Ľudia s rôznymi syndrómami. Najneobvyklejšie choroby u ľudí: fotografie a popisy
Vo svete existuje obrovské množstvo rôznych chorôb. Ale niekedy je to obyčajný výtok z nosa, ktorý zmizne za pár dní, niekedy je to choroba, ktorá si vyžaduje operáciu. V našom prehľade 10 chorôb, ktoré človeka nielen pomaly zabíjajú, ale aj strašne znetvorujú.
1. Nekróza čeľuste
Našťastie táto choroba už dávno zmizla. V roku 1800 boli pracovníci v továrňach na zápalky vystavení obrovskému množstvu bieleho fosforu, toxickej látky, ktorá nakoniec viedla k hrozným bolestiam čeľuste. Nakoniec by sa celá dutina čeľuste naplnila hnisom a jednoducho by hnila. Čeľusť zároveň šírila miazmu rozkladu a dokonca v tme žiarila od prebytku fosforu. Ak by sa chirurgicky neodstránil, fosfor by sa rozšíril ďalej do všetkých orgánov tela, čo by viedlo k smrti.
2. Proteov syndróm
Proteov syndróm je jedným z najvzácnejších ochorení na svete. Na celom svete je hlásených len asi 200 prípadov. O Ide o vrodenú poruchu, ktorá spôsobuje nadmerný rast rôznych častí tela. Asymetrický rast kostí a kože často postihuje lebku a končatiny, najmä nohy. Existuje teória, že Joseph Merrick, takzvaný „Sloní muž“, trpí Proteovým syndrómom, hoci testy DNA to nepreukázali.
3. Akromegália
Akromegália nastáva, keď hypofýza produkuje nadbytok rastového hormónu. Spravidla je hypofýza predtým postihnutá benígnym nádorom. Vývoj choroby vedie k tomu, že obete začínajú rásť do úplne neprimeraných veľkostí. Obete akromegálie majú okrem obrovskej veľkosti aj výrazné čelo a veľmi riedko zasadené zuby. Asi najznámejšou osobou trpiacou akromegáliou bol Andre the Giant, ktorý dorástol do 220 centimetrov a vážil viac ako 225 kg. Ak sa toto ochorenie nelieči včas, telo narastie do takých rozmerov, že srdce záťaž nezvládne a pacient zomrie. Andre zomrel na srdcovú chorobu vo veku štyridsaťšesť rokov.
4. Malomocenstvo
Lepra je jednou z najstrašnejších chorôb, ktoré spôsobujú baktérie, ktoré ničia pokožku. Prejavuje sa pomaly: najskôr sa na koži objavia vredy, ktoré sa postupne rozširujú, až pacient začne hniť. Ochorenie zvyčajne najzávažnejšie postihuje tvár, ruky, nohy a pohlavné orgány. Hoci obete malomocenstva nestratia celé končatiny, obetiam často hnijú a odpadávajú prsty na rukách, nohách a nos, takže v strede tváre im zostáva nočná mora rozstrapkaná diera. Malomocní boli po stáročia vytláčaní zo spoločnosti a aj dnes existujú „kolónie malomocných“.
5. Kiahne
Ďalšou starodávnou chorobou sú kiahne. Nachádza sa dokonca aj na egyptských múmiách. Verí sa, že bola porazená v roku 1979. Dva týždne po nákaze sa telo pokryje bolestivou, krvavou vyrážkou a pupienkami. Po niekoľkých dňoch, ak osoba prežije, pupienky vyschnú a zanechajú po sebe hrozné jazvy. George Washington a Abraham Lincoln trpeli pravými kiahňami, rovnako ako Josif Stalin, ktorého kiahne na tvári obzvlášť zahanbili a nariadil retušovať svoje fotografie.
6. Epidermodysplasia verruciformis
Veľmi zriedkavé kožné ochorenie, epidermodysplasia verruciformis, je charakterizované náchylnosťou človeka na papilomavírus, ktorý spôsobuje rýchly rast rozptýlených bradavíc po celom tele. Svet prvýkrát počul o hroznej chorobe v roku 2007, keď bola diagnostikovaná Dede Kosvar. Odvtedy pacient absolvoval niekoľko operácií, pri ktorých mu odstránili niekoľko kilogramov bradavíc a papilómov. Bohužiaľ, choroba postupuje veľmi rýchlo a Dede bude vyžadovať najmenej dve operácie ročne, aby si udržal relatívne normálny vzhľad.
7. Porfyria
Porfyria je dedičná genetická porucha, ktorá vedie k hromadeniu porfyrínov (organických zlúčenín, ktoré majú v tele rôzne funkcie vrátane tvorby červených krviniek). Porfyria primárne napáda pečeň a môže viesť k najrôznejším problémom duševného zdravia. Osoby trpiace týmto kožným ochorením by sa mali vyhýbať slnečnému žiareniu, ktoré spôsobuje opuchy a pľuzgiere na koži. Verí sa, že vzhľad ľudí s porfýriou viedol k vzniku legiend o upíroch a vlkolakoch.
8. Kožná leishmanióza
9. Choroba slonov
10. Nekrotizujúca fasciitída
Drobné rezné rany a odreniny patria k životu každého človeka a zvyčajne spôsobujú minimálne nepríjemnosti. Ak sa však do rany dostanú baktérie, ktoré požierajú mäso, aj malé porezanie sa môže v priebehu niekoľkých hodín stať životu nebezpečné. Baktérie skutočne „jedia“ mäso a uvoľňujú toxíny, ktoré ničia mäkké tkanivo. Jediným spôsobom, ako liečiť infekciu, je obrovské množstvo antibiotík, ale aj vtedy sa musí vyrezať všetko postihnuté mäso, aby sa zabránilo šíreniu fasciitídy. Operácie tiež často zahŕňajú amputáciu končatín a iné zjavné zmrzačenia. Ale aj pri lekárskej starostlivosti je nekrotizujúca fasciitída smrteľná v 30-40% všetkých prípadov.
Zatiaľ čo vedci hľadajú lieky na strašné choroby, obyčajní ľudia sa môžu len dosýtosti.
Existuje obrovské množstvo rôznych ľudských chorôb, no niektoré z nich sú obzvlášť zriedkavé. Niektoré z nich vďačia za svoju neprevalenciu rozvoju modernej medicíny. Niektorí dokonca spochybňujú existenciu rôznych lekárskych postáv. Spomedzi mnohých zriedkavých chorôb sme pre vás vybrali 10 najpôsobivejších.
Top 10 najzriedkavejších ľudských chorôb
Kiahne sú vysoko nákazlivá vírusová infekcia, ktorá postihuje iba ľudí. Tí, ktorí túto chorobu prežili, úplne alebo čiastočne stratili zrak a namiesto bývalých vredov im na tele zostali hlboké jazvy. Kedysi to bola smrteľná choroba, pretože neexistoval žiadny liek. Takmer každý chorý bol odsúdený na smrť.
No dnes proti nej prestali očkovať obyvateľstvo, keďže posledný prípad kiahní bol zaregistrovaný v roku 1977. Toto je veľké víťazstvo medicíny nad chorobou. V niektorých laboratóriách sa však kmene vírusov stále uchovávajú, čo môže dať impulz bioterorizmu.
Stalin trpel kiahňami, jazvy a šrámy mu zostali na tvári do konca života.
Dnes je to veľmi zriedkavé ochorenie, ktoré je spôsobené vírusom a vedie k paralýze. Počas choroby je ovplyvnená šedá hmota miechy a vedie k patológiám nervového systému. Najčastejšie je asymptomatická a menej často vo vymazanej forme. Ak sa vírus dostane do centrálneho nervového systému, rozmnoží sa tam a vedie k svalovej paralýze.
Ešte v deväťdesiatych rokoch 36 krajín sveta verejne vyhlásilo, že túto chorobu porazili a bola úplne vyhubená a od roku 2002 nebol v Európe zaznamenaný ani jeden podobný prípad ochorenia. A len o 4 roky neskôr bolo medzinárodne uznané, že táto choroba už neexistuje na celom svete, ale v niektorých krajinách sa prípady detskej obrny vyskytujú dodnes.
V niektorých krajinách stále prebieha boj proti detskej obrne
Postihuje jedno dieťa z 8 miliónov. Ide o jeden z mála prípadov genetických defektov. Toto ochorenie prebieha nasledovne – koža a vnútorné orgány starnú predčasne, do trinástich rokov vyzerajú choré deti ako starí ľudia. Telo získava všetky príznaky senility. Túto chorobu skúšali liečiť rastovými hormónmi, ale aj protinádorovými liekmi, no všetky opatrenia boli neúspešné. Takíto pacienti vždy zomreli, keď nedosiahli vek viac ako 20 rokov.
Progéria spôsobuje génové mutácie, ale nie je zdedená. K dnešnému dňu bolo vo svete zaznamenaných viac ako 80 prípadov tohto ochorenia. Najčastejšie postihuje deti bielej pleti.
Dieťa s progériou
Táto choroba bola v dejinách medicíny popísaná iba raz, takže nebola vôbec skúmaná. Postihlo to dve dvojčatá Fields, ktoré žili vo Walese. Vedci predpokladajú, že toto ochorenie je dedičného pôvodu a prejavuje sa postupným zhoršovaním svalovej funkcie, čo jednoducho vedie k obmedzeniu pohybu v priebehu času. Choroba postupuje a pacienti sa ocitnú na invalidnom vozíku.
Fieldsova choroba bola opísaná iba raz v histórii medicíny.
Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré sa vyskytuje raz z 2 miliónov. Ochorenie vzniká v dôsledku génovej mutácie a prejavuje sa vo forme vrodených vývojových chýb. Spravidla ide o zakrivenie veľkých prstov, poruchy v krčnej chrbtici.
Celkovo je vo svete známych asi 700 takýchto prípadov a podstatou ochorenia je, že akékoľvek tkanivo v tele sa môže zmeniť na kosť. Toto ochorenie je jediným príkladom, kedy sa rôzne tkanivá môžu zmeniť na úplne odlišné.
Akékoľvek tkanivo s najmenším poranením tvorí ohniská rastu kostí. K dnešnému dňu neexistujú žiadne spôsoby liečby tejto choroby. Ak vyrežete kostný nádor, zväčší sa ešte viac.
Pri progresívnej fibrodysplázii akékoľvek tkanivo pri najmenšom poranení tvorí ložiská rastu kostí.
Toto ochorenie spôsobujú prióny, molekuly, ktoré sú ešte jednoduchšie ako vírusy, ale majú niektoré vlastnosti živých organizmov a sú infekčné. Choroba bola známa a rozšírená na Novej Guinei. Je zaujímavé, že tam bolo rozšírené rituálne jedenie ľudského tela. Takíto pacienti pociťujú poruchy nervového systému, čo vedie k smrti. Po tom, čo vláda tohto štátu prijala opatrenia na boj proti kanibalizmu, príznaky choroby už neboli pozorované.
Choroba bola známa a rozšírená na Novej Guinei.
Ide o pomerne zriedkavé ochorenie, ktoré sa vyskytuje v pomere 1 ku 35 000. Ochorenie má genetické príčiny a je charakterizované tvorbou cievnych nádorov, ktoré sa nachádzajú najmä v mozgu alebo sietnici. V neskorších štádiách ochorenia môže dôjsť k odlúčeniu sietnice.
Napriek tomu, že ochorenie je benígne, keďže nádory nevykazujú známky rakovinových buniek, môžu viesť k mozgovým príhodám, infarktom a kardiovaskulárnym ochoreniam.
Cievny nádor pri Von Hippel-Lindauovej chorobe
Znakom tohto ochorenia je zmenšenie veľkosti lebky, a teda aj mozgu, zatiaľ čo ostatné časti tela zostávajú normálnej veľkosti. Mikrocefália je sprevádzaná mentálnou nedostatočnosťou od imbecility až po idiociu.
Za hlavné príčiny tohto ochorenia sa považuje vystavenie tehotnej žene žiareniu, ako aj genetické poruchy. Takéto deti prežijú, ale ich mozog sa nemôže normálne vyvíjať ani pri intenzívnej korekcii.
Znížená veľkosť lebky je jasným znakom mikrocefálie
Hlavné príznaky tohto ochorenia sú nasledovné: znížená pamäť, pribúda a zhoršuje sa únava, spod kože vyrastajú zvláštne vlákna, na koži sa objavujú zvláštne pocity, akoby po nej liezol hmyz.
Zaujímavosťou je, že napriek tomu, že na podobné príznaky sa sťažuje viac ako 2000 Američanov, existencia tohto ochorenia sa zatiaľ nedokázala. Lekári sa viac prikláňajú k predpokladu, že ide skôr o formu hystérie ako o samostatné ochorenie.
Morgellonova choroba - ako keby hmyz liezol po koži.
V súčasnosti existuje veľa druhov pemfigu, ale veľmi malý počet pacientov trpí paraneoplastickým pemfigusom. Zároveň sa choroba považuje za zriedkavú, nebezpečnú a smrteľnú.
Táto porucha je dedičné autoimunitné ochorenie, počas ktorého sa pozoruje, že na slizniciach úst a iných častí tela sa objavujú pľuzgiere. Po ich prasknutí zostávajú na tele miesta s plačom, ktoré sú otvorenými bránami pre infekciu. Veľké percento pacientov s touto diagnózou zomiera na otravu krvi alebo zhubný nádor, ktorý toto ochorenie vyvoláva.
Paraneoplastický pemfigus - na sliznici ústnej dutiny a iných častiach tela sa objavujú pľuzgiere.
s pozdravom
Zriedkavé choroby (anglicky rare disease, orphan disease) sú choroby postihujúce malú časť populácie. Na stimuláciu ich výskumu a vytvorenie liekov pre nich (orphan drugs) je zvyčajne potrebná vládna podpora.
Mnohé zriedkavé choroby sú genetické, a preto sprevádzajú človeka po celý život, aj keď sa príznaky neobjavia okamžite. Mnohé zriedkavé choroby začínajú v detstve a približne 30 % detí so zriedkavými chorobami sa nedožije 5. narodenín.
V populácii neexistuje jednotná úroveň prevalencie, aby sa ochorenie považovalo za zriedkavé. Choroba sa môže považovať za zriedkavú v jednej časti sveta alebo medzi skupinou ľudí, ale v iných regiónoch je bežná.
Lata. Toto zriedkavé ochorenie sa vyskytuje iba v niektorých kultúrach (napríklad v Malajzii) a z nejakého dôvodu sú naň obzvlášť náchylné dospelé ženy. Lata sa vyznačuje tým, že pacient stráca kontrolu nad svojím správaním, začína napodobňovať svoje okolie, jeho reč a gestá, vykrikuje hrubé alebo nezmyselné slová. Zvyčajne je tento stav dôsledkom psychického šoku, človek sa stáva nepokojným a ľahko podlieha sugescii. Pacient sa tak môže zmeniť na zombie, úplne poslúchajúci príkazy zvonku. Pacient môže ľahko niekoho udrieť bez zjavného dôvodu podľa vonkajších návrhov.
Stendhalov syndróm. Ak je človek chorý s touto nezvyčajnou chorobou, potom, keď sa dostane na miesto, kde je veľké množstvo umeleckých predmetov, začne pociťovať nielen vzrušenie, ale aj závraty, zrýchlený tep a dokonca aj halucinácie. Jednou z najnebezpečnejších pre pacientov so syndrómom je Galéria Uffizi vo Florencii. V skutočnosti bola choroba popísaná na základe príznakov chorôb turistov na tomto mieste. Svoje meno dostal vďaka Stendhalovi, ktorý opísal príznaky choroby vo svojej knihe „Neapol a Florencia: cesta z Milána do Reggia“, v ktorej opísal svoje vlastné pocity z návštevy mesta v roku 1817. Napriek rozsiahlym dôkazom bol syndróm jasne popísaný až v roku 1979 talianskym psychiatrom Magherinim, ktorý študoval viac ako 100 rovnakých prípadov. Prvá vedecká diagnóza tohto druhu bola vykonaná v roku 1982 a dnes sa tento termín používa aj na označenie reakcií ľudí pri počúvaní hudby z románskej éry.
Syndróm explodujúcej hlavy.Ľudia s týmto ochorením počujú v hlave rôzne zvuky a dokonca aj výbuchy. Zvyčajne prichádza vo sne, dve hodiny po zaspaní alebo pred ním. Pacienti sa sťažujú na úzkosť sprevádzanú zvýšením srdcovej frekvencie. Možné sú aj záblesky jasného svetla v hlave. Všetky tieto pocity sú dosť bolestivé, mnohí ľudia majú pocit, že majú mŕtvicu. Niektorí opisujú útok ako zvuk činelu, pre iných je to výbuch bomby a ďalší si predstavia zvuk sláčikového nástroja. Lekári sa domnievajú, že takéto nezvyčajné poruchy spánku, ktoré boli donedávna málo skúmané, súvisia so stresom a nadmernou námahou. Väčšinu pacientov tvoria ženy a prípady ochorenia sa vyskytli u ľudí mladších ako 10 rokov, hoci priemerný vek pacientov je 58 rokov. Lekári sa domnievajú, že príčina nemá nič spoločné s epilepsiou alebo halucináciami. Absencia syndrómu v mnohých učebniciach nenaznačuje ani tak jeho vzácnosť, ako nedostatok informácií o chorobe vo všeobecnosti. Neexistuje žiadna účinná liečba, ale určité zlepšenia boli pozorované pri použití klonazepamu a klomipramínu. Pacientom sa odporúča, aby sa venovali svojej každodennej rutine vrátane prechádzok, relaxácie a jogy. To pomôže zmierniť stres a zabrániť symptómom.
Capgrasov omyl.Ľudia s takýmito odchýlkami veria, že jeden z ich blízkych rodinných príslušníkov, najčastejšie manželský partner, bol nahradený klonom. Výsledkom je, že pacient kategoricky odmieta byť v blízkosti „podvodníka“ alebo spať s ním v jednej posteli. Lekári sa domnievajú, že to môže byť dôsledok poškodenia mozgu alebo predávkovania liekmi. Existuje aj verzia, že toto správanie sa vyskytuje v dôsledku zranení pravej hemisféry mozgu.
Pica. Ľudia s cicerom sú nútení jesť úplne nejedlé veci. Výsledkom je, že lepidlo, špina, papier, hlina, uhlie a iné nechutné látky vstupujú do žalúdka. Vedci sa domnievajú, že takéto správanie je dokonca v niektorých smeroch opodstatnené – človek pociťuje v tele nedostatok niektorých stopových prvkov či minerálov a podvedome sa snaží túto medzeru vyplniť. Podobné správanie je charakteristické aj pre zvieratá, mačky napríklad jedia trávu, aby dosiahli svoje ciele. Ak teda cítite potrebu ochutnať niečo neobvyklé, možno stojí za to nechať sa otestovať a zistiť skutočný dôvod tohto správania. Skutočnú príčinu tohto ochorenia sa zatiaľ nepodarilo zistiť.
Syndróm žijúcej mŕtvoly. Niektorí ľudia vážne veria, že sú už mŕtvi. To môže byť sprevádzané depresiou a samovražednými sklonmi. Ľudia sa sťažujú na stratu všetkého vo svojom živote a dokonca aj vlastného tela. Pacienti sa cítia ako skutočné mŕtvoly, syndróm vedie k tomu, že dokonca fyzicky cítia vôňu ich hnijúceho mäsa a toho, ako ich požierajú červy.
Upírska choroba (porfýria).Ľudia s takýmito odchýlkami sa slnku špeciálne vyhýbajú, majú pocit, že slnečné svetlo spôsobuje, že ich pokožka je pokrytá popáleninami a pľuzgiermi. Svetlo im prináša neznesiteľnú bolesť, koža začína „páliť“. U pacienta s porfýriou je narušený metabolizmus pigmentu, hemoglobín sa vplyvom slnečného žiarenia začína rozpadať v koži. Obal získava hnedý odtieň, redne a praskne. Po vredoch a zápaloch jazvové tkanivo dokonca poškodzuje chrupavku, teda nos a uši, ktoré sa tým zdeformujú. Názov choroby sa objavil kvôli podobnosti symptómov s vlastnosťami upírov. Je dokonca možné, že samotné legendy o príšerách sajúcich krv sa objavili práve vďaka pacientom s týmto nezvyčajným ochorením. Deformované sú teda aj nechty, ktoré môžu neskôr vyzerať ako pazúry dravca. Pokožka okolo ďasien a pier sa vysušuje, odhaľuje zuby a vytvára neprirodzený úsmev. A samotné správanie pacienta vyvoláva obavy; počas dňa títo ľudia pociťujú stratu sily a letargiu, radšej si zdriemnu. Ale v noci, v neprítomnosti ultrafialového svetla, sa pacienti výrazne zlepšujú.
Zvýšený odraz. Pacienti s týmto ochorením reagujú silným strachom na cudzí hluk alebo predmety. Akútna reakcia je sprevádzaná výkrikmi a mávaním rúk, čo je zrejmé najmä vtedy, ak sa k ľuďom niekto zakráda zozadu. Upokojenie pacientov trvá oveľa dlhšie ako zvyčajne. Po prvýkrát boli takéto prejavy objavené v Maine medzi Kanaďanmi francúzskeho pôvodu, ale potom sa ukázalo. Že tento syndróm je rozšírený po celom svete. Dôvodom tohto správania je citlivosť, ktorú určuje nízke sebavedomie, zvýšená citlivosť a podozrievavosť.
Blashko linky. Niektorí ľudia môžu mať po celom tele zvláštne pruhy, ktoré sú pomenované po nemeckom dermatológovi Alfredovi Blaschkovi. Tento nevysvetliteľný anatomický jav objavil v roku 1901. Ukázalo sa, že neviditeľný vzor je už vložený do DNA. Mnohé dedičné a získané ochorenia slizníc a kože vznikajú práve pomocou informácií z DNA. V tomto prípade sa na tele vytvárajú viditeľné pruhy, ktoré sú viditeľné už pri narodení alebo sa tvoria počas prvých mesiacov života.
Syndróm Alice v krajine zázrakov (mikropsia). Táto neurologická porucha ovplyvňuje zrakové vnímanie ľudí. Pacienti pozorujú predmety, ľudí a zvieratá oveľa menšie, než sú, a vzdialenosti medzi nimi sa zdajú byť skreslené. Tento stav sa často nazýva „trpasličie halucinácie“ alebo „liliputánske videnie“. Zmeny ovplyvňujú nielen zrak, ale aj sluch a hmat, dokonca aj vaše telo sa môže zdať odlišné. Zvyčajne syndróm pokračuje so zatvorenými očami. Lekári si všímajú súvislosť a možno aj pôvod choroby s migrénami. Mikropsia môže byť spôsobená epilepsiou, ako aj expozíciou lieku. Tento účinok sa môže vyskytnúť aj u detí vo veku päť až desať rokov. Nezvyčajné pocity sa často vyskytujú s nástupom tmy, keď mozgu chýbajú informácie o veľkosti okolitých predmetov.
Syndróm modrej kože.Ľudia s touto diagnózou majú pokožku nezvyčajne modrej farby, možno fialovej, indigovej alebo slivkovej farby. Známy je prípad, keď v 60. rokoch žila celá rodina takýchto „modrých“ ľudí v Kentucky, známych ako Blue Fugates. Táto farba pleti im nebránila v pokojnom živote, niektorí ľudia sa dožili 80 rokov. Táto jedinečná vlastnosť sa prenáša z generácie na generáciu.
Syndróm vlkolaka (hypertrichóza) charakterizované u pacientov prítomnosťou zvýšeného rastu vlasov. Ochorenie sa vyskytuje aj u malých detí, ktorým na tvári rastú tmavé a dlhé vlasy. Táto choroba sa tiež nazýva vlčí syndróm, pretože títo ľudia sú vo svojom kryte veľmi podobní vlkom, samozrejme chýbajú len pazúry a tesáky. Toto ochorenie je pomerne zriedkavé a jeho korene spočívajú v genetických mutáciách. Chorobou trpia nielen muži, ale aj ženy. Syndróm sa preslávil v 19. storočí vďaka vystúpeniam v cirkuse umelkyne Julie Pastrany, ktorá mala na tvári fúzy a vlasy na rukách a nohách. Ľudia trpiaci touto chorobou často končia so širokým, plochým nosom, veľkými ústami a ušami, hrubými perami a zväčšenou čeľusťou. Skutočné príčiny choroby sa objasnili len nedávno, čo bolo brzdené malým množstvom informácií na štúdium. Počas 4 rokov hľadania však čínski vedci medzi ich niekoľkomiliardovou populáciou objavili len 16 chorých a zistili, že 17. chromozóm nesie škodlivú mutáciu, pacientom chýba aj dlhý fragment DNA s kópiami génov. Chromozóm je reorganizovaný a číta susedný gén, ktorý je presne zodpovedný za rast vlasov, v dôsledku čoho telo začne intenzívne produkovať zodpovedajúce proteíny, ktoré dávajú taký vonkajší účinok.
Progéria. Táto choroba je spôsobená najmenšou chybou v genetickom kóde dieťaťa a jej následky sú hrozné a nedá sa im zabrániť. Takmer všetky deti s touto diagnózou zomierajú predčasne, ich priemerná dĺžka života je 13 rokov. Len jeden pacient prekročil hranicu 27 rokov. Mechanizmus starnutia je v ich tele značne zrýchlený, rýchlo sa prejavia všetky znaky telesne starého človeka – ranná plešatosť, artritída, srdcové choroby. Tieto príznaky sa objavujú vo veku 2-3 rokov, rast dieťaťa sa prudko spomaľuje, koža sa stáva tenšou, hlava sa prudko zväčšuje, zatiaľ čo supra-frontálna časť prudko vyčnieva nad malú tvár. Na svete je asi 50 detí s týmto ochorením. Existuje aj progéria dospelých, zistená vo veku 30-40 rokov. Účinné spôsoby boja proti tejto chorobe ešte neboli nájdené.
Klein-Levinov syndróm. Toto neurologické ochorenie sa nazýva aj choroba spiacej krásy. Je charakterizovaná epizódami zvýšenej ospalosti a poruchami správania. Pacienti väčšinu dňa jednoducho prespia, zobudia sa na jedenie a na toaletu. Pokúšať sa ich vrátiť do normálneho režimu spôsobuje agresiu. Ľudia s týmto syndrómom majú zvyčajne zmätené vedomie, často nie sú úplne schopní viesť samostatný život. Amnézia a halucinácie, averzia voči hluku a svetlu sú možné. 75 % pacientov pociťuje pocit hladu bez sýtosti. Chorí muži sa správajú hypersexuálne a ženy sú viac depresívne. Syndróm sa zvyčajne pozoruje vo veku od 13 do 19 rokov, pričom záchvaty sa vyskytujú každých niekoľko mesiacov a trvajú 2-3 dni. Zvyšok času môžu ľudia viesť úplne normálny život. Predpokladá sa, že choroba vymizne do dospelosti; jej skutočné príčiny neboli nikdy stanovené.
VKontakte Facebook Odnoklassniki
Veda dnes pozná množstvo veľmi reálnych neduhov, ktoré si nevymyslia ani tí najväčší hypochondri a rojkovia.
Okrem šokujúcich symptómov sú tieto choroby aj slabo študované. Ich liečba je buď nemožná alebo neúčinná, aspoň v tomto štádiu vývoja medicíny.
Morgellonova choroba
Každý pozná situáciu, keď „naskočí husia koža“. Ľudia s Morgellonovou chorobou opisujú svoj stav nasledovne: silné svrbenie a akútny pocit, že hmyz lezie pod kožu. Príčina stavu nie je jasná.
Pri pohľade na pacientov s touto chorobou si človek pamätá scény z hororových filmov - ľudí svrbí celé telo, potom sa objavia abscesy a z nich začnú vychádzať ... viacfarebné vlákna a tmavé zrná ako piesok. Rany sa hoja, zanechávajú jazvy a jazvy, no čoskoro sa objavia na inom mieste.
Výsledkom testov sa ukázalo, že to, čo z pacientov nevyšlo, neboli textilné vlákna, nie vlasy, dokonca ani hmyz, ale neznáma látka, ktorá vznikla v tele v dôsledku neznámej infekcie.
Vlákna boli ponúknuté kriminalistom na preskúmanie a látka bola podrobená spektroskopickému skúmaniu. Nebolo to však jedno z 800 vlákien v databáze. Výsledok zostal nulový: štruktúra a zloženie vlákna nezodpovedali žiadnej z 90 tisíc organických látok!
Morgellonova choroba má aj ďalšie príznaky: zníženú duševnú kapacitu, chronickú únavu, depresiu, vypadávanie vlasov a svalové kŕče.
Niektorí lekári sa prikláňajú k názoru, že nejde o nič iné ako o výplod fantázie pacientov. Ale čo viacfarebné nite v tomto prípade? Iní tvrdia, že Morgellonova choroba je nový typ biologickej zbrane.
Cotardov syndróm
Ide o zriedkavý stav, keď si ľudia myslia, že buď zomreli, alebo že odumreli niektoré časti ich tela. Podľa článku uverejneného v časopise Journal of Neuroscience sa pacienti môžu domnievať, že dokonca ich duša zomrela.
V roku 1880 francúzsky neurológ Cotard prvýkrát opísal tento variant bludu pod názvom blud popierania. Syndróm bol následne pomenovaný po ňom. Niektorí psychiatri hovoria o Cotardovom syndróme ako o zrkadlovom obraze manických bludov vznešenosti.
Človek trpiaci touto chorobou sa cíti mŕtvy alebo neexistujúci. Má pocit, že stratil vitalitu, krv a vnútorné orgány a myslí si, že sa jeho vnútro rozkladá. Môže to byť spôsobené depresiou alebo ťažkou mentálnou retardáciou.
Bludy v Cotardovom syndróme sú charakterizované živými, absurdnými a groteskne prehnanými vyhláseniami na pozadí úzkostného afektu. Charakteristické sťažnosti pacientov sú, že napríklad zhnili črevá, alebo že pacient je najväčší zločinec v histórii ľudstva.
V štruktúre Cotardovho syndrómu dominujú myšlienky popierania vonkajšieho sveta. Niekedy pacienti tvrdia, že ich čakajú najprísnejšie tresty za všetko zlo, ktoré ľudstvu priniesli. Alebo že všetko okolo zomrelo a Zem bola prázdna.
Ehlersov-Danlosov syndróm
Toto ochorenie je charakterizované schopnosťou ohýbať končatiny v smeroch, ktoré nie sú pre normálnych ľudí možné. Ľudia s Ehlers-Danlosovým syndrómom majú tiež hyperelastickú pokožku. Polovica pacientov má genetické mutácie.
Syndróm je jedným z najčastejších dedičných ochorení spojivového tkaniva. Vyskytuje sa s frekvenciou 1 prípad na 100 000 novorodencov. Hlavným príznakom je zmena vlastností kože, prejavujúca sa jej zvýšenou rozťažnosťou a miernou zraniteľnosťou. Koža takýchto ľudí je tenká a krehká. Na miestach, kde je to u zdravého človeka v podstate nemožné, sa môže zdvihnúť o 2 centimetre. Dokonca aj pri minimálnom traume kože vznikajú „trhnuté“ rany, ktoré sa hoja extrémne pomaly.
Urbach-Wietheho choroba
Extrémne zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom človek neprežíva pocit strachu a ani zdroje smrteľného nebezpečenstva nevníma ako hrozbu. Vedci dokázali, že takáto odchýlka súvisí s mandľovými štruktúrami v mozgu. Tento objav môže byť užitočný pri liečbe posttraumatickej stresovej poruchy. Lekári však ešte neprišli na to, ako vystrašiť takýchto „klinicky nebojácnych“ ľudí.
Syndróm pretrvávajúceho sexuálneho vzrušenia
Pre ľudí náchylných na túto chorobu prináša orgazmus viac utrpenia ako potešenia. Stáva sa im to totiž často a navyše kdekoľvek a kedykoľvek. Je zaujímavé, že syndróm bol prvýkrát diagnostikovaný v roku 2001 a je pozorovaný prevažne u žien. Vyznačuje sa precitlivenosťou, preto aj najmenší vonkajší tlak môže spôsobiť orgazmus. Príčina ochorenia nebola stanovená.
Stendhalov syndróm
Ďalšia nezvyčajná choroba, pri ktorej človek pociťuje silnú úzkosť, chvenie, halucinácie a závraty pri pohľade na... umelecké predmety. Obrazne povedané, pri pohľade na obraz od Raphaela môže stratiť vedomie.
Syndróm bol pomenovaný po francúzskom spisovateľovi z 19. storočia Stendhalovi, ktorý opísal svoje pocity počas návštevy Florencie: „Keď som vychádzal z kostola Svätého Kríža, začalo mi biť srdce, chodil som, bál som sa, že sa zrútim na zem. .“
Podobné príznaky môžu spôsobiť nielen umelecké diela, ale aj krása prírodných javov, zvierat, mužov a žien. Liečba Stendhalovho syndrómu nie je popísaná, pretože porucha je extrémne zriedkavá a len v blízkosti umeleckých diel a iných krásnych javov, ktorých okolo nás nie je toľko. Preto choroba takmer nezasahuje do plnohodnotného života. Zostáva nejasné, či sa vôbec oplatí liečiť syndróm, ktorý sa prejavuje u citlivých pováh z prebytku krásy?
Progéria
Veľmi zriedkavý genetický defekt, ktorý je charakterizovaný komplexom zmien na koži a vnútorných orgánoch spôsobených predčasným starnutím organizmu. Hlavnými formami sú detská progéria – Hutchinsonov-Gilfordov syndróm a progéria dospelých – Wernerov syndróm.
Progéria u dospelých sa prejavuje stareckými zmenami na koži a kostrovom svalstve, vznikom sivého zákalu a predčasnou artériosklerózou; Najčastejšie sa pozoruje u mužov vo veku 20-30 rokov.
Progériu v detstve charakterizuje proporcionálny nanizmus, absencia podkožného tkaniva a opakujúce sa patologické zlomeniny.
Až do začiatku 21. storočia sa neuskutočnil žiadny špeciálny výskum o príčinách progérie, existoval názor, že žiadne lieky nedokážu vyliečiť túto hroznú chorobu. Veda však nestojí na mieste. Teraz sa vedci úzko zaoberajú štúdiom príčin, ktoré spôsobujú progériu.
"kamenné svaly"
55-ročný Angličan Robert Kinghorn trpí vzácnou genetickou chorobou, pri ktorej telo tvorí sekundárnu kostru a premieňa svaly na kosti. Lekári toto ochorenie nazývajú progresívna fibrodysplasia ossificans (POF).
K dnešnému dňu neexistujú žiadne metódy na liečbu tohto ochorenia, ktoré postihuje asi 2,5 tisíc ľudí na svete. U takýchto pacientov dochádza k spontánnemu rastu kostného tkaniva v oblasti kĺbov a svalov, v dôsledku čoho človek stráca schopnosť pohybu a jednoducho sa „premení“ - presne ako v strašidelných rozprávkach, ktoré nás vystrašili. detstva.
Robert dostal hroznú diagnózu, keď mal dva roky. Potom sa Kinghorn musel rozhodnúť, či bude stáť alebo sedieť po zvyšok svojho života. Rozhodol sa, že státie je lepšie, a odvtedy už nikdy nesedel. Lekári predpovedali pacientovi rýchlu smrť. Ale ukázalo sa, že je to muž silného charakteru a stále žije.
Deti, u ktorých sa vyvinie tento stav, sa rodia normálne, s výnimkou abnormálnej tvorby veľkých prstov na nohách. Postupom času sa u nich vyvinú nádory, ktoré zmenou polohy na tele postupne paralyzujú telo. Lekári v súčasnosti pátrajú po géne POF. Jeho izolácia môže viesť k objaveniu metód liečby „kamenných ľudí“.
Alica v krajine zázrakov syndróm
Ukazuje sa, že sa to stane! Pri tejto neurologickej poruche človek nerozlišuje predmety podľa veľkosti, pričom všetko považuje za maličké - mikropsia alebo obrovské - makropsia. Najčastejšie je tento syndróm vyprovokovaný užívaním halucinogénnych drog alebo prítomnosťou nádoru v mozgu.
Chorobu prvýkrát zaznamenal v roku 1952 doktor Lippman.
Ľudia so syndrómom Alica v krajine zázrakov vidia veci, ktoré sú úplne iné, ako v skutočnosti sú. Napríklad kľučka sa im môže zdať veľká ako samotné dvere, podlaha sa môže zdať zvislá a steny miestnosti sa k sebe priblížia a prakticky sa spoja. V ich mysliach môžu stoličky a stoly lietať vzduchom a dokonca aj valčík. Často takíto ľudia vidia predmety oveľa menšie, než v skutočnosti sú. Zrakové vnímanie sa zmení natoľko, že človek úplne stratí kontrolu nad realitou.
Ako v rozprávke Lewisa Carrolla „Alenka v krajine zázrakov“, pacienti nerozumejú tomu, čo sa skutočne deje a čo si len predstavujú. Existuje dokonca hypotéza: autor knihy trpel migrénami, pred záchvatom ktorých začal pociťovať mikropsiu.
Existuje pomerne veľa príčin mikropsie: migréna, epilepsia, schizofrénia, horúčka. Syndróm sa vyskytuje aj pri užívaní halucinogénnych drog, LSD a niekedy aj pod vplyvom marihuany.
Syndróm mimozemskej ruky
Choroba, nazývaná aj „anarchistická ruka“, je neuropsychiatrická porucha pozostávajúca z narušenej schopnosti vykonávať účelné pohyby. S ním jedna alebo dokonca obe ruky konajú „sami od seba“, bez ohľadu na vôľu majiteľa. Niekedy je to sprevádzané záchvatmi epilepsie. Iným názvom syndrómu je choroba Dr. Strangelove, na počesť hrdinu filmu "Dr. Strangelove", ktorý ňou trpel a ktorého ruka sa spontánne zdvihla v nacistickom pozdrave.
V roku 1998 publikoval časopis venovaný neurochirurgii príbeh ženy, ktorú ľavá ruka... nedobrovoľne uškrtila a udrela do tváre!
Ak ruka robí chaotické pohyby, udrie svojho majiteľa alebo štipne, nie je to také zlé. Niekedy sa začne s majiteľom hádať - napríklad ten „dobrý“ si zaviaže šnúrku a ten „zlý“ ju rozviaže.
Niektorí tvrdia, že „anarchistická ruka“ koná pod vplyvom nevedomia, akoby ukazovala hlboký postoj človeka k určitým veciam alebo činom. Psychiatri vysvetľujú tento syndróm poruchami interakcie medzi hemisférami mozgu.
Keď je človek chorý, je to prinajmenšom nepríjemné, ale keď je ochorenie zriedkavé, je to aj veľmi nebezpečné. Vo svete je len veľmi málo unikátnych chorôb, nenašiel sa na ne liek a, žiaľ, ani vyliečiť sa nedajú. Ochorenie sa považuje za zriedkavé, keď postihuje veľmi malé percento populácie a jeho symptómy a vývoj neboli skúmané. Príkladom takýchto chorôb je:
Progéria je ochorenie, ktorého symptómy sú podobné rýchlemu starnutiu. Pacienti nie sú vysokí. Žiadne vlasy, dlhý nos, vráskavá pokožka. Navonok malé deti pripomínajú starých ľudí. Ľudia trpiaci touto pohromou nežijú dlho, maximálne 18 rokov. Celé telo podlieha príznakom starnutia. Cievy a srdce sa rýchlo opotrebúvajú a už v detstve pripomínajú stav veľmi starého a chorého človeka. Väčšina pacientov zomiera na aterosklerózu, chorobu starých ľudí. Choroba sa prenáša na genetickej úrovni.
Lata je psychická choroba. Je to dôsledok ťažkého nervového šoku. Touto chorobou sú postihnuté najmä ženy. Pacienti strácajú kontrolu nad svojimi činmi. Začnú napodobňovať ľudí okolo seba a stávajú sa ich zrkadlovým obrazom. Opakujte gestá a slová. Potom môžu prejsť na agresívne akcie, kričať, mávať rukami alebo sa pustiť do bitky.
Cicero je choroba zvrátenej chuti do jedla. Ľudia jedia úplne nejedlé veci. Môže to byť čokoľvek - papier, lepidlo, chemikálie. Zároveň chcú jesť túto konkrétnu vec.
Porfýria – strach zo slnečného žiarenia. Ďalšia podobná choroba sa nazýva upírsky syndróm. Ľudia sa správajú ako tieto mýtické stvorenia. Pri vystavení ultrafialovému žiareniu sa pacientova koža zmení na červenú škvrnu a človek trpí veľmi silnými bolesťami. V tkanivách tela je narušený metabolizmus pigmentu, čo vyvoláva takéto príznaky. Ľudia trpiaci touto chorobou môžu normálne žiť a fungovať iba vtedy, ak sa vyhýbajú slnečnému žiareniu.
Blashko línie sú genetickým dedičstvom. Hnedé čiary sa objavujú na ľudskom tele, na sliznici pokožky a objavujú sa v prvých mesiacoch života. Toto je druh genetického dedičstva. Dedičstvo predkov. Ľudské gény obsahujú podobnú farbu pleti a za určitých podmienok sa prejavuje.
Mikropsia je skreslenie skutočných veľkostí environmentálnych objektov. Neurologické ochorenie, pri ktorom pacient vidí predmety menšie, než v skutočnosti sú. To platí pre úplne všetky predmety, ktoré ho obklopujú, dokonca aj pre jeho vlastné telo. Zhoršuje sa nielen zrak, ale aj iné zmyslové orgány.
Syndróm modrej kože je porucha pigmentácie. Osoba má modrú alebo fialovú pokožku. Navyše takýto príznak nemá absolútne žiadny vplyv na stav tela. Ľudia sa dožívajú vysokého veku a stále sa cítia úplne normálne. Prenáša sa na genetickej úrovni.
Hypertrichóza je prítomnosť veľkého množstva vlasov na ľudskom tele. Celé telo je pokryté veľkým množstvom vlasov. Genetické ochorenie. Za všetko môže 17. chromozóm. Prvýkrát bol objavený v kočovnom cirkuse, kde účinkujúci predvádzali svoje telá pokryté vlasmi. Vlasy nielenže pokrývajú celú pokožku, ale aj veľmi rýchlo rastú. Ženy s hypertrichózou rastú dlhú, hustú bradu. Pacienti sú tiež obdarení charakteristickými črtami tváre. Široké nosy, veľké ústa a pery, zväčšená brada.
Syndróm explodujúcej hlavy je dôsledkom silného stresu. Pacienti počujú v hlave rôzne zvuky a zvuky, najmä pred spaním alebo počas spánku. Ochorenie je pomerne zriedkavé a vyskytuje sa hlavne u starších ľudí, ale vyskytli sa prípady ochorenia aj u detí. Nenašiel sa žiadny liek, ale stále je viditeľný pozitívny trend, ak sa pacient aktívne venuje športu, joge, veľa chodí na čerstvom vzduchu.
Trichotillomania je túžba vytrhnúť vlasy, ktoré nie sú ovládané vedomím človeka. Ľudia trpia touto chorobou po celý život a nedokážu sa vyrovnať so svojou deštruktívnou túžbou.
Syndróm morskej panny je vrodená anomália, pri ktorej sa dieťa narodí s naklíčenými nohami. Takéto deti žijú veľmi málo, zomierajú takmer okamžite po narodení, ale vyskytol sa prípad, keď dievča s podobným príznakom žilo 10 rokov.
Alergia na vodu. Je to mimoriadne zriedkavé. Možno sa objaví pri narodení, alebo o niečo neskôr v živote. Ľudia trpiaci neznášanlivosťou vody nemôžu piť vodu a nápoje, ktoré jej obsahujú veľké množstvo a tiež neznesú dotyk vody. Kvapka vody, ktorá sa dotkne ich tela, im spôsobuje bolesť.
Cystinóza – kryštály cystitínu sa tvoria v ľudskom tele. Ľudia trpiaci touto chorobou môžu kedykoľvek zomrieť, pretože ich telo sa môže jednoducho zmeniť na kameň. Tí, ktorí prežili, tí, ktorí boli diagnostikovaní rýchlo a správne, užívajú denne veľa liekov, aby zabránili skameneniu tela.
Vrodená nedostatočná citlivosť na bolesť
Vrodená nedostatočná citlivosť na bolesť. Toto ochorenie sa prejavuje úplnou absenciou bolesti. Tiež chorí ľudia nepociťujú chlad ani teplo. Na prvý pohľad veľa ľudí sníva o zbavení sa bolesti, no nie všetko je také ružové. Ľudia s týmto syndrómom si vôbec neuvedomujú, kde hrozí nebezpečenstvo pre ich život a zdravie.
