História Sanorinu. Sanorin - pokyny k lieku, použitie, indikácie, kontraindikácie, vedľajšie účinky

"

Nosné kvapky 0,05%

Pomocné látky:

Nosné kvapky 0,1 % ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky:

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosový sprej 0,1%

Pomocné látky:

farmakologický účinok

Farmakokinetika

Akútna rinitída;

sinusitída;

eustachitída;

Laryngitída;

Dávkovací režim

O

Deti staršie ako 2 roky

Krátkodobé použitie: dospelých- nie viac ako 1 týždeň deti

O krvácanie z nosa

IN

Vedľajší účinok

nevoľnosť.

tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Zo strany centrálneho nervového systému:

Alergické reakcie: vyrážka.

Lokálne reakcie:

Chronická rinitída;

glaukóm s uzavretým uhlom;

Arteriálna hypertenzia;

Ťažká ateroskleróza;

tachykardia;

tyreotoxikóza;

cukrovka;

špeciálne pokyny

Predávkovanie

Symptómy:

Liečba:

lieková interakcia

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania

"

Opis liekovej formy

Akútna rinitída, rinoskopia, sinusitída, krvácanie z nosa.

"

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Nosné kvapky 0,05% ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparahydroxybenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosné kvapky 0,1 % ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylphydroxyrabenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosový sprej 0,1% vo forme čírej, bezfarebnej kvapaliny, bez viditeľných častíc, bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparabén, čistená voda.

10 ml - plastové fľaše s dávkovačom (1) - kartónové balenia.

Klinická a farmakologická skupina

Vazokonstrikčný liek na lokálne použitie v ORL praxi

farmakologický účinok

Alfa 2 je adrenomimetikum. Pri lokálnej aplikácii má rýchly, výrazný a predĺžený vazokonstrikčný účinok na cievy sliznice (znižuje opuch, hyperémiu, exsudáciu). Uľahčuje dýchanie nosom pri nádche a znižuje opuchy pri zápale spojiviek. Po 5-7 dňoch sa vyvinie tolerancia.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku Sanorin nie sú k dispozícii.

Indikácie na použitie lieku

Akútna rinitída;

sinusitída;

eustachitída;

Laryngitída;

Na uľahčenie rinoskopie;

Potreba zastaviť krvácanie z nosa;

Ako doplnkový prostriedok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu (pre kvapky do nosa 0,05 %).

Dávkovací režim

O akútna rinitída, sinusitída, eustachitída, laryngitída, na uľahčenie rinoskopie dospelých, detí a dospievajúcich starších ako 15 rokov- 1-3 kvapky nosových kvapiek 0,1% alebo 1-3 dávky nosového spreja do každého nosového priechodu 3-4 krát denne; nosové kvapky 0,1% vo forme emulzie sa predpisujú 1-3 kvapky do každého nosového priechodu 2-3 krát denne.

Deti staršie ako 2 roky- 1-2 kvapky 0,05% nosových kvapiek do každého nosového priechodu 2-3 krát denne s intervalom najmenej 4 hodín.

Krátkodobé použitie: dospelých- nie viac ako 1 týždeň deti- nie viac ako 3 dni. Ak je dýchanie nosom uľahčené, potom je možné použitie Sanorinu ukončiť skôr. Opakované použitie lieku je možné po niekoľkých dňoch.

O krvácanie z nosa do nosa môžete umiestniť vatový tampón navlhčený 0,05% roztokom Sanorinu.

IN ako doplnok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu 0,05% nosové kvapky sa kvapkajú do spojovkového vaku, 1-2 kvapky 3-4x denne.

Nosové kvapky vo forme emulzie sa musia pred použitím pretrepať. Otvorená injekčná liekovka s liekom sa má použiť do 4 týždňov.

Pri prvom použití spreja sa odporúča niekoľkokrát stlačiť dávkovač, kým sa neobjaví kompaktný oblak aerosólu. Pred priamym použitím odstráňte ochranný uzáver, fľaštičku s liekom držte vo zvislej polohe, zasuňte koncovú časť dávkovača do nosového priechodu a potom rýchlo a prudko stlačte aplikátor. Ihneď po injekcii sa odporúča zľahka dýchať nosom. Po použití lieku uzavrite aplikátor ochranným uzáverom.

Vedľajší účinok

Z tráviaceho systému: nevoľnosť.

Zo strany kardiovaskulárneho systému: tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, podráždenosť.

Alergické reakcie: vyrážka.

Lokálne reakcie: reaktívna hyperémia, opuch sliznice nosnej dutiny; pri používaní dlhšie ako 1 týždeň - podráždenie, v niektorých prípadoch - opuch nosovej sliznice.

Kontraindikácie pri užívaní lieku

Chronická rinitída;

glaukóm s uzavretým uhlom;

Arteriálna hypertenzia;

Ťažká ateroskleróza;

tachykardia;

tyreotoxikóza;

cukrovka;

Súčasné užívanie inhibítorov MAO a obdobie do 14 dní po ukončení ich užívania;

Vek detí do 2 rokov (nosové kvapky 0,05%);

Deti do 15 rokov (nosové kvapky 0,1% vo forme roztoku a emulzie, nosový sprej);

Precitlivenosť na zložky lieku.

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie

Údaje o bezpečnosti lieku počas tehotenstva a laktácie (dojčenie) nie sú k dispozícii.

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní sa závažnosť vazokonstrikčného účinku postupne znižuje (fenomén tachyfylaxie), a preto sa odporúča po 5-7 dňoch užívania u dospelých a po 3 dňoch užívania u detí urobiť niekoľkodňovú prestávku.

Liečivo môže mať resorpčný účinok.

Potrebu užívania lieku Sanorin s inými liekmi určuje lekár individuálne.

Predávkovanie

Symptómy: dlhodobé alebo časté podávanie lieku Sanorin do nosovej dutiny môže spôsobiť opuch nosovej sliznice a pocit upchatia. Nebezpečenstvo predávkovania (najmä pri prehltnutí) lieku Sanorin sa vyskytuje u malých detí a môže spôsobiť útlm CNS, ktorého prejavmi sú ospalosť, zníženie telesnej teploty, zvýšené potenie, spomalenie srdcovej frekvencie, zvýšenie krvného tlaku alebo jeho následné zníženie, extrémne zriedkavo - kóma.

Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

lieková interakcia

Súčasné podávanie s inhibítormi MAO a doba do 14 dní po ukončení ich užívania zvyšuje riziko vzniku ťažkej arteriálnej hypertenzie (uvoľňovanie deponovaných katecholamínov pod vplyvom nafazolínu). Spomaľuje vstrebávanie lokálnych anestetík.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote 10° až 25°C. Čas použiteľnosti - 4 roky.

"

Zobraziť filter

20 20 40 80

Akútna rinitída, rinoskopia, sinusitída, krvácanie z nosa.

"

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Nosné kvapky 0,05% ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparahydroxybenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosné kvapky 0,1 % ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylphydroxyrabenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosový sprej 0,1% vo forme čírej, bezfarebnej kvapaliny, bez viditeľných častíc, bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparabén, čistená voda.

10 ml - plastové fľaše s dávkovačom (1) - kartónové balenia.

Klinická a farmakologická skupina

Vazokonstrikčný liek na lokálne použitie v ORL praxi

farmakologický účinok

Alfa 2 je adrenomimetikum. Pri lokálnej aplikácii má rýchly, výrazný a predĺžený vazokonstrikčný účinok na cievy sliznice (znižuje opuch, hyperémiu, exsudáciu). Uľahčuje dýchanie nosom pri nádche a znižuje opuchy pri zápale spojiviek. Po 5-7 dňoch sa vyvinie tolerancia.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku Sanorin nie sú k dispozícii.

Indikácie na použitie lieku

Akútna rinitída;

sinusitída;

eustachitída;

Laryngitída;

Na uľahčenie rinoskopie;

Potreba zastaviť krvácanie z nosa;

Ako doplnkový prostriedok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu (pre kvapky do nosa 0,05 %).

Dávkovací režim

O akútna rinitída, sinusitída, eustachitída, laryngitída, na uľahčenie rinoskopie dospelých, detí a dospievajúcich starších ako 15 rokov- 1-3 kvapky nosových kvapiek 0,1% alebo 1-3 dávky nosového spreja do každého nosového priechodu 3-4 krát denne; nosové kvapky 0,1% vo forme emulzie sa predpisujú 1-3 kvapky do každého nosového priechodu 2-3 krát denne.

Deti staršie ako 2 roky- 1-2 kvapky 0,05% nosových kvapiek do každého nosového priechodu 2-3 krát denne s intervalom najmenej 4 hodín.

Krátkodobé použitie: dospelých- nie viac ako 1 týždeň deti- nie viac ako 3 dni. Ak je dýchanie nosom uľahčené, potom je možné použitie Sanorinu ukončiť skôr. Opakované použitie lieku je možné po niekoľkých dňoch.

O krvácanie z nosa do nosa môžete umiestniť vatový tampón navlhčený 0,05% roztokom Sanorinu.

IN ako doplnok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu 0,05% nosové kvapky sa kvapkajú do spojovkového vaku, 1-2 kvapky 3-4x denne.

Nosové kvapky vo forme emulzie sa musia pred použitím pretrepať. Otvorená injekčná liekovka s liekom sa má použiť do 4 týždňov.

Pri prvom použití spreja sa odporúča niekoľkokrát stlačiť dávkovač, kým sa neobjaví kompaktný oblak aerosólu. Pred priamym použitím odstráňte ochranný uzáver, fľaštičku s liekom držte vo zvislej polohe, zasuňte koncovú časť dávkovača do nosového priechodu a potom rýchlo a prudko stlačte aplikátor. Ihneď po injekcii sa odporúča zľahka dýchať nosom. Po použití lieku uzavrite aplikátor ochranným uzáverom.

Vedľajší účinok

Z tráviaceho systému: nevoľnosť.

Zo strany kardiovaskulárneho systému: tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, podráždenosť.

Alergické reakcie: vyrážka.

Lokálne reakcie: reaktívna hyperémia, opuch sliznice nosnej dutiny; pri používaní dlhšie ako 1 týždeň - podráždenie, v niektorých prípadoch - opuch nosovej sliznice.

Kontraindikácie pri užívaní lieku

Chronická rinitída;

glaukóm s uzavretým uhlom;

Arteriálna hypertenzia;

Ťažká ateroskleróza;

tachykardia;

tyreotoxikóza;

cukrovka;

Súčasné užívanie inhibítorov MAO a obdobie do 14 dní po ukončení ich užívania;

Vek detí do 2 rokov (nosové kvapky 0,05%);

Deti do 15 rokov (nosové kvapky 0,1% vo forme roztoku a emulzie, nosový sprej);

Precitlivenosť na zložky lieku.

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie

Údaje o bezpečnosti lieku počas tehotenstva a laktácie (dojčenie) nie sú k dispozícii.

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní sa závažnosť vazokonstrikčného účinku postupne znižuje (fenomén tachyfylaxie), a preto sa odporúča po 5-7 dňoch užívania u dospelých a po 3 dňoch užívania u detí urobiť niekoľkodňovú prestávku.

Liečivo môže mať resorpčný účinok.

Potrebu užívania lieku Sanorin s inými liekmi určuje lekár individuálne.

Predávkovanie

Symptómy: dlhodobé alebo časté podávanie lieku Sanorin do nosovej dutiny môže spôsobiť opuch nosovej sliznice a pocit upchatia. Nebezpečenstvo predávkovania (najmä pri prehltnutí) lieku Sanorin sa vyskytuje u malých detí a môže spôsobiť útlm CNS, ktorého prejavmi sú ospalosť, zníženie telesnej teploty, zvýšené potenie, spomalenie srdcovej frekvencie, zvýšenie krvného tlaku alebo jeho následné zníženie, extrémne zriedkavo - kóma.

Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

lieková interakcia

Súčasné podávanie s inhibítormi MAO a doba do 14 dní po ukončení ich užívania zvyšuje riziko vzniku ťažkej arteriálnej hypertenzie (uvoľňovanie deponovaných katecholamínov pod vplyvom nafazolínu). Spomaľuje vstrebávanie lokálnych anestetík.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote 10° až 25°C. Čas použiteľnosti - 4 roky.

"

Opis liekovej formy

Akútna rinitída, rinoskopia, sinusitída, krvácanie z nosa.

"

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Nosné kvapky 0,05% ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparahydroxybenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosné kvapky 0,1 % ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylphydroxyrabenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosový sprej 0,1% vo forme čírej, bezfarebnej kvapaliny, bez viditeľných častíc, bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparabén, čistená voda.

10 ml - plastové fľaše s dávkovačom (1) - kartónové balenia.

Klinická a farmakologická skupina

Vazokonstrikčný liek na lokálne použitie v ORL praxi

farmakologický účinok

Alfa 2 je adrenomimetikum. Pri lokálnej aplikácii má rýchly, výrazný a predĺžený vazokonstrikčný účinok na cievy sliznice (znižuje opuch, hyperémiu, exsudáciu). Uľahčuje dýchanie nosom pri nádche a znižuje opuchy pri zápale spojiviek. Po 5-7 dňoch sa vyvinie tolerancia.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku Sanorin nie sú k dispozícii.

Indikácie na použitie lieku

Akútna rinitída;

sinusitída;

eustachitída;

Laryngitída;

Na uľahčenie rinoskopie;

Potreba zastaviť krvácanie z nosa;

Ako doplnkový prostriedok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu (pre kvapky do nosa 0,05 %).

Dávkovací režim

O akútna rinitída, sinusitída, eustachitída, laryngitída, na uľahčenie rinoskopie dospelých, detí a dospievajúcich starších ako 15 rokov- 1-3 kvapky nosových kvapiek 0,1% alebo 1-3 dávky nosového spreja do každého nosového priechodu 3-4 krát denne; nosové kvapky 0,1% vo forme emulzie sa predpisujú 1-3 kvapky do každého nosového priechodu 2-3 krát denne.

Deti staršie ako 2 roky- 1-2 kvapky 0,05% nosových kvapiek do každého nosového priechodu 2-3 krát denne s intervalom najmenej 4 hodín.

Krátkodobé použitie: dospelých- nie viac ako 1 týždeň deti- nie viac ako 3 dni. Ak je dýchanie nosom uľahčené, potom je možné použitie Sanorinu ukončiť skôr. Opakované použitie lieku je možné po niekoľkých dňoch.

O krvácanie z nosa do nosa môžete umiestniť vatový tampón navlhčený 0,05% roztokom Sanorinu.

IN ako doplnok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu 0,05% nosové kvapky sa kvapkajú do spojovkového vaku, 1-2 kvapky 3-4x denne.

Nosové kvapky vo forme emulzie sa musia pred použitím pretrepať. Otvorená injekčná liekovka s liekom sa má použiť do 4 týždňov.

Pri prvom použití spreja sa odporúča niekoľkokrát stlačiť dávkovač, kým sa neobjaví kompaktný oblak aerosólu. Pred priamym použitím odstráňte ochranný uzáver, fľaštičku s liekom držte vo zvislej polohe, zasuňte koncovú časť dávkovača do nosového priechodu a potom rýchlo a prudko stlačte aplikátor. Ihneď po injekcii sa odporúča zľahka dýchať nosom. Po použití lieku uzavrite aplikátor ochranným uzáverom.

Vedľajší účinok

Z tráviaceho systému: nevoľnosť.

Zo strany kardiovaskulárneho systému: tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, podráždenosť.

Alergické reakcie: vyrážka.

Lokálne reakcie: reaktívna hyperémia, opuch sliznice nosnej dutiny; pri používaní dlhšie ako 1 týždeň - podráždenie, v niektorých prípadoch - opuch nosovej sliznice.

Kontraindikácie pri užívaní lieku

Chronická rinitída;

glaukóm s uzavretým uhlom;

Arteriálna hypertenzia;

Ťažká ateroskleróza;

tachykardia;

tyreotoxikóza;

cukrovka;

Súčasné užívanie inhibítorov MAO a obdobie do 14 dní po ukončení ich užívania;

Vek detí do 2 rokov (nosové kvapky 0,05%);

Deti do 15 rokov (nosové kvapky 0,1% vo forme roztoku a emulzie, nosový sprej);

Precitlivenosť na zložky lieku.

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie

Údaje o bezpečnosti lieku počas tehotenstva a laktácie (dojčenie) nie sú k dispozícii.

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní sa závažnosť vazokonstrikčného účinku postupne znižuje (fenomén tachyfylaxie), a preto sa odporúča po 5-7 dňoch užívania u dospelých a po 3 dňoch užívania u detí urobiť niekoľkodňovú prestávku.

Liečivo môže mať resorpčný účinok.

Potrebu užívania lieku Sanorin s inými liekmi určuje lekár individuálne.

Predávkovanie

Symptómy: dlhodobé alebo časté podávanie lieku Sanorin do nosovej dutiny môže spôsobiť opuch nosovej sliznice a pocit upchatia. Nebezpečenstvo predávkovania (najmä pri prehltnutí) lieku Sanorin sa vyskytuje u malých detí a môže spôsobiť útlm CNS, ktorého prejavmi sú ospalosť, zníženie telesnej teploty, zvýšené potenie, spomalenie srdcovej frekvencie, zvýšenie krvného tlaku alebo jeho následné zníženie, extrémne zriedkavo - kóma.

Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

lieková interakcia

Súčasné podávanie s inhibítormi MAO a doba do 14 dní po ukončení ich užívania zvyšuje riziko vzniku ťažkej arteriálnej hypertenzie (uvoľňovanie deponovaných katecholamínov pod vplyvom nafazolínu). Spomaľuje vstrebávanie lokálnych anestetík.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote 10° až 25°C. Čas použiteľnosti - 4 roky.

"

Zobraziť filter

Obľúbenosť Názov Obľúbenosť Cena

20 20 40 80

Nenájdené

Resetovať

Akútna rinitída, rinoskopia, sinusitída, krvácanie z nosa.

"

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Nosné kvapky 0,05% ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparahydroxybenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosné kvapky 0,1 % ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylphydroxyrabenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosový sprej 0,1% vo forme čírej, bezfarebnej kvapaliny, bez viditeľných častíc, bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparabén, čistená voda.

10 ml - plastové fľaše s dávkovačom (1) - kartónové balenia.

Klinická a farmakologická skupina

Vazokonstrikčný liek na lokálne použitie v ORL praxi

farmakologický účinok

Alfa 2 je adrenomimetikum. Pri lokálnej aplikácii má rýchly, výrazný a predĺžený vazokonstrikčný účinok na cievy sliznice (znižuje opuch, hyperémiu, exsudáciu). Uľahčuje dýchanie nosom pri nádche a znižuje opuchy pri zápale spojiviek. Po 5-7 dňoch sa vyvinie tolerancia.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku Sanorin nie sú k dispozícii.

Indikácie na použitie lieku

Akútna rinitída;

sinusitída;

eustachitída;

Laryngitída;

Na uľahčenie rinoskopie;

Potreba zastaviť krvácanie z nosa;

Ako doplnkový prostriedok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu (pre kvapky do nosa 0,05 %).

Dávkovací režim

O akútna rinitída, sinusitída, eustachitída, laryngitída, na uľahčenie rinoskopie dospelých, detí a dospievajúcich starších ako 15 rokov- 1-3 kvapky nosových kvapiek 0,1% alebo 1-3 dávky nosového spreja do každého nosového priechodu 3-4 krát denne; nosové kvapky 0,1% vo forme emulzie sa predpisujú 1-3 kvapky do každého nosového priechodu 2-3 krát denne.

Deti staršie ako 2 roky- 1-2 kvapky 0,05% nosových kvapiek do každého nosového priechodu 2-3 krát denne s intervalom najmenej 4 hodín.

Krátkodobé použitie: dospelých- nie viac ako 1 týždeň deti- nie viac ako 3 dni. Ak je dýchanie nosom uľahčené, potom je možné použitie Sanorinu ukončiť skôr. Opakované použitie lieku je možné po niekoľkých dňoch.

O krvácanie z nosa do nosa môžete umiestniť vatový tampón navlhčený 0,05% roztokom Sanorinu.

IN ako doplnok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu 0,05% nosové kvapky sa kvapkajú do spojovkového vaku, 1-2 kvapky 3-4x denne.

Nosové kvapky vo forme emulzie sa musia pred použitím pretrepať. Otvorená injekčná liekovka s liekom sa má použiť do 4 týždňov.

Pri prvom použití spreja sa odporúča niekoľkokrát stlačiť dávkovač, kým sa neobjaví kompaktný oblak aerosólu. Pred priamym použitím odstráňte ochranný uzáver, fľaštičku s liekom držte vo zvislej polohe, zasuňte koncovú časť dávkovača do nosového priechodu a potom rýchlo a prudko stlačte aplikátor. Ihneď po injekcii sa odporúča zľahka dýchať nosom. Po použití lieku uzavrite aplikátor ochranným uzáverom.

Vedľajší účinok

Z tráviaceho systému: nevoľnosť.

Zo strany kardiovaskulárneho systému: tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, podráždenosť.

Alergické reakcie: vyrážka.

Lokálne reakcie: reaktívna hyperémia, opuch sliznice nosnej dutiny; pri používaní dlhšie ako 1 týždeň - podráždenie, v niektorých prípadoch - opuch nosovej sliznice.

Kontraindikácie pri užívaní lieku

Chronická rinitída;

glaukóm s uzavretým uhlom;

Arteriálna hypertenzia;

Ťažká ateroskleróza;

tachykardia;

tyreotoxikóza;

cukrovka;

Súčasné užívanie inhibítorov MAO a obdobie do 14 dní po ukončení ich užívania;

Vek detí do 2 rokov (nosové kvapky 0,05%);

Deti do 15 rokov (nosové kvapky 0,1% vo forme roztoku a emulzie, nosový sprej);

Precitlivenosť na zložky lieku.

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie

Údaje o bezpečnosti lieku počas tehotenstva a laktácie (dojčenie) nie sú k dispozícii.

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní sa závažnosť vazokonstrikčného účinku postupne znižuje (fenomén tachyfylaxie), a preto sa odporúča po 5-7 dňoch užívania u dospelých a po 3 dňoch užívania u detí urobiť niekoľkodňovú prestávku.

Liečivo môže mať resorpčný účinok.

Potrebu užívania lieku Sanorin s inými liekmi určuje lekár individuálne.

Predávkovanie

Symptómy: dlhodobé alebo časté podávanie lieku Sanorin do nosovej dutiny môže spôsobiť opuch nosovej sliznice a pocit upchatia. Nebezpečenstvo predávkovania (najmä pri prehltnutí) lieku Sanorin sa vyskytuje u malých detí a môže spôsobiť útlm CNS, ktorého prejavmi sú ospalosť, zníženie telesnej teploty, zvýšené potenie, spomalenie srdcovej frekvencie, zvýšenie krvného tlaku alebo jeho následné zníženie, extrémne zriedkavo - kóma.

Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

lieková interakcia

Súčasné podávanie s inhibítormi MAO a doba do 14 dní po ukončení ich užívania zvyšuje riziko vzniku ťažkej arteriálnej hypertenzie (uvoľňovanie deponovaných katecholamínov pod vplyvom nafazolínu). Spomaľuje vstrebávanie lokálnych anestetík.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote 10° až 25°C. Čas použiteľnosti - 4 roky.

"

Opis liekovej formy

Akútna rinitída, rinoskopia, sinusitída, krvácanie z nosa.

"

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Nosné kvapky 0,05% ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparahydroxybenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosné kvapky 0,1 % ako číra, bezfarebná kvapalina.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylphydroxyrabenzoát, voda.

10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Nosový sprej 0,1% vo forme čírej, bezfarebnej kvapaliny, bez viditeľných častíc, bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparabén, čistená voda.

10 ml - plastové fľaše s dávkovačom (1) - kartónové balenia.

Klinická a farmakologická skupina

Vazokonstrikčný liek na lokálne použitie v ORL praxi

farmakologický účinok

Alfa 2 je adrenomimetikum. Pri lokálnej aplikácii má rýchly, výrazný a predĺžený vazokonstrikčný účinok na cievy sliznice (znižuje opuch, hyperémiu, exsudáciu). Uľahčuje dýchanie nosom pri nádche a znižuje opuchy pri zápale spojiviek. Po 5-7 dňoch sa vyvinie tolerancia.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku Sanorin nie sú k dispozícii.

Indikácie na použitie lieku

Akútna rinitída;

sinusitída;

eustachitída;

Laryngitída;

Na uľahčenie rinoskopie;

Potreba zastaviť krvácanie z nosa;

Ako doplnkový prostriedok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu (pre kvapky do nosa 0,05 %).

Dávkovací režim

O akútna rinitída, sinusitída, eustachitída, laryngitída, na uľahčenie rinoskopie dospelých, detí a dospievajúcich starších ako 15 rokov- 1-3 kvapky nosových kvapiek 0,1% alebo 1-3 dávky nosového spreja do každého nosového priechodu 3-4 krát denne; nosové kvapky 0,1% vo forme emulzie sa predpisujú 1-3 kvapky do každého nosového priechodu 2-3 krát denne.

Deti staršie ako 2 roky- 1-2 kvapky 0,05% nosových kvapiek do každého nosového priechodu 2-3 krát denne s intervalom najmenej 4 hodín.

Krátkodobé použitie: dospelých- nie viac ako 1 týždeň deti- nie viac ako 3 dni. Ak je dýchanie nosom uľahčené, potom je možné použitie Sanorinu ukončiť skôr. Opakované použitie lieku je možné po niekoľkých dňoch.

O krvácanie z nosa do nosa môžete umiestniť vatový tampón navlhčený 0,05% roztokom Sanorinu.

IN ako doplnok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu 0,05% nosové kvapky sa kvapkajú do spojovkového vaku, 1-2 kvapky 3-4x denne.

Nosové kvapky vo forme emulzie sa musia pred použitím pretrepať. Otvorená injekčná liekovka s liekom sa má použiť do 4 týždňov.

Pri prvom použití spreja sa odporúča niekoľkokrát stlačiť dávkovač, kým sa neobjaví kompaktný oblak aerosólu. Pred priamym použitím odstráňte ochranný uzáver, fľaštičku s liekom držte vo zvislej polohe, zasuňte koncovú časť dávkovača do nosového priechodu a potom rýchlo a prudko stlačte aplikátor. Ihneď po injekcii sa odporúča zľahka dýchať nosom. Po použití lieku uzavrite aplikátor ochranným uzáverom.

Vedľajší účinok

Z tráviaceho systému: nevoľnosť.

Zo strany kardiovaskulárneho systému: tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, podráždenosť.

Alergické reakcie: vyrážka.

Lokálne reakcie: reaktívna hyperémia, opuch sliznice nosnej dutiny; pri používaní dlhšie ako 1 týždeň - podráždenie, v niektorých prípadoch - opuch nosovej sliznice.

Kontraindikácie pri užívaní lieku

Chronická rinitída;

glaukóm s uzavretým uhlom;

Arteriálna hypertenzia;

Ťažká ateroskleróza;

tachykardia;

tyreotoxikóza;

cukrovka;

Súčasné užívanie inhibítorov MAO a obdobie do 14 dní po ukončení ich užívania;

Vek detí do 2 rokov (nosové kvapky 0,05%);

Deti do 15 rokov (nosové kvapky 0,1% vo forme roztoku a emulzie, nosový sprej);

Precitlivenosť na zložky lieku.

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie

Údaje o bezpečnosti lieku počas tehotenstva a laktácie (dojčenie) nie sú k dispozícii.

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní sa závažnosť vazokonstrikčného účinku postupne znižuje (fenomén tachyfylaxie), a preto sa odporúča po 5-7 dňoch užívania u dospelých a po 3 dňoch užívania u detí urobiť niekoľkodňovú prestávku.

Liečivo môže mať resorpčný účinok.

Potrebu užívania lieku Sanorin s inými liekmi určuje lekár individuálne.

Predávkovanie

Symptómy: dlhodobé alebo časté podávanie lieku Sanorin do nosovej dutiny môže spôsobiť opuch nosovej sliznice a pocit upchatia. Nebezpečenstvo predávkovania (najmä pri prehltnutí) lieku Sanorin sa vyskytuje u malých detí a môže spôsobiť útlm CNS, ktorého prejavmi sú ospalosť, zníženie telesnej teploty, zvýšené potenie, spomalenie srdcovej frekvencie, zvýšenie krvného tlaku alebo jeho následné zníženie, extrémne zriedkavo - kóma.

**** GALENA IVAX IVAX Pharmaceuticals s.r.o. Spoločnosť IVEX-CHR a.s. Spoločnosť Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Krajina pôvodu

Nemecko Rusko Česká republika

Skupina produktov

Dýchací systém

Liečivo s vazokonstrikčným a antialergickým účinkom na lokálne použitie

Formulár na uvoľnenie

  • 10 ml - fľaštičky s kvapkadlom z tmavého skla (1) - kartónové balenia 10 ml - plastové fľaštičky s dávkovačom (1) - kartónové obaly. 10 ml - tmavé sklenené fľaše (1) s dávkovačom - kartónové balenia 10 ml - tmavé sklenené fľaše (1) s dávkovačom - kartónové balenia. 10 ml - fľaštičky z tmavého skla (1) s kvapkadlom "SANO" a uzáverom - kartónové balenia. 10 ml - tmavé sklenené fľaše (1) s gumenou pipetou "SANO" s uzáverom - kartónové škatule. injekčná liekovka 10 ml

Opis liekovej formy

  • Nosové kvapky 0,05 % vo forme čírej bezfarebnej tekutiny. nosové kvapky 0,05%: 10 ml injekčná liekovka. Nosové kvapky 0,1% Nosové kvapky 0,1% vo forme bielej, ľahko roztierateľnej emulzie. Nosové kvapky 0,1% vo forme čírej bezfarebnej tekutiny. Nosové kvapky vo forme číreho, takmer bezfarebného roztoku. Kvapky do nosa a oka vo forme čírej bezfarebnej tekutiny. Nosový sprej 0,1% vo forme čírej, bezfarebnej tekutiny, bez viditeľných častíc, bez zápachu.

farmakologický účinok

Kombinovaný prípravok na lokálne použitie v oftalmológii a ORL praxi. Má antialergický a vazokonstrikčný účinok. Nafazolin - alfa2-adrenergný agonista, má rýchly, výrazný a predĺžený vazokonstrikčný účinok; znižuje opuchy, hyperémiu a exsudatívne prejavy zo slizníc. Uľahčuje dýchanie nosom pri nádche. Po 5-7 dňoch používania nastáva tolerancia. Antazolin je blokátor histamínových H1 receptorov, pôsobí protialergicky, protiedémovo.

Farmakokinetika

Pri lokálnej aplikácii sa prakticky nevstrebáva, plazmatické koncentrácie sú také malé, že sa nedajú určiť modernými analytickými metódami.

Špeciálne podmienky

Pri dlhodobom používaní sa závažnosť vazokonstrikčného účinku postupne znižuje (fenomén tachyfylaxie), a preto sa odporúča po 5-7 dňoch užívania u dospelých a po 3 dňoch užívania u detí urobiť niekoľkodňovú prestávku. Liečivo môže mať resorpčný účinok. Potrebu užívania lieku Sanorin s inými liekmi určuje lekár individuálne.

Zlúčenina

  • 1 ml xylometazolíniumchloridu 1 mg Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej 0,5 mg, dihydrát citrátu sodného 2,6 mg, glycerol 85 % 24 mg, voda na injekciu 976,9 mg. 1 ml xylometazolín hydrochlorid 500 mcg Nafazolín nitrát 0,010 g čistená voda. nafazolín nitrát 1 mg Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metyl-p-hydroxybenzoát, voda nafazolínnitrát 1 mg Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparabén, čistená voda. nafazolín nitrát 1 mg Pomocné látky: etyléndiamín, kyselina boritá, cetylalkohol, metylparabén, eukalyptový olej, polysorbát 80, cholesterol, tekutý parafín, čistená voda. nafazolín nitrát 250 mcg antazolín mesylát 5 mg Pomocné látky: kyselina boritá, chlorid sodný, metylparabén, sterilná voda. nafazolín nitrát 500 mcg Pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparahydroxybenzoát, voda.

Sanorin indikácie na použitie

  • - akútna rinitída; - sinusitída; - eustachitída; - laryngitída; - uľahčiť rinoskopiu; - potreba zastaviť krvácanie z nosa; - ako doplnkový prostriedok pri liečbe konjunktivitídy bakteriálneho pôvodu (pre kvapky do nosa 0,05 %).

Kontraindikácie Sanorin

  • - chronická rinitída; - glaukóm s uzavretým uhlom; - arteriálna hypertenzia; - závažná ateroskleróza; - tachykardia; - tyreotoxikóza; - cukrovka; - súčasné užívanie inhibítorov MAO a obdobie do 14 dní po ukončení ich užívania; - vek detí do 15 rokov (nosové kvapky 0,1% vo forme roztoku a emulzie, nosový sprej); - Precitlivenosť na zložky lieku.

Vedľajšie účinky Sanorinu

  • Pri častom a / alebo dlhodobom používaní: podráždenie sliznice, pálenie, brnenie, kýchanie, suchosť nosovej sliznice, hypersekrécia. Zriedkavé: opuch nosovej sliznice (častejšie pri dlhšom užívaní), búšenie srdca, poruchy srdcového rytmu, zvýšený krvný tlak, bolesť hlavy, vracanie, poruchy spánku, poruchy videnia. Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach: depresívny stav.

lieková interakcia

Pri súčasnom použití liek spomaľuje absorpciu lokálnych anestetík. Inhibítory MAO pri súčasnom užívaní zvyšujú riziko vzniku ťažkej arteriálnej hypertenzie (v dôsledku uvoľňovania uložených katecholamínov pôsobením nafazolínu) a zosilňujú účinok antazolínu (spomalením jeho metabolizmu v pečeni).

Predávkovanie

dlhodobé alebo časté podávanie lieku Sanorin do nosovej dutiny môže spôsobiť opuch nosovej sliznice a pocit upchatia. Riziko predávkovania (najmä pri prehltnutí) lieku Sanorin sa vyskytuje u malých detí a môže spôsobiť útlm CNS

Podmienky skladovania

  • uchovávajte mimo dosahu detí
Poskytnuté informácie

10 ml roztoku obsahuje: účinná látka: dusičnan nafazolín 0,005 g; pomocné látky: kyselina boritá, etyléndiamín, metylparabén, čistená voda.

Farmakoterapeutická skupina

Prostriedky na liečbu chorôb nosa. Prostriedky na odstraňovanie zápalových edémov (dekongestanciá) a iné prostriedky na topické použitie v rinológii. Sympatomimetiká.

kódATX: R01AA08.

Indikácie na použitie

Nosové kvapky Sanorin 0,05% sa používajú ako kvapky do nosa pri akútnej nádche, zápale vedľajších nosových dutín, zápale stredného ucha. Tiež sa liek používa na zníženie edému pri diagnostických a terapeutických postupoch.

Sanorin nosové kvapky 0,05% možno podávať deťom starším ako 3 roky, dospelým a dospievajúcim.

Spôsob aplikácie a dávkovanie

Dospievajúci nad 15 rokov a dospelí užívajú 1-3 kvapky.

Liečivo sa instiluje do každého nosového priechodu niekoľkokrát denne.

Na diagnostické účely sa po vyčistení nosa kvapkajú 3-4 kvapky lieku do každého nosového priechodu alebo sa vloží tampón navlhčený liekom a nechá sa 1-2 minúty.

Deťom vo veku 3–6 rokov sa predpisuje 1–2 kvapky, deťom 6–15 rokov 2 kvapky do každého nosového priechodu.

Spôsob aplikácie

Liečivo sa instiluje do každého nosového priechodu niekoľkokrát denne (stačí 3-krát denne) s intervalom najmenej 4 hodiny.

Liek sa používa nie dlhšie ako 5 dní u dospelých a nie dlhšie ako 3 dni u detí.

Ak sa dýchanie uvoľní, užívanie lieku sa môže ukončiť skôr. Opakované použitie lieku je možné len niekoľko dní po jeho vysadení.

Pri krvácaní z prednej časti nosa môžete zadať vatový tampón namočený v 0,05% roztoku lieku.

Liečivo sa instiluje do každého nosového priechodu s hlavou mierne odhodenou dozadu. Pri instilácii do ľavého nosového priechodu sa odporúča otočiť hlavu doľava, pri instilácii do pravého nosového priechodu - doprava.

Vedľajší účinok

V odporúčaných dávkach je liek zvyčajne dobre znášaný. Citliví pacienti môžu príležitostne pociťovať mierne vedľajšie účinky, ako je pocit pálenia a sucho v nose. V zriedkavých prípadoch sa po ukončení užívania lieku zaznamená pocit upchatia nosových priechodov. V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k celkovému účinku v dôsledku podráždenia sympatiku, napríklad podráždenosti, nadmerného potenia, bolesti hlavy, tras, tachykardia, búšenie srdca a zvýšený krvný tlak.

Tieto účinky sa vyskytujú najmä pri predávkovaní.

Nosové užívanie lieku dlhšie ako päť dní u dospelých alebo viac ako tri dni u detí alebo príliš časté užívanie lieku môže spôsobiť fyzickú závislosť, t.j. sanorinizmus, sprevádzaný intenzívnym opuchom nosovej sliznice, ku ktorému dochádza pomerne krátko čas po užití lieku. Dlhodobé užívanie tohto lieku môže poškodiť epitel sliznice, znížiť ciliárnu aktivitu a spôsobiť nezvratnú deštrukciu nosovej sliznice a rozvoj chronickej rinitídy.

Ak sa vyskytne vedľajší účinok, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom o vhodnosti ďalšieho užívania lieku.

Kontraindikácie

Vek detí do 3 rokov;

precitlivenosť na zložky lieku;

suchý zápal nosovej sliznice.

Predávkovanie

Symptómy: pri predávkovaní alebo náhodnom užití lieku sa môžu vyskytnúť systémové vedľajšie účinky, ako je nervozita, nadmerné potenie, bolesti hlavy, tras, tachykardia, búšenie srdca, hypertenzia. Medzi možné príznaky predávkovania patrí aj nevoľnosť, cyanóza, horúčka, kŕče, zástava srdca, pľúcny edém, dýchacie a duševné poruchy. Môže dôjsť k útlmu centrálneho nervového systému, ktorý sa prejavuje ospalosťou, poklesom telesnej teploty, bradykardiou, potením, šokom podobným hypotenzii, apnoe a kómou.

Liečba: symptomatická.

U detí je zvýšené riziko predávkovania.

Preventívne opatrenia

Liek sa má predpisovať s veľkou opatrnosťou pri závažných ochoreniach kardiovaskulárneho systému (hypertenzia, ischemická choroba srdca), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreóza), feochromocytóme a pri súčasnej liečbe inhibítormi MAO a inými liekmi, ktoré zvyšujú krvný tlak. Opatrný je aj pri celkovej anestézii s použitím anestetík, ktoré zvyšujú citlivosť myokardu na sympatomimetiká (napríklad halotan), u pacientov s bronchiálnou astmou, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Je potrebné vyhnúť sa dlhodobému užívaniu a predávkovaniu lieku, najmä u detí. Dlhodobé užívanie liekov na zníženie opuchu nosovej sliznice môže viesť k opuchu a následnej atrofii nosovej sliznice.

Liek obsahuje metylparabén, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie (pravdepodobne oneskorené).

Tehotenstvo a laktácia

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o tom, či nafazolín prechádza placentárnou bariérou a do materského mlieka. V tejto súvislosti je potrebné starostlivo zvážiť možné riziko pre dieťa a očakávaný terapeutický účinok.

Vplyv na schopnosť riadiť auto a iné mechanizmy

Keď sa Sanorin používa ako kvapky do nosa, liek neovplyvňuje schopnosť riadiť auto a iné mechanizmy.

Sanorin: návod na použitie a recenzie

latinský názov: Sanorin

ATX kód: R01AA08

Účinná látka: nafazolín (nafazolín)

Výrobca: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Česká republika; Xanthis Pharma Limited, Cyprus

Popis a aktualizácia fotiek: 13.08.2019

Sanorin je vazokonstrikčný a antikongestívny liek na lokálne použitie v otorinolaryngologickej praxi.

Forma a zloženie uvoľnenia

Sanorin je dostupný v nasledujúcich formách:

  • nosové kvapky 0,05 % a 0,1 %: vo forme čírej bezfarebnej tekutiny (10 ml každá vo fľaštičkách s kvapkadlom z tmavého skla, jedna fľaša v kartónovej škatuľke);
  • nosový sprej 0,1%: vo forme bezfarebnej priehľadnej tekutiny, bez zápachu a bez viditeľných častíc (10 ml v plastových fľaštičkách s mechanickým dávkovacím aplikátorom, jedna fľaštička v kartónovej škatuľke).

Zloženie kvapiek 1 ml:

  • účinná látka: dusičnan nafazolín - 0,5 mg alebo 1 mg;

Zloženie 1 ml spreja:

  • účinná látka: dusičnan nafazolín - 1 mg;
  • pomocné zložky: metylparahydroxybenzoát, kyselina boritá, voda, etyléndiamín.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Nafazolín je alfa 2-adrenergný agonista, ktorý priamo stimuluje alfa-adrenergné receptory umiestnené v sympatickom nervovom systéme. Intranazálne podanie spôsobuje výrazný, rýchly a predĺžený vazokonstrikčný účinok na cievy paranazálnych dutín a sliznice nosa, ako aj nosohltanu. Vyjadruje sa v znížení opuchu a hyperémie, v dôsledku čoho sa zlepšuje priechodnosť nosných priechodov a uľahčuje sa nazálne dýchanie. Zlepšuje tiež priechodnosť Eustachovej trubice. Terapeutický účinok sa zvyčajne pozoruje už 5 minút po aplikácii Sanorinu a trvá približne 4-6 hodín.

Farmakokinetika

Informácie týkajúce sa metabolizmu, distribúcie a vylučovania nafazolínu z ľudského tela nie sú dostupné.

Indikácie na použitie

  • zápal prínosových dutín;
  • akútna rinitída rôzneho pôvodu;
  • laryngitída;
  • zápal stredného ucha (ako dodatočný liek, ktorý znižuje opuch sliznice nosohltanu);
  • eustachitída;
  • krvácanie z nosa (v prípade potreby ich zastavte);
  • zníženie opuchu slizníc nosohltanu, nosovej dutiny a vedľajších nosových dutín pri liečebných a diagnostických výkonoch.

Kontraindikácie

Absolútne:

  • atrofická rinitída;
  • chronická rinitída;
  • ťažká ateroskleróza;
  • arteriálna hypertenzia;
  • tachykardia;
  • ťažké očné ochorenia;
  • glaukóm s uzavretým uhlom;
  • cukrovka;
  • tyreotoxikóza;
  • súčasné užívanie inhibítorov monoaminooxidázy a obdobie do dvoch týždňov po ukončení ich príjmu;
  • detský vek do dvoch rokov (Sanorin vo forme nosných kvapiek 0,05 %);
  • deti a dospievajúci do 15 rokov (Sanorin vo forme spreja a nosových kvapiek 0,1 %);
  • precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku.

Relatívna (Sanorin sa používa s opatrnosťou):

  • ischémia srdca;
  • feochromocytóm;
  • hyperplázia prostaty;
  • obdobie dojčenia;
  • obdobie tehotenstva.

Návod na použitie Sanorin: spôsob a dávkovanie

Sprej a kvapky Sanorinu sa používajú intranazálne.

Pri sinusitíde, akútnej rinitíde, laryngitíde, eustachitíde a na uľahčenie rinoskopického výkonu sa dospelým pacientom a dospievajúcim starším ako 15 rokov predpisujú 1-3 kvapky Sanorinu vo forme 0,1% nosových kvapiek alebo 1-3 dávky Sanorin spreja. v každej nosovej dierke. Mnohonásobnosť aplikácie - 2-3 krát denne.

U detí a dospievajúcich vo veku 2-15 rokov sa používajú kvapky do nosa 0,05%. Odporúčaná dávka je 1-2 kvapky do každej nosovej dierky 2-3x denne. Interval medzi instiláciami by mal byť aspoň 4 hodiny.

Sanorin sa používa krátkodobo: u dospelých pacientov - nie viac ako 7 dní, u detí - maximálne 3 dni. S úľavou nazálneho dýchania môže byť liek zrušený skôr. Opakovaná instilácia alebo injekcia je možná po niekoľkých dňoch.

Na zastavenie krvácania z nosa sa do nosového priechodu umiestni vatový tampón navlhčený roztokom Sanorinu 0,05 %.

Nosové kvapky 0,05% možno použiť ako doplnkový prostriedok pri liečbe zápalu spojiviek bakteriálneho pôvodu. Na tento účel sa Sanorin kvapká 1-2 kvapky do každého spojivkového vaku 3-4 krát denne.

Pred prvým vstreknutím spreja sa odporúča niekoľkokrát stlačiť dávkovač, kým sa neobjaví kompaktný oblak aerosólu. Pred použitím je potrebné odstrániť ochranný uzáver a držať injekčnú liekovku vo zvislej polohe, vložiť koncovú časť zariadenia do nosovej priechodky, potom rýchlo a prudko stlačiť aplikátor. Ihneď po injekcii sa zľahka nadýchnite nosom a aplikátor uzavrite ochranným uzáverom.

Vedľajšie účinky

  • tráviaci systém: nevoľnosť (veľmi zriedkavé);
  • centrálny nervový systém: podráždenosť a bolesť hlavy (veľmi zriedkavé);
  • kardiovaskulárny systém: zvýšený krvný tlak a tachykardia (veľmi zriedkavé);
  • iné reakcie: vyrážka, nadmerné potenie a alergické reakcie (veľmi zriedkavé).

Pri zvýšenej individuálnej citlivosti sa môžu vyskytnúť lokálne reakcie vo forme sucha a pocitu pálenia v nosovej dutine. Po ukončení expozície (v zriedkavých prípadoch) je možný opuch a reaktívna hyperémia nosovej sliznice. Pri častom a dlhodobom (viac ako jeden týždeň) používaní Sanorinu môže dôjsť k podráždeniu, atrofii nosovej sliznice a chronickej obštrukcii nosových priechodov.

Predávkovanie

Predávkovanie Sanorinom sa môže prejaviť príznakmi ako búšenie srdca, tachykardia, zvýšený krvný tlak, nervozita, triaška, bolesť hlavy, nadmerné potenie. V niektorých prípadoch sa pozoruje cyanóza, nevoľnosť, respiračné a duševné poruchy. Silná depresia centrálneho nervového systému je sprevádzaná znížením telesnej teploty, zintenzívnením potenia, ospalosťou, slabosťou, bradykardiou, kolapsom, v ojedinelých prípadoch - kómou.

špeciálne pokyny

Je potrebné vyhnúť sa dlhodobej liečbe Sanorinom, pretože pri dlhodobom používaní sa pozoruje fenomén tachyfylaxie (zníženie vazokonstrikčného účinku lieku). Aby sa predišlo nežiaducim účinkom na nervový a kardiovaskulárny systém, nemali by sa prekračovať odporúčané dávky.

Sanorin môže mať resorpčný účinok.

Liek sa predpisuje opatrne pacientom pred celkovou anestéziou anestetikami, ktoré zvyšujú citlivosť myokardu na sympatomimetiká (napríklad halotan), najmä u pacientov s bronchiálnou astmou.

Podľa pokynov Sanorin neovplyvňuje schopnosť osoby viesť vozidlá a vykonávať iné práce spojené so zvýšenou koncentráciou a rýchlou reakciou.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Ak je potrebné liečiť Sanorin počas tehotenstva/dojčenia, je potrebné dať do súladu očakávaný prínos liečby pre matku a potenciálne riziko pre plod/dieťa. Neexistujú žiadne informácie o penetrácii nafazolínu cez placentárnu bariéru, ako aj do materského mlieka.

lieková interakcia

Tricyklické antidepresíva a inhibítory monoaminooxidázy pri súčasnom užívaní s nafazolínom môžu spôsobiť zvýšenie krvného tlaku (rovnaký účinok pretrváva 14 dní po ich vysadení, preto je táto kombinácia kontraindikovaná).

Sanorin spomaľuje vstrebávanie lokálnych anestetík, čo vedie k predĺženiu ich účinku.

Analógy

Analógy Sanorinu sú: Naftyzín, Nafazolin.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste pri teplote 10-25 °C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 4 roky.

Otvorená injekčná liekovka s liekom sa musí použiť do 1 mesiaca.

Účinná látka lieku Sanorin - nafazolín - patrí do skupiny α2-adrenergných agonistov. Stimuláciou α2-adrenergných receptorov spôsobuje vazokonstrikciu. Pri aplikácii na sliznice v dôsledku vazokonstrikčného účinku znižuje opuch, hyperémiu, exsudáciu, čo pomáha uľahčiť dýchanie nosom pri nádche. Podporuje otváranie a rozširovanie vylučovacích ciest vedľajších nosových dutín a Eustachovej trubice, čo zlepšuje odtok sekrétu a zabraňuje usadzovaniu baktérií.
Vyznačuje sa rýchlym nástupom účinku, výrazným a predĺženým vazokonstrikčným účinkom (terapeutický účinok nastáva do 5 minút a trvá 4-6 hodín).

Indikácie pre použitie lieku Sanorin

Akútna rinitída, sinusitída, eustachitída, akútny a zápal stredného ucha. Na zníženie opuchov počas diagnostických a terapeutických procedúr.

Aplikácia lieku Sanorin

Nosové kvapky 0,05 a 0,1 %, emulzia na intranazálne použitie 0,1 %: dospelí: 1-3 kvapky 0,1% roztoku alebo emulzie do každého nosového priechodu; deti vo veku 2-6 rokov 1-2 kvapky 0,05% roztoku; 6-15 rokov - 2 kvapky 0,05% roztoku. Dávkovací režim - 2-3 krát denne s intervalom najmenej 4 hodín.
Nosový sprej 0,1%: dospelí a deti staršie ako 15 rokov 1-3 výplachy rozprašovaním do každého nosového priechodu 3x denne s intervalom minimálne 4 hodín 1 dávka zodpovedá 1 silnému zatlačeniu na fľašu. Ihneď po aplikácii spreja sa odporúča vdychovať nosom.
Liek Sanorin sa neodporúča pre dospelých dlhšie ako 1 týždeň, pre deti - viac ako 3 dni, užívanie lieku v prítomnosti pozitívnej klinickej dynamiky sa môže zastaviť skôr. Opakované použitie Sanorinu je možné až po niekoľkých dňoch.

Kontraindikácie pri používaní lieku Sanorin

Pri použití kvapiek, emulzií- AH (arteriálna hypertenzia), tachykardia, ťažká ateroskleróza; zväčšenie štítnej žľazy; do 2 rokov veku.
Pri použití spreja- vek do 15 rokov, precitlivenosť na liek, atrofická rinitída.

Vedľajšie účinky Sanorinu

Pri dodržaní dávkovacieho režimu je Sanorin vo všeobecnosti dobre tolerovaný. V niektorých prípadoch sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky v dôsledku lokálneho pôsobenia lieku - podráždenie sliznice, pálenie, suchosť, reaktívna hyperémia; ako aj resorpčný účinok lieku v dôsledku podráždenia sympatického nervového systému: podráždenosť, nadmerné potenie, slabosť, triaška, búšenie srdca, nevoľnosť, bolesť hlavy, v niektorých prípadoch - zvýšený krvný tlak, tachykardia. Dlhodobé a časté používanie Sanorinu môže viesť k chronickému upchatiu nosa a vysušeniu sliznice.

Špeciálne pokyny na použitie lieku Sanorin

Pri dlhodobom užívaní lieku treba mať na pamäti, že jeho vazokonstrikčný účinok sa postupne znižuje, a preto po 5-7 dňoch liečby je potrebné urobiť niekoľkodňovú prestávku.
Deti a pacienti s ochoreniami kardiovaskulárneho systému (hypertenzia, artériová hypertenzia, ischemická choroba srdca, srdcové zlyhávanie) alebo poruchami metabolizmu (hypertyreóza, diabetes mellitus), feochromocytómom, BA môžu Sanorin užívať len pod lekárskym dohľadom.
Pri liečbe Sanorinom treba byť opatrný počas anestézie s použitím anestetík, ktoré zvyšujú citlivosť myokardu na sympatomimetiká (napríklad halotan).
Treba sa vyhnúť dlhodobému užívaniu (1 týždeň) lieku, pretože to môže spôsobiť opuch s ďalšou atrofiou nosovej sliznice.
Počas tehotenstva a dojčenia. Sanorin možno použiť len v prípadoch, keď očakávaný prínos preváži potenciálne riziko pre plod/dieťa.
Sanorin neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy.

Liekové interakcie Sanorinu

Súbežné podávanie s tricyklickými antidepresívami, inhibítormi MAO je kontraindikované, ako aj do 14 dní po ukončení ich užívania pre možnosť rozvoja hypertenzie (arteriálnej hypertenzie) a porúch srdcového rytmu.

Predávkovanie liekom Sanorin, príznaky a liečba

Dlhodobé alebo príliš časté používanie lieku môže spôsobiť rozvoj závažnej reaktívnej hyperémie nosovej sliznice. Predávkovanie alebo náhodné požitie lieku môže spôsobiť systémové vedľajšie účinky, ktoré sa prejavujú nervozitou, nadmerným potením, bolesťami hlavy, triaškou, tachykardiou, palpitáciami, hypertenziou (arteriálna hypertenzia). Cyanóza, nevoľnosť, hypertermia, zástava srdca, pľúcny edém, duševné poruchy sú tiež možné. Inhibičný účinok na centrálny nervový systém sa prejavuje takými príznakmi, ako je hypotermia, bradykardia, nadmerné potenie, ospalosť, hypotenzný šok, apnoe, kóma. Liečba je symptomatická.
Riziko predávkovania existuje v prípade náhodného použitia lieku u malých detí a prejavuje sa hypotermiou, bradykardiou, nadmerným potením, zlyhaním dýchania, ospalosťou, arteriálnou hypo- alebo hypertenziou, stratou vedomia. Liečba: poskytovanie neodkladnej zdravotnej starostlivosti.

Podmienky skladovania Sanorinu

Na mieste chránenom pred svetlom pri teplote do 25°C.
Sprej neuchovávajte v chladničke ani mrazu.

Zoznam lekární, kde si môžete kúpiť Sanorin:

  • Saint Petersburg
KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

2023 "kingad.ru" - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov