Riboxin - návod na použitie. Farmakologické pôsobenie a správne dávkovanie riboxínu Spôsob aplikácie riboxínu v ampulkách

Riboxin: návod na použitie a recenzie

latinský názov: Riboxin

ATX kód: C01EB

Účinná látka: Inozín (inozín)

Výrobca: Binnopharm CJSC (Rusko); Aspharma (Rusko); Ozon LLC (Rusko); Chemický farmaceutický závod Irbit (Rusko); Borisov závod lekárskych prípravkov (Bieloruská republika)

Popis a aktualizácia fotiek: 13.08.2019

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy, má antihypoxický a antiarytmický účinok.

Forma a zloženie uvoľnenia

• Filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, žlté; jadro tablety - biele alebo takmer biele (v blistrovom balení po 10 ks, v kartónovom balení po 1-5 alebo 10 balení; v blistrovom balení po 25 ks, v kartónovom balení po 1-5 alebo 10 balení; 50 ks v polymérovej dóze, v kartónovom balení 1 dóza, 50 ks v tmavej sklenenej dóze, v kartónovom balení 1 dóza);
• Filmom obalené tablety: bikonvexné, od žltooranžovej po svetložltú, po rozrezaní sú viditeľné dve vrstvy (v blistrovom balení po 10 kusov, v kartónovom balení po 1, 2, 3, 4 alebo 5 baleniach);
• Roztok na intravenózne (v/v) podanie: bezfarebná alebo slabo sfarbená priehľadná tekutina (každá po 5 a 10 ml v ampulkách z neutrálneho skla: v kartónovom balení po 10 ampuliek; 5 alebo 10 ks v blistrovom balení, v kartónovom balení 1 alebo 2 balenia);
• Kapsuly: č. 1, želatínová, tvrdá štruktúra, červená, vnútri kapsúl - biely prášok (v blistrovom balení po 10 ks, v kartónovom balení po 5 balení).

1 filmom obalená tableta obsahuje:

• Účinná látka: inozín (riboxín) - 0,2 g;
• Pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kopovidón, stearát vápenatý;
• Zloženie plášťa: Opadry II (séria 85) (makrogol-3350, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na báze oranžovej žltej (E110), hliníkový lak na báze indigokarmínu (E132), hliníkový lak na báze farbivo chinolínová žltá (E104), mastenec).

1 obalená tableta obsahuje:

• Pomocné zložky: cukor, zemiakový škrob, oxid titaničitý, vo vode rozpustná metylcelulóza, tween-80, tropeolín O, kyselina stearová.

1 ml roztoku na intravenózne podanie obsahuje:

• Účinná látka: inozín - 0,02 g;
• Pomocné zložky: hexametyléntetramín (metenamín), 1M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu.

1 kapsula obsahuje:

• Účinná látka: inozín - 0,2 g;
• Pomocné zložky: zemiakový škrob, stearát vápenatý;
• Zloženie obalu: farmaceutická želatína, metylparahydroxybenzoát, glycerol, propylparahydroxybenzoát, oxid titaničitý, farbivo Alluring Red (E129), laurylsulfát sodný, čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy. Patrí do kategórie purínových derivátov (nukleozidov) a je prekurzorom adenozíntrifosfátu (ATP). Riboxín sa vyznačuje antiarytmickým, metabolickým a antihypoxickým účinkom. Normalizuje energetickú bilanciu myokardu, stabilizuje koronárnu cirkuláciu, odstraňuje následky renálnej intraoperačnej ischémie.

Táto látka sa priamo podieľa na metabolizme glukózy a aktivuje metabolizmus v neprítomnosti ATP a v podmienkach hypoxie. Riboxín urýchľuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, čo prispieva k normalizácii procesu tkanivového dýchania a tiež zabezpečuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Liek stimuluje produkciu nukleotidov a zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Riboxín preniká do buniek, zlepšuje energetický metabolizmus a pozitívne ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde: zlúčenina zvyšuje silu srdcových kontrakcií a poskytuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole. V dôsledku toho sa zdvihový objem krvi zvyšuje. Riboxin inhibuje agregáciu krvných doštičiek a zlepšuje regeneráciu tkanív (hlavne sliznice tráviaceho traktu a myokardu).

Farmakokinetika

Riboxín sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej, ktorá sa ďalej oxiduje. Zlúčenina sa v malých množstvách vylučuje obličkami.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa Riboxin používa ako súčasť komplexnej terapie:

• Obdobie po infarkte myokardu;
• ischémia srdca;
• Porušenie srdcového rytmu na pozadí používania srdcových glykozidov;
• myokardiálna dystrofia;
• Choroby pečene: tuková degenerácia, hepatitída, cirhóza;
• Urocoproporphyria.

Okrem toho je počas chirurgického zákroku na izolovanej obličke predpísaný roztok na intravenózne podanie na farmakologickú ochranu, keď je krvný obeh vypnutý.

Kontraindikácie

• Vek do 18 rokov;
• dna;
• hyperurikémia;
• Obdobie tehotenstva a dojčenia;
• Individuálna intolerancia na zložky lieku.

Okrem toho je použitie filmom obalených tabliet kontraindikované u pacientov s nedostatkom laktázy, intoleranciou laktózy, glukózo-galaktózovou malabsorpciou.

Návod na použitie Riboxin: spôsob a dávkovanie

Filmom obalené tablety a filmom obalené tablety

Tablety Riboxinu sa užívajú perorálne pred jedlom.

Odporúčaný dávkovací režim: na začiatku terapie - 0,2 g 3-4x denne, po 2-3 dňoch liečby (pri primeranej tolerancii lieku) je pacient preložený na príjem 0,4 g 3x denne. Na dosiahnutie terapeutického účinku je možné postupné zvyšovanie dávky, ale nie viac ako 2,4 g denne. Trvanie kurzu je 30-90 dní.

Na liečbu urokoproporfýrie sa predpisuje 0,2 g 4-krát denne počas 30-90 dní.

Roztok na intravenózne podanie

Roztok Riboxinu sa podáva pomaly v / prúdom alebo kvapkaním. Rýchlosť infúzie by nemala presiahnuť 40-60 kvapiek za 1 minútu.

Na prípravu infúzneho roztoku je potrebné zmiešať roztok liečiva s 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy.

Odporúčané dávkovanie pre intravenózne kvapkanie: úvodná dávka - 0,2 g (10 ml) 1 krát denne. Pri dobrej reakcii na liek sa dávka môže zvýšiť na 0,4 g (20 ml) 1-2 krát denne. Priebeh liečby je 10-15 dní.

Dávkovací režim na podanie prúdom:

• Akútne srdcové arytmie: jednorazová dávka 0,2-0,4 g (10-20 ml roztoku);
• Farmakologická ochrana obličiek: jednorazová injekcia 5-15 minút pred vypnutím krvného obehu - 1,2 g (60 ml), potom ihneď po obnovení pečeňovej artérie - 0,8 g (40 ml).

Kapsuly

Kapsuly sú určené na perorálne podanie pred jedlom.

Odporúčané dávkovanie: počiatočná dávka - 1 ks. 3-4 krát denne, pri dostatočnej znášanlivosti lieku počas 2-3 dní terapie, na dosiahnutie požadovaného účinku možno dávku zvýšiť na 2 ks. 3-krát denne (1,2 g). Denná dávka by nemala presiahnuť 12 ks. (2,4 g).

Pri urokoproporfýrii je pacientovi predpísaný 1 ks. 4 krát denne.

Dĺžka liečby je 30-90 dní.

Vedľajšie účinky

• Alergické reakcie: možno - kožná hyperémia, svrbenie kože;
• Iné: zriedkavo - zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvi, na pozadí dlhodobej liečby - exacerbácia dny.

Okrem toho môže použitie kapsúl a tabliet Riboxinu spôsobiť alergickú reakciu vo forme žihľavky.

Predávkovanie

Po zavedení Riboxinu vo vysokých dávkach môže pacient zaznamenať zvýšenie individuálnych reakcií citlivosti na liek. V tomto prípade sa liek zruší a predpíše sa desenzibilizačná terapia. Niekedy dochádza k zvýšeniu koncentrácie kyseliny močovej v krvi, čo spôsobuje exacerbáciu stavu u pacientov s dnou a vyžaduje zrušenie Riboxinu.

špeciálne pokyny

Neodporúča sa predpisovať Riboxin na núdzovú pomoc v prípade porušenia činnosti srdca.

Pri výskyte hyperémie kože je potrebné okamžité vysadenie lieku.

Užívanie lieku by malo byť sprevádzané pravidelným monitorovaním hladiny koncentrácie kyseliny močovej v moči a krvi.

Neovplyvňuje schopnosť pacienta viesť vozidlá a mechanizmy.

lieková interakcia

Pôsobenie inozínu v rámci komplexnej terapie zvyšuje účinnosť antianginóznych, antiarytmických, inotropných liekov.

Súbežné užívanie imunosupresív (vrátane antitymocytového imunoglobulínu, gama-D-glutamyl-D-tryptofánu, cyklosporínu) znižuje účinnosť inozínu.

Žiadne iné klinicky významné interakcie Riboxinu neboli stanovené.

Analógy

Analógy Riboxinu sú: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí a chráňte pred svetlom pri teplote do 25°C, tablety a kapsuly chráňte pred vlhkosťou.

Čas použiteľnosti: tablety a roztok - 3 roky, kapsuly - 2 roky.

V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie lieku Riboxin. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Riboxinu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuvádza v anotácii. Analógy Riboxínu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu infarktu myokardu, hepatitídy a iných metabolických ochorení u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Riboxin- označuje skupinu liekov, ktoré regulujú metabolické procesy. Liečivo je prekurzorom syntézy purínových nukleotidov: adenozíntrifosfátu a guanozíntrifosfátu. Účinnou látkou lieku je inozín.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu, predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti adenozíntrifosfátu.

Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež prispieva k aktivácii xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Prenikaním do buniek zvyšuje hladinu energie, priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde, zvyšuje silu sťahov srdca a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie zdvihový objem krvi.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu.

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za tvorby kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. V malom množstve sa vylučuje obličkami.

Indikácie

• myokardiálna dystrofia;
• stav po infarkte myokardu;
• vrodené a získané srdcové chyby;
• srdcové arytmie, najmä s intoxikáciou glykozidmi;
• myokarditída;
• dystrofické zmeny v myokarde po ťažkej fyzickej námahe a prekonaných infekčných ochoreniach alebo v dôsledku endokrinných porúch;
• hepatitída;
• cirhóza pečene;
• tuková degenerácia pečene, vr. spôsobené alkoholom alebo drogami;
• prevencia leukopénie počas vystavenia žiareniu;
• operácie na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri prechodnom nedostatku krvného obehu v operovanom orgáne).

Formulár na uvoľnenie

Filmom obalené tablety 200 mg.

Kapsuly 200 mg.

Roztok na intravenózne podanie (injekcie v ampulkách na injekciu) 20 mg / ml.

Návod na použitie a dávkovací režim

Tablety, kapsuly

Priraďte dospelým dovnútra, pred jedlom.

Denná dávka na perorálne podanie je 0,6-2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krát denne). V prípade dobrej tolerancie sa dávka zvyšuje (na 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), v prípade potreby až na 2,4 g denne.

Trvanie kurzu - od 4 týždňov do 1,5-3 mesiacov.

Pri urokoproporfýrii je denná dávka 0,8 g (200 mg 4-krát denne). Liek sa užíva denne počas 1-3 mesiacov.

Ampulky

Pri perorálnom podaní je počiatočná denná dávka 600-800 mg, potom sa dávka postupne zvyšuje na 2,4 g denne v 3-4 dávkach.

Pri intravenóznom podaní (prúd alebo kvapkadlo vo forme kvapkadla) je počiatočná dávka 200 mg 1-krát denne, potom sa dávka zvýši na 400 mg 1-2-krát denne.

Trvanie liečebného cyklu sa nastavuje individuálne.

Vedľajší účinok

• alergické reakcie vo forme urtikárie, svrbenia, kožnej hyperémie (vyžaduje sa stiahnutie lieku);
• zvýšenie koncentrácie kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom používaní).

Kontraindikácie

• precitlivenosť na liek;
• dna;
• hyperurikémia;
• vek detí do 3 rokov;
• intolerancia fruktózy a syndróm malabsorpcie glukózy/galaktózy alebo nedostatok sacharázy/izomaltázy.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť Riboxinu počas gravidity a laktácie nebola stanovená. Použitie lieku Riboxin je počas tehotenstva kontraindikované. V čase liečby Riboxinom sa má dojčenie prerušiť.

Použitie u detí

Kontraindikované u detí mladších ako 3 roky.

špeciálne pokyny

Počas obdobia liečby Riboxinom sa má sledovať koncentrácia kyseliny močovej v krvi a moči.

Informácia pre pacientov s diabetes mellitus: 1 tableta lieku zodpovedá 0,00641 chlebových jednotiek.

Neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a ovládať mechanizmy vyžadujúce zvýšenú koncentráciu.

lieková interakcia

Imunosupresíva (azatioprín, antilymfolín, cyklosporín, tymodepresín atď.) Pri súčasnom použití znižujú účinnosť Riboxinu.

Analógy lieku Riboxin

Štrukturálne analógy účinnej látky:

• Inosie-F;
• inozín;
• Inosin-Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboxin-Vial;
• Riboxin-LekT;
• riboxín-fereín;
• Riboxin injekčný roztok 2%;
• Ribonosin.

Ak neexistujú analógy liečiva pre účinnú látku, môžete sledovať nižšie uvedené odkazy na choroby, s ktorými príslušný liek pomáha, a pozrieť si dostupné analógy pre terapeutický účinok.

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka: inozín - 20 mg;

pomocné látky: hexametyléntetramín, 1 M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu.

Popis

Číra bezfarebná kvapalina

Farmakoterapeutická skupina

Iné kardiotonické lieky.

ATC kód C01EV

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Pri intravenóznom podaní sa riboxín rýchlo distribuuje do tkanív, metabolizuje sa v pečeni, kde sa úplne využíva v biochemických reakciách tela. Vylučuje sa hlavne močom.

Farmakodynamika

Riboxín je metabolický liek, ktorý má antihypoxické a antiarytmické účinky. Je prekurzorom ATP, priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti ATP. Liečivo aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a podporuje aktiváciu xantíndehydrogenázy.

Riboxín priaznivo ovplyvňuje metabolizmus v myokarde, najmä zvyšuje energetickú rovnováhu buniek, stimuluje syntézu nukleotidov a zvyšuje aktivitu radu enzýmov Krebsovho cyklu. Liek normalizuje kontraktilnú aktivitu myokardu a prispieva k úplnej relaxácii myokardu v diastole vďaka schopnosti viazať ióny vápnika, ktoré prenikli do buniek počas ich excitácie, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaci kanál).

Aplikácia v pediatrii

Deti do 12 rokov sa predpisujú v závislosti od hmotnosti v dávke 10-20 mg / kg telesnej hmotnosti (rozdelené na 2-3 dávky).

Dĺžku priebehu liečby určuje ošetrujúci lekár.

Indikácie na použitie

Ischemická choroba srdca vrátane infarkt myokardu, angina pectoris, koronárna insuficiencia (ako súčasť komplexnej liečby)

Poruchy srdcového rytmu

Intoxikácia liekmi srdcových glykozidov

Liečba kardiomyopatií rôzneho pôvodu, myokardiálnych dystrofií (v dôsledku ťažkej fyzickej námahy, infekčného a endokrinného pôvodu), myokarditídy

Ochorenia pečene (hepatitída, cirhóza pečene, stukovatenie pečene)

Na zlepšenie zrakových funkcií pri glaukóme s otvoreným uhlom s normalizovaným vnútroočným tlakom.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov sú predpísané intravenózne kvapkaním alebo prúdom. Najprv sa podáva 200 mg (10 ml 2% roztoku) 1-krát denne, potom pri dobrej tolerancii až 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2-krát denne. Priebeh liečby sa určuje individuálne (v priemere 10-15 dní). Pri kvapkacej injekcii do žily sa 2% roztok liečiva zriedi v 5% roztoku glukózy alebo 0,9% roztoku chloridu sodného (do 250 ml). Liečivo sa vstrekuje pomaly, 40-60 kvapiek za 1 minútu. V prípade akútnych srdcových arytmií je možné tryskové podanie v jednej dávke 200-400 mg (10-20 ml 2% roztoku).

Vedľajšie účinky

Arteriálna hypotenzia, tachykardia, celková slabosť

Hyperémia a svrbenie kože

Alergické reakcie (žihľavka, angioedém, horúčka, dýchavičnosť)

Lipodystrofia

V zriedkavých prípadoch môže počas liečby dôjsť k zvýšeniu hladiny kyseliny močovej v krvi, pri dlhodobej liečbe - exacerbácii dny.

Kontraindikácie

Zvýšená individuálna citlivosť na liek

Dna

Hyperurikémia

Obmedzenie užívania Riboxinu je zlyhanie obličiek.

Liekové interakcie

Pri použití ako súčasť komplexnej terapie zvyšuje Riboxin účinnosť antiarytmických, antianginóznych a inotropných liekov.

Pri súčasnom použití Riboxinu s beta-blokátormi sa účinok Riboxinu neznižuje. V kombinácii so srdcovými glykozidmi môže liek zabrániť vzniku arytmií a zvýšiť inotropný účinok.

Pri súčasnom použití s ​​imunosupresívami sa účinnosť znižuje.

Klinicky významná interakcia Riboxinu s liekmi z iných skupín nebola popísaná.

Riboxin by sa nemal miešať v tej istej injekčnej striekačke s inými liekmi, aby sa predišlo chemickej inkompatibilite liekov.

špeciálne pokyny

Pri renálnej insuficiencii je použitie lieku možné len vtedy, ak podľa názoru lekára očakávaný pozitívny účinok preváži možné riziko použitia.

Počas liečby by ste mali pravidelne kontrolovať hladinu kyseliny močovej v krvi.

S opatrnosťou je liek predpísaný na porušenie funkcie obličiek.

Pri výskyte svrbenia a hyperémie kože sa má liek vysadiť.

Aplikácia v pediatrii

U detí starších ako 12 rokov sa predpisuje s prihliadnutím na pomer prínosu a rizika.

Tehotenstvo a laktácia

Počas tehotenstva a laktácie sa Riboxin predpisuje s prihliadnutím na pomer prínosu a rizika.

Vlastnosti vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Pri vedení vozidiel a potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu, je potrebná opatrnosť.

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy v myokarde, znižuje hypoxiu tkanív a zlepšuje koronárnu cirkuláciu.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu, predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie.

Priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti adenozíntrifosfátu.

Klinická a farmakologická skupina

Liek, ktorý normalizuje metabolizmus myokardu, znižuje hypoxiu tkaniva.

Podmienky predaja z lekární

Dá sa kúpiť bez lekárskeho predpisu.

cena

Koľko stojí Riboxin v lekárňach? Priemerná cena je na úrovni 60 rubľov.

Zloženie a forma uvoľňovania

Tradične sa liek vyrába vo forme tabliet, ktoré sú pokryté špeciálnym filmovým povlakom. Farba tabliet sa mení od žltkastej po žltooranžovú. Tablety sú bikonvexné, okrúhle, mierne drsné, po rozrezaní je zrejmé, že jadro má bielu farbu.

• Hlavnou látkou lieku je inozín. Dostupné sú aj pomocné látky vrátane kyseliny stearovej, metylcelulózy, zemiakového škrobu a sacharózy. Škrupina obsahuje aj žltú opadru II.

Alternatívnou formou uvoľňovania sú kapsuly s 2% roztokom, ktoré sa používajú pri injekciách tohto lieku.

farmakologický účinok

Inozín, ktorý je aktívnou zložkou Riboxinu, pomáha regulovať metabolické procesy. Liečivo má antihypoxický a antiarytmický účinok. Je schopný urýchliť metabolické procesy v myokarde a pozitívne ovplyvniť metabolické procesy v srdcovom svale. Okrem toho pomáha primerane uvoľniť srdcový sval počas diastoly.

Účinná látka Riboxin sa podieľa na metabolizme glukózy a napomáha obnove ischemického tkaniva a tiež stimuluje normalizáciu krvného obehu v koronárnych cievach. Liečba týmto liekom pomáha znižovať hypoxiu tkaniva a aktivovať všetky metabolické procesy v myokarde.

Indikácie na použitie

Je mu pridelený Lkx? Pacient musí užívať Riboxin predpísaný lekárom v rôznych dávkach z mnohých dôvodov:

1. Predĺžená nadmerná fyzická aktivita, ktorá negatívne ovplyvňuje telo ako celok;
2. Riboxin je žiadaný v športe, na podporu profesionálnych športovcov počas dlhých tréningov;
3. Existujú indikácie na použitie pri diagnostike uroporfýrie (metabolické funkcie sú narušené);
4. Dopĺňa hlavné zloženie liekov na terapiu s otvoreným uhlom;
5. Riboxin je indikovaný na onkológiu, počas trvania radiačnej terapie, čo pomáha uľahčiť vnímanie postupu a znížiť nepriaznivú reakciu na jeho realizáciu;
6. Pri komplexnej liečbe ochorenia koronárnych artérií (ischemická choroba). Začiatok užívania terapeutického lieku je možný bez ohľadu na fázu ochorenia a počas obdobia zotavenia po incidente;
7. Myokard a kardiomyopatia iniciujú indikácie na dlhodobé podávanie Riboxinu;
8. S normalizáciou srdcového rytmu (). Najlepší účinok sa dosiahne pri liečbe patológie vyvolanej predávkovaním určitými liekmi;
9. Komplexná lieková terapia pre patológiu pečene: tuková degenerácia, prejav toxických porúch v pečeňových bunkách (dôsledok užívania liekov, komplikácie pri výkone profesionálnych povinností);
10. Riboxin je predpísaný počas tehotenstva podľa uváženia ošetrujúceho lekára.

Kontraindikácie

• hyperurikémia;
• dna;
• syndróm malabsorpcie glukózy/galaktózy, intolerancia fruktózy alebo nedostatok izomaltázy/sacharózy (pre filmom obalené tablety);
• vek do 18 rokov;
• obdobie tehotenstva a dojčenia;
• precitlivenosť na látky, ktoré tvoria liek.

Opatrnosť pri predpisovaní Riboxinu je potrebná v prípade nasledujúcich ochorení/stavov:

• zlyhanie obličiek;
• diabetes mellitus (pre filmom obalené tablety).

Vymenovanie počas tehotenstva a laktácie

Riboxin počas tehotenstva je predpísaný mnohým ženám. Mnohí pacienti sú vystrašení skutočnosťou, že v pokynoch k lieku často nájdete informácie, že liek je kontraindikovaný pre tehotné ženy. Nemali by ste sa toho však báť, pretože kontraindikácia je založená na skutočnosti, že klinické štúdie v tejto oblasti ešte neboli vykonané. A to aj napriek tomu, že dnes existuje veľa skúseností s úspešným používaním Riboxinu počas tehotenstva. Liek nemá patologický účinok ani na plod, ani na jeho matku, takže nie je dôvod na obavy. Jedinou kontraindikáciou tu môže byť iba individuálna intolerancia lieku alebo jeho zložiek.

Riboxín je antihypoxant, antioxidant a dobrý prostriedok na zlepšenie metabolických procesov v tkanivách, čo je obzvlášť dôležité v období nosenia dieťaťa.

Liek sa predpisuje na prevenciu srdcových ochorení a na podporu srdcovej činnosti v období zvýšeného stresu. Riboxin sa často podáva priamo počas pôrodu, pretože zaťaženie srdca v takom momente je obzvlášť veľké.

Lekári často predpisujú liek, ak má tehotná žena gastritídu a ochorenie pečene, aby vyliečili existujúce problémy. Liek pomáha normalizovať sekréciu žalúdka a znižovať nepríjemné symptómy.

Riboxin počas tehotenstva môže lekár predpísať v prípade zistenia hypoxie plodu. Normalizáciou metabolických procesov v tkanivách liek znižuje stupeň kyslíkového hladovania plodu.

Pri dobrej znášanlivosti budúce matky užívajú liek perorálne 1 tabletu 3-4 krát denne počas 1 mesiaca. Napriek neškodnosti lieku, ako v každom inom prípade, by mal Riboxin predpisovať lekár prísne individuálne.

Dávkovanie a spôsob aplikácie

Ako je uvedené v návode na použitie, Riboxin je predpísaný pre dospelých vo vnútri, pred jedlom.

1. Denná dávka na perorálne podanie je 0,6-2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krát denne). V prípade dobrej tolerancie sa dávka zvyšuje (na 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), v prípade potreby až na 2,4 g denne.
2. Trvanie kurzu je od 4 týždňov do 1,5-3 mesiacov.

Pri urokoproporfýrii je denná dávka 0,8 g (200 mg 4-krát denne). Liek sa užíva denne počas 1-3 mesiacov.

injekčný roztok

Spôsoby podávania Riboxinu: intravenózny bolus pomaly alebo kvapkanie (40-60 kvapiek za 1 minútu).

Počiatočná dávka je 10 ml roztoku (200 mg inozínu) jedenkrát denne, ak je terapia pacientom dobre znášaná, jednorazová dávka sa zvyšuje 2-krát s frekvenciou užívania 1-2-krát denne. Trvanie lieku je 10-15 dní.

Tryskové podávanie Riboxinu je možné pri akútnych srdcových arytmiách, jednorazová dávka je od 10 do 20 ml.

Na účely farmakologickej ochrany obličiek vystavených ischémii sa liek podáva intravenózne prúdom: na 5-15 minút vypnutia krvného obehu zovretím obličkovej tepny - 60 ml a potom ďalších 40 ml bezprostredne po krvi obeh je obnovený.

Na podanie po kvapkách sa roztok Riboxinu musí zriediť na objem 250 ml (5 % roztok glukózy (dextrózy) alebo 0,9 % roztok chloridu sodného).

Vedľajší účinok

Vedľajšie účinky sú možné, takže po prvej dávke lieku musíte starostlivo sledovať stav pacienta. Riboxin môže spôsobiť nasledujúce nežiaduce reakcie:

1. Bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie.
2. Exacerbácia dny, hyperurikémia.
3. Všeobecná slabosť.
4. Alergické reakcie (vrátane okamžitého typu).
5. Vyrážky, svrbenie, kožné zmeny.
6. Zvýšená srdcová frekvencia a pokles krvného tlaku.
7. Závraty, zvýšené potenie.
8. Nepohodlie v mieste vpichu.

S prejavom vedľajších účinkov sa liek zruší.

Predávkovanie

V súčasnosti neboli zistené prípady predávkovania tabletami Riboxinu.

špeciálne pokyny

Počas obdobia liečby Riboxinom sa má sledovať koncentrácia kyseliny močovej v krvi a moči.

Informácia pre pacientov s diabetes mellitus: 1 tableta lieku zodpovedá 0,00641 chlebových jednotiek.

Neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a ovládať mechanizmy vyžadujúce zvýšenú koncentráciu.

Interakcia s inými liekmi

Farmakologické interakcie sa prejavujú najmä s liekmi z iných srdcových skupín. Riboxín môže zvýšiť účinok heparínu, pretože sám ovplyvňuje agregáciu krvných doštičiek.

Zvyšuje tiež inotropný účinok srdcových glykozidov a zabraňuje vzniku arytmií.

Pri súčasnom užívaní s liekmi zo skupiny betablokátorov sa účinok Riboxinu nemení. Je tiež povolené kombinovať ho s nitroglycerínom, spironolaktónom, nifedipínom, furosemidom.

Roztok nie je kompatibilný v tej istej nádobe s pyridoxínom, soľami ťažkých kovov, alkaloidmi, kyselinami. Riboxin nemožno miešať s inými rozpúšťadlami, ako sú odporúčané.