ACC je mukolytikum a expektorans na liečbu kašľa u detí: príručka pre matky. Ako funguje pomôcka proti kašľu a na aký kašeľ by sa mala používať?

Najčastejším problémom, s ktorým sa dieťa v akomkoľvek veku môže stretnúť, je kašeľ.

Moderné farmaceutické prípravky ponúkajú lieky zamerané na boj proti tomuto symptómu vo veľkých množstvách. ACC sirup zaujíma popredné miesto v tomto zozname.

Tento článok obsahuje pokyny na používanie sirupu proti kašľu ACC pre deti, priemerné ceny v lekárňach a recenzie rodičov o detskom lieku.

Opis lieku, zloženie, forma uvoľňovania

Drug ACC - mukolytický sirup s protizápalovým účinkom. Vyrába sa v Nemecku a Slovinsku.

Hlavnou účinnou látkou je acetylcysteín. Pomocné látky - benzoan sodný, edetát disodný, sacharín, aróma a voda.

Riešenie má viskóznu konzistenciu a výraznú čerešňovú vôňu.

Súčasťou súpravy je sklenená fľaštička s liekom, spolu s odmerkou a striekačkou na dávkovanie lieku.

Kedy sa predpisuje?

ACC sa používa na liečbu chorôb, ktoré sú sprevádzané kašľom a ťažko čistiteľným spútom. Pri predpisovaní liekov na liečbu sa lekári zameriavajú na rušivé symptómy.

Môže dôjsť k zvýšeniu telesnej teploty, bolesti v hrdle a pľúcach. Súčasnosť.

Indikácie pre použitie ACC:

ACC sa predpisuje v počiatočných štádiách kašľa, keď sa spútum neoddeľuje samo.

Pri počúvaní dýchania dieťaťa sa zisťuje pískanie a predĺženie nádychu. Najrelevantnejšie je použitie produktov na báze acetylcysteínu.

Kontraindikácie

Pred užitím lieku by ste sa mali oboznámiť s kontraindikáciami:

• ochorenia gastrointestinálneho traktu;
• vek do dvoch rokov;
• individuálna intolerancia fruktózy;
• alergická reakcia na acetylcysteín.

Opatrnosť je dôležitá, ak má pacient diagnostikované kŕčové žily pažeráka, ochorenie obličiek a pečene, artériovú hypertenziu a pod.

Použitie lieku je prísne kontraindikované pri akomkoľvek type krvácania, najmä z dýchacieho traktu.

Ako rýchlo sa dostaví efekt?

Aktívne zložky liečivého roztoku sú zamerané na zničenie chemického zloženia buniek spúta. Tým sa znižuje zápal.

Kašeľ sa stáva produktívnym už na 4. – 5. deň liečby. Týždeň po začatí liečby sa objavia výrazné zlepšenia. Niekedy do tejto doby kašeľ úplne zmizne.

Pre správne dávkovanie lieku použite odmernú striekačku a pohár priložený k sirupu.

100 mg účinnej látky je ¼ odmerky. Tento objem pojme 5 ml tekutiny. V súlade s tým je 200 mg v polovičnom pohári a 400 v plnom pohári.

Pri dávkovaní berte do úvahy, že injekčná striekačka obsahuje 5 ml lieku. Pre každú vekovú kategóriu existujú obmedzenia na množstvo sirupu.

V medziobdobí od 2 do 6 rokov deťom možno podať 5 ml sirupu, nie viac ako 3-krát denne. Vo veku od 6 do 14 rokov Povolené 4 dávky. Môžete užívať 10 ml dvakrát denne.

Po 15 rokoch maximálna denná dávka je 30 ml. Počet stretnutí určuje lekár.

Spôsoby podávania

Užívanie lieku zahŕňa dodržiavanie algoritmu akcií. Najprv musíte odmerať požadované množstvo sirupu. Potom sa liek podáva dieťaťu akýmkoľvek vhodným spôsobom.

V dospelosti deti bez problémov berú lieky z lyžice. Mladšie dieťa sa môže brániť prijatiu. Špeciálna striekačka pomáha vstrekovaním sirupu do úst dieťaťa.

Podmienky používania liek:

• odstráňte ochranný uzáver a vytvorte otvor v hrdle fľaše;
• natiahnite obsah fľaše do injekčnej striekačky;
• vložte injekčnú striekačku do oblasti tváre dieťaťa;
• Po použití striekačku umyte.

Deti vnímajú užívanie drogy pozitívne. Sirup má príjemnú chuť a vôňu čerešní. Ale niekedy existujú výnimky z tohto pravidla.

Interakcia s inými látkami

Acetylcysteín je nekompatibilný s iné lieky na liečbu kašľa. Pri súčasnom užívaní je možná stagnácia spúta, čo oneskoruje liečbu.

Pri súčasnom predpisovaní ACC s antibiotikami dodržujte interval 2 hodín medzi dávkami. V opačnom prípade môže byť antibakteriálny účinok znížený.

Výnimkou je Loracarbef a Cefixime. Nie je vhodné kombinovať sirup s nitroglycerínom. To je plné vazodilatácie.

Predávkovanie a vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky sa nevyskytnú, ak budete dodržiavať dávkovanie lieku. Ak sa prekročí dávka, zaznamená sa nevoľnosť, poruchy stolice a bolesť v brušnej oblasti.

Maximálne denné množstvo lieku je 500 mg na 1 kg hmotnosti.

V prípade predávkovania je potrebné výplach žalúdka a symptomatická liečba.

V prípade individuálnej neznášanlivosti zložky lieku, môže sa vyvinúť Quinckeho edém alebo šok. Ale to sa stáva zriedka.

Cena, analógy, trvanlivosť

Náklady na ACC v Rusku sú približne 250 rubľov. V niektorých oblastiach môže cena dosiahnuť 365 rubľov.

Existujú podobné lieky - to sú a Fluimucil.

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí. Teplota by nemala presiahnuť 25 stupňov.

Čas použiteľnosti neotvoreného sirupu je 2 roky.. Po otvorení sa jeho trvanlivosť citeľne skráti – iba 18 dní.

Mukolytický liek.

Liečivo: ACC®
Účinná látka: acetylcysteín
ATX kód: R05CB01
KFG: Mukolytický liek
Reg. číslo: P č.015474/01
Dátum registrácie: 13.01.2005
Vlastník reg. certifikácia: HEXAL AG (Nemecko)

DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE

Granule na prípravu roztoku na perorálne podanie (oranžové) biela, bez aglomerátov a mechanických nečistôt, s vôňou pomaranča.

Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharín, sacharóza, pomarančová príchuť.

Granule na prípravu roztoku na perorálne podanie biela, homogénna, s veľkosťou nie väčšou ako 1,5 mm, bez aglomerátov a mechanických nečistôt, s vôňou citrónu a medu.

Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharín, sacharóza, med a citrónová príchuť.

3 g - vrecúška (6) - kartónové balenia.
3 g - vrecúška (10) - kartónové balenia.
3 g - vrecúška (20) - kartónové balenia.

ACC® 100

Šumivé tablety biele, okrúhle, ploché, s vôňou černíc.

Pomocné látky:

ACC® 200

Šumivé tablety biele, okrúhle, ploché, ryhované, s vôňou černíc.

Pomocné látky: kyselina askorbová, anhydrid kyseliny citrónovej, anhydrid laktózy, manitol, citrát sodný, hydrogénuhličitan sodný, sacharín, černicová príchuť.

4 veci. - pásy (15) - kartónové škatule.
20 ks. - hliníkové rúrky (1) - kartónové krabice.
20 ks. - plastové rúrky (1) - kartónové krabice.
25 ks. - hliníkové rúrky (2) - kartónové krabice.
25 ks. - plastové rúrky (2) - kartónové krabice.
25 ks. - hliníkové rúrky (4) - kartónové krabice.
25 ks. - plastové rúrky (4) - kartónové krabice.

ACC ® LONG

Šumivé tablety biele, okrúhle, s hladkým povrchom, bodkované, s vôňou černíc.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogénuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, manitol, bezvodá laktóza, kyselina askorbová, cyklamát sodný, dihydrát sacharinátu sodného, ​​dihydrát citrátu sodného, ​​černicová aróma „B“.

6 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.
10 kusov. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.
20 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.

Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINOK

Mukolytický liek. Prítomnosť sulfhydrylových skupín v štruktúre molekuly acetylcysteínu podporuje pretrhnutie disulfidových väzieb kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k zníženiu viskozity hlienu. Liečivo zostáva aktívne v prítomnosti hnisavého spúta.

Pri profylaktickom použití acetylcysteínu dochádza k zníženiu frekvencie a závažnosti exacerbácií u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.

FARMAKOKINETIKA

Údaje o farmakokinetike lieku ACC nie sú poskytnuté.

INDIKÁCIE

Ochorenia dýchacích ciest sprevádzané zvýšenou tvorbou viskózneho hlienu, ktorý sa ťažko oddeľuje (akútna a chronická bronchitída, obštrukčná bronchitída, pneumónia, bronchiektázia, bronchiálna astma, bronchiolitída, cystická fibróza, laryngitída);

Akútna a chronická sinusitída;

Zápal stredného ucha

REŽIM DÁVKOVANIA

Dospelí a tínedžeri nad 14 rokov odporúča sa predpísať liek 200 mg 2-3x denne (ACC 100 alebo ACC 200), alebo 200 mg 3x denne (ACC vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podanie 200 mg) príp. 600 mg 1-krát denne (ACC LONG alebo ACC vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podanie 600 mg).

Deti vo veku 2 až 5 rokov Liek sa odporúča užívať 100 mg 2-3 krát denne (ACC 100 alebo ACC 200).

O cystická fibrózadeti staršie ako 6 rokov liek sa odporúča užívať 200 mg 3-krát denne (ACC 100, ACC 200 alebo ACC vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 200 mg). Deti vo veku od 2 do 6 rokov- 100 mg 4-krát denne (ACC 100 alebo ACC 200). Pacienti s telesná hmotnosť viac ako 30 kg pri cystickej fibróze môžete v prípade potreby zvýšiť dávku na 800 mg/deň.

O náhle krátkodobé prechladnutia Trvanie liečby je 5-7 dní. O chronická bronchitída a cystická fibróza liek sa má užívať dlhšie, aby sa predišlo infekciám.

Liek sa má užívať po jedle. Dodatočný príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok lieku.

Šumivé tablety (ACC 100 a ACC 200) rozpustite v 1/2 pohára vody, šumivé tablety (ACC LONG) rozpustite v 1 pohári vody. Užívajte ihneď po rozpustení, vo výnimočných prípadoch môžete pripravený roztok nechať 2 hodiny.

Granule na prípravu horúceho nápoja (1 vrecúško) sa za miešania rozpustia v 1 pohári horúcej vody a vypijú podľa možnosti horúce. V prípade potreby môžete pripravený roztok nechať 3 hodiny.

Granule na perorálny roztok (pomarančová vôňa) sa majú rozpustiť vo vode, džúse alebo ľadovom čaji a užívať po jedle.

VEDĽAJŠÍ ÚČINOK

Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesti hlavy, tinitus.

Z tráviaceho systému: zriedkavo - stomatitída; v niektorých prípadoch - hnačka, vracanie, pálenie záhy a nevoľnosť.

Z kardiovaskulárneho systému: v niektorých prípadoch - pokles krvného tlaku, tachykardia.

Z dýchacieho systému: v ojedinelých prípadoch - rozvoj pľúcneho krvácania ako prejav reakcie z precitlivenosti.

Alergické reakcie: v ojedinelých prípadoch - bronchospazmus (hlavne u pacientov s hyperreaktívnym bronchiálnym systémom s bronchiálnou astmou), kožná vyrážka, svrbenie a žihľavka.

KONTRAINDIKÁCIE

Peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze;

Hemoptýza;

Pľúcne krvácanie;

tehotenstvo;

Obdobie laktácie (dojčenie);

Deti do 6 rokov (liek je vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podanie 200 mg);

Deti do 14 rokov (dávkové formy obsahujúce acetylcysteín 600 mg);

Precitlivenosť na acetylcysteín a ďalšie zložky lieku.

S opatrnosť liek by sa mal používať u pacientov s kŕčovými žilami pažeráka, so zvýšeným rizikom rozvoja pľúcneho krvácania a hemoptýzy, s bronchiálnou astmou, chorobami nadobličiek, zlyhaním pečene a/alebo obličiek.

ACC LONG sa nemá predpisovať deťom mladším ako 14 rokov. U tejto kategórie pacientov sa odporúča používať perorálne liekové formy s nižším obsahom acetylcysteínu.

TEHOTENSTVO A LAKTÁCIA

Vzhľadom na nedostatočné údaje je použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia možné iba v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

ŠPECIÁLNE POKYNY

Pri bronchiálnej astme a obštrukčnej bronchitíde sa má acetylcysteín predpisovať opatrne pri systematickom monitorovaní priechodnosti priedušiek.

Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky, mali by ste prestať užívať liek.

Pri rozpúšťaní lieku je potrebné používať sklenené nádoby a vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom a ľahko oxidovateľnými látkami.

1 šumivá tableta ACC 100 a ACC 200 zodpovedá 0,006 XE.

1 šumivá tableta ACC LONG zodpovedá 0,01 XE.

ACC (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 200 mg) zodpovedá 0,21 XE, ACC (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 600 mg) - 0,17 XE.

ACC (v granulách na prípravu roztoku na perorálne podanie 100 mg a 200 mg s vôňou pomaranča) 100 mg zodpovedá 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Použitie v pediatrii

PREDÁVKOVAŤ

Symptómy: Možná hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy, nevoľnosť.

Liečba: vykonávanie symptomatickej terapie.

DROGOVÉ INTERAKCIE

Pri súčasnom užívaní acetylcysteínu a antitusík môže dôjsť k nebezpečnej stagnácii hlienu v dôsledku potlačenia reflexu kašľa (užívajte kombináciu opatrne).

Pri súčasnom užívaní acetylcysteínu a nitroglycerínu sa môže zvýšiť vazodilatačný účinok nitroglycerínu.

Medzi acetylcysteínom a bronchodilatanciami existuje synergizmus.

Farmaceutické interakcie

Acetylcysteín je farmaceuticky inkompatibilný s antibiotikami (penicilíny, cefalosporíny, erytromycín, tetracyklín a amfotericín B) a proteolytickými enzýmami.

Acetylcysteín znižuje absorpciu cefalosporínov, penicilínov a tetracyklínu, preto by sa mali užívať perorálne najskôr 2 hodiny po užití acetylcysteínu.

Keď sa acetylcysteín dostane do kontaktu s kovmi a gumou, vytvárajú sa sulfidy s charakteristickým zápachom.

PODMIENKY DOVOLENKY V LEKÁRŇACH

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

PODMIENKY A DOBA SKLADOVANIA

Liek sa má uchovávať na suchom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Čas použiteľnosti - 3 roky, trvanlivosť granúl na prípravu perorálneho roztoku (pomarančová vôňa) - 4 roky.

ACC LONG by sa mal skladovať na suchom mieste, chránený pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Po užití tablety má byť tuba tesne uzavretá.

Imunita detí sa vyvíja postupne. To je dôvod špeciálnej náchylnosti na prechladnutie. Jedným z najnepríjemnejších príznakov prechladnutia je kašeľ.

Môže byť suchá a mokrá. Suchý kašeľ spôsobuje bolesť a nepohodlie v oblasti hrdla. Na jej liečbu je deťom predpísaný prášok ACC.

Tento článok sa zaoberá pokynmi na používanie prášku ACC (100 a 200 mg) pre deti, zhromažďuje recenzie od rodičov o lieku pre deti a uvádza cenu lieku.

Zloženie a farmakologické vlastnosti

ACC je liek na boj. Vyrába sa v Nemecku a Slovinsku. Má expektoračné a protizápalové účinky.

Hlavnou aktívnou zložkou lieku je acetylcysteín. Pomocnými zložkami sú sacharinát sodný, kyselina askorbová, sacharóza a aróma.

Liečivo je dostupné vo forme tabliet a prášku. Druhá možnosť je predpísaná v detstve.

Balenie lieku obsahuje 20 balení granúl. Oni majú biela farba a príjemná vôňa. V závislosti od prísady to môže byť citrón, pomaranč alebo med.

ACC má expektoračný účinok. Je tiež predpísaný, keď sa vyskytne hnisavý typ spúta.

Je možné použiť liek na preventívne účely, na chronické ochorenia dýchacieho systému.

Indikácie

ACC prášok je predpísaný pre akékoľvek typy ochorení sprevádzaných uvoľňovaním spúta v pľúcnom trakte.

Liek vám umožňuje zvýšiť produktivitu kašľa. Aktívna zložka znižuje zápalový proces, vďaka čomu sa dieťa cíti lepšie.

Indikácie uvedené v návode na použitie lieku:

Pred predpísaním lieku, Lekár by mal počúvať dýchanie dieťaťa stetoskopom.

V prítomnosti viskózneho a hustého spúta sa výdych predĺži a dýchanie bude ťažké, s vlhkým sipotom.

Kontraindikácie

Predpis dávkovania lieku v prítomnosti ochorení gastrointestinálneho traktu vykonávané opatrne.

V prípade individuálnej histamínovej intolerancie sa dlhodobé užívanie ACC neodporúča.

Lekári radia pri používaní ACC opatrne sklon ku kŕčovým žilám v pažeráku.

V prípade zlyhania obličiek alebo pečene počas liečby je potrebné monitorovať stav orgánov pomocou testov.

Priame kontraindikácie na užívanie liečivých granúl:

• krvácanie v oblasti pľúc;
• prítomnosť citlivosti na zložky lieku;
• akútna forma gastrointestinálnych ochorení;
• vek do 2 rokov;
• intolerancia fruktózy.

Ako rýchlo to pomáha

Aktívna zložka lieku má vlastnosti na riedenie hlienu pomocou procesu depolymerizácie mukoproteínov.

Antioxidačný účinok je založený na schopnosti viazať sa na oxidačné radikály, čím sa eliminuje ich životaschopnosť. Intenzita zápalového procesu klesá.

Proces metabolizmu účinných látok liečiva sa uskutočňuje v pečeni. Maximálna koncentrácia zložiek v krvinkách sa dosiahne približne 2 hodiny po podaní. Proces eliminácie sa uskutočňuje obličkami.

Výtok spúta sa zaznamená v prvý deň používania. liek.

Úplné vymiznutie reflexu kašľa nastáva po úplnom priebehu liečby. Jeho trvanie závisí od závažnosti ochorenia.

Dávkovanie - 100 alebo 200 mg

Ako piť ACC prášok pre deti? Mukolytická terapia zahŕňa dodržiavanie dávky predpísanej lekárom.

Vek 2 až 6 rokov Je povolené užívať 100 mg lieku nie viac ako 3 krát denne. Od 6 do 14 rokov jedna dávka - 200 mg. Počet recepcií však zostáva rovnaký.

Denná dávka pre dospievajúcich starších ako 14 rokov je 400-600 mg liečiva denne. Toto množstvo je rozdelené do 2 dávok.

V závažných prípadoch ochorenia sa dávka zvyšuje. Ak telesná hmotnosť dieťaťa presiahne 30 kg, potom denná dávka lieku môže dosiahnuť 800 mg.

Ako riediť a užívať, špeciálne pokyny

Pred použitím Prášok ACC sa musí rozpustiť v horúcej vode. Na 100 mg lieku budete potrebovať 100 ml tekutiny.

Výsledný roztok ACC (suspenzia) pre deti užívané perorálne, horúce, bez ohľadu na jedlo.

Bez dozoru lekárskych zástupcov liek sa môže používať nie dlhšie ako 5 dní. V prípade komplikácií ochorenia sa priebeh liečby predlžuje. Ale táto nuansa sa diskutuje s ošetrujúcim lekárom.

Ak máte diabetes mellitus, ACC sa má používať opatrne.. Zloženie liečiva zahŕňa sacharózu. Toto sa berie do úvahy pri predpisovaní dávkovania.

Možnosť kombinácie s inými látkami

Kombinácia prášku ACC s prostriedkami podobného účinku môže viesť k stagnácii hlienu v dýchacích orgánoch.

Súbežné použitie s antibiotikami, ako je tetracyklín, penicilín a cefalosporín, je nežiaduce. Acetylcysteín znižuje antibakteriálny účinok týchto zložiek.

ACC zvyšuje vazodilatačný účinok nitroglycerínu, preto je vhodné znížiť jeho dávkovanie.

Akákoľvek kombinácia ACC s liekmi je konzultovaná s pediatrom, aby sa predišlo možným vedľajším účinkom.

Predávkovanie a vedľajšie účinky

Počas liečby je možné predávkovanie Preto by ste mali dodržiavať dávkovací režim predpísaný lekárom.

Prekročenie dávky je spojené s výskytom charakteristických symptómov. Tieto zahŕňajú bolesť žalúdka, poruchy stolice, nevoľnosť a pálenie záhy.

V tomto prípade je indikovaný výplach žalúdka. Mali by ste zostať v posteli a prestať užívať liek.

Liek nie je klasifikovaný ako liek na predpis. V Ruskej federácii je možné ACC prášok zakúpiť v akejkoľvek lekárni.

Existujú dve možnosti balenia - 100 a 200 mg. Balenie obsahuje 20 porcií.

Náklady na liek s dávkou 100 mg sú 130 rubľov. V niektorých oblastiach dosahuje 150 rubľov. Priemerná cena balenia s dávkou 200 mg je 180 rubľov.

Optimálna teplota skladovania by nemala presiahnuť 25 stupňov. Balenie prášku by sa malo skladovať na mieste chránenom pred svetlom.

Čas použiteľnosti je 4 roky od dátumu vydania. Po uplynutí doby používania je zakázané používať liek.

Spomedzi mukolytických liekov predpísaných na kašeľ je veľmi žiadaný liek ACC, ktorý vyrába spoločnosť Sandoz. Môže sa použiť pri liečbe detí a v akom veku je povolené podávať ACC deťom? Akú dávkovú formu je najlepšie zvoliť pre deti? Ako riediť tabletu alebo granule? Tieto a ďalšie otázky týkajúce sa používania takéhoto lieku sa týkajú každej matky, ak lekár predpísal tento liek svojmu kašľujúcemu dieťaťu.

Formulár na uvoľnenie

Liečivo ACC je prezentované v nasledujúcich formách:

1. Šumivé tablety. Vyznačujú sa plochým okrúhlym tvarom, černicovou vôňou a bielou farbou a obsah účinnej látky v každej rozpustnej tablete je 100 alebo 200 mg. Vyrábajú sa aj tablety so 600 mg účinnej látky, nazývané ACC long. Jedna tuba obsahuje 10-20 tabliet.
2. Sirup. Balenie tohto ACC je sklenená fľaša naplnená 100 ml čírej, viskóznej, bezfarebnej tekutiny s čerešňovou arómou. 1 ml sirupu obsahuje 20 mg účinnej látky.
3. Balíky granúl. Hmotnosť jedného vrecka je 3 gramy a jedno balenie obsahuje 20 vrecúšok, vo vnútri ktorých je biely homogénny granulovaný prášok. Nápoj z neho môže chutiť ako pomaranč alebo citrón s medom. Obsah účinnej zložky v balení je 100 mg alebo 200 mg.
4. Riešenie. Tento liek, nazývaný ACC injekcia, je číra tekutina bez akejkoľvek farby, naliata do 3 ml ampuliek. Jedna ampulka obsahuje 300 mg účinnej látky. Jedno balenie obsahuje 5 ampuliek.

Zlúčenina

Hlavnou zložkou akejkoľvek formy ACC, ktorá poskytuje liečivu terapeutický účinok, je acetylcysteín. Pomocné látky v rôznych typoch liekov sa líšia:

• Šumivé tablety obsahujú kyselinu citrónovú a askorbovú, hydrogénuhličitan, sacharín, citrát a uhličitan sodný. Aj v tejto forme je mliečny cukor a manitol a černicová aróma dodáva tablete a z nej pripravenému roztoku príjemnú vôňu.
• Pomocnými zložkami práškovej formy ACC sú sacharóza a kyselina askorbová. Tento liek obsahuje aj sacharín a prítomnosť arómy robí nápoj vyrobený z granúl pomarančového alebo citrónovo-medového.
• Ďalšie látky v sirupe sú voda, metylparahydroxybenzoát, edetát disodný, ako aj hydroxid sodný, karmelóza, benzoát a sacharinát. Vôňa tohto lieku je daná čerešňovou príchuťou.
• Injekčný roztok ACC obsahuje okrem účinnej látky sterilnú vodu a edetát disodný. Táto tekutá forma obsahuje aj kyselinu askorbovú a hydroxid sodný.

Princíp fungovania

Po vstupe do ľudského tela začína acetylcysteín priamo ovplyvňovať spútum tvorené v dýchacom trakte. Táto zlúčenina mení najmä reológiu hlienu v dôsledku deštrukcie väzieb v mukopolysacharidoch, ktoré sa nachádzajú v bronchiálnych sekrétoch. To riedi hlien a znižuje jeho viskozitu. Účinnosť prípravku neklesá, aj keď sa hnis zmieša s hlienom.

Acetylcysteín má tiež určitú antioxidačnú aktivitu. Je potrebné poznamenať, že táto látka stimuluje syntézu glutatiónu a je tiež schopná neutralizovať radikály vznikajúce počas oxidačných procesov. Toto pôsobenie ACC posilňuje ochranu buniek v sliznici dýchacích ciest a tiež pomáha znižovať zápalový proces.

Indikácie

Dôvodom na použitie ACC je akékoľvek ochorenie dýchacieho systému, pri ktorom sa vo vnútri bronchiálneho stromu nahromadili príliš viskózne sekréty.

Liek je predpísaný pre:

• Laryngitída.
• Bronchitída.
• Zápal pľúc.
• Laryngotracheitída.
• Chronické pľúcne patológie vrátane chorôb vyskytujúcich sa s obštrukciou.
• Bronchiolitída.
• Bronchiektázia.
• Vývoj abscesu v pľúcach.

ORL lekári predpisujú tento liek na zápal stredného ucha, rinitídu alebo sinusitídu. ACC pomáha aj pri cystickej fibróze.

V akom veku sa môže podávať?

Návod na použitie umožňuje použitie ACC pre deti staršie ako 2 roky. Pre malých pacientov vo veku od dvoch do 5 rokov je určený liek s názvom ACC 100, pretože dávka účinnej látky v ňom je najnižšia. Lieky ACC 200 a ACC injekcie sa predpisujú deťom vo veku šesť rokov a starším. Liek s maximálnou dávkou acetylcysteínu (ACC long) sa odporúča od 14 rokov.

Kontraindikácie

Anotácia pre lieky ACC zakazuje ich použitie v nasledujúcich prípadoch:

• Ak sa zistí, že dieťa neznáša niektorú zložku lieku, napríklad acetylcysteín alebo laktózu, ktoré sú súčasťou tabliet.
• Ak je ochorenie pľúc komplikované krvácaním a v spúte sa nachádzajú stopy krvi.
• Ak má pacient peptický vred.
• Ak dieťa trpí nedostatkom niektorých enzýmov (laktáza, sacharáza) alebo poruchou metabolizmu sacharidov.

Bez konzultácie s lekárom sa ACC nesmie podávať deťom s bronchiálnou astmou, arteriálnou hypertenziou, ochorením obličiek, pečeňovými patológiami, dysfunkciou nadobličiek alebo diabetes mellitus. Pri takýchto ochoreniach pediater najskôr vyhodnotí indikácie a potom vyberie požadovanú formu ACC a správne dávkovanie lieku.

Vedľajšie účinky

Rovnako ako mnoho iných liekov, ACC môže spôsobiť alergie. Užívanie tohto lieku môže spôsobiť žihľavku, opuch kože, svrbenie, vyrážky a dokonca aj anafylaktický šok.

Ďalšie vedľajšie účinky ACC zahŕňajú:

• Dýchavičnosť alebo výskyt bronchospazmu. Táto reakcia tela dieťaťa na acetylcysteín sa často vyskytuje pri bronchiálnej astme. Ak sa kašeľ vášho dieťaťa po užití ACC zhorší, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom.
• Pálenie záhy, riedka stolica, nepríjemný pocit v žalúdku a ďalšie príznaky nazývané dyspepsia.
• Zvýšená telesná teplota, bolesť hlavy, hluk v uchu, krvácanie. Takéto negatívne účinky liečby ACC sú veľmi zriedkavé.

Inštrukcie na používanie

Ako použiť

• Užívanie ACC sa odporúča po jedle.
• Šumivá tableta v potrebnej dávke sa má vložiť do pohára s vodou, počkať, kým sa rozpustí, a potom liek ponúknuť dieťaťu. Na rozpustenie používajte iba vodu a sklenené nádoby.
• Obsah porciovaných vrecúšok ACC sa rozpustí v polovici pohára tekutiny. V tomto prípade sa granule môžu zriediť vodou alebo iným nápojom, napríklad džúsom alebo chladeným čajom.
• Suspenziu ACC pripravenú z tabliet alebo prášku nie je vhodné nechávať dlhší čas. Ak nie je možné ihneď vypiť liečivý roztok, je povolené skladovanie pri izbovej teplote nie dlhšie ako dve hodiny.
• Na dávkovanie sirupu sa odporúča použiť odmerku alebo injekčnú striekačku, ktorá je umiestnená v balení lieku.
• Posledná dávka ACC by nemala byť neskôr ako 18 hodín, pretože neskoršie použitie môže nepriaznivo ovplyvniť spánok.
• Aby sa terapeutický účinok lieku dostavil rýchlejšie, odporúča sa dodatočná konzumácia veľkého objemu tekutiny.
• O tom, koľko dní bude liek užívať, rozhodne lekár individuálne pre každé dieťa. Pri akútnom ochorení je dĺžka užívania najčastejšie 5-7 dní.
• Injekcie ACC sa podávajú v nemocnici 1-2 krát denne. Liečivo sa vstrekuje buď hlboko do svalu alebo pomaly do žily (počas 5 minút), pričom sa obsah ampulky zmieša s fyziologickým roztokom alebo glukózou v pomere 1:1.

Dávkovanie

Denná dávka ACC, bez ohľadu na formu uvoľňovania, pre dieťa rôzneho veku bude nasledovná:

U detí do 14 rokov sa táto dávka rozdelí na 2 dávky a dieťaťu nad 14 rokov je možné liek podať buď raz denne alebo rozdeliť do 2-3 dávok.

Jednorazová dávka rôznych foriem ACC pre dieťa od 2 rokov do 6 rokov je zvyčajne 100 mg acetylcysteínu.

Dieťaťu v tomto veku je predpísaný jeden z nasledujúcich liekov:

Jednorazová dávka pre deti staršie ako 6 rokov a do 14 rokov bude 150-200 mg acetylcysteínu. Často sa liek predpisuje v dávke 200 mg na dávku.

V závislosti od formy ACC to bude nasledujúce množstvo lieku:

Roztok ACC v ampulkách možno použiť aj na inhaláciu v rozprašovači. Na jeden postup užite 3 ml lieku a zmiešajte ho s 3 ml fyziologického roztoku. Táto manipulácia je povolená pre kašeľ u detí starších ako 12 rokov.

Predávkovanie

Užívanie príliš veľkého množstva ACC môže spôsobiť zvracanie, ťažkú ​​nevoľnosť alebo riedku stolicu. Na pomoc pri predávkovaní lekár predpisuje symptomatickú liečbu.

Interakcia s inými liekmi

• Neodporúča sa miešať ACC a akékoľvek iné lieky v jednom pohári.
• Použitie sorbentov, napríklad aktívneho uhlia, zníži účinnosť liečby acetylcysteínom.
• Je prísne zakázané podávať deťom ACC a lieky, ktoré potláčajú reflex kašľa. Táto kombinácia liekov môže spôsobiť stagnáciu hlienu v dýchacom trakte.
• Ak skombinujete ACC a lieky zo skupiny bronchodilatancií, liečba kašľa bude účinnejšia.
• Acetylcysteín môže zhoršiť účinok antibiotickej liečby, ak sa používajú cefalosporíny alebo penicilínové lieky, a preto by sa medzi týmito liekmi mala ponechať prestávka 2 hodiny alebo viac.
• Súčasné podávanie ACC a vazodilatačných liekov vedie k väčšej vazodilatácii.

Podmienky predaja

Ak si chcete kúpiť akúkoľvek formu ACC, okrem injekcie, nemusíte predkladať lekársky predpis. Na zakúpenie injekcie ACC budete potrebovať lekársky predpis.

V priemere sú náklady na balenie 20 tabliet ACC 100 alebo jedna fľaša sirupu asi 240 rubľov. Cena ACC vo vreciach je približne 120 - 130 rubľov za balenie. Na desať tabliet ACC Long

HEXAL HEXAL/ Salutas Pharma GmbH Hexal AG Hermes Arzneimittel GmbH/ Salutas Pharma GmbH Hermes Pharma Ges. M.b.H./ Salutas Pharma GmbH Lindopharm GmbH/Salutas Pharma GmbH OSTATNÉ Salutas Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH/Hexal AG Pharma Wernigerode GmbH/Salutas Pharma GmbH EVER Pharma Jena GmbH/Salutas Pharma GmbH

Krajina pôvodu

Rakúsko/Nemecko Nemecko Rusko Slovinsko

Skupina produktov

Dýchací systém

Mukolytické (expektoračné) činidlo.

Uvoľňovacie formuláre

• 10 kusov. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly. 20 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly. 3 ml - ampulky z tmavého skla (5) - kartónové balenia 3 ml - ampulky z tmavého skla (5) - kartónové balenia. 3 ml - ampulky z tmavého skla (50) - kartónové balenia. 3 ml - ampulky z tmavého skla (100) - kartónové balenia. 30 g (na prípravu 75 ml sirupu) - tmavé sklenené fľaše (1) s odmerkou - kartónové obaly. 60 g (na prípravu 150 ml sirupu) - fľaše z tmavého skla (1) spolu s odmerkami Granule na prípravu roztoku na perorálne podanie, 3 g - vrecúška - 20 ks v balení. Granule na prípravu roztoku na perorálne podanie po 3 g - vrecúška - 20 ks v balení. Sirup 100 ml - fľaše s odmerkou a striekačkou - kartónové obaly. Sirup 200 ml vo fľašiach. Dávkovacie zariadenia: priehľadná odmerka (viečko), delená na 2,5, 5 a 10 ml; priehľadná dávkovacia striekačka s objemom 2,5 a 5 ml s bielym piestom a adaptérovým krúžkom na pripevnenie na fľašu. Šumivé tablety - 20 ks v balení. Šumivé tablety - 20 ks v balení. balenie 10 tabliet balenie 6 vrecúšok po 3,0g

Opis liekovej formy

• transparentný, bezfarebný, mierne viskózny roztok s čerešňovou vôňou. Granule na prípravu roztoku na perorálne podanie Granuly na prípravu roztoku na perorálne podanie (oranžové) sú biele, homogénne, bez aglomerátov, s pomarančovou vôňou. Granule na prípravu roztoku na perorálne podanie sú biele, homogénne, s veľkosťou nie väčšou ako 1,5 mm, bez aglomerátov a mechanických nečistôt, s vôňou citrónu a medu. Granule na výrobu sirupu sú bielej až žltkastej farby, homogénne, bez aglomerovaných častíc, s vôňou pomaranča. Injekčný roztok Sirup je číry, bezfarebný, mierne viskózny, s čerešňovou vôňou. Šumivé tablety Šumivé tablety sú biele, okrúhle, ploché, s vôňou černíc. Šumivé tablety sú biele, okrúhle, ploché, s deliacou ryhou, s vôňou černíc. Šumivé tablety sú biele, okrúhle, skosené, na jednej strane s deliacou ryhou, s hladkým povrchom, s vôňou černíc; Po rozpustení 1 tablety v 100 ml vody sa získa bezfarebný priehľadný roztok s vôňou černíc. Šumivé tablety

farmakologický účinok

Acetylcysteín je derivát aminokyseliny cysteín. Má mukolytický účinok, uľahčuje vylučovanie spúta v dôsledku priameho účinku na reologické vlastnosti spúta. Účinok je spôsobený schopnosťou rozbiť disulfidové väzby mukopolysacharidových reťazcov a spôsobiť depolymerizáciu mukoproteínov spúta, čo vedie k zníženiu viskozity spúta. Liečivo zostáva aktívne v prítomnosti hnisavého spúta. Má antioxidačný účinok založený na schopnosti jeho reaktívnych sulfhydrylových skupín (skupina 577) viazať sa na oxidačné radikály a tým ich neutralizovať. Okrem toho acetylcysteín podporuje syntézu glutatiónu, dôležitej zložky antioxidačného systému a chemickej detoxikácie organizmu. Antioxidačný účinok acetylcysteínu zvyšuje ochranu buniek pred škodlivými účinkami oxidácie voľných radikálov, ktorá je charakteristická pre intenzívnu zápalovú reakciu. Pri profylaktickom použití acetylcysteínu dochádza k zníženiu frekvencie a závažnosti exacerbácií bakteriálnej etiológie u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika

Absorpcia je vysoká. Rýchlo sa metabolizujú v pečeni za vzniku farmakologicky aktívneho metabolitu - cysteínu, ako aj diacetylcysteínu, cystínu a zmiešaných disulfidov. Biologická dostupnosť pri perorálnom podaní je 10 % (kvôli prítomnosti výrazného účinku „prvého prechodu“ pečeňou). Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (Cmax) v krvnej plazme je 1 - 3 hodiny.Spojenie s proteínmi krvnej plazmy je 50%. Vylučuje sa obličkami vo forme inaktívnych metabolitov (anorganické sulfáty, diacetylcysteín). Polčas (Ti/2) je asi 1 hodina, zhoršená funkcia pečene vedie k predĺženiu Ti/2 na 8 hodín.Preniká placentárnou bariérou. Neexistujú žiadne údaje o schopnosti acetylcysteínu prenikať cez hematoencefalickú bariéru a vylučovať sa do materského mlieka.

Špeciálne podmienky

Pri bronchiálnej astme a obštrukčnej bronchitíde sa má acetylcysteín predpisovať opatrne pri systematickom monitorovaní priechodnosti priedušiek. Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky, mali by ste prestať užívať liek. Pri rozpúšťaní lieku je potrebné používať sklenené nádoby a vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom a ľahko oxidovateľnými látkami. 1 šumivá tableta ACC 100 a ACC 200 zodpovedá 0,006 XE. 1 šumivá tableta ACC LONG zodpovedá 0,01 XE. ACC (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 200 mg) zodpovedá 0,21 XE, ACC (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 600 mg) - 0,17 XE. ACC (v granulách na prípravu roztoku na perorálne podanie 100 mg a 200 mg s vôňou pomaranča) 100 mg zodpovedá 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE. Použitie v pediatrii Deťom do 6 rokov sa odporúča predpisovať liek v liekových formách s nižším obsahom acetylcysteínu.

Zlúčenina

• 1 ml acetylcysteínu 20 mg Pomocné látky: metylparahydroxybenzoát - 1,3 mg, benzoan sodný - 1,95 mg, edetát disodný - 1 mg, sacharinát sodný - 1 mg, karmelóza sodná - 2 mg, hydroxid sodný (10% vodný roztok) - 30- 70 mg , Čerešňová aróma - 1,5 mg, čistená voda - 910,25-950,25 mg. 1 balenie acetylcysteín 100 mg Pomocné látky: sacharóza - 2829,5 mg, kyselina askorbová - 12,5 mg, sacharín - 8 mg, pomarančová príchuť - 50 mg. 1 tab. acetylcysteín 600 mg Pomocné látky: kyselina citrónová - 625 mg, hydrogénuhličitan sodný - 327 mg, uhličitan sodný - 104 mg, manitol - 72,8 mg, laktóza - 70 mg, kyselina askorbová - 75 mg, cyklamát sodný - 30,75 mg dihydrát, sacharín sodný - 5 mg, dihydrát citranu sodného - 0,45 mg, černicová príchuť "B" - 40 mg. Acetylcysteín 100 mg Pomocné látky: kyselina askorbová, anhydrid kyseliny citrónovej, anhydrid laktózy, manitol, citrát sodný, hydrogénuhličitan sodný, sacharín, černicová aróma "B". Acetylcysteín 100 mg 300 mg Pomocné látky: edetát disodný, hydroxid sodný, kyselina askorbová, voda na injekciu. acetylcysteín 100 mg/5 ml hotového sirupu Pomocné látky: metylparabén, propylparabén, sorbitol, citrát sodný, pomarančová príchuť. acetylcysteín 100 mg/ml Pomocné látky: edetát disodný, hydroxid sodný, kyselina askorbová, voda na injekciu. Acetylcysteín 200 mg Pomocné látky: kyselina askorbová, anhydrid kyseliny citrónovej, anhydrid laktózy, manitol, citrát sodný, hydrogénuhličitan sodný, sacharín, černicová aróma "B". Acetylcysteín 200 mg Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharín, sacharóza (sacharóza), pomarančová príchuť. Acetylcysteín 200 mg Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharín, sacharóza (sacharóza), citrónová a medová príchuť. Acetylcysteín 600 mg Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharín, sacharóza (sacharóza), citrónová a medová príchuť. Acetylcysteín 600 mg Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, manitol, bezvodá laktóza, kyselina askorbová, cyklamát sodný, dihydrát sacharinátu sodného, ​​dihydrát citrátu sodného, ​​černicová aróma „B“. acetylcysteín 600 mg Pomocné látky Kyselina citrónová (625,00 mg), hydrogénuhličitan sodný (327,00 mg), uhličitan sodný (104,00 mg), manitol (72,80 mg), laktóza (70,00 mg), kyselina askorbová (75,00 mg), cyklamát sodný (30777 mg). mg), dihydrát sacharinátu sodného (5,00 mg), dihydrát citrátu sodného (0,45 mg), černicová príchuť „B“ (40,00 mg).

ACC indikácie na použitie

• Ochorenia dýchacích ciest a stavy sprevádzané tvorbou viskózneho a hlienovo-hnisavého spúta: akútna a chronická bronchitída, tracheitída v dôsledku bakteriálnej a/alebo vírusovej infekcie, pneumónia, bronchiektázia, bronchiálna astma, atelektáza v dôsledku upchatia priedušiek hlienovou zátkou, sinusitída ( na uľahčenie prechodu sekrétov), ​​cystická fibróza (ako súčasť kombinovanej liečby). Odstránenie viskózneho sekrétu z dýchacieho traktu pri poúrazových a pooperačných stavoch. Predávkovanie paracetamolom.

Kontraindikácie ACC

• - peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze; - hemoptýza; - pľúcne krvácanie; - tehotenstvo; - obdobie laktácie (dojčenie); - deti do 6 rokov (liek je vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podanie 200 mg); - deti do 14 rokov (liekové formy obsahujúce acetylcysteín 600 mg); - precitlivenosť na acetylcysteín a iné zložky lieku. Liek sa má používať opatrne u pacientov s kŕčovými žilami pažeráka, so zvýšeným rizikom rozvoja pľúcneho krvácania a hemoptýzy, s bronchiálnou astmou, ochoreniami nadobličiek, zlyhaním pečene a/alebo obličiek. ACC LONG sa nemá predpisovať deťom mladším ako 14 rokov. U tejto kategórie pacientov sa odporúča používať perorálne liekové formy s nižším obsahom acetylcysteínu.

ACC dávkovanie

• 100 mg 100 mg/5 ml 200 mg 200, 600 mg; 100, 200 mg 300 mg/3 ml 600 mg

Vedľajšie účinky ACC

• Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sú nežiaduce reakcie klasifikované podľa frekvencie ich vývoja nasledovne: veľmi časté (>1/10), časté (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Liekové interakcie

Pri súčasnom užívaní acetylcysteínu a antitusík môže dôjsť k nebezpečnej stagnácii hlienu v dôsledku potlačenia reflexu kašľa (užívajte kombináciu opatrne). Pri súčasnom užívaní acetylcysteínu a nitroglycerínu sa môže zvýšiť vazodilatačný účinok nitroglycerínu. Medzi acetylcysteínom a bronchodilatanciami existuje synergizmus. Acetylcysteín zvyšuje syntézu glutatiónu, ktorý podporuje detoxikáciu škodlivých látok. To vysvetľuje účinok acetylcysteínu ako antidota pri otrave paracetamolom. Farmaceutické interakcie Ak sa acetylcysteín užíva súčasne s antibiotikami (penicilíny, ampicilíny, cefalosporíny, erytromycín, niektoré tetracyklíny a amfotericín B), dochádza k fyzikálnej a chemickej inkompatibilite alebo k ich inaktivácii. Preto sa tieto antibiotiká nemôžu podávať v rovnakom roztoku s acetylcysteínom.

Predávkovanie

V prípade chybného alebo úmyselného predávkovania sa pozorujú javy ako hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy a nevoľnosť. Doteraz neboli pozorované žiadne závažné alebo život ohrozujúce vedľajšie účinky. Liečba: symptomatická.

Podmienky skladovania

• skladujte na suchom mieste
• skladujte pri izbovej teplote 15-25 stupňov
• uchovávajte mimo dosahu detí
• skladujte na mieste chránenom pred svetlom

Informácie priniesol Štátny register liekov.

Synonymá

• Acetylcysteín, ACC 100, ACC 200, ACC-Long, Mukonex, Fluimucil, Exomyuk 200, N-AC-Ratiopharm