Apa distilată este sterilă. Ce poate înlocui apa pentru preparate injectabile Indicații de utilizare

Apa este cel mai versatil solvent, baza nu numai a unei varietăți de medicamente pentru transfuzie, ci și a fluidelor și țesuturilor biologice (sânge, limfa, plasmă celulară etc.), necesare proceselor metabolice constante.

În condiții normale, este excretat prin urină, fecale, transpirație și respirație. Pierderea de lichide prin transpirație, respirație și fecale are loc indiferent de administrarea lichidului. Menținerea hidratării adecvate necesită 30-45 ml/kg/zi de apă la adulți și 45-100 ml/kg la copii și 100-165 ml/kg la sugari.

Apa pentru injectare este utilizată pentru prepararea soluțiilor de perfuzie și injectare, oferind condiții optime pentru compatibilitatea și eficacitatea substraturilor și a apei. pentru injecții - un mediu hipotonic în raport cu țesuturile corpului, prin urmare, în forma sa pură, provoacă ceva mai multă iritație decât soluțiile izotonice sau soluțiile preparate pe bază de apă pentru preparate injectabile (pentru administrare parenterală, picături pentru ochi etc. ). Odată cu introducerea apei pure pentru injectare într-o venă, poate apărea hemoliză, cu toate acestea, administrarea lentă a unei cantități mici nu are practic un astfel de efect. Prin urmare, este sigur pentru injectare ca solvent pentru preparatele (în conformitate cu instrucțiunile de utilizare) preparate cu apă pentru preparate injectabile.

Ca purtător sau soluție diluantă pentru prepararea de soluții sterile infuzabile (injectabile) din pulberi, liofilizate și concentrate. Se utilizează pentru prepararea soluțiilor sterile destinate administrării subcutanate, intramusculare sau intravenoase imediat înainte de utilizare.

Extern pentru spălarea rănilor și pansamentele hidratante.

Apa pentru preparate injectabile ca solvent pentru medicamente nu este utilizată dacă un alt solvent este indicat ca fiind obligatoriu pentru unele dintre acestea.

Intravenos, picurare, terapie cu șoc sau injectare, conform instrucțiunilor de utilizare a soluțiilor de perfuzie adăugate, concentrate, concentrate pentru prepararea perfuzabilă, soluții injectabile, pulberi și substanță uscată pentru injectare. Doza zilnică și viteza de perfuzie trebuie să fie în conformitate cu instrucțiunile de dozare pentru medicamentele adăugate.

Incompatibilitatea medicamentelor cu apa nu este aproape niciodată întâlnită, deoarece dacă o substanță este incompatibilă cu apa, aceasta va fi incompatibilă cu mediul acvatic al organismului. Atunci când este amestecat cu alte medicamente (soluții perfuzabile, concentrate perfuzabile; soluții injectabile, pulberi, substanțe uscate pentru injectare), este necesar controlul vizual pentru compatibilitate (pot apărea incompatibilități chimice sau terapeutice).

Nu amestecați cu apă soluții de ulei pentru injecții, mijloace externe pentru cauterizare. Mijloacele, a căror concentrație trebuie să rămână în anumite limite, sunt diluate cu apă pentru injecție numai în limitele specificate. pentru injectare nu poate fi injectat direct sau administrat sub formă de perfuzie din cauza lipsei de substanțe cu presiune osmotică scăzută (risc de hemoliză!).

Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare 0,5 ml, 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml.

10 fiole într-un pachet sau cutie împreună cu un cuțit fiole sau un scarificator și instrucțiuni de utilizare.

5 fiole cu o capacitate de 1 ml și 2 ml într-un blister. 2 blistere cu un cuțit sau scarificator fiole și instrucțiuni de utilizare într-un pachet.

5 fiole cu o capacitate de 1 ml sau 2 ml într-un blister. 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare, cuțit fiole sau scarificator fiole într-un pachet de carton.

La ambalarea medicamentului în fiole cu o clemă având un inel sau un punct de deschidere, nu se introduce un cuțit fiole sau un scarificator.

1 flacon cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj.

A se păstra la o temperatură de 5 până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Înghețarea nu este permisă.

4 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

iar in ceea ce priveste apa pentru preparate injectabile, este apa simpla distilata.

Corect, v-au spus deja că, în primul rând, diferența este în compoziție:

• fizic soluție sau ser fiziologic este o soluție 0,9% de NaCl (sare);
• apa pentru preparate injectabile nu conține săruri sau substanțe speciale.

De asemenea, diferența este că medicamentele/mijloacele pentru i/m, s/c metoda de administrare sunt diluate cu apă pentru preparate injectabile. Fiz. soluţia se administrează în principal intravenos.

Dacă urmează să efectuați o injecție IV, atunci soluția salină este potrivită (puteți și glucoza etc.).

Dacă injecția este intramusculară, atunci există deja apă pentru injecție, dar dacă persoana este sensibilă sau medicamentul este dureros, atunci este mai bine să o faceți pe novocaină.

Fiz. soluția este o soluție de sare 0,9%, este folosită pentru a dizolva aproape orice medicament (în alte cazuri, instrucțiunile indică faptul că nu poate fi dizolvată cu ser fiziologic, este indicat ce să înlocuiască) și este potrivită pentru orice injecție, dar injecții intramusculare sunt mai dureroase.

Apa pentru preparate injectabile este „pură”; apă fără sare, deci este mai puțin dureroasă când este injectată intramuscular. De asemenea, poate fi utilizat pentru orice tip de injecție, dacă nu este specificat altfel.

Descrierea apei pentru preparate injectabile - compoziție, instrucțiuni de utilizare și termen de valabilitate

Multe medicamente destinate injectării necesită pre-dizolvare sau diluare la concentrația dorită. În acest scop, se folosește un solvent universal - apă. Pentru a fi utilizat în scopuri medicale, trebuie să îndeplinească anumite cerințe. Apa pentru preparate injectabile, spre deosebire de ser fiziologic, care include clorură de sodiu, este apă distilată, sterilă, tratată într-un anumit mod.

Ce este apa pentru preparate injectabile

Lichidul pentru injectare poate fi utilizat ca purtător al medicamentului principal (utilizare parenterală) sau ca agent de diluare pentru perfuzie și soluții injectabile cu o concentrație necorespunzătoare. Apa este produsă sub formă de fiole din fibre de sticlă sau polimer cu diverse volume de umplere. Este destinat, printre altele, uzului extern: pansamente umezite, spălarea rănilor și a mucoaselor. În apa de injectare, instrumentele medicale sunt înmuiate și spălate în timpul procesului de sterilizare.

Compus

Apa sterilă este fără gust, incoloră și inodoră. Într-un mod special, compoziția apei pentru injecție este purificată de orice incluziuni: gaze, săruri, componente biologice, precum și orice microimpurități. Acest lucru se realizează în două etape. Prima este purificarea prin osmoză inversă, timp în care impuritățile organice sunt izolate din apă. Al doilea este distilarea: lichidul este transferat într-o stare de vapori și apoi revenit la forma sa originală. În acest fel, se atinge puritatea sa maximă. Apa de injectare nu are activitate farmacologică.

Indicatii

Se foloseste pentru prepararea solutiilor sterile injectabile din substanta uscata (pulberi, concentrate, liofilizate). Poate fi folosit pentru prepararea perfuziilor pentru administrare subcutanată, intravenoasă și intramusculară. Doza și metoda de aplicare sunt determinate de medicamentul care trebuie diluat (producătorul prescrie aceste caracteristici în instrucțiunile pentru medicament). Singura regulă universală este că apa trebuie utilizată în condiții aseptice din momentul în care fiola este deschisă și până la umplerea seringilor.

Contraindicații

Deși apa este considerată solventul universal, există preparate care folosesc un alt tip de lichid. De exemplu, soluție salină, solvenți uleioși etc. Astfel de caracteristici sunt în mod necesar prescrise în instrucțiunile pentru medicamentul diluat. Lichidul injectabil nu trebuie amestecat cu preparate topice, deoarece folosesc un alt tip de solvent.

Cerințe pentru apă pentru preparate injectabile

Valoarea pH-ului apei de injectare nu trebuie să fie mai mare de 5,0-7,0. Concentrația de microorganisme în 1 ml nu este mai mare de 100. Trebuie să fie apirogen (fără substanțe care provoacă creșterea temperaturii atunci când un lichid este injectat în organism), cu un conținut normalizat de amoniac. În apa care îndeplinește cerințele, prezența de sulfați, cloruri, metale grele, calciu, nitrați, dioxid de carbon și substanțe reducătoare în compoziția sa este inacceptabilă.

Instrucțiuni de utilizare a apei pentru preparate injectabile

Dozele și ratele de administrare trebuie să fie în conformitate cu instrucțiunile de utilizare ale produsului reconstituit. Când amestecați apă pentru injecție cu o pulbere sau un concentrat, trebuie efectuată o monitorizare vizuală atentă a stării lichidului rezultat, deoarece este posibilă incompatibilitatea farmaceutică. Apariția oricărui sediment ar trebui să fie un semnal pentru a anula utilizarea amestecului. Presiunea osmotică scăzută nu permite injectarea directă intravasculară a apei de injectare - există riscul de hemoliză.

Perioada de valabilitate a preparatelor precum apa de injectare nu este mai mare de 4 ani (data de lansare trebuie indicată de producător pe ambalaj). Condițiile de depozitare a lichidului sunt determinate de regimul de temperatură de la 5 la 25 de grade. Înghețarea medicamentului nu este permisă. După deschiderea fiolei, aceasta trebuie utilizată în 24 de ore. În același timp, se păstrează în condiții sterile. În farmacii, medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.

Ce să înlocuiască

Adesea, lichidul de injectare poate fi înlocuit cu ser fiziologic sau cu o soluție de 0,5% novocaină (folosită pentru diluarea antibioticelor și a unor preparate fizice, a căror introducere este însoțită de senzații dureroase). Cu toate acestea, acest tip de înlocuire este permis numai atunci când o astfel de posibilitate este prescrisă în instrucțiunile pentru medicamentul diluat. Dacă nu există recomandări suplimentare în acest sens, ar trebui să vă consultați cu un farmacist sau cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a înlocui apa cu alte lichide.

Care este cel mai bun înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare?

Inhalațiile curăță bine tractul respirator superior de acumularea de mucus și salvează mucoasa de la uscare. Anterior, inhalațiile de abur se făceau peste cartofi fierți sau peste un bol cu ​​ierburi medicinale. Acum, pentru această procedură, puteți utiliza inhalatoare și soluții medicale. Luați în considerare întrebarea cum să înlocuiți soluția salină pentru inhalare și cum să o faceți corect? Ce compoziții pentru inhalare puteți face singur, cu propriile mâini?

Efectul terapeutic al soluției saline

Clorura de sodiu pentru inhalare este o soluție de sare comună. Se numește fiziologic deoarece corespunde compoziției naturale a sării din organism. Medicamentul pentru injecție este diluat cu soluție salină, deoarece coincide complet cu compoziția sângelui uman. Fiecare celulă a corpului conține o parte de clorură de sodiu pentru funcționarea normală.

Soluția salină nu provoacă iritații ale mucoaselor și este percepută de organism ca un mediu hidratant. Prin urmare, efectuarea inhalațiilor cu apă pentru preparate injectabile este o metodă comună de tratare a răcelilor.

Este posibil să se pregătească un înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare? Este posibil, dacă se respectă cu exactitate proporțiile de apă și sare. Care este diferența dintre soluțiile de farmacie și soluțiile de casă? Ei folosesc apă distilată. Pentru prepararea soluțiilor de inhalare la domiciliu, este permisă utilizarea apei obișnuite de la robinet. Cu toate acestea, este prefiltrat pentru a-l elibera de impuritățile inutile.

Important! Pentru a prepara un lichid de inhalare, luați 0,9 g de sare la 100 ml de apă fiartă. Dacă se formează un precipitat, scurgeți cu grijă apa curată.

Este acceptabil să folosiți apă nefiertă? Uneori, adulții fac soluții fără fierbere în prealabil, dar în inhalații pentru copii este mai sigur să folosești apă fiartă.

De câte zile poți folosi soluția salină preparată de tine, de câte ori inhalezi? Faceți în fiecare zi o soluție proaspătă dimineața și turnați-o seara. Pentru a cântări cu precizie sarea, trebuie să utilizați un cântar electronic.

Procedura de inhalare

Cum să faci corect inhalarea salină? Mai întâi, răciți lichidul preparat la 40 de grade. Procedura trebuie efectuată între mese. Puteți respira pe gură sau pe nas:

• inhalarea prin gură se face cu o boală a bronhiilor și plămânilor;
• inhalarea pe nas se face cu afectiuni respiratorii.

Respirația trebuie să fie uniformă și lentă. În tratamentul bolilor pulmonare și bronșice, ei inspiră profund (până la oprire), apoi țin aerul și expiră.

Aplicarea nebulizatorului

Pentru inhalarea cu un nebulizator, puteți utiliza și o soluție salină. Dacă utilizați o soluție gata preparată în fiole, se consumă 2 sau 5 ml per procedură. Dacă ați cumpărat o soluție salină într-o sticlă de 200 sau 400 ml, utilizați o seringă pentru a o instala - trebuie să străpungă dopul de cauciuc. Lichidul trebuie să rămână sigilat, astfel încât dopul de cauciuc nu trebuie deschis.

Principiul de funcționare al nebulizatorului se bazează pe pulverizarea lichidului la cele mai mici particule - aerosoli. Ele pătrund cu ușurință în straturile inferioare ale tractului respirator, astfel încât utilizarea unui inhalator este indicată pentru bolile bronhiilor și plămânilor. Pentru afecțiunile respiratorii, este mai bine să efectuați inhalări obișnuite de abur.

Pentru a utiliza soluția pentru inhalator, trebuie să urmați instrucțiunile pentru aceasta - respectați acuratețea dozei.

Important! Soluțiile folosite în nebulizator nu trebuie să fie uleioase. Acest lucru va provoca dezvoltarea pneumoniei cu ulei.

Ce formulări pot fi folosite pentru un inhalator? Este permisă utilizarea numai a soluției saline și a lichidelor speciale, în caz contrar dispozitivul poate ieși din modul de funcționare. Majoritatea nebulizatoarelor nu rezistă la umplerea cu siropuri, decocturi și infuzii - se sparg. Dacă aveți nevoie de o compoziție specială pentru inhalare, utilizați procedura cu abur.

Tratament pentru tuse

Pentru a scăpa de tuse, trebuie să utilizați taxe antitusive sau expectorante. Ce poate înlocui soluția salină în acest caz? Dacă tusea însoțește procesul inflamator în membrana mucoasă, soluția salină este utilizată împreună:

Notă! Medicamentele și doza necesară trebuie prescrise de medic.

Dacă nu există o soluție salină de farmacie gata preparată, pentru inhalare cu berodual se pot folosi apă pentru injecție și apă minerală alcalină fără gaz. De câte ori să faci inhalare? La începutul unei răceli se inhalează de 3-4 ori pe zi. Dispozitivul este ținut în mâini, masca este pusă pe nas.

Tratament pentru curgerea nasului

În cazul rinitei, picăturile și spălarea căilor nazale cu ser fiziologic sau doar apă sărată ajută bine. Apa trebuie să fie la temperatura camerei sau ușor caldă, dar nu peste temperatura corpului, pentru a evita posibilele complicații.

Este interzisă inhalarea:

• la temperatură ridicată;
• cu scurgeri purulente și sângeroase;
• cu durere în urechi;
• într-o stare slăbită.

Amintiți-vă că, după inhalare, nu puteți ieși pe balcon sau pe stradă și, de asemenea, puteți mânca în decurs de o oră după procedură.

Când ar trebui să folosesc un nebulizator și când ar trebui să folosesc un tratament obișnuit cu abur? Nebulizatorul este indicat pentru boli ale tractului respirator inferior, este inutil pentru rinită. Spălarea sinusurilor cu apă sărată este corectă. Este posibil să înlocuiți soluția salină într-un nebulizator cu lichide uleioase? Nu, aparatul nu este proiectat pentru uleiuri și siropuri. Pregătiți singur o soluție salină pentru nebulizator sau cumpărați o soluție salină gata preparată. Pentru prevenirea rinitei, puteți folosi apă minerală fără gaz - Borjomi sau Narzan.

apa pentru preparate injectabile!

Aplicația mobilă „Happy Mama” 4.7 Comunicarea în aplicație este mult mai convenabilă!

dacă este vorba de soluție salină, atunci în niciun caz.

sunt sucuri si potasiu si sodiu...ce dracu e apa fiarta.

Am înțeles totul ... nu, în teorie, nu îl puteți înlocui, dacă nu în orice farmacie, atunci înlocuiți-l cu o soluție salină, va fi mai sigur decât diluarea cu apă fiartă, fierul rămâne în apă fiartă.

ce mai injectezi? ii înlocuiți cu o tabletă

Mama nu va lipsi

femei pe baby.ru

Calendarul nostru de sarcină îți dezvăluie caracteristicile tuturor etapelor sarcinii - o perioadă neobișnuit de importantă, incitantă și nouă din viața ta.

Îți vom spune ce se va întâmpla cu viitorul tău copil și cu tine în fiecare dintre cele patruzeci de săptămâni.

Prin ce diferă „apa pentru injecție” de „soluție salină”?

Cum este „apa pentru injecție” diferită de „soluție salină” sau este același lucru. Există o diferență cu ce să injectați?

Soluția fizică din compoziția sa conține o sare dizolvată, care în concentrație corespunde cu plasma sanguină. iar in ceea ce priveste apa pentru preparate injectabile, este apa simpla distilata.

În ceea ce privește injecțiile în venă, este absolut imposibil să folosiți apă distilată, trebuie să utilizați o soluție salină.

Și pentru injecția intramusculară, puteți face ambele.

Soluția fiziologică conține clorură de sodiu și concentrația sa este izotonă față de compoziția sângelui, poate fi și injectată într-o venă, dar apa nu poate fi injectată într-o venă, deoarece va avea loc hemoliză, adică distrugerea globulelor roșii. , iar pentru injecțiile intramusculare nu există mare diferență, singura injecție intramusculară de apă distilată este oarecum dureroasă în comparație cu soluția salină.

Apa pentru injectare este de fapt apă. Distilat.

Soluție salină (izotonă), cea mai simplă (monocomponentă) dintre ele - soluție NaCl 0,9% (sare comună).

Soluția Ringer (de fapt, ser fiziologic)

Mai simplu spus, o soluție de săruri prezente în sânge în compoziția și cantitatea necesară vieții, adică, în linii mari, fiziologie. De aici și numele.

Acestea sunt doar soluțiile de bază saline.

Formulări și mai complexe sunt preparate pe baza soluției Ringer cu adaos de nutrienți, antibiotice și medicamente antifungice. Dar aceasta este pentru picurare intravenoasă.

Unele medicamente pot reacționa cu sărurile, pierzându-și sau modificându-și proprietățile și, prin urmare, apa pentru injecție este preparată, prin urmare, prin metoda bidistilării. Informațiile despre acest lucru trebuie să fie pe ambalajul medicamentului sau în adnotarea atașată, dacă este critică.

Diferența constă în numele în sine:

• Soluția salină fiziologică este o soluție apoasă 0,9% de clorură de sodiu (NaCl), cu alte cuvinte, este sare și apă amestecate în anumite proporții. Lichidul este izotonic pentru plasma sanguină. Soluția salină poate fi administrată intravenos, subcutanat, clisma. Este, de asemenea, utilizat în inhalatoare și în alte scopuri terapeutice și profilactice.
• apa pentru preparate injectabile este pur si simplu apa sterila, fara aditivi. Compoziția sa îndeplinește cerințe stricte. Spre deosebire de ser fiziologic, apa pentru preparate injectabile nu este recomandată a fi injectată singură în organism, este utilizată exclusiv pentru prepararea soluțiilor injectabile din pulbere, concentrate și alte forme de preparate.

Instrucțiunile pentru preparate indică de obicei solventul acceptabil pentru acesta, ar trebui să fie utilizat.

Ce poate înlocui apa pentru preparate injectabile

trebuie spălat numai cu apă distilată. Oferă farmacia

apa pentru injectare. Asta e lafel?

Apa distilată se vinde de obicei în farmaciile unde există

producerea de medicamente conform prescripțiilor medicilor.

injectați antibiotice. a scris: ceftriaxona, apa pentru preparate injectabile

1,0 soluție 2% de lidocaină N5 cât este ED și cum se diluează?

Pentru injectare intramusculară

Conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 3,6 ml apă pentru preparate injectabile.

După preparare, 1 ml de soluție conține aproximativ 250 mg

ceftriaxonă. Dacă este necesar, puteți folosi mai multe

Soluție diluată. Doza unei astfel de soluții (cât luați

ml) ar fi trebuit indicat de medicul curant.

Ca și în cazul altor injecții intramusculare, ceftriaxona se administrează relativ

mușchi mare (gluteus); aspiraţia de probă ajută la evitare

introducerea accidentală într-un vas de sânge. Recomandat

injectați nu mai mult de 1 g de medicament într-un mușchi. Pentru a reduce durerea

pentru injecții intramusculare, medicamentul trebuie administrat cu o soluție de 1%.

lidocaina. Nu puteți introduce o soluție de lidocaină în / în.

Este mai bine să nu vă injectați singur, ci să contactați un lucrător sanitar.

lidocaina 10 amperi. 2 ml solutie 2% si acelasi pachet de apa pt

injecții, după ce am aflat că am o alergie la novocaină. Totuși, în instrucțiuni

Cortexin nu spune nimic despre lidocaină.

Este posibil să utilizați soluția de lidocaină pentru a dilua cortexina și

dacă da, cât ar trebui să fie soluția de lidocaină. Răspuns

va rog trimiteti pe email. Poștă.

Cu stimă, Alexandru.

Ingredient activ: Sulodexide* (Sulodexide*)

Grupa farmacologică: anticoagulante

Clasificare nosologică (ICD-10): G93.4 Encefalopatie

nespecificat. I79 Afecţiuni ale arterelor, arteriolelor şi capilarelor

boli clasificate în altă parte. I79.2

Angiopatia periferică în boli clasificate în altă parte

Compoziție și formă de eliberare:

Soluție injectabilă 1 amperi.

sulodexid 600 LE

excipienți: clorură de sodiu - 18 mg; apa pentru

prepararea injecțiilor - q.s. până la 2 ml

în fiole de 2 ml; într-o cutie de 10 fiole.

sulodexid 250 LE

excipienți: lauril sulfat de sodiu - 3,3 mg; coloid

dioxid de siliciu - 3,0 mg; trigliceride - 86,1 mg

compoziția capsulei: gelatină - 55,0 mg; glicerina - 21,0 mg; sodiu

p-hidroxibenzoat de etil - 0,24 mg; p-hidroxibenzoat de propil de sodiu - 0,12

mg; dioxid de titan (E171) - 0,30 mg; oxid de fier roșu - 0,90

în blister 25 buc.; într-o cutie cu 2 blistere.

Descrierea formei de dozare: Soluție injectabilă: galben deschis

sau o soluție galbenă transparentă pusă în fiole dintr-un întuneric

Capsule: capsule de gelatină moale de formă ovală

Caracteristica: Produs natural izolat de mucoasa

mucoasa intestinului subtire al porcului. Reprezintă un firesc

amestec de glicozaminoglicani: fractiune asemanatoare heparinei cu moleculara

massoidalton (80%) și dermatan sulfat (20%).

Acțiune farmacologică: anticoagulant, angioprotector,

Farmacocinetică: 90% absorbit în endoteliul vascular (creează în

are o concentrație care este de câteva ori mai mare decât concentrația sa în

ţesuturile altor organe) şi este absorbită în intestinul subţire.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de

heparină nefracționată și heparine cu greutate moleculară mică,

sulodexida nu suferă desulfatare, ceea ce duce la

scăderea activității antitrombotice și accelerează semnificativ

eliminarea din organism. S-a arătat distribuția dozei pe organe

că medicamentul suferă difuzie extracelulară în ficat și

rinichi la 4 ore de la administrare.

La 24 de ore după administrarea IV, excreția urinară este de 50%.

medicament, iar după 48 de ore - 67%.

Farmacodinamică: fracțiunea asemănătoare heparinei cu curgere rapidă are

afinitate pentru antitrombina III și dermatan - pentru cofactor

heparină II. Efectul anticoagulant se datorează

afinitate pentru cofactorul heparină II, care inactivează trombina.

Mecanismul de acțiune antitrombotică este asociat cu supresia

factor X activat, cu sinteza si secretia crescute

prostaciclina (PGI2), cu o scădere a nivelului de fibrinogen plasmatic

Efectul profibrinolitic se datorează unei creșteri a sângelui

nivelurile de activator de plasminogen tisular și o scădere a conținutului

Acţiunea angioprotectoare este asociată cu refacerea structurii şi

integritatea funcțională a celulelor endoteliale vasculare, cu

restabilirea densității normale a electricului negativ

încărcați porii membranei bazale a vaselor de sânge. În plus, medicamentul

normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului

trigliceride (stimulează enzima lipolitică -

lipoprotein lipaza, care hidrolizează trigliceridele

Reduce vâscozitatea sângelui, inhibă proliferarea celulară

mesangiu, reduce grosimea membranei bazale.

Indicatii: Angiopatii cu risc crescut de tromboza, in

inclusiv după infarct miocardic: tulburări ale creierului

circulaţie, inclusiv perioada acută de accident vascular cerebral ischemic şi

perioada de recuperare timpurie; encefalopatie,

cauzate de ateroscleroză, diabet zaharat, hipertensiune arterială

boala; demența vasculară; leziuni ocluzale

arterele periferice ale ateroscleroticilor si diabeticilor

geneză; flebopatie, tromboză venoasă profundă; microangiopatie

(nefropatie, retinopatie, neuropatie) și macroangiopatie (sindrom

picior diabetic, encefalopatie, cardiopatie) cu diabet

Diabet stări trombofile, sindrom antifosfolipidic

(împreună cu acid acetilsalicilic și, de asemenea, după

heparine cu greutate moleculară mică); tratamentul indus de heparină

trombocitopenie trombotică (GTT), deoarece medicamentul nu este

cauzează și nu exacerba GTT.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, diateza hemoragica si

boli însoțite de reducerea coagulării sângelui,

sarcina (trimestrul I).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: În timpul sarcinii

prescris sub stricta supraveghere a unui medic. Există un pozitiv

experiență în tratamentul și prevenirea bolilor vasculare

complicații la pacienții cu diabet de tip 1 în trimestrul II și III

sarcina, cu dezvoltarea toxicozei târzii la femeile însărcinate -

Efecte secundare: Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

medicamente care afectează sistemul hemostazei (directe și indirecte

Supradozaj: Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Mod de administrare și doze: V/m, în/in (vml de fiziologic

soluție), în interior. La inceputul tratamentului se administreaza continutul a 1 fiola

zilnic i/m în timpul zilei, apoi 1 caps. de 2 ori pe zi

înăuntru între mese în timpul zilei. Curs complet

trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului

dozarea poate fi modificată.

medicament sub controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului

este recomandabil să se determine următorii indicatori: APTT (normal - 30-

40 s, în funcție de tipul și concentrația celui utilizat

activatorul poate fi oricare), antitrombina III (normal

mg/l), timpul de sângerare (normal conform Dukemin),

timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (normal conform metodei

Miliana modificată de Moravitsamin). Wessel Due F

crește performanța normală de aproximativ o dată și jumătate.

Comentariu: Wessel Due F, capsule - ambalaje Pharmacor Production

Wessel Due F, fiole - ambalaje Pharmacor Production (Rusia).

Perioada de valabilitate: 5 ani

Condiții de depozitare: Lista B. La o temperatură care nu depășește 30 ° C

Forme de eliberare și compoziție.

Comprimate filmate: pachet de 30 buc.

1 filă. conține extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: lactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, anhidridă de silice coloidală, talc, stearat de magneziu, polietilen glicol 400, polietilen glicol 6000, hipromeloză, dioxid de titan, oxid de fier roșu.

Soluție orală: 30 ml într-un flacon.

1 ml - extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: ulei esențial de lămâie, ulei esențial de portocale, zaharină de sodiu, alcool etilic, apă.

Un preparat din plante standardizat și titrat, a cărui acțiune este determinată de natura influenței sale asupra proceselor metabolice din celule, proprietățile reologice ale sângelui și microcirculației, precum și asupra reacțiilor vasomotorii ale vaselor de sânge. Îmbunătățește circulația cerebrală și aportul de oxigen și glucoză a creierului. Are efect vasoreglator asupra întregului sistem vascular: artere, vene, capilare. Îmbunătățește fluxul sanguin, previne agregarea eritrocitelor (efect anti-nămol), are un efect inhibitor asupra factorului de activare a trombocitelor (efect anti-PAF). Normalizează procesele metabolice, are un efect antihipoxic asupra țesuturilor. Previne formarea radicalilor liberi si peroxidarea lipidelor membranelor celulare. Are un efect antiedematos pronunțat atât la nivelul creierului, cât și la periferie. Afectează eliberarea, reabsorbția și catabolismul neurotransmițătorilor (norepinefrină, dopamină, acetilcolină) și capacitatea acestora de a se conecta la receptorii membranari.

Encefalopatie discirculatorie de diverse origini (consecințele unui accident vascular cerebral, consecințe ale leziunilor cerebrale traumatice, la bătrânețe), manifestată prin tulburări de atenție și/sau memorie, scăderea abilităților intelectuale, sentiment de teamă, tulburări de somn;

Tulburări de circulație periferică și microcirculație, incl. arteriopatie a extremităților inferioare, sindromul Raynaud;

Tulburări neurosensoriale (amețeli, tinitus, hipoacuzie, degenerescență maculară senilă, retinopatie diabetică).

Atribuiți 1 filă. sau 1 ml soluție orală de 3 ori/zi la mese. Durata medie a cursului de tratament este de 3 luni.

Sunt posibile tulburări digestive, dureri de cap, reacții alergice.

Primele semne de îmbunătățire apar la 1 lună de la începerea tratamentului.

Compoziție și formă de eliberare:

nicergolină - 5 mg

Tablete filmate - 1 filă.

nicergolină - 10 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; coajă de zahăr

în blister 25 buc.; într-un pachet de carton 2 blistere.

Tablete filmate - 1 filă.

nicergolină - 30 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; înveliș de film

într-un blister 15 buc.; într-un pachet de carton 2 blistere.

Liofilizat pentru soluție injectabilă - 1 flacon.

nicergolină - 4 mg

excipienți: lactoză monohidrat; acid tartaric

solvent: clorură de sodiu; clorură de benzalconiu; apa pentru preparate injectabile

în flacoane de 4 mg, complet cu un solvent în fiole de 4 ml; într-un pachet de carton 4 seturi.

Acțiune farmacologică: alfa-adrenolitică, vasodilatatoare. Dilată vasele de sânge, reduce rezistența vasculară, crește fluxul sanguin arterial, îmbunătățește circulația cerebrală și consumul de oxigen și glucoză de către țesuturile creierului. Mărește viteza fluxului sanguin în extremități, reduce rezistența vaselor pulmonare, inhibă agregarea trombocitelor și îmbunătățește parametrii hemoreologici.

Indicații: insuficiență cerebrală acută, cronică vasculară sau metabolică (ateroscleroză, tromboză sau embolie a vaselor cerebrale, ischemie cerebrală tranzitorie); insuficiență vasculară periferică acută sau cronică (boli obliterante ale vaselor extremităților, sindromul Raynaud); cefalee, migrenă, hipertensiune arterială (ca remediu suplimentar), criză hipertensivă.

Contraindicații: hipersensibilitate la nicergolină, sângerare acută, infarct miocardic acut, hipotensiune arterială ortostatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Nerecomandat.

Reacții adverse: hipotensiune arterială, amețeli (după administrare parenterală), rar - simptome dispeptice (ușoare), senzație de căldură, înroșire a feței, tulburări de somn (somnolență sau insomnie - rar).

Interacțiune: sporește efectul medicamentelor antihipertensive.

Dozare si administrare: In interior. Între mese - 5-10 mg de 3 ori pe zi la intervale regulate.

Dozajul, calea de administrare, durata tratamentului sunt individuale și depind de severitatea bolii. În unele cazuri, este recomandabil să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, urmată de o tranziție la administrarea orală în timpul terapiei de întreținere.

Soluția gata poate fi utilizată în cel mult 7 zile.

Îngropat în sacul conjunctival 1-2 picături de 6-8 ori pe zi. Treptat, numărul de instilații se reduce la 3-4 ori pe zi. Dacă nu există efect în decurs de 7 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cum se diluează antibioticul Ceftriaxone? Ce solvenți (novocaină, lidocaină, apă pentru preparate injectabile) să folosiți pentru a reduce durerea și cât de mult este necesar pentru a obține o doză de 1000 mg, 500 mg și 250 mg pentru adulți și copii

În articol, vom vorbi despre diluarea antibioticului Ceftriaxonă cu o soluție de Lidocaină 1% și 2% sau apă pentru injecție pentru adulți și copii, pentru a obține o doză inițială a soluției finite a medicamentului 1000 mg, 500 mg sau 250 mg. De asemenea, vom analiza ce este mai bine să folosim pentru diluarea antibioticului - Lidocaină, Novocaină sau Apă pentru preparate injectabile și ce ajută la ameliorarea durerii în timpul injectării soluției finite de Ceftriaxonă.

Aceste întrebări sunt cele mai frecvente, așa că acum va exista un link către acest articol pentru a nu se repeta. Totul va fi cu exemple de utilizare.

În toate instrucțiunile pentru Ceftriaxonă (inclusiv medicamentele sub un alt nume, dar cu aceeași compoziție), este recomandată ca solvent 1% Lidocaină.

Lidocaina 1% este deja conținută ca solvent în pachetele de medicamente precum Rosin, Rocephin și altele (ingredientul activ este Ceftriaxone).

Avantajele Ceftriaxonei cu un solvent în ambalaj:

• nu este nevoie să cumpărați separat un solvent (aflați care);
• doza necesară de solvent a fost deja măsurată în fiola de solvent, ceea ce ajută la evitarea greșelilor atunci când extrageți cantitatea potrivită în seringă (nu este nevoie să vă dați seama cât de mult solvent să luați);
• în fiola cu solvent există o soluție gata preparată de 1% lidocaină - nu trebuie să diluați 2% lidocaină la 1% (poate fi dificil să găsiți exact 1% în farmacii, trebuie să o diluați cu suplimentar apă pentru preparate injectabile).

Dezavantajele Ceftriaxonei cu un solvent în ambalaj:

• antibioticul împreună cu solventul este mai scump ca preț (alegeți ceea ce este mai important pentru dvs. - comoditate sau cost).

Cum se reproduce și cum se injectează Ceftriaxonă

Pentru injectarea intramusculară, 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină (sau 1000 mg (1 g) de medicament - 3,5 ml de soluție de lidocaină (de obicei 4). se utilizează ml, deoarece este vorba de 2 fiole de lidocaină a câte 2 ml fiecare)). În acest caz, nu se recomandă injectarea a mai mult de 1 g de soluție într-un mușchi fesier.

Doza de 250 mg (0,25 g) este diluată în același mod ca și 500 mg (fiolele de 250 mg nu existau la momentul scrierii acestei instrucțiuni). Adică, 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină și apoi puse în două seringi diferite, jumătate din soluția finită.

Deci haideți să rezumam:

1. 250 mg (0,25 g) de soluție finită se obțin după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată în două seringi diferite (jumătate din soluția finită).

2. 500 mg (0,5 g) de soluție finită se obțin după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) de soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

3. 1000 mg (1 g) de soluție finită se obțin după cum urmează:

1000 mg (1 g) de medicament trebuie dizolvate în 4 ml (2 fiole) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

Cum se diluează Ceftriaxona cu soluție de lidocaină 2%.

Mai jos este o placă cu scheme de diluare pentru antibioticul Ceftriaxonă cu o soluție de 2% de Lidocaină (soluția de 2% se găsește într-o farmacie mai des decât o soluție de 1% despre metoda de diluare despre care am discutat deja mai sus):

Abrevieri din tabel: CEF - Ceftriaxonă, R-l - solvent, V injectare - apă pentru preparate injectabile. Mai jos sunt exemple și explicații.

Copilului i s-a prescris un curs de injecții cu Ceftriaxonă de două ori pe zi, 500 mg (0,5 g) timp de 5 zile. Câte flacoane de ceftriaxonă, fiole cu solvent și seringi vor fi necesare pentru întregul curs de tratament?

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 500 mg (0,5 g) (opțiunea cea mai convenabilă) și Lidocaină 2% la farmacie, veți avea nevoie de:

• 10 flacoane de ceftriaxonă;
• 10 fiole de lidocaină 2%;
• 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
• 20 de seringi de 2 ml (2 seringi pentru fiecare injectie - adaugam solventul cu una, colectam si injectam cu a doua).

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 1000 mg (1,0 g) la farmacie (nu ați găsit ceftriaxonă 0,5 g) și Lidocaină 2%, veți avea nevoie de:

• 5 sticle de Ceftriaxone;
• 5 fiole lidocaina 2%
• 5 fiole de apă pentru preparate injectabile
• 5 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (3 seringi pentru prepararea a 2 injecții - adăugăm solventul cu una, colectăm volumul necesar cu a doua și a treia, imediat cu a doua înțepătură, a treia o punem la frigider și intepatura dupa 12 ore).

Metoda este acceptabilă cu condiția ca soluția să fie preparată imediat pentru 2 injecții și seringa cu soluția să fie păstrată la frigider (soluțiile proaspăt preparate de ceftriaxonă sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei și timp de 24 de ore când sunt păstrate în frigider la o temperatură de 2 ° până la 8 ° C).

Dezavantajele metodei: injectarea antibioticului după păstrarea în frigider poate fi mai dureroasă, soluția își poate schimba culoarea în timpul depozitării, ceea ce indică instabilitatea acesteia.

Aceeași doză de Ceftriaxonă 1000 mg și Lidocaină 2%, deși schema este mai scumpă, dar mai puțin dureroasă și mai sigură:

• 10 flacoane de ceftriaxonă;
• 10 fiole de lidocaină 2%;
• 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
• 10 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (2 seringi pentru fiecare injecție - una (5 ml) adăugăm solventul, a doua (2 ml) colectăm și injectăm). Jumătate din soluția rezultată este aspirată în seringă, restul este aruncată.

Dezavantaj: Tratamentul este mai scump, dar soluțiile proaspăt preparate sunt mai eficiente și mai puțin dureroase.

Acum întrebări populare și răspunsuri la ele.

De ce să folosiți Lidocaină, Novocaină pentru a dilua Ceftriaxona și de ce să nu folosiți apă pentru preparate injectabile?

Pentru a dilua Ceftriaxona la concentrațiile dorite, puteți folosi și apă pentru preparate injectabile, aici nu există restricții, dar trebuie să înțelegeți că injecțiile intramusculare cu antibiotic sunt foarte dureroase și dacă faceți acest lucru pe apă (cum se întâmplă de obicei în spitale). ), atunci va doare foarte mult ca și cu medicamentul de introducere și ceva timp după. Prin urmare, este de preferat să folosiți o soluție anestezică ca agent de diluție și să folosiți apă pentru injecție doar ca soluție auxiliară atunci când este diluată cu Lidocaină 2%.

Există, de asemenea, un astfel de moment încât nu este posibil să se utilizeze lidocaină și novocaină din cauza dezvoltării reacțiilor alergice la aceste soluții. Apoi, opțiunea de a folosi apă pentru injecție pentru diluare rămâne singura posibilă. Aici va trebui să îndurați deja durerea, deoarece există o șansă reală de a muri din cauza șocului anafilactic, a edemului Quincke sau a obține o reacție alergică severă (aceeași urticarie).

De asemenea, Lidocaina nu poate fi utilizată pentru administrarea intravenoasă a unui antibiotic, doar STRICT intramuscular. Pentru administrare intravenoasă, diluați antibioticul în apă pentru preparate injectabile.

Ce este mai bine să utilizați novocaină sau lidocaină pentru diluarea antibioticelor?

Novocaina nu trebuie utilizată pentru a dilua ceftriaxona. Acest lucru se datorează faptului că novocaina reduce activitatea antibioticului și, în plus, crește riscul ca un pacient să dezvolte o complicație mortală - șoc anafilactic.

În plus, conform observațiilor pacienților înșiși, se pot observa următoarele:

• durerea odată cu introducerea Ceftriaxonei este mai bine îndepărtată de lidocaină decât de novocaină;
• durerea în timpul injectării poate crește după introducerea soluțiilor neproaspăt preparate de Ceftriaxonă cu Novocaină (conform instrucțiunilor pentru medicament, soluția preparată de Ceftriaxonă este stabilă timp de 6 ore - unii pacienți practică prepararea mai multor doze de Ceftriaxonă + soluție de Novocaină imediat pentru a economisi antibioticul și solventul (de exemplu, soluții de 250 mg de ceftriaxonă dintr-o pulbere de 500 mg), altfel reziduul ar trebui aruncat, iar pentru următoarea injecție, utilizați o soluție sau pulbere din fiole noi) .

Este posibil să amestecați diferite antibiotice într-o singură seringă, inclusiv cu Ceftriaxone?

În niciun caz nu trebuie amestecată o soluție de ceftriaxonă cu soluții de alte antibiotice, deoarece. este posibilă cristalizarea acesteia sau creșterea riscului pacientului de a dezvolta reacții alergice.

Cum se reduce durerea atunci când se administrează ceftriaxonă?

Este logic din cele de mai sus - trebuie să diluați medicamentul pe lidocaină. În plus, abilitatea de a administra medicamentul finit joacă, de asemenea, un rol important (trebuie să-l administrezi încet, atunci durerea va fi mică).

Îmi pot prescrie singur un antibiotic fără a consulta un medic?

Dacă sunteți ghidat de principiul principal al medicinei - Nu face rău, atunci răspunsul este evident - NU!

Antibioticele sunt medicamente care nu pot fi dozate și prescrise de dvs., fără a consulta un specialist. De când alegem un antibiotic la sfatul prietenilor sau pe internet, restrângem astfel domeniul de activitate pentru medicii care pot trata consecințele sau complicațiile bolii dumneavoastră. Adică antibioticul nu a funcționat (înțepat sau diluat incorect, luat incorect), dar a fost bun și, deoarece bacteriile sunt deja obișnuite cu el ca urmare a unui regim de tratament incorect, va trebui să prescrieți o rezervă mai scumpă. antibiotic, care, după un tratament anterior incorect, nu va ajuta, de asemenea, dacă. Deci situația este fără ambiguitate - trebuie să mergeți la medic pentru o rețetă și o rețetă.

De asemenea, persoanele care suferă de alergii (în mod ideal, din nou, toți pacienții care iau acest medicament pentru prima dată) sunt, de asemenea, demonstrat că prescriu teste de zgârietură pentru a determina o reacție alergică la antibioticele prescrise.

De asemenea, în mod ideal, este necesară inocularea fluidelor și țesuturilor biologice umane cu determinarea sensibilității bacteriilor inoculate la antibiotice, astfel încât numirea unui anumit medicament să fie justificată.

Aș vrea să cred că după apariția acestui articol în Directorul de întrebări privind metodologia și schemele de diluare a antibioticului Ceftriaxone, vor fi mai puține, deoarece am analizat principalele puncte și scheme aici, rămâne doar să citesc cu atenție. .

nume rusesc

Denumirea latină a substanței Apă pentru preparate injectabile

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Apă pentru preparate injectabile

Clasificare nosologică (ICD-10)

cod CAS

Model de articol clinic și farmacologic 1

Caracteristică. Lichid transparent steril, apirogen, incolor, inodor și fără gust, care nu conține impurități chimice, în primul rând toxice (nitrați, nitriți, cloruri, sulfați, metale grele etc.).

Acțiune farmaceutică. Solvent. În corpul uman, apa este necesară pentru procesele metabolice constante. În condiții normale, apa este excretată prin urină, fecale, transpirație și respirație. Pierderea de lichide prin transpirație, respirație și fecale are loc indiferent de administrarea lichidului. Menținerea unei hidratări adecvate necesită 30–45 ml/kg/zi de apă la adulți, 45–100 ml/kg la copii și 100–165 ml/kg la sugari. Apa pentru injectare este utilizată pentru prepararea soluțiilor de perfuzie și injectare, oferind condiții optime pentru compatibilitatea și eficacitatea substraturilor și a apei.

Farmacocinetica. Odată cu introducerea apei și electroliților alternanți în mod constant, homeostazia este menținută de rinichi.

Indicatii. Ca purtător sau soluție diluantă pentru prepararea de soluții sterile infuzabile (injectabile) din pulberi, liofilizate și concentrate. Se folosește pentru prepararea soluțiilor sterile, incl. pentru s / c, în / m, în / în introducere. Extern pentru spălarea rănilor și pansamentele hidratante.

Contraindicații.În cazul în care este indicat un alt solvent pentru prepararea medicamentelor.

Dozare. Doza și rata de administrare trebuie să respecte instrucțiunile de dozare a medicamentelor diluate.

Prepararea soluțiilor medicamentoase folosind apă pentru preparate injectabile trebuie efectuată în condiții sterile (deschiderea fiolelor, umplerea seringii și a recipientelor cu medicamente).

Interacţiune. Atunci când este amestecat cu alte medicamente (soluții perfuzabile, concentrate pentru prepararea perfuzabilă; soluții injectabile, pulberi, substanțe uscate pentru prepararea injectabilă), este necesar controlul vizual pentru compatibilitate (poate apărea incompatibilitate farmaceutică).

Instrucțiuni Speciale. Apa pentru preparate injectabile nu poate fi injectată direct intravascular din cauza presiunii osmotice scăzute (risc de hemoliză!).

Registrul de stat al medicamentelor. Publicaţie oficială: în 2 volume - M .: Consiliul Medical, 2009. - V.2, partea 1 - 568 p.; partea 2 - 560 p.

Interacțiuni cu alte substanțe active

Denumiri comerciale