuróny sa nazývajú spúšťacie neuróny. Ďalší typ príkazových neurónov sa nazýva hradlové neuróny. Udržiavajú alebo upravujú motorické programy iba vtedy, keď sú v stave neustáleho vzrušenia. Takéto neuróny typicky riadia posturálne alebo rytmické pohyby. Samotné príkazové neuróny môžu byť kontrolované a inhibované zhora. Odstránenie inhibície z príkazových neurónov zvyšuje ich excitabilitu a tým uvoľňuje „predprogramované“ obvody pre činnosti, na ktoré sú určené.

Na záver treba poznamenať, že motorické oblasti mozgovej kôry slúžia ako posledný článok, v ktorom sa myšlienka tvorená v asociačných a iných zónach (a nielen v motorickej zóne) premieňa na pohybový program. Hlavnou úlohou motorickej kôry je vybrať skupinu svalov zodpovedných za vykonávanie pohybov v akomkoľvek kĺbe a nie priamo regulovať silu a rýchlosť ich kontrakcie. Túto úlohu vykonávajú základné centrá až po motorické neuróny miechy. V procese vývoja a implementácie pohybového programu dostáva motorická oblasť kôry informácie z mozgového kmeňa a mozočku, ktoré do nej vysielajú korekčné signály.

Pamätajte :

KORTA VEĽKÝCH HEMISfér :

Všimnite si, že pyramídový, rubrospinálny a retikulospinálny trakt aktivujú prevažne flexor a vestibulospinálne trakty aktivujú prevažne extenzorové motorické neuróny miechy. Faktom je, že motorické reakcie flexorov sú hlavné pracovné motorické reakcie tela a vyžadujú jemnejšiu a presnejšiu aktiváciu a koordináciu. Preto sa v procese evolúcie väčšina zostupných dráh špecializovala na aktiváciu flexorových motorických neurónov.

Predchádzajúci12345678Ďalší

Pozri Ganglion, Mozog. Veľký psychologický slovník. M.: Prime EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, akad. V.P. Zinčenko. 2003... Skvelá psychologická encyklopédia

BAZÁLNA UZLINA- [cm. bazálny] to isté ako bazálne gangliá, subkortikálne gangliá (pozri bazálne gangliá) ...

Bazálna uzlina- (bazálny grécky ganglion - tuberculum, tumor) - subkortikálne jadrá, vrátane nucleus caudate, putamen a globus pallidus. Sú súčasťou extrapyramídového systému, zodpovedného za reguláciu pohybov. Poškodenie bazálnych ganglií a ich spojenia s kôrou,... ... Encyklopedický slovník psychológie a pedagogiky

BAZÁLNA UZLINA- Tri veľké subkortikálne jadrá, vrátane jadra caudate, putamen a globus pallidus. Tieto štruktúry a niektoré súvisiace štruktúry stredného mozgu a hypotalamu tvoria extrapyramídový systém a sú priamo zodpovedné za reguláciu... ... Výkladový slovník psychológie

- (nuclei basalis), subkortikálne jadrá, bazálne gangliá, nahromadenia šedej hmoty v hrúbke bielej hmoty mozgových hemisfér stavovcov, podieľa sa na motorickej koordinácii. činnosť a formovanie emócií. reakcie. B. i. spolu s… … Biologický encyklopedický slovník

Niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obrázok). Zahŕňajú caudatum (caudatum) a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus striatum)) a... ... Lekárske termíny

BAZÁLNE GANGLIE, BAZÁLNE JADRÁ- (bazálne gangliá) niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obrázok). Zahŕňajú caudatum (caudate) a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus... Výkladový slovník medicíny

BAZÁLNA UZLINA- [z gréčtiny. gangliový tuberkul, uzlina, podkožný nádor a podklad] subkortikálne nahromadenie nervových buniek zúčastňujúcich sa na rôznych reflexných dejoch (pozri aj význam Ganglion (v 1), podkôrové jadrá) ... Psychomotorika: slovník-príručka

- (n. basales, PNA; synonymum: bazálne gangliá zastarané, subkortikálne I.) I. nachádzajúce sa na báze mozgových hemisfér; do Ya. b. zahŕňajú chvostové a lentikulárne ego, plot a amygdalu... Veľký lekársky slovník

Súbor štruktúr v tele zvierat a ľudí, spájajúci činnosť všetkých orgánov a systémov a zabezpečujúci fungovanie tela ako celku v jeho neustálej interakcii s vonkajším prostredím. N. s. vníma...... Veľká sovietska encyklopédia

Bazálne gangliá (bazálne gangliá) je striopallidálny systém, pozostávajúci z troch párov veľkých jadier, ponorených do bielej hmoty telencephalon na báze mozgových hemisfér a spájajúcich senzorické a asociačné zóny kôry s motorickou kôrou.

Štruktúra

Fylogeneticky starodávnou časťou bazálnych ganglií je globus pallidus, neskorším útvarom je striatum a najmladšou časťou je krčok maternice.

Globus pallidus pozostáva z vonkajších a vnútorných segmentov; striatum - z nucleus caudate a putamen. Plot sa nachádza medzi putamenom a ostrovným kortexom. Funkčne k bazálnym gangliám patria aj subtalamické jadrá a substantia nigra.

Funkčné spojenia bazálnych ganglií

Vzrušujúce aferentné impulzy vstupujú prevažne do striata (nucleus caudate) hlavne z troch zdrojov:

1) zo všetkých oblastí kôry priamo a nepriamo cez talamus;

2) z nešpecifických jadier talamu;

3) zo substantia nigra.

Medzi eferentnými spojeniami bazálnych ganglií možno zaznamenať tri hlavné výstupy:

• zo striata idú inhibičné dráhy do globus pallidus priamo a za účasti subtalamického jadra; z globus pallidus začína najdôležitejšia eferentná dráha bazálnych ganglií smerujúca najmä do ventrálnych motorických jadier talamu, z nich ide vzruchová dráha do motorickej kôry;
• časť eferentných vlákien z globus pallidus a striatum ide do centier mozgového kmeňa (retikulárna formácia, červené jadro a potom do miechy), ako aj cez dolnú olivu do mozočku;
• zo striata idú inhibičné dráhy do substantia nigra a po prepnutí do jadier talamu.

Preto sú bazálne gangliá medzičlánkom. Spájajú asociatívnu a čiastočne aj senzorickú kôru s motorickou kôrou. Preto v štruktúre bazálnych ganglií existuje niekoľko paralelne fungujúcich funkčných slučiek, ktoré ich spájajú s mozgovou kôrou.

Obr.1. Schéma funkčných slučiek prechádzajúcich cez bazálne gangliá:

1 – kostrovo-motorická slučka; 2 – okohybná slučka; 3 – komplexná slučka; DC – motorická kôra; PMC – premotorická kôra; SSC – somatosenzorická kôra; PFC – prefrontálna asociačná kôra; P8 – pole ôsmej čelnej kôry; P7 – pole siedmej parietálnej kôry; FAC – frontálna asociačná kôra; VLN – ventrolaterálne jadro; MDN – mediodorzálne jadro; PVN – predné ventrálne jadro; BS – globus pallidus; SN – čierna látka.

Skeletno-motorická slučka spája premotorické, motorické a somatosenzorické kôry s putamenom. Impulz z neho ide do globus pallidus a substantia nigra a potom sa cez motorické ventrolaterálne jadro vracia do premotorickej oblasti kôry. Predpokladá sa, že táto slučka slúži na reguláciu takých parametrov pohybu, ako je amplitúda, sila, smer.

Okulomotorická slučka spája oblasti kôry, ktoré riadia smer pohľadu, s nucleus caudate. Odtiaľ ide impulz do globus pallidus a substantia nigra, z ktorých sa premieta do asociatívneho mediodorzálneho a predného reléového ventrálneho jadra talamu a odtiaľ sa vracia do frontálneho okulomotorického poľa 8. Táto slučka je zapojená pri regulácii sakadických pohybov očí (sakál).

Predpokladá sa tiež, že existujú zložité slučky, cez ktoré impulzy z frontálnych asociačných zón kôry vstupujú do nucleus caudate, globus pallidus a substantia nigra. Potom sa cez mediodorzálne a ventrálne predné jadrá talamu vracia do asociatívneho frontálneho kortexu. Predpokladá sa, že tieto slučky sa podieľajú na implementácii vyšších psychofyziologických funkcií mozgu: kontrola motivácie, predpovedanie, kognitívna aktivita.

Funkcie

Funkcie striata

Vplyv striata na globus pallidus. Ovplyvnenie vykonáva predovšetkým inhibičný neurotransmiter GABA. Niektoré neuróny globus pallidus však dávajú zmiešané reakcie a niektoré iba EPSP. To znamená, že striatum má dvojaký účinok na globus pallidus: inhibičný a excitačný, s prevahou inhibičného účinku.

Vplyv striata na substantia nigra. Medzi substantia nigra a striatum existujú obojstranné spojenia. Neuróny striata majú inhibičný účinok na neuróny substantia nigra. Neuróny čiernej látky majú zasa modulačný účinok na aktivitu pozadia neurónov v striate. Substantia nigra má okrem vplyvu na striatum inhibičný účinok na neuróny talamu.

Vplyv striata na talamus. Podráždenie striata spôsobuje výskyt rytmov s vysokou amplitúdou v talame, charakteristických pre fázu spánku s pomalými vlnami. Zničenie striata narúša cyklus spánok-bdenie skrátením trvania spánku.

Vplyv striata na motorickú kôru. Caudatus nucleus striata „inhibuje“ stupne voľnosti pohybu, ktoré sú za daných podmienok zbytočné, čím zabezpečuje vytvorenie jasnej motoricko-obrannej reakcie.

Stimulácia striata. Stimulácia striata v jeho rôznych častiach spôsobuje rôzne reakcie: otáčanie hlavy a trupu v smere opačnom k ​​stimulácii; oneskorenie v činnosti výroby potravín; potlačenie pocitu bolesti.

Poškodenie striata. Poškodenie caudatus nucleus striatum vedie k hyperkinéze (nadmerné pohyby) – chorea a atetóza.

Funkcie globus pallidus

Zo striata dostáva globus pallidus prevažne inhibičný a čiastočne excitačný vplyv. Ale má modulačný účinok na motorickú kôru, cerebellum, červené jadro a retikulárnu formáciu. Globus pallidus má aktivačný účinok na centrum hladu a sýtosti. Zničenie globus pallidus vedie k adynamii, ospalosti a emocionálnej tuposti.

Výsledky aktivity všetkých bazálnych ganglií:

• vývoj, spolu s mozočkom, komplexné motorické akty;
• kontrola parametrov pohybu (sila, amplitúda, rýchlosť a smer);
• regulácia cyklu spánok-bdenie;
• účasť na mechanizme tvorby podmienených reflexov, komplexné formy vnímania (napríklad porozumenie textu);
• účasť na akte inhibície agresívnych reakcií.