Markeri CD ai suprafeței celulelor leucocitelor: o introducere. Sistem de antigene marker CD umane (Cluster of Differentiation) Markeri de monocite și macrofage

Markerii și receptorii sunt analizatori ai mediului extern, pot fi 100 - 10.000 sau mai mulți pe suprafața celulei, sunt necesari pentru contactele „celulă – moleculă – celulă” și sunt AG - specifici, AG - nespecifici, pentru citokine, pentru hormoni , etc. Markerii de membrană (antigenele) sunt împărțiți în diferențiere (CD-AG), HLA, aparțin complexului major de histocompatibilitate și determinant. Moleculele specifice de răspuns imun sunt unice pentru fiecare clonă și fiecare proces individual: receptorii de imunoglobuline ai celulelor B care recunosc antigenul (BCR), receptorii de celule T (TCR) care recunosc antigenul, moleculele prezentatoare de antigen. Acești antigeni pot servi drept markeri imunobiologici pentru cercetători. Imunitatea la transplant se datorează prezenței markerilor de transplant - antigene:

antigene MHC.

Antigenele eritrocitare ale sistemelor AB0 și Rh.

Un mic complex de antigeni de histocompatibilitate codificat de cromozomul Y.

Leucocitele au pe suprafața lor un număr mare de receptori și antigene, care sunt importanți deoarece pot fi folosite pentru identificarea celulelor diferitelor subpopulații. Receptorii și antigenele sunt într-o poziție mobilă, „plutitoare” și sunt îndepărtate rapid. Mobilitatea receptorilor le face posibil să se concentreze pe o secțiune a membranei, ceea ce îmbunătățește contactele celulare între ele, iar eliminarea rapidă a receptorilor și a antigenilor implică formarea lor constantă nouă în celulă.

Antigeni de diferențiere ai limfocitelor T.

Pentru practica clinică, determinarea diferiților markeri ai limfocitelor este de mare importanță. Conceptul de bază al diferențierii leucocitelor se bazează pe existența unor receptori membranari specifici.

Deoarece astfel de molecule de receptor pot acționa ca antigene, este posibil să le detectăm folosind anticorpi specifici care reacționează cu un singur antigen al membranei celulare. În prezent, există un număr mare de tipuri de anticorpi monoclonali la antigenele de diferențiere ale leucocitelor umane.

Datorită importanței lor și pentru îmbunătățirea diagnosticului, este necesară standardizarea specificității antigenelor de diferențiere.

În 1986, a fost propusă o nomenclatură a antigenelor de diferențiere a leucocitelor umane. Aceasta este nomenclatura CD (cluster de diferențiere). Se bazează pe capacitatea anticorpilor monoclonali de a reacționa cu anumiți antigeni de diferențiere. Grupurile de CD-uri sunt numerotate.

Până în prezent, există anticorpi monoclonali la un număr de antigeni de diferențiere ai limfocitelor T umane.

La determinarea populației totale de celule T, se folosesc anticorpi monoclonali cu specificitate CD2, 3, 5, 6 și 7.

SD2. anticorpii monoclonali cu specificitate CD2 sunt direcționați împotriva unui antigen care este identic cu „receptorul eritrocitelor de oaie”. Capacitatea limfocitelor T de a forma rozete cu eritrocitele brane oferă o identificare simplă și fiabilă a acestor celule. CD2 se găsește pe toate limfocitele T periferice mature, pe majoritatea trombocitelor, precum și pe anumite populații de celule - limfocitele O (nici limfocitele T și nici B).

SD3. anticorpii monoclonali din această clasă reacționează cu un complex proteic trimolecular care este asociat cu receptorul specific antigen al celulei T, care este principalul marker funcțional al acestei populații. CD3 este utilizat pentru a identifica celulele T mature.

CD5 . antigenul este o glicoproteină găsită pe toate celulele T mature. Este determinată în stadiile târzii ale diferențierii celulare în timus. Adesea, markerul este detectat pe celulele pacienților cu leucemie limfocitară cronică de tip cu celule B.

SD6. Anticorpii specifici CD6 reacţionează cu o glicoproteină cu greutate moleculară mare prezentă pe membrana tuturor celulelor T mature. Antigenul este, de asemenea, detectat pe o mică proporție de celule B periferice și este prezent în majoritatea celulelor leucemice de tipul celulelor B de leucemie limfocitară cronică.

SD7. detectat în 85% din celulele T mature. Este prezent și pe timocite. Este considerat cel mai de încredere criteriu pentru diagnosticul leucemiei acute cu celule T.

Pe lângă acești markeri principali ai celulelor T, sunt cunoscuți și alți antigeni de diferențiere a celulelor T, care sunt caracteristici fie pentru anumite stadii de ontogeneză, fie pentru subpopulații care diferă ca funcție. Dintre acestea, cele mai frecvente sunt CD4 și CD8.

CD4 . celulele T CD4 + mature includ limfocitele T cu activitate auxiliară și inductori. De o importanță deosebită este faptul că CD4 se leagă de virusul SIDA, ceea ce duce la pătrunderea virusului în celulele acestei subpopulații.

CD8. Subpopulația de celule T CD8+ include limfocite T citotoxice și supresoare.

Markeri și receptori ai celulelor imunocompetente .

Receptorii limfocitari.

Există o serie de receptori pe suprafața limfocitelor B.

1) Receptori specifici antigenului sau Ig de suprafață celulară (sIg). Ele sunt reprezentate în principal de IgM și IgD sub formă de monomeri.

Legarea antigenului la receptorii specifici antigenului de pe celulele B induce diferențierea limfocitelor B, ducând la formarea celulelor producătoare de anticorpi și a limfocitelor B cu memorie imunologică.

2) Receptori pentru factorii de creștere și diferențiere. Acest grup de receptori face ca celulele B să se dividă și să secrete imunoglobuline.

3) Receptori Fc - recunoscând în mod specific determinanții localizați în fragmentul Fc al unei imunoglobuline și leagă aceste Ig. Receptorii Fc joacă un rol important în reglarea răspunsului imun.

4) Receptorii de complement – ​​sunt importanți în activarea celulelor B, în inducerea toleranței, îmbunătățirea cooperării celulare, facilitează interacțiunea intercelulară.

Limfocitul T poartă pe suprafața sa receptori specifici pentru recunoașterea antigenelor. Receptorul este un heterodimer format din lanțuri polipeptidice, fiecare conținând regiuni variabile și constante. Regiunea variabilă se leagă de antigene și molecule MHC. În măduva osoasă, sub influența micromediului, celula stem B se diferențiază într-un pre-limfocit B. În citoplasma acestei celule se sintetizează lanțuri grele de IgM, iar printr-o serie de diviziuni se sintetizează și lanțuri ușoare de imunoglobuline. Paralel cu aceasta, pe suprafața celulelor apar molecule de imunoglobuline. În viitor, pe măsură ce celulele B se maturizează, numărul de molecule de imunoglobuline de pe suprafața membranei celulare crește. Odată cu creșterea receptorilor principali (la fragmentele Fc ale imunoglobulinelor și componenta C3 a complementului), apare IgD, iar apoi unele celule trec la producerea de IgG, IgA sau IgE (sau mai multe tipuri de molecule simultan). Ciclul de diferențiere a limfocitelor B în măduva osoasă este de 4-5 zile.

Sub influența antigenului și cu ajutorul limfocitelor T și macrofagelor, o celulă B matură, care are receptori pentru acest antigen, este activată și se transformă într-un limfoblast, care se împarte de 4 ori și se transformă într-o celulă plasmatică tânără, care se transformă după o serie de diviziuni într-o celulă plasmatică matură, care moare după 24-48 de ore de funcționare.

În paralel cu formarea plasmocitelor sub influența unui antigen, o parte din limfocitele B specifice acestui antigen, fiind activată, se transformă în limfoblaste, apoi în limfocite mari și mici care își păstrează specificitatea. Acestea sunt celule de memorie imunologică - limfocite cu viață lungă, care, recirculând în sânge, populează toate organele limfoide periferice. Aceste celule sunt capabile să fie activate mai rapid de un antigen cu o anumită specificitate, care determină rata mai mare a răspunsului imun secundar.

Un limfocit B matur are pe suprafața sa un anumit set de receptori, datorită cărora interacționează cu antigenul, alte celule limfoide și diverse substanțe care stimulează activarea și diferențierea celulelor B. Principalii receptori ai membranei celulare a limfocitelor B sunt determinanții imunoglobulinei, cu ajutorul cărora celula se conectează la un antigen specific și este stimulată. În paralel, același antigen stimulează un anumit limfocit T. Antigenii Ia (antigeni HLA-DR) sunt utilizați pentru a recunoaște o celulă T activată de către un limfocit B. În plus, pe suprafața limfocitelor B există receptori direct pentru antigenele specifice ale limfocitelor T, prin care se realizează contactul specific între celulele T și B. T-helperii transmit la limfocitele B la contact o serie de factori stimulatori; pentru fiecare dintre acești factori, există un receptor corespunzător pe suprafața unui limfocit B (pentru factorul de creștere a limfocitelor B, interleukina-2, factorul de diferențiere a celulelor B, factorul auxiliar specific antigenului etc.).

Cel mai important receptor al unui limfocit B este receptorul pentru fragmentul Fc al imunoglobulinelor, datorită căruia celula leagă pe suprafața sa molecule de imunoglobuline cu specificitate diferită. Această proprietate a celulei B determină specificitatea sa dependentă de anticorpi, care apare numai dacă celula are imunoglobuline absorbite în mod specific sau nespecific pe suprafața sa. Efectul citotoxicității celulare dependente de anticorpi necesită prezența complementului; în conformitate cu aceasta, pe suprafața limfocitei B există un receptor pentru componenta C3 a complementului.

Antigenii de diferențiere ai limfocitelor T sunt detectați prin metoda citometriei în flux, imunofluorescență indirectă, test limfotoxic. Pentru a efectua aceste metode, sunt necesare MAT pentru diferențierea antigenelor limfocitelor T. Cu ajutorul markerilor antigenici de suprafață se poate determina populația și subpopulația celulelor, stadiul diferențierii și activării acestora. Cea mai accesibilă metodă de imunofluorescență se bazează pe capacitatea monoanticorpilor de a fi fixați pe suprafața celulelor viabile și face posibilă identificarea determinanților antigenici specifici: CD3, CD4, CD8 etc., după tratamentul suplimentar al limfocitelor cu antiimunoglobuline marcate cu FITC. . Determinarea numărului de limfocite B. Metodele se bazează pe faptul că pe suprafața limfocitelor B există receptori pentru fragmentul Fc al imunoglobulinelor, pentru a treia componentă a complementului (C3), pentru eritrocitele de șoarece și determinanții de imunoglobuline. Cei mai semnificativi markeri de suprafață ai limfocitelor B sunt receptorii CD19, CD20, CD22, care sunt determinați folosind MAT prin citometrie în flux. Determinarea celulelor B și a gradului lor de maturitate este importantă în imunodeficiențele umorale primare, când este necesară diferențierea între agammaglobulinemia cu și fără celule B. Sângele periferic conține așa-numitele limfocite nule - acestea sunt celule care nu au semne de limfocite T și B, deoarece le lipsesc receptorii antigenici sau cu receptori blocați. Este probabil ca limfocitele imature, sau celulele vechi care și-au pierdut receptorii, sau celulele deteriorate de toxine, imunosupresoare. 70% dintre oameni au 8-25% limfocite nule. Într-o serie de boli, numărul de astfel de celule crește fie în cazul deteriorării celulelor, fie din cauza eliberării de celule imature sau defecte. Numărul lor este determinat prin scăderea limfocitelor T și B din conținutul total de limfocite.

Utilizarea markerilor specifici în combinație cu microscopia electronică face posibilă identificarea și evaluarea fiabilă a implicării fagocitelor mononucleare în diferite procese. Unul dintre cei mai de încredere markeri pentru identificarea fagocitelor mononucleare umane și animale este enzima esterază, care este determinată histochimic folosind butirat de alfa-naftil sau acetat de alfa-naftil ca substrat. În acest caz, aproape toate monocitele și macrofagele sunt colorate, deși intensitatea reacției histochimice poate varia în funcție de tipul și starea funcțională a monocitelor, precum și de condițiile de cultivare a celulelor. În fagocitele mononucleare, enzima este localizată difuz, în timp ce în limfocitele T este detectată ca 1-2 granule punctate.

Un alt marker de încredere este enzima lizozimă secretată de macrofage, care poate fi detectată prin test de imunofluorescență folosind anticorpi anti-lizozimă.

Identificați diferite etape de diferențiere a m.f. permite peroxidaza. Granulele care conțin enzima colorează pozitiv numai în monoblaste, promonocite, monocite și macrofage ale exudatului. Macrofagele rezidente (adică prezente permanent în țesuturile normale) nu se colorează.

5-nucleotidaza, leucina aminopeptidaza, fosfodiesteraza 1, care sunt localizate în membrana plasmatică, sunt de asemenea utilizate ca enzime marker pentru fagocitele mononucleare. Activitatea acestor enzime este determinată fie în omogenate celulare, fie citochimic. Detectarea 5-nucleotidazei face posibilă distingerea între macrofagele normale și cele activate (activitatea acestei enzime este ridicată în primul și scăzută în al doilea). Activitatea leucin-aminopeptidazei și a fosfodiesterazei, dimpotrivă, crește odată cu activarea macrofagelor.

Componentele complementului, în special C3, pot fi, de asemenea, markeri, deoarece această proteină este sintetizată numai de monocite și macrofage. Poate fi detectat în citoplasmă folosind metode imunocitochimice; componentele complementului la diferite specii de animale diferă în proprietăți antigenice.

Este destul de tipic pentru M.F. prezența receptorilor imunologici pentru fragmentul Fc al imunoglobulinei G și pentru componenta complement C3. Fagocitele mononucleare poartă acești receptori în toate stadiile de dezvoltare, dar printre celulele imature, numărul de m.f. cu receptori mai mici decât în ​​rândul celor maturi (monocite și macrofage). M.f. sunt capabile de endocitoză. Prin urmare, absorbția bacteriilor opsonizate sau a eritrocitelor acoperite cu imunoglobulină G (fagocitoză imună) este un criteriu important pentru clasificarea unei celule ca SMF.Totuși, absorbția eritrocitelor acoperite cu complement nu are loc dacă M.F. nu au fost activate anterior. Pe lângă fagocitoză, toate m.f. caracterizată prin pinocitoză intensă. La macrofage predomină macropinocitoza, care stă la baza captării tuturor soluţiilor; Vezicule formate ca urmare a internalizării substanțelor de transport membranare în afara celulei. Pinocitoza a fost observată și în alte celule, dar într-o măsură mai mică. Coloranții vitali netoxici și cărbunele coloidal nu sunt foarte potriviti pentru caracterizarea activității endocitare a MP, deoarece sunt absorbiți și de alte tipuri de celule.

A identifica specifice pentru m.f. antigene, se pot folosi antiseruri.

La nivel celular, capacitatea celulelor de a se diviza este apreciată prin includerea precursorului ADN marcat 3H-timidină sau după conținutul de ADN din nuclee. Evaluarea fagocitozei sângelui periferic. Este propus un sistem pentru un studiu cuprinzător al activității funcționale a celulelor sanguine periferice fagocitare, care permite parametrii de testare, a căror modificare poate indica o încălcare a toleranței la infecție. Etapa inițială a interacțiunii unui fagocite cu un antigen este mișcarea fagocitelor, stimulul pentru care sunt chemoatractanții. Urmează apoi etapa de adeziune, de care sunt responsabili receptorii de suprafață: selectinele și integrinele (CD18, CD11a, CD11b, CD11c, CD62L, CD62E), care sunt determinate folosind MAT prin imunofluorescență.

Cuprinsul subiectului „Factori de rezistență nespecifică a unui organism. Interferon (IFN). Sistemul imunitar. Celulele sistemului imunitar.”:

limfocitul T s ( celulele T) îndeplinesc diverse funcții și, prin urmare, sunt împărțite în subpopulații. celulele T recunoaște Ag, inclusiv cele procesate de celulele care prezintă Ag, asigură implementarea răspunsurilor imune celulare. In afara de asta, limfocitele T interacționează cu limfocitele B în timpul dezvoltării răspunsurilor imune umorale de către acestea din urmă. Activarea celulelor T are loc sub acțiunea macrofagelor.

Maturarea celulelor T

Precursorii celulelor T (timocitele) se maturizează în timus. Diferențierea lor este reglată de interacțiunile cu celulele epiteliale și dendritice ale stromei timusului, precum și factorii polipeptidici de tip hormonal ai celulelor epiteliale timice (de exemplu, timozinele, timopoietinele).

Tabelul 10-7. Citokine majore ale răspunsului imun

Markeri de celule T

celulele T au markeri - molecule specifice de proteine ​​de suprafață inerente uneia sau alteia subpopulații a acestor celule.

CD-markeri ai limfocitelor T.

Odată cu diferențierea limfocitelor T pe plasmolema lor apar antigeni specifici, acționând ca markeri. Aceste așa-zise clustere de diferențiereși" - Marcatori CD[din engleza. cluster de diferențiere] - indică abilitățile funcționale ale limfocitelor și ale altor celule. Marcatori CD identificate folosind AT monoclonal. După eliberarea celulelor mature din timus, acestea exprimă CD4 sau CD8, precum și CD3. În unele imunodeficiențe, se constată încălcări ale conținutului normal al celulelor cu unul sau altul marker (de exemplu, celule CD4 + în SIDA). celulele Tîmpărțite în subpopulații în funcție de funcția lor și de profilul markerilor de membrană, în special CD-Ag.

Metoda de determinare Imunofenotipare (citometrie în flux, tehnologie fără spălare)

Material în studiu Sânge integral (cu EDTA)

Vizita la domiciliu disponibila

Profilul include următoarele:

• Limfocite, valoare absolută,
• limfocitele T (CD3+),
• T-helper (CD3+CD4+),
• limfocite T-citotoxice (CD3+CD8+),
• Indicele imunoregulator (CD3+CD4+/CD3+CD8+),
• limfocite B (CD19+),
• celule NK (CD3-CD16+CD56+),
• celule TEK (CD3+CD16+CD56+).

Limfocitele exprimă o serie de antigene de suprafață și citoplasmatice unice pentru subpopulația și stadiul lor de dezvoltare. Rolul lor fiziologic poate fi diferit. Aceste structuri sunt ținte pentru imunofenotiparea limfocitelor ca markeri antigenici ai diferitelor subpopulații, a căror prezență este determinată folosind anticorpi monoclonali marcați. Structurile antigenice de suprafață de pe celulele detectate de anticorpi monoclonali sunt numite clustere de diferențiere (CD, clustere de diferențiere). Clusterelor de diferențiere li s-au atribuit numere specifice în scopuri de standardizare. Folosind anticorpi monoclonali marcați cu fluorocrom care se leagă de anumite CD-uri, este posibil să se calculeze conținutul de limfocite aparținând subpopulațiilor cu funcție sau stadiu diferit de dezvoltare. Acest lucru vă permite să înțelegeți natura anumitor boli, să evaluați starea pacientului, să monitorizați cursul și să preziceți dezvoltarea ulterioară a bolii.

Subpopulații majore de limfocite

Limfocitele T sunt limfocite care se maturizează în timus (de unde și numele). Ele sunt implicate în furnizarea unui răspuns imun celular și controlează activitatea limfocitelor B responsabile de formarea de anticorpi, adică pentru răspunsul imun umoral.

T-helpers (din engleză „a ajuta” - a ajuta) - un tip de limfocite T, poartă structuri pe suprafața lor care facilitează recunoașterea antigenelor prezentați de celulele auxiliare, participă la reglarea răspunsului imun, producând diverse citokine.

Celulele T citotoxice - recunosc fragmentele de antigen de pe suprafața celulelor țintă, își orientează granulele către țintă și își eliberează conținutul în zona de contact cu aceasta. În același timp, unele citokine sunt un semnal de moarte (prin tipul de apoptoză) pentru celulele țintă.

Limfocitele B (din latinescul „bursa” - o pungă, după numele pungii lui Fabricius, în care aceste limfocite se maturizează la păsări) - se dezvoltă în ganglionii limfatici și alte organe periferice ale sistemului limfoid. La suprafață, aceste celule poartă imunoglobuline care funcționează ca receptori de antigen. Ca răspuns la interacțiunea cu antigenul, limfocitele B răspund prin divizarea și diferențierea în celule plasmatice care produc anticorpi, prin care este asigurată imunitatea umorală.

Celulele NK (celule natural killer sau natural killer) sunt celule cu activitate citotoxică naturală, non-imună, împotriva celulelor țintă modificate neoplazic. Celulele NK nu sunt nici limfocite T sau B mature, nici monocite.

Celulele T-EK (NKT) sunt celule cu activitate naturală non-imună ucigașă care au caracteristici ale limfocitelor T.

Clustere de diferențiere a antigenelor

CD3 este un marker de suprafață specific pentru toate celulele subpopulației de limfocite T. Prin funcție, aparține familiei de proteine ​​care formează complexul de transducție a semnalului membranar asociat cu receptorul celulelor T.

CD4 - caracteristic celulelor T helper; prezent și pe monocite, macrofage, celule dendritice. Se leagă de moleculele MHC clasa II exprimate pe celulele prezentatoare de antigen, facilitând recunoașterea antigenelor peptidice.

CD8 - caracteristic celulelor T supresoare și/sau citotoxice, celulelor NK, majoritatea timocitelor. Este un receptor de activare a celulelor T care facilitează recunoașterea antigenelor asociate celulelor MHC clasa I (complex major de histocompatibilitate).

CD16 este utilizat împreună cu CD56 în primul rând pentru a identifica celulele NK. De asemenea, este prezent pe macrofage, mastocite, neutrofile și unele celule T. Este o componentă a receptorilor cuplați cu IgG care mediază fagocitoza, producția de citokine și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi.

CD19 - prezent pe celulele B, precursorii acestora, celulele dendritice foliculare, este considerat cel mai timpuriu marker al diferențierii celulelor B. Reglează dezvoltarea, diferențierea și activarea celulelor B.

CD56 este un marker prototip pentru celulele NK. În plus față de celulele NK, este prezent pe celulele embrionare, musculare, nervoase, epiteliale și unele celule T activate. Tumori hematologice CD56-pozitive, cum ar fi limfomul cu celule EK sau cu celule T, limfomul anaplazic cu celule mari, mielomul cu celule plasmatice (leucemie cu celule plasmatice CD56-negativ). Acestea sunt molecule de aderență la suprafața celulară care facilitează aderența homofilă și sunt implicate în inhibarea creșterii prin contact, citotoxicitatea celulelor NK și dezvoltarea celulelor nervoase.

Literatură

1. Zurochka A.V., Khaidukov S.V. și altele - Citometria în flux în medicină și biologie. - Ekaterinburg: Filiala RIO Ural a Academiei Ruse de Științe, 2013. - 552 p.
2. Imunologie Clinică și Alergologie / Ed. Lawlor, Jr. G., Fischer T, D. Adelman D .. /: Per. din engleza. - M.: Practică, 2000. - 806 p.
3. Diagnosticul clinic de laborator. Conducerea națională. Volumul 2./Ed. Dolgov V.V., Menshikov V.V. / - M., GEOTAR-Media, 2012 - 808 p.
4. Un ghid practic pentru bolile copilăriei. Volumul 8 Imunologia copilăriei. /Ed. A.Yu.Shcherbina, E.D.Paşanov / - Moscova: MEDPRAKTIKA, 2006 - 432 p.
5. Roit A, Brostoff D, Dale D. Imunologie. - M.: Mir, 2000 - 592 s
6. Yarilin A. A. Imunologie. – M.: GEOTAR-Media. 2010 - 752 p.
7. Leach M, Drummond M, Doig A. Practical Flow Cytometry in Hematology Diagnosis Hardcover. – WILEY-BLACKWELL, 2013.
8. Tietz Ghid clinic pentru teste de laborator. a 4-a ed. Ed. Wu A.N.B. – SUA: W.B Sounders Company, 2006 - 1798 p.

Academia Medicală de Stat GOU VPO Tver a Ministerului Sănătății din Rusia

IMUNITATEA CELULARĂ. TIPURI DE CITOTOXICITATE CELULAR.

RECEPTORI ȘI MARKERI, SUBPOPOLAȚII LIMFOCITARE.

Suport didactic pentru imunologie generală. Tver 2008.

Manual educațional și metodologic pentru orele practice de imunologie generală pentru studenții anului V a facultăților de medicină și pediatrie, precum și pentru rezidenții clinicieni și medicii interesați de imunologie.

Întocmit de profesor asociat al Departamentului de Imunologie Clinică cu Alergologie Yu.I. Budchanov.

© Yu.I. Budchanov 2008

LISTA DE ABREVIERI

MHC - complex major de histocompatibilitate; IL1 - IL18 - interleukine 1-18;

TCR - receptor de celule T (vezi TcR - receptor de celule T în engleză); CD, clustere de diferențiere;

CTL - limfocite T citotoxice (sinonim: limfocite T efectoare); FcyR, receptor pentru fragmentul Fc al imunoglobulinei G;

HLA - (English Human Leucocyte Antigens) antigen leucocitar uman; IgG - imunoglobulina G;

NK - ucigași naturali

TcR - (receptor de celule T în engleză) receptor de celule T; Th1 - T-ajutoare de primul tip;

Th2 - T-ajutoare de al doilea tip;

IMUNA CELULARĂ

Sistemul imunitar al mamiferelor oferă protecție organismului cu două specifice principale

moduri. In primul rand,

educaţie de specific

anticorpi

În al doilea rând,

educaţie

funcționarea celulară

factori

dobândit

imunitate, nu

furnizarea

ACȚIUNE EFICIENTĂ (distrugerea celulelor țintă: tumori, mutante,

etc.), dar de asemenea

reglarea răspunsului imun. Așadar

participarea la

formare

memoria imunologică, recunoașterea antigenului și inducerea unui răspuns imun. Celulele care funcționează

atât de divers

funcțiile sunt în

în primul rând T-LIMFOCITELE.

Mai mult, printre

Există subpopulații de limfocite T, principalele fiind T-

ajutoare și T-efectori

(citotoxice

limfocitele T). Dobândirea de funcții specifice de către aceștia are loc în organul central al sistemului imunitar - timusul.

caracteristică

limfocitele T

este

abilitate

recunosc numai

antigene

prezentat(prezentat) pe

suprafete

auxiliar

prezentarea de antigen

(dendritice, macrofage sau limfocite B) în combinație cu propriile antigene de histocompatibilitate.

TIMUSUL este un organ important limfopoietic și endocrin. Funcția principală a timusului este de a regla

influență asupra imunogenezei celulelor T. Hematopoietice

celule stem (precursori -T

limfocitele) din măduva osoasă prin fluxul sanguin migrează spre timus. S-a stabilit că hormonii timusului, și

mai precis factori solubili

timus, creează

umoral

micromediul timic

limfocite

(acestea din urmă se numesc timocite). rol semnificativ în

dezvoltarea intratimică a limfocitelor T

furnizează celule epiteliale timice și dendritice

timus.celule Interacțiuni intercelulare

timocitele cu ele asigură maturarea și selecția celulelor T. Efectul hormonilor timusului asupra imunogenezei

apare nu numai în procesul de diferențiere intratimică a limfocitelor, ci și la distanță,

intrând în sânge, ele afectează precursorii

limfocite

măduvă osoasă

circuland

limfocite. în timus

se întâmplă

principal

iniţială

diferenţiere

Limfocite T (timocite), s

ulterior

admitere

limfocite

sânge Printre

limfocitele nu ar trebui să fie autoreactive - capabile să interacționeze cu antigenele autologe ale corpului individului.

De menționat că rolul biologic al substanțelor hormonale ale timusului nu a fost încă stabilit definitiv. Efectele lor nu se limitează la limfopoieză, ele afectează metabolismul calciului și fosforului, metabolismul și utilizarea glucozei, tonusul muscular, creșterea și pubertatea, au efect analgezic, afectează metabolismul pigmentului.

Diferențierea limfocitelor T.

În procesul de diferenţiere limfocitele T sunt două etape principale(după cum vă amintiți, aceleași două etape se disting în procesul de diferențiere a limfocitelor B):

1. Antigenul nu este diferentiere dependenta- apare constant în timus.

2. Diferențierea dependentă de antigen- apare în organele periferice ale sistemului imunitar numai atunci când un limfocit T intră în contact cu un antigen.

DIFERENȚIAREA ANTIGENĂ A LIMFOCITELOR T

Celula părinte a limfocitelor T, ca toate celulele sanguine, este o celulă stem pluripotentă.

celula hematopoietică. Markerul său este CD 34. Pentru informații de bază pe CD, consultați sfârșitul ghidului de studiu.

Predecesori timpurii

locul de legare a antigenului

α β

Limfocitele T migrează din os					creierul in, timusunde apare
independent de antigen		diferenţiere				celule T sub			influență
„celule asistentă”, celule epiteliale timice, precum și hormoni timusului
(α- și β-timozine, timulină/factor timus seric/, timopoietină,
timice	umoral		factor). cu cel mai mult					markere
timocite	sunt CD7,							limfocitele T
diferentiaza in		imunocompetent							dobândi
capacitate importantă pentru recunoașterea antigenului. Pe								în aer liber
membrană	apare (exprimă) o specială						receptor -
celular	receptor r (TKR, ing. -						receptor)
antigen.	Mai mult, pentru fiecare antigen (epitop)							corp
un singur limfocit sau a acestuia							clonal			copil
limfocitele descendente, care					specific		Antigenul TcR.
timocite	simultan				proces		diferenţiere

dobândește CD3, care este strâns legat de receptorul celulelor T. CD3 este necesar pentru transducția semnalului de la TCR la citoplasmă. Pe suprafața timocitelor apar și moleculele CD8 și CD4. Acestea sunt celule dublu pozitive, adică. fenotipul lor (TCR+, CD3+, CD4+, CD8+) și ei

sunteți timocite tinere.

În structura lor, moleculele TcR (TCR) seamănă cu imunoglobulinele (fragment Fab) și constau din lanțuri alfa și beta(TcR αβ sunt marea majoritate) sau lanțuri gamma și delta (TcR γδ). Formele αβ- și γδ ale TcR sunt foarte asemănătoare ca structură. Fiecare lanț TCR este format din două regiuni (domenii): variabila exterioară (V), a doua este constantă (C). Genele individuale care codifică întreaga regiune variabilă (V) a lanțurilor α și β ale TcR sunt absente. Fragmentele de domenii variabile sunt codificate de trei grupuri de gene desemnate V, D, J. În genomul celular, genele care codifică segmentele V-, J- și D ale regiunii variabile sunt prezentate sub forma a numeroase variante. Diversele combinații de segmente V, J și D ale regiunii V, care se formează în procesul de rearanjare a genelor, numită rearanjare, asigură diversitatea moleculelor TCR.

Astfel, un număr limitat de gene (aproximativ 400) pot codifica receptori pentru un număr aproape infinit de antigeni (multe milioane). Mai mult, diverse combinații de gene segmentului V, D, J sunt doar una dintre modalitățile de a obține diversitatea receptorilor antigenului limfocitar T.

Pe un limfocit T există o singură variantă a receptorului și un singur antigen.

TcR este puternic asociat cu CD3.

Funcția principală a limfocitelor T mature este recunoașterea peptidelor antigenice străine în combinație cu propriile lor antigene complexe majore de histocompatibilitate (MHC) pe suprafața celulelor prezentatoare de antigen sau pe suprafața oricăror celule țintă din organism. Pentru a îndeplini această funcție, limfocitele T trebuie să fie capabile să-și recunoască propriile antigene MHC. În același timp, celulele T nu ar trebui să recunoască propriile auto-antigene ale corpului asociate cu propriile antigene ale MHC.

În acest sens, în timus sunt selectate timocite tinere („selecție”), TcR care îndeplinește condițiile de mai sus.

Esența selecției pozitive și negative este următoarea (a se vedea figura de pe pagina de titlu): selecție pozitivă. Limfocitele T al căror TCR are capacitatea de a recunoaște HLA

(moleculele MHC) ale celulelor stromale ale timusului supraviețuiesc, iar dacă nu, mor prin apoptoză. Selecția pozitivă - sprijin pentru supraviețuirea selectivă. Astfel, supraviețuiesc doar limfocitele capabile să-și recunoască propriul HLA! Și această capacitate este importantă ulterior în funcționarea celulelor T.

În plus, limfocitele autoreactive (limfocitele cu TCR la determinanții antigenici ai propriilor țesuturi) mor în timus prin apoptoză. Este important ca la contactul cu celulele epitelioide ale timusului, limfocitele T care răspund la „sine” să fie distruse prin declanșarea apoptozei ( moartea celulară programată la activarea prin receptorul CD95-Fas). aceasta selecție negativă. În cele din urmă,

Clonele autoreactive ale celulelor dispar și apare toleranța (non-răspunsul) la „proprie”. În timus, aproximativ 95 - 97% dintre limfocite mor ca urmare a procesului de selecție.

Ulterior, una dintre moleculele CD4 sau CD8 se pierde și celulele devin mature. Celulele care au reținut CD4 sunt T-helper (Th) și TCR-ul lor recunoaște HLA clasa II, iar cele care au reținut CD8 sunt citotoxice Limfocitele T și TCR-ul lor au capacitatea de a recunoaște HLA clasa I. Din timus

		Departamentul de Imunologie Clinică cu Alergologie
migrează către organele limfoide periferice, unde locuiesc predominant în zonele dependente de T. LA
în special în ganglionii limfatici – paracorticali. Limfocitele mature sunt recirculate.
Astfel, DEPENDENT DE ANTIGENE				diferenţiere		limfocitele T	include
proliferarea, dobândirea de markeri specifici de către limfocitele T și formarea de diferențieri,
subpopulaţii mature capabile să îndeplinească caracteristica							subpopulaţii
(inducţie	imun	raspuns, al lui	regulament,	citotoxicitate).		proces	independent de antigen

diferențierea, se formează limfocite care sunt determinate genetic să interacționeze cu un antigen specific și cu răspunsul imun la acest antigen.

DIFERENȚIAREA DEPENDENȚĂ DE ANTIGEN A LIMFOCITELLOR T Diferențierea dependentă de antigen are loc în organele periferice ale sistemului imunitar, dacă T-

în raport cu antigenul și cu alte celule imunocompetente care au interacționat cu antigenul. Mai mult, ajutoarele și limfocitele citotoxice recunosc antigenul în moduri diferite.

HELPER (celulele CD4) recunosc ANTIGENUL în combinație cu HLA CLASA II, KILLERS (celule CD8) recunosc antigenul în combinație cu HLA CLASA 1. Recunoașterea antigenului T-ajutor

este un proces central, atât în ​​răspunsul imun umoral, cât și în creșterea formei celulare a răspunsului imun.

MARKERI specifici pentru TOATEA POPULAȚIE DE LIMFOCITE T sunt antigenele CD 3 prezente pe membrana exterioară a acestor celule.

Marker al limfocitelor T - o structură care este caracteristică numai limfocitelor T (toate subpopulațiile de limfocite T) - CD3.

		CD4+	Pe T-helpers
limfocite
CD3+
		CD8+	Pe T-citotoxic

Receptorii pentru antigenele IL-2, HLA-DR apar pe limfocitele T activate, receptor de transferină (CD71).

La oamenii sănătoși, limfocitele T (CD3+) reprezintă 60-80% din toate limfocitele din sânge.

SUBPOPULAȚII DE LIMFOCITE:

Limfocitele Th. Aproximativ jumătate din limfocitele T circulante poartă antigenul CD4 pe suprafața lor. Aceste limfocite T funcționează ca AJUTOR, adică ajutoare (din engleză în

ajuta - pentru a ajuta), „inclusiv” populația de limfocite B în procesul de producere a anticorpilor și T-efectori - în implementarea imunității celulare. T-helperii își mediază funcția prin factori umorali, citokine, care sunt sintetizate de aceste limfocite ca răspuns la un stimul antigenic.

Insuficiența funcției de ajutor a limfocitelor T, observată în sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA, una dintre cele mai importante ținte ale HIV sunt ajutoarele limfocitelor T), duce la „nerăspunsul” organismului la stimularea antigenică, care în cele din urmă contribuie la persistența microorganismelor în corpul uman, la dezvoltarea neoplasmelor maligne și este cauza morții.

T-helpers (Th) - stimulează proliferarea și diferențierea ambelor limfocite, Tta și B, eliberând citokine. În funcție de ce citokine produc (în funcție de profilul de citokine), se disting între ele:

Th1 (T-helper de primul tip), secretă IL-2 și γ-interferon și în cele din urmă asigură reacții de imunitate a celulelor T - stimulează răspunsul imun împotriva bacteriilor intracelulare, antivirale, antitumorale, imunitatea la transplant.

Th2 (T-helper de al doilea tip), secretă IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 și stimulează sinteza anticorpilor, promovează dezvoltarea unui răspuns imun umoral împotriva bacteriilor extracelulare, toxinele acestora, precum și formarea de anticorpi IgE.

Între Th1 și Th2 există antagonism: cu creșterea activității unora, funcția altora este inhibată. Ca rezultat, celulele T (Th1Ø T killers) sau celulele B (Th2 Ø limfocitele B Ø

anticorpi) imunitate, care depinde în mare măsură de tipul de antigen. Astfel, T-helperii îndeplinesc o funcție helper-reglatoare în interacțiunea celulelor imunocompetente, care vizează dezvoltarea fazei efectoare a răspunsului imun. Depinde de Th ca răspunsul imun umoral sau celular va prevala.

Forma răspunsului imun depinde de tipul de Th (de citokinele produse de celulele Th)

Tk.

Dintre subpopulațiile de limfocite T se disting celule efectoare. Datorită faptului că acestea

efector

in stare

specific

distruge

celulele țintă sunt numite

CYTOTOXIC T-LYMPHOCYTES, sau T-KILLERS - killers (din engleză to kill - to kill).

T-killer este una dintre principalele celule efectoare ale imunității mediate celular, care, împreună cu

alte celule sunt capabile să efectueze liza celulelor țintă th. Rolul T-killers este foarte important în implementare

imunitatea la transplant, dezvoltarea bolilor autoimune, în protecția antitumorală. Tk-

limfocite (CD8+

celule) reprezintă aproximativ 20 - 25% din numărul de limfocite T circulante (absolut

Cantitate -

500 - 1200 în 1 mm3 (µl)), ei

poartă antigenul marker CD8. Macromolecula CD8 servește

co-receptor pentru antigenele complexului major de histocompatibilitate clasa I (MCHC-1).

Celule citotoxice activate de antigen - T-

celulele ucigașe se leagă de antigene

suprafata celulei,

eliberând proteina perforină,

distruge

În același timp, ucigașul T

rămâne viabil și poate distruge următoarea celulă.

Acțiunea perforinei este similară cu MAC-ul sistemului complement. Proteină

perforina polimerizează în membrana celulei țintă pentru a se forma

porii sunt canale, provocând astfel liza osmotică a acestuia. Cu exceptia

citotoxice

limfocitul T

timp format

perforină în celula țintă, aruncă în granzime (enzime -

serină

proteaze),

lansa

program

apoptoza.

Instalat

de asemenea că

efectul său citotoxic

limfocitele pot realiza prin exprimarea FasL si cu el

ajută la inducerea apoptozei țintă mediată de Fas.

Limfocitele T „naive” sunt acele limfocite care nu s-au întâlnit cu antigenul și formează

parte din totalul de celule T recirculate.

imunologic

memorie-

longevivă

limfocite, descendenți

întâlnit cu antigene și reținând receptorii pentru aceștia. T-LIMFOCITELE IMUNOLOGICE

MEMORIE - după stimularea cu un antigen, ei sunt capabili să stocheze informații despre acesta timp de până la 10-15 ani și să le transmită

alte celule. Aceste celule sunt protejate de apoptoză. Datorită prezenței celulelor T de memorie în organism

un răspuns imun accelerat de tip secundar este furnizat atunci când acest antigen este expus în mod repetat

în corp.

Aceasta explică dinamica forțată a răspunsului imun secundar. Marker T-

limfocitele de memorie este antigenul de membrană CD45RO.

a izolat în mod eronat o subpopulație de supresoare de T despre care se crede că sunt responsabile

suprimarea imunității

subpopulație independentă

timp prezent

arătat, că

supresoare

asuprire, suprimare

imun

decisiv

sens

limfocite stimulate, precum și citokine - factorul de creștere transformator β.

Aproximativ 10% dintre limfocite nu au nici markeri T, nici B, nu aparțin nici limfocitelor T sau B și au fost numite anterior LIMFOCITE NUL. Această populație eterogenă de limfocite, în funcție de caracteristicile lor morfofuncționale, este împărțită în:

CELULELE NATURALE UCIGASE(abreviat ca EKK=EK=NK cells) și

CELULELE UCIGAȘE(celule K).

caracteristică

este

abilitate

lyse

celule țintă

sensibilizare preliminară, care este necesară pentru limfocitele T-killer. Din punct de vedere morfologic, sunt limfocite

mare cu citoplasmă granulară.

Sunt diferențiate

predecesor

limfocite (LSC).

ucigași naturali nu depind în dezvoltarea lor de glanda timus. exprima asupra lor

suprafete

receptori pentru

interferon-γ

și interleukina-2 (IL

funcţional

sunt

celule ucigașe citotoxice, dar nu există receptori care recunosc antigenul pe NK, care sunt în mod necesar

prezent pe T-killers. Celulele natural killer sunt vizate de anticorpii IgG specifici

antigeni de membrană ai celulei țintă. Inițial, anticorpii se leagă de un antigen de pe celulă și apoi de

Fc al receptorului IgG

NK se alătură acestui complex AT - AG-celule țintă.

Celulele NK din organism este

protectie fata de

dezvoltare

tumori, virusuri

Principalele lor

Departamentul de Imunologie Clinică cu Alergologie

markerii sunt CD16 și CD56. (FcyRIII conform nomenclaturii CD

CD16).Distrugerea celulei țintă

efectueaza cu

folosind perforină. Conținutul de CE (celule CD16+) în stare sănătoasă

oameni - 8 - 22%.

Celulele K sunt un grup eterogen de celule care își desfășoară activitatea

suprafete

receptori pentru fragmentul Fc

Ig G şi capabil de

dependent de anticorpi

celular

citotoxicitate. La

raporta

monocite,

neutrofile,

macrofage,

eozinofile,

niste

limfocite. Dependent de anticorpi

mediată celular

citotoxicitate (ADCC)

este

un fel de reflectare a relaţiei dintre umoral şi celular

link-uri

imun

sisteme. Anticorpi

act

„Instigatorii” celulelor efectoare

celulele țintă care poartă

antigeni străini.

limfocite (T-,

celulele K) au

capacitatea de a

migrație

reciclare (vezi

metodic

recomandare pentru prima lecție), care asigură un control larg asupra reproducerii celulelor propriului corp, iar când pătrunde un antigen străin, un răspuns imun generalizat și păstrarea memoriei imunologice despre antigen.

MARKERI LIMFOCITAR

Perforină

Granzime

Determinarea numărului relativ și absolut de limfocite T din test

formarea spontană a rozetei cu eritrocite berbec.

Principiul metodei: Limfocitele T dependente de timus au receptori pentru eritrocitele de oaie (antigen CD2), care actioneaza astfel ca un marker pentru recunoasterea lor.

PROCEDURA DE LUCRU: Sângele prelevat dintr-o venă este introdus într-o eprubetă cu heparină. Eu pun în scenă. Sângele heparinizat este diluat cu tampon fosfat pH 7,4 într-un raport de 1:2. Acest amestec este stratificat cu grijă pe soluțieficoll-verografinacu o densitate de 1,077 g/ml. Tubul este centrifugat timp de 30 de minute. După centrifugare, stratul de limfocite este îndepărtat cu grijă din interfază cu o pipetă și spălat de două ori cu o soluție tampon. După ultima spălare la sedimentare se adaugă 0,3-0,5 ml de mediu 199. În dezvoltarea metodologică nr. 1 sunt indicate metode de izolare a limfocitelor și, în special, metoda de separare a celulelor într-un gradient de densitate. El este primul pas.

etapa II. Pentru a stabili reacția rozetei, se iau 0,1 ml dintr-o suspensie de limfocite și se adaugă 0,1 ml dintr-o suspensie de eritrocite berbec. (Vezi tabelul de pe amvon). Volume egale de suspensie sunt amestecate și centrifugate timp de 5 minute. si pune la frigider pentru 30 de minute. După aceea, se adaugă 50 μl de glutaraldehidă 3% în eprubetă și se lasă pe masă timp de 20 de minute. Se adauga apoi 2 ml dist. și 2 ml de ser fiziologic.

Resuspendați. Se centrifugă timp de 5 minute, apoi se scurge suspensia cât mai mult posibil și se resuspendă ușor. După aceea, se face un frotiu (fixare, colorare conform Romanovsky-Giemsa) și se numără numărul de rozete. La calcularea ROCK, se iau în considerare limfocitele care au aderat 3 sau mai multe eritrocite. În mod normal, 40-90% din prize ar trebui să fie formate. (Celule formatoare de rozete ROCK).

Schiță E-ROK

SEMNIFICAȚIA CLINICĂ. Studiul limfocitelor T este absolut indicat în stările de imunodeficiență primară și secundară. Valoarea diagnostică este realizată prin studii ale limfocitelor în

procese limfoproliferative,			reumatoid	artrita, unele	boli de rinichi,
amiloidoza și o serie de alte boli.
Cu toate acestea, trebuie avut în vedere că se pot forma și o serie de celule, în special ucigași naturali
rozete cu eritrocite de oaie (E-ROC) datorită prezenței lor a antigenului CD2 (vezi informațiile de bază în
aplicație). Ea determină valoare limitată metoda de formare a rozetei E, datorita identificarii
	limfocitele T.			formarea rozetei	a cedat localului

citofluorometrie, care este recunoscut în prezent în întreaga lume, iar markerul tuturor limfocitelor T este antigenul CD3 prezent pe limfocitele care s-au diferențiat în timus.

CITOFLUOROMETRIA în flux vă permite să determinați, folosind anticorpi monoclonali,

Principiul citometriei în flux. Etichetată cu anticorpi monoclonali fluorescenți, celula de test trece în fluxul de fluid în capilar. Fluxul de lichid este traversat de raza laser si

dispozitivul captează semnalul reflectat de la suprafața celulei conform principiului da/nu (există o celulă sau).nu Prezența pe celulă a anticorpilor monoclonali marcați cu fluorocrom asociați cu antigenele de diferențiere a acesteia indică faptul că celula aparține unui anumit subpopulație.

Determinarea celulelor CD3 (limfocite T), CD19 (limfocite B) în sânge are valoare diagnostică în imunodeficiențele primare și secundare. Rol important

	tastarea CD-urilor
	boli limfoproliferative (limfo-leucemie),
	respingerea transplantului și GVHD (reacții
	grefa versus gazda), virale si bacteriene
	infectii.
	Definiția CD4-
	limfocite					imunodeficiențe precum
	umoral				mediată celular
	imunitate. Necesar			scoate in evidenta,		ce cantitate

Celulele CD4 sunt un indicator decisiv pentru prognosticul dezvoltării SIDA la persoanele infectate cu HIV. Determinarea indicelui CD4/CD8 (raportul dintre numărul de ajutoare și efectori), așa-numitul indice de reglare, este importantă în infecția cu HIV. Astfel, o scădere a CD4 la 500/µl și

de mai jos este considerat standardul clinic pentru inițierea terapiei antiretrovirale, iar reducerea numărului acestora la 200/μl și mai jos este considerată a fi începutul terapiei profilactice pentru infecțiile oportuniste.

8 Departamentul de Imunologie Clinică cu Alergologie Recomandare educațională și metodologică privind imunologia generală. Subiectul 4.

Aplicație.

CLUSTE DE DIFERENȚARE (CD-antigene) de LEUCOCITE

În procesul de diferențiere, macromoleculele apar pe membranele celulelor sistemului imunitar - markeri corespunzători unui anumit stadiu de dezvoltare, diferențiere morfologică a celulei. Se numesc antigene CD (din engleză - clusters of diferenciation - clusters of diferenciation). In prezent

mai mult de 200 dintre ele sunt cunoscute.

Cu ajutorul markerilor antigenici de suprafață (antigeni de diferențiere, CD), se poate determina direcția de dezvoltare, gradul de maturitate celulară, populația și subpopulația celulelor, stadiul diferențierii și activării acestora. Antigenii de diferențiere servesc astfel ca markeri specifici. Astfel de antigeni diferențiază, în special, subpopulații de limfocite și alte celule imunocompetente.

(Dăm parametrii antigenelor CD. Aceasta este o informație de referință care vă va ajuta când citiți literatura de specialitate privind imunologie, imunopatologie, hematologie. Antigenele CD semnificative sunt marcate cu v. Le-ați întâlnit la clasele anterioare, vor fi tratate în cele actuale și viitoare.)

CD1 - a, b, c; este purtat de timocite corticale, subpopulații de celule B, celule Langerhans, este un antigen comun al timocitelor, o proteină asemănătoare cu antigenele din clasa 1 de histocompatibilitate, MM 49 KD.

v CD2 - un marker al tuturor celulelor T, are, de asemenea, majoritatea (~ 75%) EC, sunt cunoscuți trei epitopi ai moleculei,

unul dintre care leagă celulele roșii din sânge ram a (receptor E); este o moleculă adezivă care se leagă de CD58 (LFA III), LFA IV, transmite semnale transmembranare în timpul activării celulelor T; MM 50 KD. Acest antigen poate fi detectat prin reacția rozetei. Reacţie Formarea e-rozeteieste un indicator al sumei celule (T-l, EC, LAK) care poartă clusterul CD2. Astfel, antigenul CD2 nu este un marker absolut al limfocitelor T, deoarece este prezent și pe alte celule.

vCD3- suporta toti maturi Limfocitele T, asigură transmiterea semnalului de la receptorul specific antigen al celulei T (TCR) la citoplasmă, constă din cinci lanțuri polipeptidice (γ, δ, ε, ι, ξ).

MM - 25 KD; anticorpii împotriva acestuia îmbunătățesc sau inhibă funcția celulelor T. Marker important T-

limfocite.

v CD4 - marker T-helper, receptor pentru virusul imunodeficienței umane (HIV), disponibil pe un

unele monocite, celule gliale; glicoproteină transmembranară implicată în recunoașterea antigenelor asociate cu molecule de clasa II de histocompatibilitate (HLA-DR), MM 59 KD. (Receptor pentru AG MHC clasa ll).

v CD5 - au celule T mature și imature, o glicoproteină transmembranară, un membru al familiei receptorilor

– „scavengers”, precum CD6, este un ligand pentru CD72 pe celulele B, este implicat în proliferarea celulelor T. CD5 au și limfocite B-1 - o subpopulație de celule B, cu localizare predominantă în cavitățile abdominale și pleurale. MM 67 KD.

· CD6 - poartă celule T mature și parțial celulele B au toate celulele T și timocitele, parte din celulele B; inclus

în familie de „scavengers”, MM 120 KD.

CD7 - au celule T, EC (Fc μ receptor IgM); MM 40 KD.

vCD8- marker citotoxic Sunt implicate limfocitele T, au ceva EC, structură de adeziune

în recunoașterea antigenelor cu participarea moleculelor de histocompatibilitate clasa 1, constă din două Lanțuri S-S, MM 32 KD. (Co-receptor pentru complexul AG + MHC clasa l).

CD9 - transportă monocite, trombocite, granulocite, celule B ale centrilor foliculari, eozinofile, bazofile, endoteliu, MM 24 KD.

CD10- au celule B imature (GALLA - antigenul celulelor leucemice), parte din timocite, granulocite; endopeptidază, MM 100 KD.

CD11a – toate leucocitele poartă molecula de citoadeziune, lanțul αL al integrinei LFA-1, asociată cu CD18;

receptor pentru liganzi: molecule CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) şi CD50 (ICAM-3); absent la pacienții cu sindrom LAD-1 (sindrom de deficiență de molecule de adeziune), MM 180 KD.

v CD11b - (CR3 - sau c3bi-receptor) - poartă monocite, granulocite, EC, lanț de integrină aM, asociat cu molecula CD18; receptor pentru liganzi: CD54 (ICAM-1), componenta complementului C3bi (receptor CR3) și fibrinogen; absent în sindromul LAD-1: MM 165 KD.

v CD11c (receptor CR4) - au monocite, granulocite, NK, limfocite T și B activate, αX

lanțul de integrine (asociat cu CD18, este al patrulea tip de receptor (CR4) pentru componentele complementului C3bi, C3dg; liganzii săi sunt CD54 (ICAM-1), fibrinogen; MM 95/150 kD.

· CD13 – au toate celulele mieloide, dendritice și endoteliale, aminopeptidază N, receptor pentru coronavirus, MM 150 KD.

v CD14 - au monocite / macrofage, granulocite, un receptor pentru complexele LPS cu LPS-

proteine ​​de legareși pentru moleculele PI plachetare; absent la bolnavii cu paroxism nocturn th hemoglobinurie(PNH), anticorpii împotriva acestuia pot provoca o explozie oxidativă în monocite, MM 55 KD.

CD15 - (Lewis) - au granulocite, exprimă slab monocite, unii anticorpi împotriva acestuia suprimă fagocitoza.

CD15s - (sialil-Lewis) - au celule mieloide, ligandul pentru CD62P (P-selectină), CD62E (E-selectină), CD62L (L-selectină), este absent la pacienții cu LAD-2.

v CD16 - poartă NK, neutrofile, unele monocite, (receptor Fc cu afinitate scăzută pentru IgG), proteină membranară integrală (Fcy RIIIA) pe NK și macrofage, formă de legare a PI (Fcy RIIIB) pe neutrofile, absentă la pacienții cu HNP - paroxistic hemoglobinurie nocturnă.

· CD18 – majoritatea celulelor limfoide și mieloide au, moleculă de adeziune, lanț β2 al integrinei LFA, asociat cu αCD11 a, b, c, absent în sindromul LAD-1, MM 95 KD.

v CD19 - (B4) - au celule pre-B și B, o parte din complexul lor receptor este implicată în activarea lor (semnal de transducție asociat cu CD21 (CR2); MM 95 KD. Un marker important al celulelor B.

· v CD20 - (B1) - transportă toate celulele B și celulele dendritice în foliculi, participă la activarea prin canalele de calciu ale celulelor, MM 35 kDa.

v CD21 - (receptor CR2, B2) - au subpopulații de celule B, unele timocite, celule T, un receptor pentru componenta complementului C3d și pentru virusul Epstein-Barr, este implicat în reglarea activării complementului (RCA) împreună cu CD35, CD46 CD55 și în activarea celulelor B.

Informații mai complete despre grupurile de diferențiere pot fi găsite în manualele 1 și 2 din lista de auto-studiu de la p.16.

Indicatori ai conținutului de limfocite la persoanele sănătoase

Populațiile		T-imunocie-	T-ajutoare	T-cytotok- B-limfa-		Natural-
limfocite şi				sic		ucigași
Procent
Absolut
cantitate în 1 µl

Indicele de reglare CD4/CD8 - 1,2-2,5. * µl = 1 mm3.

MATERIAL EDUCAȚIONAL ȘI METODOLOGIC AL LECȚIEI

Motivația

Cunoașterea imunității celulare este importantă, adică cum oferă exact protecție împotriva infecțiilor virale, de la o serie de infecții bacteriene intracelulare, joacă un rol principal în respingere.

Scopul lecției

1. Studentul trebuie sa stie:

A. Dezvoltarea limfocitelor, caracterizarea principalelor clustere de diferențiere. B. Calea de dezvoltare dependentă de timus a limfocitelor, receptorilor celulelor T.

B. Subpopulații de limfocite T, principalele lor caracteristici, markeri și receptori.

D. Apoptoza celulelor sistemului imunitar și semnificația acesteia în funcționarea celulelor sistemului imunitar. D. Tipuri de citotoxicitate celulară. Metode de evaluare a imunității celulare.

10 Departamentul de Imunologie Clinică cu Alergologie Recomandare educațională și metodologică privind imunologia generală. Subiectul 4.

2. Studentul trebuie să fie capabil să:

Aplica cunostintele dobandite in practica clinica; evaluează starea imunității celulare.

Pentru a stăpâni subiectul, trebuie să vă amintiți, repetați:

1. Conform histologiei - dezvoltarea limfocitelor.

2. În microbiologie, rolul limfocitelor în imunitatea antiinfecțioasă.

Întrebări pentru auto-pregătire pe tema lecției:

1. Limfocitul este figura centrală a sistemului imunitar. Idei moderne despre dezvoltarea limfocitelor. Ontogenia și filogeneza sistemului imunitar.

2. Caracterizarea principalelor grupuri de diferențiere (CD), semnificația pentru analiza stadiului de dezvoltare a celulelor sistemului imunitar, evaluarea etapelor individuale de funcționare.

3. Conceptul unei celule stem (ancestrale) hematopoietice pluripotente. Originea celulei stem, caracteristicile sale, markeri. Factori care reglează dezvoltarea celulelor stem (micromediu, citokine). circulația celulelor stem.

		os			imun	Conceptul de sistem		ancestral
precursori ai limfocitelor T și B, caracteristicile acestora, identificarea. Calea de dezvoltare dependentă de timus
limfocite (celule T). Timusul este un organ central în dezvoltarea limfocitelor T. Ontogenia și filogenia timusului.
Principalele etape ale dezvoltării celulelor T în timus, importanța elementelor stromale, celulele „dădacă”, epiteliale
celule, corpuri Hassall. Timectomie, animale atimice.
	Celulă T	receptori	structura,	rol în dezvoltarea celulelor T. pozitiv și negativ
selecţie	în timus. Diferențierea extratimică					limfocitele T. functia endocrina

factori umorali ai timusului. Migrația și așezarea limfocitelor T în organism. Zone dependente de timus ale părților periferice ale sistemului imunitar (splină, ganglioni limfatici etc.).

6. Conceptul de subpopulații de T- și limfocitele B. Principalele caracteristici, markeri și receptori, rol în procesele imunitare. Subpopulații CD3+ și CD4+ de celule T, caracteristici, dezvoltare, rol în procesele imune. Natura și proprietățile ajutoarelor T de tipurile 1 (Th1) și 2 (Th2). Subpopulații de celule T CD8+.

7. Moartea programată (apoptoza) a celulelor sistemului imunitar, mecanisme, factori care îl stimulează și îl suprimă. diferență față de necroză. Activarea celulară și apoptoza. Semnificația apoptozei în dezvoltarea și funcționarea celulelor sistemului imunitar.

8. Natural killer (celule NK) - limfocite granulare mari, caracteristici, origine, căi de diferențiere, rolul citokinelor, markerilor și receptorilor.

9. Receptorii și markerii celulelor sistemului imunitar. Receptorii antigen-specifici și antigen-nespecifici ai limfocitelor T și B, structura fizico-chimică, metodele de identificare. Imunoglobulina și alți receptori de celule B, structură. receptor de celule T pentru antigen. Lanțurile alfa/beta și gama/delta ale complexului receptor al celulelor T. Conceptul de coreceptori. Receptorii fragmentului Fc al imunoglobulinei, complement, detecție, rol în răspunsurile imune. Receptori pentru hormoni, citokine. Utilizarea anticorpilor monoclonali pentru identificarea limfocitelor umane și animale. Metode de detectare a markerilor și receptorilor. Imunofenotiparea, principiu. Fenomenul de formare a rozetei în imunologie.

LITERATURA PENTRU AUTOEDUCAȚIE &

1. Khaitov R.M. Imunologie: un manual pentru studenții la medicină. – M.: GEOTAR-Media, 2006. - 320p.

- [Cu. 84-94].

2. Khaitov R.M., Ignatieva G.A., Sidorovich I.G. Imunologie. Normă și patologie. Manual. - Ed. a III-a, M.,

Medicină, 2010. - 752 p. - [Cu. 215 - 240].

3. J. Playfair. Imunologie vizuală. M., 1999.

4. DEZVOLTARE METODOLOGICĂ. 5. PRELEȚII.

LITERATURA SUPLIMENTARE

1. Roit A, Brostoff J, Meil ​​​​D. IMUNOLOGIE. M., Mir. 2000.

2. Yarilin A.A. Fundamentele imunologiei. M., 1999, p. 31-54, 75-88.

3. Immunology Link Home Page - http://www.ImmunologyLink.com

4. http://immunology.ru

POTI SA RASPUNZI?

(Intrați acasă. Autocontrolul va identifica întrebările dificile pentru discuție. În clasă, veți verifica corectitudinea răspunsurilor, le veți completa. Încercați să găsiți singur răspunsuri și

arată că poți face asta.)

(25 voturi)

Diferențierea și interacțiunea celulelor sistemului imunitar între ele, precum și cu celulele altor sisteme ale corpului, se realizează cu ajutorul moleculelor de reglare - citokine. Citokinele, secretate în principal de celulele sistemului imunitar, sunt numite interleukine (IL) - factori ai interacțiunii interleucocitelor. Toate sunt glicoproteine ​​cu greutate moleculară (MW) de la 15 la 60 KDa. Ele sunt secretate de leucocite atunci când sunt stimulate de produse microbiene și alți antigeni.

IL-1 este secretată de macrofage, este un pirogen (determină creșterea temperaturii), stimulează și activează celulele stem, limfocitele T și B, neutrofilele și este implicată în dezvoltarea inflamației. Există în două forme - IL-1a și IL-1b.

IL-2 este secretată de T-helpers și stimulează proliferarea și diferențierea limfocitelor T și B, NK, monocitelor. Se leagă de receptorul IL-2, care constă din 2 subunități: a-55 kDa cu afinitate scăzută, care apare atunci când celula este activată și, fiind aruncată din aceasta, trece în forma solubilă a receptorului IL-2; Subunitatea b cu o greutate moleculară de 70 kDa, lanț stabil al receptorului, este prezentă în mod constant. Receptorul complet pentru IL-2 apare la activarea limfocitelor T și B.

IL-3 este principalul factor hematopoietic, stimulează proliferarea și diferențierea precursorilor timpurii ai hematopoiezei, macrofagelor, fagocitozei.

IL-4 - factor de creștere al limfocitelor B, stimulează proliferarea acestora într-un stadiu incipient de diferențiere, sinteza anticorpilor IgE, lgG4; secretat de limfocitele T de tip 2 și bazofile, induce transformarea celulelor CD4-T „naive” în Tx de tip 2.

IL-5 stimulează maturarea eozinofilelor, bazofilelor și sinteza imunoglobulinelor de către limfocitele B; este produsă de limfocitele T sub influența antigenelor.

IL-6 este secretată de limfocitele T și macrofage, stimulează maturarea limfocitelor B în celule plasmatice, celule T și hematopoieza, inhibă proliferarea monocitelor.

IL-7 - limfopoietină-1, activează proliferarea precursorilor limfocitelor și diferențierea celulelor T în T-helper și T-supresori, stimulând limfocitele T mature și monocite, este format din celule stromale, keratocite, hepatocite, celule renale.

IL-8 - regulator al chemotaxiei neutrofilelor și celulelor T; secretat de celulele T, monocite, endoteliu. Activează neutrofilele, provoacă migrarea lor direcționată, aderența, eliberarea de enzime și specii reactive de oxigen, stimulează chemotaxia limfocitelor T, degresarea bazofilelor, aderența macrofagelor, angiogeneza.

IL-9 este un factor de creștere pentru limfocitele T și bazofile, care se formează atunci când celulele T sunt stimulate de antigeni și mitogeni.

IL-10 - secretat de celulele T - și B, macrofage, keratocite stimulează monocitele și NK, mastocite, inhibă formarea IL-1 IL-2, IL-6, TNF, îmbunătățește sinteza IgA, inhibă activarea de tip 1 Tx.

IL-11 - produs de celulele stromale ale măduvei osoase de către fibroblaste, cu efecte similare cu IL-6, dar receptorii de pe celule pentru acestea sunt diferiți, stimulează hematopoieza, precursorii macrofagilor și formarea de colonii de către megacariocite.

IL-12, sursă - celule B și monocite-macrofage, provoacă proliferarea limfocitelor T activate și a ucigașilor naturali, îmbunătățește acțiunea IL-2, stimulează ajutoarele T de tip 1 și producția de interferon p, inhibă sinteza IgE.

IL-13 - secretat de limfocitele T, induce diferențierea celulelor B, expresia CD23, secreția de IgM, IgE, lgG4, inhibă eliberarea IL-1, TNF de către macrofage.

IL-15 - secretat de macrofage, activează proliferarea limfocitelor T, ajutoarelor T de tip 1, diferențierea lor în ucigași, activează NK.

IL-16 este un homotetramer cationic, format din 130 de aminoacizi, MM 14 KDa, este un ligand, chemotactic și factor de activare pentru limfocitele T CD4+, eozinofilele CD4+ și monocitele CD4+, stimulează migrarea acestora și exprimarea receptorilor IL2 ( CD25) pe limfocite. Este secretat sub influența antigenului celulelor T CD8+ și CD4+, precum și a epiteliului bronșic și a eozinofilelor sub acțiunea histaminei. Se găsește în lichidul bronhoalveolar în astmul bronșic atopic și în bolile însoțite de infiltrarea tisulară de către limfocitele T CD4+.

GM-CSF este un factor de stimulare a coloniilor de granulocite-monocite, produs de limfocite de tip T și B, macrofage și alte leucocite, îmbunătățește proliferarea precursorilor granulocitelor, macrofagelor și funcțiile acestora.

TNF? - cașexia, factor de necroză tumorală, secretat de macrofage, limfocitele T și B, neutrofile, stimulează inflamația, activează și deteriorează celulele, provoacă febră (pirogen).

TNF? (limfotoxina) - secretată de limfocitele T - și B, un mediator inflamator, dăunează celulelor.

interferon?/? - secretă limfocite, macrofage, fibroblaste, unele celule epiteliale, are activitate antivirală și antitumorală, stimulează macrofagele și NK, modulează expresia antigenelor MHC clasa I.

interferon? - secretă celule T și NK, participă la reglarea răspunsului imun, sporește efectele antivirale și antitumorale ale interferonilor cx/r.

interferon? - secretă leucocite după stimulare, reprezintă 10-15% din toți interferonii, are activitate antivirală și antitumorală, modifică expresia antigenelor HLA de clasa I; se leagă de membranele celulare, dar în combinație cu interferonul? 2 cu receptori de tip I.

Pentru toate IL, celulele au receptori care le leagă.

În procesul de diferențiere, macromoleculele apar pe membranele celulelor sistemului imunitar - markeri corespunzători unui anumit stadiu de dezvoltare. Se numesc antigene CD (din engleză - clusters of diferenciation - clusters of diferenciation). În prezent sunt peste 200 cunoscute.

CD1 - a, b, c; este purtat de timocite corticale, subpopulații de celule B, celule Langerhans, este un antigen comun al timocitelor, o proteină similară cu antigenele de histocompatibilitate clasa I, MM 49 kDa.

CD2 este un marker al tuturor celulelor T, majoritatea NK au, de asemenea, trei epitopi ai moleculei, dintre care unul leagă eritrocitele de berbec; este o moleculă adezivă, se leagă de CD58 (LFA3), LFA4, transmite semnale transmembranare în timpul activării celulelor T; MM 50 kDa.

CD3 - transportă toate limfocitele T mature, imature în citoplasmă, asigură transmiterea semnalului de la receptorul specific antigen al celulei T (TCR) către citoplasmă, constă din cinci lanțuri polipeptidice. MM - 25 kDa; anticorpii împotriva acestuia îmbunătățesc sau inhibă funcția celulelor T.

CD4 este un marker T-helper, un receptor pentru virusul imunodeficienței umane (HIV), prezent pe unele monocite, spermatozoizi, celule gliale, o glicoproteină transmembranară, implicată în recunoașterea antigenelor asociate cu molecule din clasa II de histocompatibilitate, MM 59 kDa .

CD5 - au celule T mature și imature, celule B autoreactive, glicoproteină transmembranară, un membru al familiei de receptori „scavenger”, precum CD6, este un ligand pentru CD72 pe celulele B, este implicat în proliferarea celulelor T, MM 67 kDa.

CD6 - poartă celule T mature și parțial celulele B au toate celulele T și timocitele, parte din celulele B; aparține familiei „scavenger”, MM 120 kDa.

CD7 - au celule T, EK (receptor Fc? IgM); MM 40 kDa.

CD8 este un marker al supresoarelor T și al limfocitelor citotoxice, are unele EC, o structură de adeziune, este implicat în recunoașterea antigenelor cu participarea moleculelor de histocompatibilitate clasa I, constă din două lanțuri S-S, MM 32 kDa.

CD9 - poartă monocite, trombocite, granulocite, celule B ale centrilor foliculari, eozinofile, bazofile, endoteliu, MM 24 kDa.

CD10 - au celule B imature (GALLA - antigenul celulelor leucemice), parte din timocite, granulocite; endopeptidază, MM 100 KDa.

CD11a - purtat de toate leucocitele, moleculă de citoaderență, lanțul Y al integrinei LFA-1, asociat cu CD18; receptor pentru liganzi: molecule CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) şi CD50 (ICAM-3); absent la pacienții cu sindrom LAD-1 (sindrom de deficiență de molecule de adeziune), MM 180 kDa.

CD11b (receptor CR3 sau c3bi) - purtat de monocite, granulocite, EC; lanţ de integrină ?M asociat cu molecula CD18; receptor de ligand.

CD54 (ICAM-1), componenta complementului C3bi (receptor SRH) și fibrinogen; absent în sindromul LAD-1; MM 165 kDa.

CD11c (receptor CR4) - au monocite, granulocite, NK, limfocite T și B activate, iar lanțul X al integrinei (asociat cu CD18, este al patrulea tip de receptor (CR4) pentru componentele complementului C3bi, C3dg; liganzii săi sunt CD54 (ICAM-1), fibrinogen, MM 95/150 kDa.

CD13 - au toate celulele mieloide, dendritice și endoteliale, aminopeptidază N, receptor pentru coronavirus, MM 150 kDa.

CD14 - au monocite macrofage, granulocite, un receptor pentru complexele LPS cu proteina de legare a LPS și pentru moleculele PI plachetare; absentă la pacienții cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (PNH), anticorpii împotriva acesteia pot provoca o explozie oxidativă în monocite, MM 55 kDa.

CD15 (Lewisx) - au granulocite, exprimă slab monocite, unii anticorpi împotriva acestuia suprimă fagocitoza.

CD 15s (sialil-Lewisx) - au celule mieloide, ligand pentru CD62P (P-selectină), CD62E (E-selectină), CD62L (L-selectină), absent la pacienții cu LAD-2.

CD16 - purtat de neutrofile, NK, (monocite slabe, receptor Fc cu afinitate scăzută pentru IgG, proteină membranară integrală (Fc? RIIIA) pe EC și macrofage, formă de legare a PI (Fc? RIIIB) pe neutrofile, absentă la pacienții cu HPN.

CD18 - au cele mai multe celule limfoide și mieloide, moleculă de adeziune, lanțul a2 al integrinei LFA, asociat cu lanțul a CD 11 a, b, c, absent în sindromul LAD-1, MM 95 kDa.

CD19 (B4) - au celule pre-B și B, parte a complexului lor receptor, este implicat în activarea lor (semnal de transducție asociat cu CD21 (CR2); MM 95 kDa.

CD20 (B1) - transportă toate celulele B și celulele dendritice în foliculi, participă la activarea canalelor de calciu prin celule, MM 35 kDa.

CD21 (receptor CR2, B2) - au subpopulații de celule B, unele timocite, celule T, receptor pentru componenta C3d a complementului și pentru virusul Epstein-Barr, este implicat în reglarea activării complementului (RCA) împreună cu CD35, CD46, CD55 și în activarea celulelor B.

CD22 - prezent în citoplasma precursorilor limfocitelor B și pe membrana unora dintre subpopulațiile acestora, o moleculă de adeziune, membră a familiei sialoadhesinei, îmbunătățește activarea indusă de anti-lg a celulelor B, MM 135 kDa.

CD23 (receptor Fc? RII) - glicoproteină de membrană, receptor cu afinitate scăzută pentru IgE; Fc?IIA se găsește pe o subpopulație de celule B și celule de leucemie limfocitară cronică și Fc? RIIB-pe monocite, eozinofile și alte celule B, contra-receptor pentru CD21, MM 45-50 kDa.

CD25 - prezent pe limfocitele și macrofagele T și B activate, lanțul a al unui receptor IL2 cu afinitate scăzută, este implicat în formarea unui receptor cu afinitate mare după asocierea cu lanțul p (CD 122) și/sau ?-lanţ; eliminat din limfocitele activate, MM 55 kDa.

CD26 - dipetidil peptidaza IV a limfocitelor T și B activate, macrofage, glicoproteină transmembranară, exopeptidază tip serină MM 120 kDa.

CD27 - poartă celule T mature și activate, este prezent în citoplasma unei subpopulații de celule B, aparține familiei factorului de creștere a nervilor (NGF) / factorului de necroză tumorală (TNF), un receptor pentru CD70.

CD28 - Exprimă subpopulații de celule T (celule T supresoare citotoxice), molecula este un membru al superfamiliei imunoglobulinelor, un contra-receptor pentru CD80, CD86 și B7-3, îmbunătățește proliferarea celulelor T, MM 90 kDa.

CD29 - subunitatea α1-integrină pe leucocitele în repaus și activate, pe celulele CD45RO+T, este asociată cu CD49 (VLA - lanțuri β).

CD30 (Ki-1) - prezent pe subpopulații de limfocite activate, celule Reed-Sternberg, antigen de activare de tip TX1 și Th2, membru al familiei NGF/TNF.

CD32 (Fc? RII) - au monocite, granulocite, eozinofile, celule B; receptor Fc de afinitate medie pentru IgG, MM 40 kDa.

CD34 - au toți precursorii hematopoiezei și endoteliului, marker de celule stem, adezină.

CD35 (receptor CR1) - prezent pe celulele B, monocite, granulocite, eritrocite, unele celule T, NK; este un receptor pentru componentele complementului C3b, C3c, C41 și iC3b, un membru al familiei sale de reglare, MM 160-250.

CD36 - au trombocite, monocite, precursori ai celulelor eritrocitare, celule B, receptor de trombospondină, afinitate pentru colagenul de tip I și IV, participă la interacțiunea celulelor cu trombocitele; MM 90 kDa.

CD38 - au activate limfocite T - si B, unele limfocite B, glipoproteina transmembranara, exoenzima pleiotropa, intensifica proliferarea celulelor B.

CD40 - au celule B mature, sunt slab exprimate pe monocite, participă la interacțiunea cu celulele T, legând CD40L (ligand) de ele, aparțin familiei NGF/TNF, absentă în sindromul hiper-lgM, MM 50 kDa.

CD41 - prezent pe trombocite, receptor dependent de activare pentru fibrinogen, factor von Willibrand, absent în trombastenia Glanzman, MM 140.

CD42 a, b, c - subunitățile receptorilor de adeziune plachetar la endoteliu și țesutul conjunctiv subendotelial, sunt absente în sindromul Bernard-Soler.

CD43 - toate leucocitele, cu excepția celulelor B în repaus, au o proteină glicozilată - mucină, este implicată în fenomenul de „homing” al limfocitelor, este defectă în sindromul Wiskott-Aldrich, MM 95-115 kDa.

CD44R - purtat de celulele T activate, izoforma CD44-adezinei, implicată în fenomenul de „homing”.

CD45 - prezent pe toate leucocitele, tirozin fosfataza, implicată în activarea limfocitelor, există în 5 izoforme, MM 18-220 kDa.

CD45RO - prezent pe limfocitele T activate, în principal celule de memorie, timocite, puțin pe monocite și granulocite, implicate în activarea celulelor, MM 180.

CD45RA - au celule T „naive”, celule B, monocite, granulocite, izoforma CD45, MM 220 KDa.

CD45RB, CD45RC - izoforma CD45 pe subpopulațiile T - și B, monocite.

CD49 a, b, c, d, e, f - VLA-1, VLA-2 ... 3, 4, 5, 6 - variante ale lanțului p de integrine, molecule de adeziune asociate cu CD29, se găsesc pe toate leucocite.

CD50 (ICAM-3) - molecula 3 de adeziune intercelulară a leucocitelor, ligand pentru LFA-1 (CD11a/CD18).

CD54 (ICAM-1) - ligand adeziv al monocitelor, limfocitelor (pentru CD11a/CD18), numărul crește la activare, receptor pentru rinovirus, MM 90 kDa.

CD58 (LFA-3) - ligand CD2 (LFA-2) pe leucocite, eritrocite.

CD62 - С062Р-trombocite, CD62E (ELAM-1) - endotelial, CD62L (LECAM) - molecule adezive limfo- și leucocitare-selectine, implicate în aderența leucocitelor, trombocitelor și endoteliului, MM 75-150 kDa.

CD64 (FcA R1) este un receptor de mare afinitate pentru IgG pe monocite, granulocite activate, MM 75 kDa.

CD66 a, b, c, d, e - molecule de adeziune pe granulocite, leagă bacteriile, în special, CD66c leagă fimbriile de E. coli, absente în hemoglobinuria paroxistică nocturnă;

CD69 - glicoproteina activării timpurii a celulelor T - și B, MM 28-34 kDa.

CD71 - receptor de transferină, mediază încorporarea fierului în celulă, reglează creșterea celulară, este prezent pe celulele în proliferare, celulele T și B activate, macrofage, MM 95/190 kDa.

CD72 - au precursori și celule B mature, un membru al superfamiliei de lectine dependente de Ca++ (tip C), un ligand pentru CD5.

CD74, un lanț invariant asociat cu antigenele de histocompatibilitate clasa II, este implicat în exprimarea acestora din urmă pe monocitele macrofage.

CD89 (Fc?R) Fc - receptor pentru IgA pe neutrofile, monocite, eozinofile, subpopulații de celule T - și B, declanșator de fagocitoză și explozie respiratorie, MM 55-70 kDa.

CD91 este receptorul de lipoproteine ​​cu densitate joasă de pe monocite, a2-macroglobulină, compus din? și? lanțuri, MM 85/515 kDa.

CD95 (Fas) - prezent pe subpopulații de timocite, celule T-, B activate, membru al familiei NGF, proteine ​​membranare integrale de tip 1 (vezi CD27, 30, 40, 120a), receptor TNF; Anticorpii Fas18 induc apoptoza, anticorpii Fas19 o inhibă, MM 42 kDa

CD96 - au celule T activate, fază tardivă, EC, MM 160 kDa.

CD102 - glicoproteină, aderență, contra-receptor pentru LFA-1 (CD11a/CD18) pe monocite, limfocite, endoteliu.

CD106 - glicoproteină pe monocite, endoteliu activat, se leagă de integrine (CD49 etc.).

Un grup de receptori de citokine.

CD115 - primul receptor al factorului de stimulare a coloniilor de macrofage (M-CSF), este implicat în proliferarea monocitelor macrofage, MM 150 kDa.

CD116 - receptor al familiei de citokine hematopoietice, catenă p a receptorului factorului de stimulare a coloniilor granulocite-macrofage (receptor GM-CSF), afinitate mare dacă este asociat cu lanțul p; exprimat pe monocite, neutrofile, eozinofile, endoteliu, celule progenitoare, MM 75-85 kDa.

CD117 - receptor al factorului de celule stem, are activitate tirozin kinaza, exprimat pe precursori de osteoclaste, mastocite, precursori hematopoietici CD34+.

CDw119 - receptor y-interferon, proteină membranară integrală de tip 1 pe macrofage, granulocite, celule T și B, epiteliu, endoteliu, MM 90 kDa.

CD120a - receptor de tip 1 pentru TNF? si FNO? pe multe țesuturi, inclusiv leucocite, proteină membranară integrală de tip 1, membru al familiei de receptori NGF/TNF (vezi CD27, CD30, CD40, CD95), MM 55 kDa.

CD120b - receptor TNF tip 2? si FNO? pe toate leucocitele și pe multe țesuturi.

CDw121a - receptor de tip 1 pentru interleukină - 1?/1? pe celule T, fibroblaste, endoteliu, MM 80 (R) kDa.

CDw121b este un receptor de tip 2 cu afinitate mare pentru IL-1? și IL-1? pe celule T, monocite, unele celule B, MM 68 kDa.

CDw122 este lanțul α al receptorului pentru IL-2, atunci când este asociat cu lanțul β (CD25) formează un receptor IL2 cu afinitate mare, un membru al familiei receptorilor de citokine, este prezent pe celulele T activate, monocite, NK, MM 75 kDa.

CDw123 - lanțul a receptorului pentru IL-3 (există un lanț p) pe celulele hematopoietice, neutrofile, monocite, bazofile, eozinofile, MM 70 kDa.

CDw124 - receptor pentru IL-4 pe celulele T și B mature, progenitori hematopoietici, endoteliu și fibroblaste, MM 140 kDa.

CD125 este lanțul a al receptorului pentru IL-5 pe eozinofile și bazofile, receptorul complet include și un lanț p, la fel ca în receptorul GM-CSF (CD116) și receptorul ILZ (CD123).

CD126 - receptor pentru IL-6 pe celulele B activate, plasmă, slab exprimat pe leucocite, epiteliu și fibroblaste, MM 80 kDa.

CDw127 - receptor IL-7 pe celulele limfoide progenitoare