1. Základné princípy fungovania centrálneho nervového systému. Štruktúra, funkcie, metódy štúdia centrálneho nervového systému Hlavným princípom fungovania centrálneho nervového systému je proces regulácie, riadenia fyziologických funkcií, ktoré sú zamerané na udržanie stálosti vlastností a zloženia vnútorných orgánov.

Kritériá určovania, metódy a princípy skúmania zdravia detskej populácie Zdravie detskej populácie pozostáva zo zdravia jednotlivcov, ale je považované aj za charakteristiku verejného zdravia. Verejné zdravie nie je len

HISTÓRIA ŠTÚDIA BRONCHIÁLNEJ ASTMY Okolo 8. stor. BC e. – Homérovo dielo „Ilias“ spomína chorobu prejavujúcu sa periodickými záchvatmi sťaženého dýchania. Odporúčalo sa nosiť jantárový amulet ako prostriedok na zabránenie útoku. S

Metódy štúdia taijiquan Pohyby v taijiquan gymnastike sú pomerne zložité a často zahŕňajú otáčanie tela, rôzne pohyby nôh, zmenu smeru a mnohé ďalšie. Tí, ktorí začínajú cvičiť, zvyčajne venujú pozornosť svojim rukám, zabúdajú na nohy,

Stručne o histórii štúdia dysbiózy Najmenšie organizmy už dlho zaujímajú vedcov. Úlohou mikróbov žijúcich v životnom prostredí, ale aj na povrchu ľudského tela (koža a sliznice) a v niektorých orgánoch sa vedci zaoberajú už od konca 19. storočia.

Metódy štúdia funkcií tráviaceho traktu Štúdium sekrečnej a motorickej aktivity gastrointestinálneho traktu sa uskutočňuje tak u ľudí, ako aj pri pokusoch na zvieratách. Chronické štúdie zohrávajú osobitnú úlohu, keď je zviera prvé

Metódy priameho štúdia funkcií centrálneho nervového systému sú rozdelené na morfologické a funkčné.

Morfologické metódy- makroanatomické a mikroskopické štúdie štruktúry mozgu. Tento princíp je základom metódy genetického mapovania mozgu, ktorá nám umožňuje identifikovať funkcie génov v neurónovom metabolizme. Morfologické metódy zahŕňajú aj metódu značených atómov. Jeho podstata spočíva v tom, že rádioaktívne látky vnesené do tela intenzívnejšie prenikajú do tých nervových buniek mozgu, ktoré sú v súčasnosti funkčne najaktívnejšie.

Funkčné metódy: deštrukcia a podráždenie štruktúr centrálneho nervového systému, stereotaktická metóda, elektrofyziologické metódy.

Spôsob ničenia. Deštrukcia mozgových štruktúr je pomerne hrubá metóda výskumu, pretože sú poškodené veľké oblasti mozgového tkaniva. Na klinike sa na diagnostiku poškodenia mozgu rôzneho pôvodu (nádory, mŕtvica atď.) u ľudí používajú metódy počítačovej röntgenovej tomografie, echoencefalografie a nukleárnej magnetickej rezonancie.

Metóda podráždenia mozgových štruktúr umožňuje vytvoriť cesty šírenia vzruchu z miesta podráždenia do orgánu alebo tkaniva, ktorých funkcia sa v tomto prípade mení. Ako dráždivý faktor sa najčastejšie používa elektrický prúd. Pri pokusoch na zvieratách sa používa metóda samopodráždenia rôznych častí mozgu: zviera je schopné vyslať podráždenie do mozgu, čím uzavrie elektrický prúdový obvod a otvorením obvodu podráždenie zastaví.

Stereotaktická metóda vkladania elektród.

Stereotaktické atlasy, ktoré majú tri súradnicové hodnoty pre všetky mozgové štruktúry umiestnené v priestore troch vzájomne kolmých rovín - horizontálnej, sagitálnej a frontálnej. Táto metóda umožňuje nielen s vysokou presnosťou zaviesť elektródy do mozgu na experimentálne a diagnostické účely, ale aj cielene ovplyvňovať jednotlivé štruktúry ultrazvukovými, laserovými alebo röntgenovými lúčmi na terapeutické účely, ako aj vykonávať neurochirurgické operácie.

Elektrofyziologické metódyŠtúdie CNS zahŕňajú analýzu pasívnych aj aktívnych elektrických vlastností mozgu.

Elektroencefalografia. Metóda zaznamenávania celkovej elektrickej aktivity mozgu sa nazýva elektroencefalografia a krivka zmien biopotenciálov mozgu sa nazýva elektroencefalogram (EEG). EEG sa zaznamenáva pomocou elektród umiestnených na povrchu hlavy človeka. Používajú sa dva spôsoby zaznamenávania biopotenciálov: bipolárny a monopolárny. Pri bipolárnej metóde sa zaznamenáva rozdiel elektrického potenciálu medzi dvoma tesne umiestnenými bodmi na povrchu hlavy. Pri monopolárnej metóde sa zaznamenáva rozdiel elektrického potenciálu medzi ľubovoľným bodom na povrchu hlavy a indiferentným bodom na hlave, ktorého vlastný potenciál je blízky nule. Takýmito bodmi sú ušné lalôčiky, špička nosa a povrch líc. Hlavné ukazovatele charakterizujúce EEG sú frekvencia a amplitúda biopotenciálnych oscilácií, ako aj fáza a tvar oscilácií. Na základe frekvencie a amplitúdy kmitov sa v EEG rozlišuje niekoľko typov rytmov.

2. Gama >35 Hz, emocionálne vzrušenie, duševná a fyzická aktivita, pri podráždení.

3. Beta 13-30 Hz, emocionálne vzrušenie, duševná a fyzická aktivita, keď spôsobuje podráždenie.

4. Alfa 8-13 Hz stav duševného a fyzického odpočinku, so zatvorenými očami.

5. Theta 4-8 Hz, spánok, mierna hypoxia, anestézia.

6. Delta 0,5 – 3,5 hlboký spánok, anestézia, hypoxia.

7. Hlavným a najcharakteristickejším rytmom je alfa rytmus. V stave relatívneho pokoja je alfa rytmus najvýraznejší v okcipitálnej, okcipito-temporálnej a okcipito-parietálnej oblasti mozgu. Pri krátkodobom vystavení podnetom, ako je svetlo alebo zvuk, sa objaví beta rytmus. Beta a gama rytmy odrážajú aktivovaný stav mozgových štruktúr, theta rytmus sa častejšie spája s emocionálnym stavom tela. Delta rytmus naznačuje pokles funkčnej úrovne mozgovej kôry, spojený napríklad so stavom ľahkého spánku alebo únavy. Lokálny výskyt delta rytmu v ktorejkoľvek oblasti mozgovej kôry naznačuje prítomnosť patologického zamerania v nej.

Mikroelektródová metóda. Registrácia elektrických procesov v jednotlivých nervových bunkách. Mikroelektródy - sklenené alebo kovové. Sklenené mikropipety sa plnia roztokom elektrolytu, najčastejšie koncentrovaným roztokom chloridu sodného alebo draselného. Existujú dva spôsoby zaznamenávania bunkovej elektrickej aktivity: intracelulárna a extracelulárna. O intracelulárne V mieste mikroelektródy sa zaznamenáva membránový potenciál, čiže pokojový potenciál neurónu, postsynaptické potenciály – excitačné a inhibičné, ako aj akčný potenciál. Extracelulárna mikroelektróda registruje len kladnú časť akčného potenciálu.

2. Elektrická aktivita mozgovej kôry, elektroencefalografia.

EEG V PRVEJ OTÁZKE!

Funkčný význam rôznych štruktúr centrálneho nervového systému.

Hlavné reflexné centrá nervového systému.

Miecha.

Rozloženie funkcií prichádzajúcich a odchádzajúcich vlákien miechy sa riadi určitým zákonom: všetky senzorické (aferentné) vlákna vstupujú do miechy cez jej dorzálne korene a motorické a autonómne (eferentné) vlákna vychádzajú cez predné korene. Zadné korene tvorené vláknami jedného z procesov aferentných neurónov, ktorých telá sa nachádzajú v medzistavcových gangliách, a vlákna druhého procesu sú spojené s receptorom. Predné korene pozostávajú z procesov motorických neurónov predných rohov miechy a neurónov bočných rohov. Vlákna prvého sú nasmerované do kostrových svalov, zatiaľ čo vlákna druhého sú prepínané v autonómnych gangliách na iné neuróny a inervujú vnútorné orgány.

Reflexy miechy možno rozdeliť na motor, uskutočňované alfa motorickými neurónmi predných rohov a vegetatívny, uskutočňované eferentnými bunkami bočných rohov. Motorické neuróny miechy inervujú všetky kostrové svaly (s výnimkou tvárových svalov). Miecha vykonáva elementárne motorické reflexy - flexia a extenzia, vznikajúce pri podráždení kožných receptorov alebo proprioceptorov svalov a šliach, a tiež vysiela konštantné impulzy do svalov, čím udržuje ich napätie - svalový tonus. Svalový tonus vzniká v dôsledku podráždenia proprioceptorov vo svaloch a šľachách, keď sú natiahnuté počas ľudského pohybu alebo keď sú vystavené gravitácii. Impulzy z proprioceptorov vstupujú do motorických neurónov miechy a impulzy z motorických neurónov sa posielajú do svalov, pričom zachovávajú ich tonus.

Medulla oblongata a pons. Medulla oblongata a pons sú klasifikované ako zadný mozog. Je súčasťou mozgového kmeňa. Zadný mozog vykonáva komplexnú reflexnú činnosť a slúži na spojenie miechy s nadložnými časťami mozgu. V jeho strednej oblasti sú zadné úseky retikulárnej formácie, ktoré majú nešpecifické inhibičné účinky na miechu a mozog.

Prejdite cez medulla oblongata vzostupných dráh z receptorov sluchovej a vestibulárnej citlivosti. Koniec v medulla oblongata aferentné nervy nesúce informácie z kožných receptorov a svalových receptorov.

, Stredný mozog. Cez stredný mozog, ktorý je pokračovaním mozgového kmeňa, prechádzajú vzostupné dráhy z miechy a predĺženej miechy do talamu, mozgovej kôry a mozočku.

Diencephalon. Diencephalon, ktorý je predným koncom mozgového kmeňa, zahŕňa zrakové pahorky - talamus a subtalamická oblasť - hypotalamus.

Thalamus predstavuje najdôležitejšiu „stanicu“ na ceste aferentných impulzov do mozgovej kôry.

Talamické jadrá rozdelený na špecifické a nešpecifické.

Subkortikálne uzly. Cez subkortikálne jadrá Rôzne časti mozgovej kôry sa môžu navzájom spájať, čo má veľký význam pri tvorbe podmienených reflexov. Spolu s diencefalom sa subkortikálne jadrá podieľajú na realizácii komplexných nepodmienených reflexov: obranných, potravinových atď.

Cerebellum. toto - suprasegmentálna formácia, nemajúce priame spojenie s výkonným aparátom. Cerebellum je súčasťou extrapyramídového systému. Skladá sa z dvoch hemisfér a červa umiestneného medzi nimi. Vonkajšie povrchy hemisfér sú pokryté šedou hmotou - cerebelárna kôra, a nahromadenie šedej hmoty vo forme bielej hmoty cerebelárne jadrá.

FUNKCIE miechy

Prvá funkcia je reflexná. Miecha relatívne samostatne vykonáva motorické reflexy kostrových svalov
Vďaka reflexom z proprioceptorov v mieche sa koordinujú motorické a autonómne reflexy. Reflexy sa tiež uskutočňujú cez miechu z vnútorných orgánov do kostrových svalov, z vnútorných orgánov do receptorov a iných orgánov kože, z vnútorného orgánu do iného vnútorného orgánu.

Druhá funkcia je vodivá. Centripetálne impulzy vstupujúce do miechy pozdĺž dorzálnych koreňov sa prenášajú krátkymi dráhami do jej ostatných segmentov a pozdĺž dlhých dráh do rôznych častí mozgu.

Hlavné dlhé dráhy sú nasledujúce vzostupné a zostupné dráhy.

Vzostupné dráhy zadných pilierov. 1. Jemný zväzok (Gaulle), odvádzajúci impulzy do diencefala a mozgových hemisfér z kožných receptorov (hmat, tlak), interoreceptorov a proprioceptorov dolnej časti trupu a nôh. 2. Klinovitý zväzok (Burdacha), ktorý vedie impulzy do diencefalu a mozgových hemisfér z rovnakých receptorov hornej časti trupu a rúk.

Vzostupné cesty bočných pilierov. 3. Zadná spinocerebelárna (Flexiga) a 4. Predná spinocerebelárna (Goversa), vedúca impulzy z rovnakých receptorov do mozočku. 5. Spinotalamický, vedie impulzy do diencefala z kožných receptorov - dotyk, tlak, bolesť a teplota a z interoreceptorov.

Zostupné dráhy z mozgu do miechy.
1. Priamy pyramídový alebo predný kortikospinálny fascikulus z neurónov predného centrálneho gyru predných lalokov mozgových hemisfér do neurónov predných rohov miechy; kríži v mieche. 2. Prekrížený pyramídový alebo kortikospinálny laterálny fascikulus z neurónov predných lalokov mozgových hemisfér po neuróny predných rohov miechy; decussates v medulla oblongata. Pozdĺž týchto zväzkov, ktoré dosahujú u ľudí najväčší rozvoj, sa uskutočňujú dobrovoľné pohyby, v ktorých sa prejavuje správanie. 3. Rubrospinálny fascikulus (Monakova) vedie odstredivé impulzy z červeného jadra stredného mozgu do miechy, čím reguluje tonus kostrových svalov. 4. Vestibulospinálny zväzok vedie z vestibulárneho aparátu do miechy cez medulla oblongata a mediálne impulzy, čím redistribuuje tonus kostrových svalov

Tvorba cerebrospinálnej tekutiny

V subarachnoidálnom (subarachnoidálnom) priestore sa nachádza cerebrospinálna tekutina, ktorá je v zložení modifikovaná tkanivová tekutina. Táto tekutina pôsobí ako tlmič nárazov pre mozgové tkanivo. Je tiež distribuovaný po celej dĺžke miechového kanála a v komorách mozgu. Cerebrospinálny mok sa vylučuje do komôr mozgu z choroidných plexusov, ktoré tvoria početné kapiláry vystupujúce z arteriol a visiace vo forme strapcov do komorovej dutiny

Povrch plexu je pokrytý jednovrstvovým kubickým epitelom, ktorý sa vyvíja z ependýmu nervovej trubice. Pod epitelom leží tenká vrstva spojivového tkaniva, ktorá vzniká z pia a arachnoidných membrán mozgu.

Cerebrospinálny mok je tvorený aj krvnými cievami, ktoré prenikajú do mozgu. Množstvo tejto tekutiny je zanedbateľné, uvoľňuje sa na povrch mozgu pozdĺž mäkkej membrány sprevádzajúcej cievy.

Stredný mozog.

Stredný mozog zahŕňa mozgové stopky, umiestnené ventrálne, a strešnú platňu (lamina tecti) alebo quadrigeminu, ležiacu dorzálne. Dutina stredného mozgu je cerebrálny akvadukt. Strešná doska pozostáva z dvoch horných a dvoch dolných colliculi, ktoré obsahujú jadrá šedej hmoty. Colliculi superior sú spojené so zrakovou dráhou, colliculi inferior so sluchovou dráhou. Z nich pochádza motorická dráha, ktorá ide do buniek predných rohov miechy. Prierez stredným mozgom jasne ukazuje jeho tri časti: strechu, tegmentum a základňu mozgovej stopky. Medzi pneumatikou a základňou je čierna látka. Tegmentum obsahuje dve veľké jadrá - červené jadrá a jadrá retikulárnej formácie. Mozgový akvadukt je obklopený centrálnou sivou hmotou, ktorá obsahuje jadrá III a IV párov hlavových nervov. Základ mozgových stopiek tvoria vlákna pyramídových dráh a dráh spájajúcich mozgovú kôru s jadrami mostíka a mozočka. Tegmentum obsahuje systémy vzostupných dráh, ktoré tvoria zväzok nazývaný mediálna (citlivá) slučka. Vlákna mediálneho lemniscu začínajú v medulla oblongata z buniek jadier tenkých a klinovitých fasciculi a končia v jadrách talamu. Bočná (sluchová) slučka pozostáva z vlákien sluchovej dráhy smerujúcich od mostíka po dolné colliculi pontine tegmentum (kvadrigeminálne) a mediálne geniculate tela diencephalon.

Fyziológia stredného mozgu

Stredný mozog hrá dôležitú úlohu pri regulácii svalového tonusu a implementácii vzpriamovacích a vzpriamovacích reflexov, ktoré umožňujú státie a chôdzu.

Úloha stredného mozgu pri regulácii svalového tonusu sa najlepšie pozoruje u mačky, u ktorej sa medzi predĺženou miechou a stredným mozgom urobí priečny rez. Takáto mačka má prudký nárast svalového tonusu, najmä extenzorových svalov. Hlava je hodená dozadu, labky sú ostro narovnané. Svaly sú tak silne stiahnuté, že pokus o ohnutie končatiny končí neúspechom – okamžite sa narovná. Zviera umiestnené na vystretých labkách ako palice môže stáť. Tento stav sa nazýva decerebračná rigidita. Ak je rez vedený nad stredným mozgom, potom nedochádza k decerebrovanej rigidite. Asi po 2 hodinách sa takáto mačka snaží vstať. Najprv zdvihne hlavu, potom telo, potom sa postaví na labky a môže začať chodiť. V dôsledku toho sa nervový aparát na reguláciu svalového tonusu a funkcie státia a chôdze nachádza v strednom mozgu.

Fenomény tuhosti decerebrátu sú vysvetlené skutočnosťou, že červené jadrá a retikulárna formácia sú oddelené od medulla oblongata a miechy transekciou. Červené jadrá nemajú priame spojenie s receptormi a efektormi, ale sú spojené so všetkými časťami centrálneho nervového systému. Pristupujú k nim nervové vlákna z mozočka, bazálnych ganglií a mozgovej kôry. Zostupný rubrospinálny trakt začína od červených jadier, cez ktoré sa prenášajú impulzy do motorických neurónov miechy. Nazýva sa to extrapyramídový trakt.

Citlivé jadrá stredného mozgu plnia množstvo dôležitých reflexných funkcií. Primárne zrakové centrá sú jadrá umiestnené v colliculi superior. Dostávajú impulzy zo sietnice a podieľajú sa na orientačnom reflexe, teda otáčaní hlavy smerom k svetlu. Zároveň sa mení šírka zrenice a zakrivenie šošovky (akomodácia), čo prispieva k jasnému videniu objektu. Jadrá inferior colliculi sú primárne sluchové centrá. Podieľajú sa na orientačnom reflexe na zvuk – otáčanie hlavy smerom k zvuku. Náhla zvuková a svetelná stimulácia spôsobí komplexnú poplachovú reakciu (štart reflex), mobilizuje zviera k rýchlej reakcii.

Cerebellum.

Fyziológia cerebellum

Cerebellum sa nachádza nad segmentálnou časťou centrálneho nervového systému, ktorá nemá priame spojenie s receptormi a efektormi tela. Je prepojený mnohými spôsobmi so všetkými časťami centrálneho nervového systému. Vysielajú sa do nej aferentné dráhy nesúce impulzy z proprioceptorov svalov, šliach, vestibulárnych jadier predĺženej miechy, subkortikálnych jadier a mozgovej kôry. Cerebellum zase vysiela impulzy do všetkých častí centrálneho nervového systému.

Funkcie cerebellum sa študujú jeho podráždením, čiastočným alebo úplným odstránením a štúdiom bioelektrických javov. Taliansky fyziológ Luciani charakterizoval následky odstránenia mozočka a straty jeho funkcií slávnou triádou A: astázia, atónia a asténia. Následní výskumníci pridali ďalší príznak - ataxiu.

Pes bez mozočka stojí na široko rozmiestnených nohách a vykonáva nepretržité kývavé pohyby (astázia). Má narušenú správnu distribúciu svalového tonusu flexorov a extenzorov (atónia). Pohyby sú zle koordinované, rozvážne, neprimerané, prudké. Pri chôdzi sú labky odhodené za strednú čiaru (ataxia), čo sa u normálnych zvierat nepozoruje. Ataxia sa vysvetľuje tým, že je narušená kontrola pohybu. Chýba analýza signálov z proprioceptorov svalov a šliach. Pes nemôže dostať náhubok do misky na jedlo. Naklonenie hlavy nadol alebo na stranu spôsobuje silný opačný pohyb.

Pohyby sú veľmi únavné: zviera si po niekoľkých krokoch ľahne a odpočíva. Tento príznak sa nazýva asténia.

Postupom času sa pohybové poruchy u psov bez mozočka vyhladia. Jedáva sama a jej chôdza je takmer normálna. Len neobjektívne pozorovanie odhalí niektoré porušenia (kompenzačná fáza).

Ako ukazuje E.A. Asratyan, kompenzácia funkcií nastáva v dôsledku mozgovej kôry. Ak sa kôra takého psa odstráni, všetky porušenia sa znova odhalia a nikdy sa nekompenzujú.

Mozoček sa podieľa na regulácii pohybov, vďaka čomu sú hladké, presné a proporcionálne. V obraznom vyjadrení L.A. Orbeli, mozoček je asistentom mozgovej kôry pri kontrole kostrového svalstva a činnosti autonómnych orgánov. Ako ukázali štúdie L.A. Orbeli, autonómne funkcie sú narušené u psov bez cerebelárneho systému. Krvné konštanty, cievny tonus, fungovanie tráviaceho traktu a iné autonómne funkcie sa pod vplyvom určitých dôvodov (príjem potravy, svalová práca, zmeny teploty atď.) stávajú veľmi nestabilnými a ľahko sa posúvajú.

Pri odstránení polovice cerebellum sú motorické funkcie na strane operácie narušené. To sa vysvetľuje skutočnosťou; že cerebelárne dráhy sa buď nekrížia vôbec, alebo sa križujú dvakrát.

Diencephalon.

Diencephalon

Diencephalon sa nachádza pod corpus callosum a fornixom, zrastený po stranách s mozgovými hemisférami. Zahŕňa talamus (vizuálny talamus), epitalamus (nad oblasťou talamu), metatalamus (subtuberkulárna „oblasť“) a hypotalamus (pod tuberkulárnou oblasťou). Dutina diencephalonu je tretia komora.

Talamus je párový, vajcovitý súbor šedej hmoty pokrytý vrstvou bielej hmoty. Predné úseky susedia s interventrikulárnymi otvormi, zadné úseky sú rozšírené - do kvadrigeminálneho. Bočné povrchy talamu rastú spolu s hemisférami a ohraničujú nucleus caudatus a vnútornú kapsulu. Mediálne plochy tvoria steny tretej komory, dolné pokračujú do hypotalamu. V talame sú tri hlavné skupiny jadier: predné, bočné a stredné a celkovo je ich 40. V epitalame leží horný prívesok mozgu - epifýza alebo epifýza, zavesená na dvoch vodidlách vo vybraní medzi hornými colliculi strešnej dosky. Metatalamus je reprezentovaný strednými a laterálnymi genikulárnymi telieskami spojenými zväzkami vlákien (rúčky colliculi) s hornými (laterálnymi) a dolnými (mediálnymi) colliculi strešnej dosky. Obsahujú jadrá, ktoré sú reflexnými centrami zraku a sluchu.

Hypotalamus sa nachádza ventrálne k talamu a zahŕňa samotnú subtuberkulárnu oblasť a množstvo útvarov umiestnených v spodnej časti mozgu. Patria sem: terminálna platnička, očná chiazma, sivý tuberkul, infundibulum s od neho vybiehajúcim dolným úponom mozgu – hypofýza a mastoidné telieska. V oblasti hypotalamu sa nachádzajú jadrá (supraoptické, periventrikulárne atď.) obsahujúce veľké nervové bunky schopné vylučovať sekrét (neurosekrécia), ktorý prúdi pozdĺž ich axónov do zadného laloku hypofýzy a potom do krvi. V zadnej časti hypotalamu ležia jadrá tvorené malými nervovými bunkami, ktoré sú spojené s predným lalokom hypofýzy špeciálnym systémom krvných ciev.

Tretia (III) komora sa nachádza v strednej čiare a je to úzka vertikálna štrbina. Jeho bočné steny sú tvorené strednými povrchmi talamu a pod tuberkulárnou oblasťou, predná - stĺpmi fornixu a prednej komisury, spodná - formáciami hypotalamu a zadná - mozgovými stopkami a nad tuberkulárnou oblasťou. Horná stena - viečko tretej komory - je najtenšia a pozostáva z mäkkej mozgovej membrány, lemovanej zo strany komorovej dutiny epitelovou platničkou (ependým). Mäkká škrupina tu má veľké množstvo krvných ciev, ktoré tvoria plexus choroideus. Vpredu tretia komora komunikuje s laterálnymi komorami (I-II) cez interventrikulárny otvor a za ňou prechádza do akvaduktu.

Fyziológia diencefala

Talamus je citlivé subkortikálne jadro. Nazýva sa „zberač citlivosti“, pretože sa k nemu zbiehajú aferentné dráhy zo všetkých receptorov, s výnimkou čuchových. V laterálnych jadrách talamu sa nachádza tretí neurón aferentných dráh, ktorých procesy končia v citlivých zónach mozgovej kôry.

Hlavnými funkciami talamu sú integrácia (zjednotenie) všetkých typov citlivosti, porovnávanie informácií získaných rôznymi komunikačnými kanálmi a hodnotenie ich biologického významu. Jadrá talamu sa delia podľa funkcie na špecifické (vzostupné aferentné dráhy končia na neurónoch týchto jadier), nešpecifické (jadrá retikulárnej formácie) a asociatívne. Cez asociatívne jadrá je talamus prepojený so všetkými motorickými subkortikálnymi jadrami: striatum, globus pallidus, hypotalamus – a s jadrami stredného mozgu a predĺženej miechy.

Štúdium funkcií talamu sa uskutočňuje rezaním, podráždením a zničením. Mačka, u ktorej je rez vedený nad diencefalom, je veľmi odlišná od mačky, u ktorej je najvyššou časťou centrálneho nervového systému stredný mozog. Nielenže vstáva a chodí, to znamená, že vykonáva komplexne koordinované pohyby, ale prejavuje aj všetky znaky emocionálnych reakcií. Ľahký dotyk spôsobí nahnevanú reakciu: mačka bičuje chvostom, odhaľuje zuby, vrčí, hryzie a vysúva pazúry. U ľudí hrá talamus významnú úlohu v emocionálnom správaní, ktoré sa vyznačuje zvláštnymi výrazmi tváre, gestami a posunmi vo funkciách vnútorných orgánov. Pri emočných reakciách stúpa krvný tlak, zrýchľuje sa pulz a dýchanie, rozširujú sa zreničky. Reakcia tváre človeka je vrodená. Ak pošteklite nos 5-6 mesačného plodu, môžete vidieť typickú grimasu nevôle (P.K. Anokhin). U zvierat sa pri podráždení talamu vyskytujú motorické a bolestivé reakcie: pískanie, reptanie. Účinok možno vysvetliť skutočnosťou, že impulzy z vizuálneho talamu sa ľahko prenášajú do súvisiacich motorických subkortikálnych jadier.

Na klinike sú príznakmi poškodenia talamu silná bolesť hlavy, poruchy spánku, poruchy citlivosti (zvýšená alebo znížená), pohyby, ich presnosť, proporcionalita a výskyt prudkých mimovoľných pohybov.

Hypotalamus je najvyššie podkôrové centrum autonómneho nervového systému. V tejto oblasti sa nachádzajú centrá, ktoré regulujú všetky vegetatívne funkcie, zabezpečujú stálosť vnútorného prostredia organizmu, ako aj regulujú metabolizmus tukov, bielkovín, sacharidov a voda-soľ. V činnosti autonómneho nervového systému hrá hypotalamus rovnakú významnú úlohu ako červené jadrá stredného mozgu v regulácii skeletovo-motorických funkcií somatického nervového systému.

Najstaršie štúdie o funkcii hypotalamu patria Claudovi Bernardovi. Zistil, že injekcia do diencefalu králika spôsobila zvýšenie telesnej teploty takmer o 3 °C. Tento klasický experiment, ktorý umožnil objaviť centrum termoregulácie v hypotalame, sa nazýval vstrekovanie tepla. Po zničení hypotalamu sa zviera stáva poikilotermickým, to znamená, že stráca schopnosť udržiavať stálu telesnú teplotu.

Neskôr sa zistilo, že takmer všetky orgány inervované autonómnym nervovým systémom môžu byť aktivované stimuláciou subtuberkulárnej oblasti. Inými slovami, všetky účinky, ktoré možno dosiahnuť dráždením sympatických a parasympatických nervov, sa pozorujú pri dráždení hypotalamu.

V súčasnosti je metóda implantácie elektród široko používaná na stimuláciu rôznych mozgových štruktúr. Pomocou špeciálnej, takzvanej stereotaxickej techniky, sa elektródy vkladajú do akejkoľvek danej oblasti mozgu cez otvor v lebke. Elektródy sú celé izolované, iba ich hrot je voľný. Zapojením elektród do okruhu môžete lokálne podráždiť určité oblasti.

Pri podráždení predných častí hypotalamu dochádza k parasympatikovým účinkom: zvýšené pohyby čriev, odlučovanie tráviacich štiav, spomalenie srdcových kontrakcií atď.; pri podráždení zadných sekcií sú pozorované sympatické účinky: zvýšená srdcová frekvencia, zúženie krvných ciev, zvýšená telesná teplota atď. V dôsledku toho sú parasympatické centrá umiestnené v predných sekciách hypotalamu a sympatické centrá v zadných sekciách.

Keďže stimulácia pomocou implantovaných elektród prebieha na zvierati bez anestézie, je možné posúdiť správanie zvieraťa. Pri Andersenových pokusoch na koze s implantovanými elektródami bolo objavené centrum, ktorého podráždenie spôsobuje neutíchajúci smäd – centrum smädu. Pri podráždení mohla koza vypiť až 10 litrov vody. Stimuláciou iných oblastí bolo možné prinútiť dobre kŕmené zviera k jedlu (centrum hladu).

Experimenty španielskeho vedca Delgada na býkovi sa stali všeobecne známymi. Do centra strachu býka bola implantovaná elektróda. Keď sa nahnevaný býk vyrútil na toreadora v aréne, podráždenie sa spustilo a býk ustúpil s jasne vyjadrenými známkami strachu.

Americký výskumník D. Olds navrhol modifikáciu metódy: umožnenie kontaktu samotného zvieraťa (metóda sebairitácie). Veril, že zviera sa bude vyhýbať nepríjemným podnetom a naopak, bude sa snažiť opakovať tie príjemné. Experimenty ukázali, že existujú štruktúry, ktorých podráždenie spôsobuje nekontrolovateľnú túžbu opakovať sa. Potkany sa prepracovali až do vyčerpania stlačením páky až 14 000-krát. Okrem toho boli objavené štruktúry, ktorých podráždenie zrejme spôsobuje nepríjemný pocit, pretože potkan sa vyhýba druhému stlačeniu páky a uteká pred ňou. Prvý stred je zjavne centrom rozkoše, druhý je centrom nespokojnosti.

Pre pochopenie funkcií hypotalamu bol mimoriadne dôležitý objav v tejto časti mozgu receptorov, ktoré detegujú zmeny teploty krvi (termoreceptory), osmotického tlaku (osmoreceptory) a zloženia krvi (glukoreceptory).

Reflexy vznikajú z receptorov „premenených na krv“ zameraných na udržanie stálosti vnútorného prostredia tela – homeostázy. „Hladná“ krv, dráždivé glukoreceptory, vzrušuje potravinové centrum: vznikajú potravinové reakcie zamerané na hľadanie a konzumáciu potravy.

Jedným z bežných prejavov ochorenia hypotalamu je porušenie metabolizmu voda-soľ, ktoré sa prejavuje uvoľňovaním veľkého množstva moču s nízkou hustotou. Ochorenie sa nazýva diabetes insipidus.

Subtuberózna oblasť úzko súvisí s činnosťou hypofýzy. Hormóny vazopresín a oxytocín sú produkované vo veľkých neurónoch supraoptického a paraventrikulárneho jadra hypotalamu. Hormóny sa pohybujú pozdĺž axónov do zadného laloku hypofýzy, kde sa hromadia a potom vstupujú do krvi.

Iný vzťah medzi hypotalamom a prednou hypofýzou. Cievy obklopujúce jadrá hypotalamu sa spájajú do systému žíl, ktoré dosahujú predný lalok hypofýzy a tu sa opäť rozpadajú na kapiláry. S krvou vstupujú do hypofýzy uvoľňujúce faktory alebo uvoľňujúce faktory, ktoré stimulujú tvorbu hormónov v jej prednom laloku.

17. Subkortikálne centrá .

18. Mozgová kôra.

Všeobecný plán organizácieštekať. Mozgová kôra je najvyšší úsek centrálnej nervovej sústavy, ktorý sa v procese fylogenetického vývoja objavuje neskôr a vytvára sa počas individuálneho (ontogenetického) vývoja neskôr ako ostatné časti mozgu. Kôra je vrstva šedej hmoty s hrúbkou 2-3 mm, ktorá obsahuje v priemere asi 14 miliárd (od 10 do 18 miliárd) nervových buniek, nervových vlákien a intersticiálneho tkaniva (neurogliu). V jeho priereze sa rozlišuje 6 horizontálnych vrstiev na základe umiestnenia neurónov a ich spojení. Vďaka početným zákrutám a drážkam dosahuje povrch kôry 0,2 m2. Priamo pod kôrou je biela hmota pozostávajúca z nervových vlákien, ktoré prenášajú excitáciu do a z kôry, ako aj z jednej oblasti kôry do druhej.

Kortikálne neuróny a ich spojenia. Napriek obrovskému počtu neurónov v kôre je známych len veľmi málo ich odrôd. Ich hlavnými typmi sú pyramídové a hviezdicové neuróny. Ktoré sa nelíšia funkčným mechanizmom.

V aferentnej funkcii kôry a v procesoch prepínania excitácie na susedné neuróny majú hlavnú úlohu hviezdicové neuróny. Tvoria viac ako polovicu všetkých kortikálnych buniek u ľudí. Tieto bunky majú krátke vetviace sa axóny, ktoré nepresahujú šedú hmotu kôry, a krátke vetviace sa dendrity. Hviezdicové neuróny sa podieľajú na procesoch vnímania podráždenia a kombinovania aktivít rôznych pyramídových neurónov.

Pyramídové neuróny vykonávajú eferentnú funkciu kôry a intrakortikálne procesy interakcie medzi neurónmi vzdialenými od seba. Delia sa na veľké pyramídy, z ktorých začínajú projekčné, čiže eferentné cesty do podkôrových útvarov, a na malé pyramídy, tvoriace asociatívne dráhy do iných častí kôry. Najväčšie pyramídové bunky - obrovské Betzove pyramídy - sa nachádzajú v prednom centrálnom gyre, v takzvanej motorickej zóne kôry. Charakteristickým znakom veľkých pyramíd je ich vertikálna orientácia v kôre. Z bunkového tela smeruje najhrubší (apikálny) dendrit vertikálne nahor k povrchu kôry, cez ktorý do bunky vstupujú rôzne aferentné vplyvy z iných neurónov a eferentný proces, axón, sa rozširuje vertikálne nadol.

Mozgová kôra sa vyznačuje množstvom interneurónových spojení. S vývojom ľudského mozgu po narodení sa zvyšuje počet medzicentrálnych spojení, obzvlášť intenzívne do 18. roku života.

Funkčnou jednotkou kôry je vertikálny stĺpec vzájomne prepojených neurónov. Vertikálne predĺžené veľké pyramídové bunky s neurónmi umiestnenými nad nimi a pod nimi tvoria funkčné asociácie neurónov. Všetky neuróny vertikálneho stĺpca reagujú na rovnakú aferentnú stimuláciu (z rovnakého receptora) rovnakou reakciou a spoločne tvoria eferentné reakcie pyramídových neurónov.

Šírenie excitácie v priečnom smere - z jedného vertikálneho stĺpca do druhého - je obmedzené inhibičnými procesmi. Výskyt aktivity vo vertikálnom stĺpci vedie k excitácii motorických neurónov chrbtice a kontrakcii svalov, ktoré sú s nimi spojené. Táto dráha sa používa najmä na dobrovoľné ovládanie pohybov končatín.

Primárne, sekundárne a terciárne polia kôry.Štrukturálne znaky a funkčný význam jednotlivých oblastí kôry umožňujú rozlíšiť jednotlivé kortikálne polia.

V kôre sú tri hlavné skupiny polí: primárne, sekundárne a terciárne polia.

Primárne polia sú spojené so zmyslovými orgánmi a orgánmi pohybu na periférii, dozrievajú skôr ako ostatné v ontogenéze a majú najväčšie bunky. Ide o takzvané jadrové zóny analyzátorov podľa I. P. Pavlova (napríklad pole bolesti, teploty, hmatovej a svalovo-kĺbovej citlivosti v zadnom centrálnom gyrus kôry, zorné pole v okcipitálnej oblasti, sluchové pole v temporálnej oblasti a motorické pole v prednom centrálnom gyre kortexu) (obr. 54). Tieto polia analyzujú jednotlivé stimuly vstupujúce do kortexu z príslušných receptorov. Pri deštrukcii primárnych polí dochádza k takzvanej kortikálnej slepote, kortikálnej hluchote atď.. Neďaleko sú sekundárne polia alebo periférne zóny analyzátorov, ktoré sú s jednotlivými orgánmi prepojené len cez primárne polia. Slúžia na zhrnutie a ďalšie spracovanie prichádzajúcich informácií. Jednotlivé vnemy sa v nich syntetizujú do komplexov, ktoré určujú procesy vnímania. Keď sú sekundárne polia poškodené, schopnosť vidieť predmety a počuť zvuky zostáva zachovaná, ale človek ich nepozná a nepamätá si ich význam. Ľudia aj zvieratá majú primárne a sekundárne polia.

Najďalej od priamych spojení s perifériou sú terciárne polia alebo prekrývajúce sa zóny analyzátorov. Tieto polia majú iba ľudia. Zaberajú takmer polovicu kôry a majú rozsiahle spojenia s ostatnými časťami kôry a s nešpecifickými mozgovými systémami. V týchto poliach dominujú najmenšie a najrozmanitejšie bunky. Hlavným bunkovým prvkom sú tu hviezdicové neuróny. Terciárne polia sa nachádzajú v zadnej polovici kôry - na hraniciach parietálnej, temporálnej a okcipitálnej oblasti a v prednej polovici - v predných častiach frontálnych oblastí. Tieto zóny obsahujú najväčší počet nervových vlákien spájajúcich ľavú a pravú hemisféru, preto je ich úloha obzvlášť dôležitá pri organizovaní koordinovanej práce oboch hemisfér. Terciárne polia dozrievajú u ľudí neskôr ako iné kortikálne polia, vykonávajú najkomplexnejšie funkcie kôry. Tu prebiehajú procesy vyššej analýzy a syntézy. V terciárnych odboroch sa na základe syntézy všetkých aferentných podnetov a s prihliadnutím na stopy predchádzajúcich podnetov rozvíjajú ciele a ciele správania. Podľa nich je naprogramovaná motorická aktivita. Rozvoj terciárnych polí u človeka je spojený s funkciou reči. Myslenie (vnútorná reč) je možné iba spoločnou činnosťou analyzátorov, z ktorých integrácia informácií prebieha v terciárnych oblastiach.

Základné metódy štúdia funkcií centrálneho nervového systému u ľudí.

Metódy na štúdium funkcií centrálneho nervového systému sú rozdelené do dvoch skupín: 1) priame štúdium a 2) nepriame (nepriame) štúdium.

Najpoužívanejšie metódy na zaznamenávanie bioelektrickej aktivity jednotlivých neurónov, celkovej aktivity neurónového poolu alebo mozgu ako celku (elektroencefalografia), počítačová tomografia (pozitrónová emisná tomografia, magnetická rezonancia) atď.

Elektroencefalografia - ide o registráciu z povrchu kože hlavy alebo z povrchu kôry (druhý v experimente) celkové elektrické pole mozgových neurónov, keď sú vzrušené(Obr. 82).

Ryža. 82. Rytmy elektroencefalogramu: A – základné rytmy: 1 – α-rytmus, 2 – β-rytmus, 3 – θ-rytmus, 4 – σ-rytmus; B – reakcia EEG desynchronizácie okcipitálnej oblasti mozgovej kôry pri otvorení očí () a obnovenie α rytmu pri zatváraní očí (↓)

Pôvod EEG vĺn nie je dobre známy. Predpokladá sa, že EEG odráža LP mnohých neurónov - EPSP, IPSP, stopu - hyperpolarizáciu a depolarizáciu, schopných algebraickej, priestorovej a časovej sumácie.

Tento názor je všeobecne akceptovaný, zatiaľ čo účasť PD na tvorbe EEG je popieraná. Napríklad W. Willes (2004) píše: „Pokiaľ ide o akčné potenciály, výsledné iónové prúdy sú príliš slabé, rýchle a nesynchronizované na to, aby sa dali zaznamenať vo forme EEG.“ Toto tvrdenie však nie je podložené experimentálnymi faktami. Na jej preukázanie je potrebné zabrániť výskytu AP všetkých neurónov centrálneho nervového systému a zaznamenať EEG za podmienok výskytu iba EPSP a IPSP. Ale to je nemožné. Okrem toho v prirodzených podmienkach sú EPSP zvyčajne počiatočnou súčasťou AP, takže nie je dôvod tvrdiť, že AP sa nezúčastňujú na tvorbe EEG.

teda EEG je registrácia celkového elektrického poľa PD, EPSP, IPSP, stopová hyperpolarizácia a depolarizácia neurónov.

EEG zaznamenáva štyri hlavné fyziologické rytmy: α-, β-, θ- a δ-rytmy, ktorých frekvencia a amplitúda odráža stupeň aktivity centrálneho nervového systému.

Pri štúdiu EEG je popísaná frekvencia a amplitúda rytmu (obr. 83).

Ryža. 83. Frekvencia a amplitúda rytmu elektroencefalogramu. T 1, T 2, T 3 – perióda (čas) kmitania; počet kmitov za 1 sekundu – rytmická frekvencia; A 1, A 2 – amplitúda vibrácií (Kiroy, 2003).

Metóda evokovaného potenciálu(EP) pozostáva zo zaznamenávania zmien v elektrickej aktivite mozgu (elektrické pole) (obr. 84), ku ktorým dochádza v reakcii na podráždenie zmyslových receptorov (bežná možnosť).

Ryža. 84. Evokované potenciály u človeka k záblesku svetla: P – pozitívne, N – negatívne zložky VP; digitálne indexy označujú poradie pozitívnych a negatívnych zložiek v zložení VP. Začiatok nahrávania sa zhoduje s okamihom, keď svetlo bliká (šípka)

Pozitrónová emisná tomografia- metóda funkčného izotopového mapovania mozgu, založená na zavádzaní izotopov (13 M, 18 P, 15 O) do krvného obehu v kombinácii s deoxyglukózou. Čím aktívnejšia je oblasť mozgu, tým viac absorbuje označenú glukózu. Rádioaktívne žiarenie z nich je zaznamenávané špeciálnymi detektormi. Informácie z detektorov sa posielajú do počítača, ktorý vytvára „plátky“ mozgu na zaznamenanej úrovni, čo odráža nerovnomerné rozloženie izotopu v dôsledku metabolickej aktivity mozgových štruktúr, čo umožňuje posúdiť možné poškodenie centrálnej nervový systém.

Magnetická rezonancia umožňuje identifikovať aktívne pracujúce oblasti mozgu. Technika je založená na skutočnosti, že po disociácii oxyhemoglobínu získava hemoglobín paramagnetické vlastnosti. Čím vyššia je metabolická aktivita mozgu, tým väčší je objemový a lineárny prietok krvi v danej oblasti mozgu a tým nižší je pomer paramagnetického deoxyhemoglobínu k oxyhemoglobínu. V mozgu je veľa ohniskov aktivácie, čo sa odráža v heterogenite magnetického poľa.

Stereotaktická metóda. Metóda umožňuje zavedenie makro- a mikroelektród a termočlánku do rôznych štruktúr mozgu. Súradnice mozgových štruktúr sú uvedené v stereotaxických atlasoch. Pomocou zavedených elektród je možné zaznamenávať bioelektrickú aktivitu danej štruktúry, dráždiť ju alebo ničiť; cez mikrokanyly môžu byť chemikálie vstrekované do nervových centier alebo komôr mozgu; Pomocou mikroelektród (ich priemer je menší ako 1 μm) umiestnených v blízkosti bunky je možné zaznamenať impulznú aktivitu jednotlivých neurónov a posúdiť ich účasť na reflexných, regulačných a behaviorálnych reakciách, ako aj možné patologické procesy a použitie vhodných terapeutických účinkov s farmakologickými liekmi.

Údaje o funkcii mozgu možno získať pomocou operácie mozgu. Najmä s elektrickou stimuláciou kôry počas neurochirurgických operácií.

Otázky na sebaovládanie

1. Aké sú tri časti mozočka a ich základné prvky zo štrukturálneho a funkčného hľadiska? Aké receptory vysielajú impulzy do mozočku?

2. S ktorými časťami centrálneho nervového systému je mozoček spojený cez dolné, stredné a horné stopky?

3. Pomocou akých jadier a štruktúr mozgového kmeňa realizuje mozoček svoj regulačný vplyv na tonus kostrového svalstva a motorickú aktivitu tela? Je to vzrušujúce alebo inhibičné?

4. Aké cerebelárne štruktúry sa podieľajú na regulácii svalového tonusu, držania tela a rovnováhy?

5. Aká štruktúra cerebellum sa podieľa na programovaní pohybov zameraných na cieľ?

6. Aký vplyv má mozoček na homeostázu, ako sa mení homeostáza pri poškodení mozočka?

7. Uveďte časti centrálneho nervového systému a konštrukčné prvky, ktoré tvoria predný mozog.

8. Vymenuj útvary dvojmozgového mozgu. Aký tonus kostrového svalstva sa pozoruje u diencefalického zvieraťa (mozgové hemisféry boli odstránené), ako sa prejavuje?

9. Na aké skupiny a podskupiny sa delia jadrá talamu a ako sú spojené s mozgovou kôrou?

10. Ako sa nazývajú neuróny, ktoré posielajú informácie do špecifických (projekčných) jadier talamu? Ako sa volajú cesty, ktoré tvoria ich axóny?

11. Aká je úloha talamu?

12. Aké funkcie plnia nešpecifické jadrá talamu?

13. Vymenujte funkčný význam asociačných zón talamu.

14. Ktoré jadrá stredného mozgu a diencefala tvoria podkôrové zrakové a sluchové centrum?

15. Na akých reakciách sa okrem regulácie funkcií vnútorných orgánov podieľa hypotalamus?

16. Ktorá časť mozgu sa nazýva vyššie autonómne centrum? Ako sa volá tepelný výstrel Clauda Bernarda?

17. Aké skupiny chemických látok (neurosekrétov) prichádzajú z hypotalamu do predného laloku hypofýzy a aký je ich význam? Aké hormóny sa uvoľňujú do zadného laloku hypofýzy?

18. Aké receptory vnímajúce odchýlky od normy v parametroch vnútorného prostredia tela sa nachádzajú v hypotalame?

19. Centrá pre reguláciu toho, aké biologické potreby sa nachádzajú v hypotalame

20. Ktoré mozgové štruktúry tvoria striopallidálny systém? Aké reakcie sa vyskytujú v reakcii na stimuláciu jeho štruktúr?

21. Uveďte hlavné funkcie, v ktorých hrá striatum dôležitú úlohu.

22. Aký je funkčný vzťah medzi striatum a globus pallidus? Aké poruchy pohybu sa vyskytujú pri poškodení striata?

23. Aké poruchy hybnosti vznikajú pri poškodení globus pallidus?

24. Vymenuj štrukturálne útvary, ktoré tvoria limbický systém.

25. Čo je charakteristické pre šírenie vzruchu medzi jednotlivými jadrami limbického systému, ako aj medzi limbickým systémom a retikulárnou formáciou? Ako je to zabezpečené?

26. Z akých receptorov a častí centrálneho nervového systému prichádzajú aferentné impulzy do rôznych útvarov limbického systému, kam limbický systém vysiela impulzy?

27. Aké vplyvy má limbický systém na kardiovaskulárny, dýchací a tráviaci systém? Prostredníctvom akých štruktúr sa tieto vplyvy vykonávajú?

28. Hrá hipokampus dôležitú úlohu v procesoch krátkodobej alebo dlhodobej pamäte? Aký experimentálny fakt to naznačuje?

29. Poskytnite experimentálne dôkazy preukazujúce dôležitú úlohu limbického systému v druhovo špecifickom správaní zvieraťa a jeho emocionálnych reakciách.

30. Uveďte hlavné funkcie limbického systému.

31. Funkcie Peipetovho kruhu a kruhu cez amygdalu.

32. Mozgová kôra: stará, stará a nová kôra. Lokalizácia a funkcie.

33. Sivá a biela hmota CPB. Funkcie?

34.Uveďte vrstvy neokortexu a ich funkcie.

35. Fields Brodmann.

36. Stĺpová organizácia KBP v Mountcastle.

37. Funkčné rozdelenie kôry: primárne, sekundárne a terciárne zóny.

38. Senzorické, motorické a asociatívne zóny KBP.

39. Čo znamená projekcia všeobecnej citlivosti v kortexe (Senzitívny homunkulus podľa Penfielda). Kde v kôre sa nachádzajú tieto výčnelky?

40.Čo znamená projekcia motorického systému v kortexe (Motor homunkulus podľa Penfielda). Kde v kôre sa nachádzajú tieto výčnelky?

50. Vymenujte somatosenzorické zóny mozgovej kôry, uveďte ich umiestnenie a účel.

51. Vymenujte hlavné motorické oblasti mozgovej kôry a ich umiestnenie.

52.Čo sú oblasti Wernicke a Broca? kde sa nachádzajú? Aké dôsledky sú pozorované pri ich porušení?

53. Čo znamená pyramídový systém? Akú má funkciu?

54. Čo znamená extrapyramídový systém?

55. Aké sú funkcie extrapyramídového systému?

56. Aká je postupnosť interakcie medzi senzorickými, motorickými a asociačnými zónami mozgovej kôry pri riešení úloh rozpoznávania predmetu a vyslovovania jeho mena?

57.Čo je to interhemisferická asymetria?

58.Aké funkcie plní corpus callosum a prečo sa prerušuje pri epilepsii?

59. Uveďte príklady porušení medzihemisférickej asymetrie?

60.Porovnaj funkcie ľavej a pravej hemisféry.

61.Uveďte funkcie rôznych lalokov kôry.

62. Kde v kôre sa vykonáva prax a gnóza?

63. Neuróny ktorých modalít sa nachádzajú v primárnych, sekundárnych a asociačných zónach kôry?

64.Ktoré zóny zaberajú najväčšiu plochu v kôre? prečo?

66. V ktorých oblastiach kôry sa tvoria zrakové vnemy?

67. V ktorých oblastiach kôry sa tvoria sluchové vnemy?

68. V ktorých oblastiach kôry sa tvoria hmatové a bolestivé pocity?

69.O aké funkcie príde človek pri poškodení predných lalokov?

70.O aké funkcie príde človek, ak sa poškodia okcipitálne laloky?

71.O aké funkcie príde človek pri poškodení spánkových lalokov?

72.O aké funkcie príde človek pri poškodení parietálnych lalokov?

73. Funkcie asociačných oblastí KBP.

74.Metódy na štúdium fungovania mozgu: EEG, MRI, PET, metóda evokovaného potenciálu, stereotaktika a iné.

75.Uveďte hlavné funkcie PCU.

76. Čo znamená plasticita nervovej sústavy? Vysvetlite na príklade mozgu.

77. Aké funkcie mozgu sa stratia, ak sa u rôznych zvierat odstráni mozgová kôra?

2.3.15 . Všeobecné charakteristiky autonómneho nervového systému

autonómna nervová sústava- je to časť nervového systému, ktorá reguluje fungovanie vnútorných orgánov, lúmen krvných ciev, metabolizmus a energiu a homeostázu.

oddelenia VNS. V súčasnosti sa všeobecne uznávajú dve divízie ANS: sympatický a parasympatický. Na obr. 85 uvádza úseky ANS a inerváciu jeho úsekov (sympatikus a parasympatikus) rôznych orgánov.

Ryža. 85. Anatómia autonómneho nervového systému. Sú zobrazené orgány a ich sympatická a parasympatická inervácia. T 1 -L 2 – nervové centrá sympatického oddelenia ANS; S 2 -S 4 - nervové centrá parasympatického oddelenia ANS v sakrálnej časti miechy, III-okulomotorický nerv, VII-lícový nerv, IX-glosofaryngeálny nerv, X-vagus nerv - nervové centrá parasympatiku ANS v mozgovom kmeni

Tabuľka 10 ukazuje účinky sympatického a parasympatického delenia ANS na efektorové orgány s uvedením typu receptora na bunkách efektorových orgánov (Chesnokova, 2007) (tabuľka 10).

Tabuľka 10. Vplyv sympatického a parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému na niektoré efektorové orgány

V posledných rokoch boli získané presvedčivé fakty dokazujúce prítomnosť serotonergných nervových vlákien, ktoré prebiehajú ako súčasť sympatických kmeňov a zvyšujú kontrakcie hladkého svalstva gastrointestinálneho traktu.

Autonómny reflexný oblúk má rovnaké väzby ako oblúk somatického reflexu (obr. 83).

Ryža. 83. Reflexný oblúk autonómneho reflexu: 1 – receptor; 2 – aferentný odkaz; 3 – centrálny článok; 4 – odvodný spoj; 5 - efektor

Ale existujú vlastnosti jeho organizácie:

1. Hlavný rozdiel je v tom, že reflexný oblúk ANS sa môže uzavrieť mimo centrálneho nervového systému- vnútro- alebo extraorgánové.

2. Aferentné spojenie autonómneho reflexného oblúka môžu byť tvorené ako vlastnými - vegetatívnymi, tak aj somatickými aferentnými vláknami.

3. Segmentácia je menej výrazná v oblúku autonómneho reflexu, čo zvyšuje spoľahlivosť autonómnej inervácie.

Klasifikácia autonómnych reflexov(podľa štrukturálnej a funkčnej organizácie):

1. Zvýraznite centrálny (rôzne úrovne) A periférne reflexy, ktoré sa delia na intra- a extraorgánové.

2. Viscero-viscerálne reflexy- zmeny v činnosti žalúdka pri naplnení tenkého čreva, inhibícia činnosti srdca pri podráždení P-receptorov žalúdka (Goltzov reflex) atď. Recepčné polia týchto reflexov sú lokalizované v rôznych orgánoch .

3. Viscerosomatické reflexy- zmena somatickej aktivity pri excitácii zmyslových receptorov ANS, napríklad svalová kontrakcia, pohyb končatín so silným podráždením receptorov tráviaceho traktu.

4. Somatoviscerálne reflexy. Príkladom je Daniniho-Aschnerov reflex - zníženie srdcovej frekvencie pri tlaku na očné buľvy, zníženie tvorby moču pri bolestivom podráždení pokožky.

5. Interoceptívne, proprioceptívne a exteroceptívne reflexy - podľa receptorov reflexogénnych zón.

Funkčné rozdiely medzi ANS a somatickým nervovým systémom. Sú spojené so štrukturálnymi znakmi ANS a závažnosťou vplyvu mozgovej kôry na ňu. Regulácia funkcií vnútorných orgánov pomocou VNS sa môže uskutočniť s úplným narušením jeho spojenia s centrálnym nervovým systémom, ale menej úplne. Efektorový neurón ANS sa nachádza mimo CNS: buď v extra- alebo intraorgánových autonómnych gangliách, tvoriace periférne extra- a intraorgánové reflexné oblúky. Ak je spojenie medzi svalmi a centrálnym nervovým systémom narušené, somatické reflexy sú eliminované, pretože všetky motorické neuróny sú umiestnené v centrálnom nervovom systéme.

Vplyv VNS na orgány a tkanivá tela nekontrolované priamo vedomie(človek nemôže dobrovoľne kontrolovať frekvenciu a silu sťahov srdca, sťahov žalúdka a pod.).

Zovšeobecnené (difúzny) charakter vplyvu v sympatickom oddelení ANS sa vysvetľuje dvoma hlavnými faktormi.

Po prvé, väčšina adrenergných neurónov má dlhé postgangliové tenké axóny, ktoré sa opakovane rozvetvujú v orgánoch a tvoria takzvané adrenergné plexy. Celková dĺžka koncových vetiev adrenergného neurónu môže dosiahnuť 10-30 cm.Na týchto vetvách pozdĺž ich priebehu sú početné (250-300 na 1 mm) predĺženia, v ktorých sa noradrenalín syntetizuje, skladuje a znovu zachytáva. Keď je adrenergný neurón excitovaný, norepinefrín sa uvoľňuje z veľkého počtu týchto rozšírení do extracelulárneho priestoru a nepôsobí na jednotlivé bunky, ale na mnohé bunky (napríklad hladké svalstvo), pretože vzdialenosť od postsynaptických receptorov dosahuje 1. -2 tisíc nm. Jedno nervové vlákno môže inervovať až 10 tisíc buniek pracovného orgánu. V somatickom nervovom systéme segmentálny charakter inervácie zabezpečuje presnejšie vysielanie impulzov do konkrétneho svalu, do skupiny svalových vlákien. Jeden motorický neurón môže inervovať iba niekoľko svalových vlákien (napríklad vo svaloch oka - 3-6, vo svaloch prstov - 10-25).

Po druhé, postgangliových vlákien je 50-100 krát viac ako pregangliových vlákien (v gangliách je viac neurónov ako pregangliových vlákien). V parasympatikových gangliách každé pregangliové vlákno kontaktuje iba 1-2 gangliové bunky. Mierna labilita neurónov autonómnych ganglií (10-15 impulzov/s) a rýchlosť excitácie v autonómnych nervoch: 3-14 m/s v pregangliových vláknach a 0,5-3 m/s v postgangliových vláknach; v somatických nervových vláknach - do 120 m/s.

V orgánoch s dvojitou inerváciou efektorové bunky dostávajú sympatickú a parasympatickú inerváciu(obr. 81).

Každá svalová bunka gastrointestinálneho traktu má zrejme trojitú extraorgánovú inerváciu – sympatickú (adrenergnú), parasympatickú (cholinergnú) a serotonergnú, ako aj inerváciu z neurónov vnútroorgánového nervového systému. Niektoré z nich, napríklad močový mechúr, však dostávajú hlavne parasympatickú inerváciu a množstvo orgánov (potné žľazy, svaly, ktoré zdvíhajú vlasy, slezina, nadobličky) dostáva iba sympatickú inerváciu.

Pregangliové vlákna sympatického a parasympatického nervového systému sú cholinergné(obr. 86) a vytvárajú synapsie s gangliovými neurónmi pomocou ionotropných N-cholinergných receptorov (mediátor – acetylcholín).

Ryža. 86. Neuróny a receptory sympatického a parasympatického nervového systému: A – adrenergné neuróny, X – cholinergné neuróny; plná čiara - pregangliové vlákna; bodkovaná čiara - postgangliové

Receptory dostali svoje meno (D. Langley) pre svoju citlivosť na nikotín: malé dávky vzrušujú gangliové neuróny, veľké dávky ich blokujú. Sympatické gangliá Nachádza extraorganicky, Parasympatický- zvyčajne, intraorganicky. V autonómnych gangliách sú okrem acetylcholínu neuropeptidy: metenkefalín, neurotenzín, CCK, látka P. Účinkujú modelovacia rola. N-cholinergné receptory sú tiež lokalizované na bunkách kostrových svalov, karotických glomerulov a drene nadobličiek. N-cholinergné receptory neuromuskulárneho spojenia a autonómnych ganglií sú blokované rôznymi farmakologickými liekmi. Ganglia obsahujú interkalárne adrenergné bunky, ktoré regulujú excitabilitu gangliových buniek.

Mediátory postgangliových vlákien sympatického a parasympatického nervového systému sú odlišné.