Čo robiť, ak máte zlú zrážanlivosť krvi? Zlá zrážanlivosť krvi: príčiny, príznaky, liečba.

V normálnom stave zodpovedá viskozita krvi viskozite vody, pretože iba za takýchto podmienok je možné poskytnúť tkanivám potrebné látky. Ak však dôjde k zlej zrážanlivosti krvi, príčiny a liečba tohto ochorenia môžu byť odlišné. To môže byť príčinou rôznych chorôb, ktoré ovplyvňujú kvalitu zloženia tejto biologickej tekutiny a výkonnosť obehového systému ako celku.

Príčiny nízkej zrážanlivosti krvi

Keď sú rôzne problémy s proteínmi prítomnými v krvnej plazme (tekutá zložka) - môže mať nízku zrážanlivosť. Ako krvné zrazeniny závisí od týchto proteínov, pretože sú priamo zodpovedné za blokovanie krvných ciev, ak sú poškodené.

V prípade rôznych ochorení môžu byť tieto proteíny obsiahnuté v nedostatočnom množstve alebo môžu úplne chýbať. Tieto patológie sa často prenášajú z rodičov na deti. Okrem toho sa tieto choroby môžu prenášať nielen na genetickej úrovni, ale objavujú sa aj z iných dôvodov, a to:


Ako diagnostikovať chorobu?

Na identifikáciu príčin patológie a výber vysoko účinnej liečby musí pacient podstúpiť vyšetrenie, ktoré zahŕňa:


Príznaky nízkej zrážanlivosti

Odborníci už pomerne dlho poznajú znaky, podľa ktorých je možné presne určiť, že existujú problémy so zrážaním biologickej tekutiny v ľudskom tele. To možno určiť nasledujúcimi hlavnými príznakmi:

  1. Krvácajúce ďasná;
  2. Veľmi vysoká miera výskytu hematómov a modrín, ktoré môžu byť niekedy sprevádzané krvou z nosa;
  3. Krvácanie z akýchkoľvek zranení bez dôvodu, vrátane malých škrabancov;
  4. Ťažkosti so zastavením krvácania.

Zlá zrážanlivosť môže byť jasne naznačená aj tým, že v mieste malých modrín sa objavujú hematómy. Ak sa to stane vždy, potom môžeme povedať, že pacient je náchylný na von Willebrandovu chorobu.

Možnosti liečby

Je dosť ťažké zistiť, že krv sa začala horšie zrážať, pretože dospelý človek zriedka dostane zranenia, ktoré by viedli ku krvácaniu. Ak bola diagnóza zlej koagulácie biologickej tekutiny stanovená v klinickom prostredí, potom by pre pacienta bolo najlepším riešením čo najrýchlejšie zistiť príčiny tejto patológie a vypočuť si odporúčania špecialistov.

Samozrejme, za normálnych podmienok, keď človek vie o príčinách dysfunkcie, napríklad o užívaní disagregácie a liekov proti bolesti, je potrebné iba prestať užívať tieto lieky, aby sa zrážanie krvi vrátilo do normálu. Najdôležitejšie je vedieť, že hematológ pomôže vyriešiť tieto problémy.

Je veľmi dôležité rýchlo identifikovať a začať liečbu najbežnejších patológií - onkológie alebo ochorenia pečene. Možnosti liečby tiež zahŕňajú:

  • Použitie vitamínu K injekčne;
  • Implementácia krvnej plazmy;
  • Lieky, ktoré zvyšujú zrážanlivosť;
  • Ďalšie prostriedky na predchádzanie problémom s krvnými doštičkami.

Okrem týchto liekov pomôže zlepšiť zrážanlivosť aj použitie ľudových prostriedkov. Strava by mala byť taká, aby obsahovala potraviny obsahujúce veľa kyseliny listovej, vápnika a aminokyselín. Veľké množstvo týchto látok je v kefíre, tvarohu a mlieku. Mäso a morské plody pomôžu pri liečbe choroby. Je tiež veľmi dôležité jesť zeleninu, ako je kapusta, cibuľa a špenát.

Ochorenie sa dá liečiť aj odvarmi a tinktúrami, napríklad z pestreca, žihľavy a mnohých iných rastlín, ktoré sú bohaté na vitamíny K, C a môžu tiež znížiť množstvo cukru, a tiež naopak zvýšiť obsah hemoglobínu v biologickej tekutine.

Pri liečbe ľudovými prostriedkami mnohí pacienti často používajú rebríček, ktorý pôsobí protizápalovo a podporuje čistenie a rozširovanie ciev.

Možné komplikácie

Pri identifikácii príčin nízkej zrážanlivosti krvi liečba sa má začať čo najskôr, pretože len tak dosiahnete dobré výsledky. Ak sa tak nestane včas, môžu sa vyskytnúť nasledujúce komplikácie:

  1. Krvácanie v gastrointestinálnom trakte;
  2. Krvácanie do mozgu;
  3. Silná bolesť a krvácanie v kĺboch.

Ak sa zistí, že osoba má zlé príčiny zrážania krvi, liečba sa môže líšiť, ale liečba by sa mala začať čo najrýchlejšie. Koniec koncov, táto patológia je veľmi nebezpečná pre ľudské zdravie a niekedy dokonca smrteľná. Pri prvých príznakoch by mal pacient okamžite kontaktovať špecialistu, aby sa predišlo vážnym problémom.

Video o poruchách krvácania

V tomto videu doktor Komarovský vykoná klinický krvný test:

Zdravý človek nemôže vykrvácať napriek pomerne veľkým rezným ranám vďaka vynikajúcemu mechanizmu na reguláciu hemostázy. Tým, ktorí majú koagulačné patológie, nie je čo závidieť: akákoľvek injekcia, škrabanec alebo poranenie má za následok krvácanie. Problémom sa stáva banálna návšteva zubára, minimálne chirurgické zákroky a niekedy aj športovanie.

Choroby charakterizované príznakmi:

  • hemofília A a B;
  • von Willebrandova choroba;
  • trombocytopenická purpura (Werlhofova choroba);
  • Glanzmannova dedičná trombasténia;
  • vrodená afibrinogenémia (nedostatok fibrinogénu);
  • dysfibrinogenémia (štrukturálne defekty v molekulách fibrinogénu).

Zrážanie krvi: popis procesu a normálne indikátory

Hemostáza je biologický systém, ktorého funkciou je zachovať reologické vlastnosti krvi a zastaviť krvácanie pri poškodení stien krvných ciev.

Skladá sa z troch komponentov:

  • koagulačný systém - zodpovedný za procesy zrážania krvi (koagulácia);
  • antikoagulačný systém - pre procesy, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi (antikoagulácia);
  • fibrinolytický systém - pre procesy fibrinolýzy (rozpúšťanie vytvorených krvných zrazenín).

Ihneď po poranení sa v oblasti poranenia pozoruje vaskulárny kŕč, po ktorom sa spustí reťazec reakcií, v dôsledku čoho sa vytvorí zátka krvných doštičiek. Spočiatku sa krvné doštičky aktivujú, potom sa zlepia a naviažu sa na fibrinogén. Tieto komplexy priľnú ku kolagénovým vláknam a vnútornej vrstve krvných ciev (endotelu).

Vytvorená zátka uzatvára defekt v cievach, uvoľňujú sa z nej koagulačné faktory. Fibrínové siete zadržiavajú krvinky a tvoria krvnú zrazeninu. Neskôr sa z nej vytlačí tekutina a tá sa zmení na krvnú zrazeninu, ktorá zabráni ďalšej strate krvi.

Charakteristický čas pre primárnu hemostázu u zdravého človeka je 1-3 minúty a pre tvorbu fibrínovej zrazeniny - asi 10 minút.

Poruchy krvácania: všeobecná charakteristika

Problém, pri ktorom sa krv zle zráža, sa nazýva porucha krvácania. Je to spôsobené tým, že krvné cievy sa bežne neupchávajú, keď sú poškodené. Jeho vzhľad je spojený s jedným z troch faktorov:

  • nerovnováha mechanizmu hemostázy;
  • patológia stien krvných ciev;
  • funkcie krvných doštičiek.

V závislosti od typu porušenia existujú:

  • znížená zrážanlivosť (krvácanie) je príčinou rôznych typov hemoragickej diatézy, dlhého hojenia rán, komplikácií operácií a pooperačného obdobia, krvácania do vnútorných orgánov;
  • zvýšená koagulabilita (trombofília) – zvyšuje riziko mozgových príhod a infarktu, zvyšuje riziko trombózy žíl dolných končatín s kŕčovými žilami, môže spôsobiť neplodnosť, opakované potraty.

Klasifikácia

Podľa mechanizmu výskytu existujú:

  • získané;
  • geneticky podmienené;
  • vrodené;
  • autoimunitné.

Vrodená forma sa ďalej delí na tri typy na základe faktorov zrážanlivosti krvi:

  • skupina A - nedostatočná saturácia antihemofilným globulínom (VIII);
  • skupina B - odchýlka v bilancii vianočného faktora (IX);
  • skupina C - nedostatočné množstvo faktora XI, ktorý predchádza tromboplastínu.

Príčiny

Medzi príčiny porúch krvácania hematológovia identifikujú:

  • dysfunkcia pečene (cirhóza, tuková degenerácia);
  • trombohemoragický syndróm (pri šokových a posttraumatických stavoch, chirurgických zákrokoch, masívnych krvných transfúziách, závažných infekčných ochoreniach);
  • nedostatok vitamínu K (v dôsledku obštrukcie žlčovodu alebo zlej funkcie čriev);
  • zhubná anémia (nedostatok vitamínu B12 a kyseliny listovej;
  • nádorové ochorenia hematopoetického systému (leukémia, hemoblastóza) s poškodením kmeňových buniek kostnej drene;
  • vedľajšie účinky liekov (antikoagulanciá, cytostatiká, aspirín).

Rizikové faktory

Faktory, ktoré zvyšujú riziko vzniku porúch krvácania:

  • Vek;
  • zástava srdca;
  • ochorenia pečene (hepatitída, cirhóza);
  • hormonálne poruchy;
  • dedičná predispozícia;
  • užívanie hormonálnej antikoncepcie;
  • vysoký krvný tlak;
  • zlé návyky (fajčenie, zneužívanie alkoholu);
  • ateroskleróza;
  • cukrovka;
  • obezita.

Klinický obraz

Poruchy krvácania sa najčastejšie prejavujú:

  • vo forme modrín, hematómov a modrín, ktoré sa objavujú spontánne alebo s malými zraneniami;
  • zvýšené krvácanie ďasien pri bežnom čistení zubov;
  • vzhľad rezov, rán;
  • predĺžené hojenie rán;
  • nadmerná strata krvi počas extrakcie zubov, traumy, chirurgického zákroku;
  • krvácanie do kĺbovej dutiny alebo svalov;
  • závažné krvácanie z nosa a maternice;
  • tvorba škvŕn (petechií) spôsobená podkožnými výronmi krvi, môžu mať ružovú/fialovú/fialovú farbu.

Rada lekára! Ak sa objavia takéto príznaky, určite by ste sa mali poradiť s hematológom a podrobiť sa vyšetreniu.

Poruchy krvácania u tehotných žien

Počas tehotenstva sú najčastejšie získané patológie koagulačného systému. Objem krvi matky sa zvyšuje o 25-50% počiatočnej hladiny.

Nebezpečenstvo zvýšenej koagulácie spočíva vo výskyte diseminovanej intravaskulárnej koagulácie. Prietok krvi placentou je narušený v dôsledku tvorby malých krvných zrazenín, plod nedostáva výživu, vitamíny a kyslík. Riziko vzniku DIC a zvýšenej zrážanlivosti krvi počas tehotenstva sa zvyšuje, ak žena prekonala v rodine infarkt alebo mŕtvicu, kŕčové žily alebo trombózu.

Nízka koagulabilita spôsobuje riziko masívneho krvácania počas pôrodu a pravdepodobnosť predčasného odlúčenia placenty.

Pridružené symptómy chorôb

U väčšiny pacientov s hemofíliou sa prvé príznaky ochorenia objavia už v detstve (do konca prvého roku života) vo forme krvácania v dôsledku úrazov (po extrakcii alebo prerezaní zubov, drobné modriny). Krvácanie do kože a svalov má zvyčajne podobu modrín alebo hematómov. Najčastejším krvácaním v kĺboch ​​je hemartróza (zvyčajne v kolenách a lakťoch). V opakovaných prípadoch dochádza k deformujúcej artróze. Pri hemofílii sa pozoruje krvácanie zo slizníc (žalúdka a čriev, z ďasien, menej často z obličiek a nosovej dutiny), v dôsledku čoho sa často vyvíja posthemoragická anémia.

Klinické prejavy von Willebrandovej choroby sa pohybujú od miernych až po stredne závažné a zahŕňajú menšie podliatiny sliznice, krvácanie z malých rezov na koži, ktoré sa môže zastaviť a objaviť sa po niekoľkých hodinách. Zvýšený menštruačný cyklus, strata krvi po chirurgických zákrokoch (extrakcia zubov, odstránenie mandlí). Krvné doštičky fungujú dostatočne dobre, takže sa nevyskytujú petechie a purpura.

U pacientov s trombocytopenickou purpurou sa objavujú nebolestivé mnohopočetné krvácania pod kožou, na slizniciach („suchá“ verzia), ako aj krvácanie („vlhká“ verzia). Vyvíjajú sa spontánne a ich závažnosť nezodpovedá sile traumatického dopadu. Poškodenie pokožky môže byť jednorazové alebo viacnásobné a objavuje sa najmä v noci.

Hemoragické vyrážky majú rôzne tvary a líšia sa farbou (od jasne fialovo-modrej po bledožlto-zelenú). Najčastejšie sa objavujú na hrudi, bruchu, stehnách, zriedkavo aj v oblasti tváre. Nebezpečné sú najmä krvácania v očnej sklére, ktoré môžu slúžiť ako znak možného krvácania do mozgu. Zväčšená slezina nie je pre toto ochorenie typická.

Trombasténia je ochorenie spôsobené patológiou krvných doštičiek, čo vedie k krvácaniu. Táto patológia je charakterizovaná klinickým obrazom:

  • krvácanie z nosa;
  • idiopatická purpura;
  • krvácanie z ďasien, krvácanie do žalúdka;
  • menorágia - silné menštruácie u žien;
  • hematúria - krv v moči.

Ktorého lekára a kedy kontaktovať

Táto patológia sa lieči. Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, mali by ste okamžite kontaktovať svojho lekára alebo špecialistu na ďalšie vyšetrenie.

Diagnostika

Diagnóza je založená na:

  • údaje o anamnéze;
  • klinický obraz;
  • typ krvácania;
  • výsledky testu.

Lekár sa pacienta pýta na prítomnosť sprievodných symptómov, frekvenciu a povahu krvácania a jeho trvanie, užívané lieky a prekonané ochorenia. Po kontrole systémov sú predpísané dodatočné skúšky.

Špecifické diagnostické metódy zahŕňajú:

  • stanovenie času zrážania celej krvi (metóda Mas - Magro alebo Morawitz);
  • tromboelastografia;
  • test tvorby trombínu (trombínový a endogénny trombínový potenciál);
  • aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT);
  • test protrombínového času (alebo protrombínový test, INR, PT).

Liečba

Ak chcete zvoliť účinnú taktiku liečby, je potrebné určiť príčinu symptómu.

Pri hemofílii je úplná úľava od ochorenia nemožná, preto je základom liečby hemostatická substitučná liečba koncentrátmi krvných koagulačných faktorov VIII a IX. Potrebná dávka koncentrátu je určená závažnosťou hemofílie, závažnosťou a typom krvácania.

Hlavná liečebná metóda trombocytopenickej purpury, plazmatická infúzia, sa používa striktne podľa indikácií. Používa sa aj plazmaferéza, hemokoagulanciá, pulzná terapia metylprednizolónom a perorálny prednizolón.

Pri miernych formách von Willebrandovej choroby sa liečba vykonáva na profylaktické účely (na chirurgické zákroky, stomatologické zákroky). V závažných prípadoch je predpísaná substitučná liečba vo forme transfúzií kryoprecipitátu a antihemofilnej plazmy. Aktívne sa používa aj metóda transfúzie celej krvi, hmoty krvných doštičiek a proteínových krvných produktov (fibrinogén, trombín).

Na zmiernenie symptómov sa do tela pacienta zavádzajú roztoky, ktoré normalizujú reologické vlastnosti krvi (tekutosť). V dôsledku toho sa dosiahne normalizácia funkcií orgánov a tkanív narušených v dôsledku porúch mikrocirkulácie, krvácania a krvácania.

Diéta a životný štýl

Pacient s touto patológiou by mal byť neustále sledovaný lekárom, mal by sa naučiť používať lieky na zastavenie krvácania. Pacienti by tiež mali pamätať na to, že ak po úraze nedôjde ku krvácaniu, znamená to, že po chvíli začne a je potrebné podávať potrebné lieky.

Športové aktivity posilňujú svaly a priaznivo ovplyvňujú krvný obeh. Pred výberom druhu fyzickej aktivity by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Vo výžive neexistujú prísne pravidlá, ktoré by sa mali striktne dodržiavať.

Na obnovenie krvi a zlepšenie zrážanlivosti je potrebné jesť jedlo, ktoré obsahuje soli fosforu a vápnika, vitamíny A, B, C, D.

Vitamín K sa nachádza v špenáte, šaláte, cibuli, mrkve, banánoch a paradajkách. Na zvýšenie hemoglobínu, posilnenie stien krvných ciev a zníženie hladiny cholesterolu je potrebné zaradiť do stravy pečeň, mastné ryby, citrusové plody, orechy, granátové jablko, avokádo, repu. Do stravy pridajte aj brusnicovú šťavu, med, pohánkovú kašu, mrkvovú, jablkovú a repnú šťavu.

Tradičná liečba

Tradičné recepty na liečbu porúch hemostatického systému:

  • 2 lyžičky. nalejte koreň elecampanu 2 pohármi studenej vody, pite malé dúšky po celý deň;
  • Trávu pastiera zalejte vriacou vodou (3 polievkové lyžice na 2 šálky) a nechajte 4 hodiny, potom sceďte. Vezmite 4 krát denne pred jedlom, dávkovanie - pol pohára;
  • nalejte 2 lyžičky vody do 2 pohárov vody. muškát lúčny a necháme 8 hodín, precedíme. Pite malé dúšky po celý deň;
  • lyžička bylinky yarrow v pohári vriacej vody, nechajte 30 minút. Pite 1/3 pohára denne pred jedlom;
  • 2 s. l. Byliny Polygonum v pohári vriacej vody, zahrievajte vo vodnom kúpeli 15 minút, ochlaďte 45 minút. Výslednú infúziu priveďte na 200 ml prevarenou vodou. Pite 1/3 pohára 3-4 krát denne pred jedlom;
  • 1 str. l. korene konského šťavela varte 15 minút v 1,5 šálke vody, nechajte 4 hodiny. Berte podľa l. 3-4 krát denne pred jedlom.

Dôležité! Poruchy zrážania krvi sú nebezpečnou patológiou, pri ktorej je narušený proces tvorby krvných zrazenín v tele. V dôsledku týchto porúch môže po úraze dôjsť k závažnému a dlhotrvajúcemu krvácaniu. Aby ste ochránili svoj život, mali by ste sa podrobiť úplnému vyšetreniu a poradiť sa s lekárom, a nie samoliečbou

Následky a komplikácie

Poruchy krvácania môžu viesť k nasledujúcim komplikáciám:

  • ischemická a hemoragická mŕtvica;
  • posthemoragická anémia;
  • infarkt myokardu;
  • tromboembolizmus;
  • hemoragický šok spojený s veľkým objemom straty krvi;
  • krvácania vo vnútorných orgánoch.

Patológia predstavuje najväčšie nebezpečenstvo pre tehotné ženy. Je príčinou 80% prípadov opakovaného potratu, porúch uteroplacentárneho prekrvenia a predčasných pôrodov do 34. týždňa.

Predpoveď

Na pozadí pravidelne vykonávanej liečby sa očakávaná dĺžka života pacienta nelíši od života osoby, ktorá touto patológiou netrpí.

Prevencia

Základné metódy prevencie rozvoja ochorenia:

  • racionálna a vyvážená výživa;
  • vzdať sa zlých návykov (fajčenie, alkohol, prejedanie);
  • ročné plánované vyšetrenie terapeutom;
  • včasné vyhľadanie lekárskej pomoci;
  • liečenie somatických ochorení.

Dodržiavajte tieto preventívne opatrenia, aby ste sa ochránili. Ak sa objavia prvé príznaky, poraďte sa s lekárom a absolvujte potrebné vyšetrenia.

(otázok: 6)

Tento test je určený pre deti vo veku 10-12 rokov. Umožňuje vám určiť, aké miesto zaujíma vaše dieťa v skupine rovesníkov. Ak chcete správne vyhodnotiť výsledky a získať čo najpresnejšie odpovede, nemali by ste venovať veľa času premýšľaniu; požiadajte dieťa, aby odpovedalo na to, čo ho prvé napadne...


Príznaky ochorenia - poruchy krvácania

Porušenia a ich príčiny podľa kategórie:

Porušenia a ich príčiny v abecednom poradí:

porucha krvácania -

Systém zrážania krvi(synonymum hemokoagulačný systém) je viacstupňový enzýmový systém, pri aktivácii ktorého fibrinogén rozpustený v krvnej plazme po odštiepení okrajových peptidov podlieha polymerizácii a vytvára fibrínové tromby v cievach, čím zastavuje krvácanie.

Za fyziologických podmienok sú procesy aktivácie a inhibície v systéme zrážania krvi vyvážené, v dôsledku čoho sa udržiava tekutý stav krvi. Lokálna aktivácia systému zrážania krvi, ku ktorej dochádza v miestach, kde sú poškodené cievy, pomáha zastaviť krvácanie. Aktivácia systému zrážania krvi v kombinácii s agregáciou krvných buniek (trombocytov, erytrocytov) sa významne podieľa na vzniku lokálnej trombózy pri poruchách hemodynamiky a reologických vlastností krvi, zmenách jej viskozity, zápalových ( napríklad pri vaskulitíde) a dystrofických zmenách na stenách krvných ciev. Viacnásobná recidivujúca trombóza u jedincov v mladom a strednom veku môže byť spojená s vrodenými (dedičnými) abnormalitami systému zrážania krvi a fibrinolýzy, predovšetkým so znížením aktivity hlavných fyziologických antikoagulancií (antitrombín III, proteíny C a S atď. .) nevyhnutné na udržanie cirkulujúcej krvi v tekutom stave.

Dôležité fyziologická funkcia systému zrážania krvi Spočíva aj v tom, že masívnou trombózou mikrociev v oblasti zápalu, okolo ložísk infekčnej deštrukcie tkaniva, ako aj aseptickou nekrózou tieto ložiská ohraničuje, zabraňuje šíreniu infekcie a oslabuje vstup bakteriálnych toxínov a produktov rozpadu tkaniva do celkového krvného obehu. Zároveň nadmerná a nadmerne rozšírená diseminovaná krvná zrážanlivosť vedie k rozvoju trombohemoragického syndrómu - patologického procesu, ktorý je dôležitou súčasťou patogenézy veľkého počtu ochorení, kritických a terminálnych stavov. V tejto súvislosti má v lekárskej praxi veľký význam rozpoznanie porúch zrážanlivosti krvi a ich náprava.

Proces zrážania krvi sa realizuje viacstupňovou interakciou na fosfolipidových membránach („matrice“) plazmatických proteínov nazývaných faktory zrážania krvi (faktory zrážanlivosti krvi sa označujú rímskymi číslicami; ak prechádzajú do aktivovanej formy, pridáva sa písmeno „a“). číslo faktora). Tieto faktory zahŕňajú proenzýmy, ktoré sa po aktivácii premenia na proteolytické enzýmy; proteíny, ktoré nemajú enzymatické vlastnosti, ale sú nevyhnutné na fixáciu na membránach a interakciu medzi enzymatickými faktormi (faktory VIII a V); hlavným substrátom systému zrážania krvi je fibrinogén (faktor I), proteíny inhibítora zrážania krvi alebo fyziologické primárne antikoagulanciá; nebielkovinové zložky (najdôležitejšie z nich sú ióny vápnika). Systém zrážania krvi na rôznych úrovniach úzko interaguje s bunkovou hemostázou, na ktorej sa podieľa endotel krvných ciev, krvné doštičky, erytrocyty a makrofágy; plazmatické enzýmové systémy, ako je kalikreín-kinínový, fibrinolytický, komplement, ako aj imunitný systém.

Aké choroby spôsobujú poruchy krvácania:

Poruchy krvácania sa najčastejšie prejavujú vo forme modrín, ktoré vznikajú spontánne alebo pri drobných poraneniach. Najmä ak sú kombinované s opakovaným krvácaním z nosa alebo krvácaním z iných miest. Zvyšuje sa aj krvácanie ďasien, objavujú sa rezné rany a rany.

Množstvo ochorení krvi a ciev vedie k poruchám krvácania. To sa môže prejaviť buď vo forme veľkých modrín a ťažko zastaviteľného krvácania, alebo ako malých mnohopočetných modrín v podobe vyrážky.

Všetky tieto ochorenia sú dosť vážne (niektoré sú dokonca život ohrozujúce, najmä ak sa neliečia) a vyžadujú si povinný lekársky zásah.

Poruchy zrážania krvi, charakterizované hypokoaguláciou, môžu byť spôsobené nedostatkom jedného alebo viacerých faktorov zrážania krvi, objavením sa ich imunitných inhibítorov v cirkulujúcej krvi, t.j. protilátky proti krvným koagulačným faktorom (zvyčajne faktory VIII, IX, V a von Willebrandov faktor), pôsobenie antikoagulancií a trombolytík, syndróm diseminovanej intravaskulárnej koagulácie (DIC syndróm). Približná diferenciácia väčšiny týchto porúch je možná na základe rodinnej a osobnej anamnézy: typ krvácania; choroby pozadia a expozície (vrátane liekov), ktoré môžu byť spojené s rozvojom krvácania. Využívajú sa aj výsledky nasledujúcich laboratórnych testov - stanovenie aktivovaného parciálneho (parciálneho) tromboplastínového času, protrombínového a trombínového času, aglutinácia krvných doštičiek pod vplyvom ristomycínu (test je dôležitý na identifikáciu väčšiny foriem von Willebrandovej choroby), štúdie obsah fibrinogénu a produktov jeho metabolizmu (rozpustné fibrínové komplexy) v plazmových monoméroch zistený pomocou parakoagulačných testov, napríklad etanolu, protamínsulfátu, ortofenantrolínu, stafylokokového testu adhézie) a produktov štiepenia fibrinogénu (fibrín) plazmínom (fibrinolyzín). Stanovenie rozpustných fibrín-monomérnych komplexov a produktov degradácie fibrinogénu je dôležité najmä pre diagnostiku intravaskulárnej koagulácie, vr. trombohemoragický syndróm. Dôležitá je aj identifikácia mikrovaskulárnej krehkosti (napríklad test Konchalovského-Rumpel-Leedeho manžety), čas krvácania, počítanie počtu krvných doštičiek v krvi a štúdium ich agregačnej funkcie. Výber diagnostických testov je určený anamnézou, klinickým obrazom, typom krvácania, základnými ochoreniami a expozíciami. Po indikatívnych testoch sa vykonajú rozlišovacie (opravné) testy.

Medzi dedičnými poruchami krvácania je veľká väčšina hemofília A a B, ako aj von Willebrandova choroba. Sú charakterizované krvácaním, ktoré vzniklo v detstve; Súčasne sa pozoruje hematómový typ krvácania (s krvácaním do kĺbov a poškodením muskuloskeletálneho systému) u mužov s hemofíliou a zmiešaný typ (petechiálne škvrnité so zriedkavými hematómami) u jedincov oboch pohlaví s von Willebrandovou chorobou . Charakteristickým laboratórnym znakom týchto ochorení je izolované predĺženie času zrážania krvi v teste na stanovenie aktivovaného parciálneho tromboplastínového času s normálnymi protrombínovými a trombínovými časmi. Pri von Willebrandovej chorobe sa čas krvácania často výrazne predlžuje a pod vplyvom ristomycínu je narušená agregácia krvných doštičiek.

Izolované porušenie iba protrombínového času so zmiešaným typom krvácania je typické pre dedičný nedostatok faktora VII alebo pre skorú fázu užívania nepriamych antikoagulancií (kumaríny, warfarín atď.). Pri komplexnom deficite všetkých faktorov závislých od vitamínu K (VII, IX, X a II), pozorovanom pri hemoragických ochoreniach novorodencov, ochoreniach pečene a užívaní nepriamych antikoagulancií, ako aj pri dedičnom deficite faktorov X, V, II. sú narušené ako test aktivovaného parciálneho tromboplastínového času a protrombínového indexu, ale trombínový čas zostáva normálny.

Porušenie indikácií všetkých koagulačných testov, vrátane trombínového času, je charakteristické pre trombohemoragický syndróm, dedičnú hypo- a dysfibrinogenémiu, chronické poškodenie pečene. Pri nedostatku faktora XIII zostávajú všetky koagulačné testy normálne, ale fibrínová zrazenina sa rozpúšťa v 5-7 M močovine.

Poruchy zrážanlivosti krvi, charakterizované sklonom k ​​opakovaným cievnym trombózam a orgánovým infarktom, sú častejšie spojené s dedičným alebo sekundárnym (symptomatickým) deficitom antitrombínu III – hlavného inaktivátora všetkých enzymatických faktorov zrážania krvi a kofaktora heparínu, proteínov C a S (blokátory aktivovaných faktorov VIII a V), deficit fibrinolytických zložiek (deficit plazminogénu a jeho endotelového aktivátora atď.) a kalikreín-kinínového systému (deficit plazmatickej prekalikrénie a vysokomolekulárneho kininogénu), zriedkavo s deficitom faktora XII a abnormality fibrinogénu. Trombofília môže byť spôsobená aj hyperagregáciou krvných doštičiek, nedostatkom prostacyklínu a iných inhibítorov agregácie krvných doštičiek. Sekundárne vyčerpanie vyššie uvedených mechanizmov na udržanie tekutého stavu krvi môže byť spôsobené intenzívnou konzumáciou fyziologických antikoagulancií. Tendencia k trombóze sa zvyšuje so zvýšením viskozity krvi, ktorá je stanovená viskozimetriou, ako aj zvýšením hematokritu a zvýšeným obsahom fibrinogénu v krvnej plazme.

Poruchy krvácania, purpura a iné hemoragické stavy (ICD-10), trieda III (2/3)
D65. Diseminovaná intravaskulárna koagulácia [defibračný syndróm]. Získaná afibrinogenémia. Konzumná koagulopatia. Difúzna alebo diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DJC). Získané fibrinolytické krvácanie. Purpura: fibrinolytická, fulminantná.
Nezahŕňa: defibračný syndróm (komplikujúci): potrat, mimomaternicové alebo molárne tehotenstvo (O00 - O07, O08.1), u novorodenca (P60), tehotenstvo, pôrod a šestonedelie (O45.0, O46.0, O67.0, O72 .3)

D66. Dedičný nedostatok faktora VIII. Nedostatok faktora VIII (s funkčnou poruchou) Hemofília: NOS, A, klasická.
Nezahŕňa: nedostatok faktora VIII s vaskulárnou poruchou (D68.0)

D67. Dedičný nedostatok faktora IX. Vianočná choroba. Nedostatok: faktor IX (s funkčnou poruchou), tromboplastická plazmatická zložka, hemofília B

D68. Iné poruchy krvácania.
Vylúčené komplikácie: potrat, mimomaternicové alebo molárne tehotenstvo (O00-O07, O08.1), tehotenstvo, pôrod a popôrodné obdobie (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrandova choroba. Angiohemofília. Nedostatok faktora VIII s vaskulárnym poškodením. Cievna hemofília.
Vylúčené: dedičná krehkosť kapilár (D69.8), nedostatok faktora VIII: NOS (D66), s funkčnou poruchou (D66)

D68.1 Dedičný nedostatok faktora XI. Hemofília C. Nedostatok plazmatického prekurzora tromboplastínu.

D68.2 Dedičný nedostatok iných koagulačných faktorov. Vrodená afibrinogenémia. Nedostatok: AC globulín, proakcelerín. Nedostatok faktorov: I (fibrinogén), II (protrombín), V (labilný), VII (stabilný), X (Stewart-Prower), XII (Hageman), XIII (stabilizujúci fibrín). Dysfibrinogenémia (vrodená). Hypoprokonvertinémia Ovrenova choroba

D68.3 Hemoragické poruchy spôsobené antikoagulanciami cirkulujúcimi v krvi. Hyperheparinémia Zvýšené hladiny: antitrombínu, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa.

D68.4 Získaný nedostatok koagulačného faktora. Nedostatok koagulačného faktora v dôsledku: ochorenia pečene, nedostatku vitamínu K.
Nezahŕňa: nedostatok vitamínu K u novorodencov (P53)

D68.8 Iné špecifikované poruchy krvácania. Prítomnosť inhibítora systémového lupus erythematosus

D68.9 Nešpecifikovaná porucha zrážanlivosti krvi

D69. Purpura a iné hemoragické stavy.
Nepatria sem: benígna hypergamaglobulinemická purpura (D89.0), kryoglobulinemická purpura (D89.1), idiopatická (hemoragická) trombocytémia (D47.3), purpura fulminans (D65), trombotická trombocytopenická purpura (M31.1)

D69.0 Alergická purpura. Purpura: anafylaktoidná, Henochova (- Schonlein), netrombocytopenická: hemoragická, idiopatická, vaskulárna. Alergická vaskulitída.

D69.1 Kvalitatívne defekty krvných doštičiek. Bernard-Soulierov syndróm (obrovské krvné doštičky), Glanzmannova choroba, syndróm šedých doštičiek, trombasténia (hemoragická) (dedičná). Trombocytopatia.
Nezahŕňa: von Willebrandovu chorobu (D68.0)

D69.2 Iná netrombocytopenická purpura. Purpura: NOS, senilná, jednoduchá.

D69.3 Idiopatická trombocytopenická purpura. Evansov syndróm

D69.4 Iné primárne trombocytopénie.
Vylúčené: trombocytopénia s chýbajúcim polomerom (Q87.2), prechodná neonatálna trombocytopénia (P61.0), Wiskott-Aldrichov syndróm (D82.0)

D69.5 Sekundárna trombocytopénia

D69.6 Nešpecifikovaná trombocytopénia

D69.8 Iné špecifikované hemoragické stavy. Krehkosť kapilár (dedičná). Cievna pseudohemofília.

D69.9 Nešpecifikovaný hemoragický stav

Ktorých lekárov by ste mali kontaktovať, ak sa vyskytne porucha krvácania:

Spozorovali ste poruchu zrážanlivosti krvi? Chcete vedieť podrobnejšie informácie alebo potrebujete obhliadku? Môžeš dohodnite si stretnutie s lekárom- POLIKLINIKA eurlaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vás vyšetria, preštudujú vonkajšie znaky a pomôžu vám identifikovať chorobu podľa príznakov, poradia vám a poskytnú potrebnú pomoc. môžete tiež zavolajte lekára domov. POLIKLINIKA eurlaboratórium otvorené pre vás 24 hodín denne.

Ako kontaktovať kliniku:
Telefónne číslo našej kliniky v Kyjeve: (+38 044) 206-20-00 (multikanál). Sekretárka kliniky vyberie vhodný deň a čas na návštevu lekára. Naše súradnice a smer sú uvedené. Pozrite si na ňom podrobnejšie všetky služby kliniky.

(+38 044) 206-20-00


Ak ste v minulosti vykonali nejaký výskum, Nezabudnite vziať ich výsledky k lekárovi na konzultáciu. Ak štúdie neboli vykonané, urobíme všetko potrebné na našej klinike alebo s našimi kolegami na iných klinikách.

Máte poruchu zrážanlivosti krvi? K vášmu celkovému zdraviu je potrebné pristupovať veľmi opatrne. Ľudia nevenujú dostatočnú pozornosť príznaky chorôb a neuvedomujú si, že tieto choroby môžu byť život ohrozujúce. Je veľa chorôb, ktoré sa na našom tele najskôr neprejavia, no nakoniec sa ukáže, že na ich liečbu je už, žiaľ, neskoro. Každá choroba má svoje špecifické znaky, charakteristické vonkajšie prejavy – tzv príznaky choroby. Identifikácia symptómov je prvým krokom k diagnostike chorôb vo všeobecnosti. Aby ste to dosiahli, stačí to urobiť niekoľkokrát do roka. byť vyšetrený lekárom, aby sa predišlo nielen hroznej chorobe, ale aj udržalo zdravého ducha v tele a organizmu ako celku.

Ak chcete lekárovi položiť otázku, využite sekciu online poradne, možno tam nájdete odpovede na svoje otázky a čítate tipy na starostlivosť o seba. Ak vás zaujímajú recenzie o klinikách a lekároch, skúste nájsť potrebné informácie na. Zaregistrujte sa aj na lekárskom portáli eurlaboratórium aby ste mali na stránke prehľad o najnovších novinkách a informáciách, ktoré vám budú automaticky zasielané e-mailom.

Tabuľka symptómov slúži len na vzdelávacie účely. Nevykonávajte samoliečbu; Všetky otázky týkajúce sa definície choroby a metód jej liečby konzultujte so svojím lekárom. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli.

Ak vás zaujímajú akékoľvek iné príznaky chorôb a druhov porúch, prípadne máte ďalšie otázky či návrhy, napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

Krv je spojovacia tekutina medzi ľudskými orgánmi. Má veľa funkcií. Pri poškodení cievy alebo tkaniva dochádza k strate krvi. Ako na takúto situáciu reaguje telo? Práve teraz odpovieme v tomto materiáli.

Ochranná funkcia krvi sa nazýva zrážanie. Látky, ktoré plnia túto úlohu, sa nazývajú zrážacie faktory. To znamená, že v krvi cirkulujú látky, ktorých úlohou je eliminovať stratu krvi. V prípade núdze niektoré z nich produkuje pečeň, zatiaľ čo niektoré zostávajú v krvi neustále.

Koagulabilita musí byť známa v nasledujúcich prípadoch:

Na stanovenie koagulability sa používajú dve metódy: Lee White alebo Sukharev. V prvom prípade sa používa venózna krv nie viac ako 3 ml. V tomto prípade sa výsledná vzorka umiestni do 3 milimetrových skúmaviek a zahrieva sa vo vodnom kúpeli. Statív sa potom umiestni pod uhlom 50 stupňov, kým sa krv úplne nezrazí.

Pre metódu Sukharev sa používa kapilárna krv a prvá kvapka sa odstráni. Výsledná vzorka sa umiestni do pripravenej nádoby, ktorej výška dosahuje 30 mm. Potom sa inštalovaná kapilára nakloní každých 30 sekúnd v rôznych smeroch. Pohyb nádoby sa zastaví po spomalení krvi, to znamená, keď dôjde k zrážaniu, a odborník indikuje interval zrážania pre konkrétnu vzorku.

Pre zlú zrážanlivosť Hrozí nekontrolovaná strata krvi alebo tvorba krvných zrazenín, ktoré vedú k infarktu a mŕtvici. Okrem toho prekročenie parametrov akéhokoľvek faktora zrážanlivosti vedie k narušeniu funkcie orgánov, vzniku alebo prítomnosti chorôb.

Podľa medzinárodnej nomenklatúry je faktorom I funkcie zrážanlivosti fibrinogén. Tento proteín je produkovaný pečeňou. Pri strate krvi sa z fibrinogénu stáva nerozpustný fibrín, ktorého vlákna vytvárajú fibrínovú sieťku. Táto sieťka zadržiava červené krvinky, krvné doštičky a ďalšie zložky krvného prostredia.

Názov patológií spojených so zlou koaguláciou

Zlá koagulácia sa netýka jednotlivých chorôb, ale je znakom jednej z dedičných patológií:

  • Hemofília je ochorenie spojené s poruchami krvácania. S rozvojom takejto patológie dochádza k krvácaniu vo svaloch, kĺboch ​​alebo vnútorných orgánoch.
  • Von Willebrandova choroba je nedostatok špecifického proteínu, ktorého nedostatok narúša proces zahusťovania krvi. V dôsledku toho sa vytvorí krvná zrazenina, pretože doštička sa neprichytí na steny poškodených ciev.
  • Trombocytopénia je spojená s poklesom počtu krvných doštičiek na menej ako 150*109/l, čo vedie k zvýšenému krvácaniu a problémom so zastavením krvácania. Toto ochorenie sa dá zistiť odberom krvi. U ľudí s takouto léziou obyčajné škrabnutie alebo nepretržité krvácanie ďasien a je ťažké zastaviť krvácanie z nosa.

Okrem toho choroby spojené so zlou koaguláciou zahŕňajú: nádory; DIC syndróm; sepsa.

Príznaky odchýlky

Hlavným vonkajším indikátorom zlej koagulácie je zvýšené krvácanie, ktoré sa nedá zastaviť. Lekári tiež identifikujú nasledujúce príznaky:


Prečo je slabá zrážanlivosť?

Keď systém tvorby krvných zrazenín nefunguje alebo funguje zle, lekári hovoria o zlej zrážanlivosti krvi. Dôvodom je nedostatočné množstvo látky zahrnutej do koagulačného procesu. Poruchy krvácania sú teda spojené s nedostatkom krvných doštičiek, čo vedie k rozvoju trombocytopénie.

Medzi dôvody patrí aj:


Koagulabilita počas tehotenstva

Počas tehotenstva sa hladina zrážanlivosti zvyšuje. Je to normálny jav, pretože telo sa pripravuje na stratu krvi, keď sa dieťa narodí.

Okrem toho sú možné výkyvy v smere klesajúcich koagulačných charakteristík. To je tiež normálne, pretože telo sa prispôsobuje podmienkam, v ktorých sa tehotenstvo vyskytuje. Okrem toho u žien dochádza k zníženiu charakteristík imunity, takže telo neodmietne plod ako cudzí organizmus.

Kolísanie koagulačných charakteristík sleduje lekár, pretože výrazné prekročenie normálnych hodnôt ohrozuje vážne následky pre matku a nenarodené dieťa. Pri zvýšených hodnotách v placente sa teda môžu vytvárať krvné zrazeniny, ktoré bránia prístupu potrebných prvkov a kyslíka k dieťaťu. Dôsledkom bude výskyt hypoxie (hladovanie kyslíkom), čo povedie k oneskoreniu vývoja, poruchám funkcie mozgu a výskytu vrodených patológií. A v podobnej situácii sa u budúcej matky vyvinie trombóza - ochorenie charakterizované výskytom krvných zrazenín.

Pri výraznom prekročení limitov dochádza u plodu k ochoreniam spojeným so zníženou zrážanlivosťou. Okrem toho nemožno vylúčiť potrat, predčasný pôrod a silné krvácanie počas pôrodu.

Dôležité! Indikátory zrážania krvi u tehotných žien sú pod prísnym lekárskym dohľadom.

Slabá analýza u dieťaťa

Normálne hodnoty v detstve sa líšia od hodnôt dospelého pacienta. Líšia sa aj tým, ako dieťa rastie. Prekročenie ukazovateľov sa prejavuje spontánnym výskytom krvných zrazenín v krvných cievach, čo ohrozuje zablokovanie krvných ciev, narušenie funkcie orgánov a mozgovú príhodu.

Znížená koagulabilita je často dedičná. Toto ochorenie sa nazýva hemofília. Autoimunitné ochorenia (pri ktorých imunitný systém vníma tkanivá vlastného tela ako cudzie) a patológie pečene sú tiež zahrnuté v zozname dôvodov tejto odchýlky. V tomto prípade sú rodičia povinní sledovať dieťa, aby sa zabránilo strate krvi.

Vonkajšie znaky u detí sa prejavujú vo forme častých modrín, podkožných hematómov, u dievčat je možná silná menštruácia.

Ako liečiť?

Liečba zlej zrážanlivosti je dlhý proces. Vyžaduje sa úplné vyšetrenie, na základe ktorého lekár predpíše priebeh liečby. Liečebné opatrenia najčastejšie zahŕňajú:

  • Odstránenie nedostatku vitamínu K a vápnika.
  • Odstránenie porúch spojených s fungovaním krvných doštičiek v tele pacienta.
  • Transfúzia darcovskej krvi.
  • Užívanie liekov na normálne fungovanie fibrinogénu.
  • Jesť potraviny s vysokým obsahom vitamínu K, vápnika a aminokyselín. V prvom rade ide o mliečne výrobky (tvaroh, kefír, kyslá smotana, syr atď.). Je dôležité zamerať sa na konzumáciu listovej zeleniny (špenát, cibuľka, biela kapusta), mäsa a rýb.

Po konzultácii s lekárom sa môžete obrátiť na tradičnú medicínu. Lekári odporúčajú piť odvary zo žihľavy, rebríka a škrupín píniových orieškov. Pomôžu aj listy čiernych ríbezlí, arnika a plody čučoriedky.

V dôsledku toho sú poruchy krvácania vážnym problémom. V každom konkrétnom prípade úplné a komplexné vyšetrenie dáva jasný obraz o chorobe. Na základe toho lekár vypracuje liečebný postup.

Ak človek trpí poruchami krvácania, je to nebezpečné s dosť vážnymi následkami, v niektorých situáciách môže pokročilá patológia dokonca viesť k smrti. Ak sa chcete pokúsiť odstrániť problém, musíte okamžite kontaktovať špecialistu a začať liečebnú terapiu. V niektorých situáciách pomáha tradičná medicína.

Ešte predtým je však potrebné zistiť príčiny porúch zrážanlivosti krvi.

všeobecné informácie

Pri normálnom fungovaní systémov ľudského tela prebieha zrážanie krvi a riedenie normálne. Preto v prípade poranenia alebo rany sa krvácanie zastaví. Táto funkcia závisí od agregácie krvných buniek (erytrocytov a krvných doštičiek). Ak dôjde k odchýlke, vedie to k zmene viskozity krvi. Ak sa stane príliš tekutým alebo naopak hustým, vedie to k vážnym problémom.

Ak proces hojenia rán neprebehne správne, môže to viesť k šíreniu infekcie a mnohým ďalším negatívnym následkom.

Ako sa nazýva porucha krvácania?

Samotné zahustenie alebo nadmerné riedenie kvapaliny závisí od koagulačných faktorov. Takéto problémy môžu byť dedičné alebo získané. Najčastejšie sa v lekárskej praxi stretávame s patológiami tohto typu:

  1. Hemofília. V tomto prípade hovoríme o genetickej patológii. Hemofília sa vyskytuje v dvoch typoch. V prvom prípade sa v krvi nenachádza žiadna bielkovina, ktorá je potrebná pre správnu zrážanlivosť. V druhom prípade hovoríme o nedostatku vianočnej plazmy.
  2. Von Willebrandova choroba. Toto je ďalšie dedičné ochorenie, ktoré pozostáva z nedostatku krvi. V dôsledku špecifického faktora nazývaného von Willebrand sa nevytvorí potrebná krvná zrazenina. Táto porucha zrážanlivosti krvi sa vysvetľuje tým, že krvné doštičky strácajú schopnosť priľnúť k stenám poškodených ciev. Na tomto pozadí sa normálny proces agregácie krvných doštičiek nevyskytuje. Takáto patológia sa môže vyvinúť aj na pozadí opakovaných transfúznych postupov krvi, ako aj v dôsledku vývoja reumatoidnej artritídy.

Keď sa tieto patológie vyskytnú, pacienti trpia zvýšeným krvácaním. Ak sa na tele objaví rana, je veľmi ťažké zastaviť krvácanie. Toto je veľmi nebezpečný stav.

Podľa štatistík častejšie trpia hemofíliou chlapci, kým von Willebrandova choroba postihuje obe pohlavia. Najvýraznejším príznakom takýchto patológií je proces zrážania krvi, ktorý pri poranení trvá príliš dlho.

Nadmerné zahustenie kvapaliny je však plné následkov. Keď už hovoríme o poruchách zrážanlivosti krvi, aké sú, príznaky a ďalšie údaje, stojí za to vziať do úvahy podmienky, pri ktorých dochádza k tvorbe krvných zrazenín - trombov. V tomto prípade sa stav môže nazývať trombocytopénia alebo fibrinopénia. Bez ohľadu na to, či tekutina skvapalní alebo zhustne, musí sa začať okamžitá liečba.

Príčiny porúch krvácania

Ak je tento proces narušený, chýba.Podobný stav sa môže vyvinúť nielen na pozadí genetických patológií, ale aj s inými ochoreniami. Napríklad porucha zrážanlivosti krvi môže nastať v dôsledku:

  1. Nedostatok vitamínu K.
  2. Porucha funkcie pečene.
  3. DIC syndróm.
  4. Perniciózna anémia.
  5. Trombasténia.
  6. Nádorové ochorenia.
  7. Afibronogenémia alebo dysfibrinogenémia.
  8. Vedľajšie účinky po užití antikoagulancií alebo cytostatík.

Ak má človek časté krvácanie, najmä ak hovoríme o type hematómu, prvé príznaky tohto stavu sa spravidla prejavia v pomerne mladom veku. Na tomto pozadí dochádza k poškodeniu krvných ciev a niekedy aj celého podporného aparátu.

Vzhľadom na príčiny a patogenézu porúch zrážanlivosti krvi je potrebné venovať pozornosť skutočnosti, že na pozadí tohto stavu sa môžu vyvinúť opakujúce sa trombózy a infarkty rôznych orgánov ľudského tela.

Symptómy

Existuje množstvo príznakov poruchy krvácania. V prvom rade by ste sa mali začať obávať, ak aj pri malej rane bude veľmi ťažké zastaviť krvácanie. Pacienti sa tiež sťažujú na neustály výskyt veľkých modrín na tele. Spravidla hovoríme o mnohopočetných hematómoch, ktoré vyzerajú skôr ako cyanotická vyrážka. Tie sa môžu vytvoriť aj pri tých najľahších poraneniach, napríklad ak človek tlačí na kožu silou. Pacienti poznamenávajú, že modriny sa objavujú doslova bez dôvodu.

Ak je príčinou poruchy krvácania hemofília, príznaky sa prejavia už vo veľmi mladom veku. V tomto prípade deti zažívajú krvácanie v kĺboch. Okrem toho dochádza k narušeniu muskuloskeletálneho systému.

Medzi príznaky porúch krvácania patrí aj krvácanie ďasien. Pacienti sa tiež sťažujú na krv, ktorá bez dôvodu začne vytekať z nosa.

Vlastnosti symptómov so zvýšenou koagulabilitou

V tejto situácii sa u pacientov vyvinie neustály pocit únavy. Mnoho ľudí si všimne vzhľad ťažkosti v dolných končatinách. Pri chôdzi sa človek rýchlo unaví. Niektorí navyše uvádzajú časté bolesti hlavy a ospalosť.

Ľudia, ktorí to majú, sú náchylní na trombózu a kŕčové žily. V tomto prípade sa na dolných končatinách začínajú objavovať početné pavúčie žily a žilové uzliny.

Diagnostika

Ak chcete zistiť presné príčiny porúch krvácania, musíte sa poradiť s odborníkom. Po prvé, hematológ vykoná externé vyšetrenie pacienta a pozorne počúva jeho sťažnosti. Musíte veľmi jasne opísať svoj stav, príznaky, frekvenciu, povahu a trvanie krvácania. Ak sa u chirurgických pacientov vyskytne porucha zrážanlivosti krvi, potom je potrebné informovať lekára o vykonaných operáciách a uviesť aj lieky, ktoré osoba užívala. Niektoré lieky majú ako vedľajší účinok poruchy krvácania. Je tiež dôležité vziať do úvahy anamnézu príbuzných pacienta. Ak trpeli podobnými problémami, tak s najväčšou pravdepodobnosťou ide o dedičnú patológiu.

Potom musí pacient podstúpiť krvný test (kontroluje sa aj agregácia krvných doštičiek) a podstúpiť diagnostické testy. Špecialista tiež vykonáva testy, počas ktorých je možné určiť presné trvanie krvácania.

Čo robiť?

V závislosti od symptómov a príčin poruchy krvácania sa liečba môže líšiť. Ak nie je možné situáciu napraviť, je potrebné monitorovať stav tekutiny pomocou koagulogramu. Ak osoba trpí ťažkým zriedením krvi, potom je potrebný povinný lekársky dohľad. V opačnom prípade hrozí premena choroby do úplne opačného stavu, čo povedie k tvorbe krvných zrazenín.

Ak hovoríme o liekoch, potom pomáhajú zbaviť sa patológie:

  1. Injekcie vitamínu K.
  2. Kyselina aminokaprónová, ako aj iné lieky, ktoré zabraňujú nadmernému rozpúšťaniu fibrínu.
  3. Koagulanty. V tomto prípade môžu byť predpísané lieky nepriameho alebo priameho vplyvu.
  4. Prostriedky, ktoré podporujú tvorbu krvných doštičiek.

Na kontrolu faktorov zrážanlivosti sa často používajú plazmové transfúzie.

Na nápravu svojho stavu je tiež potrebné, aby pacienti dodržiavali správnu výživu. Odporúča sa jesť potraviny, ktoré obsahujú veľké množstvo vitamínu K. Aby ste to dosiahli, musíte do stravy zaradiť pohánku, banány, mango, reďkovky, červenú papriku, fazuľu a vlašské orechy. V závislosti od príčiny poruchy zrážanlivosti krvi môžu byť vitamíny predpísané aj vo forme injekcií.

Aby sa váš stav nezhoršil, mali by ste vylúčiť nápoje, ktoré obsahujú kofeín alebo alkohol. Môžete sa tiež uchýliť k tradičným metódam. Nemali by ste to však robiť bez predchádzajúcej konzultácie s odborníkom, najmä ak ide o tehotné ženy.

Ak tehotná žena trpí zlou zrážanlivosťou

V procese nosenia dieťaťa je žena nútená čeliť mnohým stresom. V jej tele sa dejú vážne zmeny. Tehotné ženy si často všimnú zhoršenie svojho stavu, niektoré z nich začnú trpieť zlou zrážanlivosťou krvi.

Spravidla sa to vysvetľuje takto:

  1. Preťaženie, s ktorým je imunitný systém nastávajúcej matky nútený vyrovnať sa.
  2. Vírusové ochorenia.
  3. Užívanie určitých liekov, najmä pokiaľ ide o antibiotiká.
  4. Nedostatok vitamínu.
  5. Zvýšený obsah vitamínu C v potravinách.

Ak žena počas nosenia dieťaťa neprijme opatrenia na obnovenie normálnej zrážanlivosti tekutín, môže to viesť k závažným komplikáciám vrátane potratu alebo nadmerného krvácania po pôrode.

Tiež ľudia trpiaci takýmito patologickými stavmi sa často uchyľujú k odporúčaniam tradičnej medicíny.

pagaštan konský

Na prípravu liečivej infúzie je potrebné olúpať 50 g plodov rastliny z hustej šupky, nasekať ich a zmiešať s 0,5 litrom vodky. Výsledná kvapalina sa infúzi na tmavom mieste počas 12 dní. Potom sa hotová kompozícia môže užívať lyžičku 3 krát denne pred jedlom.

Ak však človek pokračuje v krvácaní alebo sa dokonca zintenzívni, potom je potrebné okamžite prestať užívať túto infúziu.

Gaštan sa často používa aj iným spôsobom. Na tento účel sa 50 g olúpaných jadier rastlín jemne rozdrví a výsledný prášok sa zmieša s 250 g prírodného olivového oleja. Všetky zložky sa musia dôkladne premiešať, kým nezískate produkt, ktorý konzistenciou pripomína hustú masť. Výsledná kompozícia sa vtiera do výsledných modrín. Medzi procedúrami si musíte urobiť niekoľkodňovú prestávku.

pomarančový džús

Je lepšie nekupovať túto kompozíciu v obchode, ale pripraviť si ju sami. Aby ste to dosiahli, musíte vytlačiť asi pol pohára pomarančového džúsu a zriediť ho 1,5 pohárom vody. Potom sa do tekutiny pridá 30 g cukru. Výsledný aromatický a chutný liek treba piť počas celého dňa. Celkový objem tekutiny by mal byť rozdelený na 6-8 porcií. Priebeh liečby pomarančovým džúsom je 1,5 mesiaca.

Korene moruše

Na zriedenie krvi sa odporúča nasypať 20 g drvenej rastliny do hlbokej misky a naplniť ju tromi litrami vody. Výsledná kvapalina sa nechá 1 hodinu. Potom sa nádoba umiestni na sporák a vývar sa privedie do varu. Ďalej musíte znížiť oheň a variť moruše ďalších 15 minút. Po vychladnutí vývaru ho treba precediť a konzumovať tri poháre denne. Priebeh takejto liečby je zvyčajne 5 dní. Potom nasleduje krátka prestávka. Po 2-3 dňoch je možné postup zopakovať. Počas užívania lieku sa má uchovávať v chladničke.

Možné komplikácie

Ak sa u osoby potvrdí diagnóza porúch zrážanlivosti krvi, je veľmi dôležité vykonať adekvátnu liečbu. V opačnom prípade hrozia život ohrozujúce komplikácie. Napríklad, ak osoba ignoruje problém, môže trpieť krvácaním do mozgu, vážnym krvácaním do ECT alebo kĺbov.

Musíte pochopiť, že akékoľvek poruchy vo fungovaní hemostázy môžu viesť k rozvoju závažných patologických stavov alebo nebezpečných exacerbácií, ktoré môžu dokonca viesť k smrti.

Prevencia

Aby sa predišlo vážnym komplikáciám, odporúča sa prestať fajčiť a nezdržiavať sa v blízkosti ľudí, ktorí používajú cigarety. Dôležitá je správna výživa. Dokonca aj zdravý človek musí pravidelne užívať vitamíny, aby si zachoval ochranné funkcie tela.

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

2023 „kingad.ru“ - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov