Bumbac absorbant chirurgical: producerea materialului.


Pagina 1



pagina 2



pagina 3



pagina 4



pagina 5



pagina 6



pagina 7



pagina 8



pagina 9



pagina 10



pagina 11



pagina 12



pagina 13



pagina 14



pagina 15



pagina 16

STANDARD INTERSTATAL

CONDIȚII TEHNICE

Ediție oficială

STANDARDE DE EDITARE IPK Moscova

3.20.3. Masa pachetelor se calculează ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 10 pachete simultan, calculată cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjită la 1 g.

4. MARCAREA, AMBALAREA, TRANSPORTUL ȘI DEPOZITAREA

4.1. Marcare

4.1.1. Fiecare pachet de vată sterilă sau nesterilă trebuie să fie marcat cu vopsea colorată de neșters, indicând:

embleme ale Crucii Roșii;

numele producătorului și marca sa comercială; tip de bumbac; greutatea vatei, g;

steril sau nesteril; metoda de deschidere (pentru vata sterila); anul fabricației; denumirile acestui standard.

4.1.2. În interiorul unei cutii, pungi sau baloturi cilindrice se introduce o etichetă care indică: numele producătorului și marca acestuia;

tip de bumbac; numărul de pachete;

numere de serie (pentru vată sterilă); ștampila OTK sau numărul controlerului; anul fabricației.

4.1.3. Marcaj de transport - în conformitate cu GOST 14192 cu aplicarea semnului de manipulare „A se ține departe de umiditate” și a semnului de pericol conform clasei 9.2 în conformitate cu GOST 19433, indicând următoarele denumiri suplimentare:

pe o cutie, o pungă și un balot cilindric:

numele producătorului și marca sa comercială, tipul de vată,

steril sau nesteril,

numere de serie (pentru bumbac steril),

numere de lot (pentru bumbac nesteril),

greutate netă a pachetului, g,

Greutățile nete și brute, kg,

anul fabricației;

pe o grămadă de vată presată:

numele producătorului și marca sa comercială,

tip de bumbac,

numere de lot,

Greutățile nete și brute, kg,

anul fabricației

denumirile acestui standard.

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

4.1.4. La aplicarea inscripției „steril” sau „nesteril” trebuie evidențiat cu litere mari sau într-o culoare diferită.

4.2. Pachet

4.2.1. Vata ar trebui să fie ambalată:

steril și nesteril - în rulouri cântărind (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) și (250 + 10) g; nesterile - în baloturi comprimate cântărind (20 + 0,2), (30 + 0,3), (40 + 0,4) și (50 + 0,5) kg. Este permisă, în baza acordului cu consumatorul, să se așeze vată sub formă de panglică în zig-zag de presare densă și liberă în pachete cu greutatea (50 + 4), (100 + 5) și (250 + 10) g.

4.2.2. Rulourile de vată sterilă trebuie ambalate în pachete în două straturi de hârtie: interior și exterior.

Pentru stratul interior, se utilizează hârtie de clase A și B, cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273, marca ODPB-28 conform GOST 16711 sau glassine conform TU 13-0248643-825.

Pentru stratul exterior, gradele de pergament A și B sunt utilizate conform GOST 1341.

4.2.3. Rolele de vată nesterilă și pachetele așezate sub formă de bandă în zig-zag trebuie ambalate într-un singur strat de hârtie sau folie de polietilenă.

Folosit pentru ambalare:

glassine conform documentatiei normative si tehnice; subpergament conform GOST 1760;

hârtie de împachetat clasele A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273 și hârtie specială de ambalare conform documentației tehnice și de reglementare;

folie de polietilenă cu o grosime de 0,06-0,07 mm conform GOST 10354.

4.2.4. Rulourile de vată sterilă sunt ambalate în hârtie în felul următor: rolele de vată sunt înfășurate în stratul interior de hârtie în 1,5 spire, capetele sunt sigilate cu un plic fără lipire. Rola este înfășurată circular cu un fir cu numărul comercial 10 sau 20 conform GOST 6309, apoi, împreună cu stratul exterior, este înfășurat strâns în 1,5 spire, astfel încât capătul firului liber să rămână 3-4 cm. cu consumatorii, este permisă producerea rulourilor de bumbac steril fără fir de ambalare.

Rula, ambalată în hârtie, este sigilată, iar părțile laterale sunt sigilate cu un plic, după care sunt bandajate.

4.2.3; 4.2.4. (Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

4.2.5. O rolă de vată nesterilă este ambalată în hârtie în felul următor: o rolă de vată se pune pe colțul hârtiei, după prima întoarcere, colțurile hârtiei de la capetele ruloului sunt pliate spre interior. , iar colțul liber este sigilat.

Este permis să înfășurați o rolă de vată în 1,5 spire, atunci când așezați o bandă în zig-zag - în 1,2 ture, cu sigilarea capetele hârtiei cu un plic și lipire.

4.2.6. Pentru lipirea hârtiei, aplicați: amidon de cartofi conform GOST 7699; amidon de porumb conform GOST 7697 1;

metilceluloză solubilă în apă grad MTs-100 conform documentației normative și tehnice;

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

4.2.7. Când ambalați vată nesterilă ambalată într-o folie de polietilenă, capetele pachetului sunt sigilate.

4.2.8. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie să corespundă dimensiunilor indicate în Tabel. 2 și 3.

4.2.9. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie ambalate în cutii de placaj conform GOST 10350 sau cutii de carton ondulat conform GOST 13514, pungi de hârtie cu trei sau patru straturi de mărci HM și BM conform GOST 2226.

Este permisă, de comun acord cu consumatorul, ambalarea pachetelor de vată sterilă și nesterilă în pungi din folie de polietilenă de 0,1 mm grosime în conformitate cu GOST 10354.

Un tip specific de container de transport pentru ambalarea vatei sterile se stabileste prin acord intre producator si consumator.

GOST 5556-81 S. 11

masa 2

Tip de ambalare

Dimensiunea pachetului, cm

Gros în rulouri

Liber în rulouri

Tabelul 3

Tip de ambalare

Dimensiunea pachetului, cm

Bandă strânsă în zig-zag

Bandă în zig-zag

4.2.9.1. Când ambalați vată în cutii de placaj, pachetele sunt stivuite în rânduri cu căptușeală în interiorul cutiei cu un strat de hârtie conform GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 și GOST 2228 și hârtie specială de ambalare conform documentației tehnice și de reglementare.

4.2.8-4.2.9.1. (Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

4.2.9.2. Când împachetați vată în pungi de hârtie, capătul deschis al pungii este cusut.

4.2.9.3. La ambalarea pachetelor de vată în baloturi cilindrice, acestea sunt așezate în felul următor: pachetele sunt plasate în poziție verticală într-un inel și legate cu un șnur conform GOST 29231 sau sfoară conform GOST 17308 și alte documentații de reglementare și tehnice. Apoi, rândul de pachete în formă de inel rezultat este suprapus unul peste altul și înfășurat pe toate părțile cu hârtie conform GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 și învelit cu un strat de material nețesut pentru containere conform documentație de reglementare și tehnică, țesătură de investiție conform GOST 5530 sau alte tipuri de materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale.

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

4.2.9A Pachetele de vată sunt plasate în baloturi cilindrice:

cântărind 50 g în cantitate de 600 bucăți;

» 100 g fiecare » 300 bucati;

» 250 g fiecare » 120 sau 160 buc.

4.2.10. În fiecare cutie, sac sau balot cilindric se pun pachete de același tip,

o singură masă, sterilă sau nesterilă.

4.2.11. Baloții de vată presată sunt înfășurați cu un strat de hârtie conform GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 și hârtie de ambalare specială în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică și înveliți cu un strat de material nețesut pentru containere conform reglementărilor și documentație tehnică, țesătură de ambalare conform GOST 5530 sau alte tipuri de materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale. Apoi balotii sunt legați cu o frânghie conform GOST 1868 cu un diametru de cel puțin 8 mm sau un șnur conform GOST 29231 sau o împletitură din fibre chimice conform documentației tehnice și de reglementare.

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

4.2.12. În regiunile din nordul îndepărtat și zonele echivalente cu acestea, vata este ambalată conform GOST 15846.

4.3. Transport

4.3.1. Vata se transporta prin toate modurile de transport in vehicule acoperite in conformitate cu regulile de transport stabilite pentru fiecare tip de transport.

4.4. Depozitare

4.4.1. Vata ambalata trebuie depozitata in depozite pe paleti sau rafturi in conformitate cu regulile de securitate la incendiu in conditii care sa previna expunerea la precipitatiile atmosferice si la umiditatea solului.

Este permisă depozitarea vatăi sub copertine cu prelată.

APENDICE

Obligatoriu

Compoziții de amestecuri pentru producția de vată, %

Absorbant de vată

denumirea materiilor prime

Desemnare

standard

chirurgical

bumbac

viscoză

igienic

Fibră de bumbac clasa I

Fibră de bumbac clasa a 3-a

Fibră de bumbac de clasa a V-a

Bumbac cu scame clasa I tip I

Deșeuri de bumbac nr. 14, 15, 16

Fibră discontinuă de viscoză 0,17 tex

Notă. Este permisă investirea a cel mult 10% din fibră de bumbac de clasa a IV-a în bumbac chirurgical în locul fibrei de bumbac de clasa a III-a.

Este permisă introducerea fibrei de viscoză importate în vată chirurgicală în loc de fibre de viscoză conform GOST 10546 de densitate liniară și lungime de tăiere similare, fără a compromite calitatea vatei conform indicatorilor normalizați în acest standard.

APENDICE. (Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

DATE INFORMAȚII

1. DEZVOLTAT ȘI INTRODUS de Ministerul Industriei Ușoare al URSS

2. APROBAT ȘI INTRODUS PRIN Decretul Comitetului de Stat pentru Standarde al URSS din 08.12.81 Nr. 3813

4. REGULAMENTE DE REFERINȚĂ ȘI DOCUMENTE TEHNICE

Numărul de paragraf, subparagraf, cerere

4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

Aplicație

Aplicație

3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2,

3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2,

3.12.2, 3.13.2, 3.14.2

3.11.2, 3.12.2, 3.13.2

3.10.2, 3.11.2, 3.12.2

TU 13-0248643-825-91

4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3,

5. Limitarea perioadei de valabilitate a fost înlăturată prin Decretul Standardului de Stat al URSS din 18.12.91 nr. 1976

6. EDIȚIE (noiembrie 2003) cu amendamentul nr. 1 aprobat în ianuarie 1987 (IUS 5-87)

Editor T.P. Shashina Editor tehnic V.N. Prusakova Coritor R.A. Mentova Aspect computer S.V. Ryabovoy

Ed. persoane. Nr 02354 din 14.07.2000. Predată în platou 11/05/2003. Semnat spre publicare la 09.12.2003. Conditii.print.l. 1,86. Uch.-ed.l. 1,60.

Tiraj 85 exemplare. Din 12946. Ordine. 358.

Editura IPK Standards, 107076 Moscova, Kolodezny per., 14. http://www.standards.ru e-mail: [email protected]

Dactilografiată și tipărită la Editura IPK Standards

STANDARD INTERSTATAL

LANA MEDICALA HIGROSCOPICA

Specificații

Vată medicală higroscopică. Specificații

MKS 11.120.20 OKP 81 9510

Data introducerii 01.07.82

Acest standard se aplică bumbacului absorbant medical destinat în scopuri medicale.

1. CERINȚE TEHNICE

1.1. Vata absorbanta medicala trebuie sa fie fabricata in conformitate cu cerintele acestui standard conform reglementarilor tehnologice aprobate in modul prescris.

1.2. Vata medicală higroscopică, în funcție de scop, este împărțită în tipuri:

chirurgical;

igienic.

1.3. Ochiul higroscopic medical și bumbacul igienic ar trebui să fie fabricate din fibră de bumbac.

Bumbacul chirurgical absorbant medical trebuie să fie fabricat din fibră de bumbac sau dintr-un amestec de fibre de bumbac și fibre discontinue de viscoză.

Compozițiile amestecurilor sunt indicate în anexă.

1.4. Conform indicatorilor fizici, mecanici și chimici, vata medicală higroscopică trebuie să îndeplinească cerințele specificate în tabel. unu.

tabelul 1

Normă pentru vată

Numele indicatorului

chirurgical

bumbac

viscoză

igienic

1. Fracția de masă a acumulărilor dense nepieptănate de noduri de fibre, %, nu mai mult

2. Fracția de masă a fibrelor scurte (mai puțin de 5 mm) și praf de bumbac, %, nu mai mult

3. Infestare, %, nu mai mult

Nepermis

Publicație oficială Retipărire interzisă

© Standards Publishing, 1981 © IPK Standards Publishing, 2003

Continuarea tabelului. unu

Numele indicatorului

Normă pentru vată

chirurgical

igienic

bumbac

viscoză

5. Conținut de cenușă,%, nu mai mult

6. Fracția de masă de grăsime și ceară

substanțe, %, nu mai mult

7. Umiditate, %, nu mai mult

8. Capacitate de absorbție, g, nu mai puțin

9. Capilaritate, mm, nu mai puțin

10. Reacția extractului de apă

Neutru

11. Fracția de masă a sărurilor clorurate, %, nu mai mult

12. Fracția de masă a sărurilor sulfat, %, nu

13. Fracția de masă a sărurilor de calciu, %, nu

15. Grad de alb, %, nu mai puțin de:

pentru bumbac nesteril

pentru bumbac steril

16. (Șters, Rev. Nr. 1).

Nepermis

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

1.5. Vata trebuie să fie bine pieptănată, păstrând legătura dintre fibre și să se delamineze ușor în straturi paralele de grosime arbitrară.

1.6. Vata este produsă sterilă și nesterilă.

1.7. Termenul de valabilitate al vatei este de cel puțin 5 ani.

2. REGULI DE ACCEPTARE

2.1. Vatu se ia in loturi. Un lot este considerat a fi produse de același tip, un singur ambalaj, eliberat cu un document care atestă calitatea acestuia.

2.2. 100% dintre produse sunt supuse controlului de calitate al vatei din punct de vedere al aspectului, conformarea ambalajelor și etichetării cu cerințele documentației normative și tehnice.

2.3. Pentru a controla calitatea vatei în funcție de indicatorii fizici, mecanici și chimici, din lot sunt selectate următoarele:

la ambalarea în baloti - 10%, dar nu mai puțin de trei baloturi;

la ambalarea vatei în baloturi cilindrice, cutii sau saci - 5%, dar nu mai puțin de o unitate de ambalare.

2.4. Pentru a controla masa de vată în baloti, cinci baloti sunt prelevați din lot.

2.5. Pentru a controla masa de vată în pachete, se iau 10 pachete dintr-un balot cilindric, cutie sau pungă.

2.6. La primirea rezultatelor testelor nesatisfăcătoare pentru cel puțin un indicator, se efectuează o dublă verificare a numărului dublu de probe prelevate din aceleași baloti, saci sau cutii.

Rezultatele retestării se aplică întregului lot.

3. METODE DE TESTARE

3.1. Metoda de eșantionare

3.1.1. Din fiecare balot selectat se îndepărtează apoi stratul superior de vată de 5-8 cm grosime

la o adâncime de 10 cm de la marginea balotului se prelevează probe de cel puțin trei puncte din locuri diferite. Masa probei elementare trebuie să fie de cel puțin 100 g.

3.1.2. Pentru prelevarea din pachete ambalate, din fiecare balot cilindric, cutie sau etichetă selectată, se prelevează cel puțin 10 pachete din locuri diferite la ambalarea a 250 g, cel puțin 20 de pachete la ambalarea a 50 și 100 g și cel puțin 40 de pachete la ambalarea a 25 g .

Din pachetele selectate de vată se face o probă punctuală care cântărește cel puțin 100 g.

3.1.3. Fiecare probă elementară este ambalată în hârtie și sunt indicate tipul de vată și numărul de lot. Apoi, toate mostrele punctuale sunt împachetate într-un pachet comun și se notează adresa producătorului, tipul de vată, numărul lotului și data prelevării.

Din eșantioanele punctuale selectate se realizează o probă combinată care cântărește cel puțin 1 kg.

3.1.4. Pentru a determina conținutul de umiditate al vatei de bumbac, din proba combinată se prelevează o probă care cântărește cel puțin 200 g. Proba selectată este plasată într-un borcan cu capac închis ermetic sau ambalată etanș într-o pungă de plastic, se introduce o etichetă care indică tipul de vată și numărul de lot din care a fost prelevată proba.

3.1.5. Înainte de testare, probele trebuie păstrate în condiții climatice conform GOST 10681 timp de cel puțin 4 ore. Testul se efectuează în aceleași condiții.

3.2. Determinarea conținutului de acumulări dense nepieptănate de noduri de fibre

3.2.1. Din proba combinată se prelevează două porții cu o greutate de 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

3.2.2. Efectuarea unui test

Fiecare probă se așează pe o scândură acoperită cu catifea neagră, sau pe sticlă neagră, iar cu ajutorul pensetei se numără numărul nodurilor din vată, în timp ce nodurile nu se desprind, ci se deplasează pe suprafața bord.

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

3.2.3. Prelucrarea rezultatelor

Numărul mediu calculat de noduli din două probe este de 0,1 g, adică împărțit la 10. Apoi, conform nomogramei, conținutul mediu calculat de noduli în 0,1 g este convertit în greutatea lor corespunzătoare în vată, exprimată ca un procent.

3.3. Determinarea conținutului de fibre scurte (sub 5 mm) și praf de bumbac

3.3.1. Din proba combinată se prelevează trei cântăriri a câte 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

3.3.2. Echipamente

GOST 24104 2 .

GOST 24104 2 .

3.3.3. Efectuarea unui test

Fiecare probă este împărțită în straturi separate și despărțită cu mâinile, ciupind între degetul mare și arătător peste sticlă neagră de cinci ori la rând.

Fibrele scurte mai mici de 5 mm lungime izolate pe sticlă neagră și praf de bumbac sunt colectate, transferate într-un pahar și cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

3.3.4. Prelucrarea rezultatelor

Pentru rezultatul final al testului, se ia media aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.

3.4. Definiţia weediness

3.4.1. Din proba combinată se prelevează două porții cu o greutate de 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

3.4.2. Echipamente

Cântare de laborator cu brațe egale de clasa a 2-a conform GOST 24104 2 .

Cântare de laborator cu brațe egale din clasa a 4-a conform GOST 24104 2 .

Cupă pentru cântărire conform GOST 25336.

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

3.4.3. Efectuarea unui test

Fiecare probă este așezată pe o foaie de hârtie sau carton și așternut, pielea cu fibre, particulele de cutii, frunza, tulpina sunt selectate cu pensete.

Impuritățile de buruieni selectate sunt cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

3.4.4. Prelucrarea rezultatelor

Colmatarea vatei (3) ca procent se calculează prin formula

3 = - ■ 100, adică

unde m este masa impurităților buruienilor, g; w, - masa probei, g.

Pentru rezultatul final al testului se ia media aritmetică a rezultatelor testelor a două determinări paralele, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.

3.5. Determinarea conținutului de cenușă Conținutul de cenușă este determinat conform GOST 3818.1.

3.6. Determinarea conținutului de substanțe grase și ceroase

3.6.1. Din proba combinată se prelevează trei greutăți de vată uscată la aer, cântărind 5-10 g fiecare, a treia greutate este martor.

3.6.2. Echipamente, reactivi si materiale

Duză pentru extracție (Soxhlet) conform GOST 25336.

Apa de baie.

Cupă pentru cântărire conform GOST 25336.

3.6.3. Efectuarea unui test

Fiecare probă de vată este învelită în hârtie de filtru fără grăsimi, introdusă

duză de extracție, astfel încât marginea superioară a probei să nu fie mai înaltă decât capătul superior al sifonului. Apoi duza este conectată la un balon calibrat și se toarnă eterul etilic în 1,5-1,7 volume mai mult decât este necesar pentru turnarea eterului printr-un sifon. O probă cântărită cu un balon calibrat este conectată la un frigider și extrasă pe o baie de apă pentru șase transfuzii de eter.

La sfârșitul extracției, proba de vată este îndepărtată, iar eterul este distilat din baloane. O porție de vată și un balon cu substanțele grase rămase se păstrează într-o hotă până când mirosul de eter dispare.

O bucată de vată se pune într-o sticlă calibrată. Balonul și sticla cu capacul deschis sunt uscate într-un cuptor la 100–110°C până la greutate constantă.

Prima cântărire se efectuează după 3 ore, următoarea după 30 de minute. Înainte de cântărire, baloanele și sticlele de cântărire, după ce acestea din urmă au fost închise cu capace, se pun pentru răcire într-un desicator timp de 10-15 minute, apoi se cântăresc pe o balanță de laborator.

3.6.4. Prelucrarea rezultatelor

unde m 2 este masa substanțelor grase și ceroase după uscare, g; t 3 este masa probei uscate după extracție, g.

Rezultatul testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testelor celor două determinări. Dacă diferența dintre rezultatele testului depășește 0,05 %, se face o a treia determinare.

Rezultatul final al testului este media aritmetică a rezultatelor a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.

3.6.2-3.6.4. (Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

3.7. Determinarea umidității

3.7.1. Eșantionarea - de și. 3.1.4 cu următoarea adăugare:

Luați din eșantion:

pentru uscătoarele textile de toate mărcile - o probă care cântărește cel puțin 200 g;

pentru dulapuri de uscare - trei mostre cu o greutate de 5 g fiecare.

3.7.2. Echipamente

Aparate de uscare textile AST-73 și alte mărci cu o temperatură de încălzire de 100-110 °C.

Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110 °С.

Cupă pentru cântărire conform GOST 25336.

(Ediție revizuită, Rev. Nr. 1).

3.7.3. Efectuarea unui test

3.7.3.1. Determinarea umidității într-un dulap de uscare și un aparat textil de uscare - conform GOST 3274.4.

3.7.3.2. In caz de neintelegere intre consumator si producator, umiditatea se determina prin uscare in cuptor.

3.8. Determinarea absorbanței

3.8.1. Din proba combinată se prelevează patru cântăriri a câte 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de până la 0,01 g.

3.8.2. Echipamente

Cântare de laborator cu brațe egale din clasa a IV-a conform GOST 24104.

Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110 °С.

Pâlnii din porțelan Buchner nr. 2 conform GOST 9147.

Pahare cu o capacitate de 300 cm 3.

3.8.3. Efectuarea unui test

Înainte de testare pentru a determina conținutul real de umiditate, prima probă este uscată până la o greutate uscată constantă. În același timp, a doua probă uscată la aer este așezată uniform pe suprafața fundului pâlniei, fixată într-un trepied. Capătul inferior al pâlniei este închis cu un dop. Apoi, de la o înălțime de cel mult 5 cm deasupra marginii pâlniei, proba se toarnă uniform pe toată suprafața până la refuz cu apă distilată. După 10 minute, dopul este îndepărtat, după care, după 2-3 minute

o probă de vată este răsturnată cu grijă cu penseta pe cealaltă parte pentru a permite apei nelegate de fibre să se scurgă într-un pahar timp de 10 minute. Apoi greutatea vatei este transferată într-o cană uscată pre-cântăritată, a cărei masă nu trebuie să depășească 50 g. În același mod, sunt testate alte două greutăți.

3.8.4. Prelucrarea rezultatelor

Capacitatea de absorbție a vatei (K) în grame se calculează prin formula

t 4 (100 - F f) ’

unde n este cantitatea de apă absorbită de o probă uscată la aer de vată, g; t 4 - masa probei uscate la aer, g;

Wf - conținutul real de umiditate al vatei, %.

Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testelor a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjite la 1 g.

3.9. Determinarea capilarității

3.9.1. Din proba combinată, se iau zece cântăriri de 0,5 g fiecare pentru tuburi cu diametrul de 7 mm. Când se utilizează tuburi de alte diametre pentru a menține densitatea stabilită în tub, greutatea probei de vată (t 5) se calculează prin formula

unde d este diametrul tubului utilizat, mm;

0,01 - factor de conversie a greutății.

3.9.2. Echipamente și reactivi

Tuburi de sticlă, lungi de 140 mm, cu diametrul interior de 6-8 mm, marcate cu diviziuni de la 0 la 100 mm fiecare milimetru la o distanță de 15 mm de la capătul inferior.

Sticla de sticla.

Trepied cu orificii rotunde.

Sticla de sticla.

3.10.3. Efectuarea unui test

Proba selectată se pune într-o cană de porțelan, se toarnă cu apă distilată (200-250 cm 3) și se fierbe timp de 15 minute. Apoi proba este stoarsă, lichidul este filtrat, evaporat

GOST 6709.

Extrage apa 10 cm 3.

Baloane cotate cu o capacitate de 1000 cm3.

Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110 °С.

Extrage apa 10 cm 3.

  • Vată medical chirurgicală sterilă și nesterilă
  • Bumbac pentru ochi medical, tampoane de bumbac pentru stomatologie
  • Vata medicala 100% bumbac

    Vata medicala(din ea. Watte) - o masă pufoasă de fibre, împletite lejer în diferite direcții, este destinată utilizării în spitale, ambulatoriu și în condiții de acasă.
    Există higroscopice bumbac igienic medical, chirurgical și pentru ochi.
    Bumbac chirurgical- alb, usor stratificat, folosit ca material care absoarbe secretiile lichide (puroi), la pansarea ranilor peste straturi de bandaj. Nu provoacă niciun efect iritant la contactul cu pielea și mucoasele. Are o structură uniformă, fără incluziuni străine, un gât moale. Se răspândește cu ușurință în straturi paralele. Vata are o capacitate mare de sorbție, absoarbe și reține eficient secreția plăgii, este bine umezită atât de exudatul plăgii, cât și de soluțiile medicamentoase.
    lână de bumbac medical poate servi la încălzirea unei părți a corpului legată sau bandajată (de exemplu, cu comprese de încălzire), precum și o căptușeală moale la aplicarea atelelor și a pansamentelor imobilizate (de exemplu, ipsos).
    În producția de vată medicală - materia primă este supusă pulverizării sub presiune în alcali și apoi procesată cu hiposulfit de sodiu. Drept urmare, fibra capătă alb și proprietăți caracteristice - capacitatea de a umezi rapid și de a absorbi lichide.
    Vată medicală steril chirurgical higroscopic indeplineste cerintele medicale si este recomandat pentru utilizare larga in practica medicala ca pansamente: pansamente din tifon de bumbac, bile de bumbac, turunde.

    Vată medical chirurgicală higroscopic nesteril
    Ambalare: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, balot - 30 kg.
    Compozitie: 100% bumbac
    Vată medical chirurgicală higroscopică sterilă
    Ambalaj: polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
    Compozitie: 100% bumbac
    Vată medicală higroscopic „Ocular” nesteril
    Ambalare: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
    Compozitie: 100% bumbac

    Aprobat Decretul Comitetului de Stat pentru Standarde al URSS din 12 august 1981 N 3813

    Standardul de stat al URSS GOST 5556-81

    "Vată medicală higroscopică. SPECIFICAȚII"

    Vată medicală higroscopică. Specificații

    În loc de GOST 5556-75, GOST 12233-77

    Acest standard se aplică bumbacului absorbant medical destinat în scopuri medicale.

    1. Cerințe tehnice

    1.1. Vata absorbanta medicala trebuie sa fie fabricata in conformitate cu cerintele acestui standard conform reglementarilor tehnologice aprobate in modul prescris.

    1.2. Vata medicală higroscopică, în funcție de scop, este împărțită în tipuri:

    chirurgical;

    igienic.

    1.3. Ochiul higroscopic medical și bumbacul igienic ar trebui să fie fabricate din fibră de bumbac.

    Bumbacul chirurgical absorbant medical trebuie să fie fabricat din fibră de bumbac sau dintr-un amestec de fibre de bumbac și fibre discontinue de viscoză.

    Compozițiile amestecurilor sunt indicate în anexa obligatorie.

    1.4. Conform indicatorilor fizici, mecanici și chimici, vata medicală higroscopică trebuie să îndeplinească cerințele specificate în tabel. unu.

    tabelul 1

    Numele indicatorului

    Normă pentru vată

    chirurgical

    igienic

    bumbac

    bumbac-vâscoză

    1. Fracția de masă a acumulărilor dense de fibre nepieptănate - noduli, %, nu mai mult

    2. Fracția de masă a fibrelor scurte (mai puțin de 5 mm) și bumbac, praf, %, nu mai mult

    3. Infestare, %, nu mai mult

    Nepermis

    5. Conținut de cenușă,%, nu mai mult

    6. Fracție de masă de substanțe grase și ceroase,%, nu mai mult

    7. Umiditate, %, nu mai mult

    8. Capacitate de absorbție, g, nu mai puțin

    9. Capilaritate, mm, nu mai puțin

    10. Reacția extractului de apă

    Neutru

    11. Fracția de masă a sărurilor clorurate, %, nu mai mult

    12. Fracția de masă a sărurilor sulfat, %, nu mai mult

    13. Fracția de masă a sărurilor de calciu, %, nu mai mult

    15. Grad de alb, %, nu mai puțin de:

    pentru bumbac nesteril

    pentru bumbac steril

    16. (Șters, Apoc. N 1).

    Nepermis

    1.5. Vata trebuie să fie bine pieptănată, păstrând legătura dintre fibre și să se delamineze ușor în straturi paralele de grosime arbitrară.

    1.6. Vata este produsă sterilă și nesterilă.

    1.7. Termenul de valabilitate al vatei este de cel puțin 5 ani.

    2. Reguli de acceptare

    2.1. Vatu se ia in loturi. Un lot este considerat a fi produse de același tip, un singur ambalaj, eliberat cu un document care atestă calitatea acestuia.

    2.2. 100% dintre produse sunt supuse controlului de calitate al vatei din punct de vedere al aspectului, conformarea ambalajelor și etichetării cu cerințele documentației normative și tehnice.

    2.3. Pentru a controla calitatea vatei în funcție de indicatorii fizici, mecanici și chimici, din lot sunt selectate următoarele:

    la ambalarea în baloti - 10%, dar nu mai puțin de trei baloturi;

    la ambalare, vată în baloturi cilindrice, cutii sau saci - 5%, dar nu mai puțin de o unitate de ambalare.

    2.4. Pentru controlul masei de vată în baloti, se iau 5 baloturi din lot.

    2.5. Pentru a controla masa de vată în pachete, se iau 10 pachete dintr-un balot cilindric, cutie sau pungă.

    2.6. La primirea rezultatelor testelor nesatisfăcătoare pentru cel puțin un indicator, se efectuează o dublă verificare a numărului dublu de probe prelevate din aceleași baloti, saci sau cutii.

    Rezultatele retestării se aplică întregului lot.

    3. Metode de testare

    3.1. Metoda de eșantionare

    3.1.1. Din fiecare balot selectat se îndepărtează stratul superior de vată de 5-8 cm grosime, apoi la o adâncime de 10 cm de la marginea balotului se prelevează probe de cel puțin trei puncte din locuri diferite. Masa probei elementare trebuie să fie de cel puțin 100 g.

    3.1.2. Pentru prelevarea din pachete ambalate, din fiecare balot, cutie sau sac cilindric selectat, se prelevează din locuri diferite cel puțin 10 pachete la ambalarea a 250 g, cel puțin 20 pachete - la ambalarea a 50 și 100 g și cel puțin 40 pachete la ambalarea a 25 G.

    Din pachetele selectate de vată se face o probă punctuală care cântărește cel puțin 100 g.

    3.1.3. Fiecare probă elementară este ambalată în hârtie și sunt indicate tipul de vată și numărul de lot. Apoi, toate probele spot sunt împachetate într-un pachet comun și se notează adresa producătorului, tipul de vată, numărul lotului și data prelevării.

    Din eșantioanele punctuale selectate se realizează o probă combinată care cântărește cel puțin 1 kg.

    3.1.4. Pentru a determina conținutul de umiditate al vatei de bumbac, din proba combinată se prelevează o probă care cântărește cel puțin 200 g. Proba selectată este plasată într-un borcan cu capac închis ermetic sau ambalată etanș într-o pungă de plastic, se introduce o etichetă care indică tipul de vată și numărul de lot din care a fost prelevată proba.

    3.1.5. Înainte de testare, probele trebuie păstrate în condiții climatice în conformitate cu GOST 10681-75 timp de cel puțin 4 ore.Testul se efectuează în aceleași condiții.

    3.2. Determinarea conținutului de acumulări dense nepieptănate de noduri de fibre

    3.2.1. Din proba combinată se prelevează două porții cu o greutate de 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

    3.2.2. Efectuarea unui test

    Fiecare probă se așează pe o scândură acoperită cu catifea neagră, sau pe sticlă neagră, iar cu ajutorul pensetei se numără numărul nodurilor din vată, în timp ce nodurile nu se desprind, ci se deplasează pe suprafața bord.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    3.2.3. Prelucrarea rezultatelor

    Numărul mediu aritmetic calculat de noduli pentru două probe se referă la 0,1 g, adică împărțit la 10. Apoi, conform nomogramei, conținutul calculat, mediu de noduli în. 0,1 g în masa lor respectivă în bumbac, exprimată în procente.

    3.3. Determinarea conținutului de fibre scurte (mai puțin de 5 mm) - și praf de bumbac

    3.3.1. Din proba combinată se prelevează trei porții cu o greutate de 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

    3.3.2. Echipamente

    Sticlă neagră, conform GOST 21400-75.

    3.3.3. Efectuarea unui test

    Fiecare probă este împărțită în straturi separate și despărțită cu mâinile, ciupind între degetul mare și arătător peste sticlă neagră de cinci ori la rând.

    Fibrele scurte mai mici de 5 mm lungime izolate pe sticlă neagră și praf de bumbac sunt colectate, transferate într-un pahar și cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

    3.3.4. Prelucrarea rezultatelor

    Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.

    3.4. Definiţia weediness

    3.4.1. Din proba combinată se iau două cântăriri a câte 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

    3.4.2. Echipamente

    Nomogramă pentru determinarea conținutului de dens nepieptănat. acumulări de fibre-noduli în bumbacul absorbant medical.

    Cântare de laborator cu brațe egale de clasa a 2-a conform GOST 24104-88.

    Cântare de laborator cu brațe egale din clasa a IV-a conform GOST 24104-88.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    3.4.3. Efectuarea unui test

    Fiecare probă este așezată pe o foaie de hârtie sau carton și așternut, pielea cu fibre, particulele de cutii, frunza, tulpina sunt selectate cu pensete.

    Buruienile selectate sunt cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

    3.4.4. Prelucrarea rezultatelor

    Colmatarea vatei (Z) ca procent se calculează prin formula

    unde m este masa impurităților buruienilor, g;

    m 1 - greutatea probei, g.

    Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testelor a două determinări paralele, calculate cu o eroare de până la 0,001)% și rotunjite la 0,01%.

    3.5. Determinarea conținutului de cenușă

    Conținutul de cenușă este determinat conform GOST 3818.1-72.

    3.6. Determinarea conținutului de substanțe grase și ceroase

    3.6.1. Din proba combinată se prelevează trei greutăți de vată uscată la aer, cântărind 5-10 g fiecare, a treia greutate este martor.

    3.6.2. Echipamente, reactivi si materiale

    Duză pentru extracție (Soxhlet) conform GOST 25336-82.

    Frigider conform GOST 25336-82.

    Balon calibrat conform GOST 25336-82.

    Apa de baie.

    Cupă pentru cântărire conform GOST 25336-82.

    Desicator conform GOST 25336-82.

    Eter etilic conform GOST 22300-76.

    3.6.3. Efectuarea unui test

    Fiecare probă de vată este învelită în hârtie de filtru fără grăsimi, plasată în duza de extracție, astfel încât marginea superioară a probei să nu fie mai înaltă decât capătul superior al sifonului. Apoi duza este conectată la un balon calibrat și se toarnă eterul etilic în 1,5-1,7 volume mai mult decât este necesar pentru turnarea eterului printr-un sifon. O probă cântărită cu un balon calibrat este conectată la un frigider și extrasă pe o baie de apă pentru șase transfuzii de eter.

    La sfârșitul extracției, proba de vată este îndepărtată, iar eterul este distilat din baloane. O porție de vată și un balon cu substanțele grase rămase se păstrează într-o hotă până când mirosul de eter dispare.

    O bucată de vată se pune într-o sticlă calibrată. Balonul și sticla cu capacul deschis se usucă într-un cuptor la 100-110°C până la greutate constantă.

    Prima cântărire se efectuează după 3 ore, următoarea după 30 de minute.Înainte de cântărire, baloanele și sticlele de cântărire, după ce au închis capacele, se pun la răcire într-un desicator timp de 10-15 minute, apoi se cântăresc pe o balanță de laborator.

    3.6.4. Prelucrarea rezultatelor

    ,

    unde m 2 este masa substanțelor grase și ceroase după uscare, g;

    m 3 - masa probei uscate după extracție, g.

    Rezultatul testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testelor celor două determinări. Dacă discrepanța dintre rezultatele testului depășește 0,05%, se face o a treia determinare.

    Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.

    3.6.3; 3.6.4. (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    3.7. Determinarea umidității

    3.7.1. Eșantionarea - conform clauzei 3.1.4 cu următoarea adăugare:

    Luați din eșantion:

    pentru uscătoarele textile de toate mărcile - o probă care cântărește cel puțin 200 g;

    pentru dulapuri de uscare - trei mostre cu o greutate de 5 g fiecare.

    3.7.2. Echipamente

    Aparat pentru uscarea textilelor AST-73 și alte mărci cu o temperatură de încălzire de 100-110°C.

    Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110°С.

    Cupă pentru cântărire conform GOST 25336-82.

    Desicator conform GOST 25336-82.

    3.7.3. Efectuarea unui test

    3.7.3.1. Determinarea umidității într-un dulap de uscare și un aparat textil de uscare - conform GOST 3274.4-72.

    3.7.3.2. In caz de neintelegere intre consumator si producator, umiditatea se determina prin uscare in cuptor.

    3.8. Determinarea absorbanței

    3.8.1. Din proba combinată sunt prelevate patru porții cu o greutate de 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de până la 0,01 g.

    3.8.2. Echipamente

    Cântare de laborator cu brațe egale din clasa a IV-a conform GOST 24104-88.

    Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110°С.

    Pâlnii din porțelan Buchner N 2 în conformitate cu GOST 9147-80.

    Cana de porțelan conform GOST 9147-80.

    Pahare cu o capacitate de 300 cm 3.

    3.8.3. Efectuarea unui test

    Înainte de testare pentru a determina conținutul real de umiditate, prima probă este uscată până la o greutate uscată constantă. În același timp, a doua probă uscată la aer este așezată uniform pe suprafața fundului pâlniei, fixată într-un trepied. Capătul inferior al pâlniei este închis cu un dop. Apoi, de la o înălțime de cel mult 5 cm deasupra marginii pâlniei, proba se toarnă uniform pe toată suprafața până la refuz cu apă distilată. După 10 minute, se îndepărtează dopul, după care, după 2-3 minute, proba de vată este răsturnată cu atenție cu o pensetă pe cealaltă parte pentru a permite apei care nu sunt asociate fibrei să se scurgă în pahar timp de 10 minute. Apoi greutatea vatei este transferată într-o cană uscată pre-cântăritată, a cărei masă nu trebuie să depășească 50 g. În același mod, sunt testate alte două greutăți.

    3.8.4. Prelucrarea rezultatelor

    Capacitatea de absorbție a vatei (K) în grame se calculează prin formula

    ,

    unde n este cantitatea de apă absorbită de o probă uscată la aer de vată, g;

    m 4 - masa probei uscate la aer, g;

    W f - conținutul real de umiditate al vatei,%.

    Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjite la cel mai apropiat 1 g.

    3.9. Determinarea capilarității

    3.9.1. Din proba combinată, se iau zece cântăriri de 0,5 g fiecare pentru tuburi cu diametrul de 7 mm. Când se utilizează tuburi de alte diametre pentru a menține densitatea stabilită în tub, greutatea probei de vată (K) este calculată prin formula

    unde d este diametrul tubului utilizat, mm;

    0, 01 - factor de conversie a greutății.

    3.9.2. Echipamente și reactivi

    Tuburi de sticlă, lungi de 140 mm, cu diametrul interior de 6-8 mm, marcate cu diviziuni de la 0 la 100 mm fiecare milimetru la o distanță de 15 mm de capătul inferior.

    Riglă milimetru conform GOST 17435-72.

    Sticla de sticla.

    Trepied cu orificii rotunde.

    Acid bicromic de potasiu conform GOST 4220-75, concentrație 5 g la 1 litru.

    3.9.3. Efectuarea unui test

    Probele selectate sunt trase în benzi și tuburile sunt umplute uniform de la diviziunea zero la 85.

    Tuburile cu greutăți de vată sunt fixate într-un trepied.

    O soluție de acid dicromic de potasiu este turnată în baie la o temperatură de 16 până la 24 ° C, iar capetele inferioare ale tuburilor sunt ridicate astfel încât suprafața soluției să fie la diviziunea zero, atingând proba. Acest moment este luat drept începutul testului.

    Înălțimea creșterii soluției în tuburi se măsoară cu o riglă după 10 minute. Cel mai înalt punct de umectare este luat ca înălțime a soluției din fiecare dintre cele zece tuburi, indiferent de uniformitatea de umectare a probei din tub.

    3.9.4. În caz de neînțelegere între consumator și producător, capilaritatea vatei se determină pe tuburi cu diametrul de 7 mm cu o greutate de vată de 0,5 g.

    3.9.5. Prelucrarea rezultatelor

    Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testului a zece determinări, calculate cu o eroare de până la 0,5 mm și rotunjite la cel mai apropiat 1 mm.

    3.10.0. Determinarea reacției cu extract de apă

    3.10.1. Din proba totală se prelevează o probă de 10 g.

    3.10.2. Echipamente, reactivi si materiale

    Baloane cu o capacitate de 250 cm3.

    Plita electrica.

    Cana de portelan cu o capacitate de 250 cm 3 conform GOST 9147-80.

    Sticla de sticla.

    Hârtie de filtru conform GOST 12026-76.

    3.10.3. Efectuarea unui test

    Proba selectată se pune într-o cană de porțelan, se toarnă cu apă distilată (200-250 cm 3) și se fierbe timp de 15 minute. Apoi proba este stoarsă, lichidul este filtrat și evaporat la un volum de 100 cm3 și răcit. Reacția extractului apos se determină cu hârtie de turnesol roșie, albastră sau indicator universal. Reacția extractului de apă ar trebui să fie neutră.

    3.11. Determinarea conținutului de săruri clorurate

    3.11.1. Pentru a determina conținutul de săruri clorură, se utilizează o soluție apoasă de extract obținută în conformitate cu clauza 3.10.

    3.11.2. Echipamente și reactivi

    Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110°С.

    Cântare de laborator cu brațe egale de clasa a 2-a conform GOST 24104-88.

    Desicator conform GOST 25336-82.

    Eprubete conform GOST 25336-82.

    Pipetă conform GOST 20292-74.

    Balon cu o capacitate de 1000 cm3.

    Clorura de sodiu conform GOST 4233-77.

    Apă distilată conform GOST 6709-72.

    Extrage apa 10 cm 3.

    Azotat de argint conform GOST 1277-75, soluție 2%.

    Acid azotic conform GOST 4461-77, soluție 10%.

    3.11.3. Pregătirea pentru test

    Pentru a prepara o soluție standard de ion de clor într-un balon cotat cu o capacitate de 1000 cm 3, se dizolvă 0,659 g de clorură de sodiu ușor calcinată și se aduce volumul soluției cu apă distilată la semn (soluția A). Se diluează 50 cm3 de soluţie A la 1000 cm3 şi se obţine un exemplu de soluţie B care conţine 0,02 mg de ion clorură la 1 cm3 sau 0,002% sare clorură. 0,04%.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    3.11.4. Efectuarea unui test

    La 10 cm 3 dintr-un extract apos, se adaugă 0,5 cm 3 dintr-o soluție de acid azotic, 0,5 cm 3 dintr-o soluție de azotat de argint și se amestecă. În același timp, se adaugă 0,5 cm3 dintr-o soluție de acid azotic și azotat de argint la 10 cm3 din soluția de probă B și se amestecă. După 5 minute se compară ambele soluții. Se consideră că soluția rezultată respectă cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu o depășește pe cea a soluției de referință.

    3.12. Determinarea conținutului de săruri sulfat

    3.12.1. Pentru a determina conținutul de săruri sulfat, se folosește o soluție apoasă de extract obținută în conformitate cu clauza 3.10.

    3.12.2. Echipamente, reactivi și soluții

    Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110°С.

    Cupă pentru cântărire conform GOST 25336-82.

    Baloane cotate cu o capacitate de 1000 cm3.

    Pipete - conform GOST 20292-74.

    Apă distilată conform GOST 6709-72.

    Clorura de bariu conform GOST 4108-72, soluție 5%.

    Sulfat de potasiu conform GOST 4145-74.

    Extrage apa 10 cm 3.

    3.12.3. Pregătirea pentru test

    Pentru a prepara o soluție standard de ion sulfat într-un balon cotat cu o capacitate de 1000 cm 3, se dizolvă 1,814 g de sulfat de potasiu, se usucă la 100-105 ° C până la greutate constantă și se aduce volumul soluției cu apă distilată la marcajul (soluția A). 10 cm3 de soluţie A se diluează cu apă distilată la 1000 cm3 şi se obţine un exemplu de soluţie B care conţine 0,01 mg ion sulfat în 1 cm3 sau 0,001%, sare sulfat 0,02%.

    3.12.4. Efectuarea unui test

    La 10 cm 3 dintr-un extract apos, se adaugă 0,5 cm 3 dintr-o soluție de acid clorhidric, 1 cm 3 dintr-o soluție de clorură de bariu și se amestecă. În același timp, la 10 cm3 de soluție de probă B se adaugă 0,5 cm 3 de soluție de acid clorhidric, 1 cm 3 de soluție de clorură de bariu și se amestecă. După 10 minute se compară ambele soluții. Se consideră că soluția rezultată respectă cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu o depășește pe cea a soluției de referință.

    3.13. Determinarea conținutului de săruri de calciu

    3.13.1. Pentru a determina conținutul de săruri de calciu, se utilizează o soluție de extract apos obținută în conformitate cu clauza 3.10.

    3.13.2. Echipamente, reactivi și soluții

    Baloane cotate cu o capacitate de 100 și 1000 cm3.

    Cântare de laborator cu brațe egale de clasa a 2-a conform GOST 24104-88.

    Dulap de uscare cu temperatura de încălzire 100-110°С.

    Desicator conform GOST 25336-82.

    Pipete conform GOST 20292-74.

    Eprubete conform GOST 25336-82.

    Extrage apa 10 cm 3.

    Apă amoniacală conform GOST 3760-79, soluție 10%.

    Clorura de amoniu conform GOST 3773-72, soluție 10%.

    Oxalat de amoniu conform GOST 5712-78, soluție 4%.

    Carbonat de calciu conform GOST 4530-76.

    Acid clorhidric conform GOST 3118-77, soluție 10%.

    3.13.3. Pregătirea pentru test

    Pentru a prepara o soluţie exemplificativă de ion de calciu, o cântărire de 0,749 g de carbonat de calciu, uscat la 100-105°C până la greutate constantă, este amestecată într-un balon cotat cu o capacitate de 100 cm3 cu 10 cm3 de apă. Apoi, în balon se adaugă treptat o soluție de acid clorhidric până când carbonatul de calciu este complet dizolvat, iar după dispariția bulelor de dioxid de carbon, volumul soluției este ajustat cu apă distilată până la semn (soluția A). 10 cm3 de soluţie A se diluează cu apă distilată la 1000 cm3 şi se obţine un exemplu de soluţie B care conţine 0,03 mg ion de calciu la 1 cm3 sau 0,003%, săruri de calciu 0,06%.

    3.13.4. Efectuarea unui test

    La 10 cm 3 dintr-un extract apos se adaugă 1 cm 3 dintr-o soluție de clorură de amoniu, 1 cm 3 dintr-o soluție de amoniac și 1 cm 3 dintr-o soluție de amoniu oxalic și se amestecă, în același timp, 1 cm 3 dintr-o clorură de amoniu soluție, 1 cm 3 dintr-o soluție de amoniac și 1 ml de oxalat de amoniu și se amestecă.După 10 minute se compară ambele soluții.Se consideră că soluția de testat respectă cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu o depășește pe cea de referință soluţie.

    3.14. Determinarea conținutului de substanțe reducătoare

    3.14.1. Pentru determinarea substanțelor reducătoare, se utilizează o soluție de extract apos obținută în conformitate cu clauza 3.10.

    3.14.2. Echipamente și reactivi

    Eprubete cu o capacitate de 25-30 cm 3 conform GOST 25336-82.

    Acid sulfuric conform GOST 4204-77, soluție 10%.

    Permanganat de potasiu conform GOST 20490-75 0,1% pentru vată de bumbac și 0,2% pentru vată de bumbac-vâscoză.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    3.14.3. Efectuarea unui test

    Într-o eprubetă se toarnă 10 cm 3 dintr-un extract apos, se adaugă 5-10 picături de acid sulfuric și 3 picături de permanganat de potasiu. Colorarea slabă rezultată a lichidului nu ar trebui să dispară în 5 minute.

    3.15. Determinarea gradului de alb al vatei

    3.15.1. Gradul de alb se determină conform GOST 18054-72 cu următoarea adăugare: trei probe care cântăresc 2 g sub formă de strat sunt prelevate din proba combinată în direcția pieptenelui. O probă de vată este pliată uniform și așezată pe suportul dispozitivului, astfel încât suprafața suportului să fie acoperită complet cu vată.

    Pentru a determina gradul de alb al vatei, este permisă utilizarea fotometrului universal obiectiv (FOU) și a dispozitivului Specol-11.

    Albul vatei se determină ca medie aritmetică a rezultatelor a trei măsurători, calculată cu o eroare de cel mult 0,1% și rotunjită la 1%.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    3.16-3.16.3. (Exclus, Rev. N 1).

    3.17. Determinarea mirosului

    Determinarea mirosului se face organoleptic.

    3.18. Definiţia sterility

    Sterilitatea vatei trebuie determinată în conformitate cu documentația actuală pentru controlul vatei și pansamentelor sterilizate pentru sterilitate, aprobată de Ministerul Sănătății al URSS. Din fiecare lot se ia un test de sterilitate. O serie de vată sterilizată este considerată numărul de produse sterilizate prin metoda cu abur într-un ciclu într-un sterilizator la o întreprindere industrială.

    3.19. Determinarea greutății unui balot

    3.19.1. Masa unui balot este determinată prin cântărire pe o cântar de mărfuri.

    3.19.2. Prelucrarea rezultatelor

    Masa unui balot este calculată ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 5 baloturi, calculată cu o eroare de până la 0,1 kg și rotunjită la 1 kg.

    3.20. Determinarea masei pachetelor

    3.20.1. Masa pachetelor este determinată prin cântărirea pe o scară comercială a mărcii VNC.

    3.20.2. În caz de dezacord între consumator și producător, masa pachetelor este determinată prin cântărirea pe o balanță de laborator cu brațe egale din clasa a 4-a conform GOST 24104-88.

    3.20.3. Masa pachetelor se calculează ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 10 pachete simultan, calculată cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjită la 1 g.

    4. Marcare, ambalare, transport și depozitare

    4.1. Marcare

    4.1.1. Fiecare pachet de vată sterilă sau nesterilă trebuie să fie marcat cu vopsea colorată de neșters, indicând:

    embleme ale Crucii Roșii;

    tip de bumbac;

    masa de vată, g;

    steril sau nesteril;

    metoda de deschidere (pentru vata sterila);

    anul fabricației;

    4.1.2. În interiorul cutiei, pungii sau balotului cilindric este introdusă o etichetă care indică:

    numele producătorului și marca sa comercială;

    tip de bumbac;

    numărul de pachete;

    numere de serie (pentru vată sterilă);

    ștampila OTK sau numărul controlerului;

    anul fabricației.

    4.1.3. Marcaj de transport - în conformitate cu GOST 14192-77 cu aplicarea semnului de manipulare „Frica de umiditate” și a semnului de pericol conform clasei 9.2 în conformitate cu GOST 19433-81, indicând următoarele denumiri suplimentare:

    pe o cutie, o pungă și un balot cilindric:

    tip de bumbac,

    steril sau nesteril,

    numere de serie (pentru bumbac steril),

    numere de lot (pentru bumbac nesteril)

    greutate netă a pachetului, g,

    Greutățile nete și brute, kg,

    anul fabricației;

    pe o grămadă de vată presată:

    numele producătorului și marca sa comercială,

    tip de bumbac,

    numere de lot,

    Greutățile nete și brute, kg,

    anul fabricației

    denumirile acestui standard.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    4.1.4. Când se aplică inscripția „steril” sau „nesteril”, aceasta trebuie evidențiată cu litere mari sau într-o culoare diferită.

    4.2. Pachet

    4.2.1. Vata ar trebui să fie ambalată:

    steril și nesteril - în rulouri cântărind (25±2), (50±4), (100±5) și (250±10) g;

    nesterile - în baloti comprimați cântărind (20±0,2), (30±0,3), (40±0,4) și (50±0,5) kg.

    Este permisă, de comun acord cu consumatorul, să se așeze vată sub formă de panglică în zig-zag de presare densă și liberă la pachete cu greutatea (50 ± 4), (100 ± 5) și (250 ± 10) g.

    4.2.2. Rulourile de vată sterilă trebuie ambalate în pachete în două straturi de hârtie: interior și exterior.

    Pentru stratul interior se utilizează hârtie de gradele A și B, cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273-75, marca ODPB-28 conform GOST 16711-84 sau glassine conform GOST 2995-73.

    Pentru stratul exterior, gradele de pergament A și B sunt utilizate conform GOST-1341-84.

    4.2.3. Rolele de vată nesterilă și pachetele așezate sub formă de bandă în zig-zag trebuie ambalate într-un singur strat de hârtie sau folie de polietilenă.

    Folosit pentru ambalare:

    glassine conform documentatiei normative si tehnice;

    subpergament conform GOST 1760-86;

    hârtie de împachetat clasele A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273-75 și hârtie specială de ambalare conform documentației tehnice și de reglementare;

    folie de polietilenă cu o grosime de 0,06-0,07 mm conform GOST 10354-82.

    4.2.4. Rulourile de vată sterilă sunt ambalate în hârtie în felul următor: rolele de vată sunt înfășurate în stratul interior de hârtie în 1,5 spire, capetele sunt sigilate cu un plic fără lipire. Rola este înfășurată circular cu un fir cu numărul comercial 10 sau 20 conform GOST 6309-87, apoi, împreună cu stratul exterior, este înfășurat strâns în 1,5 spire, astfel încât capătul firului liber să rămână 3-4 cm.

    Prin acord cu consumatorii, este permisă producerea rulourilor de vată sterilă fără împachetare cu fir.

    Rula, ambalată în hârtie, este sigilată, iar părțile laterale sunt sigilate cu un plic, după care sunt bandajate.

    4.2.3; 4.2.4. (Ediție revizuită, Rev. 1).

    4.2.5. O rolă de vată nesterilă este ambalată în hârtie în felul următor: o rolă de vată se pune pe colțul hârtiei, după prima întoarcere, colțurile hârtiei de la capetele ruloului sunt pliate spre interior. , iar colțul liber este sigilat.

    Este permis să înfășurați o rolă de vată în 1,5 spire, atunci când așezați o bandă în zig-zag - în 1,2 ture, cu sigilarea capetele hârtiei cu un plic și lipire.

    4.2.6. Pentru lipirea hârtiei, utilizați:

    amidon de cartofi conform GOST 7699-78;

    amidon de porumb conform GOST 7697-82;

    metilceluloză solubilă în apă grad MTs-100 conform documentației tehnice și de reglementare în vigoare;

    dextrină conform GOST 6034-74 pentru vată nesterilă:

    carboximetilceluloza de sodiu conform documentatiilor normative si tehnice;

    dispersie de acetat de polivinil conform GOST 18992-80.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    4.2.7. Când ambalați vată nesterilă ambalată într-o folie de polietilenă, capetele pachetului sunt sigilate.

    4.2.8. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie să corespundă dimensiunilor indicate în Tabel. 2 și 3.

    4.2.9. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie ambalate în cutii de placaj în conformitate cu GOST 10350-81 sau cutii de carton ondulat în conformitate cu GOST 13514-82, pungi de hârtie cu trei sau patru straturi de clase HM și BM în conformitate cu GOST 2226-88.

    Este permisă, de comun acord cu consumatorul, ambalarea pachetelor de vată sterilă și nesterilă în pungi din folie de polietilenă cu o grosime de 0,1 mm în conformitate cu GOST 10354-82.

    Un tip specific de container de transport pentru ambalarea vatei sterile se stabileste prin acord intre producator si consumator.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    masa 2

    (Ediție schimbată, Revizie, N 1).

    Tabelul 3

    4.2.9.1. Când ambalați vată în cutii de placaj, pachetele sunt stivuite în rânduri cu căptușeală pe părțile interioare ale cutiei cu un strat de hârtie conform GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 și GOST 2228-81 și special hârtie de ambalare conform documentației tehnice și normative.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    4.2.9.2. Când împachetați vată în pungi de hârtie, capătul deschis al pungii este cusut.

    4.2.9.3. La ambalarea pachetelor de vată în baloturi cilindrice, acestea sunt stivuite în felul următor: pachetele sunt plasate în poziție verticală într-un inel și legate cu un șnur conform GOST 29231-91 sau sfoară conform GOST 17308-88 și alte reglementări. și documentația tehnică. Apoi, rândul de pachete în formă de inel rezultat este așezat unul peste altul și înfășurat pe toate părțile cu hârtie în conformitate cu GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 și învelit cu unul. strat de țesătură de containere nețesute în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică actuală, țesătură de ambalare în conformitate cu GOST 5530-81 sau alte tipuri de materiale de investiții, cu excepția țesăturilor din fibre naturale.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    4.2.9.4. Pachetele de vată sunt plasate în baloturi cilindrice:

    4.2.10. În fiecare cutie se pun pungi sau pachete de baloturi cilindrice de un tip, o masă, sterile sau nesterile.

    4.2.11. Baloții de vată presată sunt înfășurați cu un strat de hârtie conform GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică și înveliți cu un strat de țesătură de containere nețesute în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică actuală, țesătură de investiție conform GOST 5530-81 sau alte tipuri; materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale. Apoi balotii sunt legați cu o frânghie conform GOST 1868-88 cu un diametru de cel puțin 8 mm sau un șnur conform GOST 29231-91 sau o împletitură din fibre chimice conform documentației de reglementare și tehnică actuale.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    4.2.12. În regiunile din nordul îndepărtat și zonele îndepărtate, vata este ambalată în conformitate cu GOST 15846-79.

    4.3. Transport

    4.3.1. Vata se transporta prin toate modurile de transport in vehicule acoperite in conformitate cu regulile de transport stabilite pentru fiecare tip de transport.

    4.4. Depozitare

    4.4.1. Vata ambalata trebuie depozitata in depozite pe paleti sau rafturi in conformitate cu regulile de securitate la incendiu in conditii care sa previna expunerea la precipitatiile atmosferice si la umiditatea solului.

    Este permisă depozitarea vatăi sub copertine cu prelată.

    Aplicație
    (Necesar)

    Compoziții de amestecuri pentru producția de vată, %

    denumirea materiilor prime

    Denumirea standard

    Absorbant de vată

    chirurgical

    igienic

    bumbac

    bumbac-vâscoză

    Fibră de bumbac clasa I

    Fibră de bumbac clasa a 3-a

    Fibră de bumbac de clasa a V-a

    Bumbac cu scame clasa I tip I

    Deșeuri de bumbac N 14, 15, 16

    Fibră discontinuă de viscoză 0,17 tex

    Notă. Este permisă investirea a cel mult 10% din fibră de bumbac de clasa a IV-a în bumbac chirurgical în locul fibrei de bumbac de clasa a III-a.

    Este permisă introducerea fibrei de viscoză importate în vată chirurgicală în loc de fibre de viscoză conform GOST 10546-80 de densitate liniară și lungime de tăiere similare, fără a compromite calitatea vatei conform indicatorilor normalizați în acest standard.

    (Ediție schimbată, Rev. N 1).

    În domeniul medical se utilizează o cantitate imensă de materiale. Cea mai populară dintre ele este vata de bumbac higroscopică chirurgicală. Principala sa diferență față de alte tipuri de vată este că absoarbe mult mai bine lichidul.

    Bumbacul absorbant chirurgical poate fi atât steril, cât și nesteril. Acest material este fabricat din bumbac degresat sau fibre de in. În timpul procesului de producție, fibrele de bumbac nu sunt doar pieptănate în cel mai amănunțit mod, ci și albite.

    Dacă vorbim despre modul în care se folosește bumbacul absorbant chirurgical, merită remarcat faptul că domeniul de aplicare al acestui produs este extrem de larg: face parte din pansamente, comprese, tampoane igienice din bumbac, bile sunt făcute din acesta; vata absorbanta sterila este folosita pentru a absorbi sangele si secretiile purulente in chirurgie. Vata sterila este folosita si pentru pansamentele care acopera rani deschise sau ulcere.

    Bumbac absorbant chirurgical: producerea materialului

    Producția de bumbac absorbant chirurgical nu poate fi numită simplă. Acest proces include mai multe etape:

    • slăbirea și curățarea fibrelor de bumbac;
    • prelucrare chimică;
    • albire;
    • spălat;
    • a învârti;
    • slăbire;
    • uscare;
    • prelucrare într-o mașină de scutching;
    • prelucrare pe o mașină de cardare;
    • sortarea și ambalarea pânzei de bumbac finisate.

    Respectat cu strictețe în timpul producției GOST 5556-81.

    Compania noastră are propriul brevet pentru producția de bumbac absorbant chirurgical.

    Am reușit să automatizăm procesul de fabricație a produselor noastre cât mai mult posibil, ceea ce ne permite să facem prețuri pentru produsele Emelyan Savostin LLC cu adevărat scăzute.

    Vată medical IGIENICĂ- făcut din 100% bumbac, fara aditivi si impuritati, este destinata pentru tot felul de manipulari medicale legate de tratarea ranilor, precum si pentru demachiere, ingrijire zilnica de igiena, atat pentru copii cat si pentru adulti. Oferă un efect absorbant și de curățare maxim. Potrivit pentru toate tipurile de piele și nu are contraindicatii.
    - ambalat individual 250 g în pergament medical, ceea ce corespunde GOST 5556-81. Pentru ușurința transportului, vata este plasată în pungi de hârtie multistrat (pungi kraft), care corespunde GOST 5556-81.

    Data maximă înainte: nu este limitat
    Ambalare din fabrica: 50 buc.

    Producători:

    SRL „RUSVATA”, Rusia

    Pret nesteril de vata medicala:

    Vată medical chirurgicală nesterilă- folosit in scopuri medicale si igienice, realizat din materii prime naturale cu fibre lungi (100% fibre de bumbac de cel mai inalt standard) fara adaos de aditivi si impuritati Vata chirurgicala are un grad ridicat de pieptanare - ceea ce asigura absenta gunoiului impurități și incluziuni, structura sa este ușor de distribuit în straturi paralele. Are o capacitate mare de sorbție (absoarbe și reține eficient umiditatea). Vata medical chirurgicala are ideal o culoare alba si nu contine mirosuri straine. Albirea vatei se efectuează în conformitate cu cerințele GOST 5556-81 (fără utilizarea clorului și a componentelor acestuia). ")

    Producători:
    OAZT „Fabrica de dispozitive și materiale medicale „NIKA”

    SRL „Fabrica de bumbac Emelyan Savostin”
    SRL PKF "Razvitie"

    Preț chirurgical nesteril de vată:

    Vată sterilă medical chirurgicală

    Vată medical sterilă chirurgicală- se foloseste acolo unde nu exista posibilitatea de sterilizare, dar vata va intra in contact cu suprafata deteriorata a pielii sau cu o rana deschisa. vată ambalată, prelucrată, rămâne steril timp de 5 ani. Această proprietate este asigurată de ambalarea filmului cu două straturi.

    Perioada de valabilitate: 5 ani

    Producător:
    OAZT „Fabrica de dispozitive și materiale medicale „NIKA”

    SRL "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
    SRL PKF "Razvitie"

    Vată sterilă chirurgicală medicală preț:

    vată medicală „Zig-Zag”

    Vata Bumbacul higroscopic medical Zig-Zag este confectionat din bumbac 100% natural, cu capse lungi, de cea mai inalta calitate - "Premium" (care este complet fara puful de bumbac si orice impuritati de buruieni). Spre deosebire de vata obișnuită rulată, care este rulată într-o rolă, vata de bumbac Zig-Zag este pieptănată într-o bandă cu un singur strat și așezată uniform și convenabil în ambalaje individuale.
    Cu o astfel de metodă specială de așezare - vată de bumbac Zig-Zag, consumatorul rupe cantitatea necesară de vată din banda de bumbac, fără a afecta reziduurile din pungă, ceea ce vă permite să salvați cea mai mare parte de poluare, praf, infecție. Partea superioară a pungii de plastic este perforată pentru o deschidere ușoară.

    Vata de bumbac zig-zag este produsa ambalata in: 50, 100, 200 si 250 de grame.
    Compozitie vata Zig-Zag: 100% bumbac

    Termen de valabilitate nelimitat.

    Producător:
    OAZT „Fabrica de dispozitive și materiale medicale „NIKA”
    SRL "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
    SRL „RusVata”

    Vata medicala "Zig-Zag" pret:

    Numele produsului CJSC „Nika” SRL „Emelyan Savostin”
    Vata de bumbac chirurgical chirurgical "Zig-Zag" 50 g 13,00 RUB 14,65 RUB
    Vata de bumbac chirurgical chirurgical "Zig-Zag" 100 g 22,00 RUB 25,50 RUB
    Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 200 g 42,00 RUB 45,00 RUB
    Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 250 g 52,00 RUB 54,00 RUB
    CATEGORII

    ARTICOLE POPULARE

    2022 "kingad.ru" - examinarea cu ultrasunete a organelor umane