Bazálne gangliá (striatálne telá). Telencephalon a bazálne gangliá

Bazálna uzlina.

Akumulácia šedej hmoty v hrúbke mozgových hemisfér.

Funkcia:

1) korekcia programu zložitého motorického aktu;

2) tvorba emocionálnych a afektívnych reakcií;

3) hodnotenie.

Bazálne gangliá majú štruktúru jadrových centier.

Synonymá:

Subkortikálne gangliá;

Bazálna uzlina;

Strio-pollidarový systém.

Anatomicky k bazálnym gangliám týkať sa:

nucleus caudate;

Lentikulárne jadro;

jadro amygdaly.

Hlava nucleus caudate a predná časť putamenu lentiformného jadra tvoria striatum.

Mediálne umiestnená časť lentiformného jadra sa nazýva globus pallidus. Predstavuje nezávislú jednotku ( pallidum).

Spojenia bazálneho jadra.

Aferentný:

1) z talamu;

2) z hypotalamu;

3) z tegmenta stredného mozgu;

4) zo substantia nigra končia aferentné dráhy na bunkách striata.

5) od striata po globus pallidus.

Globus pallidus prijíma aferentný signál:

1) priamo z kôry;

2) z kôry cez talamus;

3) zo striata;

4 z centrálnej šedej hmoty diencephalon;

5) zo strechy a tegmenta stredného mozgu;

6) zo substantia nigra.

Eferentné vlákna:

1) z globus pallidus do talamu;

2) caudate nucleus a putamen vysielajú signály do talamu cez globus pallidus;

3) hypotalamus;

4) substantia nigra;

5) červené jadro;

6) do jadra nižšej olivy;

7) štvorklanný.

Neexistujú presné informácie o spojeniach medzi plotom a jadrami amygdaly.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Široké súvislosti BN určujú zložitosť funkčného významu BN v rôznych neurofyziologických a psychofyziologických procesoch.

Účasť BYA bola stanovená:

1) pri zložitých motorických úkonoch;

2) vegetatívne funkcie;

3) nepodmienené reflexy (sexuálne, potravinové, obranné);

4) senzorické procesy;

5) podmienené reflexy;

6) emócie.

Úloha BN v komplexných motorických aktoch spočíva v tom, že určujú myotické reflexy, optimálne prerozdelenie svalového tonusu vďaka modulačným vplyvom na základné štruktúry centrálneho nervového systému zapojené do regulácie pohybov.

Metódy štúdia BU:

1) podráždenie– elektrická a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda

4) dynamická analýza

5)

6) s implantovanými elektródami.

Zničenie striatum → dezinhibícia globus pallidus a štruktúr stredného mozgu (substantia nigra, RF trup), ktorá je sprevádzaná zmenou svalového tonusu a vzhľadu hyperkinéza.

Keď je globus pallidus zničený alebo sa pozoruje jeho patológia, pozoruje sa svalová hypertonicita, rigidita a hyperkinéza. Hyperkinéza však nie je spojená so stratou funkcie samotnej BU, ale so súčasnou dysfunkciou talamu a stredného mozgu, ktoré regulujú svalový tonus.

Účinky BYA.

O stimulácia zobrazené:

1) jednoduchosť vnímania motorických a bioelektrických prejavov epileptiformných reakcií tonického typu;

2) inhibičný účinok nucleus caudatus a putamen na globus pallidus;

3) stimulácia nucleus caudatus a putamen → dezorientácia, chaotická motorická aktivita. Súvisí s prenosovou funkciou BN impulzov z RF do kôry.

Vegetatívne funkcie. Autonómne zložky behaviorálnych reakcií.

Emocionálne reakcie:

Reakcie tváre;

Zvýšená fyzická aktivita;

Inhibičný účinok podráždenia jadra caudate na inteligenciu.

Štúdie vplyvu nucleus caudatus na podmienenú reflexnú aktivitu a cieľavedomé pohyby naznačujú tak inhibíciu, ako aj facilitačný charakter týchto vplyvov.

Predný mozog, bazálne gangliá a kôra.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Ide o párové jadrá umiestnené medzi prednými lalokmi a diencefalom.

Štruktúry:

1. striatum (chvost a lastúra);

2. globus pallidus;

3. substantia nigra;

4. subtalamické jadro.

BG spojenia. Aferentný.

Väčšina aferentných vlákien vstupuje do striata z:

1. všetky oblasti kôry PD;

2. z jadier talamu;

3. z mozočku;

4. zo substantia nigra pozdĺž dopaminergných dráh.

Eferentné spojenia.

1. od striatum po globus pallidus;

2. k substantia nigra;

3. z vnútornej časti globus pallidus → talamus (a v menšej miere na strechu stredného mozgu) → motorická oblasť kôry;

4. do hypotalamu z globus pallidus;

5. do červeného jadra a RF → trakt rubrospinálny, retikulospinálny trakt.

Funkcia BG.

1. Organizácia motorických programov. Táto úloha je určená spojením s kôrou a inými časťami centrálneho nervového systému.

2. Korekcia individuálnych motorických reakcií. Je to spôsobené tým, že subkortikálne gangliá sú súčasťou extrapyramídového systému, ktorý zabezpečuje korekciu motorickej aktivity v dôsledku spojenia medzi BG a motorickými jadrami. A motorické jadrá sú zase spojené s jadrami hlavového nervu a miechy.

3. Poskytnite podmienené reflexy.

Metódy štúdia BU:

1) podráždenie– elektrická a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda(registrácia EEG a evokovaných potenciálov);

4) dynamická analýza podmienená reflexná aktivita na pozadí stimulácie alebo vypnutia BU;

5) analýza klinických a neurologických syndrómov;

6) psychofyziologické štúdie s implantovanými elektródami.

Dráždivé účinky.

Pruhované telo.

1. Motorické reakcie: objavujú sa pomalé (červovité) pohyby hlavy a končatín.

2. Behaviorálne reakcie:

a) inhibícia orientačných reflexov;

b) inhibícia vôľových pohybov;

c) inhibícia motorickej aktivity emócií pri prijímaní potravy.

Bledá lopta.

1. Motorické reakcie:

kontrakcia tvárových, žuvacích svalov, kontrakcia svalov končatín, zmena frekvencie tremoru (ak existuje).

2. Behaviorálne reakcie:

posilňujú sa motorické zložky správania pri získavaní potravy.

Sú modulátorom hypotalamu.

Účinky deštrukcie jadier a spojenia medzi štruktúrami BG.

Medzi substantia nigra a striatum je Parkinsonov syndróm – trasľavá obrna.

Symptómy:

1. chvenie rúk s frekvenciou 4 - 7 Hz (chvenie);

2. maskovitá tvár – vosková tuhosť;

3. absencia alebo prudký pokles gest;

4. opatrná chôdza po malých krokoch;

Neurologické štúdie naznačujú akinézu, t.j. pacienti majú veľké ťažkosti pred začatím alebo dokončením pohybov. Parkinsonizmus sa lieči liekom L-dopa, ktorý sa však musí brať doživotne, keďže parkinsonizmus je spojený s narušením uvoľňovania neurotransmiteru dopamínu substantia nigra.

Účinky jadrového poškodenia.

Pruhované telo.

1. Atetóza - nepretržité rytmické pohyby končatín.

2. Chorea – silné, nesprávne pohyby, zapájajúce takmer všetky svaly.

Tieto stavy sú spojené so stratou inhibičného vplyvu striata na globus pallidus.

3. Hypotonicita a hyperkinéza .

Bledá lopta. 1.Hypertonicita a hyperkinéza. (tuhosť pohybov, zlá mimika, plastický tón).

Hemisféry sú rozdelené tromi žliabkami na prednú (starý mozoček), zadnú (najmladšia formácia - Neo cerebellum) a trochleárno-modulárnu zónu (uzlík a vločky - najstaršie časti mozočka)

Z funkčného hľadiska sa mozoček zvyčajne delí na tri časti -

Prvým je vestibulárny cerebellum(nodulus, floculus a časti zadného laloka čiastočne susediace s týmito útvarmi) K týmto štruktúram sa približujú primárne signály z receptorov vestibulárneho aparátu, ako aj sekundárne senzorické signály z jadier medulla oblongata (vestibulárne jadrá). Aferentné vlákna sa približujú k jadru stanu, ktorý sa nachádza v bielej hmote stanu. Vestibulárny cerebellum riadi polohu očí, držanie tela a chôdzu.

Po druhé funkčná časť cerebellum - spinálny mozoček. Zahŕňa vermis a oblasti predných a zadných lalokov susediacich s vermis. Práve v tejto zóne končia spinocerebelárne dráhy, ktoré prenášajú informácie z proprioceptorov o polohe končatín a svalových kontrakciách. Tieto informácie sa môžu do mozočka dostávať diskrétne (alebo nepretržite). Tieto informácie sa používajú na reguláciu pohybov trupu (proximálnych končatín)

Po tretie- bočné časti cerebelárnych hemisfér ( kortikálny cerebellum). Prijíma informácie z mozgovej kôry. Tieto cesty prechádzajú cez pontinové jadrá a stredné cerebelárne stopky. Podieľa sa na regulácii distálnych končatín. Podieľa sa na plánovaní postupnosti pohybov a rozdeľovaní fáz v pohybe v čase. Cerebellum zohráva úlohu pri rozvoji zrakových a sluchových javov. Na základe tejto činnosti dokáže človek zmenami zrakových javov predpovedať, ako rýchlo sa k niečomu približuje.

Cerebellum dostáva informácie z dolných jadier olivy. A dráhy z vestibulárneho systému, miechy a mozgovej kôry sa približujú k podradným olivám. Aferentný olivovocerebelárny trakt do mozočku začína od dolných olív. Tento trakt sa kríži v strednej línii a vstupuje do mozočka a vlákna tohto traktu patria medzi takzvané šplhavé vlákna. Lezecké vlákna prenášať excitáciu do cerebelárnych jadier a tiež aktivovať hlavné bunky cerebelárnej kôry - Purkyňove bunky. Všetky ostatné aferentné cesty do cerebellum pozostávajú z machových vlákien. Machové vlákna majú vzrušujúci účinok na cerebelárne jadrá a aktivujú zrnité bunky. Cerebellum dostáva aferentné informácie z:

Miecha, z proprioceptorov svalov, šliach, kĺbov pozdĺž ventrálneho a dorzálneho spinocerebelárneho traktu. Druhý pôvod - vestibulárne jadrá. Po tretie- informácie pochádzajú z mozgovej kôry, ktorá obsahuje kópie motorických príkazov, ktoré kôra vysiela do miechy na vykonávanie pohybov. Štvrtý zdroj- retikulárny útvar, z ktorého prúdi difúzna informácia do neurónov mozočkovej kôry. Mozoček tiež dostáva impulzy z vizuálnych a sluchových receptorov, z colliculi superior a inferior.

Eferentné dráhy mozočka začínajú od jeho 4 jadier – zubatého, guľovitého, kortikálneho a stanového jadra. Z cerebelárnych jadier sa impulz posiela do motorických centier - červeného jadra, vestibulárneho jadra a jadier retikulárnej formácie. A tiež z cerebellum, eferentných dráh cez ventrolaterálnu časť thalamus opticum, sa informácie prenášajú do motorických a somatosenzorických oblastí mozgovej kôry. Hlavnými bunkami, ktoré poskytujú výstupný signál z mozočka, sú Purkyňove bunky – veľké inhibičné neuróny. Všetky výstupné signály majú brzdný charakter. V mozočkovej kôre je 5 typov buniek – Purkyňove bunky (veľmi vyvinutý dendritický strom). Purkyňove bunky - 15 000 000 v mozočkovej kôre, Golgiho bunky, košíkovité, zrnité, hviezdicovité. Bunky spolu s ich vláknami sú cerebelárna kôra. Mozočková kôra tvorí 10 % mozgovej kôry (hmotnostne). A oblasť cerebelárnej kôry je 75% mozgovej kôry - kvôli početným záhybom. Existujú tri vrstvy: povrchová - molekulárna, stredná - Purkyňove bunky, vnútorná - granulovaná.

Biela hmota obsahuje cerebelárne jadrá. Do mozočku idú informácie o 2 typoch vlákien - popínavé - Purkyňove bunky, machové - obilné bunky. Zrnité bunky majú zvláštnosť – ich axón prechádza zo zrnitej do povrchovej vrstvy, kde je v tvare T rozdelený na rovnobežné vlákna. Tieto vlákna z granulových buniek tvoria excitačné synapsie na 4 bunkách mozočku. Majú slabší excitačný účinok ako popínavé vlákna na Purkyňove bunky. 4 z týchto typov buniek sú inhibičné. Košíkové a hviezdicové bunky inhibujú Purkyňove bunky. Golgiho bunky inhibujú bunky zŕn. Na začiatku aferentné vlákna vzrušujú cerebelárne jadrá t.j. prvý signál z cerebelárnych jadier bude excitačný, ale neskôr, keď je Purkyňova bunka excitovaná, už bude mať inhibičný účinok na cerebelárne jadrá. Na začiatku pohybu mozoček zosilňuje motorický signál.

Všetky naše pohyby sú kyvadlové, pri pohybe sa objavuje zotrvačnosť. Keď sa snažíme dosiahnuť nejaký cieľ, ruka tento cieľ „prejde“, potom kôra vydá signál a všetko sa začne odznova. Aby sa tomu zabránilo, cerebellum včas zapína a vypína svaly antagonistu. Počas vplyvu cerebellum sa dosiahne hladkosť. Purkyňove bunky uchovávajú informácie potrebné na koordináciu pohybov. Impulz z chodidla do kortexu dosiahne za 0,25 ms. Informácie z proprioceptorov nedávajú skutočný stav - ukazujú rýchlosť. Tieto informácie využíva mozog na plánovanie ďalšej fázy pohybu. Na koordináciu pohybov prebieha komplexná práca. Nastáva plánovanie vizuálneho obrazu – kôra na základe práce s mozočkom predpovedá, čo sa bude diať ďalej.

Cerebellum je porovnávací prístroj. Prijíma informácie zo svalových proprioceptorov a ukladá príkazy na pohyb. Analyzuje informácie a príkazy. Cerebellum môže robiť korekcie. Pomáha nám v tom spätná väzba od vizuálnych a sluchových analyzátorov. Informácie môžete zadávať iba vtedy, keď sa pohyby vykonávajú pomaly. Rýchle pohyby - hádzanie lopty do obruče, používanie hudobných nástrojov. Vysoká rýchlosť - balistické pohyby. Reč je tiež balistický pohyb. Program je tvorený interakciou mozočka, mozgových hemisfér pri učení pohybu a následne uložený v mozočku a kôre, keď je to potrebné, získava potrebné informácie. Purkyňove bunky sa učia. Keď sú už natrénované, pohyby sú koordinované.

Pri jeho poškodení sa objavujú rôzne príznaky.

Odstránenie cerebellum. S poškodením cerebellum - Štádium straty funkcie, štádium kompenzácie

1. Ataxia je neschopnosť vykonávať sled pohybov (opitá chôdza - potácanie sa, nohy široko od seba, čo ovplyvňuje najmä obraty).
2. Astasia - svaly strácajú schopnosť vykonávať tetanickú kontrakciu. Preto pri pokuse o kontrakciu dochádza k chveniu. Cerebelárne chvenie. V pokoji, keď sa človek nepokúša pohnúť, nedochádza k chveniu.
3. Zámerný tremor – chvenie nastáva pri pokuse o pohyb
4. Vzdialenosť je porušením svalového tonusu. Najprv atónia, potom hypertenzia
5. Asténia - ľahká únava.
6. Adiadochokinéza je neschopnosť vykonávať opačné pohyby – predpoklad, pronácia.
7. Dysmetria je porušením schopnosti posudzovať vzdialenosti a výskytom prestrelenia.
8. Asynergia - je vyjadrená v tom, že pohyby prestávajú byť hladké, trhavé, vzťah je narušený
9. Nerovnováha je porušením rovnováhy.

Abasia- keď je telo rozrušené v priestore. Cerebellum tiež riadi autonómne reakcie. Pri cerebelárnych poruchách sa pozorujú poruchy srdcovej kontrakcie, zmeny krvného tlaku a zmeny svalového tonusu v črevách. Regulácia autonómnych funkcií sa uskutočňuje cez retikulárnu formáciu a oblasť hypotalamu.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Bazálne gangliá zahŕňajú komplex neurónových uzlín šedej hmoty, ktoré sa nachádzajú v bielej hmote mozgových hemisfér. Tieto formácie sa nazývajú striopolitný systém. Vzťahuje sa na nucleus caudate, putamen- spolu tvoria striatum. Bledá lopta v priereze pozostáva z 2 segmentov - vonkajšieho a vnútorného. Vonkajší segment globus pallidus má spoločný pôvod so striatum. Vnútorný segment sa vyvíja zo sivej hmoty diencephalon. Tieto útvary majú úzke spojenie so subtalamickými jadrami diencefala, s čierna látka stredný mozog, ktorý sa skladá z dvoch častí – ventrálnej časti (retikulárna) a dorzálnej (kompaktnej).

Neuróny Pars compacta produkujú dopamín. A retikulárna časť substantia nigra svojou štruktúrou a funkciou pripomína neuróny vnútorného segmentu globus pallidus.

Substantia nigra tvorí spojenia s predným ventrálnym jadrom zrakového talamu, colliculus colliculi, pontine nuclei a bilaterálne spojenia so striatom. Tieto vzdelanie sa prijíma aferentné signály a sami tvoria eferentné dráhy. Senzorické dráhy do bazálnych ganglií vychádzajú z mozgovej kôry a hlavná aferentná dráha začína z motorickej a premotorickej kôry.

Kortikálne oblasti 2,4,6,8. Tieto cesty smerujú do striata a globus pallidus. Existuje určitá topografia projekcie svalov dorzálnej časti škrupiny - svalov nôh, rúk a vo ventrálnej časti - úst a tváre. Zo segmentov globus pallidus vedú cesty do zrakového talamu, predných ventrálnych a ventrolaterálnych jadier, z ktorých sa budú informácie vracať do kôry.

Veľký význam majú cesty do bazálnych ganglií zo zrakového talamu. Poskytnite zmyslové informácie. Cez optický talamus sa do bazálnych ganglií prenášajú aj vplyvy z cerebellum. K striatu vedú aj zmyslové cesty zo substantia nigra . Eferentné cesty sú reprezentované spojeniami striata s globus pallidus, so substantia nigra, retikulárny útvar mozgového kmeňa, z globus pallidus vedú cesty do červeného jadra, do subtalamických jadier, do jadier hypotalamu a zrakového talamu. . Na subkortikálnej úrovni existujú zložité kruhové interakcie.

Spojenie medzi mozgovou kôrou, thalamus opticus, bazálnymi gangliami a opäť kôrou tvoria dve dráhy: priamu (uľahčuje prechod impulzov) a nepriamu (inhibičnú)

Nepriama cesta. Má inhibičný účinok. Táto inhibičná dráha ide zo striata do vonkajšieho segmentu globus pallidus a striatum inhibuje vonkajší segment globus pallidus. Vonkajší segment globus pallidus inhibuje telo Lewisa, čo má normálne vzrušujúci účinok na vnútorný segment globus pallidus. V tomto reťazci sú dve sekvenčné brzdenia.

Substantia nigra (produkuje dopamín) V striate sú 2 typy receptorov D1 - excitačné, D2 - inhibičné. Striatum so substantia nigra má dve inhibičné dráhy. Substantia nigra inhibuje striatum dopamínom a striatum inhibuje substantia nigra pomocou GABA. Vysoký obsah medi v substantia nigra, modrej škvrne mozgového kmeňa. Vznik striopolitného systému bol nevyhnutný pre pohyb tela v priestore – plávanie, plazenie, lietanie. Tento systém tvorí spojenie so subkortikálnymi motorickými jadrami (červené jadro, tegmentum stredného mozgu, jadrá retikulárnej formácie, vestibulárne jadrá) Z týchto útvarov vedú zostupné dráhy do miechy. Toto všetko spolu tvorí extrapyramídový systém.

Motorická činnosť sa realizuje prostredníctvom pyramídového systému – zostupných dráh. Každá hemisféra je spojená s opačnou polovicou tela. V mieche s alfa motorickými neurónmi. Všetky naše túžby sa realizujú prostredníctvom pyramídového systému. Pracuje s mozočkom, extrapyramídovým systémom a buduje niekoľko okruhov – cerebelárny kortex, kortex, extrapyramídový systém. Pôvod myslenia vzniká v kôre. Aby ste to dosiahli, potrebujete pohybový plán. Ktorý zahŕňa niekoľko komponentov. Sú spojené do jedného obrazu. Na to potrebujete programy. Rýchle pohybové programy – v mozočku. Pomalé - v bazálnych gangliách. Cora vyberie potrebné programy. Vytvára jediný všeobecný program, ktorý sa bude realizovať cez miechové dráhy. Ak chcete hodiť loptu do obruče, musíme zaujať určitú pozíciu, distribuovať svalový tonus - to všetko je na podvedomej úrovni - extrapyramídový systém. Keď je všetko pripravené, prebehne samotný pohyb. Striopolitný systém dokáže poskytnúť stereotypné naučené pohyby – chôdza, plávanie, bicyklovanie, ale len vtedy, keď sú naučené. Striopolitný systém pri vykonávaní pohybu určuje rozsah pohybov – amplitúdu pohybov. Mierka je určená striopolárnym systémom. Hypotónia - znížený tonus s hyperkinézou - zvýšená motorická aktivita.

Príznaky poškodenia bazálnych ganglií

Čistá hyperkinéza (sprevádzaná znížením svalového tonusu) zahŕňa

- Chorea- súvisí s degeneratívnymi léziami nucleus caudatus a prejavuje sa výskytom rýchlych tanečných pohybov. Objavuje sa bohatá mimika, nepretržitá hra s prstami, mľaskanie a vyvíja sa v dôsledku reumatických lézií. Všetky pohyby sú mimovoľné

-Atetóza- spôsobené poškodením putamen a globus pallidus a je charakterizované pomalými, zvíjajúcimi sa pohybmi - červovitými pohybmi, ktoré začínajú od distálnych častí končatín a postupne prechádzajú do proximálnych.

- Balizmus- zametacie pohyby horných a dolných končatín

Huntingtonova choroba - strata cholinergných a GABA secernujúcich striatálnych neurónov. Toto je genetické ochorenie. Vyvíja sa v dôsledku objavenia sa abnormálneho génu na chromozóme 4. Vyvíja sa od 14 do 50 rokov, sprevádzané pohybmi charakteristickými pre „choreu“ a súčasne sa rozvíja progresívna demencia. Choroba vedie k smrti po 15-20 rokoch.

Hyperkinéza v kombinácii s hypertenziou - Parkinsonova choroba (znížená tvorba dopamínu v neurónoch kompaktnej časti čiernej hmoty. Čierna hmota má inhibičný účinok na striatum. Tým klesá obsah dopamínu v striatu. Symptómy - pokles v dopamíne na 50 % normálu.Zároveň klesá obsah a noradrenalínu v hypotalame.). Symptómy - drobné pohyby prstov, mimika, hypertenzia (zvýšený svalový tonus, hlavne flexory. Držanie tela - ruky pritiahnuté k telu, pokrčené kolená, stlačená hlava. Chvenie v pokoji - Trenor, maskovitá tvár, pomalá reč). Symptómom skladacieho noža je pokus ohnúť ruku v lakťovom kĺbe - najprv je tu veľký odpor a potom ľahko. Symptóm ozubeného kolesa je periodická zmena zvyšujúceho sa a klesajúceho tónu.

Podávajú sa lieky Eldof – dokážu preniknúť hematoencefalickou bariérou a premieňajú sa na dopamín. Pomáhajú blokátory, ktoré ničia norepinefrín a dopamín. Existujú pokusy implantovať bunky odobraté mŕtvym novorodencom zo substantia nigra

Čítať: A-Aminokyseliny, štruktúra, nomenklatúra, izoméria LEA proteíny. Klasifikácia, vykonávané funkcie. V2: Téma 7.4 Telencephalon (čuchový mozog, 1 pár KN, bazálne gangliá). Bazálne gangliá telencefalu. Bočné komory mozgu: topografia, rezy, štruktúra. Bazálne gangliá, ich nervové spojenia a funkčný význam. Bazálna uzlina. Úloha pri formovaní svalového tonusu a komplexných motorických úkonov, pri realizácii motorických programov a organizácii vyšších mentálnych funkcií. Bazálna uzlina. Úloha caudatus nucleus, putamen, globus pallidus, plot v regulácii svalového tonusu, komplexné motorické reakcie, podmienená reflexná aktivita tela. Biela hmota miechy: štruktúra a funkcie. Biologická membrána. Vlastnosti a funkcie. Membránové proteíny. Glykokalyx.

Bazálne gangliá: štruktúra, umiestnenie a funkcie

Bazálne gangliá sú komplexom subkortikálnych nervových ganglií umiestnených v centrálnej bielej hmote mozgových hemisfér. Bazálne gangliá zabezpečujú reguláciu motorických a autonómnych funkcií a podieľajú sa na realizácii integračných procesov vyššej nervovej aktivity. Bazálne gangliá, podobne ako cerebellum, predstavujú ďalší pomocný motorický systém, ktorý zvyčajne nefunguje samostatne, ale v úzkom spojení s mozgovou kôrou a kortikospinálnym systémom riadenia motoriky. Na každej strane mozgu sa tieto gangliá skladajú z jadra caudate, putamen, globus pallidus, substantia nigra a subtalamického jadra. Anatomické spojenia medzi bazálnymi gangliami a inými mozgovými prvkami, ktoré podporujú motorickú kontrolu, sú zložité. Jednou z hlavných funkcií bazálnych ganglií v motorickej kontrole je jej účasť na regulácii vykonávania zložitých motorických programov spolu s kortikospinálnym systémom, napríklad pri pohybe pri písaní písmen. Medzi ďalšie komplexné motorické činnosti, ktoré si vyžadujú bazálne gangliá, patrí strihanie nožnicami, zatĺkanie klincov, hádzanie basketbalovej lopty cez obruč, driblovanie s futbalovou loptou, hádzanie bejzbalovou loptou, hranie lopatou pri kopaní, väčšina hlasových prejavov, kontrolované pohyby očí a fyzická aktivita. naše presné pohyby, väčšinou vykonávané nevedome. Bazálne gangliá sú súčasťou predného mozgu, nachádzajú sa na hranici medzi prednými lalokmi a nad mozgovým kmeňom. Bazálne gangliá zahŕňajú nasledujúce zložky:

- globus pallidus - najstarší útvar striopallidálneho systému

- neostriatum - zahŕňa striatum a putamen

— plot je najnovší útvar.

Spojenia bazálnych ganglií: 1. vnútri, medzi bazálnymi gangliami. Vďaka nim komponenty bazálnych ganglií úzko interagujú a tvoria jediný striopallidálny systém 2. spojenie s útvarmi stredného mozgu. Majú bilaterálny charakter v dôsledku dopaminergných neurónov. Striopallidálny systém vďaka týmto spojeniam inhibuje činnosť červených jadier a substantia nigra, ktoré regulujú svalový tonus 3. spojenie s útvarmi diencefala, talamu a hypotalamu 4. s limbickým systémom 5. s mozgovou kôrou.

Funkcie globus pallidus: - reguluje svalový tonus, podieľa sa na regulácii pohybovej činnosti - vplyvom na svaly tváre sa podieľa na emočných reakciách - podieľa sa na integračnej činnosti vnútorných orgánov, podporuje zjednotenie funkcie vnútorných orgánov a svalový systém.

Pri podráždení globus pallidus dochádza k prudkému poklesu svalového tonusu, spomaleniu pohybov, zhoršenej koordinácii pohybov, činnosti vnútorných orgánov kardiovaskulárneho a tráviaceho systému.

Funkcie striata:

Striatum pozostáva z väčších neurónov s dlhými výbežkami, ktoré presahujú striopallidálny systém. Striatum reguluje svalový tonus, znižuje ho; podieľa sa na regulácii práce vnútorných orgánov; pri realizácii rôznych behaviorálnych reakcií správanie pri získavaní potravín; podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Funkcie plotu: - podieľa sa na regulácii svalového tonusu - podieľa sa na emočných reakciách - podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Dátum pridania: 2015-12-15 | Prezretí: 953 | porušenie autorských práv

Bazálna uzlina Na báze mozgových hemisfér (spodná stena bočných komôr) sú umiestnené jadrá šedej hmoty - bazálne gangliá. Tvoria približne 3 % objemu hemisfér. Všetky bazálne gangliá sú funkčne spojené do dvoch systémov. Prvou skupinou jadier je striopallidový systém (obr. 41, 42, 43). Patria sem: nucleus caudatus (nucleus caudatus), putamen (putamen) a globus pallidus (globus pallidus). Putamen a caudate nucleus majú vrstvenú štruktúru, a preto je ich spoločný názov striatum (corpus striatum). Globus pallidus nemá žiadne vrstvenie a zdá sa ľahší ako striatum. Putamen a globus pallidus sú spojené do lentiformného jadra (nucleus lentiformis). Škrupina tvorí vonkajšiu vrstvu lentikulárneho jadra a globus pallidus tvorí jeho vnútorné časti. Globus pallidus zase pozostáva z vonkajšieho a vnútorné segmenty. Anatomicky nucleus caudatus úzko súvisí s laterálnou komorou. Jeho predná a mediálne rozšírená časť, hlava nucleus caudatus, tvorí bočnú stenu predného rohu komory, telo jadra tvorí spodnú stenu centrálnej časti komory a tenký chvost tvorí hornú časť komory. stena dolného rohu. Podľa tvaru laterálnej komory nucleus caudatus oblúkovito uzatvára lentiformné jadro (obr. 42, 1; 43, 1/). Kaudátové a lentikulárne jadrá sú od seba oddelené vrstvou bielej hmoty - súčasťou vnútorného puzdra (capsula interna). Ďalšia časť vnútorného puzdra oddeľuje lentikulárne jadro od podložného talamu (obr. 43, 4). 80 Ryža. 41. Mozgové hemisféry na rôznych úrovniach horizontálneho rezu: (vpravo - pod úrovňou dna laterálnej komory; vľavo - nad dnom laterálnej komory; štvrtá komora mozgu je otvorená zhora): 1 - hlava nucleus caudate; 2 - škrupina; 3 - mozgová kôra insula; 4 - globus pallidus; 5 - plot; 6 A tiež v časti „Bazálne ganglia“

Kapitola VIl. SUBKORTIKÁLNE GANGLIE, VNÚTORNÁ POUZDLA, SYMPTOMOKOMPLEXY LÉZIE

VIZUÁLNE BURGERY

Pokračovaním mozgového kmeňa vpredu sú vizuálne tuberkulózy umiestnené po stranách. III komora (pozri obr. 2 a 55, III).

Optický talamus(thalamus opticus - obr. 55, 777) je mohutná akumulácia šedej hmoty, v ktorej možno rozlíšiť množstvo jadrových útvarov.

Existuje rozdelenie zrakového talamu na samotný talamus, hupotalamus, metatalamus a epitalamus.

Talamus – prevažná časť zrakového talamu – pozostáva z predného, ​​vonkajšieho, vnútorného, ​​ventrálneho a zadného jadra.

Hypotalamus má množstvo jadier umiestnených v stenách tretej komory a jej lieviku (infundibulum). Ten druhý veľmi úzko súvisí s hypofýzou anatomicky aj funkčne. Patria sem aj prsné telieska (corpora mamillaria).

Metatalamus zahŕňa vonkajšie a vnútorné genikulárne telá (corpora geniculata laterale et mediale).

Epitalamus zahŕňa epifýzu alebo epifýzu (glandula pinealis) a zadnú komisuru (comissura posterior).

Vizuálny talamus je dôležitou etapou na ceste citlivosti. Nasledujúce citlivé vodiče sa k nemu priblížia (z opačnej strany).

Mediálna slučka s jeho bulbothalamickými vláknami (hmat, kĺbovo-svalové vnímanie, vnímanie vibrácií atď.) a spinothalamickou dráhou (snímanie bolesti a teploty).

2. Lemniscus trigemini - zo senzitívneho jadra trojklanného nervu (citlivosť tváre) a vlákien z jadier glosofaryngeálneho a blúdivého nervu (citlivosť hltana, hrtana a pod., ako aj vnútorných orgánov).

3. zrakové trakty, končiace v pulvinári zrakového talamu a v corpus geniculatum laterale (zrakové dráhy).

4. Bočná slučka zakončené v corpus geniculatum mediale (sluchový trakt).

Vo zrakovom talame končia aj čuchové dráhy a vlákna z mozočka (z červených jadier).

Do zrakového talamu tak prúdia impulzy exteroceptívnej citlivosti, ktoré vnímajú vonkajšie podráždenia (bolesť, teplota, dotyk, svetlo atď.), proprioceptívne (kĺbovo-svalové cítenie, zmysel pre polohu a pohyb) a interoceptívne (z vnútorných orgánov). .

Takáto koncentrácia všetkých typov citlivosti vo vizuálnom talame bude pochopiteľná, ak vezmeme do úvahy, že v určitých štádiách vývoja nervového systému bol vizuálny talamus hlavným a konečným citlivým centrom, určujúcim všeobecné motorické reakcie telo reflexného poriadku prenášaním podráždenia na odstredivý motorický aparát.

S príchodom a rozvojom mozgovej kôry sa citlivá funkcia stáva komplexnejšou a vylepšenou; objavuje sa schopnosť jemne analyzovať, rozlišovať a lokalizovať podráždenie. Hlavná úloha v senzitívnej funkcii prechádza do mozgovej kôry. Priebeh zmyslových dráh však zostáva rovnaký; existuje len ich pokračovanie zo zrakového talamu do kôry. Vizuálny talamus sa stáva v podstate len vysielacou stanicou na ceste impulzov z periférie do kôry. V skutočnosti existuje množstvo talamo-kortikálnych dráh (tractus thalamo-corticales), tie (hlavne tretie) senzorické neuróny, o ktorých už bola reč v kapitole o citlivosti a ktoré treba len stručne spomenúť:

1) tretie neuróny kožnej a hlbokej citlivosti(bolesť, teplota, hmat, kĺbovo-svalový zmysel, atď.), začínajúc od ventrolaterálnej časti zrakového talamu, cez vnútorné puzdro až po oblasť zadného centrálneho gyru a parietálneho laloka (obr. 55, VII);

2) zrakové dráhy od primárnych zrakové centrá (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) alebo zväzok Graciole, v oblasti fissurae calcarinae okcipitálneho laloku (obr.

55, VIII),

3) sluchové dráhy od primárnych sluchových centier (corpus geniculatum mediale) po horný temporálny gyrus a Heschlov gyrus (obr. 55, IX).

Ryža. 55. Subkortikálne gangliá a vnútorné puzdro.

ja - nucleus caudatus; II- nucleus lenticularis; III- thalamus opticus; IV - tractus cortico-bulbaris; V- tractus cortico-spinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII - tractus ttialamo-corticalis: VIII - lúčová optika; IX- sluchové dráhy do kôry; X- tractus fronto-pontinus.

Okrem už spomenutých spojení má zrakový talamus dráhy, ktoré ho spájajú so strio-pallidálnym systémom. Rovnako ako thalamus opticus je najvyššie citlivé centrum v určitých štádiách vývoja nervového systému, strio-pallidálny systém bol konečným motorickým aparátom, ktorý vykonával pomerne komplexnú reflexnú aktivitu.

Preto sú spojenia medzi vizuálnym talamom a uvedeným systémom veľmi intímne a celý aparát ako celok možno nazvať talamo-strio-pallidálny systém s percepčným článkom v podobe thalamus opticus a motorickým článkom v podobe strio-pallidálneho aparátu (obr. 56).

O spojeniach medzi talamom a mozgovou kôrou - v smere talamu - kôrou už bolo povedané. Okrem toho existuje výkonný systém vodičov v opačnom smere, od mozgovej kôry po vizuálny talamus. Tieto dráhy vychádzajú z rôznych častí kôry (tractus cortico-thalamici); najmasívnejšia z nich je tá, ktorá začína od čelného laloku.

Na záver stojí za zmienku prepojenia zrakového talamu so subtalamickou oblasťou (hypotalamus), kde sa sústreďujú subkortikálne centrá autonómno-viscerálnej inervácie.

Väzby medzi jadrovými formáciami talamickej oblasti sú veľmi početné, zložité a zatiaľ nie sú dostatočne podrobne prebádané. V poslednej dobe sa najmä na základe elektrofyziologických štúdií navrhuje rozdeliť talamo-kortikálne systémy na konkrétne(spojené s určitými projekčnými oblasťami kôry) a nešpecifické, alebo difúzne. Posledné začínajú od mediálnej skupiny jadier vizuálneho talamu (stredné centrum, intralaminárne, retikulárne a iné jadrá).

Niektorí vedci (Penfield, Jasper) pripisujú týmto „nešpecifickým jadrám“ optického talamu, ako aj retikulárnu formáciu mozgového kmeňa, funkciu „substrátu vedomia“ a „najvyššiu úroveň integrácie“ nervovej aktivity. V koncepcii „centroencefalického systému“ sa kôra považuje len za medzistupeň na ceste zmyslových impulzov prúdiacich z periférie na „najvyššiu úroveň integrácie“ v intersticiálnom a strednom mozgu. Zástancovia tejto hypotézy sa tak dostávajú do konfliktu s históriou vývoja nervového systému, pričom početné a zrejmé fakty potvrdzujú, že najjemnejšiu analýzu a komplexnú syntézu („integráciu“) nervovej činnosti vykonáva mozgová kôra, ktorá , samozrejme, nefunguje izolovane a v neoddeliteľnom spojení so základnými subkortikálnymi, kmeňovými a segmentálnymi formáciami.

Ryža. 56. Schéma zapojenia extrapyramídového systému. Jeho odstredivé vodiče.

N. s. nucleus caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - zemegule pallidus; Pat. - putamen; Th. - talamus; N. rub. -červené jadro, Tr. r. sp. - rubrospinálny zväzok; Tr. kort. th. - tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra- substantia nigra; Tr. tecto-sp. - tractus tecto-spinalis; 3. pokračovanie puch.

Bazálna uzlina

Zadný pozdĺžny fasciculus; ja. Darksh. - Darkševičovo jadro.

Na základe vyššie uvedených anatomických údajov, ako aj existujúcich klinických pozorovaní, funkčný význam zrakového talamu možno určiť najmä nasledujúcimi ustanoveniami. Optický talamus je:

1) prenosová stanica na vedenie všetkých typov „všeobecnej“ citlivosti, zrakových, sluchových a iných podráždení do kôry;

2) aferentný článok komplexného subkortikálneho talamo-strio-pallidálneho systému, ktorý vykonáva pomerne zložité automatizované reflexné úkony;

3) cez vizuálny talamus, ktorý je tiež subkortikálnym centrom pre viscerorecepciu, sa vykonáva automatická regulácia vnútorných v dôsledku spojenia s oblasťou hypotalamu a mozgovou kôrou. procesov v tele a činnosti vnútorných orgánov.

Citlivé impulzy prijímané vizuálnym talamom tu môžu získať také emocionálne zafarbenie. Podľa M.I. Astvatsaturov, zrakový talamus je orgán primitívnych afektov a emócií, úzko súvisiaci s pocitom bolesti; Súčasne sa vyskytujú reakcie z viscerálnych zariadení (sčervenanie, bledosť, zmeny pulzu a dýchania atď.) a afektívne, expresívne motorické reakcie smiechu a plaču.

Predchádzajúci24252627282930313233343536373839Ďalší

POZRIEŤ VIAC:

Anatómia a fyziológia bazálnych ganglií a limbického systému.

Limbický systém má tvar prstenca a nachádza sa na hranici neokortexu a mozgového kmeňa. Z funkčného hľadiska je limbický systém chápaný ako zjednotenie rôznych štruktúr telencephala, diencephala a stredného mozgu, poskytujúce emocionálne a motivačné zložky správania a integráciu viscerálnych funkcií tela. V evolučnom aspekte sa limbický systém formoval v procese sťažovania foriem správania organizmu, prechodu od rigidných, geneticky naprogramovaných foriem správania k plastickým, založeným na učení a pamäti.

Štrukturálna a funkčná organizácia limbického systému

V užšom zmysle limbický systém zahŕňa útvary starodávneho kortexu (čuchový bulbus a tuberculum), starého kortexu (hipokampus, zubaté a cingulárne gyri), subkortikálnych jadier (amygdala a septálne jadrá). Tento komplex je považovaný vo vzťahu k hypotalamu a retikulárnej formácii mozgového kmeňa za vyššiu úroveň integrácie autonómnych funkcií.

Aferentné vstupy do limbického systému sa uskutočňujú z rôznych oblastí mozgu, cez hypotalamus z kmeňa RF, čuchové receptory pozdĺž vlákien čuchového nervu. Hlavným zdrojom excitácie limbického systému je retikulárna formácia mozgového kmeňa.

Eferentné výstupy z limbického systému sa uskutočňujú: 1) cez hypotalamus do základných autonómnych a somatických centier mozgového kmeňa a miechy a 2) do nového kortexu (hlavne asociatívneho).

Charakteristickou vlastnosťou limbického systému je prítomnosť výrazných kruhových nervových spojení. Tieto spojenia umožňujú reverberáciu excitácie, čo je mechanizmus na jej predĺženie, zvýšenie vodivosti synapsií a tvorbu pamäte. Dozvuk excitácie vytvára podmienky pre udržanie jediného funkčného stavu štruktúr uzavretého kruhu a prenos tohto stavu do iných štruktúr mozgu. Najdôležitejšou cyklickou formáciou limbického systému je Peipetzov kruh, ktorý prechádza z hipokampu cez fornix do prsných teliesok, potom do predných jadier talamu, potom do gyrus cingulate a cez gyrus parahippokampus späť do hippocampu. Tento kruh zohráva veľkú úlohu pri formovaní emócií, učenia a pamäti. Ďalší limbický okruh prebieha z amygdaly cez stria terminalis do prsných teliesok hypotalamu, potom do limbickej oblasti stredného mozgu a späť do mandlí. Tento kruh je dôležitý pri tvorbe agresívno-obranných, potravinových a sexuálnych reakcií.

Funkcie limbického systému

Najvšeobecnejšou funkciou limbického systému je, že po prijatí informácií o vonkajšom a vnútornom prostredí tela po porovnaní a spracovaní týchto informácií prostredníctvom eferentných výstupov spúšťa vegetatívne, somatické a behaviorálne reakcie, ktoré zabezpečujú adaptáciu organizmu na vonkajšie prostredie. a udržiavanie vnútorného prostredia na určitej úrovni. Táto funkcia sa vykonáva činnosťou hypotalamu. Adaptačné mechanizmy, ktoré vykonáva limbický systém, sú spojené s jeho reguláciou viscerálnych funkcií.

Najdôležitejšou funkciou limbického systému je formovanie emócií. Emócie sú zase subjektívnou zložkou motivácií – stavov, ktoré spúšťajú a implementujú správanie zamerané na uspokojenie vznikajúcich potrieb. Prostredníctvom mechanizmu emócií limbický systém zlepšuje adaptáciu organizmu na meniace sa podmienky prostredia. Na tejto funkcii sa podieľa hypotalamus, amygdala a ventrálny frontálny kortex. Hypotalamus je štruktúra zodpovedná predovšetkým za autonómne prejavy emócií. Keď je amygdala stimulovaná, človek zažíva strach, hnev a hnev. Pri odstránení mandlí vzniká neistota a úzkosť. Okrem toho je amygdala zapojená do procesu porovnávania konkurenčných emócií, identifikácie dominantnej emócie, čiže inými slovami, amygdala ovplyvňuje výber správania.

9. Bazálne gangliá, ich funkcie

Cingulate gyrus hrá úlohu hlavného integrátora rôznych mozgových systémov, ktoré tvoria emócie, pretože má rozsiahle spojenie s neokortexom a centrami mozgového kmeňa. Ventrálny frontálny kortex tiež zohráva významnú úlohu pri regulácii emócií. Keď je porazený, nastupuje emocionálna tuposť.

Funkcia formovania pamäte a učenia je spojená predovšetkým s Peipetzovým kruhom. Amygdala má zároveň veľký význam pri jednorazovom učení, pre svoju vlastnosť vyvolávať silné negatívne emócie, podporuje rýchle a silné vytvorenie dočasného spojenia. Hipokampus a s ním súvisiaci zadný frontálny kortex sú tiež zodpovedné za pamäť a učenie. Tieto formácie vykonávajú prechod krátkodobej pamäte na dlhodobú pamäť. Poškodenie hipokampu vedie k narušeniu asimilácie nových informácií a tvorbe strednodobej a dlhodobej pamäte.

Elektrofyziologickým znakom hipokampu je, že v reakcii na senzorickú stimuláciu, stimuláciu retikulárnej formácie a zadného hypotalamu sa v hipokampe vyvinie synchronizácia elektrickej aktivity vo forme nízkofrekvenčného θ rytmu. V tomto prípade v neokortexe naopak dochádza k desynchronizácii vo forme vysokofrekvenčného β-rytmu. Kardiostimulátorom rytmu θ je mediálne jadro septa. Ďalšou elektrofyziologickou črtou hipokampu je jeho jedinečná schopnosť v reakcii na stimuláciu reagovať dlhodobou posttetanickou potenciáciou a zvýšením amplitúdy postsynaptických potenciálov jeho granulových buniek. Posttetanická potenciácia uľahčuje synaptický prenos a je základom mechanizmu tvorby pamäte. Ultraštrukturálnym prejavom účasti hipokampu na tvorbe pamäte je zvýšenie počtu tŕňov na dendritoch jeho pyramídových neurónov, čo zabezpečuje zvýšený synaptický prenos vzruchu a inhibície.

Bazálna uzlina

Bazálne gangliá sú súborom troch párových útvarov, ktoré sa nachádzajú v telencefalu na báze mozgových hemisfér: fylogeneticky prastará časť – globus pallidus, neskorší útvar – striatum a najmladšia časť – plot. Globus pallidus pozostáva z vonkajších a vnútorných segmentov; striatum - z nucleus caudate a putamen. Plot sa nachádza medzi škrupinou a ostrovným kortexom. Funkčne bazálne gangliá zahŕňajú subtalamické jadrá a substantia nigra.

Funkčné spojenia bazálnych ganglií

Vzrušujúce aferentné impulzy vstupujú prevažne do striata hlavne z troch zdrojov: 1) zo všetkých oblastí kôry priamo a cez talamus; 2) z nešpecifických jadier talamu; 3) zo substantia nigra.

Medzi eferentnými spojeniami bazálnych ganglií možno zaznamenať tri hlavné výstupy:

· zo striata idú inhibičné dráhy do globus pallidus priamo a za účasti subtalamického jadra; z globus pallidus začína najdôležitejšia eferentná dráha bazálnych ganglií smerujúca najmä do ventrálnych motorických jadier talamu, z nich ide vzruchová dráha do motorickej kôry;

· časť eferentných vlákien z globus pallidus a striatum ide do centier mozgového kmeňa (retikulárny útvar, červené jadro a následne do miechy), ako aj cez dolnú olivu do mozočku;

· zo striata idú inhibičné dráhy do substantia nigra a po prepnutí do jadier talamu.

Preto sú bazálne gangliá medzičlánkom. Spájajú asociatívnu a čiastočne aj senzorickú kôru s motorickou kôrou. Preto v štruktúre bazálnych ganglií existuje niekoľko paralelne fungujúcich funkčných slučiek, ktoré ich spájajú s mozgovou kôrou.

Predchádzajúci13141516171819202122232425262728Ďalší

POZRIEŤ VIAC:

Vlastnosti bazálnych ganglií

Tento materiál NEPORUŠUJE autorské práva žiadnej osoby alebo subjektu.
Ak tomu tak nie je, kontaktujte správu stránky.
Materiál bude okamžite odstránený.
Elektronická verzia tejto publikácie je poskytovaná len na informačné účely.
Na ďalšie použitie budete potrebovať
zakúpiť papierovú (elektronickú, zvukovú) verziu od držiteľov autorských práv.

Webová stránka „Hĺbková psychológia: Učenie a metódy“ predstavuje články, pokyny, metódy z oblasti psychológie, psychoanalýzy, psychoterapie, psychodiagnostiky, analýzy osudu, psychologického poradenstva; hry a cvičenia na výcvik; životopisy veľkých ľudí; podobenstvá a rozprávky; Príslovia a príslovia; ako aj slovníky a encyklopédie z oblasti psychológie, medicíny, filozofie, sociológie, náboženstva a pedagogiky.

Všetky knihy (audioknihy) na našej stránke si môžete stiahnuť zadarmo bez platených SMS a dokonca aj bez registrácie. Všetky slovníkové heslá a diela veľkých autorov si môžete prečítať online.

Dôsledky poškodenia bazálnych ganglií

Predchádzajúci12345678Ďalší

Pri poškodení BG dochádza k poruchám hybnosti. V roku 1817 britský lekár D. Parkinson opísal obraz choroby, ktorú možno nazvať paralýzou trasenia. Postihuje veľa starších ľudí. Začiatkom dvadsiateho storočia sa zistilo, že u ľudí trpiacich Parkinsonovou chorobou mizne pigment v čiernej hmote. Neskôr sa zistilo, že choroba sa vyvíja v dôsledku progresívnej smrti dopaminergných neurónov substantia nigra, po ktorej je narušená rovnováha medzi inhibičnými a excitačnými výstupmi zo striata. Pri Parkinsonovej chorobe existujú tri hlavné typy pohybových porúch. Po prvé, ide o svalovú stuhnutosť alebo výrazné zvýšenie svalového tonusu, v dôsledku čoho je pre človeka ťažké vykonať akýkoľvek pohyb: je ťažké vstať zo stoličky, je ťažké otočiť hlavu bez súčasného otočenia celej trupu. Nedokáže uvoľniť svaly na ruke či nohe tak, aby lekár mohol končatinu v kĺbe ohnúť alebo narovnať bez toho, aby narazil na výrazný odpor. Po druhé, dochádza k prudkému obmedzeniu sprievodných pohybov alebo akinézy: pohyby rúk zmiznú pri chôdzi, zmizne sprievod emócií na tvári a hlas slabne. Po tretie, v pokoji sa objavuje chvenie veľkého rozsahu - chvenie končatín, najmä ich distálnych častí; je možný tremor hlavy, čeľuste, jazyka.

Možno teda konštatovať, že strata dopamínergných neurónov substantia nigra vedie k ťažkému poškodeniu celého motorického systému. Na pozadí zníženej aktivity dopaminergných neurónov sa relatívne zvyšuje aktivita cholinergných štruktúr striata, čo môže vysvetliť väčšinu symptómov Parkinsonovej choroby.

Úloha bazálnych ganglií pri poskytovaní motorických funkcií

Odhalenie týchto okolností choroby v 50-tych rokoch dvadsiateho storočia znamenalo prelom v oblasti neurofarmakológie, pretože viedlo nielen k možnosti jej liečby, ale objasnilo, že mozgová činnosť môže byť narušená v dôsledku poškodenia malá skupina neurónov a závisí od určitých molekulárnych procesov.

Na liečbu Parkinsonovej choroby začali používať prekurzor syntézy dopamínu – L-DOPA (dioxyfenylalanín), ktorý je na rozdiel od dopamínu schopný prekonať hematoencefalickú bariéru, t.j. prenikajú do mozgu z krvného obehu. Neskôr sa neurotransmitery a ich prekurzory, ako aj látky ovplyvňujúce prenos signálov v určitých štruktúrach mozgu, začali využívať na liečbu duševných chorôb.

Keď sa poškodia neuróny v nucleus caudate a putamen, ktoré používajú GABA alebo acetylcholín ako mediátory, zmení sa rovnováha medzi týmito mediátormi a dopamínom a vzniká relatívny nadbytok dopamínu. To vedie k vzniku nedobrovoľných a nežiaducich pohybov pre človeka - hyperkinéza. Jedným z príkladov hyperkinetického syndrómu je chorea alebo tanec svätého Víta, v ktorom sa objavujú prudké pohyby, vyznačujúce sa rôznorodosťou a neusporiadanosťou, pripomínajú dobrovoľné pohyby, ale nikdy nie sú spojené do koordinovaných akcií. Takéto pohyby sa vyskytujú počas odpočinku aj počas dobrovoľných motorických činov.

Pamätajte : BAZÁLNA UZLINA :

Cerebellum a bazálne gangliá sú klasifikované ako pohybové softvérové ​​štruktúry. Obsahujú geneticky dané, vrodené a získané programy na interakciu rôznych svalových skupín v procese vykonávania pohybov.

Najvyššiu úroveň regulácie motorickej aktivity vykonáva mozgová kôra.

ÚLOHA KORTEXU VEĽKÝCH POLOGULÍ

V REGULÁCII TÓNU A KONTROLE POHYBOV.

"Tretie poschodie" alebo úrovňou regulácie pohybu je mozgová kôra, ktorá organizuje tvorbu pohybových programov a ich realizáciu. Plán budúceho pohybu, vznikajúci v asociačných zónach kôry, vstupuje do motorickej kôry. Neuróny motorickej kôry organizujú účelný pohyb za účasti BG, cerebellum, červeného jadra, vestibulárneho jadra Deiters, retikulárnej formácie, ako aj - za účasti pyramídového systému, priamo ovplyvňujúce alfa motorické neuróny miechy.

Kortikálna kontrola pohybov je možná len pri súčasnej účasti všetkých motorických úrovní.

Motorický príkaz prenášaný z mozgovej kôry pôsobí prostredníctvom nižších motorických úrovní, z ktorých každá prispieva ku konečnej motorickej reakcii. Bez normálnej aktivity základných motorických centier by kortikálna motorická kontrola bola nedokonalá.

Teraz je veľa známe o funkciách motorickej kôry. Považuje sa za centrálnu štruktúru, ktorá riadi najjemnejšie a najpresnejšie dobrovoľné pohyby. Práve v motorickej kôre je vybudovaná konečná a špecifická verzia motorického riadenia pohybov. Motorická kôra využíva dva princípy riadenia motora: riadenie prostredníctvom senzorických spätnoväzbových slučiek a riadenie pomocou programovacích mechanizmov. Dosahuje sa to tým, že sa do nej zbiehajú signály zo svalového aparátu, zo senzomotorickej, zrakovej a iných častí kôry, ktoré slúžia na motorickú kontrolu a korekciu pohybu.

Aferentné impulzy do motorických oblastí kôry prichádzajú cez motorické jadrá talamu. Prostredníctvom nich je kôra spojená s asociačnými a senzorickými zónami samotnej kôry, so subkortikálnymi bazálnymi gangliami a mozočkom.

Motorická oblasť kôry reguluje pohyby pomocou eferentných spojení troch typov: a) priamo k motorickým neurónom miechy cez pyramídový trakt, b) nepriamo prostredníctvom komunikácie so základnými motorickými centrami, c) ešte nepriamejšia regulácia pohyby sa uskutočňujú ovplyvňovaním prenosu a spracovania informácií v senzorických jadrách mozgového kmeňa a talamu.

Ako už bolo spomenuté, komplexná motorická aktivita, jemné koordinované akcie určujú motorické oblasti kôry, z ktorých sa do mozgového kmeňa a miechy posielajú dve dôležité dráhy: kortikospinálna a kortikobulbárna, ktoré sa niekedy spájajú pod názvom pyramídový trakt. Kortikospinálny trakt, ktorý riadi svaly trupu a končatín, končí buď priamo na motorických neurónoch, alebo na interonerónoch miechy. Kortikobulbárny trakt riadi motorické jadrá hlavových nervov, ktoré riadia svaly tváre a pohyby očí.

Pyramídový trakt je najväčšia zostupná motorická dráha; je tvorený približne miliónom axónov, z ktorých viac ako polovica patrí neurónom nazývaným Betzove bunky alebo obrovské pyramídové bunky. Nachádzajú sa vo vrstve V primárnej motorickej kôry v oblasti precentrálneho gyru. Práve z nich pochádza kortikospinálny trakt alebo takzvaný pyramídový systém. Prostredníctvom interneurónov alebo priamym kontaktom tvoria vlákna pyramídového traktu excitačné synapsie na flexorových motorických neurónoch a inhibičné synapsie na extenzorových motorických neurónoch v zodpovedajúcich segmentoch miechy. Zostupujúc k motorickým neurónom miechy, vlákna pyramídového traktu vydávajú početné kolaterály do iných centier: červené jadro, pontínové jadrá, retikulárna formácia mozgového kmeňa, ako aj do talamu. Tieto štruktúry sú spojené s cerebellum. Vďaka spojeniam motorickej kôry s motorickými subkortikálnymi centrami a mozočkom sa podieľa na zabezpečení presnosti všetkých účelových pohybov – dobrovoľných aj mimovoľných.

Pyramídový trakt je čiastočne odrezaný, takže mŕtvica alebo iné poškodenie pravej motorickej oblasti spôsobuje ochrnutie ľavej strany tela a naopak

Spolu s pojmom pyramídový systém stále môžete nájsť ešte jeden: extrapyramídovú dráhu alebo extrapyramídový systém. Tento výraz sa používa na označenie iných motorických dráh, ktoré vedú z kôry do motorických centier. V modernej fyziologickej literatúre sa termíny extrapyramídová dráha a extrapyramídový systém nepoužívajú.

Neuróny v motorickej kôre, ako aj v senzorických oblastiach, sú usporiadané do vertikálnych stĺpcov.Kortikálny motorický (tiež nazývaný motorický) stĺpec je malý súbor motorických neurónov, ktoré riadia skupinu vzájomne prepojených svalov. Teraz sa verí, že ich dôležitou funkciou nie je jednoducho aktivovať určité svaly, ale zabezpečiť určitú polohu kĺbu. V trochu všeobecnej podobe môžeme povedať, že kôra kóduje naše pohyby nie príkazmi na stiahnutie jednotlivých svalov, ale príkazmi, ktoré zabezpečujú určitú polohu kĺbov. Rovnaká svalová skupina môže byť zastúpená v rôznych stĺpcoch a môže byť zapojená do rôznych pohybov

Pyramídový systém je základom najkomplexnejšej formy motorickej činnosti - dobrovoľných, účelných pohybov. Mozgová kôra je substrátom pre učenie sa nových typov pohybov (napríklad športové, priemyselné atď.). Kôra uchováva pohybové programy vytvorené počas života,

Vedúca úloha pri výstavbe nových motorických programov patrí predným úsekom CBP (premotor, prefrontálny kortex). Diagram interakcie asociatívnych, senzorických a motorických oblastí kôry počas plánovania a organizácie pohybov je uvedený na obrázku 14.

Obrázok 14. Schéma interakcie asociačných, senzorických a motorických oblastí pri plánovaní a organizácii pohybov

Prefrontálna asociatívna kôra predných lalokov začína plánovať nadchádzajúce akcie na základe informácií pochádzajúcich predovšetkým zo zadných parietálnych oblastí, s ktorými je spojená mnohými nervovými dráhami. Výstupná aktivita prefrontálneho asociačného kortexu je adresovaná premotorickým alebo sekundárnym motorickým oblastiam, ktoré vytvárajú špecifický plán pre nadchádzajúce akcie a priamo pripravujú motorické systémy na pohyb. Sekundárne motorické oblasti zahŕňajú premotorickú kôru a doplnkovú motorickú oblasť (doplnkovú motorickú oblasť). Výstupná aktivita sekundárnej motorickej kôry smeruje do primárnej motorickej kôry a do subkortikálnych štruktúr. Premotorická oblasť ovláda svaly trupu a proximálnych končatín. Tieto svaly sú obzvlášť dôležité v počiatočnej fáze vzpriamovania tela alebo pohybu paží smerom k zamýšľanému cieľu. Naproti tomu prídavná motorická oblasť sa podieľa na vytváraní modelu motorického programu a tiež programuje postupnosť pohybov, ktoré sa vykonávajú obojstranne (napríklad keď je potrebné pôsobiť oboma končatinami).

Sekundárna motorická kôra zaujíma dominantné postavenie nad primárnou motorickou kôrou v hierarchii motorických centier: v sekundárnej kôre sa plánujú pohyby a primárna kôra tento plán vykonáva.

Primárna motorická kôra poskytuje jednoduché pohyby. Nachádza sa v predných centrálnych zákrutách mozgu. Štúdie na opiciach ukázali, že predný centrálny gyrus má nerovnomerne rozmiestnené oblasti, ktoré ovládajú rôzne svaly tela. V týchto zónach sú svaly tela zastúpené somatotopicky, to znamená, že každý sval má svoj vlastný úsek oblasti (motorický homunkulus) (obr. 15).

Obrázok 15. Somatotopická organizácia primárnej motorickej kôry - motorický homunkulus

Ako je znázornené na obrázku, najväčšie miesto zaberá zastúpenie svalov tváre, jazyka, rúk, prstov - teda tých častí tela, ktoré nesú najväčšiu funkčnú záťaž a dokážu vykonávať najkomplexnejšie, najjemnejšie a presné pohyby a zároveň sú pomerne slabo zastúpené svaly trupu a nôh.

Motorická kôra riadi pohyb pomocou informácií prichádzajúcich tak cez senzorické dráhy z iných častí kôry, ako aj z motorických programov generovaných v centrálnom nervovom systéme, ktoré sa aktualizujú v bazálnych gangliách a mozočku a dostávajú sa do motorickej kôry cez talamus a prefrontálny kortex.

Predpokladá sa, že BG a cerebellum už obsahujú mechanizmus, ktorý dokáže aktualizovať motorické programy v nich uložené. Na aktiváciu celého mechanizmu je však potrebné, aby tieto štruktúry dostali signál, ktorý by slúžil ako počiatočný impulz procesu. Zrejme existuje všeobecný biochemický mechanizmus na aktualizáciu motorických programov v dôsledku zvýšenej aktivity dopaminergných a noradrenergných systémov v mozgu.

Podľa hypotézy, ktorú predložil P. Roberts, k aktualizácii motorických programov dochádza v dôsledku aktivácie príkazových neurónov. Existujú dva typy príkazových neurónov. Niektorí z nich len spúšťajú ten či onen motorický program, ale nepodieľajú sa na jeho ďalšej realizácii. Tieto neuróny sa nazývajú spúšťacie neuróny. Ďalší typ príkazových neurónov sa nazýva hradlové neuróny. Udržiavajú alebo upravujú motorické programy iba vtedy, keď sú v stave neustáleho vzrušenia. Takéto neuróny typicky riadia posturálne alebo rytmické pohyby. Samotné príkazové neuróny môžu byť kontrolované a inhibované zhora. Odstránenie inhibície z príkazových neurónov zvyšuje ich excitabilitu a tým uvoľňuje „predprogramované“ obvody pre činnosti, na ktoré sú určené.

Na záver treba poznamenať, že motorické oblasti mozgovej kôry slúžia ako posledný článok, v ktorom sa myšlienka tvorená v asociačných a iných zónach (a nielen v motorickej zóne) premieňa na pohybový program. Hlavnou úlohou motorickej kôry je vybrať skupinu svalov zodpovedných za vykonávanie pohybov v akomkoľvek kĺbe a nie priamo regulovať silu a rýchlosť ich kontrakcie. Túto úlohu vykonávajú základné centrá až po motorické neuróny miechy. V procese vývoja a implementácie pohybového programu dostáva motorická oblasť kôry informácie z mozgového kmeňa a mozočku, ktoré do nej vysielajú korekčné signály.

Pamätajte :

KORTA VEĽKÝCH HEMISfér :

Všimnite si, že pyramídový, rubrospinálny a retikulospinálny trakt aktivujú prevažne flexor a vestibulospinálne trakty aktivujú prevažne extenzorové motorické neuróny miechy. Faktom je, že motorické reakcie flexorov sú hlavné pracovné motorické reakcie tela a vyžadujú jemnejšiu a presnejšiu aktiváciu a koordináciu. Preto sa v procese evolúcie väčšina zostupných dráh špecializovala na aktiváciu flexorových motorických neurónov.

Predchádzajúci12345678Ďalší

Bazálna uzlina, predstavujú podobne ako mozoček ďalší pomocný motorický systém, ktorý väčšinou nefunguje samostatne, ale v úzkom spojení s mozgovou kôrou a kortikospinálnym systémom riadenia motoriky. Bazálne gangliá skutočne prijímajú väčšinu svojho vstupu z mozgovej kôry a takmer celý ich výstup sa vracia späť do kôry.

Na obrázku sú znázornené anatomické súvislosti bazálna uzlina s inými štruktúrami mozgu. Na každej strane mozgu sa tieto gangliá skladajú z jadra caudate, putamen, globus pallidus, substantia nigra a subtalamického jadra. Sú umiestnené hlavne laterálne od talamu a okolo neho a zaberajú väčšinu vnútorných oblastí oboch hemisfér veľkého mozgu. Je tiež vidieť, že takmer všetky motorické a senzorické nervové vlákna spájajúce mozgovú kôru a miechu prechádzajú priestorom ležiacim medzi hlavnými štruktúrami bazálnych ganglií, nucleus caudate a putamen. Tento priestor sa nazýva vnútorná kapsula mozgu. Dôležité pre túto diskusiu je úzke prepojenie medzi bazálnymi gangliami a kortikospinálnym motorickým riadiacim systémom.

Nervový okruh bazálnych ganglií. Anatomické spojenia medzi bazálnymi gangliami a inými mozgovými prvkami, ktoré podporujú motorickú kontrolu, sú zložité. Vľavo sú zobrazené motorické kortexy, talamus a mozgový kmeň a cerebelárne okruhy, ktoré s nimi pracujú. Vpravo je hlavný obrys systému bazálnych ganglií, ktorý ukazuje najdôležitejšie spojenia v rámci samotných ganglií a rozsiahle vstupné a výstupné cesty spájajúce iné oblasti mozgu a bazálne gangliá.
V nasledujúcich častiach sa zameriame na dva hlavné okruhy: putamenský okruh a kaudátny okruh.

Fyziológia a funkcia bazálnych ganglií

Jeden z hlavných funkcie bazálnych ganglií v motorickom riadení je ich účasť na regulácii vykonávania zložitých motorických programov spolu s kortikospinálnym systémom, napríklad na pohybe pri písaní písmen. Keď sú bazálne gangliá vážne poškodené, kortikálny motorický riadiaci systém už nemôže podporovať tieto pohyby. Namiesto toho sa rukopis človeka stáva drsným, akoby sa učil písať prvýkrát.

Ostatným zložité motorické úkonyČinnosti, ktoré si vyžadujú bazálne gangliá, zahŕňajú strihanie nožnicami, zatĺkanie klincov, hádzanie basketbalovej lopty cez kôš, driblovanie s futbalovou loptou, hádzanie bejzbalovou loptou, lopatou pri kopaní, väčšina hlasových prejavov, kontrolované pohyby očí a prakticky akékoľvek naše jemné pohyby. väčšina prípadov vykonávaná nevedome.

Nervové dráhy putamenového okruhu. Obrázok ukazuje hlavné cesty cez bazálne gangliá zapojené do vykonávania získaných foriem motorickej aktivity. Tieto dráhy primárne pochádzajú z premotorickej kôry a somatosenzorických oblastí senzorickej kôry. Potom prechádzajú do putamenu (hlavne obchádzajú caudate nucleus), odtiaľ do vnútornej časti globus pallidus, potom do predného ventrálneho a ventrolaterálneho jadra talamu a nakoniec sa vracajú do primárnej motorickej kôry veľkého mozgu a do oblastí premotorickej kôry a suplementárnej kôry, tesne spojených s primárnou motorickou kôrou. Hlavné vstupy do putamenového okruhu teda pochádzajú z oblastí mozgu susediacich s primárnou motorickou kôrou, ale nie zo samotnej primárnej kôry.

ale výstupy z tohto okruhuísť hlavne do primárnej motorickej kôry alebo do úzko súvisiacich oblastí premotorickej a doplnkovej motorickej kôry. V tesnom spojení s týmto primárnym okruhom putamenu fungujú pomocné okruhy, ktoré prichádzajú z putamenu cez vonkajšiu časť globus pallidus, subtalamus a substantia nigra a nakoniec sa cez talamus vracajú do motorickej kôry.

Poruchy pohybu keď je postihnutý obrys škrupiny: atetóza, hemibalizmus a chorea. Ako sa putamenový okruh podieľa na zabezpečovaní výkonu zložitých motorických úkonov? Odpoveď nie je jednoznačná. Keď je však časť okruhu ovplyvnená alebo zablokovaná, niektoré pohyby sú výrazne narušené. Napríklad lézie globus pallidus zvyčajne vedú k spontánnym a často pretrvávajúcim vlnovitým pohybom ruky, paže, krku alebo tváre. Takéto pohyby sa nazývajú atetóza.

Porážka subtalamického jadračasto vedie k prudkým pohybom celej končatiny. Tento stav sa nazýva hemibalizmus. Viacnásobné malé lézie v putamen vedú k rýchlemu zášklbom v rukách, tvári a iných častiach tela, čo sa nazýva chorea.

Lézie substantia nigra viesť k rozšírenému a mimoriadne závažnému ochoreniu s charakteristickou rigiditou, akinézou a tremorom. Toto ochorenie je známe ako Parkinsonova choroba a bude podrobne diskutované nižšie.

Edukačná video lekcia - bazálne gangliá, vodiace dráhy vnútornej kapsuly mozgu

Toto video si môžete stiahnuť a pozrieť z inej lokality na hosťovanie videa na stránke:

Pozri Ganglion, Mozog. Veľký psychologický slovník. M.: Prime EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, akad. V.P. Zinčenko. 2003... Skvelá psychologická encyklopédia

BAZÁLNA UZLINA- [cm. bazálny] to isté ako bazálne gangliá, subkortikálne gangliá (pozri bazálne gangliá) ...

Bazálna uzlina- (bazálny grécky ganglion - tuberculum, tumor) - subkortikálne jadrá, vrátane nucleus caudate, putamen a globus pallidus. Sú súčasťou extrapyramídového systému, zodpovedného za reguláciu pohybov. Poškodenie bazálnych ganglií a ich spojenia s kôrou,... ... Encyklopedický slovník psychológie a pedagogiky

BAZÁLNA UZLINA- Tri veľké subkortikálne jadrá, vrátane jadra caudate, putamen a globus pallidus. Tieto štruktúry a niektoré súvisiace štruktúry stredného mozgu a hypotalamu tvoria extrapyramídový systém a sú priamo zodpovedné za reguláciu... ... Výkladový slovník psychológie

- (nuclei basalis), subkortikálne jadrá, bazálne gangliá, nahromadenia šedej hmoty v hrúbke bielej hmoty mozgových hemisfér stavovcov, podieľa sa na motorickej koordinácii. činnosť a formovanie emócií. reakcie. B. i. spolu s… … Biologický encyklopedický slovník

Niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obrázok). Zahŕňajú caudatum (caudatum) a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus striatum)) a... ... Lekárske termíny

BAZÁLNE GANGLIE, BAZÁLNE JADRÁ- (bazálne gangliá) niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obrázok). Zahŕňajú caudatum (caudate) a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus... Výkladový slovník medicíny

BAZÁLNA UZLINA- [z gréčtiny. gangliový tuberkul, uzlina, podkožný nádor a podklad] subkortikálne nahromadenie nervových buniek zúčastňujúcich sa na rôznych reflexných dejoch (pozri aj význam Ganglion (v 1), podkôrové jadrá) ... Psychomotorika: slovník-príručka

- (n. basales, PNA; synonymum: bazálne gangliá zastarané, subkortikálne I.) I. nachádzajúce sa na báze mozgových hemisfér; do Ya. b. zahŕňajú chvostové a lentikulárne ego, plot a amygdalu... Veľký lekársky slovník

Súbor štruktúr v tele zvierat a ľudí, spájajúci činnosť všetkých orgánov a systémov a zabezpečujúci fungovanie tela ako celku v jeho neustálej interakcii s vonkajším prostredím. N. s. vníma...... Veľká sovietska encyklopédia