Instrucțiuni de utilizare Motilak. Motilac instrucțiuni de utilizare, contraindicații, efecte secundare, recenzii

Compus

Un comprimat filmat conține domperidonă 10 mg.

Excipienți: amidon de cartofi, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, metiloxipropil celuloză, polisorbat 80, dioxid de titan, talc.

Descriere

Comprimate filmate, albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe.

Grupa farmacoterapeutică

Stimulanti ale motilitatii gastrointestinale. Domperidonă. Cod ATC A03FA03.

Proprietăți farmacologice

Domperidona este un antagonist al dopaminei cu proprietăți antiemetice.

Indicatii de utilizare

Ameliorarea simptomelor de greață și vărsături.

Dozaj si administrare

Pentru a reduce riscul de apariție a evenimentelor cardiovasculare, domperidona trebuie utilizată înefectiv minimdoza și cel mai scurt timp necesar pentru a controla greața și vărsăturile.

Pacientul trebuie să ia medicamentul la ora stabilită.

Dacă medicamentul este omis, comprimatul omis trebuie aruncat și regimul prescris trebuie reluat. Doza omisă de medicament nu trebuie dublată pentru a compensa doza omisă.

Durata admiterii nu trebuie să depășească o săptămână.

Adulți și adolescenți (peste 12 ani, cu o greutate mai mare de 35 kg)

1 comprimat (10 mg) de cel mult 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 30 mg.

Copii sub 12 ani și adolescenți cu o greutate mai mică de 35 kg

Forma de dozare sub formă de tablete (Motilac) nu este adecvată pentru utilizare la copii și adolescenți cu o greutate de până la 35 kg din cauza incapacității de a obține doza unică necesară.

Disfuncție hepatică

Domperidona este contraindicată în insuficiența hepatică severă și moderată. Nu este necesară ajustarea regimului de dozare pentru insuficiență hepatică ușoară.

Disfuncție renală

Deoarece timpul de înjumătățire al domperidonei este prelungit cu afectarea severă a funcției renale, cu utilizare repetată, frecvența administrării trebuie redusă la 1-2 ori pe zi, în funcție de severitatea încălcării, și poate fi, de asemenea, o reducere a dozei. necesar.

Instrucțiuni Speciale

Disfuncție renală

Timpul de înjumătățire al domperidonei este prelungit în insuficiența renală severă. Cu utilizarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la 1-2 ori pe zi, în funcție de severitatea încălcărilor. Poate fi necesară reducerea dozei.

Influenta lacardiovascularsistem.

Utilizarea domperidonei este asociată cu prelungirea QT pe ECG. Au existat raportări foarte rare de prelungire a intervalului în timpul supravegherii după punerea pe piaţă. QT, Torsade de puncte la pacienții care iau domperidonă. Aceste cazuri au inclus pacienți cu diverși factori de risc, tulburări electrolitice și terapie concomitentă care ar fi putut fi factori contributivi.

Studiile epidemiologice au arătat că utilizarea domperidonei este asociată cu un risc crescut de aritmii ventriculare și moarte subită cardiacă. Un risc mai mare a fost observat la pacienții cu vârsta peste 60 de ani care utilizează mai mult de 30 mg de domperidonă pe zi, în timp ce iau alte medicamente cu un factor de risc cunoscut pentru prelungirea intervalului. QT sau inhibitori puternici ai CYP3A4.

Domperidona trebuie administrată în cea mai mică doză eficientă la adulți și copii.

Domperidona este contraindicată la pacienții diagnosticați cu prelungirea intervalelor de conducere cardiacă, în special QT, cu dezechilibru electrolitic semnificativ (hipokaliemie, hiperkaliemie, hipomagnezemie) sau bradicardie, la pacientii cu boli de inima, precum insuficienta cardiaca congestiva, datorita riscului crescut de aritmie ventriculara. Dezechilibrul electrolitic (hipokaliemie, hiperkaliemie, hipomagnezemie), bradicardia sunt factori care cresc riscul proaritmic.

Tratamentul cu domperidonă trebuie întrerupt dacă pacientul prezintă semne sau simptome care pot fi asociate cu aritmii cardiace. Pacientul trebuie să consulte un medic.

Excipienți

Tabletele Motilac conțin lactoză. Datorită conținutului de lactoză, medicamentul nu este recomandat pacienților cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Datele privind utilizarea domperidonei la femeile gravide sunt limitate.

Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere la doze toxice pentru mamă. Motilac trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul terapeutic așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt.

perioada de alaptare

Domperidona este excretată în laptele matern; mai puțin de 0,1% din doza maternă este primită de copil. Dacă o mamă care alăptează ia domperidonă, nu poate fi exclusă dezvoltarea reacțiilor adverse la copil, în special din partea sistemului cardiovascular. După evaluarea beneficiului alăptării pentru copil și a beneficiului terapiei cu domperidonă pentru femeie, trebuie luată decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe/suspenda domperidonă. Se recomandă prudență dacă un sugar alăptat prezintă factori de risc pentru prelungirea intervalului QT.

Interacțiunea cu alte medicamente

Risc crescut de prelungire a intervalului QT din cauza interacțiunilor farmacodinamice și/sau farmacocinetice.

Utilizarea concomitentă cu următoarele medicamente este contraindicatămijloace militare

Alungirea interval QT:

Medicamente antiaritmice clasa IA (de exemplu, disopiramidă, hidrochinidină, chinidină); antiaritmice clasa III (de exemplu, amiodarona, dofetilida, dronedarona, ibutilida, sotalol); anumite antipsihotice (de exemplu, haloperidol, pimozidă, sertindol); unele antidepresive (de exemplu citalopram, escitalopram); anumite antibiotice (de exemplu, eritromicină, levofloxacină, moxifloxacină, spiramicină); unele antifungice (de exemplu pentamidină); anumite antimalarice (de exemplu halofantrină, lumefantrină); anumiți agenți gastrointestinali (de exemplu, cisapridă, dolasetron, prucalopridă); anumite antihistaminice (de exemplu mequitazină, mizolastină); anumite medicamente utilizate pentru cancer (de exemplu, toremifen, vandetanib, vincamină); anumite alte medicamente (de exemplu, bepridil, difemanil, metadonă) (vezi secțiunea Contraindicații).

. DINinhibitori puternici CYP 3 A 4 (indiferent de capacitatea lor de a prelungi intervalul QT ):

inhibitori de protează; medicamente antifungice sistemice din grupa azolilor; unele macrolide (eritromicină, claritromicină, telitromicină) (vezi secțiunea „Contraindicații”).

. Utilizarea concomitentă a următoarelor medicamente nu este recomandată

Inhibitori moderati ai CYP3A4, cum ar fi diltiazem, verapamil și unele macrolide (vezi secțiunea „Contraindicații”).

. Utilizarea concomitentă a următoarelor medicamente necesită prudență

Medicamente care provoacă bradicardie și/sau hipokaliemie

Unele macrolide care pot determina prelungirea intervalului QT sunt azitromicina si roxitromicina (claritromicina este contraindicata deoarece este un inhibitor puternic al CYP3A4).

Lista de substanțe de mai sus nu este exhaustivă.

Efect secundar

Următoarele reacții adverse au fost distribuite în funcție de frecvența de apariție, după cum urmează:

Foarte des (> 1/10); adesea (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Asa de partea sistemului imunitar: necunoscut - reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic).

Probleme mentale: rar - scăderea libidoului, anxietate; necunoscut - agitație, nervozitate.

Asa de aspecte ale sistemului nervos: rar - somnolență, cefalee; necunoscut - convulsii, tulburări extrapiramidale.

Asa de părțile laterale ale ochilor: rareori – criză oculogiră.

Asa de laturicardiovascularsisteme: frecvență necunoscută - aritmie ventriculară, prelungire a intervalului QT, Torsade de puncte, moarte subită cardiacă.

Asa de părțile laterale ale tractului gastrointestinal: adesea - gură uscată; rar – diaree.

Asa de părțile laterale ale pielii și țesutului subcutanat: rar - erupție cutanată, mâncărime; necunoscut - urticarie, angioedem.

Asa de aspecte ale sistemului reproducător și ale glandelor mamare: rar - galactoree, durere la nivelul glandelor mamare, engorgerea glandelor mamare; necunoscut - ginecomastie, amenoree.

Alții: rar – astenie.

Date de laborator și instrumentale: necunoscut - creșterea enzimelor hepatice, prolactinemie.

Experiența utilizării după înregistrare nu a evidențiat diferențe în profilul de siguranță la adulți și la copii. Excepție au fost fenomenele extrapiramidale, observate în principal la nou-născuți și copiii mici (până la un an), și alte tulburări ale sistemului nervos central - convulsii și agitație, care au apărut în principal la sugari și copii.

În cazul reacțiilor adverse, inclusiv cele care nu sunt enumerate în instrucțiunile de utilizare, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

Supradozaj

În cazul unei supradoze de medicament, este necesar să se prescrie imediat pacientului un tratament simptomatic, să se monitorizeze ECG din cauza unei posibile prelungiri a intervalului. QT.

Simptome

Supradozajul a fost raportat în principal la sugari și copii. Simptomele de supradozaj pot include agitație, conștiență alterată, convulsii, dezorientare, somnolență și tulburări extrapiramidale.

Tratament

Nu există un antidot specific pentru domperidonă. În caz de supradozaj, este necesară imediat o terapie simptomatică standard. Datorită posibilei prelungiri a intervalului QT, este necesară monitorizarea ECG.

Pentru a elimina tulburările extrapiramidale, este posibil să se utilizeze medicamente anticolinergice și/sau antiparkinsoniene.

Contraindicații

hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre componentele medicamentului; tumoare hipofizară secretoare de prolactină (prolactinom); în cazurile în care stimularea funcției motorii a stomacului poate fi periculoasă, de exemplu, cu sângerare gastrointestinală, obstrucție mecanică sau perforație; severitatea severă și moderată a disfuncției hepatice; pacienții diagnosticați cu prelungirea intervalelor de conducere cardiacă, în special QT, cu tulburări electrolitice semnificative sau boli de inimă, cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă; utilizarea simultană a altor medicamente cu un factor de risc cunoscut pentru prelungirea intervalului QT; utilizarea simultană cu inhibitori puternici ai CYP3A4.

Influență asupra capacității de a conduce o mașină, de a lucra cu utilaje

Având în vedere posibilele reacții adverse ale sistemului nervos central în timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Comprimate filmate de 10 mg. 10 comprimate într-un blister. 3 blistere împreună cu un prospect într-un ambalaj.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc ferit de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 30°C. Depozitați într-un loc inaccesibil copiilor.

Cel mai bun înainte de data

5 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condiții de eliberare din farmacii

Vacanta se face pe baza de reteta.

Excipienți: fructoză (advantose FS 95), zahăr (zaharoză), dextroză, poliplasdon ICS EL-10 (crospovidonă), carboximetil amidon de sodiu (primogel), stearat de magneziu, ulei de mentă.

10 bucati. - ambalaje cu contur celular (1) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu contur celular (3) - pachete de carton.
30 buc. - borcane din sticla inchisa (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Din sistemul digestiv: spasme ale mușchilor netezi ai tractului digestiv, gură uscată, sete.

Reactii alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Alții: niveluri plasmatice crescute de prolactină, galactoree, ginecomastie.

interacțiunea medicamentoasă

Cu utilizarea concomitentă cu antiacide, medicamente antisecretoare (inclusiv cimetidină), biodisponibilitatea domperidonei scade.

Cu utilizarea concomitentă cu medicamente anticolinergice, efectul domperidonei este inhibat.

Deoarece domperidona este metabolizată în principal cu participarea izoenzimei CYP3A4, se crede că, odată cu utilizarea simultană a domperidonei și a inhibitorilor acestei izoenzime (inclusiv medicamente antifungice din grupul azol, antibiotice macrolide, inhibitori de protează HIV, nefazodonă), este posibil. pentru a crește nivelul de domperidonă din plasma sanguină.

FSP 42-0521-7416-06

Nume comercial:

Denumire comună internațională (INN):

Domperidonă

Forma de dozare:

Pastile.

Compus:

Substanță activă: domperidonă - 0,01 g.
Excipienți: fructoză (advantose FS 95), zahăr (zaharoză), glucoză, poliplasdonă ICS EL-10 (crospovidonă), carboximetil amidon de sodiu (primogel), stearat de magneziu, ulei de mentă.

Descriere

Tabletele sunt albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu un miros caracteristic.

Grupa farmacoterapeutică:

antiemetic – blocant central al receptorilor dopaminergici

Cod ATX: A03FA03

Proprietăți farmacologice:

efect farmacologic
Mărește durata contracțiilor peristaltice ale antrului stomacului și duodenului, accelerează golirea gastrică în cazul încetinirii acestui proces, crește tonusul sfincterului esofagian inferior, elimină dezvoltarea greaței și vărsăturilor.
Domperidona nu pătrunde bine în bariera hemato-encefalică, astfel că utilizarea domperidonei este rareori însoțită de reacții adverse extrapiramidale, în special la adulți, dar domperidona stimulează eliberarea de prolactină din hipofiza. Efectul său antiemetic se poate datora unei combinații de acțiune periferică (gastrocinetică) și antagonism față de receptorii de dopamină din zona de declanșare a chemoreceptorilor. Domperidona nu are efect asupra secreției gastrice.
Farmacocinetica
Absorbția după ingestie, pe stomacul gol - rapidă (recepția după masă, aciditatea redusă a sucului gastric încetinește și reduce absorbția). Concentrația maximă în plasma sanguină (TCmax) este de 1 oră.Biodisponibilitatea este de 15% (efectul de „prima trecere” prin ficat). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 90%. Pătrunde în diferite țesuturi, trece slab prin bariera hemato-encefalică (BBB). Metabolizat în ficat și în peretele intestinal (prin hidroxilare și N-dealchilare). Se excretă prin intestine 66%, prin rinichi - 33%, incl. neschimbat - 10 și, respectiv, 1%. Timpul de înjumătățire (T1/2) este de 7-9 ore, cu insuficiență renală cronică severă (IRC) este prelungit.

Indicatii de utilizare

a) Un complex de simptome dispeptice, adesea asociate cu golirea gastrică întârziată, reflux gastroesofagian, esofagită;
- senzație de plinătate în epigastru, senzație de balonare, durere în abdomenul superior:
- eructații, flatulență:
- arsuri la stomac cu sau fără reflux al conținutului gastric în cavitatea bucală.
b) Greață și vărsături de origine funcțională, organică, infecțioasă cauzate de radioterapie, terapie medicamentoasă sau tulburări alimentare, precum și pe fondul agoniştilor dopaminergici în cazul utilizării acestora în boala Parkinson (cum ar fi L-dopa și bromocriptina)

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Până în prezent, nu există dovezi ale unui risc crescut de malformații la om. La femei, concentrația de domperidonă în laptele matern este de 4 ori mai mică decât concentrațiile plasmatice corespunzătoare. Nu se știe dacă domperidona la această concentrație are un efect negativ asupra nou-născuților. Prin urmare, în timpul alăptării (alăptării), nu se recomandă utilizarea Motilac, cu excepția cazului în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru sugar.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sângerare din tractul gastro-intestinal, obstrucție intestinală mecanică, perforație a stomacului sau a intestinelor, prolactinom, vârsta copiilor (până la 5 ani și copii cu greutatea de până la 20 kg).

Dozaj si administrare

Tabletele: trebuie supte cu 15-20 de minute înainte de mese. Adulți și copii peste 5 ani cu simptome dispeptice cronice - 10 mg de 3-4 ori pe zi și, dacă este necesar, suplimentar la culcare. Cu greață și vărsături severe - 20 mg de 3-4 ori pe zi și la culcare.
Pentru pacienții cu insuficiență renală este necesară ajustarea dozei, frecvența administrării nu trebuie să depășească de 1-2 ori pe zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: spasme tranzitorii ale intestinelor.
Din sistemul nervos: tulburări extrapiramidale (la copii și la persoanele cu permeabilitate crescută a BBB).
Reactii alergice: erupții cutanate, urticarie.
Alții: hiperprolactinemie (galactoree, ginecomastie).

Interacţiune

Cimetidina, bicarbonatul de sodiu reduc biodisponibilitatea domperidonei.
Medicamentele anticolinergice și antiacide (PM) neutralizează efectul domperidonei.
Creșterea concentrației de domperidonă în plasmă: medicamente antifungice din seria azole, antibiotice din grupa macrolidelor, inhibitori de protează HIV, nefazodonă (antidepresiv).
Compatibil cu administrarea de medicamente antipsihotice (neuroleptice), agonişti ai receptorilor dopaminergici (bromocriptină, L-dopa).
Administrarea simultană cu paracetamol și digoxină nu a afectat concentrația acestor medicamente în sânge.

Cu grija
Insuficiență renală/hepatică, alăptare, sarcină.

Supradozaj

Simptome: somnolență, dezorientare, tulburări extrapiramidale (în special la copii).
Tratament: luarea de cărbune activat, cu tulburări extrapiramidale - medicamente anticolinergice, medicamente antiparkinsoniane sau antihistaminice cu proprietăți anticolinergice.

Formular de eliberare

10 comprimate într-un blister; 1 sau 3 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj. 30 de tablete per borcan de sticlă. Fiecare borcan, împreună cu instrucțiunile de utilizare, este pus într-un pachet.

Cel mai bun înainte de data

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 30 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de eliberare din farmacii

Pe baza de reteta.

Producător:

LO "VEROPHARM"
Adresa legala: Rusia, 107023, Moscova. Banda tobelor, 3.
Adresa de producție și de acceptare a revendicărilor: Rusia. 308013. Belgorod, str. În muncă, d. 14.

Cu toții ne facem din când în când îngrijorați de arsuri la stomac, indigestie, dispepsie, flatulență. În acest caz, se utilizează Motilak, instrucțiunile de utilizare vor fi descrise în acest articol.

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Formular de eliberare: tablete. Medicamentul este produs într-o nuanță albă sau galben-albicioasă, biconvexă. Este format din mai multe straturi, le puteți determina examinând secțiunea transversală.

Compus. Principalul ingredient activ din Motilac este domperidona. Instrucțiunile de utilizare spun că o capsulă conține substanța principală în cantitate de 0,01 g.

Conform instrucțiunilor, Motilac constă din următoarele componente:

Pachet: cutii de carton sau pachete. Produs în farfurii a câte 10 bucăți fiecare. Pachet de 3 farfurii. În borcane de polimer, este produs în cantitate de 30 de bucăți. Recipientele din polimer pot conține 2-2,5 kg de Motilac.

efect farmacologic

Motilac este utilizat pentru vărsături severe, sughiț. Modul în care funcționează Motilac este că sunt combinate mai multe acțiuni asupra organismului, acestea sunt periferice și antagoniste, împreună cu un receptor de dopamină în zona de declanșare a chemoreceptorilor.

Medicamentul nu atenuează simptomele, ci le elimină cu totul. În instrucțiuni puteți afla despre mecanismul de acțiune al Motilac.

Datorită medicamentului, există o creștere a contracției peristaltice a tractului gastrointestinal. Mărește tonusul sfincterului gastric și provoacă, de asemenea, o accelerare a golirii tractului gastrointestinal.

Farmacocinetica

• Aspiraţie. Conform instrucțiunilor, se spune că Motilac, prin tractul gastrointestinal, este rapid absorbit de componenta principală a medicamentului, acest lucru se întâmplă imediat după administrarea acestuia. Are o biodisponibilitate scăzută, aproximativ 16%. Procesul de absorbție al domperidonei este redus din cauza acidității reduse a conținutului tractului gastrointestinal. Efectul medicamentului este observat într-o oră.
• Distributie. Aproximativ 93-95% din plasmă este legată de proteine. Spectrul de acțiune al domperidonei se extinde la aproape întregul corp. Domperidona nu se găsește în țesuturile creierului. Citiți instrucțiunile pentru informații mai detaliate.
• Jumătate de viață.În ficat și intestine, se observă cel mai intens timp de înjumătățire (metabolism) al elementelor medicamentului.
• Excreția din organism.În medie, Motilac părăsește complet corpul uman după 10 ore. Medicamentul iese prin intestine și rinichi, în proporție de 70%:30%, respectiv.
• Cazuri clinice speciale. Perioada de retragere a Motilac din organism poate crește în timpul insuficienței renale cronice. În insuficiența renală acută, perioada de eliberare a domperidonei din organism poate ajunge la 21 de ore. Dar, în astfel de cazuri, există un conținut mai mic al elementului în plasmă decât la o persoană cu un corp sănătos.

Farmacodinamica

Pentru informații în instrucțiunile GEB, domperidona practic nu lipsește. De aceea, în spatele Motilak pot fi găsite acțiuni extrapiramidale, în special, acest lucru se aplică numai adulților.

Indicații de utilizare Motilac

Cel mai adesea, simptomele seamănă cu o activitate lentă a tractului digestiv.

Motilac este utilizat pentru:

Contraindicații la utilizarea Motilac

• prolactinom;
• vârsta copilului este mai mică de 5 ani;
• reacție alergică sau hipersensibilitate la domperidonă.

De asemenea, este interzis să luați Motilac dacă medicii interzic stimularea artificială a tractului gastrointestinal, precum și cu sângerare internă, perforație sau obstrucție mecanică.

Efecte secundare

Instrucțiunile indică doar câteva categorii pentru un efect secundar:

1. Esofagul poate răspunde cu spasme dureroase.
2. Sindromul SNC extrapiramidal la copil.
3. Sistemul endocrin: dismenoree.
4. Reacție alergică cu erupție cutanată caracteristică.

Instructiuni de folosire

Cursul tratamentului depinde de durata simptomelor bolii și este prescris individual de un specialist.

Adulții trebuie să aplice de 3-4 ori (doza de domperidonă 20 mg).

Fenomenele dispeptice cronice iau o doză de 10 mg. Cu aceeași frecvență ca în cazul precedent. Dacă este necesar, doza poate fi dublată.

În insuficiența renală cronică, trebuie avută grijă cu doza și luate nu mai mult de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza este redusă.

Supradozaj

Un supradozaj poate fi distins prin semne precum: dezorientare, o senzație constantă de somnolență.

Instrucțiunile spun că va fi nevoie de asistență medicală în caz de supradozaj. Experții spun că cărbunele activat se bea mai întâi. Medicamente împotriva parkinsonismului, antihistaminicele sunt folosite pentru combaterea reacției extrapiramidale la copii.

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrucțiunile spun despre interacțiunea Motilac cu medicamente similare.

Puteți crește nivelul conținutului de plasmă cu ajutorul unor astfel de grupuri de medicamente precum:

• antifungic din subgrupul de azoli;
• antibiotice macrolide;
• inhibitori de protează HIV;
• nefazodon.

Medicamente cu un spectru neutru de acțiune, cum ar fi:

• anticolinergice;
• antiacide;
• antisecretor pentru a reduce biodisponibilitatea.

Unii medici cred că absorbția este afectată de utilizarea unui cuplu sau chiar a mai multor medicamente în același timp, în timp ce eliberarea substanței active principale încetinește.

Nivelul de paracetamol și digoxină nu depinde de domperidonă.

Cu cursul de tratament prescris, Motilac este compatibil cu Omez, Omeprazol și Diclofinac. Dar, deoarece aceste medicamente sunt similare ca compoziție, un medicament poate fi înlocuit cu altul.

Compatibilitate cu alcoolul

Este permisă combinarea alcoolului cu Motilac dacă:

• bărbații pot folosi medicamentul cu 18 ore înainte de a consuma alcool;
• femeile pot folosi medicamentul cu o zi înainte de a consuma alcool;
• bărbații pot folosi medicamentul la 8 ore după ce au consumat alcool;
• femeile pot folosi medicamentul la 14 ore după ce au consumat alcool.

De aici rezultă că este strict interzis să bei alcool cu ​​medicamente atât bărbaților, cât și femeilor. Instrucțiunile spun să nu bei alcool în timpul perioadei de tratament pentru a evita riscurile.

Este interzisă utilizarea Motilak pentru intoxicații cu alcool și mahmureală.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Într-un stadiu incipient, femeii aflate în poziție i se permite să utilizeze medicamentul numai atunci când toate riscurile în timpul tratamentului sunt excluse și va fi în beneficiul viitoarei mame.

Până în prezent, nu a fost încă dovedit că medicamentul reprezintă o amenințare pentru copil.

În timpul alăptării, nu există nici un risc pentru copil., deoarece nivelul de domperidonă în lapte este mai mic decât în ​​plasmă.

Efectul negativ al componentei principale a medicamentului într-o astfel de cantitate asupra copilului nu a fost investigat. Prin urmare, în timpul sarcinii și alăptării, utilizarea medicamentului nu este recomandată.

Nu este permis să luați Motilac cu toxicoză, în stadiile incipiente.

Aplicație în copilărie

Nu este recomandat să administrați medicamente copiilor sub cinci ani. Dacă un copil de 6 ani prezintă simptome dispeptice cronice, este permisă utilizarea medicamentului de 3 ori pe zi, 0,025 g la 10 kg din greutatea copilului.

O singură doză de medicament de 0,05 g la 10 kg din greutatea copilului este permisă cu un impuls puternic de vărsături. În prezența unei reacții alergice, nu se recomandă utilizarea medicamentului.

Utilizare la vârstnici

Persoanele în vârstă sunt sfătuite să bea Motilak pentru a preveni afecțiunile post-accident vascular cerebral.

Utilizare cu încălcarea funcției hepatice și renale

Pentru cei care suferă de funcționare anormală a ficatului, medicamentul trebuie prescris și luat cu atenție, deoarece domperidona este supusă metabolismului în ea.

Datorită faptului că 1% din medicament iese intact din rinichi, se recomandă ca persoanele care suferă de disfuncții ale acestora să ajusteze doza unică.

Dacă Motilak este reatribuit cu o astfel de boală, atunci doza este redusă în mod corespunzător și medicul monitorizează constant pacientul pentru a evita agravarea stării pacientului.

Instrucțiuni Speciale

Reacția psihomotorie nu este perturbată în timpul tratamentului cu Motilac. Dacă medicamentul este prescris cu antiacide și antisectoare, nu este recomandat să le utilizați în același timp. Cu o combinație de mai multe medicamente, se recomandă să luați Motilac după mese.

Condiții de eliberare din farmacii

Puteți cumpăra medicamentul în farmacii fără prescripție medicală și recomandările medicului.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Este necesar să păstrați medicamentul la temperatura camerei în locul întunecat și indisponibil copiilor. După deschiderea ambalajului, medicamentul este valabil 5 ani. Este indicat să nu se folosească după data de expirare.

Pret pentru Motilak

Motilak este deosebit de popular și este foarte comun în toate farmaciile. Puteți cumpăra medicamente ieftine de pe internet, o farmacie sau de la farmaciști.

Prețul medicamentului depinde de forma produsă. Ambalajul film cu tablete costă aproximativ 200 de ruble, și pentru resorbție de la 250 de ruble. Prețul medicamentului poate varia, depinde de farmacie și oraș.

În medie, prețul Motilak în farmaciile din Federația Rusă fluctuează de la 200 la 1000 de ruble.

Motilak - analogi

Medicamentul are analogi care au același efect eficient:

1. - cel mai apropiat medicament cu aceeași compoziție. Il gasesti in orice farmacie, are un pret accesibil si un efect terapeutic excelent. Costul medicamentului începe de la 100 de ruble.
2. - tablete masticabile. Folosit ca antiemetic. Practic fără contraindicații. Principalul ingredient activ este domperidona. Prețul medicamentului variază de la de la 260 la 350 de ruble pentru ambalare.
3. Motonium- un alt medicament cu efect antiemetic. Nu se recomandă utilizarea lui pentru tumori hipofizare, sângerări gastrointestinale, alergii la componente. Prețul fluctuează, dar atinge maximul în 330 de ruble. Îl puteți găsi în orice farmacie din Rusia.
4. Motijekt un alt analog al Motilac cu ingredientul activ domperidonă. Folosit împotriva greață, vărsături, esofagită de reflux, flatulență, colecistită. Medicamentul este eliberat fără prescripție medicală în toate farmaciile din Rusia. Pretul variaza de la 150 de ruble pentru ambalare.
5. - unul dintre medicamentele incluse în grupa inhibitorilor pompei de protoni. Principalul ingredient activ este omeprozolul. Un medicament este utilizat pentru a bloca acidul clorhidric sintetizat. Este folosit pentru a evita ulcerul. Se vinde in toate farmaciile. Pretul variaza de la 80 la 250 de ruble.
6. Domet utilizat împotriva sughițului, vărsăturilor și greaței. Sarcina principală a medicamentului este blocarea receptorilor dopaminergici. Stimulează evacuarea și activitatea motrică a tractului gastrointestinal. Prețul de pornire al medicamentului de la 104 ruble.

Toți analogii Motilak:

1. Motinorm;
2. Dameliu;
3. ; și Motilak sunt aproape identice, au diferențe minore. Pentru a determina care dintre medicamente este mai eficientă, este necesar să se efectueze un experiment sau un studiu, dar cel mai adesea oamenii se uită la recenzii despre remediu de la experți de top.

   Prelungirea peristaltismului tractului gastrointestinal este sarcina principală a ambelor medicamente.

   Forma de dozare:  comprimate filmate Compus:

   Un comprimat conține: domperidonă 10 mg, amidon de cartofi 36,3 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) 57,0 mg, celuloză microcristalină 6,0 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) 1,2 mg, povidonă (polivinilpirolidonă) 4, 7 mg, stearat de magneziu 1 mg. carboximetil amidon de sodiu (primogel) 3,6 mg.

   Coajă:hipromeloză (metiloxipropilceluloză) 1,45 mg, povidonă (polivinilpirolidonă) 0,91 mg, polisorbat (tween-80) 0,91 mg, dioxid de titan 0,31 mg, talc 0,42 mg.

   Descriere: Comprimate filmate, albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe. La pauză, comprimatele sunt albe sau albe, cu o nuanță gălbuie. Grupa farmacoterapeutică:antiemetic – blocant central al receptorilor dopaminergici ATX:  

   A.03.F.A.03 Domperidonă

   Farmacodinamica:

   Mărește durata contracțiilor peristaltice ale antrului stomacului și duodenului, accelerează golirea gastrică în cazul încetinirii acestui proces, crește tonusul sfincterului esofagian inferior, elimină dezvoltarea greaței și vărsăturilor.

   Efectul antiemetic al domperidonei se poate datora unei combinații de acțiune periferică (gastrocinetică) și antagonism față de receptorii de dopamină din zona de declanșare a chemoreceptorilor. Utilizarea domperidonei este rareori însoțită de reacții adverse extrapiramidale, în special la adulți. stimulează eliberarea de prolactină din glanda pituitară. nu are efect asupra secreției gastrice.

   Farmacocinetica:

   Aspiraţie

   După ce ați luat medicamentul în interior, acesta este absorbit rapid. Are o biodisponibilitate scăzută (aproximativ 15%). Aciditatea redusă a conținutului gastric reduce absorbția domperidonei. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 1 oră.

   Distributie

   Domperidona este larg distribuită în diferite țesuturi, concentrația sa în țesuturile creierului este scăzută. Legarea proteinelor plasmatice este de 91-93%. Pătrunde slab în bariera hemato-encefalică.

   Metabolism

   Este supus unui metabolism intens în peretele intestinal și ficat.

   reproducere

   Se excretă prin intestine (66%) și prin rinichi (33%), 10% și, respectiv, 1% din doză sunt excretate nemodificate. Timpul de înjumătățire este de 7-9 ore, cu insuficiență renală severă se prelungește. La pacienții cu insuficiență renală severă (creatinină serică > 6 mg/100 ml, adică > 0,6 mmol/l), timpul de înjumătățire al domperidonei a crescut de la 7,4 la 20,8 ore.

   Indicatii:

   Un complex de simptome dispeptice asociate adesea cu întârzierea golirii gastrice (senzație de plinătate în epigastru, senzație de balonare, durere în abdomenul superior, eructații, flatulență, arsuri la stomac cu sau fără reflux al conținutului stomacului în cavitatea bucală), inclusiv cele cauzate de leziuni ale sistemelor organelor digestive:

   ulcer peptic al stomacului sau duodenului;

   Boala de reflux gastroesofagian;

   Boli ale căilor biliare;

   Pancreatită.

   Vărsături și greață de diferite origini, inclusiv. pe fondul bolilor funcționale și organice; infecții; cauzate de radioterapie; încălcarea dietei și a terapiei medicamentoase (luând morfină, apomorfină, levodopa și bromocriptină).

   Contraindicatii:Hipersensibilitate la medicament, sângerare gastrointestinală, obstrucție intestinală mecanică, perforație a stomacului sau a intestinelor, tumoră hipofizară care secretă prolactină (prolactinom), vârsta copiilor (până la 5 ani și copiii cu greutatea de până la 20 kg). Cu grija:

   Insuficiență renală și/sau hepatică, alăptare, sarcină.

   Sarcina si alaptarea: Instrucțiuni Speciale:

   Odată cu utilizarea combinată a Motilac® cu antiacide sau medicamente antisecretoare, acestea din urmă se recomandă să fie luate cu 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea Motilac®.

   Influență asupra capacității de a conduce transportul. cf. si blana.:

   Motilak® nu afectează reacțiile psihomotorii și capacitatea de a conduce o mașină.