Pravidlá bezpečného správania sa v lietadlách. Pravidlá správania sa na palube lietadla

„Netušia, do čoho idú, keď porodia takéto dieťa,“ „predpôrodný skríning vás zachráni pred problémami“, „záleží nám na vašom zdraví,“ počujú matky od pôrodných asistentiek. Ale čo ak je matka pripravená milovať svoje dieťa akýmkoľvek spôsobom? Rozprávali sme sa s dvoma takýmito matkami.

Fotografia Zhuriny, dievčenskej modelky s Downovým syndrómom, zverejnená na našej stránke, vyvolala na sociálnych sieťach nevídaný ohlas – nielen pozitívny: „Takéto fotografie zavádzajú matky“, „Nie každé choré dieťa bude roztomilé a pekné“, „Don Neprášte ženám mozog, nechajte ich urobiť skríning a ísť na potrat!“ Najprekvapujúcejšie je, že medzi autormi takýchto komentárov sú lekári.

„Netušia, do čoho idú, keď porodia takéto dieťa,“ „predpôrodný skríning vás zachráni pred problémami“, „záleží nám na vašom zdraví,“ počujú matky od pôrodných asistentiek. Ale čo ak je matka pripravená milovať svoje dieťa akýmkoľvek spôsobom? Ak čaká a chce ho vidieť, aj keď vie, že je chorý? Rozprávali sme sa s dvoma takýmito matkami.

Sedem z deviatich

Daria je kandidátkou fyzikálnych a matematických vied, teraz získava druhé pedagogické vzdelanie potrebné na otvorenie rodinnej materskej školy. Daria a jej manžel Andrey, praktický lekár, majú deväť detí. Jedno dievča, siedme v poradí, má Downov syndróm.

Daria:

— Sonya, ktorá má Downov syndróm, je siedma po tom, čo sa jej narodili ďalšie dve. Počas tehotenstiev som nikdy nemala skríning, nemalo to zmysel, pretože pre nás je každé dieťa vytúžené, vopred ho milujeme.

Ísť do prenatálnej poradne bola zakaždým výzva. Vekový rozdiel medzi deťmi je malý. Keď som sa počas druhého tehotenstva prišla zaregistrovať, lekári vyjadrili určité zmätenosť a pri treťom priamo povedali: „Poďme na potrat.“ Keď som odmietla, snažili sa so mnou rozprávať o plánovaní rodičovstva, na čo som odpovedala, že nie sú potrebné vzdelávacie programy, že môj manžel je lekár a že mať veľa detí je naša vedomá voľba.
Čakanie na ďalšie dieťa bolo utrpenie, pretože to znamenalo, že si budem musieť vypočuť ďalšiu prednášku od lekárov. Musíme vydržať. Ale tu je tá úžasná vec!
Keď som sa prišiel na deviaty raz registrovať, bolo to pred pol rokom, lekár mi nič neporadil, len mi zistil anamnézu a vytvoril kartu. A neskôr, keď sa so mnou lúčila pred pôrodnicou, doktorka povedala, že ľutuje, že ona sama porodila len dve.

Hlavným problémom Sonya nie je syndróm, ale srdcové problémy, vrátane srdcovej chyby, ktorá sa u takýchto detí vyskytuje. Práve kvôli týmto problémom sa Sonya narodila v Nemecku, bola tam operovaná a my sme mali takú šťastnú príležitosť. Dozvedela som sa, že dva dni pred pôrodom je 95% šanca mať dieťa so syndrómom. Nemal som čas sa báť, v tej chvíli sme sa viac báli problémov so srdcom.

Vzhľad Sonya zmenil naše životy. Učíme sa žiť jeden deň za druhým, nevieme, čo bude zajtra. Dnes sú všetky problémy so srdcom odstránené, no Sonya má umelú chlopňu a časom sa vynorí otázka náhrady, ktorú bude treba nejako vyriešiť. Kedy sa to stane, ako, ako dlho bude žiť, nie je známe.

Sonya mala šťastie, narodila sa do obrovskej rodiny, má starších, ku ktorým vzhliada, a mladších, ktorí ju stimulujú k rozvoju. Rok strávený v nemocniciach neprešiel bez stopy, Sonya podstúpila sedem operácií, poslednú za rok. Z môjho života akoby zmizol rok. Teraz má tri roky a vo vývoji je ako jej jeden a polročný braček, ktorý sa narodil po nej. Sonya sa narodila s hmotnosťou 2500 a Kolya - 4800 a teraz sa vyvíjajú rovnako. Ona je malá, on je veľký, Sonya šla neskoro a Nikolai šiel skoro, ukázalo sa - v rovnakom čase. Trochu sa obávam, že Sonya ešte nerozpráva, to znamená, že v troch rokoch nehovorí ako deti, ale je možné, že v tom bude nasledovať aj svojho brata.

Čo sa týka verejnej mienky, zrejme musíme zničiť stereotypy. Všeobecne sa uznáva, že sú to ťažké deti, že Downov syndróm je niečo hrozné a nie sú schopné vývoja. Keď sa Sonya narodila, mala som možnosť trochu učiť v škole a jedného dňa som počula, ako chlapec volá svojho spolužiaka na zem. Úprimne povedané, bolo to pre mňa veľmi bolestivé počuť to. Nemal som silu na rozhovor, ale asi by som mal.

„Slnečnosť“ je tiež stereotyp, deti sú iné. Čítal som knihy o slnečných deťoch, ale ak mám byť úprimný, v Sonye veľa „slnečnosti“ nevnímam. Ak ju udrie jej brat, môže mu vrátiť úder aj ona.

Keď sa Sonya narodila, na internete som narazil na výber fotografií „Najkrajší ľudia na svete s Downovým syndrómom“ a s potešením som si to prezeral.

Ak do priemernej rodiny, kde vyrastá dieťa s Downovým syndrómom, príde profesionálny fotograf, bude to úžasné.

Podpora by mala pochádzať predovšetkým od rodiny. Cítila som podporu od manžela. Narodenie našej Sonyy nás ešte viac spojilo a spriatelilo.
Toto je moja rodina, takto je to u nás. Tým však ľudí k ničomu nenabádam. Každý si vyberie sám, niekto premietanie robí, niekto nie.

Keď sa Sonya narodila, lekári boli šťastní a zablahoželali mi k narodeniu mojej dcéry. Neskôr som sa v Rusku na stretnutí s inými rodičmi dozvedela, že nie všetky matky mali rovnaký deň, kedy sa im narodili deti. Z 20 matiek, ktoré sa stretnutia zúčastnili, 18 uviedlo, že lekári na ne tlačili, aby sa vzdali svojho dieťaťa.

Jedna matka povedala, že po pôrode bola sama umiestnená na oddelení, dieťa neprišlo na svet tri dni a celé tri dni ju „tlačili“ a presviedčali, aby odmietla. Jeden otec mi povedal, že ramenom zrazil dvere pôrodnice, aby vyzdvihol svoje dieťa. Na stretnutí rodičov sa mamičky, ktorých dieťa malo rok a pol, pri rozprávaní o pobyte v pôrodnici rozplakali.“

Potrat? Nie, nepočuli sme

Irina je novinárka, matka dvoch detí, jej syn má päť rokov a dcéra rok. Dvakrát v živote musela Irina počuť od lekárov: "S dieťaťom je všetko zlé."

Irina:
„V mojom obraze sveta nikdy nebol potrat. A bodka. Nebol tu od mojej puberty, keď mi moja matka, zdá sa, každý týždeň opakovala o neprípustnosti tohto „výstupu“. Bolo to zakorenené, hoci vtedy sa mi to zdalo ako nezmyselná únavnosť – všetky tieto rozhovory sa začali dávno predtým, ako som mal nejaké vzťahy s mladými ľuďmi, ktoré sa mohli zmeniť na hypotetické mimomanželské vzťahy.

Ale mamine prednášky v puberte sú už dávno preč. Pred tromi rokmi som sa však stretol so situáciou: „Vaše dieťa má podozrenie na chromozomálne ochorenie“. Hneď a úprimne poviem – vtedy som sa zachoval ako úplný blázon a pštros. Bežal som k lekárom, prerobil som ultrazvuk a dúfal som, že „lekári sú vrahovia a ultrazvukové prístroje klamú“. Všetko sa ukázalo ako pravda, dieťa sa narodilo s viacerými malformáciami. Išlo o genetické ochorenie, ktoré nebolo spojené s porušením počtu alebo štruktúry chromozómov. To znamená, že skríning neukázal nič. Niečo bolo vidieť „z ultrazvuku“. Docela vágne – „niektoré problémy s pohybovým aparátom, možný equinovarus“. Forma v tom čase bola smrteľná. Syn žil 3,5 mesiaca.

Áno, presne v tom čase, pretože situácia sa opakovala. V ďalšom tehotenstve som už pochopila, že uzisti sa nemýlili. Hoci prvý skríning ukázal „ideálny obraz“, v 21. týždni „muskuloskeletálny systém“ opäť vyvolal medzi lekármi otázky.
Rozmýšľala som dvakrát nad tým, že pôjdem na potrat? Nie Napadli ma iné, nemenej burcujúce myšlienky... Ale o potrate? Nemyslela som na potrat. Z čoho? A takto. Ako môžete zabiť svoje dieťa?

Vedel som o ťažkostiach? Je ťažké odpovedať. Na jednej strane od predchádzajúceho tehotenstva neprešiel ani rok a pol a ja som sa, samozrejme, spamätala. Ale čo som si zapamätal? Spomenul som si na jednotky intenzívnej starostlivosti, nemocnice, mechanickú ventiláciu, dve hodiny komunikácie denne – „prines plienky, mami“ – „neboj sa, si ešte mladá, porodíš zdravé dieťa“. Toto som si spomenul. Na druhej strane som nevedela nič o tom, ako sa s takýmto dieťaťom žije.

O tom, ako sa nevzdávať. O tom, ako bojovať. O tom, ako byť šťastný.
Nevedel som, neviem a len som sa začal učiť. Začal som po tom, čo som sa prebudil z posadnutosti, ktorá začala pred tromi rokmi tým zlým ultrazvukom počas tehotenstva.

Ľutujem, že som porodila? Samozrejme, že nie.

Všetky moje drobné a chaotické skúsenosti hovoria len o jednom – bez našich detí by sme sa nepohli. Ako z hľadiska nejakého úplne pozemského a každodenného života, tak aj z hľadiska vzdelávania sa.

Môžem písať veľa o tom, čo mi dali moje mladšie deti. Ďalšia strana a pol. Nedávno som si však uvedomil, že vo všeobecnosti príliš veľa rozprávam a premýšľam o sebe. Môj syn mi dal to a to. Moja dcéra mi dala to a to.

Áno, skutočne áno. Veľa. Dobrí ľudia, medzi ktorými sú priatelia. Ale čas na to - pravdepodobne prešiel. Musíte dať.

A to je hlavná lekcia, ktorú sa práve teraz snažím naučiť.
Potrebujete „okúzľujúce“ fotografie „špeciálnych detí“? Ako každé dieťa, aj ono potrebuje, aby s nimi rodičia žili rovnaký život. Rodinný život nie je životom „oddelených dospelých“ a „odlúčených detí“, ktoré sa prelínajú v niektorých otázkach starostlivosti a vzdelávania. Je to len jeden život. Nerozbitné. Ak matka miluje krásne fotografie, mala by ich mať aj jej dcéra. No ako by to mohlo byť inak?

Pre rodičov nie je horšie nešťastie ako dieťa s rakovinou. Žiaľ, žiadne z detí nie je imúnne voči rakovine, a to ani pri dobrej genetike, výžive a starostlivosti. Štatistiky ukazujú, že počet detí trpiacich rakovinou sa každým rokom zvyšuje. A televízne obrazovky sú viac ako inokedy plné správ o potrebe urgentnej finančnej pomoci pre choré deti a príbehov o živote takýchto pacientov v nemocniciach. Dozvieme sa teda o príčinách a typoch rakoviny u detí, miere liečby a spôsoboch, ako takýmto pacientom pomôcť.

Dnes je na svete 200 druhov rakoviny. Lekárska štatistika hovorí, že každý rok na svete ochorie na rakovinu dvestotisíc detí. Každý rok zomiera na rakovinu stotisíc detí. A úmrtnosť v prvom rade nastáva v dôsledku nedostatočného finančného prístupu k modernej protirakovinovej terapii.

Ale tie isté lekárske štatistiky uvádzajú, že väčšina detských rakovín je liečiteľná za predpokladu, že je dostupná účinná liečba a že sa začne včas. Vo vyspelých krajinách sa vyliečia tri zo štyroch detí s rakovinou. Ale viac ako 80% takýchto pacientov žije v rozvojových krajinách. Preto viac ako 50% z nich zomrie. Začiatok liečby ochorenia v prvom alebo druhom štádiu robí jeho prognózu priaznivou. Štatistiky však ukazujú, že každý desiaty rakovinový nádor je diagnostikovaný až v treťom štádiu a najčastejšie v štvrtom. Pri preventívnej prehliadke sa rakovina takmer vôbec nediagnostikuje. Toto je výnimka z pravidla.

V Rusku dnes úmrtnosť na rakovinu v detstve a dospievaní konkuruje iba úmrtnosti na úrazy. Čo sa týka výskytu rakoviny, v priemere je to 13-15 ľudí na 100 000 detí.

Štatistiky onkologických ochorení za posledné roky naznačujú, že takmer polovicu z nich tvoria nádory krvi. A jeho najbežnejšia forma sa nazýva akútna lymfoblastická leukémia. Najčastejšie sú na ochorenie náchylné deti od dvoch do piatich rokov, väčšinou chlapci. Príčiny rakoviny krvi sú účinky žiarenia, napríklad ožarovanie nastávajúcej matky; porušenie genetického aparátu buniek, to znamená dedičnosť.

Rakovina krvi u detí aj dospelých má rovnaké príznaky. Zvyčajne sú to príznaky, ktorým v počiatočnom štádiu ľudia (a tiež rodičia) jednoducho nevenujú pozornosť: bolesť v brušnej dutine, kĺboch, boľavé kosti. Neskôr sa môže objaviť krvácanie, ktoré je ťažké zastaviť. Často sa tvoria modriny, pečeň a lymfatické uzliny sa zväčšujú. Dochádza k zvýšenému nočnému poteniu a úbytku hmotnosti. Príznaky rakoviny krvi v počiatočných štádiách môžu zahŕňať časté prechladnutia, bolesti hrdla a kožné vyrážky. Ak v počiatočnom štádiu nie je choroba u dieťaťa identifikovaná, liečba má nie príliš priaznivú prognózu. Dieťaťu začínajú modrať pery, nechty, objavuje sa úzkosť, časté mdloby, znižuje sa reakcia na podnety zvonku. Dieťa sa sťažuje na bolesť v oblasti srdca, jeho teplota stúpa, pulz stúpa, dýchanie sa stáva chrapľavým a ťažkým. Takéto bábätko si vyžaduje nepretržitú starostlivosť.

Pre deti je typická akútna a chronická leukémia. Prvý je charakterizovaný prítomnosťou nezrelých rakovinových buniek v bunkovom substráte. A chronická forma je charakterizovaná prítomnosťou zrelých patologických buniek.

Iný typ rakoviny krvi nazývaný neuroleukémia je často diagnostikovaný u detí. Ide o léziu membrán aj mozgových tkanív, ktorá sa prejavuje závratmi, bolesťami hlavy.

Medzi detskými nádormi dominujú zhubné novotvary mozgu. Treba poznamenať, že u detí sa vyskytujú 6-8 krát menej často ako u dospelých. Nádory mozgu tvoria 16 až 20 % všetkých novotvarov v detskom veku. A opäť, chlapci sú náchylní na túto chorobu častejšie ako dievčatá.

Pokiaľ ide o príčiny rakoviny mozgu, vo väčšine prípadov ide o porušenie vnútromaternicového vývoja. Rizikovými faktormi môžu byť aj mutagénne účinky. Podľa štatistík sa často v ranom veku vyskytujú kombinácie mozgových nádorov a vrodených vývojových chýb. Rast takýchto nádorov je vyvolaný zraneniami, zápalovými ochoreniami a exogénnymi vplyvmi.

Prečo sa deti rodia s rakovinou?

Dnes neexistuje jediná a presne stanovená príčina vzniku rakoviny u detí. Nárast počtu onkologických ochorení u detí je spôsobený environmentálnymi faktormi. Zlá ekológia vždy vedie k rastu zhubných nádorov. Všetky negatívne faktory výživy, ubytovania a nepriaznivého psychického prostredia prispievajú k vzniku rakoviny u mladšej generácie. Zlý zdravotný stav budúceho otca a matky vždy ovplyvňuje stav dieťaťa. A lekárske štatistiky ukazujú, že v súčasnosti je stále malé percento manželských párov, ktoré plánujú deti a k ​​otázke ich pôrodu pristupujú vedome a zodpovedne.

Treba poznamenať, že vedci už dlho preukázali skutočnosť, že dieťa si počas obdobia vnútromaternicového vývoja uchováva všetky negatívne informácie cez materskú pupočnú šnúru. Narodené dieťa odoberie časť matkinej bunky negatívnej, ak tam bola 9 mesiacov. Toto energetické spojenie spája matku a dieťa do 9 rokov. A ak počas tehotenstva matka dovolila agresivitu, to znamená, že niekoho nenávidela, prisahala, nadávala, potom jej dieťa, ktoré bolo spočiatku energeticky čistou bytosťou, prečítalo všetky tieto informácie. Po narodení sa ukladá v tkanivovom moku dieťaťa a je ľahko absorbovaný bunkami dieťaťa. Preto sa hovorí, že dieťa sa pozerá na svet z lona očami svojej matky. A pokiaľ je chránený placentou, ako neviditeľný pancier, rakovina jej nehrozí. Keď sa dieťa narodí, dostane sa do úplne neznámeho sveta. V jeho tele je už energia negatívnych emócií, ktoré prežíva jeho matka. Keď sa do jeho tela dostane prvá dávka infekcie, napr očkovanie, prechladnutie, vtedy dieťa dostane obrovskú dávku antigénov. Je pre neho veľmi ťažké odolať im. Koniec koncov, matkina negativita sa vybila a bunky vytvorené na boj a sebaobranu boli veľmi zraniteľné, to znamená, že oslabila energetickú imunitu dieťaťa. V takýchto prípadoch sú novorodenci jednoducho bezbranní voči rakovine a ľahko chorobe podľahnú.

Dnes sú mnohé deti pacientmi na onkologických oddeleniach. Strávia tam mesiace a každý deň žijú s nádejou na vyliečenie, zatiaľ čo ich rodičia získavajú prostriedky na ďalšiu dávku žiarenia a regeneračnej terapie.

Nie každý má prospech z drahých liekov a liečby v izraelských onkologických centrách. Ale na pomoc chorým prichádzajú samé deti. Mladí vynálezcovia využívajú svoj zdravý intelektuálny potenciál na pomoc deťom s rakovinou. Tak sa 15-ročný Ivan Ostapin z mesta Rivne na Ukrajine preslávil aj mimo územia štátu vďaka vynálezu prístroja, ktorý pomôže pri liečbe rakoviny. Ide o syntetizátor uhlíkových nanoštruktúr. Zariadenie by mohlo pomôcť deťom vyhnúť sa chemoterapii lokálnym zničením nádorov. Výtvor ešte nie je dokonalý, Ivan to považuje za krok k ideálnemu zariadeniu.

Kyjevský študent Maxim Khamrovsky vytvoril zariadenie určené na pomoc deťom s rakovinou. Ide o špeciálny aplikátor, ktorý vyžaruje vlny, ktoré elektromagnetickým poľom ničia rakovinové útvary. Prístroj už testovali na potkanoch, u niektorých rakovinové nádory zmizli alebo sa ich rast úplne zastavil.

Ako dlho žijú deti s rakovinou?

Dnes neexistujú jednotné údaje o tom, ako dlho môžu deti s jedným alebo druhým typom rakoviny žiť. Existujú približné prognózy, ktoré sú v každom prípade individuálne. Závisia od včasnosti záchytu rakoviny a finančných možností rodičov na liečbu. Napríklad pacienti s rakovinou krvi môžu žiť 5 mesiacov. Prognóza rakoviny kostnej drene u detí je často nepriaznivá. Osteogénne nádory (keď rakovinové bunky kostnej drene prenikajú do kostí a spôsobujú ich poškodenie) vedú vo väčšine prípadov k úmrtiam.

Ale prax liečby obsahuje aj fakty o zázračných uzdraveniach, ktoré medicína nedokáže vysvetliť. Hovoríme o modlitbách a duchovnom získavaní matiek pre svoje deti, pokání za ťažké hriechy, ktoré sú často karmickou príčinou rakoviny u detí.

Pomoc deťom s rakovinou

Dnes urobila medicína obrovský progresívny skok vpred v liečbe detskej rakoviny. V onkopediatrii sa osvedčilo používanie špeciálnych protinádorových liekov a cytostatík. V posledných desaťročiach sa do terapie zaviedli inovatívne formy liečby rakoviny. Patria sem vysoké dávky chemoterapie a transplantácia kmeňových buniek. Praktizuje sa orgánovo-konzervujúca liečba novotvarov očí, pečene, obličiek a kostí. Umožňuje vám zachovať orgán a znížiť stupeň postihnutia, čím sa zlepší kvalita života dieťaťa.

Obrovské množstvo mladých onkologických pacientov by mohlo prežiť, ak by ich ochorenie diagnostikovali včas a ich rodičia mali dostatok financií na terapiu. Ale, žiaľ, práve finančné vysoké náklady na protirakovinovú terapiu sú najproblematickejším faktorom v boji proti tomuto ochoreniu. Preto sa v krajine vytvárajú fondy na pomoc deťom s rakovinou a mnohí rodičia sa jednoducho priamo obracajú na filantropov, sponzorov a podnikateľov, ktorí každý deň a kúsok po kúsku zbierajú peniaze na liečbu svojich detí.

Najmä pre - Dianu Rudenko

Detská onkológia očami oteckov

5 úprimných príbehov o citoch a skutočnej odvahe.

Asi pred mesiacom deti s diagnostikovanou rakovinou rozprávali o svojich pocitoch po diagnostikovaní a počas liečby. Urobili sme to, pretože si myslíme, že postoj „chlapci nikdy neplačú“ je nespravodlivý. Zdá sa nám, že byť otcom chorého dieťaťa je pekelne ťažké aj preto, že je zakázané vám povedať, že je to pre vás ťažké.

Nasledujúce otázky sme sformulovali ako tipy:

Ako ste sa cítili, keď ste dostali diagnózu? Aké to bolo? Ako to vyzerá? K čomu to môžeš prirovnať?
- Ako ste sa vysporiadali s týmito pocitmi? Premýšľali sme o tom, trávili, odsúvali, nahradili činmi, rozprávali sa s psychológom atď.
- Pre odvážnych - čoho ste sa báli? A ako ste sa vysporiadali so strachom?
- Akú úlohu ste prevzali pri liečbe? (Hľadali informácie, chodili s dieťaťom do nemocnice, poskytovali zadnú oporu, vychovávali ďalšie deti, organizovali zbierku atď.) - Prečo práve táto úloha?
- Čo bolo pre vás ľahké pri hraní týchto rolí? čo je ťažké? Čo ste vymysleli, aby ste uľahčili niečo, čo je ťažké?

Ako odpoveď sme dostali 5 príbehov. Veľmi úprimný.

Alexey, 41 rokov, Denisov otec (akútna lymfoblastická leukémia)

Pred stanovením diagnózy sme tri mesiace chodili k lekárom, aby sme zistili, prečo sa zväčšili lymfatické uzliny dieťaťa. A, prirodzene, kopali na internete. O leukémii som začal uvažovať takmer od samého začiatku, no tieto myšlienky som zahnal. Moja žena o tejto téme ani nechcela hovoriť. V čase, keď som bol diagnostikovaný, som už veľa čítal o leukémii a vedel som, čo sú výbuchy atď.

Po ďalšom darovaní krvi mi zavolala primárka kliniky, že jeden z rodičov by mal k nej urýchlene prísť s dieťaťom. Po telefóne nič nevysvetlila. Odišla som z práce a ponáhľala sa. A ukázala mi analýzu, kde bolo tučným červeným perom napísané „výbuchy“. Vtedy mi zmizla zem pod nohami.

Potom je všetko ako hmla. Záchranka odviezla manželku a dieťa rovno z kliniky do nemocnice. Ponáhľal som sa domov zbaliť si veci, potom do nemocnice, potom zas domov a zase do nemocnice akosi automaticky. V hlave som mala hmlu.

Najhoršie to bolo večer, keď som prišiel domov a zostal sám. Ak oteckovia hovoria, že sa ničoho neboja, myslím, že klamú. Úprimne môžem povedať, že to ani nebol strach, ale strašná hrôza v mojej duši. Prvú noc, keď som bol sám, som nespal ani sekundu. Ale diagnóza ešte nebola stanovená. A to to asi ešte zhoršilo.

Na druhý deň došlo k punkcii a diagnóza bola akútna lymfoblastická leukémia. Vtedy sa mi zdalo, že som sa vynoril z nejakej hlbokej studne. Prišlo poznanie, že sa to už stalo a treba niečo urobiť, a strach sa zmenil: čo ak liečba nezaberie alebo sa niečo pokazí.

Neustále bolo treba niečo robiť. Práca do obeda, potom domov, príprava do nemocnice, zase domov z nemocnice. Varenie, pranie, žehlenie do polnoci, pár hodín spánku a potom všetko znova.

Pomohlo mi, že predtým, ako som sa oženil, som žil niekoľko rokov sám a okrem toho, že som vojak, vo všeobecnosti môžem robiť všetko. Po celý čas, keď boli moji priatelia v nemocnici, som na seba akosi zabudla. Nevedel som si spomenúť, či som jedol alebo nie, alebo čo som jedol. Zdá sa, že pravdepodobne nejedol nič zvláštne. Za tri týždne som schudla 15 kg. Bolo tiež neznesiteľné, že som nemohla vidieť svojho syna. Videl som to len raz - v okne na druhom poschodí, keď inštalovali dlhší systém, a manželka to ukázala cez okno.

Keď nás poslali domov, bolo to oveľa pokojnejšie a lepšie. Postupne sa všetko zlepšovalo. Manželka je doma s dieťaťom. Som v práci, potom nákupy a doma. Do ambulancií sme chodili dvakrát do týždňa. A tak to bolo, kým som nevstúpil do remisie a nezačal s konsolidáciou.

Po treťom 24-hodinovom metotrexáte nás poslali domov a na druhý deň nás sanitka odviezla do nemocnice s teplotou 39,9: komplikácia čriev. Dva týždne horúčky, zlúpnutá sliznica v črevách, pálenie v ústach a vraj aj všade vo vnútri. Litre antibiotík a oveľa viac. Dieťa nejedlo nič. Len sa nám topí pred očami. Dokonca začali mať podozrenie na nádor v črevách. Tu sa opäť objavil tento strašný strach. Boli práve májové sviatky a môj niekoľko dní ležal sám na prvom poschodí. Prakticky som býval v nemocnici. Išiel som domov len na noc. Potom bola kolonoskopia. Nádor sa nenašiel. Postupne sa všetko vrátilo do normálu. Potom nasledovala bežná liečba, ako mnohé, monotónna, s vedľajšími účinkami a dobrodružstvami. Dieťa si dvakrát zlomilo nohy a oba razy mu v nemocnici dali sadru (liečba ovplyvňuje lámavosť kostí).

Potom, v druhom roku liečby, sa narodila Denisova sestra. Pomenovali sme ju po našej obľúbenej sestre na procedúry. Potom sme išli do nemocnice bez mamy a môj syn mal z toho spočiatku veľké obavy. Myslel som si, že otec to sám nezvládne. Ubezpečil som ho, že viem a môžem všetko. Cestoval som s nimi stále. Ale nič, prerazili a dokončili protokol.

V našej rodine som živiteľom a taxikárom. A tiež masový zabávač a klaun sa zvalili do jedného. A mama je zodpovedná za zadnú časť. Tiež občas žartujem, že u nás je moja mama ministerkou pôdohospodárstva a šéfkou logistiky a ja som ministrom dopravy a ministrom zahraničných vecí.

Ako otec hovorím: existuje strach a nie menej ako s mamou. Tam je vždy. Keď si urobíte ďalší test v rukách, keď budete skúmať modrinu na nohe, ktorú ste si priniesli zo školy, aj keď v noci počúvate dýchanie svojho dieťaťa, hoci od liečby uplynuli takmer dva roky. Keď prídete na oddelenie a opäť uvidíte na oddelení niekoho, kto skončil liečbu s vami alebo dokonca pred vami. A myslím si, že tento strach nezmizne, okrem toho, že časom bude menej silný. Je prirodzené, že rodičia majú strach o svoje deti a nezáleží na tom, či je to mama alebo otec.

Roman, 31 rokov, Ilyov otec (akútna lymfoblastická leukémia)

Veľa z toho, čo som robil, zrazu stratilo zmysel. Ani peniaze, ani postavenie, ani konexie nemohli nijako pomôcť.

Môj syn mal 3 roky, keď mu to diagnostikovali. Prvé dni boli hrozné. Všetko je ako v nočnej more. Pýtali sme sa na liečbu - všetky zdroje uviedli, že nemá zmysel meniť miesto liečby a že by sme mali dôverovať lekárom, ktorých sme navštívili. Moja žena a môj syn išli do nemocnice a všetky moje povinnosti sa obmedzili na „zabezpečovanie zázemia“: každý deň nosenie jedla, oblečenia a liekov do nemocnice. Stále bol čas všetko „stráviť“. Samozrejme, padla otázka „Za čo?“. Vyčítala som si, že som s dieťaťom netrávila dosť času. V určitom bode som začala nenávidieť všetko, čomu som venovala čas pred synovou chorobou – prácu, koníčky, internet.

Vo všeobecnosti tam bol zvláštny pocit, akoby som sa na svoj život pozeral zvonku. Veľa z toho, čo som robil, v momente stratilo zmysel. Ani peniaze, ani postavenie, ani konexie nemohli nijako pomôcť.

Považoval som sa za pravoslávneho veriaceho, ale keď som sa snažil nájsť odpovede na svoju otázku, rýchlo som zistil, že svojej viere nerozumiem takmer nič. Začal som čítať takmer celé bezplatné evanjelium s výkladmi, veľmi mi to pomohlo. Pochopil, že nie všetko závisí od vás. Že za situáciu nemôže nikto. Že v živote neexistujú žiadne záruky na nič. To najcennejšie, čo môžete svojim blízkym darovať, je čas, láska a pozornosť.

Asi po dvoch týždňoch sa to zlepšilo.

Pocit zodpovednosti tiež pomohol dostať sa z poklony. Lekári jasne vysvetlili, že počas liečby je kritické prísne dodržiavanie požiadaviek na sterilitu a hygienu. A toto je zodpovednosťou rodičov. A na to musíte byť v primeranom stave a slzy a emócie liečbe nepomôžu.

Výraznú podporu sme dostali od ostatných rodičov nášho oddelenia. Bolo to úžasné zistenie, že ľudia zvonku sú pripravení kedykoľvek pomôcť, podporiť a poradiť. Inšpirujúca bola komunikácia s ľuďmi, ktorí úspešne absolvovali alebo absolvujú liečbu.

Z procedúr bola najstrašnejšia punkcia. Lekári dali mojej žene a mne príležitosť zúčastniť sa punkcie a držať nášho syna pri sebe. Bolo to veľmi ťažké. Ale potom to ide ľahšie. Neskôr mi jeden z dospelých chlapcov, ktorí boli liečení na oddelení, povedal: „Prepichnutie je veľmi desivé, ale nie je to bolestivejšie ako injekcia do zadku. Ak je to možné, snažte sa byť so svojím dieťaťom pri punkcii.

Táto katastrofa v mojom živote veľa zmenila a veľa ma naučila. Uvedomil som si svoje vášne, predovšetkým pýchu a márnivosť, a začal som s nimi bojovať. Inak pristupujem k viere, študujem Sväté písmo a učím sa modliť. Predtým na to nebolo vždy dosť času, bolo treba urobiť „dôležitejšie veci“. Teraz je to modlitba, ktorá vždy zachráni v ťažkých situáciách. Vo všeobecnosti sa veľa vecí vníma inak. Komunikácia s dieťaťom teraz dáva absolútne kozmické emócie.

Anton, 27 rokov, Polinin otec (4 roky, akútna lymfoblastická leukémia)

Moja dcéra ochorela vo februári 2017. S manželkou boli v nemocnici a čakali sme na výsledok testu. V tento deň som sa k nim chystal ísť: navštíviť ich, vziať si jedlo a oblečenie. Bol som na ceste, keď moja žena zavolala a povedala niečo, čo zmenilo všetko v tomto živote. Po tom, čo bolo povedané, som nemohol pochopiť, čo sa deje, ako to bolo, prečo, prečo, prečo to robí. Myšlienka, že má rakovinu, jej jednoducho nesedela. Neveril som tomu, nemohla to byť pravda, bola tu nádej, že to bola chyba, toto sa stáva. Prišiel som, dal som všetko. Diskutovali sme a plakali. Boli tam slzy, veľa sĺz, nezadržiaval som ich, bolo to jednoduchšie. Nedá sa to porovnať s tým, aké to je. Duševná bolesť, myšlienky, muky boli pre mňa ako pekelné muky. Fyzická bolesť je neporovnateľná, znesiem veľa, ale vnútorné utrpenie je neznesiteľné. Dokopy to nejasne vyzerá, akoby som bol vyrazený. V tomto stave som bol tri dni.

Nezvládala som tieto pocity, prepadali ma myšlienky, nemohla som normálne jesť, spať, ani pracovať. Ale po troch dňoch som sa začal trochu upokojovať, uvedomil som si, že by som sa nemal zblázniť, musím ich kŕmiť, pomáhať im, milovať ich. Postupne som svoje myšlienky utopil prácou, domácim ruchom a pomocou.

Nablízku boli aj príbuzní – rodičia, ktorí tiež pomáhali a podporovali, aj keď bolo pre nich tiež ťažké chápať všetko, čo sa dialo. A my sme pozbierali sily a zatlačili bolesť hlboko, hlboko. Keď som k nej prišiel, videl som ju, chcelo sa mi plakať, ale nedal som si vôľu. Keď som prvýkrát prišiel na zákrok (punkciu), počul som jej krik, ako volala o pomoc, nenávidel som sa, opovrhoval som tým, že jej nemôžem pomôcť, zachrániť ju od bolesti. Ale keď som videla, že sa usmieva, keď doktor povedal, že naše testy sú dobré, cítila som ľahkosť, nádej, že nás to najhoršie prejde.

Bál som sa a stále sa bojím počuť tie najstrašnejšie slová: "Relaps, už si nemôžeme pomôcť." Strach odišiel sám od seba, keď som ich vzala domov, keď boli všetci blízko, keď sa moja dcéra smiala, hrala a rozprávala. Keď začal starý život, ale novým spôsobom. Rýchlo si zvyknete.

Pri tom všetkom som sa postavil na stranu pomoci: práca, domov, upratovanie, varenie, ak sa dalo - vo všeobecnosti všetko fyzické, čo je pre manželku náročné, pretože dieťa berie veľa energie. Vybral som si to, pretože v práci ľahšie znášam skúsenosti a moja pomoc v tomto je efektívnejšia. Bál som sa ublíženia, ak by som klamal napríklad s ňou, keby som niečo urobil zle. A pre dieťa je to jednoduchšie, keď je jeho matka nablízku. Koniec koncov, všetci vieme, že s mamou je ľahšie znášať bolesť a utrpenie, toto spojenie je silné, otec je na druhom mieste a ja sa s tým nehádam.

Nejako sa ukázalo, že každý si zobral to, čo prinieslo väčší úžitok. Ťažké pre mňa je len to, že keď dcérka berie lieky, zmení sa jej nálada alebo ochorie, jej radosť a úsmev sa vytrácajú. Plače a je to ťažké, naozaj chcem vziať všetku bolesť na ňu, aby netrpela. Nič som nezmenil, tu nič nezmeníš, len to znášam a krok za krokom sa posúvame ďalej k obľúbeným slovám „SI ZDRAVÝ“.

Ja sám som tichý a akúkoľvek bolesť alebo rozhorčenie si väčšinou nechávam pre seba. Podporu som cielene nehľadal. Niektorí moji priatelia ma poznali a podporovali ma. Snažím sa o tom menej hovoriť. Viem, že svojej rodine dlhujem podporu. Byť s nimi je hlavná vec.

Utrpenie a slzy nie sú pomocníkmi, nepomôžu vám, aby ste sa mali lepšie, nepomôžu vám byť radostným, nepomôžu vám vysvetliť dieťaťu, že je všetko v poriadku a bude lepšie. Nemôžete sa ich zbaviť, ale na ich miesto musíte dať radosť, že sa vaše dieťa usmieva, silu zodpovednosti pomáhať, kŕmiť, viesť normálny život s malými zmenami. Musíte ísť vpred a len vpred, čím si uvoľníte cestu k víťazstvu.

Sergey, 32 rokov, Lisin otec (5 rokov, akútna lymfoblastická leukémia)

Ako ste sa cítili, keď ste dostali diagnózu?

Šok, devastácia a nepochopenie toho, ako sa to stalo. Pár dní po diagnóze som nemohol uveriť, že sa to všetko deje v skutočnosti. Zdalo sa, že lekár príde a povie: „Urobili sme chybu, ty (uveďte akékoľvek kecy).

Ako ste sa vysporiadali s týmito pocitmi?

Najprv sa objavilo množstvo nových starostí, pravidiel a všetkého, čo k diagnóze patrí. Tak som sa snažil netrápiť hlavu a ísť „do biznisu“ čo najviac.

čoho si sa bál? Ako ste sa vysporiadali so strachom?

Len čo pominul prvý šok a uvedomil som si, že dieťaťu je naozaj zle, začalo p-c. Ak bolo počas dňa stále možné nemyslieť na strašné veci a sústrediť sa na naliehavé záležitosti, potom sa v noci prebudil strach z divých zvierat o dieťa. Nie cielené „bojím sa toho a toho“, ale zvierací, tupý strach. Pozerám na spiacu dcéru a ticho kričím a revem. Bez toho, aby skutočne pochopil, čo presne je strašidelné. Po troch dňoch som začal v noci spať, pretože moje telo už bolo unavené z takejto „bdelosti“.

Akú úlohu ste prevzali v liečbe? Prečo práve táto rola?

Išla som s dcérou do nemocnice. Finančne sme to mali jednoduchšie a v nemocnici som to mal ľahšie ako manželka. Je jednoduchšie udržiavať osobnú hygienu čisto fyzicky: vyzdvihnúť dieťa a tak ďalej.

Čo bolo pre vás ľahké a čo ťažké na tejto úlohe? Čo ste vymysleli, aby ste uľahčili niečo, čo je ťažké?

Plánujte, plánujte a ešte viac plánujte. Keď sa nahromadí tona každodenných povinností, zachrániť vás môže len plánovanie a plánovanie.

Na čo ste hľadali podporu? Kde ste to dostali, kde ste to nedostali?

Moja hlavná morálna podpora bola od mojej manželky. Máme vrúcny a blízky vzťah, takže som sa s ňou mohol pokojne porozprávať o svojich pocitoch (hoci, keď som videl, že ona sama je v podobnom stave, obmedzil som sa, ako som len vedel). Veľmi pomohlo aj hlbšie štúdium otázky, čo je leukémia a ako sa lieči. Bol tu pocit určitej „kontroly situácie“.

Prakticky som sa vzdal komunikácie s priateľmi, kým sme boli s Lisou v nemocnici. Je to únavné, všetci sa pýtajú rovnaké otázky. Neskôr sme vytvorili uzavretú skupinu na sociálnej sieti, kde sme zverejňovali všetky otázky/odpovede kamarátom. Pravidelne som komunikovala len s pár ľuďmi, ktorí sa vedeli porozprávať aj o inom ako o chorobe dieťaťa, plus som trochu pracovala z nemocnice. Som tréner CrossFitu a naďalej som trénoval a radil svojim športovcom na diaľku. To, že som sa mohol ponoriť do každodennej práce a nie do práce v nemocnici, veľmi pomohlo.

Prvých 3-5 dní v nemocnici bolo veľmi nepochopenie situácie. V ideálnom prípade by som chcel vidieť na každom oddelení brožúru s 5–15 hárkami s nejakými jednoduchými, ale magickými slovami. S vysvetlením toho, čo sa deje, čo sa od vás vyžaduje. Potrebné sú letáky s návodom, čo kŕmiť, kedy čistiť, ako umývať, no ešte dôležitejšie je vysvetlenie, čo sa deje a aké reakcie od seba očakávať.

Vladimir, 45 rokov, otec Svyatoslava (akútna lymfoblastická leukémia)

V rodine máme štyri deti. V roku 2016, keď sa to všetko stalo, bol najstarší syn už študentom a študoval v zahraničí, stredná dcéra bola na strednej škole, Svyatoslav mal päť rokov a najmladšia dcéra mala dva roky.

Začiatkom septembra sa Svyatoslavovi cez deň nedarilo. Ľahol si na zem a sťažoval sa na bolesť v boku. Vyšetril som ho. V mieste, kde by mala byť slezina, bolo cítiť niečo veľké a tvrdé. Inguinálne lymfatické uzliny boli ako hrach, teplota stúpala. A objavili sa modriny - veľa modrín, najmä na nohách, ako keby ho bili palicou.

Kým čakali na sanitku, moja žena spanikárila. Stále som sa pýtal, či si naozaj myslím, že je to niečo vážne. Aj keď s inštinktom mojej matky som už asi všetko pochopil.

Výrazy na tvárach lekárov záchranky po vyšetrení boli vážne. Boli sme požiadaní, aby sme urýchlene išli na infekčné oddelenie. Musel som sa snažiť byť pokojný, potlačiť obavy, ako sa to učili v armáde, pokúsiť sa zostaviť algoritmus pre okamžité akcie. Okolo Svyatoslava bolo potrebné zachovať pocit bezpečia, pretože ho už lekári vystrašili.

Narýchlo pozbieral, čo bolo potrebné pre nemocnicu. Syna som zabalila do deky, aby som ho ochránila pred krvácaním z možného žmýkania a štuchania počas cesty. Svyatoslav sa bál, upokojil som ho - povedal som, že s ním budem stále a nikomu ho nedám. Ale za vonkajšou vojenskou zábranou som cítila, ako sa mi zradne začalo triasť koleno – či už z fyzického stresu, alebo zo strachu z neznámeho, pretože sa najviac bojíte o dieťa. Zaháňal som všelijaké strašné myšlienky o jeho smrti, ktoré si moja bujná fantázia občas predstavovala.

Už nás čakali v nemocnici. Vyšetrili ma, odobrali krv na testy a zavolali hematológa. Kým čakali na výsledky testov, lekári sa snažili o nezáväznú konverzáciu a dokonca žartovali.

Priniesli výtlačok testov. Nastalo zvonivé ticho. Cítil som sucho v ústach, pulzovalo mi v spánkoch. Bolo to ako úzkosť zo skúšky.

No povedz to tak, ako to je? - spýtal sa hematológ.

Áno. Je to pre mňa jednoduchšie.

Obrázok je jasný. 99% leukémia. Neviem povedať, ktorý presne.

Slavova krv pozostávala z 80% nádorových buniek, prakticky tam neboli žiadne krvné doštičky, jedinou otázkou bol typ leukémie. Lekár povedal, že nám bude hľadať lôžko na onkologickom oddelení, ale jeho úlohou bolo zatiaľ zabrániť Svyatoslavovi, aby zomrel. Nedalo sa ho hneď previezť, pri takýchto krvných doštičkách sú možné smrteľné krvácania, bolo potrebné urobiť transfúziu krvných zložiek.

Neskôr budeš plakať

Boli sme prevezení na oddelenie a dostali sme kvapkadlo s roztokom glukózy.

Nepamätal som si nič o leukémii. Vedel som len, že to môže byť smrteľné. Začal som premýšľať, ako o tom povedať manželke. Bál som sa o jej psychiku – vydrží takéto správy? Koniec koncov, stále sa musí starať o svoju malú dcéru. Cítil som sa ako postava vo filme; zdalo sa, že všetko, čo sa deje, nie je o nás. Všetko robil bez emócií, ako robot. Nevnímal som zvuky v pozadí, ale počul som každý šuchot a vzdych Svyatoslava. Po nejakom čase som pocítil sucho v ústach a hladnú nevoľnosť, pozrel som sa na hodiny a uvedomil som si, že je už večer a celý deň som prakticky nejedol a nepil.

Zavolal som manželke. Bola šokovaná a zmätená. Nežiadal som ju, aby niečo priniesla - v tomto stave sa jednoducho nemohla dostať za volant.

Zavolal som svojim príbuzným a ako odpoveď som dostal vzlyky... a nič konštruktívne. Tieto emócie a vzlyky – „Ó, Bože, prečo to urobil“ – pre mňa v tej chvíli vôbec neboli potrebné. Zavolal som šéfovi – mal iný tón: hneď mi povedal, aby som si všetky záležitosti riešil podľa potreby a o nič sa nestaral.

V tom čase nebola finančná situácia našej rodiny dobrá. Začali sa trápiť myšlienkami, čo robiť, veď budú potrebovať peniaze. Keď som rozmýšľal, na koho by som sa mohol obrátiť, cítil som sa zahanbený – mal som pocit, že musím prosiť. Z celého zoznamu priateľov a známych som si vybral dobrého priateľa, bývalého šéfa v práci. Stručne povedané o tom, čo sa stalo. Okamžite previedol z dôchodkového účtu pomerne veľa peňazí. Veľmi som sa hanbila, ale tvrdo aj milo mi povedal, aby som stíchla a myslela len na dieťa. Psychologicky mi tento postoj neskôr veľmi pomohol.

Otec môže!

Strach prišiel neskôr, keď som ukončila všetky hovory a zostala som na oddelení sama s dieťaťom. Prišla vlna uvedomenia si, že moje dieťa umiera. Rozplakala som sa – slzy tiekli, v hrdle sa mi vytvorila hrča, nemohla som dýchať. Tiež som sa bál, že sa sám zadusím alebo zomriem na infarkt. Začal som sa modliť cez slzy a pomohlo to. Nepamätám si, ako dlho to trvalo. Potom emócie skončili a nastúpila strašná, lepkavá únava. Pri pohľade na IV som práve vypol.

O tretej ráno priniesli krvné doštičky na transfúziu. Všetky Svyatoslavove modriny začali svrbieť, akoby mu pod kožu liezli mravce. Dve hodiny som mu hladkala nohy s mokrými plienkami, trochu to pomohlo.

V sobotu prišla moja žena s vecami. Na krátky čas ju pustili do izby. Myslela si, že Svyatoslav bude plakať a požiadať, aby šiel domov. Ale neplakal. Povedal, že sa dohodol len s otcom, že zostane v nemocnici. Zarazil ma jeho zmenený výzor – stal sa dospelým a vyjadril pochopenie vážnosti situácie. Slávo vôbec neplakal, ani keď mu prepichovali žily či brali krv z prsta. Len sa strhol a požiadal ho, aby ho pevne držal: s otcom to nie je strašidelné.

V nedeľu nás do nemocnice prišiel navštíviť otec Victor, kňaz, ktorý dobre pozná našu rodinu. Všetci lekári a sestry na klinike ho poznajú. Dal Svyatoslavovi sväté prijímanie a hovoril o diagnóze. Povedal, že medzi jeho farníkmi sú aj takí, ktorí túto chorobu prekonali a že sa už za nás modlia vo viacerých kostoloch a kláštoroch a dokonca aj v jednom z kláštorov na hore Athos. Psychicky to veľmi pomohlo.

V pondelok ráno nás previezli do inej nemocnice, na onkologické oddelenie. Išiel som do nemocnice so Svyatoslavom, pretože, ako povedal, so svojím otcom sa nebál. Na základe výsledkov rozboru kostnej drene bola napokon diagnostikovaná akútna lymfoblastická leukémia. Vtedy už bolo v krvi 91 % nádorových buniek.

"Zavolaj mi, keby sa niečo stalo." "Počkaj." Vymazať z pamäte

Zostal som so synom 18 dní. Potom si manželka ľahla. Počas tejto doby odstavila svoju najmladšiu dcéru a dostala sa do minimálne stabilného psychického stavu. Počas prvých dní v nemocnici sme so Svyatoslavom prekonali infekčné problémy, potom sme išli na vážnu chemoterapiu a cítili sme nápor „vedľajších účinkov“.

Boli sme na trojlôžkovom oddelení: tri deti a traja rodičia. Rodičia spali na postieľkach alebo skladacích stoličkách. V stiesnených podmienkach, no bez urážky – dokonca sa našiel priestor aj na humor. Na oddelení, aby som sa odpútal od otravných myšlienok, som vyčistil tienidlá, ionizátory a vymenil lampy v nich. Stiahol som a umyl žalúzie. Môj syn, keď sa na to pozrel, ma dokonca pobavil - spieval pieseň: "Otec môže, ocko môže robiť čokoľvek."

Bolo to naozaj ťažké v jednu z prvých nocí, keď malé dieťa a jeho matku priviezli sanitkou. Potom bolo dieťa poslané na intenzívnu starostlivosť a uprostred noci si každý z zúrivých výkrikov matky uvedomil, že tam už nie je. Tak divo kričala a vzlykala, celé oddelenie sa zobudilo a prebudené bábätká začali na oddeleniach plakať. Bolo to ako lekcia pre nás všetkých – pre naše fňukanie a reptanie na osud; akoby nám ukázali ako viac stane - a vďaka Bohu, že nemáme šancu. Táto udalosť mala na všetkých veľký vplyv; Na druhý deň boli všetci akosi ticho.

Počas celej našej cesty ma veľmi rozčuľovalo, keď sa moji známi začali zdĺhavo rozprávať cez telefón o problémoch liečby rakoviny v Rusku: „Všade je to zlé, ale v Izraeli jeden chlapec...“ Chcel som si zapísať namiesto pípnutie na mojom telefóne: "Dobrý deň, tu Vladimír "Už viem všetko o výhodách liečby v Izraeli alebo Nemecku, vopred súhlasím, dajte mi požadovanú sumu a hneď ideme." Niektorí ľudia odpovedali týmto spôsobom a už nikdy nezavolali. Strašne rozhorčovalo povzbudzovanie štandardnými frázami: „Držíš sa“ (komu alebo čomu a ako to pomôže?), „Zavolaj, ak sa niečo stane“ (ako ste si mohli všimnúť, „ak sa niečo stane“ už sa nám stalo, áno), „Nevzdávaj sa“ (zajatý, alebo čo?).

Počas týchto hrozných dní sa zoznam kontaktov v mojom telefóne trochu zmenil - identifikoval sa okruh skutočných priateľov, ktorí sú pripravení urobiť niečo skutočné bez zbytočného klábosenia: postrážiť dieťa, pomáhať v domácnosti alebo ísť do obchodu, poskytnúť finančnú pomoc alebo získať dovezené lieky, priniesť potrebné zásoby do nemocnice.

Svyatoslav si nepamätá najakútnejšie štádium choroby - prvé dva týždne, keď bol celý čas chorý a mal bolesti. Psychika dieťaťa veľa vymazala. Ale pamätá si, ako som rozprávala rozprávky a rôzne príbehy, ako sme kreslili, lepili kvety a nášivky, pozerali kreslené rozprávky, vozili sa na IV stojane, ako nám z domu nosili chutné jedlo. Pamätá si, ako mu lekári a sestričky dávali hračky na nepríjemné zákroky. Pamätá si charitatívne vystúpenia hudobníkov a hercov na chodbe katedry, divadelné hry a koncerty. A ako klauni prišli do miestnosti a všetkých rozosmiali.

Po odchode z kliniky som sa musela rozhodnúť, ako skĺbiť prácu a výchovu bábätka. Ale zvládli sme to - spolu s mojou najstaršou dcérou as pomocou dobrých priateľov, ktorí sa o dcéru starali, kým ja som bola v práci a najstaršia bola v škole. Ale toto je téma na samostatný príbeh.