Slávni albíni. Albínsky herec a model Stephen Thompson hovorí na podporu projektu The NEST

4.5 Hodnotenie 4,50

- 4,5 z 5 na základe 8 hlasov

Modelky sú albíni. Nebuď ako všetci ostatní

Albinizmus- nedostatok melanínu v tele, ktorý je zodpovedný za farbu pokožky, vlasov, dúhovky a pigmentu oka. A s najväčšou pravdepodobnosťou je to práve pre ich nezvyčajný vzhľad, že albíni nemôžu zostať bez povšimnutia a väčšina z nich sa stáva modelmi. Niektorí sa párkrát zúčastnia fotenia, iní sa tejto profesii oddajú úplne. A z dobrého dôvodu!!! Koniec koncov, takéto modely sú veľmi žiadané.

Číňanka Connie Chiu- prvá modelka albína, narodená v roku 1969 a zvláštnosť jej vzhľadu nie je len v albinizme, ale aj v jej očiach - mierne prižmúrenie. Svoju modelingovú kariéru začala vo veku 25 rokov, keď sa objavila v reality show, kde si ju všimli a pozvali do modelingového biznisu. Connie zostala v tomto biznise, teraz sa venuje fotografii.

Diandra Forrestová. Albínsky model afroamerického pôvodu. Kvôli svojmu pôvodu. jej rovesníci v škole sa jej smiali a jej rodičia boli nútení preradiť Diandru na špecializovanú školu. K modelingovému biznisu sa dostala tiež náhodou: na nákupoch si ju všimol fotograf Shamir Khan, ktorý jej krásu ukázal svetu.

Prvý mužský albín je profesionálny model na svete. Sean je tiež afroamerického pôvodu a ako dieťa bol tiež šikanovaný kvôli svojmu vzhľadu, nazývali ho prášok, tmel a kasper. Teraz nielenže vstúpil do profesionálneho modelingového biznisu, ale je aj neprofesionálnym tanečníkom a hercom, pozývajú ho, aby sa objavil v hudobných videách.

Stephen Thompson. Tvár značky Givenchy. Nikdy nepremýšľal o kariére modelky, vždy ho to ťahalo k hudbe. Jedného dňa však išiel po ulici a dohonil ho chlapík, ktorý sa predstavil ako fotograf, a požiadal ho, aby urobil pár záberov, pretože taký výnimočný vzhľad ešte nevidel. Po niekoľkých foteniach končia Stephenove fotografie na obálkach.

Nastya Zhidkova z Moskvy je názorným príkladom toho, ako sa všetky zavedené kánony krásy rozpadajú. Koniec koncov, je to albín, so snehovo bielou pokožkou a vlasmi, svetlými očami a mihalnicami a veľmi charizmatickým vzhľadom.

Nevýhoda alebo zvýraznenie?

20-ročná Nasťa študuje právo na univerzite v hlavnom meste. Popri štúdiu je obľúbenou modelkou a má stálu zmluvu s významnou agentúrou, zúčastňuje sa fotení a módnych prehliadok. Bol to jej mimoriadny vzhľad, vďaka ktorému vynikla z davu, čo pomohlo dievčaťu stať sa úspešným. Najznámejšie publikácie prenasledujú jej fotografie. Okrem toho Nastya spieva - jej prácu nájdete na YouTube.

Nastya Zhidkova má tiež hobby - všetko, čo súvisí s východom. Dievča sa učí japonsky, zaujíma sa o anime a miluje Krajinu vychádzajúceho slnka. Mimochodom, cenia si ju tam aj ako modelku – Nasťa opakovane robila pre japonskú agentúru Zucca Models.

Výhody a nevýhody albinizmu

Albínske dievča je úspešné a má tisíce fanúšikov. Jej profily na sociálnych sieťach sú plné žiarivých fotografií z úžasných miest na planéte, recenzií a skutočných emócií. Okrem toho Nasťa zverejňuje zábery zo zákulisia z rôznych natáčaní. Na jej Instagram sa prihlásilo už viac ako 60-tisíc ľudí. Takže svetlý vzhľad nie je vôbec dôvodom na to, aby ste sa hanbili a skrývali ho.

Samozrejme, zvláštnosti tela spôsobujú Nastya nepríjemnosti. Napríklad zhoršené videnie vás núti nosiť šošovky a pokožka, ktorá je veľmi citlivá na slnečné žiarenie, vyžaduje veľa opaľovacích krémov. Aj v zime sa môže dievča spáliť na jasnom slnku. Mimochodom, nebolo bez dôvodu, že v stredoveku boli albíni považovaní za predstaviteľov zlých duchov - slnko ich napokon ovplyvňuje silnejšie ako iných ľudí.

Keď bola Nasťa v puberte, strašne sa hanbila za svoj vzhľad. Hovorí, že si farbila vlasy a dokonca aj mihalnice, aby všemožne skryla ich svetlý odtieň.

Albino model dnes

Ale komplexy sú minulosťou a dievča dokázalo: aj keď je váš vzhľad ďaleko od štandardných kánonov krásy, je celkom možné stať sa populárnym a pracovať ako model. Hlavné je predsa to, ako sa vnímate zvnútra. A vo vnútri Nastya Zhidkova je samotná veselosť. Má veľa priateľov nielen v Rusku, ale aj v zahraničí. Ľudí priťahuje jej neustála pozitivita a otvorenosť.

Dievča sa opisuje takto: „Som ako hasič. Keď sa rozsvietim, horím tak, že to nikto a nič nedokáže uhasiť. A nezáleží na tom, kde som, aké je ročné obdobie a akí ľudia sú nablízku.“

Aktívna a pozitívna Nastya Zhidkova je vynikajúcim príkladom toho, ako musíte správne zaobchádzať so svojimi vlastnosťami a vždy sa milovať za to, kým ste!

Moderný svet dosiahol veľa, ale všetky úspechy sa týkajú technického pokroku, čo sa týka spirituality, je tu veľké zaostávanie. O tomto probléme môžu svedčiť postoje k nezvyčajným ľuďom, ako sú albíni. Albíni sú skutočne „čierne ovce“, ich život nie je jednoduchý, no nájdu sa medzi nimi aj úspešní ľudia, napríklad modelky.

Albíni sú nápadní, majú bielu pokožku a vlasy, mihalnice a obočie, svetlé oči, lebo... majú vrodenú absenciu pigmentu melanínu. Veci by neboli také zlé, keby tam ťažkosti skončili. No pre nedostatok melanínového pigmentu je ich pokožka príliš citlivá na slnko, od ktorého sa rýchlo spália a šanca na rakovinu kože je 60% a trpia aj problémami so zrakom.

Ako reklama: Pohodlná korekcia zrakového postihnutia https://mrlens.com.ua/ru/contacts-lins/kvartalnye-linzy štvrťročné šošovky, mäkký, bezpečný výrobok. A farebné šošovky tiež umožňujú dočasne zmeniť farbu očí alebo skryť drobné defekty rohovky.

Fakty o albínoch

Na ochranu pokožky a očí pred slnečným žiarením a popáleninami by albíni nemali vychádzať von bez opaľovacieho krému a slnečných okuliarov alebo tónovaných šošoviek.

Albíni často trpia očnými chorobami: strabizmus, krátkozrakosť a ďalekozrakosť súčasne. Z tohto dôvodu je pre nich ťažké študovať v bežnej škole, pretože nevidia, čo učiteľ napíše na tabuľu. pre nich je to ďaleko, ale tiež nevedia prečítať, čo je napísané v knihe, pretože... Písmo je príliš malé a blízko. Nystagmus, mimovoľné oscilačné pohyby očí s vysokou frekvenciou (až niekoľko stoviek za minútu), je tiež bežný u albínov.

Niektorí albíni, veľmi zriedkavo, majú červené oči - to je farba krvi v cievach ich sietnice. Najčastejšie sa u albínov vždy nachádza v oku tieniaci pigment, zvyčajne sfarbujúci dúhovku do bledomodrej alebo žltkastej farby.

Aby sa narodilo albínske dieťa, obaja rodičia musia mať gén albinizmu.

Na albinizmus neexistuje žiadny liek. Ale niektorí ľudia s miernejšími formami albinizmu môžu mať s pribúdajúcim vekom o niečo tmavšie vlasy a pokožku.

Na identifikáciu génu albinizmu u rodičov musia vedci len skontrolovať, či vlasový folikul produkuje melanín.

V stredoveku boli v Európe albíni považovaní za pomocníkov diabla a boli upálení na hranici.

Vo svete sa narodí jedno albínske dieťa na 20 000 ľudí, kým v Tazánii je tento údaj iný 1:1400, v Keni a Burundi 1:5000

Albíni v Tazánii

Najhoršie je však narodiť sa ako albín v Tazánii, v tejto africkej krajine vládne kult čarodejníctva a albíni sú lovení. V tejto krajine zabitie albína nie je hriech, naopak, jeho orgány sú považované za uzdravenie. Počas epidémie AIDS čarodejníci oznámili, že vysušené pohlavné orgány albínov môžu chrániť pred touto chorobou.

Najčastejšie sú zabíjané albínske deti; podľa presvedčenia čarodejníkov, aby bol človek vyliečený, musí zabiť čistého albína bez hriechu a jeho orgány sú obetované a používané v rituáloch. Len málo albínov v Tazánii sa dokáže dožiť viac ako 40 rokov, ak nie choroba, tak lovci albínov ukončia svoju existenciu. Na tento problém upozornila európska spoločnosť už pred niekoľkými rokmi, ponúkali albínom z Tazánie emigráciu, no tamojšie úrady s tým nesúhlasili, pretože to by znamenalo priznať si problém. Pozorná pozornosť Západu k problému však priniesla výsledky: v Tazánii bol prijatý zákon, ktorý uvalil trest smrti za vraždu albína; došlo k prípadu, po ktorom boli popravení 4 muži. Lov na albínov však neprestal, teraz im poľovníci odrezávajú končatiny, a to je ťažké ublíženie na zdraví, za ktoré sú v Tazánii potrestaní 5-8 rokmi väzenia.

Najhoršie je, že lovcami albínov sú najčastejšie ich príbuzní – rodičia, tety, strýkovia. Ruku albína možno predať čarodejníkovi za 3 000 dolárov, pričom priemerný ročný plat je 800 dolárov a celé telo možno predať za 75 000. Narodiť sa ako albín v Tazánii sa považuje za prekliatie. V roku 2008 sa v Tazánii objavila charitatívna organizácia „Under the same sun“, jej zakladateľ Peter Ash, albín, ktorý mal to šťastie, že sa narodil v európskej krajine. Charitatívna organizácia sa zaoberá problémami albínov v Tazánii, pre albínske deti je vybudovaných niekoľko internátnych škôl, kde sú pre nich vytvorené podmienky na život a štúdium, pretože africké slnko je obzvlášť agresívne a tieto deti sú voči nemu bezbranné.

Albínske modely

Niektorým albínom sa podarilo stať sa populárnymi v módnom priemysle, je to všetko o móde pre nezvyčajnosť vo všetkom, to isté platí pre vzhľad a kde je vzhľad ešte nezvyčajnejší ako vzhľad albínov?

Najznámejšie modely „Snehulienka“:

1. Jewell Jeffrey

2.Thando Hopa

3.Nasťa Zhidková

4.Connie Chiu

5.Albino Refilwe Modisell

6.Amal Sofi

7.Stephen Thompson

8.Alyona Subbotina

9.Albi X

10.Shaun Ross

11. Diandra Forrestová

12. Dessyslava

13.Adama Dosso

14.pán major

Svet šťastnej ženy

Krásni a tajomní albíni sú najvzácnejšími tvormi na našej planéte.

Albinizmus je geneticky podmienená porucha melanínového pigmentového systému. V súčasnosti sa verí, že príčinou albinizmu je absencia (alebo blokáda) enzýmu tyrozinázy, ktorý je nevyhnutný pre normálnu syntézu melanínu, ktorý dáva farbu pokožke, vlasom a očnej dúhovke. Albíni sa preto dajú ľahko rozlíšiť podľa priehľadnej bledej kože, bielych vlasov a bezfarebných mihalníc. Slovo „albín“ vymyslel Portugalec Francisco Baltazar (1788-1862), zakladateľ filipínskej literatúry.

Výber modelov albínov:

Diandra Forrestová Zelenooká blondínka s africkými črtami urobila v módnom svete poriadny rozruch. Kritici hovoria, že je absolútna kráska a je skutočne senzáciou.

Diandru Forest si všimol zástupca modelingovej agentúry Elite v supermarkete na Manhattane. Teraz sa každú chvíľu objavuje na stránkach módnych časopisov.

Connie Chiu Connie Chiu sa narodila v roku 1969 v Hong Kongu v Číne. Ako všetci albíni, aj ona bola nútená nosiť slnečné okuliare a chrániť si pokožku pred ultrafialovým žiarením, a tak sa jej rodina presťahovala do menej slnečného Švédska. Connie nikdy neuvažovala o kariére modelky, až kým ju jej sestra, ktorá pracovala ako kostýmová návrhárka v televíznej šou, nepozvala ako účastníčku. Samozrejme, Číňanka s dokonale bielymi vlasmi a bielou tvárou zostala v pamäti a hneď sa našli ľudia, ktorí Connie zobrali do módneho sveta.

Jej kariéra sa začala v 25, dnes by znalí povedali, že je už trochu stará, ale koho to zaujíma, keď je modelka taká očividne jedinečná? Connie Chiu spolupracovala s mnohými slávnymi fotografmi a dizajnérmi a bola žiadaná aj napriek malej zvláštnosti v jej očiach – prižmúreniu. To jej však nezabránilo v tom, aby sa stala slávnou, kto je Connie - prvý albínsky model vo svete módy.

Vidieť ju môžete vo videu skupiny Recoil (založenej členom Depeche Mode) v skladbe „Stalker“. Teraz je Connie fotografkou a pracuje aj ako novinárka.

Keď vyrastal, čelil mnohým negatívam od antialbínov vo svojej prevažne afroamerickej a latinskoamerickej komunite. Často ho dráždili menami ako „Powder“, „Tmel“ a „Casper“. Shawn Ross otvoril veľa dverí pre ľudí inej farby pleti a iných odlišností.

Je modelom pre významné módne publikácie, vrátane britského GQ, talianskeho Vogue, i-D, Paper (časopis), Another Magazine, Alexander McQueen a Givenchy.

Ale teraz je skutočne oceňovaný: mimozemský vzhľad modelu zdobí video Katy Perry(E.T) a Beyoncé(Pretty Hurts) a mini-film Lana Del Rey"Tropico" si už nemožno predstaviť bez Rossa.

Stephen Thompson V súčasnosti je to veľmi populárny model. Podľa Stephena nikdy neuvažoval o modelingu, vždy ho to ťahalo k hudbe. Všetko sa však stalo tak, ako to v modelingovom biznise býva.

Stephen išiel po ulici a dohonil ho nejaký chlapík, predstavil sa ako fotograf a povedal, že chce urobiť nejaké fotky, pretože to bolo prvýkrát, čo videl takýto výnimočný vzhľad.

Fotografia je uverejnená v časopise a Stephen ani nestihol mihnúť oko, keď ho húževnaté ruky modelingových agentov priviedli do sveta módy a teraz už bol v ateliéri s ďalšími modelkami a fotili pre Parížska značka Givenchy. V súčasnosti je tvárou tejto značky.

Skutočné meno Chantelle- Winnie Harlow, je rodáčka z Kanady a možno jedna z najznámejších bizarné modely . Winnie, ktorá je čierna, má vitiligo (čiastočný albinizmus), zriedkavé a zle pochopené ochorenie spojené s abnormálnou pigmentáciou kože. Ako dieťa bolo dievča neustále ponižované svojimi rovesníkmi, ktorí ju dráždili ako „dojnú kravu“, čo Harlowa traumatizovalo natoľko, že v posledných ročníkoch školy mala blízko k samovražde.

Vďaka matkinej podpore sa Vinny rozhodla bojovať tam a späť – začala fotiť módne fotky, zverejňovať ich na Instagrame, „navrhnuté“ v jej alter egu. Chantel Brown-Young. To, čo sa stalo potom, sa už stalo legendou: Tyra Banks narazila na účet Vinnie/Chantelle a pozvala ju, aby sa zúčastnila jej show „America’s Next Top Model“. Výskyt takejto nezvyčajnej postavy v show spôsobil neuveriteľný pocit a očarujúci Harlow sa rýchlo stal jedným z favoritov projektu. Pravda, niekoľko týždňov sa nedostala do finále, ale nezmizla - Španieli Desigual ponúkli dievčaťu lukratívnu zmluvu.

Margarita Virova

Veľa hovoríme o vzhľadových vlastnostiach a o tom, ako rôzni ľudia dosahujú právo „vystupovať“ – byť odlišný, ale žiť obyčajný život. Osobitnú situáciu má stále albinizmus, genetická patológia, ktorej nositelia sa vyznačujú predovšetkým veľmi svetlou pokožkou a vlasmi, keďže čiastočne alebo úplne nemajú pigmentáciu.

Moderné správy o živote albínov v afrických krajinách sú desivé: v Tanzánii a Malawi ich zabíjajú na rituálne účely (prvý súd s takýmito vraždami sa uskutočnil až v roku 2009). V Zimbabwe panuje presvedčenie, že sex s albínkou vylieči AIDS. Stále vieme veľmi málo o tom, aký je úplný obraz tejto vlastnosti a ako v skutočnosti žijú ľudia, ktorí sa s ňou narodili. Povieme vám, čo o tom vie veda a čo hovoria samotní nositelia albinizmu.

Štatistiky hovoria, že ťažký albinizmus sa vyskytuje u jedného zo sedemnásťtisíc ľudí. Najčastejším typom albinizmu je okulokutánny, pri ktorom je nedostatok melanínového pigmentu v dúhovke, vlasoch a koži. Menej častý je očný albinizmus, pri ktorom jeho majitelia vekom získavajú tmavší odtieň pokožky a vlasov, ale majú problémy so zrakom charakteristické pre albinizmus: nystagmus, strabizmus, astigmatizmus. Albíni sú vystavení väčšiemu riziku vzniku rakoviny kože a mnohí ľudia s čiastočným albinizmom sa môžu na slnku mierne opaľovať.

Existuje aj termodependentný albinizmus, pri ktorom porušenie metabolizmu pigmentu vedie k tvorbe veľmi svetlých oblastí na tele v prítomnosti pigmentácie vlasov. Z genetického hľadiska existuje oveľa viac odrôd úplného a čiastočného albinizmu - a napriek tomu, že táto vlastnosť je dedičná, v modernom svete sa albínske deti často rodia rodičom, ktorí nemajú žiadne známky albinizmu a nemajú vedia, že môžu byť nositeľmi patologického génu.

Afričania sa rodia s albínskymi deťmi oveľa častejšie ako obyvatelia iných krajín - to je jeden z troch tisíc ľudí. Predpokladá sa, že je to kvôli veľkému počtu príbuzenských manželstiev na kontinente. Zároveň je tam život pre ľudí s albinizmom naozaj ťažký: obete albínov, ktoré nám pripadajú ako stredoveká divokosť, sú v niektorých krajinách dodnes obľúbené. Minulý rok po návšteve vyslanca OSN Ikponwoza Era, ktorý pôsobí ako expert na ľudí s albinizmom od roku 2015, organizácia zverejnila podrobnú správu o situácii albínov v Malawi – týmto ľuďom doslova hrozí vyhladenie kvôli otvorenému lov.

1 zo 17 000

narodený s albinizmom

Od novembra 2014 je v Malawi známych sedemdesiat prípadov vrážd albínov. Prenasledovanie „upírov“ v tejto krajine, o ktorom sa nedávno informovalo, je najextrémnejším príkladom toho, ako je spoločnosť ochotná ničiť príslušníkov menšín len na základe ich odlišnosti od väčšiny.

V inej časti planéty je situácia iná, no je to z etického hľadiska také dokonalé? Nositelia albinizmu v Rusku, Európe a USA len zriedka vedú obmedzený životný štýl, pretože moderná medicína a kozmetika umožňujú, aj keď nie úplne, napraviť hlavné problémy: svetloplachosť a klesajúcu zrakovú ostrosť. V posledných rokoch sa čoraz častejšie stretávame s natáčaním s „priesvitnými“ modelkami svetlej pleti, na sociálnych sieťach rozkvitli komunity, kde sa schádzajú fanúšikovia ľudí so snehobielym obočím a vlasmi.

Modeling ochotne prijíma ľudí s albinizmom - často majú vynikajúci vzhľad a ich vlastnosť nespôsobuje problémy, ktoré úprimne narúšajú prácu na móle alebo na scéne. Albíni sa stali obzvlášť žiadanými, keď sa ich neštandardný vzhľad stal populárnym. A v roku 2012 sa vystúpenie modelky s albinizmom Diandry Forrestovej na móle Fashion Week v progresívnom Johannesburgu stalo hlasným spoločenským vyhlásením. Otázkou však zostáva, či je vhodné oslavovať „inšpiratívnu inkluzívnosť“ na mieste, kde sú ľudia kvôli svojmu vzhľadu doslova ohrození. Prílišné nadšenie tiež vedie k situácii, keď sa albinizmus stáva módnym fetišom: nadšenie tu koexistuje s úplnou ignoráciou objektívnych ťažkostí života s albinizmom.

Albínske deti sú v škole často šikanované a dospelí si radšej vytrvalo farbia vlasy a obočie, aby sa vyhli zbytočným otázkam – mimo modelingovej práce, v bežnom a často agresívnom prostredí, nie sú takéto príbehy ojedinelé. Medzitým moderná medicína, ktorá hovorí o nevyliečiteľnosti albinizmu a nevyhnutnosti problémov s ním spojených, nepovažuje túto vlastnosť za život ohrozujúcu. Okrem toho je albinizmus, ktorý genetici vnímajú ako najproblematickejšia patológia: ľudia s albinizmom, ak dodržia odporúčania týkajúce sa starostlivej ochrany pred slnkom a včasnej návštevy očného lekára, vedú normálny životný štýl a môžu si zvoliť povolanie a záľuby na rovnakom základe ako všetci ostatní. .

V Rusku a susedných krajinách sa čoraz viac zviditeľňujú aj ľudia s albinizmom – mladí obyvatelia sociálnych sietí, ktorí sa s touto črtou sami narodili, sa snažia mýty o sebe búrať. Vedie Alina z Minska kanál youtube, kde často hovorí o albinizme a odpovedá na otázky. Moderuje populárna modelka Nastya Zhidkova, pracujúca pod pseudonymom Kimi instagram, kde zverejňuje nielen fotografie z nakrúcania, ale ukazuje aj celkom bežné snímky. Stav, keď sa s ľuďmi s albinizmom nezaobchádza doslova ako s čiernymi ovcami, zatiaľ nie je v dohľadnej dobe. Ale naši hrdinovia sa už vnímajú predovšetkým ako jedinečných ľudí. Teda rovnako ako všetci ostatní.

Šaty Balenciaga SV Moskva

Dáša Sitníková

Mám čiastočný okulokutánny albinizmus. Môj otec je rovnaký ako ja a moja matka je modrooká a moja sestra je blondínka. Postupom času, asi v desiatich rokoch, začala veľmi tmavnúť a stala sa tmavohnedou. Toto sa mi nikdy nestalo a celý život som zostal biely. A potom som išiel do Moskvy a stretol som Kolju, ďalšieho hrdinu tohto materiálu, pozval ma na natáčanie - a tak začala moja modelingová kariéra. Potom som sa poriadne nalíčila, skryla svoj vzhľad, nakreslila si obočie a šípky. Kolya mi povedal: „Prečo potrebuješ skrývať svoj vzhľad, ak si sa takto narodil? Si albín! Potom som sa na to spýtal mamy a ona mi to potvrdila. Povedala, že mi nechce ublížiť.

Chodila som do školy, keď móda „ostré“ obočie a tetovanie vrcholila a všetky dievčatá boli také tmavé a krásne. Pamätám si, ako som raz prišla do školy nenalíčená a povedali mi, že vyzerám ako transvestita, ako kôň, začali sa pýtať, kde mám obočie – neustále ma oslovovali, pretože som mala dlhú tvár a veľmi svetlé obočie. Rozhodla som sa, že začnem nosiť mejkap, pretože ma to prinútilo ľudí vnímať trochu vhodnejšie. Až do promócie si všetci spolužiaci mysleli, že si len odfarbujem vlasy.

K modelingu som sa dostal už so zdravým postojom k svojmu vzhľadu – nemôžem povedať, že by mi práve táto činnosť dodala sebavedomie. Keď som bola v prvom ročníku na univerzite a stále som bola nalíčená, mala som priateľa. Po Koljových slovách – bolo leto – mi práve došla ceruzka na obočie a rozhodla som sa vyzerať tak, ako naozaj som. Prišla som na univerzitu bez make-upu a ten chlap ma vyhodil a povedal mi, že keby vedel, aká som bez make-upu desivá, nerandil by so mnou. Samozrejme som opäť počul otázku, kde mám obočie a či som si ho oholil. Prečo ľudia takto reagujú na jednoduchý nedostatok obočia? Potom som si uvedomil, že problém nie je vo mne a nie v mojom výzore, ktorý som sa snažil neustále skrývať, ale v ľuďoch, s ktorými som v tom čase komunikoval: nedokázali prijať nič iné, než na čo boli zvyknutí. Začal som komunikovať s fotografmi a ocitol som sa v prostredí, kde sa oveľa menej dbá na vzhľad človeka. A bolo to pre mňa oveľa jednoduchšie.

Klienti jednoducho povedali, že im bol poskytnutý invalidný model a nechcú zaň platiť – nepredstavovali si, že byť na slnku môže byť pre človeka jednoducho bolestivé.

Zároveň poznám pár dievčat, ktoré si odfarbujú mihalnice, obočie a vlasy a snažia sa dosiahnuť absolútnu belosť: snažia sa vyzerať ako albíni, páči sa im to a myslia si, že je to štýlové. To však nemôže trvať dlho: je fyzicky nemožné odfarbiť toľko bez poškodenia vlasov. Potom sa stále vrátia do svojej normálnej farby. Mnoho ľudí vníma albínov s pozitívnym záujmom. Môj priateľ, keď videl moju fotku, sa do mňa zaľúbil ešte predtým, ako sme sa spoznali - má taký fetiš a nemá rád kozmetiku.

Kedysi som poznal Nasťu Zhidkovú, videl som ju na Instagrame a často som fňukal, že chcem byť ako ona, že nie som dosť biely, že mám žlté vlasy. Ale albinizmus nie je len o vzhľade a nie je dôvodom na závisť. Táto vlastnosť je sprevádzaná precitlivenosťou orgánov: mám neustále problémy so sliznicami a trávením, kožu mám neustále podráždenú, rany a zápaly sa veľmi dlho hoja. Nemám nystagmus, ale na jedno oko takmer nevidím. Ďalším problémom je fotosenzitivita. Pri modelingovej práci sa často stretávate s nepochopením zo strany klientov. Pracoval som v Číne s blond dievčaťom a zrejme si ma opäť pomýlili s dievčaťom s odfarbenými vlasmi. Strávil som sedem hodín na páliacom slnku a kapiláry v očiach mi praskli. Je ťažké pozerať sa do slnka, je to veľmi bolestivé, doslova z toho bolia oči. Moja koža bola veľmi spálená. Klienti jednoducho povedali, že im bol poskytnutý invalidný model a nechcú zaň platiť – nepredstavovali si, že byť na slnku môže byť pre človeka jednoducho bolestivé. Ale teraz je pre albínov stále jednoduchšie žiť ako pred desiatkami rokov: existuje oveľa viac príležitostí byť bežným členom spoločnosti.

Nikolaj Ladonkin

operátor

Sveter Gosha Rubchinskiy, SVMoskva

Na základnej škole ma rodičia vzali k oftalmológovi a lekár im povedal, že mám svetloplachosť a nystagmus. Prejaví sa to napríklad vtedy, keď sa začnem báť – začnú mi šípiť oči. Nemohol som otvoriť oči pre svietiace zariadenia a podstúpiť podobné procedúry. Z tohto dôvodu som sa nehodil do armády a oftalmológovia tvrdili, že ide o albinizmus. Potom som o tom veľa čítal a jediné, čo vyhovovalo popisu, bol albinizmus závislý od teploty. Počas roka sa mi dosť často mení farba vlasov, v zime sú o niečo tmavšie ako v lete. Existuje niekoľko skupín albinizmu: prvá, v ktorej je koža úplne bez pigmentu, druhá, v ktorej je čiastočná pigmentácia očí a vlasov. Albíni môžu mať tmavo zelené alebo modré oči. Často sa nazývam jednoducho blond: koniec koncov, nemám žiadne zjavné známky albinizmu. Dokonca som schopná sa na slnku opaľovať minimálne bez nepohodlia.

S herectvom som začal, keď som mal štrnásť rokov, vďaka kamarátovi fotografovi. Potom som sa hanbil, že mám príliš svetlé vlasy a obočie, zafarbil som si vlasy - a ona si všimla nejaké „sivé“ korienky a povedala, že by bolo super, keby som si nechal narásť prirodzené vlasy. Urobil som presne to: prestal som si maľovať obočie a lemovať oči, čo som robil asi od piatej triedy. V puberte sa začal akýsi modelingový život: začali ma fotiť rôzni fotografi v Moskve, Petrohrade, Kazani a mala som celkom populárny Tumblr. S Katyou sme začali spolu fotiť ľudí ako som ja, a tak sme sa stretli s Nasťou aj Dášou. Sám som albinizmus považoval za svoju zvláštnosť a myslím si, že podobných ľudí treba podporovať. Veľa som hral, ​​počet ponúk len rástol, potom ma začali pozývať modelingové agentúry. Všimol som si, že albínom sa teraz venuje veľká pozornosť – a páči sa mi to. Je to oveľa pohodlnejšie ako žiť v spoločnosti, kde sa musíte hanbiť za svoj vzhľad. Bolo veľa topmodeliek, ktoré si nechali zosvetliť obočie a vlasy a s veľkým nadšením sa začali správať k „prirodzeným“ albínom.

Na ťažkosti si rýchlo zvyknete
a začnete ich považovať za normu. Možno sa v budúcnosti budem venovať iným, menej vyčerpávajúcim aktivitám

V práci sa ešte stále môžete často stretnúť s nepochopením. Počas štúdiového fotografovania, keď fotograf používa pulzné svetlo, blesk neustále dopadá do očí, čo ovplyvňuje a spôsobuje nepohodlie. Jasné svetlá na predstaveniach sa tiež ťažko znášajú: dostanete sa na koniec móla, pričom máte oči otvorené, kým vás natáčajú – je to takmer neskutočné. Zároveň je veľmi ťažké dokázať, že nejde o váš rozmar, ale o následky bolesti a nepríjemností. Natáčam sa, mám už niekoľko krátkych filmov, veľa fotím – takto sa živím a albinizmus mi v tomto neprekáža. Nedostatočne ostré videnie sa ľahko koriguje okuliarmi. Oftalmológovia upozorňovali, že počas môjho života sa môže môj zrak zhoršiť až do atrofie sietnice, no na ťažkosti si rýchlo zvyknete a začnete ich považovať za normu. Možno sa v budúcnosti budem venovať iným, menej vyčerpávajúcim aktivitám. Chcem sa vyskúšať v niečom novom, aj keď teraz som dobrý v mnohých veciach.

Veľmi často stretávam chlapov s veľmi blond vlasmi, dievčatá, ktoré si nechávajú tetovať obočie a žiadam ich, aby to nerobili, pretože ak dáte človeku šancu a dôvod ukázať svoje pravé ja, s najväčšou pravdepodobnosťou pochopí, aké cool to je. Navrhujem trvať na svojom a byť tým, kým ste – nikto z mojich priateľov túto skúsenosť zatiaľ nevnímal ako negatívnu. Naopak, každý je oslobodený a cíti sa slobodnejší – a to pomáha ďalej sa rozvíjať.

Šaty Suší Van Noten,Leform

KIMI

Keď som mala trinásť rokov, začala som pracovať ako modelka na voľnej nohe. Pozývali ma fotografi, chodila som na festivaly anime, fotili ma do obrázkov. Niekde do osemnástich rokov som fotil s kamarátmi a potom ma začali súkromne pozývať do vážnejších projektov – súhlasil som takmer so všetkými foteniami, lebo sa mi to zdalo zaujímavé. Bolo to skvelé rozptýlenie od školskej rutiny, zážitok aj výsledok boli nezvyčajné a nikdy som sa neostýchal pred kamerami. Keď som mala osemnásť, mladý muž, s ktorým som vtedy chodila, ma zoznámil s modelingovou agentúrou. Veľmi sa im páčil môj vzhľad a napriek môjmu nízkemu vzrastu mi ponúkli zmluvu – vraj by ma chceli rozvíjať imidžovým smerom súvisiacim so sociálnymi sieťami, ako mediálnu osobnosť a modelku. Podpísal som zmluvu a fungujeme už štyri roky.

V detstve sa s mojou zvláštnosťou spájalo veľa problémov. Na našu spoločnosť vyzerám naozaj nezvyčajne: existuje stereotyp, podľa ktorého by blondínky s modrými očami mali byť bežným typom, no v skutočnosti je takých ľudí dosť. Vo viditeľnej oblasti je ešte menej ľudí s albinizmom. Samozrejme, že som bol podpichovaný. V roku 2000 ešte nebol albinizmus „v móde“ a ak je teraz vnímaný pozitívnejšie, tak keď som bol malý, mnohí ho jednoznačne považovali za chorobu a problém. Väčšina problémov súvisela s videním: ľudí veľmi rozčuľovalo, že niekto môže mať črty, ktoré im neboli celkom jasné. Mnohí sa pokúšali uraziť, pravdepodobne preto, že je to veľmi jednoduché. Človeka, ktorý dobre nevidí, je ľahké oklamať. Ak som svoj zovňajšok vnímala ako niečo, čo ma jednoducho odlišuje od ostatných a krásu som považovala za subjektívnu záležitosť, tak mi môj zrak naozaj robil mnohé komplexy a nemôžem povedať, že by som ich dnes vôbec nemal.

Vzhľadom na to, že albinizmus sa v poslednej dobe stal hype témou, mnohí ho začínajú napodobňovať a snažia sa upútať pozornosť: krásu a čistotu vidia v svetlej pokožke a vlasoch. K albinizmu mám neutrálny postoj: koniec koncov má za následok zlé videnie, a to nie je veľmi príjemné. To rozhodne zasahuje do plnohodnotného života. Aj náš štát to chápe a ponúka isté výhody. Albíni nemajú žiadne vady vzhľadu, len vždy vyzerajú špecificky. Ak má človek neprimeranú tvár, potom sa dosiahne harmónia vďaka jasu obočia, vlasov a pigmentácie vo všeobecnosti; všetky črty albína vyzerajú „nahé“. Tvár neohraničujú žiadne tiene, ste ako prázdne plátno – a mnohým to, žiaľ, pripadá odpudivé.

Albinizmus pred siedmimi rokmi nebol len defekt, ale predovšetkým odchýlka a genetická mutácia – dnes je však pozitívnejšie

Pri svojej práci som sa nestretol so žiadnymi veľkými ťažkosťami: nikdy som nebol odmietnutý, ak som o niečo požiadal a vopred varoval. Je to ťažké, ako všetky modely. Samozrejme, je to ťažké kvôli fotofóbii. Na väčšine záberov je niekedy ťažké otvoriť oči, či už v štúdiu alebo pri prirodzenom osvetlení. Ale vždy sme konali po dohode s fotografmi. Chápem, že veci sa môžu pokaziť nie preto, že ľudia sú zlí. Jednoducho možno nepremýšľajú o špecifikách albinizmu a neporovnávajú moje skúsenosti s ich. Mám veľmi citlivú pokožku a na slnko ma len zriedka berú, a ak áno, robia to veľmi opatrne: poskytujú mi dáždniky a držia ma v tieni.

Predtým som len rád robil krásne obrázky a až po niekoľkých rokoch, keď som sa rozprával s ľuďmi, ktorí ma inšpirujú a ktorých inšpirujem ja, stretával sa s problémami iných, rozprával sa s ľuďmi v Rusku aj v zahraničí, stretával ľudí so zdravotným postihnutím, uvedomil som si, že Šťastie, ktoré si človek vyberie, veľmi nezávisí od vzhľadu. Môj odkaz pre ostatných bol nasledovný: nezáleží na tom, ako vyzeráte, z akej krajiny ste alebo čo vás zaujíma, či je človek šťastný vo svojej koži – to je hlavné. Práca v modelingu dáva jasne najavo, že móda vnucuje stereotypy, ktoré sa veľmi rýchlo menia. Albinizmus pred siedmimi rokmi nebol len defekt, ale predovšetkým odchýlka a genetická mutácia – dnes je však skôr pozitívny postoj. Napriek tomu, vzhľad hrá minimálnu úlohu pri vedení plnohodnotného a zaujímavého života.

VÝROBCA:
Káťa Starostina

Fotografie:
Alena Kuzminová

Rozloženie:
Dáša Čertanová

Štýl:
Irina Dubina

Makeup:
Fariza Rodriguez