Zdroj vývoja miechových uzlín. Embryológia orgánov nervového systému

Súkromné histológie.

1. Spinal uzly má vretenovitý tvar a je pokrytý puzdrom z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na jeho okraji sú husté akumulácie tiel pseudounipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami egdoneuria umiestnenými medzi nimi, nesúcimi cievy.

Pseudounipolárne neuróny charakterizovaný guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre viditeľným jadierkom. Vyberám veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi vykonávaných impulzov. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny GREP, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Neuróny miechových uzlín obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, selfstatín, cholecystokinín, gastrín.
2. dorzálny mozog nachádza sa v miechovom kanáli a má tvar zaoblenej šnúry, rozšírenej v krčnej a bedrovej oblasti a preniknutej centrálnym kanálom. Skladá sa z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu strednou štrbinou a vzadu stredným sulcusom, a vyznačuje sa segmentálnou štruktúrou.

Šedá látka na priečnom reze vyzerá ako motýľ a zahŕňa párové predné, zadné a bočné rohy. Sivé rohy oboch symetrických častí miechy sú navzájom spojené v oblasti centrálnej sivej komizúry (komisúry). V sivej časti sú telá, dendrity a čiastočne axónové neuróny, ako aj gliové bunky. Medzi telami neurónov sa nachádza neuropilová sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.

Biela hmota miecha je obklopená sivou a je rozdelená prednými a zadnými koreňmi na symetrické dorzálne, bočné a ventrálne povrazce. Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien, ktoré tvoria zostupné a vzostupné dráhy.
3. Štekať hemisféry veľký mozog predstavuje najvyššie a najzložitejšie organizované nervové centrum typu screen, ktorého činnosť zabezpečuje reguláciu rôznych funkcií tela a zložitých foriem správania.

Cytoarchitektonika štekať veľký mozog. Multipolárne neuróny kôry majú veľmi rôznorodý tvar. Medzi nimi sú pyramídové, hviezdicové, fusiformné, pavúkovce a horizontálne neuróny. pyramídový neuróny tvoria hlavnú a najšpecifickejšiu formu pre mozgovú kôru Ich veľkosť sa pohybuje od 10 do 140 mikrónov. Majú predĺžené trojuholníkové telo, ktorého vrchol smeruje k povrchu kôry. Neuróny kôry sú umiestnené v neostro ohraničených vrstvách. Každá vrstva je charakterizovaná prevahou akéhokoľvek jedného typu bunky. V motorickej zóne kôry sa rozlišuje 6 hlavných vrstiev: 1. Molekulárna 2. Vonkajšia granulárna 3. Pyramídové neuróny 4. Vnútorná granulárna 5. Gangliová 6. Vrstva polymorfných buniek.

Modulárna organizácia kôry. Opakujúce sa bloky neurónov boli opísané v mozgovej kôre. Majú tvar valcov alebo stĺpcov s priemerom 200-300 mikrónov. prechádzajúce vertikálne cez celú hrúbku kôry. Stĺpec obsahuje: 1. Aferentné dráhy 2. Systém lokálnych spojení - a) axo-axónové bunky b) "kandelábrové" bunky c) košíkové bunky d) bunky s dvojitým buketom dendritov f) bunky so zväzkom axónov 3. Eferentné cesty

Hemato- mozgová bariéra zahŕňa: a) endotel krvných kapilár b) bazálnu membránu c) perivaskulárnu limitujúcu gliovú membránu
4. Cerebellum nachádza sa nad predĺženou miechou a mostom a je centrom rovnováhy, udržiavania svalového tonusu, koordinácie pohybov a riadenia zložitých a automaticky vykonávaných motorických úkonov. Tvoria ho dve hemisféry s veľkým počtom rýh a zákrut na povrchu a úzkou strednou časťou a s ostatnými časťami mozgu je spojený tromi pármi nôh.

štekať cerebellum je nervové centrum typu screen a je charakterizované vysoko usporiadaným usporiadaním neurónov, nervových vlákien a gliových buniek. Rozlišuje tri vrstvy: 1. molekulovú obsahujúcu relatívne malý počet malých buniek. 2. gangliový tvorený jedným radom tiel veľkých buniek hruškovitého tvaru. 3. zrnitý s veľkým počtom dobre položených buniek.
5. Orgány pocity poskytujú informácie o stave a zmenách vonkajšieho prostredia a činnosti systémov samotného organizmu. Tvoria obvodové časti analyzátorov, ktoré zahŕňajú aj medzisekcie a centrálne sekcie.

Orgány vôňa. Čuchový analyzátor predstavujú dva systémy - hlavný a vomeronazálny, z ktorých každý má tri časti: periférnu, strednú a centrálnu. Hlavný čuchový orgán, ktorý je periférnou časťou zmyslového systému, predstavuje ohraničená oblasť nosovej sliznice, čuchová oblasť, ktorá u ľudí pokrýva hornú a čiastočne strednú schránku nosnej dutiny, ako aj horné septa.

Štruktúra. Hlavný čuchový orgán, periférna časť čuchového analyzátora, pozostáva z vrstvy viacradového epitelu vysokej 90 μm, v ktorej sú rozlíšené čuchové neurosenzorické bunky, podporné a bazálne epiteliocyty. Vomeronazálny orgán pozostáva z receptorovej a dýchacej časti. Receptorová časť štruktúry je podobná čuchovému epitelu hlavného čuchového orgánu.Hlavný rozdiel je v tom, že čuchové kluby receptorových buniek vomeronazálneho orgánu nesú na svojom povrchu mihalnice schopné aktívneho pohybu, ale nehybné mikroklky.
6. Orgány vízie Oko sa skladá z očnej gule obsahujúcej fotoreceptorové (neurosenzorické) bunky a pomocného aparátu, ktorý zahŕňa viečka, slzný aparát a okohybné svaly.

Stenko oko jablká Tvoria ho tri schránky 1 vonkajšia vláknitá (pozostáva zo skléry a rohovky), 2 stredné cievne (zahŕňajú vlastnú cievnatku, riasnaté teleso a dúhovku) a 3 vnútorné - sieťovité, spojené s mozgom zrakovým nervom.

1 Vláknité puzdro- vonkajšie, pozostáva zo skléry hustej nepriehľadnej škrupiny pokrývajúcej zadných 5/6 plôch očnej gule, rohovka je priehľadná predná časť pokrývajúca prednú 1/6.

2 Choroid zahŕňa samotnú cievovku, ciliárne telo a dúhovku. Vlastná cievnatka vyživuje sietnicu, tvorí ju voľné vláknité väzivo s vysokým obsahom pigmentových buniek.Skladá sa zo štyroch platničiek. 1. supravaskulárne- vonkajší, leží na hranici so sklérou 2 cievne- obsahuje tepny a žily zabezpečujúce prívod krvi do choriokapilárnej platničky 3. choriokapilárna- sploštená hustá sieť kapilár nerovnomerného kalibru 4. bazilej- zahŕňa bazálnu membránu kapilár.

b) lebečné ciliárne teleso- zhrubnutá predná časť cievovky, ktorá vyzerá ako svalovo-vláknitý krúžok umiestnený medzi zubatou líniou a koreňom dúhovky.

3. Sieťovaná škrupina-
7. Sclera- tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom pozostávajúcim zo sploštených zväzkov kolagénových vlákien.

Rohovka-konvexná smerom von priehľadná doska, zhrubnutá od stredu k okraju. zahŕňa päť vrstiev: predný a zadný epitel, strómu, prednú a zadnú hranicu

dúhovka-najprednejšia časť cievovky oddeľujúca prednú a zadnú komoru oka. Základ tvorí voľné väzivo s veľkým počtom ciev a buniek

šošovka- priehľadné bikonvexné telo, ktoré je držané vláknami ciliárneho pletenca.

ciliárne telo- zhrubnutá predná časť cievovky vo forme svalovo-vláknitého prstenca, ktorý sa nachádza medzi zubatou líniou a koreňom dúhovky.

sklovité telo- priehľadná rôsolovitá hmota, ktorú niektorí autori považujú za zvláštne spojivové tkanivo.
8. Sieťovina škrupina- vnútorná svetlocitlivá membrána oka. Delí sa na vizuálnu časť lemujúcu vnútornú stranu chrbta, väčšinu očnej gule po zubatú líniu. a predná slepá časť pokrývajúca ciliárne telo a zadný povrch dúhovky.

Neuróny sietnica tvoria trojčlenný reťazec radiálne umiestnených buniek navzájom spojených synapsiami: 1) neurosenzorické 2) bipolárne 3) gangliové.

tyčinkové neurosenzorické bunky- s úzkymi, predĺženými periférnymi procesmi. Vonkajší segment procesu je valcový a obsahuje stoh 1000-1500 membránových kotúčov. Membrány diskov obsahujú vizuálny pigment rodopsín, ktorý zahŕňa proteín a aldehyd vitamínu A.

kužeľové neurosenzorické bunky podobnou štruktúrou ako tyče. Vonkajšie segmenty ich periférneho výbežku majú kužeľovitý tvar a obsahujú membránové disky tvorené záhybmi plazmolemy. Štruktúra vnútorného segmentu čapíkov je podobná ako pri tyčinkách, jadro je väčšie a ľahšie ako u tyčinkových buniek, centrálny výbežok končí vo vonkajšej retikulárnej vrstve s trojuholníkovým predĺžením.
9. Organ rovnováha bude zahŕňať špecializované receptorové zóny vo vaku, maternici a ampulkách polkruhových kanálikov.

Vrecúško A matochka obsahujú škvrny (macula) - oblasti, v ktorých je prizmaticky nahradený jednovrstvový dlaždicový epitel membranózneho labyrintu. Makula obsahuje 7,5-9 tisíc senzorických epitelových buniek spojených komplexmi zlúčenín s podpornými bunkami a pokrytých otolitovou membránou. Makula maternice je horizontálna a makula vaku je vertikálna.

zmyslový- epitelové bunky obsahujú početné mitochondrie, vyvinuté aER a veľký Golgiho komplex, na apikálnom póle sa nachádza jedno excentricky ležiace cilium a 40-80 rigidných stereocílií rôznej dĺžky.

Ampulky polkruhových kanálikov tvoria výbežky - ampulárne hrebenatky, umiestnené v rovine kolmej na os kanála. Hrebenatky sú lemované prizmatickým epitelom obsahujúcim bunky rovnakého typu ako makula.

ampulkové hrebenatky vnímať uhlové zrýchlenia: keď sa telo otáča, dochádza k endolymfovému prúdu, ktorý vychyľuje kupolu, čo stimuluje vláskové bunky v dôsledku ohybu stereocílie.

Funkcie orgánu rovnováhy spočíva vo vnímaní gravitácie, lineárnych a guľových zrýchlení, ktoré sa premieňajú na nervové signály prenášané do centrálneho nervového systému, ktorý koordinuje prácu svalov, čo umožňuje udržiavať rovnováhu a navigovať v priestore.

Ampulárne hrebenatky vnímajú uhlové zrýchlenia; pri rotácii telesa vzniká endolymfový prúd, ktorý kúpeľ odkláňa, čím dochádza k stimulácii vláskových buniek v dôsledku ohybu stereocílie.
10. Organ sluchu nachádza sa po celej dĺžke kochleárneho kanála.

kochleárny kanál Membranózny labyrint je vyplnený endolymfou a je obklopený dvoma kanálmi obsahujúcimi perilymfu, scala tympani a vestibular scala. Spolu s oboma rebríkmi je uzavretý v kostnej kochlei, ktorá tvorí 2,5 otáčky okolo centrálnej kostnej tyčinky (os kochleárnej kosti). stena kostného slimáka.Oddeľuje sa od vestibulárneho rebríka ležiaceho nad ním.vestibulárna membrána a od scala tympani pod ňou bazilárna platnička.

špirálový orgán tvorené receptorovými senzorickými epitelovými bunkami a rôznymi podpornými bunkami: a) Senzorické epitelové bunky sú spojené s aferentnými a eferentnými nervovými zakončeniami a delia sa na dva typy: 1) vnútorné vláskové bunky sú veľké, hruškovitého tvaru, umiestnené v jednom rade a úplne na všetkých stranách obklopené vnútornými bočnými bunkami. 2) vonkajšie vláskové bunky sú hranolovitého tvaru, ležia v miskovitých priehlbinách buniek vonkajšieho boku. Sú umiestnené v 3-5 radoch a prichádzajú do kontaktu s podpornými bunkami iba v oblasti bazálnych a apikálnych plôch.
11. Organ chuť periférnu časť chuťového analyzátora predstavujú receptorové epitelové bunky v chuťových pohárikoch.Vnímajú chuťové (potravinové aj nepotravinové) podráždenia, vytvárajú a prenášajú receptorový potenciál na aferentné nervové zakončenia, v ktorých sa objavujú nervové impulzy.Informácie vstupujú do subkortikálnej a kortikálne centrá.

rozvoj. Zdrojom vývoja buniek chuťových pohárikov je embryonálny vrstvený epitel papíl, ktorý podlieha diferenciácii pod indukčným vplyvom zakončení nervových vlákien lingválneho, glosofaryngeálneho a blúdivého nervu.

Štruktúra. Každý chuťový pohárik má elipsoidný tvar a zaberá celú hrúbku viacvrstvovej epiteliálnej vrstvy papily.Skladá sa z hustých 40-60 vzájomne susediacich buniek, medzi ktorými je 5 typov senzorických epiteliálnych buniek („svetlé“ úzke a "svetlé" cylindrické), "tmavé" nosné, bazálne mladé diferencované a periférne (perihemmálne).
12. tepny rozčlenené na tri typu 1. elastický 2. svalnatý a 3. zmiešaný.

tepny elastický typ charakterizované veľkým lúmenom a relatívne tenkou stenou (10% priemeru) so silným vývojom elastických prvkov. Patria sem najväčšie cievy, aorta a pľúcna tepna, v ktorých sa krv pohybuje vysokou rýchlosťou a pod vysokým tlakom.

Artérie svalového typu distribuuje krv do orgánov a tkanív a tvorí väčšinu tepien tela; ich stena obsahuje značné množstvo buniek hladkého svalstva, ktoré sťahovaním regulujú prietok krvi. V týchto tepnách je stena pomerne hrubá v porovnaní s lúmenom a má nasledujúce vlastnosti

1) Intima tenký, pozostáva z endotelu, subendotelového slova (dobre vyjadreného len vo veľkých tepnách), fenestrovanej vnútornej elastickej membrány.

2) stredné puzdro- najhrubší; obsahuje kruhovo usporiadané bunky hladkého svalstva ležiace vo vrstvách (10-60 vrstiev vo veľkých tepnách a 3-4 v malých tepnách)

3) Vznikla adventícia vonkajšia elastická membrána (chýba v malých tepnách) a voľné vláknité tkanivo obsahujúce elastické vlákna.

Svalové tepny- elastický typ umiestnené medzi tepnami elastického a svalového typu a majú znaky oboch. V ich stene sú dobre zastúpené elastické aj svalové prvky
13. TO mikrocirkulačné kanál cievy s priemerom menším ako 100 mikrónov, ktoré sú viditeľné len pod mikroskopom.Zohrávajú veľkú úlohu pri zabezpečovaní trofických, respiračných, vylučovacích, regulačných funkcií cievneho systému, vzniku zápalových a imunitných reakcií.

Odkazy mikrocirkulačné kanálov

1) arteriálny, 2) kapilárny a 3) venózny.

Arteriálne spojenie zahŕňa arterioly a prekapiláry.

A) arterioly- mikrocievy s priemerom 50-100 mikrónov; ich stena pozostáva z troch obalov, z ktorých každá má jednu vrstvu buniek

b) prekapiláry(prekapilárne arterioly alebo metarterios) - mikrocievy s priemerom 14-16 mikrónov vybiehajúce z arteriol, v ktorých stene úplne chýbajú elastické prvky

Kapilárne spojenie reprezentované kapilárnymi sieťami, ktorých celková dĺžka v tele presahuje 100 tisíc km. Priemer kapilár sa pohybuje od 3 do 12 mikrónov. Výstelku kapilár tvorí endotel, v štrbinách jeho bazálnej membrány sa odhaľujú špeciálne procesné bunky-pericocyty, ktoré majú početné medzerové spojenia s endoteliocytmi.

Venózny odkaz zahŕňa postkapiláry, zberné a svalové venuly: a) postkapiláry - cievy s priemerom 12-30 mikrónov, vzniknuté v dôsledku splynutia viacerých kapilár. b) ako výsledok fúzie postkapilárnych venulov vznikajú zberné venuly s priemerom 30-50 mikrónov. Keď dosiahnu priemer 50 µm, v ich stene sa objavia bunky hladkého svalstva. c) Svalové venuly sa vyznačujú dobre vyvinutou strednou membránou, v ktorej v jednom rade ležia bunky hladkého svalstva.
14. Arterioly ide o najmenšie arteriálne cievy svalového typu s priemerom nie väčším ako 50-100 mikrónov, ktoré sú na jednej strane spojené s tepnami a na druhej strane postupne prechádzajú do kapilár. V arteriolách sú zachované tri membrány: Vnútorná membrána týchto ciev pozostáva z endotelových buniek s bazálnou membránou, tenkou subendotelovou vrstvou a tenkou vnútornou elastickou membránou. Stredná škrupina je tvorená 1-2 vrstvami buniek hladkého svalstva so špirálovitým smerom. Vonkajší plášť je reprezentovaný voľným vláknitým spojivovým tkanivom.

Venules- existujú tri typy venulov: post-kapilárne, zberné a svalové: a) post-kapiláry - cievy s priemerom 12-30 mikrónov, ktoré vznikajú ako výsledok splynutia viacerých kapilár. b) ako výsledok fúzie postkapilárnych venulov vznikajú zberné venuly s priemerom 30-50 mikrónov. Keď dosiahnu priemer 50 µm, v ich stene sa objavia bunky hladkého svalstva. c) Svalové venuly sa vyznačujú dobre vyvinutou strednou membránou, v ktorej v jednom rade ležia bunky hladkého svalstva.
15. Viedeň veľký okruh krvného obehu vykonáva odtok krvi z orgánov, podieľa sa na výmenných a ukladacích funkciách. Existujú povrchové a hlboké žily, ktoré sprevádzajú tepny v dvojnásobnom množstve. Odtok krvi začína cez postkapilárne venuly. nízky krvný tlak a nízka rýchlosť prietoku krvi podmieňujú relatívne slabý vývoj elastických prvkov v žilách a ich väčšiu rozťažnosť.

Téma 18. NERVOVÁ SÚSTAVA

S anatomické hľadisko Nervový systém sa delí na centrálny (mozog a miecha) a periférny (periférne nervové uzliny, kmene a zakončenia).

Morfologickým substrátom reflexnej činnosti nervovej sústavy sú reflexné oblúky, ktoré sú reťazcom neurónov rôzneho funkčného významu, ktorých telá sa nachádzajú v rôznych častiach nervového systému – ako v periférnych uzlinách, tak aj v sivej hmote. centrálneho nervového systému.

S fyziologického hľadiska nervový systém sa delí na somatický (alebo cerebrospinálny), ktorý inervuje celé ľudské telo, okrem vnútorných orgánov, ciev a žliaz, a autonómny (alebo autonómny), ktorý reguluje činnosť týchto orgánov.

Prvý neurón každého reflexného oblúka je receptorová nervová bunka. Väčšina týchto buniek je sústredená v miechových uzlinách umiestnených pozdĺž zadných koreňov miechy. Ganglion chrbtice je obklopený kapsulou spojivového tkaniva. Tenké vrstvy spojivového tkaniva prenikajú z puzdra do parenchýmu uzliny, ktorý tvorí jeho kostru a v uzle ním prechádzajú cievy.

Dendrity nervovej bunky miechového ganglia idú ako súčasť citlivej časti zmiešaných miechových nervov na perifériu a tam končia receptormi. Neurity spolu tvoria zadné korene miechy, ktoré prenášajú nervové impulzy buď do šedej hmoty miechy, alebo pozdĺž jej zadného funiculus do medulla oblongata.

Dendrity a neurity buniek v uzle a mimo neho sú pokryté membránami lemmocytov. Nervové bunky miechových ganglií sú obklopené vrstvou gliových buniek, ktoré sa tu nazývajú plášťové gliocyty. Môžu byť rozpoznané podľa okrúhlych jadier obklopujúcich telo neurónu. Vonku je gliový obal tela neurónu pokrytý jemným, jemne vláknitým obalom spojivového tkaniva. Bunky tejto membrány sa vyznačujú jadrom oválneho tvaru.

Štruktúra periférnych nervov je opísaná vo všeobecnej histologickej časti.

Miecha

Skladá sa z dvoch symetrických polovíc, ktoré sú vpredu od seba oddelené hlbokou strednou trhlinou a vzadu väzivovou priehradkou.

Vnútorná časť miechy je tmavšia - toto je jeho šedá hmota. Na jeho okraji sa nachádza zapaľovač Biela hmota. Sivá hmota na priereze mozgu je vidieť vo forme motýľa. Výbežky šedej hmoty sa nazývajú rohy. Rozlišovať vpredu, alebo ventrálny, zadná časť, alebo chrbtová, A bočné, alebo bočné, rohy.

Sivá hmota miechy pozostáva z multipolárnych neurónov, nemyelinizovaných a tenkých myelinizovaných vlákien a neuroglií.

Biela hmota miechy je tvorená súborom pozdĺžne orientovaných prevažne myelinizovaných vlákien nervových buniek.

Zväzky nervových vlákien, ktoré komunikujú medzi rôznymi časťami nervového systému, sa nazývajú dráhy miechy.

V strednej časti zadného rohu miechy je vlastné jadro zadného rohu. Pozostáva zo zväzkových buniek, ktorých axóny prechádzajú cez prednú bielu komizúru na opačnú stranu miechy do laterálneho funiculus bielej hmoty, tvoria ventrálne spinocerebelárne a spinothalamické dráhy a smerujú do mozočka a optického tuberkula.

Interneuróny sú difúzne umiestnené v zadných rohoch. Sú to malé bunky, ktorých axóny končia v sivej hmote miechy tej istej (asociatívne bunky) alebo opačnej (komisurálne bunky) strany.

Dorzálne jadro alebo Clarkovo jadro pozostáva z veľkých buniek s rozvetvenými dendritmi. Ich axóny prechádzajú cez sivú hmotu, vstupujú do laterálneho funiculus bielej hmoty na tej istej strane a stúpajú do mozočka ako súčasť dorzálneho spinocerebelárneho traktu.

Mediálne intermediárne jadro sa nachádza v intermediárnej zóne, neurity jeho buniek sa spájajú s ventrálnym spinocerebelárnym traktom na tej istej strane, laterálne intermediárne jadro sa nachádza v bočných rohoch a je to skupina asociatívnych buniek sympatického reflexného oblúka. Axóny týchto buniek opúšťajú miechu spolu so somatickými motorickými vláknami ako súčasť predných koreňov a oddeľujú sa od nich vo forme bielych spojovacích vetiev sympatického kmeňa.

Najväčšie neuróny miechy sa nachádzajú v predných rohoch, tvoria tiež jadrá z tiel nervových buniek, ktorých korene tvoria prevažnú časť vlákien predných koreňov.

Ako súčasť zmiešaných miechových nervov vstupujú do periférie a končia motorickými zakončeniami v kostrových svaloch.

Biela hmota miechy je zložená z myelínových vlákien prebiehajúcich pozdĺžne. Zväzky nervových vlákien, ktoré komunikujú medzi rôznymi časťami nervového systému, sa nazývajú dráhy miechy.

Mozog

V mozgu sa rozlišuje aj šedá a biela hmota, ale distribúcia týchto dvoch zložiek je tu komplikovanejšia ako v mieche. Hlavná časť šedej hmoty mozgu sa nachádza na povrchu cerebrum a cerebellum a tvorí ich kôru. Druhá (menšia) časť tvorí početné jadrá mozgového kmeňa.

mozgový kmeň. Všetky jadrá šedej hmoty mozgového kmeňa sú zložené z multipolárnych nervových buniek. Majú zakončenia neuritových buniek miechových ganglií. Aj v mozgovom kmeni je veľké množstvo jadier určených na prepínanie nervových impulzov z miechy a mozgového kmeňa do kôry az kôry do vlastného aparátu miechy.

v medulla oblongata existuje veľké množstvo jadier vlastného aparátu hlavových nervov, ktoré sa nachádzajú hlavne v spodnej časti IV komory. Okrem týchto jadier sú v predĺženej mieche jadrá, ktoré prepínajú impulzy, ktoré do nej vstupujú, do iných častí mozgu. Medzi tieto jadrá patria spodné olivy.

V centrálnej oblasti medulla oblongata sa nachádza retikulárna látka, v ktorej sú početné nervové vlákna, ktoré idú rôznymi smermi a spolu tvoria sieť. Táto sieť obsahuje malé skupiny multipolárnych neurónov s dlhými niekoľkými dendritmi. Ich axóny sa šíria vzostupným (do mozgovej kôry a mozočku) a zostupným smerom.

Retikulárna substancia je komplexné reflexné centrum spojené s miechou, mozočkom, mozgovou kôrou a oblasťou hypotalamu.

Hlavné zväzky myelinizovaných nervových vlákien bielej hmoty medulla oblongata predstavujú kortikospinálne zväzky - pyramídy medulla oblongata, ležiace v jej ventrálnej časti.

Most mozgu pozostáva z veľkého počtu priečne prebiehajúcich nervových vlákien a medzi nimi ležiacich jadier. V bazálnej časti mostíka sú priečne vlákna oddelené pyramídovými dráhami na dve skupiny - zadné a predné.

stredný mozog pozostáva zo sivej hmoty kvadrigeminy a nôh mozgu, ktoré sú tvorené masou myelinizovaných nervových vlákien vychádzajúcich z mozgovej kôry. Tegmentum obsahuje centrálnu sivú hmotu zloženú z veľkých multipolárnych a menších vretenovitých buniek a vlákien.

diencephalon predstavuje hlavne zrakový tuberkul. Ventrálne k nemu je hypotalamická (hypotalamická) oblasť bohatá na malé jadrá. Zrakový tuberkulum obsahuje veľa jadier ohraničených od seba vrstvami bielej hmoty, sú vzájomne prepojené asociatívnymi vláknami. Vo ventrálnych jadrách talamickej oblasti končia vzostupné senzorické dráhy, z ktorých sa nervové impulzy prenášajú do kôry. Nervové impulzy do zrakového kopca z mozgu idú pozdĺž extrapyramídovej motorickej dráhy.

V kaudálnej skupine jadier (vo vankúši talamu) končia vlákna optickej dráhy.

oblasť hypotalamu je vegetatívne centrum mozgu, ktoré reguluje hlavné metabolické procesy: telesnú teplotu, krvný tlak, vodu, metabolizmus tukov atď.

Cerebellum

Hlavnou funkciou cerebellum je zabezpečiť rovnováhu a koordináciu pohybov. Má spojenie s mozgovým kmeňom prostredníctvom aferentných a eferentných dráh, ktoré spolu tvoria tri páry cerebelárnych stopiek. Na povrchu cerebellum je veľa zákrutov a drážok.

Sivá hmota tvorí mozočkovú kôru, jej menšia časť leží hlboko v bielej hmote v podobe centrálnych jadier. V strede každého gyrusu je tenká vrstva bielej hmoty pokrytá vrstvou šedej hmoty - kôry.

V cerebelárnej kôre sú tri vrstvy: vonkajšia (molekulárna), stredná (gangliová) a vnútorná (granulárna).

Eferentné neuróny cerebelárnej kôry bunky hruškovitého tvaru(alebo Purkyňove bunky) tvoria gangliovú vrstvu. Iba ich neurity, ktoré opúšťajú cerebelárny kortex, tvoria počiatočné spojenie jeho eferentných inhibičných dráh.

Všetky ostatné nervové bunky cerebelárneho kortexu sú interkalované asociatívne neuróny, ktoré prenášajú nervové impulzy do buniek hruškovitého tvaru. V gangliovej vrstve sú bunky usporiadané striktne v jednom rade, ich povrazy, ktoré sa hojne rozvetvujú, prenikajú cez celú hrúbku molekulárnej vrstvy. Všetky vetvy dendritov sú umiestnené iba v jednej rovine, kolmej na smer závitov, preto pri priečnom a pozdĺžnom reze závitov vyzerajú dendrity buniek hruškovitého tvaru odlišne.

Molekulárna vrstva pozostáva z dvoch hlavných typov nervových buniek: košíka a hviezdice.

košíkové bunky nachádza sa v spodnej tretine molekulárnej vrstvy. Majú tenké dlhé dendrity, ktoré sa rozvetvujú hlavne v rovine umiestnenej priečne na gyrus. Dlhé neurity buniek vždy prebiehajú cez gyrus a paralelne s povrchom nad piriformnými bunkami.

hviezdicové bunky sú nad košom. Existujú dve formy hviezdicových buniek: malé hviezdicové bunky, ktoré sú vybavené tenkými krátkymi dendritmi a slabo rozvetvenými neuritmi (tvoria synapsie na dendritoch buniek hruškovitého tvaru) a veľké hviezdicové bunky, ktoré majú dlhé a vysoko rozvetvené dendrity a neuritov (ich vetvy sa spájajú s dendritmi buniek hruškovitého tvaru).bunky, no niektoré z nich dosahujú telá buniek hruškovitého tvaru a sú súčasťou tzv. košíčkov). Popísané bunky molekulárnej vrstvy spolu predstavujú jeden systém.

Granulovaná vrstva je reprezentovaná špeciálnymi bunkovými formami vo forme zrná. Tieto bunky sú malej veľkosti, majú 3 - 4 krátke dendrity, končiace v rovnakej vrstve s koncovými vetvami v podobe vtáčej nohy. Dendrity granulových buniek, ktoré vstupujú do synaptického spojenia s koncami excitačných aferentných (machových) vlákien vstupujúcich do mozočka, tvoria charakteristické štruktúry nazývané cerebelárne glomeruly.

Procesy granulových buniek, ktoré sa dostanú do molekulárnej vrstvy, v nej vytvárajú delenia v tvare T na dve vetvy, orientované rovnobežne s povrchom kôry pozdĺž gyri cerebellum. Tieto vlákna prebiehajúce paralelne prechádzajú rozvetvením dendritov mnohých buniek hruškovitého tvaru a vytvárajú s nimi synapsie a dendrity košíčkových buniek a hviezdicovitých buniek. Neurity granulových buniek teda prenášajú vzruch, ktorý prijímajú z machových vlákien, na značnú vzdialenosť do mnohých buniek hruškovitého tvaru.

Ďalším typom buniek sú vretenovité horizontálne bunky. Nachádzajú sa najmä medzi zrnitou a gangliovou vrstvou, z ich predĺžených tiel vybiehajú v oboch smeroch dlhé, vodorovne sa rozprestierajúce dendrity, končiace v gangliových a zrnitých vrstvách. Aferentné vlákna vstupujúce do cerebelárnej kôry sú reprezentované dvoma typmi: machovými a takzvanými lezeckými vláknami. Machové vlákna prechádzajú ako súčasť olivovo-mozočkovej a cerebellopontínovej dráhy a majú stimulačný účinok na bunky hruškovitého tvaru. Končia v glomerulách zrnitej vrstvy mozočku, kde prichádzajú do kontaktu s dendritmi granulárnych buniek.

lezecké vlákna vstupujú do cerebelárnej kôry pozdĺž spinocerebelárnych a vestibulocerebelárnych dráh. Prechádzajú cez zrnitú vrstvu, priliehajú k bunkám v tvare hrušiek a šíria sa pozdĺž ich dendritov, končiac na ich povrchu synapsiami. Tieto vlákna prenášajú vzruch do buniek hruškovitého tvaru. Keď sa v bunkách hruškovitého tvaru vyskytujú rôzne patologické procesy, vedie to k poruche koordinácie pohybu.

mozgová kôra

Predstavuje ju vrstva šedej hmoty hrubá asi 3 mm. Je veľmi dobre zastúpený (vyvinutý) v prednom centrálnom gyre, kde hrúbka kôry dosahuje 5 mm. Veľké množstvo brázd a zákrut zväčšuje oblasť šedej hmoty mozgu.

V kôre je asi 10-14 miliárd nervových buniek.

Rôzne časti kôry sa navzájom líšia umiestnením a štruktúrou buniek.

Cytoarchitektonika mozgovej kôry. Neuróny kôry majú veľmi rôznorodú formu, sú to multipolárne bunky. Delia sa na pyramídové, hviezdicové, fusiformné, pavúkovce a horizontálne neuróny.

Pyramídové neuróny tvoria väčšinu mozgovej kôry. Ich telá majú tvar trojuholníka, ktorého vrchol smeruje k povrchu kôry. Z horného a bočného povrchu tela odchádzajú dendrity, ktoré končia rôznymi vrstvami šedej hmoty. Neurity pochádzajú zo základne pyramídových buniek, v niektorých bunkách sú krátke a tvoria vetvy v danej oblasti kôry, v iných sú dlhé a vstupujú do bielej hmoty.

Pyramídové bunky rôznych vrstiev kôry sú rôzne. Malé bunky sú interkalárne neuróny, ktorých neurity spájajú oddelené časti kôry jednej hemisféry (asociatívne neuróny) alebo dvoch hemisfér (komisurálne neuróny).

Veľké pyramídy a ich procesy tvoria pyramídové dráhy, ktoré premietajú impulzy do zodpovedajúcich centier trupu a miechy.

V každej vrstve buniek mozgovej kôry je prevaha niektorých typov buniek. Existuje niekoľko vrstiev:

1) molekulárne;

2) vonkajší zrnitý;

3) pyramídový;

4) vnútorný zrnitý;

5) gangliové;

6) vrstva polymorfných buniek.

IN molekulárna vrstva kôry obsahuje malý počet malých vretenovitých buniek. Ich procesy prebiehajú paralelne s povrchom mozgu ako súčasť tangenciálneho plexu nervových vlákien molekulárnej vrstvy. V tomto prípade je väčšina vlákien tohto plexu reprezentovaná rozvetvením dendritov spodných vrstiev.

Vonkajšia zrnitá vrstva je zhluk malých neurónov, ktoré majú rôzny tvar (väčšinou zaoblené) a hviezdicovité bunky. Dendrity týchto buniek stúpajú do molekulárnej vrstvy a axóny prechádzajú do bielej hmoty alebo vytvárajú oblúky do tangenciálneho plexu vlákien molekulárnej vrstvy.

pyramídová vrstva- najväčšia hrúbka, veľmi dobre vyvinutá v precentrálnom gyre. Veľkosti pyramídových buniek sú rôzne (v rozmedzí 10 - 40 mikrónov). Z vrcholu pyramídovej bunky odchádza hlavný dendrit, ktorý sa nachádza v molekulárnej vrstve. Dendrity pochádzajúce z bočných plôch pyramídy a jej základne majú zanedbateľnú dĺžku a tvoria synapsie so susednými bunkami tejto vrstvy. V tomto prípade musíte vedieť, že axón pyramídovej bunky sa vždy odchyľuje od základne. Vnútorná zrnitá vrstva v niektorých oblastiach kôry je veľmi silne vyvinutá (napríklad vo zrakovej kôre), ale v niektorých oblastiach kôry môže chýbať (v precentrálnom gyrus). Táto vrstva je tvorená malými hviezdicovými bunkami, zahŕňa aj veľké množstvo horizontálnych vlákien.

Gangliová vrstva kôry pozostáva z veľkých pyramídových buniek a oblasť precentrálneho gyru obsahuje obrovské pyramídy, ktoré po prvý raz opísal kyjevský anatóm V. Ya. Bets v roku 1874 (Betsove bunky). Obrovské pyramídy sa vyznačujú prítomnosťou veľkých hrudiek bazofilnej látky. Neurity buniek tejto vrstvy tvoria hlavnú časť kortikospinálnych dráh miechy a končia v synapsiách na bunkách jej motorických jadier.

Vrstva polymorfných buniek tvorené vretenovitými neurónmi. Neuróny vnútornej zóny sú menšie a ležia vo veľkej vzdialenosti od seba, zatiaľ čo neuróny vonkajšej zóny sú väčšie. Neurity buniek polymorfnej vrstvy prechádzajú do bielej hmoty ako súčasť eferentných ciest mozgu. Dendrity dosahujú molekulárnu vrstvu kôry.

Treba mať na pamäti, že v rôznych častiach mozgovej kôry sú jej rôzne vrstvy zastúpené inak. Takže v motorických centrách kôry, napríklad v prednom centrálnom gyre, sú vrstvy 3, 5 a 6 vysoko vyvinuté a vrstvy 2 a 4 sú nedostatočne vyvinuté.Toto je takzvaný agranulárny typ kôry. Z týchto oblastí vychádzajú zostupné dráhy centrálneho nervového systému. V citlivých kortikálnych centrách, kde končia aferentné vodiče vychádzajúce z orgánov čuchu, sluchu a zraku, sú vrstvy obsahujúce veľké a stredné pyramídy slabo vyvinuté, zatiaľ čo granulárne vrstvy (2. a 4.) dosahujú svoj maximálny rozvoj. Tento typ sa nazýva granulárny typ kôry.

Myeloarchitektonika kôry. V mozgových hemisférach možno rozlíšiť tieto typy vlákien: asociatívne vlákna (spájajú jednotlivé časti kôry jednej hemisféry), komisurálne (spájajú kôru rôznych hemisfér) a projekčné vlákna, aferentné aj eferentné (spájajú kôru s jadrá dolných častí centrálneho nervového systému).

Autonómny (alebo autonómny) nervový systém sa podľa rôznych vlastností delí na sympatikus a parasympatikus. Vo väčšine prípadov sa oba tieto druhy súčasne podieľajú na inervácii orgánov a majú na ne opačný účinok. Takže napríklad, ak podráždenie sympatických nervov oneskoruje črevnú motilitu, potom podráždenie parasympatických nervov ju vzrušuje. Autonómny nervový systém pozostáva aj z centrálnych úsekov, reprezentovaných jadrami šedej hmoty mozgu a miechy, a z periférnych úsekov – nervových uzlín a plexusov. Jadrá centrálnej divízie autonómneho nervového systému sa nachádzajú v strednej a predĺženej mieche, ako aj v bočných rohoch hrudného, ​​bedrového a sakrálneho segmentu miechy. Jadrá kraniobulbárneho a sakrálneho oddelenia patria do parasympatiku a jadrá torakolumbálneho oddelenia patria do sympatického nervového systému. Multipolárne nervové bunky týchto jadier sú asociatívne neuróny reflexných oblúkov autonómneho nervového systému. Ich procesy opúšťajú centrálny nervový systém cez predné korene alebo hlavové nervy a končia synapsiami na neurónoch jedného z periférnych ganglií. Sú to pregangliové vlákna autonómneho nervového systému. Pregangliové vlákna sympatického a parasympatického autonómneho nervového systému sú cholinergné. Axóny nervových buniek periférnych ganglií vystupujú z ganglií vo forme postgangliových vlákien a tvoria terminálne aparáty v tkanivách pracovných orgánov. Morfologicky sa teda autonómny nervový systém od somatického líši tým, že eferentný článok jeho reflexných oblúkov je vždy binomický. Pozostáva z centrálnych neurónov s ich axónmi vo forme pregangliových vlákien a periférnych neurónov umiestnených v periférnych uzlinách. Iba ich axóny - postgangliové vlákna - sa dostávajú do tkanív orgánov a vstupujú s nimi do synaptického spojenia. Pregangliové vlákna sú vo väčšine prípadov pokryté myelínovým plášťom, čo vysvetľuje bielu farbu spojovacích vetiev, ktoré nesú sympatické pregangliové vlákna z predných koreňov do ganglií sympatického hraničného stĺpca. Postgangliové vlákna sú tenšie a vo väčšine prípadov nemajú myelínovú pošvu: sú to vlákna šedých spojovacích vetiev, ktoré prebiehajú od uzlov sympatikového hraničného kmeňa k periférnym miechovým nervom. Periférne uzliny autonómneho nervového systému ležia jednak mimo orgánov (sympatikus prevertebrálne a paravertebrálne gangliá, parasympatické uzliny hlavy), jednak v stenách orgánov ako súčasť intramurálnych nervových plexusov, ktoré sa vyskytujú v tráviacom trakte, srdci, maternici. , močový mechúr atď.

ŠTÁTNA LEKÁRSKA AKADÉMIA ČEĽABINSK

KATEDRA HISTOLÓGIE, CYTOLÓGIE A EMBRYOLÓGIE

Prednáška

Nervový systém. Miecha. Ganglion chrbtice.

1. Všeobecná charakteristika nervovej sústavy a jej členenie.

2. Anatomická stavba miechy.

3. Charakteristika sivej hmoty miechy.

4. Charakteristika bielej hmoty miechy.

5. Jadrá miechy a ich význam.

6. Vodiace cesty: pojem, odrody, umiestnenie, význam.

7. Charakteristika spinálneho ganglia.

8. Pojem reflexného oblúka somatického nervového systému.

zoznam snímok

1. Miecha. Stavebný plán. 472

2. Sivá hmota na rôznych úrovniach miechy. 490.

3. Miecha. Predné rohy. 475.

4. Spinálny mozog. Zadné rohy. 468.

5. Miecha.Ependymálna glia.

6. Motorické jadro predného rohu. 795.

7. Biela hmota miechy. 470.

8. Spinálny ganglion 476.

9. Spinálny ganglion (schéma). 799.

10. Spinálny ganglion. neurocytov. Glia. 467.

11. Ganglion chrbtice s impregnáciou striebrom. 466.

12. Schéma reflexného oblúka somatického nervového systému. 473.

13. Nerny bunky miechy. 458.

14. Vodivé dráhy miechy (schéma) 471.

Ľudský nervový systém sa zvyčajne delí z anatomického hľadiska na centrálny a periférny nervový systém. Centrálny nervový systém zahŕňa mozog a miechu a periférny nervový systém zahŕňa všetky periférne umiestnené orgány nervového systému, vrátane nervových zakončení, periférnych nervov, nervových uzlín a nervových pletení.

Z fyziologického (funkčného) hľadiska sa nervový systém delí na cerebrospinálny (somatický), inervujúci kostrové svalstvo a autonómny nervový systém, inervujúci vnútorné orgány, žľazy a cievy.

Somatický nervový systém zahŕňa mozog a miechu, ako aj časť vodičov spojených s funkciou pohybu. Autonómny nervový systém predstavujú niektoré oddelenia umiestnené v mozgu a mieche, ako aj autonómne gangliá, nervové vodiče a koncové zariadenia.

Spinálne gangliá (spinálne gangliá)

Medzistavcové gangliá ležia v intervertebrálnom foramen. Sú obklopené hrubým spojivovým tkanivom, z ktorého do orgánu siahajú početné vrstvy spojivového tkaniva, ktoré obklopujú telo každého neurónu. Väzivový základ uzla je bohato vaskularizovaný. Neuróny ležia v hniezdach, tesne vedľa seba. Hniezda buniek sa nachádzajú hlavne pozdĺž periférie spinálneho ganglia. Počet neurónov v jednom uzle u psa napríklad dosahuje v priemere 18 000.

Neuróny v spinálnom gangliu sú falošné unipolárne. U nižších stavovcov, ako sú ryby, sú tieto bunky bipolárne. U ľudí sú v ontogenéze (v 3-4 mesiacoch života maternice) aj neuróny uzla bipolárne s excentricky ležiacim jadrom. Potom sa procesy zbiehajú a časť tela sa predlžuje, v dôsledku čoho definitívne neuróny získajú jeden proces, ktorý sa rozprestiera z tela a delí sa v tvare T. Dendrit ide na perifériu a končí receptorom. Axón putuje do miechy. V procese ontogenézy sa vzťah medzi telami neurónu a procesom stáva oveľa komplikovanejším. V gangliách dospelého organizmu sa procesy neurónov stáčajú do špirály a potom robia niekoľko zákrutov okolo tela. Stupeň vývoja týchto štruktúr v rôznych medzistavcových uzlinách nie je rovnaký. Najväčšie ťažkosti pri krútení procesov okolo neurónov sa pozorujú v uzloch krčnej oblasti (u ľudí až 13 kučier), pretože krčné uzliny sú spojené s inerváciou horných končatín. Organizácia týchto uzlín je zložitejšia ako lumbosakrálne a najmä hrudné.

V neuroplazme falošných unipolárov vyšších stavovcov a ľudí je vysoko vyvinuté endoplazmatické retikulum pozostávajúce z paralelných tubulov. Mitochondrie ležia v celej cytoplazme, usporiadanie hrebeňov v nich je priečne. Cytoplazma obsahuje mnoho protoneurofibríl, lyzozómov, ako aj pigmentových a polysacharidových granúl.

Telá nepravých unipolárov sú obklopené oligodendrogliálnymi bunkami. Plazmatické membrány gliových buniek a neurónov sú v tesnom kontakte. Počet gliocytov okolo jedného neurónu môže dosiahnuť 12. Vykonávajú trofickú funkciu a podieľajú sa aj na regulácii metabolizmu.

Centrálne úseky uzla pozostávajú zo zväzkov dužinatých nervových vlákien, ktoré sú vetvami tvaru T procesov falošných unipolárnych. Zadný koreň je teda tvorený týmito procesmi. Proximálnu časť koreňa predstavujú axóny vstupujúce do miechy a distálna časť zadného koreňa sa pripája k prednému koreňu a tvorí zmiešaný miechový nerv.

Vývoj medzistavcových ganglií sa uskutočňuje vďaka gangliovej platni, ktorá sa vytvára v procese uzatvárania nervovej trubice.K vzniku gangliovej platničky dochádza v dôsledku prechodnej oblasti ležiacej medzi mediálnymi úsekmi nervovej platničky a kožný ektoderm. Táto oblasť pozostáva zo spodných buniek s mäkkými a riedkymi žĺtkovými inklúziami.

Keď sa nervová drážka uzavrie do trubice a jej okraje zrastú, materiál nervových záhybov sa vloží medzi nervovú trubicu a kožný ektoderm, ktorý sa nad ňou uzavrie. Bunky nervových záhybov sú prerozdelené do jednej vrstvy a vytvárajú gangliovú platničku, ktorá má veľmi široký vývojový potenciál.

Materiál platničky je najskôr homogénny a pozostáva z ganglioblastov, ktoré sa potom diferencujú na neuroblasty a glioblasty. Na neuroblastoch dochádza na opačných koncoch k tvorbe dvoch procesov, axónu a dendritu. V najcitlivejších gangliách sa v dôsledku nerovnomerného rastu buniek miesta vzniku oboch procesov zbiehajú a časť bunkového tela je predĺžená, čo vedie k vzniku pseudounipolárneho tvaru bunky. U nižších stavovcov, vo všetkých gangliách a u vyšších, v gangliách 8. páru hlavových nervov, je bipolárna forma neurónov zachovaná in vivo. Asynchrónna diferenciácia neurónov bola preukázaná nielen v gangliách patriacich do rôznych segmentov tela, ale aj v tom istom gangliu.

Funkčný význam medzistavcových ganglií je veľmi vysoký, pretože obsahujú väčšinu senzorických neurónov, ktoré dodávajú receptory koži aj vnútorným orgánom.

Miecha

Miecha leží v miechovom kanáli, má tvar valcovej šnúry dĺžky 42-45 cm, u dospelého človeka sa miecha tiahne od horného okraja 1. krčného k hornému okraju 2. driekového stavca a v r. trojmesačné embryo dosiahne 5. driekový stavec. Od konca miechy sa tiahne koncový závit tvorený membránami mozgu, ktorý je pripevnený ku kostrčovým stavcom. Pre miechu je charakteristická segmentová štruktúra. Miecha je rozdelená na 31 segmentov: krčný - 8, hrudný - 12, bedrový - 5, sakrálny - 5, kokcygeálny - 1. Segment miechy je druh štrukturálnej a funkčnej jednotky. Na úrovni jedného segmentu je možné realizovať niektoré reflexné oblúky.

Miecha pozostáva z dvoch symetrických polovíc, ktoré sú navzájom spojené úzkym mostíkom. Prechádza stredom miechy centrálny kanál, čo je pozostatok dutiny nervovej trubice. Centrálny kanál je vystlaný ependymálnou gliou, ktorej výbežky sú spojené a dostávajú sa až na povrch mozgu, kde tvoria hraničnú gliovú membránu. Centrálny kanál sa rozširuje smerom nahor do dutiny 4. komory. Lumen kanála u dospelého človeka je obliterovaný. Vpredu sú obe polovice oddelené predným stredným krkom a vzadu zadným septom. Z povrchu je miecha pokrytá niekoľkými mozgových blán. Pia mater pevne prilieha k povrchu miechy a obsahuje početné krvné cievy a nervy. Tvrdá plena mater tvorí tesné puzdro alebo puzdro pre miechu a korene. Pavučinka sa nachádza medzi dura a pia mater. Miecha je tvorená šedou a bielou hmotou. Sivá hmota miechy má vzhľad motýľa alebo N. šedá hmota tvorí výbežky alebo rohy. Existujú predné a zadné rohy. Predné rohy sú široké, hrubé a krátke, zatiaľ čo zadné rohy sú tenké, úzke a dlhé. Predné a zadné rohy sa tiahnu po celej dĺžke miechy. Na úrovni posledného krčka maternice, všetkých hrudných a prvých bedrových segmentov sa tiahnu bočné rohy. Kvantitatívny pomer šedej a bielej hmoty na rôznych úrovniach miechy nie je rovnaký. Spodné segmenty obsahujú viac šedej hmoty ako bielej hmoty. V stredných a najmä v horných hrudných segmentoch prevažuje množstvo bielej hmoty nad sivou. V cervikálnom zhrubnutí sa výrazne zvyšuje množstvo šedej hmoty, ale zvyšuje sa aj hmotnosť bielej hmoty. Nakoniec v horných cervikálnych segmentoch objem šedej hmoty klesá. Časť sivej hmoty pred centrálnym kanálom sa nazýva predná sivá komizúra a sivá hmota za centrálnym kanálom tvorí zadnú sivú komizúru (komisúra). Rohy šedej hmoty rozdeľujú bielu hmotu na samostatné časti - stĺpce alebo šnúry. Existujú predné, bočné a zadné šnúry alebo stĺpiky. Zadné povrazce sú ohraničené zadnou priehradkou a zadnými rohmi. Predné povrazce sú obmedzené prednou strednou trhlinou a prednými rohmi. Bočné rohy sú ohraničené prednými a zadnými rohmi.

Stróma sivej hmoty miechy je tvorená krátkozlúčenými (plazmatickými) astrocytickými gliami. Na priečnych rezoch šedej hmoty možno rozlíšiť tieto neostro ohraničené rezy: zadné rohy, intermediárna zóna a predné rohy. Sivá hmota pozostáva z mnohých multipolárnych nervových buniek a prevažne nepľúcnych nervových vlákien. Medzi neurónmi miechy sa rozlišujú radikulárne, vnútorné a lúčové bunky. radikulárne bunky- sú to bunky, ktorých axóny presahujú miechu a tvoria predné korene. Ako súčasť predných koreňov sa axóny motorických buniek miechy dostávajú do vlákien kostrového svalstva, kde končia nervovosvalovými synapsiami. Vnútorné neuróny- Sú to bunky, ktorých axóny nepresahujú šedú hmotu miechy. Lúčové neuróny - sú to bunky, ktorých axóny prechádzajú do bielej hmoty a tvoria dráhy (zväzky). V zadných rohoch sa podmienečne rozlišuje niekoľko zón: okrajová zóna Lissauer, hubovitá zóna a želatínová látka. Lissauerova okrajová zóna je miestom vstupu axónov nervových buniek spinálnych ganglií z bielej hmoty do šedej hmoty zadných rohov. Hubovitá látka obsahuje početné malé lúčové bunky a gliové bunky. Želatínová látka sa vyznačuje obsahom veľkého počtu gliových buniek a niekoľkých fascikulárnych buniek.

Väčšina nervových buniek v sivej hmote je umiestnená difúzne a slúži na vnútorné spojenia miechy. Niektoré z nich sú zoskupené a tvoria jadrá miechy. V zadných rohoch miechy ležia 2 jadrá: vlastné jadro zadného rohu a hrudné jadro. Vlastné jadro zadného rohu pozostáva zo zviazaných nervových buniek a leží v strede zadného rohu. Axóny týchto buniek prechádzajú cez prednú sivú komisuru na opačnú stranu a vstupujú do laterálneho funikulu, kde nadobúdajú vzostupný smer, čím vytvárajú prednú spinálnu cerebelárnu dráhu a spinothalamickú dráhu. Hrudné jadro (Clarkovo jadro, dorzálne jadro) leží na báze zadného rohu a je tiež tvorený fascikulárnymi bunkami. Toto jadro sa nachádza po celej dĺžke miechy, ale najväčší rozvoj dosahuje v strednej krčnej a bedrovej oblasti. Axóny neurónov tohto jadra vystupujú do laterálneho funikulu na ich strane a tvoria zadnú spinálnu cerebelárnu dráhu. Clarkove nucleus neuróny prijímajú informácie z receptorov vo svaloch, šľachách a kĺboch ​​a prenášajú ich do mozočku zadnou spinálnou cerebelárnou dráhou. V posledných rokoch sa zistilo, že neuróny zadného rohu vylučujú špeciálne proteíny opioidného typu - enkefalíny (methenkefalín a neurotenzín), ktoré inhibujú účinky bolesti tým, že riadia senzorické informácie, ktoré do nich vstupujú (kožné, čiastočne viscerálne a proprioceptívne).

Nachádza sa tiež v strednej zóne 2 jadrá: mediálne a laterálne. Mediálne jadro intermediárnej zóny je postavené zo zväzkových buniek, ktorých axóny sa podieľajú na tvorbe prednej miechovej cerebelárnej dráhy. Bočné jadro strednej zóny sa nachádza v bočných rohoch miechy a je postavené z radikulárnych buniek, ktorých axóny presahujú miechu ako súčasť predných koreňov. Toto jadro patrí do sympatického autonómneho nervového systému.

V predných rohoch miechy je 5 jadier, ktoré pozostávajú z veľkých neurónov: 2 mediálne, 2 laterálne a 1 centrálne jadrá. Axóny týchto neurónov sú posielané ako súčasť predných koreňov na perifériu a končia motorickými zakončeniami v kostrových svaloch. Centrálne jadro predného rohu sa nazýva vlastné jadro predného rohu a pozostáva z malých buniek. Toto jadro slúži na zabezpečenie vnútorných spojení v najprednejšom rohu. Mediálne jadrá sa tiahnu cez celú miechu a inervujú krátke a dlhé svaly tela. Laterálne jadrá inervujú svaly končatín a nachádzajú sa v oblasti cervikálnych a bedrových zhrubnutí.

Biela hmota je bez nervových buniek a pozostáva len z myelinizovaných nervových vlákien ležiacich pozdĺžne. Zo šedej hmoty do bielej hmoty vystupujú lúčovito usporiadané tenké vrstvy tvorené gliami. Stroma bielej hmoty miechy je reprezentovaná astrocytickou gliou s dlhými lúčmi.

Nervový aparát miechy možno rozdeliť na 2 typy: vlastný alebo vnútorný aparát miechy a aparát obojstranných spojení miechy s mozgom.

Vlastný aparát poskytuje jednoduché reflexy. Tieto reflexy začínajú excitáciou citlivého receptorového bodu na periférii a spočívajú v spracovaní citlivého impulzu na motorický impulz vyslaný do kostrového svalu. Reflexné oblúky vlastného aparátu miechy zvyčajne pozostávajú z 3 neurónov: senzorického, interkalárneho a motorického. Axóny zmyslových buniek spinálneho ganglia vstupujú cez okrajovú zónu zadných rohov, kde sú rozdelené na 2 vetvy: dlhú vzostupnú a krátku zostupnú. Po prejdení určitej vzdialenosti (niekoľko segmentov) z každej vetvy vzniknú početné bočné kolaterály, ktoré prechádzajú do sivej hmoty miechy a končia na tele fascikulárnych buniek. Procesy fascikulárnych buniek vlastného aparátu sú krátke a možno ich vysledovať pre 4-5 segmentov. Vždy sa nachádzajú v oblasti bielej hmoty priamo susediacej so sivou hmotou. V celej mieche je teda sivá hmota obklopená zónou bielej hmoty, ktorá obsahuje krátke vnútorné dráhy miechy. Procesy buniek lúča sa opäť vracajú do šedej hmoty a končia v jadrách predného rohu. Tretí neurón vlastného aparátu predstavuje motorická bunka predných rohov miechy.

Dlhé dráhy (prístroj bilaterálnych spojení miechy s mozgom) sú zväzky myelinizovaných nervových vlákien, ktoré nesú rôzne typy citlivosti na mozog a efektorové dráhy z mozgu do miechy, ktoré končia v motorických jadrách predných rohov miechy. Všetky cesty sú rozdelené na vzostupné a zostupné.

Vzostupné dráhy ležia v zadnom a bočnom povrazci. V zadnom funicule sú 2 vzostupné dráhy: Gaullov zväzok (jemný) a Burdachov zväzok (klinovitý). Tieto zväzky sú tvorené axónmi zmyslových buniek miechového ganglia, ktoré vstupujú do miechy a idú do zadných stĺpcov, kde stúpajú a končia pri gangliových bunkách medulla oblongata, ktoré tvoria jadrá Gaulla a Burdacha. Neurónmi týchto jadier sú druhé neuróny, ktorých procesy sa dostávajú do talamu, kde sa nachádza tretí neurón, ktorého procesy sú nasmerované do mozgovej kôry. Tieto dráhy vedú hmatovú citlivosť a muskuloskeletálny pocit.

V bočných povrazoch je niekoľko vzostupných dráh. Predná dorzálna cerebelárna dráha (Goversova dráha) tvorené axónmi nervových buniek vlastného jadra zadného rohu, ktoré sú čiastočne nasmerované na laterálny funiculus ich strany a prevažne prechádzajú cez prednú komisúru k laterálnemu funikulu opačnej strany. V laterálnom funicule leží táto dráha na anterolaterálnom povrchu. Končí v vermis cerebellum. Impulzy sledujúce túto dráhu sa nedostanú do mozgu, ale prechádzajú do mozočku, odkiaľ vysielajú impulzy, ktoré automaticky regulujú pohyby nezávislé od nášho vedomia.

Zadná dorzálna cerebelárna dráha (Flexig dráha) Tvoria ho axóny neurónov Clarkovho jadra, ktoré sú nasmerované na laterálny funiculus ich strany a končia v cerebelárnom vermis. Táto dráha tiež prenáša podráždenia z periférie do mozočku, ktoré automaticky regulujú koordináciu pohybov v stoji aj pri chôdzi.

Spinothalamická dráha je tvorená axónmi neurónov vlastného jadra zadného rohu opačnej strany a dosahuje talam opticus. Táto cesta vedie k citlivosti na bolesť a teplotu. Z talamu sa impulzy dostávajú do mozgovej kôry.

Zostupné dráhy prebiehajú v bočných a predných povrazcoch. pyramídový trakt leží v dvoch zväzkoch v prednom a bočnom povrazci a tvoria ho axóny obrovských pyramídových buniek (Betzove bunky) mozgovej kôry. Na rôznych úrovniach miechy vlákna pyramídového traktu vstupujú do sivej hmoty miechy a vytvárajú synapsie s neurónmi motorických buniek predných rohov. Tento spôsob svojvoľných pohybov.

Okrem toho existujú početné menšie zostupné dráhy tvorené axónmi neurónov jadier mozgového kmeňa, medzi ktoré patria dráhy začínajúce v červenom jadre, talame, vestibulárnom jadre a bulbárnej časti. Súhrnne sa všetky tieto cesty nazývajú extrapyramídové dráhy. Vlákna týchto dráh tiež vstupujú do sivej hmoty na rôznych úrovniach miechy a vytvárajú synapsie s neurónmi predných rohov.

Teda reflexný oblúk somatického nervového systému Predstavujú ho tri neuróny: senzorický, interkalárny a motorický. Citlivý neurón predstavuje citlivá bunka spinálneho ganglia, ktorá svojím receptorom vníma podráždenie na periférii. Pozdĺž axónu citlivej bunky sa impulz posiela do sivej hmoty, kde tvorí synapsiu s dendritom alebo telom interkalárnej nervovej bunky, pozdĺž axónu, ktorého impulz sa prenáša do predných rohov miechy. . V predných rohoch sa impulz prenáša do dendritu alebo tela motorickej bunky a potom pozdĺž jeho axónu smeruje ku kostrovému svalu a spôsobuje jeho kontrakciu.

K regenerácii nervových vlákien centrálneho nervového systému dochádza v extrémne malej miere. Jedným z príčinných faktorov je hrubá jazva spojivového tkaniva, ktorá sa čoskoro vytvorí v oblasti poranenia a dosiahne veľkú veľkosť. Nervové vlákna, približujúce sa k jazve, do nej buď čiastočne vrastú a potom čoskoro degenerujú, alebo sa otočia späť a prerastú do pia mater, kde rastú chaoticky alebo aj degenerujú.

V posledných rokoch sa zistilo, že imunitné reakcie sa vyvíjajú aj v poranenej oblasti, pretože pri poškodení nervového tkaniva sa vytvárajú protilátky proti modifikovaným štruktúram. Vzniknuté imunitné komplexy aktivujú tkanivové a bunkové proteolytické a lipolytické enzýmy, ktoré pôsobia ako na zničené štruktúry, tak aj na regeneráciu nervového tkaniva. V tomto ohľade boli imunosupresíva široko používané pri stimulácii regenerácie miechy. Nakoniec, sťaženie regenerácie v centrálnom nervovom systéme je spôsobené poruchami hemocirkulačného lôžka.

V súčasnosti sa široko rozvíjajú metódy plastickej náhrady poškodených oblastí mozgu a miechy embryonálnym tkanivom. Predovšetkým sa vyvíja metóda na vyplnenie dutinových útvarov poranenej miechy embryonálneho mozgového tkaniva tkanivovou kultúrou. Japonský vedec Y Shimizu (1983) tak získal pozitívny účinok pri obnove pohybových funkcií zadných končatín u psov po transplantácii kultúry mozgového tkaniva do poškodenej oblasti miechy. Dobré výsledky sa dosiahli pri priblížení k pahýľom miechy po odstránení segmentu miechy a skrátení chrbtice. Táto metóda sa už používa na klinike.

Teraz sa zistilo, že mozgovomiechový mok (v prípade poranenia je patologicky zmenený) negatívne ovplyvňuje regeneračné procesy. Cerebrospinálny mok je schopný rozpustiť poškodené alebo zničené tkanivo miechy (a mozgu), čo sa považuje za kompenzačno-adaptívnu reakciu zameranú na odstránenie poškodených zvyškov nervového tkaniva.

U detí sa gliové bunky miechy intenzívne delia, čím sa ich počet zvyšuje a dosahuje maximum do 15. roku života. Všetky nervové bunky sú zrelé, ale menšie a neobsahujú pigmentové inklúzie. Myelinizácia nervových vlákien prebieha intenzívne v prenatálnom období, ale nakoniec končí o 2 roky. Navyše aferentné vlákna sa myelinizujú rýchlejšie. Spomedzi eferentných nervových vlákien sú vlákna pyramídového traktu myelinizované ako posledné.

Nervové uzliny (ganglia) – zhluky neurónov mimo centrálny nervový systém – sa delia na senzitívne (senzorické) a autonómne (vegetatívne).

Citlivé (senzorické) nervové uzliny obsahujú pseudounipolárne alebo bipolárne (v špirálových a vestibulárnych gangliách) aferentné neuróny a sú umiestnené pozdĺž zadných koreňov miechy (miechové alebo miechové uzliny) a kraniálnych nervov (V, VII, VIII, IX, X).

Miechové uzliny

Miechový (spinálny) uzol (ganglion) má vretenovitý tvar a je pokrytý kapsulou z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na jeho okraji sú husté zhluky tiel pseudo-unipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami endoneuria, ktoré sa nachádzajú medzi nimi a nesú krvné cievy.

Pseudo-unipolárne neuróny sa vyznačujú guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre vyznačeným jadierkom. Prideľte veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi vedených impulzov. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny GREP, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Každý neurón je obklopený vrstvou susedných sploštených oligodendrogliových buniek (plášťové gliocyty alebo satelitné bunky) s malými zaoblenými jadrami; mimo gliovej membrány je tenké spojivové tkanivo. Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza proces, ktorý sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy, ktoré sú pokryté myelínovými obalmi. Aferentná vetva končí na periférii receptormi, eferentná vetva vstupuje do miechy ako súčasť zadného koreňa. Keďže v miechových uzlinách nedochádza k prepínaniu nervového impulzu z jedného neurónu na druhý, nejde o nervové centrá. Neuróny miechových ganglií obsahujú také neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutaminovalová, látka P, somatostatín, cholecystokinín, VIN, gasgprin.

AUTONÓMNY (VEGETATÍVNY) UZLY

Autonómne (vegetatívne) nervové uzliny (ganglia) môžu byť umiestnené pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá) alebo pred ňou (prevertebrálne gangliá), ako aj v stene orgánov srdca, priedušiek, tráviaceho traktu, močového mechúra, atď. (tramurálne gangliá) alebo v ich blízkosti. Niekedy vyzerajú ako malé (od niekoľkých buniek po niekoľko desiatok buniek) zhluky neurónov umiestnených pozdĺž niektorých nervov alebo ležiacich intramurálne (mikroangliá). Pregangliové vlákna (myelín) sú vhodné pre vegetatívne uzliny, obsahujúce procesy buniek, ktorých telá ležia v centrálnom nervovom systéme. Tieto vlákna sa silne rozvetvujú a tvoria početné synaptické zakončenia na bunkách vegetatívnych uzlín. To vedie ku konvergencii veľkého počtu zakončení pregangliových vlákien ku každému gangliovému neurónu. V súvislosti s prítomnosťou synaptického prenosu sú vegetatívne uzliny klasifikované ako nervové centrá jadrového typu.

Autonómne nervové gangliá sa podľa funkčných charakteristík a lokalizácie delia na sympatické a parasympatické.

Sympatické gangliá (para- a prevertebrálne) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách hrudného a bedrového segmentu miechy. Neurotransmiterom pregangliových vlákien je acetylcholín a postgangliovými vláknami je norepinefrín (s výnimkou potných žliaz a niektorých krvných ciev, ktoré majú cholinergnú sympatickú inerváciu). Okrem týchto neurotransmiterov sa v uzlinách zisťujú enkefalíny, VIP, látka P, somatostatín, cholecystokinín.

Parasympatické nervové uzliny (intramurálne, ležiace v blízkosti orgánov alebo uzlov hlavy) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách medulla oblongata a stredného mozgu, ako aj sakrálnej miechy. Tieto vlákna opúšťajú CNS ako súčasť III, VII, IX a X párov hlavových nervov a predných koreňov sakrálnych segmentov miechy. Neurotransmiter pre- a postgangliových vlákien je acetylcholín. Okrem toho zohráva úlohu mediátorov v týchto gangliách serotonín, ATP (purinergné neuróny) a možno aj niektoré peptidy.

Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek umiestnených v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované bunkami sympatických a parasympatických uzlín majú často opačný smer (napríklad stimulácia sympatiku zosilňuje a parasympatikus inhibuje srdcovú aktivitu).

Všeobecný plán štruktúry sympatických a parasympatických ganglií je podobný. Vegetatívny uzol je pokrytý kapsulou spojivového tkaniva a obsahuje difúzne alebo skupinovo umiestnené telá multipolárnych neurónov, ich výbežky vo forme nemyelinizovaných alebo (menej často) myelinizovaných vlákien a endoneurium.Telá neurónov sú nepravidelného tvaru, obsahujú excentricky uložený jadro, obklopené (zvyčajne neúplne) obalmi gliových satelitných buniek (plášťové gliocyty). Často existujú viacjadrové a polyploidné neuróny.

V sympatických uzlinách sú spolu s veľkými bunkami opísané malé neuróny, ktorých cytoplazma má intenzívnu fluorescenciu v ultrafialových lúčoch a obsahuje granule malých intenzívne fluorescenčných (MIF-) alebo malých buniek obsahujúcich granule (MGS-). Vyznačujú sa tmavými jadrami a malým počtom krátkych procesov; cytoplazmatické granule obsahujú dopamín, ako aj serotonín alebo norepinefrín v niektorých bunkách v kombinácii s enkefalínom. Terminály pregangliových vlákien končia na MIF bunkách, ktorých stimulácia vedie k zvýšenému uvoľňovaniu dopamínu a iných mediátorov do perivaskulárnych priestorov a prípadne do oblasti synapsií na dendritoch veľkých buniek. Bunky MYTH majú inhibičný účinok na aktivitu efektorových buniek.

Niektorí autori pre svoju vysokú autonómiu, zložitosť organizácie a zvláštnosti výmeny mediátorov rozlišujú intramurálne uzliny a pridružené dráhy ako nezávislé metasympatické oddelenie autonómneho nervového systému. Predovšetkým celkový počet neurónov v intramurálnych uzlinách čreva je vyšší ako v mieche a z hľadiska zložitosti ich interakcie pri regulácii peristaltiky a sekrécie sú porovnávané s minipočítačom. Fyziologicky sa medzi neurónmi týchto ganglií nachádzajú kardiostimulátorové bunky, ktoré majú spontánnu aktivitu a cez synaptický prenos pôsobia na „otrocké“ neuróny, ktoré už majú vplyv na inervované bunky.

Absencia časti intramurálnych ganglií hrubého čreva v dôsledku poruchy ich vnútromaternicového vývoja pri vrodenom ochorení (Hirschsprungova choroba) vedie k dysfunkcii orgánu s prudkým rozšírením oblasti nad postihnutým kŕčovitým segmentom.

V intramurálnych uzloch sú opísané tri typy neurónov:

1) eferentné neuróny s dlhým axónom (Dogelove bunky

I typ) sú početne prevládajúce. Ide o veľké alebo stredne veľké eferentné neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom smerujúcim mimo uzla k pracovnému orgánu, na bunkách ktorého tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

2) ekvidistantné aferentné neuróny (Dogelove bunky

Typ II) obsahujú dlhé dendrity a axón, ktorý presahuje tento ganglion do susedných a vytvára synapsie na bunkách typu I a III. Tieto bunky sú zjavne súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorové spojenie, ktoré sa uzatvára bez toho, aby nervový impulz vstúpil do CNS. Prítomnosť takýchto oblúkov je potvrdená zachovaním funkčne aktívnych aferentných, asociatívnych a eferentných neurónov v transplantovaných orgánoch (napríklad srdce);

3) asociatívne bunky (Dogelove bunky typu III) - lokálne interkalárne neuróny, spájajúce svojimi procesmi niekoľko buniek typu I a II, morfologicky podobné Dogelovým bunkám typu II. Dendrity týchto buniek nepresahujú uzol a axóny idú do iných uzlov a vytvárajú synapsie na bunkách typu I.

MIECHA

Miecha sa nachádza v miechovom kanáli a má tvar zaobleného povrazca, rozšíreného v krčnej a bedrovej oblasti a preniknutého centrálnym kanálom. Pozostáva z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu strednou štrbinou, vzadu stredovým sulcusom a vyznačuje sa segmentálnou štruktúrou; každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov. V mieche je sivá hmota umiestnená v jej centrálnej časti a biela hmota leží pozdĺž periférie.

Sivá hmota v priereze vyzerá ako motýľ a zahŕňa párové predné (ventrálne), zadné (dorzálne) a bočné (laterálne) rohy (v skutočnosti sú to súvislé stĺpce prechádzajúce pozdĺž miechy).Rohy sivej hmoty oboch symetrických častí miechy sú navzájom spojené s priateľom v oblasti centrálnej šedej komizúry (komisúry). Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Medzi telami neurónov sa nachádza neuropil – sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.

Cytoarchitektonika miechy. Neuróny sa nachádzajú v sivej hmote vo forme nie vždy ostro ohraničených zhlukov (jadier), v ktorých nervové impulzy prechádzajú z bunky na bunku (preto sa označujú ako nervové centrá jadrového typu). Na základe umiestnenia neurónov, ich cytologických znakov, charakteru spojení a funkcií izoloval B. Rexedom desať platničiek v sivej hmote miechy, prebiehajúcich v rostro-kaudálnom smere. V závislosti od topografie axónov sa neuróny miechy delia na: 1) radikulárne neuróny, ktorých axóny tvoria predné korene; 2) vnútorné neuróny, ktorých procesy končia v sivej hmote miechy; 3) lúčové neuróny, ktorých procesy tvoria zväzky vlákien v bielej hmote miechy ako súčasť dráh.

Zadné rohy obsahujú niekoľko jadier tvorených multipolárnymi interkalárnymi neurónmi malých a stredných veľkostí, na ktorých končia axóny pseudounipolárnych buniek miechových ganglií, nesúce rôzne informácie z receptorov, ako aj vlákna zostupných dráh z nadspinálnych centier ležiacich vyššie. V zadných rohoch sú vysoké koncentrácie takých neurotransmiterov, ako je serotonín, enkefalín, látka P.

Axóny interkalárnych neurónov a) končia v sivej hmote miechy na motorických neurónoch ležiacich v predných rohoch; b) tvoria intersegmentálne spojenia v rámci šedej hmoty miechy; c) výstup do bielej hmoty miechy, kde tvoria vzostupné a zostupné dráhy (trakty). Časť axónov v tomto prípade prechádza na opačnú stranu miechy.

Bočné rohy, dobre vyjadrené na úrovni hrudného a sakrálneho segmentu miechy, obsahujú jadrá tvorené telami interkalárnych neurónov, ktoré patria do sympatického a parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému. Axóny končia na dendritoch a telách týchto buniek: a) pseudounipolárne neuróny, ktoré nesú impulzy z receptorov umiestnených vo vnútorných orgánoch, b) neuróny centier regulácie autonómnych funkcií, ktorých telá sú umiestnené v predĺženej mieche. Axóny autonómnych neurónov, opúšťajúce miechu ako súčasť predných koreňov, tvoria pregangliové vlákna smerujúce do sympatických a parasympatických uzlín. V neurónoch laterálnych rohov je hlavným mediátorom acetylcholín, deteguje sa aj množstvo neuropeptidov - enkefalín, neurotenzín, VIP, látka P, somatostat, peptid súvisiaci s génom kalcitonínu (PCG).

Predné rohy obsahujú asi 2-3 milióny multipolárnych motorických buniek (motoneurónov).Motorické neuróny sú spojené do jadier, z ktorých každé zvyčajne zasahuje do niekoľkých segmentov. Medzi nimi sú rozptýlené veľké (priemer tela 35-70 mikrónov) alfa motorické neuróny a menšie (15-35 mikrónov) gama motorické neuróny.

Na procesoch a telách motorických neurónov sú početné synapsie (až niekoľko desiatok tisíc na každej), ktoré majú na ne excitačné a inhibičné účinky. Na motorických neurónoch

koniec:

a) kolaterály axónov pseudounipolárnych buniek miechových uzlín, tvoriace s nimi dvojneurónové (monosynaptické) reflexné oblúky

b) axóny interkalárnych neurónov, ktorých telá ležia v zadnom

miechové rohy;

c) axóny Renshawových buniek tvoriace inhibičné axo-somatické Ted synapsie týchto malých interkalárnych GABAergických neurónov sa nachádzajú v strede predného rohu a sú inervované kolaterálami axónov motorických neurónov;

d) vlákna zostupných dráh pyramídového a extrapyramídového systému, nesúce impulzy z mozgovej kôry a jadier mozgového kmeňa.

Gama motorické neuróny, na rozdiel od alfa motorických neurónov, nemajú priame spojenie so senzorickými neurónmi miechových uzlín.

Axóny alfa motorických neurónov vydávajú kolaterály končiace na telách interkalárnych Renshawových buniek (pozri vyššie) a opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, smerujú zmiešanými nervami do somatických svalov, na ktorých končia neuromuskulárnymi synapsiami ( motorové plaky). Tenšie axóny gama motorických neurónov majú rovnaký priebeh a tvoria zakončenia na intrafúznych vláknach nervovosvalových vretien. Neurotransmiter buniek predného rohu je acetylcholín.

Centrálny (miechový) kanál prebieha v strede sivej hmoty v centrálnej sivej komisure (komisúre). Je vyplnená mozgovomiechovým mokom (CSF) a vystlaná jednou vrstvou kvádrových alebo prizmatických buniek ependýmu, ktorých apikálny povrch je pokrytý mikroklkmi a (čiastočne) mihalnicami, pričom bočné plochy sú spojené komplexmi medzibunkových spojov.

Biela hmota miechy obklopuje šedú hmotu a je rozdelená prednými a zadnými koreňmi na symetrické dorzálne, bočné a ventrálne povrazce. - Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien (hlavne myelinizovaných), tvoriacich zostupné a vzostupné dráhy (trakty). Tie sú od seba oddelené tenkými vrstvami spojivového tkaniva a astrocytov (nachádzajú sa aj vo vnútri traktov). Pre každý trakt je charakteristická prevaha vlákien tvorených rovnakým typom neurónov, preto sa trakty výrazne líšia v neurotransmiteroch obsiahnutých v ich vláknach a (podobne ako neuróny) sa delia na monoaminergné, cholinergné, GABAergné, glutamátergné, glycinergné a peptidergné. Dráhy zahŕňajú dve skupiny: propriospinálne a supraspinálne dráhy.

Propriospinálne dráhy vlastné dráhy miechy - tvorené axónmi interkalárnych neurónov, ktoré komunikujú medzi jej rôznymi oddeleniami. Tieto dráhy prechádzajú prevažne na hranici bielej a šedej hmoty ako súčasť postranných a ventrálnych povrazcov.

Supraspinálne dráhy spájajú miechu so štruktúrami mozgu a zahŕňajú ascendentný spinálno-mozgový a zostupný cerebrospinálny trakt.

Cerebrospinálne dráhy prenášajú do mozgu rôzne zmyslové informácie. Niektoré z týchto 20 dráh sú tvorené axónmi buniek miechových ganglií, pričom väčšinu tvoria axóny rôznych interneurónov, ktorých telá sú umiestnené na rovnakej alebo opačnej strane miechy.

Cerebrospinálne cesty spájajú mozog s miechou a zahŕňajú pyramídový a extrapyramídový systém.

Pyramídový systém je tvorený dlhými axónmi pyramídových buniek mozgovej kôry a má u človeka asi milión myelínových vlákien, ktoré na úrovni medulla oblongata väčšinou prechádzajú na opačnú stranu a tvoria laterálne a ventrálne kortikospinálne dráhy. Vlákna týchto dráh sa premietajú nielen do motorických neurónov, ale aj do interneurónov šedej hmoty. Pyramídový systém riadi presné dobrovoľné pohyby kostrových svalov, najmä končatín.

Extrapyramídový systém tvoria neuróny, ktorých telá ležia v jadrách stredného mozgu a predĺženej miechy a mostíka, a axóny končia na motorických neurónoch a interkalárnych neurónoch. Ovláda najmä tonus kostrového svalstva, ako aj činnosť svalov, ktoré udržujú držanie tela a rovnováhu tela.

Podrobné informácie o topografii a projekciách dráh miechy sú uvedené v kurze anatómie.

Vonkajšia (povrchová) hraničná gliová membrána, pozostávajúca zo zrastených sploštených výbežkov astrocytov, tvorí vonkajšiu hranicu bielej hmoty miechy, oddeľujúcu CNS od PNS. Táto membrána je prestúpená nervovými vláknami, ktoré tvoria predné a zadné korene.

(za účasti množstva ďalších tkanív) tvorí nervový systém, ktorý zabezpečuje reguláciu všetkých životne dôležitých procesov v tele a jeho interakciu s vonkajším prostredím.

Anatomicky sa nervový systém delí na centrálny a periférny. Centrálny zahŕňa mozog a miechu, periférny spája nervové uzliny, nervy a nervové zakončenia.

Nervový systém sa vyvíja z neurálnej trubice A gangliová platnička. Mozog a zmyslové orgány sa odlišujú od lebečnej časti nervovej trubice. Z kmeňovej časti nervovej trubice - miechy, z gangliovej platničky sa tvoria miechové a autonómne uzliny a chromafinné tkanivo tela.

Nervy (ganglia)

Nervové uzliny alebo gangliá sú zhluky neurónov mimo centrálneho nervového systému. Prideliť citlivý A vegetatívny nervové uzliny.

Senzorické gangliá ležia pozdĺž zadných koreňov miechy a pozdĺž priebehu hlavových nervov. Aferentné neuróny v špirálovom a vestibulárnom gangliu sú bipolárny v iných citlivých gangliách - pseudo-unipolárne.

spinálny ganglion (spinálny ganglion)

Miechový ganglion má fusiformný tvar, obklopený kapsulou hustého spojivového tkaniva. Z kapsuly prenikajú tenké vrstvy spojivového tkaniva do parenchýmu uzla, v ktorom sú umiestnené cievy.

Neuróny spinálny ganglion sa vyznačujú veľkým guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre viditeľným jadierkom. Bunky sú usporiadané v skupinách, najmä pozdĺž okraja orgánu. Stred spinálneho ganglia pozostáva hlavne z procesov neurónov a tenkých vrstiev endoneuria, ktoré nesú krvné cievy. Dendrity nervových buniek idú ako súčasť citlivej časti zmiešaných miechových nervov na perifériu a tam končia receptormi. Axóny spoločne tvoria zadné korene, ktoré prenášajú nervové impulzy do miechy alebo medulla oblongata.

V miechových uzlinách vyšších stavovcov a ľudí sa bipolárne neuróny v procese dozrievania stávajú pseudo-unipolárne. Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza jediný proces, ktorý sa opakovane ovíja okolo bunky a často vytvára spleť. Tento proces sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy.

Dendrity a axóny buniek v uzle a mimo neho sú pokryté myelínovými obalmi neurolemmocytov. Telo každej nervovej bunky v spinálnom gangliu je obklopené vrstvou sploštených buniek oligodendroglie, tu tzv. plášťové gliocyty alebo gangliové gliocyty alebo satelitné bunky. Sú umiestnené okolo tela neurónu a majú malé zaoblené jadrá. Vonku je gliový obal neurónu pokrytý tenkým vláknitým obalom spojivového tkaniva. Bunky tejto škrupiny sa vyznačujú oválnym tvarom jadier.

Neuróny spinálnych ganglií obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, látka P.

Autonómne (vegetatívne) uzly

Autonómne nervové uzliny sa nachádzajú:

• pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá);
• pred chrbticou (prevertebrálne gangliá);
• v stene orgánov - srdce, priedušky, tráviaci trakt, močový mechúr (intramurálne gangliá);
• blízko povrchu týchto orgánov.

Do vegetatívnych uzlín sa približujú myelínové pregangliové vlákna obsahujúce procesy neurónov centrálneho nervového systému.

Podľa funkčného znaku a lokalizácie sa autonómne nervové uzliny delia na súcitný A parasympatikus.

Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek umiestnených v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované ich neurónmi majú často opačný smer (napríklad sympatiková stimulácia zvyšuje srdcovú aktivitu, zatiaľ čo parasympatická stimulácia ju inhibuje).

Celkový plán budovy vegetatívne uzliny sú podobné. Vonku je uzol pokrytý tenkou kapsulou spojivového tkaniva. Vegetatívne uzliny obsahujú multipolárne neuróny, ktoré sa vyznačujú nepravidelným tvarom, excentricky umiestneným jadrom. Často existujú viacjadrové a polyploidné neuróny.

Každý neurón a jeho procesy sú obklopené plášťom gliových satelitných buniek - plášťových gliocytov. Vonkajší povrch gliovej membrány je pokrytý bazálnou membránou, mimo ktorej je tenká membrána spojivového tkaniva.

Intramurálne gangliá vnútorné orgány a cesty s nimi spojené v dôsledku ich vysokej autonómie, zložitosti organizácie a charakteristík výmeny sprostredkovateľov sa niekedy rozlišujú na nezávislé metasympatický oddelenie autonómneho nervového systému.

V intramurálnych uzlinách ruský histológ Dogel A.S. sú opísané tri typy neurónov:

1. eferentné bunky typu I s dlhým axónom;
2. aferentné bunky rovnakej dĺžky typu II;
3. asociačné bunky typu III.

Eferentné neuróny dlhého axónu ( Dogelove bunky typu I) - početné a veľké neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom, ktorý presahuje uzol do pracovného orgánu, kde tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

Ekvidistantné aferentné neuróny ( Dogelove bunky typu II) majú dlhé dendrity a axón presahujúci daný uzol do susedných. Tieto bunky sú súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorového spojenia, ktoré sú uzavreté bez toho, aby do centrálneho nervového systému vstúpil nervový impulz.

Asociatívne neuróny ( Dogelove bunky typu III) sú lokálne interkalárne neuróny, ktoré svojimi výbežkami spájajú niekoľko buniek typu I a II.

Neuróny autonómnych nervových ganglií, podobne ako neuróny miechových uzlín, sú ektodermálneho pôvodu a vyvíjajú sa z buniek neurálnej lišty.

periférne nervy

Nervy alebo nervové kmene spájajú nervové centrá mozgu a miechy s receptormi a pracovnými orgánmi, prípadne s nervovými uzlinami. Nervy sú tvorené zväzkami nervových vlákien, ktoré sú spojené obalmi spojivového tkaniva.

Väčšina nervov je zmiešaná, t.j. zahŕňajú aferentné a eferentné nervové vlákna.

Nervové zväzky obsahujú myelinizované aj nemyelinizované vlákna. Priemer vlákien a pomer medzi myelinizovanými a nemyelinizovanými nervovými vláknami v rôznych nervoch nie sú rovnaké.

Na priereze nervu sú viditeľné úseky axiálnych valcov nervových vlákien a gliových membrán, ktoré ich obliekajú. Niektoré nervy obsahujú jednotlivé nervové bunky a malé gangliá.

Medzi nervovými vláknami v zložení nervového zväzku sú tenké vrstvy voľných vláknitých - endoneurium. Je v nej málo buniek, prevládajú retikulárne vlákna, prechádzajú drobné cievky.

Jednotlivé zväzky nervových vlákien sú obklopené perineurium. Perneurium pozostáva zo striedajúcich sa vrstiev husto zložených buniek a tenkých kolagénových vlákien orientovaných pozdĺž nervu.

Vonkajší plášť nervového kmeňa epineurium- je hustá vláknitá, bohatá na fibroblasty, makrofágy a tukové bunky. Obsahuje krvné a lymfatické cievy, citlivé nervové zakončenia.