Antiarytmický liek Riboxin - princípy účinku a návod na použitie. Riboxin roztok Riboxin v ampulkách vo vnútri

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy, má antihypoxický a antiarytmický účinok.

Forma a zloženie uvoľnenia

• Filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, žlté; jadro tablety - biele alebo takmer biele (v blistrovom balení po 10 ks, v kartónovom balení po 1-5 alebo 10 balení; v blistrovom balení po 25 ks, v kartónovom balení po 1-5 alebo 10 balení; 50 ks v polymérovej dóze, v kartónovom balení 1 dóza, 50 ks v tmavej sklenenej dóze, v kartónovom balení 1 dóza);
• Filmom obalené tablety: bikonvexné, od žltooranžovej po svetložltú, po rozrezaní sú viditeľné dve vrstvy (v blistrovom balení po 10 kusov, v kartónovom balení po 1, 2, 3, 4 alebo 5 baleniach);
• Roztok na intravenózne (v/v) podanie: bezfarebná alebo slabo sfarbená priehľadná tekutina (každá po 5 a 10 ml v ampulkách z neutrálneho skla: v kartónovom balení po 10 ampuliek; 5 alebo 10 ks v blistrovom balení, v kartónovom balení 1 alebo 2 balenia);
• Kapsuly: č. 1, želatínová, tvrdá štruktúra, červená, vnútri kapsúl - biely prášok (v blistrovom balení po 10 ks, v kartónovom balení po 5 balení).

1 filmom obalená tableta obsahuje:

• Účinná látka: inozín (riboxín) - 0,2 g;
• Pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kopovidón, stearát vápenatý;
• Zloženie plášťa: Opadry II (séria 85) (makrogol-3350, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na báze oranžovej žltej (E110), hliníkový lak na báze indigokarmínu (E132), hliníkový lak na báze farbivo chinolínová žltá (E104), mastenec).

1 obalená tableta obsahuje:

• Pomocné zložky: cukor, zemiakový škrob, oxid titaničitý, vo vode rozpustná metylcelulóza, tween-80, tropeolín O, kyselina stearová.

1 ml roztoku na intravenózne podanie obsahuje:

• Účinná látka: inozín - 0,02 g;
• Pomocné zložky: hexametyléntetramín (metenamín), 1M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu.

1 kapsula obsahuje:

• Účinná látka: inozín - 0,2 g;
• Pomocné zložky: zemiakový škrob, stearát vápenatý;
• Zloženie obalu: farmaceutická želatína, metylparahydroxybenzoát, glycerol, propylparahydroxybenzoát, oxid titaničitý, farbivo Alluring Red (E129), laurylsulfát sodný, čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy. Patrí do kategórie purínových derivátov (nukleozidov) a je prekurzorom adenozíntrifosfátu (ATP). Riboxín sa vyznačuje antiarytmickým, metabolickým a antihypoxickým účinkom. Normalizuje energetickú bilanciu myokardu, stabilizuje koronárnu cirkuláciu, odstraňuje následky renálnej intraoperačnej ischémie.

Táto látka sa priamo podieľa na metabolizme glukózy a aktivuje metabolizmus v neprítomnosti ATP a v podmienkach hypoxie. Riboxín urýchľuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, čo prispieva k normalizácii procesu tkanivového dýchania a tiež zabezpečuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Liek stimuluje produkciu nukleotidov a zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Riboxín preniká do buniek, zlepšuje energetický metabolizmus a pozitívne ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde: zlúčenina zvyšuje silu srdcových kontrakcií a poskytuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole. V dôsledku toho sa zdvihový objem krvi zvyšuje. Riboxin inhibuje agregáciu krvných doštičiek a zlepšuje regeneráciu tkanív (hlavne sliznice tráviaceho traktu a myokardu).

Farmakokinetika

Riboxín sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej, ktorá sa ďalej oxiduje. Zlúčenina sa v malých množstvách vylučuje obličkami.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa Riboxin používa ako súčasť komplexnej terapie:

• Obdobie po infarkte myokardu;
• ischémia srdca;
• Porušenie srdcového rytmu na pozadí používania srdcových glykozidov;
• myokardiálna dystrofia;
• Choroby pečene: tuková degenerácia, hepatitída, cirhóza;
• Urocoproporphyria.

Okrem toho je počas chirurgického zákroku na izolovanej obličke predpísaný roztok na intravenózne podanie na farmakologickú ochranu, keď je krvný obeh vypnutý.

Kontraindikácie

• Vek do 18 rokov;
• dna;
• hyperurikémia;
• Obdobie tehotenstva a dojčenia;
• Individuálna intolerancia na zložky lieku.

Okrem toho je použitie filmom obalených tabliet kontraindikované u pacientov s nedostatkom laktázy, intoleranciou laktózy, glukózo-galaktózovou malabsorpciou.

Návod na použitie Riboxin: spôsob a dávkovanie

Filmom obalené tablety a filmom obalené tablety

Tablety Riboxinu sa užívajú perorálne pred jedlom.

Odporúčaný dávkovací režim: na začiatku terapie - 0,2 g 3-4x denne, po 2-3 dňoch liečby (pri primeranej tolerancii lieku) je pacient preložený na príjem 0,4 g 3x denne. Na dosiahnutie terapeutického účinku je možné postupné zvyšovanie dávky, ale nie viac ako 2,4 g denne. Trvanie kurzu je 30-90 dní.

Na liečbu urokoproporfýrie sa predpisuje 0,2 g 4-krát denne počas 30-90 dní.

Roztok na intravenózne podanie

Roztok Riboxinu sa podáva pomaly v / prúdom alebo kvapkaním. Rýchlosť infúzie by nemala presiahnuť 40-60 kvapiek za 1 minútu.

Na prípravu infúzneho roztoku je potrebné zmiešať roztok liečiva s 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy.

Odporúčané dávkovanie pre intravenózne kvapkanie: úvodná dávka - 0,2 g (10 ml) 1 krát denne. Pri dobrej reakcii na liek sa dávka môže zvýšiť na 0,4 g (20 ml) 1-2 krát denne. Priebeh liečby je 10-15 dní.

Dávkovací režim na podanie prúdom:

• Akútne srdcové arytmie: jednorazová dávka 0,2-0,4 g (10-20 ml roztoku);
• Farmakologická ochrana obličiek: jednorazová injekcia 5-15 minút pred vypnutím krvného obehu - 1,2 g (60 ml), potom ihneď po obnovení pečeňovej artérie - 0,8 g (40 ml).

Kapsuly

Kapsuly sú určené na perorálne podanie pred jedlom.

Odporúčané dávkovanie: počiatočná dávka - 1 ks. 3-4 krát denne, pri dostatočnej znášanlivosti lieku počas 2-3 dní terapie, na dosiahnutie požadovaného účinku možno dávku zvýšiť na 2 ks. 3-krát denne (1,2 g). Denná dávka by nemala presiahnuť 12 ks. (2,4 g).

Pri urokoproporfýrii je pacientovi predpísaný 1 ks. 4 krát denne.

Dĺžka liečby je 30-90 dní.

Vedľajšie účinky

• Alergické reakcie: možno - kožná hyperémia, svrbenie kože;
• Iné: zriedkavo - zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvi, na pozadí dlhodobej liečby - exacerbácia dny.

Okrem toho môže použitie kapsúl a tabliet Riboxinu spôsobiť alergickú reakciu vo forme žihľavky.

Predávkovanie

Po zavedení Riboxinu vo vysokých dávkach môže pacient zaznamenať zvýšenie individuálnych reakcií citlivosti na liek. V tomto prípade sa liek zruší a predpíše sa desenzibilizačná terapia. Niekedy dochádza k zvýšeniu koncentrácie kyseliny močovej v krvi, čo spôsobuje exacerbáciu stavu u pacientov s dnou a vyžaduje zrušenie Riboxinu.

špeciálne pokyny

Neodporúča sa predpisovať Riboxin na núdzovú pomoc v prípade porušenia činnosti srdca.

Pri výskyte hyperémie kože je potrebné okamžité vysadenie lieku.

Užívanie lieku by malo byť sprevádzané pravidelným monitorovaním hladiny koncentrácie kyseliny močovej v moči a krvi.

Neovplyvňuje schopnosť pacienta viesť vozidlá a mechanizmy.

lieková interakcia

Pôsobenie inozínu v rámci komplexnej terapie zvyšuje účinnosť antianginóznych, antiarytmických, inotropných liekov.

Súbežné užívanie imunosupresív (vrátane antitymocytového imunoglobulínu, gama-D-glutamyl-D-tryptofánu, cyklosporínu) znižuje účinnosť inozínu.

Žiadne iné klinicky významné interakcie Riboxinu neboli stanovené.

Analógy

Analógy Riboxinu sú: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí a chráňte pred svetlom pri teplote do 25°C, tablety a kapsuly chráňte pred vlhkosťou.

Čas použiteľnosti: tablety a roztok - 3 roky, kapsuly - 2 roky.

Účinná látka:inozín;

1 ml roztoku obsahuje inozín 20 mg;

pomocné látky: hexametyléntetramín, 1 M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu.

Farmakodynamika. Riboxín je anabolické liečivo, ktoré má antihypoxické a antiarytmické účinky. Je prekurzorom ATP, priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu v podmienkach a v neprítomnosti ATP. Liečivo aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Riboxín priaznivo ovplyvňuje metabolizmus v myokarde, najmä zvyšuje energetickú rovnováhu buniek, stimuluje syntézu nukleotidov a zvyšuje aktivitu radu enzýmov Krebsovho cyklu. Liek normalizuje kontraktilnú aktivitu myokardu a prispieva k úplnej relaxácii myokardu v diastole vďaka schopnosti viazať ióny vápnika, ktoré prenikli do buniek počas ich excitácie, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaci kanál).

Farmakokinetika. Pri intravenóznom podaní sa riboxín rýchlo distribuuje do tkanív, metabolizuje sa v pečeni, kde sa úplne využíva v biochemických reakciách tela. Vylučuje sa hlavne močom.

farmaceutické vlastnosti.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: transparentná bezfarebná kvapalina.

Inkompatibilita Liek sa nesmie miešať s inými liekmi v tej istej injekčnej striekačke alebo v rovnakom infúznom systéme. Používajte len odporúčané rozpúšťadlá.

Dávkovanie a podávanie:

Vlastnosti aplikácie:

Vedľajšie účinky:

Interakcia s inými liekmi:

Kontraindikácie:

Predávkovanie:

Podmienky skladovania:

Čas použiteľnosti 3 roky. Na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Držte mimo dosahu detí.

Podmienky dovolenky:

Na predpis

Balíček:

5 ml alebo 10 ml v ampulke; 10 ampuliek v škatuľke. 5 ml alebo 10 ml v ampulke; 5 ampuliek v blistri; 2 blistre v balení.

"Riboxin" je liečivý liek z kategórie liekov, ktoré ovplyvňujú metabolické reakcie v ľudskom tele zvýšením pracovnej bunkovej energie. Pôsobí na metabolické, antiarytmické, antihypoxické a koronárne dilatačné procesy. Liečivo je vysoko aktívne vo vzťahu k srdcovým štruktúram, preto sa často predpisuje v kardiológii pri liečbe rôznych srdcových patológií. Viac o injekciách Riboxinu sa dozviete z návodu na použitie.

Hlavnou zložkou lieku "Riboxin" je inozín - 20 mg v jednom mililitri. Ampulka obsahuje aj pomocné látky a vodu.

Formulár na uvoľnenie

Liečivo sa vyrába vo forme roztoku na intravenóznu injekciu. 2% roztok "Riboxinu" na injekciu sa vyrába v 10 ml ampulkách. Ampulky "Riboxin" obsahujú 20 mg inozínu v jednom mililitri. Roztok sa vstrekuje do žily. Liek sa nepoužíva intramuskulárne.

Dávkovanie

"Riboxin" sa podáva intravenóznou infúziou pomocou kvapkadla alebo prúdovou metódou. Počiatočná denná dávka je 200 mg jedenkrát denne. Potom sa dávka upraví na 400 mg raz alebo dvakrát denne. Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár, zvyčajne dva týždne.

V prípade akútnych srdcových patológií, náhlych arytmií, akútnej nedostatočnosti srdcového svalu je možné jednorazové použitie lieku tryskovou metódou 200 - 400 miligramov.

Účinok "Riboxinu" na telo

"Riboxin" - tvorba purínu, nukleozidu, vrátane hypoxantínu, spojená so zvyškovým množstvom ribofuranózy. Predchádza mu ATP – adenozíntrifosfát. Hlavná aktívna zložka liečiva - inozín - spúšťa metabolické procesy v tele v stave nedostatku kyslíka, priamo sa podieľa na biologickej reakcii tvorby glukózy. "Riboxin" je liek, ktorý riadi biochemické reakcie premeny užitočných látok na energiu.

Liečivo vykazuje osobitnú aktivitu vo vzťahu k bunkám myokardu, ako aj k pečeni. Produkuje antihypoxický a antiarytmický účinok. Dopĺňa nedostatok bunkového a tkanivového kyslíka. Zvyšuje energiu a výkon myokardu, urýchľuje pohyb krvi koronárnymi cievami, zintenzívňuje prácu srdca, podieľa sa na procese diastolickej relaxácie srdcového svalu. V dôsledku toho sa objem krvi vytlačenej srdcom zvyšuje a nastavuje sa normálny rytmus srdcových kontrakcií. Vďaka Riboxinu sa srdce zotavuje po infarkte myokardu. Liek naštartuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, ktorá normalizuje dýchanie v tkanivách aj pri nedostatku ATP.

"Riboxin" zintenzívňuje saturáciu srdca okysličenou krvou, normalizuje pohyb krvi obličkami po chirurgických zákrokoch. Stimuluje pôsobenie xantíndehydrogenázy, ktorá katalyzuje oxidačné reakcie a tvorí kyselinu močovú za účasti hypoxantínu. Znižuje tvorbu krvných zrazenín. Zabraňuje vzniku syndrómu srdcového zlyhania.

Urýchľuje proces regenerácie buniek vo vnútri žalúdka po eróziách a vredoch a tiež zlepšuje stav pečene pri akýchkoľvek patológiách.

Farmakokinetika

"Riboxin" je úplne absorbovaný žalúdkom. Pečeň ho metabolizuje za tvorby kyseliny glukurónovej a jej ďalšej oxidačnej reakcie. Malá časť sa vylučuje obličkami.

Na čo sa liek používa?

1. Podľa návodu na použitie sa injekcie Riboxinu používajú hlavne na patológie kardiovaskulárnej sféry: metabolické poruchy v štruktúrach srdcového svalu, ischémia, srdcové chyby akejkoľvek etiológie, stavy po infarkte myokardu, arytmie (najmä s glykozidickými léziami), myokarditída, po intenzívnej fyzickej námahe, infekciách alebo v dôsledku endokrinných porúch. Pri ischémii sa liek začína používať v ktoromkoľvek období ochorenia, bez ohľadu na štádium.
2. S tukovou transformáciou pečene, ktorá tiež vznikla v dôsledku príjmu liekov alebo alkoholu. S toxickým poškodením hepatocytov, hepatitídou, cirhózou.
3. Ako profylaxia na zníženie hladiny leukocytov v krvi pri vystavení rádioaktívnym látkam.
4. Pri operáciách na obličkách ako prostriedok ochrany lieku v procese zastavenia krvného obehu.
5. S uroporfýriou - zlyhaním metabolických biologických reakcií.
6. Pri glaukóme v kombinácii so základnou liečbou.
7. Liečivo je indikované počas recepcie sedení radiačnej terapie, čo pomáha zlepšiť priebeh procedúr a eliminovať vedľajšie účinky.
8. Je predpísaný pre silný fyzický stres ako prostriedok na zvýšenie odolnosti tela. Používajú ho športovci počas intenzívneho tréningu.
9. S mužskou neplodnosťou.
10. V kozmeteológii.

Kontraindikácie

• precitlivenosť na inozín;
• dna;
• hyperurikémia;
• vek do 3 rokov;
• intolerancia fruktózy a syndróm malabsorpcie glukózy alebo nedostatok sacharózy;
• zlyhanie obličiek;
• cukrovka;
• komplexné ochorenie obličiek.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie: svrbivá vyrážka na koži, začervenanie kože, Quinckeho edém. Výskyt alergie si vyžaduje prerušenie užívania lieku.

Zvýšená hustota kyseliny močovej a opätovný výskyt dny pri dlhodobom užívaní (vyskytuje sa zriedkavo). Je potrebné zastaviť liečbu "Riboxinom" a predpísať vhodnú liečbu na zmiernenie zápalu v kĺboch.

Obdobie tehotenstva a laktácie

Neexistujú žiadne štúdie, ktoré by potvrdili bezpečnosť lieku pre tehotné a dojčiace ženy. Preto je počas tehotenstva zakázané používať "Riboxin". Hoci niektorí lekári zaznamenávajú pozitívny účinok lieku na metabolické reakcie u ženy a plodu a predpisujú ho. V takom prípade by mal rozhodnúť lekár, berúc do úvahy potenciálne riziká pre dieťa. Počas injekcií lieku sa odporúča zastaviť dojčenie.

Na čo si dať pozor

Počas liečby "Riboxinom" je potrebné kontrolovať množstvo kyseliny močovej v moči a krvi.

Pacientom podstupujúcim chemoterapiu sa liek predpisuje opatrne pod prísnym lekárskym dohľadom, pretože u takýchto pacientov môže dramaticky zhoršiť celkový stav.

Droga je bezpečná pre vodičov pri vedení vozidiel a zariadení, ktoré vyžadujú obzvlášť silnú koncentráciu pozornosti.

Situácie predávkovania

"Riboxin" sa používa prísne podľa lekárskych predpisov. V situáciách, keď je dávka prekročená, sa môžu objaviť alergické príznaky, svrbenie kože, zvýšená srdcová frekvencia a srdcová ťažkosť. Zvyčajne takéto prejavy nie sú strašné a zmiznú po znížení inozínu v krvi. Lekárske štúdie neobsahujú informácie popisujúce prípady predávkovania drogami.

Kompatibilita s inými liekmi

Účinnosť lieku "Riboxin" klesá, ak sa používa spolu s imunosupresívami - liekmi, ktoré potláčajú imunitný systém.

Liečivo je dobre kombinované so srdcovými metabolitmi, ich kombinované použitie zabraňuje rozvoju arytmických reakcií a zvyšuje inotropný účinok.

Liek zvyšuje anabolizmus steroidných a nesteroidných liekov, ak sa užívajú spolu.

Liek znižuje bronchodilatačný účinok teofylínu a psychoaktivačný účinok kofeínu.

V injekciách sa liek nespája s alkaloidmi, ich kombinácia vedie k tvorbe nerozpustných látok.

Vitamín B6, ak sa užíva spolu s inozínom, obe látky deaktivuje.

Injekčný roztok by sa nemal kombinovať so žiadnymi liekmi v tej istej injekčnej striekačke, pretože takéto použitie môže vyvolať nežiaduce výsledky.

Výhody a nevýhody lieku

Pozitívny dôsledok užívania lieku možno nazvať optimalizáciou metabolizmu v myokarde. Liečivé vlastnosti inozínu sú vyjadrené v multiplikácii energie svalových buniek srdca, zrýchlení produkcie nukleotidov, čo sa prejavuje v aktivácii regeneračných útvarov v tkanivových štruktúrach srdca.

Negatívny účinok lieku "Riboxin" sa považuje za zmenu fyziologického poriadku metabolických procesov. Mnohí výskumníci majú negatívny postoj k akémukoľvek zásahu do metabolických procesov tela, najmä prostredníctvom látok prichádzajúcich zvonku. Mala by sa však vziať do úvahy rovnováha možných výhod a škôd. V prítomnosti rôznych patológií a porúch činnosti srdcového svalu je prínos lieku vyšší ako potenciálne poškodenie.

Riboxín a šport

„Riboxin“ poznajú nielen lekári, ale aj športovci ako doplnok energie pre kulturistov. Obzvlášť často ho používajú kulturisti, ktorí budujú svaly. Droga nepoškodzuje telo, používajú ju priaznivci nesteroidných a antidopingových športov.

"Riboxin" je súčasťou reakcie biosyntézy bielkovín, ktorá pomáha budovať svaly. Vďaka lieku sa zvyšuje výkonnosť, vytrvalosť a sila športovca a tréning je jednoduchší.

Inštrukcia

o liečebnom použití lieku

Riboxin

Obchodné meno

Riboxin

Medzinárodný nechránený názov

Lieková forma

Roztok na intravenózne podanie 20 mg/ml, 10 ml

Zlúčenina

1 ml lieku obsahuje:

účinná látka: riboxín (inozín) - 20 mg;

Pomocné látky: hexametyléntetramín (metenamín), roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu.

Popis

Číra bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Lieky na liečbu srdcových chorôb.

Iné kardiotonické lieky.

ATX kód:C01 EB

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Metabolizuje sa v pečeni za tvorby kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. V malom množstve sa vylučuje obličkami.

Farmakodynamika

Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu, predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti ATP.

Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej potrebný na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež prispieva k aktivácii xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Preniká do buniek, priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde - zvyšuje silu kontrakcií srdca a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie zdvihového objemu. Mechanizmus antiarytmického účinku nie je úplne objasnený.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu).

Indikácie na použitie

Pri komplexnej liečbe:

Odložený infarkt myokardu,

ischemická choroba srdca,

Poruchy srdcového rytmu spôsobené použitím srdcových glykozidov, ako aj na pozadí myokardiálnej dystrofie po infekčných ochoreniach;

Choroby pečene (hepatitída, cirhóza, tuková degenerácia), urokoproporfýria. Operácie izolovanej obličky (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri vypnutí krvného obehu).

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa užíva intravenózne prúdom pomaly alebo po kvapkaní (40-60 kvapiek za minútu). Liečba začína zavedením 200 mg (10 ml roztoku 20 mg / ml) 1-krát denne, potom, ak je dobre znášaná, dávka sa zvýši na 400 mg (20 ml roztoku 20 mg / ml) 1- 2 krát denne. Dĺžka liečby je 10-15 dní.

Tryskové podanie lieku je možné v prípade akútnych srdcových arytmií v jednej dávke 200-400 mg (10-20 ml roztoku 20 mg / ml).

Na farmakologickú ochranu obličiek vystavených ischémii sa Riboxin podáva intravenózne v jednej dávke 1,2 g (60 ml 20 mg/ml roztoku) 5-15 minút pred upnutím renálnej artérie a potom ďalších 0,8 g (40 ml roztoku 20 mg / ml) ihneď po obnovení krvného obehu.

Pri kvapkacej injekcii do žily sa roztok liečiva 20 mg / ml zriedi v 5% roztoku dextrózy (glukózy) alebo izotonického roztoku chloridu sodného (do 250 ml).

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie:

Svrbenie kože

Hyperémia kože (liek sa má vysadiť).

Zvýšenie koncentrácie kyseliny močovej v krvi

Tachykardia.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť na liek

Dna

Hyperurikémia

Tehotenstvo

obdobie laktácie

Vek do 18 rokov (účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená).

Opatrne

Zlyhanie obličiek.

Liekové interakcie

Imunosupresíva znižujú účinnosť Riboxinu.

V kombinácii so srdcovými glykozidmi môže liek zabrániť výskytu arytmií, zvýšiť pozitívny inotropný účinok.

špeciálne pokyny

Riboxin sa nepoužíva na núdzovú korekciu srdcových porúch. Pri výskyte svrbenia a hyperémie kože sa má liečba prerušiť.

Pri dlhodobej liečbe je žiaduce kontrolovať koncentráciu kyseliny močovej v krvi a moči.

Tehotenstvo a laktácia

Použitie počas tehotenstva je kontraindikované. Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie počas liečby by malo prestať dojčiť.

Vlastnosti vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Vzhľadom na vedľajšie účinky lieku by sa počas obdobia liečby malo zdržať vedenia vozidiel a zapájania sa do potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Predávkovanie

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.