Funkcie fyziológie miechy stručne. Funkcie miechy

Téma 4. fyziológia miechy.

Účel a ciele štúdie.

Štúdium materiálu tejto prednášky má za cieľ oboznámiť študentov s fyziologickými procesmi prebiehajúcimi na úrovni miechy.

W úlohyštúdie sú:

Zoznámenie sa s morfologickými a funkčnými znakmi organizácie miechy;

Štúdium reflexných funkcií miechy;

Oboznámte sa s následkami poranenia miechy.

Poznámky z prednášok 4. Fyziológia miechy.

Morfofunkčná organizácia miechy.

Funkcie miechy.

reflexy končatín.

reflexy držania tela.

Brušné reflexy

Poruchy miechy.

Morfofunkčná organizácia miechy. Miecha je najstarším útvarom centrálneho nervového systému. Charakteristickým znakom jeho organizácie je prítomnosť segmentov, ktoré majú vstupy vo forme zadných koreňov, bunkovú hmotu neurónov (šedá hmota) a výstupy vo forme predných koreňov. Ľudská miecha má 31 segmentov: 8 krčných, 12 hrudných, 5 bedrových, 5 sakrálnych, 1 kostrčový. Medzi segmentmi miechy neexistujú žiadne morfologické hranice, preto je rozdelenie na segmenty funkčné a je určené zónou distribúcie vlákien zadného koreňa v nej a zónou buniek, ktoré tvoria výstup predných koreňov. . Každý segment inervuje cez svoje korene tri metaméry (31) tela a prijíma informácie aj z troch metamér tela. V dôsledku prekrytia je každá metaméra tela inervovaná tromi segmentmi a prenáša signály do troch segmentov miechy.

Ľudská miecha má dve zhrubnutia: krčné a bedrové - obsahujú väčší počet neurónov ako vo zvyšku jej častí, čo je spôsobené vývojom horných a dolných končatín.

Vlákna vstupujúce do zadných koreňov miechy vykonávajú funkcie, ktoré sú určené tým, kde a na ktorých neurónoch tieto vlákna končia. Pri pokusoch s pretínaním a dráždením koreňov miechy sa ukázalo, že zadné korene sú aferentné, citlivé a predné korene eferentné, motorické.

Aferentné vstupy do miechy sú organizované axónmi miechových ganglií, ktoré ležia mimo miechy, a axónmi ganglií sympatického a parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému.

Prvá skupina (I) aferentných vstupov Miecha je tvorená senzorickými vláknami pochádzajúcimi zo svalových receptorov, šľachových receptorov, periostu a kĺbových membrán. Táto skupina receptorov tvorí začiatok tzv proprioceptívna citlivosť. Proprioceptívne vlákna sú rozdelené do 3 skupín podľa hrúbky a rýchlosti excitácie (Ia, Ib, Ic). Vlákna každej skupiny majú svoje vlastné prahy pre výskyt excitácie. Druhá skupina (II) aferentné vstupy miechy začína od kožných receptorov: bolesť, teplota, hmat, tlak – a je kožný receptorový systém. Tretia skupina (III) aferentné vstupy miecha je reprezentovaná vstupmi z vnútorných orgánov; Toto viscero-receptívny systém.

Tvoria ho neuróny miechy šedá hmota v podobe symetricky umiestnených dvoch predných a dvoch zadných. Sivá hmota je rozložená do jadier, pretiahnutých po dĺžke miechy a v priereze je umiestnená v tvare motýľa.

Zadné rohy vykonávajú najmä senzorické funkcie a obsahujú neuróny, ktoré prenášajú signály do nadložných centier, do symetrických štruktúr opačnej strany alebo do predných rohov miechy.

V predných rohoch sú neuróny, ktoré dávajú svoje axóny svalom (motoneuróny).

Miecha má okrem menovaných aj bočné rohy. Počnúc I hrudným segmentom miechy až po prvé lumbálne segmenty sa neuróny sympatického neurónu nachádzajú v bočných rohoch šedej hmoty a parasympatikus autonómneho nervového systému sa nachádza v sakrálnych rohoch.

Ľudská miecha obsahuje asi 13 miliónov neurónov, z ktorých iba 3 % sú motorické neuróny a 97 % sú interkalárne.

Funkčne možno neuróny miechy rozdeliť do 4 hlavných skupín:

1) motoneuróny alebo motorické, - bunky predných rohov, ktorých axóny tvoria predné korene;

2) interneuróny- neuróny, ktoré prijímajú informácie z miechových ganglií a nachádzajú sa v zadných rohoch. Tieto aferentné neuróny reagujú na bolesť, teplotu, hmatové, vibračné, proprioceptívne podnety a prenášajú impulzy do nadložných centier, do symetrických štruktúr opačnej strany, do predných rohov miechy;

3) sympatický, parasympatický neuróny sa nachádzajú v bočných rohoch. V bočných rohoch cervikálnych a dvoch bedrových segmentov sa nachádzajú neuróny sympatického oddelenia autonómneho nervového systému, v segmentoch II-IV sakrálnych - parasympatických. Axóny týchto neurónov opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov a smerujú do gangliových buniek sympatického reťazca a do ganglií vnútorných orgánov;

4) asociačné bunky- neuróny vlastného aparátu miechy, vytvárajúce spojenia v rámci segmentov a medzi nimi. Takže na báze zadného rohu je veľká akumulácia nervových buniek, ktoré sa tvoria intermediárne jadro miecha. Jeho neuróny majú krátke axóny, ktoré smerujú hlavne do predného rohu a vytvárajú tam synaptické kontakty s motorickými neurónmi. Axóny niektorých z týchto neurónov presahujú 2-3 segmenty, ale nikdy nepresahujú miechu.

Nervové bunky rôznych typov, difúzne rozptýlené alebo zhromaždené vo forme jadier. Väčšina jadier v mieche zaberá niekoľko segmentov, takže aferentné a eferentné vlákna s nimi spojené vstupujú a vystupujú z miechy cez niekoľko koreňov. Najvýznamnejšie miechové jadrá sú jadrá predných rohov, tvorené motorickými neurónmi.

Všetky zostupné dráhy centrálneho nervového systému, ktoré spôsobujú motorické reakcie, končia na motorických neurónoch predných rohov. V tejto súvislosti ich zavolal Sherrington „spoločná konečná cesta“.

Existujú tri typy motorických neurónov: alfa, beta a gama.. Alfa motorické neuróny reprezentované veľkými multipolárnymi bunkami s priemerom tela 25-75 mikrónov; ich axóny inervujú motorické svaly, ktoré sú schopné vyvinúť značnú silu. Beta motorické neuróny sú malé neuróny, ktoré inervujú tonické svaly. Gama motorické neuróny(9) ešte menšie - priemer ich tela je 15-25 mikrónov. Sú lokalizované v motorických jadrách ventrálnych rohov medzi alfa a beta motorickými neurónmi. Gama motorické neuróny vykonávajú motorickú inerváciu svalových receptorov (svalové vretienka (32)). Axóny motorických neurónov tvoria väčšinu predných koreňov miechy (motorické jadrá).

Funkcie miechy. Miecha má dve hlavné funkcie: vodivosť a reflex. Funkcia vodiča zabezpečuje komunikáciu neurónov miechy medzi sebou alebo s nadložnými časťami centrálneho nervového systému. reflexná funkcia umožňuje realizovať všetky motorické reflexy tela, reflexy vnútorných orgánov, urogenitálny systém, termoreguláciu atď. Vlastná reflexná činnosť miechy sa uskutočňuje segmentálnymi reflexnými oblúkmi.

Uveďme niekoľko dôležitých definícií. Minimálny stimul, ktorý vyvolá reflex, sa nazýva prah(43) (alebo prahový stimul) tohto reflexu. Každý reflex má receptívne pole(52), teda súbor receptorov, ktorých podráždenie vyvoláva reflex s najnižším prahom.

Pri štúdiu pohybov je potrebné rozložiť komplexný reflexný akt na samostatné, relatívne jednoduché reflexy. Zároveň by sa malo pamätať na to, že v prirodzených podmienkach sa individuálny reflex javí iba ako prvok komplexnej činnosti.

Spinálne reflexy sa delia na:

po prvé, receptory, ktorých stimulácia vyvoláva reflex:

A) proprioceptívne (vlastné) reflexy zo samotného svalu a jeho pridružených útvarov. Majú najjednoduchší reflexný oblúk. Reflexy vznikajúce z proprioceptorov sa podieľajú na tvorbe aktu chôdze a regulácii svalového tonusu.

b) visceroceptívny reflexy vznikajú z receptorov vnútorných orgánov a prejavujú sa stiahnutím svalov brušnej steny, extenzorov hrudníka a chrbta. Vznik visceromotorických reflexov je spojený s konvergenciou (25) viscerálnych a somatických nervových vlákien k tým istým interneurónom miechy,

V) kožné reflexy vznikajú pri podráždení kožných receptorov signálmi z vonkajšieho prostredia.

po druhé, orgánmi:

a) reflexy končatín;

b) brušné reflexy;

c) testikulárny reflex;

d) análny reflex.

Najjednoduchšie miechové reflexy, ktoré možno ľahko pozorovať, sú flexia A extenzor. Flexiu (55) treba chápať ako zmenšenie uhla daného kĺbu a extenziu ako jeho zväčšenie. Flexibilné reflexy sú široko zastúpené v ľudských pohyboch. Charakteristické pre tieto reflexy je veľká sila, ktorú dokážu vyvinúť. Rýchlo sa však unavia. Extenzorové reflexy sú tiež široko zastúpené v ľudských pohyboch. Patria sem napríklad reflexy udržiavania vzpriameného držania tela. Tieto reflexy sú na rozdiel od flexných oveľa odolnejšie voči únave. Skutočne dokážeme dlho chodiť a stáť, no pri dlhodobej práci, akou je zdvíhanie závažia rukami, sú naše fyzické možnosti oveľa obmedzenejšie.

Univerzálny princíp reflexnej činnosti miechy je tzv spoločná koncová cesta. Faktom je, že pomer počtu vlákien v aferentných (zadné korene) a eferentných (predné korene) dráhach miechy je približne 5:1. C. Sherrington obrazne prirovnal tento princíp k lieviku, ktorého širokú časť tvoria aferentné dráhy zadných koreňov a úzke eferentné dráhy predných koreňov miechy. Často sa územie záverečnej dráhy jedného reflexu prekrýva s územím záverečnej dráhy iného reflexu. Inými slovami, rôzne reflexy môžu súťažiť o obsadenie poslednej cesty. Dá sa to ilustrovať na príklade. Predstavte si, že pes uteká pred nebezpečenstvom a pohryzie ho blcha. V tomto príklade dva reflexy súperia o spoločnú konečnú dráhu – svaly zadnej nohy: jeden je reflex škrabania a druhý je reflex chôdze a behu. V niektorých momentoch môže škrabací reflex premôcť a pes sa zastaví a začne svrbieť, ale potom môže opäť zabrať reflex chôdze a behu a pes opäť začne behať.

Ako už bolo spomenuté, pri realizácii reflexnej činnosti na seba jednotlivé reflexy vzájomne pôsobia a vytvárajú funkčné systémy. Jeden z najdôležitejších prvkov funkčného systému - reverzná aferentácia, vďaka čomu nervové centrá akosi vyhodnotia, ako reakcia prebieha, a dokážu v nej urobiť potrebné úpravy.

Reflexy končatín .

Svalové napínacie reflexy. Existujú dva typy strečového reflexu: fázický (rýchly) a tonický (pomalý). Príkladom fázového reflexu je trhnutie kolenom, ku ktorému dochádza pri ľahkom údere do šľachy svalu v podkolennej miske. Strečový reflex zabraňuje pretiahnutiu svalu, ktorý akoby bráni natiahnutiu. Tento reflex vzniká ako odpoveď svalu na stimuláciu jeho receptorov, preto sa často označuje ako vlastný svalový reflex. Rýchle natiahnutie svalu, len niekoľko milimetrov mechanickým nárazom na jeho šľachu, vedie ku kontrakcii celého svalu a natiahnutiu predkolenia.

Dráha tohto reflexu je nasledovná:

Svalové receptory štvorhlavého stehenného svalu;

spinálny ganglion;

zadné korene;

Zadné rohy III bedrového segmentu;

Motoneuróny predných rohov toho istého segmentu;

Vlákna štvorhlavého stehenného svalu.

Realizácia tohto reflexu by bola nemožná, ak by sa súčasne s kontrakciou extenzorových svalov neuvoľnili flexorové svaly. Preto sú počas extenzorového reflexu motorické neuróny flexorových svalov inhibované interkalárnymi inhibičnými Renshawovými bunkami (24) (recipročná inhibícia). Na formovaní chôdze sa podieľajú fázové reflexy. Strečový reflex je charakteristický pre všetky svaly, ale v extenzorových svaloch je dobre vyjadrený a ľahko sa vyvolá.

K fázickým naťahovacím reflexom patrí aj Achillov reflex, spôsobený ľahkým úderom do Achillovej šľachy a reflex lakťa, spôsobený úderom kladiva do šľachy štvorhlavého stehna.

Tonické reflexy vznikajú pri dlhšom naťahovaní svalov, ich hlavným účelom je udržať držanie tela. V stojacej polohe tonická kontrakcia extenzorových svalov zabraňuje flexii dolných končatín pod vplyvom gravitačných síl a zabezpečuje udržanie vzpriamenej polohy. Tonická kontrakcia chrbtových svalov zabezpečuje držanie tela človeka. Tonická kontrakcia kostrových svalov je podkladom pre realizáciu všetkých motorických úkonov realizovaných pomocou fázových svalových kontrakcií. Príkladom tonického strečového reflexu je vlastný reflex lýtkového svalu. Toto je jeden z hlavných svalov, vďaka ktorému je udržiavaná vertikálna poloha človeka.

Reflexné reakcie sú komplexnejšie a prejavujú sa v koordinovanej flexii a extenzii svalov končatín. Príkladom je ohybové reflexy zamerané na predchádzanie rôznym škodlivým účinkom(Obr.4.1.) . Recepčné pole flexného reflexu je pomerne zložité a zahŕňa rôzne formácie receptorov a aferentné dráhy rôznych rýchlostí. Ohybový reflex nastáva pri podráždení receptorov bolesti kože, svalov a vnútorných orgánov. Aferentné vlákna zapojené do týchto stimulácií majú široký rozsah rýchlosti vedenia – od myelinizovaných vlákien skupiny A po nemyelinizované vlákna skupiny C. ohybový reflex aferent.

Flexibilné reflexy sa od intrinsických reflexov svalov líšia nielen veľkým počtom synaptických spínačov na ceste k motorickým neurónom, ale aj zapojením množstva svalov, ktorých koordinovaná kontrakcia určuje pohyb celej končatiny. Súčasne s excitáciou motorických neurónov inervujúcich flexorové svaly dochádza k recipročnej inhibícii motorických neurónov extenzorových svalov.

Pri dostatočne intenzívnej stimulácii receptorov dolnej končatiny dochádza k ožiareniu vzruchu a do reakcie sa zapájajú svaly hornej končatiny a trupu. Keď sa aktivujú motorické neuróny opačnej strany tela, nepozoruje sa flexia, ale predĺženie svalov opačnej končatiny - reflex krížového predĺženia.

reflexy držania tela. Ešte zložitejšie sú reflexy držania tela- prerozdelenie svalového tonusu, ku ktorému dochádza pri zmene polohy tela alebo jeho jednotlivých častí. Predstavujú veľkú skupinu reflexov. Flexibilný tonický reflex postoja možno pozorovať u žaby a u cicavcov, ktoré sa vyznačujú ohnutým postavením končatín (králik).

Pre väčšinu cicavcov a ľudí je hlavný význam pre udržanie polohy tela nie flexia, ale extenzorový reflexný tón. Na úrovni miechy zohráva mimoriadne dôležitú úlohu v reflexnej regulácii tonusu extenzorov cervikálne posturálne reflexy. Ich receptory sa nachádzajú vo svaloch krku. Reflexný oblúk je polysynaptický, uzatvára sa na úrovni I-III cervikálnych segmentov. Impulzy z týchto segmentov sa prenášajú do svalov trupu a končatín, čo spôsobuje prerozdelenie ich tonusu. Existujú dve skupiny týchto reflexov – vznikajú pri záklone a pri otáčaní hlavy.

Prvá skupina cervikálnych posturálnych reflexov existuje len u zvierat a vzniká pri záklone hlavy nadol (obr. 4.2.). Súčasne sa zvyšuje tonus flexorových svalov predných končatín a tonus extenzorových svalov zadných končatín, v dôsledku čoho sa predné končatiny ohýbajú a zadné končatiny sa ohýbajú. Keď je hlava naklonená nahor (dozadu), dochádza k opačným reakciám - predné končatiny sa ohýbajú kvôli zvýšeniu tonusu ich extenzorových svalov a zadné končatiny sa ohýbajú v dôsledku zvýšenia tonusu ich flexorových svalov. Tieto reflexy vznikajú z proprioceptorov svalov krku a fascií pokrývajúcich krčnú chrbticu. V podmienkach prirodzeného správania zvyšujú šancu zvieraťa získať potravu, ktorá je nad alebo pod úrovňou hlavy.

Reflexy držania horných končatín u ľudí sa strácajú. Reflexy dolných končatín nie sú vyjadrené v ohybe alebo extenzii, ale v prerozdelení svalového tonusu, čo zaisťuje zachovanie prirodzeného držania tela.

Druhá skupina cervikálnych posturálnych reflexov vzniká z rovnakých receptorov, ale len pri otočení hlavy doprava alebo doľava (obr. 4.3). Súčasne sa zvyšuje tonus extenzorových svalov oboch končatín na strane, kde je otočená hlava, a zvyšuje sa tonus flexorových svalov na opačnej strane. Reflex je zameraný na udržanie postoja, ktorý môže byť narušený zmenou polohy ťažiska po otočení hlavy. Ťažisko sa posúva v smere otáčania hlavy - práve na tejto strane sa zvyšuje tonus extenzorových svalov oboch končatín. Podobné reflexy sa pozorujú aj u ľudí.

Na úrovni miechy sa tiež uzatvárajú rytmické reflexy- opakovaná flexia a extenzia končatín. Príkladom sú reflexy škrabania a chôdze. Rytmické reflexy sú charakterizované koordinovanou prácou svalov končatín a trupu, správnym striedaním flexie a extenzie končatín spolu s tonickou kontrakciou adduktorov, ktoré nastavujú končatinu do určitej polohy ku koži. povrch.

Brušné reflexy (horné, stredné a dolné) sa objavujú s čiarkovaným podráždením kože brucha. Vyjadrujú sa v redukcii zodpovedajúcich úsekov svalov brušnej steny. Sú to ochranné reflexy. Na volanie horného brušného reflexu sa podráždenie aplikuje rovnobežne s dolnými rebrami priamo pod nimi, oblúk reflexu sa uzatvára na úrovni VIII-IX hrudného segmentu miechy. Stredný brušný reflex vzniká podráždením na úrovni pupka (vodorovne), oblúk reflexu sa uzatvára na úrovni IX-X hrudného segmentu. Na získanie dolného brušného reflexu sa podráždenie aplikuje paralelne s inguinálnym záhybom (vedľa neho), oblúk reflexu sa uzavrie na úrovni hrudného segmentu XI-XII.

Cremasterický (testikulárny) reflex je znížiť m. cremaster a zdvihnutie miešku v reakcii na prerušované podráždenie hornej vnútornej plochy kože stehna (kožný reflex), to je tiež ochranný reflex. Jeho oblúk sa uzatvára na úrovni I-II bedrového segmentu.

análny reflex vyjadrené v kontrakcii vonkajšieho zvierača rekta v reakcii na prerušované podráždenie alebo pichnutie kože v blízkosti konečníka, reflexný oblúk sa uzavrie na úrovni IV-V sakrálneho segmentu.

Vegetatívne reflexy. Okrem reflexov diskutovaných vyššie, ktoré patria do somatickej kategórie, pretože sú vyjadrené v aktivácii kostrových svalov, hrá miecha dôležitú úlohu v reflexnej regulácii vnútorných orgánov, pretože je centrom mnohých viscerálnych reflexov. Tieto reflexy sa vykonávajú za účasti neurónov autonómneho nervového systému umiestnených v bočných rohoch šedej hmoty. Axóny týchto nervových buniek opúšťajú miechu cez predné korene a končia na bunkách sympatických alebo parasympatických autonómnych ganglií. Gangliové neuróny zase posielajú axóny do buniek rôznych vnútorných orgánov, vrátane hladkých svalov čriev, krvných ciev, močového mechúra, žľazových buniek a srdcového svalu. Vegetatívne reflexy miechy sa vykonávajú v reakcii na podráždenie vnútorných orgánov a končia kontrakciou hladkých svalov týchto orgánov.

Prednáška 19

Miecha je nervová šnúra dlhá asi 45 cm u mužov a asi 42 cm u žien. Má segmentovú štruktúru (31 - 33 segmentov) - každý jeho úsek je spojený s určitým metamérnym segmentom tela. Miecha je anatomicky rozdelená do piatich sekcií: cervikálna hrudná bedrová sakrálna a kostrč.

Celkový počet neurónov v mieche sa blíži k 13 miliónom. Väčšina z nich (97 %) sú interneuróny, 3 % sú eferentné neuróny.

Eferentné neuróny miechy súvisiace so somatickým nervovým systémom sú motorické neuróny. Existujú α- a γ-motorické neuróny. α-Motoneuróny inervujú extrafúzne (pracovné) svalové vlákna kostrových svalov, ktoré majú vysokú rýchlosť excitácie pozdĺž axónov (70-120 m/s, skupina A α).

γ -Motoneuróny rozptýlené medzi α-motorické neuróny, inervujú intrafúzne svalové vlákna svalového vretienka (svalový receptor).

Ich činnosť je regulovaná správami z nadložných častí centrálneho nervového systému. Oba typy motoneurónov sa podieľajú na mechanizme α-γ-spájania. Jej podstatou je, že pri zmene kontraktilnej aktivity intrafuzálnych vlákien vplyvom γ-motoneurónov sa mení aktivita svalových receptorov. Impulz zo svalových receptorov aktivuje α-moto-neuróny „vlastného“ svalu a inhibuje α-moto-neuróny antagonistického svalu.

Pri týchto reflexoch je dôležitá najmä úloha aferentného spojenia. Svalové vretienka (svalové receptory) sú umiestnené rovnobežne s kostrovým svalstvom a ich konce sú pripevnené k väzivovému obalu zväzku extrafuzálnych svalových vlákien s pásikmi podobnými šľachám. Svalový receptor pozostáva z niekoľkých pruhovaných intrafúznych svalových vlákien obklopených kapsulou spojivového tkaniva. Okolo strednej časti svalového vretienka sa viackrát ovinie koniec jedného aferentného vlákna.

Receptory šliach (Golgiho receptory) sú uzavreté v kapsule spojivového tkaniva a sú lokalizované v šľachách kostrových svalov v blízkosti spojenia šľacha-sval. Receptory sú nemyelinizované zakončenia hrubého myelinizovaného aferentného vlákna (po priblížení sa k kapsule Golgiho receptora toto vlákno stratí svoj myelínový obal a rozdelí sa na niekoľko zakončení). Receptory šľachy sa pripájajú postupne vzhľadom na kostrový sval, čo zabezpečuje ich dráždenie pri ťahaní šľachy.Preto šľachové receptory posielajú do mozgu informáciu, že sval je stiahnutý (napätie a šľacha) a svalové receptory, že sval je uvoľnený a predĺžený. Impulzy zo šľachových receptorov inhibujú neuróny ich centra a excitujú neuróny antagonistického centra (vo flexorových svaloch je táto excitácia menej výrazná).

Tým sa reguluje tonus kostrového svalstva a motorické reakcie.

Aferentné neuróny somatického nervového systému sú lokalizované v miechových senzorických uzlinách. Majú výbežky v tvare písmena T, z ktorých jeden koniec ide na perifériu a tvorí receptor v orgánoch a druhý ide do miechy cez dorzálny koreň a tvorí synapsiu s hornými platňami šedej hmoty chrbtice. šnúra. Systém interkalárnych neurónov (interneurónov) zabezpečuje uzavretie reflexu na úrovni segmentov alebo prenáša impulzy do suprasegmentálnych oblastí CNS.

Neuróny sympatického nervového systému sú tiež interkalárne; lokalizované v laterálnych rohoch hrudnej, driekovej a čiastočne krčnej miechy.Sú pozadie aktívne, frekvencia ich výbojov je 3-5 imp/s. Neuróny parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému sú tiež interkalárne, lokalizované v sakrálnej mieche a tiež pozadie aktívne.

V mieche sú centrá regulácie väčšiny vnútorných orgánov a kostrových svalov.

Lokalizujú sa tu myotické a šľachové reflexy somatického nervového systému, prvky krokového reflexu, ovládanie nádychových a výdychových svalov.

Miechové centrá sympatického oddelenia autonómneho nervového systému riadia pupilárny reflex, regulujú činnosť srdca, ciev, obličiek a orgánov tráviaceho systému.

Miecha má vodivú funkciu.

Vykonáva sa pomocou klesajúcich a stúpajúcich ciest.

Aferentné informácie vstupujú do miechy cez zadné korene, eferentné impulzy a regulácia funkcií rôznych orgánov a tkanív tela sa vykonávajú cez predné korene (Bell-Magendieho zákon).

Každý koreň je súbor nervových vlákien. Napríklad dorzálny koreň mačky obsahuje 12 tisíc a ventrálny koreň - 6 tisíc nervových vlákien.

Všetky aferentné vstupy do miechy nesú informácie z troch skupín receptorov:

1) kožné receptory - receptory bolesti, teploty, dotyku, tlaku, vibrácií;

2) proprioreceptory - sval (svalové vretienka), šľacha (Golgiho receptory), periost a kĺbové membrány;

3) receptory vnútorných orgánov - viscerálne alebo interoreceptory. reflexy.

V každom segmente miechy sú neuróny, ktoré spôsobujú vzostupné projekcie do vyšších štruktúr nervového systému. Štruktúra Gaullových, Burdachových, spinocerebelárnych a spinothalamických dráh je v priebehu anatómie dobre pokrytá.

Miecha pozostáva z 31-33 segmentov: 8 krčných, 12 hrudných, 5 driekových, 5 sakrálnych a 1-3 kostrčové.

Segment- Toto je úsek miechy spojený s jedným párom predných a párom zadných koreňov.

Zadné (dorzálne) korene miechy sú tvorené centrálnymi procesmi aferentných senzorických neurónov. Telá týchto neurónov sú lokalizované v miechových a kraniálnych nervových uzlinách (gangliách). Predné (ventrálne) korene sú tvorené axónmi eferentných neurónov.

Podľa zákon Bell Magendie , predné korene sú eferentné - motorické alebo autonómne a zadné - aferentné citlivé.

Na priečnom reze miechy, centrálne umiestnený šedá hmota, ktorý vzniká nahromadením nervových buniek. Hraničí Biela hmota, ktorý je tvorený nervovými vláknami. Nervové vlákna bielej hmoty tvoria dorzálny (zadný), laterálny a ventrálny (predný) povrazy miechy obsahujúce dráhy miechy. V zadných povrazoch sú vzostupné, predné - zostupné a bočné - vzostupné aj zostupné.

Šedá hmota je rozdelená na dorzálnu (zadnú) a ventrálnu (prednú) rohy. Okrem toho existujú bočné rohy v hrudnom, bedrovom a sakrálnom segmente.

Všetky neuróny šedej hmoty možno rozdeliť do troch hlavných skupín:

1) interneuróny umiestnené hlavne v zadných rohoch miechy,

2) eferentné motorické neuróny umiestnené v predných rohoch,

3) eferentné pregangliové neuróny autonómneho nervového systému, umiestnené v bočných a predných rohoch miechy.

Segment miechy spolu s inervovanými časťami tela sa nazýva metamér . Skupina svalov inervovaných jedným segmentom miechy sa nazýva tzv myotóm . Nazýva sa oblasť kože, z ktorej zmyslové signály prechádzajú do určitého segmentu miechy dermatóm .

Miecha má tri hlavné funkcie:

1) reflex,

2) trofické,

3) vodivé.

reflexná funkcia miecha môže byť segmentové A intersegmentálne. Reflexná segmentálna funkcia miechy spočíva v priamom regulačnom vplyve eferentných neurónov miechy na nimi inervované efektory pri stimulácii receptorov určitého dermatómu.

Reflexy, ktorých oblúkové prepínače v mieche sa nazývajú chrbtice . Najjednoduchšie sú miechové reflexy šľachové reflexy , ktoré zabezpečujú kontrakciu kostrových svalov pri podráždení ich proprioreceptorov v dôsledku rýchleho krátkodobého natiahnutia svalu (napríklad pri údere neurologického kladiva na šľachu). Spinálne reflexy šliach sú klinicky dôležité, pretože každý z nich sa uzatvára v určitých segmentoch miechy. Preto je možné podľa povahy reflexnej reakcie posúdiť funkčný stav zodpovedajúcich segmentov miechy.

V závislosti od lokalizácie receptorov a nervového centra u ľudí sa rozlišujú miechové reflexy lakťa, kolena a Achillovej šľachy.

reflex ohybu lakťa nastáva, keď je zasiahnutá šľacha bicepsového svalu ramena (v oblasti lakťovej jamky) a prejavuje sa flexiou paže v lakťovom kĺbe. Nervové centrum tohto reflexu je lokalizované v 5-6 cervikálnych segmentoch miechy.

Reflex extenzora lakťa vzniká pri zasiahnutí šľachy tricepsového svalu ramena (v oblasti lakťovej jamky) a prejavuje sa predĺžením paže v lakťovom kĺbe. Nervové centrum tohto reflexu je lokalizované v 7-8 cervikálnych segmentoch miechy.

trhnutie kolenom vzniká pri zasiahnutí šľachy m. quadriceps femoris pod patelou a prejaví sa predĺžením nohy v kolennom kĺbe. Nervové centrum tohto reflexu je lokalizované v 2-4 bedrových segmentoch miechy.

Achillov reflex vzniká pri náraze na šľachu kalkanea a prejavuje sa flexiou chodidla v členkovom kĺbe. Nervové centrum tohto reflexu je lokalizované v 1-2 sakrálnych segmentoch miechy.

V kostrovom svale sú dva typy vlákien - extrafusal A intrafuzálne ktoré sú zapojené paralelne. Intrafúzne svalové vlákna vykonávajú senzorickú funkciu. Pozostávajú z kapsula spojivového tkaniva v ktorých sa nachádzajú proprioreceptory, a periférne kontraktilné prvky.

Prudký, rýchly úder do šľachy svalu vedie k jeho napätiu. V dôsledku toho sa kapsula spojivového tkaniva intrafúzneho vlákna natiahne a proprioreceptory sú podráždené. Preto existuje pulzná elektrická aktivita motorických neurónov lokalizovaná v predných rohoch miechy. Výbojová aktivita týchto neurónov je priamou príčinou rýchlej kontrakcie extrafuzálnych svalových vlákien.

Schéma reflexného oblúka šľachového spinálneho reflexu

1) intrafúzne svalové vlákno, 2) proprioceptor, 3) aferentný senzorický neurón, 4) spinálny motoneurón, 5) extrafúzne svalové vlákna.

Celkový čas miechového reflexu šľachy je malý, pretože jeho reflexný oblúk je monosynaptický. Zahŕňa rýchlo sa adaptujúce receptory, fázové a-motorické neuróny, motorické jednotky typu FF a FR.

Reflexná intersegmentálna funkcia miechy je realizácia intersegmentálnej integrácie miechových reflexov, ktorú zabezpečujú intraspinálne dráhy, ktoré spájajú rôzne segmenty miechy.

Trofická funkcia miechy sa redukuje na reguláciu metabolizmu a výživy tých orgánov a tkanív, ktoré sú inervované neurónmi miechy. Je spojená s bezimpulznou aktivitou neurónov schopných syntetizovať mnohé trofotropné biologicky aktívne látky. Tieto látky sa pomaly presúvajú do nervových zakončení, odkiaľ sa uvoľňujú do okolitého tkaniva.

Funkcia vodiča miechy je zabezpečiť obojstranné spojenie medzi miechou a mozgom. Zabezpečujú ho jeho vzostupné a zostupné dráhy – skupiny nervových vlákien.

Existujú tri hlavné skupiny vzostupných ciest:

1) Goll a Burdakh,

2) spinotalamický,

3) spinocerebelárne.

Cesty Gaulla a Burdaku sú vodičmi kožno-mechanickej citlivosti z hmatových receptorov a proprioceptorov do senzorických zón zadného centrálneho gyru mozgovej kôry. Gaullova cesta nesie informácie zo spodnej časti tela a cesta Burdakh nesie informácie z hornej časti tela.

Spinothalamická dráha je vodičom hmatovej, teplotnej a bolestivej citlivosti. Táto dráha zabezpečuje prenos informácie o kvalite podnetu na zadný centrálny gyrus.

Chrbtové dráhy prenášajú informácie z hmatových receptorov, ako aj proprioreceptorov svalov, šliach a kĺbov do cerebelárnej kôry.

Vytvárajú sa zostupné cesty pyramídový A extrapyramídový systémov. pyramídový systém zahŕňa pyramídový kortikospinálny trakt. Tvoria ho axóny veľkých pyramídových neurónov ( betz bunky), ktoré sa nachádzajú v motorickej (motorickej) zóne precentrálneho gyru mozgovej kôry.

U ľudí má pyramídový trakt priamy spúšťací aktivačný účinok na miechové motorické neuróny, ktoré inervujú flexorové svaly (flexory) distálnych končatín. Vďaka tejto dráhe je zabezpečená ľubovoľná vedomá regulácia presných fázových pohybov.

Extrapyramídový systém zahŕňa:

1) rubrospinálna cesta,

2) retikulospinálna dráha,

3) vestibulospinálne dráhy.

Rubrospinálna cesta je tvorená axónmi neurónov červeného jadra stredného mozgu, aktivujúcich miechové motorické neuróny flexorov. retikulospinálna dráha je tvorený axónmi neurónov retikulárnej formácie zadného mozgu, ktoré majú aktivačný aj inhibičný účinok na motorické neuróny flexorov. Vestibulospinálne dráhy sú tvorené axónmi neurónov vestibulárnych jadier Deiters, Schwalbe a Bekhterev, ktoré sa nachádzajú v zadnom mozgu. Tieto dráhy majú aktivačný účinok na motorické neuróny extenzorov chrbtice (extenzory).

Zviera, u ktorého je miecha oddelená od mozgu, sa nazýva chrbtice. Ihneď po poranení alebo oddelení miechy od mozgu, spinálny šok - reakcia tela, ktorá sa prejavuje prudkým poklesom excitability a inhibíciou reflexnej aktivity alebo areflexie.

Hlavné mechanizmy miechového šoku (podľa Sherringtona) sú:

1) eliminácia zostupných aktivačných vplyvov vstupujúcich do miechy z vyšších častí centrálneho nervového systému,

2) aktivácia intraspinálnych inhibičných procesov.

Existujú dva hlavné faktory, ktoré určujú závažnosť a trvanie miechového šoku:

1) úroveň organizácie tela (u žaby trvá spinálny šok 1-2 minúty a u človeka - mesiace a roky),

2) úroveň poškodenia miechy (čím vyššia úroveň poškodenia, tým závažnejší a dlhší je miechový šok).

Štruktúra reflexných oblúkov miechových reflexov. Úloha senzorických, intermediárnych a motorických neurónov. Všeobecné princípy koordinácie nervových centier na úrovni miechy. Typy miechových reflexov.

reflexné oblúky sú okruhy tvorené nervovými bunkami.

Najjednoduchší reflexný oblúk zahŕňa senzorické a efektorové neuróny, po ktorých sa nervový impulz presúva z miesta vzniku (z receptora) k pracovnému orgánu (efektoru). Príklad najjednoduchší reflex môže slúžiť trhnutie kolenom vzniká ako reakcia na krátkodobé natiahnutie štvorhlavého stehenného svalu ľahkým úderom do jeho šľachy pod patelou

(Telo prvého citlivého (pseudo-unipolárneho) neurónu sa nachádza v spinálnom gangliu. Dendrit začína receptorom, ktorý vníma vonkajšie alebo vnútorné podráždenie (mechanické, chemické atď.) a premieňa ho na nervový impulz, ktorý dosiahne telo nervovej bunky.Z tela neurónu pozdĺž axónu sa nervový impulz cez senzorické korene miechových nervov posiela do miechy, kde tvoria synapsie s telami efektorových neurónov.V každej interneuronálnej synapsii sa s pomocou biologicky aktívnych látok (mediátorov) sa prenáša impulz.Axón efektorového neurónu opúšťa miechu ako súčasť predných koreňov miechových nervov (motorické alebo sekrečné nervové vlákna) a smeruje do pracovného tela, čo spôsobuje svalová kontrakcia, posilnenie (inhibícia) sekrécie žliaz.)

Viac zložité reflexné oblúky majú jeden alebo viac interneurónov.

(Telo interkalárneho neurónu v trojneurónových reflexných oblúkoch sa nachádza v sivej hmote zadných stĺpcov (rohov) miechy a je v kontakte s axónom senzorického neurónu, ktorý je súčasťou zadných (senzitívnych) koreňov miechových nervov.Axóny interkalárnych neurónov idú do predných stĺpcov (rohov), kde sú telá umiestnené efektorové bunky.Axóny efektorových buniek sú posielané do svalov, žliaz, čo ovplyvňuje ich funkciu.Existuje mnoho zložitých multi -neurónové reflexné oblúky v nervovom systéme, ktoré majú niekoľko interneurónov umiestnených v sivej hmote miechy a mozgu.)

Intersegmentálne reflexné spojenia. V mieche sa okrem vyššie opísaných reflexných oblúkov, ohraničených hranicami jedného alebo viacerých segmentov, nachádzajú vzostupné a zostupné intersegmentálne reflexné dráhy. Interkalárne neuróny v nich sú tzv propriospinálne neuróny , ktorých telá sú umiestnené v sivej hmote miechy a ktorých axóny stúpajú alebo klesajú v rôznych vzdialenostiach v zložení propriospinálne trakty biela hmota, nikdy neopúšťa miechu.

Intersegmentálne reflexy a tieto programy prispievajú ku koordinácii pohybov spúšťaných na rôznych úrovniach miechy, najmä predných a zadných končatín, končatín a krku.

Typy neurónov.

Senzorické (senzitívne) neuróny prijímajú a prenášajú impulzy z receptorov „do centra“, t.j. centrálny nervový systém. To znamená, že cez ne idú signály z periférie do centra.

Motorické (motorické) neuróny. Prenášajú signály prichádzajúce z mozgu alebo miechy do výkonných orgánov, ktorými sú svaly, žľazy atď. v tomto prípade signály idú z centra na perifériu.

No, interkalárne (interkalárne) neuróny prijímajú signály od senzorických neurónov a posielajú tieto impulzy ďalej do iných intermediárnych neurónov, dobre, alebo okamžite do motorických neurónov.

Princípy koordinačnej činnosti centrálneho nervového systému.

Koordinácia je zabezpečená selektívnou excitáciou niektorých centier a inhibíciou iných. Koordinácia je zjednotenie reflexnej činnosti centrálneho nervového systému do jedného celku, ktorý zabezpečuje realizáciu všetkých funkcií tela. Rozlišujú sa tieto základné princípy koordinácie:
1. Princíp ožarovania vzruchov. Neuróny rôznych centier sú vzájomne prepojené interkalárnymi neurónmi, preto impulzy, ktoré prichádzajú so silnou a dlhotrvajúcou stimuláciou receptorov, môžu spôsobiť excitáciu nielen neurónov centra tohto reflexu, ale aj iných neurónov. Napríklad, ak je jedna zo zadných nôh podráždená v chrbticovej žabe, potom sa stiahne (obranný reflex), ak je podráždenie zvýšené, potom sa stiahnu obe zadné nohy a dokonca aj predné nohy.
2. Princíp spoločnej konečnej cesty. Impulzy prichádzajúce do CNS cez rôzne aferentné vlákna sa môžu zbiehať do rovnakých interkalárnych alebo eferentných neurónov. Sherrington nazval tento jav „princípom spoločnej konečnej cesty“.
Napríklad motorické neuróny, ktoré inervujú dýchacie svaly, sa podieľajú na kýchaní, kašľaní a pod.. Na motorických neurónoch predných rohov miechových, ktoré inervujú svaly končatiny, sú vlákna pyramídového traktu, extrapyramídové dráhy, z r. cerebellum, retikulárna formácia a ďalšie štruktúry končia. Za ich spoločnú konečnú cestu sa považuje motoneurón, ktorý zabezpečuje rôzne reflexné reakcie.
3. princíp dominancie. Objavil ho A.A. Ukhtomsky, ktorý zistili, že stimulácia aferentného nervu (alebo kortikálneho centra), ktorá zvyčajne vedie ku kontrakcii svalov končatín, keď je zvieracie črevo plné, spôsobuje defekáciu. V tejto situácii reflexná excitácia defekačného centra „potlačí, inhibuje motorické centrá a defekačné centrum začne reagovať na signály, ktoré sú mu cudzie. A.A. Ukhtomsky veril, že v každom danom okamihu života vzniká určujúce (dominantné) ohnisko excitácie, ktoré podriaďuje činnosť celého nervového systému a určuje povahu adaptačnej reakcie. Vzruchy z rôznych oblastí centrálneho nervového systému sa zbiehajú do dominantného ohniska a schopnosť iných centier reagovať na signály prichádzajúce do nich je inhibovaná. V prirodzených podmienkach existencie môže dominantná excitácia pokryť celé systémy reflexov, čo vedie k potravinovým, obranným, sexuálnym a iným formám aktivity. Dominantné excitačné centrum má niekoľko vlastností:
1) jeho neuróny sa vyznačujú vysokou excitabilitou, čo prispieva ku konvergencii excitácií k nim z iných centier;
2) jeho neuróny sú schopné sumarizovať prichádzajúce vzruchy;
3) excitácia je charakterizovaná vytrvalosťou a inertnosťou, t.j. schopnosť zotrvať aj vtedy, keď prestal pôsobiť podnet, ktorý vyvolal vznik dominanty.
4. Princíp spätnej väzby. Procesy prebiehajúce v centrálnom nervovom systéme nie je možné koordinovať, ak neexistuje spätná väzba, t.j. údaje o výsledkoch riadenia funkcií. Spojenie výstupu systému s jeho vstupom s pozitívnym ziskom sa nazýva pozitívna spätná väzba a s negatívnym ziskom - negatívna spätná väzba. Pozitívna spätná väzba je charakteristická najmä pre patologické situácie.
Negatívna spätná väzba zabezpečuje stabilitu systému (jeho schopnosť vrátiť sa do pôvodného stavu). Existujú rýchle (nervové) a pomalé (humorálne) spätné väzby. Mechanizmy spätnej väzby zabezpečujú udržiavanie všetkých konštánt homeostázy.
5. Princíp reciprocity. Odráža povahu vzťahu medzi centrami zodpovednými za vykonávanie opačných funkcií (nádych a výdych, flexia a extenzia končatín) a spočíva v tom, že neuróny jedného centra, ktoré sú excitované, inhibujú neuróny iné a naopak.
6. Princíp podriadenosti(podriadenosť). Hlavný trend vo vývoji nervového systému sa prejavuje v koncentrácii hlavných funkcií vo vyšších častiach centrálneho nervového systému - cefalizácii funkcií nervového systému. V centrálnom nervovom systéme existujú hierarchické vzťahy - mozgová kôra je najvyšším centrom regulácie, bazálne gangliá, stred, dreň a miecha poslúchajú jej príkazy.
7. Princíp kompenzácie funkcie. Centrálny nervový systém má obrovskú kompenzačnú schopnosť, t.j. dokáže obnoviť niektoré funkcie aj po zničení významnej časti neurónov, ktoré tvoria nervové centrum. Ak sú jednotlivé centrá poškodené, ich funkcie sa môžu preniesť do iných mozgových štruktúr, čo sa uskutočňuje s povinnou účasťou mozgovej kôry.

Typy miechových reflexov.

C. Sherrington (1906) stanovil základné vzorce svojej reflexnej aktivity a identifikoval hlavné typy reflexov, ktoré vykonával.

Skutočné svalové reflexy (tonické reflexy) vznikajú pri podráždení receptorov na naťahovanie svalových vlákien a šľachových receptorov. Prejavujú sa predĺženým napätím svalov pri ich naťahovaní.

obranné reflexy sú reprezentované veľkou skupinou ohybových reflexov, ktoré chránia telo pred škodlivými účinkami nadmerne silných a život ohrozujúcich podnetov.

Rytmické reflexy prejavuje sa v správnom striedaní opačných pohybov (flexia a extenzia), kombinovaných s tonickou kontrakciou určitých svalových skupín (motorické reakcie škrabania a chôdze).

Polohové reflexy (posturálne) zameraný na dlhodobé udržanie kontrakcie svalových skupín, ktoré dávajú telu držanie tela a polohu v priestore.

Výsledkom priečneho rezu medzi medulla oblongata a miechou je spinálny šok. Prejavuje sa prudkým poklesom excitability a inhibíciou reflexných funkcií všetkých nervových centier nachádzajúcich sa pod miestom transekcie.

Miecha. Miecha sa nachádza v miechovom kanáli, v ktorom sa bežne rozlišuje päť častí: krčná, hrudná, drieková, krížová a kostrč.

Z miechy vychádza 31 párov koreňov miechových nervov. SM má segmentovú štruktúru. Segment sa považuje za segment CM zodpovedajúci dvom párom koreňov. V krčnej časti - 8 segmentov, v hrudnej - 12, v bedrovej - 5, v sakrálnej - 5, v kokcygeálnej - od jedného do troch.

Sivá hmota sa nachádza v centrálnej časti miechy. Na reze vyzerá ako motýľ alebo písmeno H. Sivá hmota pozostáva hlavne z nervových buniek a tvorí výbežky - zadné, predné a bočné rohy. Predné rohy obsahujú efektorové bunky (motoneuróny), ktorých axóny inervujú kostrové svaly; v bočných rohoch - neurónoch autonómneho nervového systému.

Šedú hmotu obklopuje biela hmota miechy. Tvoria ho nervové vlákna vzostupných a zostupných dráh, ktoré navzájom spájajú rôzne časti miechy, ako aj miechu s mozgom.

Zloženie bielej hmoty zahŕňa 3 typy nervových vlákien:

Motor - klesajúci

Citlivý - vzostupný

Komisurálny - spája 2 polovice mozgu.

Všetky miechové nervy sú zmiešané, pretože vzniká splynutím senzorických (zadných) a motorických (predných) koreňov. Na senzorickom koreni pred splynutím s motorickým koreňom sa nachádza spinálny ganglion, v ktorom sú senzorické neuróny, ktorých dendrity pochádzajú z periférie a axón vstupuje do SC cez zadné korene. Predný koreň je tvorený axónmi motorických neurónov predných rohov miechy.

Funkcie miechy:

1. Reflex - spočíva v tom, že na rôznych úrovniach CM sú uzavreté reflexné oblúky motorických a autonómnych reflexov.

2. Vedenie - miechou prechádzajú vzostupné a zostupné dráhy, ktoré spájajú všetky časti miechy a mozgu:

Vzostupné alebo senzorické dráhy prechádzajú v zadnom funicule z hmatových, teplotných, proprioceptorov a receptorov bolesti do rôznych častí SM, mozočku, mozgového kmeňa a CG;

Zostupné dráhy, ktoré prebiehajú v bočných a predných povrazcoch, spájajú kôru, mozgový kmeň a mozoček s motorickými neurónmi miechy.

Reflex je reakcia tela na podnet. Súbor formácií potrebných na realizáciu reflexu sa nazýva reflexný oblúk. Akýkoľvek reflexný oblúk pozostáva z aferentných, centrálnych a eferentných častí.

Štrukturálne a funkčné prvky somatického reflexného oblúka:

Receptory sú špecializované formácie, ktoré vnímajú energiu podráždenia a transformujú ju na energiu nervovej excitácie.

Aferentné neuróny, ktorých procesy spájajú receptory s nervovými centrami, zabezpečujú dostredivé vedenie vzruchu.

Nervové centrá - súbor nervových buniek umiestnených na rôznych úrovniach centrálneho nervového systému a podieľajúcich sa na realizácii určitého typu reflexu. V závislosti od úrovne umiestnenia nervových centier sa rozlišujú miechové reflexy (nervové centrá sa nachádzajú v segmentoch miechy), bulbárne (v predĺženej mieche), mezencefalické (v štruktúrach stredného mozgu), diencefalické (v predĺženej mieche). štruktúry diencephalon), kortikálne (v rôznych oblastiach mozgovej kôry). mozgu).

Eferentné neuróny sú nervové bunky, z ktorých sa vzruch šíri odstredivo z centrálneho nervového systému do periférie, k pracovným orgánom.

Efektory alebo výkonné orgány sú svaly, žľazy, vnútorné orgány zapojené do reflexnej činnosti.

Typy miechových reflexov.

Väčšina motorických reflexov sa uskutočňuje za účasti motorických neurónov miechy.

Vlastné svalové reflexy (tonické reflexy) sa vyskytujú, keď sú stimulované napínacie receptory svalových vlákien a receptory šliach. Prejavujú sa predĺženým napätím svalov pri ich naťahovaní.

Ochranné reflexy sú zastúpené veľkou skupinou ohybových reflexov, ktoré chránia telo pred škodlivými účinkami nadmerne silných a život ohrozujúcich podnetov.

Rytmické reflexy sa prejavujú v správnom striedaní opačných pohybov (flexia a extenzia), v kombinácii s tonickou kontrakciou určitých svalových skupín (motorické reakcie škrabania a chôdze).

Polohové reflexy (posturálne) sú zamerané na dlhodobé udržanie kontrakcie svalových skupín, ktoré dávajú telu držanie tela a polohu v priestore.

Výsledkom priečnej transekcie medzi medulla oblongata a miechou je miechový šok. Prejavuje sa prudkým poklesom excitability a inhibíciou reflexných funkcií všetkých nervových centier nachádzajúcich sa pod miestom transekcie.