Istoria Sanorin. Sanorin - instrucțiuni pentru medicament, utilizare, indicații, contraindicații, efecte secundare

"

◊ Picaturi nazale 0,05%

Excipienți:

◊ Picături nazale 0,1% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți:

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1%

Excipienți:

efect farmacologic

Farmacocinetica

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachită;

Laringită;

Regimul de dozare

La

Copii peste 2 ani

Utilizare pe termen scurt: adultii- nu mai mult de 1 saptamana copii

La sângerare nazale

LA

Efect secundar

greaţă.

tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central:

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale:

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

tireotoxicoză;

Diabet;

Instrucțiuni Speciale

Supradozaj

Simptome:

Tratament:

interacțiunea medicamentoasă

Condiții de eliberare din farmacii

Termeni si conditii de depozitare

"

Descrierea formei de dozare

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pihidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Alfa 2 este un adrenomimetic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictiv rapid, pronunțat și prelungit asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în rinite și reduce umflarea în conjunctivită. După 5-7 zile, se dezvoltă toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachită;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulți, copii și adolescenți cu vârsta peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori/zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi.

Copii peste 2 ani- 1-2 picaturi de 0,05% picaturi nazale in fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizare pe termen scurt: adultii- nu mai mult de 1 saptamana copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală este facilitată, atunci utilizarea Sanorin poate fi finalizată mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale puteți plasa un tampon de vată umezit cu o soluție de Sanorin 0,05% în pasajul nazal.

LA ca adjuvant în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană 0,05% picături nazale se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori/zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. Un flacon deschis cu medicamentul trebuie utilizat în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu un capac de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea membranei mucoase a cavității nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

tireotoxicoză;

Diabet;

Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Vârsta copiilor până la 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării prelungite, severitatea acțiunii vasoconstrictoare scade treptat (fenomenul tahifilaxiei), și de aceea se recomandă ca după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii, să se facă o pauză de câteva zile.

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul determină necesitatea utilizării individuală a medicamentului Sanorin cu alte medicamente.

Supradozaj

Simptome: administrarea prelungită sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca deprimarea SNC, ale cărei manifestări sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, încetinirea ritmului cardiac, creșterea sângelui. presiunea sau scăderea ei ulterioară, extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

interacțiunea medicamentoasă

Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO și o perioadă de până la 14 zile după încetarea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub acțiunea nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Termeni si conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Afișează filtrul

20 20 40 80

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pihidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Alfa 2 este un adrenomimetic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictiv rapid, pronunțat și prelungit asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în rinite și reduce umflarea în conjunctivită. După 5-7 zile, se dezvoltă toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachită;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulți, copii și adolescenți cu vârsta peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori/zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi.

Copii peste 2 ani- 1-2 picaturi de 0,05% picaturi nazale in fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizare pe termen scurt: adultii- nu mai mult de 1 saptamana copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală este facilitată, atunci utilizarea Sanorin poate fi finalizată mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale puteți plasa un tampon de vată umezit cu o soluție de Sanorin 0,05% în pasajul nazal.

LA ca adjuvant în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană 0,05% picături nazale se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori/zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. Un flacon deschis cu medicamentul trebuie utilizat în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu un capac de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea membranei mucoase a cavității nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

tireotoxicoză;

Diabet;

Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Vârsta copiilor până la 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării prelungite, severitatea acțiunii vasoconstrictoare scade treptat (fenomenul tahifilaxiei), și de aceea se recomandă ca după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii, să se facă o pauză de câteva zile.

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul determină necesitatea utilizării individuală a medicamentului Sanorin cu alte medicamente.

Supradozaj

Simptome: administrarea prelungită sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca deprimarea SNC, ale cărei manifestări sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, încetinirea ritmului cardiac, creșterea sângelui. presiunea sau scăderea ei ulterioară, extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

interacțiunea medicamentoasă

Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO și o perioadă de până la 14 zile după încetarea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub acțiunea nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Termeni si conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Descrierea formei de dozare

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pihidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Alfa 2 este un adrenomimetic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictiv rapid, pronunțat și prelungit asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în rinite și reduce umflarea în conjunctivită. După 5-7 zile, se dezvoltă toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachită;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulți, copii și adolescenți cu vârsta peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori/zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi.

Copii peste 2 ani- 1-2 picaturi de 0,05% picaturi nazale in fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizare pe termen scurt: adultii- nu mai mult de 1 saptamana copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală este facilitată, atunci utilizarea Sanorin poate fi finalizată mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale puteți plasa un tampon de vată umezit cu o soluție de Sanorin 0,05% în pasajul nazal.

LA ca adjuvant în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană 0,05% picături nazale se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori/zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. Un flacon deschis cu medicamentul trebuie utilizat în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu un capac de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea membranei mucoase a cavității nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

tireotoxicoză;

Diabet;

Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Vârsta copiilor până la 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării prelungite, severitatea acțiunii vasoconstrictoare scade treptat (fenomenul tahifilaxiei), și de aceea se recomandă ca după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii, să se facă o pauză de câteva zile.

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul determină necesitatea utilizării individuală a medicamentului Sanorin cu alte medicamente.

Supradozaj

Simptome: administrarea prelungită sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca deprimarea SNC, ale cărei manifestări sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, încetinirea ritmului cardiac, creșterea sângelui. presiunea sau scăderea ei ulterioară, extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

interacțiunea medicamentoasă

Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO și o perioadă de până la 14 zile după încetarea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub acțiunea nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Termeni si conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Afișează filtrul

Popularitate Nume Popularitate Pret

20 20 40 80

Nu a fost gasit

Resetați

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pihidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Alfa 2 este un adrenomimetic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictiv rapid, pronunțat și prelungit asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în rinite și reduce umflarea în conjunctivită. După 5-7 zile, se dezvoltă toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachită;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulți, copii și adolescenți cu vârsta peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori/zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi.

Copii peste 2 ani- 1-2 picaturi de 0,05% picaturi nazale in fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizare pe termen scurt: adultii- nu mai mult de 1 saptamana copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală este facilitată, atunci utilizarea Sanorin poate fi finalizată mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale puteți plasa un tampon de vată umezit cu o soluție de Sanorin 0,05% în pasajul nazal.

LA ca adjuvant în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană 0,05% picături nazale se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori/zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. Un flacon deschis cu medicamentul trebuie utilizat în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu un capac de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea membranei mucoase a cavității nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

tireotoxicoză;

Diabet;

Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Vârsta copiilor până la 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării prelungite, severitatea acțiunii vasoconstrictoare scade treptat (fenomenul tahifilaxiei), și de aceea se recomandă ca după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii, să se facă o pauză de câteva zile.

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul determină necesitatea utilizării individuală a medicamentului Sanorin cu alte medicamente.

Supradozaj

Simptome: administrarea prelungită sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca deprimarea SNC, ale cărei manifestări sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, încetinirea ritmului cardiac, creșterea sângelui. presiunea sau scăderea ei ulterioară, extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

interacțiunea medicamentoasă

Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO și o perioadă de până la 14 zile după încetarea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub acțiunea nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Termeni si conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Descrierea formei de dozare

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% ca un lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pihidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Alfa 2 este un adrenomimetic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictiv rapid, pronunțat și prelungit asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în rinite și reduce umflarea în conjunctivită. După 5-7 zile, se dezvoltă toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachită;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulți, copii și adolescenți cu vârsta peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori/zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi.

Copii peste 2 ani- 1-2 picaturi de 0,05% picaturi nazale in fiecare pasaj nazal de 2-3 ori/zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizare pe termen scurt: adultii- nu mai mult de 1 saptamana copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală este facilitată, atunci utilizarea Sanorin poate fi finalizată mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale puteți plasa un tampon de vată umezit cu o soluție de Sanorin 0,05% în pasajul nazal.

LA ca adjuvant în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană 0,05% picături nazale se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori/zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. Un flacon deschis cu medicamentul trebuie utilizat în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu un capac de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea membranei mucoase a cavității nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

tireotoxicoză;

Diabet;

Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Vârsta copiilor până la 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării prelungite, severitatea acțiunii vasoconstrictoare scade treptat (fenomenul tahifilaxiei), și de aceea se recomandă ca după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii, să se facă o pauză de câteva zile.

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul determină necesitatea utilizării individuală a medicamentului Sanorin cu alte medicamente.

Supradozaj

Simptome: administrarea prelungită sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca deprimarea SNC, ale cărei manifestări sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, încetinirea ritmului cardiac, creșterea sângelui. presiunea sau scăderea ei ulterioară, extrem de rar - comă.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Tara de origine

Germania Rusia Republica Cehă

Grup de produse

Sistemul respirator

Un medicament cu efect vasoconstrictor și antialergic pentru uz local

Formular de eliberare

• 10 ml - flacoane cu picurare din sticlă închisă (1) - pachete de carton 10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton. 10 ml - sticle de sticlă închisă (1) cu dispozitiv de dozare - pachete de carton 10 ml - sticle de sticlă închisă (1) cu dispozitiv de dozare - pachete de carton. 10 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) cu un picurător „SANO” și un capac - pachete de carton. 10 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) cu o pipetă de cauciuc "SANO" cu capac - cutii de carton. flacon 10ml

Descrierea formei de dozare

• Picături nazale 0,05% sub formă de lichid limpede, incolor. picături nazale 0,05%: flacon de 10 ml. Picături nazale 0,1% Picături nazale 0,1% sub formă de emulsie albă, ușor de agitat. Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor. Picături nazale sub formă de soluție limpede, aproape incoloră. Picături nazale și oculare sub formă de lichid limpede, incolor. Spray nazal 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, inodor.

efect farmacologic

Preparat combinat pentru utilizare locală în oftalmologie și practica ORL. Are efect antialergic și vasoconstrictiv. Nafazolin - agonist alfa2-adrenergic, are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și prelungit; reduce umflarea, hiperemia și manifestările exudative ale mucoaselor. Facilitează respirația nazală în rinite. Dupa 5-7 zile de utilizare apare toleranta. Antazolin este un blocant al receptorilor histaminei H1, are un efect antialergic, antiedematos.

Farmacocinetica

Când este aplicat local, practic nu este absorbit, concentrațiile plasmatice sunt atât de mici încât nu pot fi determinate prin metode analitice moderne.

Conditii speciale

În cazul utilizării prelungite, severitatea acțiunii vasoconstrictoare scade treptat (fenomenul tahifilaxiei), și de aceea se recomandă ca după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii, să se facă o pauză de câteva zile. Medicamentul poate avea un efect de resorbție. Medicul determină necesitatea utilizării individuală a medicamentului Sanorin cu alte medicamente.

Compus

• 1 ml clorhidrat de xilometazolină 1 mg Excipienți: acid citric monohidrat 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 2,6 mg, glicerol 85% 24 mg, apă pentru preparate injectabile 976,9 mg. 1 ml clorhidrat de xilometazolină 500 mcg azotat de nafazolină 0,010 g apă purificată. azotat de nafazolină 1 mg Excipienți: acid boric, etilendiamină, pihidroxirabenzoat de metil, apă azotat de nafazolină 1 mg Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată. azotat de nafazolină 1 mg Excipienți: etilendiamină, acid boric, alcool cetilic, metil paraben, ulei de eucalipt, polisorbat 80, colesterol, parafină lichidă, apă purificată. azotat de nafazolină 250 mcg mesilat de antazolină 5 mg Excipienți: acid boric, clorură de sodiu, metilparaben, apă sterilă. azotat de nafazolină 500 mcg Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

Indicații de utilizare Sanorin

• - rinită acută; - sinuzita; - eustachită; - laringita; - pentru a facilita rinoscopia; - nevoia de a opri sângerările nazale; - ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Contraindicații Sanorin

• - rinită cronică; - glaucom cu unghi închis; - hipertensiune arteriala; - ateroscleroză severă; - tahicardie; - tireotoxicoza; - Diabet; - primirea simultană a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora; - vârsta copiilor până la 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal); - Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Efecte secundare Sanorin

• Cu utilizare frecventă și/sau prelungită: iritații ale mucoasei, arsuri, furnicături, strănut, uscăciune a mucoasei nazale, hipersecreție. Rareori: umflarea mucoasei nazale (mai des în cazul utilizării prelungite), palpitații, tulburări ale ritmului cardiac, creșterea tensiunii arteriale, cefalee, vărsături, tulburări de somn, tulburări de vedere. Cu utilizare prelungită în doze mari: stare depresivă.

interacțiunea medicamentoasă

Cu utilizarea simultană, medicamentul încetinește absorbția medicamentelor anestezice locale. Cu utilizarea concomitentă, inhibitorii MAO cresc riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (datorită eliberării catecolaminelor depuse sub acțiunea nafazolinei) și sporesc efectul antazolinei (prin încetinirea metabolismului acesteia în ficat).

Supradozaj

administrarea prelungită sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Riscul de supradozaj (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca deprimarea SNC

Conditii de depozitare

• stai departe de copii

Informații furnizate

10 ml soluție conțin: ingredient activ: azotat de nafazolină 0,005 g; excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică

Mijloace pentru tratamentul bolilor nasului. Agenți pentru eliminarea edemului inflamator (decongestionante) și alți agenți de uz local în rinologie. Simpatomimetice.

CodulATX: R01AA08.

Indicatii de utilizare

Picăturile nazale Sanorin 0,05% sunt utilizate ca picături nazale pentru rinita acută, inflamația sinusurilor paranazale, inflamația urechii medii. De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a reduce edemul în procedurile de diagnostic și terapeutice.

Sanorin picături nazale 0,05% pot fi administrate copiilor mai mari de 3 ani, adulților și adolescenților.

Mod de aplicare și dozare

Adolescenții peste 15 ani și adulții folosesc 1-3 picături.

Medicamentul este instilat în fiecare pasaj nazal de mai multe ori pe zi.

În scopuri de diagnostic, după curățarea nasului, se instilează 3-4 picături de medicament în fiecare pasaj nazal sau se introduce un tampon umezit cu medicament și se lasă timp de 1-2 minute.

Copiilor cu vârsta de 3-6 ani li se prescriu 1-2 picături, copiilor de 6-15 ani, câte 2 picături în fiecare pasaj nazal.

Mod de aplicare

Medicamentul este instilat în fiecare pasaj nazal de mai multe ori pe zi (de 3 ori pe zi este suficient) cu un interval de cel puțin 4 ore.

Medicamentul este utilizat nu mai mult de 5 zile la adulți și nu mai mult de 3 zile la copii.

Dacă respirația devine liberă, atunci utilizarea medicamentului poate fi finalizată mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă doar la câteva zile după retragerea acestuia.

Cu sângerare din partea din față a nasului, puteți introduce un tampon de bumbac înmuiat într-o soluție de 0,05% din medicament.

Medicamentul este instilat în fiecare pasaj nazal cu capul ușor aruncat înapoi. Când este instilat în pasajul nazal stâng, se recomandă întoarcerea capului spre stânga, când este instilat în pasajul nazal drept - spre dreapta.

Efect secundar

La dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Pacienții sensibili pot prezenta ocazional reacții adverse ușoare, cum ar fi senzația de arsură și uscăciune la nivelul nasului. În cazuri rare, după încetarea tratamentului, se observă o senzație de obstrucție a căilor nazale. În cazuri rare, un efect general poate apărea ca urmare a iritației sistemului nervos simpatic, de exemplu, iritabilitate, transpirație excesivă, dureri de cap, tremor, tahicardie, palpitații și creșterea tensiunii arteriale.

Aceste efecte apar mai ales în cazul supradozajului.

Utilizarea nazală a medicamentului mai mult de cinci zile la adulți sau mai mult de trei zile la copii sau utilizarea prea frecventă poate provoca dependență fizică, adică sanorinism, însoțită de umflarea intensă a mucoasei nazale, care apare la o perioadă relativ scurtă de timp după administrare. drogul. Utilizarea pe termen lung a acestui medicament poate deteriora epiteliul membranei mucoase, poate reduce activitatea ciliară și poate provoca distrugerea ireversibilă a mucoasei nazale și dezvoltarea rinitei cronice.

Dacă apare un efect secundar, ar trebui să vă consultați medicul cu privire la oportunitatea utilizării ulterioare a medicamentului.

Contraindicații

Vârsta copiilor până la 3 ani;

hipersensibilitate la ingredientele medicamentului;

inflamație uscată a mucoasei nazale.

Supradozaj

Simptome: în caz de supradozaj sau utilizare accidentală a medicamentului, pot apărea reacții adverse sistemice, cum ar fi nervozitate, transpirație excesivă, dureri de cap, tremor, tahicardie, palpitații, hipertensiune arterială. Semnele posibile de supradozaj includ, de asemenea, greață, cianoză, febră, spasme, stop cardiac, edem pulmonar, tulburări respiratorii și mentale. Poate exista depresie a sistemului nervos central, manifestată prin somnolență, scăderea temperaturii corpului, bradicardie, transpirație, șoc asemănător hipotensiunii, apnee și comă.

Tratament: simptomatic.

Riscul de supradozaj este crescut la copii.

Masuri de precautie

Medicamentul trebuie prescris cu mare precauție în bolile severe ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arterială, boală coronariană), tulburări metabolice (diabet zaharat, hipertiroidism), feocromocitom și cu tratament simultan cu inhibitori MAO și alte medicamente care cresc tensiunea arterială. De asemenea, este necesar să aveți grijă în timpul anesteziei generale cu utilizarea anestezicelor care cresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice (de exemplu, halotan), la pacienții cu astm bronșic, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Este necesar să se evite utilizarea prelungită și supradozajul medicamentului, în special la copii. Utilizarea pe termen lung a medicamentelor utilizate pentru a reduce umflarea mucoasei nazale poate duce la umflarea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.

Medicamentul conţine metilparaben, care poate provoca reacţii alergice (posibil întârziate).

Sarcina și alăptarea

Nu există date suficiente despre dacă nafazolina traversează bariera placentară și în laptele matern. În acest sens, este necesar să se cântărească cu atenție riscul posibil pentru copil și efectul terapeutic așteptat.

Influență asupra capacității de a conduce o mașină și alte mecanisme

Când Sanorin este utilizat ca picături în nas, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme.

Sanorin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Sanorin

Cod ATX: R01AA08

Substanta activa: nafazolina (nafazolina)

Producator: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Cehia; Xanthis Pharma Limited, Cipru

Descriere și actualizare foto: 13.08.2019

Sanorin este un medicament vasoconstrictor și anticongestiv pentru uz local în practica otorinolaringologică.

Forma de eliberare și compoziția

Sanorin este disponibil în următoarele forme:

• picături nazale 0,05% și 0,1%: sub formă de lichid limpede incolor (10 ml fiecare în flacoane cu picurare din sticlă închisă, o sticlă într-o cutie de carton);
• spray nazal 0,1%: sub formă de lichid transparent incolor, inodor și fără particule vizibile (10 ml în sticle de plastic cu aplicator de dozare mecanică, o sticlă într-o cutie de carton).

Compoziție picături de 1 ml:

• ingredient activ: azotat de nafazolină - 0,5 mg sau 1 mg;

Compozitie spray de 1 ml:

• ingredient activ: azotat de nafazolină - 1 mg;
• componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, acid boric, apă, etilendiamină.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Nafazolina este un agonist alfa 2-adrenergic care stimulează direct receptorii alfa-adrenergici localizați în sistemul nervos simpatic. Administrarea intranazală determină un efect vasoconstrictor pronunțat, rapid și prelungit asupra vaselor sinusurilor paranazale și mucoaselor nasului, precum și a nazofaringelui. Se exprimă printr-o scădere a umflăturii și hiperemiei, în urma cărora permeabilitatea căilor nazale se îmbunătățește și este facilitată respirația nazală. De asemenea, îmbunătățește permeabilitatea trompelor lui Eustachio. Efectul terapeutic este de obicei observat deja la 5 minute după aplicarea Sanorin și durează aproximativ 4-6 ore.

Farmacocinetica

Nu sunt disponibile informații privind metabolismul, distribuția și excreția nafazolinei din corpul uman.

Indicatii de utilizare

• sinuzită;
• rinită acută de diverse origini;
• laringită;
• otita medie (ca un remediu suplimentar care reduce umflarea membranei mucoase a nazofaringelui);
• eustahită;
• sângerări nazale (dacă este necesar, opriți-le);
• reducerea umflăturii membranelor mucoase ale nazofaringelui, cavității nazale și sinusurilor paranazale în timpul procedurilor medicale și de diagnostic.

Contraindicații

Absolut:

• rinită atrofică;
• rinită cronică;
• ateroscleroză severă;
• hipertensiune arteriala;
• tahicardie;
• boli grave de ochi;
• glaucom cu unghi închis;
• Diabet;
• tireotoxicoză;
• utilizarea simultană a inhibitorilor de monoaminooxidază și o perioadă de până la două săptămâni după încheierea consumului lor;
• vârsta copiilor până la doi ani (Sanorin sub formă de picături nazale 0,05%);
• copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (Sanorin sub formă de spray și picături nazale 0,1%);
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (Sanorin este utilizat cu prudență):

• ischemie cardiacă;
• feocromocitom;
• hiperplazie de prostată;
• perioada de alăptare;
• perioada de sarcina.

Instrucțiuni de utilizare Sanorin: metodă și dozare

Spray-ul și picăturile de Sanorin sunt utilizate intranazal.

Pentru sinuzită, rinită acută, laringită, eustachită și pentru a facilita procedura de rinoscopie, pacienților adulți și adolescenților cu vârsta peste 15 ani li se prescriu 1-3 picături de Sanorin sub formă de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray Sanorin. în fiecare nară. Multiplicitatea aplicării - de 2-3 ori pe zi.

La copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2-15 ani se utilizează picături nazale de 0,05%. Doza recomandată este de 1-2 picături în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre instilații trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Sanorin este utilizat pentru o perioadă scurtă de timp: la pacienții adulți - nu mai mult de 7 zile, la copii - maximum 3 zile. Cu ușurarea respirației nazale, medicamentul poate fi anulat mai devreme. Instilarea sau injectarea repetată este posibilă după câteva zile.

Pentru a opri sângerarea nazală, un tampon de bumbac umezit cu o soluție de Sanorin concentrație 0,05% este plasat în pasajul nazal.

Picăturile nazale 0,05% pot fi folosite ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană. În acest scop, Sanorin este instilat câte 1-2 picături în fiecare sac conjunctival de 3-4 ori pe zi.

Înainte de prima injectare a spray-ului, se recomandă apăsarea de mai multe ori a dispozitivului de dozare până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare, este necesar să îndepărtați capacul de protecție și, ținând flaconul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, inhalați ușor pe nas și închideți aplicatorul cu un capac de protecție.

Efecte secundare

• sistemul digestiv: greață (foarte rar);
• sistemul nervos central: iritabilitate și cefalee (foarte rare);
• sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale și tahicardie (foarte rare);
• alte reacții: erupții cutanate, transpirație excesivă și reacții alergice (foarte rare).

Cu o sensibilitate individuală crescută, pot apărea reacții locale sub formă de uscăciune și senzație de arsură în cavitatea nazală. După încetarea expunerii (în cazuri rare), sunt posibile umflarea și hiperemia reactivă a mucoasei nazale. Cu utilizarea frecventă și prelungită (mai mult de o săptămână) a Sanorin, pot apărea iritații, atrofie a mucoasei nazale și obstrucția cronică a căilor nazale.

Supradozaj

O supradoză de Sanorin poate fi determinată de simptome precum palpitații, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, nervozitate, tremor, dureri de cap, transpirație excesivă. În unele cazuri, se observă cianoză, greață, tulburări respiratorii și mentale. Depresia puternică a sistemului nervos central este însoțită de scăderea temperaturii corpului, intensificarea transpirației, somnolență, slăbiciune, bradicardie, colaps, în cazuri izolate - comă.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se evite tratamentul pe termen lung cu Sanorin, deoarece cu utilizarea prelungită se observă fenomenul de tahifilaxie (scăderea efectului vasoconstrictor al medicamentului). Pentru a evita efectele secundare ale sistemului nervos și cardiovascular, dozele recomandate nu trebuie depășite.

Sanorin poate avea un efect de resorbție.

Medicamentul este prescris cu prudență pacienților înainte de anestezie generală cu anestezice care cresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice (de exemplu, halotan), în special la pacienții cu astm bronșic.

Conform instrucțiunilor, Sanorin nu afectează capacitatea unei persoane de a conduce vehicule și de a efectua alte activități asociate cu o concentrare crescută și o reacție rapidă.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar să se trateze Sanorin în timpul sarcinii/alăptării, este necesar să se coreleze beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt/copil. Nu există informații despre pătrunderea nafazolinei prin bariera placentară, precum și în laptele matern.

interacțiunea medicamentoasă

Antidepresivele triciclice și inhibitorii de monoaminooxidază, atunci când sunt utilizate concomitent cu nafazolina, pot provoca o creștere a tensiunii arteriale (același efect persistă timp de 14 zile după anularea lor, deci această combinație este contraindicată).

Sanorin încetinește absorbția anestezicelor locale, ceea ce duce la o creștere a duratei de acțiune a acestora.

Analogii

Analogii Sanorin sunt: ​​Naphthyzin, Nafazolin.

Termeni si conditii de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură de 10-25 °C. Stai departe de copii.

Perioada de valabilitate - 4 ani.

Flaconul deschis cu medicamentul trebuie utilizat în termen de 1 lună.

Substanța activă a medicamentului Sanorin - nafazolina - aparține grupului de agonişti α2-adrenergici. Prin stimularea receptorilor α2-adrenergici, provoacă vasoconstricție. Când se aplică pe mucoase, datorită efectului vasoconstrictor, reduce umflarea, hiperemia, exsudația, ceea ce ajută la facilitarea respirației nazale în rinite. Promovează deschiderea și extinderea canalelor excretoare ale sinusurilor paranazale și trompelor lui Eustachio, ceea ce îmbunătățește fluxul de secreții și previne depunerea bacteriilor.
Se distinge printr-un debut rapid de acțiune, un efect vasoconstrictiv pronunțat și prelungit (efectul terapeutic apare în 5 minute și durează 4-6 ore).

Indicații pentru utilizarea medicamentului Sanorin

Rinita acuta, sinuzita, eustachita, acuta si otita medie. Pentru a reduce umflarea în timpul procedurilor diagnostice și terapeutice.

Aplicarea medicamentului Sanorin

Picături nazale 0,05 și 0,1%, emulsie pentru utilizare intranazală 0,1%: adulți: 1-3 picături de soluție sau emulsie 0,1% în fiecare pasaj nazal; copii de 2-6 ani 1-2 picaturi solutie 0,05%; 6-15 ani - 2 picături de soluție 0,05%. Regimul de dozare - de 2-3 ori pe zi cu un interval de cel puțin 4 ore.
Spray nazal 0,1%: adulti si copii peste 15 ani 1-3 irigatii prin pulverizare in fiecare pasaj nazal de 3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.1 doza corespunde la 1 presare viguroasa pe flacon. Imediat după aplicarea spray-ului, se recomandă inhalarea pe nas.
Medicamentul Sanorin nu este recomandat pentru adulți mai mult de 1 săptămână, pentru copii - mai mult de 3 zile, utilizarea medicamentului în prezența unei dinamici clinice pozitive poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a Sanorin este posibilă numai după câteva zile.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Sanorin

Când se folosesc picături, emulsii- AH (hipertensiune arterială), tahicardie, ateroscleroză severă; mărirea glandei tiroide; sub 2 ani.
Când utilizați spray-ul- vârsta sub 15 ani, hipersensibilitate la medicament, rinită atrofică.

Efectele secundare ale Sanorin

În funcție de regimul de dozare, Sanorin este în general bine tolerat. În unele cazuri, pot apărea reacții adverse datorită acțiunii locale a medicamentului - iritarea membranei mucoase, arsuri, uscăciune, hiperemie reactivă; precum și efectul de resorbție al medicamentului din cauza iritației sistemului nervos simpatic: iritabilitate, transpirație excesivă, slăbiciune, tremor, palpitații, greață, cefalee, în unele cazuri - creșterea tensiunii arteriale, tahicardie. Utilizarea pe termen lung și frecventă a Sanorin poate duce la congestie nazală cronică și la uscarea membranei mucoase.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Sanorin

Dacă medicamentul este utilizat pentru o perioadă lungă de timp, trebuie avut în vedere faptul că efectul său vasoconstrictiv scade treptat și, prin urmare, după 5-7 zile de tratament este necesar să faceți o pauză de câteva zile.
Copiii și pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arterială, hipertensiune arterială, cardiopatie ischemică, insuficiență cardiacă) sau tulburări metabolice (hipertiroidism, diabet zaharat), feocromocitom, BA pot utiliza Sanorin numai sub supraveghere medicală.
La tratarea cu Sanorin, trebuie avută grijă în timpul anesteziei cu utilizarea de anestezice care cresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice (de exemplu, halotan).
Utilizarea pe termen lung (1 săptămână) a medicamentului trebuie evitată, deoarece aceasta poate provoca umflături cu atrofie suplimentară a mucoasei nazale.
În timpul sarcinii și alăptării. Sanorin poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul așteptat depășește riscul potențial pentru făt/copil.
Sanorin nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.

Interacțiuni medicamentoase Sanorin

Numirea simultană contraindicată cu antidepresive triciclice, inhibitori MAO, precum și în termen de 14 zile de la încheierea utilizării lor din cauza posibilității de a dezvolta hipertensiune arterială (hipertensiune arterială) și tulburări de ritm cardiac.

Supradozajul medicamentului Sanorin, simptome și tratament

Utilizarea prelungită sau prea frecventă a medicamentului poate provoca dezvoltarea hiperemiei reactive severe a mucoasei nazale. Supradozajul sau ingestia accidentală a medicamentului poate provoca reacții adverse sistemice, care se manifestă prin nervozitate, transpirație excesivă, cefalee, tremor, tahicardie, palpitații, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială). Sunt posibile și cianoza, greața, hipertermia, stopul cardiac, edem pulmonar, tulburările psihice. Efectul inhibitor asupra sistemului nervos central se manifestă prin simptome precum hipotermie, bradicardie, transpirație excesivă, somnolență, șoc hipotensiv, apnee, comă. Tratamentul este simptomatic.
Riscul de supradozaj există în cazul utilizării accidentale a medicamentului la copiii mici și se manifestă prin hipotermie, bradicardie, transpirație excesivă, insuficiență respiratorie, somnolență, hipo- sau hipertensiune arterială, pierderea conștienței. Tratament: furnizarea de îngrijiri medicale de urgență.

Condiții de depozitare Sanorin

Într-un loc ferit de lumină la temperaturi de până la 25 ° C.
Nu refrigerați sau congelați spray-ul.

Lista farmaciilor de unde puteți cumpăra Sanorin:

• St.Petersburg