Mechanizmy, stanovenie testov humorálnej imunity. Čo je imunita

Ľudia majú dva typy imunity – bunkovú a humorálnu imunitu. Oba typy imunity plnia rôzne funkcie, no spolu úzko súvisia. Preto je oddelenie oboch typov relatívne. Humorálna imunita je schopnosť eliminovať infekcie spôsobené protilátkami. Sú prítomné v krvnej plazme, slizniciach zraku, slinách.

Tento typ imunity sa vytvára v maternici, prechádza k plodu cez placentu. Protilátky prichádzajú k dieťaťu počas prvých mesiacov života prostredníctvom materského mlieka. Mlieko chráni bábätko pred intenzívnym vplyvom viacerých druhov mikróbov a mikroorganizmov. Dojčenie je kľúčovým faktorom vo vývoji imunitného systému dieťaťa.

Ochranná funkcia tela proti infekčným chorobám sa vytvára týmto spôsobom: Keď sa antigén zapamätá pre konkrétnu chorobu. Ak sa infekcia znovu dostane do tela, protilátky ju rozpoznajú a vyhubia patogénne organizmy. Počas očkovania sa injekčne podá liek, aby neskôr rozpoznal antigén a absorboval ho.

Humorálna a bunková imunita: vlastnosti funkcií

Bunková imunita chráni pred vírusovými ochoreniami spôsobenými patogénnymi hubami, nádormi. Tento druh sa priamo podieľa na odmietnutí rôznych cudzích tkanív, alergických reakciách a je produkovaný fagocytmi. Tieto bunky chránia telo absorpciou (fagocytózou) cudzorodých látok, častíc, mikroorganizmov. Krv obsahuje väčšinou granulocyty a monocyty.

Prvé sú považované za typ leukocytov, poskytujú obranyschopnosť tela. Sú prvými, ktorí si všimnú zápalový proces.

Druhý typ leukocytov sa týka veľkých krviniek. Monocyty chránia pred vírusmi a infekciami, absorbujú krvné zrazeniny, chránia pred tvorbou trombózy, bojujú proti nádorom. Imunitná ochrana vyžaduje proces fagocytózy (absorpcie), kedy je cudzorodá látka absorbovaná fagocytmi.

Obe imunity nemôžu existovať a fungovať jedna bez druhej. Rozdiel je v ich funkčnosti. Keď humorálna imunita bojuje priamo s mikroorganizmami, potom bunková imunita bojuje proti plesniam, rakovine a rôznym mikróbom. Pre normálne fungovanie imunitného systému sú dôležité 2 typy imunity.

Na zvýšenie ochrany by ste mali neustále piť vitamíny, viesť zdravý životný štýl. Tiež zníženie imunity je charakterizované neustálym nedostatkom spánku a stresom na tele. V posledných možnostiach budete musieť užívať lieky, ktoré regulujú imunitný systém. Imunita je jedným z faktorov pohody. Keď činnosť imunitného systému nie je udržiavaná normálne, potom všetky mikróby, infekcie budú neustále útočiť na telo.

Obnovenie imunity

Na regeneráciu slabej imunitnej obrany je spočiatku potrebné zistiť hlavnú príčinu porúch. Porušenie špecifických častí imunitného systému sa považuje za zdroj určitých chorôb. Slabá odolnosť tela voči infekciám môže naznačovať aj problémy s imunitným systémom. Liečba chorôb, ktoré majú zníženú imunitu, prispievajú k jej rýchlemu zotaveniu. Medzi tieto ochorenia patrí cukrovka a chronické ochorenia.

Zmeny životného štýlu sa považujú za jeden z najlepších spôsobov, ako vyriešiť otázku, ako zvýšiť humorálnu imunitu.

Metóda zahŕňa:

• prestať fajčiť a alkohol;
• súlad so spánkom a bdelosťou;
• športové a outdoorové aktivity;
• vytvrdzovanie tela;
• vyvážená strava s vitamínmi.

Humorálna imunita môže byť účinne obnovená užívaním vitamínov, tradičnej medicíny a špeciálnych liekov. Akékoľvek prostriedky na obnovenie imunitného systému predpisuje imunológ v presnom dávkovaní, podľa pokynov. Užívanie vitamínov a minerálov je prospešné najmä na jar. Nápoje z bobuľového ovocia, med, divoká ruža, aloe môžu obnoviť imunitu.

Užívanie liečivých látok a vitamínov na zvýšenie akéhokoľvek druhu imunity neprinesie výsledky, keď sa nezistí a neodstráni hlavný faktor jej poklesu. Lieky predpisuje lekár. Samoliečba je zakázaná.

Mechanizmus humorálnej imunity

Implementácia humorálnej imunity je založená na mechanizme vplyvu látok, ktoré ničia patogénne baktérie krvou. Takéto prvky sú rozdelené do skupín - špecifické (Engerix pomáha) a nešpecifické. Bunky vrodenej imunity sú klasifikované ako stavy nešpecifickej povahy, ktoré potláčajú mikroorganizmy.

Skupina zahŕňa:

• sérum;
• Tajomstvo žliaz, ktoré inhibujú tvorbu baktérií;
• Enzým lyzozým. Antibakteriálna látka ničí chemikáliu. vzťahy v štruktúre steny patogénnych organizmov;
• Mucín vstupuje do slinných žliaz. Ide o sacharidy a bielkoviny, ktoré sa nazývajú glykoproteíny. Nezvyčajné zloženie umožňuje hlavným hlienovým glykoproteínom chrániť bunkové vrstvy pred účinkami toxických látok;
• Properdin - proteín krvného séra zo skupiny globulínov, je zodpovedný za zrážanie krvi;
• Cytokíny sú malé peptidové signálne (kontrolné) molekuly. Prenášajú signály medzi týmito bunkami. Existuje niekoľko skupín, z ktorých hlavná sa považuje za interferóny;
• Interferóny (autogénne glykoproteíny) sú látky bielkovinovej povahy, ktoré majú všeobecné ochranné vlastnosti. Ak začne zápalový proces, dávajú signál. Okrem tejto schopnosti potláčajú patogény. Existuje množstvo typov autogénnych glykoproteínov. Alfa a beta vznikajú z vírusovej infekcie a gama sa tvorí v dôsledku imunitných buniek.

Stojí za to zvážiť koncept komplementového systému - proteínové komplexy, ktoré vykonávajú funkciu neutralizácie baktérií. Komplementový systém zahŕňa až dvadsať proteínov s vlastným sekvenčným číslom (C1, C2, C3 a iné).

Imunológia

Špecifická odozva je jediným faktorom. Napríklad v detstve malo dieťa ovčie kiahne. Ako dospelý už nebude trpieť touto chorobou, pretože imunita sa už vyvinula. To platí aj pre všetky tie očkovania, ktoré človek dostal v ranom veku.

Nešpecifická forma zahŕňa viacúčelovú ochranu, vrodenú, vrátane reakcie organizmu na infekciu vstupujúcu do tela.

Humorálna imunitná odpoveď - syntéza protilátok B bunkami v reakcii na výskyt patogénnych organizmov v ľudskom tele. Keď humorálna imunitná odpoveď postupuje od štádia detekcie antigénu k intenzívnejšej produkcii protilátok, vykonávajú sa 2 hlavné akcie:

• prechod syntézy protilátok z jedného druhu na druhý;
• zvýšenie väzbovej sily aktívnych zón protilátok s reaktívnymi skupinami antigénu.

Za miesto tvorby sa považujú folikuly s dodatočnou membránou alebo miesta koncentrácie B-lymfocytov v lymfoidnom tkanive. Na periférii folikulu dochádza k detekcii antigénu. Do procesu vstupuje subpopulácia T-lymfocytov, ktoré pomáhajú pri tvorbe protilátok. B-lymfocyty sa začínajú intenzívne deliť.

Prebieha prepínanie imunoglobulínových génov, zvyšuje sa počet pravdepodobných mutácií. Na úrovni lymfocytov vznikajú rôzne typy imunoglobulínov triedy G. Klony B-buniek v miestach reprodukcie sa vyberajú na základe vysokého stupňa afinity k ich receptorom. Bunky so zvýšeným stupňom afinity sa diferencujú na:

• plazmatické bunky;
• bunky, ktoré uchovávajú informácie o predtým pôsobiacich antigénoch.

Účasť vytvorených protilátok je vyjadrená v 3 formách:

1. reakcia neutralizácie mikroorganizmov;
2. zvýšená fagocytárna aktivita;
3. aktivácia komplexu komplexných proteínov.

Pôvodcovia chorôb v priebehu existencie v organizme hostiteľa vstupujú do extracelulárneho prostredia. Prítomnosť v telesných tekutinách je dlhá (ak hovoríme o extracelulárnych patogénnych baktériách) alebo menšia, keď je telo ovplyvnené vnútrobunkovými mikroorganizmami.

Počas normálnej imunitnej aktivity sú infekčné agens, toxické látky prítomné mimo hostiteľských buniek, vystavené takýmto imunoglobulínom:

• Efektorová molekula je malá molekula, ktorej koncentrácia reguluje aktivitu proteínovej molekuly;
• B-lymfocyty sú schopné produkovať protilátky v dvoch formách – membránovo viazané a secernované (rozpustné).

Prečo imunita klesá

Zníženie fungovania imunitného systému má špecifické predpoklady, ktoré poukazujú na zdravotné problémy. Sú relatívne rozdelené do niekoľkých skupín:

Nesprávny životný štýl:

• zlá výživa;
• bolestivý stav, ku ktorému dochádza pri nedostatočnom príjme vitamínov v tele v porovnaní s ich konzumáciou;
• stav charakterizovaný nízkou hladinou hemoglobínu alebo červených krviniek v krvi;
• prebytok alebo nedostatok fyzickej aktivity;
• poruchy spánku;
• pitie alkoholu, fajčenie;
• zlá ekológia;
• otrava tela emisiami.

Imunita môže byť znížená v dôsledku chorôb:

• patológia obehového systému;
• hnačka v dôsledku zhoršenej absorpcie (porušenie tráviacej a transportnej funkcie tenkého čreva);
• rýchly a prudký pokles funkcie obličiek a pečene;
• samootrava tela dusíkatými zlúčeninami, ako je močovina, kyselina močová, kreatinín a indikán;
• infekcia HIV;
• vrodené a získané imunodeficiencie;
• onkologické ochorenia;
• dlhodobá liečba antibiotikami;
• chemoterapia;
• helmintov.

Samoliečba nie je potrebná, pretože zvyšovanie imunity nie je ľahká úloha. V dôsledku toho je potrebný lekársky dohľad.

Komplexné štúdium humorálnej imunity

Imunogram je zoznam charakteristík, ktoré sa dešifrujú podľa výsledkov krvného testu. Tak sa môžete dozvedieť o práci imunitného systému. Pri tomto postupe však nie je možné poznať faktor ochorenia. Zistenie, či existuje imunita voči konkrétnej chorobe, tiež nebude fungovať.

Imunitný systém má zložitý mechanizmus. Charakteristiky sa preto nehodnotia len počtom, ale aj ich zhodou a dynamikou. Na imunograme sú spravidla uvedené nasledujúce charakteristiky:

• Počet lymfocytov;
• T-lymfocyty (rozpoznajú antigén a hlásia B-lymfocytom);
• T-pomocníci (ktorých hlavnou funkciou je posilniť adaptívnu imunitnú odpoveď);
• Prirodzení zabijaci (veľké granulované lymfocyty, ktoré sú súčasťou vrodenej imunity);
• B-lymfocyty (po prijatí informácií vylučujú protilátky);
• Úroveň imunoglobulínov, ktoré ničia patogénne mikroorganizmy;
• marker bunkovej smrti.

Cudzie prvky zachytené protilátkami, ktoré by sa mali čoskoro rozpustiť. Keď sa ich nahromadí veľmi veľké množstvo, potom je to kritérium pre autoimunitné ochorenia. To znamená, že telo nepozná svoje bunky, vytvára si protilátky na útok (zvýšená hladina cukru v krvi, poškodenie myelínového obalu nervových vlákien mozgu a miechy, zápalové ochorenie spojivového tkaniva kĺbov).

Koncom 19. storočia sa niekoľko rokov viedol vážny spor o štruktúru imunitného systému medzi dvoma veľkými vedcami Iľjom Mečnikovom a Paulom Ehrlichom. Mechnikov tvrdil, že boj tela sa vykonáva na bunkovej úrovni a Erlich - že je to všetko o ochranných vlastnostiach krvnej plazmy. Pri obrane svojich pozícií vedci objavili dve zložky vnútornej obrany tela – bunkovú a humorálnu imunitu, za čo im bola udelená Nobelova cena.

Humorálna imunita je jedným z mechanizmov implementácie ochranných vlastností tela v kvapalnom médiu. Na rozdiel od toho humorálna chráni extracelulárne priestory.

Rozdelenie na bunkovú a humorálnu imunitu je veľmi podmienené, keďže ide o vzájomne prepojený systém.

Ako funguje humorálna imunita

Humorálna imunita pôsobí prostredníctvom rôznych látok, ktoré dokážu potlačiť rozmnožovanie mikróbov.

Tieto látky, nazývané humorálne imunitné faktory, spadajú do dvoch širokých kategórií: špecifické a nešpecifické faktory.

Nešpecifické faktory humorálnej imunity

Nešpecifické faktory sú látky, ktoré nemajú jasnú špecializáciu, ale vo všeobecnosti pôsobia na mikróby depresívne.

Tie obsahujú:

• výťažky z telesných tkanív;
• krvné sérum a v ňom cirkulujúce proteíny (interferóny zvyšujú odolnosť buniek voči pôsobeniu vírusov, C-reaktívny proteín vyvoláva imunitné reakcie, označovanie cudzích predmetov pre ich následnú deštrukciu, vplyvom účastníkov imunitnej reakcie sa aktivujú proteíny komplementového systému );
• sekréty žliaz môžu inhibovať rast mikróbov;
• Lysozým je enzým s antibakteriálnymi vlastnosťami, ktorý rozpúšťa steny mikroorganizmov.

Špecifické faktory humorálnej imunity

Špecifickými faktormi sú protilátky alebo inými slovami imunoglobulíny. Produkujú ich B-lymfocyty.

Lymfocyty sú biele krvinky. B-lymfocyty sa tvoria u dospelých cicavcov, vrátane človeka, v červenej kostnej dreni, v slezine, lymfatických uzlinách, Peyerových plátoch.

Reagujú na antigény – cudzorodé látky, ktoré sa v tomto prípade dostali do krvi alebo iných telesných tekutín, ktoré naše telo považovalo za nebezpečné, blokujú ich a fagocyty, zabíjačské bunky, ich absorbujú. Protilátky sú špecializované na špecifické antigény.

Protilátky sa v tele vytvárajú rôznymi spôsobmi. Prvá časť prechádza na dieťa in utero od matky, to je dedičstvo evolúcie ľudského druhu a jeho boja o prežitie. Druhá časť sa prenáša materským mliekom po pôrode, to sú niektoré z protilátok, ktoré sa matke podarilo počas života nahromadiť.

Po čase si telo začne vytvárať protilátky samo z kmeňových buniek alebo po očkovaní. Protilátky je možné získať injekciou do chorého človeka. K tomu sa pristupuje v prípade naliehavej potreby, pretože produkcia protilátok trvá určitý čas.

Navyše počas choroby je tvorba protilátok časovo nerovnomerná. Existujú dve fázy:

• indukčná (latentná) fáza - prvý deň sa protilátky uvoľňujú v malých množstvách;
• produktívna fáza - 10-15 dní s vrcholom na 4. deň, dochádza k vlnovitému nárastu ich syntézy s postupným poklesom.

Telo má imunitnú pamäť. Niektoré antigény sa pamätajú na celý život, iné - na chvíľu. Pri opätovnom objavení sa známeho antigénu sa protilátky objavujú vo veľkých množstvách už v prvých dvoch dňoch a človek buď vôbec neochorie, alebo ochorie rýchlejšie a ľahšie ako prvýkrát.

Práve na fenoméne imunitnej pamäte je vybudovaný systém preočkovania s určitými časovými intervalmi medzi očkovaniami.

Humorálna imunita je prostriedok, ktorým sa telo chráni pred infekciou tvorbou protilátok, ktoré sa zameriavajú na cudzí materiál v krvnom obehu, ktorý sa považuje za potenciálne škodlivý.
Ide o súčasť adaptívnej imunity, ktorá sa aktivuje v reakcii na konkrétnu hrozbu, na rozdiel od vrodenej imunity, ktorá je neustále aktívna, ale menej účinná.
Ďalšou súčasťou adaptívneho systému je bunková alebo bunkami sprostredkovaná imunita, v ktorej bunky vylučujú toxíny, aby zničili votrelcov alebo zaútočili priamo, bez účasti protilátok. Humorálna a bunková imunita sú spoločne navrhnuté tak, aby chránili telo pred rôznymi hrozbami, ktoré ho môžu ohroziť.

Pracovné mechanizmy

Táto forma imunity začína v špecializovaných bielych krvinkách známych ako B bunky, ktoré produkuje kostná dreň. Rozpoznávajú antigény, čo sú určité molekuly, ako sú určité proteíny, na povrchu vírusu alebo baktérie.
Existujú rôzne B bunky navrhnuté tak, aby reagovali na špecifický antigén.
B bunka sa rozmnoží, čím sa vytvorí obrovský počet jedincov, ktorí uvoľnia protilátky navrhnuté tak, aby sa pripojili k antigénu na infikujúcom organizme; v podstate sa premenia na malé továrne na protilátky v krvi, plávajú okolo, aby zajali čo najviac útočníkov.
Akonáhle sú tieto protilátky označené, votrelci budú zničení inými imunitnými bunkami.
Keď je votrelca odstránený, mnohé z B-buniek určených na boj proti tejto konkrétnej hrozbe odumrú, ale niektoré zostanú v kostnej dreni a fungujú ako „spomienka“ na tento útok.
Ľudia sa rodia so súborom vrodených imunitných reakcií, ktoré sú navrhnuté tak, aby rozpoznali široké typy buniek a organizmov, ale humorálna imunita sa získava vystavením vírusom, baktériám. Časom sa v tele hromadí viac „spomienok“ na predchádzajúce útoky škodlivých mikroorganizmov.

Dlhodobá ochrana tela pred škodlivými účinkami

Humorálna imunita môže poskytnúť dlhodobú imunitu voči mnohým infekčným agens. Keď telo napadne agens, akým je vírus, s ktorým sa ešte nestretlo, musí začať od nuly a zvyčajne trvá niekoľko dní, kým sa vytvorí účinná imunitná odpoveď. Počas tejto doby sa vírus môže nekontrolovane množiť a spôsobiť infekciu, ktorá môže spôsobiť nepríjemné a možno nebezpečné príznaky. Až keď si telo vytvorí veľké množstvo vhodných protilátok, dokáže sa infekcii ubrániť.
Ak sa však s týmto vírusom opäť stretne, vďaka zachovaniu B-buniek vytvorených v reakcii na predchádzajúci útok bude zvyčajne oveľa lepšie pripravený a môže okamžite pracovať na likvidácii votrelca.
štepu.
Ľudia môžu dostať injekciu s mŕtvymi alebo inaktivovanými formami nebezpečného vírusu alebo baktérie, ktoré stimulujú humorálnu imunitu bez toho, aby predstavovali akúkoľvek hrozbu pre telo.
Ak je v určitom okamihu v budúcnosti táto osoba vystavená agensu, musí nasledovať okamžitá imunitná odpoveď, ktorá ho odstráni skôr, ako môže spôsobiť vážne poškodenie.
Pri niektorých typoch infekcií je očkovanie účinnejšie. Bohužiaľ, niektoré vírusy rýchlo mutujú, čo spôsobuje zmeny v zlúčeninách na ich povrchu, ktoré humorálny imunitný systém používa na ich rozpoznanie. Preto je potrebné neustále vyvíjať nové vakcíny. Ľudia zaočkovaní proti rýchlo mutujúcemu vírusu môžu byť voči novému kmeňu, ktorý sa objaví budúci rok, imúnni, pretože chemické látky na jeho povrchu sa zmenili a telesné B bunky ich nerozpoznajú ako antigény.

FGOU VPO Moskovská štátna akadémia veterinárnej medicíny a biotechnológie pomenovaná po V.I. K.I. Skriabin"

na tému: "Humorálna imunita"

Vykonané:

Moskva 2004

Úvod

ANTIGÉNY

protilátky, štruktúra a funkcie imunoglobulínov

SYSTÉM DOPLŇKOVÝCH KOMPONENTOV

alternatívna cesta aktivácie

klasická aktivačná cesta

cytokíny

interleukíny

interferóny

faktory nekrózy nádorov

faktory stimulujúce kolónie

iné biologicky aktívne látky

proteíny akútnej fázy

• normálne (prirodzené) protilátky

bakteriolyzíny

inhibítory enzymatickej aktivity baktérií a vírusov

properdin

iné látky...

HUMORÁLNA IMUNITNÁ ODPOVEĎ

Zoznam použitej literatúry

Úvod

K zložkám humorálnej imunity zahŕňajú širokú škálu imunologicky aktívnych molekúl, od jednoduchých až po veľmi zložité, ktoré sú produkované imunokompetentnými a inými bunkami a podieľajú sa na ochrane tela pred cudzími alebo jeho defektnými:

imunoglobulíny,

cytokíny,

komplementárny systém,

proteíny akútnej fázy

inhibítory enzýmov, ktoré inhibujú enzymatickú aktivitu baktérií,

inhibítory vírusov,

početné nízkomolekulárne látky, ktoré sú mediátormi imunitných reakcií (histamín, serotonín, prostaglandíny a iné).

Veľký význam pre účinnú ochranu organizmu má aj nasýtenie tkanív kyslíkom, pH prostredia, prítomnosť Ca 2+ a Mg 2+ a iných iónov, stopových prvkov, vitamínov atď.

Všetky tieto faktory fungujú vo vzájomnom vzťahu a s bunkovými faktormi imunitného systému. Vďaka tomu je zachovaný presný smer imunitných procesov a v konečnom dôsledku aj genetická stálosť vnútorného prostredia organizmu.

Antigény

A Antigén je geneticky cudzia látka (proteín, polysacharid, lipopolysacharid, nukleoproteín), ktorá po zavedení do tela alebo vytvorení v tele môže spôsobiť špecifickú imunitnú odpoveď a interagovať s protilátkami a bunkami rozpoznávajúcimi antigén.

Antigén obsahuje niekoľko odlišných alebo opakujúcich sa epitopov. Epitop (antigénny determinant) je charakteristická časť molekuly antigénu, ktorá určuje špecifickosť protilátok a efektorových T-lymfocytov v imunitnej odpovedi. Epitop je komplementárny k aktívnemu miestu protilátky alebo receptora T-buniek.

Antigénne vlastnosti sú spojené s molekulovou hmotnosťou, ktorá by mala byť aspoň desaťtisíce. Haptén je neúplný antigén vo forme malej chemickej skupiny. Haptén sám o sebe nespôsobuje tvorbu protilátok, ale môže interagovať s protilátkami. Keď sa haptén spojí s veľkým molekulárnym proteínom alebo polysacharidom, získa táto komplexná zlúčenina vlastnosti plnohodnotného antigénu. Táto nová komplexná látka sa nazýva konjugovaný antigén.

Protilátky, štruktúra a funkcie imunoglobulínov

A
protilátky sú imunoglobulíny produkované B-lymfocytmi (plazmatickými bunkami). Imunoglobulínové monoméry pozostávajú z dvoch ťažkých (H-reťazce) a dvoch ľahkých (L-reťazce) polypeptidových reťazcov spojených disulfidovou väzbou. Tieto reťazce majú konštantné (C) a variabilné (V) oblasti. Papaín štiepi molekuly imunoglobulínu na dva identické antigén viažuce fragmenty - Fab (Fragment antigén viažuci) a Fc (Fragment kryštalizovateľný). Aktívnym centrom protilátok je antigén viažuce miesto Fab-fragmentu imunoglobulínu, tvorené hypervariabilnými oblasťami H- a L-reťazcov; viaže antigénové epitopy. Aktívne centrum má špecifické komplementárne miesta k určitým antigénnym epitopom. Fc fragment môže viazať komplement, interagovať s bunkovými membránami a podieľa sa na prenose IgG cez placentu.

Protilátkové domény sú kompaktné štruktúry držané pohromade disulfidovou väzbou. Takže v IgG existujú: V - domény ľahkých (VL) a ťažkých (VH) reťazcov protilátky, umiestnené v N-terminálnej časti Fab fragmentu; C-domény konštantných oblastí ľahkých reťazcov (CL); C domény konštantných oblastí ťažkého reťazca (CH1, CH2, CH3). Väzbové miesto pre komplement sa nachádza v doméne CH2.

Monoklonálne protilátky sú homogénne a vysoko špecifické. Produkuje ich hybridóm – populácia hybridných buniek získaná fúziou bunky tvoriacej protilátku určitej špecifickosti s „nesmrteľnou“ myelómovou bunkou.

Existujú také vlastnosti protilátok ako:

afinita (afinita) - afinita protilátok k antigénom;

Avidita je sila väzby protilátka-antigén a množstvo antigénu viazaného protilátkou.

Molekuly protilátok sa vyznačujú výnimočnou diverzitou, ktorá je primárne spojená s variabilnými oblasťami umiestnenými v N-koncových oblastiach ľahkého a ťažkého reťazca molekuly imunoglobulínu. Ostatné časti sú relatívne nezmenené. To umožňuje izolovať variabilné a konštantné oblasti ťažkého a ľahkého reťazca v molekule imunoglobulínu. Oddelené časti variabilných oblastí (takzvané hypervariabilné oblasti) sú obzvlášť rôznorodé. V závislosti od štruktúry konštantných a variabilných oblastí možno imunoglobulíny rozdeliť na izotypy, alotypy a idiotypy.

Izotyp protilátok (trieda, podtrieda imunoglobulínov - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) je určený C-doménami ťažkých reťazcov. Izotypy odrážajú rozmanitosť imunoglobulínov na úrovni druhov. Keď sú zvieratá jedného druhu imunizované krvným sérom jedincov iného druhu, vytvárajú sa protilátky, ktoré rozpoznávajú izotypové špecifickosti molekuly imunoglobulínu. Každá trieda imunoglobulínov má svoju vlastnú izotypovú špecifickosť, proti ktorej možno získať špecifické protilátky, napríklad králičie protilátky proti myšiemu IgG.

Dostupnosť alotypy v dôsledku genetickej diverzity v rámci druhu a týka sa štruktúrnych znakov konštantných oblastí molekúl imunoglobulínu u jednotlivcov alebo rodín. Táto rôznorodosť je rovnakého charakteru ako rozdiely u ľudí podľa krvných skupín systému ABO.

Idiotyp protilátky je určený antigén viažucimi miestami Fab fragmentov protilátok, tj antigénnymi vlastnosťami variabilných oblastí (V-oblastí). Idiotyp pozostáva zo súboru idiotopov – antigénnych determinantov V-oblastí protilátky. Idiotypy sú oblasti variabilnej časti molekuly imunoglobulínu, ktoré sú samy osebe antigénnymi determinantami. Protilátky získané proti takýmto antigénnym determinantom (antiidiotypické protilátky) sú schopné rozlíšiť medzi protilátkami rôznej špecificity. Antiidiotypické séra môžu detekovať rovnakú variabilnú oblasť na rôznych ťažkých reťazcoch a v rôznych bunkách.

Podľa typu ťažkého reťazca sa rozlišuje 5 tried imunoglobulínov: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Protilátky patriace do rôznych tried sa od seba líšia v mnohých ohľadoch, pokiaľ ide o polčas rozpadu, distribúciu v tele, schopnosť fixovať komplement a viazať sa na povrchové Fc receptory imunokompetentných buniek. Pretože všetky triedy imunoglobulínov obsahujú rovnaké ťažké a ľahké reťazce, ako aj rovnaké variabilné domény ťažkého a ľahkého reťazca, vyššie uvedené rozdiely musia byť spôsobené konštantnými oblasťami ťažkých reťazcov.

IgG - hlavná trieda imunoglobulínov nachádzajúca sa v krvnom sére (80 % všetkých imunoglobulínov) a tkanivových tekutinách. Má monomérnu štruktúru. Vyrába sa vo veľkých množstvách počas sekundárnej imunitnej odpovede. Protilátky tejto triedy sú schopné aktivovať komplementový systém a viazať sa na receptory na neutrofiloch a makrofágoch. IgG je hlavný opsonizačný imunoglobulín pri fagocytóze. Keďže IgG je schopný prejsť cez placentárnu bariéru, hrá hlavnú úlohu pri ochrane pred infekciami počas prvých týždňov života. Imunita novorodencov je posilnená aj prienikom IgG do krvi cez črevnú sliznicu po vstupe kolostra obsahujúceho veľké množstvo tohto imunoglobulínu. Obsah IgG v krvi závisí od antigénnej stimulácie: jeho hladina je extrémne nízka u zvierat chovaných v sterilných podmienkach. Rýchlo stúpa, keď je zviera umiestnené za normálnych podmienok.

IgM tvorí asi 6 % sérových imunoglobulínov. Molekula je tvorená komplexom piatich spojených monomérnych podjednotiek (pentamér). Syntéza IgM začína pred narodením. Sú to prvé protilátky produkované vývojom B-lymfocytov. Okrem toho sa ako prvé objavujú v membránovo viazanej monomérnej forme na povrchu B-lymfocytov. Predpokladá sa, že IgM vo fylogenéze imunitnej odpovede stavovcov sa objavil skôr ako IgG. Protilátky tejto triedy sa uvoľňujú do krvi počas skorých štádií primárnej imunitnej odpovede. Väzba antigénu na IgM spôsobuje pripojenie Clq zložky komplementu a jeho aktiváciu, čo vedie k smrti mikroorganizmov. Protilátky tejto triedy hrajú vedúcu úlohu pri odstraňovaní mikroorganizmov z krvného obehu. Ak sa v krvi novorodencov zistí vysoká hladina IgM, zvyčajne to naznačuje vnútromaternicovú infekciu plodu. U cicavcov, vtákov a plazov je IgM pentamér, u obojživelníkov je to hexamér a u väčšiny kostnatých rýb je to tetramér. Zároveň neboli zistené žiadne významné rozdiely v zložení aminokyselín konštantných oblastí IgM ľahkých a ťažkých reťazcov rôznych tried stavovcov.

IgA existuje v dvoch formách: v krvnom sére a v tajomstvách exokrinných žliaz. IgA v sére tvorí približne 13 % celkového obsahu imunoglobulínov v krvi. Prezentované sú dimérne (prevládajúce), ako aj tri- a tetramérne formy. IgA v krvi má schopnosť viazať a aktivovať komplement. Tajomstvo IgA (slgA) je hlavná trieda protilátok v sekrétoch exokrinných žliaz a na povrchu slizníc. Predstavujú ho dve monomérne podjednotky spojené so špeciálnym glykoproteínom – sekrečnou zložkou. Ten je produkovaný bunkami žľazového epitelu a zabezpečuje väzbu a transport IgA do sekrétov exokrinných žliaz. Sekrečné IgA blokuje prichytenie (adhéziu) mikroorganizmov na povrch slizníc a ich kolonizáciu nimi. slgA môže tiež hrať úlohu opsonínu. Vysoké hladiny sekrečného IgA v materskom mlieku chránia sliznice tráviaceho traktu dojčiat pred črevnými infekciami. Pri porovnaní rôznych sekrétov sa ukázalo, že maximálna hladina slgA bola zistená v slzách a najvyššie koncentrácie sekrečnej zložky boli zistené v slzných žľazách.

IgD je menej ako 1 % z celkového obsahu imunoglobulínov v krvnom sére. Protilátky tejto triedy majú monomérnu štruktúru. Obsahujú veľké množstvo sacharidov (9-18%). Tento imunoglobulín sa vyznačuje extrémne vysokou citlivosťou na proteolýzu a krátkym plazmatickým polčasom (asi 2,8 dňa). To môže byť spôsobené veľkou dĺžkou pántovej oblasti molekuly. Takmer všetky IgD sa spolu s IgM nachádzajú na povrchu krvných lymfocytov. Predpokladá sa, že tieto antigénne receptory môžu navzájom interagovať, pričom riadia aktiváciu a supresiu lymfocytov. Je známe, že citlivosť IgD na proteolýzu sa po naviazaní na antigén zvyšuje.

V mandlích sa našli plazmatické bunky vylučujúce IgD. Zriedkavo sa nachádzajú v slezine, lymfatických uzlinách a lymfoidných tkanivách čreva. Imunoglobulíny tejto triedy sú hlavnou membránovou frakciou na povrchu B-lymfocytov izolovaných z krvi pacientov s leukémiou. Na základe týchto pozorovaní sa predpokladalo, že molekuly IgD sú receptormi na lymfocytoch a môžu sa podieľať na indukcii imunologickej tolerancie.

IgE je prítomný v krvi v stopových množstvách, čo predstavuje len 0,002 % všetkých imunoglobulínov v krvnom sére. Podobne ako IgG a IgD má monomérnu štruktúru. Produkujú ho najmä plazmatické bunky v slizniciach tráviaceho traktu a dýchacích ciest. Obsah sacharidov v molekule IgE je 12 %. Pri subkutánnej injekcii tento imunoglobulín zostáva v koži dlhý čas a viaže sa na žírne bunky. Následná interakcia antigénu s takto senzibilizovanou žírnou bunkou vedie k jej degranulácii s uvoľnením vazoaktívnych amínov. Hlavnou fyziologickou funkciou IgE je zrejme ochrana slizníc organizmu lokálnou aktiváciou faktorov krvnej plazmy a efektorových buniek v dôsledku vyvolania akútnej zápalovej reakcie. Patogénne mikróby, ktoré dokážu prelomiť obrannú líniu tvorenú IgA, sa naviažu na špecifický IgE na povrchu žírnych buniek, v dôsledku čoho žírne bunky dostanú signál na uvoľnenie vazoaktívnych amínov a chemotaktických faktorov, čo následne spôsobí príliv cirkulujúceho IgG, komplementu, neutrofilov a eozinofilov. Je možné, že lokálna produkcia IgE prispieva k ochrane proti helmintom, keďže tento imunoglobulín stimuluje cytotoxický účinok eozinofilov a makrofágov.

Doplnkový systém

Komplement je komplexný komplex proteínov a glykoproteínov (asi 20), ktoré podobne ako proteíny podieľajúce sa na procesoch zrážania krvi, fibrinolýze, tvoria kaskádové systémy účinnej ochrany tela pred cudzími bunkami. Tento systém je charakterizovaný rýchlou, niekoľkonásobne zvýšenou odozvou na primárny antigénny signál v dôsledku kaskádového procesu. Produkt jednej reakcie slúži ako katalyzátor ďalšej. Prvé údaje o existencii komplementového systému boli získané koncom 19. storočia. pri štúdiu mechanizmov ochrany tela pred prenikaním baktérií do neho a deštrukciou cudzích buniek zavedených do krvi. Tieto štúdie ukázali, že telo reaguje na prienik mikroorganizmov a cudzích buniek tvorbou protilátok schopných aglutinovať tieto bunky bez toho, aby spôsobili ich smrť. Pridanie čerstvého séra k tejto zmesi spôsobilo smrť (cytolýzu) imunizovaných subjektov. Toto pozorovanie bolo impulzom pre intenzívny výskum zameraný na objasnenie mechanizmov lýzy cudzích buniek.

Množstvo komponentov komplementového systému je označené symbolom „C“ a číslom, ktoré zodpovedá chronológii ich objavenia. Sú dva spôsoby aktivácie komponentu:

bez protilátok - alternatíva

za účasti protilátok - klasické

Alternatívny spôsob aktivácie počítačaelement

Prvá dráha aktivácie komplementu, spôsobená cudzími bunkami, je fylogeneticky najstaršia. Kľúčovú úlohu pri aktivácii komplementu týmto spôsobom zohráva C3, čo je glykoproteín pozostávajúci z dvoch polypeptidových reťazcov. Za normálnych podmienok sa vnútorná tioéterová väzba v C3 pomaly aktivuje v dôsledku interakcie s vodou a stopovými množstvami proteolytických enzýmov v krvnej plazme, čo vedie k tvorbe C3b a C3a (fragmenty C3). V prítomnosti Mg 2+ iónov môže C3b tvoriť komplex s ďalšou zložkou komplementového systému, faktorom B; potom sa posledný faktor štiepi jedným z enzýmov krvnej plazmy – faktorom D. Výsledný komplex C3bBb je C3-konvertáza – enzým, ktorý štiepi C3 na C3a a C3b.

Niektoré mikroorganizmy dokážu aktivovať C3Bb konvertázu za vzniku veľkého množstva produktov štiepenia C3 tak, že enzým naviažu na sacharidové oblasti ich povrchovej membrány a tým ho ochránia pred pôsobením faktora H. Potom ďalší proteín properdin interaguje s konvertázou, čím zvyšuje stabilitu jeho väzby. Po odštiepení C3 konvertázou sa aktivuje jeho vnútorná tioéterová väzba a reaktívny derivát C3b sa kovalentne naviaže na membránu mikroorganizmu. Jedno aktívne centrum C3bBb umožňuje veľkému počtu molekúl C3b naviazať sa na mikroorganizmus. Existuje tiež mechanizmus, ktorý za normálnych podmienok inhibuje tento proces: v prítomnosti faktorov I a H sa C3b premieňa na C3bI, ktorý sa vplyvom proteolytických enzýmov štiepi na konečné neaktívne peptidy C3c a C3d. Ďalšia aktivovaná zložka, C5, interaguje s C3b viazaným na membránu, stáva sa substrátom pre C3bBb a je štiepená za vzniku krátkeho C5a peptidu, zatiaľ čo fragment C5b zostáva fixovaný na membráne. Potom C5b postupne pridáva C6, C7 a C8 za vzniku komplexu, ktorý uľahčuje orientáciu molekúl poslednej zložky C9 na membráne. To vedie k nasadeniu molekúl C9, ich prieniku do lipidovej vrstvy a polymerizácii do prstencového „membrane attack complex“ (MAC). Komplex C5b-C7 vklinený do membrány umožňuje C8 prísť do priameho kontaktu s membránou, spôsobiť dezorganizáciu jej pravidelných štruktúr a nakoniec viesť k vytvoreniu špirálových transmembránových kanálov. Vznikajúci transmembránový kanál je úplne priepustný pre elektrolyty a vodu. V dôsledku vysokého koloidného osmotického tlaku vo vnútri bunky sa do nej dostávajú ióny Na + a vody, čo vedie k lýze cudzej bunky alebo mikroorganizmu.

Okrem schopnosti lýzovať bunky cudzou informáciou má komplement aj ďalšie dôležité funkcie:

a) vďaka prítomnosti receptorov pre C3b a C3Y na povrchu fagocytujúcich buniek je uľahčená adhézia mikroorganizmov;

b) malé peptidy C3a a C5a („anafylatoxíny“) vznikajúce v procese aktivácie komplementu:

stimulovať chemotaxiu neutrofilov na miesto akumulácie predmetov fagocytózy,

aktivovať na kyslíku závislé mechanizmy fagocytózy a cytotoxicity,

spôsobiť uvoľnenie zápalových mediátorov zo žírnych buniek a bazofilov,

spôsobiť rozšírenie krvných kapilár a zvýšiť ich priepustnosť;

c) proteinázy, ktoré sa objavujú počas aktivácie komplementu, sú napriek svojej substrátovej špecifickosti schopné aktivovať ďalšie krvné enzýmové systémy: koagulačný systém a systém tvorby kinínov;

d) zložky komplementu, ktoré interagujú s nerozpustnými komplexmi antigén-protilátka, znižujú stupeň ich agregácie.

Klasická dráha aktivácie komplementu

Klasická dráha sa spustí, keď sa protilátka naviazaná na mikrób alebo inú bunku nesúcu cudziu informáciu naviaže a aktivuje prvú zložku Clq kaskády. Táto molekula je multivalentná vo vzťahu k väzbe protilátky. Pozostáva z centrálnej tyčinky podobnej kolagénu, ktorá sa rozvetvuje na šesť peptidových reťazcov, z ktorých každý končí podjednotkou viažucou protilátku. Podľa elektrónovej mikroskopie celá molekula pripomína tulipán. Jeho šesť okvetných lístkov je tvorených C-terminálnymi globulárnymi oblasťami polypeptidových reťazcov, oblasti podobné kolagénu sú skrútené v každej podjednotke do trojzávitnicovej štruktúry. Spolu tvoria stonku podobnú štruktúru vďaka asociácii v oblasti N-koncovej oblasti disulfidovými väzbami. Globulárne oblasti sú zodpovedné za interakciu s protilátkami a oblasť podobná kolagénu je zodpovedná za väzbu na ďalšie dve podjednotky C1. Na spojenie troch podjednotiek do jedného komplexu sú potrebné ióny Ca2+. Komplex sa aktivuje, získava proteolytické vlastnosti a podieľa sa na tvorbe väzbových miest pre ostatné zložky kaskády. Proces končí vytvorením MAC.

Antigén-špecifické protilátky môžu dopĺňať a zvyšovať schopnosť prirodzených imunitných mechanizmov iniciovať akútne zápalové reakcie. Menšia časť komplementu v tele sa aktivuje alternatívnou cestou, ktorá sa môže uskutočniť v absencia protilátok. Táto nešpecifická dráha aktivácie komplementu je dôležitá pri deštrukcii starnúcich alebo poškodených telesných buniek fagocytmi, kedy útok začína nešpecifickou sorpciou imunoglobulínov a komplementu na poškodenú bunkovú membránu. Prevláda však klasická dráha aktivácie komplementu u cicavcov.

Cytokíny

Cytokíny sú proteíny hlavne aktivovaných buniek imunitného systému, ktoré zabezpečujú medzibunkové interakcie. Cytokíny zahŕňajú interferóny (IFN), interleukíny (IL), chemokíny, tumor nekrotizujúce faktory (TNF), faktory stimulujúce kolónie (CSF), rastové faktory. Cytokíny pôsobia na princípe relé: účinok cytokínu na bunku spôsobuje tvorbu ďalších cytokínov (cytokínová kaskáda).

Rozlišujú sa tieto mechanizmy účinku cytokínov:

Vnútrokrinný mechanizmus - pôsobenie cytokínov vo vnútri produkčnej bunky; väzba cytokínov na špecifické intracelulárne receptory.

Autokrinný mechanizmus je pôsobenie secernovaného cytokínu na samotnú secernujúcu bunku. Napríklad IL-1, -6, -18, TNFa sú autokrinné aktivačné faktory pre monocyty/makrofágy.

Parakrinný mechanizmus - pôsobenie cytokínov na blízke bunky a tkanivá. Napríklad IL-1, -6, -12, -18, TNFa produkovaný makrofágmi aktivujú T-pomocníkov (Th0), rozpoznávajúce antigén a MHC makrofága (Schéma autokrinno-parakrinnej regulácie imunitnej odpovede).

Endokrinný mechanizmus je pôsobenie cytokínov vo vzdialenosti od produkujúcich buniek. Napríklad IL-1, -6 a TNFα môžu mať okrem auto a parakrinných účinkov aj vzdialený imunoregulačný účinok, pyrogénny účinok, indukciu produkcie proteínov akútnej fázy hepatocytmi, symptómy intoxikácie a multiorgánové poškodenie toxicko-septické podmienky.

interleukíny

V súčasnosti bola izolovaná, študovaná štruktúra a funkcie 16 interleukínov, ich sériové čísla sú v poradí prijatia:

interleukín-1. Produkované makrofágmi, ako aj bunkami AGP. Spúšťa imunitnú odpoveď aktiváciou T-pomocníkov, hrá kľúčovú úlohu pri rozvoji zápalu, stimuluje myelopoézu a skoré štádiá erytropoézy (neskôr potláča, je antagonistom erytropoetínu), je mediátorom interakcie medzi imunitnými a nervových systémov. Inhibítory syntézy IL-1 sú prostaglandín E2, glukokortikoidy.

Interleukín-2. Vytvorte aktivovaných T-pomocníkov. Je rastovým a diferenciačným faktorom pre T-lymfocyty a NK bunky. Podieľa sa na realizácii protinádorovej rezistencie. Inhibítory sú glukokortikoidy.

Interleukín-3. Produkujú aktivované T-pomocníky, ako Th1 a Th2, ako aj B-lymfocyty, stromálne bunky kostnej drene, mozgové astrocyty, keratinocyty. Rastový faktor pre žírne bunky slizníc a zvyšuje ich uvoľňovanie histamínu, regulátora skorých štádií krvotvorby, potláča tvorbu NK buniek pri strese.

interleukín-4. Stimuluje proliferáciu B-lymfocytov aktivovaných protilátkami proti IgM. Produkujú ho T-pomocníci typu Th2, na ktorých má stimulačný diferenciačný účinok, ovplyvňuje vývoj krvotvorných buniek, makrofágov, NK buniek, bazofilov. Podporuje rozvoj alergických reakcií, má protizápalové a protinádorové účinky.

Interleukín-6. Produkujú ho lymfocyty, monocyty/makrofágy, fibroblasty, hepatocyty, keratinocyty, mezangliálne, endotoliálne a hematopoetické bunky. Podľa spektra biologického účinku je blízky IL-1 a TNFα, podieľa sa na vzniku zápalových, imunitných reakcií, slúži ako rastový faktor pre plazmatické bunky.

Interleukín-7. Produkované stromálnymi bunkami kostnej drene a týmusu (fibroblasty, endotelové bunky), makrofágmi. Je to hlavný lymfopoetín. Podporuje prežitie pre-T buniek, spôsobuje antigén-dependentnú reprodukciu T-lymfocytov mimo týmusu. Delécia génu IL-7 u zvierat vedie k devastácii týmusu, rozvoju celkovej lymfopénie a ťažkej imunodeficiencii.

Interleukín-8. Tvoria makrofágy, fibroblasty, hepatocyty, T-lymfocyty. Hlavným cieľom IL-8 sú neutrofily, na ktoré pôsobí ako chemoatraktant.

Interleukín-9. Vyrába T-helper typ Th2. Podporuje množenie aktivovaných T-pomocníkov, ovplyvňuje erytropoézu, aktivitu žírnych buniek.

Interleukín-10. Produkujú ho T-helper typu Th2, T-cytotoxický a monocyty. Potláča syntézu cytokínov T-bunkami typu Th1, znižuje aktivitu makrofágov a ich produkciu zápalových cytokínov.

Interleukín-11. Tvoria ho fibroblasty. Spôsobuje proliferáciu skorých hematopoetických prekurzorov, pripravuje kmeňové bunky na vnímanie účinku IL-3, stimuluje imunitnú odpoveď a rozvoj zápalu, podporuje diferenciáciu neutrofilov, tvorbu proteínov akútnej fázy.

Zodpovedá za bezpečnosť a normálne fungovanie orgánov a systémov, chráni ich pred nebezpečnými látkami.

Foto 1. Imunita je zodpovedná za schopnosť tela odolávať hrozbám. Zdroj: Flickr (Danielle Scruggs).

Čo je humorálna imunita

Na humorálnej imunitnej odpovedi sa podieľajú molekuly, ktoré sú v krvi.Najdôležitejšiu úlohu v jej fungovaní zohrávajú B-lymfocyty. V tomto sa líši od bunkovej imunity, ktorej práca závisí od T-lymfocytov.

Poznámka! Humorálna imunita je zameraná na zničenie patogénov, ktoré sú v krvi a v extracelulárnom priestore.

B-lymfocyty- Sú to bunky imunitného systému, ktoré sú produkované pečeňou plodu v maternici a po narodení - v červenej kostnej dreni obsiahnutej v tubulárnych kostiach.

Na povrchu každého B-lymfocytu je receptor rozpoznávajúci antigén. Antigény sú akékoľvek látky, ktoré telo považuje za potenciálne škodlivé. Predovšetkým sú súčasťou patogénnych vírusov a baktérií. Po vystavení antigénu B-lymfocyty sa môžu zmeniť na plazmatické bunky schopné produkovať imunoglobulíny.

Imunoglobulíny (protilátky, Ig) sú proteínové zlúčeniny, ktoré zabraňujú rozmnožovaniu patogénnych mikroorganizmov a neutralizujú toxíny, ktoré uvoľňujú.

Existuje 5 tried imunoglobulínov:

Líšia sa zložením, štruktúrou a funkciami.

Ako funguje humorálna imunita?

B-lymfocyty sa tvoria z kmeňových buniek v kostnej dreni. Po dozretí sa dostávajú do krvného obehu. Na ich povrchu sú umiestnené, ktoré môžu byť oddelené od lymfocytov a cirkulovať v krvi nezávisle od nich.

Keď antigén vstúpi do tela, imunoglobulín M sa naň naviaže a inaktivuje ho. Protilátky spúšťajú schému aktivácie komplementu (komplex komplexných proteínov v krvi, proteínových enzýmov, ktoré chránia pred cudzími látkami), čo vedie k zničeniu patogénu.

Potom sa B-lymfocyty premenia na plazmatické bunky. Začnú produkovať imunoglobulíny rôznych tried, určené na boj proti podobným antigénom.

Protilátky viažu patogény a bránia im v poškodzovaní telesných tkanív.

Humorálna imunitná odpoveď

Imunitná odpoveď, ktorá spočíva v aktivácii B-lymfocytov a ich produkcii imunoglobulínov, sa nazýva humorálna imunitná odpoveď.

Poznámka! Tvorba špecifických protilátok určených na boj proti určitým antigénom je hlavným cieľom imunitnej odpovede. Po vstupe do krvi poskytujú imunoglobulíny spoľahlivú ochranu pred patogénnymi látkami a mikroorganizmami.

Existujú dve fázy humorálnej imunitnej odpovede:

• indukčné - v tomto štádiu dochádza k rozpoznávaniu antigénu;
• produktívny – v tomto štádiu sa B-lymfocyty menia na plazmatické bunky a vylučujú protilátky, potom sa imunitné reakcie spomaľujú až do úplného zastavenia.

V produktívnej fáze humorálnej imunitnej odpovede sa vytvárajú pamäťové bunky, ktoré sa aktivujú, ak dôjde k druhému stretnutiu s antigénom.

Foto 2. Protilátky produkované v krvi sú schopné odolávať patogénnej mikroflóre. Zdroj: Flickr (NavySoul).

V tomto prípade dochádza k sekundárnej imunitnej odpovedi. Vyvíja sa rovnakým spôsobom ako primárny, ale postupuje oveľa rýchlejšie.

Bunková imunita

Keď funguje tento typ imunity, aktivujú sa bunky imunitného systému.. Hlavnými sú T-killery, prirodzení zabijaci a makrofágy.

• T-zabijakov sú bunky, ktoré bojujú proti vírusom, intracelulárnym baktériám a rakovinovým bunkám. Sú druhom lymfocytov. Prirodzení zabijaci sú ďalším typom lymfocytov. Sú zodpovedné za boj proti vírusom a rakovinovým bunkám.
• Makrofágy- sú to bunky imunitného systému, ktoré sú schopné absorbovať a stráviť baktérie, zvyšky odumretých buniek a iné patogénne častice. Tento proces sa nazýva fagocytóza a bunky, ktoré sú schopné ho vykonať, sa nazývajú fagocyty. Makrofágy sú jednou z odrôd fagocytov.
• Cytokíny- Sú to proteínové molekuly, ktoré zabezpečujú prenos informácií z jednej imunitnej bunky do druhej. Ich činnosť je teda koordinovaná. Tieto molekuly sú tiež zodpovedné za koordináciu práce imunitného systému s činnosťou nervového a endokrinného systému. Okrem toho môžu cytokíny nezávisle potláčať vírusy.

Poznámka! Bunková imunita je zodpovedná za ničenie intracelulárnych baktérií, patogénnych húb, cudzích buniek a tkanív a rakovinových buniek. Bojuje s patogénmi, ktoré sú neprístupné pre humorálnu imunitnú odpoveď.

Ako funguje bunková imunita?

Rozlišujte medzi nešpecifickou a špecifickou bunkovou imunitou.

Prvý zahŕňa zachytávanie, absorpciu a trávenie patogénov fagocytmi. Postupne obalia cudzieho agenta a potom ho zničia pomocou špeciálnych enzýmov.

Za špecifickú bunkovú imunitu sú zodpovedné T-killery, prirodzení zabijaci a iné lymfocyty.

Ako prví prichádzajú na rad T-pomocníci, ktorí spúšťajú imunitnú odpoveď. T-killery v priebehu imunitnej odpovede interagujú s bunkami infikovanými vírusmi a intracelulárnymi baktériami, ako aj rakovinovými bunkami a ničia ich.

Prirodzení zabijaci zase bojujú s bunkami, ktoré sú pre pôsobenie T-zabijakov nedostupné.

Po zničení patogénov prichádzajú na rad T-supresory, ktoré potláčajú imunitnú odpoveď.