Buserelin lung - instrucțiuni oficiale de utilizare. De ce nu poți combina băuturile alcoolice și buserelin depot

Tratamentul fibromului uterin cu Buserelin-Long trebuie început în primele zile ale ciclului menstrual. De regulă, acest agent pentru combaterea neoplasmelor maligne este utilizat atunci când creșterea tumorii depinde de producția de hormoni. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să vă consultați întotdeauna cu un specialist cu privire la consecințele negative ale medicamentului pentru organism.

Agentul antitumoral eficient Buserelin-Long este un analog sintetic al GnRH natural (hormonul de eliberare a gonadotropinei). Baza acțiunii acestui medicament este legarea competitivă a celulelor pituitare de receptori și creșterea în continuare pe termen scurt a steroizilor sexuali în plasmă, ceea ce duce adesea la blocarea completă a hormonilor gonadotropi.

Suspensia Buserelin-Long scade producția de testosteron la bărbați la nivelurile perioadei post-castrare. Concentrația de estradiol la femei în timp ce iau medicamentul atinge valori care sunt caracteristice fazei de postmenopauză. Medicamentul timp de două săptămâni după începerea utilizării este capabil să blocheze complet funcțiile gonadotrope ale corpului. Medicamentul este produs sub formă de liofilizat pentru prepararea unei suspensii speciale și a unui spray.

Care este diferența dintre Buserelin-Depot și Buserelin-Long

Astăzi, pe rafturile farmaciilor, puteți găsi o sumă uriașă de fonduri numite Buserelin. În același timp, medicamentele au adesea cuvinte suplimentare: acetat, depozit sau lung. Fiecare dintre aceste medicamente este dezvoltat și produs conform anumitor tehnologii. Doar un medic poate determina care remediu este cel mai potrivit pentru tratament. Diferența dintre Buserelin-Long și Buserelin-Depot este reflectată în tabelul comparativ:

Buserelin
Substanta activa
Metoda de tratament	spray nazal	Injecții intramusculare
Componente auxiliare	Clorura de benzalconiu, apa pentru preparate injectabile.	carmeloză de sodiu; acizi lactici, glicolici; polisorbat-80, manitol.
Eliberată	Pe baza de reteta
Termen de valabilitate		Fiolă cu solvent - 3 ani; sticla cu liofilizat - nu mai mult de 2 ani.
	de la 700 la 3100 de ruble	3500 de ruble

Compoziția și forma eliberării

Lanțul de farmacii din Rusia oferă consumatorilor săi medicamentul antitumoral Buserelin în două forme de eliberare: un spray nazal pentru administrarea medicamentului pe nas și o compoziție de pulbere pentru prepararea unei soluții speciale (liofilizat) care se administrează intramuscular. De regulă, un blister conține o fiolă cu un solvent, o fiolă cu un medicament, 2 ace sterile și șervețele cu alcool, o seringă de unică folosință și un scarificator. Compoziția Buserelin-Long este prezentată în tabel:

Farmacodinamica si farmacocinetica

Buserelinul are un efect antiandrogenic antitumoral. Când se utilizează medicamentul, se poate observa un proces de eliberare intensivă a gonadotropinelor. În acest caz, pacienții experimentează o creștere pe termen scurt a numărului de hormoni sexuali. După 2 săptămâni, acțiunea medicamentului blochează funcția gonadotropă a glandei pituitare, adică. se opreste secretia de estrogen, care stimuleaza productia de luteina si formarea foliculilor.

Medicamentul inhibă sinteza hormonilor sexuali, care se manifestă prin scăderea acumulării de estradiol până la nivelurile postmenopauzei la femei și scăderea nivelului de testosteron până la starea de orhiectomie, castrare farmacologică la bărbați. Efectul medicamentului în perioada postoperatorie reduce formarea de aderențe și frecvența recăderilor. Farmacocinetică: După injectarea intramusculară, există o biodisponibilitate ridicată. Timpul până la atingerea concentrației maxime a substanței după o singură doză este de 3 ore.

Indicatii de utilizare

Medicamentul Buserelin s-a dovedit în tratamentul infertilității cu ajutorul fertilizării in vitro. Instrumentul suprimă eficient activitatea sistemului hormonal, ceea ce ajută la controlul artificial al maturării, fertilizării și implantării ovulului. Aceste manipulări ajută o femeie să rămână rapid însărcinată. Terapia se efectuează sub controlul concentrației nivelului de estradiol în serul sanguin, în absența chisturilor ovariene, folosind monitorizarea cu ultrasunete. În plus, medicii recomandă utilizarea remediului pentru:

• endometrioza;
• neoplasm malign al prostatei (cancer hormon-dependent);
• modificări hiperplazice ale endometrului;
• miom uterin;
• boli oncologice ale sânului.

Instrucțiuni de utilizare Buserelin-Long

Preparatul medical Buserelin trebuie prescris numai de medicul curant. Suspensia cu medicamentul este preparată imediat înainte de administrare folosind solventul furnizat. Un lucrător sanitar trebuie să pregătească și să injecteze liofilizat. Pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului, a duratei și a stadiului bolii, medicul stabilește regimul de tratament:

• Fibromul uterin implică introducerea în mușchi a unei injecții de 3,75 mg dintr-o soluție de medicament o dată pe zi, injecțiile repetate trebuie făcute după 4 săptămâni. Înainte de operație, tratamentul se efectuează timp de câteva luni, în alte cazuri - șase luni.
• În tratamentul cancerului de prostată, medicamentul trebuie administrat intramuscular la o doză de 3,75 mg cu un interval de 4 săptămâni. Cursul de tratament durează o perioadă lungă și este sub supravegherea unui medic.
• Modificările hiperplazice ale endometrului sugerează începerea terapiei terapeutice din a 5-a zi a ciclului menstrual la o singură doză de 3,75 mg. Cursul de tratament pentru endometrioză este de șase luni.

Instrucțiuni Speciale

Chiar înainte de începerea tratamentului medicamentos, femeile ar trebui să nu mai consume contraceptive hormonale și să excludă sarcina. Adesea, la începutul utilizării unui agent anticancer, este posibilă apariția unui chist ovarian. După întreruperea medicamentului, funcția gonadelor se reia. Menstruația este restabilită după 3 luni. Inducerea ovulației se efectuează numai sub supraveghere medicală.

Pentru a preveni apariția consecințelor negative, bărbații sunt sfătuiți să ia antiandrogeni cu acest medicament timp de 2 săptămâni după prima injecție. Pacienții cu depresie în timpul terapiei trebuie să fie sub supravegherea unui medic. Pacienții care utilizează un medicament anticancer ar trebui să evite consumul de alcool și fumatul.

interacțiunea medicamentoasă

Buserelina poate reduce uneori efectul agenților hipoglicemici. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții diabetici. Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor care conțin hormoni sexuali (de exemplu, cu inducerea ovulației), poate apărea sindromul de hiperstimulare ovariană. În plus, potrivit medicilor, utilizarea combinată a medicamentelor estrogenice provoacă adesea dezvoltarea chisturilor. După întreruperea tratamentului, funcția ovariană este restabilită.

Producătorii medicamentului nu indică consecințele care pot apărea cu utilizarea simultană a Buserelin și alcool, dar, de regulă, este mai bine să nu combinați alcoolul cu medicamentul. Consecințele unui astfel de tandem sunt imprevizibile și negative pentru corpul pacientului. Adesea, aritmia, creșterea tensiunii arteriale pot fi observate din partea inimii. De această combinație suferă și sistemul endocrin, astfel că pacientul simte o scădere a libidoului, transpirație excesivă, roșeață a feței.

Pacienții care decid să ia băuturi alcoolice împreună cu medicamentul constată o lipsă de apetit, tulburări severe ale sistemului digestiv (diaree sau constipație), scădere în greutate sau creștere bruscă în greutate. Adesea, pe fondul consumului de băuturi tari și al luării remediului, există o creștere a efectelor secundare care sunt caracteristice medicamentului. Acestea includ:

• tulburări de memorie;
• somnolență sau insomnie;
• ameţeală;
• scăderea concentrației;
• nervozitate;
• vărsături;
• scăderea acuității auzului, vederii;
• durere de cap;
• depresie;
• greaţă.

Efecte secundare

Buserelina, ca orice medicamente hormonale complexe care sunt eliberate pe bază de rețetă, au consecințe negative pentru organism. Sistemul nervos central poate reacționa la medicament cu dureri de cap, abateri în procesele de veghe și somn, o scădere a capacității de amintire, instabilitate neuropsihică și oboseală. În plus, medicamentul poate provoca următoarele reacții adverse:

• transpirație crescută;
• dezvoltarea depresiei;
• epuizarea mineralelor oaselor;
• zgomot în urechi;
• durere în abdomenul inferior;
• pierderea auzului;
• creșterea presiunii asupra ochilor;
• scăderea dorinței sexuale;
• bufeuri frecvente de sânge pe față;
• uscăciunea vaginului;
• sângerare;
• tahicardie;
• constipație, greață, diaree, vărsături;
• pierderea poftei de mâncare;
• hiperemie a pielii;
• dezvoltarea bronhospasmului,
• șoc anafilactic;
• umflătură;
• trombocitopenie;
• hiperglicemie;
• leucopenie;
• retenție urinară.

Contraindicatii

Buserelin-Long nu trebuie luat de către pacienții care suferă de sensibilitate ridicată la principalele componente ale agentului antitumoral. Persoanele care au antecedente de obstrucție a tractului urinar ar trebui să fie mai atente la bunăstarea lor. În plus, este inacceptabil să luați acest medicament:

• pacienții cu diabet zaharat;
• copii sub 12 ani;
• mamele care alăptează;
• femei gravide;
• bărbații cu tumori maligne de prostată care au metastazat la coloana vertebrală;
• pacienți cu hipertensiune arterială, depresie.

Condiții de vânzare și depozitare

Puteți cumpăra Buserelin-Long în aproape orice farmacie. Medicamentul este eliberat numai pe bază de prescripție a medicului curant. Buserelin este produs în Rusia din 2003. Perioada de valabilitate a medicamentului este în medie de 3 ani. Depozitați medicamentul într-un loc uscat, ferit de lumină și copii, la temperaturi de până la 25 ° C.

înlocuitori de Buserelin

Buserelin este conținut în medicamentul cu același nume, face parte și din Suprefact Depot, Buserelin acetate, Suprefact, Buserelin-Depot, în timp ce forma lor de dozare este reprezentată de o soluție, implanturi, spray nazal, liofilizat pentru prepararea unei suspensii. cu acţiune prelungită. În plus, următorii analogi ai medicamentului pot fi găsiți pe piața farmaceutică:

Catad_pgroup Anticancer

Buserelin lung - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

LCP-003576/10-210318

Denumirea comercială a medicamentului:

Buserelin-lung

Denumire comună internațională:

buserelin

Forma de dozare:

liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculară de acțiune prelungită

Compus:

Ingrediente pe sticla:
Substanta activa:
Buserelin acetat 3,93 mg
(din punct de vedere al buserelinei) 3,75 mg
Excipienți:
DL-lactic și acid glicolic 200,0 mg copolimer
D-manitol 85,0 mg
Carmelloză de sodiu 30,0 mg
Polisorbat-80 2,0 mg
Solvent pentru prepararea suspensiei - Manitol, soluție 0,8%
Compozitie la 1 ml:
D-manitol 8,0 mg
Apă pentru preparate injectabile până la 1,0 ml
Descriere : lichid limpede incolor
Suspensie reconstituită: când se adaugă solventul și se agită, se formează o suspensie omogenă de alb sau alb cu o ușoară nuanță gălbuie; când sta în picioare, suspensia precipită, dar este ușor resuspendată la agitare; suspensia trebuie să treacă liber în seringă prin acul nr. 0840

Grupa farmacoterapeutică:

agent antineoplazic, analog al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH).

cod ATX:

L02AE01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Analog sintetic al hormonului endogen de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Buserelina se leagă competitiv de receptorii celulelor glandei pituitare anterioare, determinând o creștere pe termen scurt a nivelului de hormoni sexuali din plasma sanguină, ceea ce duce ulterior la o blocare completă reversibilă a funcției gonadotrope a glandei pituitare, astfel inhibă eliberarea hormonului luteinizant (LH) și foliculostimulant (FSH). Ca urmare, se observă suprimarea sintezei hormonilor sexuali în gonade, care se manifestă printr-o scădere a concentrației de estradiol în plasma sanguină la valorile post-menopauză la femei și o scădere a nivelului de testosteron până la post- nivelurile de castrare la bărbați. După prima administrare de buserelină, până în ziua 21 la bărbați, concentrația de testosteron scade până la nivelul post-castrare (caracteristic stării de orhiectomie), adică. numită castrare farmacologică. Iar la femei, concentrația de estradiol scade la un nivel corespunzător ovariectomiei sau postmenopauzei. Concentrația de testosteron și estradiol rămâne redusă pe toată perioada tratamentului, efectuat la fiecare 28 de zile, ceea ce duce la inhibarea creșterii și regresia tumorilor hormono-dependente. După încetarea tratamentului, secreția fiziologică de hormoni este restabilită.

Farmacocinetica
Biodisponibilitatea este mare. Concentrația plasmatică maximă este atinsă la aproximativ 2-3 ore după injectarea intramusculară și rămâne la un nivel suficient pentru a inhiba sinteza gonadotropinelor de către glanda pituitară timp de cel puțin 4 săptămâni.

Indicatii de utilizare

• Cancer de prostată dependent de hormoni;
• Cancer mamar;
• Endometrioză (perioade pre și postoperatorii);
• fibrom uterin;
• Procese hiperplazice ale endometrului;
• Tratamentul infertilității (în timpul programului de fertilizare in vitro (FIV)).

Contraindicatii

• sarcina;
• perioada de lactație;
• Hipersensibilitate la componente

Dozaj si administrare

În cancerul de sân și cancerul de prostată dependent de hormoni, Buserelin-long se administrează într-o doză 3,75 mg (1 injecție) intramuscular (IM) la fiecare 4 săptămâni timp îndelungat sub supraveghere medicală.
În tratamentul endometriozei, proceselor hiperplazice ale endometrului, medicamentul este administrat într-o doză. 3,75 mg IM o dată la 4 săptămâni. Tratamentul ar trebui să înceapă în primele cinci zile ale ciclului menstrual. Durata tratamentului - 4 - 6 luni.
În tratamentul fibromului uterin, Buserelin-long se administrează într-o doză 3,75 mg IM o dată la 4 săptămâni. Tratamentul ar trebui să înceapă în primele cinci zile ale ciclului menstrual. Durata tratamentului - înainte de operație 3 luni, în alte cazuri - 6 luni;
În tratamentul infertilității prin fertilizare in vitro (FIV)
Buserelin-long se administrează în doză de 3,75 mg (1 injecție) intramuscular o dată la începutul fazei foliculinice (în a 2-a zi a ciclului menstrual) sau la mijlocul fazei luteale (21-24 zile) ciclul menstrual premergător stimulării. După blocarea funcției pituitare, confirmată de o scădere a concentrației de estrogeni în serul sanguin cu cel puțin 50% din valoarea inițială (determinată de obicei la 12-15 zile după injectarea Buserelin-long), în absența ovarianului chisturi (conform cu ultrasunete), grosimea endometrului nu depășește 5 mm, stimularea superovulației cu hormoni gonadotropi începe sub monitorizarea cu ultrasunete și controlul concentrației de estradiol în serul sanguin.
Reguli pentru prepararea unei suspensii și administrarea medicamentului

• Medicamentul se administrează numai intramuscular
• Suspensia pentru injectare intramusculară se prepară imediat înainte de administrare folosind solventul furnizat.
• Medicamentul trebuie preparat și administrat numai de personal medical special instruit.
• Păstrați sticla cu Buserelin-long strict vertical. Lovind ușor flaconul, asigurați-vă că tot liofilizatul este în partea de jos a flaconului.

• Deschideți seringa, atașați la ea un ac de 1,2 mm x 50 mm pentru a extrage solventul.
• Deschideți fiola cu solventul și trageți întregul conținut al fiolei în seringă, setați seringa la o doză de 2 ml.

• Scoateți capacul de plastic de pe flaconul care conține liofilizat. Dezinfectați dopul de cauciuc al flaconului cu un tampon cu alcool. Introduceți acul în flaconul de liofilizat prin centrul dopului de cauciuc și injectați cu grijă solventul de-a lungul peretelui interior al flaconului fără a atinge conținutul flaconului cu acul. Scoateți seringa din flacon.

• Flaconul trebuie să rămână nemișcat până când liofilizatul este complet înmuiat cu solvent și se formează suspensia (aproximativ 3 - 5 minute). După aceea, fără a întoarce flaconul, verificați prezența liofilizatului uscat pe pereții și pe fundul flaconului. Dacă se găsesc reziduuri uscate de liofilizat, lăsați flaconul până când este complet înmuiat.
• După ce v-ați asigurat că nu există reziduuri de liofilizat uscat, amestecați ușor conținutul flaconului cu mișcări circulare timp de 30-60 de secunde până se formează o suspensie omogenă. Nu răsturnați și nu agitați flaconul.

• Introduceți rapid acul prin dopul de cauciuc în flacon. Apoi coborâți secțiunea acului în jos și, înclinând flaconul la un unghi de 45 de grade, trageți încet întreaga suspensie în seringă. Nu întoarceți flaconul cu susul în jos în timp ce tastați. O cantitate mică de medicament poate rămâne pe pereții și pe fundul flaconului. Se ia în considerare consumul pentru reziduurile de pe pereții și fundul flaconului. Imediat după administrarea soluției, scoateți acul. Schimbați cu un ac de 0,8 mm x 40 mm, răsturnați cu grijă seringa și îndepărtați aerul din seringă.
• Suspensie Buserelin-lung intra imediat după preparare.
• Folosind un tampon cu alcool, dezinfectați locul injectării: Introduceți acul adânc în mușchiul fesier, apoi trageți ușor pistonul seringii înapoi pentru a vă asigura că nu există nicio deteriorare a vasului. Introduceți încet în suspensie cu presiune constantă pe pistonul seringii.
  Dacă acul se înfundă, înlocuiți-l cu un alt ac de același diametru.

• În cazul injecțiilor repetate, partea stângă și cea dreaptă trebuie alternate.

Efect secundar

Reacțiile adverse înregistrate mai des decât observațiile unice sunt enumerate mai jos pe organe și sisteme, indicând frecvența apariției lor.
Frecvența reacțiilor adverse care pot apărea în timpul terapiei este dată în următoarea gradare: foarte des (>10%), adesea (>1% și<10 %), нечасто (>0,1% și<1%), редко (>0,01% și<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Pentru bărbați și femei:
Probleme mentale: adesea - schimbări frecvente de dispoziție, depresie.
Tulburări ale sistemului nervos: foarte des - tulburări de somn, cefalee.
Tulburări vasculare: foarte des - „bufeuri”.
: adesea - urticarie, hiperemie cutanata, rar - angioedem.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: frecvența este necunoscută - cu utilizare prelungită - demineralizarea osoasă, care reprezintă un risc de apariție a osteoporozei.
Printre femei:
Tulburări cardiace: adesea - palpitații.
Afecțiuni hepatice și ale căilor biliare: frecvență necunoscută - activitate crescută a alanin aminotransferazei în plasma sanguină, activitate crescută a aspartat aminotransferazei în plasma sanguină.
Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: rar - transpiratie crescuta.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: adesea - disconfort la nivelul articulatiilor.
Tulburări genitale și ale sânului: foarte des - o modificare a libidoului, uscăciune a mucoasei vaginale, sângerare menstruală (în primele săptămâni de tratament); adesea - durere în abdomenul inferior.
La bărbațiîn tratamentul cancerului de prostată: în primele 2-3 săptămâni după prima injecție, buserelina poate provoca o exacerbare și progresia bolii de bază (asociată cu stimularea sintezei gonadotropinelor și, în consecință, a testosteronului), o creștere tranzitorie a concentrației de androgeni în sânge.
Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: în cazuri izolate (nu s-a stabilit clar o relație cauzală) - embolie pulmonară.
Tulburări gastrointestinale: în cazuri izolate (nu a fost clar stabilită o relație cauzală) - tulburări dispeptice.
Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: frecvență necunoscută - transpirație crescută.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: frecvență necunoscută- slăbiciune musculară la extremitățile inferioare. La începutul tratamentului la pacienții cu cancer de prostată, poate apărea o creștere temporară a durerii osoase; în acest caz, trebuie efectuată o terapie simptomatică.
Afecțiuni renale și ale tractului urinar: rar - retenţie urinară. Au existat cazuri izolate de obstrucție ureterală și compresie a măduvei spinării.
Tulburări genitale și ale sânilor: foarte des - scăderea potenței (rar necesită întreruperea terapiei), adesea - ginecomastie.
Tulburări generale și tulburări la locul injectării: adesea - „edem renal” - umflarea feței, pleoapelor, picioarelor.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a Buserelin-long cu medicamente care conțin hormoni sexuali (de exemplu, în modul de inducere a ovulației) poate contribui la apariția sindromului de hiperstimulare ovariană.
Cu utilizarea simultană a Buserelin-long poate reduce eficacitatea agenților hipoglicemici.

Instrucțiuni Speciale

Printre femei
Pacienții cu orice formă de depresie în timpul perioadei de tratament medicamentos ar trebui să fie sub supravegherea atentă a unui medic.
Inducerea ovulației trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală.
În stadiul inițial al tratamentului medicamentos, este posibilă dezvoltarea chisturilor ovariene.
Înainte de a începe tratamentul, se recomandă excluderea sarcinii și oprirea luării contraceptivelor hormonale, cu toate acestea, în primele două luni de utilizare a medicamentului, trebuie utilizate alte metode de contracepție (non-hormonale).
După oprirea tratamentului, funcția ovariană este restabilită. Prima menstruatie se reia dupa 3 luni.
La bărbați
Pentru a preveni în mod eficient posibilele efecte secundare în prima fază a medicamentului, este necesar să utilizați antiandrogeni cu două săptămâni înainte de prima injecție de Buserelin-long și timp de două săptămâni după prima injecție.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Trebuie avută grijă atunci când prescrieți medicamentul pacienților implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor mentale și motorii.

Formular de eliberare

Liofilizat care contine 3,75 mg buserelin, in flacoane Un pahar mic cu o capacitate de 10 ml. 2 ml de solvent (manitol soluție injectabilă 0,8%) în fiole de sticlă neutre.
Prin producție la Nativa LLC, Rusia.
Amplasat într-un blister:

1 flacon cu medicamentul;
1 fiola cu solvent;
1 seringă de unică folosință cu o capacitate de 5 ml, ambalată într-un blister individual;
1 ac steril pentru injectare, dimensiune 0,8 mm x HO mm, ambalat într-un blister complet cu o seringă;
1 ac cu solvent steril, 1,2 mm x 50 mm, ambalat într-un blister;
1 cuțit pentru deschiderea fiolelor sau 1 scarificator;
2 servetele cu alcool ambalate individual.
Când ambalați solventul în fiole importate cu inele de deschidere sau un punct de rupere, un scarificator de fiole sau un cuțit pentru deschiderea fiolelor nu este inclus.
1 sau 2 celule de contur
1 pachet, împreună cu instrucțiunile de utilizare, este introdus în; pachet de carton.
Sau, în producția la JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusia.
Amplasat într-un blister:
1 flacon cu medicamentul;
1 fiola cu solvent;
1 seringă de unică folosință, capacitate 5 ml, completă cu 1 ac steril pentru injectare, 0,8 mm x 40 mm, ambalată într-un blister;
1 ac cu solvent steril, dimensiunea 1,2 mm x 50 mm, ambalat într-un blister individual;
2 servetele cu alcool, ambalate individual.
1 sau 2 blistere, împreună cu instrucțiunile de utilizare, se pun într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

Liofilizat - 2 ani.
Solvent - 3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.

Conditii de vacanta

Eliberat pe bază de prescripție medicală.

Producător

Deținătorul certificatului de înregistrare: OOO Nativa, Rusia Adresa legala:
143402,; Rusia, regiunea Moscova, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13;
În producție la Nativa LLC, Rusia indică:
OOO Nativa, Rusia
Adresă legală: 143402, Rusia, regiunea Moscova, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Sau, în producția la JSC „Pharmstandard-UfaVITA”, Rusia indică:
Producător/organizație care acceptă reclamațiile consumatorilor
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusia
450077, Republica Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

Buserelin- depozit
Nume latin: Buserelin-depo
Grupe farmacologice: Hormonii hip din alamus, pituitar, gonade din ropins şi antagoniştii lor. etc din
efect farmacologic

Aplicație: dindindin ardere (ECO).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Restricții de aplicare:

etc din din pare din alaptarea.

Efecte secundare:
Din tractul digestiv: modificarea apetitului, greață din a, rv din A.
scăderea libidoului, imp dindin a, sângele menstrual din tratament.
Reactii alergice: din IC din ec.
Alții: dindin despre din din

Interacţiune:din

Dozaj si administrare: V/m, s/c, intranazal.

Cancer mamar:

Masuri de precautie:
buserelin A.


dindin

Instrucțiuni Speciale:din ry asupra efectelor secundare, să din

• Buserelin-depot (Buserelin-depo)

Buserelin
Nume latin: Buserelin
Grupe farmacologice: Hormonii hip din alamus, pituitar, gonade din ropins şi antagoniştii lor. etc din hormoni cancerosi si antagonisti hormonali
Clasificare nosologică (ICD-10): C50 Neoplasme maligne ale glandei mamare. C61 Neoplasm malign al prostatei. D25 Leiomiom al uterului. D26 Alte neoplasme benigne ale uterului. N80 Endometrioza. N85.0 Hiperplazia glandulară a endometrului. N85.1 Hiperplazia adenomatoasă a endometrului. N97 Infertilitate feminină
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Buserelin (Buserelin)
Aplicație: Cancerul de prostată dependent de hormoni stadiul III și IV (dacă este necesar, inhibarea producției de testosteron în testicule); cancerul de sân la femeile cu ciclu menstrual păstrat și prezența receptorilor de estradiol/progesteron; patologia hormono-dependentă a sistemului reproducător, cauzată de absolut sau din hiperestrogenism relativ (endometrioză, inclusiv perioadele pre și postoperatorii, fibroame uterine, procese hiperplazice endometriale); pentru inducerea ovulației în tratamentul infertilității (în combinație cu gonadale din ropins) în programe de fertilizare in vitro din ardere (ECO).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Restricții de aplicare: Istoric de obstrucție a tractului urinar, metastaze la nivelul coloanei vertebrale - din cauza riscului de compresie a măduvei spinării ca urmare a unei exacerbări a bolii (cancer de prostată) la începutul tratamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: etc din si indicat in sarcina. La momentul tratamentului, din pare din alaptarea.

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee (cu administrare intranazală), labilitate, tulburări de somn, depresie, simptome de iritare a ochilor (la purtarea lentilelor de contact).
Din tractul digestiv: modificarea apetitului, greață din a, rv din A.
Din sistemul genito-urinar: scăderea libidoului, imp din ence, uscăciune vaginală, chisturi ovariene, durere inferioară vie din a, sângele menstrual din tratament.
Reactii alergice: urticarie, hiperemie cutanată, angioedem din IC din ec.
Alții: bufeuri, iritații ale mucoasei nazale și sângelui nazal din tratament (cu administrare intranazală), p din despre din diviziune (cu administrare intranazală), acnee, piele uscată și mucoase, demineralizare osoasă, ginecomastie, tromboză, din rigiditatea picioarelor și a articulațiilor gleznelor; simptome asociate cu o creștere a nivelului de testosteron din sânge la începutul terapiei (dureri osoase, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor, dificultăți la urinare, slăbiciune la nivelul picioarelor).

Interacţiune: Utilizarea simultană cu alte medicamente care conțin hormoni sexuali (inclusiv gonade din ropina - în inducerea ovulației), poate contribui la apariția sindromului de hiperstimulare ovariană. Reduce efectul agenților hipoglicemici.

Dozaj si administrare: V/m, s/c, intranazal.
Cancer de prostată dependent de hormoni: i/m, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni sau s/c 0,5 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile, apoi terapie intranazală de întreținere în doză de 0,9 - 1,2 mg/zi în 4 injecții până la progresia bolii.
Cancer mamar: intranazal, 0,9 mg/zi în 3 injecții.
Endometrioză, hiperplazie endometrială, fibrom uterin: i/m, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni timp de 4-6 luni (cu miom uterin - cu 3 luni înainte de intervenție chirurgicală; cu tratament conservator - 6 luni); tratamentul trebuie să înceapă în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Intranazal 0,9 mg/zi în 3 injecții; începe tratamentul în ziua 1 sau 2 a ciclului menstrual, nu mai mult de 6 luni (risc de osteoporoză).
Tratamentul infertilității FIV: i/m, 3,75 mg o dată în a 2-a zi a ciclului menstrual sau s/c, 0,2-0,5 mg o dată pe zi timp de 1-3 săptămâni înainte de introducerea hCG începând cu ziua 1 sau (dacă sarcina este exclusă) din a 21-a zi a ciclului menstrual (doza maximă este de 0,5 mg de 2 ori pe zi). Intranazal, 0,6 mg/zi în 4 injecții timp de 1-3 săptămâni, începând din ziua 1, cu excluderea sarcinii - din ziua 21 a ciclului menstrual până la introducerea hCG. Doza maximă este de 1,2 mg/zi. Cursul repetat se efectuează sub control hormonal dinamic și monitorizare cu ultrasunete.

Masuri de precautie:Înainte de a începe terapia, este necesar să se excludă prezența sarcinii și să se întrerupă administrarea de contraceptive orale; în primele 2 luni de tratament al endometriozei, hiperplaziei endometriale și fibromului uterin, este necesar să se utilizeze metode de barieră de contracepție (prezervative).
Atunci când se administrează intranazal pe fondul rinitei, este necesară curățarea căilor nazale înainte de administrare; utilizarea vasoconstrictoarelor intranazale trebuie evitată înainte și timp de 30 de minute după administrare buserelin A.
Utilizați cu precauție la pacienții cu depresie.
Pentru inducerea ovulației, poate fi prescris doar de un medic cu experiență în tratamentul infertilității.
Utilizați cu precauție în timpul lucrului din s conducători de vehicule și persoane, activități pentru din Unele dintre ele sunt asociate cu o concentrare crescută a atenției.

Instrucțiuni Speciale: Pentru tratamentul cancerului de prostată nu trebuie prescris pacienților după orhiectomie. La începutul tratamentului pentru cancerul de prostată, este posibilă o exacerbare a bolii (de obicei mai puțin de 10 zile), asociată cu o creștere tranzitorie inițială a concentrației de androgeni în sânge („fenomenul de erupție”). În acest caz, este posibilă durere severă în oase sau la locul tumorii, exacerbarea simptomelor (inclusiv disurie). Întărirea tulburărilor neurologice la pacienții cu metastaze spinale poate duce la slăbiciune temporară și parestezii la nivelul extremităților inferioare. Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea de a continua terapia. din ry asupra efectelor secundare, să din care scad sau dispar în timpul tratamentului ulterioar.

• Buserelin (Buserelin)

drojdie citocrom C- lung
Nume latin: Citocromul C
Grupe farmacologice: Antihipoxanti si antioxidanti. Regeneranți și reparatori
Clasificare nosologică (ICD-10): B15-B19 Hepatită virală. H30-H36 Boli ale coroidei și retinei. I25 Boala cardiacă ischemică cronică. J18 Pneumonie fără specificarea agentului cauzal. J45 Astm. R06 Respirație anormală. T40 Intoxicatia cu medicamente din icami și psihodisleptici [halucinogene]. T51 Efectul toxic al alcoolului
efect farmacologic

Ingredient activ (DCI) Citocrom C (Citocrom C)
Aplicație: Asfixia nou-născuților, astm bronșic, insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemică, hepatită infecțioasă.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Efecte secundare: reactii alergice; cu pornire rapidă / în introducere - frisoane și febră.

Dozaj si administrare:În / în: diluați 10-100 mg de medicament în 200 ml de din o soluție onică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5% se administrează intravenos cu o rată de 30-40 de picături pe minut; i/m: 5-20 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 10-14 zile. Înainte de utilizarea parenterală, este necesar un test de toleranță individuală (în / până la 0,25 mg cu o evaluare a rezultatului după 30 de minute). În interior: 20 mg de 4 ori pe zi timp de 5-10 zile.

• Citocromul C drojdie lung (Citocromul C)

Ingredient activ (INN) Buserelin (Buserelin)
Aplicație: Cancerul de prostată dependent de hormoni stadiul III și IV (dacă este necesar, inhibarea producției de testosteron în testicule); cancerul de sân la femeile cu ciclu menstrual păstrat și prezența receptorilor de estradiol/progesteron; patologia hormono-dependentă a sistemului reproducător, cauzată de absolut sau din hiperestrogenism relativ (endometrioză, inclusiv perioadele pre și postoperatorii, fibroame uterine, procese hiperplazice endometriale); pentru inducerea ovulației în tratamentul infertilității (în combinație cu gonadale din ropins) în programe de fertilizare in vitro din ardere (ECO).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Restricții de aplicare: Istoric de obstrucție a tractului urinar, metastaze la nivelul coloanei vertebrale - din cauza riscului de compresie a măduvei spinării ca urmare a unei exacerbări a bolii (cancer de prostată) la începutul tratamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: etc din si indicat in sarcina. La momentul tratamentului, din pare din alaptarea.

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee (cu administrare intranazală), labilitate, tulburări de somn, depresie, simptome de iritare a ochilor (la purtarea lentilelor de contact).
Din tractul digestiv: modificarea apetitului, greață din a, rv din A.
Din sistemul genito-urinar: scăderea libidoului, imp din ence, uscăciune vaginală, chisturi ovariene, durere inferioară vie din a, sângele menstrual din tratament.
Reactii alergice: urticarie, hiperemie cutanată, angioedem din IC din ec.
Alții: bufeuri, iritații ale mucoasei nazale și sângelui nazal din tratament (cu administrare intranazală), p din despre din diviziune (cu administrare intranazală), acnee, piele uscată și mucoase, demineralizare osoasă, ginecomastie, tromboză, din rigiditatea picioarelor și a articulațiilor gleznelor; simptome asociate cu o creștere a nivelului de testosteron din sânge la începutul terapiei (dureri osoase, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor, dificultăți la urinare, slăbiciune la nivelul picioarelor).

Interacţiune: Utilizarea simultană cu alte medicamente care conțin hormoni sexuali (inclusiv gonade din ropina - în inducerea ovulației), poate contribui la apariția sindromului de hiperstimulare ovariană. Reduce efectul agenților hipoglicemici.

Dozaj si administrare: V/m, s/c, intranazal.
Cancer de prostată dependent de hormoni: i/m, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni sau s/c 0,5 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile, apoi terapie intranazală de întreținere în doză de 0,9 - 1,2 mg/zi în 4 injecții până la progresia bolii.
Cancer mamar: intranazal, 0,9 mg/zi în 3 injecții.
Endometrioză, hiperplazie endometrială, fibrom uterin: i/m, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni timp de 4-6 luni (cu miom uterin - cu 3 luni înainte de intervenție chirurgicală; cu tratament conservator - 6 luni); tratamentul trebuie să înceapă în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Intranazal 0,9 mg/zi în 3 injecții; începe tratamentul în ziua 1 sau 2 a ciclului menstrual, nu mai mult de 6 luni (risc de osteoporoză).
Tratamentul infertilității FIV: i/m, 3,75 mg o dată în a 2-a zi a ciclului menstrual sau s/c, 0,2-0,5 mg o dată pe zi timp de 1-3 săptămâni înainte de introducerea hCG începând cu ziua 1 sau (dacă sarcina este exclusă) din a 21-a zi a ciclului menstrual (doza maximă este de 0,5 mg de 2 ori pe zi). Intranazal, 0,6 mg/zi în 4 injecții timp de 1-3 săptămâni, începând din ziua 1, cu excluderea sarcinii - din ziua 21 a ciclului menstrual până la introducerea hCG. Doza maximă este de 1,2 mg/zi. Cursul repetat se efectuează sub control hormonal dinamic și monitorizare cu ultrasunete.

Masuri de precautie:Înainte de a începe terapia, este necesar să se excludă prezența sarcinii și să se întrerupă administrarea de contraceptive orale; în primele 2 luni de tratament al endometriozei, hiperplaziei endometriale și fibromului uterin, este necesar să se utilizeze metode de barieră de contracepție (prezervative).
Atunci când se administrează intranazal pe fondul rinitei, este necesară curățarea căilor nazale înainte de administrare; utilizarea vasoconstrictoarelor intranazale trebuie evitată înainte și timp de 30 de minute după administrare buserelin A.
Utilizați cu precauție la pacienții cu depresie.
Pentru inducerea ovulației, poate fi prescris doar de un medic cu experiență în tratamentul infertilității.
Utilizați cu precauție în timpul lucrului din s conducători de vehicule și persoane, activități pentru din Unele dintre ele sunt asociate cu o concentrare crescută a atenției.

Instrucțiuni Speciale: Pentru tratamentul cancerului de prostată nu trebuie prescris pacienților după orhiectomie. La începutul tratamentului pentru cancerul de prostată, este posibilă o exacerbare a bolii (de obicei mai puțin de 10 zile), asociată cu o creștere tranzitorie inițială a concentrației de androgeni în sânge („fenomenul de erupție”). În acest caz, este posibilă durere severă în oase sau la locul tumorii, exacerbarea simptomelor (inclusiv disurie). Întărirea tulburărilor neurologice la pacienții cu metastaze spinale poate duce la slăbiciune temporară și parestezii la nivelul extremităților inferioare. Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea de a continua terapia. din ry asupra efectelor secundare, să din care scad sau dispar în timpul tratamentului ulterioar.

• Buserelin (-)

Insulină- lung QMS
Nume latin: Insulina lunga SMC
Grupe farmacologice: insuline
Clasificare nosologică (ICD-10): E10 Diabet zaharat insulino-dependent
Compoziție și formă de eliberare: 1 ml suspensie injectabilă conține insulină porcină foarte purificată 40 UI; în flacoane de 10 ml.

Efect farmacologic:Hipoglicemiant. Reglează metabolismul carbohidraților: scade nivelul de glucoză din sânge, crește absorbția acesteia de către țesuturi.

Farmacologie clinică: Actiunea incepe dupa 1-3 ore, atinge maxim dupa 6-12 ore si dureaza 18-26 ore.

Indicatii: Diabet zaharat insulino-dependent.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, comă hiperglicemică.

Efecte secundare: Reacții alergice, hipoglicemie, lipodistrofie la locul injectării.

Supradozaj:Simptome: hipoglicemie (senzație de foame, slăbiciune, din tremor, cefalee, palpitații), în cazuri severe - comă hipoglicemică (n din pierderea conștienței, convulsii, deprimarea activității cardiace).
Tratament: luând ceai dulce sau zahăr; cu comă hipoglicemică - 20–40 ml (până la 100 ml) soluție de glucoză 40% intravenos, glucagon s/c.

Dozaj si administrare: PC; dozele și numărul de injecții sunt stabilite individual, în funcție de din starea generală a pacientului, severitatea și caracteristicile evoluției bolii, nivelul glucozuriei zilnice și profilul glicemic.

Masuri de precautie: Nu este destinat administrării intravenoase.

Instrucțiuni Speciale:Înainte de utilizare, sticla trebuie încălzită la temperatura camerei, agitată; capac de cauciuc al sticlei din la naiba cu alcool sau cu yo

• SMC cu insulină lungă (SMC cu insulină lungă)

Ingredient activ (DCI) Goserelin (Goserelin)
Aplicație: Cancer de prostată dependent de hormoni, cancer de sân dependent de hormoni la femei în perioada reproductivă, endometrioză, fibrom uterin, sânge uterin disfuncțional din tratament, efectuarea metodelor de fertilizare in vitro din gătit (pregătire din ovaţie până la superovulaţie).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copii și adolescență (până la 14 ani).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: etc din si indicat in sarcina. În momentul tratamentului, trebuie întreruptă alăptarea.

Efecte secundare: La bărbați - obstrucție a ureterelor, sindrom de compresie a măduvei spinării; la femei - uscăciune a mucoasei vaginale, bufeuri, modificări ale dispoziției și dorinței sexuale, menopauză, amenoree (după din schimb), spotting (la început); instabilitatea tensiunii arteriale, reacții alergice (erupții cutanate, anafilaxie).

Dozaj si administrare: S/c (dacă este necesar sub anestezie locală), depozit 3,6 mg în peretele abdominal anterior la fiecare 28 de zile, depozit 10,8 mg (numai pentru tratamentul cancerului de prostată) la fiecare 12 zile. Pentru subțierea endometrului, se administrează de două ori cu un interval de 4 săptămâni (operația trebuie efectuată nu mai târziu de 2 săptămâni de la a doua injecție). Bolile ginecologice benigne se tratează timp de 6 luni.

Masuri de precautie: Se prescrie cu prudență cu riscul de obstrucție a tractului urinar și sindrom de compresie a măduvei spinării. Cursurile repetate pentru bolile ginecologice benigne nu sunt recomandate din cauza probabilității ridicate de manifestări ale osteoporozei.

• Goserelin (-)

Adamon lung 200
Nume latin: Adamon lung 200
Grupe farmacologice:
Clasificare nosologică (ICD-10):dindin
efect farmacologic

Aplicație:

etc din si indicatii: din

Efecte secundare: Dependență, sindrom dindindin oniya, colaps, greață dindin

Interacţiune:din

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din
Tratament:

Dozaj si administrare: din

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Adamon lung 150
Nume latin: Adamon lung 150
Grupe farmacologice: Opioidele, analogii și antagoniștii lor
Clasificare nosologică (ICD-10): I21 Infarct miocardic acut. M25.5 Durere în articulație. M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate R07.2 Durere în regiunea inimii. R10.1 Durere localizată în partea superioară a vieții din A. R10.4 Alte dureri și nespecificate în venă din A. R52 Durere, neclasificată în altă parte. R52.0 Durere ascuțită. R52.1 Durere persistentă intratabilă. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziune a unei părți nespecificate a trunchiului, a membrelor sau a regiunii corpului. T88 Alte complicații ale intervențiilor chirurgicale și ale procedurilor medicale, neclasificate în altă parte Z100 CLASA XXII Practica chirurgicala
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplicație: Sindrom dureresc de intensitate moderată în neoplasme maligne, infarct miocardic acut, traumatisme, proceduri diagnostice și terapeutice, nevralgie.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, alcool acut din administrarea și intoxicația cu agenți deprimanți și medicamente care deprimă sistemul nervos central, epilepsie, afectarea funcției hepatice și renale, sarcină, alăptare (suspendată pe durata tratamentului), copilărie timpurie (până la 2 ani).

Efecte secundare: Dependență, sindrom din dependență, amețeli, letargie, depresie respiratorie, disforie, euforie, declin cognitiv, convulsii, vărsături din a, tahicardie, palpitații, șold din oniya, colaps, greață din a, durere în regiunea epigastrică, p din a, constipație, dificultăți la urinare, reacții alergice.

Interacţiune:Îmbunătățește efectele tranchilizantelor, sn din medicamente, sedative și anestezice, alcool.
Activitatea este redusă de analeptice și psihostimulante, blocate complet de naloxonă și naltrexonă (antagoniști direcți). În combinație cu neurolepticele, poate provoca convulsii.

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din la apnee, convulsii, constricție pupilară, anurie, comă.
Tratament: administrarea de naloxonă (antagonist specific) intravenos, lavaj gastric, menținerea funcțiilor vitale.

Dozaj si administrare:În interiorul adulților și copiilor peste 14 ani - 50 mg, (din nou - nu mai devreme de 30-60 de minute). Parenteral - 50-100 mg, rectal - 100 mg (reintroducerea supozitoarelor este posibilă după 3-5 ore). Doza zilnică maximă este de 400 mg. Copii în vârstă din 2 până la 14 ani în interior (picături) sau parenteral - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Adamon lung 100
Nume latin: Adamon lung 100
Grupe farmacologice: Opioidele, analogii și antagoniștii lor
Clasificare nosologică (ICD-10): I21 Infarct miocardic acut. M25.5 Durere în articulație. M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate R07.2 Durere în regiunea inimii. R10.1 Durere localizată în partea superioară a vieții din A. R10.4 Alte dureri și nespecificate în venă din A. R52 Durere, neclasificată în altă parte. R52.0 Durere ascuțită. R52.1 Durere persistentă intratabilă. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziune a unei părți nespecificate a trunchiului, a membrelor sau a regiunii corpului. T88 Alte complicații ale intervențiilor chirurgicale și ale procedurilor medicale, neclasificate în altă parte Z100 CLASA XXII Practica chirurgicala
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplicație: Sindrom dureresc de intensitate moderată în neoplasme maligne, infarct miocardic acut, traumatisme, proceduri diagnostice și terapeutice, nevralgie.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, alcool acut din administrarea și intoxicația cu agenți deprimanți și medicamente care deprimă sistemul nervos central, epilepsie, afectarea funcției hepatice și renale, sarcină, alăptare (suspendată pe durata tratamentului), copilărie timpurie (până la 2 ani).

Efecte secundare: Dependență, sindrom din dependență, amețeli, letargie, depresie respiratorie, disforie, euforie, declin cognitiv, convulsii, vărsături din a, tahicardie, palpitații, șold din oniya, colaps, greață din a, durere în regiunea epigastrică, p din a, constipație, dificultăți la urinare, reacții alergice.

Interacţiune:Îmbunătățește efectele tranchilizantelor, sn din medicamente, sedative și anestezice, alcool.
Activitatea este redusă de analeptice și psihostimulante, blocate complet de naloxonă și naltrexonă (antagoniști direcți). În combinație cu neurolepticele, poate provoca convulsii.

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din la apnee, convulsii, constricție pupilară, anurie, comă.
Tratament: administrarea de naloxonă (antagonist specific) intravenos, lavaj gastric, menținerea funcțiilor vitale.

Dozaj si administrare:În interiorul adulților și copiilor peste 14 ani - 50 mg, (din nou - nu mai devreme de 30-60 de minute). Parenteral - 50-100 mg, rectal - 100 mg (reintroducerea supozitoarelor este posibilă după 3-5 ore). Doza zilnică maximă este de 400 mg. Copii în vârstă din 2 până la 14 ani în interior (picături) sau parenteral - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 100 (Adamon long 100)

Adamon lung 50
Nume latin: Adamon lung 50
Grupe farmacologice: Opioidele, analogii și antagoniștii lor
Clasificare nosologică (ICD-10): I21 Infarct miocardic acut. M25.5 Durere în articulație. M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate R07.2 Durere în regiunea inimii. R10.1 Durere localizată în partea superioară a vieții din A. R10.4 Alte dureri și nespecificate în venă din A. R52 Durere, neclasificată în altă parte. R52.0 Durere ascuțită. R52.1 Durere persistentă intratabilă. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziune a unei părți nespecificate a trunchiului, a membrelor sau a regiunii corpului. T88 Alte complicații ale intervențiilor chirurgicale și ale procedurilor medicale, neclasificate în altă parte Z100 CLASA XXII Practica chirurgicala
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplicație: Sindrom dureresc de intensitate moderată în neoplasme maligne, infarct miocardic acut, traumatisme, proceduri diagnostice și terapeutice, nevralgie.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, alcool acut din administrarea și intoxicația cu agenți deprimanți și medicamente care deprimă sistemul nervos central, epilepsie, afectarea funcției hepatice și renale, sarcină, alăptare (suspendată pe durata tratamentului), copilărie timpurie (până la 2 ani).

Efecte secundare: Dependență, sindrom din dependență, amețeli, letargie, depresie respiratorie, disforie, euforie, declin cognitiv, convulsii, vărsături din a, tahicardie, palpitații, șold din oniya, colaps, greață din a, durere în regiunea epigastrică, p din a, constipație, dificultăți la urinare, reacții alergice.

Interacţiune:Îmbunătățește efectele tranchilizantelor, sn din medicamente, sedative și anestezice, alcool.
Activitatea este redusă de analeptice și psihostimulante, blocate complet de naloxonă și naltrexonă (antagoniști direcți). În combinație cu neurolepticele, poate provoca convulsii.

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din la apnee, convulsii, constricție pupilară, anurie, comă.
Tratament: administrarea de naloxonă (antagonist specific) intravenos, lavaj gastric, menținerea funcțiilor vitale.

Dozaj si administrare:În interiorul adulților și copiilor peste 14 ani - 50 mg, (din nou - nu mai devreme de 30-60 de minute). Parenteral - 50-100 mg, rectal - 100 mg (reintroducerea supozitoarelor este posibilă după 3-5 ore). Doza zilnică maximă este de 400 mg. Copii în vârstă din 2 până la 14 ani în interior (picături) sau parenteral - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 50 (Adamon long 50)

Buserelin este un agent pentru combaterea tumorilor maligne. Medicamentul este utilizat dacă creșterea neoplasmului depinde de producția de hormoni. În tratamentul unor astfel de tumori, se folosesc analogi sintetici ai hormonilor de eliberare a hipofizare. Buserelinul este un astfel de analog al hormonilor naturali. Buserelin lung este o formă prelungită a medicamentului. Datorita actiunii indelungate, se foloseste o data la cateva saptamani.

In contact cu

Compoziția medicamentului

Substanța medicamentoasă a medicamentului este Buserelin acetat. Compoziția medicamentului include, de asemenea, compuși copolimeri ai acizilor lactic și glicolic, carmeloză de sodiu, polisorbat-80 și d-manitol. Busereling Long este disponibil sub formă de pulbere. Se diluează într-un solvent și se injectează intramuscular. Flaconul cu pulbere conține 3,75 mg de ingredient activ - acetat de buserelină. Un pachet de Buserelin Long conține o sticlă de pulbere, un solvent într-o fiolă, o seringă, 2 ace (pentru solvent și pentru injecție), 2 șervețele și un cuțit pentru deschiderea fiolei.

Efectul medicinal al medicamentului

În prima etapă a tratamentului cu medicament, conținutul de gonadotropine și hormoni sexuali crește. Această creștere a nivelului hormonal este temporară.

14 zile după injectarea Buserelin lung producerea de gonadotropine de către glanda pituitară este blocată. La femei, producția de hormoni hipofizari responsabili de maturarea foliculilor din ovare se oprește. Ca urmare, nivelul hormonilor sexuali feminini este redus brusc. Conținutul de estrogen la femeile tinere scade la nivelurile caracteristice menopauzei. Medicii numesc această afecțiune pseudomenopauză medicală.

La bărbați, acțiunea medicamentului duce la o scădere bruscă a nivelului de androgeni (hormoni sexuali masculini). Indicatorii hormonilor sexuali se încadrează la nivelul perioadei post-castrare. Medicii o numesc castrare farmacologică. Pacienții trebuie să rețină că în timpul tratamentului cu Buserelin Long, scăderea nivelurilor de estrogen și androgeni este reversibilă. După încetarea terapiei, conținutul de hormoni sexuali revine la niveluri normale.

Pentru ce boli se utilizează medicamentul?

Instrucțiuni de utilizare Buserelin vorbește mult timp următoarele indicații pentru tratament medicament:

• boli ale uterului cauzate de excesul de estrogeni (fibroame uterine, endometrioză, hiperplazie endometrială);
• tumori mamare (cu funcție menstruală intactă și receptori intacți pentru estrogen și progesteron);
• înainte și după operații pentru endometrioză (medicamentul reduce leziunile endometriozei și formarea de aderențe după intervenție chirurgicală);
• forme de cancer de prostată dependente de hormoni;
• înainte de fertilizarea in vitro (FIV) - medicamentul suprimă sinteza naturală a estrogenilor, ceea ce face posibilă crearea unui status hormonal artificial necesar replantării embrionilor.

Cine nu ar trebui să ia Buserelin Long?

Buserelin lung este un medicament puternic care modifică foarte mult starea hormonală a unei persoane. De aceea Nu fiecărui pacient i se arată un astfel de instrument:

Reacții adverse posibile la administrarea medicamentului

Când este tratat cu un medicament atât de puternic efecte secundare nu sunt excluse.

• Din partea sistemului nervos central, sunt posibile amețeli, dureri de cap, insomnie, pierderi de memorie și distracție, oboseală. Cei care suferă de tulburări depresive își pot înrăutăți starea psihică.
• Din partea organelor de simț, sunt posibile tulburări de auz și vedere, tinitus, o senzație de presiune asupra ochilor.
• Sistemul cardiovascular poate răspunde, de asemenea, la medicament. Posibilă creștere a tensiunii arteriale, tahicardie.
• Manifestările din organele digestive sunt exprimate în simptome dispeptice, apetit redus.
• La pacienții predispuși la alergii, sunt posibile erupții cutanate și mâncărime. Bronhospasmul, șocul anafilactic și edemul sunt foarte rar observate.
• Foarte des există efecte secundare de la organele endocrine, deoarece medicamentul este un analog al hormonilor pituitari. Multe femei se plâng de înroșirea feței, transpirație crescută, scăderea libidoului, dureri în abdomenul inferior, fragilitate osoasă crescută, uscăciune în vagin. Acest lucru se datorează capacității Buserelin de a reduce dramatic nivelul hormonilor sexuali feminini. La bărbați, din cauza nivelului scăzut de androgeni, există o creștere a glandelor mamare (ginecomastie), o scădere a potenței, urinare rară și dificilă.
• La pacienții care urmează tratament pentru cancerul de prostată, simptomele se pot agrava în primele zile de tratament cu medicamentul.
• Toate efectele secundare sunt agravate de consumul de alcool în timpul tratamentului.

În timpul terapiei cu Buserelin lung, sunt posibile modificări ale testului de sânge: o scădere a leucocitelor și trombocitelor, o creștere a nivelului de glucoză, modificări ale compoziției lipidice a sângelui.

Buserelin regim de tratament lung

Acest medicament aparține medicamentelor puternice, astfel încât utilizarea sa este permisă numai conform indicațiilor medicului.

În tratamentul tumorilor maligne ale sânului și prostatei faceți 1 injecție (3,75 mg) intramuscular o dată în 4 săptămâni. Cursul tratamentului durează mult timp și se efectuează sub supraveghere medicală atentă.

În tratamentul patologiilor organelor genitale feminine asociat cu un exces de estrogen (endometrioză, fibrom, hiperplazie endometrială), se administrează de asemenea 1 injecție la fiecare 4 săptămâni. Conform instrucțiunilor pentru medicament, tratamentul începe în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Cursul tratamentului durează de la 3 la 6 luni. Terapia înainte de intervenția chirurgicală pentru fibromul uterin ar trebui să dureze aproximativ 3 luni.

Înainte de procedura FIV prima injecție de Buserelin lung se face fie în a doua zi a ciclului menstrual, fie în perioada dintre a 21-a și a 24-a zi. La două săptămâni după injectare, nivelul de estrogen scade de 2 ori. După aceea, se face o examinare cu ultrasunete pentru a exclude chisturile ovariene. Apoi, cu ajutorul hormonilor gonadotropi, superovulația este stimulată sub monitorizare ecografică.

Instrucțiuni Speciale

Instrucțiunile pentru medicament indică caracteristici ale utilizării Buserelin lung.

Interacțiunea buserelinei cu alte medicamente

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare împreună cu agenți estrogenici. Utilizarea concomitentă a Buserelinului și a estrogenilor poate provoca hiperstimularea ovariană și formarea de chisturi. Buserelin poate reduce efectul utilizării medicamentelor hipoglicemiante. Acest lucru ar trebui să fie reținut de pacienții diabetici care iau medicamente.

Mulți pacienți sunt interesați de costul pe flacon de Buserelin Long. Prețul acestui medicament în farmacii poate fi de la 3500 la 5500 de ruble. Analogi ai medicamentului pentru substanța activă sunteți:

Cel mai apropiat remediu este depoul Buserelin. Ambele medicamente sunt generice ale aceluiași medicament.