Fiole de imunoglobuline antistafilococice. Să aflăm totul despre imunoglobulina antistafilococică

lichid 100 UI amp., 1 doză, nr. 3, nr. 5, nr. 10

Anticorpi specifici la alfa-exotoxina stafilococică 100 UI

Alte ingrediente: glicina.

1 doză de medicament (3-5 ml) conține cel puțin 100 UI de anti-alfastafilolizină.

Nr. 409/09-300200000 din 13.01.2009 până în 22.09.2013

CARACTERISTICĂ:

medicamentul este o fracțiune proteică activă imunologic izolată din ser sau plasmă umană, purificată și concentrată prin fracționare cu alcool etilic. Conține de la 9 la 11% proteine. Baza activă a medicamentului sunt imunoglobulinele care conțin anticorpi de diferite specificități, a căror concentrație în sânge când se administrează imunoglobulinei atinge un maxim după 24 de ore. Timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 4-5 săptămâni. Medicamentul crește rezistența nespecifică a organismului.

Indicatii:

Aplicație:

imunoglobulina se administrează intramuscular.Pentru prevenirea hepatitei A la adulți, medicamentul este prescris o dată în doză de 3 ml; copii - în funcție de vârstă: 1–6 ani - 0,75 ml; 7–10 ani - 1,5 ml, de la 10 ani și peste - 3 ml. În caz de nevoie urgentă, administrarea repetată a imunoglobulinei este indicată nu mai devreme de 2 luni de la prima utilizare a medicamentului.Pentru a preveni rujeola, medicamentul este prescris o singură dată copiilor cu vârsta de 3 luni și peste care nu au avut rujeolă și nu au fost. vaccinat împotriva acestei boli (nu mai târziu de 6 zile de la contactul cu pacientul). Doza de medicament, în funcție de starea de sănătate și de timpul scurs de la contact, este de 1,5 sau 3 ml. Pentru adulți și copii în contact cu pacienții cu infecții mixte, medicamentul este prescris în doză de 3 ml.Pentru prevenirea și tratamentul gripei, imunoglobulina se administrează o dată - pentru adulți în doză de 6 ml, pentru copii, în funcție de vârsta: până la 2 ani - 1,5 ml, 2–7 ani - 3 ml, copii peste 7 ani - 4,5 ml. La tratarea formelor severe de gripă se recomandă readministrarea imunoglobulinei la 24-48 de ore de la prima administrare în dozele de mai sus.Pentru a preveni tusea convulsivă, medicamentul se administrează de două ori cu un interval de 24 de ore într-o singură doză de 3. ml la copiii care nu au avut tuse convulsivă, cât mai curând posibil după contactul cu pacienții, precum și copiii din primul an de viață, copiii slăbiți, copiii cu vârsta peste 1 an care nu au fost vaccinați împotriva tusei convulsive. infecție meningococică, medicamentul se administrează o dată la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 7 ani nu mai târziu de 7 zile de la contactul cu un pacient cu o formă generalizată de infecție meningococică în doze de 1,5 ml (copii sub 3 ani inclusiv) și 3 ml ( copii peste 3 ani).Pentru prevenirea poliomielitei, medicamentul se administreaza o data, in functie de starea de sanatate, in doza de 3 si 6 ml copiilor nevaccinati si incomplet vaccinati cu vaccin antipolio in cel mai scurt timp posibil dupa contactul cu un pacient cu forma paralitică a poliomielitei.Pentru tratamentul hipo- și agammaglobulinemiei la copii, medicamentul este utilizat în doză de 1 ml la 1 kg greutate corporală: doza calculată poate fi administrată în 2-3 doze cu un interval de 24 de ore.Administrarea ulterioară a imunoglobulinei se efectuează conform indicațiilor, nu mai devreme de 1 lună.Pentru a crește rezistența organismului în perioada de convalescență după boli infecțioase acute cu curs prelungit și pentru pneumonie prelungită, medicamentul se administrează la adulți și copii într-o singură doză de 0,15–0,2 ml la 1 kg de greutate corporală. Frecvența de administrare (până la 4 injecții) este determinată de medic, intervalele dintre injecții sunt de 2-3 zile.După administrarea imunoglobulinei, vaccinările împotriva rujeolei și oreionului se efectuează nu mai devreme de 2-3 luni. După vaccinarea împotriva acestor infecții, imunoglobulina trebuie administrată nu mai devreme de 2 săptămâni mai târziu.

Contraindicatii:

administrarea de imunoglobuline este contraindicată la persoanele cu antecedente de reacții alergice severe la administrarea de produse proteice din sânge uman. Pacienților cu alergii sau cu antecedente de boli alergice severe se recomandă antihistaminice în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile. Persoanele cu boli sistemice imunopatologice (boli ale sângelui, boli ale țesutului conjunctiv, nefrită etc.) trebuie să li se administreze imunoglobulină pe fundalul unei terapii adecvate.

Efecte secundare:

reacțiile la administrarea de imunoglobuline sunt de obicei absente. În cazuri rare, poate apărea o reacție locală sub formă de hiperemie cutanată, precum și o creștere a temperaturii corpului la 37,5 ° C în timpul zilei după administrarea medicamentului. La unii pacienți cu reactivitate alterată, administrarea medicamentului poate provoca reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri extrem de rare, șoc anafilactic. În acest sens, persoanele care au primit medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de 30 de minute.

Instrucțiuni Speciale:

Administrarea intravenoasă a medicamentului este interzisă! După data de expirare, utilizarea medicamentului este inacceptabilă. Medicamentul nu este supus recontrolului calității și prelungirii perioadei de valabilitate după expirarea acestuia.Incompatibilitate. La administrare este incompatibil cu alte medicamente.Utilizare in timpul sarcinii si alaptarii. Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.Efect asupra capacității de a conduce vehicule. Nu afectează.

Interacțiuni:

în terapia complexă este combinată cu alte grupe de medicamente. Reduce activitatea vaccinurilor vii atenuate împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului, varicelei (când sunt administrate în primele două săptămâni după vaccinarea împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei, vaccinările cu aceste vaccinuri trebuie repetate nu mai devreme de 3 luni mai târziu). Dacă este necesară utilizarea imunoglobulinei mai devreme de această perioadă, vaccinarea împotriva rujeolei sau oreionului trebuie repetată. Vaccinările împotriva altor infecții pot fi efectuate în orice moment înainte sau după administrarea de imunoglobuline.O creștere temporară a conținutului de anticorpi injectați în sângele pacientului după administrarea de imunoglobuline poate provoca rezultate fals pozitive ale testelor serologice. Medicamentul poate fi amestecat numai cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Alte medicamente nu pot fi adăugate la soluție, deoarece modificările concentrației electroliților sau ale valorii pH-ului pot provoca denaturarea proteinelor.

Supradozaj:

Nu au fost stabilite date privind supradozajul cu medicamente.

Conditii de depozitare:

la loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 2–8 °C.

Informații generale

Farmacă. grup:

Medicamente care stimulează procesele imunitare

Producător: Întreprinderea Unitară Federală de Stat NPO Microgen Rusia

Cod PBX: J06BA01

Grup de fermă:

Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Injectare.

Caracteristici generale. Compus:

Ingredient activ: 100 UI imunoglobulină umană antistafilococică în 3 ml soluție.

Excipienți: glicină, clorură de sodiu.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Principiul activ al medicamentului este imunoglobulinele, care au activitate de anticorpi care neutralizează exotoxina stafilococică (alphastafilolizina).

Indicatii de utilizare:

— tratamentul bolilor de etiologie stafilococică la copii și adulți.

Important! Cunoașteți tratamentul

Instructiuni de utilizare si dozare:

Imunoglobulina antistafilococică lichidă este injectată intramuscular în cadranul exterior superior al mușchiului fesier sau în suprafața exterioară a coapsei. Înainte de injectare, fiolele cu medicamentul sunt păstrate timp de 2 ore la temperatura camerei de la 18 la 22 ° C.

Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antiseptice. Pentru a evita formarea de spumă, medicamentul este tras într-o seringă cu un ac larg. Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă.

Doza de medicament și frecvența administrării depind de indicațiile de utilizare:

Pentru infecția generalizată cu stafilococ, doza unică minimă este de 5 UI de antialfastafilolizină la 1 kg greutate corporală (pentru copiii cu vârsta sub 5 ani, o singură doză de medicament trebuie să fie de cel puțin 100 UI);

Pentru bolile localizate, doza unică minimă este de cel puțin 100 UI.

Cursul de tratament constă din 3 până la 5 injecții administrate zilnic sau o dată la două zile, în funcție de severitatea bolii și de efectul terapeutic.

Caracteristici de aplicare:

Utilizare la copii. Poate fi folosit la copii conform indicatiilor.

Efecte secundare:

De regulă, nu există reacții la administrarea de imunoglobuline. În cazuri rare, reacțiile locale se pot dezvolta sub formă de hiperemie și o creștere a temperaturii la 37,5 ° C în prima zi după administrarea medicamentului.

Persoanele individuale cu reactivitate alterată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri extrem de rare - în acest sens, persoanele cărora le-a fost administrat medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de 30 de minute după administrarea acestuia.

Locurile de vaccinare trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Administrarea imunoglobulinei se înregistrează în forme contabile stabilite indicând producătorul, numărul lotului, data eliberării, data expirării, data administrării, doza și natura reacției la administrare.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu este instalat.

Contraindicatii:

- utilizarea imunoglobulinei umane anti-stafilococice este contraindicată persoanelor cu antecedente de reacții alergice severe la administrarea de produse din sânge uman;

- în cazurile severe, singura contraindicație pentru utilizarea medicamentului este antecedentele de șoc anafilactic la administrarea de produse din sânge uman;

- pentru persoanele care suferă de boli alergice sau care au avut antecedente de reacții alergice pronunțate clinic, se recomandă prescrierea de antihistaminice în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 8 zile;

— pentru persoanele care suferă de boli sistemice imunopatologice (boli ale sângelui, țesutului conjunctiv etc.), medicamentul trebuie administrat pe fundalul unei terapii adecvate;

— medicamentul nu este adecvat pentru utilizare dacă integritatea fiolelor sau etichetarea acestora este deteriorată, proprietățile fizice sunt modificate (turbiditate, schimbarea culorii, prezența fulgilor care nu se sparg), dacă data de expirare a expirat și păstrarea condițiile nu sunt îndeplinite.

Conditii de depozitare:

Transport în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la temperaturi de la 2 la 8 °C. Înghețarea nu este permisă.Depozitare în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 °C, la îndemâna copiilor. Înghețarea nu este permisă.Perioada de valabilitate - 2 ani. Un medicament care a expirat nu poate fi utilizat.

Conditii de vacanta:

Pe bază de rețetă

Pachet:

3 ml - fiole (10) - pachete de carton.

Acest medicament conține ca substanță principală imunoglobuline umane antistafilococice (anti-alfastavafilolizină), ca substanțe suplimentare - glicină, clorură de sodiu.

Formular de eliberare

Se produce sub formă de soluție, care se administrează intramuscular, soluția este ambalată în fiole, într-un pachet de carton - 10 fiole.

efect farmacologic

Imunoglobulina umană antistafilococică este o fracție proteică cu activitate imunologică care se obține din plasmă umană. Conține anticorpi la exotoxina stafilococică. Preparatul conține de la 9 la 11% proteine. De asemenea, sub influența acestui medicament, crește rezistența nespecifică a organismului.

Farmacocinetica si farmacodinamica

Cea mai mare concentrație în sânge se observă la 24 de ore după administrarea medicamentului. Timpul de înjumătățire din organism este de patru până la cinci săptămâni.

Indicatii de utilizare

Imunoglobulina antistafilococica este prescris persoanelor care au fost diagnosticate cu boli de etiologie stafilococică. Folosit pentru a trata adulți și copii.

Contraindicații

Imunoglobulina umană antistafilococică nu trebuie utilizată în următoarele cazuri:

• cu condiția ca pacientul să aibă antecedente de complicații severe după administrarea de produse din sânge;
• pentru sepsis sever la persoanele care au antecedente de administrare de produse din sânge;
• dacă există antecedente de reacții alergice grave în ziua în care au fost administrate imunoglobulinele și timp de opt zile după administrarea injecției. În acest caz, puteți lua imunoglobuline împreună cu antihistaminice;
• persoanele cu boli imunopatologice sistemice ar trebui să primească medicamentul numai pe fundalul unui tratament adecvat.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, după administrarea acestui medicament, o persoană nu prezintă reacții adverse. Foarte rar, există o creștere a temperaturii corpului și reacții locale în locul în care a fost injectată soluția.

Pacienții care prezintă reactivitate alterată pot prezenta reactii alergice . Dezvoltarea este foarte rară șoc anafilactic . Prin urmare, fiecare persoană care a primit o injecție de imunoglobuline trebuie să rămână sub supravegherea specialiștilor timp de o jumătate de oră. Medicul trebuie să aibă acces la medicamente pentru tratamentul anti-șoc.

Instrucțiuni pentru imunoglobulina anti-stafilococică (metodă și dozare)

Soluția se injectează intramuscular în fese sau în suprafața exterioară a coapsei. Înainte de a administra produsul, trebuie să păstrați fiola la temperatura camerei timp de două ore.

Este necesar să se respecte cu strictețe cerințele de asepsie și antisepsie la deschiderea fiolelor și la efectuarea administrării. Este recomandabil să trageți imunoglobulina stafilococică într-o seringă folosind un ac cu deschidere largă. Soluția nu poate fi păstrată într-o fiolă deschisă. Doza și frecvența de administrare a soluției depind de caracteristicile bolii. Dacă pacientul a fost diagnosticat infecție stafilococică generalizată , atunci doza unică trebuie determinată la o rată de 5 UI de medicament per 1 kg de greutate a pacientului. Copiii cu vârsta sub 5 ani trebuie să primească o singură doză de cel puțin 100 UI.

Dacă pacientul are boala localizata , ar trebui să-i dați o singură doză de cel puțin 100 UI.

Cursul de tratament necesită 3 până la 5 injecții; acestea se administrează zilnic sau o dată la două zile, în funcție de prescripția medicului.

Nu utilizați imunoglobuline expirate, fiole deteriorate sau o soluție cu proprietăți fizice modificate.

Injecția este înregistrată într-o formă specială.

Supradozaj

Nu există dovezi ale unei supradoze de medicament.

Interacţiune

Medicamentul este compatibil cu alte medicamente, poate fi luat simultan cu și utilizat în terapie complexă.

Imunoglobulina antistafilococică poate fi administrată nu mai devreme de trei luni după ce pacientul a fost imunizat folosind vaccinuri virale vii. Medicamentul nu afectează eficacitatea altor vaccinuri.

După primirea medicamentului, rezultatele testelor serologice ale pacientului se pot modifica. Rezultatul în acest caz poate fi fals pozitiv.

Condiții de vânzare

Imunoglobulina antistafilococică poate fi achiziționată numai pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

La depozitarea sau transportul produsului, trebuie respectat regimul de temperatură adecvat - de la 2 la 8 ° C. Nu congelați medicamentul.

Cel mai bun înainte de data

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Instrucțiuni Speciale

Oameni care au boli alergice , sau există tendința de a dezvolta reacții alergice, ar trebui să luați imunoglobulina în ziua în care o primiți și în următoarele opt zile . În caz de exacerbare a proceselor alergice, medicamentul poate fi administrat numai dacă există o concluzie adecvată de la un alergolog.

După administrarea medicamentului, nu se observă tulburări psihomotorii; în consecință, este permisă conducerea și lucrul cu mecanisme complexe.

Pentru copii

Conform indicațiilor, este prescris pentru tratamentul copiilor în doza adecvată. Copiii cu vârsta sub 5 ani trebuie să primească medicamentul într-o singură doză de cel puțin 100 UI.

În timpul sarcinii și alăptării

Poate fi luat în perioada, precum și în timpul numai dacă există indicii vitale. În acest caz, specialistul trebuie să evalueze prejudiciul și beneficiul așteptat. Trebuie remarcat faptul că substanța activă trece în lapte, astfel încât anticorpii de protecție pot pătrunde în corpul nou-născutului.

denumire comună internațională: imunoglobulină stafilococ;

Proprietăți de bază

lichid limpede sau ușor opalescent, incolor sau gălbui. În timpul depozitării, poate apărea un ușor sediment, care dispare atunci când este agitat. Medicamentul este o fracțiune proteică activă imunologic din plasma sanguină a donatorului, testată pentru absența anticorpilor la HIV-1, HIV-2, la virusul hepatitei C și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B, purificată și concentrată prin fracționare cu alcool. -solutii apoase pentru precipitare, care a trecut de stadiul de inactivare virala folosind solventi pe baza de solvent.metoda detergentului. Conținutul de proteine ​​din 1,0 ml de medicament este de la 0,09 g la 0,11 g. Medicamentul nu conține conservanți sau antibiotice.

Compoziția calitativă și cantitativă

ingredientele active sunt anticorpi specifici activi împotriva alfa-exotoxinei stafilococice. O fiolă de medicament conține cel puțin 100 UI de antialfastafilolizină.

excipienți - glicină (glicocol, aminoacid), clorură de sodiu.

Formular de eliberare

Injectare.

cod ATS. J06B B08. Imunoglobuline specifice. Imunoglobulina stafilococică.

Proprietăți imunologice și biologice

Medicamentul conține concentrații mari de anticorpi la alfa-exotoxina stafilococică. Este o imunoglobulină țintită: compensează lipsa de anticorpi neutralizanți specifici din organism. În plus, imunoglobulina G provoacă un efect imunomodulator, afectând diferite părți ale sistemului imunitar uman și crește rezistența nespecifică a organismului.

Indicatii de utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a trata bolile de etiologie stafilococică la copii și adulți.

Instructiuni de utilizare si doze

Imunoglobulina se administrează intramuscular.

În cazul infecției cu stafilococ generalizat, doza unică minimă de medicament este de 5 UI de antialfastafilolizină la 1 kg de greutate corporală (pentru copiii sub 5 ani, o singură doză este de cel puțin 100 UI). Pentru bolile ușoare localizate, doza minimă unică de medicament este de cel puțin 100 UI. Injecțiile se efectuează zilnic sau o dată la două zile, în funcție de severitatea bolii, de starea pacientului și de efectul terapeutic. Cursul de tratament este de 3-5 injecții.

Efect secundar

De regulă, nu există reacții la administrarea de imunoglobuline.

Posibil:

reacții la locul injectării - umflare, durere, eritem, indurație, roșeață, erupție cutanată, mâncărime;

tulburări și reacții generale- febră, stare de rău, frisoane;

tulburări ale sistemului imunitar - reacții de hipersensibilitate și, în cazuri extrem de rare, șoc anafilactic;

tulburări ale sistemului nervos - durere de cap;

tulburări ale sistemului cardiovascular - tahicardie, hipotensiune arterială;

tulburări gastrointestinale - greață, vărsături;

tulburări ale pielii și țesuturilor subcutanate - eritem, mâncărime;

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv - artlargia.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat: în caz de deficiență selectivă de Ig A, sub rezerva prezenței anticorpilor împotriva Ig A, la persoanele care au antecedente de reacții alergice severe la administrarea de produse proteice din sânge uman, precum și reacții de hipersensibilitate la donator uman. imunoglobuline.

În cazul sepsisului sever, singura contraindicație este antecedentele de șoc anafilactic la produsele din sânge uman.

Medicamentul nu trebuie administrat în cazuri de trombocitopenie severă și alte tulburări de hemostază.

Caracteristicile aplicației

Este interzisă administrarea medicamentului pe cale intravenoasă!

Pacienții care primesc medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de 30 de minute.

Pacienților care suferă de boli alergice sau care au antecedente cu acestea, se recomandă antihistaminice în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 8 zile. În caz de șoc anafilactic, se efectuează terapia antișoc standard. Pentru persoanele care suferă de boli sistemice imunopatologice (boli ale sângelui, țesutului conjunctiv, nefrită etc.), imunoglobulina trebuie administrată pe fundalul unei terapii adecvate.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Nu există rapoarte privind efectele negative ale medicamentului asupra fătului sau asupra capacității de reproducere. Cu toate acestea, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este absolut necesar și dacă este necesar să se raporteze acest lucru medicului care imunizează copilul în mod obișnuit cu vaccinuri.

Interacțiunea cu alte medicamente

Este posibilă combinarea cu alte medicamente specifice.

Supradozaj

Nu a fost studiat.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule

Necercetat.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 2 până la 8 0 C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Imunoglobulina antistafilococică este un medicament care de obicei prescris ca suplimentar. Cu toate acestea, și-a dovedit eficacitatea în multe cazuri clinice și este recomandat pe merit pentru utilizare de către specialiști.

Indicațiile pentru utilizarea acestui medicament pot fi următoarele:

• infecții generalizate cauzate de stafilococi;
• infecții stafilococice ale pielii și mucoaselor;
• conditii septice.

Aceste lecturi sunt principalele, dar este posibil să se utilizeze imunoglobulina stafilococică în alte cazuri dacă prescripția este justificată de medicul curant.

Contraindicații

O contraindicație absolută pentru injectarea imunoglobulinei umane antistafilococice este hipersensibilitatea. Dacă a avut anterior reacții alergice la administrarea componentelor sanguine donatoare, i se interzice administrarea imunoglobulinei anti-stafilococice.

Există cazuri când beneficiile administrării medicamentului depășesc răul. Vorbim aici despre semne vitale. De exemplu, un pacient a dezvoltat o afecțiune septică severă și este indicată utilizarea acestui medicament. Chiar dacă a avut anterior reacții alergice la produsele din sânge, o injecție de imunoglobuline îi va salva viața.

Există întotdeauna excepții: dacă acest pacient grav bolnav a avut anterior șoc anafilactic de la primirea de produse din sânge, atunci chiar și din motive de sănătate, imunoglobulina antistafilococică este contraindicată.

Persoanele cu tendință la reacții alergice ar trebui să ia antihistaminice în timp ce primesc terapie cu imunoglobuline antistafilococice.

În acest fel, ei se protejează de consecințele periculoase.

Compus

Imunoglobulina antistafilococică este o fracțiune proteică a plasma sanguină umană. Conține anticorpi împotriva toxinelor stafilococice. Imunoglobulinele se obțin prin centrifugarea sângelui donatorului. Compoziția include, de asemenea, stabilizatori glicină și clorură de sodiu.

Formulare de eliberare

Acest medicament este disponibil sub formă de soluție în fiole de 3 și 5 ml.

O fiolă conține 100 UI de medicament.

Soluția este fie incoloră, fie ușor gălbuie.

Pot exista sedimente, care dispar cu agitare.

Instructiuni de folosire

Imunoglobulina este injectată intramuscular în cadranul exterior superior al mușchiului gluteus maximus sau în partea mijlocie a mușchiului triceps femural. Înainte de administrare, este necesar să țineți fiolele medicamentului timp de 2-3 ore la o temperatură de aproximativ 20 de grade. Dacă soluția conține fulgi persistenti, sedimente solide sau fiola prezintă semne de deteriorare, atunci utilizarea unei astfel de soluții este strict interzisă!

Dacă notele de pe fiolă sunt șterse, atunci utilizarea este de asemenea interzisă.

După administrarea imunoglobulinei, se face o înregistrare a injecției într-un jurnal special cu date despre data expirării, lotul, numărul și producătorul medicamentului. În decurs de o jumătate de oră, pacientul trebuie să fie prezent în zona de atenție a medicilor pentru a oferi imediat asistență de urgență, dacă este necesar. Pentru a face acest lucru, ar trebui să existe întotdeauna un kit anti-șoc în camera de tratament.

Doze

Doza de imunoglobulină se calculează din raportul de 5 UI la 1 kg de greutate corporală.

Pentru infecțiile cutanate stafilococice și acnee, cursul medicamentului este de cel puțin 5 injecții.

Caracteristici de utilizare la copii

La copii, acest medicament este de obicei folosit rar. Doza de medicament administrat nu trebuie să fie mai mică de 100 UI. O fiolă conține 100 UI.

Caracteristici de utilizare la femeile însărcinate

Utilizarea imunoglobulinei la mamele însărcinate și care alăptează nu este recomandată, deoarece poate provoca consecințe nedorite.

Dacă este posibil, este necesar să se protejeze fătul și sugarii de consumul de droguri.

Imunoglobulina antistafilococică trece cu ușurință prin bariera placentară și este detectată în laptele matern, de aceea trebuie administrată numai din motive de sănătate, când beneficiul depășește răul.

Caracteristici de utilizare la vârstnici

De obicei, persoanele în vârstă tolerează bine acest medicament, așa că nu sunt necesare ajustări ale dozei.