Lazolvan soluție pentru dozare prin inhalare. Măsuri de siguranță adecvate pentru utilizare

385 rub. Instructiuni de folosire:

Număr de înregistrare:

P N016159/01

Denumirea comercială a medicamentului:

LASOLVAN

Denumire comună internațională:

ambroxol

Forma de dozare:

soluție orală și inhalabilă

Compus:

1 ml de soluție conține:
substanta activa:
clorhidrat de ambroxol 7,5 mg
Excipienți: acid citric monohidrat 2 mg, hidrofosfat de sodiu dihidrat 4,35 mg, clorură de sodiu 6,22 mg, clorură de benzalconiu 225 mcg, apă purificată 98,9705 g.

Descriere:

Soluție limpede, incoloră sau ușor maronie

Grupa farmacoterapeutică:

Agent expectorant, mucolitic

cod ATC:

R05CB06

Proprietăți farmacologice

Studiile au arătat că ambroxolul, ingredientul activ din Lazolvan, crește secreția în tractul inhalator. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte duc la creșterea fluxului și a transportului de mucus (clearance-ul mucociliar). Clearance-ul mucaciliar crescut îmbunătățește secreția spută și ameliorează tusea.

La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică, terapia pe termen lung cu Lazolvan (timp de cel puțin 2 luni) a condus la o reducere semnificativă a numărului de exacerbări. S-a înregistrat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de terapie cu antibiotice.

Farmacocinetica

Toate formele de dozare cu eliberare imediată de ambroxol sunt caracterizate printr-o absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență liniară de doză în intervalul de concentrații terapeutice.Concentrația plasmatică maximă (Cmax) atunci când este administrată oral este atinsă după 1-2,5 ore. distributia este de 552 litri. În intervalul de concentrații terapeutice, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

Tranziția ambroxolului din sânge la țesuturi atunci când este administrat oral are loc rapid.Cele mai mari concentrații ale ingredientului activ al medicamentului se observă în plămâni. Aproximativ 30% din doza administrată orală este supusă efectului trecerii primare prin ficat. Studiile în microzomi hepatici umani au arătat că izoenzima CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă de metabolizarea ambroxolului în acid dibromanthranilic. Restul de Ambroxol este metabolizat în ficat. în principal prin glucuronidare și prin degradare parțială la acid dibromanthranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și un număr mic de metaboliți suplimentari. Timpul de înjumătățire terminal al ambroxolului este de aproximativ 10 ore. Clearance-ul total este în intervalul de 660 ml / min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 83% din clearance-ul total.

Nu a existat niciun efect semnificativ clinic al vârstei și sexului asupra farmacocineticii ambroxolului, așa că nu există niciun motiv pentru a selecta o doză pe baza acestor caracteristici.

Indicatii de utilizare

Boli acute și cronice ale tractului respirator cu eliberare de spută vâscoasă: bronșită acută și cronică, pneumonie, boală pulmonară obstructivă cronică, astm bronșic cu dificultate în evacuarea sputei, bronșiectazie.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la ambroxol sau alte componente ale medicamentului, sarcină (trimestrul I), alăptare.

Aplicați cu precauție

Lazolvan în timpul sarcinii (trimestrul II-III), cu insuficiență renală și/sau hepatică.

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Ambroxolul traversează bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, postnatale și activității travaliului. Experiența clinică extinsă cu utilizarea ambroxolului după a 28-a săptămână de sarcină nu a evidențiat un efect negativ al medicamentului asupra fătului.

Cu toate acestea, trebuie respectate precauțiile obișnuite atunci când utilizați medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lazolvan în primul trimestru de sarcină. În trimestrul I și III de sarcină, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Ambroxolul poate fi decretat cu laptele matern. În ciuda. că nu au fost observate reacții adverse la copiii care alăptează, nu se recomandă utilizarea Lazolvan soluție orală și inhalabilă în timpul alăptării. Studiile preclinice ale ambroxolului nu au arătat efecte negative asupra fertilităţii

Dozaj si administrare:

interior.
Ingerare (1 ml = 25 picături).
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani:
4 ml (= 100 picături) de 3 ori pe zi;
copii de la 6 la 12 ani:
2 ml (= 50 picături) de 2-3 ori pe zi;
copii de la 2 la 6 ani:
1 ml (= 25 picături) de 3 ori pe zi;
copii sub 2 ani:
1 ml (= 25 picături) de 2 ori pe zi.

Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte. Puteți folosi soluția indiferent de masă.

Inhalații
Adulți și copii peste 6 ani: 1-2 inhalații a câte 2-3 ml soluție pe zi
Copii sub 6 ani: 1-2 inhalații a câte 2 ml soluție pe zi.
Soluția Lazolvan pentru inhalare poate fi utilizată folosind orice echipament modern de inhalare (cu excepția inhalatoarelor cu abur). Pentru a obține o hidratare optimă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport de 1:1. Deoarece în timpul terapiei prin inhalare o respirație profundă poate provoca tuse, inhalațiile trebuie efectuate în modul normal de respirație. Înainte de inhalare, de obicei se recomandă încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienților cu astm bronșic li se recomandă să efectueze inhalarea după administrarea de medicamente bronhodilatatoare, pentru a evita iritarea nespecifică a căilor respiratorii și spasmul acestora. Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începerea tratamentului, se recomandă consultarea unui medic

Efect secundar

Tulburări gastrointestinale
Adesea (1,0-10,0%) - greață, scăderea sensibilității în gură sau gât:
Rar (0,1-1,0%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată;
Rareori (0,01-0,1%) - uscăciune în gât.

Tulburări ale sistemului imunitar, leziuni ale pielii și țesuturilor subcutanate
Rareori (0,01-0,1%) - erupții cutanate, urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic)*, angioedem*, mâncărime*, hipersensibilitate*.

Tulburări ale sistemului nervos
Adesea (1,0-10,0%) - disgeuzie (încălcarea senzațiilor gustative).
*-aceste reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe scară largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecventa acestor reactii adverse este rara (0,1% -1,0%), dar posibil mai mica; frecvența exactă este dificil de estimat, deoarece acestea nu au fost observate în studiile clinice.

Supradozaj

Nu sunt descrise simptome specifice de supradozaj la om.Există raportări de supradozaj accidental și/sau erori medicale, în urma cărora au fost observate simptome ale reacțiilor adverse cunoscute ale medicamentului Pazolvan: greață, dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale. Acest lucru poate necesita terapie simptomatică.
Tratament: vărsături artificiale, lavaj gastric în primele 1-2 ore după administrarea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au fost raportate interacțiuni nedorite și semnificative clinic cu alte medicamente. Crește penetrarea în secreția bronșică a amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei.

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie combinat cu antitusive care îngreunează îndepărtarea sputei. Soluția conține conservantul clorură de benzalconiu, care, dacă este inhalat, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a căilor respiratorii.

Soluția Lazolvan pentru administrare orală și inhalare nu este recomandată a fi amestecată cu acid cromoglic și soluții alcaline. Creșterea pH-ului soluției peste 6,3 poate provoca precipitarea clorhidratului de ambroxol sau apariția opalescenței.

Pacienții care urmează o dietă hiposodică trebuie să țină cont de faptul că Lazolvan soluția orală și inhalabilă conține 42,8 mg de sodiu în doza zilnică recomandată (12 ml) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Pacienții cu leziuni grave ale pielii - sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică - pot dezvolta febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât în ​​faza incipientă. Cu tratament simptomatic, este posibilă administrarea eronată a agenților mucolitici, cum ar fi clorhidratul de ambroxol.Există rapoarte izolate de identificare a sindromului Stevens-Johnson și a necrolizei epidermice toxice, care a coincis cu numirea medicamentului; cu toate acestea, nu există o relație cauzală cu consumul de droguri.

Odată cu dezvoltarea sindroamelor de mai sus, se recomandă oprirea tratamentului și solicitarea imediată a ajutorului medical. În caz de insuficiență renală, Lazolvan trebuie utilizat numai la sfatul medicului.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Nu au existat cazuri de efect al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Nu au fost efectuate studii privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Soluție pentru administrare orală și inhalare 7,5 mg/ml. 100 ml în flacoane de sticlă chihlimbar cu picurător din polietilenă și capac cu filet din polipropilenă cu control pentru prima deschidere. Fiecare sticla este pusa intr-o cutie de carton cu instructiuni de utilizare si o cana de masurat.

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Data maximă înainte:

5 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii:

Fara reteta.

Numele și adresa persoanei juridice în numele căreia a fost eliberat certificatul de înregistrare:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania

Producător:

Institute de Angeli SWP., 50066 Reggello, Prulli, 103/C, Florența. Italia

Alte medicamente din grupa Medicamente utilizate în boli ale sistemului respirator (expectorante, supresoare de tuse, antiastm și bronhodilatatoare, stimulente respiratorii)

Nume:

Lazolvan (Lasolvan)

Farmacologic
acțiune:

Farmacodinamica: Clorhidratul de ambroxol, ingredientul activ al lazolvanului, crește secreția de mucus în tractul respirator. Clorhidratul de ambroxol crește sinteza surfactantului pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte duc la îmbunătățirea secreției și excreției de mucus (clearance-ul mucociliar). Secreția fluidă crescută și clearance-ul mucociliar crescut facilitează eliminarea mucusului și reduc tusea.

Farmacocinetica: Absorbția ambroxolului este rapidă și destul de completă, cu o dependență liniară în domeniul terapeutic. Concentrația maximă a substanței active în plasmă este atinsă după 30 de minute - 3 ore. În plasmă, aproximativ 90% din medicament se leagă de proteine. Distribuția ambroxolului între sânge și țesuturi are loc rapid, existând o concentrație mare de substanțe active în plămâni. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 7-12 ore; acumularea în țesuturi nu a fost detectată. Ambroxolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugare. Aproximativ 90% din medicament este excretat prin rinichi.

Indicatii pentru
aplicatie:

Boli acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea de spută vâscoasă:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- boala pulmonară obstructivă cronică;
- astm bronșic cu dificultate în evacuarea sputei;
– tratamentul sindromului de detresă respiratorie la prematuri și nou-născuți;
- bronșiectazie.

Mod de aplicare:

interior trebuie luat la masă cu o cantitate mică de lichid. Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise - comprimate: 30 mg de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 30 mg de 2 ori sau 15 mg de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - 15 mg de 2-3 ori pe zi.

Soluție pentru administrare orală(7,5 mg / ml) este prescris pentru adulți în primele 2-3 zile - 4 ml, apoi 2 ml de 3 ori pe zi sau 4 ml de 2 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml de 2 ori pe zi, 2-5 ani - 1 ml de 3 ori pe zi, 5-12 ani - 2 ml de 2-3 ori pe zi.

Sirop(3 mg / ml) este prescris pentru adulți - în primele 2-3 zile, 10 ml, apoi 5 ml de 3 ori pe zi sau 10 ml de 2 ori pe zi. În cazurile severe ale bolii, doza nu este redusă pe parcursul întregului curs de tratament. Copiilor de 5-12 ani li se prescrie 15 mg de 2-3 ori pe zi, 2-5 ani - 7,5 mg de 3 ori pe zi, până la 2 ani - 7,5 mg de 2 ori pe zi.

Sub formă de inhalații numiți adulți și copii peste 5 ani la 15-22,5 mg, copiii sub 2 ani - 7,5 mg, copiii de la 2-5 ani - 15 mg de 1-2 ori pe zi. În cazul în care nu este posibil să se efectueze mai mult de o inhalare pe zi, tabletele, soluția sau siropul sunt utilizate suplimentar pe cale orală.

Parenteral. Doza zilnică este de 30 mg per 1 kg greutate corporală, împărțită în patru injecții pe zi. Soluția trebuie administrată intravenos, lent, timp de cel puțin 5 minute. Soluția poate fi administrată și intravenos. Pentru a face acest lucru, soluția de lazolvan trebuie diluată cu o soluție de glucoză, levuloză, ser fiziologic sau soluție Ringer.

Efecte secundare:

Medicamentul este de obicei bine tolerat.

reactii alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem, în unele cazuri - dermatită alergică de contact. Foarte rar, au fost raportate cazuri de reacții acute severe de tip anafilactic (șoc anafilactic).

Cu utilizare prelungităîn doze mari - arsuri la stomac, gastralgie, greață, vărsături.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate;
- sarcina (trimestrul I).
Cu grija:
- trimestrul II-III de sarcina;
- perioada de lactație;
- insuficienta renala si/sau hepatica.

Interacţiune
alte medicamente
prin alte mijloace:

Compatibil cu medicamente inhibarea activitatii de munca.
Utilizarea combinată cu medicamente antitusive duce la dificultăți în evacuarea sputei pe fondul scăderii tusei.
Crește penetrarea în secreția bronșică a amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei și doxiciclinei.

Sarcina:

Studii preclinice și experiență clinică vastă nu a evidențiat efecte nedorite ale tratamentului medicamentos în timpul sarcinii. Cu toate acestea, ar trebui să respectați regulile generale pentru prescrierea medicamentelor, în special în primul trimestru. Lazolvan trece în laptele matern, dar în doze terapeutice nu afectează negativ copilul.

Dacă este necesară utilizarea Lazolvan în trimestrul II-III de sarcină, trebuie evaluate potențiala terapie pentru mamă și posibilul risc pentru făt.

Supradozaj:

Simptome: posibil - greață, vărsături, diaree, dispepsie, gastralgie.
Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric în primele 1-2 ore după administrarea medicamentului; aportul de produse care conțin grăsimi, terapie simptomatică.

Formular de eliberare:

Soluţie pentru administrare intravenoasă, 2 ml în fiole. 10 fiole per pachet.
Tablete 10 bucăți per pachet.
Siropîn flacoane de 100 ml.
Soluție pentru administrare oralăîn flacoane de 100 ml.

Conditii de depozitare:

A se păstra la temperatura camerei (nu mai mare de 25°C pentru soluție și nu mai mare de 30°C pentru alte forme de eliberare) la îndemâna copiilor. A se proteja de lumina directă a soarelui, căldură și îngheț.

Data maximă înainte:
tablete - 5 ani;
sirop 15 mg / 5 ml - 3 ani;
sirop 30 mg / 5 ml - 5 ani;
soluție - 5 ani.

Conditii de eliberare din farmacii - pe bază de rețetă.

Denumire internațională și chimică: ambroxol: clorhidrat de trans-4-[(2-amino-3,5-dibromo-benzil (amino)) ciclohexanol].

Proprietăți fizico-chimice: soluție limpede, incoloră, practic lipsită de impurități.

2 ml soluție pentru administrare intravenoasă conține 15 mg de substanță activă (clorhidrat de ambroxol), precum și următorii excipienți: acid citric, fosfat acid disodic dihidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.

O tabletă conține:
substanta activa- clorhidrat de ambroxol 30 mg;
Excipienți- lactoză, amidon de porumb uscat, siliciu coloidal, stearat de magneziu.

5ml sirop contine: substanta activa - clorhidrat de ambroxol 15 sau 30 mg; excipienți:- hidroxietilceluloză, sorbitol, glicerină, acid benzoic, propilenglicol, aromă de zmeură, acid tartric, apă purificată.

Medicamentul "Lazolvan" (soluție pentru administrare orală și inhalare) este un lichid transparent ușor maro sau incolor. Substanța activă este clorhidratul de ambroxol. Medicamentul aparține grupului de expectorante și mucolitice.

Mecanism de acțiune

Medicamentul "Lazolvan" (soluție pentru administrare orală și inhalare) ajută la subțirea sputei. Această acțiune este asigurată prin stimularea celulelor seroase din mucoasa bronșică. Datorită acțiunii medicamentului, se remarcă normalizarea activității motorii a cililor din epiteliul ciliat, iar aderența lor este împiedicată. Eficacitatea terapeutică este observată la jumătate de oră după aplicare. Efectul medicamentului este menținut timp de șase până la douăsprezece ore (în funcție de doză).

Indicatii

Mijloace "Lazolvan" (soluție pentru administrare orală și inhalare) este recomandată pentru patologii ale sistemului respirator, complicate de formarea sputei vâscoase greu de îndepărtat. Indicațiile includ astmul bronșic, pneumonia. Un medicament este prescris pentru BPOC, bronșită în formă acută sau cronică.

Cum să luați "Lazolvan"?

Soluția orală poate fi diluată în suc de fructe, ceai, apă sau lapte. Bea medicamente la mese. Adulților li se prescriu 100 de picături de trei ori, pacienților de la 6 ani - 50 de picături. De 2-3 ori, de la doi la șase ani - de trei ori 25 de capace fiecare, până la doi ani - 25 de capace fiecare. de doua ori pe zi. Pentru inhalații, pacienților de la vârsta de șase ani li se recomandă 2-3 ml per procedură. Pacienți sub 6 ani - 2 ml. Frecvența inhalațiilor este de 1-2 pe zi. Pentru o procedură eficientă, umiditatea aerului din respirator trebuie să fie optimă. Pentru a face acest lucru, medicamentul este amestecat cu soluție salină 1: 1. Se recomandă încălzirea amestecului la temperatura corpului. Medicamentul poate fi utilizat cu orice inhalator modern, cu excepția dispozitivelor de evaporare.

Din acest articol medical vă puteți familiariza cu medicamentul Lazolvan. Instrucțiunile de utilizare vă vor explica în ce cazuri puteți lua medicamentul, cu ce ajută acesta, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar recenzii reale despre Lazolvan, din care puteți afla dacă medicamentul a ajutat în tratamentul bronșitei, pneumoniei și tusei la adulți și copii. Instrucțiunile enumera analogii Lazolvan, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Medicamentul mucolitic, expectorant este Lazolvan. Instrucțiuni de utilizare sirop pentru copii și soluție pentru inhalare recomandă administrarea pentru tratamentul bolilor respiratorii cronice și acute, care sunt însoțite de tuse, spută vâscoasă (pneumonie, astm bronșic, bronșiectazie, bronșită cronică și acută).

Forma de eliberare și compoziția

Lasolvan este produs în următoarele forme de dozare:

1. Pastile: rotunde, maro deschis, cu miros de mentă (în blistere de 10 buc., 1, 2 sau 4 blistere într-o cutie de carton).
2. Tablete: rotunde, ușor gălbui sau albe, plate pe ambele părți, cu margini teșite, pe o parte există risc de separare și inscripția „67C” storsă pe ambele părți ale acesteia, pe de altă parte - simbolul companiei (în blistere) de 10 buc., 2 sau 5 blistere într-o cutie de carton).
3. Sirop: aproape incolor sau incolor, aproape transparent sau transparent, cu miros de fructe de pădure (15 mg / 5 ml fiecare) sau miros de căpșuni (30 mg / 5 ml fiecare), ușor vâscos (în sticle de sticlă închisă de 100, 200 sau 250 ml per complet cu sau fără cană de măsurare, 1 sticlă într-o cutie de carton).
4. Soluție pentru administrare orală și inhalare: transparentă, ușor maronie sau incoloră (în flacoane de sticlă închisă de 100 ml, completate cu o cană dozatoare sau un pahar, 1 flacon într-o cutie de carton).

Compoziția unei pastile Lazolvan include: substanța activă Ambroxol - 15 mg (sub formă de clorhidrat) și componente auxiliare.

Compoziția a 1 comprimat include: substanța activă ambroxol - 30 mg (sub formă de clorhidrat).

Compoziția a 5 ml de sirop Lazolvan include: substanță activă: ambroxol - 15 sau 30 mg (sub formă de clorhidrat).

Compoziția a 1 ml de soluție pentru administrare orală și inhalare include: substanța activă ambroxol - 7,5 mg (sub formă de clorhidrat).

Proprietăți farmacologice

Medicamentul Lazolvan are un efect mucolitic, instrucțiunile de utilizare indică, de asemenea, că siropul și alte forme ale medicamentului activează excreția sputei din organism prin stimularea activității motorii a cililor epiteliali ai bronhiilor și a activității celulelor seroase. ale membranelor mucoase ale bronhiilor.

Efectul terapeutic al Lasolvan apare după o jumătate de oră și poate dura 6-12 ore.

Ce îl ajută pe Lazolvan?

Indicațiile pentru utilizarea de sirop, soluție pentru inhalare, tablete, pastile includ:

• bronșiectazie;
• boala pulmonară obstructivă cronică;
• bronșită acută și cronică;
• astm bronșic cu dificultate în evacuarea spută;
• pneumonie.

Instructiuni de folosire

Lazolvan se utilizează pe cale orală (sirop, tablete, pastile) sau inhalat (soluție). În interiorul medicamentului poate fi luat indiferent de ora mesei. Pastilele trebuie dizolvate lent în gură, comprimatele trebuie luate cu lichid, soluția poate fi diluată în suc, ceai, lapte sau apă.

De regulă, Lazolvan se administrează pe cale orală conform schemei:

• Pastile: adulti si copii de la 12 ani - 2 pastile de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 1 pastilă.
• Tablete: de 3 ori pe zi, 1 comprimat; pentru a spori efectul terapeutic, este posibilă creșterea dozei zilnice (de 2 ori pe zi, 2 comprimate).
• Sirop 15 mg / 5 ml: adulți și copii de la 12 ani - 10 ml de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 5 ml; copii 2-6 ani - 2,5 ml de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - de 2 ori pe zi, 2,5 ml.
• Sirop 30 mg / 5 ml: adulți și copii de la 12 ani - 5 ml de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 2,5 ml.
• Soluție orală (1 ml = 25 picături): adulți și copii de la 12 ani - 100 picături de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - de 2-3 ori pe zi, 50 picături; copii 2-6 ani - de 3 ori pe zi, 25 picături; copii sub 2 ani - de 2 ori pe zi, 25 picături.

Instrucțiuni pentru inhalare

Inhalare Lazolvan este de obicei prescris: adulți și copii de la 6 ani - 1-2 inhalații a câte 2-3 ml soluție pe zi; copii sub 6 ani - 1-2 inhalații a câte 2 ml soluție pe zi.

Pentru inhalare, puteți folosi orice echipament modern conceput pentru aceasta (cu excepția inhalatoarelor cu abur). Pentru a asigura o hidratare optimă în timpul inhalării, Lazolvan trebuie amestecat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport de 1: 1.

Deoarece în timpul terapiei prin inhalare o respirație profundă poate duce la dezvoltarea tusei, inhalațiile trebuie efectuate menținând un ritm respirator normal. Înainte de procedură, se recomandă ca soluția de inhalare să fie încălzită la temperatura corpului.

Pacienților cu astm bronșic li se recomandă să efectueze inhalarea după ce au luat medicamente bronhodilatatoare, care vor ajuta la evitarea iritației nespecifice a tractului respirator și a spasmului acestora. Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începerea tratamentului cu Lazolvan, se recomandă consultarea unui medic.

Contraindicatii

• manifestarea sensibilității la oricare dintre componente;
• sarcina (prima tr.);
• perioada de alaptare.

Lazolvan trebuie utilizat cu prudență la femeile însărcinate în trimetrele II-III, precum și în insuficiență renală și/sau hepatică.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• angioedem;
• reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic);
• greață, vărsături;
• arsuri la stomac;
• diaree;
• urticarie;
• dispepsie.

Copii, în timpul sarcinii și alăptării

Lasolvan traversează bariera placentară. În studiile experimentale pe animale, nu au fost identificate efecte adverse directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare, prenatale și postnatale și nașterii. Studiile clinice în timpul celor 28 de săptămâni de sarcină nu au găsit dovezi ale unui efect negativ al medicamentului asupra fătului.

Cu toate acestea, trebuie respectate măsurile de precauție obișnuite atunci când utilizați medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lazolvan în primul trimestru de sarcină. Ambroxolul poate fi excretat în laptele uman. Prin urmare, nu este recomandat să se prescrie medicamente mamelor care alăptează. Cu toate acestea, un efect advers la nou-născuți este puțin probabil.

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului (sirop, pastile, soluție orală și inhalabilă).

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu leziuni cutanate severe în faza incipientă, pot apărea tuse și inflamație a faringelui, febră, rinită, dureri corporale.

Există rapoarte izolate de depistare a necrolizei epidermice toxice și a sindromului Stevens-Johnson, care coincid în timp cu medicamentul. Cu toate acestea, nu există nicio relație cauzală cu utilizarea Lazolvan. Când apar sindroamele de mai sus, este indicat să întrerupeți terapia și să căutați ajutor medical.

Nu au fost identificate cazuri de efect al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme.

interacțiunea medicamentoasă

Nu există date privind interacțiunile nedorite semnificative clinic ale Lazolvan cu alte medicamente. Agentul crește penetrarea în secreția bronșică a unor medicamente precum cefuroxima, amoxicilină și eritromicină.

Analogi ai medicamentului Lazolvan

Analogi de structură:

1. Cafea supremă.
2. Tuse fervexă.
3. Ambrobene.
4. Medox.
5. Remebrox.
6. Flavamed.
7. Bronhoră.
8. Deflegmin.
9. AmbroGEXAL.
10. Ambrosan.
11. Ambrosol.
12. Bronchoxol.
13. Mucobron.
14. Neo-bronchol.
15. Halixol.
16. Ambrolan.
17. Picături Bronchovern.
18. Ambroxol.
19. Lazolangin.

Conditii de vacanta si pret

Prețul mediu al medicamentului Lazolvan (sirop) la Moscova este de 177 de ruble. Pastilele sunt vândute cu 144 de ruble. La Kiev, puteți cumpăra sirop pentru 88 grivne, în Kazahstan - pentru 1320 tenge. Farmaciile din Minsk oferă medicamente pentru 7-8 bel. ruble. Se eliberează din farmacii pe bază de rețetă.