Klinické prejavy intrakraniálneho nádoru. Intrakraniálny tumor Nádor v lebečnej jamke – príznaky

Pre intrakraniálne nádory Používajú sa konvenčné metódy RTG vyšetrenia lebky (kraniografia), ako aj metódy umelého kontrastu (encefaloventrikulografia a angiografia). Kontrastné metódy, napriek ich významnej hodnote, zatiaľ nenašli široké uplatnenie. Vysvetľuje to skutočnosť, že sú pomerne zložité a vyžadujú povinnú spoločnú prácu neurochirurga a rádiológa a celú štúdiu vedú vo vhodnom klinickom prostredí. Navyše nie sú vždy bezpečné a majú určitú úmrtnosť.

Na rozdiel od tohto kraniografia je pomerne jednoduchá výskumná metóda, ktorú možno vykonať v ktorejkoľvek röntgenovej miestnosti. Podľa mnohých autorov je pomocou kraniografie takmer v 40 % prípadov možné zistiť nielen prítomnosť nádorového procesu v mozgu, ale aj lokalizáciu a charakter nádoru. Samozrejme, rádiológ musí dobre poznať topografickú a röntgenovú anatómiu lebky a tiež vedieť porovnať údaje získané z röntgenových snímok s celým klinickým obrazom. Samotná technika výskumu musí byť dokonalá, pretože správny úsudok o povahe patologických procesov v lebečnej dutine do značnej miery závisí od kvality röntgenových snímok. V budúcnosti sa nebudeme dotýkať kontrastných metód, ale zameriame sa výlučne na kraniografické údaje.

Vzhľadom na to, že je to správne porovnanie Keďže klinický obraz s kraniografickými údajmi je mimoriadne dôležitý pre diagnostiku intrakraniálneho nádoru a určenie jeho lokalizácie, považujeme za vhodné pozastaviť sa nad niektorými oftalmologickými príznakmi týchto nádorov.

Jeden z najdôležitejších príznaky je stagnujúca bradavka. Kongestívne bradavky sa pozorujú u viac ako 75 % intrakraniálnych nádorov. Naznačujú však iba prítomnosť zvýšeného intrakraniálneho tlaku, ale vôbec nie povahu samotného procesu a jeho lokalizáciu. Vízia s kongestívnymi bradavkami môže byť zachovaná po dlhú dobu, čo by sa mimochodom malo brať do úvahy pri diferenciálnej diagnostike so zápalom zrakového nervu. V zriedkavých prípadoch pacienti zaznamenávajú rýchle prechodné zahmlievanie, niekedy pomerne časté (až 50-100 krát denne). To núti pacientov poradiť sa s očným lekárom, ktorý zistí kongestívne bradavky a ako prvý zistí prítomnosť zvýšeného vnútrolebkového tlaku.

Na diagnostiku intrakraniálne procesy Dôležité je dôkladné vyšetrenie zorného poľa. Štúdium defektov zorného poľa umožňuje v niektorých prípadoch celkom presne určiť miesto procesu. Pri úplnej strate zorného poľa na jednom oku (jednostranná amazonóza) sa teda proces nachádza v oblasti medzi kanálikom zrakového nervu a chiazmou, samozrejme za predpokladu, že proces nie je na očnici. Ak proces zahŕňa optický nerv a polovicu chiazmy, potom dôjde k úplnej strate zorného poľa v jednom oku a strate časovej polovice v druhom. Keď je proces lokalizovaný v oblasti strednej časti chiasmy, je zaznamenaná strata vonkajších polovíc zorného poľa oboch očí (bitemporálna hemianopsia).

Ak sú dve symetrické lézie Binazálna hemianopsia sa pozoruje v laterálnych rohoch chiasmy. Takáto strata vnútorných polovíc zorného poľa je extrémne zriedkavá. Nemožno však vylúčiť, že pri bočnom raste nádoru hypofýzy môže dôjsť k stlačeniu chiazmy v laterálnych uhloch, v dôsledku čoho sa rozvinie binazálna hemianopia. Keď je proces lokalizovaný za chiazmou z optického traktu do vizuálnych centier v kôre okcipitálneho laloka, je zaznamenaná hemianopsia s rovnakým názvom (homonymná). Ale aj tu je podľa niektorých znakov možné určiť, kde sa nachádza proces, ktorý spôsobil prerušenie vedenia zrakovej dráhy.

Tu sme poskytli iba schému možné zmeny v zornom poli s intrakraniálnymi procesmi, ale znalosť rádiológa aj s takýmto zjednodušeným diagramom môže byť cenná pre pochopenie zmien zistených na röntgenových snímkach lebky.

Z oftalmologických príznakov Dôležitý je aj stav zrenicových reakcií. Napríklad hemianopická reakcia žiakov naznačuje, že proces je lokalizovaný v oblasti chiazmy alebo optického traktu pred odchodom pupilárnych vlákien do jadier okulomotorického nervu. Naopak, pupilárna odpoveď môže byť zachovaná, keď sa proces nachádza za jadrami okulomotorického nervu.

Porušenie inervácie očných svalov Má tiež známu diagnostickú hodnotu. Treba však mať na pamäti, že paralýza môže byť spôsobená procesom na obežnej dráhe aj intrakraniálnym. V druhom prípade, s takzvanými bazálnymi obrnami, sa často súčasne pozoruje paralýza iných hlavových nervov.

Tiež by sa nemalo prehliadať myseľ, že exoftalmus môže byť spôsobený nielen retrobulbárnym procesom v, ale aj intrakraniálnym nádorom. Jednostranný exoftalmus možno pozorovať, keď nádor rastie z prednej a strednej lebečnej jamky do očnice. Ťažký jednostranný exoftalmus je často spôsobený hyperostózou krídel hlavnej kosti s rozvojom meningiómu v tejto oblasti. Niektorí autori sa domnievajú, že kompresia kavernózneho sínusu blízkym nádorom môže tiež spôsobiť jednostrannú proptózu. Pri zvýšenom intrakraniálnom tlaku sa niekedy pozoruje bilaterálny exoftalmus, najmä v detstve, čo je pravdepodobne spôsobené tlačením dopredu stien očnice.

Bilaterálne exoftalmus sa môže vyskytnúť aj pri trombóze kavernózneho sínusu, ale je zaznamenaných aj množstvo ďalších charakteristických znakov, v dôsledku čoho diferenciálna diagnostika s intrakraniálnym nádorom nepredstavuje žiadne zvláštne ťažkosti.

Intrakraniálne nádory sa vyvíjajú z mozgového tkaniva, jeho membrán a kostí lebky. Nádory sa delia na primárne, pochádzajúce z mozgového tkaniva, a sekundárne, metastatické.

Z primárnych nádorov sú to najčastejšie gliómy, ktoré sa vyvíjajú z drene. Majú infiltračný rast, nemajú jasné hranice a môžu sa vyskytovať vo všetkých častiach mozgu. Nádory nazývané meningiómy (endoteliómy) vznikajú z mozgových blán. Nádory majú benígny priebeh, pomalý rast a niekedy dosahujú významné veľkosti.

Sekundárne nádory sú vo väčšine prípadov metastázami rakoviny prsníka alebo pľúc.

Intrakraniálny nádor spôsobuje kompresiu lokálnych tkanív a tiež ovplyvňuje prívod krvi do mozgu, stláča komory mozgu, narúša odtok cerebrospinálnej tekutiny z dutín lebky.

Klinický obraz intrakraniálneho nádoru

Klinický obraz intrakraniálneho nádoru je určený lokálnymi a všeobecnými príznakmi. Bežné príznaky zahŕňajú bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, závraty a upchatie bradaviek.

Bolesť hlavy je často počiatočným príznakom. Bolesť pokrýva celú hlavu alebo je lokalizovaná v mieste nádoru, niekedy dosahuje extrémnu intenzitu. Zvracanie nie je spojené s príjmom potravy, vyskytuje sa ráno, nalačno, keď sa pacient pohybuje z horizontálnej do vertikálnej polohy. Najprv nie je ovplyvnené videnie, ale potom môže dôjsť v dôsledku atrofie zrakového nervu k úplnej slepote.

Pri nádoroch čelných lalokov je jedným z prvých príznakov duševná porucha v podobe hlúposti, eufórie, sklonu k plochým vtipom a nevhodným vtipom. Keď je nádor lokalizovaný na spodnom povrchu predného laloka, čuchový bulbus je stlačený, a preto je pocit pachu oslabený alebo stratený.

Symptómy sú najjasnejšie vyjadrené, keď je nádor lokalizovaný v prednom centrálnom gyre. Strácajú sa aktívne pohyby dolných a horných končatín, krku, tvárových a iných svalov v závislosti od lokalizácie nádoru. Spočiatku sa na strane oproti nádoru pozoruje paréza a potom paralýza. Ochrnutie môže postihnúť celú polovicu tela (hemiplégia).

Keď nádor ovplyvňuje temporálne laloky, pozorujú sa sluchové halucinácie. Nádory okcipitálnej oblasti spôsobujú stratu zorného poľa v oboch očiach a zrakové halucinácie. Cerebelárne nádory sú charakterizované stratou schopnosti produkovať primerané svalové kontrakcie počas pohybu a nerovnováhou pri chôdzi.

Diagnóza intrakraniálneho nádoru

Diagnózu intrakraniálneho nádoru možno stanoviť na základe anamnézy a dôkladného neurologického vyšetrenia pacienta.

Dlho sa verilo, že metastázy tvoria asi 20 % nádorov centrálneho nervového systému (CNS) a ich výskyt je približne 2 na 100 tisíc populácie.

S nástupom moderných vyšetrovacích metód a predlžovaním dĺžky života onkologických pacientov sa ukázalo, že v súčasnosti je incidencia metastatických (sekundárnych) nádorov centrálneho nervového systému asi 14 na 100 tisíc obyvateľov ročne, t.j. prevyšuje výskyt primárnych nádorov CNS.

Zatiaľ však počet pacientov s intrakraniálnymi metastázami v neurochirurgických ambulanciách nepresahuje 20 – 25 %. Je to spôsobené tým, že pacienti s rakovinou v štádiu IV ochorenia, aj keď majú vhodné príznaky, zvyčajne nie sú posielaní k neurochirurgom.

Avšak aj v týchto prípadoch môžu byť intrakraniálne metastázy najvýznamnejšou príčinou závažnosti stavu a v konečnom dôsledku aj smrti pacienta a moderná neurochirurgická liečba môže zlepšiť kvalitu a predĺžiť dĺžku života.

U dospelých sú najčastejšími metastázami (v 40 % prípadov) rakovina pľúc (zvyčajne malobunková), rakovina prsníka (10 %), rakovina obličkových buniek (7 %), gastrointestinálna rakovina (6 %) a melanóm (od 3 rokov vyššie). až 15 % v rôznych krajinách). Počet metastáz v centrálnom nervovom systéme všetkých ostatných nádorov nepresahuje 15%.

U detí sa najčastejšie pozorujú metastázy neuroblastómu, rabdomyosarkómu a Wilmsovho tumoru (nefroblastóm).

V 50% prípadov sú metastázy v mozgu jediné, v 50% - viacnásobné. Môžu byť lokalizované v rôznych anatomických štruktúrach mozgu: v dreni, v dura alebo pia mater, v subarachnoidálnom priestore a komorách mozgu a šíriť sa pozdĺž cerebrospinálneho traktu a perivaskulárnych priestorov.

Karcinómy a sarkómy častejšie metastázujú do mozgu, metastázy pri leukémii postihujú prevažne mäkké meningy, karcinómy prsníka majú tendenciu metastázovať do dura mater s rozšírením do mozgového tkaniva. Karcinómy prostaty najčastejšie metastázujú do lebky a chrbtice, menej často do mozgu a miechy.

Väčšina metastáz postihuje mozgové hemisféry, zvyčajne bielu hmotu. Metastázy do mozgového kmeňa a miechy sú zriedkavé. Metastázy rakoviny pľúc môžu byť sprevádzané hnisaním.

Intracerebrálne metastázy majú často okrúhly tvar a zvyčajne sú ohraničené od drene. V mnohých prípadoch dochádza k opuchu tkaniva okolo nádorového uzla. Niekedy môže byť opuch veľmi výrazný aj pri malých metastázach.

Intracerebrálne metastázy majú často nízky stupeň diferenciácie a nevykazujú úplne morfologické charakteristiky primárneho nádoru. To sťažuje diagnostiku, najmä pri metastázach z nezisteného primárneho miesta.

Cytologické vyšetrenie likvoru možno odporučiť len vtedy, ak sa nádor rozšíril cez likvorové priestory, preto sa v iných prípadoch pred operáciou zvyčajne nevykonáva spinálna punkcia.

Klinický obraz

Základom podozrenia na metastatické poškodenie mozgu u onkologického pacienta môže byť objavenie sa neurologických symptómov, hoci približne v 30 % prípadov sa metastázy v centrálnom nervovom systéme nemusia objaviť. Keď sa objavia príznaky, ich závažnosť sa postupne zvyšuje.

Diagnostika

Prítomnosť metastáz v centrálnom nervovom systéme je potvrdená pomocou zobrazovanie magnetickou rezonanciou (MRI) s kontrastom so špeciálnym prípravkom. Zvyčajne sa metastázy javia ako oblasti so zvýšeným signálom.

Prítomnosť jedinej lézie identifikovanej pomocou MRI resp Počítačová tomografia(CT) u pacientov s pokročilou rakovinou nie je jasným znakom metastatického poškodenia mozgu.

Ak sa zistí prstencovitá lézia, treba ju odlíšiť od abscesu (hnisanie), hematómu (krvácania) v štádiu resorpcie, malígneho gliómu, granulómu alebo radiačnej nekrózy.

V pochybných prípadoch sa vykonáva stereotaktická biopsia lézie, aby sa objasnila histologická diagnóza.

V 15% prípadov sú intrakraniálne metastázy prvým prejavom rakoviny. Preto s neznámou primárnou léziou, berúc do úvahy najpravdepodobnejšie zdroje metastáz v centrálnom nervovom systéme, je potrebné podrobné vyšetrenie na identifikáciu primárneho nádoru.

Všetkým pacientom sa odporúča vyšetrenie onkológom, vrátane rádiografiu a (s negatívnymi výsledkami RTG) CT orgánov hrudníka, mamografia (u žien), rádioizotopové skenovanie kosti, test na skrytú krv vo výkaloch. Niekedy histologické vyšetrenie odstráneného nádoru v mozgu pomáha identifikovať zdroj metastázy.

Liečba

Chirurgický zákrok je účinnou metódou pri mnohých typoch metastáz a je indikovaný najmä na liečbu nádorov, ktoré nie sú citlivé na žiarenie.

Pri rozhodovaní o indikáciách na operáciu sa posudzuje celkový stav pacienta, technická uskutočniteľnosť odstránenia metastáz a vyhliadky na kombinovanú liečbu v prítomnosti metastatických lézií iných orgánov a systémov.

Moderné technické možnosti umožňujú diagnostikovať a prevádzkovať metastázy v počiatočnom štádiu a malých veľkostiach.

Použitie moderných ultrazvukových diagnostických metód umožňuje presne lokalizovať nádor, určiť smer prístupu a vyhnúť sa poškodeniu funkčne významných oblastí mozgu.

Odstraňovanie metastatických nádorov, najmä veľkých a lokalizovaných vo funkčne dôležitých oblastiach, prebieha spravidla podľa rovnakých princípov ako pri iných nádoroch CNS, t.j. fragmentácia.

Pravdepodobnosť úplného zničenia nádoru po operácii možno zvýšiť ožiarením lôžka nádoru laserovým lúčom. Prebiehajú experimentálne práce na využití fotodynamickej terapie počas operácie.

LIEČENIE OŽIARENÍM

Pri metastatických nádoroch centrálneho nervového systému je vo väčšine prípadov nevyhnutné ožiarenie celého mozgu. Na tento účel sa používajú bočné protiľahlé polia.

Mali by pokrývať priestor od klenby po spodok lebky a od horného okraja očnice po mastoidný výbežok. Ak sa nádor nachádza v spodnej časti predného alebo temporálneho laloka, pole žiarenia by malo pokrývať spodný okraj očnice a vonkajší zvukovod. V tomto prípade sú bloky inštalované na šošovke a spodnej časti lebky.

Zvyčajná dávka je 20 Gy v 4-5 frakciách alebo 30 Gy v 10-12 frakciách.

Vzhľadom na dlhodobé nežiaduce účinky (demencia) pri dávke 30 Gy v 10 frakciách sa v poslednej dobe odporúča vykonávať ožarovanie vo frakciách 1,8-2 Gy, ale účinnosť liečby v tomto prípade klesá.

Pri liečbe jednotlivých metastáz sa pridáva lokálne ožiarenie lézie do celkovej dávky 50 Gy. V prítomnosti hlboko umiestnených a (alebo) viacerých malých metastáz je indikovaná rádiochirurgická liečba.

Profylaktické ožarovanie mozgu po odstránení malobunkového karcinómu pľúc znižuje počet intrakraniálnych metastáz, ale neovplyvňuje mieru prežitia.

CHEMOTERAPIA

Výber režimu chemoterapie závisí od povahy primárneho zdroja metastáz.

SYMPTOMATICKÁ LIEČBA

Cieľom liečby pacientov s jednoduchými alebo mnohopočetnými metastázami v prvých štádiách je stabilizácia akútnych neurologických symptómov spôsobených zvýšeným intrakraniálnym tlakom alebo konvulzívnym syndrómom. Dekongestívny účinok steroidných liekov (dexametazón v dávke najmenej 8 mg denne) prispieva k reverznému rozvoju hypertenzie a neurologických symptómov.

Generalizované alebo parciálne (čiastočné) záchvaty sa pozorujú u pacientov s metastázami do centrálneho nervového systému v 20% prípadov, častejšie, keď sa uzol nachádza v blízkosti mozgovej kôry. Predpisovanie antikonvulzív (zvyčajne barbiturátov alebo karbamazepínu, v závislosti od charakteristík záchvatov) vedie k zníženiu závažnosti symptómov.

Pacientom s metastázami do centrálneho nervového systému možno teda odporučiť nasledujúcu liečbu. Ak sa zistí jediná metastáza v mozgu alebo mieche, je indikované jej odstránenie s následným ožarovaním a (ak je to potrebné) chemoterapiou. Prítomnosť metastáz do iných orgánov nie je absolútnou kontraindikáciou pre operáciu. Pri rozhodovaní sa berie do úvahy závažnosť stavu pacienta a dostupnosť ďalšej liečby. Alternatívnou metódou terapie môže byť rádiochirurgia (častejšie sa používa gama nôž alebo lineárny urýchľovač).

Patologická anatómia a patologická fyziológia. Nádory mozgu sa delia na primárne, pochádzajúce z mozgového tkaniva, krvných ciev alebo mozgových blán a periférnych kraniálnych nervových vlákien susediacich s mozgom; a sekundárne, metastatické.

Z primárnych nádorov sú najčastejšie gliómy, ktoré sa pozorujú vo všetkých častiach mozgu a začínajú od drene. Gliómy zvyčajne vykazujú infiltračný rast, a preto im chýbajú jasné hranice. Niekedy je glióm mäkký, rýchlo rastie a je náchylný ku krvácaniu do nádorového tkaniva, niekedy rastie pomalšie, náchylný na hnilobu a tvorbu cýst. Histologicky sa gliómy delia na astrocytómy pozostávajúce z hviezdicových buniek s relatívne benígnym priebehom, oligodendrocyty, glioblastómy, pozostávajúce z polymorfných buniek, a rýchlo rastúce meduloblastómy, pozostávajúce z malých okrúhlych buniek, a iné, zriedkavejšie formy.



Druhým najčastejším typom mozgového nádoru sú meningiómy (endoteliómy) vychádzajúce z mozgových blán. Väčšina meningiómov sú benígne, zvyčajne solitárne, pomaly rastúce nádory zložené z endotelových buniek a významného množstva spojivového tkaniva. Často meningiómy dosahujú značnú veľkosť a sú hlboko vtlačené do mozgu, čím sa jeho konvolúcie od seba odtláčajú (obr. 20). V meningiómoch sa niekedy ukladajú vápenaté soli a potom sa nazývajú psamómy. Meningiómy nemusia dlho produkovať žiadne klinické príznaky. Ďalej prichádzajú adenómy pochádzajúce z prívesku mozgu.

Ďalšie zriedkavejšie nádory zahŕňajú ependymómy vychádzajúce z ependýmu komôr, papilómy pochádzajúce z plexus choroideus, neurómy, angiómy a dermoidy.

Sekundárne mozgové nádory sú metastázy z iných oblastí tela, zvyčajne rakoviny prsníka alebo rakoviny pľúc. Metastázy nádorov do mozgu sú väčšinou mnohopočetné. Boli opísané prípady úspešného odstránenia jednotlivých metastáz.

Nádory vychádzajúce z kostí lebky a prerastajúce do lebečnej dutiny sú osteómy etmoidálno-frontálnej oblasti a osteosarkómy klenby. Často sa vyskytujúce metastatické nádory kostí lebky nevyvolávajú príznaky kompresie mozgu.

Klinický obraz mozgového nádoru môže byť daný aj obmedzenými akumuláciami tekutiny medzi tvrdou plenou a pavučinovou maternicou a predstavujúcimi následky meningitídy - a rachnoidálnych cýst.

Podľa lokalizácie rozlišujú extradurálne (extradurálne) a intradurálne (intradurálne) nádory, ktoré sa zase delia na extracerebrálne (extracerebrálne) a intracerebrálne (intracerebrálne). Intracerebrálne nádory sa delia na kortikálne a subkortikálne.

Intrakraniálny nádor ovplyvňuje obsah lebky tromi spôsobmi: lokálne, priamym tlakom na priľahlú oblasť mozgu, na oddelenú oblasť mozgu a na celý mozog (stlačenie krvných ciev a narušenie obeh cerebrospinálnej tekutiny).

Stlačenie ciev nádorom sa prejaví predovšetkým na poddajných žilách, čo má za následok opuch zásobenej časti mozgu, pričom táto časť môže byť veľmi výrazná. Kompresia tepny spôsobuje ischémiu. Porucha krvného obehu je sprevádzaná poruchou funkcie opuchnutých alebo anemických oblastí mozgu, čo spôsobuje objavenie sa ďalších mozgových symptómov, ktoré sťažujú rozpoznanie.

Narušenie normálneho obehu cerebrospinálnej tekutiny má ešte dôležitejšie dôsledky. Nádor, ktorý vytláča komoru, často narúša normálny tok mozgovomiechového moku z laterálnych komôr mozgu cez tretiu a štvrtú komoru do foramen Magendie a Luschka a odtiaľ do cisterny magna a ďalej.

Mozgový nádor môže stlačiť laterálnu komoru, uzavrieť foramen Monro a spôsobiť čiastočnú retenciu tekutín (obr. 21). Nádor lokalizovaný v oblasti hypofýzy alebo v oblasti tretej komory môže stlačiť tretiu komoru a spôsobiť hydrocefalus, ktorý sa šíri do oboch komôr. Nádory zadnej lebečnej jamy, bez ohľadu na ich umiestnenie, spôsobujú zadržiavanie a akumuláciu mozgovomiechového moku v akvadukte Sylvius a v prvých troch komorách mozgu. Susedný nádor veľkosti čerešne stačí na stlačenie Sylviovho akvaduktu. Hromadenie mozgovomiechového moku (hydrocefalus) v dôsledku oneskoreného odtoku zohráva významnejšiu úlohu v príčine zvýšeného intrakraniálneho tlaku ako samotný nádor.

Klinický obraz. Príznaky sprevádzajúce intrakraniálne nádory možno rozdeliť na všeobecné v závislosti od zvýšenia intrakraniálneho tlaku a lokálne v závislosti od priameho účinku nádoru na konkrétnu oblasť mozgu.

Bežné príznaky zahŕňajú bolesť hlavy, vracanie, závraty, kongestívnu bradavku atď.

Bolesť hlavy je často počiatočným príznakom. Bolesť sa šíri po celej hlave alebo môže byť lokalizovaná. V druhom prípade príležitostne zodpovedá umiestneniu nádoru. Bolesť je intenzívna, niekedy dosahuje extrémnu silu a často končí zvracaním.

Vracanie mozgového pôvodu nie je spojené s príjmom potravy, vyskytuje sa nalačno, ráno pri prechode z vodorovnej do zvislej polohy nastáva okamžite a prebieha bez námahy.

Pri intrakraniálnych nádoroch sa mení psychika, objavuje sa podráždenosť, zábudlivosť, pozornosť sa sústreďuje na prejavy ochorenia. Ku koncu choroby často nastáva hibernácia. Tvár sa stáva ľahostajnou, maskovanou.

Mimoriadne častým (až 80 %) a dôležitým príznakom je stagnujúca bradavka. Stagnujúca bradavka môže existovať niekoľko týždňov alebo mesiacov bez oslabenia zraku, potom dochádza k atrofii zrakového nervu a úplnej slepote. Upchatá bradavka je dôsledok edému mozgu šíriaceho sa do zrakového nervu alebo dôsledok sťaženého odtoku krvi žilami oka. V prípadoch mozgových nádorov, najmä veľkých mozgových nádorov, môže chýbať prekrvenie bradaviek.

Dochádza k spomaleniu, menej často k zvýšeniu pulzu, závratom (ktoré za účasti vestibulárneho aparátu môžu byť aj lokálnym príznakom); epileptické záchvaty, často sa vyskytujúce vo forme Jacksonovej epilepsie; progresívne zvýšenie objemu lebky, stanovené systematickým meraním, divergencia lebečných stehov, najmä u detí; difúzne rednutie lebečných kostí; lokálne zriedenie kostí klenby v dôsledku zvýšeného tlaku pachionových granulácií, vyjadrené ako škvrny na röntgenovom snímku; sploštenie sella turcica

Lokálne alebo fokálne príznaky závisia od umiestnenia nádoru.

Pri nádoroch čelových lalokov býva prvotným príznakom často duševná porucha v podobe duševnej tuposti, oslabenia pamäti, prípadne v podobe eufórie, hlúposti, sklonu k vtipom a vtipom. Keď sa nádor nachádza v oblasti tretieho (ľavého) frontálneho gyrusu, kde sa nachádza kortikálna časť rečového systému, dochádza k motorickej afázii, t.j. neschopnosti vyslovovať slová pri zachovaní motorickej schopnosti zodpovedajúcich svalov Keď sa nádor nachádza na spodnom povrchu predného laloka, čuchový bulbus je stlačený, v dôsledku čoho je pocit pachu na tej istej strane oslabený alebo stratený. Existuje aj porucha rovnováhy.

Pri nádoroch v oblasti predného centrálneho gyru sú fokálne príznaky obzvlášť výrazné. Tu, v hornej časti centrálneho gyrusu, sú umiestnené motorické vôľové centrá. Tu prebieha najvyššia analýza a syntéza motorických aktov. Stlačenie alebo klíčenie hornej časti gyrusu nádorom vedie k strate vôľových pohybov dolnej končatiny, stlačenie alebo klíčenie strednej časti vedie k strate pohybov hornej končatiny, dolnej - pohyby krčnej, tváre , žuvacie, hltanové a jazykové svaly.

Počiatočná fáza vývoja nádoru je sprevádzaná javmi podráždenia, konkrétne záchvatmi, zvyčajne vo forme Jacksonovej epilepsie. Fenomény podráždenia sú následne nahradené javmi útlaku, najprv vo forme parézy, a potom paralýzy na opačnej strane, jednotlivé končatiny (monoplégia) alebo polovica tela (hemiplogia) podliehajú paréze alebo paralýze.

Keď nádor tlačí na zadný centrálny gyrus, v kortexe ktorého sa nachádza časť senzitívneho systému tváre a končatín, vznikajú v období podráždenia nepríjemné, čiastočne bolestivé pocity (parestézia), v období útlaku citlivosť sa stráca (anestézia) na tvári, na jednotlivých končatinách alebo na celej polovici tela (hemianestézia).

Nádory zadnej parietálnej oblasti sú sprevádzané obrazom astereognózie (neschopnosť určiť tvar predmetu hmatom), apraxie (strata schopnosti robiť vhodné pohyby) a alexie (strata schopnosti čítať pri zachovaní zraku) atď.

Encefalografia a ventrikulografia pre nádory v oblasti centrálneho gyru a parietálneho laloku poskytuje obraz kolapsu dutiny laterálnej komory umiestnenej na strane nádoru a posunu na opačnú stranu druhej laterálnej a tretej komory ( Obr. 21).

Spánkové laloky sú zodpovedné za kortikálnu kontrolu sluchového systému. Keďže kôra pravého a ľavého laloka má spojenie s načúvacími prístrojmi oboch strán, ak je postihnutá jedna strana, nedochádza k strate sluchu. Niekedy sa pozorujú sluchové halucinácie.

Pri nádoroch lokalizovaných v ľavom temporálnom laloku sa u pravákov objavuje senzorická afázia (neschopnosť porozumieť významu slov pri zachovaní sluchu).

Nádory v okcipitálnej oblasti, v kortexe, v ktorých dochádza k analýze a syntéze zrakových vnemov, spôsobujú rovnaké pomenovanie hemianopia - strata (napríklad pravej) polovice zorných polí oboch očí. V počiatočnom štádiu sa pozorujú vizuálne halucinácie.

Nádory zadnej lebečnej jamy sa nachádzajú v cerebelárnych hemisférach, vo vermis, v štvrtej mozgovej komore alebo v cerebellopontínovom uhle.

Cerebelárne nádory sú charakterizované asynergiou a ataxiou. Asynergia je strata schopnosti produkovať koordinované, primerané kontrakcie svalov trupu, končatín a hlavy, napríklad pri chôdzi, pri vyhadzovaní nohy dopredu sa telo nakláňa dozadu namiesto obvyklého predkláňania. Ataxia sa prejavuje nestabilitou trupu, tendenciou padať dopredu alebo dozadu a nestabilnou chôdzou, ktorá pripomína opitú chôdzu. Okrem toho príznaky cerebelárnych nádorov sú: svalová hypotónia; nystagmus, ktorý sa objavuje pri otáčaní hlavy na stranu a závisí od dysfunkcie vestibulárneho aparátu; kongestívna bradavka; závraty a vracanie pri otáčaní hlavy, najmä pri hádzaní späť; bolesť hlavy sústredená v okcipitálnej oblasti, menej často príznaky poškodenia niektorých hlavových nervov (najmä často párov V, VI, VII a VIII) na strane nádoru a niekedy príznaky z pyramídových dráh. V počiatočnom období vývoja sa cerebelárne nádory môžu prejaviť len ako príznaky zvýšeného intrakraniálneho tlaku.

Nádory cerebellopontínneho uhla(uhol medzi mostom a mozočkom) sa klinicky prejavujú príznakmi zo sluchového nervu (z ktorého často vychádza nádor, predstavujúci neuróm vyvinutý z vlákien tohto nervu - tumor akustikus), spočiatku hučanie v ušiach, závraty, potom zníženie a nakoniec strata sluchu na jedno ucho. Postupne sa pripájajú príznaky podráždenia a stlačenia susedných hlavových nervov – sluchové, trojklanné, tvárové a napokon vyššie opísané mozočkové príznaky a symptómy z pyramídových dráh.

Nádory hypofýzy (hypophysis cerebri) sa prejavujú bolesťou hlavy pociťovanou v hĺbke očnice, obojstrannou temporálnou hemianopsiou v dôsledku tlaku nádoru na chiazmu zrakových nervov, expanziou a prehĺbením sella turcica (ako je vidieť na röntgenovom snímku), príznakmi kompresie tretej komory (diabetes insipidus alebo diabetes mellitus). Ďalšie príznaky sa líšia v závislosti od povahy nádoru.

Chromofóbne adenómy hypofýzy sú navyše sprevádzané príznakmi hypofýzovej insuficiencie, t.j. infantilizmom, ak ochorenie začalo v detstve, oslabením sexuálnych funkcií v podobe zastavenia regulácie u žien a sexuálnou slabosťou u mužov, ak ochorenie začalo po puberte v r. dospelých navyše obezita alebo naopak vychudnutosť a pokles bazálneho metabolizmu.

Chromofilné adenómy sa vyznačujú gigantizmom, ak ochorenie začalo v detstve, a akromegáliou, čo je zväčšenie distálnych častí končatín, nosa a brady. U dospelých sa nádor prejavuje ako oslabená sexuálna funkcia a celková slabosť. Menej často sa pozorujú príznaky z optického nervu, ktoré sa objavujú v neskorom štádiu ochorenia.

Nádory hypofýzy, vyskytujúce sa prevažne v detstve a dospievaní, sa prejavujú príznakmi zvýšeného intrakraniálneho tlaku, kongestívnych bradaviek, hypo- a hypertermie, polyúrie, hypofyzárnej insuficiencie a kompresie chiazmy. RTG ukazuje sploštenie sella turcica, deštrukciu zadných klinovitých výbežkov a nánosy vápenatých solí nad sellou.

Nádory mozgového kmeňa keď sú lokalizované v mozgovej stopke, sú sprevádzané obrnou III a IV párov hlavových nervov, pri lokalizácii nádoru v ponse sú sprevádzané paralýzou V, VI a VII párov. Tieto nervy sú paralyzované na strane nádoru. Súčasne dochádza k paralýze končatín na opačnej strane ( paralýza alternans).

Umiestnenie nádoru v medulla oblongata spôsobuje paralýzu IX, X a XII párov hlavových nervov na tej istej strane. Keď je nádor lokalizovaný v štvrtej komore, pozorujú sa silné závraty a zvracanie v dôsledku zvýšeného intrakraniálneho tlaku (hydrocefalus v dôsledku pretečenia systému mozgových komôr).

Nádory šišinky (gl. pinalis) u detí vo veku troch a štyroch rokov sú sprevádzané nástupom predčasnej puberty.

Priebeh intrakraniálnych nádorov je rôzny a závisí od histologickej štruktúry nádoru a jeho lokalizácie. Meningiómy, adenómy hypofýzy, neurómy ( tumor akustikus) a nádory mozgových hemisfér postupujú oveľa pomalšie ako napríklad glioblastómy a nádory zadnej lebečnej jamky. Zvyčajne progresívny priebeh intrakraniálnych nádorov niekedy končí neočakávanou smrťou v dôsledku zástavy dýchania, v dôsledku tlaku na dýchacie centrum medulla oblongata, najmä pri nádoroch zadnej jamky lebečnej.

Na stanovenie diagnózy intrakraniálneho nádoru je okrem neurologického vyšetrenia potrebný rad ďalších štúdií, z ktorých väčšina je povinná.

Rádiografia umožňuje rozpoznať nádory vychádzajúce z lebečných kostí, vidieť vápenaté usadeniny v psamómoch a rednutie kostí v oblasti digitálnych odtlačkov ( impressiones digitatae) v lebke (ktorá je vyjadrená škvrnitým vzorom), rozšírené žily diploe v dôsledku stagnácie, divergencie lebečných švov, ktorá sa pozoruje v ostrej forme u detí. Posledné tri znaky poskytujú nepriamy dôkaz zvýšeného intrakraniálneho tlaku.

Oftalmoskopia je povinná na určenie prítomnosti kongestívnych bradaviek a atrofie zrakového nervu.

Lumbálna punkcia umožňuje určiť intrakraniálny tlak a získať cerebrospinálny mok na vyšetrenie. Pri voľnej komunikácii kraniálneho subarachnoidálneho priestoru a komorového systému s spinálnym subarachnoidálnym priestorom sa tlak v druhom s pacientom v horizontálnej polohe rovná tlaku v prvom. Pri intrakraniálnych nádoroch je tlak v miechovom subarachnoidálnom priestore zvyčajne zvýšený, niekedy dosť výrazne.V niektorých prípadoch zostáva normálny; niekedy znížené. Pokles tlaku pozorujeme vtedy, keď nádor preruší alebo sťaží komunikáciu medzi systémom mozgových komôr a kraniálnym subarachnoidálnym priestorom na jednej strane a spinálnym subarachnoidálnym priestorom na strane druhej Častým dôvodom prerušenia komunikácie je depresia mozgu do foramen magnum s nádormi zadnej lebečnej jamky. Za týchto podmienok prechádza cerebrospinálna tekutina významnými zmenami. Charakterizovaný zvýšeným obsahom bielkovín s malým množstvom vytvorených prvkov a žltkastou farbou kvapaliny (xantochrómia). Tieto zmeny sú výraznejšie, čím je komunikácia medzi lebečným a miechovým priestorom ťažšia.

Lumbálna punkcia je kontraindikovaná pri nádoroch zadnej lebečnej jamky a pri nádoroch neistej lokalizácie. Odstránenie tekutiny z miechového subarachnoidálneho priestoru, zníženie tlaku v ňom, zvyšuje obvyklú penetráciu mozgu do foramen magnum pri nádoroch zadnej lebečnej jamy, čo môže spôsobiť smrť.

Pri intrakraniálnych nádoroch sa robí lumbálna punkcia s pacientom v polohe na chrbte. Kvapalina sa odstraňuje pomaly, v malých množstvách.

Encefalografia a ventrikulografia uľahčujú určenie polohy nádoru. Vedené obojstranným alebo jednostranným plnením postranných komôr vzduchom, zmenami tvaru a posunu pod vplyvom nádoru je často možné urobiť neklamný záver o strane a umiestnení lézie. Napríklad pri nádore umiestnenom v pravej mozgovej hemisfére je stlačená pravá laterálna komora posunutá doľava, zatiaľ čo ľavá je naplnená vzduchom (obr. 21).

Encefalografia je kontraindikovaná pri nádoroch zadnej lebečnej jamky a nádoroch mozgu s neurčenou lokalizáciou. Ventrikulografia je kontraindikovaná na strane nádoru mozgovej hemisféry a keď je komora posunutá nádorom.

Pri diagnostike mozgového nádoru sa odlišuje od množstva ochorení: ďasná, chronický mozgový absces, neskorý posttraumatický hematóm, skleróza mozgových tepien, meningitída.

Liečba. Hlavnou liečebnou metódou u pacientov s mozgovými nádormi je chirurgický zákrok. Za určitých podmienok sa používa aj radiačná metóda. Každá z týchto metód má svoje vlastné indikácie. Vzhľadom na neustále postupujúci priebeh ochorenia a hrozbu straty zraku je potrebné operáciu vykonať čo najskôr, hneď po stanovení diagnózy. Na vykonanie operácie je potrebné poznať lokalizáciu Nádoru, možnosť prístupu k nemu (hĺbka, poloha) a možnosť odstránenia (veľkosť, rozšírenie). Okrem toho je potrebný uspokojivý celkový stav pacienta. Operácia neodstraňuje znížené videnie ani existujúcu slepotu.

Ako sa diagnostické metódy vyvíjali a chirurgické techniky zlepšovali, sprístupňovali sa nové, hlboko umiestnené časti mozgu, ako je tretia alebo štvrtá komora, kvadrigeminálna oblasť a epifýza.

Operácia na odstránenie mozgového nádoru velmi vazny. Jeho výroba si vyžaduje špičkovú technológiu, prísnu asepsu a špeciálne nástroje.

Na určenie projekcie určitých častí mozgovej kôry na povrch lebky sa stanoví umiestnenie dvoch najdôležitejších mozgových sulci: Rolandic a Sylvian. Poloha týchto rýh určuje aj polohu jednotlivých centier mozgovej kôry. Zvyčajne používajú Krenleinovu schému (obr. 22).

Na prístup k nádorom mozgových hemisfér je vytvorená pomerne veľká kĺbová osteokutánna chlopňa. Diera v lebke musí byť veľká, aby nedošlo k poškodeniu mozgu pri jej stlačení a aby sa uľahčilo vyšetrenie priľahlých oblastí. Otvor je uzavretý osteoplasticky.

Pri tumoroch zadnej jamky lebečnej sa úplne odstráni časť okcipitálnej kosti priliehajúca k foramen magnum a pokrývajúca mozoček (obr. 23).



Cesta k nádorom hypofýzy je vedená buď z nosnej dutiny alebo zo strany kalvária, pričom sa otvára lebka a dvíha sa čelný lalok mozgu, ktorý poskytuje dostatočný prístup k chiazme zrakových nervov a nádoru. Teraz sa uprednostňuje druhá metóda, pretože prvá je často komplikovaná meningitídou.

Operácia sa vykonáva v lokálnej anestézii, čo umožňuje chirurgovi pracovať pomaly, presne pri splnení všetkých technických požiadaviek.

Je potrebná prísna asepsa a starostlivá kontrola krvácania. Vosk sa používa na zastavenie krvácania z diploe. Z mozgových ciev - hemostatické svorky proti komárom, elektrokoagulácia. Veľký význam má starostlivé zaobchádzanie s mozgovou hmotou a najmä mozgovými centrami. Ak dôjde k významnej strate krvi, krv sa podá transfúziou. V pooperačnom období je nebezpečné krvácanie s tvorbou hematómu a mozgového edému, ktoré spôsobuje zvýšenie intrakraniálneho tlaku. Hematóm sa vyprázdni a na zníženie intrakraniálneho tlaku sa intravenózne podá hypertonický roztok chloridu sodného. Hypertermia (až do 40-42 °C), ktorá sa niekedy pozoruje v prvých dvoch dňoch bez infekcie, závisí od podráždenia nervových centier regulujúcich teplotu.

Pooperačná mortalita sa pohybuje od 10 do 25 % a závisí od lokalizácie nádoru. Menej je pri nádoroch mozgových hemisfér a väčší pri nádoroch zadnej lebečnej jamky a nádoroch hypofýzy.

Pokiaľ ide o dlhodobé výsledky, niektorí operovaní sa úplne alebo s čiastočnými defektmi (videnie) zotavia, významná časť má recidívy. Najlepšie dlhodobé výsledky dosahujú operácie meningiómov, ktoré sa dajú úplne odstrániť. Spravidla sa opakujú gliómy, ktoré nemajú jasné hranice.

Pri neoperovateľných nádoroch mozgu sa na zníženie zvýšeného vnútrolebkového tlaku, ktorý spôsobuje pacientovi veľké utrpenie, vykonáva paliatívna operácia – dekompresívna trefinácia. Pri veľkých nádoroch mozgu sa na dekompresiu odoberie buď veľký kus lebečnej kosti podľa lokalizácie nádoru, alebo sa v spánkovej kosti vytvorí malý otvor, čím sa otvorí dura mater. Pokles intrakraniálneho tlaku sa dosiahne aj punkciou laterálnej komory. Pri nádoroch zadnej lebečnej jamky sa zadný oblúk atlasu odstráni, aby sa uvoľnil tlak z medulla oblongata.

Röntgenová terapia sa používa pri chirurgicky neprístupných nádoroch mozgového kmeňa, ako doplnková metóda liečby po operácii neodstrániteľných gliómov a najmä nádorov mozgového prívesku. Najúčinnejší účinok rádioterapie (najlepšie v kombinácii s rádioterapiou) je na chromofilné adenómy hypofýzy.

Nádor na mozgu- intrakraniálny pevný novotvar, nádor vytvorený v dôsledku abnormálneho rastu buniek v mozgu alebo v centrálnom miechovom kanáli.


Nádory mozgu zahŕňajú všetky nádory vo vnútri lebky alebo v centrálnom miechovom kanáli. Vznikajú v dôsledku abnormálneho a nekontrolovaného delenia buniek, zvyčajne nielen v samotnom mozgu, ale aj v lymfatických tkanivách, krvných cievach, hlavových nervoch, mozgových blánách, kostiach lebky, hypofýze a epifýze (epifýze). Bunky zapojené do tvorby nádorov sú neuróny a gliové bunky, vrátane astrocytov, oligodendrocytov a ependymálnych buniek. Nádory mozgu sa môžu preniesť aj z rakoviny lokalizovanej v inom orgáne (metastatické nádory).

Primárne (pravé) mozgové nádory sa zvyčajne nachádzajú v zadnej jamke u detí a v predných dvoch tretinách mozgových hemisfér u dospelých, hoci môžu postihnúť ktorúkoľvek časť mozgu.

Sub/epidurálny hematóm

Silné bolesti hlavy a veľmi vysoký krvný tlak

Malígna hypertenzia

Akútna silná bolesť hlavy

Definitívnu diagnózu mozgového nádoru možno potvrdiť iba histologickým vyšetrením vzoriek nádorového tkaniva získaných buď biopsiou mozgu alebo otvorenou operáciou. Histologické vyšetrenie je dôležité pre určenie vhodnej liečby a správnej prognózy. Toto vyšetrenie vykonáva patológ a zvyčajne pozostáva z troch etáp: intraoperačné vyšetrenie čerstvého tkaniva, predbežné mikroskopické vyšetrenie pripraveného tkaniva a následné vyšetrenie pripraveného tkaniva po imunohistochemickom zafarbení alebo genetickej analýze.

Patológia

Nádory majú vlastnosti, ktoré umožňujú určiť ich malignitu a trend vývoja, čo umožňuje lekárom určiť plán liečby.

Anaplázia alebo dediferenciácia - prechod buniek do nediferencovaného stavu, narušenie procesu diferenciácie buniek a ich orientácia vo vzťahu k sebe navzájom a k krvným cievam - charakteristika anaplastického nádorového tkaniva. Anaplastické bunky strácajú úplnú kontrolu nad svojimi normálnymi funkciami a bunkové štruktúry sú výrazne narušené. Anaplastické bunky majú často abnormálne vysoký pomer jadra k cytoplazme a mnohé z nich sú viacjadrové. Navyše, anaplastické bunky majú zvyčajne jadrá neprirodzeného tvaru alebo veľkých rozmerov. Bunky sa môžu stať anaplastickými dvoma spôsobmi: nádorové bunky sa môžu dediferencovať a stať sa anaplastickými (dediferenciácia spôsobí, že bunky stratia svoju normálnu štruktúru a funkciu), alebo rakovinové kmeňové bunky môžu zvýšiť svoju schopnosť reprodukcie (napr. nekontrolovaný rast zlyhaním procesu diferenciácie) .

Atypia- príznak bunkovej abnormality, ktorý môže naznačovať malignitu. Význam anomálie závisí vo veľkej miere od kontextu.

Neoplázia- nekontrolované delenie buniek. Neoplázia sama o sebe nie je problémom. Dôsledky nekontrolovaného delenia buniek však vedú k tomu, že objem nádoru sa zväčšuje, k tomu dochádza v obmedzenom priestore, intrakraniálnej dutine, čo sa rýchlo stáva problematickým, pretože nádor preniká do priestoru mozgu a presúva ho do strana. To vedie k stlačeniu mozgového tkaniva, zvýšenému intrakraniálnemu tlaku a deštrukcii mozgového parenchýmu. Zvýšený intrakraniálny tlak (ICP) môže byť spôsobený priamym účinkom nádoru, zvýšeným objemom krvi alebo zvýšeným objemom cerebrospinálnej tekutiny, čo následne spôsobuje sekundárne symptómy.

Nekróza- predčasná bunková smrť spôsobená vonkajšími faktormi, ako sú infekcie, toxíny alebo poranenie. Nekrotické bunky vysielajú nesprávne chemické signály, ktoré bránia fagocytom spracovať mŕtve bunky, čo vedie k akumulácii mŕtveho tkaniva, bunkových zvyškov a toxínov v mŕtvych bunkách a okolo nich.

Arteriálna a venózna hypoxia, alebo zbavenie určitých oblastí mozgu dostatočného prísunu kyslíka, nastáva vtedy, keď nádor využíva na zásobovanie krvou cievy umiestnené okolo neho a nádor súťaží o živiny s okolitým mozgovým tkanivom.

Vo všeobecnosti môže novotvar produkovať metabolické produkty (napr. voľné radikály, zmenené elektrolyty, neurotransmitery) a uvoľňovať a dopĺňať bunkové mediátory (napr. cytokíny), ktoré narúšajú normálne funkcie parenchýmu.

Klasifikácia

Sekundárne mozgové nádory

Sekundárne mozgové nádory sú metastatické nádory, ktoré prenikli do vnútra lebky z rakoviny, ktorá vznikla v iných orgánoch. To znamená, že rakovina sa vyvinula v inom orgáne alebo v iných častiach tela a že rakovinové bunky sa oddelili od primárneho nádoru a potom sa dostali do lymfatického systému a krvných ciev. Toto sú najčastejšie mozgové nádory. V Spojených štátoch sa ročne objaví približne 170 000 nových prípadov. Rakovinové bunky cirkulujú v krvi a ukladajú sa v mozgu. Tam tieto bunky naďalej rastú a delia sa a stávajú sa novým tkanivom v dôsledku nádorovej invázie primárnej rakoviny. Sekundárne mozgové nádory sú veľmi časté v terminálnej fáze u pacientov s nevyliečiteľným metastatickým karcinómom. Najbežnejšie typy rakoviny, ktoré spôsobujú sekundárne nádory mozgu, sú rakovina pľúc, rakovina prsníka, malígny melanóm, rakovina obličiek a rakovina hrubého čreva (v zostupnom poradí frekvencie).

Sekundárne nádory mozgu sú najčastejšou príčinou nádorov v intrakraniálnej dutine.

Kosti lebky môžu byť tiež predmetom novotvarov, ktoré svojou povahou znižujú objem intrakraniálnej dutiny a môžu viesť k poškodeniu mozgu.

Podľa správania

Nádory mozgu a intrakraniálne nádory môžu byť rakovinové (malígne) alebo nerakovinové (benígne). Avšak definície malígnych alebo benígnych rastov sa líšia od definícií, ktoré sa typicky používajú pre iné typy rakovinových alebo nerakovinových rastov v tele. Pri nádoroch v iných častiach tela sa na odlíšenie benígnych nádorov od malígnych používajú tri vlastnosti: benígne nádory sú samoobmedzujúce, neinvazívne a netvoria metastázy. Charakteristika malígnych nádorov:

  • Nekontrolovaná mitóza(rast v dôsledku abnormálneho delenia buniek)
  • Anaplázia(prechod buniek do nediferencovaného stavu), bunky novotvaru majú zreteľne odlišný vzhľad (rôzny tvar a veľkosť). Anaplastické bunky sa vyznačujú pleomorfizmom. Bunkové jadrá môžu byť extrémne hyperchromatické (tmavo sfarbené) a zväčšené. Jadro môže mať rovnakú veľkosť ako cytoplazma bunky (pomer jadro-cytoplazmatický môže byť 1:1, namiesto zvyčajných 1:4 alebo 1:6) Môžu sa vytvoriť obrovské bunky - väčšie ako ich susedia. Buď majú jedno obrovské jadro, alebo obsahujú niekoľko jadier (syncýtia). Anaplastické jadrá môžu mať premenlivý a bizarný tvar a veľkosť.
  • Invazívnosť(vniknutie) alebo prienik. V lekárskej literatúre sa tieto pojmy používajú ako ekvivalentné synonymá. Kvôli prehľadnosti je však tento článok toho názoru, že znamenajú trochu iné veci, tento názor nepresahuje rámec tohto článku:
    • Invázia alebo invazívnosť je priestorová expanzia nádoru v dôsledku nekontrolovanej mitózy v tom zmysle, že nádor preniká do priestoru obsadeného priľahlými tkanivami, čím odtláča iné tkanivo nabok a v konečnom dôsledku stláča tkanivo. Invazívne nádory sú často viditeľné na tomogramoch, ako sú jasne definované.
    • Infiltrácia je šírenie nádoru mikroskopickými chápadlami, ktoré prenikajú do okolitého tkaniva (často spôsobujú, že obrysy nádoru sú zle definované alebo difúzne), alebo rozptýlenie nádorových buniek do tkaniva za obvodom nádoru. To neznamená, že infiltratívne nádory nezaberajú veľa miesta alebo nestláčajú okolité tkanivo pri raste, ale penetrácia nádoru sťažuje rozlíšenie jeho hraníc a je ťažké určiť, kde nádor končí a je zdravý. začína tkanivo.
  • Metastázy- šírenie nádoru do iných miest v tele prostredníctvom lymfy alebo krvi.

Z vyššie uvedených charakteristík malígnych nádorov sa niektoré prvky nevzťahujú na primárny nádor mozgu:

  • Primárne mozgové nádory zriedkavo metastázujú do iných orgánov a niektoré formy primárnych mozgových nádorov môžu metastázovať, ale nerozšíria sa mimo intrakraniálnu dutinu alebo centrálny miechový kanál. Kvôli prítomnosti hematoencefalickej bariéry sa rakovinové bunky z primárneho nádoru nemôžu dostať do krvného obehu a usadiť sa inde v tele. Občas sú publikované neoficiálne kazuistiky niektorých mozgových nádorov šíriacich sa mimo centrálny nervový systém, ako sú kostné metastázy z glioblastómu.
  • Primárne nádory mozgu sú zvyčajne invazívne. Tie. rozšíria sa v priestore, napadnú oblasť obsadenú iným mozgovým tkanivom a stlačia tieto mozgové tkanivá, ale niektoré z najzhubnejších primárnych mozgových nádorov napadnú okolité tkanivo.

Z mnohých klasifikačných systémov používaných pre nádory centrálneho nervového systému Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) bežne používa klasifikačný systém pre astrocytómy. Systém WHO, ktorý bol založený v roku 1993 s cieľom odstrániť nejasnosti týkajúce sa diagnóz, načrtáva štvorstupňovú histologickú klasifikáciu pre klasifikáciu astrocytómov, ktorá priraďuje stupeň od 1 do 4, pričom 1 je najmenej agresívny a 4 je najagresívnejší.

Liečba nádoru mozgu

Keď je diagnostikovaný nádor na mozgu, vytvorí sa lekársky panel na vyhodnotenie možností liečby, ktoré pacientovi a rodine predkladá vedúci chirurg. Vzhľadom na umiestnenie primárnych solídnych nádorov mozgu sa vo väčšine prípadov možnosť „nerobiť nič“ vo všeobecnosti nezohľadňuje. Neurochirurgovia venujú čas pozorovaniu vývoja nádoru predtým, ako navrhnú plán liečby pre pacienta a jeho príbuzných. Tieto rôzne liečby sú dostupné v závislosti od typu a umiestnenia nádoru a možno ich kombinovať, aby sa zvýšila šanca na záchranu vášho života:

  • Chirurgia: úplná alebo čiastočná resekcia nádoru na odstránenie čo najväčšieho počtu nádorových buniek.
  • Liečenie ožiarením: najčastejšie používaná metóda na liečbu nádorov mozgu; nádor sa ožaruje beta lúčmi, röntgenovými lúčmi a gama lúčmi.
  • Chemoterapia: je možnosťou liečby rakoviny, avšak zriedkavo sa používa na liečbu mozgových nádorov, pretože hematoencefalická bariéra medzi krvou a mozgom bráni liekom dostať sa k rakovinovým bunkám. Chemoterapiu možno považovať za jed, ktorý bráni všetkým bunkám v tele, vrátane rakovinových buniek, rásť a deliť sa. Pacienti podstupujúci chemoterapiu teda pociťujú významné vedľajšie účinky.
  • Rôzne experimentálne metódy liečby boli opísané v klinických štúdiách.

Prežitie pri primárnych nádoroch mozgu závisí od typu nádoru, veku, výkonnostného stavu pacienta, rozsahu chirurgického odstránenia nádoru a ďalších faktorov špecifických pre daný prípad.

Prevádzka

Hlavným a najžiadanejším postupom opísaným v lekárskej literatúre je chirurgické odstránenie nádoru (resekcia) kraniotómiou. Minimálne invazívne techniky sa skúmajú, ale majú ďaleko od bežnej praxe. Prvotným cieľom operácie je odstrániť čo najviac nádorových buniek. Úplné odstránenie je najlepším výsledkom, ale cytoredukcia nádoru (odstránenie nasledované ožarovaním alebo chemoterapiou) je inak. V niektorých prípadoch je prístup k nádoru nemožný, čo zabraňuje alebo znemožňuje operáciu.

Mnohé meningiómy, s výnimkou niektorých nádorov lokalizovaných na báze lebečnej, možno úspešne odstrániť chirurgicky. Väčšina adenómov hypofýzy môže byť odstránená chirurgicky, často s použitím minimálne invazívneho prístupu cez nosovú dutinu alebo spodinu lebečnej (trans-nazálny, trans-sfénoidný prístup). Veľké adenómy hypofýzy vyžadujú odstránenie kraniotómie (otvorenie lebky). Radiačná terapia vrátane stereotaktického prístupu sa používa pre inoperabilné prípady.

Viaceré prebiehajúce štúdie zamerané na zlepšenie chirurgickej liečby mozgových nádorov využívajú metódu označovania nádorových buniek kyselinou 5-aminolevulínovou, ktorá spôsobuje ich žiaru. Pooperačná rádioterapia a chemoterapia sú neoddeliteľnou súčasťou terapeutického štandardu pre zhubné nádory. Radiačná terapia sa môže použiť aj v prípadoch gliómu v nízkom štádiu, keď nie je možné dosiahnuť významné odstránenie nádoru chirurgickým zákrokom.

Každý, kto podstúpi operáciu mozgu, môže trpieť epileptickými záchvatmi. Záchvaty sa môžu pohybovať od žiadnych až po ťažké tonicko-klonické záchvaty. Predpísaná liečba je zameraná na minimalizáciu alebo elimináciu výskytu záchvatov.

Viacnásobné metastatické nádory sa zvyčajne liečia skôr radiačnou terapiou a chemoterapiou ako chirurgickým zákrokom a prognóza v takýchto prípadoch je určená stavom primárneho nádoru, ale zvyčajne je zlá.

Liečenie ožiarením

Cieľom radiačnej terapie je selektívne zabíjať nádorové bunky, pričom zdravé mozgové tkanivo zostáva nepoškodené. Pri štandardnej externej rádioterapii sa využíva komplexná liečba mozgu dávkami zlomkov žiarenia. Tento proces sa opakuje celkovo 10 až 30 procedúr v závislosti od typu nádoru. To poskytuje dodatočnú liečbu pre niektorých pacientov so zlepšenými výsledkami a zvýšenou mierou prežitia.

Rádiochirurgia je liečebná metóda, ktorá využíva počítačové výpočty na zameranie žiarenia na miesto nádoru, pričom sa minimalizuje dávka žiarenia do mozgového tkaniva obklopujúceho nádor. Rádiochirurgia môže byť doplnkom iných liečebných postupov alebo môže predstavovať primárnu liečbu niektorých nádorov.

Radiačná terapia sa môže použiť po alebo v niektorých prípadoch v mieste resekcie nádoru. Formy radiačnej terapie, ktoré sa používajú pri rakovine mozgu, zahŕňajú externú radiačnú terapiu, brachyterapiu a v zložitejších prípadoch stereotaktickú rádiochirurgiu, ako je gama nôž, CyberKnife alebo rádiochirurgia Novalis Tx.

Radiačná terapia je najbežnejšou liečbou sekundárnych nádorov mozgu. Množstvo radiačnej liečby závisí od veľkosti oblasti mozgu postihnutej rakovinou. Štandardné externé ožarovanie s "celomozgovou radiačnou terapiou" alebo "ožarovaním celého mozgu" sa môže ponúknuť, ak existuje riziko, že sa v budúcnosti môžu vyvinúť ďalšie sekundárne nádory. Stereotaktická rádioterapia sa zvyčajne odporúča v prípadoch zahŕňajúcich menej ako tri malé sekundárne mozgové nádory.

V roku 2008 štúdia publikovaná Centrom MD Anderson Cancer Center na Texaskej univerzite zistila, že pacienti s rakovinou, ktorí boli liečení stereotaktickou rádiochirurgiou (SRS) kombinovanou s radiačnou terapiou celého mozgu na liečbu metastatických mozgových nádorov, boli vystavení riziku problémov s učením a viac ako dvakrát toľko problémov s pamäťou ako pacienti liečení len SRS.

Chemoterapia

Pacientom podstupujúcim chemoterapiu sa podávajú lieky určené na ničenie nádorových buniek. Hoci chemoterapia môže zlepšiť celkové prežívanie pacientov s najzhubnejšími primárnymi mozgovými nádormi, robí to len asi u 20 percent pacientov. Chemoterapia sa u malých detí často používa namiesto ožarovania, pretože ožarovanie môže mať negatívne účinky na vyvíjajúci sa mozog. Rozhodnutie podať túto liečbu závisí od celkového zdravotného stavu pacienta, typu nádoru a rozsahu rakoviny. Toxicita a vedľajšie účinky mnohých liekov a neisté výsledky chemoterapie mozgových nádorov spôsobujú, že táto liečba je menej výhodná ako chirurgia a rádioterapia.

Neuroonkológovia z Kalifornskej univerzity v Los Angeles zverejňujú údaje o prežití v reálnom čase pre pacientov s diagnostikovaným multiformným glioblastómom. Ide o jedinú inštitúciu v Spojených štátoch, ktorá mapuje výkon pacientov s mozgovým nádorom pri súčasnej terapii. Zobrazujú tiež zoznam chemoterapeutických liekov, ktoré sa používajú na liečbu gliómu vo vysokom štádiu.

Iné liečby

Operácia cievnej spojky sa nepoužíva ako liečba rakoviny, ale ako spôsob, ako zmierniť symptómy znížením hydrocefalu v dôsledku zablokovania mozgovomiechového moku.

Výskumníci v súčasnosti študujú množstvo sľubných nových liečebných postupov vrátane génovej terapie, cielenej radiačnej terapie, imunoterapie a nových liekov na chemoterapiu. Vo výskumných centrách špecializujúcich sa na liečbu mozgových nádorov sú teraz k dispozícii rôzne nové spôsoby liečby.

Predpovede

Prognóza závisí od typu rakoviny. Meduloblastóm má dobrú prognózu s chemoterapiou, rádioterapiou a chirurgickou resekciou. Zatiaľ čo pri rôznych glioblastómoch je priemerná doba prežitia len 12 mesiacov, a to aj pri použití agresívnej chemoterapie a radiačnej terapie a chirurgického zákroku. Základné mozgové gliómy majú zlú prognózu, ako každá forma rakoviny mozgu, pričom väčšina pacientov zomrie do jedného roka, dokonca aj pri liečbe, ktorá zvyčajne pozostáva z ožarovania nádoru v kombinácii s kortikosteroidmi. Existujú však informácie, že jeden typ centrálne umiestneného základného gliómu môže mať výnimočnú prognózu pre dlhodobé prežitie.

Multimorfný glioblastóm

Glioblastóm mozgu je najnebezpečnejšia a najbežnejšia forma zhubných nádorov mozgu. Aj pri agresívnej multimodálnej terapii pozostávajúcej z radiačnej terapie, chemoterapie a chirurgickej resekcie je priemerná dĺžka života len 12-17 mesiacov. Štandardná liečba glioblastómu pozostáva z maximálnej chirurgickej resekcie nádoru, po ktorej nasleduje radiačná terapia dva až štyri týždne po operácii na odstránenie rakovinového nádoru, po ktorej nasleduje chemoterapia. Väčšina pacientov s glioblastómom užíva kortikosteroidy, zvyčajne dexametazón, na zmiernenie symptómov počas choroby. Experimentálne liečby zahŕňajú rádiochirurgiu gama nožom, terapiu zachytávaním neutrónov bóru a transplantáciu génov.

Oligodendrogliómy

Oligodendrogliómy sú nevyliečiteľné, ale pomaly progresívne zhubné nádory mozgu. Môžu sa liečiť chirurgickou resekciou, chemoterapiou a/alebo radiačnou terapiou. Pri podozrení na oligodendroglióm nízkeho stupňa u vybraných pacientov sa niektorí neuroonkológovia rozhodujú len pre kurz bdelého čakania a symptomatickú liečbu. Zistilo sa, že nádory spojené s mutáciami v chromozómoch 1p alebo 19q sú obzvlášť citlivé na chemoterapeutické lieky. Jeden zdroj uvádza, že oligodendrogliómy patria medzi „chemicky najcitlivejšie z ľudských solídnych nádorov“. Pri oligodendrogliómoch nízkeho stupňa dosahuje priemerná dĺžka života 16,7 roka.

Epidemiológia mozgových nádorov

Nepreukázalo sa, že by sa výskyt astrocytómov nízkeho stupňa významne líšil podľa etnickej príslušnosti. Štúdie skúmajúce výskyt malignít CNS však preukázali určitú závislosť od národného pôvodu. Pretože niektoré nádory vysokého stupňa vznikajú z menej nebezpečných nádorov, tieto trendy stoja za zmienku. Relatívne vysoký je najmä výskyt nádorov centrálneho nervového systému v USA, Izraeli a severských krajinách, zatiaľ čo v Japonsku a ázijských krajinách je miera výskytu nižšia. Tieto rozdiely pravdepodobne odrážajú niektoré biologické rozdiely, ako aj rozdiely v patologickej diagnóze a hlásení.

Celosvetové údaje o výskyte rakoviny možno nájsť na webovej stránke WHO (Svetová zdravotnícka organizácia) a spracováva ich aj IARC (Svetová agentúra pre výskum rakoviny) so sídlom vo Francúzsku.

Údaje o výskyte rakoviny mozgu ukazujú výrazné rozdiely medzi viac a menej rozvinutými krajinami. Menej rozvinuté krajiny majú nižší výskyt mozgových nádorov. To možno vysvetliť úmrtnosťou na nediagnostikované nádory. Pacienti v krajinách s extrémnymi životnými podmienkami nedostávajú diagnózu, jednoducho preto, že nemajú prístup k moderným diagnostickým nástrojom potrebným na diagnostiku mozgových nádorov. K mnohým úmrtiam dochádza aj v dôsledku skutočnosti, že nie je možné prijať vhodné opatrenia na liečbu pacienta skôr, ako sa nádor stane život ohrozujúcim. Výskum však naznačuje, že určité formy primárnych mozgových nádorov sú v určitých populáciách bežnejšie.

Veľká Británia

Národné štatistiky Spojeného kráľovstva o novodiagnostikovaných malignitách mozgu za rok 2007 (absolútne čísla a incidencia na 100 000 ľudí)

Jednotky

Všetky vekové skupiny

Absolútne čísla

Frekvencia na 100 000 obyvateľov

USA

V Spojených štátoch bolo v roku 2005 identifikovaných 43 800 nových prípadov mozgových nádorov (United States Central Brain Tumor Registry, United States Primary Brain Tumor Registry, Statistical Reports, 2005-2006), čo predstavuje menej ako 1 % všetkých prípadov rakoviny, 2,4 % všetkých úmrtí na rakovinu a 20 – 25 % detských rakovinových ochorení. V konečnom dôsledku sa odhaduje, že len v Spojených štátoch zomrie v dôsledku mozgových nádorov ročne 13 000 ľudí.

Rozvojové krajiny

Zatiaľ čo úmrtnosť na rakovinu v Spojených štátoch klesá, deti v rozvojových krajinách trpia kvôli nedostatku moderného systému zdravotnej starostlivosti. Viac ako 60 percent detí s rakovinou na svete má malý alebo žiadny prístup k účinnej liečbe a ich miera prežitia je výrazne nižšia ako v krajinách s rozvinutým systémom zdravotnej starostlivosti.

Výskum

Vírus vezikulárnej stomatitídy

V roku 2000 výskumníci z University of Ottawa pod vedením Johna Bella, Ph.D., zistili, že vírus vezikulárnej stomatitídy alebo VSV môže infikovať a zabíjať rakovinové bunky bez ovplyvnenia zdravých buniek v kombinácii s interferónom.

Počiatočný objav onkolytických vlastností vírusu sa týkal len niekoľkých typov rakoviny. Niekoľko nezávislých štúdií identifikovalo mnoho ďalších typov, ktoré sú náchylné na vírus, vrátane rakovinových buniek glioblastómu, ktoré tvoria väčšinu mozgových nádorov.

V roku 2008 boli získané umelé kmene VSV, ktoré mali menej cytotoxických účinkov na normálne bunky. Tento úspech umožňuje použitie vírusu bez súčasného použitia interferónu. Preto sa predpísaný vírus môže podávať intravenózne alebo cez čuchový nerv. V štúdii bol ľudský mozgový nádor implantovaný do mozgu myší.

Výskum vírusovej liečby, ktorý prebieha už niekoľko rokov, nenašiel žiadne iné vírusy také účinné alebo špecifické ako mutantné kmene VSV. Budúce štúdie sa zamerajú na riziká takejto liečby predtým, ako sa aplikujú na ľudí.

Replikácia retrovírusových vektorov

Výskumníci z University of Southern California, ktorá sa teraz nachádza v Los Angeles, pod vedením profesora Noriho Kasaharu, ohlásili v roku 2001 prvú úspešnú aplikáciu replikácie pomocou retrovírusových vektorov na transdukciu bunkových línií odvodených zo solídnych nádorov. Na základe tejto počiatočnej skúsenosti výskumníci aplikovali technológiu na prirodzený model rakoviny av roku 2005 oznámili dlhodobé prežitie pre experimentálny zvierací model mozgového nádoru. Následne, v rámci prípravy na klinické skúšky na ľuďoch, bola táto technológia ďalej vyvinutá s použitím vírusu Toca 511 a Toca FC. Táto dráha je v súčasnosti vo fáze testovania potenciálnej liečby rekurentného gliómu vysokého stupňa, vrátane glioblastómu a anaplastického astrocytómu.

Nádory mozgu u detí

V Spojených štátoch je každoročne diagnostikovaných asi 2000 detí a dospievajúcich mladších ako 20 rokov so zhubnými nádormi mozgu. V rokoch 1985-94 boli v porovnaní s rokmi 1975-83 zaznamenané relatívne vysoké miery výskytu. Existuje určitá diskusia o dôvodoch tohto rozdielu. Jedna teória hovorí, že tento trend je výsledkom zlepšenej diagnostiky a hlásenia, keďže skok nastal v rovnakom čase, keď sa zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie stalo široko dostupným, a nedošlo k žiadnym náhodným skokom v miere úmrtnosti. Pri rakovine centrálneho nervového systému (CNS) je miera prežitia u detí približne 60 %. Rozsah závisí od typu rakoviny a veku, v ktorom sa nádor vyskytol, pričom u mladších pacientov je úmrtnosť vyššia.

U detí mladších ako 2 roky tvoria asi 70 % mozgových nádorov meduloblastómy, ependymómy a gliómy nízkeho stupňa. Zriedkavejšie a zvyčajne u dojčiat sa vyskytujú teratómy a atypické teratoidné/tyčinkové tumory. Nádory zo zárodočných buniek, vrátane teratómov, tvoria len 3 % primárnych mozgových nádorov u detí, ale ich výskyt sa vo svete značne líši.

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

2023 „kingad.ru“ - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov